JP4190838B2 - Interwoven fabric and method for producing the same - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は交織物およびその製造方法に関し、さらに詳しくはしわ発生や強度低下が少なく、反発性に優れた交織物、その製造方法および裏地に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、アセテート繊維は鮮明で光沢感があり、ドライな風合を有するため、裏地やアウトウェアに幅広く使用されている。しかし、しわになりやすく、強度も低いため、家庭洗濯などによりしわが発生したり、擦り切れるなどの問題があった。
特開昭57−21569号公報には、アセテート繊維の強度や風合いを向上させるために、水酸化ナトリウムを4g/L以上の濃度とした水溶液で処理(実施例では25g/Lの水溶液で60℃で処理)し、ケン化によりその重量を1〜8重量%に減量させる方法が開示されている。
また特開昭61−34275号公報には、絹様風合いとドレープ性のある布帛を得るために、強アルカリと無機塩を含有する水溶液で処理(実施例では水酸化ナトリウムを40g/L、酢酸ナトリウム120g/Lの水溶液で80℃で処理)し、ケン化によりその重量を10%以上減量する方法が記載されている。
しかし、いずれの方法も洗濯によるしわ発生や強度低下を十分に改善することはできていない。
【0003】
【特許文献1】
特開昭57−21569号公報
【特許文献2】
特開昭61−34275号公報
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、上記従来技術の問題点を解決し、家庭洗濯などでのしわ発生が少なく、かつ、強度低下による擦り切れなどの発生が少なく、反発性に優れたアセテート繊維を用いた交織物およびその製造方法を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題について鋭意検討し、アセテート繊維の特性について検討した結果、アセテート繊維と再生セルロース系繊維とを用いて交織した交織物をアルカリ処理し、該交織物のアセテート繊維を部分的にケン化させることにより、しわ発生が少なく、強度低下を少なくできることを見出し、本発明に到達したものである。
上記課題を達成するために本願で特許請求される発明は以下の通りである。
【0006】
(1)ケン化されたアセテート繊維と再生セルロース系繊維を有する交織物であって、上記アセテート繊維の交織方向における該交織物の伸長率が5〜30%、伸長回復率が60.1〜65.9%であることを特徴とする交織物。
(2)前記アセテート繊維のケン化による重量減少率が5〜20重量%であることを特徴とする(1)記載の交織物。
(3)アセテート繊維と再生セルロース系繊維を有する交織物を得た後、該交織物を、アルカリ剤濃度が5〜80g/Lであるアルカリ性水溶液でアルカリ処理することを特徴とする交織物の製造方法。
(4)前記再生セルロース系繊維とアセテート繊維の繊度比(再生セルロース系繊維:アセテート繊維)が1:1〜2.5であることを特徴とする(3)記載の交織物の製造方法。
(5)(1)または(2)記載の交織物であって、経糸に再生セルロース系繊維、緯糸にケン化されたアセテート繊維を有することを特徴とする裏地。
(6)前記交織物が綾織物であることを特徴とする(5)記載の裏地。
【0007】
【発明の実施の形態】
本発明における交織物は、ケン化されたアセテート繊維と再生セルロース系繊維を有し、該ケン化されたアセテート繊維の交織方向であって少なくとも一方の交織物の伸長率が5〜30%、好ましくは7〜25%、より好ましくは10〜20%である。特に高いストレッチ性を要求されるアウトウェアにおいては、5〜30%が好ましく、裏地のようなプレーンな織物では着用時にゆったりとした着用感を得るものであれば5〜20%が好ましい。伸長率が5%未満では、いずれの用途においても洗濯によるしわ回復が不十分であり、かつ、ストレッチ性が不足する。また伸長率が30%を超えると伸長回復率が低く、反発性に劣り、外観品位が低下する。
本発明に用いられるアセテート繊維としては、セルロースジアセテート繊維、セルローストリアセテート繊維が挙げられるが、特に平均酢化度56%未満のセルロースジアセテート繊維を用いるのが好ましい。また、再生セルロース系繊維としては、キュプラ、ビスコースレーヨン、ポリノジックレーヨンなどが用いられる。上記アセテート繊維は後述するように再生セルロース系繊維と交織された後、アルカリ処理されて部分的にケン化される。
【0008】
アセテート繊維および再生セルロース系繊維の繊度には特に限定はないが、33〜220dtexであることが好ましい。またこれらの糸形態は、原糸、仮撚り加工糸、流体噴射加工糸などの嵩高加工糸、有撚糸などであってもよい。
