JP4339947B2

JP4339947B2 - 製本方法

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Publication number: JP4339947B2
Application number: JP02791899A
Authority: JP
Inventors: 精記上野; 和也林; 慎一田仲; 一郎前田; 裕之田淵; 和晃中村
Original assignee: Nitta Gelatin Inc
Current assignee: Nitta Gelatin Inc
Priority date: 1999-02-04
Filing date: 1999-02-04
Publication date: 2009-10-07
Anticipated expiration: 2019-02-04
Also published as: JP2000225782A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、たとえば、セット性が良くて断裁適性もあるため、高速生産性に優れる製本用接着剤を用いた製本方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、製本用接着剤としては、にかわ、ゼラチン系接着剤、エマルション系接着剤、ホットメルト接着剤等が用いられている。にかわ、ゼラチン系接着剤やエマルション系接着剤は、耐熱性に優れるが、高速生産性に劣る。他方、ホットメルト接着剤は、高速生産性に優れるが、耐熱性に劣る。
【０００３】
特開平３−２３９７８１号公報には、にかわやゼラチン系接着剤の高速生産性を高めるために、これらと反応する硬化剤を併用するようにした２液反応硬化タイプの製本用接着剤が提案されている。しかし、このものは、断裁適性の点での問題が残っており、高速生産性が未だ十分ではない。
以上に対し、たとえば、特開平４−３０９５１５号公報には、反応型ホットメルト接着剤と硬化促進剤とを組み合わせる方法が提案されている。この反応型ホットメルト接着剤は、耐熱性は勿論、耐水性や耐湿性に優れ、しかも、セット性や断裁適性もほどほど有する。しかし、高速生産性についてはより一層の向上が望まれる。また、この反応型ホットメルト接着剤を用いて接着した製品は、湿気硬化が未完結のために、当日出荷の検品時に強度が低いという欠点がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明の解決しようとする課題は、上記反応型ホットメルト接着剤の長所を生かしながら、その高速生産性をより高めた製本用接着剤を用いた製本方法を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記の課題を解決するために、反応型ホットメルト接着剤に他の接着剤を組み合わせることによって、高速生産性を高めることを考えた。そして、他の接着剤の種類について鋭意検討し、実験を重ねた結果、水系接着剤を用いると、高速生産性が高まることを確認して、本発明を完成した。
【０００６】
すなわち、本発明にかかる製本方法は、重ね合わせた複数の紙葉と表紙とを貼り合わせて製本するにあたり、製本用接着剤がウレタン系反応型ホットメルト接着剤および水系接着剤の組み合わせからなり、これらウレタン系反応型ホットメルト接着剤および水系接着剤のうちのいずれか一方を前記複数の紙葉の貼り合わせ面に塗布するとともに、他方を前記表紙の貼り合わせ面に塗布することを特徴とする。
なお、以下では、説明の便宜上、ウレタン系反応型ホットメルト接着剤および水系接着剤の組み合わせからなる製本用接着剤を「本発明にかかる製本用接着剤」あるいは「本発明の製本用接着剤」と称することがある。
【０００７】
【発明の実施の形態】
〔製本用接着剤〕
本発明にかかる製本用接着剤は、ウレタン系反応型ホットメルト接着剤および水系接着剤の組み合わせからなり、重ね合わせた複数の紙葉と表紙とを貼り合わせて製本するのに用いられる。
