JP4350821B2

JP4350821B2 - Treatment method for organochlorine compounds

Info

Publication number: JP4350821B2
Application number: JP30165698A
Authority: JP
Inventors: 昌也浦上; 博史池田
Original assignee: Kimura Chemical Plants Co Ltd
Current assignee: Kimura Chemical Plants Co Ltd
Priority date: 1998-10-07
Filing date: 1998-10-07
Publication date: 2009-10-21
Anticipated expiration: 2018-10-07
Also published as: JP2000107321A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、有機塩素化合物の処理方法に関し、詳しくは、塩化メチレン、クロロフォルム、四塩化炭素、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、フロン、ＰＣＢ（polychlorinated biphenyl）、ＤＤＴ（p,p-dichloro,diphenyl trichloro ethane）、ＢＨＣ（hexachloro cyclo hexane)、１，２ジクロロエタン、１，１，１トリクロロエタン、１，１ジクロロエチレンなどの有機塩素化合物を加熱分解して無害化処理する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
塩化メチレン、フロン、クロロホルム、四塩化炭素、パークレン、ＰＣＢ（polychlorinated biphenyl）、ＤＤＴ（p,p-dichloro,diphenyl trichloro ethane）、ＢＨＣ（hexachloro cyclo hexane)、１，２ジクロロエタン、１，１，１トリクロロエタン、１，１ジクロロエチレンなどの有機塩素化合物は、溶剤、洗浄剤、冷媒、農薬その他の用途に広く用いられている。
しかし、それらの多くは有害で、使用が制限される方向にあったり、あるいは、すでに使用が禁止されていたりするものであり、廃棄する場合に、何らかの無害化処理を行うことが必要になる。
【０００３】
そして、これらの有機塩素化合物を無害化処理するための処理方法として、燃焼処理により分解して無害化する方法や、水とともに加熱して分解する方法（水熱分解法）などが提案され、その一部が実施されている。
【０００４】
ところで、有機塩素化合物を水熱分解法により分解処理する場合、分解率を向上させようとすると、通常、有機塩素化合物中の塩素に対して、化学量論的に２〜３倍程度のアルカリ（例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなど）の存在下で、有機塩素化合物中の脱塩素を行いながら分解を行わせることが必要になる。すなわち、このアルカリは、有機塩素化合物の分解率を高めるのに必要であるとともに、有機塩素化合物の分解により生じる、有害で腐食性の強い塩化水素を中和し、固定する機能を果たす。
【０００５】
しかし、アルカリとして、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムを用いて有機塩素化合物の水熱分解を行った場合、有機塩素化合物中の塩素と反応して生成した塩化物（塩化ナトリウムや塩化カリウムなど）が、有機塩素化合物に添加した水に溶解するため、水中に水酸化ナトリウムや水酸化カリウムなどのアルカリと、塩化ナトリウムや塩化カリウムなどの塩化物とが共存することになる。
【０００６】
そして、水中の塩化ナトリウムや塩化カリウムなどの塩化物の濃度が上昇すると、水熱分解反応の効率が低下したり、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムなどの水酸化アルカリを必要量だけ溶解させるのに制約が生じたりするという不都合がある。
【０００７】
一方、水中の塩化ナトリウムや塩化カリウムなどの塩化物をアルカリ（水酸化ナトリウムや水酸化カリウム）と分離しようとすると、晶析装置が必要になり、設備コストやランニングコストの増大を招くという問題点がある。
そのため、通常は、アルカリを含む水溶液を廃棄して、水熱分解の各バッチ毎に新しいアルカリを添加する方法がとられることになり、ランニングコストの増大を招くという問題点がある。
【０００８】
本発明は、上記問題点を解決するものであり、大きな設備コストやランニングコストを必要とせず、効率よく経済的に有機塩素化合物を分解処理して無害化することが可能な有機塩素化合物の処理方法を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、本発明（請求項１）の有機塩素化合物の処理方法は、
有機塩素化合物を加熱して分解処理する方法において、