交織物を製造する際には、再生セルロース系繊維とアセテート繊維の繊度比(再生セルロース系繊維:アセテート繊維)を1:1〜2.5とすることが好ましい。アセテート繊維の繊度が再生セルロース系繊維の繊度より小さい場合は、後述する交織物でのアセテート繊維のケン化により該繊維の強度が低下したり、外力によって糸条がずれやすくなる。またアセテート繊維の繊度が再生セルロース系繊維の繊度の2.5倍を超えると織組織バランスが崩れ、外観品位が低下する場合がある。
【0009】
本発明における交織物は、アセテート繊維と再生セルロース系繊維が交織されていればよく、経糸にアセテート繊維または再生セルロース系繊維、緯糸に再生セルロース系繊維またはアセテート繊維を用いてもよく、その織組織にも特に限定はなく、例えば平織り、綾織り、朱子織りなどで交織される。特に裏地においては、製品に緯方向のストレッチ性を付与することでゆったりとした着用感が得られるため、経糸に再生セルロース系繊維、緯糸にケン化されたアセテート繊維を有する交織物が好ましい。さらに着用時の袖通しなどでのすべり性を付与するには極力裏地表面(人体側)に再生セルロース系繊維が多く露出することが好ましく、織物組織としては綾組織が好ましい。本発明の目的を害さない範囲で上記以外の他の繊維を併用することも可能である。
本発明において、アセテート繊維のケン化による重量減少率は5〜20重量%であるのが好ましく、より好ましくは7〜15重量%である。この重量減少率はアセテート繊維のケン化率の指標となる。アセテート繊維のケン化による重量減少率が5重量%未満では、アセテート繊維の特性が残り、反発感やストレッチ性が得られない場合があり、また20重量%を超えると強度低下が大きくなり擦り切れが発生し易くなる。
【0010】
本発明における交織物は以下の方法によって製造することができる。
まず、アセテート繊維と再生セルロース系繊維を交織して交織物とする。その後、アルカリ性水溶液でアルカリ処理を行って交織物中のアセテート繊維をケン化する。
このような方法によれば、アルカリ性水溶液でのアルカリ処理時に、水に対する膨潤度の小さいアセテート繊維と、水に対する膨潤度の大きい再生セルロース系繊維とが存在することになり、上記アセテート繊維の水に対する膨潤度を増大させることができ、交織物の歪を緩和することができるため、これまでに成し得なかった、優れた反発性とストレッチ性を交織物に付与することができる。従って、あらかじめケン化されたアセテート繊維と再生セルロース系繊維とを交織した場合には、上記のような優れた反発性やストレッチ性を有する交織物を得ることは困難である。
【0011】
交織物中のアセテート繊維をアルカリ性水溶液で処理するときのアルカリ剤濃度はアルカリ剤の種類および処理時間との関係で適宜設定されるが、概ね、5〜80g/Lであるアルカリ性水溶液で処理してケン化させるのが好ましい。好ましいアルカリ剤濃度は10〜50g/Lである。
アルカリ性水溶液に用いられるアルカリ剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、珪酸ナトリウム等が挙げられる。アルカリ剤濃度が5g/L未満では、アセテート繊維のケン化が充分でなく、洗濯時にしわが発生し易くなり、また80g/Lを超えると、織物強度のばらつきが大きくなり、製品として耐え得る強度の保持が困難な場合がある。
アルカリ処理時のアルカリ性水溶液の温度は20〜80℃が好ましい。20℃より低温では強度低下が大きくなり、80℃を超えると黄変が発生する場合がある。
【0012】
アルカリ性水溶液による処理形態は、得ようとする交織物の機能や用途に応じて適宜設定するのが好ましい。例えば、ストレッチ性の低いプレーンな織物で、裏地などの分野に使用する場合は、連続精練機やシルケット加工機等の拡布処理機を用いるのが好ましい。この処理法を用いることにより、極めてしわ発生の少ない織物の生産が可能となる。また、織物にある程度の凹凸感を付与し、より反発性やストレッチ性が必要とされるアウトウェアなどの分野に使用する場合は、液流染色機やワッシャー染色機などを用いるのが好ましい。この処理法を用いることにより、織物をリラックスした状態で処理することが可能となり、高い反発性とストレッチ性が得られる。また、液流染色機やワッシャー染色機などを用いることによって織物表面にフィブリルを生じせしめることも可能である。その際用いるアルカリ剤としては、水酸化ナトリウムがもっとも好ましい。
【0013】
アルカリ性水溶液による処理時間は、アルカリ剤の種類及び処理濃度により異なるが、浸漬時間が15秒以上であることが好ましく、脱アルカリまでのタイミング時間を含めて30秒以上がより好ましい。浸漬時間が15秒未満ではケン化が十分でなく、洗濯時にしわが発生する場合がある。
