JP4334973B2 - チタン合金鋳造用の鋳型の製造方法 - Google Patents
チタン合金鋳造用の鋳型の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4334973B2 JP4334973B2 JP2003365179A JP2003365179A JP4334973B2 JP 4334973 B2 JP4334973 B2 JP 4334973B2 JP 2003365179 A JP2003365179 A JP 2003365179A JP 2003365179 A JP2003365179 A JP 2003365179A JP 4334973 B2 JP4334973 B2 JP 4334973B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mold
- casting
- titanium alloy
- layer
- calcia
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000005266 casting Methods 0.000 title claims description 63
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 title claims description 52
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 27
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 62
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 62
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 61
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 claims description 61
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 39
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 28
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 20
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 16
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 15
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims 1
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 101
- 239000000463 material Substances 0.000 description 30
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 22
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 21
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 20
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 11
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 229910000787 Gum metal Inorganic materials 0.000 description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QSLUWZMIMXNLJV-UHFFFAOYSA-L calcium methanol dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2].OC QSLUWZMIMXNLJV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 5
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 5
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000005548 dental material Substances 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005495 investment casting Methods 0.000 description 2
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N selanylidenegallium;selenium Chemical compound [Se].[Se]=[Ga].[Se]=[Ga] VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DJOYTAUERRJRAT-UHFFFAOYSA-N 2-(n-methyl-4-nitroanilino)acetonitrile Chemical compound N#CCN(C)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 DJOYTAUERRJRAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007545 Vickers hardness test Methods 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007542 hardness measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000332 tooth crown Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Dental Prosthetics (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
- Molds, Cores, And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
Description
本発明は、チタンあるいはチタン合金の鋳造を行う際に使用する鋳型の製造方法に関する。さらに詳しくは、例えば、クラウンやインレーなどの歯科医療用材料に好適に用いることのできるチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法に関する。
生体適合性が高いチタンあるいはチタン合金は、生体代替材料や歯科医療等の分野において広く利用されつつある。例えば歯科医療の分野において、虫歯の治療に用いられるクラウン、インレーなどには精密加工が必要とされる。このため、チタンあるいはチタン合金の精密鋳造に適した鋳型の研究が種々なされている。
従来、いわゆるロストワックス法によるチタン合金鋳造用鋳型の製造方法として、特許文献１及び特許文献２に開示された技術が知られている。