ウレタン系反応型ホットメルト接着剤
ウレタン系反応型ホットメルト接着剤は、製本用接着剤の主剤として、紙葉と表紙とを貼り合わせて、高い接着性を発揮するとともに、耐熱性、耐水性等の耐久性を高める成分である。
【０００８】
ウレタン系反応型ホットメルト接着剤については、特に限定はないが、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオールおよびポリオレフィンポリオールから選ばれた少なくとも１種の末端に水酸基を有するポリオールと、ポリイソシアネートとの反応で得られたウレタンプレポリマーが好ましく、残存するイソシアネート基を有することで、湿気硬化反応を行い、３次元架橋構造が得られるようになる。したがって、上述した耐熱性、耐水性等の耐久性が良好となる。
【０００９】
上記ポリオールとしては、特に限定はないが、たとえば、ポリエチレンアジペート、ポリジエチレンアジペート、ポリテトラメチレンアジペート、ポリネオペンチルアジペート、ポリヘキサメチレンアジペート、ポリメチルペンタンアジペート、ポリエチレンサクシネート、ポリエチレンセバケート、ポリテトラメチレンセバケート、ポリヘキサメチレンセバケート、ポリヘキサメチレンドデカンジオネート、ポリ−ε−カプロラクトンオール等のポリエステルポリオール；ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等のポリエーテルポリオール；ポリブタジエンポリオールおよびその水素添加物等の炭化水素鎖ポリオール；グリコール成分とジフェニルカーボネート等のエステル交換反応で製造されるポリオール等のポリカーボネートポリオール等を挙げることができ、これらは１種または２種以上使用される。これらのうちでも、ポリエステルポリオールおよびポリカーボネートポリオールのうちの少なくとも１種は、結晶性を有し、製本用接着剤を使用した時に初期の凝集力が大きく、高速生産性に優れるようになるため、好ましい。
【００１０】
上記ポリイソシアネートとしては、イソシアネート基をポリイソシアネート分子の末端に有するものが好ましく、その種類については特に限定はないが、たとえば、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネートの液状変性物、ヘキサメチレンジイソシアネート、、キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等を挙げることができ、これらは１種または２種以上使用される。
【００１１】
ポリオールとポリイソシアネートの反応については、一般的には、−ＮＣＯ／−ＯＨの比率が２／１（モル比）が好ましく、通常モル比１．１〜２．５の範囲でコントロールされる。たとえば、ポリイソシアネートの添加量が過剰になると（たとえば、モル比２．５以上）、結晶性が低下し、ホットメルト接着剤としての初期凝集力低下に伴うセット性の低下が著しくなることが多い。さらに、加熱溶融時にミストが発生し、労働安全上好ましくない。また、長時間加熱溶融することが多いホットメルト接着剤では、溶融粘度の挙動が安定せず、ゲル化を引き起こしたりすることがある。他方、ポリオールが過剰になると（たとえば、モル比１．１以下）、使用後の湿気硬化反応が遅くなり、所望の時間以内に反応を完結させることが困難になるおそれがある。また、粘度が高くなって、塗布しづらくなる。このように、モル比１．１〜２．５を外れると、耐熱性、耐水性、接着性等が損なわれるおそれがある。
【００１２】
ウレタン系反応型ホットメルト接着剤は、通常、原料として室温付近では、固体の熱可塑性材料を使用しているため、軟化点以上の温度で溶融させる。したがって、反応に際しては、軟化点以上の温度、好ましくは７０〜１１０℃で、２〜６時間反応させるとよい。
ウレタン系反応型ホットメルト接着剤は、硬化促進剤を含有していてもよい。このような硬化促進剤としては、第３級アミン等の含窒素化合物を挙げることができ、湿気硬化反応を促進し、加熱安定性を向上させる。第３級アミンとしては、たとえば、下記一般式（１）で示される化合物を挙げることができる。
