JP4365415B2

JP4365415B2 - How to produce high adhesion thick protective coating of valve metal parts by micro arc oxidation

Info

Publication number: JP4365415B2
Application number: JP2006549176A
Authority: JP
Inventors: アレクサンドロビチニキフォロフ，アレクセイ
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2004-01-12
Filing date: 2004-01-12
Publication date: 2009-11-18
Anticipated expiration: 2024-01-12
Also published as: CN1954100B; JP2007517983A; CN1954100A; EP1715083A4; EP1715083A1; US20080283410A1; WO2005066394A1

Description

本発明は電気化学、特にアルミニウム、チタン、タンタル等のようなバルブ金属やその合金を原料とする陽極酸化部品に関するものであり、かつ強固で耐熱性がありかつ耐摩耗性をもつ機械工学向けのコーティングを生産するために使用することができる。 The present invention relates to anodized parts made of valve metals such as aluminum, titanium, tantalum and the like, and alloys thereof as raw materials, and is intended for mechanical engineering that is strong, heat resistant and wear resistant. Can be used to produce a coating.

プロトタイプとしてのバルブ金属のマイクロアーク酸化の方法が公知であり（Ａ．Ｎ．Ｎｏｖｉｋｏｖ「アルミニウムおよびその合金の部品の補修」オーレル、オーレル州立農業アカデミー、１９９７年、ｐ３２〜３３参照）、これは部品を導電性ホルダーに接した状態で電解質中に置くこと、前記部品と前記電解質の間に作用電圧をかけること、マイクロアーク放電がこの部品の表面に発生するまでこの電圧を上昇することを含む。前記部品に保護膜が形成されることまたは酸化されない箇所が留まることを避けるために、コーティングの適用において同部品を覆うための特別な除去可能なフッ素プラスチックまたはカプラロンジャケットが製作される。 A method of micro-arc oxidation of valve metals as a prototype is known (see AN Novikov "Repairing parts of aluminum and its alloys" Aurel, Aurel State Agricultural Academy, 1997, p32-33). In the electrolyte in contact with the conductive holder, applying a working voltage between the component and the electrolyte, and raising the voltage until microarc discharge occurs on the surface of the component. A special removable fluoroplastic or coupleron jacket is produced to cover the part in coating applications in order to avoid leaving a protective film on the part or leaving it unoxidized.

この公知のマイクロアーク酸化の方法は６０〜７０μｍまでの限界厚みを有する品質保証コーティングを得ることを可能にする。 This known micro-arc oxidation method makes it possible to obtain quality assurance coatings with a critical thickness of 60 to 70 μm.

この公知の方法の主な欠点は、得られるコーティングの厚みが不十分であることとこのコーティングのベース材料に対する接着性が低いことであるが、これは電圧が上昇されるにつれて前記コーティングの厚みがリニアに増す事実と、さらにこの膜成長速度がある厚み（引用例では６０〜７０μｍ）に達すると突然減速しだす（５μｍ／ｈｒまで）事実により説明される。このような膜成長速度では、現実的に適当な時間に厚いコーティングを実用的に生産することは不可能であり、この事実は空気と電解質の界面における導電性の蒸気と気体の相（空気中の電解質蒸気）による部品の分路に関連づけられる。 The main disadvantage of this known method is that the resulting coating is insufficiently thick and the adhesion of the coating to the base material is low, as the thickness of the coating increases as the voltage is increased. This is explained by the fact that it increases linearly and the fact that this film growth rate suddenly starts to decelerate (up to 5 μm / hr) when it reaches a certain thickness (60 to 70 μm in the cited example). At such a film growth rate, it is practically impossible to practically produce a thick coating at an appropriate time, which is the fact that the conductive vapor and gas phase (in air) at the air-electrolyte interface. Of the electrolyte vapor).

その上、この部品における保護膜のさらに遅い成長は、そのベース材料に対する接着性の改善も伴わない。これは電流強度が下がるほど、部品の表面で発生しかつまさにその保護膜をその全厚みおよびこの部品の材料の表面付近の層を通じて暖めるマイクロアーク放電は弱められる、という事実により説明される。このような部品の層の表面における局部的なマイクロ加熱があれば、「マイクロクレーター」が酸化膜によって覆われることが発生し、そしてその上保護コーティングの前記部品のベース材料に対する接着性は相当高められる。 Moreover, the slower growth of the protective film in this part is not accompanied by an improved adhesion to the base material. This is explained by the fact that the lower the current intensity, the weaker the micro-arc discharge that occurs at the surface of the component and just warms its protective film through its full thickness and layers near the surface of the material of the component. With local micro-heating at the surface of such component layers, the “micro-crater” can be covered by an oxide film, and the adhesion of the protective coating to the base material of the component can be considerably increased. It is done.

本発明の技術的課題は、マイクロアーク酸化により、バルブ金属の部品またはその合金に、高硬度、低摩擦係数およびそのベース材料への高い接着性を有する、厚い保護コーティングを生産することであり、この事実によりこの部品を摩擦するペアで使用するときの潤滑を排除することを可能にする。 The technical problem of the present invention is to produce a thick protective coating with high hardness, low coefficient of friction and high adhesion to its base material on the valve metal parts or their alloys by micro-arc oxidation, This fact makes it possible to eliminate lubrication when this part is used in frictional pairs.

マイクロアーク酸化によりバルブ金属またはその合金の部品に高い接着性を示す厚い保護コーティングを生産する方法であって、部品を、絶縁材料でコートされた導電性ホルダーに接した状態で電解質中に置くこと、前記部品と前記電解質の間に作用電圧をかけること、マイクロアーク放電が部品の表面に発生するまでこの電圧を上昇することを含む方法において、前記技術課題の解決は、この部品のホルダーが空気と電解質の界面において外面的に電気絶縁材料でコートされることによって提供される。 A method of producing a thick protective coating that exhibits high adhesion to valve metal or its alloy parts by micro-arc oxidation, placing the parts in the electrolyte in contact with a conductive holder coated with an insulating material The method includes applying an operating voltage between the component and the electrolyte and increasing the voltage until a micro arc discharge is generated on the surface of the component. It is provided by being externally coated with an electrically insulating material at the electrolyte interface.

この部品のホルダーを空気と電解質の界面において外面的に電気絶縁材料でコートすることで、この蒸気と気体の相の影響を取り除くことを可能にし、またはより正確には、該部品の分路と該部品を通じる電流量の減少を回避することを可能にするが、これは相当の電圧上昇とそれ故のこの保護コーティング厚みの相当急速な成長のための条件を産む要因である。該部品のベース材料に対するコーティングの接着量を測るために実施した機械的な比較試験で、この請求項に記載された方法によりコートされた部品では、このベース材料上で部品の表面の分離が生じるが、プロトタイプの場合よりも保護膜の低い境界では生じないことを発見した。この請求項に記載された方法は、バルブ金属部品で得られるコーティングの厚みをかなり増加することおよびコーティングのベース材料に対する接着性を高めることを可能にする。 This component holder can be externally coated with an electrically insulating material at the air / electrolyte interface to eliminate the effects of this vapor and gas phase, or more precisely, the component shunt and It makes it possible to avoid a reduction in the amount of current through the component, which is a factor producing conditions for a considerable voltage rise and hence a considerable rapid growth of this protective coating thickness. In a mechanical comparison test performed to measure the amount of coating adhesion to the base material of the part, a part coated by the method described in this claim causes a separation of the part surface on the base material. However, it was found that it does not occur at the lower boundary of the protective film than in the prototype. The method described in this claim makes it possible to considerably increase the thickness of the coating obtained with the valve metal part and to increase the adhesion of the coating to the base material.

装置は以下の態様で操作される。電源６から部品５に正の電圧（あるいは交流のバイアス電圧）が供給される。ここで通常の陽極酸化プロセスが進められ、そこでは酸化膜が形成され、そしてこの電圧はある値（約１００Ｖ）まで上昇し続け、これが達成されることで、陽極酸化膜を孔抜きして新たなより厚い保護コーティングを損傷箇所に形成するマイクロアーク放電を発生させるために必要な条件が、部品の表面に生み出される。マイクロアーク放電の発生に関して、この保護コーティングの厚みが増すと、この電流は増加し始めやがて減少する。電源６の電圧が増加されない場合、膜成長プロセスは特定のレベルで止まる。この保護コーティングの厚みをさらに成長させるために、この電源の電圧を上昇することが必要である。しかしながら、そのようにすると後ろ向きの現象が観察される。ホルダー３の電解質バスに浸されていない部分では、この空気と電解質の移り変わる点で（空気中に電解質蒸気が存在するために）多孔性の保護コーティングが形成され、そこを電源６からの主電流が通り、実際にこの電源を分路する。このプロセスが終端処理されていない場合、このホルダーの材料は直ぐに多孔性の副産物に変化し、したがって、消耗され、分解される。この電解質と空気の部分に電気絶縁４が存在することにより、前記多孔性副産物の形成を排除すること、同様に、電源６が誤って分路することを取り除くことに成功しうる、これにより該部品の電圧が相当上昇し、これはこの保護コーティングの厚みのさらなる成長を促進する要因となる。 The apparatus is operated in the following manner. A positive voltage (or an alternating bias voltage) is supplied from the power source 6 to the component 5. Here a normal anodic oxidation process proceeds, in which an oxide film is formed, and this voltage continues to rise to a certain value (about 100V), and when this is achieved, the anodic oxide film is perforated and renewed. The conditions necessary to generate a microarc discharge that creates a thicker protective coating at the damaged site are created on the surface of the part. With respect to the occurrence of microarc discharge, as the thickness of the protective coating increases, the current begins to increase and then decreases. If the voltage of the power supply 6 is not increased, the film growth process stops at a certain level. In order to further grow the thickness of this protective coating, it is necessary to increase the voltage of this power supply. However, when doing so, a backward phenomenon is observed. In the portion of the holder 3 not immersed in the electrolyte bath, a porous protective coating is formed at this point where the air and the electrolyte are transferred (because electrolyte vapor exists in the air), and this is used as the main current from the power source 6. And actually shunt this power supply. If the process is not terminated, the material of the holder will immediately turn into a porous by-product and will therefore be consumed and decomposed. The presence of electrical insulation 4 in the electrolyte and air portions can succeed in eliminating the formation of the porous by-product, as well as removing the power supply 6 from being shunted in error. The voltage of the component rises considerably, which is a factor that promotes further growth of the protective coating thickness.

このプロトタイプと請求項に記載された方法により得られたコーティングの実用的な比較のために試験を行った。そのようにして得られたこのコーティングの試験結果は例１および２に挙げる。 Tests were conducted for a practical comparison of this prototype and the coatings obtained by the claimed method. The test results of this coating so obtained are given in Examples 1 and 2.

例１
コーティングは、２ｇ／ｌＫＯＨ（苛性カリ）と９ｇ／ｌ水ガラスを含む電解質中で、Ｄ１６グレードのアルミニウム合金に適用された。コーティング時間は２０分、電解質の温度は２０℃、電流密度は２０Ａ／ｄｍ^２であった。ホルダーはアルミニウムワイヤーであった。
このようにして得られたコーティングの厚みを以下に示す：
-保護されていないホルダーの場合２２μｍ
-保護されたホルダーの場合４７μｍ Example 1
The coating was applied to D16 grade aluminum alloy in an electrolyte containing 2 g / l KOH (caustic potash) and 9 g / l water glass. The coating time was 20 minutes, the electrolyte temperature was 20 ° C., and the current density was 20 A / dm ² . The holder was an aluminum wire.
The thickness of the coating thus obtained is shown below:
-22μm for unprotected holder
-47μm for protected holder

例２
コーティングは、２ｇ／ｌＫＯＨ（苛性カリ）と９ｇ／ｌ水ガラスを含む電解質中で、Ｄ１６グレードのアルミニウム合金に適用された。コーティング時間は１５０分、電解質の温度は２０℃、電流密度は２０Ａ／ｄｍ^２であった。ホルダーはアルミニウムワイヤーであった。
このようにして得られたコーティングの厚みを以下に示す：
-保護されていないホルダーの場合１０８μｍ
-保護されたホルダーの場合２２３μｍ Example 2
The coating was applied to D16 grade aluminum alloy in an electrolyte containing 2 g / l KOH (caustic potash) and 9 g / l water glass. The coating time was 150 minutes, the electrolyte temperature was 20 ° C., and the current density was 20 A / dm ² . The holder was an aluminum wire.
The thickness of the coating thus obtained is shown below:
-108 μm for unprotected holder
-223 μm for protected holder

このようにして、この請求項に記載された方法は実質的に該部品のホルダーの電圧を上昇することおよび得られるコーティングの厚みを２倍以上に増すことを可能にする。このコーティングのベース材料に対する接着性の検査においては、このコーティングの分離がこのベース材料上で発生したが、このプロトタイプの場合よりも保護膜の低い境界ではなかった。 In this way, the method described in this claim makes it possible to substantially increase the voltage of the component holder and to increase the thickness of the resulting coating more than twice. In examining the adhesion of the coating to the base material, separation of the coating occurred on the base material, but not at the lower boundary of the protective film than in the prototype.

請求項に記載された方法を現実にしたものを説明する図である。このマイクロアーク酸化によりバルブ金属またはその合金に保護コーティングを生産するための装置は、金属バス１と電解質２を含み、そこに部品５がこの気体と電解質の界面において電気的絶縁コーティング４を有する導電性ホルダー３に接する状態で置かれており、前記部品は電源６の端末の一方に接続されており、もう一方の端末は金属バス１に接続されている。It is a figure explaining what actualized the method described in the claim. An apparatus for producing a protective coating on a valve metal or its alloy by this micro-arc oxidation includes a metal bath 1 and an electrolyte 2, in which a component 5 has an electrically insulating coating 4 at the gas-electrolyte interface. The component is placed in contact with the sex holder 3, and the component is connected to one end of the power source 6, and the other end is connected to the metal bus 1.

Claims

Placing the part in the electrolyte in contact with a conductive holder coated with an insulating material, applying a working voltage between the part and the electrolyte, and raising the voltage until microarc discharge occurs. A method of producing a thick protective coating exhibiting high adhesion to a part of a valve metal or its alloy by micro-arc oxidation, the part holder being externally electrically insulating material at the air-electrolyte interface A method characterized by being coated with.

The method of claim 1, further comprising increasing the voltage when the protective coating thickness is growing.