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JP4362267B2 - Disassembling apparatus and disassembling method - Google Patents
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JP4362267B2 - Disassembling apparatus and disassembling method - Google Patents

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JP4362267B2 JP2002185218A JP2002185218A JP4362267B2 JP 4362267 B2 JP4362267 B2 JP 4362267B2 JP 2002185218 A JP2002185218 A JP 2002185218A JP 2002185218 A JP2002185218 A JP 2002185218A JP 4362267 B2 JP4362267 B2 JP 4362267B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ガスないしはミスト状に存在する有機塩素化合物等の有害物(汚染物質)の分解・除去に好適な有害物の分解・除去装置及び方法、並びに物質の分解装置及び分解方法に関する。
【0002】
【背景技術】
工場跡地やクリーニング店の跡地等においては、機械等の洗浄に用いられる有機塩素化合物が土壌を汚染している例がしばしば見られる。このような有機塩素化合物は、化学的に安定しているため、汚染土壌の処理が近年問題になってきている。
【0003】
有機塩素化合物を分解・除去するための手法としては、焼却、熱分解、光分解、酸化分解、還元分解、触媒、あるいは微生物分解等の方法が知られている。この他の分解・除去方法として、電気分解法が開発されている(特公平5−1078号公報)。電気分解法は、有機塩素化合物を含有した汚染水に通電することにより、電極表面を酸化または還元状態に変化させ、汚染物質を酸化還元反応により分解し、無害化する技術である。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、このような従来の電気分解法にあっては、汚染土壌から抽出したガス状ないしはミスト状の有機塩素化合物に電極を挿入して通電することができない。このため、ガス状ないしはミスト状の有機塩素化合物を、液相に吸収したのち液相に通電して電気分解処理する方法があるが、有機塩素化合物を吸収した後の液相を別途処理する必要があった。
【0005】
また、汚染物質の濃度が高いほど単位電気量当たりの電気分解効率が高いことが知られているが、有機塩素化合物を吸収した液相を電気分解すると、分解処理を続けるとともに濃度が減少し、単位時間当たりの分解効率が減少するといった課題があった。
【0006】
本発明は以上の課題を解決するものであり、有機塩素化合物等の有害物を吸収した液相を別途処理することなく、また高い分解効率を維持することができる有害物の分解・除去装置及び方法、並びに物質の分解装置及び分解方法を提供するものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明による分解装置は、有機塩素化合物を貯蔵するための貯蔵槽と、前記有機塩素化合物を前記貯蔵槽に供給する有機塩素化合物供給手段と、前記貯蔵槽内の前記有機塩素化合物を前記貯蔵槽から揚程し、再び貯蔵槽内に循環させる連結管と、前記連結管中に位置し、前記揚程した有機塩素化合物を電気分解するための電気分解槽と、前記電気分解槽において前記有機塩素化合物電気分解することによって生じる分解物を搬送して収納する収納部と、を備え、前記電気分解槽において、液体の流れに対して垂直に板状の電極を配置することを特徴とする。
【0008】
また、前記板状の電極は、前記電気分解槽において流れる液体を流通させるための穴を備えることを特徴としても良い。
【0011】
また、前記連結管が前記貯蔵槽から揚程し、前記貯蔵槽内に循環させた前記有機塩素化合物を含む液体と、前記有機塩素化合物供給手段から供給された前記有機塩素化合物を含む気体とを気液接触させるための気液接触部を、前記貯蔵槽内に備えることを特徴としてもよい。
【0012】
また、前記連結管は、前記有機塩素化合物電気分解時に、前記貯蔵槽から揚程した前記有機塩素化合物を含む液体で満たされていることを特徴としてもよい。
【0014】
また、前記電極板状であって、液体の流れに対して垂直に配置されているは、各々の電極面に下ろした共通垂線が、液体の流れの方向に平行であることをいう。ここでは、「直交」「平行」は「完全な直交」「完全な平行」でなくても良い。
【0015】
また、前記有機塩素化合物は、モノクロロ酢酸、ジクロロ酢酸及びトリクロロ酢酸の少なくとも一つであることを特徴としてもよい。
【0016】
また、前記分解物は、塩素であることを特徴としてもよい。
【0017】
さらに、本発明による分解方法は、前記分解装置のいずれかを用いて行う有機塩素化合物電気分解を行う方法であって、有機塩素化合物を前記貯蔵槽に供給する工程と、前記貯蔵槽内の前記有機塩素化合物を前記貯蔵槽から揚程し、再び貯蔵槽内に循環させる工程と、前記有機塩素化合物電気分解する工程と、前記有機塩素化合物電気分解することによって生じる分解物を搬送して収納する工程と、を含むことを特徴とする分解方法としてもよい。
【0020】
さらに、本発明による分解装置は、有機塩素化合物を液体と接触させて前記液体中に取り込ませるための内部空間を有する接触部と、前記液体中に取り込まれた前記有機塩素化合物を前記内部空間とは異なる位置に前記液体とともに導出するための流路と、前記流路中に位置し、導出した前記有機塩素化合物電気分解するための電気分解槽と、前記電気分解槽おいて前記有機塩素化合物電気分解されてできた生成物を含む液体を前記接触部へ導入する手段と、を備え、前記電気分解槽において、液体の流れに対して垂直に板状の電極を配置することを特徴とする分解装置としてもよい。
【0021】
また、前記板状の電極は、前記電気分解槽において流れる液体を流通させるための穴を備えることを特徴としてもよい。
【0022】
また、前記電気分解槽おいて前記有機塩素化合物電気分解されてできた生成物を外気から遮断した状態で別に用意した媒体に取り込ませる手段を更に有することを特徴としてもよい。
【0023】
また、前記媒体は、液状体であることを特徴としてもよい。
【0024】
また、前記媒体は、吸着剤であることを特徴としてもよい。
【0026】
また、前記有機塩素化合物は、モノクロロ酢酸、ジクロロ酢酸及びトリクロロ酢酸の少なくとも一つであることを特徴としてもよい。
【0027】
また、前記生成物は、塩素であることを特徴としてもよい。
【0029】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の好ましい実施の形態につき、添付図面を参照して詳細に説明する。図1は、本発明に係る第一の実施の形態による有害物としての有機塩素化合物(物質)の分解・除去装置及び方法を示すものである。
【0030】
同図において、ガス状ないしはミスト状の有機塩素化合物は、分解対象物供給手段1により、所定流速で気液接触型ガス吸収塔2内に導かれる。吸収塔2は、例えば図示するように、密閉式の中空シェル構造物であり、下部に吸収液が貯蔵される吸収液貯蔵槽3を備え、中間部には空隙率が大きくガス流に対する抵抗が少ない充てん物からなる気液接触部4が内蔵され、気液接触部4の上部は吸収液を散布するための散布室5となっている。散布室5の上部は、排気管6を通じて二次処理設備としての吸収塔7に接続されている。
【0031】
ここで、ガス状ないしはミスト状の有機塩素化合物としては、例えば、ジクロロメタン、四塩化炭素、1.2−ジクロロエタン、1,1−ジクロロエチレン、シス−1.2−ジクロロエチレン、1.1.1−トリクロロエタン、1.1.2−トリクロロエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、1.3−ジクロロプロペン、ダイオキシン(テトラクロロジベンゾールパラジオキシン)、テトラクロロエチレン等の有害物質があり、例えば工場跡地等において、汚染された土壌に多く見られる。
【0032】
除去及び分解の対象となる有機塩素化合物は、上記の有害物に加え、上記の有害物の分解生成物も含むものである。例えば、クロロエチレン系物質を光分解したときに生じることが知られているトリクロロ酢酸、ジクロロ酢酸、モノクロロ酢酸などのハロ酢酸の除去及び分解に本発明を用いることができる。
【0033】
トリクロロエチレン汚染ガスの光分解ではジクロロ酢酸が生成する。ジクロロ酢酸は常温では液体ではあるが、トリクロロエチレン汚染ガスが連続的に送られ光分解処理がおこなわれる系などでは、分解生成物は処理ガスの流れの中にミスト状態で存在する。
【0034】
また、上記分解対象物質供給手段から供給される分解対象となる有害物は汚染土壌から抽出した有害物、汚染地下水、汚染水の曝気して得られた有害物、活性炭に吸着した有害物が熱などにより放出された有害物、工場・化学プロセスの排ガス中の有害物などに用いることができる。
【0035】
貯蔵槽3には、水およびこれに溶解した例えば塩化ナトリウムのごとき電解質水溶液である吸収液8が貯蔵されるとともに、吸収液中に下部が浸漬される一対の正負電極9が対向配置され、それぞれの電極9に整流器10で直流変換された電流が印加されることで、吸収液8が電気分解され、その酸化還元反応によって単離された塩素ガスその他の副成ガスが、気液接触部4、散布室5および排気管6を通じて吸収塔7側に移動し、ここで塩素ガスの吸収などの二次処理が連続的になされる。正負電極9および整流器10は電気分解手段を構成している。
【0036】
なお、電気分解に要する電流量は、前記分解対象物供給手段1から供給される有機塩素化合物を含む気体の流速や、有機塩素化合物の濃度等に応じて整流器10により調整される。有機塩素化合物の濃度を測る手段としては、例えば、土壌から汚染物質を吸収したとき計測した濃度から見積もる方法や吸収塔2内にセンサーを設けることが考えられる。
【0037】
貯蔵槽3内の吸収液8は循環パイプ11(連結管)を通じて該パイプ11中に配置された循環ポンプ12により揚程されて気液接触部4の上部に吐出手段13から散布され、気液接触部4を流下しつつ分解対象物供給手段1から流入する気体中から有機塩素化合物を捕捉(吸収液中に有機塩素化合物を投入)しながら電解液槽3内に流下し、循環パイプ11を通じて気液接触部4上に循環されるサイクルを繰返す。
【0038】
気液接触部4は、気液の接触時間を長く保つものが好ましい。例えば、ラビリンス(迷路)構造を有する充填物(商品名:トライ・バックス;巴工業(株)製)等を用いる。気液接触部4の下方から導入される有機塩素化合物を含有したガスは、分解対象供給手段1から流入する気体により押し出され上方の排気管6に向かう一方、気液接触部4の上部に吸収液8が散布されることにより、その内部を分散されながら吸収液8が滴下することで、吸収液8と有機塩素化合物含有ガスとが気液接触する。導入されるガス中の有機塩素化合物は、溶液中に取り込まれやすい性質を有するため、吸収液8中に溶解しつつ、該有機塩素化合物を吸収した吸収液8が貯蔵槽3に流下する。気液接触部4において、吸収液に有機塩素化合物を接触させるのは、有機塩素化合物を含有するガスを導入する際に小さなエネルギーで導入できることや、気液接触の時間を長く保つことができる効果があるからである。
【0039】
そして、電気分解により分解され、発生するガスは、水素、酸素と、塩素、二酸化炭素ガス 、メタンガスなどであり、これらは連続的に排気管6を通じて吸収塔7側に排出されるため、吸収塔2内でのガス蓄積はない。発生するガスは、水に取り込まれにくいため、再び気液接触部4で吸収液8に吸収されることはないと考えられる。また、吸収液8が気液接触部4の上部に散水部5にて散水されることにより、発生する熱をにがすことができる。さらに、循環パイプ11内の吸収液8は、循環ポンプ12により強制的に循環されるため、循環パイプ11内でのガス蓄積もない。一方、吸収塔2には、ガスを取り込むための媒体が存在する。媒体とは、例えば、液体状または吸着剤である。
【0040】
本実施の形態によれば、電気分解中、あるいは電気分解後の有機塩素化合物を吸収した溶液すべてを循環させていて気液接触型ガス吸収塔2から系外に排出していないため、その処理が実質的に不要である。
【0041】
すなわち、本実施形態は、外気と遮断されている系内で行われるため分解工程において生じる有害物質が外部に放出されることがなく安全である。労働安全衛生法によると、作業場の環境管理など、空気中の塩素許容濃度は、0.5ppmと定められている。
【0042】
しかも、有機塩素化合物含有ガスが所定流速で分解対象物供給手段1から気液接触型ガス吸収塔2内に導かれつつ、電気分解される貯蔵槽3内の吸収液8は、循環ポンプ12により循環されているので、有機塩素化合物の吸収と電気分解とを連続的かつ同時におこなうことができる。つまり、ガス吸収塔2内に導入される有機塩素化合物含有ガス流量とそのガス中の有機塩素化合物濃度とを用いて、投入電流量を設定すれば、吸収液中の有機塩素化合物を高濃度に保ちながら、換言すれば、その濃度が高いまま保持され、その結果、整流器10から給電される単位電流量当たりの電気分解効率が常時高いものとなる。このときのガス吸収塔2内に導入される有機塩素化合物含有ガス流量とそのガス中の有機塩素化合物濃度と投入電流量との関係は、例えば、ガス吸収塔2内に導入される有機塩素化合物含有ガス流量とそのガス中の有機塩素化合物濃度とを例えばセンサーを用いて計測し、それらと投入電流量との関係を示す実験テーブルデータを作成し、そのデータを基に投入電流量を設定する。
【0043】
図2は、本発明の第二実施形態による分解・除去装置を示すもので、気液接触型ガス吸収塔2の貯蔵槽3’から正負電極9が除去される一方、循環パイプ11の途中には、電気分解槽20を設けて、電気分解槽20内に一対の正負電極9を設ける。ここでは、正負電極9は板状であり、相対する電極面の共通垂線が循環パイプ11中を流れる液体の流れの方向と平行に、即ち電極面が液体の流れと垂直に、配置される。この時、電極面が液体の流れを遮断しないように、電極面には液体が通る穴を開けておく。その他の構成は、第一の実施の形態と同様であり、この実施の形態においても、第一の実施の形態と同様の作用効果が得られる。
【0044】
また、循環させるタイプの装置では、完全に分解対象物が分解されなくてもよく、そのため送液スピードを上げることができるのだが、特に第二実施形態では、その流速で、電極の表面を洗い、電極表面の気泡を取り除くことができると同時に、電気分解で発熱した電極の熱を冷ますことができる。これに対し、吸収液8を循環させないタイプの装置は、電気分解でほぼ完全に分解対象物を分解しなければならず、多くのエネルギーを必要としたり、送液スピードを遅らせなければならなかったりする。
【0045】
また、本実施形態では、電気分解槽20と貯蔵槽3が別個に設けられている。電気分解のための正負電極9等のメインテナンスを必要とするものは、より単純な構造の電気分解槽20に設けられているため、電気分解槽20だけを循環パイプ11の部分から取り外すことにより、容易に電極9などのメインテナンスを行うことができる。
【0046】
図3は、本発明の第三実施形態による分解・除去装置を示すもので、電気分解槽20ではなく、循環パイプ11内に直接一対の正負電極9を設ける点が異なる。正負電極9の電極板は、その面の共通垂線が吸収液8の流れの方向と垂直になるように、即ち電極面が吸収液8の流れの方向に平行になるように配置されている。その他の構成は、第一の実施の形態と同様であり、この実施の形態においても、第二実施形態と同様の作用効果が得られる。
【0047】
なお、本発明は、上記実施の形態に限定されるものではなく、例えば、第一の実施の形態におけるように貯蔵槽3にさらに電極を配置するとともに、または図5に示すように、これに代えて、気液接触部4に一対の正負電極9を設けることもできる(第四の実施の形態)。また、第二の実施の形態において電気分解槽20を設けるとともに、循環パイプ内に一対の正負電極9を設けることもできる。第一ないしは第二の実施の形態において、正負電極9は、そのいずれかを、気液接触型ガス吸収塔2のシェルまたは循環パイプ11に接続して構成することもできる。さらに、第一の実施の形態と第二の実施の形態の構成を併せ持っていてもよいし、この段落に記載した変形例の構成を併せ持ったものとしてもよい。さらに、どの実施の形態においても、正負電極板は、吸収液8の流れに平行でも垂直でも構わない。それ以外にも、例えば、正負電極9は、電極線で構成されていても構わないし、循環パイプ11の内壁に沿って負の電極板が張り巡らされ、パイプ11の中央に同軸で円柱状の正の電極柱が設けられても構わない。
【0048】
いずれの形態においても、電極9により電気分解されて発生したガスの一部もしくは全部は、循環パイプ11内の吸収液体中から吐出手段13によりガス分離室5(空間)中に吐出される。このとき、分解により発生したガス(気化された分解物)の多くは排気管6を通じて排出される。吸収液体中にある未分解の分解対象物質はそのまま液体中に留まり、再び電気分解に供される。即ち、分解すべき物質を液体中で分解し、気化された分解物を含む液体を得るとともに、気化された分解物を含む液体を空間中に吐出し、気化された分解物と液体部分との分離をおこなっている。
【0049】
また、上記実施の形態では、気液接触型ガス吸収塔2を採用したが、気液接触部4を設けることなく、またはこれと共に、貯蔵槽3内に貯蔵される吸収液8中に、有機塩素化合物含有ガスの導入パイプを挿入することにより、有機塩素化合物を吸収液8に直接吸収させる構成とすることもできる。
【0050】
さらに、本明細書において、有害物として有機塩素化合物を例示したが、本発明において分解処理することができる物質は、これに限られるものではなく、上述したもののほか、酸化還元反応に関与しうるもの等はすべて含まれる。
【0051】
【実施例】
測定対象物であるミスト状、ガス状有機塩素化合物がジクロロ酢酸(DCA)である場合について、その測定条件と、有機塩素化合物吸収速度と分解量の関係について、以下の濃度予測を理論式に基づき行った。
【0052】
<1.諸条件>
DCAの発生速度Dμg/sec(一定)
通電時間Tsec
DCA吸収液量VL
初期DCA濃度C(0)μg/L
Tsec後の溶液中DCA濃度C(T)μg/L
単位電気量当たりのDCA分解量Rμg/c
【0053】
<2.通電がない場合>
通電をせずに、DCAを吸収させた場合、Tsec後の溶液中DCA濃度は以下の式で示される。
C(T)=(DT/V)+C(0) ……(1)
【0054】
<3.通電をした場合>
単位電気量当たりの分解量Rμg/cは、実験(3.5Lデシケーター、Cl濃度0.1%)から以下の関係式が成立した。
R=0.032×{C(T)×10−3}0.88 ……(2)
近似を行うと、
R=6.14x10−3×(C(T)×10−3) ……(3)
dTsecの間の分解量は、R×dE=R×I(電流一定)×dTなので、以下の式となる。
分解量=6.14×10−6×C(T)×I×dT ……(4)
dTsecの間のDCA発生量はD×dTなので、dTの間の濃度変化dCは以下の式で表すことができる。
dC=(DdT/V)−(6.14×10−6×C(T)×dT)/V
dC/dT=D/V−(6.14×10−6×C(T)×I)/V……(5)
ここで、D/V=a、(6.14×10−6×I)/V=bとすると、
dC/dT=a−bC(T)=b((a/b)−C(T))=−b(C(T)−(a/b))
d(C(T)−(a/b))/dT=dC(T)/dT−(d(a/b))/dT=−b(C(T)−(a/b))
d(C(T)−(a/b))/((C(T)−(a/b))=−bdT
両辺をTで積分すると、
log(C(T)−(a/b))=−bT+K 但し、K:定数
C(T)−(a/b)=e−bT+K=K1e−bT 但し、K1:定数
よって、
C(T)=(a/b)+K1e−bTとなる。
ここで、初期濃度(T=0)はC(0)なので、
K1=C(0)−(a/b)
C(T)=(a/b)+(C(0)−(a/b))e−bT ……(6)
なお、T→∞のとき、C(∞)=(a/b)=D/(6.14×10−6×I)に収束する。
【0055】
次に、以上の理論に基づいて、電気分解実験をしたところ、次の結果が得られた。
1.実験条件
分解対象物質:空気中のミスト状、ガス状ジクロロ酢酸(DCA)
吸収速度 :約15μg/sec(多少の変動有り)
吸収液量 :3L
吸収液中の塩素濃度:0.1%
初期濃度 :吸収液中のDCA初期濃度(通電前濃度約1000mg/L)
通電条件 :直流電流2A、電圧20V
電極形状 :白金電極、板状(50cm2)、電極間距離3cm
装置構成 :吸収塔内に電極を挿入した構成(図1参照)
【0056】
2.実験結果
結果を図4に示す。この図から、通電なしの場合は吸収液中のDCA濃度が増加し、蓄積しているが、通電を行うとDCA濃度は常時一定となった。また、図1に対応する排気管6からの排気気体中にDCAは認められなかった。
【0057】
【発明の効果】
以上の説明により明らかなように、本発明による分解対象物の分解装置及び分解方法によれば、分解対象物である有機塩素化合物を取り込んだ溶液を、高い分解効率を維持したまま連続処理することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係る第一の実施の形態による分解装置の説明図である。
【図2】同第二の実施の形態による分解装置の説明図である。
【図3】同第三の実施の形態による分解装置の説明図である。
【図4】吸収のみの場合と吸収と電気分解を組合わせた場合とを比較するグラフである。
【図5】本発明に係る第四の実施の形態による分解装置の説明図である。
【符号の説明】
1 分解対象物供給手段
2 気液接触型ガス吸収塔
3,20 電解液槽
4 気液接触部
5 ガス分離室
6 排気管
7 二次処理設備(吸収塔)
8 吸収液
9 電極
10 整流器
11 循環パイプ
12 循環ポンプ
13 吐出手段
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a decomposing / removing apparatus and method for detrimental substances suitable for decomposing / removing detrimental substances (contaminants) such as organic chlorine compounds present in gas or mist, and a decomposing apparatus and decomposing method for substances.
[0002]
[Background]
There are often cases where organochlorine compounds used for cleaning machines and the like contaminate the soil at the site of a factory or the site of a cleaning shop. Since such organochlorine compounds are chemically stable, the treatment of contaminated soil has become a problem in recent years.
[0003]
Known methods for decomposing and removing organochlorine compounds include methods such as incineration, thermal decomposition, photodecomposition, oxidative decomposition, reductive decomposition, catalyst, and microbial decomposition. As another decomposition / removal method, an electrolysis method has been developed (Japanese Patent Publication No. 5-1078). The electrolysis method is a technique in which the surface of an electrode is changed to an oxidized or reduced state by energizing contaminated water containing an organochlorine compound, and the pollutant is decomposed by an oxidation-reduction reaction to make it harmless.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, in such a conventional electrolysis method, it is not possible to conduct electricity by inserting an electrode into a gaseous or mist-like organic chlorine compound extracted from contaminated soil. For this reason, there is a method in which a gaseous or mist-like organochlorine compound is absorbed in the liquid phase and then electrolyzed by energizing the liquid phase, but it is necessary to treat the liquid phase after absorbing the organochlorine compound separately was there.
[0005]
In addition, it is known that the higher the concentration of pollutants, the higher the electrolysis efficiency per unit quantity of electricity. However, when the liquid phase that has absorbed the organic chlorine compound is electrolyzed, the concentration decreases as the decomposition process continues, There was a problem that the decomposition efficiency per unit time decreased.
[0006]
The present invention solves the above problems, and does not separately treat a liquid phase that has absorbed harmful substances such as organochlorine compounds, and can also maintain a high decomposition efficiency, The present invention provides a method, a substance decomposition apparatus, and a decomposition method.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
Decomposition apparatus according to the present invention includes a reservoir for storing the organochlorine compound, wherein the organochlorine compound organochlorine compound supply means for supplying to said reservoir, said reservoir said organic chlorine compounds in said reservoir A connection pipe that is lifted from the storage tank and circulated again in the storage tank, an electrolysis tank that is located in the connection pipe and is used for electrolyzing the lifted organic chlorine compound, and the organic chlorine compound in the electrolysis tank. And a storage section for transporting and storing a decomposition product generated by electrolysis, and in the electrolysis tank, plate-like electrodes are arranged perpendicular to the liquid flow .
[0008]
Further, the plate-like electrode may be provided with a hole for circulating the liquid flowing in the electrolysis tank .
[0011]
The connecting pipe lifts from the storage tank, and circulates the liquid containing the organic chlorine compound circulated in the storage tank and the gas containing the organic chlorine compound supplied from the organic chlorine compound supply means. It is good also as providing the gas-liquid contact part for making liquid contact in the said storage tank.
[0012]
Further, the connection pipe, when the electrolysis of the organic chlorine compounds may be characterized by being filled with a liquid containing the organic chlorine compounds lift from the reservoir.
[0014]
Also, the A electrode is a plate-like shape, and are arranged perpendicular to the flow of the liquid, a common perpendicular line drawn to each of the electrode surfaces, means that it is parallel to the direction of fluid flow. Here, “orthogonal” and “parallel” may not be “perfectly orthogonal” or “perfectly parallel”.
[0015]
The organochlorine compound may be at least one of monochloroacetic acid, dichloroacetic acid, and trichloroacetic acid.
[0016]
Further, the decomposition product may be chlorine .
[0017]
Furthermore, degradation process according to the present invention is a method of performing electrolysis of organic chlorine compounds be accomplished using any of the cracker, and supplying the organic chlorine compounds in the reservoir, of the inner storage vessel It said to lift the organic chlorine compounds from said reservoir, and conveying the step of circulating into the reservoir again, the electrolysis of step the organic chlorine compound, a decomposition product produced by electrolysis of the organic chlorine compounds A disassembling method including a storing step.
[0020]
Further, decomposition apparatus according to the present invention, and the contact portion having an interior space, said organic chlorine compounds incorporated in the liquid the interior space for the incorporation of organic chlorine compounds in the liquid in contact with the liquid a flow path for leading together with the liquid in different positions is located in the flow path, the electrolytic cell for electrolysis of the derived the organic chlorine compounds, Oite the organic chlorine into the electrolytic cell compound and means for introducing a liquid containing a product Deki been electrolyzed to said contact portion, in the electrolytic cell, characterized by placing the plate-shaped electrodes perpendicular to the flow of the liquid It is good also as a decomposition device.
[0021]
The plate-like electrode may be provided with a hole for allowing a liquid flowing in the electrolysis tank to flow .
[0022]
Also, it may be characterized by further including means for incorporating the medium prepared separately in a state where Oite the organic chlorine compounds in the electrolytic cell is cut off the product Deki is electrolyzed from the outside air.
[0023]
The medium may be a liquid material.
[0024]
The medium may be an adsorbent.
[0026]
The organochlorine compound may be at least one of monochloroacetic acid, dichloroacetic acid, and trichloroacetic acid.
[0027]
Further, the product may be chlorine.
[0029]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 shows an apparatus and method for decomposing / removing organochlorine compounds (substances) as harmful substances according to the first embodiment of the present invention.
[0030]
In the figure, a gaseous or mist-like organochlorine compound is introduced into the gas-liquid contact type gas absorption tower 2 at a predetermined flow rate by the decomposition object supply means 1. For example, as shown in the figure, the absorption tower 2 is a hermetically sealed hollow shell structure, and includes an absorption liquid storage tank 3 in which an absorption liquid is stored at the lower part. The gas-liquid contact part 4 which consists of few fillings is incorporated, and the upper part of the gas-liquid contact part 4 serves as a spraying chamber 5 for spraying the absorbing liquid. The upper part of the spraying chamber 5 is connected to an absorption tower 7 as a secondary processing facility through an exhaust pipe 6.
[0031]
Here, examples of the gaseous or mist-like organochlorine compound include dichloromethane, carbon tetrachloride, 1.2-dichloroethane, 1,1-dichloroethylene, cis-1.2-dichloroethylene, 1.1.1-trichloroethane. 1.1.2-Trichloroethane, Trichloroethylene, Tetrachloroethylene, 1.3-Dichloropropene, Dioxin (Tetrachlorodibenzoleparadoxine), Tetrachloroethylene, and other harmful substances. It can be seen.
[0032]
Organochlorine compounds to be removed and decomposed include the above-mentioned harmful substances and the decomposition products of the above-mentioned harmful substances. For example, the present invention can be used for removing and decomposing haloacetic acids such as trichloroacetic acid, dichloroacetic acid, and monochloroacetic acid, which are known to be generated when a chloroethylene-based material is photolyzed.
[0033]
Dichloroacetic acid is generated in the photolysis of the trichloroethylene-contaminated gas. Although dichloroacetic acid is a liquid at room temperature, in a system where trichloroethylene contamination gas is continuously sent and photodecomposition is performed, the decomposition products exist in a mist state in the flow of the process gas.
[0034]
In addition, harmful substances to be decomposed supplied from the above-mentioned decomposition target substance supply means are harmful substances extracted from contaminated soil, contaminated groundwater, harmful substances obtained by aeration of contaminated water, and harmful substances adsorbed on activated carbon. It can be used for harmful substances released by the above, and harmful substances in exhaust gas from factories and chemical processes.
[0035]
The storage tank 3 stores water and an absorbing solution 8 that is an aqueous electrolyte solution such as sodium chloride dissolved therein, and a pair of positive and negative electrodes 9 in which the lower part is immersed in the absorbing solution are arranged to face each other. By applying a current DC-converted by the rectifier 10 to the electrode 9, the absorbing liquid 8 is electrolyzed, and the chlorine gas or other by-product gas isolated by the oxidation-reduction reaction is converted into the gas-liquid contact portion 4. Then, it moves to the absorption tower 7 side through the spraying chamber 5 and the exhaust pipe 6, where secondary treatment such as absorption of chlorine gas is continuously performed. The positive and negative electrodes 9 and the rectifier 10 constitute electrolysis means.
[0036]
The amount of current required for electrolysis is adjusted by the rectifier 10 according to the flow rate of the gas containing the organic chlorine compound supplied from the decomposition target supply means 1, the concentration of the organic chlorine compound, and the like. As a means for measuring the concentration of the organic chlorine compound, for example, a method of estimating from the concentration measured when the pollutant is absorbed from the soil, or providing a sensor in the absorption tower 2 can be considered.
[0037]
The absorption liquid 8 in the storage tank 3 is lifted by a circulation pump 12 disposed in the pipe 11 through a circulation pipe 11 (connecting pipe) and sprayed from the discharge means 13 on the upper part of the gas-liquid contact part 4 to be in contact with the gas-liquid. The organic chlorine compound is trapped from the gas flowing in from the decomposition target supply means 1 while flowing down the part 4 (introducing the organic chlorine compound into the absorption liquid) and flows down into the electrolytic solution tank 3, and the gas is passed through the circulation pipe 11. The cycle circulated on the liquid contact part 4 is repeated.
[0038]
The gas-liquid contact portion 4 is preferably one that keeps the gas-liquid contact time long. For example, a filler having a labyrinth (maze) structure (trade name: Try Bucks; manufactured by Sakai Kogyo Co., Ltd.) is used. The gas containing the organic chlorine compound introduced from the lower side of the gas-liquid contact part 4 is pushed out by the gas flowing in from the decomposition target supply means 1 toward the upper exhaust pipe 6 and is absorbed by the upper part of the gas-liquid contact part 4. By spraying the liquid 8, the absorbing liquid 8 is dropped while being dispersed inside, so that the absorbing liquid 8 and the organic chlorine compound-containing gas are in gas-liquid contact. Since the organic chlorine compound in the introduced gas has the property of being easily taken into the solution, the absorbing liquid 8 that has absorbed the organic chlorine compound flows down into the storage tank 3 while being dissolved in the absorbing liquid 8. In the gas-liquid contact part 4, the organic chlorine compound is brought into contact with the absorbing liquid because the gas containing the organic chlorine compound can be introduced with a small amount of energy and the gas-liquid contact time can be kept long. Because there is.
[0039]
Gases decomposed and generated by electrolysis are hydrogen, oxygen, chlorine, carbon dioxide gas, methane gas, etc., and these are continuously discharged to the absorption tower 7 side through the exhaust pipe 6. There is no gas accumulation in 2. Since the generated gas is difficult to be taken into water, it is considered that the gas-liquid contact portion 4 will not absorb the gas again. Further, the absorbed liquid 8 is sprinkled on the upper part of the gas-liquid contact part 4 by the sprinkling part 5, whereby the generated heat can be removed. Furthermore, since the absorption liquid 8 in the circulation pipe 11 is forcibly circulated by the circulation pump 12, there is no gas accumulation in the circulation pipe 11. On the other hand, the absorption tower 2 has a medium for taking in gas. The medium is, for example, liquid or adsorbent.
[0040]
According to the present embodiment, since all the solution that has absorbed the organic chlorine compound after electrolysis or after electrolysis is circulated and is not discharged out of the system from the gas-liquid contact type gas absorption tower 2, the treatment Is substantially unnecessary.
[0041]
That is, since this embodiment is performed in a system that is blocked from the outside air, the harmful substances generated in the decomposition process are not released to the outside and are safe. According to the Industrial Safety and Health Law, the permissible chlorine concentration in the air, such as workplace environmental management, is set at 0.5 ppm.
[0042]
Moreover, the absorption liquid 8 in the storage tank 3 that is electrolyzed while the organochlorine compound-containing gas is introduced into the gas-liquid contact type gas absorption tower 2 from the decomposition target supply means 1 at a predetermined flow rate is supplied by the circulation pump 12. Since it is circulated, absorption and electrolysis of organochlorine compounds can be performed continuously and simultaneously. That is, if the input current amount is set using the flow rate of the organic chlorine compound-containing gas introduced into the gas absorption tower 2 and the concentration of the organic chlorine compound in the gas, the concentration of the organic chlorine compound in the absorption liquid is increased. In other words, the concentration is kept high, and as a result, the electrolysis efficiency per unit current supplied from the rectifier 10 is always high. The relationship between the flow rate of the organic chlorine compound-containing gas introduced into the gas absorption tower 2 at this time, the concentration of the organic chlorine compound in the gas, and the amount of input current is, for example, the organic chlorine compound introduced into the gas absorption tower 2 Measure the contained gas flow rate and organochlorine compound concentration in the gas using a sensor, for example, create experimental table data showing the relationship between them and the input current amount, and set the input current amount based on the data .
[0043]
FIG. 2 shows a decomposition / removal device according to a second embodiment of the present invention, in which the positive and negative electrodes 9 are removed from the storage tank 3 ′ of the gas-liquid contact type gas absorption tower 2, while in the middle of the circulation pipe 11. Is provided with an electrolysis tank 20 and a pair of positive and negative electrodes 9 are provided in the electrolysis tank 20. Here, the positive and negative electrodes 9 are plate-like, and the common perpendicular of the opposing electrode surfaces is arranged in parallel with the direction of the flow of the liquid flowing in the circulation pipe 11, that is, the electrode surfaces are perpendicular to the flow of the liquid. At this time, a hole through which the liquid passes is formed in the electrode surface so that the electrode surface does not block the flow of the liquid. Other configurations are the same as those of the first embodiment, and in this embodiment, the same operational effects as those of the first embodiment can be obtained.
[0044]
In addition, in the circulation type apparatus, the decomposition target does not have to be completely decomposed, and therefore the liquid feeding speed can be increased. In particular, in the second embodiment, the surface of the electrode is washed with the flow rate. It is possible to remove air bubbles on the electrode surface and at the same time cool the electrode heat generated by electrolysis. On the other hand, the type of apparatus that does not circulate the absorbing liquid 8 has to decompose the object to be decomposed almost completely by electrolysis, requires a lot of energy, or has to delay the liquid feeding speed. To do.
[0045]
Moreover, in this embodiment, the electrolysis tank 20 and the storage tank 3 are provided separately. Those requiring maintenance such as positive and negative electrodes 9 for electrolysis are provided in the electrolysis tank 20 having a simpler structure, and therefore, by removing only the electrolysis tank 20 from the circulation pipe 11, Maintenance of the electrode 9 and the like can be easily performed.
[0046]
FIG. 3 shows a decomposition / removal apparatus according to a third embodiment of the present invention, which differs in that a pair of positive and negative electrodes 9 are provided directly in the circulation pipe 11 instead of the electrolysis tank 20. The electrode plates of the positive and negative electrodes 9 are arranged so that the common perpendicular of the surfaces thereof is perpendicular to the direction of the flow of the absorbing liquid 8, that is, the electrode surface is parallel to the direction of the flowing of the absorbing liquid 8. Other configurations are the same as those of the first embodiment, and the same effects as those of the second embodiment can be obtained in this embodiment.
[0047]
In addition, this invention is not limited to the said embodiment, For example, while arrange | positioning an electrode further in the storage tank 3 like 1st embodiment, or as shown in FIG. Instead, a pair of positive and negative electrodes 9 can be provided in the gas-liquid contact portion 4 (fourth embodiment). Moreover, while providing the electrolysis tank 20 in 2nd embodiment, a pair of positive / negative electrode 9 can also be provided in a circulation pipe. In the first or second embodiment, either of the positive and negative electrodes 9 may be connected to the shell of the gas-liquid contact type gas absorption tower 2 or the circulation pipe 11. Furthermore, it may have the configuration of the first embodiment and the second embodiment, or may have the configuration of the modification described in this paragraph. Furthermore, in any embodiment, the positive and negative electrode plates may be parallel or perpendicular to the flow of the absorbing liquid 8. In addition, for example, the positive and negative electrodes 9 may be configured by electrode wires, a negative electrode plate is stretched along the inner wall of the circulation pipe 11, and is coaxial and cylindrical in the center of the pipe 11. A positive electrode column may be provided.
[0048]
In any form, part or all of the gas generated by electrolysis by the electrode 9 is discharged from the absorbing liquid in the circulation pipe 11 into the gas separation chamber 5 (space) by the discharge means 13. At this time, most of the gas (vaporized decomposition product) generated by the decomposition is discharged through the exhaust pipe 6. The undecomposed substance to be decomposed in the absorbing liquid remains in the liquid as it is and is again subjected to electrolysis. That is, the substance to be decomposed is decomposed in the liquid to obtain a liquid containing the vaporized decomposition product, and the liquid containing the vaporized decomposition product is discharged into the space, and the vaporized decomposition product and the liquid part are separated. Separating.
[0049]
Moreover, in the said embodiment, although the gas-liquid contact type gas absorption tower 2 was employ | adopted, without providing the gas-liquid contact part 4, or with this, in the absorption liquid 8 stored in the storage tank 3, it is organic. By inserting an introduction pipe for the chlorine compound-containing gas, the organic chlorine compound can be directly absorbed by the absorbent 8.
[0050]
Furthermore, in the present specification, an organic chlorine compound is exemplified as a harmful substance. However, a substance that can be decomposed in the present invention is not limited to this, and may be involved in a redox reaction in addition to those described above. All things are included.
[0051]
【Example】
When the mist-like gaseous gaseous chlorine compound to be measured is dichloroacetic acid (DCA), the following concentration prediction is based on the theoretical formula for the measurement conditions and the relationship between the organic chlorine compound absorption rate and the amount of decomposition. went.
[0052]
<1. Conditions>
DCA generation rate Dμg / sec (constant)
Energizing time Tsec
DCA absorption volume VL
Initial DCA concentration C (0) μg / L
DCA concentration in solution after Tsec C (T) μg / L
DCA decomposition amount per unit quantity of electricity Rμg / c
[0053]
<2. When there is no electricity>
When DCA is absorbed without energization, the DCA concentration in the solution after Tsec is expressed by the following equation.
C (T) = (DT / V) + C (0) (1)
[0054]
<3. When energized>
The following relational expression was established for the amount of decomposition Rμg / c per unit quantity of electricity from the experiment (3.5 L desiccator, Cl concentration 0.1%).
R = 0.032 × {C (T) × 10−3} 0.88 (2)
When approximation is performed,
R = 6.14 × 10−3 × (C (T) × 10−3) (3)
Since the amount of decomposition during dTsec is R × dE = R × I (constant current) × dT, the following equation is obtained.
Decomposition amount = 6.14 × 10 −6 × C (T) × I × dT (4)
Since the amount of DCA generated during dTsec is D × dT, the concentration change dC during dT can be expressed by the following equation.
dC = (DdT / V) − (6.14 × 10 −6 × C (T) × dT) / V
dC / dT = D / V− (6.14 × 10 −6 × C (T) × I) / V (5)
Here, if D / V = a and (6.14 × 10 −6 × I) / V = b,
dC / dT = a−bC (T) = b ((a / b) −C (T)) = − b (C (T) − (a / b))
d (C (T)-(a / b)) / dT = dC (T) / dT- (d (a / b)) / dT = -b (C (T)-(a / b))
d (C (T)-(a / b)) / ((C (T)-(a / b)) =-bdT
Integrating both sides with T,
log (C (T) − (a / b)) = − bT + K where K: constant C (T) − (a / b) = e−bT + K = K1e−bT where K1: constant.
C (T) = (a / b) + K1e−bT.
Here, since the initial density (T = 0) is C (0),
K1 = C (0)-(a / b)
C (T) = (a / b) + (C (0) − (a / b)) e−bT (6)
Note that when T → ∞, convergence is made to C (∞) = (a / b) = D / (6.14 × 10 −6 × I).
[0055]
Next, when the electrolysis experiment was performed based on the above theory, the following results were obtained.
1. Experimental conditions Substances to be decomposed: Mist and gaseous dichloroacetic acid (DCA) in the air
Absorption rate: about 15μg / sec (with some fluctuations)
Absorbed liquid volume: 3L
Chlorine concentration in absorbing solution: 0.1%
Initial concentration: DCA initial concentration in the absorbing solution (concentration before energization of about 1000 mg / L)
Energizing condition: DC current 2A, voltage 20V
Electrode shape: Platinum electrode, plate shape (50cm2), distance between electrodes 3cm
System configuration: Configuration with electrodes inserted in the absorption tower (see Fig. 1)
[0056]
2. The experimental result is shown in FIG. From this figure, the DCA concentration in the absorbing solution increased and accumulated in the absence of energization, but the DCA concentration was always constant when energization was performed. Moreover, DCA was not recognized in the exhaust gas from the exhaust pipe 6 corresponding to FIG.
[0057]
【The invention's effect】
As is apparent from the above description, according to the decomposition apparatus and decomposition method for a decomposition target according to the present invention, a solution incorporating an organic chlorine compound that is a decomposition target is continuously processed while maintaining high decomposition efficiency. Can do.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an explanatory view of a disassembling apparatus according to a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is an explanatory view of a disassembling apparatus according to the second embodiment.
FIG. 3 is an explanatory view of a disassembling apparatus according to the third embodiment.
FIG. 4 is a graph comparing the case of absorption only and the case of combination of absorption and electrolysis.
FIG. 5 is an explanatory view of a disassembling apparatus according to a fourth embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Decomposition object supply means 2 Gas-liquid contact type gas absorption tower 3,20 Electrolyte tank 4 Gas-liquid contact part 5 Gas separation chamber 6 Exhaust pipe 7 Secondary processing equipment (absorption tower)
8 Absorbing liquid 9 Electrode 10 Rectifier 11 Circulating pipe 12 Circulating pump 13 Discharge means

Claims (14)

有機塩素化合物を貯蔵するための貯蔵槽と、
前記有機塩素化合物を前記貯蔵槽に供給する有機塩素化合物供給手段と、
前記貯蔵槽内の前記有機塩素化合物を前記貯蔵槽から揚程し、再び貯蔵槽内に循環させる連結管と、
前記連結管中に位置し、前記揚程した有機塩素化合物を電気分解するための電気分解槽と、
前記電気分解槽において前記有機塩素化合物電気分解することによって生じる分解物を搬送して収納する収納部と、
を備え、
前記電気分解槽において、液体の流れに対して垂直に板状の電極を配置することを特徴とする有機塩素化合物の分解装置。
A storage tank for storing organochlorine compounds ;
An organic chlorine compound supply means for supplying the organic chlorine compound to the storage tank;
A connecting pipe for lifting the organochlorine compound in the storage tank from the storage tank and circulating it again in the storage tank;
An electrolysis tank located in the connecting pipe for electrolyzing the lifted organochlorine compound;
A storage unit for storing and transporting a degradation product caused by the electrolysis of the organic chlorine compounds in the electrolytic cell,
With
In the electrolysis tank, a plate-like electrode is disposed perpendicular to the liquid flow, and the organic chlorine compound decomposition apparatus.
前記板状の電極は、前記電気分解槽において流れる液体を流通させるための穴を備えることを特徴とする、請求項1に記載の分解装置。2. The decomposition apparatus according to claim 1, wherein the plate-like electrode includes a hole for circulating a liquid flowing in the electrolysis tank. 前記連結管が前記貯蔵槽から揚程し、前記貯蔵槽内に循環させた前記有機塩素化合物を含む液体と、前記有機塩素化合物供給手段から供給された前記有機塩素化合物を含む気体とを気液接触させるための気液接触部を、前記貯蔵槽内に備えることを特徴とする請求項1または2に記載の分解装置。The connecting pipe is lifted from the storage tank, and the liquid containing the organic chlorine compound circulated in the storage tank and the gas containing the organic chlorine compound supplied from the organic chlorine compound supply means are in gas-liquid contact. decomposing apparatus according to claim 1 or 2 gas-liquid contact portion, characterized in that it comprises the said storage tank in order to. 前記連結管は、前記有機塩素化合物電気分解時に、前記貯蔵槽から揚程した前記有機塩素化合物を含む液体で満たされていることを特徴とする請求項に記載の分解装置。The connecting pipe, the decomposition apparatus according to claim 3, characterized in that said at electrolysis of organic chlorine compounds, is filled with a liquid containing the organic chlorine compounds lift from the reservoir. 前記有機塩素化合物は、モノクロロ酢酸、ジクロロ酢酸及びトリクロロ酢酸の少なくとも一つであることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の分解装置。5. The decomposition apparatus according to claim 1, wherein the organic chlorine compound is at least one of monochloroacetic acid, dichloroacetic acid, and trichloroacetic acid. 前記分解物は、塩素であることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載の分解装置。The decomposition device according to claim 1, wherein the decomposition product is chlorine. 請求項1ないしのいずれか1項に記載の分解装置を用いて有機塩素化合物電気分解を行う方法であって、
有機塩素化合物を前記貯蔵槽に供給する工程と、
前記貯蔵槽内の前記有機塩素化合物を前記貯蔵槽から揚程し、再び貯蔵槽内に循環させる工程と、
前記有機塩素化合物電気分解する工程と、
前記有機塩素化合物電気分解することによって生じる分解物を搬送して収納する工程と、
を含むことを特徴とする分解方法。
A method of performing electrolysis of chlorinated organic compounds by using a decomposition apparatus according to any one of claims 1 to 6,
Supplying an organic chlorine compound to the storage tank;
Lifting the organochlorine compound in the storage tank from the storage tank and circulating it again in the storage tank;
And electrolysis of step the chlorinated organic compounds,
A step of storing and transporting a degradation product caused by the electrolysis of the organic chlorine compounds,
A decomposition method comprising:
有機塩素化合物を液体と接触させて前記液体中に取り込ませるための内部空間を有する接触部と、
前記液体中に取り込まれた前記有機塩素化合物を前記内部空間とは異なる位置に前記液体とともに導出するための流路と、
前記流路中に位置し、導出した前記有機塩素化合物電気分解するための電気分解槽と、
前記電気分解槽おいて前記有機塩素化合物電気分解されてできた生成物を含む液体を前記接触部へ導入する手段と、
を備え、
前記電気分解槽において、液体の流れに対して垂直に板状の電極を配置することを特徴とする有機塩素化合物の分解装置。
A contact portion having an internal space for bringing an organochlorine compound into contact with the liquid and taking it into the liquid;
A flow path for leading the organochlorine compound taken into the liquid together with the liquid to a position different from the internal space;
And electrolytic cell for located in said flow path, electrolyzing the derived the organic chlorine compounds,
It means for introducing a liquid containing a product Oite the organic chlorine compounds in the electrolytic cell is Deki been electrolyzed to said contact portion,
With
In the electrolysis tank, a plate-like electrode is disposed perpendicular to the liquid flow, and the organic chlorine compound decomposition apparatus.
前記板状の電極は、前記電気分解槽において流れる液体を流通させるための穴を備えることを特徴とする、請求項8に記載の分解装置。The decomposition apparatus according to claim 8, wherein the plate-like electrode includes a hole for circulating a liquid flowing in the electrolysis tank. 前記電気分解槽おいて前記有機塩素化合物電気分解されてできた生成物を外気から遮断した状態で別に用意した媒体に取り込ませる手段を更に有することを特徴とする請求項8または9に記載分解装置。According to claim 8 or 9, characterized by further comprising means for incorporating a medium prepared separately in a state in which Oite the organic chlorine compounds in the electrolytic cell is cut off the product Deki is electrolyzed from the outside air decomposition apparatus. 前記媒体は、液状体であることを特徴とする請求項10に記載分解装置。 The decomposition apparatus according to claim 10, wherein the medium is a liquid. 前記媒体は、吸着剤であることを特徴とする請求項10に記載分解装置。 The decomposition apparatus according to claim 10, wherein the medium is an adsorbent. 前記有機塩素化合物は、モノクロロ酢酸、ジクロロ酢酸及びトリクロロ酢酸の少なくとも一つであることを特徴とする請求項8乃至12のいずれか1項に記載分解装置。 The decomposition apparatus according to any one of claims 8 to 12, wherein the organochlorine compound is at least one of monochloroacetic acid, dichloroacetic acid, and trichloroacetic acid. 前記生成物は、塩素であることを特徴とする請求項乃至13のいずれか1項に記載分解装置。The product, decomposing apparatus according to any one of claims 8 to 13, wherein the chlorine.
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