JP4282145B2 - Method for stabilizing dispersion of resin particles - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、樹脂粒子の分散安定化方法および水性塗料の製造方法に関し、特に懸濁重合法によって得られた樹脂粒子の分散安定化方法および水性つや消し塗料の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
つや消し塗料は、塗料中に無機系または有機系の粒子を含むものであり、その中でも水性のものは、建材表面の塗装に用いられることが多い。つや消し塗料としての種々の性能を考慮すると、塗料中に含まれる粒子は、大粒径を有する樹脂粒子であることが好ましい。このような大粒径を有する樹脂粒子は、通常、二重結合を有する単量体を水中に分散させて重合させる、いわゆる懸濁重合によって得ることができる。ところが、懸濁重合で得られた樹脂粒子の水分散体の貯蔵安定性は低く、経時で粒子が沈降して固化する、いわゆるハードケーキ化が起こる。このような状態に一旦なってしまうと、粒子を再分散させることは不可能であるため、懸濁重合で得られた樹脂粒子は、水分散体からわざわざ分離・乾燥工程を経て、粉末化して用いられるのが通常である。
【０００３】
一方、特開平５−２２４４６２号公報には、懸濁重合などで得られた粒子の分散液に親−疎水両性有機溶媒を添加し、粒子同士を会合させて不定形の粒子を得る方法が開示されている。この方法では、不定形の粒子を得ることを目的としており、懸濁重合などで得られた粒子の分散状態を保つことについては記載されていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、懸濁重合によって得られた樹脂粒子水分散体の貯蔵安定性を向上させる方法を提供すること、および、樹脂粒子水分散体を分離・乾燥工程を得ることなく、そのままつや消し剤として使用できる水性つや消し塗料の製造方法を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明の樹脂粒子水分散体の安定化方法は、分散安定剤を用いる水中での懸濁重合法によって得られた樹脂粒子水分散体に、親水性有機溶剤を添加するものである。
【０００６】
また、本発明の水性つや消し塗料の製造方法は、
（１）分散安定剤を用いてエチレン性不飽和結合を有する単量体成分を水中で懸濁重合して樹脂粒子水分散体を得る工程、
（２）第１の工程で得られた樹脂粒子水分散体に、親水性有機溶剤を添加する工程、
（３）水性バインダーに第２の工程で得られた樹脂粒子水分散体を添加する工程からなるものである。
【０００７】
樹脂粒子水分散体の安定化方法
本発明の樹脂粒子水分散体の安定化方法における、上記樹脂粒子水分散体は分散安定剤を用いる水中での懸濁重合法によって得られるものである。
【０００８】
分散安定剤を用いる水中での懸濁重合法は、当業者によく知られている方法を利用することができる。ここで用いられる分散安定剤としては、特に限定されるものではないが、親水性を有するポリマーであることが好ましい。具体的には、ポリビニルアルコール、ゼラチン、メチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、ポリアクリル酸およびその塩など当業者によく知られているものを挙げることができる。また、分散性を向上させるために、通常の界面活性剤を併用することも可能である。
【０００９】
本発明の樹脂粒子水分散体の安定化方法における樹脂粒子水分散体の平均粒子径は特に限定されないが、つや消し塗料に用いる場合には、１〜１００μｍのものが好ましく、１〜５０μｍのものがさらに好ましい。１μｍ未満だとつや消しの効果が得られず、１００μｍを上回ると、塗膜化の際にブツとなって外観不良を引き起こす恐れがある。なお、上記平均粒子径は、レーザー光散乱法などを用いた通常の測定機器により、決定することができる。
【００１０】
上記樹脂粒子水分散体の樹脂固形分は、２０〜５０重量％であることが好ましい。２０重量％未満では、水分散体中の樹脂粒子量が少ないため経済的ではなく、５０重量％を上回ると合成が困難になる。
【００１１】
本発明の樹脂粒子水分散体の安定化方法では、上記樹脂粒子水分散体に、親水性有機溶剤を添加する。上記親水性有機溶剤は、０．３重量％以上の水への溶解度を有するものであって、かつ前記分散安定剤の１．２５重量％水溶液１００重量部に対して、上記親水性有機溶剤を添加して白濁が生じるための最少添加量が１５０重量部未満であることが好ましい。白濁が生じるための最少添加量は、１００重量部未満であることがさらに好ましい。
【００１２】
上記親水性有機溶剤としては、アルキルアルコール、エチレングリコールモノアルキルエーテル、エチレングリコールジアルキルエーテル、ジエチレングリコールモノアルキルエーテルおよびエチレングリコールジアルキルエーテルを挙げることができる。ここでアルキル基としては、枝分かれしていてもいい炭素数が２〜８のものである。その中でも好ましいものとして、ｎ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテルを挙げることができる。
【００１３】
上記親水性有機溶剤の樹脂粒子水分散体への添加量は、上記親水性有機溶剤を添加して白濁が生じるための最少添加量に基づいて決定することができる。上記最少添加量が５重量部未満の場合には、上記樹脂粒子水分散体の樹脂固形分４０重量部に対する、親水性有機溶剤の添加量は０．５〜２重量部であることが好ましい。上記最少添加量が５〜２０重量部の場合には、上記樹脂粒子水分散体の樹脂固形分４０重量部に対する、親水性有機溶剤の添加量は２〜１５重量部であることが好ましい。上記最少添加量が２０〜５０重量部の場合には、上記樹脂粒子水分散体の樹脂固形分４０重量部に対する、親水性有機溶剤の添加量は５〜３０重量部であることが好ましい。上記最少添加量が５０〜１５０重量部の場合には、上記樹脂粒子水分散体の樹脂固形分４０重量部に対する、親水性有機溶剤の添加量は５〜５０重量部であることが好ましい。上記添加量が所定量未満であると、目的とする貯蔵安定性を得ることができない恐れがある。また、所定量を上回ると、つや消し塗料に用いた際の塗料の貯蔵安定性やそれから得られる塗膜の外観に悪影響を及ぼす恐れがある。
【００１４】
上記親水性有機溶剤の樹脂粒子水分散体への添加方法は、特に限定されるものではなく、上記所定量の親水性有機溶剤を樹脂粒子水分散体に撹拌しながら加える方法などをとることができる。このように親水性有機溶剤を樹脂粒子水分散体へ添加することにより、樹脂粒子が会合し、その結果、樹脂粒子水分散体を安定化することができる。この会合により、樹脂粒子の平均粒径が添加前に比べて３０％ほど増大することがある。また、会合体の沈降が生じることがあるが、通常の撹拌でこれを再分散することが可能である。
【００１５】
水性つや消し塗料の製造方法
本発明の水性つや消し塗料の製造方法は、（１）分散安定剤を用いてエチレン性不飽和結合を有する単量体成分を水中で懸濁重合して樹脂粒子水分散体を得る工程、（２）第１の工程で得られた樹脂粒子水分散体に、親水性有機溶剤を添加する工程、（３）水性バインダーに第２の工程で得られた樹脂粒子水分散体を添加する工程からなるものである。
【００１６】
