JP4286356B2 - ペルオキシダーゼ活性の測定方法 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、化学発光法を利用するペルオキシダーゼ活性の測定方法に関するものであり、詳しくは、特定の化学発光試薬を用いる化学発光法を利用することにより水素受容体の存在下においてペルオキシダーゼ活性を測定する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ペルオキシダーゼは水素受容体の存在下で水素供与体の酸化反応を触媒する酵素である。このような触媒活性は例えばヘモグロビンのような非酵素物質においても観察され、ペルオキシダーゼ活性と総称される。ペルオキシダーゼの触媒活性は微量でも高感度で検出しやすいので、ペルオキシダーゼ酵素活性の検出のみならず、種々の検出対象物質の指標となる分析用試薬として幅広い分野で利用されている。このようにペルオキシダーゼを標識物質として用いる分析方法は、抗原抗体反応を利用する免疫学的測定法、核酸の相補性を利用する核酸ハイブリダイゼーションアッセイ法、その他アビジン−ビオチン、ホルモン−ホルモン受容体、糖−レクチン等の特異的な親和性を利用する分析系に用いられる。
【０００３】
また、このようなペルオキシダーゼ活性の測定には、過酸化水素を水素受容体として水素供与体を酸化し、色素を生成させてその発色量を分光光度計等で測定する比色法、または蛍光物質を生成させてその蛍光を蛍光分光光度計で測定する蛍光法等が行なわれている。しかしながら、ペルオキシダーゼ活性の測定に比色法を用いる場合には、ペルオキシダーゼの低濃度領域での定量性に欠けると云う問題点があり、これを解決する目的で蛍光法が開発されたが、低濃度領域での定量性に関しては未だ充分とは言えない。この問題点を解決する目的で、化学発光法によるペルオキシダーゼ活性の測定方法が開発されている。化学発光法はペルオキシダーゼ酵素の触媒活性によって化学発光性物質が中間体を経て励起状態となり、この状態から基底状態に戻る際に放出される発光量を測定することによりペルオキシダーゼ酵素活性を定量する方法であり、化学発光性物質にルミノールを、水素受容体に過酸化水素を、そして発光増強剤にｐ−ヨードフェノールを用いる化学発光系が開発されており、ペルオキシダーゼ活性を高感度で定量することが可能になっている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、ペルオキシダーゼ酵素活性の測定を酵素免疫測定法に応用する場合には、酵素の低濃度領域での定量性を更に高める必要性が生じるケースが多く、ペルオキシダーゼ酵素活性測定の更なる高感度化が望まれていた。本発明は、前記事情に鑑みなされたもので、ペルオキシダーゼ活性をより高感度で測定可能な化学発光法による新規な測定方法を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意検討を行なった結果、化学発光試薬として、Ｎ，Ｎ’−ジ置換−９，９’−ビスアクリジニウム塩類をＮ，Ｎ−ジ置換カルボン酸アミド化合物及び蟻酸の存在下において還元剤と接触させることにより得られる反応生成物を用い、水素受容体として過酸化水素を、そして好ましくは発光増強剤として特定のフェノール性化合物を用いる化学発光系が、化学発光性物質にルミノールを用いる化学発光系より高感度でペルオキシダーゼ活性を定量することが可能なことを見い出し、これらの知見に基いて本発明に到達したものである。
従って、本発明の第一は、下記一般式（１）
【０００６】
【化３】
（一般式（１）において、Ｒ¹ 及びＲ² は、それぞれアルキル基、アリール基及びハロゲン化アリール基からなる群より選択され、互いに同一でも異なるものでもよく、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ 及びＲ⁶ は、それぞれ水素原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリーロキシ基及びハロゲン原子からなる群より選択され、互いに同一でも異なるものでもよく、Ｘはｎ価の陰イオンであり、ｎは１又は２である。）
