JP4411092B2 - Feed water preparation device - Google Patents
Feed water preparation device Download PDFInfo
- Publication number
- JP4411092B2 JP4411092B2 JP2004009565A JP2004009565A JP4411092B2 JP 4411092 B2 JP4411092 B2 JP 4411092B2 JP 2004009565 A JP2004009565 A JP 2004009565A JP 2004009565 A JP2004009565 A JP 2004009565A JP 4411092 B2 JP4411092 B2 JP 4411092B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- supply
- electrolysis chamber
- water supply
- carbonic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 222
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 33
- 239000008400 supply water Substances 0.000 claims description 53
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 51
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 13
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 12
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 10
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 52
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 26
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 25
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 25
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 25
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 20
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 16
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 15
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 13
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 13
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 12
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 10
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 9
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 4
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 4
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 3
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 3
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- -1 and therefore Chemical class 0.000 description 1
- 239000003011 anion exchange membrane Substances 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 1
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 235000020681 well water Nutrition 0.000 description 1
- 239000002349 well water Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
本発明は、水を使用する装置または設備に給水管を通して供給される供給水を調製するための調製装置に関する。 The present invention relates to a regulating apparatus made for the preparation of feed water supplied through the water supply pipe to the device or equipment to use water.
ボイラー、製氷機、洗浄機等、水を使用する装置や設備には、通常、給水管を通して水が継続して供給される。本発明においては、水を使用する装置や設備に給水管を通して供給される水を供給水と称するが、通常、当該供給水は、複数の種類の成分(溶質)例えば硬度成分を環境に合った濃度で溶解して、安定な水溶液の状態を維持している。このため、当該供給水には、当該供給水が置かれる環境の変化によって、溶質が高濃度に蓄積したり、当該供給水の溶質に対する溶解度が低下するといった変化がみられる。 Usually, water is continuously supplied to devices and facilities that use water, such as boilers, ice makers, and washing machines, through water supply pipes. In the present invention, water supplied through a water supply pipe to an apparatus or facility that uses water is referred to as supply water. Usually, the supply water has a plurality of types of components (solutes) such as hardness components suitable for the environment. It dissolves at a concentration and maintains a stable aqueous solution state. For this reason, changes in the supply water include changes in the environment in which the supply water is placed such that the solute accumulates at a high concentration or the solubility of the supply water in the solute decreases.
これらの変化は、当該供給水を装置や設備に長時間継続して供給する場合に、供給途中の給水管路内で発生したり、当該装置や設備の水系管路内でも発生する。当該供給水にこのような変化が発生すると、当該供給水に溶解している溶質が供給水中から析出して、給水管路や、装置、設備等の水系管路の内部に沈澱したり、スケールとして内側壁に付着する。この結果、給水管路や、装置、設備等の水系管路を汚染し、当該給水管路や水系管路の流動抵抗を増大させて装置や設備の運転効率を低下させたり、当該装置や設備の機能自体を低下させることになる。 These changes occur in the water supply pipeline in the middle of supply or in the water system pipeline of the device or equipment when the supply water is continuously supplied to the device or equipment for a long time. When such a change occurs in the supply water, the solute dissolved in the supply water precipitates out of the supply water and settles inside the water supply pipes, water pipes of equipment, equipment, etc. To the inner wall. As a result, water supply pipelines, water supply pipelines such as devices and equipment are contaminated, and the flow resistance of the water supply pipelines and water supply pipelines is increased to reduce the operating efficiency of the devices and equipment, or the devices and equipment The function itself will be degraded.
例えば、ボイラー、製氷機、洗浄機等には、供給水として、水道水、井戸水、河川水等が使用されるのが一般であるが、当該供給水には、カルシウムやマグネシウム等の硬度成分が金属イオンの状態で溶解していることが多く、また、外気からは炭酸ガス等の炭酸成分が侵入して溶解している。このため、当該供給水中に溶解しているカルシウムやマグネシウム等の硬度成分は、外気から侵入する炭酸成分と反応して、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウムの形態で存在している。炭酸カルシウムや炭酸マグネシウムは、水に対する溶解度が極めて低い。 For example, for boilers, ice makers, washing machines, etc., tap water, well water, river water, etc. are generally used as supply water, but the supply water has hardness components such as calcium and magnesium. In many cases, it is dissolved in the form of metal ions, and carbonic acid components such as carbon dioxide gas enter and dissolve from the outside air. For this reason, hardness components, such as calcium and magnesium, dissolved in the supplied water react with carbonic acid components entering from the outside air and exist in the form of calcium carbonate and magnesium carbonate. Calcium carbonate and magnesium carbonate have extremely low solubility in water.
このため、当該供給水を上記した装置や設備に長時間供給している場合に、供給途中の給水管路内や、上記した装置や設備の水系管路内で、当該供給水が置かれる環境の変化によって、硬度成分等の溶質が蓄積して溶質の濃度が増加したり、当該供給水の溶質に対する溶解度が低下するといった変化が発生すると、当該供給水中から溶質が析出し易くなり、析出した硬度成分(炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム)等の溶質は給水管路や、上記した装置や設備等の水系管路の内部に沈澱したり、スケールとして内側壁等に付着することになる。 For this reason, when the supply water is supplied to the devices and equipment described above for a long time, the supply water is placed in the water supply pipeline in the middle of supply or in the water system pipeline of the devices and equipment. When a change occurs such that the solute such as hardness component accumulates and the concentration of the solute increases or the solubility of the feed water in the solute decreases due to the change in the solute, the solute easily precipitates from the feed water, Solutes such as hardness components (calcium carbonate and magnesium carbonate) are deposited inside the water supply pipes and the water system pipes such as the above-mentioned devices and equipment, or adhere to the inner wall as scales.
