JP4228066B2 - Tuberous root and tuber hypertrophy promoter - Google Patents

Description

【００１０】
（式中、Ｘは、水素原子、塩素原子またはメトキシ基を表し、Ｒ¹ は、−ＣＨＯ基、−ＣＨ₂ ＣＨＯ基、−ＣＨ₂ ＣＮ基、−ＣＯＯＲ² 基、−ＣＨ₂ ＣＯＯＲ² 基、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＯＯＲ² 基、−ＣＨ (ＣＨ₃)ＣＯＯＲ² 基、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＯＯＲ² 基、−ＣＨ (ＣＨ₃)ＣＨ₂ ＣＯＯＲ² 基、−ＣＨ (ＣＨ₃)ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＯＯＲ² 基、または−ＣＨ₂ ＣＯＣＯＯＲ² 基を表し、かつ、上記Ｒ² は、水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、炭素数１〜４のアルキル基、単糖の配糖体またはオリゴ糖の配糖体を表す）
で示されるインドール骨格含有化合物、一般式（２）
【００１１】
【化５】

【００１２】
（式中、Ｒ³ は、水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、炭素数１〜４のアルキル基、単糖の配糖体またはオリゴ糖の配糖体を表し、Ｒ⁴ は、水素原子、塩素原子、メチル基またはヒドロキシメチル基を表す）
で示されるベンゼン骨格含有化合物、および、一般式（３）
【００１３】
【化６】

【００１４】
（式中、Ｒ⁵ は、ヒドロキシル基またはアミノ基を表す）
で示されるナフタレン骨格含有化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含むことを特徴としている。
【００１５】
また、請求項２記載の発明の塊根・塊茎肥大促進剤は、上記の課題を解決するために、請求項１記載の塊根・塊茎肥大促進剤において、上記化合物がインドール骨格含有化合物であることを特徴としている。
【００１６】
上記特定の分子構造を有するインドール骨格含有化合物やベンゼン骨格含有化合物、ナフタレン骨格含有化合物は、野菜類や花卉類等の植物が有する塊根や塊茎の肥大を促進させる生理活性を有している。これら化合物は、安全性に優れかつ大量生産することができる。例えばインドール環の４位に置換基を有する上記インドール骨格含有化合物を合成する反応は、比較的簡単である。従って、上記の構成によれば、野菜類や花卉類等の植物が有する塊根や塊茎の肥大を促進させるのに好適に用いることができる、安全性に優れかつ大量生産可能な塊根・塊茎肥大促進剤を提供することができる。
【００１７】
さらに、請求項３記載の発明の塊根・塊茎肥大促進剤は、上記の課題を解決するために、請求項２記載の塊根・塊茎肥大促進剤において、上記インドール骨格含有化合物が天然化合物であることを特徴としている。
【００１８】
また、請求項４記載の発明の塊根・塊茎肥大促進剤は、上記の課題を解決するために、請求項２または３記載の塊根・塊茎肥大促進剤において、上記インドール骨格含有化合物が４−クロロインドール−３−酢酸および／またはそのエステルであることを特徴としている。
【００１９】
上記の構成によれば、該化合物が天然化合物であるので、例えば植物に残留した場合においても、安全性により一層優れた塊根・塊茎肥大促進剤を提供することができる。
【００２０】
【発明の実施の形態】
本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤は、前記一般式（１）で示されるインドール骨格含有化合物、前記一般式（２）で示されるベンゼン骨格含有化合物、および、前記一般式（３）で示されるナフタレン骨格含有化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含んでいる。つまり、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤は、有効成分として上記化合物を含んでいる。尚、これら化合物が塊根・塊茎の肥大を促進させる生理活性を備えていることは、全く予期できないことである。
【００２１】
前記一般式（１）で示されるインドール骨格含有化合物としては、具体的には、例えば、インドール−３−カルボン酸、４−クロロインドール−３−カルボン酸、４−メトキシインドール−３−カルボン酸、インドール−３−酢酸（３−インドリル酢酸）、４−クロロインドール−３−酢酸、４−メトキシインドール−３−酢酸、インドール−３−プロピオン酸、４−クロロインドール−３−プロピオン酸、４−メトキシインドール−３−プロピオン酸、インドール−３−酪酸、４−クロロインドール−３−酪酸、４−メトキシインドール−３−酪酸、並びに、これら化合物のアルカリ金属塩やアルカリ土類金属塩、エステル、或いは、これら化合物が単糖またはオリゴ糖と結合してなる配糖体等が挙げられる。
【００２２】
そして、Ｒ¹ （およびＲ² ）で表される置換基にエステル結合を有している化合物、つまり、エステル結合を有しているインドール骨格含有化合物は、植物により一層吸収され易い。尚、エステル結合を有しているインドール骨格含有化合物は、植物に吸収された後、該エステルが加水分解されてカルボキシル基（カルボン酸）に変化することにより、生理活性を示す。
【００２３】
また、前記一般式（１）中、Ｒ² で表される置換基がアルカリ金属またはアルカリ土類金属である化合物、つまり、塩を形成しているインドール骨格含有化合物は、より一層安定であるので、貯蔵・保存等に優れている。該アルカリ金属としては、具体的には、例えば、ナトリウム、カリウム等が挙げられる。また、アルカリ土類金属としては、具体的には、例えば、カルシウム等が挙げられる。
【００２４】
前記一般式（１）で示されるインドール骨格含有化合物のうち、Ｘで表される置換基が水素原子である場合には、Ｒ¹ （およびＲ² ）で表される置換基が−ＣＨＯ基、−ＣＨ₂ ＣＨＯ基、−ＣＨ₂ ＣＮ基、−ＣＯＯＨ基、−ＣＨ₂ ＣＯＯＨ基、−ＣＨ₂ ＣＯＯＣＨ₃ 基、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＯＯＨ基、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＯＯＨ基、および、Ｒ² が単糖の配糖体またはオリゴ糖の配糖体である−ＣＨ₂ ＣＯＯＲ² 基である化合物が天然化合物であり、また、Ｘで表される置換基が塩素原子である場合には、Ｒ¹ （およびＲ² ）で表される置換基が−ＣＨ₂ ＣＯＯＨ基、および、−ＣＨ₂ ＣＯＯＣＨ₃ 基である化合物が天然化合物であり、さらに、Ｘで表される置換基がメトキシ基である場合には、Ｒ¹ で表される置換基が−ＣＨ₂ ＣＮ基である化合物が天然化合物である。尚、これら天然化合物が塊根・塊茎の肥大を促進させる生理活性を備えていることは、全く予期できないことである。
【００２５】
そして、天然化合物であるインドール骨格含有化合物としては、例えば、Ｘで表される置換基が水素原子であり、Ｒ¹ で表される置換基が−ＣＨ₂ ＣＯＯＨ基であるインドール−３−酢酸、Ｘで表される置換基が塩素原子であり、Ｒ¹ で表される置換基が−ＣＨ₂ ＣＯＯＨ基である４−クロロインドール−３−酢酸、Ｘで表される置換基が塩素原子であり、Ｒ¹ で表される置換基が−ＣＨ₂ ＣＯＯＣＨ₃ 基であるメチル−４−クロロインドール−３−アセテート、Ｘで表される置換基が水素原子であり、Ｒ¹ で表される置換基が−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＯＯＨ基であるインドール−３−プロピオン酸、Ｘで表される置換基が水素原子であり、Ｒ¹ で表される置換基が−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＯＯＨ基であるインドール−３−酪酸等が挙げられる。例えば、４−クロロインドール−３−酢酸やそのメチルエステルは、例えば食用に供されるエンドウの未熟種子等に含まれており、該未熟種子等から取り出すことができる。また、４−クロロインドール−３−酢酸やそのメチルエステルは、合成によって大量生産することが比較的容易である。
【００２６】
前記一般式（２）で示されるベンゼン骨格含有化合物としては、具体的には、例えば、ｐ−クロロフェノキシ酢酸、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸、４−クロロ−２−メチルフェノキシ酢酸、並びに、これら化合物のアルカリ金属塩やアルカリ土類金属塩、エステル、或いは、これら化合物が単糖またはオリゴ糖と結合してなる配糖体等が挙げられる。
【００２７】
前記一般式（３）で示されるナフタレン骨格含有化合物としては、具体的には、１−ナフチル酢酸（ナフタレン−１−酢酸）、１−ナフチルアセトアミドが挙げられる。
【００２８】
これらインドール骨格含有化合物、ベンゼン骨格含有化合物、および、ナフタレン骨格含有化合物は、一種類のみを用いてもよく、また、二種類以上を併用してもよい。上記例示の化合物のうち、インドール骨格含有化合物がより好ましい。また、インドール骨格含有化合物が天然化合物であることがさらに好ましく、インドール骨格含有化合物が４−クロロインドール−３−酢酸および／またはそのエステルであることが特に好ましい。
【００２９】
上記化合物の製造方法は、特に限定されるものではなく、植物から一般的手法を用いて取り出す方法、或いは、合成によって製造する方法等を採用することができ、比較的容易に大量生産することができる。インドール環の４位に置換基を有する上記インドール骨格含有化合物を合成する反応や、ベンゼン骨格含有化合物を合成する反応、ナフタレン骨格含有化合物を合成する反応は、比較的簡単であり、公知の手法を採用することができる。
【００３０】
本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤は、有効成分として上記化合物を含んでいる。上記化合物は、そのまま使用することができるが、必要に応じて、その効果を助長若しくは安定化させるために、例えば、農薬に用いられる補助剤等の各種補助剤と混合して、液剤、粉剤、粒剤、顆粒剤、水和剤、フロアブル剤、乳剤、ペースト剤等の種々の製剤形態で以て使用することもできる。つまり、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤は、必要に応じて上記の補助剤を含んでいてもよく、従って、該塊根・塊茎肥大促進剤は、上記種々の製剤形態を採ることができる。
【００３１】
上記の補助剤としては、例えば、溶剤（希釈剤）、乳化剤、分散剤、各種担体、各種基材、展着剤、湿展剤、固着剤、崩壊剤等が挙げられる。そして、塊根・塊茎肥大促進剤である上記各種製剤は、そのまま使用することができるが、必要に応じて、水で所定の濃度に希釈して使用することもできる。尚、上記化合物が塩を形成する等して水溶性を備えている場合には、上記溶剤を用いなくとも、塊根・塊茎肥大促進剤を水で所定の濃度に希釈することができる。
【００３２】
液剤やフロアブル剤、乳剤（エマルション）を調製するのに好適な溶剤としては、具体的には、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、エチレングリコール等のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；シクロヘキサン、テトラヒドロナフタレン、メチルナフタレン；動植物油、脂肪酸、脂肪酸エステル；等が挙げられるが、特に限定されるものではない。これら溶剤は、一種類のみを用いてもよく、また、二種類以上を併用してもよい。
【００３３】
乳化剤または分散剤としては、各種界面活性剤を用いることができる。該界面活性剤としては、例えば、高級アルコール硫酸エステル塩等の陰イオン系界面活性剤、四級アンモニウム塩等の陽イオン系界面活性剤、ベタイン型等の両性界面活性剤、エーテル型等の非イオン系界面活性剤（ノニオン系界面活性剤）等が挙げられる。界面活性剤を用いることにより、上記化合物が植物により一層吸収され易くなる。
【００３４】
上記化合物を担持するのに好適な担体としては、具体的には、例えば、クレー、カオリン、タルク、珪藻土、シリカ、アルミナ、炭酸カルシウム、ベントナイト（モンモリロナイト）、長石、石英、おが屑等が挙げられるが、特に限定されるものではない。これら担体は、一種類のみを用いてもよく、また、二種類以上を併用してもよい。
【００３５】
上記化合物をペースト状（剤）にするのに好適な基材としては、具体的には、例えば、ワセリン、ラノリン、合成樹脂、ゴム等が挙げられるが、特に限定されるものではない。これら基材は、一種類のみを用いてもよく、また、二種類以上を併用してもよい。
【００３６】
本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を適用することができる植物は、塊根（球根・宿根）や塊茎（地下茎）を有する植物である。該植物としては、具体的には、例えば、メークインや男爵、出島等のジャガイモ（馬鈴薯）、サツマイモ（甘藷）、サトイモ、ヤマイモ、タロイモ、キャッサバ、ニンジン、朝鮮ニンジン、ダイコン、二十日ダイコン、カブ、テンサイ、ゴボウ、ワサビ、食用ユリ、タマネギ、ニンニク、レンコン、ラッカセイ等の野菜類（作物）；テッポウユリ等のユリ、チューリップ、フリージア、グラジオラス、ヒヤシンス、球根ベゴニア、チグリシア、ダリア、カラー、アネモネ、ムスカリ、ラナンキュラス、クロッカス、コルチカム、スイセン、アイリス、アリュウム、カタクリ、オーニソガラム、ハブランサス、グロッパ、リコリス、ネリネ、チオノドクサ、トキソウ、雲南トキソウ、ギボウシ、アカプルコ、チューベローズ等の花卉類；等が挙げられるが、特に限定されるものではない。
【００３７】
塊根・塊茎肥大促進剤の使用方法、即ち、塊根・塊茎肥大促進剤を用いた植物の処理方法としては、具体的には、例えば、茎葉処理、土壌処理、浸漬処理、粉剤（粉末）処理、注入処理等を採用することができるが、特に限定されるものではない。つまり、塊根・塊茎肥大促進剤の植物に対する使用部位としては、茎葉（地下茎を含む）、根（球根・宿根を含む）、種子、花、果実等が挙げられるが、特に限定されるものではない。塊根・塊茎肥大促進剤の使用形態としては、植物に吸収されることによって該植物に対して生理活性を発揮させることができる手段であればよく、具体的には、例えば、撒布、浸漬、接触、注入等が挙げられる。要するに、対象とする植物の種類や使用時期（使用目的）等に応じて、該植物に最も吸収され易い使用形態を選択すればよい。
【００３８】
塊根・塊茎肥大促進剤の使用時期は、特に限定されるものではないが、植物が野菜類（作物）である場合には、塊根または塊茎が肥大し始める時期がより好ましい。植物が花卉類である場合には、花が咲いた後、球根等が肥大し始める時期がより好ましい。また、例えば花卉類の球根が分球する前に塊根・塊茎肥大促進剤を使用すると、本球の肥大を促進することができる一方、花卉類の球根が分球した後に塊根・塊茎肥大促進剤を使用すると、分球の肥大を促進することができる。
【００３９】
有効成分である上記化合物の使用量は、該化合物の組成、塊根・塊茎肥大促進剤の製剤形態、対象とする植物の種類、処理方法、使用時期（使用目的）等に応じて設定すればよく、特に限定されるものではないが、１アール当たり、１０^-7ｇ〜５ｇの範囲内がより好ましい。より具体的には、塊根・塊茎肥大促進剤を水溶液にして茎葉処理に用いる場合には、該促進剤を上記化合物の濃度が０．００１ｐｐｍ〜５００ｐｐｍ程度となるように希釈した水溶液を、１アール当たり、０．１Ｌ〜２０Ｌの範囲内で撒布することがより好ましい。また、塊根・塊茎肥大促進剤を水溶液にして浸漬処理に用いる場合には、上記濃度の水溶液に植物を一定時間浸漬することがより好ましい。
【００４０】
本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を使用することによって、植物における塊根（球根・宿根）や塊茎（地下茎）にデンプンを蓄える機能が向上されるので、これら塊根や塊茎を、使用しない場合と比較して重量比で１．５倍以上、より好ましくは２倍以上に肥大させることができる。即ち、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤は、作物増収剤としての機能を備えている。
【００４１】
以上のように、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤は、前記一般式（１）で示されるインドール骨格含有化合物、前記一般式（２）で示されるベンゼン骨格含有化合物、および、前記一般式（３）で示されるナフタレン骨格含有化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含む構成である。上記化合物は、野菜類や花卉類等の植物が有する塊根や塊茎の肥大を促進させる生理活性を有しており、しかも、安全性に優れかつ大量生産することができる。従って、上記の構成によれば、塊根や塊茎の肥大を促進させるのに好適に用いることができる、安全性に優れかつ大量生産可能な塊根・塊茎肥大促進剤を提供することができる。
【００４２】
また、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤は、上記インドール骨格含有化合物が天然化合物である構成である。さらに、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤は、上記インドール骨格含有化合物が４−クロロインドール−３−酢酸および／またはそのエステルである構成である。上記の構成によれば、該化合物が天然化合物であるので、例えば植物に残留した場合においても、安全性により一層優れた塊根・塊茎肥大促進剤を提供することができる。
【００４３】
尚、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤は、必要に応じて、各種の植物生長調節剤、肥料（糖類、アミノ酸、有機酸、各種ミネラル等）、除草剤、殺黴剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、農園芸用殺菌剤、土壌殺菌剤、土壌改良剤等と併用することもできる。
【００４４】
【実施例】
以下、実施例により、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらにより何ら限定されるものではない。
【００４５】
〔実施例１〕
本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてサツマイモの処理を行った。先ず、互いに生長状態がほぼ揃っている市販のサツマイモのつる（複数本）を選択し、先端部から５枚の葉が茎に残るようにして水切りした。次いで、これら先端部分を、根元側の３葉分の茎が土壌に埋まるようにして畑に植え付けた。上記先端部分同士の植え付け間隔は、約６０ｃｍとした。
【００４６】
そして、２か月間経過後、畑に植え付けた上記サツマイモ（複数株）に、塊根・塊茎肥大促進剤である４−クロロインドール−３−酢酸の水溶液、メチル−４−クロロインドール−３−アセテートの水溶液、インドール−３−酢酸の水溶液、１−ナフチルアセトアミドの水溶液、または、ｐ−クロロフェノキシ酢酸の水溶液を、各水溶液ごとに４株づつ所定量撒布することにより、茎葉処理を行った。４−クロロインドール−３−酢酸水溶液の濃度は、１×１０^-4モル／Ｌ、３×１０^-5モル／Ｌ、１×１０^-5モル／Ｌ、および、１×１０^-6モル／Ｌの４種類とした。また、メチル−４−クロロインドール−３−アセテート水溶液、インドール−３−酢酸水溶液、１−ナフチルアセトアミド水溶液、および、ｐ−クロロフェノキシ酢酸水溶液の濃度は、１×１０^-5モル／Ｌとした。また、上記水溶液の代わりに水を所定量撒布したサツマイモ（４株）を、比較の対象とした（以下、処理を行わない植物をコントロールと記す）。
【００４７】
茎葉処理を行ってから３か月間経過後、全てのサツマイモを掘り出して、収穫量、即ち、芋（塊根）の重量を測定し、１個当たりのサツマイモの平均重量（表１で１個重量と記す）、１株当たりのサツマイモの平均重量（同、１株重量と記す）、および、１株当たりのサツマイモのコントロールに対する重量比（同、重量比と記す）を算出した。結果を表１にまとめた。
【００４８】
【表１】