本発明の水性つや消し塗料の製造方法の第１の工程は、分散安定剤を用いてエチレン性不飽和結合を有する単量体成分を水中で懸濁重合して樹脂粒子水分散体を得る工程である。この第１の工程で用いられる分散安定剤は、先の樹脂粒子水分散体の安定化方法のところで述べたものを使用することができる。また、この第１の工程で用いられるエチレン性不飽和結合を有する単量体成分は、得られる樹脂粒子の物性を考慮すると、１重量％以上の多官能性単量体を含んでいることが好ましく、全てが多官能性単量体であっても構わない。
【００１７】
多官能性単量体は、分子中にエチレン性不飽和結合を２つ以上有するものであって、例えば、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレートなどを挙げることができる。
【００１８】
また、上記単量体成分は、親水性単量体およびその他の単量体を含んでいても構わない。親水性単量体は、分子中に親水性の官能基を有するものであって、カルボン酸基含有単量体、スルホン酸基含有単量体、水酸基含有単量体、アミノ基含有単量体、アミド基含有単量体を挙げることができる。カルボン酸基含有単量体の例としては、（メタ）アクリル酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸およびこれらの塩などを挙げることができる。スルホン酸基含有単量体の例としては、スチレンスルホン酸、ビニルスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、アリルスルホン酸およびこれらの塩などを挙げることができる。水酸基含有単量体の例としては、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸−４−ヒドロキシブチル、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチルにε−カプロラクトンを開環付加重合させたものなどを挙げることができる。アミノ基含有単量体の例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレートなどを挙げることができる。アミド基含有単量体の例としては、（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミドなどを挙げることができる。
【００１９】
その他の単量体は、上記の親水性単量体および多官能性単量体以外のものであり、炭素数１〜２０のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート、酢酸ビニルやプロピオン酸ビニルなどのビニルエステル、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンなどのスチレン化合物、その他ものとして炭素数１〜４のアルキル基を有するアルキルビニルエーテル、酢酸アリール、（メタ）アクリロニトリルなどを挙げることができる。
【００２０】
上記親水性単量体およびその他の単量体を含む場合に、それぞれが単量体成分に占める割合は、親水性単量体が１０重量％未満、その他の単量体が９９重量％未満であることが好ましいこれらの範囲外では、得られる樹脂粒子の物性の低下を引き起こす恐れがある。
【００２１】
本発明の水性つや消し塗料の製造方法の第１の工程における懸濁重合は、上記単量体成分は重合開始剤と共に、上記分散安定剤を含んだ加温した水中に、滴下などの方法により、撹拌しながら添加することにより行われる。また、先に単量体成分および重合開始剤を分散安定剤を含んだ水中に分散しておき、この得られた懸濁液を加温した水中に撹拌しながら滴下する方法もとることができる。ここで媒体として用いる水の量は、得られる樹脂粒子水分散体の樹脂固形分が２０〜５０になるように適宜設定することができる。また上記加温は、重合開始剤の分解温度に応じて設定されることが好ましい。
【００２２】
上記分散安定剤は、上記単量体成分１００重量部に対して０．１〜１０重量部用いることが好ましく、０．５〜５部用いることがさらに好ましい。また、上記重合開始剤は、油溶性のものを用いることが好ましい。具体的には、ラウリルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシエチルヘキサネート、過酸化ベンゾイル、ジｔ−ブチルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーベンゾエートなどの有機過酸化物やアゾビスシアノ吉草酸、アゾビスイソブチロニトリルなどの有機アゾ化合物を用いることができる。上記重合開始剤の使用量は、上記単量体成分１００重量部に対して０．１〜２０重量部であることが好ましい。
【００２３】
樹脂粒子の平均粒子径は、１〜１００μｍのものが好ましく、１〜５０μｍのものがさらに好ましい。１μｍ未満だとつや消しの効果が得られず、１００μｍを上回ると、塗膜化の際にブツとなって外観不良を引き起こす恐れがある。樹脂粒子の平均粒子径は、撹拌速度および時間により制御することが可能である。また、先に単量体成分および重合開始剤を分散安定剤を含んだ水中に分散させた懸濁液を添加する場合には、この分散液の油滴の粒径を制御することによって、最終的に得られる樹脂粒子の平均粒子径を制御することも可能である。
【００２４】
上記単量体成分および重合開始剤が添加された後、そのまま数時間、加温下での撹拌を継続することによって、樹脂固形分が２０〜５０重量％である樹脂粒子水分散体を得ることができる。
【００２５】
本発明の水性つや消し塗料の製造方法の第２の工程は、第１の工程で得られた樹脂粒子水分散体に、親水性有機溶剤を添加する工程である。この第２の工程については、先の樹脂粒子水分散体の安定化方法のところで記載した内容をそのまま用いることができる。なお先に述べたように、親水性有機溶剤の添加によって、樹脂粒子の会合が生じ、樹脂粒子の平均粒子径が増大することがあるが、その場合、上で述べた樹脂粒子の平均粒子径の範囲内であれば、特に問題はない。
【００２６】
本発明の水性つや消し塗料の製造方法の第３の工程は、水性バインダーに第２の工程で得られた樹脂粒子水分散体を添加する工程である。
この第３の工程で用いられる水性バインダーとしては、水性塗料用のものであれば特に限定されない。例えば、水溶性または水分散性のアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、フッ素樹脂、エポキシ樹脂を用いることができ、これらは単独で、または２つ以上のものを使用することができる。入手が容易なことから、アクリル樹脂またはポリエステル樹脂を用いることが好ましい。
【００２７】
上記水性バインダーと上記樹脂粒子水分散体との比率は、上記水性バインダーの樹脂固形分１００重量部に対して、上記樹脂粒子水分散体の樹脂固形分が１〜４０重量部になるように設定されることが好ましく、３〜２５重量部がさらに好ましい。１重量部未満であると、水性つや消し塗料から得られた塗膜のつや消し性が不十分であり、４０重量部を上回ると上記塗膜の耐候性が低下する恐れがある。
【００２８】
上記水性バインダーへの樹脂粒子水分散体の添加は、任意の方法により行うことができ、添加後撹拌して、状態を均一にしておくことが好ましい。
【００２９】
本発明の水性つや消し塗料の製造方法の第３の工程では、さらに必要に応じて、顔料、硬化剤および添加剤を加えることができる。これらの成分の添加は、上記水性バインダーへの樹脂粒子水分散体の添加を行う際に同時に行ってもよいし、添加の前後でも構わない。
【００３０】