アルカリ性水溶液で処理した後は、脱アルカリを目的として行われる中和および水洗の処理における温度は、好ましくは10℃〜80℃である。10℃未満ではアルカリ剤が織物中に残留し、織物の強度低下や黄変が生じる場合があり、脱アルカリを行うには、80℃までの中和および水洗温度で充分である。
【0014】
ケン化された交織物は、常法により染色仕上げ加工を施すことができる。染色においては、裏地などの分野に使用する場合は、例えば、反応性染料を用いたコールド・パッド・バッチ法やパッド・スチーム法などの連続染色が好ましい。また、アウトウェアなどの分野に使用する場合は、例えば、反応性染料を用いた液流染色機や気流染色機などによる染色が好ましい。仕上げにおいては、裏地などの場合、ジメチロール・ジヒドロキシ・エチレン尿素系樹脂やジメチル・ジヒドロキシ・エチレン尿素系樹脂などを用いた、いわゆる樹脂加工を施すことによって、より高度な防縮性と防しわ性が付与される。また、アウトウェアなどの場合、アミノ変性シリコーン系柔軟剤やカチオン系柔軟剤を付与し、気流式の揉布乾燥機などを用いて仕上げることにより、より高度なストレッチ性が付与される。更により高度な防縮性を得るため、前述の樹脂加工を施してもよい。
【0015】
【実施例】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、例中の各特性は以下の方法で測定した。
i )伸長率および伸長回復率:JIS−L−1096に準じ、B法にてアセテート繊維方向の交織物の伸長率を測定し、またB−1法にて伸長回復率を測定した。なお、伸長回復率は交織物の反発性の指標となる。
ii) W&W性:JIS−L−1096A法に準じ、タンブル乾燥を行った後、3人の評価者が各3個のサンプルのしわ回復性を観察し、1級から5級に格付けした評価を行い、合計9個のサンプルの平均値を算出した。3.5級以上を合格とした。
iii)引裂き強さ:JIS−L−1096 ペンジュラム法に準じ、アセテート繊維方向の交織物の引裂き強さを測定した。この引裂き強さは、交織物の強度低下の指標となる。
iv)重量減少率:精練した交織物の絶乾重量(アルカリ処理前の重量)Aとアルカリ処理後の絶乾重量Bを測定し、次式により算出した。なお、上記絶乾重量A、Bは、交織物からアセテート繊維をそれぞれサンプリングして測定したものである。
重量減少率(%)=〔(A―B)/A〕×100
v ) 平均酢化度:JIS−L−1013法に準じ、交織物からアセテート繊維をサンプリングして測定した。
【0016】
実施例1〜3
経糸にセルロースジアセテートフィラメント(平均酢化度51%)84dtex/20f、緯糸にキュプラ135dtex/70f(旭化成社製商品名、ベンベルグ(登録商標))を使用した平織物(経密度112本/2.54cm、緯密度74本/2.54cm)を用意し、下記の条件でアルカリ処理、染色、仕上げを行った。
【0017】
<アルカリ処理>
オープンソーパー式精練機(8槽)を用い、拡布状態にて、以下の条件でアルカリ処理を実施した。
第1槽:水酸化ナトリウムが10g/L(実施例1)、20g/L(実施例2)、50g/L(実施例3)のそれぞれの水溶液で50℃にて15秒浸漬処理(第2槽までのタイミングは25秒)
第2槽:湯洗 80℃、15秒
第3槽:湯洗 80℃、15秒
第4槽:精練 精練剤:スコアロールFC−250(花王社製商品名、アニオン系界面活性剤)2cc/L、80℃、15秒
第5槽:精練 精練剤:スコアロールFC−250、2cc/L、80℃、15秒
第6槽:中和 酢酸 10cc/L 30℃、15秒
第7槽:湯洗 80℃、15秒
第8槽:湯洗 80℃、15秒
続いてシリンダ乾燥機にて、100℃乾燥した。
【0018】
<染 色>
以下の条件により、コールド・パッド・バッチ法で染色した。
下記の染料液を圧力0.4Mpaにてディップ・ニップし、ポリエチレンシートにてラッピングしたのち、25℃で16時間エージングした。続いて、酢酸1cc/Lにて50℃で中和した後、80℃で5分の湯洗いを2回行い、続いて、シリンダ乾燥機を用いて100℃で乾燥した。
染色液組成:
Sumifix Brill.Blue B
(住化染料テック社製、ビニルスルホン型反応性染料) 20g/L
尿素 10g/L
リン酸3ナトリウム 30g/L
【0019】
<仕上げ>
以下の条件にて仕上げ加工を実施して交織物を得た。
仕上げ剤として、ニッカシリコンAMZ(日華化学社製商品、アミノ変性シリコン系柔軟剤)1重量%水溶液を圧力0.5Mpaにてディップ・ニップし、ピンテンター式乾燥機を用いて100℃で1分間乾燥後、続いて、160℃で2分間キュアリングした。
【0020】
比較例1〜2
実施例1で用いた平織物をアルカリ処理濃度をそれぞれ4g/L(比較例1)、90g/L(比較例2)とした以外は実施例1と同様にアルカリ処理、染色、仕上げを行った。
比較例3