で表わされるＮ，Ｎ’−ジ置換−９，９’−ビスアクリジニウム塩類をＮ，Ｎ−ジ置換カルボン酸アミド化合物及び蟻酸の存在下において還元剤と接触させることにより得られる反応生成物からなる化学発光試薬を用い、水素受容体の存在下においてペルオキシダーゼ酵素活性を測定することを特徴とする化学発光法によるペルオキシダーゼ活性の測定方法に関するものである。
また、本発明の第二は、
下記一般式（１）
【０００７】
【化４】
（一般式（１）において、Ｒ¹ 及びＲ² は、それぞれアルキル基、アリール基及びハロゲン化アリール基からなる群より選択され、互いに同一でも異なるものでもよく、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ 及びＲ⁶ は、それぞれ水素原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリーロキシ基及びハロゲン原子からなる群より選択され、互いに同一でも異なるものでもよく、Ｘはｎ価の陰イオンであり、ｎは１又は２である。）
で表わされるＮ，Ｎ’−ジ置換−９，９’−ビスアクリジニウム塩類をＮ，Ｎ−ジ置換カルボン酸アミド化合物及び蟻酸の存在下において還元剤と接触させることにより得られる反応生成物からなる化学発光試薬を用い、水素受容体の存在下においてペルオキシダーゼ活性を測定する際に、発光増強剤としてフェノール性化合物を用いることを特徴とする化学発光法によるペルオキシダーゼ活性の測定方法に関するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明のペルオキシダーゼ活性の測定方法は、Ｎ，Ｎ’−ジ置換−９，９’−ビスアクリジニウム塩類をＮ，Ｎ−ジ置換カルボン酸アミド化合物及び蟻酸の存在下において還元剤と接触させることにより得られる反応生成物からなる化学発光試薬を用い、水素受容体の存在下において、さらに好ましくは、発光増強剤の存在下においてペルオキシダーゼ酵素活性を測定するものであり、その測定操作は任意であるが、一般に、化学発光性物質、発光増強剤及びペルオキシダーゼ酵素を含有する測定試料を用意し、これに、特定塩基性ｐＨ領域において水素受容体溶液を添加して化学発光反応させ、この化学発光量を発光測定装置で測定する方法等を採用することができる。
【０００９】
本発明のペルオキシダーゼ活性の測定方法に用いられる化学発光試薬は、Ｎ，Ｎ’−ジ置換−９，９’−ビスアクリジニウム塩類をＮ，Ｎ’−ジ置換カルボン酸アミド化合物及び蟻酸の存在下において有機溶媒中で還元剤と接触させることにより得られる反応生成物を含有するものである。
Ｎ，Ｎ’−ジ置換−９，９’−ビスアクリジニウム塩類は、
下記一般式（１）
【００１０】
【化５】
で表わされ、式中、Ｒ¹ 及びＲ² は、それぞれアルキル基、アリール基及びハロゲン化アリール基からなる群より選択され、互いに同一でも異なるものでもよい。アルキル基、アリール基及びハロゲン化アリール基は、炭素数１〜２０を有するものであり、好ましいアルキル基は炭素数１〜１０のものである。例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基及びデシル基等の直鎖状又は分岐状アルキル基を挙げることができる。また、アリール基は、炭素数６〜１４のものが好ましく、フェニル基、トリール基、キシリル基等を挙げることができ、さらにアルキル基で置換されたものでもよい。アリール基としては、特にフェニル基が好ましい。ハロゲン化アリール基としてはハロゲン化フェニル基、ハロゲン化トリル基、ハロゲン化キシリル基等を挙げることができ、特にクロロフェニル基が好ましい。
【００１１】