上記顔料としては、二酸化チタン、弁柄、黄色酸化鉄、カーボンブラック、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、キナクリドン系顔料、アゾ系顔料などの着色顔料、タルク、シリカ、炭酸カルシウム、沈降性硫酸バリウムなどの体質顔料などが使用できる。上記硬化剤としては、アミノ樹脂、イソシアネート樹脂、ブロックイソシアネート樹脂、エポキシ樹脂などが使用できるが、上記バインダーが有する官能基の種類および量に合わせて選択することができる。また、添加剤としては、表面調整剤、粘性調整剤、分散剤、消泡剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防錆剤、フィラーなどが使用できる。
【００３１】
このようにして得られた本発明の水性つや消し塗料は、つや消し性が必要な用途に塗装することができる。適用される素材としては、金属、スレート板、コンクリート、窯業系の建材などを挙げることができる。本発明の水性つや消し塗料の上記素材に対する塗装方法としては、ロールコーター塗装、スプレー塗装、ローラー塗装、刷毛塗りなどの種々の方法を用いることができる。本発明の水性つや消し塗料は、つや消し性を発現させるため、乾燥塗膜で１０〜６０μｍに塗装することが好ましい。乾燥は、本発明の水性つや消し塗料に含まれる水性バインダーや硬化剤の種類、塗装方法などによって異なるが、常温〜２５０℃で約２０秒〜６０分の範囲の中で行われるものである。
【００３２】
【実施例】
製造例１ 樹脂粒子水分散体Ａの製造
エチレングリコールジメタクリレート１０重量部、スチレン１５重量部、シクロヘキシルメタクリレート４５重量部、メチルメタクリレート３０重量部を混合した単量体成分に、重合開始剤であるラウロイルパーオキサイド４重量部を溶解した。これを、ＰＶＡ２１７ＥＥ（クラレ社製のポリビニルアルコール）２重量部を溶解した脱イオン水水溶液７０重量部に撹拌しながら添加し、ディスパーを用いて２０００ｒｐｍの速度で撹拌・分散して懸濁液を得た。この懸濁液を滴下ロートに移し、撹拌機、冷却器、温度制御装置および窒素導入管を備えた反応容器に備え付けた。反応容器に脱イオン水９０重量部、ハイドロキノン０．１重量部を入れ、１００ｒｐｍの速度で撹拌下、８０℃で懸濁液を２時間かけて逐次滴下し、滴下後、８０℃で２時間反応させた。得られた樹脂粒子水分散体Ａの平均粒子径は２０μｍであった。
【００３３】
製造例２ 樹脂粒子水分散体Ｂの製造
エチレングリコールジメタクリレート１０重量部、スチレン４５重量部、シクロヘキシルメタクリレート４５重量部を混合した単量体成分に、重合開始剤であるラウロイルパーオキサイド４重量部を溶解した。これを、ＰＶＡ２１７ＥＥ（クラレ社製のポリビニルアルコール）２重量部を溶解した脱イオン水水溶液７０重量部に撹拌しながら添加し、ディスパーを用いて２０００ｒｐｍの速度で撹拌・分散して懸濁液を得た。この懸濁液を滴下ロートに移し、撹拌機、冷却器、温度制御装置および窒素導入管を備えた反応容器に備え付けた。反応容器に脱イオン水９０重量部、ハイドロキノン０．１重量部を入れ、１００ｒｐｍの速度で撹拌下、８０℃で懸濁液を２時間かけて逐次滴下し、滴下後、８０℃で２時間反応させた。得られた樹脂粒子水分散体Ｂの平均粒子径は２０μｍであった。
【００３４】
親水性有機溶剤の添加量の決定
ＰＶＡ２１７ＥＥ（クラレ社製のポリビニルアルコール）の１．２５重量％脱イオン水水溶液を調整した。この１００重量部に対して、下記の０．３重量％以上の水への溶解度を有する親水性有機溶剤を添加して白濁が生じるための最少添加量を求めた。結果を表１に示す。
【００３５】
実施例１〜５
製造例１および２で製造した樹脂粒子水分散体ＡまたはＢに対して、表１に示した親水性有機溶剤を所定量撹拌して加えた。この親水性有機溶剤添加後の樹脂粒子水分散体１００重量部をそれぞれ１００ｍｌのビーカーに取り、室温で１日放置したところ、内容物の上部３割ほどが上澄み液となっており、樹脂粒子の会合体が沈降していることが全てのビーカーで確認された。これらの沈降物は、ガラス棒で容易にほぐすことができ、撹拌によって全て均一状態にすることができた。なお、３０日が経過しても、上澄み液の量が増加したくらいであり、それぞれのビーカーに特別な変化は認められず、沈降物も１日後と同様にほぐすことができた。
【００３６】
比較例１〜３
製造例１および２で製造した樹脂粒子水分散体ＡまたはＢに対して、表１に示した親水性有機溶剤および０．３重量％以上の水への溶解度を有しないキシレンを所定量撹拌して加えた。なお、比較例３では、溶剤は何も添加しなかった。この親水性有機溶剤添加後の樹脂粒子水分散体１００重量部をそれぞれ１００ｍｌのビーカーに取り、室温で１日放置した。樹脂粒子の会合体が沈降していることが全てのビーカーで確認された。これらの沈降物は、ハードケーキ化しており、ガラス棒でほぐすことが全て非常に困難であった。
【００３７】
【表１】
＊１ ＰＶＡ２１７ＥＥの１．２５重量％脱イオン水水溶液１００重量部に対して、白濁が生じるための最少添加量
＊２ ○：沈降物をガラス棒で容易にほぐすことができ、撹拌により均一状態にすることが可能
×：沈降物をガラス棒でほぐすことが非常に困難
【００３９】
実施例６ 水性つや消し塗料の製造
水性バインダーとしての東洋インキ社製のアクリルエマルション樹脂ＮＰＸ−７１３６（樹脂固形分４７％）１００重量部に対して、実施例１で得られた樹脂粒子水分散体Ａ １９．３重量部をつや消し剤として加え、さらに造膜助剤としてジブチルカルビトールを７重量部、消泡剤としてサンノプコ社製ＳＮ−７７７を０．５重量部、造粘剤としてサンノプコ社製ＳＮ−６１５７を０．５重量部加えた。これをディスパーで撹拌した後、水を加えて固形分を３０重量％に調整し、水性つや消し塗料を得た。
【００４０】
実施例７〜１３および比較例５〜７ 水性つや消し塗料の製造
水性バインダーおよびつや消し剤について、種類および量を表２に記載したものに変更する以外は、実施例６と同様の操作によって水性つや消し塗料を得た。なお、実施例１３では、硬化剤を併用した。
【００４１】
【表２】
＊１ 東洋インキ社製ＮＰＸ−７１３６（樹脂固形分４７％）
＊２ ユニチカ社製ＫＺＥ−７０１６（樹脂固形分３０％）
＊３ ゼネカ社製Ｒ−９６７（樹脂固形分４０％）
＊４ 水酸基価６０、酸価５０、数平均分子量６０００、重量平均分子量１８０００のアクリル樹脂をジメチルエタノールアミンで中和して水に分散させたもの
＊５ 三井サイテック社製サイメル３２７
＊６ 積水化成品工業社製テクポリマーＭＢＸ−２０
＊７ 日本シリカ社製Ｅ−１００９
【００４３】
水性つや消し塗料から得られる塗膜の評価
アクリルエマルションベースのシーラーおよび中塗り塗料を塗布して乾燥させたスレート板に、実施例６〜１３および比較例５〜７で得られた水性つや消し塗料をエアースプレーを用いて、乾燥膜厚が１５μｍになるよう塗布した。これを１００℃で５分間熱風乾燥を行い、さらに２０℃で１日放置したものを試験板とした。なお、実施例１３についてのみ、熱風乾燥を１４０℃で２０分の条件で行った。このようにして得られた試験板について、下記に示す評価を行った。その結果を表３に示す。
【００４４】
＜つや消し性＞
ＢＹＫ社製の光沢計ガードナー・マイクログロスを用いて光沢値（６０度グロス）を測定した結果である。
○：光沢値＜２０
×：光沢値≧２０
【００４５】
＜耐水性＞
６０℃の温水に１０日間浸漬した後、２０℃で１日乾燥を行い、ミノルタ社製の色差計ＣＲ−３００を用いて測定した色相の変化をΔＥで評価した。
○：ΔＥ＜１
△：１≦ΔＥ＜２
×：ΔＥ≧２
【００４６】
＜耐候性＞
