JP4337425B2 - ポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキ - Google Patents
ポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキ Download PDFInfo
- Publication number
- JP4337425B2 JP4337425B2 JP2003184062A JP2003184062A JP4337425B2 JP 4337425 B2 JP4337425 B2 JP 4337425B2 JP 2003184062 A JP2003184062 A JP 2003184062A JP 2003184062 A JP2003184062 A JP 2003184062A JP 4337425 B2 JP4337425 B2 JP 4337425B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyvinyl chloride
- chloride resin
- organic solvent
- acetate
- monomethyl ether
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Ink Jet (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の技術分野】
本発明は、密着性に優れたポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、インクジェットインキとしては、酸性染料、直接染料、塩基性染料等の水溶性染料をグリコール系溶剤と水に溶解したもの（特許文献１、特許文献２、特許文献３）がよく用いられている。しかし、水溶性染料としては、インキの安定性を得るため、水に対する溶解性の高いものが一般的に用いられる。したがって、インクジェット記録物は、一般的に耐水性が悪く、水をこぼしたりすると容易に記録部分の染料のにじみを生じるという問題があった。
【０００３】
このような耐水性の不良を改良するため、染料の構造を変えたり、塩基性の強いインキを調製することが試みられている（特許文献４）。また、記録紙とインキとの反応をうまく利用して耐水性の向上を図ることも行われている（特許文献５、特許文献６、特許文献７、特許文献８）。これらの方法は、特定の記録紙については著しい効果をあげているが、記録紙の制約を受けるという点で汎用性に欠け、また特定の記録紙以外を用いた場合には、水溶性染料を使用するインキでは記録物の充分な耐水性が得られないことが多い。
【０００４】
また、耐水性の良好なインキとしては、油溶性染料を高沸点溶剤に分散ないし溶解したもの、油溶性染料を揮発性の溶剤に溶解したものがあるが、染料は耐光性等の諸耐性で顔料に劣るため、着色剤として顔料を用いたインキが望まれている。また最近では高沸点溶剤中に顔料を分散した溶剤系インキを使用してポリ塩化ビニル樹脂シートに印刷し、広告や看板に利用されるようになってきたが、これらのインキはポリ塩化ビニル樹脂シートにインキの受像層が塗布されている場合が多く、無処理のポリ塩化ビニル樹脂シートに直接印刷すると密着性が低く、実用上適さないものばかりであった。
【０００５】
【特許文献１】
特開昭５３−６１４１１２号公報
【特許文献２】
特開昭５４−８９８１１号公報
【特許文献３】
特開昭５５−６５２６９号公報
【特許文献４】
特開昭５６−５７８６２号公報
【特許文献５】
特開昭５０−４９００４号公報
【特許文献６】
特開昭５７−３６６９２号公報
【特許文献７】
特開昭５９−２０６９６号公報
【特許文献８】
特開昭５９−１４６８８９号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、密着性に優れたポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキの提供を目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、有機溶剤、顔料および樹脂からなる非水性インクジェットインキにおいて、該有機溶剤がエチレングリコールモノメチルエーテルアセテートよりポリ塩化ビニル樹脂を溶解しない有機溶剤に対し、酢酸ブチルよりポリ塩化ビニル樹脂を溶解する有機溶剤を１〜３０重量％含有することを特徴とするポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキ（ただし、ポリ塩化ビニル樹脂を溶解しない有機溶剤と溶解する有機溶剤との組み合わせとして、乳酸ブチルとＮ−メチル−２−ピロリドンの２種類の溶剤の組み合わせ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートとＮ−メチル−２−ピロリドンの２種類の溶剤の組み合わせ、およびプロピレングリコールモノメチルエーテルとプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートとＮ−メチル−２−ピロリドンの３種類の溶剤の組み合わせのみを除く）に関する。
【０００８】
更に本発明は、ポリ塩化ビニル樹脂が可溶な有機溶剤の沸点が１５０℃以上である上記ポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキに関する。
【０００９】
さらに本発明は、有機溶剤、顔料および樹脂からなる非水性インクジェットインキにおいて、該有機溶剤が、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、酢酸ヘキシル、酢酸オクチル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸プロピル、乳酸ブチルから選ばれるポリ塩化ビニルを全く溶解しないか、ほとんど溶解しない有機溶剤に対し、β−ラクタム、２−ピロリドン、δ−ラクタム、ε−カプロラクタム、ラウロラクタム、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、１，２−ジクロロエタン、ニトロエタン、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸ブチル、ジオキサン、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、ピリジン、モルホリン、ジエチレングリコールジメチルエーテルから選ばれるポリ塩化ビニル樹脂が可溶な有機溶剤を１〜３０重量％含有することを特徴とするポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキ（ただし、ポリ塩化ビニル樹脂を溶解しない有機溶剤と溶解する有機溶剤との組み合わせとして、乳酸ブチルとＮ−メチル−２−ピロリドンの２種類の溶剤の組み合わせおよびプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートとＮ−メチル−２−ピロリドンの２種類の溶剤の組み合わせのみを除く）に関する。
【００１０】
更に本発明は、分散剤を含む上記ポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキに関する。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明のポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキでは、ポリ塩化ビニル樹脂を全く溶解しないか、ほとんど溶解しない有機溶剤に対し、ポリ塩化ビニル樹脂が可溶な有機溶剤を１〜３０重量％含有することが良いが、さらに好ましくは３〜２０重量％含有するのが良い。このポリ塩化ビニル樹脂が可溶な有機溶剤をインキ中に添加することによって、被印刷物であるポリ塩化ビニル樹脂シートの表面を僅かに溶解し、インキの密着性を著しく高めるものである。この溶剤の含有量が少なすぎると目的の密着性が得られず、多すぎるとポリ塩化ビニル樹脂シートの表面を溶かしすぎてしまい、印刷物の表面に凹凸が生じたり、光沢の低下を招く。
【００１２】