【００１３】
【化１】

【００１４】
（但し、Ｘ、ＹおよびＺのうちの少なくとも１種は、下記一般式（２）で示される基であり、それ以外の基はアルキル基である。）
【００１５】
【化２】

【００１６】
（但し、ｎは、１〜１０の整数であり、Ｒ¹およびＲ²は、水素原子および／またはアルキル基である。）
上記第３級アミンとしては、特に限定はないが、モルホリン系化合物が好ましく、たとえば、ビス（２−（２，６−ジメチル−４−モルホリノ）エチル）−（２−（４−モルホリノ）エチル）アミン、ビス（２−（２，６−ジメチル−４−モルホリノ）エチル）−（２−（２，６−ジエチル−４−モルホリノ）エチル）アミン、トリス（２−（４−モルホリノ）エチル）アミン、トリス（２−（４−モルホリノ）プロピル）アミン、トリス（２−（４−モルホリノ）ブチル）アミン、トリス（２−（２，６−ジメチル−４−モルホリノ）エチル）アミン、トリス（２−（２，６−ジエチル−４−モルホリノ）エチル）アミン、トリス（２−（２−メチル−４−モルホリノ）エチル）アミン、トリス（２−（２−エチル−４−モルホリノ）エチル）アミン等を挙げることができ、これらは１種または２種以上使用される。
【００１７】
硬化促進剤の配合量については、ウレタンプレポリマー１００重量部に対し、好ましくは硬化促進剤０．０１〜５．０重量部、さらに好ましくは０．１〜２．０重量部である。硬化促進剤の配合量が０．０１重量部未満であると、湿気硬化反応を促進する硬化が十分に得られないおそれがある。他方、硬化促進剤の配合量が５．０重量部を超えると、ゲル化するおそれがある。
水系接着剤
水系接着剤は、主剤であるウレタン系反応型ホットメルト接着剤の湿気硬化反応を促進させてセット性を向上させると同時に、ウレタン系ホットメルト接着剤から得られる接着剤被膜の紙に対する接着性、特に、貼り合わせた直後の接着性を高めて断裁性を大いに向上させることにより、高速生産性を向上させる作用を有する。
【００１８】
水系接着剤としては、特に限定はなく、たとえば、カルボキシル基を有する合成樹脂エマルション接着剤、ポリビニルアルコールまたはＨＥＣ（ヒドロキシエチルセルロース）等を保護コロイドとする合成樹脂エマルション接着剤、水酸基を有する合成樹脂エマルション接着剤、メチロールアミド基を有する合成樹脂エマルション接着剤、エポキシ基および／またはカルボニル基を有する合成樹脂エマルション接着剤、アミノ基を有する合成樹脂エマルション接着剤等を挙げることができ、これらは１種または２種以上使用される。
【００１９】
上記カルボキシル基を有する合成樹脂エマルション接着剤としては、たとえば、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸を、（メタ）アクリル酸エステル、酢酸ビニル、スチレン等と乳化重合して得られるエマルション接着剤を挙げることができる。これらのうちでも、（メタ）アクリル酸および／または（メタ）アクリル酸エステルを必須成分とする単量体を乳化重合して得られるアクリル系エマルション接着剤が好ましく、後述のＥＶＡ系エマルション接着剤や、酢酸ビニル系エマルション接着剤と併用してもよい。カルボキシル基を有する合成樹脂エマルション接着剤の市販品としては、たとえば、旭化成工業社製の「ポリトロンＡ１２０」、ローム・アンド・ハース社製の「プライマルＬＣ−４０」等を挙げることができる。
【００２０】
上記ポリビニルアルコールまたはＨＥＣ等を保護コロイドとする合成樹脂エマルション接着剤としては、たとえば、酢酸ビニル系エマルション接着剤、酢酸ビニル・（メタ）アクリル系エマルション接着剤、エチレン・酢酸ビニル（ＥＶＡ）系エマルション接着剤等の合成樹脂をポリビニルアルコールの保護コロイドでエマルション化したもの等を挙げることができ、これらは１種または２種以上使用される。これらのうちでも、酢酸ビニル系エマルション接着剤、ＥＶＡ系エマルション接着剤が好ましく、前述のアクリル系エマルション接着剤と併用してもよい。ポリビニルアルコールまたはＨＥＣ等を保護コロイドとする合成樹脂エマルション接着剤の市販品としては、たとえば、昭和高分子社製の「ポリゾールＳ−５０」等を挙げることができる。