特許文献１に開示された技術によれば、消失性模型の表面に初層スラリーの付着と初層スタッコの付着を行った後、バックアップスラリーの付着とバックアップスタッコの付着を所要回数実施して耐火物の積層体を形成する。そして、消失性模型の除去及び積層体の焼成を経ることによって、内部に鋳造用キャビティが形成されたチタン合金鋳造用の鋳型を得ることができる。前記初層スラリーの材料としては、カルシアとジルコニアを含む配合原料を溶融粉化して得られたジルコン酸カルシウムの粉末が用いられる。これにより、チタンあるいはチタン合金からなる鋳造品の表面における反応層の発生を抑制することができるので、表面品質に優れた鋳造品を得ることができる。
特許文献２に開示された技術によれば、炭酸カルシウムの粉末と水性バインダーとを含んでなる上塗りコート用スラリーを調整し、このスラリーを消失性模型の表面にコート層として付着させることによって、内部に鋳造用キャビティが形成されたチタン合金鋳造用の鋳型を得ることができる。この場合でも、チタンあるいはチタン合金からなる鋳造品の表面における反応層の発生を抑制することができる。
特許文献１に開示された技術によれば、消失性模型の表面に初層スラリーの付着と初層スタッコの付着を行った後、バックアップスラリーの付着とバックアップスタッコの付着を所要回数実施して耐火物の積層体を形成する。そして、消失性模型の除去及び積層体の焼成を経ることによって、内部に鋳造用キャビティが形成されたチタン合金鋳造用の鋳型を得ることができる。前記初層スラリーの材料としては、カルシアとジルコニアを含む配合原料を溶融粉化して得られたジルコン酸カルシウムの粉末が用いられる。これにより、チタンあるいはチタン合金からなる鋳造品の表面における反応層の発生を抑制することができるので、表面品質に優れた鋳造品を得ることができる。
特許文献２に開示された技術によれば、炭酸カルシウムの粉末と水性バインダーとを含んでなる上塗りコート用スラリーを調整し、このスラリーを消失性模型の表面にコート層として付着させることによって、内部に鋳造用キャビティが形成されたチタン合金鋳造用の鋳型を得ることができる。この場合でも、チタンあるいはチタン合金からなる鋳造品の表面における反応層の発生を抑制することができる。
しかしながら、上記した従来の方法によれば、耐火物積層体の各層における体積変化の比率が異なるために、焼成後の耐火物積層体において、最内面に位置するコート層にひび割れ等が生じてしまう。コート層にひび割れが生じると、鋳造品の表面にはそのひび割れに起因した鋳バリ等が発生するので、表面品質に優れて精密に加工された鋳造品が得られなくなるので問題であった。
本願発明はこのような問題に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、鋳型の焼成後におけるコート層のひび割れを防止し、より表面品質に優れた鋳造品を得ることのできるチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法を提供することである。
本願発明はこのような問題に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、鋳型の焼成後におけるコート層のひび割れを防止し、より表面品質に優れた鋳造品を得ることのできるチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法を提供することである。
上記した課題を解決するために、特許請求の範囲の各請求項に記載した発明が構成される。
本願の第１の発明は、消失性模型の表面にコート層を付着させた後に、そのコート層の表面にバックアップ層を付着させて積層体を形成し、前記消失性模型の除去及び前記積層体の焼成を経ることによって内部に鋳造用キャビティが形成された鋳型を得るチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法であって、前記コート層を付着させる工程は、カルシア粉末をバインダ中に混合してなるスラリー中に前記消失性模型を侵漬させて内層側のコート層を付着させる第１の工程と、カルシア粉末と無機繊維状物質とをバインダ中に混合してなるスラリー中に前記消失性模型を侵漬させて外層側のコート層を付着させる第２の工程と、を有しているチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法である。この方法によれば、コート層の材料としてカルシア粉末が用いられているので、チタン合金の表面と鋳型との反応が不活性となり、鋳造品の表面におけるαケースなどの反応層の発生を抑制できる。また、コート層は、内層側のコート層と外層側のコート層との２層構造で形成されるとともに、外層側のコート層には無機繊維状物質が含まれる。これにより、焼成時におけるコート層とバックアップ層との体積変化の差異に基づく応力の発生をこの繊維状物質によって抑制することができるので、焼成後の鋳型におけるコート層のひび割れを効果的に防止することができる。
なお、この第１の発明における「チタン合金」には、チタンと他の金属元素との合金のみならず、チタン単体の金属も含まれる。「チタンあるいはチタン合金」という表現を用いなかったのは、請求項の記載を簡潔にするための便宜的な理由に基づくものである。このことは、本明細書中に記載された他の発明についても同様である。
また、「無機繊維状物質」とあるのは、少なくとも一方向において長い部分を有する繊維状に形成された無機化合物全般を指すものであり、例えば、繊維状のシリカであるシリカファイバー、繊維状のジルコニアであるジルコニアファイバー、繊維状のアルミナであるアルミナファイバー等がこれに該当する。
本願の第１の発明は、消失性模型の表面にコート層を付着させた後に、そのコート層の表面にバックアップ層を付着させて積層体を形成し、前記消失性模型の除去及び前記積層体の焼成を経ることによって内部に鋳造用キャビティが形成された鋳型を得るチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法であって、前記コート層を付着させる工程は、カルシア粉末をバインダ中に混合してなるスラリー中に前記消失性模型を侵漬させて内層側のコート層を付着させる第１の工程と、カルシア粉末と無機繊維状物質とをバインダ中に混合してなるスラリー中に前記消失性模型を侵漬させて外層側のコート層を付着させる第２の工程と、を有しているチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法である。この方法によれば、コート層の材料としてカルシア粉末が用いられているので、チタン合金の表面と鋳型との反応が不活性となり、鋳造品の表面におけるαケースなどの反応層の発生を抑制できる。また、コート層は、内層側のコート層と外層側のコート層との２層構造で形成されるとともに、外層側のコート層には無機繊維状物質が含まれる。これにより、焼成時におけるコート層とバックアップ層との体積変化の差異に基づく応力の発生をこの繊維状物質によって抑制することができるので、焼成後の鋳型におけるコート層のひび割れを効果的に防止することができる。
なお、この第１の発明における「チタン合金」には、チタンと他の金属元素との合金のみならず、チタン単体の金属も含まれる。「チタンあるいはチタン合金」という表現を用いなかったのは、請求項の記載を簡潔にするための便宜的な理由に基づくものである。このことは、本明細書中に記載された他の発明についても同様である。
また、「無機繊維状物質」とあるのは、少なくとも一方向において長い部分を有する繊維状に形成された無機化合物全般を指すものであり、例えば、繊維状のシリカであるシリカファイバー、繊維状のジルコニアであるジルコニアファイバー、繊維状のアルミナであるアルミナファイバー等がこれに該当する。