ダイプラウィンテス社製のダイプラメタルウェザー試験器に試験板をセットし、照射４時間、シャワー放水１０秒、結露４時間を１サイクルとして、これを繰り返して１０００時間試験を行った。この色相の変化をΔＥで評価した。なお、照射は光源からの距離４ｍｍで行い、温度６３℃、湿度４０％の条件であり、結露は温度３０℃、湿度９８％の条件で行った。
○：ΔＥ＜１
△：１≦ΔＥ＜２
×：ΔＥ≧２
【００４７】
【表３】
【発明の効果】
本発明の樹脂粒子水分散体の安定化方法を用いることによって、懸濁重合法で製造した樹脂粒子水分散体の貯蔵安定性を向上させることができる。
これは、以下のように考えることができる。すなわち、懸濁重合で得られる樹脂粒子は乳化重合によって得られる粒子に比べて、粒径が大きく真球状であるため、経時で沈降しやすい。また、沈降した場合に粒子同志が接する面が大きくなり、結果としてハードケーキ化してしまう。一方、本発明においては、親水性有機溶剤を添加することにより、樹脂粒子同士が会合した粒子が得られ、この会合した粒子は、真球状でないため沈降した場合に粒子同志が接する面が小さく、ハードケーキ化することがない。よって、本発明で用いられる親水性有機溶剤は、分散安定剤と樹脂粒子との相互作用を解き、樹脂粒子同士を結びつける働きをしているものと考えられる。
【００４９】
本発明の樹脂粒子水分散体の安定化方法によれば、懸濁重合で得られた樹脂粒子は、安定性が増加したため、水分散体からわざわざ分離・乾燥工程を経て、粉末化して用いる必要がなく、製造のためのコストを大幅に削減することができる。また、塗料化するための分散が容易である。
【００５０】
また、水性つや消し塗料の製造方法において添加される親水性有機溶剤は、塗膜化する際に造膜助剤として働くことが期待できるため、水性つや消し塗料製造時に添加する造膜助剤を減少させることができる。[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to a dispersion stabilization method for resin particles and a method for producing an aqueous paint, and more particularly to a dispersion stabilization method for resin particles obtained by a suspension polymerization method and a production method for an aqueous matte paint.
[0002]
[Prior art]
A matte paint contains inorganic or organic particles in the paint, and an aqueous one is often used for coating the surface of building materials. Considering various performances as a matte paint, the particles contained in the paint are preferably resin particles having a large particle size. Resin particles having such a large particle diameter can be usually obtained by so-called suspension polymerization in which a monomer having a double bond is dispersed in water and polymerized. However, the storage stability of the aqueous dispersion of resin particles obtained by suspension polymerization is low, and so-called hard cake formation occurs in which the particles settle and solidify over time. Once such a state is reached, it is impossible to re-disperse the particles, so the resin particles obtained by suspension polymerization are both separated and dried from the aqueous dispersion and powdered. Usually used.
[0003]
On the other hand, Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-224462 discloses a method of obtaining an amorphous particle by adding a hydrophilic-hydrophobic amphoteric organic solvent to a dispersion of particles obtained by suspension polymerization or the like and associating the particles with each other. Has been. This method aims to obtain irregularly shaped particles, and does not describe maintaining the dispersed state of particles obtained by suspension polymerization or the like.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a method for improving the storage stability of an aqueous dispersion of resin particles obtained by suspension polymerization, and to make the resin particle aqueous dispersion matt as it is without obtaining a separation / drying step. Another object of the present invention is to provide a method for producing a water-based matte paint that can be used as an agent.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The resin particle aqueous dispersion stabilization method of the present invention is to add a hydrophilic organic solvent to the resin particle aqueous dispersion obtained by suspension polymerization in water using a dispersion stabilizer.