【００４９】
表１の結果から明らかなように、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてサツマイモの茎葉処理を行うことにより、該サツマイモの芋の肥大が促進されること、つまり、収穫量が増加することが判った。
【００５０】
〔実施例２〕
本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いて花卉類の処理を行った。先ず、トキソウを鉢植え（複数鉢）した。次いで、互いに生長状態がほぼ揃っているトキソウを選択し、該トキソウに、濃度が３×１０^-5モル／Ｌおよび１×１０^-5モル／Ｌである２種類の４−クロロインドール−３−酢酸水溶液を、各水溶液ごとに１鉢づつ所定量撒布することにより、茎葉処理を行った。また、上記水溶液の代わりに水を所定量撒布したトキソウをコントロールとした。
【００５１】
茎葉処理を行ってから２か月間経過後、トキソウの球根（塊根）を掘り出してその重量（表２で重量と記す）を測定すると共に、コントロールに対する重量比（同、重量比と記す）を算出した。また、トキソウの代わりに、雲南トキソウ、キボウシ、およびユリを用いて、同様の茎葉処理並びに測定等を行った。
【００５２】
さらに、ユリについては、４−クロロインドール−３−酢酸水溶液の代わりに、塊根・塊茎肥大促進剤である、濃度が３×１０^-5モル／Ｌであるインドール−３−プロピオン酸およびインドール−３−酪酸を用いて、同様の茎葉処理並びに測定等を行った。これら結果を表２にまとめた。
【００５３】
【表２】