本願の第２の発明は、上記第１の発明のチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法であって、第１の工程及び／又は第２の工程におけるカルシア粉末として、平均粒径が０．３ｍｍ以下のカルシア粉末を用いるチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法である。ここで、前記「第１の工程及び／又は第２の工程」とあるのは、「第１の工程及び第２工程のうち少なくとも一方の工程」という意味である。このことは、本明細書中に記載された他の発明についても同様である。
この第２の発明によれば、コート層の材料として平均粒径が０．３ｍｍ以下のカルシア粉末が用いられるので、鋳造品と鋳型との接触面が緻密で平滑になり、表面性状に優れたチタン合金の鋳造品を製造することができる。
この第２の発明によれば、コート層の材料として平均粒径が０．３ｍｍ以下のカルシア粉末が用いられるので、鋳造品と鋳型との接触面が緻密で平滑になり、表面性状に優れたチタン合金の鋳造品を製造することができる。
また上記第１または第２の発明のチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法であって、バックアップ層を付着させる工程では、カルシア粉末１００重量部に対して１０重量部以下のバインダを混合してなるバックアップ材料をコート層の表面に付着させることが好ましい。カルシア粉末に対するバインダの混合比率がこのように小さく設定されると、焼成時におけるバックアップ層の見掛けの体積変化を小さくすることができるので、焼成後の鋳型におけるバックアップ層のひび割れを防止することができる。これにより、鋳造品の表面における鋳バリの発生等をより効果的に防止することができる。
本願の第３の発明は、上記第１又は第２の発明のチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法であって、第２の工程における無機繊維状物質として、長軸方向の寸法が０．１ｍｍから１０ｍｍのシリカファイバーを用いるチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法である。これにより、焼成後の鋳型におけるコート層のひび割れをより効果的に防止することができる。
本願の第４の発明は、上記第１から第３の発明のうちいずれかの発明のチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法であって、第２の工程におけるスラリー中には、そのスラリー全体に対して７％から２０％（重量％）のジルコニウム（Ｚｒ）が混合されていることを特徴とするチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法である。この方法によれば、外層側のコート層にジルコニウムが含有されることになるので、鋳型の焼成時において、この外層側のコート層の体積膨張率を調整することができる。これにより、鋳型の内部に形成されるキャビティ空間の体積を、所望とする鋳造品の体積に対して適当となるように制御することができる（一般的に、キャビティ空間の体積は、所望とする鋳造品の体積に対して１０２％程度となるように制御されるのが好ましい）。スラリー中のジルコニウムの混合率を７％から２０％の範囲に設定したのは、ジルコニウムがこの範囲の割合で含有されていると、内層側のコート層にひび割れ等が発生せず、かつ、キャビティ空間の体積が適当となるように外層側のコート層の体積膨張率を制御することができるからである。なお、この第４の発明における「ジルコニウム」には、Ｚｒを分子内に含み、酸化反応により膨張する化合物、例えば、ジルコンフラワー（ジルコニウム＋シリカ）なども含まれる。
本願の第５の発明は、上記第１から第４のうちいずれかの発明のチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法によって製造された鋳型を用いて鋳造される歯科医療用チタン合金である。ここでいう「歯科医療用チタン合金」とは、人工歯根やクラウン、インレーなどの歯科医療用に用いられるチタン合金全般のことを指している。本願発明によるチタン合金は極めて精緻に鋳造することが可能であるので、このような歯科医療分野へ特に好適に用いることができる。
本願発明によれば、鋳型の焼成後におけるコート層のひび割れを防止し、より表面品質に優れた鋳造品を得ることのできるチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法を提供することができる。
以下、本発明を実施するための最良の形態について具体的に説明する。
本発明の方法では、いわゆるロストワックス法により所望とする形状のキャビティ空間を有するチタン合金鋳造用の鋳型を製造する。この製造方法では、まず、製作しようとする鋳造品の形状と同一形状をなす消失性模型（ワックス模型）を準備する。次に、この消失性模型の表面にコート層を付着させた後に、そのコート層の補強用にバックアップ層を付着させて積層体を成形する。そして、消失性模型の除去及び積層体の焼成を経ることによって、内部に鋳造用のキャビティ空間が形成された鋳型を得ることができる。
本発明の方法では、いわゆるロストワックス法により所望とする形状のキャビティ空間を有するチタン合金鋳造用の鋳型を製造する。この製造方法では、まず、製作しようとする鋳造品の形状と同一形状をなす消失性模型（ワックス模型）を準備する。次に、この消失性模型の表面にコート層を付着させた後に、そのコート層の補強用にバックアップ層を付着させて積層体を成形する。そして、消失性模型の除去及び積層体の焼成を経ることによって、内部に鋳造用のキャビティ空間が形成された鋳型を得ることができる。
本実施の形態では、チタン合金の鋳造品を製作するために、（１）Ti-6Al-7Nb合金、及び、（２）Ti-29Nb-13Ta-4.6Zr合金の鋳造を試みた。このうち、（２）のTi-29Nb-13Ta-4.6Zr合金は、本願の発明者らによって開発された機能性の高いチタン合金であり、生体適合性が高く歯科医療用に特に適している。以下では、Ti-29Nb-13Ta-4.6Zr合金のことを、ＴＮＴＺ合金と称する場合がある。
〔ワックス模型について〕
本実施の形態では、図１に示すような６φ丸棒のワックス模型を準備した。ワックス模型の原料としては、市販のワックス材料（READY CASTING WAX：（株）ジーシー製）を用いた。そして、焼成した鋳型の内部にチタン合金を流し込むための湯口として、このワックス模型に市販の湯口フォーマー（PLASTICCRUCIBLE FORMER T：（株）ジーシー製）を取り付けた。
本実施の形態では、図１に示すような６φ丸棒のワックス模型を準備した。ワックス模型の原料としては、市販のワックス材料（READY CASTING WAX：（株）ジーシー製）を用いた。そして、焼成した鋳型の内部にチタン合金を流し込むための湯口として、このワックス模型に市販の湯口フォーマー（PLASTICCRUCIBLE FORMER T：（株）ジーシー製）を取り付けた。
〔鋳型の材料について〕
本実施の形態では、鋳型の材料として電融カルシア（ＣａＯ）の粉末（タテホ化学工業（株）製）を用いた。
ところで、鋳型の材料粉末における粒径分布は、鋳型の亀裂生成に影響を及ぼす因子であると考えられる。そこで、本実施の形態では、以下の表１に示すＣ１〜Ｃ４までの４種類の粒径を有するカルシア粉末を準備した。そして、鋳型の骨材となる材料として、これら異なる粒径を有する複数種類のカルシア粉末を所定の比率で混合して用いた。なお、表１中には、カルシア粉末の平均粒径をｍｍ単位で表示しているが、この場合の「粒径」とは、ＪＩＳＺ−８８０１等により規格化された標準篩を用いて測定される「粒径」ことを指している。また、「平均粒径」とは、ふるい上＝５０％に相当する粒径のことを指している。
