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JP4229648B2 - 電子デバイスの製造方法 - Google Patents
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JP4229648B2 - 電子デバイスの製造方法 - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、カーボンナノチューブに代表される炭素元素線状構造体を用いた電子デバイスとその製造方法に関し、より詳しく言えば、Siテクノロジーの微細限界に対するブレークスルーとして期待されているカーボンナノチューブなどの炭素元素線状構造体を構成要素とした微細構造の電子デバイス及びその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
電子デバイスの製造における重要な技術の一つに、Siテクノロジーがある。ところが、Siテクノロジーにおけるホトリソグラフィーでのトップダウン方式による微細化には限界があり、将来的には、ボトムアップ方式で微細構造を構築することへの応用が提案されているカーボンナノチューブ、カーボンファイバー(カーボンナノファイバー)などに対する期待が大きくなっている。
【0003】
電子デバイス製造のため、基板上の所望の領域にカーボンナノチューブを形成するためには、カーボンナノチューブ成長に必要な触媒金属膜を所望の位置に配置し、その後、熱CVD法あるいはプラズマCVD法を用いて触媒金属上に成長させる方法が用いられる。
【0004】
カーボンナノチューブ成長のための触媒金属には、Ni、Fe、Co又はこれらの元素を含む合金が用いられる。例えば、図1に示すようにSi基板10上に堆積したNi膜12(厚さが例えば100nm程度)が触媒として用いられ、カーボンナノチューブ14は、膜12のNi原子の集合体を成長核として成長する。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
このようにNi膜12を触媒としてカーボンナノチューブ14を成長させた場合、膜12のNiはカーボンナノチューブ成長に必要な量以上に存在するため、カーボンナノチューブの成長核におけるNi量が定まらず(各成長核ごとにNi量にばらつきが生じる)、図示のようにカーボンナノチューブ直径の不均一性の原因になっている。
【0006】
カーボンナノチューブ直径の不均一性は、カーボンナノチューブを利用して作製した電子デバイスの性能を左右しかねない。例えば、半導体的性質を持つカーボンナノチューブは直径に依存したバンドギャップを有しており、直径の不均一な半導体的性質のカーボンナノチューブが存在することは、電子デバイス特性を不安定にすることになる。
【0007】
本発明は、直径の均一なカーボンナノチューブを用いた電子デバイスと、その製造方法を提供しようとするものである。
【0008】
【課題を解決するための手段】
カーボンナノチューブのCVD法による成長には、一般に、Ni、Co、Fe等の触媒金属の膜が使用され、その膜の触媒金属を成長核としてナノチューブの成長が行われる。本発明の半導体装置は、カーボンナノチューブ成長のための触媒の膜として、Ni、Co、Fe等の純粋な金属の膜ではなく、そのような金属のシリサイドから形成した膜を使用し、この膜の一部を構成している金属を核として成長させた直径の均一なカーボンナノチューブを含み、且つ、その金属シリサイド膜を半導体装置を構成する導電性の部材として含む。
【0009】
カーボンナノチューブとして知られる材料は、炭素原子がsp2という最も強い結合で6員環状に組み上げられたグラファイトシートを筒状に丸めた円筒構造を持つ、最小直径が0.4nmの線状のナノ構造体である。カーボンナノチューブには、半導体的性質を示すタイプと金属的性質を示すタイプの両方が存在し、本発明ではどちらのタイプのカーボンナノチューブも使用可能である。また、単一の円筒体からなる単層チューブと、同心状の複数の円筒体を有する多層チューブが知られており、本発明ではやはりどちらのカーボンナノチューブを使用することも可能である。
【0010】
炭素原子から構成される同様の線状ナノ構造体として、カーボンナノチューブ以外に、例えばカップスタック型構造体、カーボンファイバーなどと呼ばれるものが知られており、本発明ではカーボンナノチューブと同様にそれらのいずれも使用可能であり、そしてそれらを炭素元素線状構造体と総称することにする。
【0011】
よって、本発明の電子デバイスの製造方法は、半導体の電子又は正孔の移動による電気伝導を利用する、トランジスタ等の電子デバイスであり、半導体部材、導電性部材及び絶縁性部材を含んでなる電子デバイスを製造する方法であって、導電性部材として触媒金属を構成元素とする金属シリサイド層を形成する工程と、この金属シリサイド層の前記触媒金属を成長核としてCVD法により炭素元素線状構造体を成長させる工程を含み、シリコン基板上の所定の領域に前記触媒金属膜を形成し、次いで熱処理により基板のシリコンと前記触媒金属膜とを反応させることにより、前記金属シリサイド層を形成し、前記金属シリサイド層の金属の組成比を前記熱処理の温度により調整することによって、前記炭素元素線状構造体の直径を制御する、電子デバイスの製造方法である
【0012】
本発明のもう一つの電子デバイスの製造方法は、半導体の電子又は正孔の移動による電気伝導を利用するデバイスであり、半導体部材、導電性部材及び絶縁性部材を含んでなるデバイスを製造する方法であって、導電性部材として触媒金属を構成元素とする金属シリサイド層を形成する工程と、この金属シリサイド層の前記触媒金属を成長核としてCVD法により炭素元素線状構造体を成長させる工程を含み、シリコン基板の所定の領域に前記触媒金属をイオン注入し、次いで熱処理により基板のシリコンと注入された前記触媒金属とを反応させることにより、前記金属シリサイド層を形成し、前記金属シリサイド層の金属の組成比を前記熱処理の温度により調整することによって、前記炭素元素線状構造体の直径を制御する、電子デバイスの製造方法である
【0013】
【発明の実施の形態】
以下、炭素元素線状構造体としてカーボンナノチューブを用いた電子デバイスを例に、本発明を説明する。
図2(a)〜(c)に、シリコン基板上のNiシリサイド膜を触媒としてカーボンナノチューブをCVD法で成長させた例を模式的に示す。いずれの場合も、初めにSi基板10上の所望の領域にNiシリサイド膜を形成する。これらのNiシリサイド膜は、Si基板10上にNi膜を堆積し、その後、RTA(瞬間熱アニール(Rapid Thermal Annealing))法により30秒間処理して形成する。ここで、処理温度が250℃〜450℃の範囲でNi2Si、450℃〜750℃の範囲でNiSi、750℃以上でNiSi2の組成を持つそれぞれNiシリサイド膜21(図1(a))、22(図2(b))、23(図2(c))が主に形成される。
【0014】
次に、Niシリサイド膜21、22、23を構成するNi元素を触媒として、メタン/水素の混合ガスを用いたプラズマCVD法によりNiシリサイド表面にカーボンナノチューブ25、26、27を成長する。このとき、NiシリサイドのNi組成比に依存してカーボンナノチューブの成長核の大きさが変化し、それに応じてカーボンナノチューブの直径が変化する。具体的には、RTA処理温度が高くなるにつれてシリサイドのNi組成比が小さくなり、カーボンナノチューブの直径は小さくなる。これは、Niシリサイド膜表面に存在するNi量が少ない場合、Ni触媒の供給律速的な状態で成長が進行するためと考えられる。この場合、Niシリサイド組成比が均一であれば、カーボンナノチューブの直径は均一になる。
【0015】
図3に、厚さ35nmのNi層をRTA処理して得られたNiシリサイド層のシート抵抗とRTA処理温度の関係を示す。500℃〜700℃の範囲で低抵抗なNiSiが形成され、800℃において高抵抗なNiSi2が形成されていることがわかる。なお、厚さ35nmのNi層のシート抵抗は12Ω/□である。例えば、製造しようとする電子デバイスにおいてNiシリサイド層が低抵抗であることが要求される場合、450℃〜750℃の範囲でNi層のRTA処理を行う必要がある。同様に、その後の工程であるプラズマCVD法によるカーボンナノチューブの成長温度も750℃以下とする必要がある。
【0016】
また、例えば、Niシリサイド層が低抵抗である必要がない場合(例として、電極として使用される場合)、750℃以上のRTA処理を行いカーボンナノチューブ径を細くすることも可能である。
【0017】
Coを触媒金属として用いる場合、同様にCoシリサイドを形成し、それを触媒としてカーボンナノチューブを形成する。CoシリサイドはNiシリサイドとは異なり、800℃以上で形成されるCoSi2の抵抗が低いために、RTA温度とカーボンナノチューブ成長温度に制限はない。例えば、RTA温度が800℃以下で形成されるCoSi等のCoリッチなシリサイドを形成し、その後、800℃以上の温度でカーボンナノチューブを成長する方法を用いることにより、カーボンナノチューブの形成と低抵抗CoSi2層への変換を同時に行ってもよい。
【0018】
金属シリサイドの形成は、Si基板上のNiなどの金属層にRTAのような熱処理を施してSiと金属とを反応させることによる方法以外に、任意の方法によることができる。一例として、金属イオン注入法の利用が可能である。この場合は、例えば、Si基板への注入条件を加速電圧100keV、注入ドーズ量1×1017cm2とし、RTA温度を850〜950℃程度とすることで、注入元素の拡散が生じ、基板のSiと反応して、金属シリサイド層が形成される。このようなイオン注入法によれば、金属膜から形成するシリサイドと比較してNi組成比が小さいシリサイドが得られるため、カーボンナノチューブ径の微細化が実現し、将来的には単層カーボンナノチューブを形成する方法としての可能性がある。
【0019】
また、Si基板を用いなくてもよく、例えば、サファイア基板等にSi元素と金属元素を順次積層堆積し、RTA処理を行うことで、所定の金属シリサイド層を形成する方法も可能である。更に、CVD法あるいはPVD法による金属シリサイド層の形成も可能であろう。
【0020】
カーボンナノチューブ成長は高周波(RF)プラズマCVD法を用いて行う。成長条件は、例えば次の通りである。反応ガスとしてメタンと水素をそれぞれ40sccm、60sccmの流量で、混合ガスとして真空チャンバ内に導入し、圧力200Pa、2.45GHzマイクロ波パワー2kW、基板温度400℃とする。垂直配向させるために、チャンバ(接地)に対して基板にマイナス400Vの直流(DC)電界を印加する。ナノチューブの長さを1μmにするには成長時間30分とする。反応ガスは炭素系のガスを含むものであれば限定せず、上記のメタンに代えてアセチレン等のガスを使用することも可能である。
【0021】
また、プラズマCVD法に限らず、直流(DC)プラズマと熱フィラメントを組み合わせたDCプラズマ熱フィラメントCVD法を用いてもよい。その場合、例えば、反応ガスとしてアセチレンと水素をそれぞれ80sccm、20sccmの流量で、混合ガスとして真空チャンバ内に導入し、圧力1000Pa、基板温度600℃、熱フィラメント温度1800℃とする。垂直配向させるために、チャンバ(接地)に対して基板にマイナス400Vの直流(DC)電界を印加する(これがDCプラズマの意味)。
【0022】
従来の熱CVD法や熱フィラメントCVD法を用いてもカーボンナノチューブ成長は可能であるが、直流(DC)電界を印加する機構を持たない場合には配向したカーボンナノチューブが得られないため、優位性はない。
【0023】
本発明の電子デバイスは、カーボンナノチューブの成長に必要な触媒金属をシリサイド化した金属シリサイド層から成長させたカーボンナノチューブを用いており、それにより金属シリサイド層の組成に依存したカーボンナノチューブ径の制御、及びその均一性向上が可能となる。例えば、半導体的性質を持つカーボンナノチューブは直径に依存したバンドギャップを有しており、金属シリサイド層の組成制御により得られる直径のそろったナノチューブを用いることで、所望のバンドギャップを有するカーボンナノチューブを均一に配置した電子デバイスの利用が可能となる。
【0024】
【実施例】
次に、実施例により本発明を更に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
【0025】
(実施例1)
この例では、シリコン基板上に形成したCMOSデバイスのソース・ドレイン領域のシリサイド部分に接続する電極としてカーボンナノチューブを使用した。そのようなシリサイド部分に通じる微細なヴィアホールに適したカーボンナノチューブ径とすることで、ソース・ドレイン領域に関し、つまり素子寸法に関して、微細化が実現できる。更には、カーボンナノチューブ自身の高伝導性により、そのようなヴィアホールにおいて従来から用いられる高抵抗なW電極による配線への接続と比較して、電極の低抵抗化が図れる。
【0026】
初めに、図4(a)に示すように、ソース領域42とドレイン領域44を設けたSi基板40上に、一般的な構造である絶縁膜側壁48を備えたゲート電極構造体46を形成した。このシリコン基板40の全面に、スパッタ法を用いてNi膜50(35nm)を堆積した。その後、RTA法を用いて500℃で30秒熱処理して、ソース領域42とドレイン領域44の表面部分にNiシリサイド(NiSi)層52、54を形成した。
【0027】
次に、図4(b)に示すように、硝酸水溶液(HNO3:H2O=1:10)によるウェットエッチング法を用いて未反応Ni層のみを選択的に除去した。
【0028】
続いて、図4(c)に示すように、Si基板40の全面に、層間絶縁膜56としてシリコン系の低誘電率(low−k)膜をプラズマCVD法により1μmの厚みで形成し、そしてこの膜56に、フッ素系エッチングガスを使用するドライエッチング法によるパターニングによってシリサイド層52、54に達するヴィアホール形成した。次いで、これらのヴィアホールの開口内に露出したシリサイド層52、54上に、金属的性質を示すカーボンナノチューブ58を垂直に成長させた。カーボンナノチューブ58の成長は、CH4とH2の混合ガスを用い、600℃、200Paで約20分行った。ナノチューブ58をSi基板表面に垂直な方向に配向成長させるため、垂直方向に−200Vの電界を印加した。
【0029】
その後、カーボンナノチューブ58に接続する銅配線パターン(図示せず)を形成した。
【0030】
(実施例2)
この例は、シリコン基板上に形成したCMOSのソース・ドレイン領域のシリサイド部分の形成を、イオン注入法を利用して行うことを除き、実施例1と同じであった。
【0031】
初めに、シリコン基板40(図4(a))のソース領域42とドレイン領域44に、イオン注入法により、加速電圧100keV、注入ドーズ量1×1017cm2でNi元素を注入した。その後、RTA法を用いて900℃で30秒熱処理し、ソース領域42とドレイン領域44の表層部にNiシリサイド層を形成した。
【0032】
続いて、実施例1で図4(c)を参照して説明したとおりにヴィアホールを設けた層間絶縁膜を形成し、ヴィアホール内にカーボンナノチューブを成長させ、そしてカーボンナノチューブに接続する銅配線パターンを形成した。
【0033】
(実施例3)
この例では、シリコン基板上に形成したCMOSデバイスのソース・ドレイン領域の表層金属シリサイド間に、チャネルとして働くカーボンナノチューブを水平方向に形成する。金属シリサイドの金属組成を小さくするよう制御することでチューブ径の小さい単層カーボンナノチューブを形成すれば、良好な半導体性のカーボンナノチューブとなり、また、キャリアのバリスティックな伝導も期待され、微細な高速デバイスが実現できる。
【0034】
初めに、図5(a)に示すように、Si基板60のソース領域62とドレイン領域64にイオン注入法を用いて、加速電圧100keV、注入ドーズ量1×1017cm2でNi元素を注入し、そしてRTA法により900℃で熱処理してNiシリサイド層66、67を形成する。
【0035】
次に、プラズマCVD法を用い、SiON膜を100nmの厚みで堆積させて絶縁膜を基板の全面に形成する。フッ素系エッチングガスを使用するドライエッチング法により、図5(b)に示すように、絶縁膜68をパターニングしそしてシリサイド層66、67を途中までエッチング除去する。
【0036】
続いて、図5(c)に示すように、ドライエッチングにより形成した開口内の両側に露出したシリサイド層66、67の側壁間に、水平方向に電界を印加しながらプラズマCVD法により半導体的性質のカーボンナノチューブ70を水平方向に成長させる。得られたカーボンナノチューブはチャネルとして使用することができ、カーボンナノチューブの本数に応じて素子の電流値を制御することができる。
【0037】
図5(d)に示すように、プラズマCVD法を用いてSiON膜を5〜10nmの厚みで堆積させて、絶縁膜薄層72を基板の全面に形成する。この絶縁膜は金属酸化膜でもよく、例えば、AlやTi等を蒸着し(1〜10nm)、酸素プラズマあるいは大気中(自然酸化)で酸化した金属酸化膜薄層を用いてもよい。絶縁膜薄層72の上にレジスト層(図示せず)を形成し、パターニングしてゲート電極部にレジスト開口を形成し、ゲート電極材料として例えばAlを300nmの厚みで蒸着する。次いで、リフトオフ法によりゲート電極74を形成する。
【0038】
絶縁膜薄層72とその下の絶縁膜68にソース領域62とドレイン領域64のシリサイド層66、67に達するよう形成したヴィアホール(図示せず)内に形成される、外部回路へ接続するための引き出し電極(図示せず)は、実施例1又は2で説明したようにやはりカーボンナノチューブから形成することができる。あるいは、タングステン等の通常の材料から引き出し電極を形成することも可能である。
【0039】
本発明は、以上説明したとおりであるが、その特徴を種々の態様ととも付記すれば、次のとおりである。
(付記1)半導体の電子又は正孔の移動による電気伝導を利用する電子デバイスであり、半導体部材、導電性部材及び絶縁性部材を含んでなる電子デバイスであって、導電性部材として金属シリサイドで作られた部材を含み、且つ、当該導電性シリサイドで作られた部材に接続した炭素元素線状構造体を含むことを特徴とする電子デバイス。
(付記2)前記金属シリサイドが、Ni、CoもしくはFe、又はそれらの合金のシリサイドである、付記1記載の電子デバイス。
(付記3)金属シリサイドで作られた前記部材が、トランジスタのソース領域及びドレイン領域の表層部に位置する、付記1又は2記載の電子デバイス。
(付記4)前記炭素元素線状構造体が、前記ソース領域及びドレイン領域を外部回路に接続するための引き出し電極を構成している、付記3記載の電子デバイス。
(付記5)前記炭素元素線状構造体が、前記ソース領域とドレイン領域の双方に接続してトランジスタのチャネルを構成している、付記3又は4記載の電子デバイス。
(付記6)前記炭素元素線状構造体がカーボンナノチューブである、付記1から5までのいずれか一つに記載の電子デバイス。
(付記7)半導体の電子又は正孔の移動による電気伝導を利用する電子デバイスであり、半導体部材、導電性部材及び絶縁性部材を含んでなる電子デバイスを製造する方法であって、導電性部材としての金属シリサイド層を形成する工程と、この金属シリサイド層からCVD法により炭素元素線状構造体を成長させる工程を含む電子デバイスの製造方法。
(付記8)シリコン基板上の所定の領域に金属膜を形成し、次いで熱処理により基板のシリコンと金属膜の金属とを反応させることにより、前記金属シリサイド層を形成する、付記7記載の電子デバイスの製造方法。
(付記9)前記金属膜を、Ni、CoもしくはFe、又はそれらの合金から形成する、付記8記載の電子デバイスの製造方法。
(付記10)前記金属膜をNiから形成し、前記熱処理を450〜750℃の温度範囲で行う、付記8記載の電子デバイスの製造方法。
(付記11)前記金属膜をNiから形成し、前記熱処理を750℃以上の温度範囲で行う、付記8記載の電子デバイスの製造方法。
(付記12)シリコン基板の所定の領域に金属をイオン注入し、次いで熱処理により基板のシリコンと注入された金属とを反応させることにより、前記金属シリサイド層を形成する、付記7記載の電子デバイスの製造方法。
(付記13)前記金属が、Ni、CoもしくはFe、又はそれらの合金である、付記12記載の電子デバイスの製造方法。
(付記14)前記熱処理を850〜950℃の温度範囲で行う、付記12又は13記載の電子デバイスの製造方法。
(付記15)前記炭素元素線状構造体がカーボンナノチューブである、付記7から14までのいずれか一つに記載の電子デバイスの製造方法。
【0040】
【発明の効果】
本発明によれば、直径の均一な炭素元素線状構造体を用いることにより特性の安定した微細構造の電子デバイスの提供が可能になる。また、低抵抗化した引き出し電極等の配線要素を含む微細構造の電子デバイスの提供が可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】Ni膜を触媒としたカーボンナノチューブの成長を説明する図である。
【図2】Niシリサイド膜を触媒としたカーボンナノチューブの成長を説明する図である。
【図3】Ni層のRTA処理により得られたNiシリサイド層のシート抵抗とRTA処理温度との関係を示すグラフである。
【図4】実施例1の電子デバイス製造工程を模式的に説明する図である。
【図5】実施例3の電子デバイス製造工程を模式的に説明する図である。
【符号の説明】
10…Si基板
12…Ni膜
14、25、26、27…カーボンナノチューブ
21…Ni2Si膜
22…NiSi膜
23…NiSi2
40、60…Si基板
42、62…ソース領域
44、64…ドレイン領域
46…ゲート電極構造体
52、54、66、67…Niシリサイド層
56…層間絶縁膜
58、70…カーボンナノチューブ
68…絶縁膜
72…絶縁膜薄層
74…ゲート電極

Claims (4)

  1. 半導体の電子又は正孔の移動による電気伝導を利用する電子デバイスであり、半導体部材、導電性部材及び絶縁性部材を含んでなる電子デバイスを製造する方法であって、導電性部材として触媒金属を構成元素とする金属シリサイド層を形成する工程と、この金属シリサイド層の前記触媒金属を成長核としてCVD法により炭素元素線状構造体を成長させる工程を含み、シリコン基板上の所定の領域に前記触媒金属膜を形成し、次いで熱処理により基板のシリコンと前記触媒金属膜とを反応させることにより、前記金属シリサイド層を形成し、前記金属シリサイド層の金属の組成比を前記熱処理の温度により調整することによって、前記炭素元素線状構造体の直径を制御する、電子デバイスの製造方法。
  2. 前記触媒金属膜は、Ni、CoもしくはFeである、請求項記載の電子デバイスの製造方法。
  3. 半導体の電子又は正孔の移動による電気伝導を利用する電子デバイスであり、半導体部材、導電性部材及び絶縁性部材を含んでなる電子デバイスを製造する方法であって、導電性部材として触媒金属を構成元素とする金属シリサイド層を形成する工程と、この金属シリサイド層の前記触媒金属を成長核としてCVD法により炭素元素線状構造体を成長させる工程を含み、シリコン基板の所定の領域に前記触媒金属をイオン注入し、次いで熱処理により基板のシリコンと注入された前記触媒金属とを反応させることにより、前記金属シリサイド層を形成し、前記金属シリサイド層の金属の組成比を前記熱処理の温度により調整することによって、前記炭素元素線状構造体の直径を制御する、電子デバイスの製造方法。
  4. 前記触媒金属は、Ni、CoもしくはFeである、請求項記載の電子デバイスの製造方法。
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