【００５４】
表２の結果から明らかなように、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてトキソウや雲南トキソウ、キボウシ、ユリの茎葉処理を行うことにより、これら花卉類の球根や宿根の肥大が促進されることが判った。
【００５５】
〔実施例３〕
本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてアカプルコ（ユリ科）の処理を行った。先ず、５月に落花した後、互いに生長状態がほぼ揃っているアカプルコを選択し、９月上旬に、該アカプルコ（複数株）に、濃度が３×１０^-5モル／Ｌ、１×１０^-5モル／Ｌおよび１×１０^-6モル／Ｌである３種類の４−クロロインドール−３−酢酸水溶液を、各水溶液ごとに３株づつ所定量撒布することにより、土壌処理を行った。また、上記水溶液の代わりに水を所定量撒布したアカプルコ（３株）をコントロールとした。
【００５６】
１０月下旬にアカプルコの球根（塊根）を掘り出して、その重量（表３で重量と記す）並びに球根周囲の長さ（同、周囲長と記す）を測定した。そして、球根の平均重量（同、平均重量と記す）およびコントロールに対する重量比（同、重量比と記す）、並びに、球根の平均周囲長（同、平均周囲長と記す）およびコントロールに対する長さ比（同、長さ比と記す）を算出した。これら結果を表３にまとめた。
【００５７】
【表３】

【００５８】
表３の結果から明らかなように、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてアカプルコの土壌処理を行うことにより、該アカプルコの球根の肥大が促進されることが判った。
【００５９】
〔実施例４〕
本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてチューベローズの処理を行った。先ず、チューベローズの球根を圃場に植え付けた。次いで、互いに生長状態がほぼ揃っているチューベローズを選択して摘花を行った後、該チューベローズ３本に、濃度が３×１０^-5モル／Ｌである４−クロロインドール−３−酢酸水溶液を所定量撒布することにより、茎葉処理を行った。また、上記水溶液の代わりに水を所定量撒布したチューベローズ３本をコントロールとした。
【００６０】
茎葉処理を行ってから２か月間経過後、チューベローズの球根（塊根）を掘り出してその重量を測定し、平均重量（同、平均重量と記す）およびコントロールに対する重量比（同、重量比と記す）を算出した。結果を表４にまとめた。
【００６１】
【表４】

【００６２】
表４の結果から明らかなように、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてチューベローズの茎葉処理を行うことにより、該チューベローズの球根の肥大が促進されることが判った。
【００６３】
〔実施例５〕
本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてサトイモの処理を行った。先ず、互いにほぼ等しい重量を有するサトイモの種芋（塊茎）を２個用意し、一方の種芋を濃度が３×１０^-5モル／Ｌである４−クロロインドール−３−酢酸水溶液に３時間浸漬することにより、浸漬処理を行った。他方の種芋には上記処理を行わなかった。次いで、これら種芋を圃場に植え付けた。両者の植え付け間隔は、約６０ｃｍとした。
【００６４】
そして、２か月間経過後、圃場に植え付けた種芋のうち、浸漬処理を行った種芋に、濃度が３×１０^-5モル／Ｌである４−クロロインドール−３−酢酸水溶液を所定量撒布することにより、茎葉処理を行った。浸漬処理を行わなかった種芋には、茎葉処理を行わなかった。
【００６５】
茎葉処理を行ってから３か月間経過後、全てのサトイモを掘り出して、収穫量、即ち、芋（塊茎）の重量を測定し、サトイモの全重量（表５で、全重量と記す）、および、コントロールに対する重量比（同、重量比と記す）を算出した。結果を表５にまとめた。
【００６６】
【表５】

【００６７】
表５の結果から明らかなように、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてサトイモの浸漬処理および茎葉処理を行うことにより、該サトイモの芋の肥大が促進されること、つまり、収穫量が増加することが判った。
【００６８】
〔実施例６〕
本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いて二十日ダイコンの処理を行った。先ず、１１月２８日に二十日ダイコンの種（多数）を３４ｃｍ×６８ｃｍの大きさのプランター２つにまばらに播き、室温で育成した。２か月間経過後、プランター１つ当たりの二十日ダイコンの本数が約４０本となるように、間引きを行った。そして、２月１２日に、二十日ダイコンの根茎が、発達する直前の状態となったので、一方のプランターに植えられている二十日ダイコンに対して、以下の処理を行うと共に、他方のプランターに植えられている二十日ダイコンをコントロールとした。
【００６９】
即ち、一方のプランターの二十日ダイコンに、濃度が３×１０^-5モル／Ｌである４−クロロインドール−３−酢酸水溶液を８００ｍｌ（１本当たり２０ｍｌ）撒布することにより、茎葉処理を行った。その翌日、茎葉処理を行った二十日ダイコンのうちの５本に対して、該二十日ダイコンの茎に、濃度が２×１０^-2モル／Ｌである４−クロロインドール−３−酢酸水溶液を、シリンジを用いて１０μｌづつ注入することにより、注入処理を行った。また、茎葉処理を行った二十日ダイコンのうちの他の５本に対して、該二十日ダイコンの葉の先端を約１ｃｍ切断した後、該切断部を濃度が５×１０^-5モル／Ｌである４−クロロインドール−３−酢酸水溶液に２時間浸漬することにより、浸漬処理を行った。
【００７０】
３月６日に全ての二十日ダイコンを掘り出して、プランターごとの二十日ダイコンの全重量（表６で全体重量と記す）、並びに、根（塊根）の全重量（同、全大根重量と記す）を測定した。そして、二十日ダイコン１本当たりの根の重量（同、平均重量と記す）、およびコントロールに対する重量比（同、重量比と記す）を算出した。これら結果を表６にまとめた。
【００７１】
【表６】

【００７２】
表６の結果から明らかなように、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いて二十日ダイコンの茎葉処理や注入処理、浸漬処理を行うことにより、該二十日ダイコンの根の肥大が促進されることが判った。また、茎葉処理と、注入処理または浸漬処理とを併用することにより、二十日ダイコンの根の肥大がより一層促進されることが判った。
【００７３】
〔実施例７〕
本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いて春作のジャガイモ（メークイン）の処理を行った。先ず、ノニオン系界面活性剤（米国，Ｖａｌｅｎｔ社製、商品名：Ｘ−７７）を２０ｐｐｍの割合で含む、濃度が３×１０^-5モル／Ｌであるインドール−３−酪酸水溶液を調製した。次に、互いにほぼ等しい大きさのジャガイモを複数個用意し、該ジャガイモのうちの半分を上記水溶液に２時間浸漬することにより、浸漬処理を行った。残りのジャガイモには上記処理を行わなかった。次いで、これらジャガイモを２つに切った（２等分した）後、処理を行った方を１０株（個）、処理を行わなかった方を１５株（個）、３月８日に圃場に植え付けた。畝幅は１ｍ、植え付け間隔は４０ｃｍとした。
【００７４】
そして、凡そ３か月間経過後（６月上旬）、全てのジャガイモを掘り出して、収穫量、即ち、ジャガイモ（塊茎）の重量を測定し、１株当たりのジャガイモの平均個数（表７で１株個数と記す）、１株当たりのジャガイモの平均重量（同、１株重量と記す）、および、１株当たりのジャガイモのコントロールに対する重量比（同、重量比と記す）を算出した。結果を表７にまとめた。
【００７５】
【表７】

【００７６】
表７の結果から明らかなように、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてジャガイモ（メークイン）の浸漬処理を行うことにより、該ジャガイモの塊茎の肥大が促進されること、つまり、収穫量が３８％増加することが判った。
【００７７】
〔実施例８〕
本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いて秋作のジャガイモ（出島）の処理を行った。先ず、互いにほぼ等しい大きさのジャガイモを複数個用意し、該ジャガイモのうちの半分を実施例７と同一組成の水溶液に２時間浸漬することにより、浸漬処理を行った。残りのジャガイモには上記処理を行わなかった。次いで、これらジャガイモを切らずに１５株（個）ずつ、８月２８日に圃場に植え付けた。畝幅は１ｍ、植え付け間隔は４０ｃｍとした。
【００７８】
そして、凡そ３か月間経過後（１２月上旬）、全てのジャガイモを掘り出して、収穫量、即ち、ジャガイモ（塊茎）の重量を測定し、１株当たりのジャガイモの平均個数（表８で１株個数と記す）、１株当たりのジャガイモの平均重量（同、１株重量と記す）、および、１株当たりのジャガイモのコントロールに対する重量比（同、重量比と記す）を算出した。結果を表８にまとめた。
【００７９】
【表８】

【００８０】
表８の結果から明らかなように、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてジャガイモ（出島）の浸漬処理を行うことにより、該ジャガイモの塊茎の肥大が促進されること、つまり、収穫量が４９％増加することが判った。
【００８１】
〔実施例９〕
本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いて秋作のジャガイモ（男爵）の処理を行った。先ず、互いにほぼ等しい大きさのジャガイモを複数個用意し、６つのグループに分けた。
【００８２】
そして、第１のグループのジャガイモは、２つに切った（２等分した）後、実施例７と同一組成の水溶液に２時間浸漬することにより、浸漬処理を行った。第２のグループのジャガイモは、ノニオン系界面活性剤（Ｘ−７７）を２０ｐｐｍの割合で含む、濃度が５×１０^-6モル／Ｌであるインドール−３−酪酸水溶液に２時間浸漬することにより、浸漬処理を行った後、２つに切った（２等分した）。第３のグループのジャガイモは、界面活性剤（東邦化学工業株式会社製、商品名：Ｓｏｒｐｏｌ ７１５７）を１ｐｐｍの割合で含む、濃度が３×１０^-5モル／Ｌであるインドール−３−酪酸水溶液に２時間浸漬することにより、浸漬処理を行った後、２つに切った（２等分した）。第４のグループのジャガイモは、界面活性剤（Ｓｏｒｐｏｌ ７１５７）を１０ｐｐｍの割合で含む、濃度が３×１０^-5モル／Ｌであるインドール−３−酪酸水溶液に２時間浸漬することにより、浸漬処理を行った後、２つに切った（２等分した）。第５および第６のグループのジャガイモは、２つに切った（２等分した）。次いで、これら６つのグループのジャガイモを、８月２８日に圃場に植え付けた。畝幅は１ｍ、植え付け間隔は４０ｃｍとした。
【００８３】
そして、上記第５のグループのジャガイモに対しては、地上部が１０葉程度に生長した段階（９月２９日）で、ノニオン系界面活性剤（Ｘ−７７）を２０ｐｐｍの割合で含む、濃度が５×１０^-5モル／Ｌであるインドール−３−酪酸水溶液を１２０ｍｌ／ｍ² の撒布量で以て撒布することにより、茎葉処理を行った。尚、第６のジャガイモには上記浸漬処理および茎葉処理を行わなかった。
【００８４】
そして、植え付けてから凡そ３か月間経過後（１２月上旬）、全てのジャガイモを掘り出して、収穫量、即ち、ジャガイモ（塊茎）の重量を測定し、１株当たりのジャガイモの平均個数（表９で１株個数と記す）、１株当たりのジャガイモの平均重量（同、１株重量と記す）、および、１株当たりのジャガイモのコントロールに対する重量比（同、重量比と記す）を算出した。結果を表９にまとめた。
【００８５】
【表９】