【００２１】
上記水酸基を有する合成樹脂エマルション接着剤としては、たとえば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、アリルアルコール等の水酸基および炭素−炭素２重結合基を有する単量体を乳化重合させて得られるエマルション接着剤等を挙げることができる。
上記メチロールアミド基を有する合成樹脂エマルション接着剤としては、たとえば、メチロール化アクリルアミド、アルコキシメチルアクリルアミド等のメチロールアミド基および炭素−炭素２重結合基を有する単量体を乳化重合させて得られるエマルション接着剤等を挙げることができる。
【００２２】
上記エポキシ基を有する合成樹脂エマルション接着剤としては、たとえば、グリシジル（メタ）アクリレート、アクリルグリシシルエーテル等のエポキシ基および炭素−炭素２重結合基を有する単量体を乳化重合させて得られるエマルション接着剤等を挙げることができる。
上記アミノ基を有する合成樹脂エマルション接着剤としては、たとえば、アミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート等のアミノ基および炭素−炭素２重結合基を有する単量体を乳化重合させて得られるエマルション接着剤等を挙げることができる。アミノ基を有する合成樹脂エマルション接着剤の市販品としては、たとえば、ＩＣＩレジン社製の「ネオクリルＸＡ−５１００」等を挙げることができる。
【００２３】
上記カルボニル基を有する合成樹脂エマルション接着剤としては、たとえば、特開平１−２３４４１６号公報に記載のジアセトンアクリルアミドやアクロレイン等のカルボニル化合物をビニルモノマーを共重合させて、ヒドラジン化合物を含むものが挙げられる。カルボニル基を有する合成樹脂エマルション接着剤の市販品としては、たとえば、三菱油化バーディッシュ社製の「アクロナール２７４１Ｄ」等を挙げることができる。
【００２４】
水系接着剤は、上記ホットメルト接着剤の硬化促進剤を含有してもよい。水系接着剤に含まれるホットメルト接着剤の硬化促進剤としては特に限定はないが、たとえば、上述の第３級アミン等のアミン化合物、オキサゾリン基含有化合物、カルボジイミド基含有化合物、ヒドラジン化合物等の含窒素化合物を挙げることができ、これらは１種または２種以上使用される。
【００２５】
上記アミン化合物としては、上記一般式（１）で示される化合物、ポリエチレンイミン等を挙げることができ、これらは１種または２種以上使用される。上記アミン化合物の市販品としては、日本触媒社製の「エポミシＳＰ−０１８」を挙げることができる。
上記オキサゾリン基含有化合物としては、たとえば、２−オキサゾリン基を分子内に有するポリマー等を挙げることができ、その市販品としては、たとえば、日本触媒社製の「エポクロスＷＳ−５００」等を挙げることができる。
【００２６】
上記カルボジイミド基含有化合物としては、たとえば、カルボジイミド基を分子内に有するポリマー等を挙げることができ、その市販品としては、たとえば、日清紡社製の「カルボジライトＶ−０２−Ｌ２」等を挙げることができる。
上記ヒドラジン化合物としては、たとえば、特開平１−２３４４１６号公報の１０頁に記載の化合物を挙げることができ、その市販品としては、たとえば、三菱油化バーディシュ株社製の「アクロナール２７４１Ｄ」等を挙げることができる。
【００２７】
上記硬化促進剤の配合割合については、特に限定はないが、水系接着剤１００重量部中、好ましくは１０〜３０重量部である。硬化促進剤の配合割合が１０重量部未満であると、硬化促進効果が得られにくなるおそれがある。他方、硬化促進剤の配合割合が３０重量部を超えると、水系接着剤の安定性が低下するおそれがある。