以下では、表１中のＣ１〜Ｃ４のカルシア粉末を混合して得られた材料を、Ｃ１〜Ｃ４の記号を用いて略記して表示する。例えば、Ｃ１の粉末とＣ３の粉末を重量比で４：６で混合して得られた原料のことを、Ｃ１Ｃ３４６のように略記して表示する。
本実施の形態では、鋳型の材料として電融カルシア（ＣａＯ）の粉末（タテホ化学工業（株）製）を用いた。
ところで、鋳型の材料粉末における粒径分布は、鋳型の亀裂生成に影響を及ぼす因子であると考えられる。そこで、本実施の形態では、以下の表１に示すＣ１〜Ｃ４までの４種類の粒径を有するカルシア粉末を準備した。そして、鋳型の骨材となる材料として、これら異なる粒径を有する複数種類のカルシア粉末を所定の比率で混合して用いた。なお、表１中には、カルシア粉末の平均粒径をｍｍ単位で表示しているが、この場合の「粒径」とは、ＪＩＳＺ−８８０１等により規格化された標準篩を用いて測定される「粒径」ことを指している。また、「平均粒径」とは、ふるい上＝５０％に相当する粒径のことを指している。
以下では、表１中のＣ１〜Ｃ４のカルシア粉末を混合して得られた材料を、Ｃ１〜Ｃ４の記号を用いて略記して表示する。例えば、Ｃ１の粉末とＣ３の粉末を重量比で４：６で混合して得られた原料のことを、Ｃ１Ｃ３４６のように略記して表示する。
〔内層側のコート層の材料について〕
本実施の形態では、カルシア粉末をバインダ中に混合してなるスラリー中に消失性模型を侵漬させることで内層側のコート層を付着させる（第１の工程）。
スラリー作製用のカルシア粉末としては、表１中のＣ１の粒径分布を有するカルシア粉末を用いる。このように、平均粒径が０．３ｍｍ以下の微粉状のカルシア粉末を用いることで、コート層の表面が緻密になる。この鋳型を用いてチタン合金を鋳造すると、表面性状に優れた鋳造品を得ることができる。
スラリー作製用のバインダとしては、カルシア粉末のバインダとして一般的なものであればどれを用いてもよいが、塩化カルシウムをメタノールに溶解させた塩化カルシウム−メタノール溶液を用いるのが好ましい。さらに好ましくは、濃度が6．5〜7．5重量％の塩化カルシウム−メタノール溶液である。塩化カルシウム−メタノール溶液の濃度がこの範囲に設定されると、カルシアとの反応によるコート層の硬化が適度に抑制されるので、コート層のひび割れ等をより効果的に防止することができる。
本実施の形態では、カルシア粉末をバインダ中に混合してなるスラリー中に消失性模型を侵漬させることで内層側のコート層を付着させる（第１の工程）。
スラリー作製用のカルシア粉末としては、表１中のＣ１の粒径分布を有するカルシア粉末を用いる。このように、平均粒径が０．３ｍｍ以下の微粉状のカルシア粉末を用いることで、コート層の表面が緻密になる。この鋳型を用いてチタン合金を鋳造すると、表面性状に優れた鋳造品を得ることができる。
スラリー作製用のバインダとしては、カルシア粉末のバインダとして一般的なものであればどれを用いてもよいが、塩化カルシウムをメタノールに溶解させた塩化カルシウム−メタノール溶液を用いるのが好ましい。さらに好ましくは、濃度が6．5〜7．5重量％の塩化カルシウム−メタノール溶液である。塩化カルシウム−メタノール溶液の濃度がこの範囲に設定されると、カルシアとの反応によるコート層の硬化が適度に抑制されるので、コート層のひび割れ等をより効果的に防止することができる。
スラリー調整の際には、粒径がＣ１のカルシア粉末と塩化カルシウム−メタノール溶液とを同一の容器に投入し、大気中にて均一に混和するまで撹拌する。
ここで、バインダの混合比とコーティング性との関係を調べるため、バインダの重量比を18〜22%の範囲で変化させたスラリー中に50mm深さまで浸漬した6mmφ丸棒ワックスを-0.06MPaに保った真空デシケータ中に86.4ks（ks＝103秒）保存し、コーティング前後における重量変化及びコーティングの状況を調べた。図２にその結果をグラフで示す。
図２に示すように、スラリー中のバインダ濃度が18%から19%に変化すると、重量は約1g減少するが、19%から22%までは、重量変化は急激に小さくなる。スラリーの付着重量がその粘性に依存するとすれば、18〜19%でスラリーの粘性が急変することが考えられる。付着重量は、コート厚さに概ね比例すると考えられるから、18%のコート厚さは19%の厚さの2倍以上であると考えられる。一方，真空デシケータ中に86.4ks保存された後のコートの状況を観察すると、18%および19%バインダのものに亀裂が生成していた。したがって、亀裂を生じさせずに消失性模型の表面に最も効率よくコート層を付着させるためには、バインダの濃度が20〜22%程度に調整されたカルシア粉末のスラリーを用いるのが好ましいと考えられる。さらに好ましくは、バインダの濃度が20％に調整されたスラリーである。
ここで、バインダの混合比とコーティング性との関係を調べるため、バインダの重量比を18〜22%の範囲で変化させたスラリー中に50mm深さまで浸漬した6mmφ丸棒ワックスを-0.06MPaに保った真空デシケータ中に86.4ks（ks＝103秒）保存し、コーティング前後における重量変化及びコーティングの状況を調べた。図２にその結果をグラフで示す。
図２に示すように、スラリー中のバインダ濃度が18%から19%に変化すると、重量は約1g減少するが、19%から22%までは、重量変化は急激に小さくなる。スラリーの付着重量がその粘性に依存するとすれば、18〜19%でスラリーの粘性が急変することが考えられる。付着重量は、コート厚さに概ね比例すると考えられるから、18%のコート厚さは19%の厚さの2倍以上であると考えられる。一方，真空デシケータ中に86.4ks保存された後のコートの状況を観察すると、18%および19%バインダのものに亀裂が生成していた。したがって、亀裂を生じさせずに消失性模型の表面に最も効率よくコート層を付着させるためには、バインダの濃度が20〜22%程度に調整されたカルシア粉末のスラリーを用いるのが好ましいと考えられる。さらに好ましくは、バインダの濃度が20％に調整されたスラリーである。
〔外層側のコート層の材料について〕
本実施の形態では、消失性模型に内層側のコート層を付着させた後、カルシア粉末と無機繊維状物質とをバインダ中に混合してなるスラリー中にその消失性模型を侵漬させることで外層側のコート層を付着させる（第２の工程）。つまり、消失性模型の表面に付着されるコート層は、内層側のコート層と、外層側のコート層とを有しており、２層構造で構成されることとなる。
本実施の形態では、消失性模型に内層側のコート層を付着させた後、カルシア粉末と無機繊維状物質とをバインダ中に混合してなるスラリー中にその消失性模型を侵漬させることで外層側のコート層を付着させる（第２の工程）。つまり、消失性模型の表面に付着されるコート層は、内層側のコート層と、外層側のコート層とを有しており、２層構造で構成されることとなる。
この第２の工程に用いられるカルシア粉末は、特に制限しないが、第１の工程におけるＣ１のカルシア粉末、すなわち、平均粒径が０．３ｍｍ以下の微粉状のカルシア粉末が用いられるのが好ましい。これにより、内層側のコート層にひび割れ等が生じたとしても、外層側のコート層が緻密に形成されているので、チタン合金の鋳造時における鋳バリ等の発生を最小限に抑えることができる。
この第２の工程に用いられるバインダとしては、特に制限しないが、第１の工程と同じバインダが用いられるのが好ましい。すなわち、濃度が6．5〜7．5重量％の塩化カルシウム−メタノール溶液が用いられるのが好ましい。これにより、コート層のひび割れ等をより効果的に防止することができる。
また、この第２の工程に用いられる無機繊維状物質としては、少なくとも一方向に長い部分（長軸部分）を有する無機化合物やその結晶体であれば適用できる可能性がある。例えば、繊維状のシリカであるシリカファイバー、繊維状のジルコニアであるジルコニアファイバー、繊維状のアルミナであるアルミナファイバー等がこれに該当する。この中では、シリカファイバーが用いられるのが特に好ましい。最も好ましくは、長軸方向の大きさが０．１ｍｍから１０ｍｍの範囲にあるシリカファイバーである。