経糸にセルロースジアセテートフィラメント(平均酢化度51%)84dtex/20f、緯糸にセルロースジアセテートフィラメント(平均酢化度51%)135dtex/32fを使用した平織物(経密度112本/2.54cm、緯密度74本/2.54cm)を用意し、実施例1と同条件にて、精練・染色・仕上げ加工を行った。
【0021】
実施例4
経糸にキュプラ84dtex/45f(旭化成社製商品名 ベンベルグ(登録商標))、緯糸にセルロースジアセテートフィラメント(平均酢化度51%)110dtex/24fを使用した綾織物(経密度144本/2.54cm、緯密度88本/2.54cm)を用意し、実施例3と同条件にて、アルカリ処理、染色を行った。続いて、以下の条件にて樹脂加工を実施して裏地用交織物を得た。
樹脂加工液組成
ユニレジン NF−168N(ユニオン化学社製商品名、
ジメチル・ジヒドロキシ・エチレン尿素系樹脂) 8重量%
ユニカタリスト MS−8(ユニオン化学社製商品名、触媒)2.6重量%
ニッカシリコンAMZ(日華化学社製商品名、アミノ変性シリコン系柔軟剤) 1重量%
上記樹脂加工水溶液を圧力0.5Mpaにてディップ・ニップし、ピンテンター式乾燥機を用いて100℃で1分間乾燥後、続いて、160℃で2分間キュアリングした。
実施例5
経糸にキュプラ84dtex/45f、緯糸にセルロースジアセテートフィラメント(平均酢化度51%)84dtex/20fを使用した綾織物(経密度144本/2.54cm、緯密度88本/2.54cm)を用意し、実施例4と同条件にて、アルカリ処理、染色、樹脂加工を行い、裏地用交織物を得た。
実施例6
実施例4で用いた綾織物をアルカリ処理濃度を80g/Lとした以外は実施例4と同条件にて、アルカリ処理、染色、樹脂加工を行い、裏地用交織物を得た。
比較例4
実施例4で用いた綾織物をアルカリ処理濃度を0g/Lとした以外は実施例4と同条件にて、アルカリ処理、染色、樹脂加工を行った。
実施例7〜9
実施例1で用いた平織物を下記の条件でアルカリ処理、染色、仕上げを行った。
<アルカリ処理>
液流染色機を用いて水酸化ナトリウムを夫々10g/L(実施例7)、20g/L(実施例8)、50g/L(実施例9)の水溶液で浴比1:20にて、80℃で30分間のアルカリ処理を行った。
続いて、同温にて10分湯洗し、酢酸10cc/L水溶液で80℃で10分間中和した後、再度同温にて10分湯洗した。
【0022】
<染 色>
以下の条件により、液流染色機を用い染色した。
染色液組成:
Sumifix Brill.Blue B
(住化染料テック社製、ビニルスルホン型反応性染料) 2%omf
硫酸ナトリウム 100g/L
炭酸ナトリウム 15g/L
浴比1:20で60℃で60分間染色した。続いて、酢酸1cc/Lにて50℃で10分中和した後、80℃で10分の湯洗いを2回行い、脱水後、ピンテンター式乾燥機を用いて100℃で1分間乾燥した。
<仕上げ>
仕上げ剤として、ニッカシリコンAMZ(日華化学社製:アミノ変性シリコン系柔軟剤)1重量%水溶液を含浸させた後、AIRO1000(ビィアカラーニ社製、登録商標、気流式乾燥機)を用いて100℃で20分間揉布乾燥した。続いて、ピンテンター式乾燥機を用いて160℃で2分間キュアリングした。
【0023】
比較例5〜6
実施例1で用いた平織物をアルカリ処理濃度を夫々2g/L(比較例5)、90g/L(比較例6)とした以外は実施例1と同様にアルカリ処理、染色、仕上げを行った。
比較例7
比較例3で用いた平織物を実施例7と同様にして精練・染色・仕上げ加工を行った。
実施例1〜9および比較例1〜7で得られた交織物の各特性を調べ、その結果を表1に示した。
【0024】
【表1】
【0025】
表1から、本発明で得られた交織物は、しわ回復性および反発性が高く、しかも引裂強さが大きく、強度低下が少ないことが確認された。これに対し、比較例1〜7では、しわ回復性、反発性および強度のいずれにも優れた交織物は得られなかった。
【0026】
【発明の効果】
本発明の交織物およびその製造方法によれば、家庭洗濯などでしわ発生が少なく、かつ、強度低下による擦り切れなどの発生がない上に、反発性に優れた交織物を提供することができる。また、裏地用途に適した、経方向のストレッチ性を有し、着用時の滑り性に優れた交織物を提供することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a cross fabric and a method for manufacturing the cross fabric, and more particularly to a cross fabric having a small amount of wrinkle generation and strength reduction and excellent resilience, a method for manufacturing the back fabric, and a lining.
