JP4272865B2 - Gas component decomposition method - Google Patents
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は、ガス成分分解方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
工場や種々の製造所、家畜業その他廃棄物処理等の設備においてはどうしても悪臭ガスが発生し、それを大気に放出せざるをえない。勿論、周囲環境の問題から脱臭装置を通過させ、臭気をなくして放出するよう心がけているが、簡単な脱臭装置では完璧とはいかず、どうしても地域住民との間で紛争が生じたりしている。
非常に大きな高額な脱臭装置を設ければ問題はない。しかし、中小企業においてはなかなか難しい問題である。
【0003】
従来の脱臭装置は、燃焼タイプ、洗浄タイプ、吸着タイプなどが主であるが、最近では光触媒タイプなどがある。燃焼タイプは、悪臭成分を燃焼させて酸化物にするもので、高温で酸化触媒を用いて行なうものである。洗浄タイプは、化学的に中和したり酸化分解するものである。
【0004】
また、光触媒タイプは、光触媒を壁面のタイルや塗料或いはハニカム構造のフィルターに固着し、そこに紫外線を照射して光触媒の酸化作用で分解するものである。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、従来の脱臭装置では、どれも完全とは言えず臭気がそのまま放出されてしまうことがあった。
また、無臭であっても有害物質は多数存在し、そのような物質についてもできるだけ無害にすることが望ましいことは言うまでもない。
【0006】
【課題を解決するための手段】
以上のような状況に鑑み、本発明者は鋭意研究の結果本発明ガス成分分解方法をを完成したものであり、その特徴とするところは、処理すべきガス成分を含有する気体を、反応器に導入し、該反応器内において50℃〜500℃に加熱され、且つ電磁波が照射されている光触媒粒子と接触させ、酸化分解させる点にある。
【0007】
本発明でいう処理すべきガス成分とは、通常は悪臭ガスであるが、分解を要するガスであれば悪臭はなくともよい。通常は、アンモニア、メルカプタン等のチッソやイオウの化合物、その他無臭の有害物である。
【0008】
このようなガス成分を含む気体は、燃焼廃ガス、工場からの廃ガス、養鶏場や養豚場等の排気、その他どのような気体でもよい。また、その気体が予め何らかの処理がされたものでもよい。
【0009】
反応器とは、単なる容器でよく、気体が導入でき、排出できればよい。この反応器には、ヒーターが設けられている。電気式、ガス式、オイル式等どのような方式でもよい。このヒーターによって気体は50〜500℃に加熱される。勿論、最初はすべてこのヒーターによって加熱されるが、反応器内部で発熱反応すれば、その分はエネルギー的に助かることとなる。
【0010】
この反応器内に光触媒粒子を入れておく。この粒子は、基本的には、何かに固着させておいても、フリーに導入してもよい。
光触媒とは、電磁波(紫外線、可視光等)によって励起され酸化触媒等として働くものをいう。現在では、酸化チタンのアナターゼ型結晶がよく知られている。粒子のサイズは、特別限定しないが、数μ〜数十μがよい。しかし、反応器内にフリーに充填した場合には、同伴の問題に関してはより大きい方が望ましいと思われる。
【0011】
また、同伴の問題の解決策として、排出口近傍(近傍でなくともよい)に、水の噴霧装置を設けて水によって同伴を防止してもよい。ほこりの多い場所に水を打つのと同じである。また、この水分子は光触媒により酸化されてヒドロキシラジカル等になり、酸化を助けるため有効である。
量的には蒸発して排出される程度がよい。
【0012】
小さな粒子(セラミック、石、金属等)に光触媒粒子を担持させ、それをフリーに充填してもよい。この粒子のサイズは気体の流れで舞い上がる程度のものがよい。また、舞い上がり程度が小さければ攪拌装置で舞い上がらせてもよい。
【0013】
本発明では、処理すべきガス成分を含有する気体に、酸素が酸化に必要なだけ含まれていれば、別途酸素を供給する必要はない。しかし、燃焼廃ガスのように酸素がほとんどなければ、反応器に空気を導入する。単に、開口を設けて反応器のドラフトによる吸引力で引っ張っても、ブロアで押し込んでもよい。
空気でなく酸素でも、前記したような水(上記でもよい)でもよい。要するに酸化反応を助けるものであればよい。
【0014】
結局、本発明方法は、処理すべきガス成分を光触媒に接触させ酸化分解するのであるが、そのとき光触媒に電磁波が照射されているのは当然であるが、本発明では加熱もされているのである。光触媒は、電磁波を照射すれば励起されることは公知であるが、本発明者はそれを常温以上に加熱すれば触媒効果が著しく向上することを見出したのである。
【0015】
本発明で照射する電磁波は、電磁波ならば何でもよいが、通常は紫外線である。しかし、可視光でも励起する光触媒が最近叫ばれている。勿論、より波長の短い電子線のようなものでもよい。最も安価なものは紫外線ランプによる照射である。