本実施の形態では、市販されているシリカファイバー（1260バルク：（株）イソライト工業製）を必要に応じて適宜の大きさにカットして用いている。
本実施の形態では、市販されているシリカファイバー（1260バルク：（株）イソライト工業製）を必要に応じて適宜の大きさにカットして用いている。
第２の工程に使用するスラリー調整の際には、第１の工程と同様な方法により、バインダ濃度が20％のカルシア粉末のスラリーを調整する。そして、このスラリーに対してシリカファイバーを0．3％(質量比)添加することにより、外層側のコート層を形成するためのスラリーを調整する。
なお、本実施の形態において、内層側のコート層にシリカファイバーを用いないのは、チタン合金がシリカと反応して表面硬化層を助長する可能性があることから、これらが直接触れ合わないようにするためである。
なお、本実施の形態において、内層側のコート層にシリカファイバーを用いないのは、チタン合金がシリカと反応して表面硬化層を助長する可能性があることから、これらが直接触れ合わないようにするためである。
〔ジルコニウムの添加について〕
さらに、焼成後の鋳型の体積膨張率を適当に制御するために、第２の工程に使用するスラリー全体に対して、７％〜２０％（重量％）のジルコニウム（Ｚｒ）を添加して混合するのが好ましい。
一般的に、焼成後の鋳型におけるキャビティ空間の体積は、所望とする鋳造品の体積に対して１０２％程度の体積となるのが好ましいが、ジルコニウムの混合率が上記の範囲内に設定されると、外層側のコート層の体積膨張率を１０２％程度となるように適当に制御することができる。
なお、第２の工程に使用するスラリー中には、ジルコニウムに代えて、ジルコニウムを分子内の組成の一部として含有する化合物、例えばジルコンフラワー（Ｚｒ・ＳｉＯ２）などを添加することもできる。
さらに、焼成後の鋳型の体積膨張率を適当に制御するために、第２の工程に使用するスラリー全体に対して、７％〜２０％（重量％）のジルコニウム（Ｚｒ）を添加して混合するのが好ましい。
一般的に、焼成後の鋳型におけるキャビティ空間の体積は、所望とする鋳造品の体積に対して１０２％程度の体積となるのが好ましいが、ジルコニウムの混合率が上記の範囲内に設定されると、外層側のコート層の体積膨張率を１０２％程度となるように適当に制御することができる。
なお、第２の工程に使用するスラリー中には、ジルコニウムに代えて、ジルコニウムを分子内の組成の一部として含有する化合物、例えばジルコンフラワー（Ｚｒ・ＳｉＯ２）などを添加することもできる。
〔バックアップ層の材料について〕
バックアップ層の骨材材料としては、Ｃ１〜Ｃ４の粒径の異なるカルシア粉末を混合した材料を用いる（Ｃ１〜Ｃ４については表１参照）。本実施の形態で用いたのは、２種類の混合粉末、すなわち、Ｃ１のカルシア粉末とＣ３のカルシア粉末とを４：６の重量比で混合した粉末材料（以下、Ｃ１Ｃ３４６粉末と称する）、及び、Ｃ１のカルシア粉末とＣ２のカルシア粉末とを４：６の重量比で混合した粉末材料（以下、Ｃ１Ｃ２４６粉末と称する）である。このように、粒径分布の異なるカルシア粉末を混合して用いるのは、以下の理由に基づくものである。
バックアップ層の骨材材料としては、Ｃ１〜Ｃ４の粒径の異なるカルシア粉末を混合した材料を用いる（Ｃ１〜Ｃ４については表１参照）。本実施の形態で用いたのは、２種類の混合粉末、すなわち、Ｃ１のカルシア粉末とＣ３のカルシア粉末とを４：６の重量比で混合した粉末材料（以下、Ｃ１Ｃ３４６粉末と称する）、及び、Ｃ１のカルシア粉末とＣ２のカルシア粉末とを４：６の重量比で混合した粉末材料（以下、Ｃ１Ｃ２４６粉末と称する）である。このように、粒径分布の異なるカルシア粉末を混合して用いるのは、以下の理由に基づくものである。
粒径が小さくて微粉状のカルシア粉末を用いた場合には、バックアップ層の組織が緻密に形成される。この場合、チタン合金の鋳造時にコート層にひび割れが生じた場合であっても、溶融したチタン合金のバックアップ層内への伝播が阻止されることとなる。これにより、チタン合金の鋳造時における鋳バリの発生等をより効果的に防止することができる。
これとは反対に、粒径が大きくて粗粒状のカルシア粉末を用いた場合には、バックアップ層の組織内に多くの空隙が形成される。これにより、焼成時の体積変化に基づく鋳型のひび割れを防止することができる。
つまり、ひび割れが生じにくくかつ成形性の高い鋳型を製造するためには、この鋳型の材料として使用するカルシア粉末の粒径の選択が極めて重要な因子となる。本願の発明者らは、Ｃ１〜Ｃ４のカルシア粉末を種々の重量比で混合して試験を行い、次の（１）及び（２）の混合比によるカルシア粉末が最も良好な鋳型の材料となることを見出したのである。
（１）Ｃ１：Ｃ２＝４：６
（２）Ｃ１：Ｃ３＝４：６
これとは反対に、粒径が大きくて粗粒状のカルシア粉末を用いた場合には、バックアップ層の組織内に多くの空隙が形成される。これにより、焼成時の体積変化に基づく鋳型のひび割れを防止することができる。
つまり、ひび割れが生じにくくかつ成形性の高い鋳型を製造するためには、この鋳型の材料として使用するカルシア粉末の粒径の選択が極めて重要な因子となる。本願の発明者らは、Ｃ１〜Ｃ４のカルシア粉末を種々の重量比で混合して試験を行い、次の（１）及び（２）の混合比によるカルシア粉末が最も良好な鋳型の材料となることを見出したのである。
（１）Ｃ１：Ｃ２＝４：６
（２）Ｃ１：Ｃ３＝４：６
コート層の表面にバックアップ層を付着させる工程では、カルシア粉末１００重量部に対して１０重量部以下のバインダを混合してなるバックアップ材料をコート層の表面に付着させる。本実施の形態では、カルシア粉末とバインダとを重量比で１４：１に混合したバックアップ材料を用いる。
バックアップ材料の調整に使用するバインダとしては、カルシア粉末のバインダとして使用できるものであれば特に制限しないが、好ましくは塩化カルシウム−メタノール溶液を用いることができる。特に好ましくは、濃度が6．5〜7．5重量％の塩化カルシウム−メタノール溶液である。
カルシア粉末に対するバインダの混合比率がこのように小さく設定されると、バックアップ材料の性状がスラリーよりもむしろ粉体状に近づくことになる。すると、焼成時におけるバックアップ層の見掛けの体積変化をより小さくすることができるので、鋳型の焼成時におけるバックアップ層のひび割れ等をより効果的に防止することができる。
バックアップ材料の調整に使用するバインダとしては、カルシア粉末のバインダとして使用できるものであれば特に制限しないが、好ましくは塩化カルシウム−メタノール溶液を用いることができる。特に好ましくは、濃度が6．5〜7．5重量％の塩化カルシウム−メタノール溶液である。
カルシア粉末に対するバインダの混合比率がこのように小さく設定されると、バックアップ材料の性状がスラリーよりもむしろ粉体状に近づくことになる。すると、焼成時におけるバックアップ層の見掛けの体積変化をより小さくすることができるので、鋳型の焼成時におけるバックアップ層のひび割れ等をより効果的に防止することができる。
本発明をさらに具体化した実施例１〜実施例４について説明する。
〔実施例１〕
6mmφの丸棒状に形成した消失性模型をＣ１カルシア粉末のスラリーに侵漬させて内層側のコート層を付着させた。その後、この消失性模型を2.4ks大気中に放置してコート層の乾燥を行った（第１の工程）。
次に、第１の工程で用いたスラリー中に2mm厚さで5mmにカットしたシリカファイバーを0.3質量%添加し，1.8ks手練り練和してスラリーを調整した。このスラリー中に消失性模型を侵漬させて外層側のコート層を付着させた後、-0.06MPaの真空デシケータ中に86.4ks保存してコート層の乾燥を行った（第２の工程）。
バックアップ材料については、カルシア粉末（Ｃ１Ｃ３４６及びＣ１Ｃ２４６）とバインダとを１４：１に混合した材料を用いた。鋳型を成形するためのプラスチック製のカップ型を準備し、そのカップ型のほぼ中心部に消失性模型を配置し、その消失性模型の周囲にバックアップ材料を搗き固めてバックアップ層を付着させた。これにより、消失性模型の表面にコート層及びバックアップ層が付着してなる積層体を形成した。
こうして得た積層体をカップ型から取り出し、その積層体を-0.06MPaの真空デシケータ中に86.4ks保存した後、323Kに14.4ks、353Kに14.4ks、1373Kに3.6ks連続保持の熱サイクルによる焼成を施した。こうして得られた鋳型による鋳造品の試験片について、鋳バリ発生の有無、鋳肌の状況を調べた。
〔実施例１〕
6mmφの丸棒状に形成した消失性模型をＣ１カルシア粉末のスラリーに侵漬させて内層側のコート層を付着させた。その後、この消失性模型を2.4ks大気中に放置してコート層の乾燥を行った（第１の工程）。
次に、第１の工程で用いたスラリー中に2mm厚さで5mmにカットしたシリカファイバーを0.3質量%添加し，1.8ks手練り練和してスラリーを調整した。このスラリー中に消失性模型を侵漬させて外層側のコート層を付着させた後、-0.06MPaの真空デシケータ中に86.4ks保存してコート層の乾燥を行った（第２の工程）。
バックアップ材料については、カルシア粉末（Ｃ１Ｃ３４６及びＣ１Ｃ２４６）とバインダとを１４：１に混合した材料を用いた。鋳型を成形するためのプラスチック製のカップ型を準備し、そのカップ型のほぼ中心部に消失性模型を配置し、その消失性模型の周囲にバックアップ材料を搗き固めてバックアップ層を付着させた。これにより、消失性模型の表面にコート層及びバックアップ層が付着してなる積層体を形成した。
こうして得た積層体をカップ型から取り出し、その積層体を-0.06MPaの真空デシケータ中に86.4ks保存した後、323Kに14.4ks、353Kに14.4ks、1373Kに3.6ks連続保持の熱サイクルによる焼成を施した。こうして得られた鋳型による鋳造品の試験片について、鋳バリ発生の有無、鋳肌の状況を調べた。
Ｃ１Ｃ３４６粉末およびＣ１Ｃ２４６粉末によりバックアップされたそれぞれの鋳型の写真を図３に示す。後者の方が、骨材が緻密に充填されていることが確認できる。この鋳型に、Ti-6Al-7Nb合金を鋳込んだ後、バックアップ材料のみを壊して取り出した、コート層にくるまれたままの鋳造試験片の写真を図４に示す。シリカファイバー入りの外層側コート層は、割れておらず、特に試験片底部の状況も良好である。コート層はバックアップ層から容易に分離し、バックアップ材料の崩壊性も極めて良い。次に、コート層から取り出した鋳造試験片の写真を図５に示す。コート層は試験片表面から容易に剥離する。写真に示す試験片は、サンドブラスターなどによる表面処理は全く施されておらず、コート層から取り出したままの状態を示している。また試験片底部あるいは側面に鋳バリは無い。このことから、Ｃ１のカルシア粉末にシリカファイバーを添加したスラリーを用いることで、コート層が強化され、き裂生成防止に効果があることが認められた。なおまた、バックアップ材料の崩壊性が良いことは、実用化の際、骨材カルシアの再利用にも都合が良く、このことも本願発明の大きな利点であると考えられる。
〔実施例２〕
実施例２では、実用歯科精密鋳造品の製作を試みた。
試作用歯科模型として、臼歯およびクラウンを選び、ワックス模型を作製した。作製したワックス模型の写真を図６に示す。これに内層側及び外層側のコート層を付着させ、-0.06MPaの真空デシケータに86.4ks保存した後、Ｃ１Ｃ２４６粉末のバックアップ材料によるバックアップを施し、-0.06MPaの真空デシケータに86.4ks保存した。図７は、消失性模型の表面に２層コートを施した状態の写真である。
得られた積層体を、323Kに14.4ks、353Kに14.4ks、1373Kに3.6ks連続保持の熱サイクルにより焼成し、焼成された鋳型によって鋳造を行った。得られたクラウン鋳造見本から、製品部分を切り取り、仕上研磨を施して完成品とした。図８に、得られた鋳造品の写真を示す。図８に示すように、本実施例では、表面が平滑で金属光沢のある製品が得られた。図９は、TNTZ合金によるクラウンの試作品をコート層から取り出している状況を示している。図９（ａ）は、鋳造品がコート層にくるまれたままの状態を示している。図９（ｂ）、（ｃ）は、コート層を破壊している状況を示し、図９（ｄ）は、鋳造品が完全に取り出された状態を示している。このように、試作されたクラウンには、鋳バリや焼着もなく、また平滑で金属光沢がある。
実施例２では、実用歯科精密鋳造品の製作を試みた。
試作用歯科模型として、臼歯およびクラウンを選び、ワックス模型を作製した。作製したワックス模型の写真を図６に示す。これに内層側及び外層側のコート層を付着させ、-0.06MPaの真空デシケータに86.4ks保存した後、Ｃ１Ｃ２４６粉末のバックアップ材料によるバックアップを施し、-0.06MPaの真空デシケータに86.4ks保存した。図７は、消失性模型の表面に２層コートを施した状態の写真である。
得られた積層体を、323Kに14.4ks、353Kに14.4ks、1373Kに3.6ks連続保持の熱サイクルにより焼成し、焼成された鋳型によって鋳造を行った。得られたクラウン鋳造見本から、製品部分を切り取り、仕上研磨を施して完成品とした。図８に、得られた鋳造品の写真を示す。図８に示すように、本実施例では、表面が平滑で金属光沢のある製品が得られた。図９は、TNTZ合金によるクラウンの試作品をコート層から取り出している状況を示している。図９（ａ）は、鋳造品がコート層にくるまれたままの状態を示している。図９（ｂ）、（ｃ）は、コート層を破壊している状況を示し、図９（ｄ）は、鋳造品が完全に取り出された状態を示している。このように、試作されたクラウンには、鋳バリや焼着もなく、また平滑で金属光沢がある。
〔実施例３〕
本発明の方法により作製された試験片について、試験片表面からバルクにかけてのミクロビッカース硬さ試験を行った。
硬さ測定では、実施例１の二重コーティングによるカルシア鋳型、および、比較のための市販マグネシア鋳型によって、6mmφ×55mm長さの丸棒試験片用の鋳型を作製した。ただしTNTZ合金をマグネシア鋳型に鋳込んだ試験片のみ、6mmφ×55mm長さで平行部を3mmφとするダンベル型試験片のグリップ部から切り出した試験片による結果を参考値とした。これらの鋳型に、Ti-6Al-7Nb合金およびTNTZ合金を鋳造し、試験片の中間部付近を、機械加工により鋳込み方向に対し垂直に切断した後、切断面を#1500までエメリー紙による湿式研磨を施し、さらに0.3mmのアルミナ粉末によるパフ研磨を施して、表面層硬さ測定用試験片とした。硬さ試験は、試験片表面からバルクにかけて、約25μm間隔でジグザグに測定した。硬さ測定は、加重200g、および保持時間15sにて行った。硬さ試験は各試験片につき5ヶ所測定し、その平均値をその試験片におけるビッカース硬さとした。
本発明の方法により作製された試験片について、試験片表面からバルクにかけてのミクロビッカース硬さ試験を行った。
硬さ測定では、実施例１の二重コーティングによるカルシア鋳型、および、比較のための市販マグネシア鋳型によって、6mmφ×55mm長さの丸棒試験片用の鋳型を作製した。ただしTNTZ合金をマグネシア鋳型に鋳込んだ試験片のみ、6mmφ×55mm長さで平行部を3mmφとするダンベル型試験片のグリップ部から切り出した試験片による結果を参考値とした。これらの鋳型に、Ti-6Al-7Nb合金およびTNTZ合金を鋳造し、試験片の中間部付近を、機械加工により鋳込み方向に対し垂直に切断した後、切断面を#1500までエメリー紙による湿式研磨を施し、さらに0.3mmのアルミナ粉末によるパフ研磨を施して、表面層硬さ測定用試験片とした。硬さ試験は、試験片表面からバルクにかけて、約25μm間隔でジグザグに測定した。硬さ測定は、加重200g、および保持時間15sにて行った。硬さ試験は各試験片につき5ヶ所測定し、その平均値をその試験片におけるビッカース硬さとした。
図１０は、本発明によるカルシア鋳型および市販マグネシア系鋳型をそれぞれ用いて鋳造したTi-6Al-7Nb合金の、表面近傍から内部にかけてのミクロビッカース硬さ分布を示すグラフである。いずれの鋳型の場合も表面硬化層が認められ、表面から内部に向かって硬さが下がり、一定の内部硬さ約Hv330に到達している。マグネシア系鋳型では最表面硬さがHv450であるのに対し、本発明によるカルシア鋳型ではHv370である。また、硬化層範囲は、マグネシア系鋳型が約180μmであるのに対し、本発明のカルシア鋳型では約80μmであり、前者の1/2程度であることが判明した。すなわち、本発明により製造されるカルシア鋳型では、硬化層範囲が約1/2になるうえに、最高硬さ自体も極めて低く、表面硬化層の大きさを、これらの相乗的な効果として捉えれば、Ti-6Al-7Nb合金におけるカルシア鋳型の表面硬化層の大きさはマグネシア鋳型におけるそれの半分以下と考えられる。
図１１は、本発明によるカルシア鋳型および市販マグネシア系鋳型をそれぞれ用いて鋳造したTNTZ合金の、表面近傍から内部にかけてのミクロビッカース硬さ分布を示すグラフである。Ti-6Al-7Nb合金の場合と同様に表面硬化層が認められる。カルシア鋳型に鋳込んだものは表面硬さがHv260であるのに対し、マグネシア鋳型の場合はそれがHv580に達している。硬化層範囲については、本発明によるカルシア鋳型の場合、分布曲線の変化が小さいため、硬化層の境界を判断するのが困難であるが、約200μm程度までなだらかに下がっている。しかし、最高硬さ自体が260Hvと十分低く、またマグネシア鋳型について得られた内部硬さが既にHv240〜260を示していることを考慮すれば、本発明の方法で得られた鋳型により、鋳造品の表面においてαケース層の発生が抑制されることが判明した。なお、鋳造品の表面にαケースなどの硬化層が形成されないことは、歯科材料用のチタン合金の鋳造に際して極めて有利な点である。
〔実施例４〕
実施例１の２重コーティングによるカルシア鋳型について、外層側のコート層にジルコニウムあるいはジルコンフラワーを添加した。具体的には、実施例１の第２の工程で用いるスラリー中に、さらに、ジルコニウムあるいはジルコンフラワーを量を変化させて添加した。そして、得られた焼成後の鋳型について、焼成前の鋳型とのキャビティ容積の比較を行った。比較した結果を以下の表２及び表３に示す。
実施例１の２重コーティングによるカルシア鋳型について、外層側のコート層にジルコニウムあるいはジルコンフラワーを添加した。具体的には、実施例１の第２の工程で用いるスラリー中に、さらに、ジルコニウムあるいはジルコンフラワーを量を変化させて添加した。そして、得られた焼成後の鋳型について、焼成前の鋳型とのキャビティ容積の比較を行った。比較した結果を以下の表２及び表３に示す。
表２及び表３に示すように、第２の工程におけるスラリー中に７％〜２０％のジルコニウムあるいはジルコンフラワーを添加することにより、鋳型の内部に形成されるキャビティ空間の体積を、所望とする鋳造品の体積に対して適当な膨張率となるように制御できることが判明した。
Claims (5)
- 消失性模型の表面にコート層を付着させた後に、そのコート層の表面にバックアップ層を付着させて積層体を形成し、前記消失性模型の除去及び前記積層体の焼成を経ることによって内部に鋳造用キャビティが形成された鋳型を得るチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法であって、
前記コート層を付着させる工程は、カルシア粉末をバインダ中に混合してなるスラリー中に前記消失性模型を侵漬させて内層側のコート層を付着させる第１の工程と、カルシア粉末と無機繊維状物質とをバインダ中に混合してなるスラリー中に前記消失性模型を侵漬させて外層側のコート層を付着させる第２の工程と、を有しているチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法。 - 請求項１に記載のチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法であって、
第１の工程及び／又は第２の工程におけるカルシア粉末として、平均粒径が０．３ｍｍ以下のカルシア粉末を用いるチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法。 - 請求項１または請求項２に記載のチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法であって、
第２の工程における無機繊維状物質として、長軸方向の寸法が０．１ｍｍから１０ｍｍのシリカファイバーを用いるチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法。 - 請求項１から請求項３のうちいずれか１項に記載のチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法であって、
第２の工程におけるスラリー中には、そのスラリー全体に対して７％から２０％のジルコニウムが混合されていることを特徴とするチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法。 - 請求項１から請求項４のうちいずれか１項に記載のチタン合金鋳造用の鋳型の製造方法によって製造された鋳型を用いて鋳造される歯科医療用チタン合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003365179A JP4334973B2 (ja) | 2003-10-24 | 2003-10-24 | チタン合金鋳造用の鋳型の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003365179A JP4334973B2 (ja) | 2003-10-24 | 2003-10-24 | チタン合金鋳造用の鋳型の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005125386A JP2005125386A (ja) | 2005-05-19 |
| JP4334973B2 true JP4334973B2 (ja) | 2009-09-30 |
Family
ID=34643940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003365179A Expired - Lifetime JP4334973B2 (ja) | 2003-10-24 | 2003-10-24 | チタン合金鋳造用の鋳型の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4334973B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9592548B2 (en) | 2013-01-29 | 2017-03-14 | General Electric Company | Calcium hexaluminate-containing mold and facecoat compositions and methods for casting titanium and titanium aluminide alloys |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106238677B (zh) * | 2016-07-29 | 2018-07-20 | 安庆帝雅艺术品有限公司 | 一种珐琅制作工艺中的沾浆方法 |
| CN106040982B (zh) * | 2016-07-29 | 2018-05-22 | 安庆帝雅艺术品有限公司 | 一种珐琅器的制作方法 |
-
2003
- 2003-10-24 JP JP2003365179A patent/JP4334973B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9592548B2 (en) | 2013-01-29 | 2017-03-14 | General Electric Company | Calcium hexaluminate-containing mold and facecoat compositions and methods for casting titanium and titanium aluminide alloys |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2005125386A (ja) | 2005-05-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hama Suleiman et al. | Fracture strength of porcelain fused to metal crowns made of cast, milled or laser-sintered cobalt-chromium | |
| CN103402943B (zh) | 通过计算机辅助设计铸造工艺制造牙修复体的方法 | |
| JP2016532566A (ja) | セラミックコア組成物、コアを作製するための方法、中空チタン含有物品を鋳造するための方法、及び中空チタン含有物品 | |
| CN104968451B (zh) | 包含六铝酸钙的铸模和表面涂层成分和用于铸造钛和钛铝合金的方法 | |
| US20150125821A1 (en) | Process for producing a zirconia based dental implant | |
| Myszka et al. | Comparison of dental prostheses cast and sintered by SLM from Co-Cr-Mo-W alloy | |
| RU2002128179A (ru) | Литейный стержень для литья по выплавляемым моделям (варианты), сборка, литейный стержень-оболочковая форма, литейная форма и отливка, полученные с использованием этого стержня | |
| JP2010513330A (ja) | 歯科インプラント及びその製造方法 | |
| JP6492512B2 (ja) | 歯科用の被切削加工用ブランク材、粉末冶金用金属粉末、歯科用の陶材焼付用メタルフレームおよび歯科用補綴物 | |
| Koike et al. | Corrosion behavior of cast titanium with reduced surface reaction layer made by a face-coating method | |
| JP2003530286A (ja) | 化学結合セラミック生成物、その製造方法、方法の実施に使用するツールおよびツールの互換部品 | |
| Zhang et al. | Retentive force and fitness accuracy of cobalt-chrome alloy clasps for removable partial denture fabricated with SLM technique | |
| Aljubori et al. | Raja'a Mahdi Al-Mussawi, Evaluation of the Linear Dimensional Changes and Hardness of Gypsum Product/Stone Type IV after Adding Silica Nanoparticles | |
| JP4334973B2 (ja) | チタン合金鋳造用の鋳型の製造方法 | |
| JP2023182617A (ja) | 石膏系鋳造用埋没材組成物 | |
| JP6492513B2 (ja) | 歯科用の鋳造用ビレット材、粉末冶金用金属粉末、歯科用金属部品の製造方法および歯科用補綴物の製造方法 | |
| Nejatian et al. | Dental gypsum and investments | |
| Ghadhban et al. | Hardness and surface roughness of cobalt-chromium alloy produced by selective laser melting and casting techniques (an in vitro study) | |
| EP4188272B1 (en) | Process of manufacturing a dental milling block with a homogeneous color and/or translucency gradient | |
| JP7507174B2 (ja) | 歯科用修復物を整形するための機械加工可能なプリフォーム | |
| JP2013144155A (ja) | インプラントの製造方法 | |
| Niinomi et al. | Dental precision casting of Ti-29Nb-13Ta-4.6 Zr using calcia mold | |
| JP2023155596A (ja) | 歯科用補綴物及びその製造方法、歯科用補綴物製造用キット並びにセラミックス物品の製造方法 | |
| JP2003339743A (ja) | 高膨張ストーンダイの製造のための混合物 | |
| CN109475928B (zh) | 一种用于制造壳模的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060829 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20061030 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090317 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090515 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090609 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090624 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120703 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4334973 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150703 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |