JP4158002B2

JP4158002B2 - Liquid oral composition

Info

Publication number: JP4158002B2
Application number: JP37635299A
Authority: JP
Inventors: 和夫向笠; 研山田
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1999-12-08
Filing date: 1999-12-08
Publication date: 2008-10-01
Anticipated expiration: 2019-12-08
Also published as: JP2001163747A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、歯牙への歯垢の再付着抑制効果を向上させたデキストラナーゼ配合液体口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
従来、グルカナーゼを用いて歯垢の分解、抑制する技術が提案されている。代表的なグルカナーゼとして、デキストラナーゼあるいはムタナーゼがあり、様々な口腔用組成物に応用されている（特開平９−１７５９７２号公報、特開平１０−１２０５３８号公報等）。
【０００３】
しかしながら、一度口腔清掃をした後の歯垢再付着を抑制する効果についてはなお検討の余地があり、歯垢の再付着抑制効果を高めた口腔用組成物の開発が望まれてきた。
【０００４】
本発明は、上記要望に応えるためになされたもので、グルカナーゼのより高い歯垢の再付着抑制効果を有する液体状の口腔用組成物を提供することを課題とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記課題について鋭意検討を重ねた結果、液体口腔用組成物にデキストラナーゼとヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリドを含有させることにより、著しく歯垢再付着抑制効果が向上することを見いだし、本発明をなすに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、歯垢再付着抑制効果を向上させた、下記に示す液体口腔用組成物を提供するものである。
デキストラナーゼと、ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリドとを配合したことを特徴とする液体口腔用組成物。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明の液体口腔用組成物には、グルカナーゼが配合されている。グルカナーゼとは、歯垢の構成成分であるグルカンを分解、抑制する酵素であって、代表的なグルカナーゼとして、デキストラナーゼとムタナーゼとがあるが、本発明組成物はデキストラナーゼを含有する。
【０００８】
デキストラナーゼの具体例としては、ケトミウム属、ストレプトマイセス属、バチルス属、ラクトバチルス属、コリネバクテリウム属、ペニシリウム属、アスペルギルス属、スピカリア属、セルビブリオ属等に属する公知の方法により得られるデキストラナーゼは勿論、他の微生物により産生されるデキストラナーゼも挙げることができる。デキストラナーゼの配合量は、本発明の組成物１ｇ当たり０．１〜１０，０００単位、特に１〜２，０００単位とすることが好ましい。なお、上記１単位とは、デキストランを基質として酵素反応した場合、１分間当たりにブドウ糖１μｍｏｌ相当量の還元糖を生成させるデキストラナーゼの活性を１単位とする。
【０００９】
本発明では、カチオン性セルロースが配合される。カチオン性セルロースとしては、ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリドが良好であり、具体的には日本エヌエスシー（株）社製のセルコートＬ−２００、セルコートＨ−１００などが挙げられる。
【００１０】
カチオン性セルロースの配合量は、本発明の組成物全体の０．００２５〜２％（質量百分率、以下同様）、特には０．００５〜０．５％であることが望ましい。０．００２５％未満では充分な効果が得られない場合があり、２％を超えると粘度が上昇して、配合が困難となる等の不都合がある。
【００１１】
本発明の組成物は、液体状の種々の口腔用組成物に適用される。具体的には、液体歯磨、洗口剤、水歯磨、デンタルリンス、口中清涼剤等の様々な製品に調製することができ、上記必須成分に加えて、各々の目的に応じた種々の公知の成分を配合することができる。次に、製品に応じ配合される公知の成分について述べる。
【００１２】
本発明の組成物では、製品の目的に応じ、種々の効能を有する成分が配合される。例えば、アミラーゼ、プロテアーゼ、塩化リゾチーム等の酵素、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化第一錫等のフッ化物、トリクロサン、クロルヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム等の殺菌剤、トラネキサム酸、グリチルリチン酸ジカリウム等の抗炎症剤、その他、酢酸ｄｌ−α−トコフェノール、ポリリン酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、銅クロロフィリンナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム等の１種または２種以上の成分を配合し得る。
【００１３】
また、界面活性剤として、ショ糖モノ及びジラウレート等の脂肪酸基の炭素数が１２〜１８であるショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸モノグリセライド等の脂肪酸グリセライド、酸化エチレンの平均重合度が１０〜１００モルのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、酸化エチレンの平均重合度が１０〜１００モルのポリオキシエチレン硬化ひまし油等のエステル系非イオン界面活性剤、酸化エチレンの平均重合度が６〜５０モルのポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル系のもの及び酸化エチレンの平均重合度が２０〜７０モルのポリオキシエチレンポリオキシプロピレンエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル等のブロックポリマー型のエーテル系非イオン界面活性剤、ラウリル硫酸ナトリウム等のアニオン性界面活性剤、ベタイン系等の両性界面活性剤などを単独又は組み合わせて用いることができ、通常配合量は０．０５〜３％として用いることができる。
【００１４】
粘稠剤としては、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビット、ポリエチレングリコール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール等の１種又は２種以上を合計で０．３〜５０％、好ましくは１〜１０％用いることができる。
【００１５】
粘結剤としては、カラギーナン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコール、キサンタンガム、ジュエランガム、トラガントガム、カラヤガム、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、シリカゲル、ビーガム、ラポナイト等の１種又は２種以上を配合し得る。
【００１６】
更に、サッカリン、グリチルリチン酸ジカリウム、ステビアエキス、アスパルテーム、パラメトキシシンナミックアルデヒド、ネオヘスペリジルジヒドロキシカルコン、ペリラルラクチン等の甘味剤、安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸エステル、塩化セチルピリジニウム、低級脂肪酸モノグリセライド、ｐ−ヒドロキシメチルベンゾイックアシド、ｐ−ヒドロキシエチルベンゾイックアシドなどの防腐剤を用いることができる。
【００１７】
緩衝剤としては、フタル酸、リン酸、クエン酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、リンゴ酸および炭酸並びにそれらのカリウム塩、ナトリウム塩およびアンモニウム塩、アミノ酸及びその塩類、リボ核酸及びその塩類、さらに水酸化ナトリウム、ホウ砂、炭酸水素塩などの１種又は２種以上を用いることができる。
【００１８】
香料としては、ペパーミント油、スペアミント油、アニス油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、カシア油、シナモン油、クローブ油、タイム油、セージ油、カルダモン油、ローズマリー油、マジョラム油、レモン油、オレンジ油、フェンネル油、ナツメグ油、ラベンダー油、パラクレス油等の天然精油及び、１−メントール、１−カルボン、アネトール、１，８−シネオール、メチルサリシレート、シンナミックアルデヒド、オイゲノール、チモール、リナロール、リモネン、メントン、メンチルアセテート、シトラール、カンファー、ボルネオール、ピネン、スピラントール等の上記天然精油中に含まれる香料成分、また、エチルアセテート、エチルブチレート、イソアミルアセテート、ヘキサナール、ヘキセナール、メチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、ベンツアルデヒド、バニリン、エチルバニリン、フラネオール、マルトール、エチルマルトール、ガンマ／デルタデカラクトン、ガンマ／デルタウンデカラクトン、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒド、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド等の香料成分、さらには、いくつかの香料成分や天然精油を組み合わせてなる、アップル、バナナ、ストロベリー、ブルーベリー、メロン、ピーチ、パイナップル、グレープ、マスカット、ワイン、チェリー、スカッシュ、コーヒー、ブランデー、ヨーグルト等の調合フレーバーの１種または２種以上を、本発明の組成物中０．００００１〜３％、本発明の効果を妨げない範囲で使用することができる。
【００１９】
なお、本発明の液体口腔用組成物は、通常ｐＨ５〜１０の範囲に調整される。
【００２０】
容器としては、容器内面がＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ガラス等であるものを用いることができるが、これらに限定されることはなく、ポリプロピレン、ポリエチレン等も使用可能である。さらにその形態も、エアゾール容器，ノンエアゾール型の泡状容器，スプレー容器等とすることができる。
【００２１】
【発明の効果】
本発明の液体口腔用組成物は、デキストラナーゼとヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリドとの相乗効果により、高い歯垢の再付着抑制効果を有する。
【００２２】
【実施例】
以下、実験例及び実施例を挙げて、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。なお、実験例及び実施例に使用した香料Ａ〜Ｄの成分は表２に示す。なお、以下の例において％は何れも質量％である。
【００２３】
［実験例］
アパタイトペレットを評価サンプルに１０分間浸漬し洗浄後、ストレプトコッカス・ミュータンス菌（Ｓ．ｍｕｔａｎｓ菌）に１％シュークロスを添加した液中で培養した。２４時間後、プラークテスターにて染色、洗浄、風乾後色差を測定した。結果は、コントロールの水に対する抑制率で算出した。結果を表１に示す。
【００２４】
表１の結果より、デキストラナーゼ配合洗口剤において、カチオン性ポリマーとしてカチオン化セルロースを含有することにより歯垢抑制効果が向上することが確認できる。
【００２５】
【表１】

【００２６】
【表２】

【００２７】
［実施例１］希釈洗口剤（容器材質：ＰＥＴ）
エタノール４０．０％
グリセリン（８５％）４０．０
サッカリンナトリウム０．５
酢酸ｄｌ−α−トコフェノール１．０
ポリオキシエチレン（６０）硬化ひまし油３．０
香料Ｃ３．０
デキストラナーゼ１０００単位／ｇ
カチオン性セルロース（セルコートＬ−２００）１．０
精製水バランス
計１００％[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a dextranase- containing liquid oral composition that has improved the effect of suppressing reattachment of dental plaque to a tooth.
[0002]
[Prior art and problems to be solved by the invention]
Conventionally, a technique for degrading and suppressing plaque using glucanase has been proposed. As typical glucanases, there are dextranase and mutanase, which are applied to various oral compositions (JP-A-9-175972, JP-A-10-120538, etc.).
[0003]
However, there is still room for study on the effect of suppressing plaque reattachment after oral cleaning once, and the development of an oral composition having an enhanced effect of suppressing reattachment of plaque has been desired.
[0004]
The present invention has been made in order to meet the above-described demand, and an object of the present invention is to provide a liquid oral composition having a higher effect of suppressing the reattachment of plaque with higher glucanase.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies on the above problems, the present inventor has found that the anti-plaque reattachment suppressing effect is remarkably improved by including dextranase and hydroxyethyl cellulose dimethyl diallylammonium chloride in the liquid oral composition. The present invention has been made.
[0006]
That is, this invention provides the liquid oral cavity composition shown below which improved the plaque reattachment inhibitory effect.
A liquid oral composition comprising dextranase and hydroxyethyl cellulose dimethyl diallylammonium chloride.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The liquid oral composition of the present invention contains glucanase. Glucanase is an enzyme that degrades and suppresses glucan, which is a constituent component of plaque, and there are dextranase and mutanase as typical glucanases, but the composition of the present invention contains dextranase.
[0008]
Specific examples of dextranase can be obtained by known methods belonging to the genus Ketomium, Streptomyces, Bacillus, Lactobacillus, Corynebacterium, Penicillium, Aspergillus, Spicaria, Servibrio, etc. In addition to dextranase, dextranase produced by other microorganisms can also be mentioned. The blending amount of dextranase is preferably 0.1 to 10,000 units, particularly 1 to 2,000 units, per gram of the composition of the present invention. Note that the above 1 unit is defined as 1 unit of dextranase activity that produces a reducing sugar equivalent to 1 μmol of glucose per minute when an enzymatic reaction is performed using dextran as a substrate .
[0009]
In the present invention, cationic cellulose is blended. As the cationic cellulose, hydroxyethyl cellulose dimethyl diallylammonium chloride is preferable, and specific examples include Cell Coat L-200 and Cell Coat H-100 manufactured by Nippon SC Co., Ltd.
[0010]
The blending amount of the cationic cellulose is desirably 0.0025 to 2% (mass percentage, the same applies hereinafter), particularly 0.005 to 0.5% of the entire composition of the present invention. If it is less than 0.0025%, a sufficient effect may not be obtained, and if it exceeds 2%, there is a disadvantage that the viscosity increases and blending becomes difficult.
[0011]
The composition of the present invention is applied to various liquid oral compositions. Specifically, it can be prepared into various products such as liquid toothpaste, mouthwash, water toothpaste, dental rinse, mouth freshener, etc., in addition to the above essential ingredients, various known Ingredients can be blended. Next, the well-known component mix | blended according to a product is described.
[0012]
In the composition of the present invention, components having various effects are blended depending on the purpose of the product. For example, enzymes such as amylase, protease, lysozyme chloride, fluorides such as sodium fluoride, sodium monofluorophosphate, stannous fluoride, fungicides such as triclosan, chlorhexidine, cetylpyridinium chloride, benzethonium chloride, tranexamic acid, In addition to anti-inflammatory agents such as dipotassium glycyrrhizinate, one or more components such as dl-α-tocophenol acetate, sodium polyphosphate, polyethylene glycol, polyvinylpyrrolidone, copper chlorophyllin sodium, sodium lauroyl sarcosine can be blended .
[0013]
In addition, as a surfactant, a sucrose fatty acid ester having a fatty acid group of 12 to 18 carbon atoms such as sucrose mono and dilaurate, a fatty acid glyceride such as stearic acid monoglyceride, and an average polymerization degree of ethylene oxide of 10 to 100 mol Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, ester-based nonionic surfactant such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil having an average degree of polymerization of ethylene oxide of 10 to 100 mol, and an average degree of polymerization of ethylene oxide of 6 to 50 mol Polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether type and polyoxyethylene polyoxypropylene ether having an average degree of polymerization of ethylene oxide of 20 to 70 mol, polyoxyethylene Block polymer type ether type nonionic surfactants such as reoxypropylene alkyl ether, anionic surfactants such as sodium lauryl sulfate, amphoteric surfactants such as betaine type can be used alone or in combination. A compounding quantity can be used as 0.05 to 3%.
[0014]
The viscous agent, propylene glycol, 0.3 to 50% glycerin, sorbitol, polyethylene glycol, xylitol, maltitol, a total one or two or more of such lactitol, can be preferably used 1-10% .
[0015]
Binders include carrageenan, sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, sodium alginate, propylene glycol alginate, xanthan gum, jewellan gum, tragacanth gum, karaya gum, polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, silica gel, vegam, laponite. 1 type, or 2 or more types, such as these, may be mix | blended.
[0016]
Furthermore, sweeteners such as saccharin, dipotassium glycyrrhizinate, stevia extract, aspartame, paramethoxycinnamic aldehyde, neohesperidyl dihydroxychalcone, periral lactin, sodium benzoate, paraoxybenzoic acid ester, cetylpyridinium chloride, lower fatty acid monoglyceride, Preservatives such as p-hydroxymethyl benzoic acid and p-hydroxyethyl benzoic acid can be used.
[0017]
Buffering agents include phthalic acid, phosphoric acid, citric acid, succinic acid, acetic acid, fumaric acid, malic acid and carbonic acid and their potassium, sodium and ammonium salts, amino acids and their salts, ribonucleic acids and their salts, 1 type (s) or 2 or more types, such as sodium hydroxide, borax, hydrogen carbonate, can be used.
[0018]
Perfumes include peppermint oil, spearmint oil, anise oil, eucalyptus oil, winter green oil, cassia oil, cinnamon oil, clove oil, thyme oil, sage oil, cardamom oil, rosemary oil, marjoram oil, lemon oil, orange oil , Natural essential oils such as fennel oil, nutmeg oil, lavender oil, paracres oil, and 1-menthol, 1-carvone, anethole, 1,8-cineole, methyl salicylate, cinnamic aldehyde, eugenol, thymol, linalool, limonene, menthone Fragrance components contained in the above natural essential oils such as menthyl acetate, citral, camphor, borneol, pinene, spiranthol, etc., and ethyl acetate, ethyl butyrate, isoamyl acetate, hexanal, hexenal, methylanthra Rate, ethylmethylphenylglycidate, benzaldehyde, vanillin, ethyl vanillin, furaneol, maltol, ethyl maltol, gamma / delta decalactone, gamma / deltown decalactone, p-methoxycinnamic aldehyde, N-ethyl-p-menthane -3- Fragrance ingredients such as carboxamide, as well as some fragrance ingredients and natural essential oils, apple, banana, strawberry, blueberry, melon, peach, pineapple, grape, muscat, wine, cherry, squash, coffee One or more kinds of blended flavors such as brandy and yogurt can be used within the range of 0.00001 to 3% in the composition of the present invention without impairing the effects of the present invention.
[0019]
In addition, the liquid oral cavity composition of this invention is normally adjusted to the range of pH 5-10.
[0020]
As the container, a container whose inner surface is made of PET (polyethylene terephthalate), glass, or the like can be used, but is not limited thereto, and polypropylene, polyethylene, or the like can also be used. Further, the form thereof can be an aerosol container, a non-aerosol type foam container, a spray container, or the like.
[0021]
【The invention's effect】
Liquids oral compositions of the present invention, by the synergistic effect with the dextranase and hydroxyethylcellulose dimethyldiallylammonium chloride, having a re-adhesion preventing effect of high plaque.
[0022]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an experiment example and an Example are given and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example. In addition, Table 2 shows the components of the fragrances A to D used in the experimental examples and examples. In the following examples,% is mass%.
[0023]
[Experimental example]
The apatite pellet was immersed in an evaluation sample for 10 minutes, washed, and then cultured in a solution obtained by adding 1% shoecloth to Streptococcus mutans bacteria ( S. mutans bacteria ) . After 24 hours, the color difference was measured after staining, washing, and air drying with a plaque tester. The result was calculated based on the control water suppression rate. The results are shown in Table 1.
[0024]
From the results of Table 1, it can be confirmed that, in the dextranase-containing mouthwash, inclusion of cationized cellulose as the cationic polymer improves the plaque suppressing effect.
[0025]
[Table 1]

[0026]
[Table 2]

[0027]
[Example 1 ] Diluted mouthwash (container material: PET)
Ethanol 40.0%
Glycerin (85%) 40.0
Saccharin sodium 0.5
Acetic acid dl-α-tocophenol 1.0
Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 3.0
Fragrance C 3.0
Dextranase 1000 units / g
Cationic cellulose (Cell Coat L-200) 1.0
Purified water balance
Total 100%

Claims

A dextranase, hydroxyethylcellulose dimethyldiallylammonium chloride and liquids oral composition characterized by containing a combination.

The liquid oral composition according to claim 1, wherein the amount of dextranase is 1 to 2,000 units per gram of the composition.

The liquid oral cavity composition according to claim 1 or 2, which suppresses reattachment of plaque by Streptococcus mutans.