有機塩素化合物を、水以外の極性溶媒と水酸化アルカリが存在し、水が存在しない条件下に、還元性雰囲気中で、極性溶媒の臨界温度を超える温度に加熱して、有機塩素化合物を分解させること
を特徴としている。
【００１０】
有機塩素化合物を、極性溶媒と水酸化アルカリが存在し、水が存在しない条件下に、還元性雰囲気中で極性溶媒の臨界温度を超える温度に加熱することにより、還元性雰囲気下での熱分解反応と、水酸化アルカリによる脱塩素反応とが生成し、有機塩素化合物が効率よく分解されるとともに、塩素が水酸化アルカリと反応して、塩化物として固定される。
その結果、効率よく有機塩素化合物を分解処理することが可能になる。
なお、本発明においては、極性溶媒として、メタノール、エタノール、プロピルアルコールなどの低級アルコール、ギ酸、酢酸など、ＨＯ−，Ｏ２Ｎ−，ＨＯＯＣ−などの極性基を有する種々の物質を用いることが可能であり、それらの中から適宜、使用条件に適合する物質を選択して用いることができる。
【００１１】
また、請求項２の有機塩素化合物の処理方法は、前記水酸化アルカリと有機塩素化合物中の塩素との反応により生じ、極性溶媒中に析出した塩化物を分離した後、水酸化アルカリを含む極性溶媒を前記有機塩素化合物を分解させる工程に再び使用することを特徴としている。
【００１２】
極性溶媒に対して、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムなどの水酸化アルカリは溶解するが、水酸化アルカリと有機塩素化合物中の塩素との反応により生成する塩化物は、通常、極性溶媒に対する溶解度が低いため、極性溶媒中に析出する。したがって、この析出した塩化物を除去することにより、水酸化アルカリが溶解した極性溶媒を再度、有機塩素化合物を分解させる工程に使用することが可能になり、ランニングコストを低減することができるようになる。
【００１３】
また、請求項３の有機塩素化合物の処理方法は、前記極性溶媒としてメタノールを用い、前記分解処理温度を、メタノールの臨界温度である２４０℃を超える温度としたことを特徴としている。
【００１４】
本発明において、極性溶媒としては、種々のものを用いることが可能であるが、安価で、市場で入手しやすいメタノールを用いるとともに、分解処理温度を、メタノールの臨界温度２４０℃より高い温度（超臨界温度）とすることにより、極性溶媒のコストを抑えつつ、効率よく有機塩素化合物を分解することが可能になる。
【００１５】
また、請求項４の有機塩素化合物の処理方法は、前記水酸化アルカリとして、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムを用いることを特徴としている。
【００１６】
本発明において、水酸化アルカリとしては、種々のものを用いることが可能であるが、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムを用いることにより、効率よく、かつ、経済的に有機塩素化合物の分解を行うことが可能になり、本発明をさらに実効あらしめることができる。
【００１７】
また、請求項５の有機塩素化合物の処理方法は、有機塩素化合物の分解に使用した極性溶媒を蒸留して回収し、有機塩素化合物を分解させる工程に再び使用することを特徴としている。
【００１８】
有機塩素化合物の分解に使用した極性溶媒を蒸留して回収し、再使用することにより、極性溶媒を系外に排出することのないクローズドシステムを構築することが可能になり、本発明をより実効あらしめることができる。
なお、極性溶媒を蒸留、回収することは容易であり、大がかりな設備を必要とすることなく、周知の技術により、効率よく極性溶媒を回収して再使用することが可能である。
【００１９】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態を示してその特徴とするところをさらに詳しく説明する。
【００２０】
［実施形態１］
この実施形態では、試料（有機塩素化合物）として、下記の物質を用い、表１に示すような条件で、分解処理を行った。
(１)塩化メチレン
(２)クロロフォルム
(３)四塩化炭素
(４)トリクロロエチレン
(５)テトラクロロエチレン
(６)フロン１１３
【００２１】
なお、表１の試験番号１〜６の各分解処理試験においては、極性溶媒としてメタノールを用い、水酸化アルカリとして水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）を用いた。
また、メタノールと水酸化ナトリウムは、水酸化ナトリウムをあらかじめメタノールに溶解して３規定のＮａＯＨ−メタノール溶液として用いた。
【００２２】
そして、各有機塩素化合物と、３規定のＮａＯＨ−メタノール溶液を、表１に示すような割合で配合したものをオートクレーブに投入し、表１に示すような所定の条件で加熱処理した。
なお、分解処理温度は、メタノールの臨界温度２４０℃を超える２５０℃（超臨界温度）とした。
【００２３】
なお、有機塩素化合物に対する３規定のＮａＯＨ−メタノール溶液の添加量は、ＮａＯＨの化学量論比が有機塩素化合物中のＣｌの３倍を超える量となるようにした。