本発明に使用するポリ塩化ビニル樹脂が可溶な有機溶剤の沸点は１５０℃以上のものが良いが、さらに好ましくは沸点１５０℃以上、２５０℃以下のものが良い。沸点が１５０℃より低いと印刷後の乾燥が早く、ポリ塩化ビニル樹脂シートの表面を溶解する前にこの溶剤が揮発し、充分な密着性を得ることができない。沸点が高い分には基本的に問題は無いが、使用するプリンターの乾燥装置等の性能上２５０℃以下の沸点のものを使用するのが良い。
【００１３】
本発明に使用するポリ塩化ビニル樹脂が可溶な有機溶剤は下記一般式（１）もしくは一般式（２）で示されるものを使用すると、その効果が大きい。
【化３】
（式中、Ｒ１は炭素数３〜１１のアルキレン基、Ｒ２は水素原子またはメチル基を表す。）
Ｒ３ＣＯＮ（Ｒ４）２ 一般式（２）
（式中、Ｒ３、Ｒ４、はそれぞれ独立に水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表す。）
【００１４】
一般式（１）で示される溶剤の具体例としては、β−ラクタム、２−ピロリドン、δ−ラクタム、ε−カプロラクタム、ラウロラクタム、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等があげられるが、沸点１５０℃以上、２５０℃以下のものは、β−ラクタム、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等があげられる。
【００１５】
一般式（２）で示される溶剤の具体例としては、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド等があげられるが、沸点、溶解性を考慮するとＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドを使用するのが好ましい。
【００１６】
ポリ塩化ビニル樹脂が可溶な溶剤としては、一般式（１）および一般式（２）で示される溶剤の他に、１，２−ジクロロエタン、ニトロエタン、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸ブチル、ジオキサン、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、ピリジン、モルホリン、ジエチレングリコールジメチルエーテル等があげられるが、沸点１５０℃以上であるシクロヘキサノン、ジエチレングリコールジメチルエーテルを使用するのが好ましい。
【００１７】
主溶剤として用いるポリ塩化ビニル樹脂を全く溶解しないか、ほとんど溶解しない有機溶剤としては、上記にあげた性状を有する有機溶剤以外の溶剤であれば特に制限を受けるものでは無いが、インクジェットインキとして安定してインキを吐出させるためには沸点１４０℃以上のものを使用するのが好ましい。具体例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等のグリコール類、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のグリコールアセテート類、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテル類、酢酸ヘキシル、酢酸オクチル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸プロピル、乳酸ブチル等のエステル類があげられる。
【００１８】
本発明に使用される顔料は、印刷インキ、塗料等に使用される種々の顔料が使用できる。このような顔料をカラーインデックスで示すと、ピグメントブラック７、ピグメントブルー１５，１５：１，１５：３，１５：４，１５：６，６０、ピグメントグリーン７，３６、ピグメントレッド９，４８，４９，５２，５３，５７，９７，１２２，１４９，１６８，１７７，１７８，１７９，２０６，２０７，２０９，２４２，２５４，２５５、ピグメントバイオレット１９，２３，２９，３０，３７，４０，５０、ピグメントイエロー１２，１３，１４，１７，２０，２４，７４，８３，８６，９３，９４，９５，１０９，１１０，１１７，１２０，１２５，１２８，１３７，１３８，１３９，１４７，１４８，１５０，１５１，１５４，１５５，１６６，１６８，１８０，１８５、ピグメントオレンジ３６，４３，５１，５５，５９，６１，７１，７４等があげられる。また、カーボンブラックについては中性、酸性、塩基性等のあらゆるカーボンブラックを使用することができる。
【００１９】
本発明ではポリ塩化ビニル樹脂シートへの密着性をさらに向上させるために樹脂を添加することができる。使用できる樹脂としては、アクリル系樹脂、スチレン−アクリル系樹脂、スチレン−マレイン酸系樹脂、ロジン系樹脂、ロジンエステル系樹脂、エチレン−酢ビ系樹脂、石油樹脂、クマロンインデン系樹脂、テルペンフェノール系樹脂、フェノール樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、エポキシ系樹脂、セルロース系樹脂、塩酢ビ系樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹脂、脂肪族炭化水素樹脂、ブチラール樹脂、マレイン酸樹脂、フマル酸樹脂等が挙げられる。樹脂の具体例としては、荒川化学社製のスーパーエステル７５、エステルガムＨＰ、マルキッド ３３、安原社製のＹＳ ポリスター Ｔ８０、三井化学社製のＨｉｒｅｔｔｓ ＨＲＴ２００Ｘ、ジョンソンポリマー社製のジョンクリル５８６、ダウケミカルズ社製のユーカーソリューションビニル樹脂ＶＹＨＤ、ＶＹＨＨ、ＶＭＣＡ等を例示することができる。
【００２０】
本発明では、顔料の分散性およびインキの保存安定性を向上させるために分散剤を添加するのが好ましい。分散剤としては、水酸基含有カルボン酸エステル、長鎖ポリアミノアマイドと高分子量酸エステルの塩、高分子量ポリカルボン酸の塩、長鎖ポリアミノアマイドと極性酸エステルの塩、高分子量不飽和酸エステル、高分子共重合物、変性ポリウレタン、変性ポリアクリレート、ポリエーテルエステル型アニオン系活性剤、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物塩、芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物塩、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ステアリルアミンアセテート等を用いることができる。
【００２１】
分散剤の具体例としては、ＢＹＫ Ｃｈｅｍｉｅ社製「Ａｎｔｉ−Ｔｅｒｒａ−Ｕ（ポリアミノアマイド燐酸塩）」、「Ａｎｔｉ−Ｔｅｒｒａ−２０３／２０４（高分子量ポリカルボン酸塩）」、「Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１０１（ポリアミノアマイド燐酸塩と酸エステル）、１０７（水酸基含有カルボン酸エステル）、１１０、１１１（酸基を含む共重合物）、１３０（ポリアマイド）、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１７０（高分子共重合物）」、「４００」、「Ｂｙｋｕｍｅｎ」（高分子量不飽和酸エステル）、「ＢＹＫ−Ｐ１０４、Ｐ１０５（高分子量不飽和酸ポリカルボン酸）」、「Ｐ１０４Ｓ、２４０Ｓ（高分子量不飽和酸ポリカルボン酸とシリコン系）」、「Ｌａｃｔｉｍｏｎ（長鎖アミンと不飽和酸ポリカルボン酸とシリコン）」が挙げられる。
【００２２】
また、Ｅｆｋａ ＣＨＥＭＩＣＡＬＳ社製「エフカ４４、４６、４７、４８、４９、５４、６３、６４、６５、６６、７１、７０１、７６４、７６６」、「エフカポリマー１００（変性ポリアクリレート）、１５０（脂肪族系変性ポリマー）、４００、４０１、４０２、４０３、４５０、４５１、４５２、４５３（変性ポリアクリレート）、７４５（銅フタロシアニン系）」、共栄社化学社製「フローレン ＴＧ−７１０（ウレタンオリゴマー）、「フローノンＳＨ−２９０、ＳＰ−１０００」、「ポリフローＮｏ．５０Ｅ、Ｎｏ．３００（アクリル系共重合物）」、楠本化成社製「ディスパロン ＫＳ−８６０、８７３ＳＮ、８７４（高分子分散剤）、＃２１５０（脂肪族多価カルボン酸）、＃７００４（ポリエーテルエステル型）」が挙げられる。
【００２３】