【００８６】
表９の結果から明らかなように、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてジャガイモ（男爵）の浸漬処理や茎葉処理を行うことにより、該ジャガイモの塊茎の肥大が促進されること、つまり、収穫量が増加することが判った。
【００８７】
〔実施例１０〕
本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてダイコンの処理を行った。先ず、４月１０日にダイコン（品種：おしん）の種子（多数）を、３０ｃｍ間隔で播種して育成した。そして、地上部が１０ｃｍ程度の高さに生長した段階（１８日後）で、該ダイコンのうちの半分に、ノニオン系界面活性剤（和光純薬工業株式会社製、商品名：Ｔｗｅｅｎ ８０）を５００ｐｐｍの割合で含む、濃度が５×１０^-5モル／Ｌである４−クロロインドール−３−酢酸水溶液を８５ｍｌ／ｍ² の撒布量で以て撒布することにより、茎葉処理を行った。また、上記水溶液の代わりに水を所定量撒布した残りのダイコンをコントロールとした。
【００８８】
そして、播種してから凡そ２か月間経過後、全てのダイコンを引き抜いて、収穫量、即ち、ダイコンの地上部（茎葉）および地下部（塊根）の重量を測定し、１本当たりのダイコンの地上部平均重量（表１０で地上部重量と記す）、１本当たりのダイコンの地下部平均重量（同、地下部重量と記す）、並びに、１本当たりのダイコンのコントロールに対する地上部および地下部の重量比（同、重量比と記す）を算出した。結果を表１０にまとめた。
【００８９】
【表１０】

【００９０】
表１０の結果から明らかなように、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてダイコンの茎葉処理を行うことにより、該ダイコンの塊根の肥大が促進されること、つまり、収穫量が地下部で６２％増加することが判った。
【００９１】
〔実施例１１〕
本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてテッポウユリの処理を行った。先ず、９月中旬に、凡そ３００個の球根（球根周囲長６ｃｍ〜７ｃｍ）を、幅１．１ｍ、長さ５ｍの畝（２本）に植え付けた。そして、地上部が８ｃｍ程度の高さで１５〜２５葉程度に生長した段階（１月９日）で、該テッポウユリのうちの半分（一方の畝）に、ノニオン系界面活性剤（Ｘ−７７）を２０ｐｐｍの割合で含む、濃度が５×１０^-5モル／Ｌである４−クロロインドール−３−酢酸水溶液を０．９Ｌ／ｍ² の撒布量で以て撒布することにより、茎葉処理を行った。また、上記水溶液の代わりに水を所定量撒布した残りのテッポウユリ（他方の畝）をコントロールとした。
【００９２】
そして、７月３日に、全ての球根を掘り出して、収穫量、即ち、テッポウユリの球根（塊根）の総重量を測定し、１００個当たりの球根の重量（表１１で１００個重量と記す）、および、該球根のコントロールに対する重量比（同、重量比と記す）を算出した。結果を表１１にまとめた。
【００９３】
【表１１】

【００９４】
表１１の結果から明らかなように、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてテッポウユリの茎葉処理を行うことにより、該テッポウユリの球根（塊根）の肥大が促進されること、つまり、収穫量が２３％増加することが判った。
【００９５】
〔実施例１２〕
本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてチューリップの処理を行った。先ず、１０月１８日に、凡そ８００個の球根（品種：オックスフォード（赤花）、球根周囲長１０ｃｍ）を、５ｃｍ間隔で植え付けた。そして、地上部が１０ｃｍ程度の高さで２〜３葉程度に生長した段階（４月上旬）で、該チューリップのうちの半分に、ノニオン系界面活性剤（Ｔｗｅｅｎ ８０）を５００ｐｐｍの割合で含む、濃度が５×１０^-5モル／Ｌである４−クロロインドール−３−酢酸水溶液を４００ｍｌ／ｍ² の撒布量で以て撒布することにより、茎葉処理を行った。また、上記水溶液の代わりに水を所定量撒布した残りのチューリップをコントロールとした。
【００９６】
そして、８月上旬に、全ての球根（塊根）を掘り出して、該チューリップの球根の周囲長を測定し、大きさ毎に集計した。結果を表１２にまとめた。
【００９７】
【表１２】

【００９８】
表１２の結果から明らかなように、本発明にかかる塊根・塊茎肥大促進剤を用いてチューリップの茎葉処理を行うことにより、該チューリップの球根（塊根）の肥大が促進されること、つまり、周囲長が１３ｃｍ以上の球根の個数が増加することが判った。
【００９９】
〔実施例１３〕
実施例７と同様にして春作のジャガイモ（メークイン）の処理を行った。先ず、ノニオン系界面活性剤（Ｘ−７７）を２０ｐｐｍの割合で含む、濃度が３×１０^-5モル／Ｌであるインドール−３−酢酸水溶液を調製した。次に、互いにほぼ等しい大きさのジャガイモを複数個用意し、該ジャガイモのうちの半分を上記水溶液に２時間浸漬することにより、浸漬処理を行った。残りのジャガイモには上記処理を行わなかった。次いで、これらジャガイモを２つに切った（２等分した）後、処理を行った方を１０株（個）、処理を行わなかった方を１２株（個）、３月上旬に圃場に植え付けた。畝幅は１ｍ、植え付け間隔は４０ｃｍとした。
【０１００】
そして、凡そ３か月間経過後（６月上旬）、全てのジャガイモを掘り出して、収穫量、即ち、ジャガイモ（塊茎）の重量を測定し、１株当たりのジャガイモの平均個数（表１３で１株個数と記す）、１株当たりのジャガイモの平均重量（同、１株重量と記す）、および、１株当たりのジャガイモのコントロールに対する重量比（同、重量比と記す）を算出した。結果を表１３にまとめた。ジャガイモ（メークイン）の収穫量は、２９％増加した。
【０１０１】
【表１３】

【０１０２】
〔実施例１４〕
実施例７と同様にしてサトイモの処理を行った。先ず、ノニオン系界面活性剤（Ｘ−７７）を２０ｐｐｍの割合で含む、濃度が５×１０^-5モル／Ｌであるインドール−３−酢酸水溶液を調製した。次に、互いにほぼ等しい大きさのサトイモを複数個用意し、該サトイモのうちの半分を上記水溶液に２時間浸漬することにより、浸漬処理を行った。残りのサトイモには上記処理を行わなかった。次いで、処理を行ったサトイモを１２株（個）、処理を行わなかったサトイモを１１株（個）、４月上旬に圃場に植え付けた。畝幅は１ｍ、植え付け間隔は３０ｃｍとした。
【０１０３】
そして、凡そ７か月間経過後（１１月上旬）、全てのサトイモを掘り出して、収穫量、即ち、芋（塊茎）の重量を測定し、１株当たりのサトイモの平均個数（表１４で１株個数と記す）、１株当たりのサトイモの平均重量（同、１株重量と記す）、および、１株当たりのサトイモのコントロールに対する重量比（同、重量比と記す）を算出した。結果を表１４にまとめた。サトイモの収穫量は、２２％増加した。
【０１０４】
【表１４】

【０１０５】
【発明の効果】
本発明の請求項１記載の塊根・塊茎肥大促進剤は、以上のように、一般式（１）
【０１０６】
【化７】

【０１０７】
（式中、Ｘは、水素原子、塩素原子またはメトキシ基を表し、Ｒ¹ は、−ＣＨＯ基、−ＣＨ₂ ＣＨＯ基、−ＣＨ₂ ＣＮ基、−ＣＯＯＲ² 基、−ＣＨ₂ ＣＯＯＲ² 基、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＯＯＲ² 基、−ＣＨ (ＣＨ₃)ＣＯＯＲ² 基、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＯＯＲ² 基、−ＣＨ (ＣＨ₃)ＣＨ₂ ＣＯＯＲ² 基、−ＣＨ (ＣＨ₃)ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＯＯＲ² 基、または−ＣＨ₂ ＣＯＣＯＯＲ² 基を表し、かつ、上記Ｒ² は、水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、炭素数１〜４のアルキル基、単糖の配糖体またはオリゴ糖の配糖体を表す）
で示されるインドール骨格含有化合物、一般式（２）
【０１０８】
【化８】

【０１０９】
（式中、Ｒ³ は、水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、炭素数１〜４のアルキル基、単糖の配糖体またはオリゴ糖の配糖体を表し、Ｒ⁴ は、水素原子、塩素原子、メチル基またはヒドロキシメチル基を表す）
で示されるベンゼン骨格含有化合物、および、一般式（３）
【０１１０】
【化９】