【００２４】
【表１】

【００２５】
それから分解処理後の各有機塩素化合物の分解率を測定した。その結果を表１に併せて示す。
【００２６】
表１に示すように、各実験において、有機塩素化合物の分解率は、いずれも９９％以上で、十分な分解率が得られることが確認された。
また、分解処理後のＮａＯＨ−メタノール溶液中には、有機塩素化合物中のＣｌとＮａＯＨとの反応で生じるＮａＣｌの理論量にほぼ一致するＮａＣｌの結晶が析出することが確認された。
【００２７】
［実施形態２］
上記実施形態１において、有機塩素化合物の分解処理後に、ＮａＯＨ−メタノール溶液（極性溶媒）中に析出したＮａＣｌを除去した。
なお、上記実施形態１の分解処理工程において極性溶媒中に析出したＮａＣｌは、速やかに沈降し、容易に分離することができた。
【００２８】
そして、ＮａＣｌを分離したＮａＯＨ−メタノール溶液（極性溶媒）にＮａＯＨを添加して３規定−ＮａＯＨ−メタノール溶液とし、これを上記実施形態１の場合と同じ割合で有機塩素化合物に添加し、実施形態１の場合と同じ条件で分解処理を行った。
その結果、上記実施形態１の場合と同様の分解率で、有機塩素化合物を分解処理できることが確認された。
【００２９】
なお、上記実施形態では、有機塩素化合物として、塩化メチレン、クロロフォルム、四塩化炭素、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、フロン１１３について分解処理を行った場合について説明したが、ＰＣＢ、ＤＤＴ、ＢＨＣ、１，２ジクロロエタン、１，１，１トリクロロエタン、１，１ジクロロエチレンなどの他の有機塩素化合物の分解にも本発明を適用することが可能である。
【００３０】
また、上記実施形態では、水酸化アルカリとして、ＮａＯＨを用いた場合について説明したが、水酸化カリウム（ＫＯＨ）その他の水酸化アルカリを使用することも可能である。
【００３１】
なお、本発明の有機塩素化合物の処理方法においては、分解反応によりいくらか水が発生する場合があるが、極性溶媒は複数回繰り返して使用することが可能であり、水分の含有率がある程度以上に高くなれば、蒸留などの方法でメタノールを回収し、再利用するように構成することも可能である。
【００３２】
また、本発明の有機塩素化合物の処理方法においては、分解促進剤として、酢酸塩、亜鉛粉末、貴金属触媒などを添加することにより、さらに分解効率を向上させることが可能である。
【００３３】
また、上記実施形態では、単一の有機塩素化合物を分解する場合を例にとって説明したが、本発明は、複数種類の有機塩素化合物の混合物を分解する場合にも適用することが可能であり、また、有機塩素化合物以外の他の物質と共存している有機塩素化合物を分解する場合にも適用することが可能である。
【００３４】
本発明は、さらにその他の点においても上記実施形態に限定されるものではなく、有機塩素化合物に対するメタノール及び水酸化アルカリの添加量、分解処理温度（加熱温度）、所定の分解処理温度での保持時間などに関し、発明の要旨の範囲内において、種々の応用、変形を加えることが可能である。
【００３５】
【発明の効果】
上述のように、本発明（請求項１）の有機塩素化合物の処理方法は、有機塩素化合物を、極性溶媒と水酸化アルカリが存在し、水が存在しない条件下に、還元性雰囲気中で極性溶媒の臨界温度を超える温度に加熱するようにしているので、水酸化アルカリによる脱塩素反応と、還元性雰囲気下での熱分解反応を効率よく生起させて、有機塩素化合物を確実に分解処理して無害化することが可能になる。
【００３６】
また、極性溶媒に対して、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムなどの水酸化アルカリは溶解するが、水酸化アルカリと有機塩素化合物中の塩素との反応により生成する塩化物は、通常、極性溶媒に対する溶解度が低いため、請求項２の有機塩素化合物の処理方法のように、極性溶媒中に析出する。したがって、この析出した塩化物を除去することにより、水酸化アルカリが溶解した極性溶媒を再度、有機塩素化合物を分解させる工程に使用することが可能になり、ランニングコストを低減することが可能になる。
【００３７】
また、本発明においては、極性溶媒として種々のものを用いることが可能であるが、請求項３の有機塩素化合物の処理方法のように、安価で、市場で入手しやすいメタノールを用いるとともに、分解処理温度を、メタノールの臨界温度２４０℃より高い温度（超臨界温度）とすることにより、極性溶媒のコストを抑えつつ、効率よく有機塩素化合物を分解することが可能になる。
【００３８】
また、請求項４の有機塩素化合物の処理方法のように、水酸化アルカリとしては、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムを用いることにより、効率よく、かつ、経済的に有機塩素化合物の分解を行うことが可能になり、本発明をさらに実効あらしめることができる。
【００３９】