さらに、花王社製「デモールＲＮ、Ｎ（ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩）、ＭＳ、Ｃ、ＳＮ−Ｂ（芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩）、ＥＰ」、「ホモゲノールＬ−１８（ポリカルボン酸型高分子）、「エマルゲン９２０、９３０、９３１、９３５、９５０、９８５（ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル）、「アセタミン２４（ココナッツアミンアセテート）、８６（ステアリルアミンアセテート）」、アビシア社製「ソルスパーズ５０００（フタロシアニンアンモニウム塩系）、１３９４０（ポリエステルアミン系）、１７０００（脂肪酸アミン系）、２４０００」、日光ケミカル社製「ニッコール Ｔ１０６（ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート）、ＭＹＳ−ＩＥＸ（ポリオキシエチレンモノステアレート）、Ｈｅｘａｇｌｉｎｅ ４−０（ヘキサグリセリルテトラオレート）」等が挙げられる。
【００２４】
分散剤はインキ中に０．１〜１０重量％含まれることが好ましい。
【００２５】
本発明の非水性インクジェットインキは可塑剤、表面調整剤、紫外線防止剤、光安定化剤、酸化防止剤等の種々の添加剤を使用することができる。
【００２６】
本発明の非水性インクジェットインキは、まず始めにペイントシェーカー、サンドミル、ロールミル、メディアレス分散機等によって、単一もしくは混合有機溶剤中に顔料を樹脂または分散剤によって分散し、得られた顔料分散体を本発明の有機溶剤で希釈して製造されるものである。
【００２７】
【実施例】
以下、実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、本発明は実施例に特に限定されるものではない。なお、実施例中、「部」は「重量部」を表す。
【００２８】
まず、下記のような配合で顔料分散体Ａを作成した。この分散体は有機溶剤中に顔料および分散剤を投入し、ハイスピードミキサー等で均一になるまで撹拌後、得られたミルベースを横型サンドミルで約１時間分散して作成した。
・ＬＩＯＮＯＬ ＢＬＵＥ ＦＧ−７４００Ｇ（東洋インキ製造社製 フタロシアニン顔料） ３５．０部
・ソルスパーズ２４０００（アビシア社製 顔料分散剤） １２．５部
・エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート ５２．５部
【００２９】
更に、下記のような配合で顔料分散体Ｂを作成した。この分散体は有機溶剤中に顔料および分散剤を投入し、ハイスピードミキサー等で均一になるまで撹拌後、得られたミルベースを横型サンドミルで約１．５時間分散して作成した。
・Ｆａｎｃｈｏｎ Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ Ｙ−５６８８（バイエル社製ニッケル錯体アゾ顔料） ３０．０部
・ソルスパーズ１７０００（アビシア社製 顔料分散剤） １６．５部
・エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート ５３．５部
【００３０】
更に、下記のような配合で顔料分散体Ｃを作成した。この分散体は有機溶剤中に顔料および分散剤を投入し、ハイスピードミキサー等で均一になるまで撹拌後、得られたミルベースを横型サンドミルで約２時間分散して作成した。
・Ｃｒｏｍｏｐｈｔａｌ Ｐｉｎｋ ＰＴ（チバスペシャルティーケミカルズ社製 キナクリドン顔料） ３２．０部
・ソルスパーズ２４０００（アビシア社製 顔料分散剤） １２．８部
・エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート ５５．２部
【００３１】
［実施例１］上記顔料分散体を下記配合処方にてインキ化し、インクジェットインキを得た。
・顔料分散体Ａ １１．４部
・ビニル樹脂ＶＹＨＤ（ダウケミカルズ社製 塩酢ビ樹脂） ４．５部
・ＢＹＫ−３６１Ｎ（ＢＹＫ Ｃｈｅｍｉｅ社製 アクリル樹脂） ０．５部
・エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート ７８．６部
・Ｎ−メチル−２−ピロリドン ５．０部
【００３２】
［実施例２］上記顔料分散体を下記配合処方にてインキ化し、インクジェットインキを得た。
・顔料分散体Ｂ １６．７部
・ビニル樹脂ＶＹＨＤ（ダウケミカルズ社製 塩酢ビ樹脂） ３．５部
・エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート ５９．８部
・Ｎ−メチル−２−ピロリドン ２０．０部
【００３３】
［実施例３］上記顔料分散体を下記配合処方にてインキ化し、インクジェットインキを得た。
・顔料分散体Ｃ １２．５部
・ビニル樹脂ＶＹＨＤ（ダウケミカルズ社製 塩酢ビ樹脂） ３．５部
・エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート ４９．０部
・ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート ３０．０部
・Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド ５．０部
【００３４】
［実施例４］上記顔料分散体を下記配合処方にてインキ化し、インクジェットインキを得た。
・顔料分散体Ａ １１．４部
・ビニル樹脂ＶＹＨＤ（ダウケミカルズ社製 塩酢ビ樹脂） ４．０部
・乳酸ブチル ５９．６部
・プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート １０．０部
・ジプロピレングリコールモノメチルエーテル １０．０部
・Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ５．０部
【００３５】
［比較例１］実施例１の配合組成からＮ−メチル−２−ピロリドンを除き、不足分をエチレングリコールモノブチルエーテルアセテートで補った以外は同様の方法でインキ化した。
【００３６】
［比較例２］実施例２の配合組成からＮ−メチル−２−ピロリドンを除き、不足分をエチレングリコールモノブチルエーテルアセテートで補った以外は同様の方法でインキ化した。
【００３７】
［比較例３］実施例３の配合組成からＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドを除き、不足分をエチレングリコールモノブチルエーテルアセテートで補った以外は同様の方法でインキ化した。
【００３８】
［比較例４］実施例４の配合組成からＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを除き、不足分をエチレングリコールモノブチルエーテルアセテートで補った以外は同様の方法でインキ化した。
【００３９】
実施例１〜４、比較例１〜４で得られたインクジェットインキをＩＰ−６５００（セイコーアイ・インフォテック社製、大判インクジェットプリンタ）にて表面が無処理のポリ塩化ビニル樹脂シートに印刷し、印刷面をラビングテスター（テスター産業製、型式ＡＢ３０１）にて密着性を評価。評価条件としては試験用布片（金巾３号）にて加重２００ｇ、５０往復で実施した。
【００４０】
その結果、実施例１〜４のインキはポリ塩化ビニル樹脂シートからインキが剥がれず、密着性が良好であったが、比較例１〜４のインキはポリ塩化ビニル樹脂シートからインキが剥がれ、試験用布片にインキが付着していた。
【００４１】
【発明の効果】
本発明により、密着性に優れたポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキを提供することができた。
【産業上の技術分野】
本発明は、密着性に優れたポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、インクジェットインキとしては、酸性染料、直接染料、塩基性染料等の水溶性染料をグリコール系溶剤と水に溶解したもの（特許文献１、特許文献２、特許文献３）がよく用いられている。しかし、水溶性染料としては、インキの安定性を得るため、水に対する溶解性の高いものが一般的に用いられる。したがって、インクジェット記録物は、一般的に耐水性が悪く、水をこぼしたりすると容易に記録部分の染料のにじみを生じるという問題があった。
【０００３】