【０１１１】
（式中、Ｒ⁵ は、ヒドロキシル基またはアミノ基を表す）
で示されるナフタレン骨格含有化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含む構成である。
【０１１２】
本発明の請求項２記載の塊根・塊茎肥大促進剤は、以上のように、上記化合物がインドール骨格含有化合物である構成である。
【０１１３】
これにより、野菜類や花卉類等の植物が有する塊根や塊茎の肥大を促進させるのに好適に用いることができる、安全性に優れかつ大量生産可能な塊根・塊茎肥大促進剤を提供することができるという効果を奏する。
【０１１４】
本発明の請求項３記載の塊根・塊茎肥大促進剤は、以上のように、上記インドール骨格含有化合物が天然化合物である構成である。
【０１１５】
本発明の請求項４記載の塊根・塊茎肥大促進剤は、以上のように、上記インドール骨格含有化合物が４−クロロインドール−３−酢酸および／またはそのエステルである構成である。
【０１１６】
これにより、例えば植物に残留した場合においても、安全性により一層優れた塊根・塊茎肥大促進剤を提供することができるという効果を奏する。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a tuber / tuber hypertrophy promoter that is suitably used to promote the enlargement of tuberous roots (bulbs / perennials) and tubers (underground stems) possessed by plants such as vegetables (crop) and flower buds.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, various proposals have been made to increase the yield (that is, to increase the production of food) by enlarging the tuberous root (bulb, perennial) and tuber (underground stem) of vegetables (crop). For example, it is known that 5,6-dichloroindole-3-acetic acid, which is a kind of indole skeleton-containing compound, has a physiological activity (action) that promotes hypertrophy of potato tubers (underground stems) (Japanese Patent Publication No. 6). -62563).
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, the reaction for synthesizing the above 5,6-dichloroindole-3-acetic acid having a substituent at the 5- and 6-positions of the indole ring is complicated, and it is difficult to mass-produce the compound. In addition, since the compound is a synthetic compound and does not exist in nature, for example, when it remains in vegetables (crop) such as potato, it is difficult to say that it is excellent in safety.
[0004]
Therefore, a tuber and tuber hypertrophy promoter that is excellent in safety and can be mass-produced can increase the yield by increasing the tuber and tuber of vegetables. There is also a need for a tuber / tuber hypertrophy promoter that is capable of enlarging, for example, the bulbs of flower buds and that is excellent in safety and capable of mass production.
[0005]
The present invention has been made in view of the above-described conventional problems, and the purpose thereof is safety that can be suitably used to promote the enlargement of tuberous roots and tubers of plants such as vegetables and flower buds. It is to provide a tuber and tuber hypertrophy promoter that is excellent in mass production.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the inventors of the present application have made extensive studies on tuber / tuber hypertrophy promoters. As a result, a tuber of a plant such as vegetables (crop) or flower buds (such as an indole skeleton-containing compound, a benzene skeleton-containing compound, or a naphthalene skeleton-containing compound having a specific molecular structure) The present inventors have found that there is a physiological activity that promotes hypertrophy of bulbs and perennial bulbs and tubers (underground stems) and that the compound is excellent in safety and can be mass-produced, thereby completing the present invention.
[0007]
In addition, known indole skeleton-containing compounds have completely different physiological activities on plants depending on, for example, the position and number of chlorine atom substitutions. Therefore, even if the molecular structures are similar, it is completely impossible to predict the physiological activity of an unknown compound from a known similar compound.
[0008]
That is, the tuberous tuber / tuber hypertrophy promoter of the invention according to claim 1 has the general formula (1) in order to solve the above problems.
[0009]
[Formula 4]

[0010]
(Wherein X represents a hydrogen atom, a chlorine atom or a methoxy group, R ¹ Is a -CHO group, -CH ₂ CHO group, -CH ₂ CN group, -COOR ² Group, -CH ₂ COOR ² Group, -CH ₂ CH ₂ COOR ² Group, -CH (CH _Three COOR ² Group, -CH ₂ CH ₂ CH ₂ COOR ² Group, -CH (CH _Three ) CH ₂ COOR ² Group, -CH (CH _Three ) CH ₂ CH ₂ COOR ² Group, or -CH ₂ COCOOR ² Represents a group and R ² Represents a hydrogen atom, an alkali metal atom, an alkaline earth metal atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a monosaccharide glycoside or an oligosaccharide glycoside)
An indole skeleton-containing compound represented by the general formula (2)
[0011]
[Chemical formula 5]

[0012]
(Wherein R ^Three Represents a hydrogen atom, an alkali metal atom, an alkaline earth metal atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a monosaccharide glycoside or an oligosaccharide glycoside, and R ^Four Represents a hydrogen atom, a chlorine atom, a methyl group or a hydroxymethyl group)
A benzene skeleton-containing compound represented by the general formula (3)
[0013]
[Chemical 6]