[0002]
[Prior art]
Traditionally, acetate fibers are widely used for lining and outwear because they are clear and glossy and have a dry texture. However, wrinkles tend to occur and the strength is low, so that there are problems such as wrinkles generated by home washing and fraying.
In Japanese Patent Application Laid-Open No. 57-21569, in order to improve the strength and texture of acetate fiber, it is treated with an aqueous solution of sodium hydroxide at a concentration of 4 g / L or more (in the examples, an aqueous solution of 25 g / L is 60 ° C.). And the weight is reduced to 1 to 8% by weight by saponification.
Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-34275 discloses a treatment with an aqueous solution containing a strong alkali and an inorganic salt in order to obtain a fabric having a silky texture and a drape (in the examples, 40 g / L of sodium hydroxide, acetic acid). A method is described in which an aqueous solution of sodium 120 g / L is treated at 80 ° C. and the weight is reduced by 10% or more by saponification.
However, none of the methods can sufficiently improve the generation of wrinkles and strength reduction due to washing.
[0003]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 57-21569 [Patent Document 2]
JP-A-61-34275 [0004]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art, reduce wrinkling in home washing, etc., reduce occurrence of fraying due to reduced strength, etc., and use cross-woven fabric using acetate fibers excellent in resilience And providing a manufacturing method thereof.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The inventors of the present invention diligently studied the above-mentioned problems, and as a result of examining the characteristics of acetate fibers, alkali treatment was applied to a woven fabric woven using acetate fibers and regenerated cellulosic fibers, and the acetate fibers of the woven fabric were partially treated. Thus, the present inventors have found that the saponification can reduce wrinkles and reduce the strength reduction, and thus the present invention has been achieved.
The invention claimed in the present application in order to achieve the above object is as follows.
[0006]
(1) A cross fabric having a saponified acetate fiber and a regenerated cellulosic fiber , wherein the stretch rate of the cross fabric in the cross-weave direction of the acetate fiber is 5 to 30% and the stretch recovery rate is 60.1 to 65 A cross-woven fabric characterized by 9% .
(2) The cross fabric according to (1), wherein a weight reduction rate due to saponification of the acetate fiber is 5 to 20% by weight.
(3) After obtaining a cross fabric having acetate fibers and regenerated cellulosic fibers, the cross fabric is subjected to alkali treatment with an alkaline aqueous solution having an alkali agent concentration of 5 to 80 g / L. Method.
(4) The method for producing a woven fabric according to (3), wherein a fineness ratio (regenerated cellulose fiber: acetate fiber) of the regenerated cellulose fiber and acetate fiber is 1: 1 to 2.5.
(5) A woven fabric according to (1) or (2), characterized in that it has regenerated cellulosic fibers as warps and saponified acetate fibers as wefts.
(6) The lining according to (5), wherein the cross fabric is a twill fabric.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The union fabric in the present invention has a saponified acetate fiber and a regenerated cellulosic fiber, and the elongation rate of at least one union fabric is 5 to 30%, preferably in the union direction of the saponified acetate fiber. Is 7 to 25%, more preferably 10 to 20%. For outwear that requires particularly high stretchability, 5 to 30% is preferable, and for plain fabrics such as a lining, 5 to 20% is preferable as long as it provides a comfortable wearing feeling when worn. When the elongation rate is less than 5%, wrinkle recovery by washing is insufficient in any application, and the stretchability is insufficient. When the elongation rate exceeds 30%, the elongation recovery rate is low, the resilience is poor, and the appearance quality is lowered.
Examples of the acetate fiber used in the present invention include cellulose diacetate fiber and cellulose triacetate fiber, and it is particularly preferable to use cellulose diacetate fiber having an average acetylation degree of less than 56%. Further, as the regenerated cellulose fiber, cupra, viscose rayon, polynosic rayon and the like are used. The acetate fiber is interwoven with regenerated cellulosic fiber, as will be described later, and then subjected to alkali treatment to be partially saponified.
[0008]
The fineness of the acetate fiber and the regenerated cellulose fiber is not particularly limited, but is preferably 33 to 220 dtex. These yarn forms may be bulky processed yarns such as raw yarns, false twisted processed yarns, fluid jet processed yarns, twisted yarns, and the like.
When manufacturing a cross fabric, it is preferable that the fineness ratio (regenerated cellulose fiber: acetate fiber) of the regenerated cellulose fiber and acetate fiber is 1: 1 to 2.5. When the fineness of the acetate fiber is smaller than that of the regenerated cellulosic fiber, the strength of the fiber is lowered due to saponification of the acetate fiber in the cross fabric described later, and the yarn is liable to be displaced by an external force. On the other hand, when the fineness of the acetate fiber exceeds 2.5 times the fineness of the regenerated cellulosic fiber, the woven structure balance may be lost and the appearance quality may be lowered.