また、請求項５の有機塩素化合物の処理方法のように、有機塩素化合物の分解に使用した極性溶媒を蒸留して回収し、再使用することにより、極性溶媒を系外に排出することのないクローズドシステムを構成することが可能になり、本発明をより実効あらしめることができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for treating an organic chlorine compound, and more specifically, methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, trichloroethylene, tetrachloroethylene, chlorofluorocarbon, PCB (polychlorinated biphenyl), DDT (p, p-dichloro, diphenyl trichloroethane), BHC. The present invention relates to a method for detoxifying an organic chlorine compound such as (hexachloro cyclohexane), 1,2 dichloroethane, 1,1,1 trichloroethane, 1,1 dichloroethylene by thermal decomposition.
[0002]
[Prior art and problems to be solved by the invention]
Methylene chloride, Freon, Chloroform, Carbon tetrachloride, Parkren, PCB (polychlorinated biphenyl), DDT (p, p-dichloro, diphenyl trichloroethane), BHC (hexachloro cyclohexane), 1,2 dichloroethane, 1,1,1 trichloroethane Organic chlorine compounds such as 1,1 dichloroethylene are widely used in solvents, cleaning agents, refrigerants, agricultural chemicals and other uses.
However, many of them are harmful and tend to be restricted in use or have already been prohibited from use, and some form of detoxification is required when they are discarded.
[0003]
And as a treatment method for detoxifying these organochlorine compounds, a method of decomposing and detoxifying by combustion treatment, a method of decomposing by heating with water (hydrothermal decomposition method), etc. have been proposed. Some have been implemented.
[0004]
By the way, when an organic chlorine compound is decomposed by a hydrothermal decomposition method, if an attempt is made to improve the decomposition rate, an alkali (stoichiometrically about 2 to 3 times the amount of chlorine in the organic chlorine compound) is usually used. For example, in the presence of sodium hydroxide, potassium hydroxide, etc.), it is necessary to perform decomposition while dechlorinating the organic chlorine compound. That is, this alkali is necessary for increasing the decomposition rate of the organic chlorine compound, and functions to neutralize and fix harmful and highly corrosive hydrogen chloride generated by the decomposition of the organic chlorine compound.