【0016】
本発明では、加熱温度は50〜500℃である。これは、この程度で十分効果があることと、これ以上上げても光触媒効果は変わらず、単なる燃焼になってしまうためである。
燃焼方法と比較して、このような低温で効果を発揮するところが本発明の大きな特徴である。これによって、ダイオキシン類の発生を軽減若しくは温度によってはまったく発生させずにガス成分を分解することが可能である。現在、300〜600℃でダイオキシン発生の可能性が大きいと言われているが、もしそうならば300℃以下で運転すれば、ダイオキシン発生の可能性が極めて小さい。
【0017】
ダイオキシンの問題を考慮しなくとも、効果とコストの兼ね合いからすれば、200〜300℃が最も効率的であった。しかし、50℃程度でも、加熱しないものと比較すれば、明らかに分解効率は上昇していた。
【0018】
上記のように温度を考慮すれば、どのようなものが含まれていてもダイオキシンの発生をほとんどなくすことができるが、それだけでなく、ダイオキシンが含まれている気体を処理した場合、そのダイオキシンを酸化分解することも期待されている。
【0019】
【発明の実施の形態】
図1は、本発明方法を実施する反応器1の1例を示す概略断面図である。内部に2層のフィルター2が設けられている。このフィルター2は、不織布であり、その繊維に光触媒粒子が固着されている。固着の方法は接着でも、単に物理的に引っかかっているだけでもよい。このフィルター2の中心部分にヒーター3が設けられている。この例では、電気ヒーターであるが他の加熱具でもよい。ここでは、このヒーター3によって270℃まで加熱している。
また、反応器1の天井部分と底部には紫外線ランプ4を設けている。これは、光触媒粒子に紫外線を照射するためであり、且つヒーターの熱を直接受けないようにしている。
【0020】
気体は導入口5から入り、2層のフィルター2を通過し、排出口6から排出される。フィルター2内の光触媒粒子にガス成分が接触したとき、又は光触媒によって発生したスーパーオキシドやヒドロキシラジカル等によってガス成分が酸化分解されると考えられる。
【0021】
この例で、メチルメルカプタン50ppm混合した空気を導入すると、排出側ではまったく無臭であった。流速は、反応器中央で約1m/Sであった。
ここで、ヒーターを切って常温で同じ実験を試みたが、わずかであるが臭気が残った。
【0022】
図2は、図1と同様本発明方法を実施する反応器1の1例を示す概略断面図である。この例では、フィルターではなく、セラミック粒子7(サイズ、2〜10mm)に光触媒が固着されているものである。このセラミック粒子が網8で上下から挟まれ固定されている。このセラミック粒子層の内部に図1と同様のヒーターが設けられている。運転方法や効果は図1とほとんど同じである。
【0023】
図3は、光触媒粒子9がフリーに充填されている例であり、反応器1内で気体の流れによって浮遊している。紫外線ランプ4は側壁に設けられている。また、加熱装置はガスバーナー10である。この例では、光触媒粒子は気体との同伴をできるだけ軽減するため、大きな粒子を用いている。例えば、100μ程度のものである。
反応器1内に2段階にフィルター11を設けている。これは、粒子をこのフィルター11に衝突させて出口方向への運動量を減少させるためである。よって、繊維状の目詰まりするような細かいものでなく、粗いものを多段に設けた方がよい。
【0024】
更に、光触媒粒子9の排出を防止するため、排出口6付近に水の噴霧ノズル12を設けている。
更に、この例では排出口6後方に、サイクロン型集塵器13を設けて、光触媒粒子が系外に出るのを防止している。勿論、ここで回収した光触媒粒子は、反応器において再使用できる。
この例は、前記図1、図2の例よりも効率はよい。おそらく、ガス成分と光触媒粒子との接触が多いためと考えられる。
【0025】
【発明の効果】
本発明ガス成分分解方法には次のような大きな利点がある。
(1) 光触媒粒子を加熱しているため、光触媒効果が向上し、ガス成分の分解効率が向上する。一般的な悪臭成分はほとんどすべて分解される。
(2) 簡単な装置でよいため、臭気を放出しているどのような設備においても簡単に採用できる。
(3) 光触媒粒子が浮遊するタイプであれば、より効果的にガス成分を分解することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明方法を実施する反応器の1例を示す概略断面図である。
【図2】本発明方法を実施する反応器の他の例を示す概略断面図である。
【図3】本発明方法を実施する反応器の他の例を示す概略断面図である。
【符号の説明】
1 反応器
2 フィルター
3 ヒーター
4 紫外線ランプ
5 導入口
6 排出口
7 セラミック粒子
8 網
9 光触媒粒子
10 バーナー
11 フィルター
12 水の噴霧ノズル
13 サイクロン型集塵器[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to a gas component decomposition method.
