JP4353719B2

JP4353719B2 - Method for producing detergent particles

Info

Publication number: JP4353719B2
Application number: JP2003074320A
Authority: JP
Inventors: 浩史野呂; 賢一郎川元; 博之山下
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2003-03-18
Filing date: 2003-03-18
Publication date: 2009-10-28
Anticipated expiration: 2023-03-18
Also published as: JP2004277659A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、低嵩密度の洗剤粒子の製造方法に関する。さらに詳しくは、噴霧乾燥工程を必要としない低嵩密度の洗剤粒子の製造方法、新規な低嵩密度の洗剤粒子及び該洗剤粒子を含有してなる洗剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、洗剤粒子は高嵩密度化が図られてきた。700 〜900 ｇ／Ｌ程の嵩密度を有する高嵩密度洗剤は、製造及び販売業者にとって輸送、保管、陳列時のコストやスペースの削減が可能であり、一般消費者にとってもそのコンパクトさ故に小売店より手軽に買って帰り、スプーンで計量可能と非常に使い勝手の良い洗剤である。ただし、これらの高嵩密度洗剤は一般的に噴霧乾燥した洗剤粒子を更に圧密化して製造する為、単に噴霧乾燥しただけの空隙率が高い在来型低嵩密度洗剤に比べて溶解性が若干劣るという課題があった。
【０００３】
また、同一使用回数で比較した場合、当然に低嵩密度洗剤の方がボリューム感（軽量感) があり、この点を重視する消費者層に対しては、高嵩密度洗剤は馴染みにくい形態の洗剤であった。
【０００４】
そこで、この様な消費者層にも受け入れられる低嵩密度洗剤、更には嵩密度の嗜好に対してフレキシブルに対応可能な洗剤製造設備の開発が望まれていた。
【０００５】
しかし、この様な低嵩密度洗剤を開発するにあたり、従来の在来型低嵩密度洗剤の製造技術の応用では噴霧乾燥工程が必須であり、固定費や変動費が高くなるという欠点がある。
【０００６】
そこで、混合造粒機中で液体バインダーとビルダー原料を含む洗剤固体原料等の微粒子出発原料とを混合して一次造粒物を得、次いで非常に低剪断の混合状態へ一次造粒物を供給し、そこで高くとも700 ｇ／Ｌの嵩密度を有する微粒子原料と一次造粒物を共造粒（凝集造粒）して得られる700 ｇ／Ｌ未満の嵩密度を有する洗剤粒子及びその製造方法が開示されている（例えば、特許文献１を参照）。この方法によれば、噴霧乾燥工程を必要とせずコスト面で有利であるが、低嵩密度化の為には前記微粒子出発原料の使用が必須であった。
【０００７】
このことは、前記特許文献１では、微粒子出発原料として嵩密度380 〜500 ｇ／Ｌのトリポリリン酸ナトリウム（ＳＴＰＰ）を使用することが特に好ましく、一般的に洗剤原料として使用される嵩密度800 〜1000ｇ／Ｌのものとは異なる旨の記載があり、実施例でも嵩密度400 〜440 ｇ／Ｌのトリポリリン酸ナトリウムが用いられているのに対し、比較例では嵩密度800 ｇ／Ｌのものが使用されていることからも推察できる。更に、凝集造粒工程では、一次造粒物と共造粒させる為に、別途、高くとも700 ｇ／Ｌまでの嵩密度を有する微粒子原料を予め仕込んでおく必要がある等、原料選定上及び作業上未だ改善の余地があった。又、かかる低嵩密度洗剤の製造方法においては、出発原料に微粒子原料を用いたとしても、一次造粒時に圧密化することが一般的である。
【０００８】
【特許文献１】
国際公開第９７／２８２４６号パンフレット
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
前記のような従来技術に対し、我々は一次造粒物を適度な粒径まで細かくした後に凝集造粒することで、特別な原料を用いることなく、また凝集造粒工程に別途粉体原料を添加しなくても効率よく、低嵩密度の洗剤粒子が得られることを見出した。
【００１０】
従って、本発明の課題は、使用時に粒子内への浸水性がよく、易溶解性に優れ、特に手洗い洗濯に適し、粒子流動性が良好で、製品保存時の耐ケーキング性にも優れた低嵩密度の洗剤粒子を低コストで得ることができる製造方法、前記特性を有する低嵩密度の洗剤粒子及び該洗剤粒子を含有してなる洗剤組成物を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
即ち、本発明の要旨は、
〔１〕粉末又は顆粒状の固体洗剤原料を液体洗剤原料で一次造粒し、得られた一次造粒物を粉砕した後に、該粉砕一次造粒物を液体バインダーにより流動層中で凝集させて二次造粒する工程を有する、嵩密度600 ｇ／Ｌ以下の洗剤粒子の製造方法、
〔２〕界面活性剤を含有してなり、嵩密度700 ｇ／Ｌ以上且つ平均粒径200 μｍ以下で且つ粒径が1000μｍより大きい粒子の含有量が5 重量％以下となる粉体が液体バインダーで架橋した構造を有する、嵩密度600 ｇ／Ｌ以下の洗剤粒子、並びに
〔３〕前記〔２〕記載の洗剤粒子及び表面処理剤を含有してなる洗剤組成物
に関する。
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明の嵩密度600 ｇ／Ｌ以下の洗剤粒子の製造方法（以下、本発明の製造方法という）を以下に工程順に詳細に説明する。なお、特に断らない限り、％は洗剤粒子の全重量に基づく重量比率を表す。
【００１３】
〔一次造粒工程〕
本発明の製造方法においては、まず、粉末又は顆粒状の固体洗剤原料を液体洗剤原料で一次造粒する。
【００１４】
一次造粒の方法としては、バッチ式又は連続式のいずれでもよく、例えば、混合造粒機に、粉末又は顆粒状の固体洗剤原料を投入して、前混合し、その後、液体洗剤原料を噴霧しつつ前記固体洗剤原料を造粒する方法、粉末又は顆粒状の固体洗剤原料と熱により溶融する固体状の液体原料を投入して混合造粒機のジャケット加熱等により固体状の洗剤原料を液体にせしめ溶融造粒する方法等が挙げられる。また、かかる一次造粒後にさらに表面処理剤を混合して表面改質処理を行ってもよい。
【００１５】
本発明に用いる粉末又は顆粒状の固体洗剤原料とは、通常の洗剤の製造に使用される原料であって、製造中に液状化しない粉末又は顆粒状の形状を有する固体原料であればよく、噴霧乾燥や押出造粒などで得られたものも使用でき、特に限定されない。また、前記液体洗剤原料とは、通常の洗剤の製造に使用される原料であって、製造時に液体状を有する段階を示す原料であればよい。なお、前記固体又は液体洗剤原料の例及び洗剤粒子における組成については後述する。
【００１６】
また、粉末又は顆粒状の固体洗剤原料としてアルカリ無機物質と共に液体洗剤原料として非石鹸性陰イオン性界面活性剤の液体酸前駆体を原料として用いることで、一次造粒時に乾式中和を行うこともできる。かかる乾式中和は、前記原料を混合造粒機に添加し、攪拌しながら造粒することで達成される。本発明においては、一次造粒に乾式中和を行うことで、液体洗剤原料を担持させる吸油担体原料を用いることなく造粒できるという利点がある。混合造粒機の操作条件は、原料の種類により一概に特定できないが、国際公開第９８／１００５２号パンフレットに開示された方法に基づいて行うことが好ましい。乾式中和を行う場合は、非石鹸性陰イオン性界面活性剤の液体酸前駆体１モルに対して、硫酸等の無機酸を０．１〜１．０モルの比率で存在させることで、一次造粒物の粗大化を抑制することができる。なお、アルカリ無機物質及び非石鹸性陰イオン性界面活性剤の液体酸前駆体については後述する。
【００１７】
また、必要であれば、造粒進行の制御及び過造粒を低減もしくは防ぐ為に、アルミノケイ酸塩、例えば、ゼオライト４Ａ等の表面処理剤を添加して一次造粒物の解砕や表面改質を行なっても構わない。レーザー回折式粒度分布測定装置「ＬＡ−５００」、堀場製作所製を用いて測定した表面処理剤の平均粒径は、２０μｍ以下のものが好ましく、１０μｍ以下のものがより好ましい。表面処理剤の配合量は、一次造粒物中、２〜１５重量％とすることが好ましい。
【００１８】
また、前記液体洗剤原料には、水溶性ポリマー（ポリエチレングリコール、アクリル酸及び又はマレイン酸コポリマー等）、脂肪酸等の任意の液体成分を添加することができる。これらの任意の液体成分は、液体洗剤原料と別に添加しても良い。その際、任意の液体成分の添加時期は特に限定されるものではないが、表面処理剤を添加する場合は表面処理剤の添加前が好ましい。任意の液体成分の含有量としては、過造粒を抑制する観点から、洗剤粒子の１０重量％以下が好ましく、より好ましくは５重量％以下、さらに好ましくは２重量％以下である。
【００１９】
一次造粒に使用される混合造粒機としては、攪拌機構及び剪断機構の両方を具備する混合機が好ましい。かかる混合機を用いる場合、攪拌機構及び剪断機構の両方を作動させながら一次造粒を行うことが好ましく、例えば、攪拌機構は主軸攪拌周速度2 〜15ｍ／ｓ、剪断機構は独立して、周速度20〜60ｍ／ｓに調整されることが望ましい。なお、バッチ式で一次造粒を行なう場合には、一次造粒工程の順序としては、一般的には、固体原料の前混合、液体洗剤原料の添加、造粒、次いで一次造粒物の排出工程となるが、攪拌機構及び剪断機構の回転速度は、それら各工程毎に適切に調節されることが好ましい。
【００２０】
前記混合造粒機としては、レーディゲミキサー（バッチ式・連続式) （（株）マツボー）、プローシェアーミキサー（太平洋機工（株））、ハイスピードミキサー（深江パウテック（株））、ヘンシェルミキサー（三井鉱山（株））、リボンミキサー等が挙げられる。この内、レーディゲミキサー、プローシェアーミキサーが好ましく、比較的中低剪断機構のものが、洗剤粒子の過度な圧密を抑制する観点から最も好ましい。
【００２１】
また、前記混合造粒機には、内部の温度を調整するためのジャケットやガス吹き込み操作を行うためのノズルが具備されていることが好ましい。
【００２２】
以上のような一次造粒工程〔混合／造粒（場合により乾式中和）・解砕／表面改質〕の全工程時間として、例えば後述の実施例に記載のような３５ｋｇの洗剤粒子をバッチ式で製造する場合、10分以内で行うことができる。また、一次造粒時の温度条件としては、４０〜９０℃が好ましく、５０〜８０℃がより好ましい。
【００２３】
かかる工程により得られる一次造粒物の平均粒径及びその嵩密度は、後に示す粉砕一次造粒物が得られるものであれば、特に限定はない。
【００２４】
〔粉砕工程〕
次いで、本発明の製造方法においては、前記一次造粒物を粉砕して、粉砕一次造粒物を得る。本発明においては、粉砕工程を行うことに一つの大きな特徴があり、本工程で得られた粉砕一次造粒物を用いることで、後述の二次造粒（凝集造粒）時に、比較的空隙率の高い凝集粒子が得られ、かかる凝集粒子を用いることにより、洗剤粒子の水浸透性が高まり、洗剤としての溶解性が向上するという効果が発現される。
【００２５】
一次造粒物の粉砕方法としては、公知の粉砕装置を用いる方法が挙げられる。本工程で用いられる好ましい粉砕装置としては、フィッツミル（ホソカワミクロン（株））、フェザーミル（ホソカワミクロン（株））、パルペライザー（不二パウダル（株））、パルペライザー（ホソカワミクロン（株））、コーミル（（株）パウレック）、ＡＣＭパルペライザー（ホソカワミクロン（株））、アトマイザー（不二パウダル（株））等が挙げられる。例えば、フィッツミル（ホソカワミクロン（株））の場合、「ＤＫＡＳＯ６型」（商品名、スクリーン1.5 ｍｍ、ヘリーンボーンタイプ、先端周速度３０〜１００ｍ／ｓ、好ましくは５０〜８０ｍ／ｓ）が挙げられる。
【００２６】
また、本工程においては、粉砕性向上又は粉砕機内での粘着性抑制のため、固体洗剤原料である粉砕助剤を添加しても良い。粉砕助剤としては、例えば、ゼオライト４Ａ等のアルミノケイ酸塩が挙げられる。中でも平均粒径が10μｍ以下のものが好ましい。粉砕助剤の量としては、洗剤粒子中、10重量％以下が好ましい。
【００２７】
本工程で得られる粉砕一次造粒物は、二次造粒の際に所望の低嵩密度に調整し易くする観点から、平均粒径200 μｍ以下且つ二次造粒物の粒子成長度及び比表面積を適度に調整し易く、大量のバインダー量も必要とせず、その結果、疎な凝集体となって、所望の低嵩密度に調整し易い観点から、粒径が1000μｍより大きい粒子の含有量が５重量％以下となる粒径分布を有することが好ましく、平均粒径が50〜200 μｍであることがより好ましい。また、必要があれば、粉砕一次造粒物を篩にかけて所望の粒径分布に調節してもよい。なお、粉砕一次造粒物の粒径はロータップ（乾式篩）を用いて測定することができる。
【００２８】
〔二次造粒（凝集造粒) 工程〕
本発明の製造方法においては、次いで、前記粉砕一次造粒物を液体バインダーにより流動層中で凝集させて二次造粒させる。
したがって、本発明の製造方法における二次造粒とは、いわゆる凝集造粒を示す。本発明においてはかかる二次造粒（凝集造粒）を行う点にも一つの大きな特徴があり、かかる工程により水に投入した後に速やかに分散・溶解する洗剤が得られ、且つその粒径・嵩密度を消費者の嗜好に対してフレキシブルに調製できるという利点がある。
【００２９】
二次造粒の方法としては、バッチ式でも連続式のいずれでもよく、例えば、粉砕一次造粒物を流動層装置に仕込み、所望の条件で流動しながら、液体バインダーを噴霧して造粒させる方法、粉砕一次造粒物に液体バインダーを連続的に供給しながら造粒する方法等が挙げられる。
【００３０】
前記流動層装置は、好ましくは50〜100 ℃の温度及び、約0.5 〜1.5 ｍ／ｓの見かけ空気流速で適切に操作される。流動層装置としては、例えば、アグロマスター（ホソカワミクロン（株））、スリットフロー（（株）大河原製作所）、ミックスグラード（（株）大河原製作所）等が挙げられる。
【００３１】
また、本発明においては、使用する液体バインダーの粘弾性及び粘度が粗に凝集した洗剤粉を得るために重要である。
液体バインダーの粘弾性は、損失物性（ｔａｎδ）で示される。即ち、損失物性の値が１より大きければ粘性が支配的であり、１より小さければ弾性が支配的であることを示す。かかる式ｔａｎδ＝Ｇ”／Ｇ’（Ｇ’：貯蔵弾性率，Ｇ”：損失弾性率）で定義される損失物性ｔａｎδ（ひずみγ:10 ％における値）としては、１〜１０が好ましく、２〜８がより好ましい。粘弾性の値が上記範囲内では造膜性が良く、より満足な低嵩密度粒子が得られやすい。また、粘弾性の測定方法を以下に示す。
【００３２】
粘弾性の測定方法
測定装置：ＡＲＥＳ（ネオメトリック・サイエンティフィック・エフ・イー（株）製）
測定条件：液温５０℃，１Ｈｚ
測定方法：上記測定条件により、測定装置にセッティングし設定温度になったところで、測定開始し、得られたデータを用いた。
【００３３】
液体バインダーの粘度は、100 〜1000ｍＰａ・ｓが好ましく、100 〜500 ｍＰａ・ｓがより好ましい。粘度が該範囲よりも高い場合には凝集造粒時の噴霧液滴径が増大し粗粒化し易くなり、一方、低い場合には凝集造粒時に粒子内部にバインダーが浸透し、塑性変形による圧密化が起こりやすくなる。よって、前記範囲内であれば、洗剤粒子の空隙率アップ（低嵩密度化）を効率よく行うことができる。粘度は、（株）東和計器製のＢＭ型粘度計を用いて測定条件：５０℃、６０ｒ／ｍｉｎ、６０秒、ローターＮｏ．２で測定することができる。液体バインダーの例については、後述する。
【００３４】
液体バインダーの添加量は、所望の粒径の二次造粒物を得やすい観点から、粉砕一次造粒物１００重量部に対して、１０重量部以上５０重量部以下であることが好ましく、１５〜４０重量部がより好ましい。
【００３５】
なお、液体バインダーの添加は、流動層に二流体ノズル等の噴霧装置を用いて噴霧したり又は、場合によってはその前工程として、シュギミキサー等の連続混合分散装置で行うことができる。中でも流動層中に液体バインダーを添加しつつ凝集させる方がより低嵩密度化を図ることができるので好ましい。
また、粉砕一次造粒物は、その全てを予め流動層へ仕込んでおいても良く、又は連続的にもしくは間欠的に分割添加しても良い。
【００３６】
また、洗剤粒子の低嵩密度化を促進する観点から、二次造粒工程において、粉砕一次造粒物を１種以上の固体洗剤原料と共に造粒することが好ましい。
この場合、添加する固体洗剤原料の嵩密度は800 ｇ／Ｌ以下であることが好ましい。固体洗剤原料の粒子形状は、粗な共造粒物（二次造粒物）を効率よく得る観点から、不規則な形状が好ましく、非球状（板状、針状等）が好ましい。比較的異形なものを用いることにより粒子間空隙の発生が促進されるので好ましい。この様な固体洗剤原料としては、例えば、ソーダ灰〔例えば、ANSAC ソーダ灰（平均粒径150 〜600 μｍ，嵩密度700 〜900 ｇ／Ｌ）〕等が挙げられる。
【００３７】
以上のようにして得られた二次造粒物は、そのまま洗剤粒子として使用してもよいが、必要に応じて、芒硝、ゼオライト等の無機粉体によって粒子表面を被覆し、粉末物性をより一層向上させて使用することも好ましい。
【００３８】
本発明の洗剤粒子の嵩密度としては、600 ｇ／Ｌ以下、好ましくは550 ｇ／Ｌ以下である。かかる洗剤粒子は、界面活性剤を含有してなり、嵩密度700 ｇ／Ｌ以上且つ平均粒径200 μｍ以下で且つ粒径が1000μｍより大きい粒子の含有量が5 重量％以下となる粉体（粉砕一次造粒物）が液体バインダーで架橋した構造を有するものである。
【００３９】
前記のような構成を有する本発明の洗剤粒子は、使用時に粒子内への浸水性がよく、易溶解性に優れ、特に手洗い洗濯に適し、粒子流動性が良好で、製品保存時の耐ケーキング性にも優れたものである。
【００４０】
（洗剤粒子の組成）
本発明に使用される液体洗剤原料としては、例えば、液状界面活性剤が挙げられる。
該液状界面活性剤としては、陰イオン性界面活性剤及び／又はそれらの液体酸前駆体、非イオン性界面活性剤、必要に応じて陽イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤を含有することができる。陰イオン性界面活性剤として、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩又はエステル、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、脂肪酸塩等が挙げられる。陰イオン性界面活性剤の対イオンとしてアルカリ金属イオンが洗浄力向上の点で好適である。非イオン性界面活性剤として、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、グリセリン脂肪酸エステル、高級脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグリコシド、アルキルグルコースアミド、アルキルアミンオキサイド等が挙げられる。洗浄力の点で、炭素数１０〜１８、好ましくは１２〜１４のアルコールのエチレンオキシドの付加物、もしくはエチレンオキシドとプロピレンオキシドの混合付加物であって、アルキレンオキシド平均付加モル数５〜３０、好ましくは６〜１５のポリオキシアルキレンアルキルエーテルが望ましい。また、洗浄力及び溶解性の点で、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリオキシエチレンアルキルエーテルが好ましい。該化合物は炭素数１０〜１８、好ましくは１２〜１４のアルコールのエチレンオキシド付加物に、プロピレンオキシド、更にエチレンオキシドを反応させることにより得ることができる。非イオン性界面活性剤の含有量は、洗浄力の点から洗剤粒子中１〜５０重量％が好ましく、５〜３０重量％がより好ましい。陽イオン性界面活性剤として、アルキルトリメチルアンモニウム塩等が、両性界面活性剤として、カルボベタイン型、スルホベタイン型活性剤等が挙げられる。洗剤粒子中のこれら液状界面活性剤組成物の総含有量は、洗浄力及び洗剤粒子が所望の粉末物性を得る等の点より、５〜３５重量％、好ましくは１０〜２５重量％、更に好ましくは１５〜２０重量％である。
【００４１】
また、本発明に使用される粉末又は顆粒状の固体洗剤原料としては、リン酸、炭酸、重炭酸、硫酸の無機塩及びアルミノケイ酸塩、結晶性シリケート又はそれらの混合物等が挙げられる。その含有量としては、洗浄性の観点から洗剤粒子基準として、65〜95重量％が好ましい。
【００４２】
この内、一次造粒時に界面活性剤の酸前駆体を使用する際にはアルミノケイ酸塩等では酸によりキレート能が低下することがある為、リン酸塩、特にトリポリリン酸ナトリウム（ＳＴＰＰ）を使用することが好ましい。
【００４３】
また、本発明の製造方法においては、粉砕工程において二次造粒に好ましい粒度に一次造粒物を粉砕するため、一次造粒工程において使用する固体洗剤原料の平均粒径、粒度に特に限定はなく、例えば平均粒径６０μｍ程度の粒状ＳＴＰＰ等の、一般的に入手可能である市販原料を使用することができる。もちろん、平均粒径１８μｍ程度のＳＴＰＰ等の予め粉砕された固体洗剤原料もなんら問題なく使用できる。
【００４４】
また、一次造粒時にアルカリ無機物質と非石鹸性陰イオン性界面活性剤の液体酸前駆体とからなる乾式中和を行う場合、アルカリ無機物質としては、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム等が挙げられる。非石鹸性陰イオン性界面活性剤の液体酸前駆体としては、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸（ＬＡＳ）、α−オレフィンスルホン酸（ＡＯＳ）、アルキル硫酸（ＡＳ）、内部オレフィンスルホン酸、脂肪酸エステルスルホン酸、アルキルエーテル硫酸、ジアルキルスルホコハク酸等が挙げられる。これらの成分はそれぞれ２種類以上を組み合わせて用いてもよい。また、アルカリ無機物質の量は、非石鹸性陰イオン性界面活性剤の液体酸前駆体の中和当量の１〜２０倍が好ましく、２〜１５倍がより好ましく、３〜１５倍が最も好ましい。
【００４５】
また、本発明に使用される液体バインダーとしては、所望の粘弾性及び粘度を示す液体状のバインダーであれば特に制限はないが、好ましい一例を挙げるとＰＶＡ（ポリビニルアルコール）、ＣＭＣ（カルボキシルメチルセルロース）、ＬＡＳ−Ｎａ（アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩）、ＰＥＧ（ポリエチレングリコール）、カルボン酸系ポリマー若しくはコポリマー（マレイン酸―アクリル酸コポリマー等）、又はそれらの変性物、及びそれらの混合物の水溶液である。これらの内、ＰＶＡは少量で所望の粘弾性及び粘度を呈する為、最も好ましい。
【００４６】
（洗剤組成物）
本発明の洗剤粒子は、表面処理剤、必要であればその他の洗剤原料と混合することで洗剤組成物を製造することができる。
ここで、表面処理剤とは、洗剤組成物の流動性を向上させる等の目的で使用する剤をいい、例えば、洗濯液中のイオン強度を高める観点から炭酸塩、炭酸水素塩、珪酸塩、硫酸塩、亜硫酸塩、リン酸塩等の水溶性の無機塩類を配合できる。
【００４７】
ここで、洗浄力と冷水中での長時間静置条件における低温分散性の点より、炭酸塩は、無水物換算で洗剤組成物中、好ましくは２５重量％以下、より好ましくは５〜２０重量％、特に好ましくは７〜１５重量％含有され、炭酸塩及び硫酸塩の総和は、無水物換算で洗剤組成物中、好ましくは５〜３５重量％、より好ましくは１０〜３０重量％、特に好ましくは１２〜２５重量％含有される。更に洗剤組成物にはアルカリ金属珪酸塩を配合できる。アルカリ金属珪酸塩としては、結晶質、非晶質のいずれのものも用いることが出来るが、カチオン交換能をも有することから結晶質のものを含むことが好ましい。アルカリ金属珪酸塩において、ＳｉＯ₂／Ｍ₂Ｏ（但しＭはアルカリ金属を表す。）は、アルカリ能の観点から好ましくは２．６以下、より好ましくは２．４以下、特に好ましくは２．２以下であり、また、保存安定性の観点から、好ましくは０．５以上、より好ましくは１．０以上、さらに好ましくは１．５以上、特に好ましくは１．７以上である。ここで非晶質アルカリ金属珪酸塩としては、例えば、ＪＩＳ１号、２号珪酸ナトリウムや水ガラス乾燥物の顆粒である「ＢｒｉｔｅｓｉｌＣ２０」、「ＢｒｉｔｅｓｉｌＨ２０」、「ＢｒｉｔｅｓｉｌＣ２４」、「ＢｒｉｔｅｓｉｌＨ２４」（いずれも登録商標，ＴｈｅＰＱＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）等を用いても良い。また、炭酸ナトリウムと非晶質アルカリ金属塩の複合体である「ＮＡＢＩＯＮ１５」（登録商標，ＲＨＯＮＥ−ＢＯＵＬＥＮＣ製）を用いても良い。
【００４８】
アルカリ金属珪酸塩は、結晶化することで優れたアルカリ能と４Ａ型ゼオライトに匹敵するカチオン交換能を有し、また、低温分散性の観点からも好ましい。具体的には、下記式（Ｉ）：
ｘ（Ｍ₂Ｏ）・ｙ（ＳｉＯ₂）・ｚ（ＭｅｍＯｎ）・ｗ（Ｈ₂Ｏ）（Ｉ）
（式中、Ｍは周期律表のＩａ族元素（好ましくはＫ及び／又はＮａ）を表し、Ｍｅは周期律表のＩＩａ族元素、ＩＩｂ族元素、ＩＩＩａ族元素、ＩＶａ族元素及びＶＩＩＩ族元素から選ばれる１種以上（好ましくはＭｇ、Ｃａ）を示し、ｙ／ｘ＝０．５〜２．６、ｚ／ｘ＝０．００１〜１．０、ｗ＝０〜２０、ｎ／ｍ＝０．５〜２．０である。）
及び／又は式（ＩＩ）：
Ｍ₂Ｏ・ｘ’（ＳｉＯ₂）・ｙ’（Ｈ₂Ｏ）（ＩＩ）
（式中、Ｍはアルカリ金属元素（好ましくはＫ及び／又はＮａ）を表し、ｘ’＝１．５〜２．６、ｙ’＝０〜２０（好ましくは実質的に０）である。）
で表される１種以上の結晶性アルカリ金属珪酸塩を、洗剤組成物中に好ましくは０．５〜４０重量％、より好ましくは１〜２５重量％、さらに好ましくは３〜２０重量％、特に好ましくは５〜１５重量％配合される。ここで、結晶質のものは、アルカリ金属珪酸塩中に好ましくは２０重量％以上、より好ましくは３０％重量以上、特に好ましくは４０重量％以上を含有することが好ましい。この結晶性アルカリ金属珪酸塩は、例えばクラリアントジャパン社より商品名「Ｎａ−ＳＫＳ−６」（δ−Ｎａ₂Ｏ・２ＳｉＯ₂）として入手でき、粉末状及び／又は顆粒状のものを用いても良い。特に、炭酸ナトリウムとの併用が好ましい。
【００４９】
また、他の表面処理剤としては、金属イオン封鎖能の点でクエン酸塩、ヒドロキシイミノジコハク酸塩、メチルグリシンジ酢酸塩、グルタミン酸ジ酢酸塩、アスパラギンジ酢酸塩、セリンジ酢酸塩、エチレンジアミンジコハク酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩等の有機酸塩が配合できる。また、金属イオン封鎖能や固体粒子汚れの分散能等の点で、カルボン酸基及び／又はスルホン酸基を有するカチオン交換型ポリマーの配合が好適であり、特に、分子量が１千〜８万のアクリル酸−マレイン酸コポリマーの塩、ポリアクリル酸塩や特開昭５４−５２１９６号公報に記載の分子量が８百〜百万、好ましくは５千〜２０万のポリグリオキシル酸等のポリアセタールカルボン酸塩が望ましい。該カチオン交換型ポリマー及び／又は有機酸塩は、洗浄力の点から好ましくは洗剤組成物の０．５〜１２重量％、より好ましくは１〜１０重量％、更に好ましくは１〜７重量％、特に好ましくは２〜５重量％含有される。
【００５０】
また、他の表面処理剤としては、Ａ型、Ｘ型、Ｐ型ゼオライト等の結晶性アルミノ珪酸塩を配合できる。その平均一次粒子径は０．１〜１０μｍが好ましい。また、非イオン性界面活性剤等の液状成分のしみ出し防止を目的に、ＪＩＳＫ５１０１法による吸油能が８０ｍＬ／１００ｇ以上の非晶質アルミノケイ酸塩を配合できる。該非晶質アルミノケイ酸塩として、例えば、特開昭６２−１９１４１７号公報、特開昭６２−１９１４１９号公報等が参照できる。非晶質アルミノ珪酸塩の含有量は、洗剤組成物中の０．１〜２０重量％が好ましい。
【００５１】
また、他の洗剤原料として、クエン酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩等の有機酸塩、カルボキシルメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン及びポリビニルアルコール等の分散剤又は色移り防止剤、過炭酸塩等の漂白剤、漂白活性化剤、酵素、ビフェニル型、スチルベン型蛍光染料、消泡剤、酸化防止剤、青味付剤、香料等を配合することもできる。
【００５２】
中でも特に好ましい漂白活性化剤としては、テトラアセチルエチレンジアミン、グルコースペンタアセテート、テトラアセチルグリコールウリル、特開平８−３５９３号公報に記載の一般式（Ｉ）、（II）、(III) 又は(IV)で表される化合物、例えば、ｐ−フェノールスルホン酸エステルのナトリウム（アセトキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、ベンゾイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、線状もしくは分枝鎖のオクタノイル／ノナノイル／デカノイル／ドデカノイルフェノールスルホン酸塩等）又はｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル（アセトキシベンゼンカルボン酸、オクタノイルオキシベンゼンカルボン酸、デカノイルオキシベンゼンカルボン酸、ドデカノイルオキシベンゼンカルボン酸等）等が挙げられる。
【００５３】
また、酵素としては、特に限定されないが、例えば、ハイドロラーゼ類、オキシドレダクターゼ類、リアーゼ類、トランスフェラーゼ類及びイソメラーゼ類等が挙げられ、特に好ましいのはセルラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、プルラナーゼ、エステラーゼ、ヘミセルラーゼ、パーオキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、プロトペクチナーゼ及びペクチナーゼ等が挙げられる。これらの酵素は、二種以上用いてもよい。中でも、酵素造粒時の着色剤の分散性及び衣類への染着性を考慮した時に、特に好ましいのはプロテアーゼ及びセルラーゼの組合せである。その理由は定かではないが、プロテアーゼによる繊維表面のシミや角質の除去効果と相まってセルラーゼによる繊維内部の皮脂の除去効果が向上し、それにより染料が皮脂成分等への残留を防ぐことができると推測される。前記の酵素は、如何なる方法で製造されたものでも良く、特に限定されないが、通常、微生物により生産された酵素を含有する培養物を濾過し更に乾燥して得られるものが用いられる。又、培養条件、分離条件等により安定化剤、糖類、硫酸ナトリウム等の無機塩類、ポリエチレングリコール、不純物、水等が含まれていてもよい。
【００５４】
尚、酵素、漂白活性化剤、消泡剤等は別途粒状化された粒子群として、アフターブレンドしても良い。これらの基剤の製造工程での添加方法として、炭酸ナトリウムは水性スラリーに配合し、噴霧乾燥することで粉末化する方法や、平均粒径１〜４０μｍ程度に調整したものを造粒工程や表面改質工程等に添加する方法や、デンス灰やライト灰等をアフターブレンドする方法等がある。非晶質アルカリ金属珪酸塩は、水性スラリーに配合し、噴霧乾燥する方法や、顆粒化されたものをアフターブレンドする方法等が挙げられる。結晶性アルカリ金属珪酸塩は、平均粒径１〜４０μｍ程度、好ましくは１〜３０μｍ程度、より好ましくは１〜２０μｍ程度、さらに好ましくは１〜１０μｍ程度に調整したものを造粒工程や表面改質工程等に添加する方法がある。この時、結晶質及び／又は非晶質のアルミノ珪酸塩等の基剤を混合して用いることが、保存安定性等の点から好ましい。また、特開平３−１６４４２号公報記載のローラーコンパクター等を用いた方法で調製した顆粒をアフターブレンドする方法等が挙げられる。
【００５５】
また、別の好ましい一態様として、本発明の洗剤組成物は、硫酸基及び／又は、スルホン酸塩を有するアニオン性界面活性剤を、洗剤組成物に対して５重量％以上配合することができる。該アニオン性界面活性剤を用いることにより、洗剤を冷水中で長時間静置した条件において、洗剤粒子間での分散性をより良好に保つことができる。その含有量は、洗剤組成物中、好ましくは５重量％以上、より好ましくは７重量％以上、特に好ましくは１０重量％以上である。好ましいものは、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩又はそのエステル、特に好ましいのはアルキルベンゼンスルホン酸塩である。
【００５６】
以上のような構成を有する本発明の洗剤組成物は、水に投入した際に速やかに分散し、溶解性に優れるという効果を有するものである。
【００５７】
以下、実施例、比較例により本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例等によりなんら限定されるものではない。
【００５８】
【実施例】
実施例１
以下の手順にしたがい、表１に示す組成の洗剤粒子を３５ｋｇ単位で製造した。
〔一次造粒工程〕
一次造粒にはレディゲミキサーＦＫＭ−１３０Ｄ（（株）マツボー製）高速ミキサーを用いた。このミキサーは攪拌羽根と解砕／分散用チョッパーに相当する剪断機を具備するものである。各操作は以下のように実施した。
【００５９】
＜粉体混合＞
粉末状の固体洗剤成分である、トリポリリン酸ナトリウム（ＳＴＰＰ（三井化学（株) 製) ：平均粒径６０μｍ）４．６重量部、炭酸ナトリウム（ライト灰：セントラル硝子（株）製、平均粒径１０６μｍ）１４．２重量部、重曹４．７重量部、亜硫曹０．１２重量部及び蛍光剤０．０１９重量部を、レディゲミキサーにより、攪拌羽根回転数１１５ｒｐｍ（周速度３．０ｍ／ｓ）、剪断機回転数２８５０ｒｐｍ（周速度２７ｍ／ｓ）の条件で１分間混合した。
【００６０】
＜反応開始剤添加＞
４８％水酸化ナトリウム（０．１６重量部）をミキサー中に反応開始剤として加え、同じ混合条件で１分間混合した。
【００６１】
＜乾式中和＞
ミキサーを前記と同条件で作動させながら、予め混合させておいた直鎖アルキルベンゼンスルホン酸（ＬＡＳ：分子量３２２）６．４重量部及び９８％硫酸０．９８重量部を１分３０秒間で加えた。この間、ミキサージャケットには４０℃の水を通して冷却した。この段階で、温度は最高７５℃に達した。尚、この段階を通して、反応混合物は粒状であった。なお、上記のＬＡＳはＳＯ₃ガススルホン化法により製造されたものであり、０．１６重量部の硫酸を含有するものであった。
ＬＡＳ添加後、引き続きミキサーを同条件で１分間作動させ、乾式中和反応及び造粒操作を完結した。
【００６２】
＜液体成分の添加・表面改質＞
乾式中和反応及び造粒操作が完了した時点で、ミキサーを前記と同条件で作動させながら、更にポリエチレングリコール（ＸＧ−１３００：三井化学（株) 製、平均分子量１３０００）０．１２重量部及び４０重量％アクリル酸マレイン酸コポリマー水溶液０．１２重量部をミキサーに加え１分間混合し、続いて表面処理剤として平均粒径４μｍのゼオライト（２．２重量部）を加え、さらに２分間ミキサーを作動させることにより表面改質処理を行った。
得られた一次造粒物は、平均粒径２０２μｍ、嵩密度７１０ｇ／Ｌであった。
【００６３】
〔粉砕工程〕
次に、一次造粒物全量をフィッツミル（DKAS06型, スクリーン幅1.5 ｍｍ×長さ12.6ｍｍヘリーンボーンタイプ, ホソカワミクロン（株）製）を用いて、約400 ｋｇ／ｈｒの供給量にて先端周速65ｍ／ｓで平均粒径１８５μｍまで粉砕して、粉砕一次造粒物を得た。粉砕一次造粒物中の粒径が１０００μｍより大きい粒子の含有量（表中、１０００μｍオン量）は１．３重量％であった。又、嵩密度は６８７ｇ／Ｌであった。
【００６４】
〔二次造粒（凝集造粒）工程〕
粉砕一次造粒物１ｋｇを2L流動層（バッチ式, 「アグロマスターAGM-LAB02 」，0.019 ｍ²,ホソカワミクロン（株）製) へ仕込み、送風温度90℃設定で約1.0 ｍ／ｓの見かけ空気流速にて流動化させた。粉体温度が50℃到着後、予め濃度調整した下記の液体バインダーを二流体ノズル（二流体ノズル外部混合型「ＳＳＪ２８５０／７０」、スプレーイングシステム製）で噴霧し、二次造粒（凝集造粒）を行った。この時、二流体ノズルの二次空気量は20Ｌ／ｍｉｎであった。所定の液体バインダーを添加した後、乾燥及び冷却操作を約５分間程度行い40℃以下となったところで全量排出した。
【００６５】
＜液体バインダー＞
種類：ＰＶＡ（クラレ製「KM-118」, 重合度1800，2 mol ，マレイン酸変性）
濃度：７．５％水溶液
添加量：粉砕一次造粒物１００重量部に対し、22重量部（有姿換算）、添加速度１８ｇ／ｍｉｎ
添加温度：５０℃
【００６６】
その後、排出した二次造粒物１００重量部に対し、１重量部のゼオライト４Ａで表面改質（手混合) を行い、手篩(355〜1410μｍ）で分級し製品とした。
得られた製品は、嵩密度が低く、ボリューム感があり、水に投入すると速やかに分散し溶解性に優れた洗剤粒子であった。
【００６７】
実施例２
粉末状の固体洗剤原料粒子として平均粒径１８μｍのＳＴＰＰを用いた以外は実施例１の方法と同様にして洗剤粒子を得た。
得られた製品は、嵩密度が低く、ボリューム感があり、水に投入すると速やかに分散し溶解性に優れた洗剤粒子であった。
【００６８】
実施例３
液体洗剤原料として直鎖アルキルベンゼンスルホン酸の量を４．７重量部に減じ、二次造粒時にＰＶＡに変えて、液体バインダーとして、以下に示す、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを用いた以外は実施例１の方法と同様にして洗剤粒子を得た。
得られた製品は、嵩密度が低く、ボリューム感があり、水に投入すると速やかに分散し溶解性に優れた洗剤粒子であった。
【００６９】
＜液体バインダー＞
種類：直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム
濃度：２６％水溶液
添加量：粉砕一次造粒物１００重量部に対し、３２重量部（有姿換算），添加速度１８ｇ／ｍｉｎ
添加温度：４０℃
【００７０】
実施例４
二次造粒時に更に固体洗剤原料として、ANSAC ソーダ灰（平均粒径２２７μｍ，嵩密度７７０ｇ／Ｌ）を内比１８．９重量％添加（添加した量を全体組成で希釈) した以外は実施例１の方法と同様にして洗剤粒子を得た。
得られた製品は、嵩密度が低く、ボリューム感があり、水に投入すると速やかに分散し溶解性に優れた洗剤粒子であった。
【００７１】
比較例１
一次造粒工程で得られた洗剤粒子を粉砕しない以外は実施例３の方法と同様にして洗剤粒子を得た。
得られた製品は、嵩密度が高く、ボリューム感に欠け、溶解性に劣った洗剤粒子であった。
【００７２】
【表１】

【００７３】
【発明の効果】
本発明により、使用時に粒子内への浸水性がよく、易溶解性に優れ、特に手洗い洗濯に適し、粒子流動性が良好で、製品保存時の耐ケーキング性にも優れる低嵩密度の洗剤粒子を低コストで得ることができるという効果が奏される。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing detergent particles having a low bulk density. More specifically, the present invention relates to a method for producing low bulk density detergent particles that do not require a spray drying process, novel low bulk density detergent particles, and a detergent composition containing the detergent particles.
[0002]
[Prior art]
In recent years, the bulk of detergent particles has been increased. High bulk density detergents with a bulk density of about 700-900 g / L can reduce the cost and space for transportation, storage, and display for manufacturers and distributors, and retail for consumers because of their compactness. It is an easy-to-use detergent that can be easily bought from the store and returned home and can be weighed with a spoon. However, since these high bulk density detergents are generally produced by further compacting spray-dried detergent particles, they have slightly higher solubility than conventional low-bulk density detergents that have a high porosity just by spray drying. There was a problem of being inferior.
[0003]
Moreover, when compared with the same number of uses, the low bulk density detergent naturally has a sense of volume (lightness), and for consumers who place importance on this point, the high bulk density detergent has a form that is difficult to adapt. It was a detergent.
[0004]
Accordingly, it has been desired to develop a low bulk density detergent that can be accepted by such consumer groups, and further development of a detergent manufacturing facility that can flexibly cope with preference for bulk density.
[0005]
However, in developing such a low bulk density detergent, a spray drying process is indispensable in the application of conventional conventional low bulk density detergent manufacturing techniques, and there is a drawback that fixed costs and variable costs are increased.
[0006]
Therefore, the primary granule is obtained by mixing the liquid binder and fine particle starting material such as detergent solid material including builder raw material in a mixing granulator, and then supplying the primary granulated material to a very low shear mixed state. Detergent particles having a bulk density of less than 700 g / L obtained by co-granulating (aggregating granulation) a fine particle raw material having a bulk density of 700 g / L at the highest and a primary granulated product. Is disclosed (see, for example, Patent Document 1). Although this method does not require a spray drying step and is advantageous in terms of cost, the use of the fine particle starting material has been essential for reducing the bulk density.
[0007]
In Patent Document 1, it is particularly preferable to use sodium tripolyphosphate (STPP) having a bulk density of 380 to 500 g / L as a fine particle starting material, and a bulk density of 800 to 800 generally used as a detergent raw material. There is a description that it is different from the one of 1000 g / L, and in the examples, sodium tripolyphosphate having a bulk density of 400 to 440 g / L is used, whereas in the comparative example, a bulk density of 800 g / L is used. It can be inferred from the fact that it is used. Furthermore, in the agglomeration granulation step, in order to co-granulate with the primary granulated product, it is necessary to previously prepare a fine particle raw material having a bulk density of at most 700 g / L. There was still room for improvement in work. Further, in such a method for producing a low bulk density detergent, even if a fine particle raw material is used as a starting raw material, it is generally compacted during primary granulation.
[0008]
[Patent Document 1]
International Publication No. 97/28246 Pamphlet
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
Compared to the prior art as described above, we refined the primary granulated material to an appropriate particle size and then agglomerated and granulated, so that there was no need to use special raw materials and a separate powder material was used for the agglomerated granulation process. It has been found that detergent particles having a low bulk density can be obtained efficiently without addition.
[0010]
Therefore, the problem of the present invention is that it has good water soaking in the particles at the time of use, excellent solubility, particularly suitable for hand-washing, good particle fluidity, and low caking resistance during product storage. It is an object of the present invention to provide a production method capable of obtaining bulky detergent particles at low cost, a detergent particle having the above-mentioned properties, and a detergent composition comprising the detergent particles.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
That is, the gist of the present invention is as follows.
[1] A powder or granular solid detergent raw material is primary granulated with a liquid detergent raw material, and after pulverizing the obtained primary granulated product, the pulverized primary granulated product is aggregated in a fluidized bed with a liquid binder. A method for producing detergent particles having a bulk density of 600 g / L or less, comprising a step of secondary granulation;
[2] A powder containing a surfactant and having a bulk density of 700 g / L or more, an average particle size of 200 μm or less, and a content of particles having a particle size of more than 1000 μm of 5% by weight or less is a liquid binder. Detergent particles having a cross-linked structure with a bulk density of 600 g / L or less, and
[3] A detergent composition comprising the detergent particles according to [2] and a surface treatment agent.
About.
[0012]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The method for producing detergent particles having a bulk density of 600 g / L or less according to the present invention (hereinafter referred to as the production method of the present invention) will be described in detail below in the order of steps. Unless otherwise specified,% represents a weight ratio based on the total weight of the detergent particles.
[0013]
[Primary granulation process]
In the production method of the present invention, first, a powder or granular solid detergent raw material is primarily granulated with a liquid detergent raw material.
[0014]
The primary granulation method may be either batch type or continuous type. For example, a powder or granular solid detergent raw material is put into a mixing granulator, premixed, and then liquid detergent raw material is sprayed. However, a method for granulating the solid detergent raw material, a powder or granular solid detergent raw material and a solid liquid raw material that melts by heat are added, and the solid detergent raw material is liquidized by heating the jacket of a mixing granulator, etc. Examples of the method include fake smelting and granulating. Further, after the primary granulation, a surface modification agent may be further mixed to perform a surface modification treatment.
[0015]
The powder or granular solid detergent raw material used in the present invention is a raw material used in the production of ordinary detergents, and may be any solid raw material having a powder or granular shape that does not liquefy during production, What was obtained by spray drying, extrusion granulation, etc. can also be used and is not specifically limited. Moreover, the said liquid detergent raw material is a raw material used for manufacture of a normal detergent, Comprising: What is necessary is just a raw material which shows the stage which has a liquid state at the time of manufacture. In addition, the example of the said solid or liquid detergent raw material and the composition in a detergent particle are mentioned later.
[0016]
Moreover, dry neutralization is performed during primary granulation by using a liquid acid precursor of a non-soap anionic surfactant as a raw material together with an alkali inorganic substance as a powder or granular solid detergent raw material. You can also. Such dry neutralization is achieved by adding the raw material to a mixing granulator and granulating it with stirring. In the present invention, dry neutralization is performed on the primary granulation, whereby there is an advantage that granulation can be performed without using an oil-absorbing carrier raw material that supports a liquid detergent raw material. Although the operating conditions of the mixing granulator cannot be specified unconditionally depending on the type of raw material, it is preferable to carry out the operation based on the method disclosed in WO98 / 10052. When dry neutralization is performed, an inorganic acid such as sulfuric acid is present at a ratio of 0.1 to 1.0 mol with respect to 1 mol of the liquid acid precursor of the non-soap anionic surfactant. The coarsening of the primary granulated product can be suppressed. In addition, the liquid acid precursor of the alkali inorganic substance and the non-soap anionic surfactant will be described later.
[0017]
In addition, if necessary, a surface treatment agent such as aluminosilicate, for example, zeolite 4A, is added in order to control the progress of granulation and to reduce or prevent overgranulation, thereby crushing the primary granulated material or modifying the surface. You may do quality. The average particle diameter of the surface treatment agent measured using a laser diffraction particle size distribution measuring apparatus “LA-500” manufactured by Horiba Seisakusho is preferably 20 μm or less, and more preferably 10 μm or less. The compounding amount of the surface treatment agent is preferably 2 to 15% by weight in the primary granulated product.
[0018]
Moreover, arbitrary liquid components, such as a water-soluble polymer (polyethylene glycol, acrylic acid, and / or a maleic acid copolymer), a fatty acid, etc. can be added to the said liquid detergent raw material. These optional liquid components may be added separately from the liquid detergent raw material. At that time, the addition timing of the optional liquid component is not particularly limited, but when the surface treatment agent is added, it is preferable to add the surface treatment agent. The content of the optional liquid component is preferably 10% by weight or less, more preferably 5% by weight or less, and still more preferably 2% by weight or less, from the viewpoint of suppressing excessive granulation.
[0019]
As a mixing granulator used for primary granulation, a mixer having both a stirring mechanism and a shearing mechanism is preferable. When using such a mixer, it is preferable to perform primary granulation while operating both the stirring mechanism and the shearing mechanism. For example, the stirring mechanism has a spindle stirring peripheral speed of 2 to 15 m / s, the shearing mechanism is independent, It is desirable that the speed is adjusted to 20 to 60 m / s. When primary granulation is performed in batch mode, the order of the primary granulation process is generally as follows: solid raw material premixing, liquid detergent raw material addition, granulation, and then primary granulated material discharge. Although it becomes a process, it is preferable that the rotational speeds of the stirring mechanism and the shearing mechanism are appropriately adjusted for each process.
[0020]
Examples of the mixing granulator include a Laedige mixer (batch type / continuous type) (Matsubo Co., Ltd.), a pro-shear mixer (Pacific Kiko Co., Ltd.), a high speed mixer (Fukae Powtech Co., Ltd.), and a Henschel mixer. (Mitsui Mine Co., Ltd.), ribbon mixer, etc. are mentioned. Of these, a Laedige mixer and a Ploh shear mixer are preferable, and those having a relatively low and medium shearing mechanism are most preferable from the viewpoint of suppressing excessive compaction of detergent particles.
[0021]
The mixing granulator is preferably provided with a jacket for adjusting the internal temperature and a nozzle for performing a gas blowing operation.
[0022]
As a whole process time of the primary granulation process [mixing / granulating (optionally dry neutralization) / disintegration / surface modification] as described above, for example, 35 kg of detergent particles as described in the examples below are batched. When manufactured by the formula, it can be performed within 10 minutes. Moreover, as temperature conditions at the time of primary granulation, 40-90 degreeC is preferable and 50-80 degreeC is more preferable.
[0023]
The average particle diameter and bulk density of the primary granulated product obtained by such a process are not particularly limited as long as the pulverized primary granulated product shown below can be obtained.
[0024]
[Crushing process]
Next, in the production method of the present invention, the primary granulated product is pulverized to obtain a pulverized primary granulated product. In the present invention, there is one major feature in performing the pulverization step, and by using the pulverized primary granulated product obtained in this step, relatively small voids can be obtained during secondary granulation (aggregated granulation) described later. Aggregated particles having a high rate are obtained, and by using such aggregated particles, the effect of increasing the water permeability of the detergent particles and improving the solubility as a detergent is exhibited.
[0025]
Examples of the method for pulverizing the primary granulated product include a method using a known pulverizer. Preferable pulverizers used in this step include Fitzmill (Hosokawa Micron Corporation), Feather Mill (Hosokawa Micron Corporation), Pulperizer (Fuji Powdal Co., Ltd.), Pulperizer (Hosokawa Micron Corporation), Comil (( Powrec), ACM Pulperizer (Hosokawa Micron), Atomizer (Fuji Powdal). For example, in the case of Fitzmill (Hosokawa Micron Co., Ltd.), “DKASO type 6” (trade name, screen 1.5 mm, helical bone type, tip peripheral speed 30 to 100 m / s, preferably 50 to 80 m / s) can be mentioned. .
[0026]
Moreover, in this process, you may add the grinding | pulverization adjuvant which is a solid detergent raw material in order to improve grindability or to suppress the adhesiveness in a grinder. Examples of the grinding aid include aluminosilicates such as zeolite 4A. Among them, those having an average particle size of 10 μm or less are preferable. The amount of grinding aid is preferably 10% by weight or less in the detergent particles.
[0027]
The pulverized primary granulated product obtained in this step has an average particle size of 200 μm or less and a particle growth degree and ratio of the secondary granulated product from the viewpoint of easy adjustment to a desired low bulk density during secondary granulation. It is easy to adjust the surface area moderately and does not require a large amount of binder. As a result, it becomes a sparse agglomerate, and it is easy to adjust to the desired low bulk density. Preferably has a particle size distribution of 5% by weight or less, more preferably an average particle size of 50 to 200 μm. If necessary, the pulverized primary granulated product may be sieved to adjust the desired particle size distribution. The particle size of the pulverized primary granulated product can be measured using a low tap (dry sieve).
[0028]
[Secondary granulation (aggregate granulation) process]
In the production method of the present invention, the pulverized primary granulated product is then agglomerated in a fluidized bed with a liquid binder to be secondary granulated.
Therefore, the secondary granulation in the production method of the present invention indicates so-called aggregate granulation. In the present invention, there is also one major feature in performing such secondary granulation (aggregation granulation), and a detergent that disperses and dissolves quickly after being added to water by such a process is obtained. There is an advantage that the bulk density can be flexibly adjusted to the consumer's preference.
[0029]
The secondary granulation method may be either a batch type or a continuous type. For example, the pulverized primary granulated material is charged into a fluidized bed apparatus and granulated by spraying a liquid binder while flowing under desired conditions. Examples thereof include a method, a method of granulating while continuously supplying a liquid binder to the pulverized primary granulated product.
[0030]
The fluidized bed apparatus is suitably operated at a temperature of preferably 50-100 ° C. and an apparent air flow rate of about 0.5-1.5 m / s. Examples of the fluidized bed apparatus include Agromaster (Hosokawa Micron Corporation), Slit Flow (Okawara Manufacturing Co., Ltd.), Mixgrad (Okawara Manufacturing Co., Ltd.), and the like.
[0031]
In the present invention, the viscoelasticity and viscosity of the liquid binder to be used are important for obtaining a detergent powder having coarsely aggregated.
The viscoelasticity of the liquid binder is indicated by loss property (tan δ). That is, if the loss property value is greater than 1, the viscosity is dominant, and if it is less than 1, the elasticity is dominant. The loss physical property tan δ (value at strain γ: 10%) defined by the formula tan δ = G ″ / G ′ (G ′: storage elastic modulus, G ″: loss elastic modulus) is preferably 1 to 10. ~ 8 is more preferred. When the value of viscoelasticity is within the above range, the film-forming property is good, and more satisfactory low bulk density particles are easily obtained. Moreover, the measuring method of viscoelasticity is shown below.
[0032]
Measuring method of viscoelasticity
Measuring device: ARES (manufactured by Neometric Scientific F.E.)
Measurement conditions: liquid temperature 50 ° C., 1 Hz
Measurement method: Under the above measurement conditions, the measurement was started when the temperature was set in the measurement apparatus and reached the set temperature, and the obtained data was used.
[0033]
The viscosity of the liquid binder is preferably 100 to 1000 mPa · s, and more preferably 100 to 500 mPa · s. When the viscosity is higher than the above range, the diameter of spray droplets at the time of agglomeration granulation is increased and the particles are easily coarsened. Is likely to occur. Therefore, if it is in the said range, the porosity increase (lower bulk density) of detergent particle | grains can be performed efficiently. The viscosity was measured using a BM viscometer manufactured by Towa Keiki Co., Ltd. Measurement conditions: 50 ° C., 60 r / min, 60 seconds, rotor No. 2 can be measured. Examples of the liquid binder will be described later.
[0034]
The addition amount of the liquid binder is preferably 10 parts by weight or more and 50 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the pulverized primary granulated product from the viewpoint of easily obtaining a secondary granulated product having a desired particle size. -40 parts by weight is more preferred.
[0035]
The liquid binder can be added to the fluidized bed by spraying with a spraying device such as a two-fluid nozzle, or in some cases as a pre-process, using a continuous mixing and dispersing device such as Shugi mixer. Among these, it is preferable to agglomerate while adding a liquid binder to the fluidized bed, since the bulk density can be further reduced.
Further, the pulverized primary granulated product may be charged in advance into the fluidized bed, or may be added continuously or intermittently in divided portions.
[0036]
Moreover, it is preferable to granulate a ground primary granulated material with 1 or more types of solid detergent raw materials in a secondary granulation process from a viewpoint of promoting the reduction in bulk density of detergent particles.
In this case, it is preferable that the bulk density of the solid detergent raw material to be added is 800 g / L or less. From the viewpoint of efficiently obtaining a coarse co-granulated product (secondary granulated product), the particle shape of the solid detergent raw material is preferably an irregular shape, and preferably non-spherical (plate shape, needle shape, etc.). The use of a relatively irregular shape is preferable because the generation of voids between particles is promoted. Examples of such a solid detergent raw material include soda ash [for example, ANSIC soda ash (average particle size: 150 to 600 μm, bulk density: 700 to 900 g / L)].
[0037]
The secondary granulated product obtained as described above may be used as a detergent particle as it is, but if necessary, the particle surface is coated with inorganic powder such as sodium sulfate and zeolite to further improve the powder physical properties. It is also preferable to use it with further improvement.
[0038]
The bulk density of the detergent particles of the present invention is 600 g / L or less, preferably 550 g / L or less. Such detergent particles contain a surfactant and have a bulk density of 700 g / L or more, an average particle size of 200 μm or less, and a content of particles having a particle size of more than 1000 μm of 5% by weight or less ( The pulverized primary granulated product) has a structure crosslinked with a liquid binder.
[0039]
The detergent particles of the present invention having the above-described structure have good water soaking in the particles during use, excellent solubility, particularly suitable for hand-washing, good particle flowability, and anti-caking properties during product storage. It is also excellent in properties.
[0040]
(Composition of detergent particles)
As a liquid detergent raw material used for this invention, a liquid surfactant is mentioned, for example.
The liquid surfactant contains an anionic surfactant and / or a liquid acid precursor thereof, a nonionic surfactant, and if necessary, a cationic surfactant and an amphoteric surfactant. Can do. As anionic surfactant, alkylbenzene sulfonate, alkyl or alkenyl ether sulfate, alkyl or alkenyl sulfate, α-olefin sulfonate, α-sulfo fatty acid salt or ester, alkyl or alkenyl ether carboxylate, fatty acid Examples include salts. Alkali metal ions are preferred as counter ions for the anionic surfactant in terms of improving detergency. Nonionic surfactants include polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, polyoxyalkylene fatty acid ester, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkylamine, glycerin fatty acid ester, higher fatty acid alkanolamide , Alkyl glycosides, alkyl glucose amides, alkyl amine oxides and the like. In terms of detergency, an adduct of an ethylene oxide of an alcohol having 10 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 14 carbons, or a mixed adduct of ethylene oxide and propylene oxide, having an average alkylene oxide addition mole number of 5 to 30, preferably 6-15 polyoxyalkylene alkyl ethers are preferred. Moreover, polyoxyethylene polyoxypropylene polyoxyethylene alkyl ether is preferable in terms of detergency and solubility. The compound can be obtained by reacting propylene oxide and further ethylene oxide with an ethylene oxide adduct of an alcohol having 10 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 14 carbon atoms. The content of the nonionic surfactant is preferably 1 to 50% by weight and more preferably 5 to 30% by weight in the detergent particles from the viewpoint of detergency. Examples of the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium salts, and examples of the amphoteric surfactant include carbobetaine type and sulfobetaine type surfactants. The total content of these liquid surfactant compositions in the detergent particles is from 5 to 35% by weight, preferably from 10 to 25% by weight, more preferably from the viewpoints of detergency and the ability of the detergent particles to obtain desired powder properties. Is 15 to 20% by weight.
[0041]
Examples of the powder or granular solid detergent raw material used in the present invention include inorganic salts of phosphoric acid, carbonic acid, bicarbonate, sulfuric acid, aluminosilicates, crystalline silicates, and mixtures thereof. The content is preferably 65 to 95% by weight on the basis of detergent particles from the viewpoint of detergency.
[0042]
Of these, when using acid precursors of surfactants during primary granulation, the chelating ability of aluminosilicates may be reduced by acid, so phosphates, especially sodium tripolyphosphate (STPP), are used. It is preferable to do.
[0043]
In the production method of the present invention, since the primary granulated product is pulverized to a particle size preferable for secondary granulation in the pulverization step, the average particle size and particle size of the solid detergent raw material used in the primary granulation step are not particularly limited. For example, commercially available raw materials such as granular STPP having an average particle diameter of about 60 μm can be used. Of course, a pre-ground solid detergent raw material such as STPP having an average particle size of about 18 μm can be used without any problem.
[0044]
In addition, when performing dry neutralization consisting of an alkali inorganic substance and a liquid acid precursor of a non-soap anionic surfactant during primary granulation, the alkali inorganic substance includes sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium silicate. , Potassium carbonate, calcium carbonate and the like. Liquid acid precursors of non-soap anionic surfactants include linear alkylbenzene sulfonic acid (LAS), α-olefin sulfonic acid (AOS), alkyl sulfuric acid (AS), internal olefin sulfonic acid, fatty acid ester sulfonic acid , Alkyl ether sulfuric acid, dialkyl sulfosuccinic acid and the like. These components may be used in combination of two or more. The amount of the alkali inorganic substance is preferably 1 to 20 times, more preferably 2 to 15 times, most preferably 3 to 15 times the neutralization equivalent of the liquid acid precursor of the non-soap anionic surfactant. .
[0045]
The liquid binder used in the present invention is not particularly limited as long as it is a liquid binder exhibiting desired viscoelasticity and viscosity. Preferable examples include PVA (polyvinyl alcohol) and CMC (carboxyl methylcellulose). , LAS-Na (alkylbenzenesulfonic acid sodium salt), PEG (polyethylene glycol), carboxylic acid-based polymer or copolymer (such as maleic acid-acrylic acid copolymer), or a modified product thereof, and a mixture thereof. Among these, PVA is most preferable because it exhibits desired viscoelasticity and viscosity in a small amount.
[0046]
(Detergent composition)
The detergent particles of the present invention can produce a detergent composition by mixing with a surface treatment agent and, if necessary, other detergent raw materials.
Here, the surface treatment agent refers to an agent used for the purpose of improving the fluidity of the detergent composition, for example, carbonate, hydrogen carbonate, silicate, from the viewpoint of increasing ionic strength in the washing liquid, Water-soluble inorganic salts such as sulfates, sulfites and phosphates can be blended.
[0047]
Here, from the viewpoint of detergency and low-temperature dispersibility under long-term standing conditions in cold water, the carbonate is preferably 25% by weight or less, more preferably 5 to 20% by weight in terms of anhydride. %, Particularly preferably 7 to 15% by weight, and the total amount of carbonate and sulfate is preferably 5 to 35% by weight, more preferably 10 to 30% by weight, particularly preferably in terms of anhydride. Is contained in an amount of 12 to 25% by weight. Furthermore, alkali metal silicate can be mix | blended with a detergent composition. As the alkali metal silicate, either crystalline or amorphous can be used, but it is preferable to include a crystalline one because it has a cation exchange ability. In alkali metal silicates, SiO ₂ / M ₂ O (wherein M represents an alkali metal) is preferably 2.6 or less, more preferably 2.4 or less, particularly preferably 2.2 or less, from the viewpoint of alkalinity, and from the viewpoint of storage stability. Therefore, it is preferably 0.5 or more, more preferably 1.0 or more, still more preferably 1.5 or more, and particularly preferably 1.7 or more. Here, as the amorphous alkali metal silicate, for example, “Britesil C20”, “Britesil H20”, “Britesil C24”, “Britesil H24” (all registered), which are granules of JIS No. 1, No. 2 sodium silicate and water glass dry matter. (Trademark, manufactured by The PQ Corporation) may be used. Further, “NABION15” (registered trademark, manufactured by RHONE-BOULENC) which is a composite of sodium carbonate and an amorphous alkali metal salt may be used.
[0048]
Alkali metal silicates have excellent alkali ability by crystallization and cation exchange ability comparable to 4A-type zeolite, and are also preferable from the viewpoint of low-temperature dispersibility. Specifically, the following formula (I):
x (M ₂ O) ・ y (SiO ₂ ) ・ Z (MemOn) ・ w (H ₂ O) (I)
(In the formula, M represents a group Ia element (preferably K and / or Na) in the periodic table, and Me represents a group IIa element, a group IIb element, a group IIIa element, a group IVa element, and a group VIII element in the periodic table. 1 or more selected from (preferably Mg, Ca), y / x = 0.5 to 2.6, z / x = 0.001 to 1.0, w = 0 to 20, n / m = 0.5 to 2.0.)
And / or formula (II):
M ₂ O · x '(SiO ₂ ) ・ Y '(H ₂ O) (II)
(In the formula, M represents an alkali metal element (preferably K and / or Na), and x ′ = 1.5 to 2.6 and y ′ = 0 to 20 (preferably substantially 0).)
One or more crystalline alkali metal silicates represented by: preferably 0.5 to 40% by weight, more preferably 1 to 25% by weight, even more preferably 3 to 20% by weight, especially in the detergent composition. Preferably 5 to 15 weight% is mix | blended. Here, the crystalline material preferably contains 20% by weight or more, more preferably 30% by weight or more, and particularly preferably 40% by weight or more in the alkali metal silicate. This crystalline alkali metal silicate is, for example, a product name “Na-SKS-6” (δ-Na ₂ O ・ 2SiO ₂ ) And may be used in the form of powder and / or granules. In particular, the combined use with sodium carbonate is preferred.
[0049]
Other surface treatment agents include citrate, hydroxyiminodisuccinate, methylglycine diacetate, glutamate diacetate, asparagine diacetate, serine diacetate, ethylenediamine diethylenediamine in terms of sequestering ability. Organic acid salts such as succinate and ethylenediaminetetraacetate can be blended. Further, in terms of sequestering ability and dispersibility of solid particle dirt, blending of a cation exchange type polymer having a carboxylic acid group and / or a sulfonic acid group is preferable, and in particular, the molecular weight is 1,000 to 80,000. Polyacetal carboxylates such as salts of acrylic acid-maleic acid copolymers, polyacrylic acid salts, and polyglyoxylic acid having a molecular weight of 8 to 1,000,000, preferably 5,000 to 200,000 described in JP-A-54-52196 Is desirable. The cation exchange polymer and / or organic acid salt is preferably from 0.5 to 12% by weight, more preferably from 1 to 10% by weight, still more preferably from 1 to 7% by weight of the detergent composition from the viewpoint of detergency. Particularly preferably 2 to 5% by weight is contained.
[0050]
As other surface treatment agents, crystalline aluminosilicates such as A-type, X-type, and P-type zeolite can be blended. The average primary particle size is preferably 0.1 to 10 μm. For the purpose of preventing exudation of liquid components such as nonionic surfactants, an amorphous aluminosilicate having an oil absorption capacity of 80 mL / 100 g or more according to the JIS K5101 method can be blended. As the amorphous aluminosilicate, for example, JP-A Nos. 62-191417 and 62-191419 can be referred to. The content of the amorphous aluminosilicate is preferably 0.1 to 20% by weight in the detergent composition.
[0051]
In addition, as other detergent materials, organic acid salts such as citrate and ethylenediaminetetraacetate, dispersants such as carboxymethyl cellulose, polyethylene glycol, polyvinyl pyrrolidone and polyvinyl alcohol, or bleaching agents such as percarbonate , Bleach activators, enzymes, biphenyl-type, stilbene-type fluorescent dyes, antifoaming agents, antioxidants, bluing agents, fragrances and the like can also be blended.
[0052]
Among them, particularly preferred bleach activators include tetraacetylethylenediamine, glucose pentaacetate, tetraacetylglycoluril, general formulas (I), (II), (III) or (IV) described in JP-A-8-3593. For example, sodium p-phenolsulfonate (sodium acetoxybenzenesulfonate, sodium benzoyloxybenzenesulfonate, linear or branched octanoyl / nonanoyl / decanoyl / dodecanoylphenolsulfonate, etc.) ) Or p-hydroxybenzoic acid ester (acetoxybenzenecarboxylic acid, octanoyloxybenzenecarboxylic acid, decanoyloxybenzenecarboxylic acid, dodecanoyloxybenzenecarboxylic acid, etc.) and the like.
[0053]
Examples of the enzyme include, but are not limited to, for example, hydrolases, oxidoreductases, lyases, transferases, and isomerases. Cellulase, protease, lipase, amylase, pullulanase, esterase, Examples include hemicellulase, peroxidase, phenol oxidase, protopectinase, and pectinase. Two or more of these enzymes may be used. Among these, a combination of a protease and a cellulase is particularly preferable when considering the dispersibility of the colorant during enzyme granulation and the dyeability on clothes. The reason for this is not clear, but the effect of removing sebum inside the fiber by cellulase is improved in combination with the effect of removing stains and keratin on the fiber surface by protease, thereby preventing the dye from remaining in sebum components. Guessed. The enzyme may be produced by any method and is not particularly limited. Usually, an enzyme obtained by filtering and further drying a culture containing the enzyme produced by a microorganism is used. Further, stabilizers, saccharides, inorganic salts such as sodium sulfate, polyethylene glycol, impurities, water and the like may be contained depending on the culture conditions, separation conditions, and the like.
[0054]
The enzyme, bleach activator, antifoaming agent and the like may be after-blended as a separately granulated particle group. As a method of adding these bases in the production process, sodium carbonate is blended into an aqueous slurry and spray-dried, or powdered by an average particle size of about 1 to 40 μm. There are a method of adding to the reforming step, a method of after-blending dense ash, light ash and the like. Examples of the amorphous alkali metal silicate include a method of blending in an aqueous slurry and spray drying, a method of after-blending the granulated product, and the like. The crystalline alkali metal silicate has an average particle size of about 1 to 40 μm, preferably about 1 to 30 μm, more preferably about 1 to 20 μm, and even more preferably about 1 to 10 μm. There is a method of adding to the process. At this time, it is preferable to use a mixture of a crystalline and / or amorphous base such as an aluminosilicate in view of storage stability. Moreover, the method of after-blending the granule prepared by the method using the roller compactor etc. of Unexamined-Japanese-Patent No. 3-16442 is mentioned.
[0055]
As another preferred embodiment, the detergent composition of the present invention may contain 5% by weight or more of an anionic surfactant having a sulfate group and / or a sulfonate with respect to the detergent composition. . By using the anionic surfactant, the dispersibility among the detergent particles can be better maintained under the condition that the detergent is allowed to stand for a long time in cold water. The content thereof is preferably 5% by weight or more, more preferably 7% by weight or more, and particularly preferably 10% by weight or more in the detergent composition. Preferred are alkylbenzene sulfonates, α-olefin sulfonates, α-sulfo fatty acid salts or esters thereof, and particularly preferred are alkylbenzene sulfonates.
[0056]
The detergent composition of the present invention having the above-described configuration has an effect of being rapidly dispersed when introduced into water and having excellent solubility.
[0057]
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example demonstrate this invention further in detail, this invention is not limited at all by these Examples.
[0058]
【Example】
Example 1
According to the following procedure, detergent particles having the composition shown in Table 1 were produced in units of 35 kg.
[Primary granulation process]
A Redige mixer FKM-130D (manufactured by Matsubo) high-speed mixer was used for primary granulation. This mixer is equipped with a shearing machine corresponding to a stirring blade and a crushing / dispersing chopper. Each operation was performed as follows.
[0059]
<Powder mixing>
Sodium tripolyphosphate (STPP (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.): average particle size 60 μm), 4.6 parts by weight, sodium carbonate (light ash: manufactured by Central Glass Co., Ltd.), average particle size, which is a powdery solid detergent component 106 μm) 14.2 parts by weight, 4.7 parts by weight of baking soda, 0.12 part by weight of sulfite and 0.019 part by weight of a fluorescent agent were mixed by a Rotige mixer with a stirring blade rotating speed of 115 rpm (circumferential speed 3.0 m / s), and mixing was performed for 1 minute under conditions of a shearing machine rotational speed of 2850 rpm (circumferential speed 27 m / s).
[0060]
<Addition of reaction initiator>
48% sodium hydroxide (0.16 parts by weight) was added to the mixer as a reaction initiator and mixed for 1 minute under the same mixing conditions.
[0061]
<Dry neutralization>
While operating the mixer under the same conditions as described above, 6.4 parts by weight of linear alkylbenzene sulfonic acid (LAS: molecular weight 322) previously mixed and 0.98 part by weight of 98% sulfuric acid were added in 1 minute 30 seconds. . During this time, the mixer jacket was cooled by passing water at 40 ° C. At this stage, the temperature reached a maximum of 75 ° C. Throughout this stage, the reaction mixture was granular. The above LAS is SO _Three It was produced by a gas sulfonation method and contained 0.16 parts by weight of sulfuric acid.
After the LAS addition, the mixer was continuously operated for 1 minute under the same conditions to complete the dry neutralization reaction and granulation operation.
[0062]
<Addition of liquid components and surface modification>
When the dry neutralization reaction and the granulating operation are completed, while further operating the mixer under the same conditions as described above, 0.12 parts by weight of polyethylene glycol (XG-1300: manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., average molecular weight 13000) and Add 0.12 parts by weight of 40% by weight aqueous solution of maleic acrylate copolymer to the mixer and mix for 1 minute. Then, add zeolite (2.2 parts by weight) with an average particle size of 4 μm as a surface treatment agent, and continue the mixer for 2 minutes. Surface modification treatment was performed by operating.
The obtained primary granulated product had an average particle size of 202 μm and a bulk density of 710 g / L.
[0063]
[Crushing process]
Next, use the Fitzmill (DKAS06 type, screen width 1.5 mm x length 12.6 mm helical bone type, manufactured by Hosokawa Micron Co., Ltd.) at the tip of the primary granulated material at a supply rate of about 400 kg / hr. The pulverized primary granulated product was obtained by pulverizing to an average particle size of 185 μm at a peripheral speed of 65 m / s. The content of particles having a particle size larger than 1000 μm in the pulverized primary granulated product (in the table, 1000 μm ON amount) was 1.3% by weight. The bulk density was 687 g / L.
[0064]
[Secondary granulation (aggregation granulation) process]
1kg of pulverized primary granulated material is 2L fluidized bed (batch type, “Agromaster AGM-LAB02”, 0.019 m ² , Manufactured by Hosokawa Micron Co., Ltd.) and fluidized at an apparent air flow rate of about 1.0 m / s at a blast temperature setting of 90 ° C. After the powder temperature reaches 50 ° C., the following liquid binder, whose concentration has been adjusted in advance, is sprayed with a two-fluid nozzle (two-fluid nozzle external mixing type “SSJ2850 / 70” manufactured by Spraying System), and secondary granulation (coagulation) Grain). At this time, the secondary air amount of the two-fluid nozzle was 20 L / min. After adding a predetermined liquid binder, drying and cooling operations were performed for about 5 minutes, and when the temperature reached 40 ° C. or lower, the entire amount was discharged.
[0065]
<Liquid binder>
Type: PVA (Kuraray "KM-118", degree of polymerization 1800, 2 mol, maleic acid modified)
Concentration: 7.5% aqueous solution
Amount of addition: 22 parts by weight (in terms of solid), addition rate of 18 g / min with respect to 100 parts by weight of the pulverized primary granulated product
Addition temperature: 50 ° C
[0066]
Thereafter, 100 parts by weight of the discharged secondary granulated product was subjected to surface modification (hand mixing) with 1 part by weight of zeolite 4A, and classified with a hand sieve (355 to 1410 μm) to obtain a product.
The obtained product was a detergent particle having a low bulk density, a voluminous feel, and being rapidly dispersed and excellent in solubility when introduced into water.
[0067]
Example 2
Detergent particles were obtained in the same manner as in Example 1 except that STPP having an average particle size of 18 μm was used as the powdery solid detergent raw material particles.
The obtained product was a detergent particle having a low bulk density, a voluminous feel, and being rapidly dispersed and excellent in solubility when introduced into water.
[0068]
Example 3
Reduced the amount of linear alkylbenzene sulfonic acid as a raw material for liquid detergent to 4.7 parts by weight, changed to PVA at the time of secondary granulation, and carried out except using linear alkylbenzene sulfonate sodium as shown below as a liquid binder Detergent particles were obtained in the same manner as in Example 1.
The obtained product was a detergent particle having a low bulk density, a voluminous feel, and being rapidly dispersed and excellent in solubility when introduced into water.
[0069]
<Liquid binder>
Type: Sodium alkylbenzene sulfonate
Concentration: 26% aqueous solution
Amount of addition: 32 parts by weight (in terms of solid), addition rate of 18 g / min with respect to 100 parts by weight of the pulverized primary granulated product
Addition temperature: 40 ° C
[0070]
Example 4
Example in which ANSIC soda ash (average particle size: 227 μm, bulk density: 770 g / L) was further added as a solid detergent raw material during secondary granulation with an internal ratio of 18.9% by weight (the added amount was diluted with the total composition) In the same manner as in method 1, detergent particles were obtained.
The obtained product was a detergent particle having a low bulk density, a voluminous feel, and being rapidly dispersed and excellent in solubility when introduced into water.
[0071]
Comparative Example 1
Detergent particles were obtained in the same manner as in Example 3 except that the detergent particles obtained in the primary granulation step were not pulverized.
The obtained product was a detergent particle having a high bulk density, lacking in volume, and poor solubility.
[0072]
[Table 1]

[0073]
【The invention's effect】
According to the present invention, low bulk density detergent particles that have good water soaking in the particles at the time of use, excellent solubility, particularly suitable for hand-washing laundry, good particle fluidity, and excellent caking resistance during product storage. Can be obtained at low cost.

Claims

After powder or granular solid detergent raw material is primary granulated with liquid detergent raw material and the obtained primary granulated product is pulverized, the pulverized primary granulated product is agglomerated in a fluidized bed with a liquid binder to perform secondary granulation. A method for producing detergent particles having a bulk density of 600 g / L or less, comprising a step of granulating.

The method for producing detergent particles according to claim 1, wherein the pulverized primary granulated product has an average particle size of 200 µm or less and a content of particles having a particle size larger than 1000 µm is 5 wt% or less.

The method for producing detergent particles according to claim 1 or 2, wherein in the secondary granulation step, the pulverized primary granulated material is granulated together with at least one solid detergent raw material.

In the primary granulation step, the solid detergent raw material contains one or more alkali inorganic substances and the liquid detergent raw material contains one or more non-soap anionic surfactant liquid acid precursors. The manufacturing method of the detergent particle in any one of Claims 1-3 which neutralizes.

The manufacturing method of the detergent particle | grains of Claim 4 which makes an inorganic acid exist in the ratio of 0.1-1.0 mol with respect to 1 mol of liquid acid precursors of a non-soap type anionic surfactant.