このような耐水性の不良を改良するため、染料の構造を変えたり、塩基性の強いインキを調製することが試みられている（特許文献４）。また、記録紙とインキとの反応をうまく利用して耐水性の向上を図ることも行われている（特許文献５、特許文献６、特許文献７、特許文献８）。これらの方法は、特定の記録紙については著しい効果をあげているが、記録紙の制約を受けるという点で汎用性に欠け、また特定の記録紙以外を用いた場合には、水溶性染料を使用するインキでは記録物の充分な耐水性が得られないことが多い。
【０００４】
また、耐水性の良好なインキとしては、油溶性染料を高沸点溶剤に分散ないし溶解したもの、油溶性染料を揮発性の溶剤に溶解したものがあるが、染料は耐光性等の諸耐性で顔料に劣るため、着色剤として顔料を用いたインキが望まれている。また最近では高沸点溶剤中に顔料を分散した溶剤系インキを使用してポリ塩化ビニル樹脂シートに印刷し、広告や看板に利用されるようになってきたが、これらのインキはポリ塩化ビニル樹脂シートにインキの受像層が塗布されている場合が多く、無処理のポリ塩化ビニル樹脂シートに直接印刷すると密着性が低く、実用上適さないものばかりであった。
【０００５】
【特許文献１】
特開昭５３−６１４１１２号公報
【特許文献２】
特開昭５４−８９８１１号公報
【特許文献３】
特開昭５５−６５２６９号公報
【特許文献４】
特開昭５６−５７８６２号公報
【特許文献５】
特開昭５０−４９００４号公報
【特許文献６】
特開昭５７−３６６９２号公報
【特許文献７】
特開昭５９−２０６９６号公報
【特許文献８】
特開昭５９−１４６８８９号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、密着性に優れたポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキの提供を目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、有機溶剤、顔料および樹脂からなる非水性インクジェットインキにおいて、該有機溶剤がエチレングリコールモノメチルエーテルアセテートよりポリ塩化ビニル樹脂を溶解しない有機溶剤に対し、酢酸ブチルよりポリ塩化ビニル樹脂を溶解する有機溶剤を１〜３０重量％含有することを特徴とするポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキ（ただし、ポリ塩化ビニル樹脂を溶解しない有機溶剤と溶解する有機溶剤との組み合わせとして、乳酸ブチルとＮ−メチル−２−ピロリドンの２種類の溶剤の組み合わせ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートとＮ−メチル−２−ピロリドンの２種類の溶剤の組み合わせ、およびプロピレングリコールモノメチルエーテルとプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートとＮ−メチル−２−ピロリドンの３種類の溶剤の組み合わせのみを除く）に関する。
【０００８】
更に本発明は、ポリ塩化ビニル樹脂が可溶な有機溶剤の沸点が１５０℃以上である上記ポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキに関する。
【０００９】
さらに本発明は、有機溶剤、顔料および樹脂からなる非水性インクジェットインキにおいて、該有機溶剤が、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、酢酸ヘキシル、酢酸オクチル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸プロピル、乳酸ブチルから選ばれるポリ塩化ビニルを全く溶解しないか、ほとんど溶解しない有機溶剤に対し、β−ラクタム、２−ピロリドン、δ−ラクタム、ε−カプロラクタム、ラウロラクタム、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、１，２−ジクロロエタン、ニトロエタン、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸ブチル、ジオキサン、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、ピリジン、モルホリン、ジエチレングリコールジメチルエーテルから選ばれるポリ塩化ビニル樹脂が可溶な有機溶剤を１〜３０重量％含有することを特徴とするポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキ（ただし、ポリ塩化ビニル樹脂を溶解しない有機溶剤と溶解する有機溶剤との組み合わせとして、乳酸ブチルとＮ−メチル−２−ピロリドンの２種類の溶剤の組み合わせおよびプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートとＮ−メチル−２−ピロリドンの２種類の溶剤の組み合わせのみを除く）に関する。
【００１０】
更に本発明は、分散剤を含む上記ポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキに関する。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明のポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキでは、ポリ塩化ビニル樹脂を全く溶解しないか、ほとんど溶解しない有機溶剤に対し、ポリ塩化ビニル樹脂が可溶な有機溶剤を１〜３０重量％含有することが良いが、さらに好ましくは３〜２０重量％含有するのが良い。このポリ塩化ビニル樹脂が可溶な有機溶剤をインキ中に添加することによって、被印刷物であるポリ塩化ビニル樹脂シートの表面を僅かに溶解し、インキの密着性を著しく高めるものである。この溶剤の含有量が少なすぎると目的の密着性が得られず、多すぎるとポリ塩化ビニル樹脂シートの表面を溶かしすぎてしまい、印刷物の表面に凹凸が生じたり、光沢の低下を招く。
【００１２】
本発明に使用するポリ塩化ビニル樹脂が可溶な有機溶剤の沸点は１５０℃以上のものが良いが、さらに好ましくは沸点１５０℃以上、２５０℃以下のものが良い。沸点が１５０℃より低いと印刷後の乾燥が早く、ポリ塩化ビニル樹脂シートの表面を溶解する前にこの溶剤が揮発し、充分な密着性を得ることができない。沸点が高い分には基本的に問題は無いが、使用するプリンターの乾燥装置等の性能上２５０℃以下の沸点のものを使用するのが良い。
【００１３】
本発明に使用するポリ塩化ビニル樹脂が可溶な有機溶剤は下記一般式（１）もしくは一般式（２）で示されるものを使用すると、その効果が大きい。
【化３】
Ｒ３ＣＯＮ（Ｒ４）２ 一般式（２）
（式中、Ｒ３、Ｒ４、はそれぞれ独立に水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表す。）
【００１４】
一般式（１）で示される溶剤の具体例としては、β−ラクタム、２−ピロリドン、δ−ラクタム、ε−カプロラクタム、ラウロラクタム、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等があげられるが、沸点１５０℃以上、２５０℃以下のものは、β−ラクタム、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等があげられる。
【００１５】
一般式（２）で示される溶剤の具体例としては、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド等があげられるが、沸点、溶解性を考慮するとＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドを使用するのが好ましい。
【００１６】
ポリ塩化ビニル樹脂が可溶な溶剤としては、一般式（１）および一般式（２）で示される溶剤の他に、１，２−ジクロロエタン、ニトロエタン、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸ブチル、ジオキサン、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、ピリジン、モルホリン、ジエチレングリコールジメチルエーテル等があげられるが、沸点１５０℃以上であるシクロヘキサノン、ジエチレングリコールジメチルエーテルを使用するのが好ましい。
【００１７】