一般式（１）において、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ 及びＲ⁶ は、それぞれ水素原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリーロキシ基及びハロゲン原子からなる群より選択され、それぞれ、互いに同一でもまたは異なるものでもよい。これらの炭化水素基としては、炭素数が、例えば１〜２０、特に１〜１０のものが好ましい。
【００１２】
一般式（１）において、Ｘはｎ価の陰イオンであり、ｎは１又は２である。陰イオンとしては、具体的には、硝酸イオン、ハロゲンイオン、リン酸イオン、硫酸イオン、スルホン酸イオン等を挙げることができる。これらの陰イオンのなかで、特に硝酸イオンが好ましい。
【００１３】
Ｎ，Ｎ’−ジ置換−９，９’−ビスアクリジニウム塩類の具体例としては、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−９，９’−ビスアクリジニウム塩、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−９，９’−ビスアクリジニウム塩、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−９，９’−ビスアクリジニウム塩、Ｎ，Ｎ’−ジ−ｍ−クロロフェニル−９，９’−ビスアクリジニウム塩等が挙げられる。勿論これらに限定されるものではないが、特にＮ，Ｎ’−ジメチル−９，９’−ビスアクリジニウムジナイトレート（ルシゲニン）が好ましい。
【００１４】
また、化学発光試薬の調製に用いられるＮ，Ｎ’−ジ置換カルボン酸アミド化合物としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等が非限定的に挙げられる。このＮ，Ｎ−ジ置換カルボン酸アミド化合物は、本発明のペルオキシダーゼ活性の測定方法に用いられる化学発光試薬の調製には必須であり、Ｎ，Ｎ’−ジ置換−９，９’−ビスアクリジニウム塩類と複合体を形成した後、アクリジニウム塩構造の還元反応に伴い、より発光収率の高い化合物へと変化するものと推定され、化学発光試薬の調製に反応成分として関与し、反応生成物の水溶性の付与等に寄与しているものと推定される。従って、その使用量はＮ，Ｎ’−ジ置換−９，９’−ビスアクリジニウム塩類に対して１〜１０００当量、好ましくは１．５〜５００当量、特に好ましくは２〜３００当量の割合である。
【００１５】
前記のＮ，Ｎ’−ジ置換−９，９’−ビスアクリジニウム塩類およびＮ，Ｎ’−ジ置換カルボン酸アミド化合物と共に化学発光試薬の調製に用いられる蟻酸は、還元反応を促進し、化学発光試薬の反応収率を著しく高める作用を有し、その使用量はＮ，Ｎ’−ジ置換−９，９’−ビスアクリジニウム塩類に対して０．１〜５０００当量、好ましくは０．５〜１０００当量、特に好ましくは１〜５００当量の割合である。
【００１６】
化学発光試薬の調製に用いられる還元剤としては、水素化リチウムアルミニウム、水素化リチウムボロン、水素化ナトリウムボロン等が挙げられるが、これらのなかで水素化リチウムアルミニウムが特に好ましい。
還元反応を行なう際に反応溶媒を用いることが好ましく、反応溶媒としては、反応試薬に対して不活性であり、反応試薬に対する溶解性を有するものであれば、特に限定されるものではないが、有機溶媒が用いられる。特にテトラヒドロフラン、ジオキサン類等の環状エーテル類等が好ましい。
また、反応温度は、用いられる還元剤及び溶媒の種類によって異なるが、一般的に、−１０〜＋１５０℃、好ましくは０〜１２０℃、特に好ましくは２０〜９０℃の範囲で採用される。反応時間は１分〜一昼夜、好ましくは１０分〜１２時間、特に好ましくは３０分〜５時間の範囲の時間で十分である。
【００１７】
前記のようにして調製される化学発光試薬は、塩基性条件下において水素受容体及びペルオキシダーゼの存在下で反応して発光するが、この反応は過酸化水素の検出及びペルオキシダーゼの定量等に利用することが可能であり、ペルオキシダーゼを標識物質として用いることにより、更に、種々の物質の定量に用いることが可能になる。
【００１８】
前記の化学発光試薬は、ｐＨ７．５〜１３の塩基性条件下において、過剰の水素受容体の存在下、ペルオキシダーゼの濃度に依存した量で発光する。この発光はフェノール性化合物等の発光増強剤によって増強することが認められる。このようなフェノール性化合物としては、ｐ−ヒドロキシ桂皮酸、ｐ−フェニルフェノール、ｐ−（４−クロロフェニル）フェノール、ｐ−（４−ブロモフェニル）フェノール、ｐ−（４−ヨードフェニル）フェノール、ｐ−ヨードフェノール、ｐ−ブロモフェノール、ｐ−クロロフェノール、６−ヒドロキシベンゾチアゾール、２−ナフトール、ホタルルシフェリン等が非限定的に挙げられる。
【００１９】
本発明のペルオキシダーゼ活性の測定方法において、化学発光試薬は１０^-6〜１Ｍ、好ましくは１０^-4〜１０^-2Ｍの範囲の濃度で用いられ、その使用量は１０〜５００μｌ、好ましくは５０〜３００μｌの範囲である。また、発光増強剤の使用量は化学発光試薬の量の０．０１〜１００倍モル、好ましくは０．１〜１０倍モルの範囲であり、その濃度は１０^-6〜１Ｍ、好ましくは１０^-4〜１０^-2Ｍの範囲である。
【００２０】
また、化学発光反応に用いられる水素受容体はペルオキシダーゼ酵素の基質となり得るものであれば、特に限定されるものではないが、有機過酸化物、無機過酸化物等が任意に用いられ、特に過酸化水素が好ましく用いられる。この水素受容体の使用量は化学発光試薬に対して充分に過剰な量であることが必要であり、その使用量は化学発光試薬に対して３〜１万倍モル、好ましくは１０〜１０００倍モルの範囲である。
【００２１】
また、ペルオキシダーゼを標識物質として用い、抗体、核酸等を標識して種々の物質を定量する場合には、特に限定されるものではないが、ペルオキシダーゼとして、西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）を用いることが好ましい。
【００２２】
化学発光反応において用いられる塩基性緩衝液としては、トリス緩衝液、リン酸緩衝液、ホウ酸緩衝液、炭酸緩衝液、グリシン−水酸化ナトリウム緩衝液等を挙げることができる。これらの緩衝液は１ｍＭ〜１Ｍの範囲の濃度で用いることが好ましい。また、反応時には界面活性剤、キレート剤等の添加剤を任意に用いることもできる。
【００２３】
【実施例】
以下、実施例および比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記実施例等に限定されるものではない。
【００２４】
［実施例１］
［化学発光試薬の調製］
ルシゲニン（Ｎ，Ｎ’−ジメチル−９，９’−ビスアクリジニウムジナイトレート）１ｍｇを試験管に採り、これにＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１５０μｌを加えて溶解させた後、攪拌下に１，４−ジオキサン１ｍｌ中へ加えてルシゲニンを１，４−ジオキサン中に微分散させた。次に、これに蟻酸２０μｌを加えてよく攪拌してから、水素化リチウムアルミニウム粉末２００μｇを添加して、６０℃で３時間攪拌して還元反応させた後、反応混合液を氷冷下に脱イオン水１ｍｌ中へ少量ずつ注入して過剰量の水素化リチウムアルミニウムを分解させた。次に、生成した水酸化アルミニウム等の沈殿を濾別してから、濾液のｐＨを１Ｎ塩酸で７．０に調整することにより新規化学発光試薬を得た。
［ペルオキシダーゼ活性の測定］
複数の化学発光測定用ウェルに西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）の種々の濃度水準の０．１Ｍトリス塩酸緩衝液（pH8.4)溶液２００μｌ及びｐ−ヨードフェノール１０ｍＭトリス塩酸緩衝液（pH8.4)溶液２０μｌを加えた後、これに１０倍に希釈した前記化学発光試薬を２０μｌ及び０．００３４重量％過酸化水素水溶液５０μｌを順次加え、ルミノメーター（ダイアヤトロン社製ルミナスＣＴ−９０００Ｄ）で０〜５秒間発光量を積算した結果、表１に示すような発光強度が得られ、ＨＲＰを５×１０^-19 ｍｏｌ／ａｓｓａｙまで測定することが可能であった。
【００２５】
【表１】
【００２６】
［実施例２］
［化学発光試薬の調製］
ルシゲニン１ｍｇを試験管に採り、これにＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド１５０μｌを加えて溶解させた後、攪拌下に１，４−ジオキサン１ｍｌ中へ加えてルシゲニンを１，４−ジオキサン中に微分散させる。次に、これに蟻酸２０μｌを加えてよく攪拌してから、水素化リチウムアルミニウム粉末２００μｇを添加して、６０℃で３時間攪拌して還元反応させた後、反応混合液を氷冷下に脱イオン水１ｍｌ中へ少量ずつ注入して過剰量の水素化リチウムアルミニウムを分解させた。次に、生成した水酸化アルミニウム等の沈殿を濾別してから、濾液のｐＨを１Ｎ塩酸で７．０に調整することにより新規化学発光試薬を得た。
［ペルオキシダーゼ活性の測定］
複数の化学発光測定用ウェルに西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）の種々の濃度水準の０．１Ｍトリス塩酸緩衝液(pH 8.4)溶液２００μｌ及びｐ−ヨードフェノール１０ｍＭトリス塩酸緩衝液(pH 8.4)溶液２０μｌを加えた後、これに１０倍に希釈した上記化学発光試薬を２０μｌ及び０．００３４重量％過酸化水素水溶液５０μｌを順次加え、ルミノメーター（ダイアヤトロン社製ルミナスＣＴ−９０００Ｄ）で０〜５秒間発光量を積算した結果、表２に示すような発光強度が得られ、ＨＲＰを５×１０^-19 mol/assay まで測定することが可能であった。
【００２７】
【表２】
【００２８】
［実施例３］
［化学発光試薬の調製］
ルシゲニン１ｍｇを試験管に採り、これにＮ−メチル−２−ピロリドン１５０μｌを加えて溶解させた後、攪拌下に１，４−ジオキサン１ｍｌ中へ加えてルシゲニンを１，４−ジオキサン中に微分散させる。次に、これに蟻酸２０μｌを加えてよく攪拌してから、水素化リチウムアルミニウム粉末２００μｇを添加して、６０℃で３時間攪拌して還元反応させた後、反応混合液を氷冷下に脱イオン水１ｍｌ中へ少量ずつ注入して過剰量の水素化リチウムアルミニウムを分解させた。次に、生成した水酸化アルミニウム等の沈殿を濾別してから、濾液のｐＨを１Ｎ塩酸で７．０に調整することにより新規化学発光試薬を得た。
［ペルオキシダーゼ活性の測定］
複数の化学発光測定用ウェルに西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）の種々の濃度水準の０．１Ｍトリス塩酸緩衝液(pH 8.4)溶液２００μｌ及びｐ−ヨードフェノール１０ｍＭトリス塩酸緩衝液(pH 8.4)溶液２０μｌを加えた後、これに１０倍に希釈した上記化学発光試薬を２０μｌ及び０．００３４重量％過酸化水素水溶液５０μｌを順次加え、ルミノメーター（ダイアヤトロン社製ルミナスＣＴ−９０００Ｄ）で０〜５秒間発光量を積算した結果、表３に示すような発光強度が得られ、ＨＲＰを５×１０^-19 mol/assay まで測定することが可能であった。
【００２９】
【表３】
【００３０】
［比較例１］
複数の化学発光測定用ウェルに西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）の種々の濃度水準の０．１Ｍトリス塩酸緩衝液(pH 8.4)溶液２００μｌ及びｐ−ヨードフェノール１０ｍＭトリス塩酸緩衝液(pH 8.4)溶液２０μｌを加えた後、これにルミノールを５．６×１０^-5Ｍの濃度で含有する０．１Ｍトリス塩酸緩衝液(pH 8.4)１００μｌ及び０．００３４重量％過酸化水素水溶液５０μｌを順次加え、ルミノメーター（ダイアヤトロン社製ルミナスＣＴ−９０００Ｄ）で０〜５秒間発光量を積算した結果、表４に示すような発光強度が得られ、ＨＲＰを５×１０^-17 mol/assay まで測定できることが可能であった。
【００３１】
【表４】
【００３２】
【発明の効果】
本発明のペルオキシダーゼ活性の測定方法により、ペルオキシダーゼ酵素活性を従来から広く使用されているルミノールを用いる測定系よりも高感度で測定することが可能になり、ペルオキシダーゼを標識物質に用いる酵素免疫測定方法により抗原及び抗体類を、また、ハイブリダイゼーションアッセイ法により核酸類を、それぞれ、より高感度で検出又は定量することができる。

Claims (6)

1. 下記一般式（１）
   （一般式（１）において、Ｒ¹ 及びＲ² は、それぞれ炭素数１〜２のアルキル基、フェニル基及びクロロフェニル基からなる群より選択され、互いに同一でも異なるものでもよく、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ 及びＲ⁶ は、それぞれ水素原子であり、Ｘは硝酸イオンであり、ｎは２である。）
   で表わされるＮ，Ｎ’−ジ置換−９，９’−ビスアクリジニウム塩類をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロビオンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド、またはＮ−メチル−２−ピロリドンからなるＮ，Ｎ−ジ置換カルボン酸アミド化合物及び蟻酸の存在下において還元剤と接触させることにより得られる反応生成物からなる化学発光試薬を用い、水素受容体の存在下においてペルオキシダーゼ酵素活性を測定することを特徴とする化学発光法によるペルオキシダーゼ活性の測定方法。
2. 下記一般式（１）
   （一般式（１）において、Ｒ¹ 及びＲ² は、それぞれ炭素数１〜２のアルキル基、フェニル基及びクロロフェニル基からなる群より選択され、互いに同一でも異なるものでもよく、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ 及びＲ⁶ は、それぞれ水素原子であり、Ｘは硝酸イオンであり、ｎは２である。）
   で表わされるＮ，Ｎ’−ジ置換−９，９’−ビスアクリジニウム塩類をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロビオンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド、またはＮ−メチル−２−ピロリドンからなるＮ，Ｎ−ジ置換カルボン酸アミド化合物及び蟻酸の存在下において還元剤と接触させることにより得られる反応生成物からなる化学発光試薬を用い、水素受容体の存在下においてペルオキシダーゼ酵素活性を測定する際に、発光増強剤としてフェノール性化合物を用いることを特徴とする化学発光法によるペルオキシダーゼ活性の測定方法。
3. 前記Ｎ，Ｎ’−ジ置換−９，９’−ビスアクリジニウム塩類がルシゲニンであり、前記Ｎ，Ｎ−ジ置換カルボン酸アミド化合物がＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド及びＮ−メチル−２−ピロリドンからなる群より選択される少なくとも一種の化合物である請求項１又は２に記載のペルオキシダーゼ活性の測定方法。
4. 前記還元剤が水素化リチウムアルミニウムである請求項１〜３のいずれかの請求項に記載のペルオキシダーゼ活性の測定方法。
5. 前記水素受容体が過酸化水素である請求項１〜４のいずれかの請求項に記載のペルオキシダーゼ活性の測定方法。
6. 前記フェノール性化合物がｐ−ヨードフェノール、ｐ−フェニルフェノール及び６−ヒドロキシベンゾチアゾールからなる群より選択される少なくとも１種の化合物である請求項２〜５のいずれかの請求項に記載のペルオキシダーゼ活性の測定方法。