JP4379971B2

JP4379971B2 - Electrical energy storage element

Info

Publication number: JP4379971B2
Application number: JP25726399A
Authority: JP
Inventors: 正司石原; 卓子加茂
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1998-09-10
Filing date: 1999-09-10
Publication date: 2009-12-09
Anticipated expiration: 2019-09-10
Also published as: JP2000149927A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、小型、軽量の電気機器や電気自動車の電源として好適な、非水系リチウム二次電池をはじめとする、電気エネルギー貯蔵素子に関し、更には該素子の負極材及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、ビデオカメラ、携帯電話やポータブルパソコン等の携帯機器の普及に伴い、一次電池に代わって繰り返し使用できる二次電池の需要が高まっている。特に負極活物質に炭素質材料を、正極活物質にＬｉＭＯ₂（Ｍ＝Ｃｏ、Ｎｉ等）を用い、電解液に有機溶媒を使った非水系二次電池（特開昭６３−１２１２６０号公報）が開発され、注目されている。また負極活物質として、例えば、特公平４−２４８３１号公報には、コークス等のソフトカーボン系の材料が、特開平３−２５２０５３号公報には、ハードカーボン系の材料が提案されている。また、負極材料として、Ａｌ、Ｓｉ、Ｓｎ等、リチウムと化合する金属系材料を使用することも知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上述の金属系材料を非水系二次電池の負極として用いると、充放電サイクルに伴い、容量が著しく低下するという問題があった。これを改善する技術として、特開平９−２４９４０７号公報には、ＬｉやＳｉと黒鉛とを２G以上の粉砕加速度で粉砕混合し、負極とすることで、長期の充放電サイクル後の容量低下を防ぐ方法が提案されている。しかしながら我々の知る限りでは、この提案された方法によって製造された負極を用いると、放電容量は確保されるものの、初期充放電の際にリチウムの吸蔵放出に関与できなくなる、いわゆる不可逆容量が増加し、充放電効率が低下する傾向が見られ、実際の電気エネルギー貯蔵素子として不利になるという問題が残る。
【０００４】
更に、従来の炭素質材料を負極活物質として用いた非水系二次電池には、１回の充電で使える時間の伸長などの要望から、エネルギー密度がより一層向上したものが望まれている。このためには、従来の炭素質材料を越える高い容量の負極材を備えた電気エネルギー貯蔵素子の開発が必要である。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、特定の金属元素と炭素よりなる負極を備えた電気エネルギー貯蔵素子により、上記問題が解決できることを見出し、本発明に到達した。
【０００６】
即ち、本発明は、正極と負極とイオン伝導体を含む電気エネルギー貯蔵素子であって、該負極が、炭素と、Ａｇ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ及びＰｂより選ばれる少なくとも１種の金属元素からなり、アルカリ金属元素を吸蔵したときのアルカリ金属元素の全吸蔵量が９００mAh/ml以上で、かつ可逆的な吸蔵量が全吸蔵量の７０％以上である、繰り返し使用可能な電気エネルギー貯蔵素子に関し、また、それに用いられる負極材の製造方法に関する。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下に本発明を詳細に説明する。
繰り返し使える電気エネルギー貯蔵素子として、リチウム二次電池が挙げられる。負極材に、炭素元素、例えば黒鉛のみを用いる電池では、負極材の容量が３７２mAh/gと限られるために、そのエネルギー密度の向上には限界がある。黒鉛より多くの量のエネルギーを蓄えられる材料として、アルカリ金属元素、特にリチウムと合金を作る金属類が挙げられる。具体的には、Ａｇ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂであり、Ａｇ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂが好ましく、更に好ましくはＺｎ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎである。これらのうちでも、コスト及び電池電圧の観点からＳｉが最も望ましい。しかしながら、金属元素単体ではリチウムの吸蔵と脱離に伴う大きな体積変化のため、実用的な電池を作ることができなかった。即ち、金属は、黒鉛より多くの量のアルカリ金属元素、例えばリチウムを吸蔵できるが、同時に金属内部に捕獲されて使えないリチウム等もまた多い。以下、本発明では、可逆的吸蔵量の全吸蔵量に対する割合が７０％以上と効率が高い。
【０００８】
本発明は、機械的なエネルギーにより、黒鉛等の炭素材と高い容量の源である特定の金属元素、例えばＳｉ粉末を複合化することで、上記問題が解決されることを見出した。これは、機械的エネルギーにより、炭素と金属の性質を大きく変えることなく、局所的に生じるいわゆるメカノケミカルな反応で、お互いをより強く結びつけることによって達成された。メカノケミカル処理は、機械的エネルギーの助けを借りて、極めて低い温度で、反応が局所的に進行する。そのため、炭素とＳｉの組み合わせのように、加熱により両者の化合物（例えば炭化ケイ素）を生じる場合に、元の材料の性質を失うことなく、強固な複合材を得る方法として優れている。両者の強固な結合は、リチウム等の吸蔵と脱離に伴う金属の大きな体積変化により、材料又は該材料の集合体である電極の劣化や破壊を防止あるいは減速させる。このようにして、高い可逆的吸蔵量を維持しながら、負極材中に捕獲され、容量に寄与しなくなるリチウム等を減らして、全吸蔵量が９００mAh/ml以上で、かつ効率が７０％以上となる材料を、炭素元素と特定の金属元素よりなる材料によって可能にした。
【０００９】
負極におけるアルカリ金属元素の全吸蔵量は、体積当たりの容量で９００mAh/ml以上であり、好ましくは１，１００mAh/ml以上、更に好ましくは１，２００mAh/ml以上である。また、重量当たりの容量では、通常５００mAh/g以上、好ましくは６００mAh/g以上、更に好ましくは１，１００mAh/g以上である。また、アルカリ元素の全吸蔵量に対する電気化学的に可逆的な吸蔵量の百分率である効率は、最低でも７０％以上が必要であり、好ましくは７５％以上、更には８０％以上、特に好ましくは８５％以上がよい。金属の濃度は、低すぎると全吸蔵量が小さくなり、また高すぎると効率が低下して、好ましくない。即ち、金属元素の割合は、３０〜９０重量％がよく、更に好ましくは３０〜７０重量％がよく、より好ましくは４０〜６０重量％がよい。負極材の高容量は、リチウムと合金を作る前記金属元素によるところが大きい。したがって、負極中の金属元素の内、少なくとも８０％以上がリチウムと合金化可能な構造を有することがよく、更には８５％以上、より好ましくは９０％以上がリチウムと合金化可能であることが望ましい。この合金化可能な構造以外の金属元素の状態としては、金属炭化物や黒鉛構造の層間にインターカレートされた金属元素などがある。
【００１０】
また、該金属元素に、炭素以外で、かつ該金属元素とは異なる第三の元素を共存させることができる。これは主にリチウム等の吸蔵・脱離を繰り返すと、金属元素が凝集することがあり、これを防ぐ目的で使われる。具体的には、遷移金属元素、例えば、Ｃｕ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｖ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｗなど、及びＧｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｐ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａが挙げられ、好ましくはリチウムと合金を作らない元素や、Ｓｂ等がよい。また、電池の電圧を制御する目的で、上記第三の元素を用いる場合には、リチウムと高い組成の合金を作る元素が好ましく、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｔｉ、Ｚｎ及びＡｇが更に好ましい。第三の元素の配合量は、前記の金属元素に対する元素比で、最大２０％までである。
【００１１】
本発明における炭素は、金属の体積変化を補う作用と同時に、リチウム等を吸蔵し、容量に寄与する役割も担う。即ち、全吸蔵量が大きく、かつ効率が高い材料がよい。これらの観点から、炭素元素の８０％以上が黒鉛構造を有し、この割合は好ましくは８５％以上、更に好ましくは９０％以上がよい。更に、黒鉛構造としては、結晶面（００２）の面間隔ｄ₀₀₂が０．３４８nm以下、好ましくは０．３４０nm以下、更に好ましくは０．３３８nm以下がよい。また、該積層の厚さＬｃは１．５nm以上で、好ましくは５０nm以上、更に好ましくは１００nm以上がよい。また、含まれる水素の量は、炭素との元素比Ｈ／Ｃが０．１以下、好ましくは０．０７以下、更に好ましくは０．０３以下がよい。黒鉛構造以外の炭素の構造として、本発明の特定の金属元素との化合物、前記第三の元素との化合物等、具体的には例えば金属炭化物等がある。
【００１２】
金属粒子の表面が、炭素質物層で被覆された構造の負極材について説明する。核となる金属粒子は、前記の元素Ａｇ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ及びＰｂより選ばれるが、前述と同じ理由により、遷移金属元素、例えば、Ｃｕ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｖ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｗなど、並びに前記金属元素とは異なるＧｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｐ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａから選ばれる元素を、１種以上共存させることができる。該金属粒子の大きさは、通常０．１〜１００μm、好ましくは１〜５０μm、更に好ましくは１〜２０μmがよい。被覆する炭素質物層の厚さは、通常１nm〜１００μmから選ばれ、好ましくは１nm〜２０μm、更に好ましくは１nm〜１０μmがよい。該被覆炭素質物中の炭素の構造は、特に限定されるものではないが、結晶面（００２）の面間隔ｄ₀₀₂が０．３８０nm以下、該積層の厚さＬｃが０．５nm以上の黒鉛構造を、少なくとも８０重量％以上、好ましくは９０重量％以上含むことが望ましい。
【００１３】
また、前述の炭素質物で被覆された金属粒子と、炭素粒子との混合物を使用するのもまた好ましい。この場合、これらの混合割合は、炭素元素の割合は３０〜９０重量％である。前記炭素粒子は、結晶面（００２）の面間隔ｄ₀₀₂が０．３４８nm以下、好ましくは０．３４０nm以下、更に好ましくは０．３３８nm以下、該積層の厚さＬｃは１．５nm以上、好ましくは５０nm以上、更に好ましくは１００nm以上であって、含まれる水素の原子比Ｈ／Ｃで０．１以下、好ましくは０．０７以下、更に好ましくは０．０３以下の黒鉛構造を有する炭素粒子を核として、その表面に８０重量％以上、好ましくは９０重量％以上の炭素からなり、残りが前記金属元素Ａｇ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ及びＰｂより選ばれる１種以上の元素からなる、炭素質物層で被覆された粒子であることが好ましい。なお、上述の金属粒子表面及び／又は黒鉛構造を有する炭素粒子を被覆する炭素質物は、結晶面（００２）の面間隔ｄ₀₀₂が０．３８０nm以下、該積層の厚さＬｃが０．５nm以上の構造を有することが望ましい。
【００１４】
本発明の電気エネルギー貯蔵素子に用いられる負極材は、その表面がピッチやフェノール樹脂等の熱硬化性樹脂などの有機物を加熱分解して得られる炭素質物で被覆されたものでもよい。また、負極材は、粉体として実用に供されることが多いが、その際の粒径は５〜４０μm、好ましくは１０〜３０μm、更に好ましくは１０〜２５μmがよい。
【００１５】
本発明の負極材をピッチや熱硬化性樹脂などの炭素質物前駆体と混合し、その後不活性雰囲気中で焼成する方法などにより、本発明の負極材を非晶質炭素中に分散させた形態、あるいは本発明の負極材を、例えば、結晶面（００２）の面間隔ｄ₀₀₂が０．３４５nm以下の黒鉛の表面に、一体化あるいは付着させた形態で使用することもできる。
【００１６】
本発明の負極材を得るための方法は、特に限定されるものではないが、機械的エネルギーによるメカノケミカル処理を、好ましいものとして挙げることができる。具体的な方法として、原料粉体を運動する気体にのせて、粉体同士をぶつける、あるいは粉体を強固な壁にぶつける方法、例えばジェットミル、ハイブリダイゼーション等がある。また、狭い空間を大きな力で通す等の方法により、粉体にせん断力を与えて、その際のエネルギーを利用する方法を採ることができる。例えばホソカワミクロン（株）製メカノヒュージョン等が挙げられる。せん断力を与える場合、与えるせん断速度は１０sec^-1以上、好ましくは１００sec^-1以上、更に好ましくは１，０００sec^-1以上がよい。上限は通常５０，０００sec^-1以下である。
【００１７】
また、ポット中に原料粉体と反応に関与しない運動体とを入れて、これに振動、回転、あるいはこれらが複数組合わされた動きを与える方法、例えばボールミル、振動ボールミル、遊星ボールミル、転動ボールミル等を用いることもできる。なお、これらの処理を用いる場合には、炭素粒子を過度に粉砕してしまわないように、原料粉体の投入の順序や混合方法に工夫が必要となる。例えば、まず金属粒子のみを大きな機械的エネルギーを与えて粉砕し、金属粒子の微細化を行った後、炭素粒子を加えて、より弱い機械的エネルギーで短時間に均一に混合を行うこと等が挙げられる。
【００１８】
処理に供する原料粉体として、前記の炭素粒子と前記の金属粒子を用いることができる。第三成分を添加する場合、その元素単体を用いるのが好ましいが、該元素を含む化合物を共存させることもできる。原料粉体として用いられる炭素粉末及び金属粉末の粒径は、通常１〜１００μmであり、好ましくは１〜４０μm、更に好ましくは５〜３０μmがよい。該炭素粉末の結晶面（００２）の面間隔ｄ₀₀₂は、０．３４５nm以下、好ましくは０．３４０nm以下、更に好ましくは０．３３８nm以下がよい。また、該積層の厚さＬｃは、２．０nm以上、好ましくは１００nm以上がよい。含まれる水素の量は、炭素との元素比Ｈ／Ｃが０．１以下、好ましくは０．０７以下、更に好ましくは０．０３以下がよい。
【００１９】
処理に際して、雰囲気の温度を高くすると、炭素と金属元素の反応が促進され、炭化物等の生成が多くなり、よくない。処理時の雰囲気温度は、５００℃以下、好ましくは４００℃以下、更に好ましくは３００℃以下がよい。また、処理は大気中で行うこともできるが、不活性ガス中、例えば窒素中が好ましく、アルゴン等の不活性雰囲気が更に好ましい。
【００２０】
以下に本発明の電気エネルギー貯蔵素子の構成の一例を述べるが、本発明は、その要旨を越えない限り以下によって限定されるものではない。正極材としては、従来から知られているいずれも使用でき、特に限定されるものではない。具体的には、ＬｉＦｅＯ₂、ＬｉＣｏＯ₂、ＬｉＮｉＯ₂、ＬｉＭｎ₂Ｏ₄及びこれらの非定比化合物、ＭｎＯ₂、ＴｉＳ₂、ＦｅＳ₂、Ｎｂ₃Ｓ₄、Ｍｏ₃Ｓ₄、ＣｏＳ₂、Ｖ₂Ｏ₅、Ｐ₂Ｏ₅、ＣｒＯ₃、Ｖ₃Ｏ₃、ＴｅＯ₂、ＧｅＯ₂等を用いることができる。
【００２１】
イオン伝導体は、リチウム等のアルカリ金属イオンを含み、かつ非水系溶液、該非水系溶液を含むゲル、あるいは固体イオン伝導体から選ばれる１種以上からなる。一例として有機電化液を挙げることができる。該電解液は、有機溶剤に電解質を溶解したもので、従来から知られているいずれも使用できる。有機溶剤としては、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、エチルメチルカーボネート、γ−ブチルラクトン等のエステル類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、置換テトラヒドロフラン、ジオキソラン、ピラン及びその誘導体、ジメトキシエタン、ジエトキシエタン等のエーテル類、３−メチル−２−オキサゾリジノン等の３置換−２−オキサゾリジノン類、スルホラン、メチルスルホラン、アセトニトリル、プロピオニトル等が挙げられ、これらを単独で、もしくは２種類以上を混合して使用できる。また、電解質としては、過塩素酸リチウム、ホウフッ化リチウム、リンフッ化リチウム、塩化アルミン酸リチウム、ハロゲン化リチウム、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム等が使用できる。また、イオン伝導体として、上記電解液をポリフッ化ビニリデン等の高分子中に含ませたゲルを用いることができる。更には、ポリエチレンオキシド等のイオン伝導性の有機高分子や、硫化リチウム等を主成分とする無機物など、自立性の高い固体イオン伝導体を用いることもできる。
【００２２】
電池の構成としては、帯状の正極と負極を、セパレータを介して渦巻き状にした構造や、正極と負極を、セパレータを介して積層した構造等が採用される。自立性の高い固体イオン伝導体を用いる場合には、セパレータを省略することができる。
【００２３】
本発明の電気エネルギー貯蔵素子の主な動作原理は、リチウム等のアルカリ金属イオンが、正負極間を充放電に伴って往復することにある。ただし、電気二重層形成によるエネルギー貯蔵等の他の原理が重複して使われてもよい。
【００２４】
次に電気エネルギー貯蔵素子の作成方法及び測定方法を示す。最初に、図１の正極３を次のようにして作成した。ＬｉＣｏＯ₂ ９０重量部と、導電剤としてのアセチレンブラック５重量部と、結着剤としてのポリフッ化ビニリデン５重量部とを混合し、これにＮ−メチルピロリドンを分散剤として加えて、ペーストを作成した。そして、このペーストをアルミ箔上に塗布し、乾燥後、直径１５mmに打ち抜いて正極体とした。
【００２５】
次いで負極１を、以下のようにして作成した。上記負極材を用いて、負極材９５重量部と結着剤としてのポリフッ化ビニリデン５重量部とを混合し、これにＮ−メチルピロリドンを分散剤として加えて、ペーストを作成した。そして、このペーストを銅箔上に塗布し、乾燥後、直径１２．５mmに打ち抜いて負極体とした。電化液としては、エチレンカーボネートとＥＭＣ（エチルメチルカーボネート）との混合液に、ＬｉＣｌＯ₄を１．２５mol/L溶解して用いた。
【００２６】
上記負極と上記正極とセパレータ５、電解液、負極カップ２、正極缶４、ガスケット６を用いて、正極、セパレータ、負極の順で積層し、電解液を注入し、かしめて、CR2016型と同一形状の直径２０×１．３mm厚さのリチウムイオンコイン型二次電池を作成した。この二次電池を用いて、室温において、セル電圧が４．２Vに達するまで、充電を０．２mAで行い、同様にセル電圧が２．５Vに達するまで、放電を０．４mAで行い、充放電容量を測定した。なお充放電ともに、所定の電位に達した時点で測定を終了した。
【００２７】
次に負極材の容量評価方法について述べる。正極の代わりに金属リチウム箔を用いた以外は、上記二次電池と同様なセルを作成し、室温において、セル電圧が０Vに達するまで、充電を０．２mAにて行い、同様にセル電圧が１．５Vまで、放電を０．４mAにて行った。なお、充放電ともに、所定の電位に達した時点で測定を終了した。
【００２８】
以下に本発明の材料に関する測定方法を詳細に説明する。水素と炭素の原子比Ｈ／Ｃは、パーキンエルマー社製「ＣＨＮ計２４０Ｃ」で求めた炭素及び水素の重量割合から、それぞれの原子量を用いて計算した。
【００２９】
粒径は、オレイン酸ナトリウム０．１重量％水溶液中で、レーザ回折・散乱法により、堀場製作所社製のLA-500を用いて測定した。粒径は、体積基準で積算が５０％となる粒径として求めた。
【００３０】
（００２）面の面間隔ｄ₀₀₂と該積層の厚さＬｃは、Ｘ線回折により、学術振興会１１７委員会提案の方法に準拠して求めた。フィリップス社製の回折計PW1710 BASEDを用いて、反射法により測定した。Ｘ線源はＣｕＫα線（Ｎｉフィルター使用）を用いて、モノクロメータとして黒鉛を使用した。Ｘ線出力は４０kv、３０mAとして、回折Ｘ線の計測は、０．０２度／stepのステップスキャン方式で、積算時間を１秒とした。使用した装置及びその測定条件を以下に示す。

【００３１】
【実施例】
以下に、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例によって限定されるものではない。
【００３２】
実施例１
メカノケミカル処理には、ホソカワミクロン（株）社製のメカノヒュージョンAM-20FSを用いた。遠心力で内壁に粉体を固定する回転ケーシング（内径２００mm、高さ７０mm）と、ケーシング内面に固定された粉体に、機械的エネルギーを付与するインナーピースとからなり、ケーシングの回転数を２，０００rpm、ケーシングとインナーピースとの間隙を５mmとした。したがって、粉体に与えられるせん断場の平均的な強さは、４，１８７sec^-1であった。
【００３３】
炭素粉末として、Timcal社製の人造黒鉛KS44（平均粒径１９．５μm）を３６．１ｇ、金属シリコン粉末として、山石金属社製のM-Si No.360（平均粒径２３μm）を５４ｇ用いた（重量比Ｓｉ：Ｃ＝６：４）。処理に先立って、それぞれの粉末を予備混合した後、窒素雰囲気中で１５分間処理を行った。酸素濃度は０．１％以下であり、温度は最高５３℃であった。KS44のｄ₀₀₂は０．３３６nm、Ｌｃは２，６４１nm、Ｈ／Ｃは検出限界の０．０１以下であった。M-Si No.360の純度は９８．５％程度であった。電池性能、負極材容量等を表１に示す。得られた負極をＸ線回折により調べたところ、面間隔ｄ₀₀₂＝０．３６６nm、該積層の厚さＬｃ＝２２８nmであった。
【００３４】
実施例２
メカノケミカル処理時間を３５分とした以外は、実施例１と同様にした。最高温度は７０℃であった。電池性能、負極材容量等を表１に示す。得られた負極をＸ線回折により調べたところ、ｄ₀₀₂＝０．３６６nm、Ｌｃ＝２２８nmであった。該負極材を樹脂に包埋し、ミクロトームで断面を作り、これをＳＥＭで観察したところ、シリコン粒子表面に約１μmの炭素質物層がみられた。
【００３５】
実施例３
炭素粉末として下記の炭素粉末を用いた以外は、実施例１と同様にした。即ちピッチを１，１００℃で不活性雰囲気中で焼成して得た、ｄ₀₀₂＝０．３４２nm、Ｌｃ＝２５nm、Ｈ／Ｃ＝０．０４の、平均粒径１２μmの炭素粉末を用いた。最高温度は、５５℃であった。
【００３６】
比較例１
負極材として、炭素粉末であるKS44のみをそのまま用いた。
【００３７】
比較例２
負極材として、金属シリコン粉末であるM-Si No.360をそのまま用いた。
【００３８】
比較例３
金属シリコン粉末M-Si No.360と炭素粉末KS44とを、実施例１と同じ６：４の割合で、容量２００mlのプラスチック製ビンに入れ、約３分間、手で振って混合して負極材とした。
【００３９】
実施例１〜３及び比較例１〜３で得られた負極材を用いて、前述の方法によってセルを作成し、電池性能及び負極材容量を測定した。その結果を表１に示す。
【００４０】
【表１】

【００４１】
【発明の効果】
以上の説明から明らかなように、黒鉛粉末及びリチウムと合金化可能な金属粉末を、単独あるいは単に混合して用いるより、メカノケミカル処理した負極材は、高い電池容量の電気エネルギー貯蔵素子を得ることができる。即ち、本発明により、エネルギー密度が非常に高い上記電池を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の電気エネルギー貯蔵素子の構成を示す概念断面図である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an electrical energy storage element such as a non-aqueous lithium secondary battery suitable as a power source for small and light electrical equipment and electric vehicles, and further relates to a negative electrode material of the element and a method for manufacturing the same.
[0002]
[Prior art]
In recent years, with the widespread use of portable devices such as video cameras, mobile phones and portable personal computers, there is an increasing demand for secondary batteries that can be used repeatedly instead of primary batteries. In particular, a non-aqueous secondary battery using a carbonaceous material as a negative electrode active material, LiMO ₂ (M = Co, Ni, etc.) as a positive electrode active material, and an organic solvent as an electrolytic solution (Japanese Patent Laid-Open No. 63-121260) Has been developed and attracted attention. As the negative electrode active material, for example, Japanese Patent Publication No. 4-24831 proposes a soft carbon-based material such as coke, and Japanese Patent Laid-Open No. 3-252053 proposes a hard carbon-based material. It is also known to use a metal material that combines with lithium, such as Al, Si, or Sn, as the negative electrode material.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, when the metal-based material described above is used as the negative electrode of a non-aqueous secondary battery, there is a problem that the capacity is remarkably reduced with the charge / discharge cycle. As a technique for improving this, Japanese Patent Laid-Open No. 9-249407 discloses a method of reducing capacity after a long charge / discharge cycle by pulverizing and mixing Li, Si, and graphite at a pulverization acceleration of 2 G or more to form a negative electrode. A way to prevent it has been proposed. However, to the best of our knowledge, the use of the negative electrode produced by this proposed method increases the so-called irreversible capacity, which can prevent the lithium from being involved in the occlusion and release of lithium during the initial charge / discharge, although the discharge capacity is secured. However, the charge / discharge efficiency tends to decrease, and the problem remains that it is disadvantageous as an actual electrical energy storage element.
[0004]
Furthermore, a non-aqueous secondary battery using a conventional carbonaceous material as a negative electrode active material is desired to have a further improved energy density because of a demand for an extended time that can be used in one charge. For this purpose, it is necessary to develop an electrical energy storage element having a negative electrode material with a capacity higher than that of conventional carbonaceous materials.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have found that the above problem can be solved by an electrical energy storage element having a negative electrode made of a specific metal element and carbon, and have reached the present invention.
[0006]
That is, the present invention is an electrical energy storage element including a positive electrode, a negative electrode, and an ionic conductor, and the negative electrode is selected from carbon, Ag, Zn, Al, Ga, In, Si, Ge, Sn, and Pb. It is composed of at least one metal element, and when the alkali metal element is occluded, the total occlusion amount of the alkali metal element is 900 mAh / ml or more, and the reversible occlusion amount is 70% or more of the total occlusion amount. The present invention relates to a possible electric energy storage element, and also relates to a method for producing a negative electrode material used therefor.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The present invention is described in detail below.
As an electric energy storage element that can be used repeatedly, a lithium secondary battery can be cited. In a battery using only a carbon element, for example, graphite, as the negative electrode material, the capacity of the negative electrode material is limited to 372 mAh / g, so that there is a limit to the improvement of the energy density. Materials that can store a larger amount of energy than graphite include alkali metal elements, particularly metals that form alloys with lithium. Specifically, Ag, Zn, Al, Ga, In, Si, Ge, Sn, Pb are preferable, Ag, Zn, Al, Si, Ge, Sn, Pb are preferable, and Zn, Al, Si, Ge, Sn. Among these, Si is most desirable from the viewpoint of cost and battery voltage. However, a simple metal element cannot make a practical battery because of a large volume change accompanying insertion and extraction of lithium. That is, the metal can occlude a larger amount of an alkali metal element, such as lithium, than graphite, but at the same time, there are also many lithium that are trapped inside the metal and cannot be used. Hereinafter, in the present invention, the ratio of the reversible occlusion amount to the total occlusion amount is as high as 70% or higher.
[0008]
The present invention has found that the above problem can be solved by combining a carbon material such as graphite and a specific metal element, for example, Si powder, which is a source of high capacity, by mechanical energy. This was achieved by mechanically linking each other more strongly with a so-called mechanochemical reaction that occurs locally without significantly changing the properties of carbon and metal. In mechanochemical treatment, the reaction proceeds locally at very low temperatures with the help of mechanical energy. Therefore, it is an excellent method for obtaining a strong composite material without losing the properties of the original material when both compounds (for example, silicon carbide) are produced by heating, such as a combination of carbon and Si. The strong bond between the two prevents or slows down deterioration or destruction of the material or the electrode that is an aggregate of the material due to a large volume change of the metal accompanying insertion and extraction of lithium or the like. In this way, while maintaining a high reversible storage amount, lithium or the like that is trapped in the negative electrode material and does not contribute to the capacity is reduced, so that the total storage amount is 900 mAh / ml or more and the efficiency is 70% or more. This material is made possible by a material consisting of carbon and a specific metal element.
[0009]
The total occlusion amount of the alkali metal element in the negative electrode is 900 mAh / ml or more, preferably 1,100 mAh / ml or more, more preferably 1,200 mAh / ml or more in volume per volume. Further, the capacity per weight is usually 500 mAh / g or more, preferably 600 mAh / g or more, more preferably 1,100 mAh / g or more. Further, the efficiency, which is a percentage of the electrochemically reversible storage amount with respect to the total storage amount of the alkali element, needs to be 70% or more, preferably 75% or more, more preferably 80% or more, particularly preferably. 85% or more is good. If the concentration of the metal is too low, the total occlusion amount decreases, and if it is too high, the efficiency decreases, which is not preferable. That is, the proportion of the metal element is preferably 30 to 90% by weight, more preferably 30 to 70% by weight, and even more preferably 40 to 60% by weight. The high capacity of the negative electrode material is largely due to the metal element that forms an alloy with lithium. Therefore, it is preferable that at least 80% or more of the metal elements in the negative electrode have a structure capable of alloying with lithium, and further 85% or more, more preferably 90% or more can be alloyed with lithium. desirable. Examples of the state of the metal element other than the alloyable structure include a metal carbide and a metal element intercalated between layers of the graphite structure.
[0010]
In addition, a third element other than carbon and different from the metal element can coexist in the metal element. This is mainly used to prevent metal elements from agglomerating when repeated insertion and extraction of lithium and the like. Specifically, transition metal elements such as Cu, Ti, Cr, V, Fe, Ni, Zr, Nb, Mo, W, etc., and Ge, Sn, Pb, P, Sb, Bi, Al, Ga, In, etc. Zn, Mg, Ca, Sr, Ba are preferable, and an element that does not form an alloy with lithium, Sb, or the like is preferable. In addition, when the third element is used for the purpose of controlling the voltage of the battery, an element that forms an alloy having a high composition with lithium is preferable. Ge, Sn, Pb, Al, Ga, In, Ti, Zn, and Ag is more preferable. The compounding amount of the third element is up to 20% in terms of the element ratio to the metal element.
[0011]
Carbon in the present invention plays a role of contributing to capacity by occluding lithium and the like at the same time as compensating for the volume change of the metal. That is, a material having a large total occlusion amount and high efficiency is preferable. From these viewpoints, 80% or more of the carbon elements have a graphite structure, and this ratio is preferably 85% or more, more preferably 90% or more. Further, as the graphite structure, the interplanar spacing d ₀₀₂ of the crystal plane (002) is 0.348 nm or less, preferably 0.340 nm or less, more preferably 0.338 nm or less. The thickness Lc of the stack is 1.5 nm or more, preferably 50 nm or more, and more preferably 100 nm or more. The amount of hydrogen contained is such that the element ratio H / C with respect to carbon is 0.1 or less, preferably 0.07 or less, more preferably 0.03 or less. Examples of the carbon structure other than the graphite structure include a compound with a specific metal element of the present invention, a compound with the third element, and the like, specifically, for example, metal carbide.
[0012]
A negative electrode material having a structure in which the surface of metal particles is coated with a carbonaceous material layer will be described. The core metal particles are selected from the aforementioned elements Ag, Zn, Al, Ga, In, Si, Ge, Sn and Pb. For the same reason as described above, transition metal elements such as Cu, Ti, Cr, V, Fe, Ni, Zr, Nb, Mo, W, and the like, and Ge, Sn, Pb, P, Sb, Bi, Al, Ga, In, Zn, Mg, Ca, Sr, and Ba, which are different from the metal elements. One or more selected elements can coexist. The size of the metal particles is usually 0.1 to 100 μm, preferably 1 to 50 μm, more preferably 1 to 20 μm. The thickness of the carbonaceous material layer to be coated is usually selected from 1 nm to 100 μm, preferably 1 nm to 20 μm, more preferably 1 nm to 10 μm. The structure of carbon in the coated carbonaceous material is not particularly limited, but is a graphite structure in which the interplanar spacing d ₀₀₂ of the crystal plane (002) is 0.380 nm or less and the thickness Lc of the laminate is 0.5 nm or more. It is desirable to contain at least 80% by weight or more, preferably 90% by weight or more.
[0013]
It is also preferable to use a mixture of the metal particles coated with the carbonaceous material and the carbon particles. In this case, the mixing ratio of these carbon elements is 30 to 90% by weight. The carbon particles have a crystal plane (002) spacing d ₀₀₂ of 0.348 nm or less, preferably 0.340 nm or less, more preferably 0.338 nm or less, and a thickness Lc of the stack of 1.5 nm or more, preferably Carbon particles having a graphite structure of 50 nm or more, more preferably 100 nm or more, and an atomic ratio H / C of hydrogen contained of 0.1 or less, preferably 0.07 or less, and more preferably 0.03 or less. The surface is made of 80% by weight or more, preferably 90% by weight or more of carbon, and the remainder is one or more selected from the metal elements Ag, Zn, Al, Ga, In, Si, Ge, Sn and Pb. Particles made of an element and coated with a carbonaceous material layer are preferred. Note that the carbonaceous material covering the carbon particles having a surface of metal particles and / or graphite structure described above, the crystal plane (002) plane spacing d ₀₀₂ is 0.380nm less, or more 0.5nm thickness Lc of the laminated It is desirable to have the structure of
[0014]
The negative electrode material used in the electrical energy storage element of the present invention may have a surface coated with a carbonaceous material obtained by thermally decomposing an organic material such as a thermosetting resin such as pitch or phenol resin. In many cases, the negative electrode material is practically used as a powder, and the particle size at that time is 5 to 40 μm, preferably 10 to 30 μm, and more preferably 10 to 25 μm.
[0015]
A mode in which the negative electrode material of the present invention is dispersed in amorphous carbon by a method in which the negative electrode material of the present invention is mixed with a carbonaceous material precursor such as pitch or thermosetting resin and then fired in an inert atmosphere. or a negative electrode material of the present invention, for example, may be a surface spacing d ₀₀₂ of the crystal face (002) of the surface of less graphite 0.345 nm, used in integrated or the deposited form.
[0016]
The method for obtaining the negative electrode material of the present invention is not particularly limited, but a mechanochemical treatment with mechanical energy can be mentioned as a preferable one. As a specific method, there are a method in which the raw material powder is put on a moving gas and the powders are hit against each other, or the powder is hit against a strong wall, for example, a jet mill or hybridization. Further, a method of applying a shearing force to the powder by a method such as passing a narrow space with a large force and utilizing the energy at that time can be adopted. Examples include Mechano Fusion manufactured by Hosokawa Micron Corporation. When giving a shearing force, the shear rate to provide the 10 sec ^-1 or more, preferably 100 sec ^-1 or more, and more preferably not less than 1,000 sec ^-1. The upper limit is usually 50,000 sec ^-1 or less.
[0017]
Also, a method of putting raw material powder and a moving body not involved in the reaction in the pot and giving it vibration, rotation, or a combination of these, such as ball mill, vibration ball mill, planetary ball mill, rolling ball mill Etc. can also be used. In addition, when using these treatments, it is necessary to devise the order in which the raw material powders are charged and the mixing method so that the carbon particles are not excessively pulverized. For example, first, only metal particles are pulverized by applying large mechanical energy, and after the metal particles are refined, carbon particles are added and uniformly mixed in a short time with weak mechanical energy. Can be mentioned.
[0018]
The carbon particles and the metal particles can be used as the raw material powder for the treatment. When the third component is added, it is preferable to use the element alone, but a compound containing the element can also coexist. The particle size of the carbon powder and metal powder used as the raw material powder is usually 1 to 100 μm, preferably 1 to 40 μm, more preferably 5 to 30 μm. Plane spacing d ₀₀₂ of the crystal surface of the carbon powder (002) is, 0.345 nm or less, preferably 0.340nm or less, more preferably less 0.338 nm. The thickness Lc of the stack is 2.0 nm or more, preferably 100 nm or more. The amount of hydrogen contained is such that the element ratio H / C to carbon is 0.1 or less, preferably 0.07 or less, more preferably 0.03 or less.
[0019]
When the temperature of the atmosphere is raised during the treatment, the reaction between carbon and the metal element is promoted, and the production of carbides and the like increases, which is not good. The atmospheric temperature during the treatment is 500 ° C. or lower, preferably 400 ° C. or lower, more preferably 300 ° C. or lower. The treatment can be performed in the air, but is preferably in an inert gas, for example, in nitrogen, and more preferably in an inert atmosphere such as argon.
[0020]
An example of the configuration of the electrical energy storage element of the present invention will be described below, but the present invention is not limited by the following unless it exceeds the gist. Any conventionally known positive electrode material can be used and is not particularly limited. Specifically, LiFeO ₂ , LiCoO ₂ , LiNiO ₂ , LiMn ₂ O ₄ and their non-stoichiometric compounds, MnO ₂ , TiS ₂ , FeS ₂ , Nb ₃ S ₄ , Mo ₃ S ₄ , CoS ₂ , V ₂ O ₅ , P ₂ O ₅ , CrO ₃ , V ₃ O ₃ , TeO ₂ , GeO _{2 and the} like can be used.
[0021]
The ionic conductor includes an alkali metal ion such as lithium and includes at least one selected from a non-aqueous solution, a gel containing the non-aqueous solution, or a solid ionic conductor. As an example, an organic electric liquid can be mentioned. The electrolytic solution is obtained by dissolving an electrolyte in an organic solvent, and any conventionally known electrolytic solution can be used. Examples of the organic solvent include esters such as propylene carbonate, ethylene carbonate, ethyl methyl carbonate, and γ-butyl lactone, diethyl ether, tetrahydrofuran, substituted tetrahydrofuran, dioxolane, pyran and derivatives thereof, ethers such as dimethoxyethane and diethoxyethane, Examples include 3-substituted-2-oxazolidinones such as 3-methyl-2-oxazolidinone, sulfolane, methylsulfolane, acetonitrile, propionitol, and the like. These can be used alone or in admixture of two or more. As the electrolyte, lithium perchlorate, lithium borofluoride, lithium phosphofluoride, lithium chloroaluminate, lithium halide, lithium trifluoromethanesulfonate, or the like can be used. Moreover, the gel which included the said electrolyte solution in polymers, such as a polyvinylidene fluoride, can be used as an ion conductor. Furthermore, a highly self-supporting solid ion conductor such as an ion conductive organic polymer such as polyethylene oxide or an inorganic substance mainly composed of lithium sulfide can also be used.
[0022]
As the configuration of the battery, a structure in which a belt-like positive electrode and a negative electrode are spirally arranged via a separator, a structure in which a positive electrode and a negative electrode are laminated via a separator, or the like is adopted. In the case of using a highly self-supporting solid ion conductor, the separator can be omitted.
[0023]
The main operating principle of the electrical energy storage element of the present invention is that alkali metal ions such as lithium reciprocate between the positive and negative electrodes with charge and discharge. However, other principles such as energy storage by forming an electric double layer may be used in duplicate.
[0024]
Next, a method for producing and measuring an electric energy storage element will be described. First, the positive electrode 3 of FIG. 1 was prepared as follows. 90 parts by weight of LiCoO _2, 5 parts by weight of acetylene black as a conductive agent, and 5 parts by weight of polyvinylidene fluoride as a binder are mixed, and N-methylpyrrolidone is added as a dispersant to make a paste. did. And this paste was apply | coated on aluminum foil, and after drying, it punched out to diameter 15mm and was set as the positive electrode body.
[0025]
Next, the negative electrode 1 was prepared as follows. Using the negative electrode material, 95 parts by weight of the negative electrode material and 5 parts by weight of polyvinylidene fluoride as a binder were mixed, and N-methylpyrrolidone was added as a dispersant to prepare a paste. And this paste was apply | coated on copper foil, and after drying, it punched out to diameter 12.5mm and was set as the negative electrode body. As the electrification solution, 1.25 mol / L of LiClO ₄ was dissolved in a mixed solution of ethylene carbonate and EMC (ethyl methyl carbonate).
[0026]
Using the negative electrode, the positive electrode, the separator 5, the electrolyte, the negative electrode cup 2, the positive electrode can 4, and the gasket 6, the positive electrode, the separator, and the negative electrode are stacked in this order, and the electrolyte is injected and caulked to be the same as the CR2016 type A lithium ion coin-type secondary battery having a shape diameter of 20 × 1.3 mm was prepared. Using this secondary battery, at room temperature, charging is performed at 0.2 mA until the cell voltage reaches 4.2 V, and similarly, discharging is performed at 0.4 mA until the cell voltage reaches 2.5 V. The discharge capacity was measured. In addition, measurement was complete | finished when the predetermined electric potential was reached in both charging and discharging.
[0027]
Next, a capacity evaluation method for the negative electrode material will be described. A cell similar to the above secondary battery was prepared except that a metal lithium foil was used instead of the positive electrode, and the battery was charged at 0.2 mA until the cell voltage reached 0 V at room temperature. Discharging was performed at 0.4 mA up to 1.5V. In addition, measurement was complete | finished when the predetermined electric potential was reached in both charging and discharging.
[0028]
The measurement method relating to the material of the present invention will be described in detail below. The atomic ratio H / C of hydrogen and carbon was calculated from the weight ratio of carbon and hydrogen determined by “CHN meter 240C” manufactured by PerkinElmer, using each atomic weight.
[0029]
The particle size was measured in a 0.1% by weight aqueous solution of sodium oleate using LA-500 manufactured by Horiba, Ltd. by laser diffraction / scattering method. The particle size was determined as the particle size at which the integration was 50% on a volume basis.
[0030]
(002) plane thickness Lc of the surface spacing d ₀₀₂ and laminate of, by X-ray diffraction was determined according to the method of JSPS 117 Committee proposed. Measurement was performed by a reflection method using a diffractometer PW1710 BASED manufactured by Philips. As the X-ray source, Cu Kα ray (using Ni filter) was used, and graphite was used as a monochromator. The X-ray output was 40 kv, 30 mA, the diffraction X-ray was measured by a step scan method of 0.02 degrees / step, and the integration time was 1 second. The equipment used and the measurement conditions are shown below.

[0031]
【Example】
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist.
[0032]
Example 1
For mechanochemical treatment, MechanoFusion AM-20FS manufactured by Hosokawa Micron Corporation was used. It consists of a rotating casing (inner diameter 200mm, height 70mm) that fixes the powder to the inner wall by centrifugal force, and an inner piece that gives mechanical energy to the powder fixed on the inner surface of the casing. 1,000 rpm, and the gap between the casing and the inner piece was 5 mm. Therefore, the average strength of the shear field applied to the powder was 4,187 sec ⁻¹ .
[0033]
As the carbon powder, 36.1 g of artificial graphite KS44 (average particle size 19.5 μm) manufactured by Timcal was used, and 54 g of M-Si No. 360 (average particle size 23 μm) manufactured by Yamaishi Metal Co., Ltd. was used as the metal silicon powder. (Weight ratio Si: C = 6: 4). Prior to the treatment, each powder was premixed and then treated in a nitrogen atmosphere for 15 minutes. The oxygen concentration was 0.1% or less, and the temperature was 53 ° C. at the maximum. D ₀₀₂ of KS44 is 0.336 nm, Lc is 2,641nm, H / C were 0.01 or less of the detection limit. The purity of M-Si No. 360 was about 98.5%. Table 1 shows battery performance, negative electrode material capacity, and the like. When the obtained negative electrode was examined by X-ray diffraction, the interplanar spacing d ₀₀₂ = 0.366 nm and the thickness Lc of the laminate was 228 nm.
[0034]
Example 2
Example 1 was repeated except that the mechanochemical treatment time was 35 minutes. The maximum temperature was 70 ° C. Table 1 shows battery performance, negative electrode material capacity, and the like. When the obtained negative electrode was examined by X-ray diffraction, d ₀₀₂ = 0.366 nm and Lc = 228 nm. The negative electrode material was embedded in a resin, a cross section was made with a microtome, and this was observed with an SEM. As a result, a carbonaceous material layer of about 1 μm was found on the surface of the silicon particles.
[0035]
Example 3
Example 1 was performed except that the following carbon powder was used as the carbon powder. That is, carbon powder having an average particle diameter of 12 μm and d ₀₀₂ = 0.342 nm, Lc = 25 nm, and H / C = 0.04 obtained by firing the pitch at 1,100 ° C. in an inert atmosphere was used. The maximum temperature was 55 ° C.
[0036]
Comparative Example 1
As the negative electrode material, only KS44, which is carbon powder, was used as it was.
[0037]
Comparative Example 2
As the negative electrode material, M-Si No. 360, which is a metal silicon powder, was used as it was.
[0038]
Comparative Example 3
Metallic silicon powder M-Si No. 360 and carbon powder KS44 are put into a 200 ml capacity plastic bottle in the same ratio of 6: 4 as in Example 1, and mixed by shaking for about 3 minutes by hand. It was.
[0039]
Using the negative electrode materials obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3, cells were prepared by the method described above, and battery performance and negative electrode material capacity were measured. The results are shown in Table 1.
[0040]
[Table 1]

[0041]
【The invention's effect】
As is clear from the above description, the mechanochemically treated negative electrode material can obtain an electric energy storage element with a high battery capacity, rather than using graphite powder and metal powder that can be alloyed with lithium alone or simply mixed. Can do. That is, according to the present invention, the battery having a very high energy density can be provided.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a conceptual cross-sectional view showing a configuration of an electrical energy storage element of the present invention.

Claims

An electrical energy storage element including a positive electrode, a negative electrode, and an ionic conductor, wherein the negative electrode is obtained by mechanochemical treatment of carbon and Si, and the proportion of Si is 30 to 70% by weight , when lithium is occluded. An electric energy storage element that can be used repeatedly, wherein the total storage amount of lithium is 1100 mAh / ml or more and the reversible storage amount is 80 % or more of the total storage amount.

The electrical energy storage element according to claim 1, wherein the ion conductor contains lithium ions and is selected from a non-aqueous solution, a gel containing the non-aqueous solution, and a solid ion conductor.

80% or more of Si has the lithium can be alloyed structure, according to claim 1 or 2 electrical energy storage device according.

The negative electrode is selected from transition metal elements, Ge, Sn, Pb, P, Sb, Bi, Al, Ga, In, Zn, Mg, Ca, Sr, and Ba up to a maximum element ratio of 20% with respect to Si . was added at least one element Ru is, electrical energy storage device of any one of claims 1 to 3.

More than 80% of the negative electrode carbon has a crystal plane (002) spacing d ₀₀₂ of 0.348 nm or less and a thickness Lc of the stack of 1.5 nm or more, and the contained hydrogen is 0 in atomic ratio H / C. .1 following, has a graphite structure, electrical energy storage device of any one of claims 1-4.

The negative electrode is composed of Si particles, the surface thereof is covered with the carbonaceous material layer, the carbonaceous material layer, and at least 80 wt% carbon, the remainder consists of Si, of any one of claims 1 to 5 Electrical energy storage element.

The negative electrode is
The Si particles as nuclei, its surface is covered with the carbonaceous material layer, the carbonaceous material layer, and at least 80 wt% carbon, remainder Si Tona Ru particles, and the surface spacing d ₀₀₂ of the crystal face (002) 0.348 nm or less, the thickness Lc of the laminate is 1.5 nm or more, and the contained hydrogen has an atomic ratio H / C of 0.1 or less, with carbon particles having a graphite structure as the nucleus, and the surface is carbon. The electrical energy storage according to any one of claims 1 to 6, wherein the carbonaceous material layer is coated with a material layer, and the carbonaceous material layer is composed of a mixture of particles of 80% by weight or more of carbon and the remainder of Si. element.

The method for producing a negative electrode material for an electrical energy storage element according to any one of claims 1 to 7 , wherein a mixture of carbon powder and Si powder is mechanochemically treated with mechanical energy.

The method for producing a negative electrode material according to claim 8 , wherein the carbon powder has a graphite structure having an interplanar spacing d ₀₀₂ of crystal planes (002) of 0.345 nm or less.

The method for producing a negative electrode material according to claim 8 or 9 , wherein carbon powder and Si powder having an average particle diameter of 1 to 100 µm are used.

The method for producing a negative electrode material according to claim 8 , wherein the mechanochemical treatment is performed in an inert atmosphere.

The manufacturing method of the negative electrode material of Claim 8 whose shear rate at the time of a mechanochemical process is 10 sec-1 or more.

The manufacturing method of the negative electrode material of Claim 8 whose atmospheric temperature at the time of a mechanochemical process is 500 degrees C or less.