製本用接着剤
本発明にかかる製本用接着剤は、ウレタン系反応型ホットメルト接着剤と水系接着剤とを組み合わせた、いわゆる、ハネムーン型接着剤であり、貼り合わせた直後の接着性が高く、高速生産性に優れる。
【００２８】
ウレタン系反応型ホットメルト接着剤と水系接着剤との配合比率については、特に限定はなく、適宜設定される。
本発明の製本用接着剤は、ウレタン系反応型ホットメルト接着剤および／または水系接着剤中に、溶剤、可塑剤、樹脂、充填剤、顔料、硬化剤、防腐剤、防カビ剤、増粘剤、消泡剤、接着増強剤等を適宜含むものでもよい。
【００２９】
本発明の製本用接着剤は、以下に詳述する製本方法で好ましく用いられるが、他の製本方法で用いられても良い。
〔製本方法〕
本発明にかかる製本方法は、上記製本用接着剤のウレタン系反応型ホットメルト接着剤および水系接着剤のうちのいずれか一方を前記複数の紙葉の貼り合わせ面に塗布するとともに、他方を表紙の貼り合わせ面に塗布し、紙葉と表紙とを貼り合わせて製本する方法である。
【００３０】
以下、この製本方法を図１および図２を参照しながら、詳しく説明する。
図１は製本方法の各工程を模式的に示し、図２は、紙葉と表紙とを貼り合わせる工程を拡大して示す。図２において、製本用接着剤５は、ウレタン系反応型ホットメルト接着剤３と水系接着剤４との２液型であり、ウレタン系反応型ホットメルト接着剤３は、本文（重ね合わせた複数の紙葉）１の背部に塗布され、水系接着剤４は表紙における本文の背部に当たる部分の表面に塗布されている。ウレタン系反応型ホットメルト接着剤３は、図１に見るように、タンク８に溜められており、ローラ７，７で塗布されるようになっている。水系接着剤４は、スプレー用ノズル（図示省略）により塗布されるようになっている。もっとも、ウレタン系反応型ホットメルト接着剤３および水系接着剤４の塗布方法については、上記方法に限定されない。
【００３１】
図１に見るように、本文１が順次供給されるのと並行して、表紙２が順次供給されている。本文１には、必要に応じて、接着剤塗布に先立ち、背けずりが行われる。本文１が折り丁である場合には、折り丁の背に刃物でスリットを開けるようにしてもよい。接着剤塗布工程では、本文１の貼り合わせ面（ここでは背部）１１に製本用接着剤５のウレタン系反応型ホットメルト接着剤３が塗布される（ａ）。他方、これとは別に、表紙２の貼り合わせ面（ここでは背となる部分の内側）２１に、製本用接着剤５の水系接着剤４が塗布される（ｂ）。そして、図１の（ｃ）および図２に見るように、本文１の塗布面と表紙２の塗布面とが合わさるようにして、複数の紙葉１と表紙２とを圧着する。これにより、ウレタン系反応型ホットメルト接着剤３の硬化反応が促進され、本文１と表紙２とが製本用接着剤５を介して、直ちに、しかも、強く接着される。次に、プレス手段９において背固めを行う（ｄ）。背固めを終えた本６は、そのままで仕上りとなるが、または、必要に応じて、水系接着剤４を塗布した表紙２の貼り合わせ面２１を遠赤外線ヒーター等で半乾燥させる等の所望の処理を施して仕上げられる（ｅ）。
【００３２】
上記説明では、ウレタン系反応型ホットメルト接着剤３を本文１の貼り合わせ面１１に塗布し、水系接着剤４を表紙２の貼り合わせ面２１に塗布していたが、逆に、ウレタン系反応型ホットメルト接着剤３を表紙２の貼り合わせ面２１に塗布し、水系接着剤４を本文１の貼り合わせ面１１に塗布してもよい。
なお、本発明の製本用接着剤および製本方法は、無線綴じに利用するときにも有用であるが、他の綴じ方、たとえば、糸綴じ等にも通用できるものである。
【００３３】
【実施例】
以下に、本発明の具体的な実施例および比較例を示すが、本発明は下記実施例に限定されない。以下で、「部」は「重量部」、「％」は「重量％」を表す。
−実施例１−