[0005]
However, when hydrothermal decomposition of an organic chlorine compound is performed using sodium hydroxide or potassium hydroxide as an alkali, chlorides (such as sodium chloride and potassium chloride) generated by reacting with chlorine in the organic chlorine compound are generated. Since it dissolves in the water added to the organic chlorine compound, an alkali such as sodium hydroxide or potassium hydroxide and a chloride such as sodium chloride or potassium chloride coexist in the water.
[0006]
And if the concentration of chlorides such as sodium chloride and potassium chloride in water increases, the efficiency of hydrothermal decomposition reaction will decrease, or only the required amount of alkali hydroxide such as sodium hydroxide and potassium hydroxide will be dissolved. There is a disadvantage that restrictions occur.
[0007]
On the other hand, if it is attempted to separate chlorides such as sodium chloride and potassium chloride in water from alkalis (sodium hydroxide and potassium hydroxide), a crystallizer is required, which increases equipment costs and running costs. There is.
For this reason, a method of discarding an aqueous solution containing an alkali and adding a new alkali for each batch of hydrothermal decomposition usually causes an increase in running cost.
[0008]
The present invention solves the above-described problems, and does not require a large facility cost or running cost, and can efficiently and economically decompose and detoxify an organic chlorine compound. It aims to provide a method.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the method for treating an organochlorine compound of the present invention (Claim 1) comprises:
In the method of heating and decomposing organochlorine compounds,
The organic chlorine compounds, there is an alkali hydroxide and a polar solvent other than water, under the condition that water is not present, in a reducing atmosphere, and heated to a temperature above the critical temperature of the polar solvent, decompose the organic chlorine compounds It is characterized by
[0010]
The organic chlorine compounds, there is an alkali hydroxide and a polar solvent, under conditions that water is not present, by heating to a temperature above the critical temperature of the polar solvent in a reducing atmosphere, the thermal decomposition in a reducing atmosphere A reaction and a dechlorination reaction with an alkali hydroxide are generated, the organic chlorine compound is efficiently decomposed, and the chlorine reacts with the alkali hydroxide to be fixed as a chloride.
As a result, the organic chlorine compound can be efficiently decomposed.
In the present invention, various substances having polar groups such as HO-, O2N-, HOOC-, such as lower alcohols such as methanol, ethanol and propyl alcohol, formic acid and acetic acid can be used as the polar solvent. Yes, a substance that meets the conditions of use can be selected and used as appropriate.
[0011]
The method for treating an organochlorine compound according to claim 2 is a method comprising the step of reacting the alkali hydroxide with chlorine in the organochlorine compound, separating the chloride precipitated in the polar solvent, and then containing the alkali hydroxide. The solvent is used again for the step of decomposing the organochlorine compound.
[0012]
Alkaline hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide dissolve in polar solvents, but chlorides formed by the reaction of alkali hydroxides with chlorine in organochlorine compounds usually have a solubility in polar solvents. Since it is low, it precipitates in a polar solvent. Therefore, by removing the precipitated chloride, the polar solvent in which the alkali hydroxide is dissolved can be used again in the step of decomposing the organic chlorine compound, and the running cost can be reduced. Become.
[0013]
The method for treating an organochlorine compound according to claim 3 is characterized in that methanol is used as the polar solvent, and the decomposition treatment temperature is set to a temperature exceeding 240 ° C. which is the critical temperature of methanol.
[0014]
In the present invention, various solvents can be used as the polar solvent. However, methanol that is inexpensive and easily available on the market is used, and the decomposition treatment temperature is higher than the critical temperature of methanol 240 ° C. By setting the critical temperature), it is possible to efficiently decompose the organic chlorine compound while suppressing the cost of the polar solvent.
[0015]
The method for treating an organochlorine compound according to claim 4 is characterized in that sodium hydroxide or potassium hydroxide is used as the alkali hydroxide.
[0016]
In the present invention, various alkali hydroxides can be used. By using sodium hydroxide or potassium hydroxide, the organic chlorine compound can be decomposed efficiently and economically. Thus, the present invention can be further effectively realized.