[0006]
In addition, the method for producing the water-based matte paint of the present invention,
(1) A step of suspension polymerizing a monomer component having an ethylenically unsaturated bond in water using a dispersion stabilizer to obtain an aqueous dispersion of resin particles,
(2) A step of adding a hydrophilic organic solvent to the resin particle aqueous dispersion obtained in the first step,
(3) It consists of a step of adding the resin particle aqueous dispersion obtained in the second step to the aqueous binder.
[0007]
Method for stabilizing resin particle aqueous dispersion In the method for stabilizing resin particle aqueous dispersion of the present invention, the resin particle aqueous dispersion is obtained by a suspension polymerization method in water using a dispersion stabilizer. It is.
[0008]
As a suspension polymerization method in water using a dispersion stabilizer, a method well known to those skilled in the art can be used. The dispersion stabilizer used here is not particularly limited, but is preferably a hydrophilic polymer. Specific examples include those well known to those skilled in the art, such as polyvinyl alcohol, gelatin, methyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, ethyl cellulose, polyacrylic acid and salts thereof. Moreover, in order to improve dispersibility, it is also possible to use a normal surfactant together.
[0009]
The average particle diameter of the resin particle aqueous dispersion in the method for stabilizing a resin particle aqueous dispersion of the present invention is not particularly limited, but when used for a matte paint, it is preferably 1 to 100 μm, and preferably 1 to 50 μm. Further preferred. If the thickness is less than 1 μm, the matte effect cannot be obtained. In addition, the said average particle diameter can be determined with the normal measuring apparatus using the laser light scattering method etc.
[0010]
The resin solid content of the resin particle aqueous dispersion is preferably 20 to 50% by weight. If it is less than 20% by weight, the amount of resin particles in the aqueous dispersion is small, which is not economical. If it exceeds 50% by weight, synthesis becomes difficult.
[0011]
In the method for stabilizing a resin particle aqueous dispersion of the present invention, a hydrophilic organic solvent is added to the resin particle aqueous dispersion. The hydrophilic organic solvent has a solubility in water of 0.3% by weight or more, and the hydrophilic organic solvent is added to 100 parts by weight of a 1.25% by weight aqueous solution of the dispersion stabilizer. It is preferable that the minimum addition amount for causing cloudiness to be added is less than 150 parts by weight. More preferably, the minimum addition amount for causing cloudiness is less than 100 parts by weight.
[0012]
Examples of the hydrophilic organic solvent include alkyl alcohol, ethylene glycol monoalkyl ether, ethylene glycol dialkyl ether, diethylene glycol monoalkyl ether, and ethylene glycol dialkyl ether. Here, the alkyl group has 2 to 8 carbon atoms which may be branched. Among them, preferred are n-propyl alcohol, n-butyl alcohol, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monohexyl ether, diethylene glycol butyl ether, and diethylene glycol dibutyl ether.
[0013]
The amount of the hydrophilic organic solvent added to the resin particle aqueous dispersion can be determined on the basis of the minimum amount for adding the hydrophilic organic solvent to cause white turbidity. When the said minimum addition amount is less than 5 weight part, it is preferable that the addition amount of the hydrophilic organic solvent with respect to 40 weight part of resin solid content of the said resin particle aqueous dispersion is 0.5-2 weight part. When the said minimum addition amount is 5-20 weight part, it is preferable that the addition amount of the hydrophilic organic solvent with respect to 40 weight part of resin solid content of the said resin particle aqueous dispersion is 2-15 weight part. When the said minimum addition amount is 20-50 weight part, it is preferable that the addition amount of the hydrophilic organic solvent is 5-30 weight part with respect to 40 weight part of resin solid content of the said resin particle aqueous dispersion. When the said minimum addition amount is 50-150 weight part, it is preferable that the addition amount of the hydrophilic organic solvent is 5-50 weight part with respect to 40 weight part of resin solid content of the said resin particle aqueous dispersion. If the addition amount is less than the predetermined amount, the intended storage stability may not be obtained. On the other hand, when the amount exceeds a predetermined amount, the storage stability of the paint when used in a matte paint and the appearance of the coating film obtained therefrom may be adversely affected.
[0014]
The method of adding the hydrophilic organic solvent to the resin particle aqueous dispersion is not particularly limited, and a method of adding the predetermined amount of the hydrophilic organic solvent to the resin particle aqueous dispersion while stirring can be taken. it can. By adding the hydrophilic organic solvent to the resin particle aqueous dispersion in this manner, the resin particles associate with each other, and as a result, the resin particle aqueous dispersion can be stabilized. This association may increase the average particle size of the resin particles by about 30% compared to before addition. In addition, precipitation of aggregates may occur, but this can be redispersed by ordinary stirring.
[0015]
Method for producing water-based matt paint The method for producing a water-based matt paint according to the present invention comprises (1) a resin obtained by suspension polymerization of a monomer component having an ethylenically unsaturated bond in water using a dispersion stabilizer. A step of obtaining a particle water dispersion, (2) a step of adding a hydrophilic organic solvent to the resin particle water dispersion obtained in the first step, and (3) a resin obtained in the second step of an aqueous binder. It consists of a step of adding a particle water dispersion.
[0016]
The first step of the method for producing the water-based matte paint of the present invention is a step of obtaining a resin particle aqueous dispersion by suspension polymerization of a monomer component having an ethylenically unsaturated bond in water using a dispersion stabilizer. is there. As the dispersion stabilizer used in the first step, those described in the previous method for stabilizing the resin particle aqueous dispersion can be used. Further, the monomer component having an ethylenically unsaturated bond used in the first step may contain 1% by weight or more of a polyfunctional monomer in consideration of the physical properties of the obtained resin particles. Preferably, all may be polyfunctional monomers.
[0017]
The polyfunctional monomer has two or more ethylenically unsaturated bonds in the molecule, and examples thereof include divinylbenzene, ethylene glycol di (meth) acrylate, and neopentyl glycol di (meth) acrylate. be able to.
[0018]
The monomer component may contain a hydrophilic monomer and other monomers. The hydrophilic monomer has a hydrophilic functional group in the molecule, and includes a carboxylic acid group-containing monomer, a sulfonic acid group-containing monomer, a hydroxyl group-containing monomer, and an amino group-containing monomer. And amide group-containing monomers. Examples of the carboxylic acid group-containing monomer include (meth) acrylic acid, maleic anhydride, fumaric acid, itaconic acid, and salts thereof. Examples of the sulfonic acid group-containing monomer include styrene sulfonic acid, vinyl sulfonic acid, 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, allyl sulfonic acid, and salts thereof. Examples of hydroxyl group-containing monomers include (meth) acrylic acid-2-hydroxyethyl, (meth) acrylic acid-2-hydroxypropyl, (meth) acrylic acid-4-hydroxybutyl, and polyethylene glycol mono (meth) acrylate. , Polypropylene glycol mono (meth) acrylate, and (meth) acrylic acid-2-hydroxyethyl obtained by ring-opening addition polymerization of ε-caprolactone. Examples of amino group-containing monomers include N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate and N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylate. Examples of the amide group-containing monomer include (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N-isopropyl (meth) acrylamide and the like.
[0019]
Other monomers are those other than the above hydrophilic monomers and polyfunctional monomers, such as alkyl (meth) acrylates having an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, vinyl acetate, vinyl propionate, etc. Styrene compounds such as vinyl ester, styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, and the like, and other examples include alkyl vinyl ethers having an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, aryl acetate, and (meth) acrylonitrile.
[0020]
When the hydrophilic monomer and the other monomer are included, the proportion of each in the monomer component is less than 10% by weight for the hydrophilic monomer and less than 99% by weight for the other monomer. Outside these preferred ranges, the physical properties of the resulting resin particles may be reduced.
[0021]
The suspension polymerization in the first step of the method for producing the water-based matt paint of the present invention is carried out by a method such as dropping into the warmed water containing the dispersion stabilizer together with the monomer component and the polymerization initiator. This is done by adding with stirring. Alternatively, a method in which the monomer component and the polymerization initiator are previously dispersed in water containing a dispersion stabilizer, and the obtained suspension is dropped into warm water while stirring can be used. . Here, the amount of water used as a medium can be appropriately set so that the resin solid content of the obtained resin particle aqueous dispersion is 20 to 50. The heating is preferably set according to the decomposition temperature of the polymerization initiator.
[0022]
The dispersion stabilizer is preferably used in an amount of 0.1 to 10 parts by weight, more preferably 0.5 to 5 parts, based on 100 parts by weight of the monomer component. Moreover, it is preferable to use an oil-soluble polymerization initiator. Specifically, organic peroxides such as lauryl peroxide, t-butyl peroxyethyl hexanate, benzoyl peroxide, di-t-butyl peroxide, t-butyl perbenzoate, azobiscyanovaleric acid, azobisisobutyro Organic azo compounds such as nitrile can be used. The amount of the polymerization initiator used is preferably 0.1 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the monomer component.
[0023]
The average particle diameter of the resin particles is preferably 1 to 100 μm, and more preferably 1 to 50 μm. If the thickness is less than 1 μm, the matte effect cannot be obtained. The average particle diameter of the resin particles can be controlled by the stirring speed and time. In addition, when adding a suspension in which the monomer component and the polymerization initiator are previously dispersed in water containing a dispersion stabilizer, the final particle size is controlled by controlling the particle size of the oil droplets in the dispersion. It is also possible to control the average particle diameter of the resin particles obtained.
[0024]
After the monomer component and the polymerization initiator are added, the resin particle aqueous dispersion having a resin solid content of 20 to 50% by weight is obtained by continuing the stirring under heating for several hours. Can do.
[0025]
The 2nd process of the manufacturing method of the water-based matt paint of this invention is a process of adding a hydrophilic organic solvent to the resin particle aqueous dispersion obtained at the 1st process. About this 2nd process, the content described in the stabilization method of the previous resin particle aqueous dispersion can be used as it is. As described above, the addition of the hydrophilic organic solvent may cause the association of the resin particles, which may increase the average particle size of the resin particles. In this case, the average particle size of the resin particles described above may be increased. If it is within the range, there is no particular problem.
[0026]
The 3rd process of the manufacturing method of the water-based matt paint of this invention is a process of adding the resin particle aqueous dispersion obtained at the 2nd process to the water-based binder.
The aqueous binder used in the third step is not particularly limited as long as it is for an aqueous paint. For example, water-soluble or water-dispersible acrylic resin, polyester resin, polyurethane resin, fluorine resin, and epoxy resin can be used, and these can be used alone or in combination of two or more. In view of easy availability, it is preferable to use an acrylic resin or a polyester resin.
[0027]
The ratio of the aqueous binder to the resin particle aqueous dispersion is set so that the resin solid content of the resin particle aqueous dispersion is 1 to 40 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin solid content of the aqueous binder. It is preferably 3 to 25 parts by weight. If it is less than 1 part by weight, the matte property of the coating obtained from the aqueous matte paint is insufficient, and if it exceeds 40 parts by weight, the weather resistance of the coating film may be lowered.
[0028]
Addition of the resin particle aqueous dispersion to the aqueous binder can be carried out by any method, and it is preferable to stir after addition to make the state uniform.
[0029]
In the third step of the method for producing the water-based matt paint of the present invention, a pigment, a curing agent and an additive can be added as necessary. The addition of these components may be performed simultaneously with the addition of the resin particle aqueous dispersion to the aqueous binder, or before or after the addition.
[0030]
Examples of the pigment include titanium dioxide, petal, yellow iron oxide, carbon black, phthalocyanine blue, phthalocyanine green, quinacridone pigment, azo pigment and other colored pigments, talc, silica, calcium carbonate, precipitated barium sulfate, etc. Pigments can be used. As the curing agent, an amino resin, an isocyanate resin, a blocked isocyanate resin, an epoxy resin, or the like can be used, and can be selected according to the type and amount of the functional group of the binder. Moreover, as an additive, a surface adjusting agent, a viscosity adjusting agent, a dispersing agent, an antifoamer, a ultraviolet absorber, antioxidant, a rust preventive agent, a filler, etc. can be used.
[0031]
The aqueous matte paint of the present invention thus obtained can be applied to applications that require matte properties. Examples of applicable materials include metals, slate plates, concrete, ceramic building materials, and the like. Various methods such as roll coater coating, spray coating, roller coating, and brush coating can be used as the coating method for the above-described material of the water-based matte paint of the present invention. The water-based matte paint of the present invention is preferably applied to a thickness of 10 to 60 μm with a dry coating film in order to develop a matte property. Drying is performed in a range of about 20 seconds to 60 minutes at room temperature to 250 ° C., depending on the type of aqueous binder and curing agent contained in the aqueous matte paint of the present invention and the coating method.
[0032]
【Example】
Production Example 1 Production of resin particle aqueous dispersion A Polymerization was started with a monomer component in which 10 parts by weight of ethylene glycol dimethacrylate, 15 parts by weight of styrene, 45 parts by weight of cyclohexyl methacrylate and 30 parts by weight of methyl methacrylate were mixed. 4 parts by weight of lauroyl peroxide as an agent was dissolved. This was added to 70 parts by weight of a deionized water solution in which 2 parts by weight of PVA217EE (polyvinyl alcohol manufactured by Kuraray Co., Ltd.) was dissolved, and stirred and dispersed at a speed of 2000 rpm using a disper to obtain a suspension. It was. This suspension was transferred to a dropping funnel and attached to a reaction vessel equipped with a stirrer, a cooler, a temperature controller, and a nitrogen introduction tube. Add 90 parts by weight of deionized water and 0.1 part by weight of hydroquinone to the reaction vessel, add dropwise the suspension over 2 hours at 80 ° C. with stirring at 100 rpm, and react at 80 ° C. for 2 hours after dropping. I let you. The obtained resin particle aqueous dispersion A had an average particle size of 20 μm.
[0033]
Production Example 2 Production of resin particle aqueous dispersion B Lauroyl peroxide as a polymerization initiator in a monomer component obtained by mixing 10 parts by weight of ethylene glycol dimethacrylate, 45 parts by weight of styrene and 45 parts by weight of cyclohexyl methacrylate. 4 parts by weight were dissolved. This was added to 70 parts by weight of a deionized water solution in which 2 parts by weight of PVA217EE (polyvinyl alcohol manufactured by Kuraray Co., Ltd.) was dissolved, and stirred and dispersed at a speed of 2000 rpm using a disper to obtain a suspension. It was. This suspension was transferred to a dropping funnel and attached to a reaction vessel equipped with a stirrer, a cooler, a temperature controller, and a nitrogen introduction tube. Add 90 parts by weight of deionized water and 0.1 part by weight of hydroquinone to the reaction vessel, add dropwise the suspension over 2 hours at 80 ° C. with stirring at 100 rpm, and react at 80 ° C. for 2 hours after dropping. I let you. The average particle diameter of the obtained resin particle aqueous dispersion B was 20 μm.
[0034]
Determination of addition amount of hydrophilic organic solvent A 1.25 wt% deionized water aqueous solution of PVA217EE (polyvinyl alcohol manufactured by Kuraray Co., Ltd.) was prepared. With respect to 100 parts by weight, the following amount of hydrophilic organic solvent having a solubility in water of 0.3% by weight or more was added to determine the minimum addition amount for causing cloudiness. The results are shown in Table 1.
[0035]
Examples 1-5
A predetermined amount of the hydrophilic organic solvent shown in Table 1 was added to the aqueous resin particle dispersion A or B produced in Production Examples 1 and 2 with stirring. When 100 parts by weight of the aqueous dispersion of the resin particles after addition of the hydrophilic organic solvent was placed in a 100 ml beaker and left at room temperature for 1 day, the upper 30% of the contents became a supernatant liquid. It was confirmed in all beakers that the aggregate had settled. These sediments could be easily loosened with a glass rod, and all could be made uniform by stirring. In addition, even if 30 days passed, the amount of the supernatant liquid increased, no special change was observed in each beaker, and the sediment could be loosened in the same manner as after 1 day.
[0036]
Comparative Examples 1-3
A predetermined amount of the hydrophilic organic solvent shown in Table 1 and xylene having no solubility in water of 0.3% by weight or more were stirred in the resin particle aqueous dispersion A or B produced in Production Examples 1 and 2. Added. In Comparative Example 3 , no solvent was added. 100 parts by weight of the aqueous dispersion of resin particles after addition of the hydrophilic organic solvent was placed in a 100 ml beaker and allowed to stand at room temperature for 1 day. It was confirmed in all the beakers that the aggregate of the resin particles was settled. These sediments turned into hard cakes and were all very difficult to loosen with a glass rod.
[0037]
[Table 1]
* 1 Minimum addition amount for causing white turbidity to 100 parts by weight of 1.25 wt% deionized water solution of PVA217EE * 2 ○: The precipitate can be easily loosened with a glass rod and made uniform by stirring. X: It is very difficult to loosen the sediment with a glass rod.
Example 6 Production of aqueous matte paint Resin particles obtained in Example 1 with respect to 100 parts by weight of acrylic emulsion resin NPX-7136 (resin solid content 47%) manufactured by Toyo Ink as an aqueous binder 19.3 parts by weight of aqueous dispersion A was added as a delustering agent, 7 parts by weight of dibutyl carbitol as a film-forming aid, 0.5 part by weight of SN-777 manufactured by San Nopco as a defoaming agent, and as a thickening agent 0.5 part by weight of SN-6157 manufactured by San Nopco was added. After stirring this with a disper, water was added to adjust the solid content to 30% by weight to obtain an aqueous matte paint.
[0040]
Examples 7-13 and Comparative Examples 5-7 Manufacture of water-based matting paint The same operation as in Example 6 except that the type and amount of the water-based binder and matting agent were changed to those described in Table 2. A water-based matte paint was obtained. In Example 13, a curing agent was used in combination.
[0041]
[Table 2]
* 1 NPX-7136 manufactured by Toyo Ink (resin solids 47%)
* 2 Unite KZE-7016 (resin solid content 30%)
* 3 R-967 (general resin 40%) manufactured by Zeneca
* 4 An acrylic resin having a hydroxyl value of 60, an acid value of 50, a number average molecular weight of 6000, and a weight average molecular weight of 18000 neutralized with dimethylethanolamine and dispersed in water. * 5 Cymel 327 manufactured by Mitsui Cytec Co., Ltd.
* 6 Techpolymer MBX-20 manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd.
* 7 Nippon Silica Co., Ltd. E-1009
[0043]
Evaluation of coating film obtained from water-based matte paint Aqueous paint obtained in Examples 6 to 13 and Comparative Examples 5 to 7 was applied to a slate plate dried by applying an acrylic emulsion-based sealer and an intermediate coat paint. The matte paint was applied using air spray so that the dry film thickness was 15 μm. This was dried with hot air at 100 ° C. for 5 minutes and further left at 20 ° C. for 1 day to obtain a test plate. For Example 13 only, hot air drying was performed at 140 ° C. for 20 minutes. The test plate thus obtained was evaluated as follows. The results are shown in Table 3.
[0044]
<Matte property>
It is the result of having measured a gloss value (60 degree gloss) using the gloss meter Gardner microgloss by BYK.
○: Gloss value <20
×: Gloss value ≧ 20
[0045]
<Water resistance>
After soaking in warm water of 60 ° C. for 10 days, drying was performed at 20 ° C. for 1 day, and a change in hue measured using a color difference meter CR-300 manufactured by Minolta was evaluated by ΔE.
○: ΔE <1
Δ: 1 ≦ ΔE <2
×: ΔE ≧ 2
[0046]
<Weather resistance>
A test plate was set on a die plastic metal weather tester manufactured by Daipura Wintes Co., Ltd., and the test was repeated for 1000 hours with 4 hours of irradiation, 10 seconds of shower water discharge and 4 hours of condensation as one cycle. This change in hue was evaluated by ΔE. Irradiation was performed at a distance of 4 mm from the light source, under conditions of a temperature of 63 ° C. and a humidity of 40%, and dew condensation was performed under conditions of a temperature of 30 ° C. and a humidity of 98%.
○: ΔE <1
Δ: 1 ≦ ΔE <2
×: ΔE ≧ 2
[0047]
[Table 3]
【The invention's effect】
By using the method for stabilizing a resin particle aqueous dispersion of the present invention, the storage stability of the resin particle aqueous dispersion produced by the suspension polymerization method can be improved.
This can be considered as follows. That is, since the resin particles obtained by suspension polymerization have a larger particle size than a particle obtained by emulsion polymerization, they are likely to settle over time. Moreover, when it settles, the surface which particle | grains contact will become large, and will result in a hard cake as a result. On the other hand, in the present invention, by adding a hydrophilic organic solvent, it is possible to obtain particles in which the resin particles are associated with each other. There is no hard cake. Therefore, it is considered that the hydrophilic organic solvent used in the present invention has a function of solving the interaction between the dispersion stabilizer and the resin particles and connecting the resin particles.
[0049]
According to the method of stabilizing an aqueous dispersion of resin particles of the present invention, the resin particles obtained by suspension polymerization have increased stability, and therefore need to be used after being powdered through a separation / drying process from the aqueous dispersion. The manufacturing cost can be greatly reduced. Moreover, dispersion for forming a paint is easy.
[0050]
Moreover, since the hydrophilic organic solvent added in the manufacturing method of water-based matte paint can be expected to work as a film-forming aid when forming a coating film, it reduces the film-forming aid added during the production of water-based matte paint. be able to.
Claims (9)
該親水性有機溶剤が０．３重量％以上の水への溶解度を有し、かつ該分散安定剤の１．２５重量％水溶液１００重量部に対して、該親水性有機溶剤を添加して白濁が生じるための最少添加量が１５０重量部未満であり、
該親水性有機溶剤の添加量が該樹脂粒子水分散体の樹脂固形分４０重量部に対して、該最少添加量が５重量部未満の場合には、０．５〜２重量部、
該最少添加量が５〜２０重量部の場合には、２〜１５重量部、
該最少添加量が２０〜５０重量部の場合には、５〜３０重量部、
該最少添加量が５０〜１５０重量部未満の場合には、５〜５０重量部である、樹脂粒子水分散体の安定化方法。A method for stabilizing a resin particle water dispersion, comprising adding a hydrophilic organic solvent to a resin particle water dispersion obtained by a suspension polymerization method in water using a dispersion stabilizer,
The hydrophilic organic solvent has a solubility in water of 0.3% by weight or more, and the hydrophilic organic solvent is added to 100 parts by weight of a 1.25% by weight aqueous solution of the dispersion stabilizer. The minimum addition amount for the occurrence of is less than 150 parts by weight,
When the addition amount of the hydrophilic organic solvent is 40 parts by weight of the resin solid content of the resin particle aqueous dispersion and the minimum addition amount is less than 5 parts by weight, 0.5 to 2 parts by weight,
When the minimum addition amount is 5 to 20 parts by weight, 2 to 15 parts by weight,
When the minimum addition amount is 20 to 50 parts by weight, 5 to 30 parts by weight,
When the minimum addition amount is less than 50 to 150 parts by weight , the method for stabilizing a resin particle aqueous dispersion is 5 to 50 parts by weight.
（２）第１の工程で得られた樹脂粒子水分散体に、０．３重量％以上の水への溶解度を有し、かつ該分散安定剤の１．２５重量％水溶液１００重量部に対して、該親水性有機溶剤を添加して白濁が生じるための最少添加量が１５０重量部未満である親水性有機溶剤を、
（２−１）該最少添加量が５重量部未満の場合には、該樹脂粒子水分散体の樹脂固形分４０重量部に対して、０．５〜２重量部、
（２−２）該最少添加量が５〜２０重量部の場合には、該樹脂粒子水分散体の樹脂固形分４０重量部に対して、２〜１５重量部、
（２−３）該最少添加量が２０〜５０重量部の場合には、該樹脂粒子水分散体の樹脂固形分４０重量部に対して、５〜３０重量部、
（２−４）該最少添加量が５０〜１５０重量部未満の場合には、該樹脂粒子水分散体の樹脂固形分４０重量部に対して、５〜５０重量部
添加する工程、
（３）水性バインダーに第２の工程で得られた樹脂粒子水分散体を添加する工程からなる、水性つや消し塗料の製造方法。(1) A step of suspension polymerizing a monomer component having an ethylenically unsaturated bond in water using a dispersion stabilizer to obtain an aqueous dispersion of resin particles,
(2) The resin particle aqueous dispersion obtained in the first step has a solubility in water of 0.3% by weight or more, and relative to 100 parts by weight of a 1.25% by weight aqueous solution of the dispersion stabilizer. A hydrophilic organic solvent having a minimum addition amount of less than 150 parts by weight for causing white turbidity by adding the hydrophilic organic solvent,
(2-1) When the minimum addition amount is less than 5 parts by weight, 0.5 to 2 parts by weight with respect to 40 parts by weight of the resin solid content of the resin particle aqueous dispersion;
(2-2) When the minimum addition amount is 5 to 20 parts by weight, 2 to 15 parts by weight with respect to 40 parts by weight of the resin solid content of the resin particle aqueous dispersion,
(2-3) When the minimum addition amount is 20 to 50 parts by weight, 5 to 30 parts by weight with respect to 40 parts by weight of the resin solid content of the resin particle aqueous dispersion;
(2-4) When the minimum addition amount is less than 50 to 150 parts by weight, a step of adding 5 to 50 parts by weight with respect to 40 parts by weight of the resin solid content of the resin particle aqueous dispersion;
(3) A method for producing an aqueous matte paint comprising a step of adding an aqueous dispersion of resin particles obtained in the second step to an aqueous binder.
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