[0009]
The woven fabric in the present invention is only required to interweave acetate fibers and regenerated cellulose fibers, acetate fibers or regenerated cellulose fibers may be used for the warp, and regenerated cellulose fibers or acetate fibers may be used for the wefts. There is no particular limitation, and for example, plain weave, twill weave, satin weave and the like are used. In particular, in the lining, a cross-woven fabric having regenerated cellulosic fibers as warps and saponified acetate fibers as wefts is preferable because the product can be given a stretch feeling in the weft direction. Furthermore, in order to provide slipperiness such as through sleeves when worn, it is preferable that a large amount of regenerated cellulose fiber is exposed on the lining surface (human body side) as much as possible. It is also possible to use other fibers other than the above in combination as long as the object of the present invention is not impaired.
In the present invention, the rate of weight reduction due to saponification of acetate fibers is preferably 5 to 20% by weight, more preferably 7 to 15% by weight. This weight reduction rate is an indicator of the saponification rate of acetate fibers. If the rate of weight reduction due to saponification of acetate fiber is less than 5% by weight, the characteristics of acetate fiber may remain, and rebound and stretch may not be obtained. It tends to occur.
[0010]
The cross fabric in the present invention can be produced by the following method.
First, acetate fiber and regenerated cellulosic fiber are interwoven to form an interwoven fabric. Thereafter, alkali treatment is performed with an alkaline aqueous solution to saponify acetate fibers in the cross-woven fabric.
According to such a method, at the time of alkali treatment with an alkaline aqueous solution, there are acetate fibers having a low degree of swelling with respect to water and regenerated cellulosic fibers having a high degree of swelling with respect to water. Since the degree of swelling can be increased and the distortion of the cross fabric can be relaxed, it is possible to impart excellent resilience and stretchability to the cross fabric that could not be achieved so far. Therefore, when a saponified acetate fiber and a regenerated cellulose fiber are woven together, it is difficult to obtain a cross woven fabric having excellent resilience and stretchability as described above.
[0011]
The concentration of the alkali agent when treating the acetate fiber in the cross woven fabric with an alkaline aqueous solution is appropriately set in relation to the type of alkali agent and the treatment time, but is generally treated with an alkaline aqueous solution of 5 to 80 g / L. Saponification is preferred. A preferable alkali agent concentration is 10 to 50 g / L.
Examples of the alkaline agent used in the alkaline aqueous solution include sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium silicate and the like. If the alkali agent concentration is less than 5 g / L, the saponification of the acetate fiber is not sufficient, and wrinkles are likely to occur during washing, and if it exceeds 80 g / L, the variation in fabric strength increases and the product can withstand the product. May be difficult to maintain.
The temperature of the alkaline aqueous solution during the alkali treatment is preferably 20 to 80 ° C. When the temperature is lower than 20 ° C., the strength decreases greatly, and when it exceeds 80 ° C., yellowing may occur.
[0012]
It is preferable to appropriately set the treatment form with the alkaline aqueous solution according to the function and use of the cross fabric to be obtained. For example, when a plain woven fabric having low stretchability is used in a field such as a lining, it is preferable to use a spread processing machine such as a continuous scouring machine or a mercerizing machine. By using this treatment method, it is possible to produce a fabric with very little wrinkling. In addition, when a fabric is given a certain level of unevenness and is used in fields such as outwear where more resilience and stretchability are required, it is preferable to use a liquid flow dyeing machine, a washer dyeing machine, or the like. By using this treatment method, the fabric can be treated in a relaxed state, and high resilience and stretchability can be obtained. It is also possible to cause fibrils on the fabric surface by using a liquid dyeing machine or a washer dyeing machine. As the alkali agent used at that time, sodium hydroxide is most preferable.
[0013]
The treatment time with the alkaline aqueous solution varies depending on the type and treatment concentration of the alkaline agent, but the immersion time is preferably 15 seconds or more, and more preferably 30 seconds or more including the timing time until dealkalization. If the immersion time is less than 15 seconds, saponification is not sufficient, and wrinkles may occur during washing.
After the treatment with the alkaline aqueous solution, the temperature in the neutralization and water washing treatment for the purpose of dealkalization is preferably 10 ° C to 80 ° C. If the temperature is less than 10 ° C., the alkali agent may remain in the woven fabric, resulting in a decrease in strength of the woven fabric or yellowing, and neutralization up to 80 ° C. and a washing temperature are sufficient for dealkalization.
[0014]
The saponified cross fabric can be dyed and finished by a conventional method. In dyeing, when used in a field such as lining, continuous dyeing such as a cold pad batch method and a pad steam method using a reactive dye is preferable. Moreover, when using in field | areas, such as outwear, the dyeing | staining by a liquid dyeing machine using a reactive dye, an airflow dyeing machine, etc. is preferable, for example. In finishing, in the case of lining, etc., by applying so-called resin processing using dimethylol / dihydroxy / ethyleneurea resin or dimethyl / dihydroxy / ethyleneurea resin, a higher degree of shrinkage resistance and wrinkle resistance is given. Is done. Further, in the case of outwear or the like, an amino-modified silicone softener or a cationic softener is added, and finishing using an air flow type cloth dryer or the like gives a higher degree of stretchability. In order to obtain a higher degree of shrinkage resistance, the above-described resin processing may be performed.
[0015]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be specifically described by way of examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, each characteristic in an example was measured with the following method.
i) Elongation rate and elongation recovery rate: According to JIS-L-1096, the elongation rate of the woven fabric in the direction of acetate fibers was measured by the B method, and the elongation recovery rate was measured by the B-1 method. The elongation recovery rate is an index of the resilience of the cross fabric.
ii) W & W property: After tumble drying according to JIS-L-1096A method, three evaluators observed the wrinkle recoverability of each of the three samples, and rated from grade 1 to grade 5. The average value of a total of nine samples was calculated. Grades 3.5 and above were accepted.
iii) Tear strength: According to JIS-L-1096 pendulum method, the tear strength of the cross fabric in the direction of acetate fiber was measured. This tear strength is an indicator of the strength reduction of the cross fabric.
iv) Weight reduction rate: The absolute dry weight (weight before alkali treatment) A and the absolute dry weight B after alkali treatment of the scoured cross-woven fabric were measured and calculated by the following formula. The absolute dry weights A and B are measured by sampling acetate fibers from the woven fabric.
Weight reduction rate (%) = [(A−B) / A] × 100
v) Average degree of acetylation: Acetate fibers were sampled from the woven fabric according to JIS-L-1013 and measured.
[0016]
Examples 1-3
Plain woven fabric (warp density: 112 yarns / 2.2) using cellulose diacetate filament (average acetylation degree 51%) 84 dtex / 20f for warp and cupra 135 dtex / 70f (trade name, Bemberg (registered trademark) manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd.) for weft. 54 cm, weft density 74 / 2.54 cm) was prepared, and alkali treatment, dyeing and finishing were performed under the following conditions.
[0017]
<Alkali treatment>
Using an open soap type scouring machine (8 tanks), the alkali treatment was performed under the following conditions in the expanded state.
First tank: Sodium hydroxide was immersed in each aqueous solution of 10 g / L (Example 1), 20 g / L (Example 2), and 50 g / L (Example 3) at 50 ° C. for 15 seconds (second (The timing until the tank is 25 seconds)
2nd tank: hot water wash 80 ° C, 15 seconds 3rd tank: hot water wash 80 ° C, 15 seconds 4th tank: scouring scouring agent: Scoreroll FC-250 (trade name, anionic surfactant manufactured by Kao Corporation) 2cc / L, 80 ° C., 15 seconds 5th tank: scouring Scouring agent: Scoreroll FC-250, 2 cc / L, 80 ° C., 15 seconds 6th tank: neutralized acetic acid 10 cc / L 30 ° C., 15 seconds 7th tank: hot water Washing 80 ° C., 15 seconds, 8th tank: Hot water washing 80 ° C., 15 seconds, followed by drying at 100 ° C. in a cylinder dryer.
[0018]
<Dye color>
It dye | stained with the cold pad batch method on the following conditions.
The following dye solution was dip-niped at a pressure of 0.4 Mpa, lapped with a polyethylene sheet, and then aged at 25 ° C. for 16 hours. Subsequently, the mixture was neutralized with 1 cc / L of acetic acid at 50 ° C., washed with hot water twice at 80 ° C. for 5 minutes, and then dried at 100 ° C. using a cylinder dryer.
Staining solution composition:
Sumifix Brill. Blue B
(Sumika Dye Tech Co., Ltd., vinyl sulfone type reactive dye) 20g / L
Urea 10g / L
Trisodium phosphate 30g / L
[0019]
<Finish>
Finishing was performed under the following conditions to obtain a cross fabric.
As a finishing agent, a 1% by weight aqueous solution of Nikka Silicon AMZ (product of Nikka Chemical Co., Ltd., amino-modified silicone softener) is dip-niped at a pressure of 0.5 Mpa, and then used at 100 ° C. for 1 minute using a pin tenter dryer. After drying, it was subsequently cured at 160 ° C. for 2 minutes.
[0020]
Comparative Examples 1-2
The plain fabric used in Example 1 was subjected to alkali treatment, dyeing and finishing in the same manner as in Example 1 except that the alkali treatment concentrations were 4 g / L (Comparative Example 1) and 90 g / L (Comparative Example 2), respectively. .
Comparative Example 3
Plain woven fabric using cellulose diacetate filament (average acetylation degree 51%) 84 dtex / 20f for warp and cellulose diacetate filament (average acetylation degree 51%) 135 dtex / 32f for weft (112 warp density / 2.54 cm, 74 weft density / 2.54 cm) was prepared, and scouring, dyeing and finishing were performed under the same conditions as in Example 1.
[0021]
Example 4
Twill fabric (warp density 144 / 2.54cm) using cupra 84dtex / 45f (trade name Bemberg (registered trademark) manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd.) for warp and cellulose diacetate filament (average acetylation degree 51%) 110dtex / 24f for weft , 88 weft density / 2.54 cm), and alkali treatment and dyeing were performed under the same conditions as in Example 3. Subsequently, resin processing was performed under the following conditions to obtain an interwoven fabric for lining.
Resin processing liquid composition unylene NF-168N (trade name, manufactured by Union Chemical Co., Ltd.)
Dimethyl / dihydroxy / ethylene urea resin) 8% by weight
UNICATALIST MS-8 (trade name, catalyst, manufactured by Union Chemical Co., Ltd.) 2.6% by weight
Nikka Silicon AMZ (trade name, amino-modified silicone softener manufactured by Nikka Chemical Co., Ltd.) 1% by weight
The resin processing aqueous solution was dip-niped at a pressure of 0.5 Mpa, dried at 100 ° C. for 1 minute using a pin tenter dryer, and then cured at 160 ° C. for 2 minutes.
Example 5
We prepare twill fabric (warp density 144 / 2.54cm, weft density 88 / 2.54cm) using cupra 84dtex / 45f for warp and cellulose diacetate filament (average acetylation degree 51%) 84dtex / 20f for weft Then, under the same conditions as in Example 4, alkali treatment, dyeing, and resin processing were performed to obtain a woven fabric for lining.
Example 6
Alkaline treatment, dyeing, and resin processing were performed under the same conditions as in Example 4 except that the alkali treatment concentration of the twill fabric used in Example 4 was changed to 80 g / L, to obtain an interwoven fabric for lining.
Comparative Example 4
Alkaline treatment, dyeing, and resin processing were performed under the same conditions as in Example 4 except that the twill fabric used in Example 4 had an alkali treatment concentration of 0 g / L.
Examples 7-9
The plain fabric used in Example 1 was subjected to alkali treatment, dyeing and finishing under the following conditions.
<Alkali treatment>
Using a liquid dyeing machine, sodium hydroxide was added in an aqueous solution of 10 g / L (Example 7), 20 g / L (Example 8), and 50 g / L (Example 9) at a bath ratio of 1:20, 80 The alkali treatment for 30 minutes was performed at 0 degreeC.
Subsequently, it was washed with hot water at the same temperature for 10 minutes, neutralized with an acetic acid 10 cc / L aqueous solution at 80 ° C. for 10 minutes, and then again washed with hot water at the same temperature for 10 minutes.
[0022]
<Dye color>
It dye | stained using the liquid dyeing machine on the following conditions.
Staining solution composition:
Sumifix Brill. Blue B
(Sumika Dye Tech Co., vinyl sulfone type reactive dye) 2% omf
Sodium sulfate 100g / L
Sodium carbonate 15g / L
It dye | stained for 60 minutes at 60 degreeC by the bath ratio 1:20. Subsequently, the mixture was neutralized with 1 cc / L of acetic acid at 50 ° C. for 10 minutes, then washed with hot water at 80 ° C. for 10 minutes twice, dehydrated, and dried at 100 ° C. for 1 minute using a pin tenter dryer.
<Finish>
As a finishing agent, after impregnating a 1% by weight aqueous solution of Nikka Silicon AMZ (manufactured by Nikka Chemical Co., Ltd .: amino-modified silicone softener), it is 100 ° C. using AIRO1000 (registered trademark, airflow dryer). And dried for 20 minutes. Subsequently, curing was performed at 160 ° C. for 2 minutes using a pin tenter dryer.
[0023]
Comparative Examples 5-6
The plain fabric used in Example 1 was subjected to alkali treatment, dyeing and finishing in the same manner as in Example 1 except that the alkali treatment concentration was 2 g / L (Comparative Example 5) and 90 g / L (Comparative Example 6), respectively. .
Comparative Example 7
The plain fabric used in Comparative Example 3 was scoured, dyed and finished in the same manner as in Example 7.
Each characteristic of the woven fabric obtained in Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 7 was examined, and the results are shown in Table 1.
[0024]
[Table 1]
[0025]
From Table 1, it was confirmed that the union woven fabric obtained by the present invention has high wrinkle recovery and resilience, high tear strength, and little strength reduction. On the other hand, in Comparative Examples 1-7, the cross fabric excellent in all of wrinkle recovery property, resilience, and intensity | strength was not obtained.
[0026]
【The invention's effect】
According to the cross fabric of the present invention and the method for producing the cross fabric, it is possible to provide a cross fabric that is less likely to be wrinkled in home washing and the like, is free from fraying due to a decrease in strength, and has excellent resilience. Moreover, the cross fabric which has the stretch property of the warp direction suitable for lining use, and was excellent in the slipperiness at the time of wear can be provided.
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