[0014]
(Wherein R ^Five Represents a hydroxyl group or an amino group)
It contains at least one compound selected from the group consisting of naphthalene skeleton-containing compounds represented by
[0015]
Further, in order to solve the above problems, the tuber / tuber hypertrophy promoter of the invention described in claim 2 is the tuber / tuber hypertrophy promoter according to claim 1, wherein the compound is an indole skeleton-containing compound. It is a feature.
[0016]
The indole skeleton-containing compound, the benzene skeleton-containing compound, and the naphthalene skeleton-containing compound having the specific molecular structure have a physiological activity that promotes the enlargement of tuberous roots and tubers of plants such as vegetables and flower buds. These compounds are excellent in safety and can be mass-produced. For example, the reaction for synthesizing the indole skeleton-containing compound having a substituent at the 4-position of the indole ring is relatively simple. Therefore, according to said structure, it can be used suitably for promoting the enlargement of the tuberous root and tuber which plants, such as vegetables and flower buds, have excellent safety and mass tuber and tuber hypertrophy promotion which can be mass-produced. An agent can be provided.
[0017]
Furthermore, in order to solve the above-mentioned problems, the tuber / tuber hypertrophy promoter of the invention described in claim 3 is the tuber / tuber hypertrophy promoter according to claim 2, wherein the indole skeleton-containing compound is a natural compound. It is characterized by.
[0018]
In order to solve the above problems, the tuber / tuber hypertrophy promoter of the invention described in claim 4 is the tuber / tuber hypertrophy promoter according to claim 2 or 3, wherein the indole skeleton-containing compound is 4-chloro. It is characterized by being indole-3-acetic acid and / or its ester.
[0019]
According to said structure, since this compound is a natural compound, even when it remains in a plant, for example, the tuber and tuber hypertrophy promoter more excellent in safety can be provided.
[0020]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The tuber / tuber hypertrophy promoter according to the present invention is represented by the indole skeleton-containing compound represented by the general formula (1), the benzene skeleton-containing compound represented by the general formula (2), and the general formula (3). And at least one compound selected from the group consisting of naphthalene skeleton-containing compounds. That is, the tuber and tuber hypertrophy promoter according to the present invention contains the above compound as an active ingredient. In addition, it is completely unexpected that these compounds have a physiological activity for promoting the enlargement of tuberous roots and tubers.
[0021]
Specific examples of the indole skeleton-containing compound represented by the general formula (1) include, for example, indole-3-carboxylic acid, 4-chloroindole-3-carboxylic acid, 4-methoxyindole-3-carboxylic acid, Indole-3-acetic acid (3-indolylacetic acid), 4-chloroindole-3-acetic acid, 4-methoxyindole-3-acetic acid, indole-3-propionic acid, 4-chloroindole-3-propionic acid, 4-methoxy Indole-3-propionic acid, indole-3-butyric acid, 4-chloroindole-3-butyric acid, 4-methoxyindole-3-butyric acid, and alkali metal salts, alkaline earth metal salts, esters of these compounds, or Examples include glycosides obtained by binding these compounds to monosaccharides or oligosaccharides.
[0022]
And R ¹ (And R ² The compound having an ester bond in the substituent represented by (i.e., an indole skeleton-containing compound having an ester bond) is more easily absorbed by plants. In addition, an indole skeleton-containing compound having an ester bond exhibits physiological activity when it is absorbed by a plant and then the ester is hydrolyzed and converted into a carboxyl group (carboxylic acid).
[0023]
In the general formula (1), R ² A compound in which the substituent represented by is an alkali metal or alkaline earth metal, that is, an indole skeleton-containing compound forming a salt is more stable, and thus is excellent in storage and storage. Specific examples of the alkali metal include sodium and potassium. Further, specific examples of the alkaline earth metal include calcium and the like.
[0024]
Of the indole skeleton-containing compounds represented by the general formula (1), when the substituent represented by X is a hydrogen atom, R ¹ (And R ² ) Is a —CHO group, —CH ₂ CHO group, -CH ₂ CN group, -COOH group, -CH ₂ COOH group, -CH ₂ COOCH _Three Group, -CH ₂ CH ₂ COOH group, -CH ₂ CH ₂ CH ₂ COOH group and R ² Is a monosaccharide glycoside or oligosaccharide glycoside -CH ₂ COOR ² When the compound as a group is a natural compound and the substituent represented by X is a chlorine atom, R ¹ (And R ² ) Is a substituent represented by —CH ₂ COOH group and -CH ₂ COOCH _Three When the compound as a group is a natural compound and the substituent represented by X is a methoxy group, R ¹ The substituent represented by —CH ₂ A compound that is a CN group is a natural compound. In addition, it is completely unexpected that these natural compounds have a physiological activity that promotes the enlargement of tuberous roots and tubers.
[0025]
And as an indole skeleton containing compound which is a natural compound, for example, the substituent represented by X is a hydrogen atom, and R ¹ The substituent represented by —CH ₂ COOH group indole-3-acetic acid, the substituent represented by X is a chlorine atom, R ¹ The substituent represented by —CH ₂ 4-chloroindole-3-acetic acid which is a COOH group, the substituent represented by X is a chlorine atom, R ¹ The substituent represented by —CH ₂ COOCH _Three The group methyl-4-chloroindole-3-acetate, the substituent represented by X is a hydrogen atom, R ¹ The substituent represented by —CH ₂ CH ₂ Indole-3-propionic acid which is a COOH group, the substituent represented by X is a hydrogen atom, R ¹ The substituent represented by —CH ₂ CH ₂ CH ₂ Examples include indole-3-butyric acid which is a COOH group. For example, 4-chloroindole-3-acetic acid and its methyl ester are contained in, for example, immature seeds of peas used for food, and can be extracted from the immature seeds. Moreover, 4-chloroindole-3-acetic acid and its methyl ester are relatively easy to mass-produce by synthesis.
[0026]
Specific examples of the benzene skeleton-containing compound represented by the general formula (2) include p-chlorophenoxyacetic acid, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, 4-chloro-2-methylphenoxyacetic acid, and these Examples thereof include alkali metal salts, alkaline earth metal salts, esters of the compounds, and glycosides formed by bonding these compounds with monosaccharides or oligosaccharides.
[0027]
Specific examples of the naphthalene skeleton-containing compound represented by the general formula (3) include 1-naphthylacetic acid (naphthalene-1-acetic acid) and 1-naphthylacetamide.
[0028]
These indole skeleton-containing compounds, benzene skeleton-containing compounds, and naphthalene skeleton-containing compounds may be used alone or in combination of two or more. Of the compounds exemplified above, an indole skeleton-containing compound is more preferred. Further, the indole skeleton-containing compound is more preferably a natural compound, and the indole skeleton-containing compound is particularly preferably 4-chloroindole-3-acetic acid and / or an ester thereof.
[0029]
The method for producing the above compound is not particularly limited, and a method for extracting from a plant using a general method, a method for producing by synthesis, or the like can be adopted, and mass production can be performed relatively easily. it can. The reaction for synthesizing the above indole skeleton-containing compound having a substituent at the 4-position of the indole ring, the reaction for synthesizing the benzene skeleton-containing compound, and the reaction for synthesizing the naphthalene skeleton-containing compound are relatively simple, and publicly known methods are used. Can be adopted.
[0030]
The tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to the present invention contains the above compound as an active ingredient. The above compounds can be used as they are, but if necessary, in order to promote or stabilize the effect, for example, mixed with various auxiliary agents such as auxiliary agents used in agricultural chemicals, liquids, powders, It can also be used in various preparation forms such as granules, granules, wettable powders, flowables, emulsions and pastes. That is, the tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to the present invention may contain the above-mentioned auxiliary agent as necessary, and therefore the tuber root / tuber hypertrophy promoter can take the above-described various preparation forms. .
[0031]
Examples of the auxiliary agent include solvents (diluents), emulsifiers, dispersants, various carriers, various base materials, spreading agents, wetting agents, fixing agents, and disintegrating agents. And the said various preparations which are a tuberous root and tuber hypertrophy promoter can be used as it is, However If necessary, it can also be diluted with water to a predetermined density | concentration and used. In the case where the compound is water-soluble by forming a salt or the like, the tuber / tuber hypertrophy promoter can be diluted with water to a predetermined concentration without using the solvent.
[0032]
Specific examples of the solvent suitable for preparing a liquid agent, a flowable agent, and an emulsion (emulsion) include aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene; methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, Alcohols such as ethylene glycol; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; amides such as N, N-dimethylformamide; sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; cyclohexane, tetrahydronaphthalene, methylnaphthalene; animal and vegetable oils, fatty acids, fatty acid esters; However, it is not particularly limited. These solvents may be used alone or in combination of two or more.
[0033]
Various surfactants can be used as the emulsifier or dispersant. Examples of the surfactant include an anionic surfactant such as a higher alcohol sulfate ester salt, a cationic surfactant such as a quaternary ammonium salt, an amphoteric surfactant such as a betaine type, and a non-ether such as an ether type. Examples thereof include ionic surfactants (nonionic surfactants). By using a surfactant, the compound is more easily absorbed by plants.
[0034]
Specific examples of the carrier suitable for supporting the compound include clay, kaolin, talc, diatomaceous earth, silica, alumina, calcium carbonate, bentonite (montmorillonite), feldspar, quartz, sawdust, and the like. There is no particular limitation. Only one type of these carriers may be used, or two or more types may be used in combination.
[0035]
Specific examples of the base material suitable for making the compound into a paste (agent) include petrolatum, lanolin, synthetic resin, rubber and the like, but are not particularly limited. Only one type of these base materials may be used, or two or more types may be used in combination.
[0036]
Plants to which the tuber / tuber hypertrophy promoter according to the present invention can be applied are plants having tubers (bulbs / perennials) and tubers (underground stems). Specific examples of the plant include, for example, potatoes such as make-ins, barons, and dejima, potatoes, sweet potatoes, sweet potatoes, yams, taros, cassava, carrots, Korean carrots, Japanese radish, Japanese radish, turnips , Sugar beet, burdock, wasabi, edible lily, onion, garlic, lotus root, peanut and other vegetables (crop); Lily such as Lily of the garden, tulip, freesia, gladiolus, hyacinth, bulb begonia, tiglicia, dahlia, color, anemone, muscari , Ranunculus, Crocus, Corticum, Narcissus, Iris, Aryum, Katakuri, Ornithogalum, Habranthus, Groppa, Licorice, Nerine, Chionodoxa, Toki, Yunnan Toki, Giboshi, Acapulco, Tuberose, etc .; It is, but not particularly limited.
[0037]
Specific examples of the method of using the tuberous root / tuber hypertrophy promoter, that is, the plant treatment method using the tuberous root / tuber hypertrophy promoter, include, for example, foliage treatment, soil treatment, immersion treatment, powder treatment (powder) treatment, An injection process or the like can be employed, but is not particularly limited. In other words, the use site of the tuber / tuber hypertrophy promoter for plants includes stems and leaves (including underground stems), roots (including bulbs and perennials), seeds, flowers, fruits, etc., but is not particularly limited. . The tuber / tuber hypertrophy promoter may be used as long as it is a means capable of exerting physiological activity on the plant by being absorbed by the plant. Specifically, for example, spreading, dipping, and contact are possible. Injection and the like. In short, according to the type of plant to be used, the time of use (purpose of use), etc., a use form that is most easily absorbed by the plant may be selected.
[0038]
The use time of the tuber / tuber hypertrophy promoter is not particularly limited, but when the plant is a vegetable (crop), the time when the tuber or tuber starts to enlarge is more preferable. When the plant is a flower bud, the time when the bulbs and the like start to enlarge after the flower blooms is more preferable. In addition, for example, if a tuber / tuber hypertrophy promoter is used before the bulbs of flower buds are divided, the enlargement of the main bulb can be promoted, while the tuber / tuber hypertrophy promoter after the bulbs of flower buds are divided. Can promote the enlargement of the bulb.
[0039]
The amount of the compound used as an active ingredient may be set according to the composition of the compound, the form of tuber / tuber hypertrophy promoter, the type of plant to be treated, the treatment method, the time of use (purpose of use), etc. Although not particularly limited, it is 10 per 1 are. ^-7 A range of g to 5 g is more preferable. More specifically, when a tuberous root / tuber hypertrophy promoter is used as an aqueous solution for foliar treatment, an aqueous solution obtained by diluting the promoter so that the concentration of the above compound is about 0.001 ppm to 500 ppm is obtained. It is more preferable to distribute within a range of 0.1L to 20L. Moreover, when using a tuberous root and tuber hypertrophy promoter as an aqueous solution for immersion treatment, it is more preferable to immerse the plant in an aqueous solution having the above concentration for a certain period of time.
[0040]
By using the tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to the present invention, the function of storing starch in tubers (bulbs / perennials) and tubers (underground stems) in plants is improved. In comparison, the weight ratio can be increased to 1.5 times or more, more preferably 2 times or more. That is, the tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to the present invention has a function as a crop yield increasing agent.
[0041]
As described above, the tuber and tuber hypertrophy promoter according to the present invention includes the indole skeleton-containing compound represented by the general formula (1), the benzene skeleton-containing compound represented by the general formula (2), and the general formula. It is the structure containing at least 1 type of compound chosen from the group which consists of a naphthalene skeleton containing compound shown by (3). The above compounds have physiological activity that promotes the enlargement of tuberous roots and tubers of plants such as vegetables and flower buds, and are excellent in safety and can be mass-produced. Therefore, according to said structure, the tuber and tuber enlargement promoter which is excellent in safety | security and can be mass-produced which can be used suitably for promoting the enlargement of a tuberous root and a tuber can be provided.
[0042]
Further, the tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to the present invention has a configuration in which the indole skeleton-containing compound is a natural compound. Furthermore, the tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to the present invention has a configuration in which the indole skeleton-containing compound is 4-chloroindole-3-acetic acid and / or an ester thereof. According to said structure, since this compound is a natural compound, even when it remains in a plant, for example, the tuber and tuber hypertrophy promoter more excellent in safety can be provided.
[0043]
The tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to the present invention includes various plant growth regulators, fertilizers (sugars, amino acids, organic acids, various minerals, etc.), herbicides, rodenticides, insecticides, if necessary. It can also be used in combination with acaricides, nematicides, agricultural and horticultural fungicides, soil fungicides, soil improvers and the like.
[0044]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
[0045]
[Example 1]
The sweet potato was processed using the tuber and tuber hypertrophy promoter according to the present invention. First, commercially available sweet potato vines (plural) in which growth states were almost aligned with each other were selected and drained so that five leaves remained on the stem from the tip. Next, these tip portions were planted in the field so that the stems of the three leaves on the root side were buried in the soil. The planting interval between the tip portions was about 60 cm.
[0046]
After 2 months, the sweet potato (several strains) planted in the field was mixed with an aqueous solution of 4-chloroindole-3-acetic acid, which is a tuber / tuber hypertrophy promoter, methyl-4-chloroindole-3-acetate. The foliage treatment was performed by spreading a predetermined amount of each of the aqueous solution, the aqueous solution of indole-3-acetic acid, the aqueous solution of 1-naphthylacetamide, or the aqueous solution of p-chlorophenoxyacetic acid for each aqueous solution. The concentration of the 4-chloroindole-3-acetic acid aqueous solution was 1 × 10 ^-Four Mol / L, 3 × 10 ^-Five Mol / L, 1 × 10 ^-Five Mol / L and 1 × 10 ^-6 Four types of mol / L were used. The concentrations of methyl-4-chloroindole-3-acetate aqueous solution, indole-3-acetic acid aqueous solution, 1-naphthylacetamide aqueous solution, and p-chlorophenoxyacetic acid aqueous solution were 1 × 10 ^-Five Mol / L. In addition, sweet potato (4 strains) in which a predetermined amount of water was distributed instead of the aqueous solution was used as a comparison target (hereinafter, a plant not subjected to treatment is referred to as a control).
[0047]
Three months after the foliage treatment, all the sweet potatoes were dug out and the yield, that is, the weight of the persimmon (tuberous root), was measured, and the average weight of sweet potatoes per piece (one weight in Table 1). The average weight of sweet potatoes per strain (same as the weight of one strain) and the weight ratio of sweet potatoes per strain to the control (same as the weight ratio) were calculated. The results are summarized in Table 1.
[0048]
[Table 1]

[0049]
As is apparent from the results in Table 1, the sweet potato foliage treatment is promoted by using the tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to the present invention, that is, the sweet potato bud enlargement is promoted, that is, the yield increases. I found out that
[0050]
[Example 2]
The flower buds were treated using the tuber / tuber hypertrophy promoter according to the present invention. First, Tokisoh was potted (multiple pots). Next, Tokis are selected that have almost the same growth state, and the concentration is 3 × 10. ^-Five Mol / L and 1 × 10 ^-Five The foliage treatment was performed by spreading a predetermined amount of each of the two kinds of 4-chloroindole-3-acetic acid aqueous solution of mol / L in one bowl for each aqueous solution. In addition, Toki was sprayed with a predetermined amount of water instead of the aqueous solution as a control.
[0051]
Two months after the foliage treatment, the bulbs (tuberous roots) of Toki are excavated and their weight (referred to as weight in Table 2) is measured, and the weight ratio relative to the control (also indicated as weight ratio) is calculated. did. In addition, similar foliage treatment and measurement were performed using Yunnan Tokiso, Kiboushi and Lily instead of Toki.
[0052]
Furthermore, for lily, instead of 4-chloroindole-3-acetic acid aqueous solution, the concentration of tuberous root / tuber hypertrophy is 3 × 10 ^-Five Similar foliar treatment and measurement were performed using mol / L of indole-3-propionic acid and indole-3-butyric acid. These results are summarized in Table 2.
[0053]
[Table 2]

[0054]
As is clear from the results in Table 2, bulbous and perennial hypertrophy of these flower buds is promoted by carrying out stem and leaf treatment of Toki, Yunnan Tokiso, Kiboushi, and lily using the tuber / tuber hypertrophy promoter according to the present invention. It was found that
[0055]
Example 3
Acapulco (lilyaceae) was treated using the tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to the present invention. First, after falling in May, Acapulco with almost the same growth state is selected, and in early September, the concentration of Acapulco (several strains) is 3 × 10. ^-Five Mol / L, 1 × 10 ^-Five Mol / L and 1 × 10 ^-6 The soil treatment was carried out by distributing a predetermined amount of three kinds of 4-chloroindole-3-acetic acid aqueous solutions each having 3 mol / L for each aqueous solution. Further, Acapulco (3 strains) in which a predetermined amount of water was distributed instead of the aqueous solution was used as a control.
[0056]
In late October, Acapulco bulbs (tuberous roots) were dug, and their weight (referred to as weight in Table 3) and the circumference of the bulb (also indicated as peripheral length) were measured. And the average weight of the bulb (same as the average weight) and the weight ratio to the control (same as the weight ratio), and the average circumference of the bulb (same as the average circumference) and the ratio of the length to the control. (Same as length ratio) was calculated. These results are summarized in Table 3.
[0057]
[Table 3]

[0058]
As is clear from the results in Table 3, it was found that by performing the soil treatment of Acapulco using the tuber / tuber hypertrophy promoter according to the present invention, the enlargement of the bulb of Acapulco was promoted.
[0059]
Example 4
Tuberose was processed using the tuberous root and tuber hypertrophy promoter according to the present invention. First, tuberose bulbs were planted in the field. Next, after selecting tuberoses having almost the same growth state and performing flowering, a concentration of 3 × 10 3 was applied to the three tuberoses. ^-Five The foliage treatment was performed by spreading a predetermined amount of a 4-chloroindole-3-acetic acid aqueous solution of mol / L. Further, three tuberoses in which a predetermined amount of water was distributed instead of the aqueous solution were used as controls.
[0060]
Two months after the foliage treatment, tuberose bulbs (tuberous roots) were dug out and weighed, and the average weight (same as average weight) and weight ratio to control (same as weight ratio) Was calculated. The results are summarized in Table 4.
[0061]
[Table 4]

[0062]
As is clear from the results in Table 4, it was found that the tuberrose foliage treatment using the tuber / tuber hypertrophy promoter according to the present invention promotes the bulbous hypertrophy of the tuberose.
[0063]
Example 5
The taro was processed using the tuber and tuber hypertrophy promoter according to the present invention. First, two taro seed buds (tubers) having substantially the same weight are prepared, and one seed pod has a concentration of 3 × 10. ^-Five Immersion treatment was performed by dipping in a 4-chloroindole-3-acetic acid aqueous solution of mol / L for 3 hours. The other seed was not subjected to the above treatment. Next, these seed pods were planted in the field. The planting interval between them was about 60 cm.
[0064]
Then, after 2 months, among the seeds planted in the field, the seeds subjected to the immersion treatment have a concentration of 3 × 10 ^-Five The foliage treatment was performed by spreading a predetermined amount of a 4-chloroindole-3-acetic acid aqueous solution of mol / L. The seed foliage which was not subjected to the immersion treatment was not subjected to the foliage treatment.
[0065]
Three months after the foliage treatment, all taros are dug out, the yield, ie the weight of the potatoes (tubers), is measured, and the total weight of the taros (denoted as total weight in Table 5), and The weight ratio to the control (same as weight ratio) was calculated. The results are summarized in Table 5.
[0066]
[Table 5]

[0067]
As is apparent from the results in Table 5, by performing the taro dipping treatment and the foliage treatment using the tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to the present invention, the taro enlargement of the taro is promoted, that is, harvesting. The amount was found to increase.
[0068]
Example 6
The radish was treated for 20 days using the tuber and tuber hypertrophy promoter according to the present invention. First, on November 28, radish seeds (many) were sparsely sown on two planters of 34 cm × 68 cm and grown at room temperature. After two months, thinning was carried out so that the number of Japanese radish per planter was about 40. And on February 12th, the roots of radish were in a state just before the development, so the following treatment was performed on the radish planted in one planter and the other 20 days radish planted in a planter was used as a control.
[0069]
That is, the concentration of 3 × 10 ^-Five The foliage treatment was carried out by spreading 800 ml (20 ml per bottle) of a 4-chloroindole-3-acetic acid aqueous solution of mol / L. On the next day, 5 of the 20-day radish treated with foliage, the concentration of 2 × 10 ^-2 The injection treatment was performed by injecting 10 μl of a 4-chloroindole-3-acetic acid aqueous solution of mol / L by syringe. Further, after cutting the tip of the leaves of the radish with about 1 cm with respect to the other 5 radish subjected to the foliage treatment, the concentration of the cut portion is 5 × 10 5. ^-Five Immersion treatment was performed by dipping in a 4-chloroindole-3-acetic acid aqueous solution of mol / L for 2 hours.
[0070]
On March 6th, all 20 days radish was dug out, and the total weight of the 20 days radish per planter (referred to as the total weight in Table 6), as well as the total weight of the roots (tuberous roots) Measured). Then, the weight of the roots per radish (same as the average weight) and the weight ratio to the control (same as the weight ratio) were calculated. These results are summarized in Table 6.
[0071]
[Table 6]

[0072]
As is apparent from the results in Table 6, by carrying out the foliage treatment, injection treatment, and immersion treatment of radish using the tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to the present invention, the radish root enlargement of the radish is performed. Was found to be promoted. Moreover, it turned out that the enlargement of the root of a radish 20 days is further accelerated | stimulated by using a foliage treatment and injection | pouring treatment or immersion treatment together.
[0073]
Example 7
The spring potato (make-in) was processed using the tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to the present invention. First, a nonionic surfactant (made by Valent, USA, trade name: X-77) is contained at a ratio of 20 ppm, and the concentration is 3 × 10. ^-Five An indole-3-butyric acid aqueous solution having a mol / L was prepared. Next, a plurality of potatoes having substantially the same size were prepared, and a dipping process was performed by immersing half of the potatoes in the aqueous solution for 2 hours. The remaining potatoes were not treated as above. Next, after cutting these potatoes into two (divided into two equal parts), 10 strains (pieces) were treated and 15 strains (pieces) were not treated. Planted. The ridge width was 1 m, and the planting interval was 40 cm.
[0074]
After about 3 months (early June), all potatoes were dug out and the yield, that is, the weight of potatoes (tubers), was measured, and the average number of potatoes per strain (1 in Table 7). The average weight of potatoes per strain (denoted as the weight of one strain) and the weight ratio of potatoes per strain with respect to the control (denoted as the weight ratio) were calculated. The results are summarized in Table 7.
[0075]
[Table 7]

[0076]
As is apparent from the results in Table 7, the potato tuber is soaked with the tuber / tuber hypertrophy promoter according to the present invention to promote the enlargement of the potato tubers, that is, harvesting. The amount was found to increase by 38%.
[0077]
Example 8
The autumn potato (Dejima) was processed using the tuber and tuber hypertrophy promoter according to the present invention. First, a plurality of potatoes having substantially the same size were prepared, and half of the potatoes were immersed in an aqueous solution having the same composition as that of Example 7 for 2 hours to perform an immersion treatment. The remaining potatoes were not treated as above. Next, 15 potatoes (pieces) were planted on the field on August 28 without cutting these potatoes. The ridge width was 1 m, and the planting interval was 40 cm.
[0078]
After about 3 months (early December), all the potatoes were dug out and the yield, that is, the weight of the potatoes (tubers) was measured, and the average number of potatoes per strain (one in Table 8). The average weight of potatoes per strain (denoted as the weight of one strain) and the weight ratio of potatoes per strain with respect to the control (denoted as the weight ratio) were calculated. The results are summarized in Table 8.
[0079]
[Table 8]

[0080]
As is apparent from the results of Table 8, by performing the potato (Dejima) dipping treatment using the tuber / tuber hypertrophy promoter according to the present invention, the enlargement of the potato tubers is promoted, that is, harvesting. The amount was found to increase by 49%.
[0081]
Example 9
The autumn potato (baron) was processed using the tuber and tuber hypertrophy promoter according to the present invention. First, a plurality of potatoes of approximately the same size were prepared and divided into six groups.
[0082]
Then, the first group of potatoes was cut into two pieces (divided into two equal parts), and then immersed in an aqueous solution having the same composition as in Example 7 for 2 hours to perform an immersion treatment. The second group of potatoes contains a nonionic surfactant (X-77) in a proportion of 20 ppm and a concentration of 5 × 10 ^-6 The immersion treatment was carried out by immersing in an indole-3-butyric acid aqueous solution having a mol / L for 2 hours, and then it was cut into two (divided into two equal parts). The third group of potatoes contains a surfactant (trade name: Sorpol 7157, manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.) at a ratio of 1 ppm, and the concentration is 3 × 10. ^-Five The immersion treatment was carried out by immersing in an indole-3-butyric acid aqueous solution having a mol / L for 2 hours, and then it was cut into two (divided into two equal parts). The fourth group of potatoes contains a surfactant (Sorpol 7157) at a rate of 10 ppm and a concentration of 3 × 10 ^-Five The immersion treatment was carried out by immersing in an indole-3-butyric acid aqueous solution having a mol / L for 2 hours, and then it was cut into two (divided into two equal parts). The fifth and sixth groups of potatoes were cut in two (divided in half). These six groups of potatoes were then planted on the field on August 28. The ridge width was 1 m, and the planting interval was 40 cm.
[0083]
For the fifth group of potatoes, a concentration containing 20 ppm of nonionic surfactant (X-77) at the stage (September 29) when the above-ground part grew to about 10 leaves. Is 5 × 10 ^-Five 120 ml / m of indole-3-butyric acid aqueous solution of mol / L ² The foliage treatment was carried out by spreading with the amount of spreading. The sixth potato was not subjected to the above immersion treatment and foliage treatment.
[0084]
Then, after about 3 months have passed since planting (early December), all potatoes were dug out and the yield, that is, the weight of potatoes (tubers), was measured, and the average number of potatoes per strain (Table 9). The average weight of potatoes per strain (same as the weight of one strain) and the weight ratio of potatoes per strain to the control (same as the weight ratio) were calculated. The results are summarized in Table 9.
[0085]
[Table 9]

[0086]
As is apparent from the results of Table 9, by performing the potato (baron) immersion treatment and foliage treatment using the tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to the present invention, the enlargement of the potato tubers is promoted, In other words, the yield was found to increase.
[0087]
Example 10
The radish was processed using the tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to the present invention. First, on April 10, seeds (many) of radish (variety: oshin) were sown and grown at 30 cm intervals. And at the stage where the above-ground part grew to a height of about 10 cm (after 18 days), 500 ppm of nonionic surfactant (made by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., trade name: Tween 80) was added to half of the radish. Concentration of 5x10 ^-Five 85 ml / m of 4-chloroindole-3-acetic acid aqueous solution of mol / L ² The foliage treatment was carried out by spreading with the amount of spreading. In addition, the remaining Japanese radish that was sprayed with a predetermined amount of water instead of the aqueous solution was used as a control.
[0088]
After about two months from sowing, all radish is extracted, and the yield, that is, the weight of the above-ground part (stems and leaves) and underground part (tuberous root) of the radish, is measured, Aboveground average weight (referred to as aboveground weight in Table 10), radish average weight per radish (same as belowground weight), and aboveground and underground radish controls per radish The weight ratio (same as the weight ratio) was calculated. The results are summarized in Table 10.
[0089]
[Table 10]

[0090]
As is apparent from the results in Table 10, the radish tuber treatment is promoted by using the tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to the present invention, that is, the radish tuber hypertrophy is promoted, that is, the yield is underground. It was found that it increased by 62%.
[0091]
Example 11
Using the tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to the present invention, the lily was treated. First, in the middle of September, about 300 bulbs (bulb circumference length 6 cm to 7 cm) were planted in a cocoon (two) having a width of 1.1 m and a length of 5 m. And at the stage (January 9) when the above-ground part grew to about 15-25 leaves at a height of about 8 cm, a nonionic surfactant (X-77) was added to half (one cocoon) of the white lily. ) At a rate of 20 ppm, the concentration is 5 × 10 ^-Five 4-chloroindole-3-acetic acid aqueous solution having a mol / L of 0.9 L / m ² The foliage treatment was carried out by spreading with the amount of spreading. In addition, the remaining lily (the other cocoon) in which a predetermined amount of water was distributed instead of the aqueous solution was used as a control.
[0092]
Then, on July 3, all the bulbs were dug out, and the yield, that is, the total weight of bulbs (tuberous roots) of Limulus was measured, and the weight of bulbs per 100 pieces (referred to as 100 pieces in Table 11). , And the weight ratio of the bulb to the control (same as weight ratio) was calculated. The results are summarized in Table 11.
[0093]
[Table 11]

[0094]
As is apparent from the results in Table 11, by carrying out the foliage treatment of the bulbous lily using the tuberous and tuber hypertrophy promoting agent according to the present invention, the enlargement of the bulb of the bulbous lily (tuberous root) is promoted, that is, harvesting. The amount was found to increase by 23%.
[0095]
Example 12
The tulip was processed using the tuberous root and tuber hypertrophy promoter according to the present invention. First, on October 18, approximately 800 bulbs (variety: Oxford (red flower), bulb circumference 10 cm) were planted at intervals of 5 cm. And in the stage where the above-ground part grew to about 2 to 3 leaves at a height of about 10 cm (early April), the nonionic surfactant (Tween 80) is contained in a ratio of 500 ppm in half of the tulips. , Concentration is 5 × 10 ^-Five 400 ml / m of 4-chloroindole-3-acetic acid aqueous solution of mol / L ² The foliage treatment was carried out by spreading with the amount of spreading. In addition, the remaining tulips in which a predetermined amount of water was distributed instead of the aqueous solution were used as controls.
[0096]
Then, in early August, all bulbs (tuberous roots) were dug out, and the perimeter of the tulip bulbs were measured and tabulated for each size. The results are summarized in Table 12.
[0097]
[Table 12]

[0098]
As is clear from the results in Table 12, the tulip foliage treatment using the tuber / tuber hypertrophy promoter according to the present invention promotes the enlargement of the bulbs (tuberous roots) of the tulips, that is, the surroundings. It was found that the number of bulbs having a length of 13 cm or more increased.
[0099]
Example 13
The spring potato (make-in) was processed in the same manner as in Example 7. First, a nonionic surfactant (X-77) is contained at a ratio of 20 ppm, and the concentration is 3 × 10. ^-Five An indole-3-acetic acid aqueous solution of mol / L was prepared. Next, a plurality of potatoes having substantially the same size were prepared, and a dipping process was performed by immersing half of the potatoes in the aqueous solution for 2 hours. The remaining potatoes were not treated as above. Next, after cutting these potatoes into two parts (divided into two equal parts), 10 strains (pieces) were treated and 12 strains (pieces) untreated were planted in the field in early March. It was. The ridge width was 1 m, and the planting interval was 40 cm.
[0100]
After about 3 months (early June), all the potatoes were dug out and the yield, that is, the weight of the potatoes (tubers) was measured, and the average number of potatoes per strain (one in Table 13). The average weight of potatoes per strain (denoted as the weight of one strain) and the weight ratio of potatoes per strain with respect to the control (denoted as the weight ratio) were calculated. The results are summarized in Table 13. Potato (make-in) yield increased by 29%.
[0101]
[Table 13]

[0102]
Example 14
The taro was processed in the same manner as in Example 7. First, a nonionic surfactant (X-77) is contained at a ratio of 20 ppm, and the concentration is 5 × 10. ^-Five An indole-3-acetic acid aqueous solution of mol / L was prepared. Next, a plurality of taros having approximately the same size were prepared, and half of the taros were immersed in the aqueous solution for 2 hours to perform the immersion treatment. The remaining taro was not subjected to the above treatment. Next, 12 strains (pieces) of treated taro and 11 strains (piece) of untreated taro were planted in the field in early April. The ridge width was 1 m, and the planting interval was 30 cm.
[0103]
After about 7 months (early November), all taros were dug up, and the yield, that is, the weight of the buds (tubers), was measured, and the average number of taros per strain (1 strain in Table 14). The average weight of taro per strain (denoted as the weight of one strain) and the weight ratio of taro per strain to the control (denoted as the weight ratio) were calculated. The results are summarized in Table 14. The yield of taro increased by 22%.
[0104]
[Table 14]

[0105]
【The invention's effect】
The tuber / tuber hypertrophy promoter according to claim 1 of the present invention is represented by the general formula (1) as described above.
[0106]
[Chemical 7]

[0107]
(Wherein X represents a hydrogen atom, a chlorine atom or a methoxy group, R ¹ Is a -CHO group, -CH ₂ CHO group, -CH ₂ CN group, -COOR ² Group, -CH ₂ COOR ² Group, -CH ₂ CH ₂ COOR ² Group, -CH (CH _Three COOR ² Group, -CH ₂ CH ₂ CH ₂ COOR ² Group, -CH (CH _Three ) CH ₂ COOR ² Group, -CH (CH _Three ) CH ₂ CH ₂ COOR ² Group, or -CH ₂ COCOOR ² Represents a group and R ² Represents a hydrogen atom, an alkali metal atom, an alkaline earth metal atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a monosaccharide glycoside or an oligosaccharide glycoside)
An indole skeleton-containing compound represented by the general formula (2)
[0108]
[Chemical 8]

[0109]
(Wherein R ^Three Represents a hydrogen atom, an alkali metal atom, an alkaline earth metal atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a monosaccharide glycoside or an oligosaccharide glycoside, and R ^Four Represents a hydrogen atom, a chlorine atom, a methyl group or a hydroxymethyl group)
A benzene skeleton-containing compound represented by the general formula (3)
[0110]
[Chemical 9]

[0111]
(Wherein R ^Five Represents a hydroxyl group or an amino group)
It is the structure containing at least 1 type of compound chosen from the group which consists of a naphthalene skeleton containing compound shown by these.
[0112]
The tuberous root / tuber hypertrophy promoter according to claim 2 of the present invention has a configuration in which the compound is an indole skeleton-containing compound as described above.
[0113]
Accordingly, it is possible to provide a tuber and tuber enlargement promoter that is excellent in safety and capable of mass production, which can be suitably used to promote the enlargement of tuberous roots and tubers of plants such as vegetables and flower buds. There is an effect that can be done.
[0114]
The tuber / tuber hypertrophy promoter according to claim 3 of the present invention has a configuration in which the indole skeleton-containing compound is a natural compound as described above.
[0115]
As described above, the tuber / tuber hypertrophy promoter according to claim 4 of the present invention is configured such that the indole skeleton-containing compound is 4-chloroindole-3-acetic acid and / or an ester thereof.
[0116]
Thereby, even when it remains in a plant, for example, there is an effect that it is possible to provide a tuber / tuber hypertrophy promoter that is more excellent in safety.

Claims (4)

Tuberous and tuber hypertrophy promoter comprising at least one compound selected from the group consisting of 4-chloroindole-3-acetic acid, 4-chloroindole-3-acetic acid ester, and indole-3-propionic acid . The tuber and tuber hypertrophy promoter according to claim 1, wherein the 4-chloroindole-3-acetic acid ester is methyl-4-chloroindole-3-acetate . Claim 1 or 2 tuber-tuber enlargement accelerator, wherein the said compound is a natural compound. The tuber and tuber hypertrophy promotion according to claim 1, 2 or 3, wherein the formulation is selected from the group consisting of liquids, powders, granules, granules, wettable powders, flowables, emulsions and pastes. Agent.