主溶剤として用いるポリ塩化ビニル樹脂を全く溶解しないか、ほとんど溶解しない有機溶剤としては、上記にあげた性状を有する有機溶剤以外の溶剤であれば特に制限を受けるものでは無いが、インクジェットインキとして安定してインキを吐出させるためには沸点１４０℃以上のものを使用するのが好ましい。具体例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等のグリコール類、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のグリコールアセテート類、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテル類、酢酸ヘキシル、酢酸オクチル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸プロピル、乳酸ブチル等のエステル類があげられる。
【００１８】
本発明に使用される顔料は、印刷インキ、塗料等に使用される種々の顔料が使用できる。このような顔料をカラーインデックスで示すと、ピグメントブラック７、ピグメントブルー１５，１５：１，１５：３，１５：４，１５：６，６０、ピグメントグリーン７，３６、ピグメントレッド９，４８，４９，５２，５３，５７，９７，１２２，１４９，１６８，１７７，１７８，１７９，２０６，２０７，２０９，２４２，２５４，２５５、ピグメントバイオレット１９，２３，２９，３０，３７，４０，５０、ピグメントイエロー１２，１３，１４，１７，２０，２４，７４，８３，８６，９３，９４，９５，１０９，１１０，１１７，１２０，１２５，１２８，１３７，１３８，１３９，１４７，１４８，１５０，１５１，１５４，１５５，１６６，１６８，１８０，１８５、ピグメントオレンジ３６，４３，５１，５５，５９，６１，７１，７４等があげられる。また、カーボンブラックについては中性、酸性、塩基性等のあらゆるカーボンブラックを使用することができる。
【００１９】
本発明ではポリ塩化ビニル樹脂シートへの密着性をさらに向上させるために樹脂を添加することができる。使用できる樹脂としては、アクリル系樹脂、スチレン−アクリル系樹脂、スチレン−マレイン酸系樹脂、ロジン系樹脂、ロジンエステル系樹脂、エチレン−酢ビ系樹脂、石油樹脂、クマロンインデン系樹脂、テルペンフェノール系樹脂、フェノール樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、エポキシ系樹脂、セルロース系樹脂、塩酢ビ系樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹脂、脂肪族炭化水素樹脂、ブチラール樹脂、マレイン酸樹脂、フマル酸樹脂等が挙げられる。樹脂の具体例としては、荒川化学社製のスーパーエステル７５、エステルガムＨＰ、マルキッド ３３、安原社製のＹＳ ポリスター Ｔ８０、三井化学社製のＨｉｒｅｔｔｓ ＨＲＴ２００Ｘ、ジョンソンポリマー社製のジョンクリル５８６、ダウケミカルズ社製のユーカーソリューションビニル樹脂ＶＹＨＤ、ＶＹＨＨ、ＶＭＣＡ等を例示することができる。
【００２０】
本発明では、顔料の分散性およびインキの保存安定性を向上させるために分散剤を添加するのが好ましい。分散剤としては、水酸基含有カルボン酸エステル、長鎖ポリアミノアマイドと高分子量酸エステルの塩、高分子量ポリカルボン酸の塩、長鎖ポリアミノアマイドと極性酸エステルの塩、高分子量不飽和酸エステル、高分子共重合物、変性ポリウレタン、変性ポリアクリレート、ポリエーテルエステル型アニオン系活性剤、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物塩、芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物塩、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ステアリルアミンアセテート等を用いることができる。
【００２１】
分散剤の具体例としては、ＢＹＫ Ｃｈｅｍｉｅ社製「Ａｎｔｉ−Ｔｅｒｒａ−Ｕ（ポリアミノアマイド燐酸塩）」、「Ａｎｔｉ−Ｔｅｒｒａ−２０３／２０４（高分子量ポリカルボン酸塩）」、「Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１０１（ポリアミノアマイド燐酸塩と酸エステル）、１０７（水酸基含有カルボン酸エステル）、１１０、１１１（酸基を含む共重合物）、１３０（ポリアマイド）、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１７０（高分子共重合物）」、「４００」、「Ｂｙｋｕｍｅｎ」（高分子量不飽和酸エステル）、「ＢＹＫ−Ｐ１０４、Ｐ１０５（高分子量不飽和酸ポリカルボン酸）」、「Ｐ１０４Ｓ、２４０Ｓ（高分子量不飽和酸ポリカルボン酸とシリコン系）」、「Ｌａｃｔｉｍｏｎ（長鎖アミンと不飽和酸ポリカルボン酸とシリコン）」が挙げられる。
【００２２】
また、Ｅｆｋａ ＣＨＥＭＩＣＡＬＳ社製「エフカ４４、４６、４７、４８、４９、５４、６３、６４、６５、６６、７１、７０１、７６４、７６６」、「エフカポリマー１００（変性ポリアクリレート）、１５０（脂肪族系変性ポリマー）、４００、４０１、４０２、４０３、４５０、４５１、４５２、４５３（変性ポリアクリレート）、７４５（銅フタロシアニン系）」、共栄社化学社製「フローレン ＴＧ−７１０（ウレタンオリゴマー）、「フローノンＳＨ−２９０、ＳＰ−１０００」、「ポリフローＮｏ．５０Ｅ、Ｎｏ．３００（アクリル系共重合物）」、楠本化成社製「ディスパロン ＫＳ−８６０、８７３ＳＮ、８７４（高分子分散剤）、＃２１５０（脂肪族多価カルボン酸）、＃７００４（ポリエーテルエステル型）」が挙げられる。
【００２３】
さらに、花王社製「デモールＲＮ、Ｎ（ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩）、ＭＳ、Ｃ、ＳＮ−Ｂ（芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩）、ＥＰ」、「ホモゲノールＬ−１８（ポリカルボン酸型高分子）、「エマルゲン９２０、９３０、９３１、９３５、９５０、９８５（ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル）、「アセタミン２４（ココナッツアミンアセテート）、８６（ステアリルアミンアセテート）」、アビシア社製「ソルスパーズ５０００（フタロシアニンアンモニウム塩系）、１３９４０（ポリエステルアミン系）、１７０００（脂肪酸アミン系）、２４０００」、日光ケミカル社製「ニッコール Ｔ１０６（ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート）、ＭＹＳ−ＩＥＸ（ポリオキシエチレンモノステアレート）、Ｈｅｘａｇｌｉｎｅ ４−０（ヘキサグリセリルテトラオレート）」等が挙げられる。
【００２４】
分散剤はインキ中に０．１〜１０重量％含まれることが好ましい。
【００２５】
本発明の非水性インクジェットインキは可塑剤、表面調整剤、紫外線防止剤、光安定化剤、酸化防止剤等の種々の添加剤を使用することができる。
【００２６】
本発明の非水性インクジェットインキは、まず始めにペイントシェーカー、サンドミル、ロールミル、メディアレス分散機等によって、単一もしくは混合有機溶剤中に顔料を樹脂または分散剤によって分散し、得られた顔料分散体を本発明の有機溶剤で希釈して製造されるものである。
【００２７】
【実施例】
以下、実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、本発明は実施例に特に限定されるものではない。なお、実施例中、「部」は「重量部」を表す。
【００２８】
まず、下記のような配合で顔料分散体Ａを作成した。この分散体は有機溶剤中に顔料および分散剤を投入し、ハイスピードミキサー等で均一になるまで撹拌後、得られたミルベースを横型サンドミルで約１時間分散して作成した。
・ＬＩＯＮＯＬ ＢＬＵＥ ＦＧ−７４００Ｇ（東洋インキ製造社製 フタロシアニン顔料） ３５．０部
・ソルスパーズ２４０００（アビシア社製 顔料分散剤） １２．５部
・エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート ５２．５部
【００２９】
更に、下記のような配合で顔料分散体Ｂを作成した。この分散体は有機溶剤中に顔料および分散剤を投入し、ハイスピードミキサー等で均一になるまで撹拌後、得られたミルベースを横型サンドミルで約１．５時間分散して作成した。
・Ｆａｎｃｈｏｎ Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ Ｙ−５６８８（バイエル社製ニッケル錯体アゾ顔料） ３０．０部
・ソルスパーズ１７０００（アビシア社製 顔料分散剤） １６．５部
・エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート ５３．５部
【００３０】
更に、下記のような配合で顔料分散体Ｃを作成した。この分散体は有機溶剤中に顔料および分散剤を投入し、ハイスピードミキサー等で均一になるまで撹拌後、得られたミルベースを横型サンドミルで約２時間分散して作成した。
・Ｃｒｏｍｏｐｈｔａｌ Ｐｉｎｋ ＰＴ（チバスペシャルティーケミカルズ社製 キナクリドン顔料） ３２．０部
・ソルスパーズ２４０００（アビシア社製 顔料分散剤） １２．８部
・エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート ５５．２部
【００３１】
［実施例１］上記顔料分散体を下記配合処方にてインキ化し、インクジェットインキを得た。
・顔料分散体Ａ １１．４部
・ビニル樹脂ＶＹＨＤ（ダウケミカルズ社製 塩酢ビ樹脂） ４．５部
・ＢＹＫ−３６１Ｎ（ＢＹＫ Ｃｈｅｍｉｅ社製 アクリル樹脂） ０．５部
・エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート ７８．６部
・Ｎ−メチル−２−ピロリドン ５．０部
【００３２】
［実施例２］上記顔料分散体を下記配合処方にてインキ化し、インクジェットインキを得た。
・顔料分散体Ｂ １６．７部
・ビニル樹脂ＶＹＨＤ（ダウケミカルズ社製 塩酢ビ樹脂） ３．５部
・エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート ５９．８部
・Ｎ−メチル−２−ピロリドン ２０．０部
【００３３】
［実施例３］上記顔料分散体を下記配合処方にてインキ化し、インクジェットインキを得た。
・顔料分散体Ｃ １２．５部
・ビニル樹脂ＶＹＨＤ（ダウケミカルズ社製 塩酢ビ樹脂） ３．５部
・エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート ４９．０部
・ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート ３０．０部
・Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド ５．０部
【００３４】
［実施例４］上記顔料分散体を下記配合処方にてインキ化し、インクジェットインキを得た。
・顔料分散体Ａ １１．４部
・ビニル樹脂ＶＹＨＤ（ダウケミカルズ社製 塩酢ビ樹脂） ４．０部
・乳酸ブチル ５９．６部
・プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート １０．０部
・ジプロピレングリコールモノメチルエーテル １０．０部
・Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ５．０部
【００３５】
［比較例１］実施例１の配合組成からＮ−メチル−２−ピロリドンを除き、不足分をエチレングリコールモノブチルエーテルアセテートで補った以外は同様の方法でインキ化した。
【００３６】
［比較例２］実施例２の配合組成からＮ−メチル−２−ピロリドンを除き、不足分をエチレングリコールモノブチルエーテルアセテートで補った以外は同様の方法でインキ化した。
【００３７】
［比較例３］実施例３の配合組成からＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドを除き、不足分をエチレングリコールモノブチルエーテルアセテートで補った以外は同様の方法でインキ化した。
【００３８】
［比較例４］実施例４の配合組成からＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを除き、不足分をエチレングリコールモノブチルエーテルアセテートで補った以外は同様の方法でインキ化した。
【００３９】
実施例１〜４、比較例１〜４で得られたインクジェットインキをＩＰ−６５００（セイコーアイ・インフォテック社製、大判インクジェットプリンタ）にて表面が無処理のポリ塩化ビニル樹脂シートに印刷し、印刷面をラビングテスター（テスター産業製、型式ＡＢ３０１）にて密着性を評価。評価条件としては試験用布片（金巾３号）にて加重２００ｇ、５０往復で実施した。
【００４０】
その結果、実施例１〜４のインキはポリ塩化ビニル樹脂シートからインキが剥がれず、密着性が良好であったが、比較例１〜４のインキはポリ塩化ビニル樹脂シートからインキが剥がれ、試験用布片にインキが付着していた。
【００４１】
【発明の効果】
本発明により、密着性に優れたポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキを提供することができた。
Claims (4)
- 有機溶剤、顔料および樹脂からなる非水性インクジェットインキにおいて、該有機溶剤がエチレングリコールモノメチルエーテルアセテートよりポリ塩化ビニル樹脂を溶解しない有機溶剤に対し、酢酸ブチルよりポリ塩化ビニル樹脂を溶解する有機溶剤を１〜３０重量％含有することを特徴とするポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキ。（ただし、ポリ塩化ビニル樹脂を溶解しない有機溶剤と溶解する有機溶剤との組み合わせとして、乳酸ブチルとＮ−メチル−２−ピロリドンの２種類の溶剤の組み合わせ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートとＮ−メチル−２−ピロリドンの２種類の溶剤の組み合わせ、およびプロピレングリコールモノメチルエーテルとプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートとＮ−メチル−２−ピロリドンの３種類の溶剤の組み合わせのみを除く）
- ポリ塩化ビニル樹脂が可溶な有機溶剤の沸点が１５０℃以上である請求項１記載のポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキ。
- 有機溶剤、顔料および樹脂からなる非水性インクジェットインキにおいて、該有機溶剤が、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、酢酸ヘキシル、酢酸オクチル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸プロピル、乳酸ブチルから選ばれるポリ塩化ビニルを全く溶解しないか、ほとんど溶解しない有機溶剤に対し、β−ラクタム、２−ピロリドン、δ−ラクタム、ε−カプロラクタム、ラウロラクタム、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、１，２−ジクロロエタン、ニトロエタン、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸ブチル、ジオキサン、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、ピリジン、モルホリン、ジエチレングリコールジメチルエーテルから選ばれるポリ塩化ビニル樹脂が可溶な有機溶剤を１〜３０重量％含有することを特徴とするポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキ。（ただし、ポリ塩化ビニル樹脂を溶解しない有機溶剤と溶解する有機溶剤との組み合わせとして、乳酸ブチルとＮ−メチル−２−ピロリドンの２種類の溶剤の組み合わせおよびプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートとＮ−メチル−２−ピロリドンの２種類の溶剤の組み合わせのみを除く）
- 更に分散剤を含む請求項１ないし請求項３いずれか記載のポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003184062A JP4337425B2 (ja) | 2003-06-27 | 2003-06-27 | ポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003184062A JP4337425B2 (ja) | 2003-06-27 | 2003-06-27 | ポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキ |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008131155A Division JP2008260947A (ja) | 2008-05-19 | 2008-05-19 | ポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005015672A JP2005015672A (ja) | 2005-01-20 |
| JP4337425B2 true JP4337425B2 (ja) | 2009-09-30 |
Family
ID=34183945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003184062A Expired - Fee Related JP4337425B2 (ja) | 2003-06-27 | 2003-06-27 | ポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4337425B2 (ja) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4710317B2 (ja) * | 2004-12-17 | 2011-06-29 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | ポリ塩化ビニルシート用活性エネルギー線硬化型インクジェットインキ |
| JP4885843B2 (ja) * | 2005-03-11 | 2012-02-29 | 日立マクセル株式会社 | 油性顔料インク組成物 |
| EP1864823B1 (en) | 2005-03-31 | 2014-08-27 | Seiko Epson Corporation | Inkjet recording method using a primer liquid |
| JP2006282822A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Seiko Epson Corp | プラスチックフィルム用インク組成物およびそれを用いたインクジェット記録法 |
| EP1866166B1 (en) * | 2005-03-31 | 2012-10-24 | Fujifilm Corporation | Ink set for ink jet recording, ink for ink jet recording, and ink jet image recording method |
| KR101312670B1 (ko) | 2005-06-14 | 2013-09-27 | 토요잉크Sc홀딩스주식회사 | 폴리염화비닐수지 시트용 잉크젯 잉크 |
| US20070197685A1 (en) | 2006-01-18 | 2007-08-23 | Tamotsu Aruga | Recording ink as well as ink media set, ink cartridge, ink recorded matter, inkjet recording apparatus and inkjet recording method |
| US7655713B2 (en) | 2006-06-07 | 2010-02-02 | Konica Minolta Ij Technologies, Inc. | Non-aqueous ink-jet ink and ink-jet recording method |
| JP5223179B2 (ja) | 2006-06-14 | 2013-06-26 | コニカミノルタＩｊ株式会社 | 非水系インクジェット用インクセット及びインクジェット記録方法 |
| JP2008013714A (ja) * | 2006-07-07 | 2008-01-24 | General Technology Kk | 油性インクジェットインク |
| JP2008073983A (ja) * | 2006-09-22 | 2008-04-03 | Konica Minolta Ij Technologies Inc | インクジェット記録方法 |
| JP5444591B2 (ja) | 2007-04-11 | 2014-03-19 | コニカミノルタ株式会社 | 水系加熱定着型インク及び加熱定着型インクジェット記録方法 |
| JP5298456B2 (ja) * | 2007-05-09 | 2013-09-25 | コニカミノルタ株式会社 | 非水系インクジェットインク、及びインクジェット記録方法 |
| WO2009060632A1 (ja) | 2007-11-06 | 2009-05-14 | Konica Minolta Ij Technologies, Inc. | 非水系インクジェットインク及びインクジェット記録方法 |
| US8177356B2 (en) | 2007-11-14 | 2012-05-15 | Konica Minolta Ij Technologies, Inc | Non-aqueous ink-jet ink and ink-jet recording method |
| JP5659789B2 (ja) | 2008-04-04 | 2015-01-28 | コニカミノルタ株式会社 | 非水系インクジェットインク、非水系インクジェットインクの製造方法及びインクジェット記録方法 |
| JP5716260B2 (ja) * | 2009-02-06 | 2015-05-13 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | 非水性インキ組成物 |
| JP5574099B2 (ja) | 2010-05-26 | 2014-08-20 | セイコーエプソン株式会社 | インクジェット捺染用インク組成物およびインクジェット捺染方法 |
| JP2011246571A (ja) | 2010-05-26 | 2011-12-08 | Seiko Epson Corp | インクジェット記録用非水系インク組成物およびインクジェット記録方法 |
| JP5700195B2 (ja) | 2010-09-03 | 2015-04-15 | セイコーエプソン株式会社 | インクジェット記録用非水系インク組成物、インクセット、およびインクジェット記録方法 |
| JP6036063B2 (ja) * | 2012-09-13 | 2016-11-30 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | 非水性インク組成物 |
| WO2020250748A1 (ja) * | 2019-06-14 | 2020-12-17 | 日本ゼオン株式会社 | 印刷用樹脂溶液 |
| EP4700094A2 (en) | 2020-09-30 | 2026-02-25 | DNP Fine Chemicals Co., Ltd. | Nonaqueous ink composition, and recording method and recorded matter manufacturing method using same |
| JP7085037B2 (ja) * | 2020-09-30 | 2022-06-15 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | 記録方法及びその記録方法に用いられるインク組成物 |
| JP7031036B1 (ja) | 2020-09-30 | 2022-03-07 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | 非水性インク組成物、それを用いた記録方法及び記録物の製造方法 |
| JP7031035B1 (ja) | 2020-09-30 | 2022-03-07 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | 非水性インク組成物、それを用いた記録方法及び記録物の製造方法 |
| JP7698449B2 (ja) * | 2021-03-31 | 2025-06-25 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | 非水性インク組成物、それを用いた記録方法及び記録物の製造方法 |
| JP7110507B1 (ja) | 2021-03-31 | 2022-08-01 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | 非水性インク組成物、それを用いた記録方法、及び記録物の製造方法 |
| CN116888225B (zh) * | 2021-03-31 | 2025-09-19 | Dnp精细化工股份有限公司 | 非水性油墨组合物、使用该非水性油墨组合物的记录方法以及记录物的制造方法 |
| JP2022157855A (ja) * | 2021-03-31 | 2022-10-14 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | 非水性インク組成物、それを用いた記録方法、記録物の製造方法及びインクジェット記録装置 |
| JP2022162984A (ja) * | 2021-03-31 | 2022-10-25 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | 非水性インク組成物、記録方法、及び記録物の製造方法 |
| JPWO2022259742A1 (ja) * | 2021-06-09 | 2022-12-15 | ||
| JP2022188479A (ja) * | 2021-06-09 | 2022-12-21 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | インク組成物、インクセット、記録物、記録方法、及び記録物の製造方法 |
| WO2023163062A1 (ja) * | 2022-02-22 | 2023-08-31 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | インクセット、インクセットに含まれるインク組成物を基材上に塗布された記録物、記録方法、記録物の製造方法、及びインク組成物が充填された収容容器が搭載されたインクジェット記録装置 |
| WO2023163065A1 (ja) * | 2022-02-22 | 2023-08-31 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | インク組成物、インクセット、インク組成物を基材上に塗布された記録物、記録方法、記録物の製造方法、及びインク組成物が充填された収容容器が搭載されたインクジェット記録装置 |
| WO2023163064A1 (ja) * | 2022-02-22 | 2023-08-31 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | インク組成物、インクセット、インク組成物を基材上に塗布された記録物、記録方法、記録物の製造方法、及びインク組成物が充填された収容容器が搭載されたインクジェット記録装置 |
| WO2023163063A1 (ja) * | 2022-02-22 | 2023-08-31 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | インク組成物、インクセット、インク組成物を基材上に塗布された記録物、記録方法、記録物の製造方法、及びインク組成物が充填された収容容器が搭載されたインクジェット記録装置 |
-
2003
- 2003-06-27 JP JP2003184062A patent/JP4337425B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2005015672A (ja) | 2005-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4337425B2 (ja) | ポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキ | |
| JP5716260B2 (ja) | 非水性インキ組成物 | |
| EP1491597B1 (en) | Nonaqueous ink-jet ink | |
| EP1892271B1 (en) | Inkjet ink for polyvinyl chloride resin sheets | |
| US8519020B2 (en) | Nonaqueous inkjet ink and ink set | |
| JP2007146002A (ja) | インキ組成物 | |
| JP3873987B2 (ja) | 非水性インクジェットインキ | |
| JP2008260947A (ja) | ポリ塩化ビニル樹脂シート用非水性インクジェットインキ | |
| JP5103799B2 (ja) | ポリ塩化ビニル樹脂シート用インクジェットインキ | |
| JP4465993B2 (ja) | 電極腐蝕を起こさない非水性インクジェットインキ | |
| JP3988783B2 (ja) | インキ組成物 | |
| JP5246986B2 (ja) | 非水性インクジェットインキ | |
| JP2008044981A (ja) | インキ組成物 | |
| JP6130786B2 (ja) | インク組成物 | |
| JP2010241938A (ja) | インキ組成物 | |
| EP1790700B1 (en) | Organic solvent based ink Composition | |
| JPH11279467A (ja) | インクジェットインキ | |
| JP4734594B2 (ja) | インキ組成物 | |
| JP3893745B2 (ja) | インクジェットインキ | |
| JP2007146004A (ja) | インキ組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051020 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080318 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080519 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081021 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20081219 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20081219 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090609 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090622 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4337425 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120710 Year of fee payment: 3 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120710 Year of fee payment: 3 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120710 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130710 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130710 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140710 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |