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JP4286545B2 - Substrate processing method - Google Patents
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JP4286545B2 - Substrate processing method - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、イオン注入処理によって変質したレジスト膜を有する基板からこのレジスト膜を除去する基板処理方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
例えば、半導体デバイスの製造工程においては、イオン注入技術を利用して、半導体ウエハや半導体ウエハの表面に形成された各種膜に所定のイオンを注入し、その表面特性を変化させている。例えば、半導体ウエハ(シリコン基板)に砒素(As)やリン(P)、ホウ素(B)等を注入することによってp−n接合を形成することができる。
【0003】
このようなイオン注入処理は、半導体ウエハ等の表面に所定の回路パターンを有するレジストマスクとして形成した後に行われることが多く、この場合には、イオン注入処理後に、不要となったレジストを除去する必要がある。イオン注入量が少ないレジストの除去方法としては、薬液によるウエットエッチングや酸素プラズマ放電を用いたプラズマアッシングが知られている。また、高濃度でのイオン注入が行われたレジストは難剥離性に変質しているために、この除去方法としては、プラズマアッシング後にウエットエッチングを行う方法等が用いられている(例えば、特許文献1参照)。
【0004】
【特許文献1】
特開平7−37780号公報(第21〜29段落、第2〜4図)
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、プラズマアッシングは不要なレジスト膜以外の部分、つまり、イオン注入された下地の基板や膜に損傷を与えるという問題がある。
本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、レジストの下地となっている基板や膜に損傷を与えることなく、イオン注入されて変質した難剥離性のレジストを除去する基板処理方法を提供することを目的とする
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、所定のイオンが注入されて変質したレジスト膜を有する基板からそのレジスト膜を除去する基板処理方法であって、
前記レジスト膜を有する基板をオゾンと水蒸気を含む処理ガスで処理して、前記レジスト膜のイオンが滞留していない部分を水溶性に変性させる工程と、
前記処理ガスによって処理された基板を水洗処理し、前記レジスト膜において前記処理ガスによって水溶性に変性した部分を除去する工程と、
前記水洗処理された基板を前記所定のイオンを溶解する薬液で処理し、残存するレジスト膜中のイオンを溶解させる工程と、
前記薬液によって処理した基板を所定の洗浄液で洗浄することによって前記基板から残存するレジスト膜を除去する工程と、
を有することを特徴とする基板処理方法、が提供される。
【0008】
このような基板処理方法によれば、イオン注入処理によって難剥離性となっているレジスト膜を、その下地に損傷を与えることなく除去することができるために、生産性と製品の品質が高められる。
【0009】
【発明の実施の形態】
以下、基板として半導体ウエハ(シリコンウエハ)を取り上げて、添付図面を参照しながら本発明の実施の形態について具体的に説明する。図1は、ウエハ処理システムの概略構成を示す説明図である。このウエハ処理システムは、CVD装置101と、レジスト塗布/現像装置102と、露光装置103と、イオン注入装置104と、膜除去装置100と、から構成されており、図示しない搬送装置によってこれら装置間でウエハWを搬送することができるようになっている。
【0010】
CVD装置101は、化学気相蒸着法(CVD)法によりウエハWに絶縁膜やストッパー膜等を形成するために用いられる。このCVD装置101に代えて、ウエハWに薬液を塗布して絶縁膜等を形成するSOD(Spin On Dielectric)装置を用いることもできる。
【0011】
レジスト塗布/現像装置102は、マスクとして用いられるレジスト膜等を形成するために用いられる。レジスト塗布/現像装置102の詳細な構造は図示しないが、レジスト塗布/現像装置102は、ウエハWにレジスト液を塗布してレジスト膜を成膜するレジスト塗布処理ユニットと、ウエハWに反射防止膜(BARC)を成膜するBARC塗布処理ユニットと、露光装置103において所定のパターンで露光されたレジスト膜を現像処理する現像処理ユニットと、レジスト膜が成膜されたウエハWや露光処理されたウエハW、現像処理が施されたウエハW、反射防止膜が成膜されたウエハWをそれぞれ熱的に処理する熱的処理ユニット等を有している。
【0012】
露光装置103は、レジスト膜が形成されたウエハWに所定の回路パターンを露光するために用いられる。イオン注入装置104では、ウエハWの処理段階に応じて、ウエハWやウエハWに形成された絶縁膜等にAs、P、B等のイオン注入処理が行われる。膜除去装置100は、半導体デバイスの製造工程で不用となったレジスト膜(マスク)等をウエハWから除去するために用いられるが、本説明においては、イオン注入処理によって硬化したレジスト膜(以下「レジスト硬化膜」ということとする)を除去するために用いられることとする。なお、レジスト硬化膜は、注入イオンによって硬化した部分と、注入イオンが通過したり、または注入イオンが到達していない部分とを有している。
【0013】
続いて、膜除去装置100の構成について詳細に説明する。図2は膜除去装置100の概略平面図であり、図3はその概略正面図であり、図4はその概略背面図である。膜除去装置100は、ウエハWが収容されたキャリアが他の処理装置等から搬入され、逆に膜除去装置100における処理の終了したウエハWを収容したキャリアを次の処理を行う処理装置等へ搬出するためのキャリアステーション4と、レジスト硬化膜の除去処理やウエハWの水洗/乾燥処理等を行うための複数の処理ユニットを有する処理ステーション2と、処理ステーション2とキャリアステーション4との間でウエハWの搬送を行う搬送ステーション3と、処理ステーション2で使用する薬液や純水、ガス等の製造、調製、貯留を行うケミカルステーション5と、を具備している。
【0014】
キャリアCの内部において、ウエハWは略水平姿勢で鉛直方向(Z方向)に一定の間隔で収容されている。このようなキャリアCに対するウエハWの搬入出はキャリアCの一側面を通して行われ、この側面は蓋体10a(図2には図示せず。図3および図4に蓋体10aが取り外された状態を示す)によって開閉自在となっている。
【0015】
図2に示すように、キャリアステーション4は、図中Y方向に沿って3箇所にキャリアCを載置できる載置台6を有しており、キャリアCは蓋体が設けられた側面がキャリアステーション4と搬送ステーション3との間の境界壁8a側を向くようにして載置台6に載置される。境界壁8aにおいてキャリアCの載置場所に対応する位置には窓部9aが形成されており、各窓部9aの搬送ステーション3側には窓部9aを開閉するシャッタ10が設けられている。このシャッタ10はキャリアCの蓋体10aを把持する把持手段(図示せず)を有しており、図3および図4に示すように、蓋体10aを把持した状態で搬送ステーション3側に、蓋体10aを退避させることができるようになっている。
【0016】
搬送ステーション3に設けられたウエハ搬送装置7はウエハWを保持可能なウエハ搬送ピック7aを有している。ウエハ搬送装置7は搬送ステーション3の床にY方向に延在するように設けられたガイド11(図3および図4参照)に沿ってY方向に移動可能である。また、ウエハ搬送ピック7aは、X方向にスライド自在であり、かつ、Z方向に昇降自在であり、かつ、X−Y平面内で回転自在(θ回転)である。
【0017】
このような構造により、キャリアCの内部と搬送ステーション3とが窓部9aを介して連通するようにシャッタ10を退避させた状態において、ウエハ搬送ピック7aは、載置台6に載置された全てのキャリアCにアクセス可能であり、キャリアC内の任意の高さ位置にあるウエハWをキャリアCから搬出することができ、逆に、キャリアCの任意の位置にウエハWを搬入することができる。
【0018】
処理ステーション2は、搬送ステーション3側に2台のウエハ載置ユニット(TRS)13a・13bを有しており、例えば、ウエハ載置ユニット(TRS)13bは、搬送ステーション3からウエハWを受け入れる際にウエハWを載置するために用いられ、ウエハ載置ユニット(TRS)13aは、処理ステーション2において所定の処理が終了したウエハWを搬送ステーション3に戻す際にウエハWを載置するために用いられる。後述するように処理ステーション2においてはファンフィルターユニット(FFU)25から清浄な空気がダウンフローされるために、処理ステーション2において処理の終了したウエハWを、上段のウエハ載置ユニット(TRS)13aに載置することにより、ウエハWの汚染が抑制される。
【0019】
搬送ステーション3と処理ステーション2との間の境界壁8bにおいて、ウエハ載置ユニット(TRS)13a・13bの位置に対応する部分には窓部9bが設けられている。ウエハ搬送ピック7aは、この窓部9bを介してウエハ載置ユニット(TRS)13a・13bにアクセス可能であり、キャリアCとウエハ載置ユニット(TRS)13a・13bとの間でウエハWを搬送する。
【0020】
処理ステーション2の背面側には、オゾンと水蒸気を含む処理ガスのこれら分子によってレジスト硬化膜の変性処理を行う膜変性処理ユニット(VOS)15a〜15hが配置されている。ここで「レジスト硬化膜の変性」とは、レジスト硬化膜において注入イオンが存在しない部分(硬化していない部分)がウエハW上に残った状態で水溶性へと変化することと、レジスト硬化膜において注入イオンによって硬化している部分から注入イオンが薬液によって除去された後に処理ガスで処理することによってこの部分がウエハW上に残った状態で水溶性へと変化することをいう。なお、ウエハWにイオン注入されていないポリマー残渣が存在する場合には、このポリマー残渣もまた処理ガスによる処理によって水溶性へと変性する。
【0021】
膜変性処理ユニット(VOS)15a〜15dと膜変性処理ユニット(VOS)15e〜15hとは、その境界壁22bについて略対称な構造を有している。これにより主ウエハ搬送装置14を、X方向に移動する機構を必要としない簡単な構造とすることができ、また、ウエハ搬送アーム14aの膜変性処理ユニット(VOS)15a〜15hへのアクセスが容易となっている。
【0022】
ここで、膜変性処理ユニット(VOS)15aを例に挙げて、その構造について、図5に示す概略断面図を参照しながら詳細に説明する。膜変性処理ユニット(VOS)15aは、ウエハWを収容する密閉式のチャンバ30を有しており、チャンバ30は固定された下部容器41aと、下部容器41aの上面を覆う蓋体41bから構成され、蓋体41bは膜変性処理ユニット(VOS)15aのフレーム42に固定されたシリンダ43によって昇降自在である。
【0023】
下部容器41a周縁の立起部の上面にはOリング51が配置されている。シリンダ43を駆動して蓋体41bを降下させると、蓋体41bの裏面周縁が下部容器41a周縁の立起部の上面に当接するとともに、Oリング51が圧縮されてチャンバ30内に密閉された処理空間が形成される。
【0024】
下部容器41aにはウエハWを載置するステージ33が設けられており、このステージ33の表面には、ウエハWを支持するプロキシミティピン44が複数箇所に設けられている。プロキシミティピン44の高さは、ステージ33の表面に結露が生じた場合に、ウエハWの裏面が結露した液滴に接することがない高さ、例えば、1mm以上3mm以下に設定される。これによりウエハWの裏面へのウォーターマークやパーティクルの付着が防止され、ウエハWの品質が高く保たれる。
【0025】
ステージ33の内部にはヒータ45aが、蓋体41bにはヒータ45bがそれぞれ埋設されており、ステージ33と蓋体41bをそれぞれ所定温度で保持することができるようになっている。これによりウエハWの温度が一定に保持される。なお、ステージ33と蓋体41bの温度を変えることによって、処理空間内に温度勾配を設けて、処理を行うことも可能である。
【0026】
蓋体41bの裏面には、ウエハWを保持する爪部材46が、例えば3箇所(図5では2箇所のみ図示)に設けられている。ウエハ搬送アーム14aはこの爪部材46に対してウエハWの受け渡しを行う。爪部材46がウエハWを保持した状態で蓋体41bを降下させると、その降下途中でウエハWは、ステージ33に設けられたプロキシミティピン44に受け渡しされる。
【0027】
チャンバ30では、処理ガスがチャンバ30の内部において略水平方向に流れるように、オゾンと水蒸気を含む処理ガスを内部に導入するガス導入口34aおよび処理ガスを外部へ排気するガス排出口34bが下部容器41aに設けられている。処理ガス供給装置16はガス導入口34aに接続され、ガス排出口34bには排気装置32が接続されている。図5では、ガス導入口34aおよびガス排出口34bの高さ位置がプロキシミティピン44に載置されたウエハWの高さよりも下側で示されているが、ガス導入口34aおよびガス排出口34bはこれよりも高い位置に設けてもよい。
【0028】
ウエハWの処理ガスによる処理は、チャンバ30の内部を一定の陽圧に保持して行うことが好ましい。このためにチャンバ30の内部から下部容器41aと蓋体41bとの間を通って外部に処理ガスが流出しないように、下部容器41aと蓋体41bとの密閉を、シリンダ43による押圧力に依存するだけでなく、下部容器41aと蓋体41bの端面に設けられた突起部47a・47bどうしをロック機構35によって締め付けることによって行う。
【0029】
この突起部47a・47bはそれぞれ下部容器41aと蓋体41bの全周を囲ってはおらず、例えば、等間隔に4カ所に鉛直方向で重なる位置に設けられており、隣接するものどうしの間には間隙部49(図5の右側部分参照)が形成されている。ロック機構35はローラ59a・59bで突起部47a・47bを挟み込むことによって下部容器41aと蓋体41bとを密着させるが、間隙部49の位置にローラ59a・59bが移動している状態では蓋体41bの昇降を自由に行うことができる。
【0030】
処理ステーション2の正面側には、膜変性処理ユニット(VOS)15a〜15hにおける処理の終了したウエハWを純水で処理することによりレジスト硬化膜において水溶性へと変性した部分をウエハWから除去し、またレジスト硬化膜から注入イオンを薬液によって除去し、さらにウエハWを水洗、乾燥処理することができる薬液洗浄処理ユニット(CNU)12a〜12dが配置されている。また、処理ステーション2の略中央部には、処理ステーション2内においてウエハWを搬送する主ウエハ搬送装置14が設けられている。なお、洗浄処理ユニット(CNU)12a・12bと洗浄処理ユニット(CNU)12c・12dとは、境界壁22aについて略対称な構造を有している。
【0031】
図6は洗浄処理ユニット(CNU)12aの概略構造を示す断面図である。洗浄処理ユニット(CNU)12aの中央部には環状のカップ(CP)が配置され、カップ(CP)の内側にはスピンチャック71が配置されている。スピンチャック71は真空吸着によってウエハWを固定保持した状態で駆動モータ72によって回転駆動される。カップ(CP)の底部には薬液や洗浄液、純水を排出するドレイン73が設けられている。
【0032】
駆動モータ72は、ユニット底板74に設けられた開口74aに昇降移動可能に配置され、例えばアルミニウムからなるキャップ状のフランジ部材75を介して例えばエアシリンダからなる昇降駆動機構76および昇降ガイド77と結合されている。駆動モータ72の側面には、例えばSUSからなる筒状の冷却ジャケット78が取り付けられ、フランジ部材75は、この冷却ジャケット78の上半部を覆うように取り付けられている。
【0033】
薬液等をウエハWに供給する際には、フランジ部材75の下端75aは、開口74aの周縁付近でユニット底板74に密着し、これによってユニット内部が密閉される。スピンチャック71とウエハ搬送アーム14aとの間でウエハWの受け渡しが行われるときは、昇降駆動機構76が駆動モータ72およびスピンチャック71を上方へ持ち上げることでフランジ部材75の下端がユニット底板74から浮くようになっている。
【0034】
洗浄処理ユニット(CNU)12aは、スピンチャック71に保持されたウエハWの表面にレジスト硬化膜から注入イオンを溶解除去するための所定の薬液(以下「イオン溶解薬液」という)を供給する薬液ノズル81と、ウエハWの表面に純水を供給する純水ノズル(図示せず)と、ウエハWに所定の洗浄液(例えば、APM薬液等)を供給する洗浄液ノズル(図示せず)、ウエハWに乾燥ガスを噴射するガスノズル(図示せず)と、を備えている。
【0035】
薬液ノズル81はスキャンアーム82に保持されている。スキャンアーム82は、ユニット底板74の上でX方向に敷設されたガイドレール84上で水平移動可能な垂直支持部材85の上端部に取り付けられており、X軸駆動機構96によって垂直支持部材85と一体的にX方向に移動するようになっている。また、スキャンアーム82はX方向に伸縮自在であり、かつ、Z軸駆動機構97によって上下方向(Z方向)に移動可能となっている。こうして、薬液ノズル81は、ウエハWの上方の所定の位置とカップ(CP)外の所定の位置との間で移動可能である。なお、純水ノズル等のその他のノズルも、薬液ノズル81と同様に移動可能に構成されている。
【0036】
主ウエハ搬送装置14は、ウエハWを搬送するウエハ搬送アーム14aを有している。主ウエハ搬送装置14はZ軸周りに回転自在である。また、ウエハ搬送アーム14aは水平方向に進退自在であり、かつZ方向に昇降自在である。このような構造により、主ウエハ搬送装置14は、処理ステーション2に設けられた各ユニットにアクセス可能であり、これら各ユニット間でウエハWを搬送する。処理ステーション2の上部には処理ステーション2の内部に清浄な空気を送風するファンフィルターユニット(FFU)25が設けられている。
【0037】
ケミカルステーション5には、オゾンと水蒸気を含む処理ガスを調整して膜変性処理ユニット(VOS)15a〜15hに供給する処理ガス供給装置16と、洗浄処理ユニット(CNU)12a〜12dで使用する薬液を貯蔵/送液する薬液供給装置17と、洗浄処理ユニット(CNU)12a〜12dへ純水を供給する純水供給装置18が設けられている。
【0038】
処理ガス供給装置16は、例えば、酸素ガスをオゾン化するオゾン発生装置と、オゾンを希釈する窒素ガスおよびレジスト硬化膜の変性処理後にチャンバ30内をパージするための窒素ガスを供給する窒素ガス供給ラインと、純水を気化させて水蒸気を発生させる水蒸気発生装置と、オゾン/窒素混合ガスと水蒸気とを混合させて処理ガスを生成するミキサーと、を有している。オゾン発生装置においては、空気中の酸素をオゾン化することによって、オゾン/窒素混合ガスを生成することもできる。なお、ケミカルステーション5には、洗浄処理ユニット(CNU)12a〜12dへの乾燥ガスの供給を制御するガス供給調整装置(図示せず)が設けられている。このガス供給調整装置への乾燥ガスの供給は、例えば、図示しない工場配管等の供給ラインを用いて行われる。
【0039】
次に、このように構成されたウエハ処理システムを用いて、イオン注入処理によって硬化したレジスト硬化膜を除去する工程について説明する。図7はレジストマスク(レジスト膜)の除去工程を示すフローチャートであり、図8はウエハWの概略の形態変化を模式的に示す説明図である。なお、図8ではウエハWを「Si−sub」と記している。
【0040】
最初に、ウエハWをCVD装置101に搬入して、そこでウエハWの表面に絶縁膜61を形成する(ステップ1、図8(a))。次に絶縁膜61が形成されたウエハWを、レジスト塗布/現像装置102に搬入して、そこで、レジスト塗布処理ユニットを用いて絶縁膜61上にレジスト膜62を形成する。続いてウエハWを露光装置103に搬送して、そこで所定のパターンでレジスト膜62を露光処理する。ウエハWをレジスト塗布/現像装置102に戻して、現像処理ユニットにおいてレジスト膜62を現像処理することによって、レジスト膜62がパターニングされる(ステップ2、図8(b))。
【0041】
次に、ウエハWをイオン注入装置104に搬送して、そこで所定元素のイオンの注入処理を行う(ステップ3、図8(c))。例えば、所定元素のイオンを、絶縁膜61にイオンが留まらないように所定の速度で、例えば、ウエハWへのイオン注入量(ドーズ量)が1015/cm以上となるように注入すると、レジスト膜62がストッパとして機能し、レジスト膜62の溝部の下側ではウエハWにイオンが注入されて、ウエハWの特性が変化した領域64が形成される。また、レジスト膜62には一定の高さよりも深い位置に注入イオン66が留まってその部分が硬化する。このようなイオン注入処理によって、レジスト膜62は実質的に注入イオン66が留まっていない部分(以下「イオン不滞留部」という)63aと硬化部63bとを有するレジスト硬化膜63となる。
【0042】
イオン注入処理が終了したウエハWは、膜除去装置100に搬送されて、そこで、レジスト硬化膜63の変性処理(ステップ4、図8(d))、水洗処理(ステップ5、図8(e))、レジスト硬化膜63からの注入イオン66の溶解除去処理(ステップ6、図8(f))が、逐次行われる。そして、ステップ6の処理後にAPM薬液(アンモニア−過酸化水素水)処理によってレジスト硬化膜63をウエハWから完全に除去することができる場合にはこのAPM薬液処理を行う(ステップ7、図8(g))。しかし、ステップ6の処理後にAPM薬液処理を行ってもレジスト硬化膜63を完全に除去することができない場合(例えば、イオンのドーズ量が多い場合)には、処理ガスによるレジスト硬化膜63の変性処理(ステップ4)〜注入イオン66の溶解除去処理(ステップ6)を、レジスト硬化膜63がAPM薬液処理によってウエハWから完全に除去できるような状態になるまで繰り返す。
【0043】
以下、ステップ4〜ステップ7についてより具体的に説明する。
ウエハWに対してステップ4の処理を施すために、ウエハWを膜除去装置100に備えられた膜変性処理ユニット(VOS)15a(または15b〜15hのいずれか)に搬入する。このウエハWの膜変性処理ユニット(VOS)15aへの搬入は次のようにして行われる。まずイオン注入処理の終了したウエハWの収容されたキャリアCをオペレータまたは自動搬送装置によって載置台6に載置する。次いでキャリアCの蓋体10aとシャッタ10を搬送ステーション3側に退避させることによって窓部9aを開き、続いてウエハ搬送ピック7aによって、キャリアCの所定位置にある1枚のウエハWをウエハ載置ユニット(TRS)13bへ搬送する。
【0044】
続いてウエハ載置ユニット(TRS)13bに載置されたウエハWをウエハ搬送アーム14aによって膜変性処理ユニット(VOS)15a(または15b〜15hのいずれか)に搬入する。この膜変性処理ユニット(VOS)15aへのウエハWの搬入処理は次のようにして行われる。すなわち、最初にチャンバ30の蓋体41bを下部容器41aの上方に退避させた状態とし、その後に蓋体41bに設けられた爪部材46のウエハWを保持する部分(水平方向に突出した部分)よりも僅かに高い位置へウエハWが進入するように、ウエハWを保持したウエハ搬送アーム14aを進入させる。次いで、ウエハ搬送アーム14aを下方へ降下させると、ウエハWは爪部材46に受け渡される。
【0045】
ウエハ搬送アーム14aを膜変性処理ユニット(VOS)15aから退避させた後に蓋体41bを降下させて、蓋体41bを下部容器41aに密着させ、さらにロック機構35を動作させて、チャンバ30を密閉状態とする。蓋体41bを降下させる途中で、ウエハWは爪部材46からプロキシミティピン44へ受け渡される。
【0046】
こうして膜変性処理ユニット(VOS)15aに搬入されたウエハWに対してステップ4の処理を以下のように行う。ヒータ45a・45bを発熱させて、ステージ33および蓋体41bを所定の温度に保持する。このとき、例えば、蓋体41bの温度をステージ33の温度よりも所定温度高く設定すると、チャンバ30内に処理ガスを供給した際に、チャンバ30内における水蒸気の密度が蓋体41b側よりもステージ33側で高くなるために、水蒸気を効率的にウエハWにあてることができる。
【0047】
ステージ33および蓋体41bが所定温度に保持され、かつ、ウエハWの温度分布がほぼ一定となったら、最初に処理ガス供給装置16からオゾン/窒素混合ガスのみをチャンバ30内に供給して、チャンバ30の内部がオゾン/窒素混合ガスでパージされ、かつ、所定の陽圧となるように調節する。
【0048】
その後、オゾン/窒素混合ガスに水蒸気を混合させた処理ガスを、処理ガス供給装置16からチャンバ30内に供給する。オゾンと水蒸気の分子は、レジスト硬化膜63を構成する炭素原子(レジスト材料の炭素原子)を攻撃して、主にレジスト硬化膜63におけるイオン不滞留部63aを水溶性へと変化させる。しかし、硬化部63bでは、注入イオン66によってオゾンと水蒸気の分子のレジスト材料への攻撃が妨げられるために、水溶性へと容易には変化しない(図8(d))。このため、一度、硬化部63bから注入イオン66を除去する必要がある。
【0049】
なお、ウエハWにイオン注入されていないポリマー残渣が存在する場合には、このポリマー残渣は水溶性へと変化する。また、処理ガスは絶縁膜61に損傷を与えない。この処理ガスによるウエハWの処理は、例えば、3分〜5分間行われる。チャンバ30への処理ガスの供給量とチャンバ30からの排気量は、チャンバ30内が所定の陽圧となるように調整される。
【0050】
所定の処理時間が経過したら、処理ガスの供給を停止して、処理ガス供給装置16からチャンバ30内に窒素ガスを供給し、チャンバ30内を窒素ガスでパージする。このパージ処理時には、その後にチャンバ30を開いたときに、排気装置32からオゾン/窒素混合ガスが逆流してオゾン/窒素混合ガスがチャンバ30から排出されないように、排気装置32内からもオゾン/窒素混合ガスを完全に排出する。
【0051】
このようなステップ4の処理が終了すると、レジスト硬化膜63のイオン不滞留部63aは水溶性に変わっているが、ウエハWから剥離しておらず、勿論、硬化部63bもウエハWから剥離していない。そこで、ウエハWからレジスト硬化膜63において水溶性に変化した部分(硬化部63bにおいて処理ガスによって水溶性と変化している部分があれば、その部分を含む)を除去するために、ウエハWを膜変性処理ユニット(VOS)15aから洗浄処理ユニット(CNU)12a(または12b〜12dのいずれか)に搬送し、そこでステップ5の処理をウエハWに施す。
【0052】
膜変性処理ユニット(VOS)15aから洗浄処理ユニット(CNU)12aへのウエハWの搬送は次のようにして行われる。最初にチャンバ30内部の窒素ガスパージが終了した後に、チャンバ30の内圧が外気圧と同じであることを確認する。これは、チャンバ30の内部圧力が大気圧よりも高い状態でチャンバ30を開くと、チャンバ30が損傷するおそれがあるからである。チャンバ30の内圧確認後、ロック機構35による下部容器41aと蓋体41bの締め付けを解除し、蓋体41bを上昇させる。蓋体41bを上昇させる際に、ウエハWは爪部材46に保持されて蓋体41bとともに上昇する。ウエハ搬送アーム14aを下部容器41aと蓋体41bとの隙間に進入させて、ウエハWを爪部材46からウエハ搬送アーム14aに受け渡す。
【0053】
ウエハWを保持したウエハ搬送アーム14aは、洗浄処理ユニット(CNU)12aに設けられたスピンチャック71にウエハWを受け渡す。こうして洗浄処理ユニット(CNU)12aに搬入されたウエハWに対して、ステップ5の処理を施す。例えば、純水ノズルから略水平姿勢に保持されたウエハWの表面に純水を吐出してパドルを形成し、所定時間が経過した後にウエハWを回転させてウエハWの表面から純水を振り切り、さらにウエハWを回転させながらウエハWの表面に純水を供給することによって行う。こうして、レジスト硬化膜63において水溶性に変性した部分が除去される(図8(e))。
【0054】
次に、ウエハWを洗浄処理ユニット(CNU)12a内に留めたまま、ウエハWに対してステップ6の処理、すなわち、ウエハWの表面にイオン溶解薬液を供給して、レジスト硬化膜63の硬化部63bから注入イオン66を溶解除去する処理を施す。例えば、スピンチャック71に略水平姿勢に保持されたウエハWの表面に薬液ノズル81からイオン溶解薬液を吐出してパドルを形成し、所定時間が経過した後にウエハWを回転させてウエハWの表面からイオン溶解薬液を振り切る。こうしてウエハWから振り切られたイオン溶解薬液は、回収されて再利用に供することができる。次いで、ウエハWを回転させながらウエハWの表面に純水ノズルから純水を吐出してウエハWの表面からイオン溶解薬液を除去する(図8(f))。
【0055】
このようにして注入イオン66が溶解除去された後の硬化部63bが、続いて行われるAPM薬液処理によってウエハWから完全に除去できる場合(例えば、イオンのドーズ量が、1015/cm以上であっても比較的少ない範囲に属している場合)には、ウエハWを洗浄処理ユニット(CNU)12a内に留めたまま、さらにウエハWに対して連続してAPM薬液処理を施す(ステップ7)。これによってレジスト硬化膜63全体がウエハWから完全に除去される(図8(g))。APM薬液処理後には、ウエハWを純水によってリンス処理し、さらにスピン乾燥する。このスピン乾燥はウエハWに乾燥ガスを供給しながら行ってもよい。なお、絶縁膜61は、その組成に因っては、APM薬液処理によってその表面が薄く除去される場合がある。
【0056】
これに対して、ウエハWへのイオンのドーズ量が多い場合に、ステップ6の終了後にウエハWに残った硬化部63bをAPM薬液処理では完全に除去することができない場合がある。このような場合には、ウエハWを洗浄処理ユニット(CNU)12aから膜変性処理ユニット(VOS)15a(または15b〜に15h)に搬送して、処理ガスによる変性処理を再び行う。ここでは、既に硬化部63bから所定量の注入イオン66が除去されているために、オゾンと水蒸気の分子は硬化部63bを構成しているレジスト材料の炭素原子を攻撃しやすい状態となっており、これによって硬化部63bの変性処理がさらに進行する。
【0057】
このようにして硬化部63bの変性処理がさらに進行したウエハWを洗浄処理ユニット(CNU)12a(12b〜12d)に搬送して、そこで水洗処理を行うと、硬化部63bにおいて水溶性に変化した部分が除去されるために、続いてイオン溶解薬液でウエハWを処理した際に、硬化部63bからの注入イオン66の溶解が促進される。こうして、2度目のイオン溶解薬液による処理が施された硬化部63bはAPM薬液処理によって除去しやすい状態となる。ステップ4〜ステップ6を一連の処理として必要回数繰り返すことによって硬化部63bがAPM薬液処理によってウエハWから完全に除去できる状態となった後に、ウエハWに対してAPM薬液処理を施す。
【0058】
洗浄処理ユニット(CNU)12a(または12b〜12d)における処理によってレジスト硬化膜63が除去されたウエハWは、ウエハ載置ユニット(TRS)13aに搬送され、そこからウエハ搬送装置7によってキャリアCの所定の位置に収容される。
【0059】
なお、上述した処理工程におけるステップ4〜ステップ6の一連の処理は、ウエハWへのイオンのドーズ量が1015/cm以上の場合に好適に行われる。これは、ドーズ量が1015/cm以上となると、レジスト硬化膜63における硬化部63bは難剥離性となり、ステップ4とステップ5のみではレジスト硬化膜63をウエハWから除去することが極めて困難なためである。これに対して、ドーズ量が1015/cm未満の場合には、レジスト硬化膜63における硬化部63bは、オゾンと水蒸気を含む処理ガスによって容易に水溶性へと変性させることが可能な場合がある。この場合にはステップ4とステップ5のみでレジスト硬化膜63をウエハWから除去することができる。したがって、ステップ6およびステップ7を省略することができる。
【0060】
以上、本発明の実施の形態について説明してきたが、本発明はこのような形態に限定されるものではない。例えば、上記説明においては、ウエハWをオゾンと水蒸気を含む処理ガスによって処理した後に水洗処理し、その後に薬液による注入イオンの溶解処理を行う工程を示したが、これに限定されず、例えば、図9のフローチャートに示す工程にしたがってウエハWを処理することもできる。図9に示す工程では、最初に図7に示したステップ1〜ステップ4の処理を行う。つまり、ウエハWに絶縁膜61、レジスト膜62を形成し、次いでイオン注入を行う(ステップ3)。これによってレジスト膜62はレジスト硬化膜63へと変質する。次に、ウエハWをオゾンと水蒸気を含む処理ガスによって処理して、レジスト硬化膜63を変性させる(ステップ4)。次いで、水洗処理を行うことなくウエハWをイオン溶解薬液で処理し、レジスト硬化膜63からの注入イオンの溶解処理を行う(ステップ5A)。続いてウエハWに水洗処理を施す(ステップ6A)。これによりレジスト硬化膜が63がウエハWから除去されたら、ウエハWの処理を終了する。
【0061】
なお、図9に示した処理方法においては、ステップ4・5A・6Aを一連の処理として、レジスト硬化膜63がウエハWから完全に除去されるまで繰り返して行ってもよい。また、必要であれば、ステップ4・5A・6Aを一連の処理として複数回繰り返し、最後にAPM薬液処理を行ってもよい。
【0062】
また、レジスト膜62全体が注入イオンのために硬化している場合には、図10のフローチャートに示す工程にしたがってウエハWを処理することも好ましい。つまり、図7に示したステップ1〜ステップ3にしたがってウエハWに絶縁膜61、レジスト62膜を形成し、イオン注入を行う。これによってレジスト膜62はレジスト硬化膜63となる。次に、イオン溶解薬液による注入イオンの溶解処理を行い(ステップ4B)、続いてウエハWにオゾンと水蒸気を含む処理ガスによる変性処理を施し(ステップ5B)、さらにウエハWに水洗処理を施す(ステップ6B)。ここで、レジスト硬化膜63が実質的に完全に除去されていれば、ウエハWにAPM薬液処理を施してウエハWの表面に付着しているパーティクルを除去する(ステップ7B)。一方、ステップ6B後にウエハWにレジスト硬化膜63が残っている場合には、ステップ4B〜6Bを一連の処理としてレジスト硬化膜63が実質的に完全にウエハWから除去されるまで繰り返し、その後にステップ7AのAPM薬液処理を行う。
【0063】
なお、図10に示した処理方法においては、ステップ6B後にレジスト硬化膜63が完全に除去されていれば、APM薬液処理(ステップ7B)を行うことなく、ウエハWの処理を終了してもよい。また、ステップ4B〜6Bを一連の処理として複数回行う場合において、2度目以降のステップ4Bの終了後にAPM薬液処理(ステップ7B)によってレジスト硬化膜63の除去が可能な場合には、このステップ4Bの後にステップ7Bの処理を行ってもよい。
【0064】
上記説明においては、膜除去装置100としてウエハWを1枚ずつ処理する装置(所謂、枚葉式処理装置)を示したが、レジスト膜の変性処理や、ウエハWの水洗処理、レジスト膜に注入されたイオンの溶解除去処理は、一度に複数(例えば、25枚)のウエハWを処理する装置(所謂、バッチ式処理装置)を用いて行うこともできる。
【0065】
また、上記説明においては、ウエハWにイオン注入する場合について示したが、イオンが注入される対象は、ウエハWに形成された絶縁膜や半導体膜、導電性膜であっても構わない。また、基板として半導体ウエハを例示したが、基板はこれに限定されず、液晶表示装置(LCD)に使用されるガラス基板であってもよい。さらには処理ガスには、オゾンと水蒸気以外の別の成分、例えば、過酸化水素等のガスを含有させることもできる。
【0066】
【発明の効果】
上述の通り本発明によれば、イオン注入処理によって硬化し、難剥離性となっているレジスト膜を、その下地に損傷を与えることなく基板から除去することができるために、生産性と製品の品質が高められるという顕著な効果が得られる。
【図面の簡単な説明】
【図1】ウエハ処理システムの概略構成を示す説明図。
【図2】膜除去装置の概略平面図。
【図3】膜除去装置の概略正面図。
【図4】膜除去装置の概略背面図。
【図5】膜除去装置に備えられた膜変性処理ユニット(VOS)の概略断面図。
【図6】膜除去装置に備えられた洗浄処理ユニット(CNU)の概略断面図。
【図7】レジストマスクの除去工程を示すフローチャート。
【図8】レジストマスクの除去工程におけるウエハの概略の形態変化を模式的に示す説明図。
【図9】レジストマスクの別の除去工程を示すフローチャート。
【図10】レジストマスクのさらに別の除去工程を示すフローチャート。
【符号の説明】
2;処理ステーション
3;搬送ステーション
4;キャリアステーション
12a〜12d;洗浄処理ユニット(CNU)
15a〜15h;膜変性処理ユニット(VOS)
61;絶縁膜
62;レジスト膜
63;レジスト硬化膜
63a;イオン不滞留部
63b;硬化部
66;注入イオン
71;スピンチャック
100;膜除去装置
104;イオン注入装置
W;ウエハ(基板)
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a substrate processing method for removing a resist film from a substrate having a resist film modified by ion implantation.
[0002]
[Prior art]
For example, in the manufacturing process of a semiconductor device, ion implantation technology is used to implant predetermined ions into a semiconductor wafer or various films formed on the surface of the semiconductor wafer, thereby changing the surface characteristics. For example, a pn junction can be formed by implanting arsenic (As), phosphorus (P), boron (B), or the like into a semiconductor wafer (silicon substrate).
[0003]
  Such an ion implantation process is a resist having a predetermined circuit pattern on the surface of a semiconductor wafer or the like.filmTheAs a maskThis is often performed after the formation, and in this case, the resist that is no longer needed after the ion implantation process.filmNeed to be removed. Resist with low ion implantationfilmAs a method for removing this, wet etching with a chemical solution and plasma ashing using oxygen plasma discharge are known. In addition, a resist that has been ion-implanted at a high concentrationfilmTherefore, a method of performing wet etching after plasma ashing or the like is used as this removal method (see, for example, Patent Document 1).
[0004]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 7-37780 (paragraphs 21 to 29, FIGS. 2 to 4)
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
  However, there is a problem that plasma ashing damages portions other than unnecessary resist films, that is, ion-implanted underlying substrates and films.
  The present invention has been made in view of such circumstances, and resistsfilmIon implantation without damaging the underlying substrate or filmTransformedResistant resistfilmProvide a substrate processing method for removingAimed at.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
  According to the present invention,A substrate processing method for removing a resist film from a substrate having a modified resist film by implanting predetermined ions,
  AboveA substrate having a resist film is treated with a treatment gas containing ozone and water vapor,A step of denaturing a portion of the resist film where ions are not retained, to be water-soluble,
  The substrate treated with the processing gas is washed with water, and the resist film is modified to be water-soluble by the processing gas.ExcludingThe process of leaving,
  The washed substratePredeterminedTreated with chemicals that dissolve ionsAnd dissolve the ions in the remaining resist filmProcess,
  The substrate treated with the chemical solution is washed with a predetermined cleaning solution from the substrate.RemainRemoving the resist film;
  There is provided a substrate processing method characterized by comprising:
[0008]
According to such a substrate processing method, it is possible to remove the resist film that is hardly peelable by the ion implantation process without damaging the underlying layer, so that productivity and product quality are improved. .
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, a semiconductor wafer (silicon wafer) will be taken as a substrate, and embodiments of the present invention will be specifically described with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is an explanatory diagram showing a schematic configuration of a wafer processing system. This wafer processing system is composed of a CVD apparatus 101, a resist coating / developing apparatus 102, an exposure apparatus 103, an ion implantation apparatus 104, and a film removal apparatus 100. Thus, the wafer W can be transferred.
[0010]
The CVD apparatus 101 is used for forming an insulating film, a stopper film, and the like on the wafer W by a chemical vapor deposition (CVD) method. Instead of the CVD apparatus 101, an SOD (Spin On Dielectric) apparatus that applies a chemical solution to the wafer W to form an insulating film or the like can also be used.
[0011]
The resist coating / developing apparatus 102 is used to form a resist film used as a mask. Although the detailed structure of the resist coating / developing apparatus 102 is not shown, the resist coating / developing apparatus 102 includes a resist coating processing unit that coats a resist solution on the wafer W to form a resist film, and an antireflection film on the wafer W. A BARC coating processing unit for forming (BARC), a development processing unit for developing a resist film exposed in a predetermined pattern in the exposure apparatus 103, a wafer W on which a resist film is formed, and a wafer subjected to exposure processing W, a wafer W that has been subjected to development processing, and a wafer W on which an antireflection film has been formed are each thermally processed.
[0012]
The exposure apparatus 103 is used for exposing a predetermined circuit pattern to the wafer W on which a resist film is formed. In the ion implantation apparatus 104, ion implantation processing of As, P, B, or the like is performed on the wafer W or an insulating film formed on the wafer W according to the processing stage of the wafer W. The film removing apparatus 100 is used to remove a resist film (mask) and the like that are not required in the manufacturing process of a semiconductor device from the wafer W. In this description, a resist film cured by ion implantation (hereinafter, “ It is used to remove the resist cured film). The resist cured film has a portion hardened by the implanted ions and a portion through which the implanted ions pass or does not reach the implanted ions.
[0013]
Next, the configuration of the film removal apparatus 100 will be described in detail. 2 is a schematic plan view of the film removing apparatus 100, FIG. 3 is a schematic front view thereof, and FIG. 4 is a schematic rear view thereof. In the film removing apparatus 100, the carrier containing the wafer W is carried in from another processing apparatus or the like, and conversely, the carrier containing the wafer W that has been processed in the film removing apparatus 100 is transferred to the processing apparatus or the like that performs the next processing. Between the carrier station 4 for carrying out, the treatment station 2 having a plurality of treatment units for performing the removal processing of the resist cured film, the water washing / drying treatment of the wafer W, and the like, and between the treatment station 2 and the carrier station 4 A transfer station 3 that transfers the wafer W and a chemical station 5 that manufactures, prepares, and stores chemicals, pure water, and gas used in the processing station 2 are provided.
[0014]
Inside the carrier C, the wafers W are accommodated at a constant interval in the vertical direction (Z direction) in a substantially horizontal posture. Such loading / unloading of the wafer W with respect to the carrier C is performed through one side surface of the carrier C, and this side surface is not shown in FIG. 2 (the state in which the lid body 10a is removed in FIGS. 3 and 4). Can be opened and closed freely.
[0015]
As shown in FIG. 2, the carrier station 4 has mounting tables 6 on which carriers C can be mounted at three locations along the Y direction in the figure, and the side of the carrier C provided with a lid is the carrier station. 4 and the transfer station 3 are placed on the mounting table 6 so as to face the boundary wall 8a side. A window portion 9a is formed at a position corresponding to the place where the carrier C is placed on the boundary wall 8a, and a shutter 10 for opening and closing the window portion 9a is provided on the transfer station 3 side of each window portion 9a. The shutter 10 has a gripping means (not shown) for gripping the lid 10a of the carrier C. As shown in FIGS. 3 and 4, the shutter 10 holds the lid 10a toward the transfer station 3 side. The lid 10a can be retracted.
[0016]
The wafer transfer device 7 provided in the transfer station 3 has a wafer transfer pick 7 a that can hold the wafer W. The wafer transfer device 7 is movable in the Y direction along a guide 11 (see FIGS. 3 and 4) provided on the floor of the transfer station 3 so as to extend in the Y direction. The wafer transfer pick 7a is slidable in the X direction, can be moved up and down in the Z direction, and is rotatable (θ rotation) in the XY plane.
[0017]
With such a structure, in a state where the shutter 10 is retracted so that the inside of the carrier C and the transfer station 3 communicate with each other via the window portion 9a, the wafer transfer pick 7a is all mounted on the mounting table 6. The wafer W can be accessed from the carrier C and can be unloaded from the carrier C. Conversely, the wafer W can be loaded to any position on the carrier C. .
[0018]
The processing station 2 has two wafer placement units (TRS) 13 a and 13 b on the transfer station 3 side. For example, the wafer placement unit (TRS) 13 b receives a wafer W from the transfer station 3. The wafer mounting unit (TRS) 13a is used for mounting the wafer W when returning the wafer W that has undergone predetermined processing in the processing station 2 to the transfer station 3. Used. As will be described later, since clean air is downflowed from the fan filter unit (FFU) 25 in the processing station 2, the wafer W that has been processed in the processing station 2 is transferred to the upper wafer mounting unit (TRS) 13a. As a result, the contamination of the wafer W is suppressed.
[0019]
On the boundary wall 8b between the transfer station 3 and the processing station 2, a window portion 9b is provided at a portion corresponding to the position of the wafer placement units (TRS) 13a and 13b. The wafer transfer pick 7a can access the wafer mounting units (TRS) 13a and 13b through the window 9b, and transfers the wafer W between the carrier C and the wafer mounting units (TRS) 13a and 13b. To do.
[0020]
On the back side of the processing station 2, film modification processing units (VOS) 15 a to 15 h for performing a modification treatment of the resist cured film with these molecules of the processing gas containing ozone and water vapor are arranged. Here, “modification of the resist cured film” means that the resist cured film changes to water-soluble in a state in which a portion where the implanted ions do not exist (an uncured portion) remains on the wafer W; In FIG. 5, when the implanted ions are removed from the portion hardened by the implanted ions and then treated with a processing gas, this portion changes to water-soluble while remaining on the wafer W. If there is a polymer residue that is not ion-implanted in the wafer W, this polymer residue is also denatured to be water-soluble by treatment with a treatment gas.
[0021]
The membrane modification processing units (VOS) 15a to 15d and the membrane modification processing units (VOS) 15e to 15h have a substantially symmetrical structure with respect to the boundary wall 22b. As a result, the main wafer transfer device 14 can have a simple structure that does not require a mechanism for moving in the X direction, and the wafer transfer arm 14a can easily access the film modification processing units (VOS) 15a to 15h. It has become.
[0022]
Here, the film modification processing unit (VOS) 15a is taken as an example, and the structure thereof will be described in detail with reference to the schematic cross-sectional view shown in FIG. The film modification processing unit (VOS) 15a has a hermetically sealed chamber 30 that accommodates the wafer W, and the chamber 30 includes a fixed lower container 41a and a lid body 41b that covers the upper surface of the lower container 41a. The lid 41b can be moved up and down by a cylinder 43 fixed to a frame 42 of a membrane modification unit (VOS) 15a.
[0023]
An O-ring 51 is disposed on the upper surface of the rising portion at the periphery of the lower container 41a. When the cylinder 43 is driven to lower the lid 41b, the peripheral edge of the back surface of the lid 41b comes into contact with the upper surface of the raised portion of the peripheral edge of the lower container 41a, and the O-ring 51 is compressed and sealed in the chamber 30. A processing space is formed.
[0024]
The lower container 41 a is provided with a stage 33 on which the wafer W is placed. Proximity pins 44 that support the wafer W are provided at a plurality of locations on the surface of the stage 33. The height of the proximity pins 44 is set to a height at which the back surface of the wafer W does not come into contact with the condensed droplets when condensation occurs on the surface of the stage 33, for example, 1 mm to 3 mm. This prevents watermarks and particles from adhering to the back surface of the wafer W, and the quality of the wafer W is kept high.
[0025]
A heater 45a is embedded in the stage 33 and a heater 45b is embedded in the lid body 41b, respectively, so that the stage 33 and the lid body 41b can be respectively held at a predetermined temperature. Thereby, the temperature of the wafer W is kept constant. In addition, it is also possible to perform the processing by providing a temperature gradient in the processing space by changing the temperature of the stage 33 and the lid 41b.
[0026]
On the back surface of the lid 41b, claw members 46 for holding the wafer W are provided, for example, at three locations (only two locations are shown in FIG. 5). The wafer transfer arm 14 a delivers the wafer W to the claw member 46. When the lid 41 b is lowered while the claw member 46 holds the wafer W, the wafer W is transferred to the proximity pins 44 provided on the stage 33 during the lowering.
[0027]
The chamber 30 has a gas inlet 34a for introducing a processing gas containing ozone and water vapor therein and a gas outlet 34b for exhausting the processing gas to the outside so that the processing gas flows in a substantially horizontal direction inside the chamber 30. The container 41a is provided. The processing gas supply device 16 is connected to the gas inlet 34a, and the exhaust device 32 is connected to the gas outlet 34b. In FIG. 5, the height positions of the gas inlet 34 a and the gas outlet 34 b are shown below the height of the wafer W placed on the proximity pin 44, but the gas inlet 34 a and the gas outlet 34b may be provided at a position higher than this.
[0028]
The processing of the wafer W with the processing gas is preferably performed while maintaining the interior of the chamber 30 at a constant positive pressure. Therefore, the sealing between the lower container 41a and the lid body 41b depends on the pressing force by the cylinder 43 so that the processing gas does not flow out from the inside of the chamber 30 between the lower container 41a and the lid body 41b. In addition, the protrusions 47 a and 47 b provided on the end surfaces of the lower container 41 a and the lid body 41 b are fastened by the lock mechanism 35.
[0029]
The protrusions 47a and 47b do not surround the entire circumference of the lower container 41a and the lid body 41b, respectively. For example, the protrusions 47a and 47b are provided at four positions at equal intervals in the vertical direction between the adjacent objects. Is formed with a gap 49 (see the right side of FIG. 5). The lock mechanism 35 holds the protrusions 47a and 47b between the rollers 59a and 59b to bring the lower container 41a and the lid 41b into close contact with each other. However, when the rollers 59a and 59b are moved to the position of the gap 49, the lid 41b can be moved up and down freely.
[0030]
On the front side of the processing station 2, the wafer W that has been processed in the film modification processing units (VOS) 15 a to 15 h is treated with pure water, so that the portion of the resist cured film that has become water-soluble is removed from the wafer W. In addition, chemical cleaning units (CNU) 12a to 12d that can remove implanted ions from the cured resist film with a chemical and further wash and dry the wafer W are disposed. In addition, a main wafer transfer device 14 for transferring the wafer W in the process station 2 is provided at a substantially central portion of the process station 2. The cleaning units (CNU) 12a and 12b and the cleaning units (CNU) 12c and 12d have a substantially symmetrical structure with respect to the boundary wall 22a.
[0031]
FIG. 6 is a cross-sectional view showing a schematic structure of the cleaning processing unit (CNU) 12a. An annular cup (CP) is arranged at the center of the cleaning unit (CNU) 12a, and a spin chuck 71 is arranged inside the cup (CP). The spin chuck 71 is rotationally driven by a drive motor 72 in a state where the wafer W is fixedly held by vacuum suction. A drain 73 is provided at the bottom of the cup (CP) to discharge chemicals, cleaning liquid, and pure water.
[0032]
The drive motor 72 is disposed in an opening 74a provided in the unit bottom plate 74 so as to be movable up and down, and is coupled to a lift drive mechanism 76 and a lift guide 77 made of, for example, an air cylinder via a cap-like flange member 75 made of, for example, aluminum. Has been. A cylindrical cooling jacket 78 made of, for example, SUS is attached to the side surface of the drive motor 72, and the flange member 75 is attached so as to cover the upper half of the cooling jacket 78.
[0033]
When supplying a chemical solution or the like to the wafer W, the lower end 75a of the flange member 75 is in close contact with the unit bottom plate 74 near the periphery of the opening 74a, thereby sealing the inside of the unit. When the wafer W is transferred between the spin chuck 71 and the wafer transfer arm 14a, the elevating drive mechanism 76 lifts the drive motor 72 and the spin chuck 71 upward so that the lower end of the flange member 75 is removed from the unit bottom plate 74. It comes to float.
[0034]
The cleaning unit (CNU) 12 a supplies a chemical solution nozzle (hereinafter referred to as “ion-dissolved chemical solution”) for dissolving and removing implanted ions from the resist cured film on the surface of the wafer W held by the spin chuck 71. 81, a pure water nozzle (not shown) for supplying pure water to the surface of the wafer W, a cleaning liquid nozzle (not shown) for supplying a predetermined cleaning liquid (for example, APM chemical liquid) to the wafer W, A gas nozzle (not shown) for injecting dry gas.
[0035]
The chemical nozzle 81 is held by the scan arm 82. The scan arm 82 is attached to the upper end of a vertical support member 85 that can move horizontally on a guide rail 84 laid in the X direction on the unit bottom plate 74, and is connected to the vertical support member 85 by an X-axis drive mechanism 96. It moves together in the X direction. Further, the scan arm 82 can be expanded and contracted in the X direction, and can be moved in the vertical direction (Z direction) by the Z-axis drive mechanism 97. Thus, the chemical nozzle 81 is movable between a predetermined position above the wafer W and a predetermined position outside the cup (CP). Other nozzles such as a pure water nozzle are also configured to be movable in the same manner as the chemical liquid nozzle 81.
[0036]
The main wafer transfer device 14 has a wafer transfer arm 14a for transferring the wafer W. The main wafer transfer device 14 is rotatable around the Z axis. Further, the wafer transfer arm 14a can move back and forth in the horizontal direction and can move up and down in the Z direction. With such a structure, the main wafer transfer device 14 can access each unit provided in the processing station 2 and transfers the wafer W between these units. A fan filter unit (FFU) 25 that blows clean air into the processing station 2 is provided above the processing station 2.
[0037]
The chemical station 5 includes a processing gas supply device 16 that adjusts a processing gas containing ozone and water vapor and supplies it to the film modification processing units (VOS) 15a to 15h, and a chemical solution used in the cleaning processing units (CNU) 12a to 12d. And a pure water supply device 18 for supplying pure water to the cleaning processing units (CNU) 12a to 12d are provided.
[0038]
The processing gas supply device 16 includes, for example, an ozone generator that ozonizes oxygen gas, a nitrogen gas that supplies nitrogen gas for diluting ozone, and nitrogen gas for purging the inside of the chamber 30 after the resist cured film is modified. A line, a water vapor generator that vaporizes pure water to generate water vapor, and a mixer that mixes an ozone / nitrogen mixed gas and water vapor to generate a processing gas. In the ozone generator, ozone / nitrogen mixed gas can be generated by ozonizing oxygen in the air. The chemical station 5 is provided with a gas supply adjusting device (not shown) for controlling the supply of the dry gas to the cleaning processing units (CNU) 12a to 12d. The supply of the dry gas to the gas supply adjusting device is performed using a supply line such as a factory pipe (not shown), for example.
[0039]
Next, the process of removing the cured resist film cured by the ion implantation process using the wafer processing system configured as described above will be described. FIG. 7 is a flowchart showing a resist mask (resist film) removal process, and FIG. 8 is an explanatory view schematically showing a schematic form change of the wafer W. In FIG. 8, the wafer W is described as “Si-sub”.
[0040]
First, the wafer W is carried into the CVD apparatus 101, where an insulating film 61 is formed on the surface of the wafer W (step 1, FIG. 8A). Next, the wafer W on which the insulating film 61 is formed is carried into the resist coating / developing apparatus 102, where a resist film 62 is formed on the insulating film 61 using a resist coating processing unit. Subsequently, the wafer W is transferred to the exposure apparatus 103, where the resist film 62 is exposed with a predetermined pattern. By returning the wafer W to the resist coating / developing apparatus 102 and developing the resist film 62 in the development processing unit, the resist film 62 is patterned (step 2, FIG. 8B).
[0041]
Next, the wafer W is transferred to the ion implantation apparatus 104, where ion implantation processing of a predetermined element is performed (step 3, FIG. 8C). For example, ions of a predetermined element are ion-implanted (dose) into the wafer W at a predetermined speed so that the ions do not remain in the insulating film 61, for example, 10.15/ Cm2When the implantation is performed as described above, the resist film 62 functions as a stopper, and ions are implanted into the wafer W below the groove portion of the resist film 62 to form a region 64 in which the characteristics of the wafer W are changed. In the resist film 62, the implanted ions 66 remain at a position deeper than a certain height, and the portion is cured. By such an ion implantation process, the resist film 62 becomes a resist cured film 63 having a portion (hereinafter referred to as “ion non-staying portion”) 63a where the implanted ions 66 are not substantially retained and a cured portion 63b.
[0042]
The wafer W that has been subjected to the ion implantation process is transferred to the film removing apparatus 100, where the resist cured film 63 is modified (step 4, FIG. 8 (d)), and washed with water (step 5, FIG. 8 (e)). ), A process of dissolving and removing the implanted ions 66 from the resist cured film 63 (step 6, FIG. 8F) is sequentially performed. Then, when the resist cured film 63 can be completely removed from the wafer W by the APM chemical solution (ammonia-hydrogen peroxide solution) after the processing in step 6, this APM chemical treatment is performed (step 7, FIG. 8 ( g)). However, if the resist cured film 63 cannot be completely removed even if the APM chemical treatment is performed after the process of step 6 (for example, when the dose of ions is large), the resist cured film 63 is modified by the processing gas. The process (step 4) to the process of dissolving and removing the implanted ions 66 (step 6) are repeated until the resist cured film 63 can be completely removed from the wafer W by the APM chemical solution process.
[0043]
Hereinafter, step 4 to step 7 will be described more specifically.
In order to perform the process of step 4 on the wafer W, the wafer W is loaded into a film modification processing unit (VOS) 15a (or any one of 15b to 15h) provided in the film removal apparatus 100. The wafer W is loaded into the film modification processing unit (VOS) 15a as follows. First, the carrier C in which the wafer W having been subjected to the ion implantation process is accommodated is placed on the placing table 6 by an operator or an automatic transfer device. Next, the window 9a is opened by retracting the cover 10a and the shutter 10 of the carrier C toward the transfer station 3, and then a single wafer W at a predetermined position of the carrier C is placed on the wafer by the wafer transfer pick 7a. Transport to unit (TRS) 13b.
[0044]
Subsequently, the wafer W placed on the wafer placement unit (TRS) 13b is carried into the film modification unit (VOS) 15a (or any one of 15b to 15h) by the wafer transfer arm 14a. The process of loading the wafer W into the film modification unit (VOS) 15a is performed as follows. That is, the lid body 41b of the chamber 30 is first retracted above the lower container 41a, and then the portion of the claw member 46 provided on the lid body 41b that holds the wafer W (the portion that protrudes in the horizontal direction). Then, the wafer transfer arm 14a holding the wafer W is advanced so that the wafer W enters a position slightly higher than that. Next, when the wafer transfer arm 14 a is lowered, the wafer W is transferred to the claw member 46.
[0045]
After retracting the wafer transfer arm 14a from the film modification unit (VOS) 15a, the lid 41b is lowered, the lid 41b is brought into close contact with the lower container 41a, and the lock mechanism 35 is operated to seal the chamber 30. State. The wafer W is transferred from the claw member 46 to the proximity pin 44 while the lid 41b is being lowered.
[0046]
In this way, the process of step 4 is performed on the wafer W carried into the film modification unit (VOS) 15a as follows. The heaters 45a and 45b are heated to maintain the stage 33 and the lid 41b at a predetermined temperature. At this time, for example, if the temperature of the lid 41b is set higher than the temperature of the stage 33, when the processing gas is supplied into the chamber 30, the density of water vapor in the chamber 30 is higher than that on the lid 41b side. Since it becomes higher on the 33 side, water vapor can be efficiently applied to the wafer W.
[0047]
When the stage 33 and the lid 41b are held at a predetermined temperature and the temperature distribution of the wafer W becomes substantially constant, only the ozone / nitrogen mixed gas is first supplied from the processing gas supply device 16 into the chamber 30. The inside of the chamber 30 is purged with an ozone / nitrogen mixed gas and adjusted to have a predetermined positive pressure.
[0048]
Thereafter, a processing gas in which water vapor is mixed with an ozone / nitrogen mixed gas is supplied from the processing gas supply device 16 into the chamber 30. Ozone and water vapor molecules attack the carbon atoms constituting the resist cured film 63 (carbon atoms of the resist material), and mainly change the ion non-staying portion 63a in the resist cured film 63 to be water-soluble. However, in the cured portion 63b, the implanted ions 66 prevent the ozone and water vapor molecules from attacking the resist material, so that they do not easily change to water solubility (FIG. 8D). For this reason, it is necessary to remove the implanted ions 66 from the hardening portion 63b once.
[0049]
In addition, when the polymer residue which is not ion-implanted exists in the wafer W, this polymer residue changes to water solubility. Further, the processing gas does not damage the insulating film 61. The processing of the wafer W with the processing gas is performed, for example, for 3 minutes to 5 minutes. The supply amount of the processing gas to the chamber 30 and the exhaust amount from the chamber 30 are adjusted so that the inside of the chamber 30 has a predetermined positive pressure.
[0050]
When a predetermined processing time has elapsed, supply of the processing gas is stopped, nitrogen gas is supplied into the chamber 30 from the processing gas supply device 16, and the inside of the chamber 30 is purged with nitrogen gas. During the purge process, the ozone / nitrogen mixed gas does not flow back from the exhaust device 32 when the chamber 30 is opened, and the ozone / nitrogen mixed gas is not discharged from the chamber 30. The nitrogen mixed gas is exhausted completely.
[0051]
When the processing in step 4 is completed, the ion non-retaining portion 63a of the resist cured film 63 has changed to water-soluble, but has not been peeled off from the wafer W, and of course, the cured portion 63b has also been peeled off from the wafer W. Not. Therefore, in order to remove the portion of the resist cured film 63 that has changed to water-soluble from the wafer W (including the portion that has changed to water-soluble by the processing gas in the cured portion 63b), the wafer W is removed. The wafer is transferred from the film modification unit (VOS) 15a to the cleaning unit (CNU) 12a (or any one of 12b to 12d), where the process of step 5 is performed on the wafer W.
[0052]
The wafer W is transferred from the film modification unit (VOS) 15a to the cleaning unit (CNU) 12a as follows. After the nitrogen gas purge inside the chamber 30 is finished first, it is confirmed that the internal pressure of the chamber 30 is the same as the external pressure. This is because if the chamber 30 is opened while the internal pressure of the chamber 30 is higher than the atmospheric pressure, the chamber 30 may be damaged. After confirming the internal pressure of the chamber 30, the locking of the lower container 41a and the lid body 41b by the lock mechanism 35 is released, and the lid body 41b is raised. When the lid 41b is raised, the wafer W is held by the claw member 46 and rises together with the lid 41b. The wafer transfer arm 14a is moved into the gap between the lower container 41a and the lid 41b, and the wafer W is transferred from the claw member 46 to the wafer transfer arm 14a.
[0053]
The wafer transfer arm 14a holding the wafer W delivers the wafer W to the spin chuck 71 provided in the cleaning processing unit (CNU) 12a. In this way, the process of step 5 is performed on the wafer W carried into the cleaning processing unit (CNU) 12a. For example, pure water is discharged from the pure water nozzle onto the surface of the wafer W held in a substantially horizontal posture to form a paddle, and after a predetermined time has elapsed, the wafer W is rotated to sprinkle the pure water from the surface of the wafer W. Further, pure water is supplied to the surface of the wafer W while rotating the wafer W. Thus, the water-soluble portion of the resist cured film 63 is removed (FIG. 8E).
[0054]
Next, while the wafer W remains in the cleaning processing unit (CNU) 12a, the process of step 6 is performed on the wafer W, that is, an ion-dissolved chemical solution is supplied to the surface of the wafer W to cure the resist cured film 63. A process of dissolving and removing the implanted ions 66 from the part 63b is performed. For example, a paddle is formed by discharging an ion-dissolved chemical solution from the chemical solution nozzle 81 on the surface of the wafer W held in a substantially horizontal posture by the spin chuck 71, and after a predetermined time has elapsed, the wafer W is rotated to rotate the surface of the wafer W. Shake off the ion-dissolved chemical solution. The ion-dissolved chemical liquid thus shaken off from the wafer W can be recovered and reused. Next, pure water is discharged from the pure water nozzle onto the surface of the wafer W while rotating the wafer W to remove the ion-dissolved chemical solution from the surface of the wafer W (FIG. 8F).
[0055]
When the hardened portion 63b after the implanted ions 66 are dissolved and removed in this manner can be completely removed from the wafer W by the subsequent APM chemical treatment (for example, the dose amount of ions is 10).15/ Cm2Even if it is above, the wafer W remains in the cleaning processing unit (CNU) 12a, and the wafer W is continuously subjected to the APM chemical processing (step S3). 7). As a result, the entire resist cured film 63 is completely removed from the wafer W (FIG. 8G). After the APM chemical treatment, the wafer W is rinsed with pure water and spin-dried. This spin drying may be performed while supplying a drying gas to the wafer W. Note that the surface of the insulating film 61 may be thinly removed by APM chemical treatment depending on the composition.
[0056]
On the other hand, when the dose amount of ions to the wafer W is large, the hardened portion 63b remaining on the wafer W after the completion of step 6 may not be completely removed by the APM chemical treatment. In such a case, the wafer W is transferred from the cleaning processing unit (CNU) 12a to the film modification processing unit (VOS) 15a (or 15b to 15h), and the modification treatment with the processing gas is performed again. Here, since a predetermined amount of implanted ions 66 have already been removed from the hardened portion 63b, ozone and water vapor molecules are likely to attack the carbon atoms of the resist material constituting the hardened portion 63b. As a result, the modification treatment of the hardened portion 63b further proceeds.
[0057]
In this way, when the wafer W on which the modification process of the curing unit 63b has further progressed is transferred to the cleaning processing unit (CNU) 12a (12b to 12d) and subjected to a water washing process, the wafer W is changed to water-soluble in the curing unit 63b. Since the portion is removed, the dissolution of the implanted ions 66 from the hardening portion 63b is promoted when the wafer W is subsequently processed with the ion dissolving chemical solution. Thus, the hardened portion 63b that has been subjected to the second treatment with the ion-dissolved chemical solution is in a state that can be easily removed by the APM chemical treatment. By repeating Step 4 to Step 6 as a series of processes as many times as necessary, the cured portion 63b is completely removed from the wafer W by the APM chemical liquid process, and then the wafer W is subjected to the APM chemical process.
[0058]
The wafer W from which the resist cured film 63 has been removed by the processing in the cleaning processing unit (CNU) 12a (or 12b to 12d) is transferred to the wafer placement unit (TRS) 13a, from which the wafer transfer device 7 It is accommodated in a predetermined position.
[0059]
In the above-described processing steps 4 to 6 in the processing process, the dose amount of ions to the wafer W is 10.15/ Cm2It is suitably performed in the above case. This is a dose of 1015/ Cm2This is because the cured portion 63b in the resist cured film 63 becomes difficult to peel, and it is extremely difficult to remove the resist cured film 63 from the wafer W only in Steps 4 and 5. In contrast, the dose amount is 1015/ Cm2If it is less than this, the cured portion 63b in the resist cured film 63 may be easily denatured to be water-soluble by a processing gas containing ozone and water vapor. In this case, the resist cured film 63 can be removed from the wafer W only in Step 4 and Step 5. Therefore, step 6 and step 7 can be omitted.
[0060]
As mentioned above, although embodiment of this invention has been described, this invention is not limited to such a form. For example, in the above description, the wafer W is processed with a processing gas containing ozone and water vapor, followed by a water washing process, and then a process of dissolving implanted ions with a chemical solution. The wafer W can also be processed according to the steps shown in the flowchart of FIG. In the process shown in FIG. 9, first, the processes of Step 1 to Step 4 shown in FIG. 7 are performed. That is, the insulating film 61 and the resist film 62 are formed on the wafer W, and then ion implantation is performed (step 3). As a result, the resist film 62 is transformed into a resist cured film 63. Next, the wafer W is processed by a processing gas containing ozone and water vapor to denature the resist cured film 63 (step 4). Next, the wafer W is processed with an ion-dissolving chemical without performing a water-washing process, and a process for dissolving implanted ions from the resist cured film 63 is performed (step 5A). Subsequently, the wafer W is subjected to a water washing process (step 6A). As a result, when the resist cured film 63 is removed from the wafer W, the processing of the wafer W is terminated.
[0061]
In the processing method shown in FIG. 9, Steps 4, 5 A, and 6 A may be repeated as a series of processing until the resist cured film 63 is completely removed from the wafer W. Further, if necessary, Steps 4, 5A, and 6A may be repeated a plurality of times as a series of processes, and finally the APM chemical solution process may be performed.
[0062]
Further, when the entire resist film 62 is hardened due to the implanted ions, it is also preferable to process the wafer W according to the steps shown in the flowchart of FIG. That is, the insulating film 61 and the resist 62 film are formed on the wafer W according to steps 1 to 3 shown in FIG. 7, and ion implantation is performed. As a result, the resist film 62 becomes a resist cured film 63. Next, the ion-dissolved ion solution is dissolved by the ion-dissolving chemical solution (step 4B), then the wafer W is subjected to a modification process using a processing gas containing ozone and water vapor (step 5B), and the wafer W is subjected to a water washing process (step 5B). Step 6B). Here, if the resist cured film 63 is substantially completely removed, APM chemical treatment is performed on the wafer W to remove particles adhering to the surface of the wafer W (step 7B). On the other hand, if the resist cured film 63 remains on the wafer W after step 6B, steps 4B to 6B are repeated as a series of processes until the resist cured film 63 is substantially completely removed from the wafer W, and thereafter APM chemical treatment in step 7A is performed.
[0063]
In the processing method shown in FIG. 10, if the resist cured film 63 is completely removed after step 6B, the processing of the wafer W may be terminated without performing the APM chemical solution processing (step 7B). . Further, when Steps 4B to 6B are performed a plurality of times as a series of processes, if the resist cured film 63 can be removed by the APM chemical solution process (Step 7B) after the end of the second and subsequent Steps 4B, Step 4B After that, step 7B may be performed.
[0064]
In the above description, an apparatus (so-called single wafer processing apparatus) that processes the wafers W one by one is shown as the film removing apparatus 100. However, the resist film modification process, the wafer W washing process, and the implantation into the resist film are performed. The dissolved ion removal process may be performed using an apparatus (so-called batch type processing apparatus) that processes a plurality of (for example, 25) wafers W at a time.
[0065]
In the above description, the case where ions are implanted into the wafer W has been described, but the target to which ions are implanted may be an insulating film, a semiconductor film, or a conductive film formed on the wafer W. Moreover, although the semiconductor wafer was illustrated as a board | substrate, the board | substrate is not limited to this, The glass substrate used for a liquid crystal display device (LCD) may be sufficient. Furthermore, the processing gas may contain another component other than ozone and water vapor, for example, a gas such as hydrogen peroxide.
[0066]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, the resist film that has been hardened by the ion implantation process and is hardly peelable can be removed from the substrate without damaging the underlying layer. The remarkable effect that quality is improved is acquired.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an explanatory diagram showing a schematic configuration of a wafer processing system.
FIG. 2 is a schematic plan view of a film removing apparatus.
FIG. 3 is a schematic front view of the film removing apparatus.
FIG. 4 is a schematic rear view of the film removing apparatus.
FIG. 5 is a schematic cross-sectional view of a film modification unit (VOS) provided in the film removal apparatus.
FIG. 6 is a schematic sectional view of a cleaning processing unit (CNU) provided in the film removing apparatus.
FIG. 7 is a flowchart showing a resist mask removing process.
FIG. 8 is an explanatory view schematically showing a schematic form change of a wafer in a resist mask removing process.
FIG. 9 is a flowchart showing another resist mask removal step.
FIG. 10 is a flowchart showing still another removal process of the resist mask.
[Explanation of symbols]
2; Processing station
3: Transfer station
4: Carrier station
12a-12d; Cleaning unit (CNU)
15a-15h; membrane modification processing unit (VOS)
61; insulating film
62; resist film
63: Resist cured film
63a; ion non-retention part
63b; Curing part
66; Implanted ions
71; Spin chuck
100; film removing apparatus
104; ion implantation apparatus
W: Wafer (substrate)

Claims (3)

所定のイオンが注入されて変質したレジスト膜を有する基板からそのレジスト膜を除去する基板処理方法であって、
前記レジスト膜を有する基板をオゾンと水蒸気を含む処理ガスで処理して、前記レジスト膜のイオンが滞留していない部分を水溶性に変性させる工程と、
前記処理ガスによって処理された基板を水洗処理し、前記レジスト膜において前記処理ガスによって水溶性に変性した部分を除去する工程と、
前記水洗処理された基板を前記所定のイオンを溶解する薬液で処理し、残存するレジスト膜中のイオンを溶解させる工程と、
前記薬液によって処理した基板を所定の洗浄液で洗浄することによって前記基板から残存するレジスト膜を除去する工程と、
を有することを特徴とする基板処理方法。
A substrate processing method for removing a resist film from a substrate having a modified resist film by implanting predetermined ions,
Said substrate having a resist film is treated with a process gas containing ozone and water vapor, and denaturing the resist portion which ions are not retained in the film to water-soluble,
A step of the process a substrate processed by water washing treatment by the gas, which divided the modified portion in the water-soluble by the treatment gas in the resist film,
Treating the washed substrate with a chemical solution that dissolves the predetermined ions, and dissolving the ions in the remaining resist film ;
Removing the resist film remaining from the substrate by cleaning the substrate treated with the chemical solution with a predetermined cleaning solution;
A substrate processing method comprising:
前記基板を前記処理ガスで処理する工程と、前記処理ガスによって処理した基板を水洗処理する工程と、前記水洗処理された基板を前記薬液で処理する工程とを、複数回繰り返して行うことを特徴とする請求項に記載の基板処理方法。The step of treating the substrate with the treatment gas, the step of washing the substrate treated with the treatment gas, and the step of treating the washed substrate with the chemical solution are repeated a plurality of times. The substrate processing method according to claim 1 . 前記所定のイオンが注入されたレジスト膜を有する基板へのイオン注入処理は、イオンのドーズ量が1015/cm以上となるように行われていることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の基板処理方法。Ion implantation into the substrate with a resist film, wherein the predetermined ions are implanted, according to claim 1 or claim, characterized in that the ion dose is being performed such that the 10 15 / cm 2 or more 3. The substrate processing method according to 2.
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