[0017]
The method for treating an organic chlorine compound according to claim 5 is characterized in that the polar solvent used for the decomposition of the organic chlorine compound is recovered by distillation and used again in the step of decomposing the organic chlorine compound.
[0018]
By distilling and recovering the polar solvent used for the decomposition of the organic chlorine compound and reusing it, it becomes possible to construct a closed system that does not discharge the polar solvent out of the system, making the present invention more effective. It can be announced.
It is easy to distill and recover the polar solvent, and the polar solvent can be efficiently recovered and reused by a well-known technique without requiring a large facility.
[0019]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described and features thereof will be described in more detail.
[0020]
[Embodiment 1]
In this embodiment, the following substances were used as samples (organochlorine compounds), and the decomposition treatment was performed under the conditions shown in Table 1.
(1) Methylene chloride
(2) Chloroform
(3) Carbon tetrachloride
(4) Trichlorethylene
(5) Tetrachlorethylene
(6) Freon 113
[0021]
In each decomposition treatment test of test numbers 1 to 6 in Table 1, methanol was used as the polar solvent, and sodium hydroxide (NaOH) was used as the alkali hydroxide.
In addition, methanol and sodium hydroxide were used as a 3N NaOH-methanol solution by dissolving sodium hydroxide in methanol in advance.
[0022]
And what mix | blended each organic chlorine compound and 3N NaOH-methanol solution in the ratio as shown in Table 1 was thrown into the autoclave, and it heat-processed on the predetermined conditions as shown in Table 1.
The decomposition treatment temperature was 250 ° C. (supercritical temperature) exceeding the critical temperature 240 ° C. of methanol.
[0023]
The amount of the 3N NaOH-methanol solution added to the organic chlorine compound was such that the stoichiometric ratio of NaOH exceeded three times that of Cl in the organic chlorine compound.
[0024]
[Table 1]

[0025]
Then, the decomposition rate of each organochlorine compound after the decomposition treatment was measured. The results are also shown in Table 1.
[0026]
As shown in Table 1, in each experiment, it was confirmed that the decomposition rate of the organic chlorine compound was 99% or more, and a sufficient decomposition rate was obtained.
In addition, it was confirmed that NaCl crystals almost equal to the theoretical amount of NaCl produced by the reaction of Cl in the organic chlorine compound and NaOH were precipitated in the NaOH-methanol solution after the decomposition treatment.
[0027]
[Embodiment 2]
In the said Embodiment 1, NaCl which precipitated in NaOH-methanol solution (polar solvent) was removed after the decomposition process of the organic chlorine compound.
It should be noted that NaCl precipitated in the polar solvent in the decomposition treatment step of Embodiment 1 settled quickly and could be easily separated.
[0028]
Then, NaOH is added to a NaOH-methanol solution (polar solvent) from which NaCl has been separated to form a 3N-NaOH-methanol solution, which is added to the organochlorine compound at the same rate as in Embodiment 1 above, The decomposition treatment was performed under the same conditions as in the case of 1.
As a result, it was confirmed that the organochlorine compound can be decomposed at the same decomposition rate as in the first embodiment.
[0029]
In the above-described embodiment, the case where methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, trichloroethylene, tetrachloroethylene, and Freon 113 are decomposed as the organic chlorine compound has been described. However, PCB, DDT, BHC, 1,2 dichloroethane, The present invention can also be applied to the decomposition of other organic chlorine compounds such as 1,1,1 trichloroethane and 1,1 dichloroethylene.
[0030]
Moreover, although the said embodiment demonstrated the case where NaOH was used as an alkali hydroxide, it is also possible to use potassium hydroxide (KOH) and other alkali hydroxides.
[0031]
In the method for treating an organochlorine compound of the present invention, some water may be generated due to the decomposition reaction, but the polar solvent can be used a plurality of times and the moisture content exceeds a certain level. If it becomes high, it is possible to recover methanol by a method such as distillation and reuse it.
[0032]
In the method for treating an organochlorine compound of the present invention, the decomposition efficiency can be further improved by adding acetate, zinc powder, a noble metal catalyst, or the like as a decomposition accelerator.
[0033]
In the above embodiment, the case where a single organic chlorine compound is decomposed has been described as an example, but the present invention can also be applied to a case where a mixture of a plurality of types of organic chlorine compounds is decomposed. Further, the present invention can also be applied to the case of decomposing an organic chlorine compound that coexists with other substances other than the organic chlorine compound.
[0034]
The present invention is not limited to the above embodiment in other points as well, and the amount of methanol and alkali hydroxide added to the organic chlorine compound, decomposition temperature (heating temperature), and holding at a predetermined decomposition temperature. With respect to time and the like, various applications and modifications can be made within the scope of the gist of the invention.
[0035]
【The invention's effect】
As described above, the method of treating organic chlorine compounds of the present invention (claim 1) a polar organic chlorine compounds, there is an alkali hydroxide and a polar solvent, under conditions that water is not present, in a reducing atmosphere Since it is heated to a temperature exceeding the critical temperature of the solvent, the dechlorination reaction with alkali hydroxide and the thermal decomposition reaction in a reducing atmosphere are efficiently caused to reliably decompose the organic chlorine compound. Can be rendered harmless.
[0036]
In addition, alkali hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide dissolve in polar solvents, but chlorides produced by the reaction of alkali hydroxides with chlorine in organochlorine compounds are usually in polar solvents. Since the solubility is low, it is precipitated in a polar solvent as in the method for treating an organochlorine compound of claim 2 . Therefore, by removing the precipitated chloride, the polar solvent in which the alkali hydroxide is dissolved can be used again in the step of decomposing the organic chlorine compound, and the running cost can be reduced. .
[0037]
In the present invention, various solvents can be used as the polar solvent. However, as in the method for treating an organochlorine compound according to claim 3 , inexpensive and easily available methanol is used and decomposed. By setting the treatment temperature to a temperature higher than the critical temperature 240 ° C. of methanol (supercritical temperature), it becomes possible to efficiently decompose the organic chlorine compound while suppressing the cost of the polar solvent.
[0038]
Further, as in the method for treating an organochlorine compound according to claim 4 , by using sodium hydroxide or potassium hydroxide as the alkali hydroxide, the organochlorine compound can be efficiently and economically decomposed. Thus, the present invention can be further effectively realized.
[0039]
Moreover, the polar solvent used for decomposition | disassembly of an organic chlorine compound is distilled and collect | recovered like the processing method of the organic chlorine compound of Claim 5 , and it does not discharge | emit a polar solvent out of a system by reusing. A closed system can be configured, and the present invention can be made more effective.

Claims

In the method of heating and decomposing organochlorine compounds,
Decompose organochlorine compounds by heating them to a temperature exceeding the critical temperature of the polar solvent in a reducing atmosphere in the presence of polar solvents other than water and alkali hydroxide, and in the absence of water. And a method for treating an organochlorine compound.

After separating the chloride generated by the reaction of the alkali hydroxide with chlorine in the organic chlorine compound and precipitated in the polar solvent, the polar solvent containing the alkali hydroxide is used again in the step of decomposing the organic chlorine compound. The method for treating an organochlorine compound according to claim 1 .

The method for treating an organochlorine compound according to claim 1 or 2 , wherein methanol is used as the polar solvent, and the decomposition treatment temperature is set to a temperature exceeding 240 ° C which is a critical temperature of methanol.

The method for treating an organochlorine compound according to any one of claims 1 to 3 , wherein sodium hydroxide or potassium hydroxide is used as the alkali hydroxide.

The method for treating an organic chlorine compound according to any one of claims 1 to 4 , wherein the polar solvent used for the decomposition of the organic chlorine compound is recovered by distillation and used again in the step of decomposing the organic chlorine compound. .