複数の紙葉（本文）１（縦１２０ｍｍ×横１００ｍｍのアート紙を厚さ１４ｍｍに重ねたもの）と表紙２とを用意した。図１に示した操作を行って、ウレタン系反応型ホットメルト接着剤３（粘度：３０００ｍＰａ・ｓ／１２０℃、イソシアネート含有量：２．３０％、硬化促進剤としての第３級アミン含有、新田ゼラチン社製のＡＲＸ−１２３３Ａ）を、スペーサー（厚み０．８ｍｍ）を用いて表紙２の貼り合わせ面２１に塗布した（塗布面積１５×１２０ｍｍ）。ＥＶＡ系エマルション接着剤（スミカフレックス４００、住友化学工業社製）と硬化促進剤（オキサゾリン基含有化合物、日本触媒社製のエポクロスＷＳ−５００）とを配合した水系接着剤４（ＥＶＡ系エマルション接着剤：硬化促進剤＝１００：１０）を複数の紙葉１の貼り合わせ面１１に塗布した。次いで、貼り合わせ面１１および２１を貼り合わせて、製本物（１）を得た。
【００３４】
貼り合わせてから１分後に、この製本物の縦が９５ｍｍになるように上部および下部を裁断し、本文のばらけの有無を観察した。また、貼り合わせてから、５、１５、３０、６０分後および２日後に、複数の紙葉のうち、３または４枚の任意のページについて、引き抜き強度（ｋｇｆ／９ｃｍ）を測定した。これらの結果を表１に示す。
【００３５】
−実施例２〜６−
実施例１において、水系接着剤を表１に示す組成に変更する以外は、実施例１と同様にして、製本物（２）〜（６）を得た。得られた製本物（２）〜（６）について、実施例１と同様にして、裁断時のばらけの有無および引き抜き強度を測定した。これらの結果を表１に示す。
【００３６】
−比較例１−
実施例１において、水系接着剤を用いない以外は、実施例１と同様にして、比較製本物（１）を得た。得られた比較製本物（１）について、実施例１と同様にして、裁断時のばらけの有無および引き抜き強度を測定した。これらの結果を表１に示す。
【００３７】
−比較例２−
実施例１において、ウレタン系反応型ホットメルト接着剤として用いたＡＲＸ−１２３３Ａを新田ゼラチン社製のＡＲＸ−１２３３（粘度：３０００ｍＰａ・ｓ／１２０℃、イソシアネート含有量：２．３％、第３級アミンを含有しない）に変更し、水系接着剤を用いない以外は、実施例１と同様にして、比較製本物（２）を得た。得られた比較製本物（２）について、実施例１と同様にして、裁断時のばらけの有無および引き抜き強度を測定した。これらの結果を表１に示す。
【００３８】
【表１】

【００３９】
＊１粘度：３０００ｍＰａ・ｓ／１２０℃、イソシアネート含有量：２．３０％、硬化促進剤としての第３級アミン含有、新田ゼラチン社製。
＊２粘度：３０００ｍＰａ・ｓ／１２０℃、イソシアネート含有量：２．３０％、第３級アミンを含有しない、新田ゼラチン株式会社製。
＊３ＥＶＡ系エマルション接着剤、住友化学工業社製。
【００４０】
＊４オキサゾリン基含有化合物、日本触媒社製。
＊５カルボジイミド基含有化合物、日清紡社製。
＊６ポリエチレンイミン、日本触媒社製。
＊７ＥＶＡ系エマルション接着剤と硬化促進剤との配合割合を示した。なお、比較例１〜２では、水系接着剤は使用しない。
【００４１】
表１にみるように、実施例１〜６では、貼り合わせ１分後に裁断しても本文がばらけず、高速生産性が高いが、比較例１〜２では、貼り合わせ１分後に裁断すると本文がばらけてしまい、高速生産性が低い。同様に、実施例１〜６では、貼り合わせ５分後の引き抜き強度は大きいが、比較例１〜２では、引き抜き強度は小さい。
【００４２】
また、実施例１〜６では、反応型ホットメルト接着剤を用いているため、接着性に優れ、耐熱性、耐水性等の耐久性が高い。
−実施例７〜１５−
実施例１において、ウレタン系反応型ホットメルト接着剤や水系接着剤を表１に示す組成に変更する以外は、実施例１と同様にして、製本物（７）〜（１５）を得た。なお、実施例７〜１０および１３〜１５では、硬化促進剤としてのアミン化合物を含む水系接着剤として、ヒドラジン化合物を含有する三菱油化バーディッシュ社製のアクロナール２７４１Ｄを用いた。実施例８、１０および１４では、ウレタン系反応型ホットメルト接着剤として用いたＡＲＸ−１２３３Ａを新田ゼラチン社製のＡＲＸ−１２３９Ｅ２（粘度：１２０００ｍＰａ・ｓ／１２０℃、イソシアネート含有量：２．３５％、硬化促進剤としての第３級アミンを含有する。）に変更した。実施例１１〜１３では、ウレタン系反応型ホットメルト接着剤として用いたＡＲＸ−１２３３Ａを新田ゼラチン社製のＡＲＸ−１２３９Ｅ１（粘度：１２０００ｍＰａ・ｓ／１２０℃、イソシアネート含有量：２．３５％、第３級アミンを含有しない。）に変更した。
【００４３】
得られた製本物（７）〜（１５）について、上記と同様に裁断時のばらけの有無および引き抜き強度を測定した。これらの結果を表２に示す。
−比較例３−
実施例１１において、水系接着剤を用いない以外は、実施例１１と同様にして、比較製本物（３）を得た。得られた比較製本物（３）について、実施例１１と同様にして、裁断時のばらけの有無および引き抜き強度を測定した。これらの結果を表２に示す。
【００４４】
−比較例４−
実施例８において、水系接着剤を用いない以外は、実施例８と同様にして、比較製本物（４）を得た。得られた比較製本物（４）について、実施例８と同様にして、裁断時のばらけの有無および引き抜き強度を測定した。これらの結果を表２に示す。
【００４５】
【表２】

【００４６】
＊１粘度：３０００ｍＰａ・ｓ／１２０℃、イソシアネート含有量：２．３０％、硬化促進剤としての第３級アミン含有、新田ゼラチン社製。
＊２粘度：１２０００ｍＰａ・ｓ／１２０℃、イソシアネート含有量：２．３５％、硬化促進剤としての第３級アミンを含有、新田ゼラチン株式会社製。
＊３粘度：１２０００ｍＰａ・ｓ／１２０℃、イソシアネート含有量：２．３５％、第３級アミンを含有しない、新田ゼラチン株式会社製。
【００４７】
＊４ＥＶＡ系エマルション接着剤、住友化学工業社製。
＊５ヒドラジン化合物含有水系接着剤、三菱油化バーディッシュ社製。
＊６オキサゾリン基含有化合物、日本触媒社製。
＊７水系接着剤の配合割合を示した。なお、比較例３〜４では、水系接着剤は使用しない。
【００４８】
表２にみるように、実施例７〜１５では、貼り合わせ５分後の引き抜き強度は大きいが、比較例３〜４では、引き抜き強度は小さい。また、実施例７〜１５では、反応型ホットメルト接着剤を用いているため、接着性に優れ、耐熱性、耐水性等の耐久性が高い。
【００４９】
【発明の効果】
本発明にかかる製本用接着剤は、接着性に優れ、耐熱性、耐水性等の耐久性が高いのみならず、高速生産性にも優れる。
本発明にかかる製本方法は、製本後、すぐに次の裁断等の工程を行うことができるため、高速生産性に優れる。
【図面の簡単な説明】
【図１】製本方法の１実施例の各工程を示す模式図である。
【図２】紙葉と表紙とを貼り合わせる工程の拡大図である。
【符号の説明】
１本文（複数の紙葉）
２表紙
３ウレタン系反応型ホットメルト接着剤
４水系接着剤
５製本用接着剤
６本
７ローラ
８タンク
９プレス手段
１１複数の紙葉の貼り合わせ面
２１表紙の紙葉の貼り合わせ面

Claims

重ね合わせた複数の紙葉と表紙とを貼り合わせて製本するにあたり、製本用接着剤がウレタン系反応型ホットメルト接着剤および水系接着剤の組み合わせからなり、これらウレタン系反応型ホットメルト接着剤および水系接着剤のうちのいずれか一方を前記複数の紙葉の貼り合わせ面に塗布するとともに、他方を前記表紙の貼り合わせ面に塗布することを特徴とする、製本方法。
前記ウレタン系反応型ホットメルト接着剤が硬化促進剤を含有している、請求項１に記載の製本方法。
前記水系接着剤が、前記ホットメルト接着剤の硬化促進剤を含有している、請求項１または２に記載の製本方法。
前記硬化促進剤が含窒素化合物である、請求項２または３に記載の製本方法。
前記ホットメルト接着剤が、主剤として、ポリオールとポリイソシアネートとの反応で得られたウレタンプレポリマーを含有している、請求項１から４までのいずれかに記載の製本方法。
前記水系接着剤が、アクリル系エマルション接着剤、ＥＶＡ系エマルション接着剤および酢酸ビニル系エマルション接着剤から選ばれた少なくとも１種である、請求項１から５までのいずれかに記載の製本方法。