[0002]
[Prior art]
Odor gas is inevitably generated in factories, various manufacturing facilities, livestock industry, and other waste disposal facilities, which must be released to the atmosphere. Of course, we try to pass through the deodorizing device due to the surrounding environment and release it without odor. However, the simple deodorizing device is not perfect, and there are some conflicts with local residents.
There is no problem if a very large and expensive deodorizing device is provided. However, this is a difficult problem for SMEs.
[0003]
Conventional deodorizing apparatuses are mainly a combustion type, a cleaning type, an adsorption type, and the like, but recently, there are a photocatalyst type and the like. The combustion type burns malodorous components into oxides and is performed using an oxidation catalyst at a high temperature. The cleaning type is chemically neutralized or oxidatively decomposed.
[0004]
In the photocatalyst type, the photocatalyst is fixed to a wall tile or paint or a filter having a honeycomb structure, and is irradiated with ultraviolet rays to be decomposed by the oxidizing action of the photocatalyst.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, none of the conventional deodorizing apparatuses are completely complete, and the odor may be released as it is.
Moreover, even if it is odorless, there are many harmful substances, and it goes without saying that it is desirable to make such substances as harmless as possible.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In view of the above situation, the present inventor has completed the gas component decomposition method of the present invention as a result of intensive studies, and the feature thereof is that a gas containing a gas component to be treated is introduced into a reactor. And is brought into contact with photocatalyst particles heated to 50 ° C. to 500 ° C. and irradiated with electromagnetic waves in the reactor to be oxidatively decomposed.
[0007]
The gas component to be treated in the present invention is usually a malodorous gas, but it does not have to be malodorous if it is a gas that requires decomposition. Usually, it is a nitrogen or sulfur compound such as ammonia or mercaptan, and other odorless harmful substances.
[0008]
The gas containing such a gas component may be any combustion gas, waste gas from a factory, exhaust from a poultry farm or pig farm, or any other gas. Further, the gas may be processed in advance.
[0009]
The reactor may be a simple container as long as gas can be introduced and discharged. This reactor is provided with a heater. Any system such as an electric system, a gas system, and an oil system may be used. The gas is heated to 50 to 500 ° C. by this heater. Of course, all are initially heated by this heater, but if an exothermic reaction occurs inside the reactor, that amount will be energetically saved.
[0010]
Photocatalyst particles are placed in the reactor. Basically, these particles may be fixed to something or introduced free.
A photocatalyst refers to one that is excited by electromagnetic waves (ultraviolet rays, visible light, etc.) and functions as an oxidation catalyst or the like. At present, anatase-type crystals of titanium oxide are well known. The size of the particles is not particularly limited, but is preferably several μ to several tens μ. However, when the reactor is filled free, a larger one may be desirable with respect to entrainment problems.
[0011]
Further, as a solution to the problem of entrainment, a water spray device may be provided near the discharge port (not necessarily near) to prevent entrainment by water. It is the same as hitting water in a dusty place. In addition, this water molecule is oxidized by a photocatalyst to become a hydroxyl radical or the like, which is effective for assisting the oxidation.
In terms of quantity, it should be evaporated to be discharged.
[0012]
Photocatalyst particles may be supported on small particles (ceramic, stone, metal, etc.) and filled free of charge. The size of the particles should be such that it soars with the flow of gas. Further, if the degree of soaring is small, it may be soared with a stirring device.
[0013]
In the present invention, it is not necessary to supply oxygen separately if the gas containing the gas component to be treated contains oxygen as much as necessary for oxidation. However, if there is little oxygen like combustion waste gas, air is introduced into the reactor. It may be simply provided with an opening and pulled by the suction force of the reactor draft, or may be pushed in with a blower.
It may be oxygen, not air, or water as described above (or the above). In short, it may be anything that helps the oxidation reaction.
[0014]
After all, in the method of the present invention, the gas component to be treated is brought into contact with the photocatalyst to undergo oxidative decomposition, but it is natural that the photocatalyst is irradiated with electromagnetic waves, but in the present invention, it is also heated. is there. The photocatalyst is known to be excited when irradiated with electromagnetic waves, but the present inventors have found that the catalytic effect is remarkably improved when it is heated to room temperature or higher.
[0015]
The electromagnetic wave irradiated in the present invention may be anything as long as it is an electromagnetic wave, but is usually ultraviolet light. However, photocatalysts that excite even visible light have recently been shouted. Of course, it may be an electron beam having a shorter wavelength. The cheapest is irradiation with an ultraviolet lamp.
[0016]
In the present invention, the heating temperature is 50 to 500 ° C. This is because there is a sufficient effect at this level, and the photocatalytic effect does not change even if it is further increased, and it is merely combustion.
A significant feature of the present invention is that it is effective at such a low temperature as compared with the combustion method. As a result, the generation of dioxins can be reduced or the gas component can be decomposed without being generated at all depending on the temperature. At present, it is said that the possibility of dioxin generation is high at 300 to 600 ° C., but if it is operated at 300 ° C. or lower, the possibility of dioxin generation is extremely small.
[0017]
Even if the problem of dioxins is not taken into consideration, 200 to 300 ° C. is the most efficient from the viewpoint of the balance between the effect and the cost. However, even at about 50 ° C., the decomposition efficiency clearly increased as compared with the case of not heating.
[0018]
If the temperature is taken into consideration as described above, the generation of dioxins can be almost eliminated regardless of what is contained, but not only that, but when the gas containing dioxins is treated, the dioxins are reduced. Oxidative decomposition is also expected.
[0019]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
FIG. 1 is a schematic sectional view showing an example of a
An
[0020]
The gas enters from the
[0021]
In this example, when air mixed with 50 ppm of methyl mercaptan was introduced, it was completely odorless on the discharge side. The flow rate was about 1 m / S in the middle of the reactor.
Here, the same experiment was tried at room temperature with the heater turned off, but a slight odor remained.
[0022]
FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing an example of a
[0023]
FIG. 3 shows an example in which the
A
[0024]
Further, a
Further, in this example, a cyclone
This example is more efficient than the examples of FIGS. Probably because there are many contacts between the gas component and the photocatalyst particles.
[0025]
【The invention's effect】
The gas component decomposition method of the present invention has the following great advantages.
(1) Since the photocatalyst particles are heated, the photocatalytic effect is improved and the decomposition efficiency of the gas component is improved. Almost all common malodorous components are decomposed.
(2) Since a simple device may be used, it can be easily adopted in any facility that emits odor.
(3) If the photocatalyst particles are of a floating type, the gas component can be decomposed more effectively.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic sectional view showing an example of a reactor for carrying out the method of the present invention.
FIG. 2 is a schematic sectional view showing another example of a reactor for carrying out the method of the present invention.
FIG. 3 is a schematic sectional view showing another example of a reactor for carrying out the method of the present invention.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF
Claims (1)
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| JP3399682B2 (en) * | 1994-02-16 | 2003-04-21 | 松下エコシステムズ株式会社 | Ventilation apparatus and photocatalytic decomposition method |
| JPH08173764A (en) * | 1994-12-28 | 1996-07-09 | Fuji Electric Co Ltd | Hazardous gas removal device |
| JP3679167B2 (en) * | 1995-10-09 | 2005-08-03 | 株式会社竹中工務店 | Processing equipment for volatile organic compounds |
| JP3631881B2 (en) * | 1997-05-14 | 2005-03-23 | 株式会社東洋製作所 | Photocatalyst fluid circulation deodorizer |
| JPH11267670A (en) * | 1998-03-26 | 1999-10-05 | Toshiba Corp | Processing equipment using photocatalyst |
| JP3735479B2 (en) * | 1998-12-28 | 2006-01-18 | 株式会社東芝 | Processing equipment |
| JP2000225321A (en) * | 1999-02-03 | 2000-08-15 | Sharp Corp | A deodorizing catalyst and a deodorizing apparatus using the same. |
| JP2001079351A (en) * | 1999-09-13 | 2001-03-27 | Takuma Co Ltd | Treatment of waste gas and device therefor |
| JP2001300260A (en) * | 2000-04-18 | 2001-10-30 | Nissho Iwai Plastic Corp | Photodecomposition method of non-metallic fluoride in gas |
| JP2002028496A (en) * | 2000-07-14 | 2002-01-29 | Nippon Zeon Co Ltd | Photocatalyst and method of using the same |
| JP2004089953A (en) * | 2002-09-03 | 2004-03-25 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | Continuous decomposition and removal method of organic substances contained in gas |
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