JP4366638B2 - Adhesive nonwoven fabric and method for producing the same - Google Patents
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- Nonwoven Fabrics (AREA)
Description
本発明は溶剤により不織布相互あるいは不織布とフィルムなどのシート状物と貼り合わせ可能な不織布およびその製造方法に関するものであり、特に溶剤接着により高速に接着処理可能な不織布に関する。 The present invention relates to a non-woven fabric that can be bonded to each other with a solvent or to a sheet-like material such as a non-woven fabric and a film, and a method for producing the non-woven fabric.
溶剤による接着性を有する材料としては特許文献1に開示されるようなポリエステルの収縮性フィルムはあるが、フィルムは印刷特性などに優れるものの耐引裂性などの機械的特性に問題があった。一方、不織布は表面が平滑でないために印刷の鮮明度が良くないうえに、溶剤での接着性のある不織布に関する情報は本発明者の知る限り皆無であった。 As a material having adhesiveness by a solvent, there is a polyester shrinkable film as disclosed in Patent Document 1. However, although the film has excellent printing characteristics, it has a problem in mechanical properties such as tear resistance. On the other hand, since the surface of the nonwoven fabric is not smooth, the sharpness of printing is not good, and there is no information on the nonwoven fabric having adhesiveness with a solvent as far as the present inventors know.
ペットボトルやアルミ缶などの包装材やラベル材として収縮性フィルムが用いられてきた。しかしながらこれらのフィルムは、商品名や内容物の表示の観点からは鮮明な印刷を提供するという機能はあるものの断熱性はほとんど無く、内容物が高温の場合には、手で持った際にやけどしたりするなどの問題があった。
上記の問題を解決する方法として、不織布をフィルムと貼りあわせる試みも行われている。例えば、特許文献2では、不織布とフィルムを複合化して後、円筒容器などに巻きつけて接着剤で貼りつける断熱材が開示されている。しかしながら、ボトルのネック部分など曲率の異なる曲面を有する容器への追随性に劣り、また、貼り付けに手間がかかるという問題があった。公知の方法では本発明の目的を達する事が出来ない。
Shrinkable films have been used as packaging materials and label materials for PET bottles and aluminum cans. However, these films have the function of providing clear printing from the viewpoint of product names and contents, but have little thermal insulation, and when the contents are hot, they burn when held by hand. There was a problem such as.
As a method for solving the above problem, an attempt has been made to attach a nonwoven fabric to a film. For example, Patent Document 2 discloses a heat insulating material in which a nonwoven fabric and a film are combined and then wound around a cylindrical container and attached with an adhesive. However, there is a problem that followability to a container having curved surfaces with different curvatures such as a neck portion of a bottle is inferior, and that sticking takes time. Known methods cannot achieve the object of the present invention.
本発明は、溶剤によりおおよそ20m/分以上の高速で接着可能な不織布を提供しようとするものである。また、ボトルやカップなど平面以外の形態の容器などの物体に対して、物体を覆って熱収縮処理するだけで物体に固着させることができる不織布を提供しようとするものである。 The present invention intends to provide a nonwoven fabric that can be bonded at a high speed of approximately 20 m / min or more with a solvent. Another object of the present invention is to provide a non-woven fabric that can be fixed to an object simply by covering the object and subjecting it to a heat shrinkage process on an object such as a bottle or cup having a shape other than a flat surface.
本発明は上記課題を解決するために、以下の手段をとるものである。すなわち、
第1の発明は、繊維径が0.5〜30μmの溶剤膨潤型繊維からなる繊維充填率が0.05〜0.5の不織布よりなることを特徴とする溶剤接着可能な不織布である。
The present invention takes the following means in order to solve the above-mentioned problems. That is,
A first invention is a solvent-bondable nonwoven fabric characterized by comprising a nonwoven fabric having a fiber filling ratio of 0.05 to 0.5 made of a solvent-swelling fiber having a fiber diameter of 0.5 to 30 μm.
第2の発明は、不織布厚みが0.05〜1.0mmで、不織布の接着面積が5%以上であることを特徴とする上記第1記載の溶剤接着可能な不織布である。 A second invention is the solvent-bondable nonwoven fabric according to the first aspect, wherein the nonwoven fabric has a thickness of 0.05 to 1.0 mm and the bonded area of the nonwoven fabric is 5% or more.
さらに第3の発明は、溶剤膨潤型繊維が、ポリエステル系樹脂もしくはポリスチレン系樹脂からなることを特徴とする上記第1記載の溶剤接着可能な不織布である。 A third invention is the solvent-adhesive nonwoven fabric according to the first aspect, wherein the solvent-swelling fiber is made of a polyester resin or a polystyrene resin.
また、第4の発明は、ポリエステル系樹脂が、イソフタル酸を少なくとも一部の酸成分として共重合されたポリエステル系樹脂であることを特徴とする上記第3記載の溶剤接着可能な不織布である。 According to a fourth aspect of the present invention, there is provided the solvent-bondable nonwoven fabric according to the third aspect, wherein the polyester resin is a polyester resin copolymerized using isophthalic acid as at least a part of an acid component.
また、第5の発明は、ポリエステル系樹脂が、ネオペンチルグリコールを少なくとも一部のアルコール成分として共重合されたポリエステル系樹脂であることを特徴とする上記第3又は4記載の溶剤接着可能な不織布である。 The fifth invention is the solvent-bondable nonwoven fabric according to the third or fourth aspect, wherein the polyester resin is a polyester resin copolymerized with neopentyl glycol as at least a part of an alcohol component. It is.
さらに、第6の発明は、ポリエステル系樹脂が、生分解性ポリエステルであることを特徴とする上記第3に記載の溶剤接着可能な不織布である。 Further, the sixth invention is the solvent-bondable nonwoven fabric according to the third aspect, wherein the polyester resin is a biodegradable polyester.
第7の発明は、不織布が一方向とそれに直交する方向との100℃乾熱収縮率の差が5%以上である収縮異方性を有することを特徴とする上記第1記載の溶剤接着可能な不織布である。 The seventh invention is characterized in that the non-woven fabric has shrinkage anisotropy in which the difference in dry heat shrinkage at 100 ° C. between one direction and the direction perpendicular thereto is 5% or more. Is a non-woven fabric.
第8の発明は、繊維径が0.5〜30μmの溶剤膨潤型繊維をスパンボンド法により紡速100〜5000m/分で紡糸し、次いで得られた不織布を40〜180度の間の温度で面積率が5%以上のエンボスロールもしくはフラットカレンダー加工により繊維の圧着部を形成することを特徴とする溶剤接着可能な不織布の製造方法である。 In an eighth aspect of the invention, a solvent-swelling fiber having a fiber diameter of 0.5 to 30 μm is spun at a spinning speed of 100 to 5000 m / min by the spunbond method, and then the obtained nonwoven fabric is heated at a temperature of 40 to 180 degrees. A method for producing a solvent-bondable nonwoven fabric, characterized in that a crimped portion of a fiber is formed by an embossing roll or flat calendering with an area ratio of 5% or more.
本発明によれば、溶剤により不織布相互あるいは不織布とフィルムなどのシート状物と貼り合わせ可能な不織布およびその製造方法を提供するものであり、詳細には溶剤接着により高速に接着処理可能な不織布に関するにする。また、本発明の不織布は、収縮度をコントロールしやすく物体の廻りで収縮させて密着複合する事が可能である。さらに、成形性にもすぐれた不織布とすることが可能である。 INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, there is provided a nonwoven fabric that can be bonded to each other by a solvent or a sheet-like material such as a nonwoven fabric and a film, and a method for producing the nonwoven fabric. To. In addition, the nonwoven fabric of the present invention can be controlled in a shrinkable manner around the object so that the degree of shrinkage can be controlled and can be intimately combined. Furthermore, it is possible to make the nonwoven fabric excellent in moldability.
本発明に用いられる不織布は加工性の優れた素材であり、構成繊維の溶剤膨潤性を制御可能な素材であれば特に限定されないが、収縮性の制御の観点から高分子材料であることが好ましい。本発明に適用可能な高分子材料としては、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリアリレンスルフィドなどがあげられる。環境問題が重視される昨今ではリサイクルの容易なポリエステルであることがより好ましい。 The nonwoven fabric used in the present invention is a material having excellent processability and is not particularly limited as long as it is a material capable of controlling the solvent swellability of the constituent fibers, but is preferably a polymer material from the viewpoint of controlling shrinkage. . Examples of the polymer material applicable to the present invention include polyolefin, polyester, polyamide, polyimide, polyarylene sulfide and the like. In recent years when environmental issues are important, it is more preferable to use polyester that can be easily recycled.
本発明の不織布はペットボトルなどの容器の包装に適用される事も多いと考えられるが、これらの容器は、ポリエステルが原料として用いられている事から同時にリサイクル可能である同一系素材であることが特に好ましい。また、ポリエステルは、半結晶性素材であり、不織布は加工条件を制御する事で収縮性を制御しやすいため特に好ましい。容器曲率の不均一な容器に断熱材を収縮させて使用する際には高い収縮性が要求される。この場合にはハードセグメントとソフトセグメントよりなるブロック共重合ポリエステルを用いる事も好ましい態様の一つである。該ブロック共重合ポリエステルよりなるフィルムは無孔でありながら透湿性を有するので結露防止機能が重要である場合は特に有効である。 また、該素材は伸縮性を有するために容器への貼りあわせや脱着が容易で、かつ貼りあわせ時の密着性が良い効果もある。さらには、断熱材および容器なども含めて使用素材を生分解性とすることで、インスタントラーメンや飲み物などの食品で汚れた容器をそのまま埋め立て処理する事も可能であり特に好ましい。 The nonwoven fabric of the present invention is considered to be often applied to packaging of containers such as PET bottles, but these containers are the same material that can be recycled at the same time because polyester is used as a raw material. Is particularly preferred. Polyester is a semi-crystalline material, and a non-woven fabric is particularly preferable because it can easily control shrinkage by controlling processing conditions. When a heat insulating material is shrunk in a container having a nonuniform container curvature, high shrinkage is required. In this case, it is also one of preferred embodiments to use a block copolymer polyester comprising a hard segment and a soft segment. The film made of the block copolymer polyester is non-porous and has moisture permeability, so that it is particularly effective when the anti-condensation function is important. In addition, since the material has elasticity, it can be easily attached to and detached from the container and has an effect of good adhesion at the time of attachment. Furthermore, it is particularly preferable that the material used including the heat insulating material and the container is made biodegradable, so that the container soiled with food such as instant noodles and drinks can be landfilled as it is.
本発明における不織布の素材としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリ乳酸、ポリラクトンなどのポリエステルやこれらの成分以外にイソフタル酸、アジピン酸、セバシン酸などの酸成分やネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、ジエチレングリコールなどのアルコール成分を共重合した共重合ポリエステル、ポリテトラメチレングリコールやポリエチレングリコールなどのポリアルキレングリコールをソフトセグメントとするポリエステルブロック共重合体を挙げることができる。共重合成分はポリエステルの酸成分又はアルコール成分に対して2〜50モル%が好ましく、より好ましくは、4〜40モル%である。これらのポリマーは、所望の収縮特性や物性を得るために適宜ブレンドして使用することができる。例えば、エチレンテレフタレートユニットが主成分でネオペンチルグリコールが第3成分として共重合された共重合ポリエステルは、ポリエチレンテレフタレートなどのホモポリエステルにブレンドすることによって、不織布の収縮特性と物性を所望の範囲にコントロールすることができる。この場合、共重合ポリエステルのブレンド率は、25〜80%が好ましく、より好ましくは30〜60%である。 Examples of the nonwoven fabric material in the present invention include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polypropylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polylactic acid, polylactone, and other polyesters, as well as acid components such as isophthalic acid, adipic acid, and sebacic acid. Examples thereof include copolymer polyesters obtained by copolymerizing alcohol components such as pentyl glycol, cyclohexane dimethanol, and diethylene glycol, and polyester block copolymers having polyalkylene glycols such as polytetramethylene glycol and polyethylene glycol as soft segments. The copolymerization component is preferably 2 to 50 mol%, more preferably 4 to 40 mol%, based on the acid component or alcohol component of the polyester. These polymers can be used by appropriately blending in order to obtain desired shrinkage characteristics and physical properties. For example, a copolyester in which ethylene terephthalate unit is the main component and neopentyl glycol is copolymerized as the third component can be blended with a homopolyester such as polyethylene terephthalate to control the shrinkage and physical properties of the nonwoven fabric to the desired range. can do. In this case, the blend ratio of the copolyester is preferably 25 to 80%, more preferably 30 to 60%.
また、シンジオタクチックポリスチレンなどポリスチレンも加工性がよくまた溶媒に膨巡しやすいので採用する事が可能である。 Polystyrene such as syndiotactic polystyrene can also be used because it has good processability and easily expands in the solvent.
本発明で用いられる不織布は、繊維径が0.5〜30μm、目付が5〜200g/m2の不織布であることが好ましい。繊維径が0.5μmより細いと不織布が磨耗などにより毛羽立ちやすく、不織布の強度が小さくなるためあまり好ましくない。繊維径が30μmより太くなると、本発明が目的とする、優れた接着性が低下するので好ましくない。また、印刷を行った際の鮮明度が低下するという問題も生じやすい。本発明者の検討の範囲では、繊維径が3〜17μmの間にある事が特に好ましかった。繊維径の異なる不織布を積層することも好ましい形態の一つである。また、溶剤で膨潤しやすい不織布としにくい不織布を積層することも目的に応じて実施できる。
また、不織布の目付が5g/m2より小さいと断熱性や不織布強度が低くなり、フィルムなどとの積層がしにくくなる問題が発生しやすくなる。目付が200g/m2を超えると容器などに使用時の重量が重くなる上に、積層したフィルムが収縮した際に皺を生じる問題が発生しやすくなる。不織布は強力を高くするためにエンボス加工やカレンダー加工などにより部分的に繊維が接着されていても良い。不織布の形態としては、湿式不織布でも乾式不織布でも良いが、不織布の変形性に優れ、厚みを大きくして断熱性を上げやすい乾式不織布がより好ましい。特に長繊維不織布は、強伸度特性に優れ、表面が平滑であるためフィルムなどとの密着性が良いためにより好ましい。また、必要により縦方向と横方向の収縮率を変更することが容易な点でも乾式不織布が好ましい。不織布の溶剤接着性は、ポリマーの結晶性に関係すると思われるが明確なメカニズムは明らかではなく、どちらかというと結晶成分が少ない方が好ましいと考えられる。長繊維不織布により本発明の不織布を製造する際には、ポリマー組成にも依存するが、紡速が5000m/分を超えると接着性が低下する傾向が認められ、好ましくは4500m/分以下である。紡糸速度は繊維の移動速度をレーザードップラー法などで直接計測しても良いが、単孔吐出量と製品繊維径から換算する事によっても求める事が可能である。紡速が100m/分より低くても溶剤接着性には問題は無いが、糸切れなど紡糸時に不安定となった。
The nonwoven fabric used in the present invention is preferably a nonwoven fabric having a fiber diameter of 0.5 to 30 μm and a basis weight of 5 to 200 g / m 2 . If the fiber diameter is thinner than 0.5 μm, the nonwoven fabric is likely to fluff due to wear and the like, and the strength of the nonwoven fabric is reduced, which is not preferable. When the fiber diameter is thicker than 30 μm, the excellent adhesiveness aimed by the present invention is lowered, which is not preferable. In addition, a problem that the sharpness when printing is performed is likely to occur. Within the scope of the study by the present inventors, it was particularly preferred that the fiber diameter be between 3 and 17 μm. Laminating non-woven fabrics having different fiber diameters is also a preferred form. In addition, it is possible to laminate a non-woven fabric that is difficult to swell with a solvent depending on the purpose.
Moreover, when the fabric weight of a nonwoven fabric is smaller than 5 g / m < 2 >, heat insulation and a nonwoven fabric intensity | strength will become low and it will become easy to generate | occur | produce the problem that lamination | stacking with a film etc. becomes difficult. When the weight per unit area exceeds 200 g / m 2 , the weight of the container when used becomes heavy, and a problem of generating wrinkles when the laminated film contracts easily occurs. In order to increase the strength of the nonwoven fabric, the fibers may be partially bonded by embossing or calendering. As a form of the nonwoven fabric, a wet nonwoven fabric or a dry nonwoven fabric may be used, but a dry nonwoven fabric excellent in the deformability of the nonwoven fabric and easily increasing the heat insulation by increasing the thickness is more preferable. In particular, a long-fiber nonwoven fabric is more preferable because it has excellent strength and elongation properties and has a smooth surface and thus has good adhesion to a film or the like. Moreover, a dry nonwoven fabric is preferable also from the point that it is easy to change the shrinkage ratio in the longitudinal direction and the transverse direction if necessary. The solvent adhesiveness of the nonwoven fabric seems to be related to the crystallinity of the polymer, but a clear mechanism is not clear, and it is considered that a smaller amount of crystal components is preferable. When the non-woven fabric of the present invention is produced from the long-fiber non-woven fabric, it depends on the polymer composition, but when the spinning speed exceeds 5000 m / min, a tendency for the adhesiveness to decrease is observed, and preferably 4500 m / min or less. . The spinning speed may be obtained by directly measuring the fiber moving speed by the laser Doppler method or the like, but can also be obtained by converting from the single hole discharge amount and the product fiber diameter. Even if the spinning speed is lower than 100 m / min, there is no problem in solvent adhesion, but it becomes unstable during spinning such as yarn breakage.
また、不織布は40〜200℃の間の温度で、面積率が5%以上のエンボスロールあるいはフラットカレンダー加工により繊維の圧着部を形成することが好ましい。好適な圧着面積率は、より好ましくは8%以上であり、特に好ましくは15%以上であった。圧着部の面積は5%以上であることが必要である。面積が少なすぎると不織布層内での剥離を生じやすくあまり好ましくない。面積率が高いほど接着性は改善されるが、不織布の持つ嵩高性が失われるため要求に応じて適当な面積率を採用する必要がある。加工温度が40℃より低いと室温の影響により不織布物性の変動が起こる可能性がありあまり好ましくない。一方、加工温度が200℃以上では不織布が必要以上に収縮しやすく寸法安定性に問題を生じる恐れがあるので好ましくない。加工速度にもよるが好ましい加工温度としては50〜180℃、特に好ましくは50〜100℃であった。 Moreover, it is preferable that a nonwoven fabric forms the crimping | compression-bonding part of a fiber by the embossing roll or flat calender process whose area rate is 5% or more at the temperature between 40-200 degreeC. A preferable pressure-bonding area ratio is more preferably 8% or more, and particularly preferably 15% or more. The area of the crimping part needs to be 5% or more. If the area is too small, peeling in the nonwoven fabric layer tends to occur, which is not preferable. The higher the area ratio, the better the adhesiveness, but the bulkiness of the nonwoven fabric is lost, so it is necessary to adopt an appropriate area ratio as required. If the processing temperature is lower than 40 ° C., the non-woven fabric properties may be changed due to the influence of room temperature, which is not preferable. On the other hand, if the processing temperature is 200 ° C. or higher, the nonwoven fabric tends to shrink more than necessary, which may cause a problem in dimensional stability. Although depending on the processing speed, the preferable processing temperature is 50 to 180 ° C., particularly preferably 50 to 100 ° C.
本発明において不織布は、充填率が0.05〜0.5の間にあることが好ましい。充填率が0.05より小さいと異なる不織布相互の接着強度が高くても、不織布内部の層内剥離を生じるため接合強度が小さくなり好ましくない。また、不織布強度が小さすぎたり、毛羽立ちやすかったりするという問題も生じやすい。発明者の検討の範囲では、充填率を高くすることで接着強度が上がる傾向にあった。しかしながら充填率が0.5より大きいとフィルム化して風合いが硬くなったり、曲げにより破壊が起こりやすくなっていったりする傾向に有りあまり好ましくなかった。
不織布の厚みは、0.05〜1mmの間にあることが好ましく、とくに好ましくは0.08〜0.3mmである。厚みが0.05mmより小さくなると、繊維の接着面積が小さくなり所望の接合強度を得る事が困難になる。一方、1mmより厚いと溶剤の使用量が多くなりすぎたり、蒸発にかかる時間が必要になり高速加工性が損なわれたりするためあまり好ましくない。
In the present invention, the nonwoven fabric preferably has a filling rate between 0.05 and 0.5. When the filling rate is less than 0.05, even if the adhesive strength between different nonwoven fabrics is high, peeling between layers inside the nonwoven fabric is caused, so that the bonding strength becomes small, which is not preferable. Moreover, the problem that the nonwoven fabric strength is too small or fuzzing easily occurs easily. Within the scope of the inventor's investigation, the adhesive strength tends to increase by increasing the filling rate. However, if the filling rate is greater than 0.5, the film tends to become harder and the texture tends to be easily broken by bending.
The nonwoven fabric preferably has a thickness of 0.05 to 1 mm, particularly preferably 0.08 to 0.3 mm. If the thickness is smaller than 0.05 mm, the bonding area of the fibers becomes small and it becomes difficult to obtain a desired bonding strength. On the other hand, if it is thicker than 1 mm, the amount of the solvent used is excessive, or the time required for evaporation is required, so that high-speed workability is impaired.
本発明において不織布は、100℃乾熱収縮率で、少なくとも一方向に2〜60%収縮することが好ましく、より好ましくは3〜50%である。不織布の収縮率は、ポリマー組成や成型時の延伸倍率などを調整することによりコントロール可能である In the present invention, the nonwoven fabric preferably shrinks by 2 to 60% at least in one direction at a dry heat shrinkage of 100 ° C., more preferably 3 to 50%. The shrinkage of the nonwoven fabric can be controlled by adjusting the polymer composition and the draw ratio during molding.
不織布の任意の一方向とそれに直行する方向の差である収縮異方性は、100℃乾熱収縮率の差が5%以上であれば使用時の取り扱い性にすぐれる。好ましくは10%以上、より好ましくは20%以上である。また、取扱い性、工程制御性などから、収縮の小さい方向の収縮率は、30%以下が好ましく、より好ましくは20%以下、さらに好ましくは10%以下であり、収縮の大きい方向の収縮率は、80%以下が好ましく、より好ましくは70%以下である。 The shrinkage anisotropy, which is a difference between an arbitrary direction of the nonwoven fabric and a direction perpendicular thereto, is excellent in handling at the time of use when the difference in the dry heat shrinkage at 100 ° C. is 5% or more. Preferably it is 10% or more, more preferably 20% or more. Further, from the viewpoint of handleability, process controllability, etc., the shrinkage rate in the direction of small shrinkage is preferably 30% or less, more preferably 20% or less, still more preferably 10% or less, and the shrinkage rate in the direction of large shrinkage is 80% or less, more preferably 70% or less.
不織布を接着する場合には、繊維を膨潤させて接触させることで達せられる。膨潤させる溶剤は、1,3ジオキソランあるいは1,3ジオキソランと相溶する有機溶剤との混合液あるいは、テトラヒドロフランあるいはテトラヒドロフランと相溶する有機溶剤との混合液であることが高速接着性の観点から特に好ましい。これらの溶剤を用いる事により20〜200m/分という高速加工性を達成する事が可能となる。 In the case of bonding a nonwoven fabric, it can be achieved by causing the fibers to swell and contact. From the viewpoint of high-speed adhesiveness, the solvent to be swollen is preferably 1,3 dioxolane, a mixed solution with an organic solvent compatible with 1,3 dioxolane, or a mixed solution with tetrahydrofuran or an organic solvent compatible with tetrahydrofuran. preferable. By using these solvents, high-speed workability of 20 to 200 m / min can be achieved.
不織布に溶剤接着性を有するフィルムを貼りあわせることも好ましいが、その場合のフィルムの厚さは5〜70μmが好ましく、特に10〜60μmが好ましい。5μmより厚みが薄いと工程途中でシートが破れたり、皺になったりする問題を生じやすい。一方、70μmより厚いとごわごわした風合いになったり、収縮の際に皺を生じやすくなったりする傾向がある。本発明に好適に用いられるフィルムは収縮異方性を有するフィルムであり、一方向とそれに直交する方向の100℃乾熱収縮率の差が5%以上異なるフィルムである。この収縮異方性により、積層体を例えば断熱材として容器に複合させる際に、容器の長手方向への収縮よりも、それに直交する方向への収縮を大きくすることができ、容器への複合化の作業性が良くなる。また、断熱材をチューブ上にロールなどで連続的に提供する場合にも、長手方向の収縮を小さくすることで工程の制御が容易になる。 It is also preferable to attach a film having solvent adhesiveness to the nonwoven fabric. In this case, the thickness of the film is preferably 5 to 70 μm, particularly preferably 10 to 60 μm. If the thickness is less than 5 μm, there is a problem that the sheet is torn or wrinkled during the process. On the other hand, when it is thicker than 70 μm, there is a tendency that the texture becomes stiff, and wrinkles tend to occur during shrinkage. The film suitably used in the present invention is a film having shrinkage anisotropy, and is a film in which the difference in 100 ° C. dry heat shrinkage rate in one direction and the direction orthogonal thereto is different by 5% or more. Due to this shrinkage anisotropy, for example, when a laminated body is combined with a container as a heat insulating material, the shrinkage in the direction perpendicular to the container can be made larger than the shrinkage in the longitudinal direction of the container. Workability is improved. Moreover, also when providing a heat insulating material continuously with a roll etc. on a tube, control of a process becomes easy by making shrinkage | contraction of a longitudinal direction small.
本発明において、不織布とフィルムを積層して貼りあわせる方法としては、通常の乾式あるいは湿式の接着剤による方法や加熱熱接着法、押し出しラミネート法などいかなる方法を用いても良い。特にフィルムがハードセグメントとソフトセグメントよりなるブロック共重合ポリエステルなどのように後工程で延伸操作を行わなくても収縮率のコントロールが可能なポリマーを用いる場合には、フィルム厚みが5〜50μmになるように押し出しラミネートする方法は工程が簡略化されるため好ましい形態の一つである。場合により、積層した物を延伸したり、逆に熱処理により巾方向に収縮させたりすることにより収縮率をコントロールすることが可能である。 In the present invention, as a method of laminating and bonding the nonwoven fabric and the film, any method such as a usual dry or wet adhesive method, a heat-heat bonding method, an extrusion laminating method may be used. In particular, when using a polymer whose shrinkage rate can be controlled without performing a stretching operation in a subsequent step, such as a block copolymer polyester comprising a hard segment and a soft segment, the film thickness is 5 to 50 μm. Thus, the extrusion laminating method is one of the preferred forms because the process is simplified. In some cases, it is possible to control the shrinkage rate by stretching the laminated product or conversely shrinking it in the width direction by heat treatment.
本発明の不織布単独あるいはフィルムと不織布とが積層された積層体からなる包装材、断熱材などは、容器の少なくとも一部を覆うように容器に取付けられる(複合される)。この断熱材を容器などに複合する際には、接着剤で貼り合わせることも可能であるが、使用後に断熱材などを除去しにくくなったり、接着剤という異物を含むことによってリサイクル性が低下したりするという問題を生じやすい。本発明では、断熱材などで容器を覆い、かつ収縮させる事により容器との密着性を高めて主に機械的拘束力や摩擦力などにより複合することが好ましい。 A packaging material, a heat insulating material, or the like made of the nonwoven fabric of the present invention alone or a laminate in which a film and a nonwoven fabric are laminated is attached (composited) to the container so as to cover at least a part of the container. When this heat insulating material is combined with a container or the like, it is possible to attach it with an adhesive, but it becomes difficult to remove the heat insulating material after use, or the recyclability is reduced by including a foreign substance called an adhesive. It is easy to cause problems. In the present invention, it is preferable that the container is covered with a heat insulating material or the like and is contracted to improve the adhesion with the container so as to be combined mainly by mechanical restraining force or frictional force.
不織布を容器に複合させるための収縮処理温度は、製造工程により適宜選択されるが、50〜120℃近傍など比較的低い温度で予備収縮をさせておいて複合する容器などとの位置決めを行ってから、次いで密着させるための本収縮処理を行う事が好ましい。この方法により印刷面のズレ防止や印刷歪などを防止する事が可能である。断熱材等の予備収縮温度での長手方向の収縮は、1%未満である事が好ましい。収縮率のコントロールのためには、ポリマー組成の選定と延伸条件、熱処理条件の選定が重要であるが。繊維は、要求に応じて適度な延伸倍率かつ変形速度で延伸される。また、予備収縮温度以下では収縮が起こらないように、該温度近傍の温度で熱セットしておくことも好ましい態様の一つである。 The shrinkage treatment temperature for combining the nonwoven fabric with the container is appropriately selected depending on the production process, but positioning with the container that is preliminarily shrunk at a relatively low temperature such as around 50 to 120 ° C. Therefore, it is preferable to perform the main shrinkage treatment for the next contact. By this method, it is possible to prevent misalignment of the printing surface and print distortion. The shrinkage in the longitudinal direction at the preshrinkage temperature of the heat insulating material or the like is preferably less than 1%. In order to control the shrinkage rate, it is important to select the polymer composition and the stretching and heat treatment conditions. The fiber is drawn at an appropriate draw ratio and deformation rate as required. It is also one of preferred embodiments that heat setting is performed at a temperature in the vicinity of the temperature so that the shrinkage does not occur below the pre-shrinkage temperature.
本発明の不織布にフィルムを貼りあわせて容器に適用する場合において、ブロック共重合ポリエステルやポリウレタンなどの樹脂でフィルムを用いた場合、ペットボトルあるいは金属製の容器の少なくとも一部を覆うように、主に収縮処理により固定すると結露防止性保冷容器となる。また、ペットボトル、金属容器、紙やプラスチック製コップ、即席麺容器、アルコール飲料容器などの約40℃以上の液体あるいは固体を保持する容器の一部に複合して用いると保温性、火傷防止性のある断熱性容器とすることができる。 In the case of applying a film to the nonwoven fabric of the present invention and applying it to a container, when the film is used with a resin such as block copolymer polyester or polyurethane, the main container is to cover at least a part of the plastic bottle or metal container. If it is fixed by shrinkage treatment, it becomes a dew condensation-preventing cold storage container. Also, when used in combination with a part of a container that holds a liquid or solid at about 40 ° C. or higher, such as a plastic bottle, a metal container, a paper or plastic cup, an instant noodle container, an alcoholic beverage container, etc. It can be set as a heat insulation container with.
本発明の不織布を収縮させる事などにより複数の小さい容器や荷物などの物体を一括して固定したり包装したりすることが可能となる。 By shrinking the nonwoven fabric of the present invention, a plurality of small containers and objects such as luggage can be fixed and packaged together.
次に本発明を具体的に実施例によって説明するが、本発明は何らこれらに限定されるものではない。
本発明で使用される測定法は以下のとおりである。
(乾熱収縮率)
サンプルを20cm各の正方形に切り出して、温度100℃に制御された恒温槽に15分間放置して後、縦方向及び横方向の収縮率を測定した。
(厚み)
圧力子直径2cmピーコック厚み計で圧力7g/cm2の加重下の厚みを測定した。
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention concretely, this invention is not limited to these at all.
The measuring method used in the present invention is as follows.
(Dry heat shrinkage)
Samples were cut into 20 cm squares and allowed to stand in a thermostat controlled at a temperature of 100 ° C. for 15 minutes, and then the shrinkage in the vertical and horizontal directions was measured.
(Thickness)
The thickness under a load of 7 g / cm 2 was measured with a 2 cm peacock thickness gauge.
(接合強度)
不織布を10mmオーバーラップするように重ねて、約3mmの巾にテトラヒドロフランを綿棒により4mm間隔で2本塗って接着を行った。接合面長さが15mm巾になるように矩形サンプルを切り出し、せん断剥離強度を測定した。
(Joint strength)
The non-woven fabrics were overlapped so as to overlap by 10 mm, and two tetrahydrofurans were applied to the width of about 3 mm with a cotton swab at an interval of 4 mm for adhesion. A rectangular sample was cut out so that the length of the joint surface was 15 mm, and the shear peel strength was measured.
(実施例1)
酸成分としてテレフタル酸を100%、アルコール成分としてエチレングリコール(55モル%)とネオペンチルグリコール(45モル%)よりなる樹脂をスパンボンド法により紡速3800m/分で不織布化を行い、直径14μm、目付15g/m2のシートを得た。得られた不織布を50℃、20m/分の加工速度で面積率28%のエンボスカレンダー加工を行うことで厚み0.08mm、充填率0.14(ポリマー密度を1.34として計算した)の不織布(縦横収縮率:縦22%、横16%)を作成した。得られた不織布の接合強度を測定したところ約310gの荷重で材料破壊により接着面がはがれた。
(Example 1)
A resin comprising 100% terephthalic acid as the acid component and ethylene glycol (55 mol%) and neopentylglycol (45 mol%) as the alcohol component is made into a non-woven fabric at a spinning speed of 3800 m / min by the spunbond method. A sheet having a basis weight of 15 g / m 2 was obtained. The resulting nonwoven fabric is embossed and calendered with an area ratio of 28% at a processing speed of 20 m / min at 50 ° C., thereby a nonwoven fabric having a thickness of 0.08 mm and a filling factor of 0.14 (calculated assuming a polymer density of 1.34). (Vertical and horizontal shrinkage ratio: vertical 22%, horizontal 16%). When the bonding strength of the obtained nonwoven fabric was measured, the adhesive surface was peeled off due to material destruction under a load of about 310 g.
(実施例2)
実施例1の不織布に東洋紡績株式会社製熱収縮フィルム(スペースクリーンSC−L、厚み60μm)をエステル系の樹脂でドライラミネート法により接着した。積層体の不織布とフィルムを重ねて接合強度を測定した。接合強度は約470gと十分あった。筒状態をつくりアルミボトルにかぶせた上で収縮させると均一にボトルに密着することが可能であり、断熱材として好適に使用できると考えられる。
(Example 2)
A heat shrink film (Space Clean SC-L, thickness 60 μm) manufactured by Toyobo Co., Ltd. was bonded to the nonwoven fabric of Example 1 with an ester resin by a dry lamination method. The laminated nonwoven fabric and the film were overlapped to measure the bonding strength. The bonding strength was sufficient at about 470 g. When a cylindrical state is created and covered with an aluminum bottle and then contracted, it is possible to uniformly adhere to the bottle, and it is considered that it can be suitably used as a heat insulating material.
(実施例3)
酸成分としてテレフタル酸を100%、アルコール成分としてエチレングリコール(60モル%)とシクロヘキサンジメタノール(40モル%)よりなる樹脂をスパンボンド法により紡速3800m/分で不織布化を行い、直径14μm、目付30g/m2のシートを得た。得られた不織布を80℃、20m/分の加工速度でプレーンカレンダー加工を行うことで厚み0.07mm、充填率0.32(ポリマー密度を1.34として計算した)の不織布(縦横収縮率:縦31%、横18%)を作成した。得られた不織布の接合強度を測定したところ約440gの荷重で材料破壊により接着面がはがれた。オフセットグラビア表面印刷を行ったところ印刷面がきれいに表示された。
(Example 3)
A resin composed of 100% terephthalic acid as an acid component and ethylene glycol (60 mol%) and cyclohexanedimethanol (40 mol%) as an alcohol component is made into a non-woven fabric by a spunbond method at a spinning speed of 3800 m / min. A sheet having a basis weight of 30 g / m 2 was obtained. The obtained nonwoven fabric is plain calendered at 80 ° C. and a processing speed of 20 m / min to obtain a nonwoven fabric having a thickness of 0.07 mm and a filling rate of 0.32 (calculated assuming a polymer density of 1.34) (longitudinal and lateral shrinkage ratio: 31% in length and 18% in width). When the bonding strength of the obtained nonwoven fabric was measured, the adhesive surface peeled off due to material destruction under a load of about 440 g. When the offset gravure surface printing was performed, the printed surface was clearly displayed.
(比較例1)
実施例1の不織布でエンボスカレンダー加工を行わずに接合強度を測定した。不織布の厚みは0.25mm、充填率は0.04であった。不織布層内の界面で剥離を生じ、接合強度は約135gと低く用途がかなり制約されると考えられる。
(Comparative Example 1)
The bonding strength of the nonwoven fabric of Example 1 was measured without emboss calendering. The thickness of the nonwoven fabric was 0.25 mm, and the filling rate was 0.04. Peeling occurs at the interface in the nonwoven fabric layer, and the bonding strength is as low as about 135 g.
(比較例2)
実施例3において不織布の繊維径が35μmである以外は同様の条件で不織布を得た。接合強度を測ろうとしたが、接着強度は約205gと小さく用途がかなり制約されると考えられる。
オフセットグラビア表面印刷を行ったところ印刷面のかすれが認められて問題であった。
(Comparative Example 2)
In Example 3, the nonwoven fabric was obtained on the same conditions except the fiber diameter of the nonwoven fabric being 35 micrometers. Although it was tried to measure the bonding strength, the adhesive strength is as small as about 205 g, and the use is considered to be considerably restricted.
When offset gravure surface printing was performed, fading was observed on the printed surface, which was a problem.
(参考例1)
実施例1と同様にスパンボンド不織布を作成したが、紡糸速度が5200m/分相当であった。糸切れが多発したが、問題ないところを選択してエンボスカレンダー処理をして実施例1と同じ厚みかつ充填率の不織布を作成した。不織布相互の接合強度を測定したところ約190gと低く用途がかなり制約されると考えられる。
(Reference Example 1)
A spunbonded nonwoven fabric was prepared in the same manner as in Example 1, but the spinning speed was equivalent to 5200 m / min. Although the yarn breakage occurred frequently, a place where there was no problem was selected and embossed calendar treatment was performed to create a nonwoven fabric having the same thickness and filling rate as in Example 1. When the bonding strength between the nonwoven fabrics was measured, it was as low as about 190 g, and the use was considered to be considerably restricted.
(参考例2)
実施例1と同様にして素材がポリエチレンテレフタレートである以外は同様の条件で不織布を得た。接合強度を測ろうとしたが、全く接着しなかった。乾熱収縮率は縦0.5%横0.1%であった。
(Reference Example 2)
A nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 1 except that the material was polyethylene terephthalate. I tried to measure the bonding strength, but it did not adhere at all. The dry heat shrinkage was 0.5% in length and 0.1% in width.
本発明は溶剤により不織布相互あるいは不織布とフィルムなどのシート状物と貼り合わせ可能な不織布およびその製造方法に関するものであり、熱収縮により物体の形態に追従しやすく密着可能な不織布に有用である。特に、ペットボトル、金属容器、紙やプラスチック製コップ、即席麺容器、アルコール飲料容器など温度が約40℃以上の液体あるいは固体を保持する容器の一部に本発明の不織布を貼り合わせて保温や火傷防止が可能な断熱性を有する不織布に利用可能である。また、収縮させる事などにより複数の容器や荷物などの物体を一括して固定したり包装したりする不織布としても利用可能である。これらの用途では、不織布を予めチューブ状や袋状にしておくことで簡易に物体を包装することが可能であり、フィルム単体のように引裂きなどにより破れたりしにくいうえにクッション性が高いため特に有用である。
また、本発明の不織布は、熱成形性に優れており、また適切な製造条件を選ぶことにより印刷適正に優れた特性を生かした用途に好適である。
The present invention relates to a nonwoven fabric that can be bonded to each other or to a sheet-like material such as a nonwoven fabric with a solvent and a method for producing the same, and is useful for a nonwoven fabric that can easily follow the form of an object by heat shrinkage. In particular, the nonwoven fabric of the present invention is bonded to a part of a container holding a liquid or solid having a temperature of about 40 ° C. or higher, such as a plastic bottle, a metal container, a paper or plastic cup, an instant noodle container, an alcoholic beverage container, etc. It can be used for a non-woven fabric having a heat insulating property capable of preventing burns. It can also be used as a non-woven fabric for fixing or packaging a plurality of objects such as containers and luggage by shrinking. In these applications, it is possible to easily wrap an object by making the nonwoven fabric into a tube shape or bag shape in advance, and it is difficult to tear by tearing etc. like a single film and has high cushioning properties. Useful.
Moreover, the nonwoven fabric of this invention is excellent in thermoformability, and is suitable for the use which utilized the characteristic excellent in printing suitability by selecting appropriate manufacturing conditions.
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| JP2769180B2 (en) * | 1989-02-07 | 1998-06-25 | 旭化成工業株式会社 | Non-woven sheet with anisotropic heat shrink properties |
| JPH02234964A (en) * | 1989-03-08 | 1990-09-18 | Fumio Igarashi | Nonwoven fabric for packaging material |
| JP3157393B2 (en) * | 1994-08-03 | 2001-04-16 | 帝人株式会社 | Fiber molded high elastic cushioning material |
| JPH09119055A (en) * | 1995-10-25 | 1997-05-06 | Unitika Ltd | Heat-resistant composite nonwoven fabric and its production |
| JPH10212652A (en) * | 1997-01-29 | 1998-08-11 | Unitika Ltd | Polyester filament based non woven fabric |
| JP4284721B2 (en) * | 1998-10-01 | 2009-06-24 | 東洋紡績株式会社 | Antistatic laminates, packaging bags and containers |
| JP2000226738A (en) * | 1999-02-05 | 2000-08-15 | Japan Vilene Co Ltd | Composite fiber and fiber sheet using this composite fiber |
| JP2002129459A (en) * | 2000-10-23 | 2002-05-09 | Unitika Ltd | Biodegradable nonwoven fabric and method for producing the same |
| JP5143981B2 (en) * | 2001-04-05 | 2013-02-13 | 旭化成せんい株式会社 | Method for manufacturing uneven surface |
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