供給水中に溶解している硬度成分(カルシウムやマグネシウム等)に起因する炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等の炭酸金属塩の析出を抑制して、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウムの析出に起因するスケールの発生を防止する手段としては、供給水をNa型イオン交換樹脂を充填した軟水器に通過して軟水処理する手段や、供給水に乳酸カルシウムを添加して供給水を酸性化処理する手段が採られているのが一般である。 Suppresses the precipitation of calcium carbonate and magnesium carbonate such as calcium carbonate due to hardness components (calcium, magnesium, etc.) dissolved in the supply water and prevents the occurrence of scale due to calcium carbonate and magnesium carbonate precipitation. As means for performing the above, means for passing the supplied water through a water softener filled with Na-type ion exchange resin and performing soft water treatment, or means for adding calcium lactate to the supplied water and acidifying the supplied water are adopted. It is common.
これらの手段のうち、前者のスケール発止防止手段においては、Na型イオン交換樹脂が不可欠であるとともに、Na型イオン交換樹脂の定期的な再生が必要である。また、Na型イオン交換樹脂のイオン交換能が漸次低下してくると、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウムが漸次析出するという問題がある。また、後者のスケール発止防止手段においては、乳酸カルシウムの消費が継続してなされることから、ランニングコストが増大するとともに、乳酸カルシウムが不足すると、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウムが漸次析出するという問題がある。さらには、当該スケール発止防止手段においては薬剤を使用することから、供給水が飲料用に利用される場合には、健康上の問題が発生するおそれがある。 Among these means, the former type of scale prevention means requires an Na-type ion exchange resin and requires periodic regeneration of the Na-type ion exchange resin. Further, when the ion exchange capacity of the Na-type ion exchange resin gradually decreases, there is a problem that calcium carbonate and magnesium carbonate are gradually precipitated. Further, in the latter means for preventing the start of scale, since the consumption of calcium lactate is continued, there is a problem that the running cost increases, and when calcium lactate is insufficient, calcium carbonate and magnesium carbonate are gradually precipitated. is there. Furthermore, since the scale start prevention means uses chemicals, there is a risk that health problems may occur when the supplied water is used for beverages.
また、近年、上記した各スケール発生防止手段に替えて新たなスケール発生防止手段が、「電気式脱イオン水製造装置」なる名称で提案されている(特許文献1を参照)。 In recent years, a new scale generation preventing means has been proposed under the name of “electric deionized water production apparatus” in place of the above-described scale generation preventing means (see Patent Document 1).
当該電気式脱イオン水製造装置は、カチオン交換膜とアニオン交換膜で形成された隙間にイオン交換体を充填して形成された脱塩室、濃縮室、および電極室を備える特殊な構成のもので、脱塩室に供給される被処理水に電圧を印加して被処理水を電気的に処理し、脱塩室にて脱イオン水を生成させるものである。 The electric deionized water production apparatus has a special configuration including a demineralization chamber, a concentration chamber, and an electrode chamber formed by filling a gap formed by a cation exchange membrane and an anion exchange membrane with an ion exchanger. Thus, a voltage is applied to the water to be treated supplied to the desalting chamber to electrically treat the water to be treated, and deionized water is generated in the desalting chamber.
当該電気式脱イオン水製造装置では、被処理水の脱塩室での電気的処理中に被処理水中のカルシウムイオンやマグネシウムイオンが濃縮室に透過して、濃縮室内を通して循環流動している濃縮水中のカルシウムイオンやマグネシウムのイオン濃度を増大させる。この結果、当該装置の各室内に、カルシウムイオンやマグネシウムイオンに起因する炭酸カルシウムや炭酸マグネシウムがスケールとして発生するという固有の問題を持っている。このため、当該電気式脱イオン水製造装置においては、循環している濃縮水に酸性液を添加してそのpHを酸性側に維持して、濃縮水のカルシウムイオンやマグネシウムイオンに対する溶解力を高めることによって、装置の各室内での炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等のスケールの発生を防止している。 In the electric deionized water production apparatus, during the electrical treatment in the desalting chamber of the water to be treated, the calcium ions and magnesium ions in the water to be treated permeate through the concentrating chamber and circulate and flow through the concentrating chamber. Increases calcium and magnesium ion concentration in water. As a result, there is an inherent problem that calcium carbonate and magnesium carbonate due to calcium ions and magnesium ions are generated as scales in each chamber of the apparatus. For this reason, in the said electrical deionized water manufacturing apparatus, an acidic liquid is added to the circulating concentrated water, the pH is maintained on the acidic side, and the dissolving power with respect to the calcium ion and magnesium ion of concentrated water is raised. This prevents the generation of scales such as calcium carbonate and magnesium carbonate in each chamber of the apparatus.
当該電気式脱イオン水製造装置において採用しているスケール発生防止手段は、特殊で複雑な構成の脱イオン水製造装置にしか適用し得ないという問題があるとともに、上記した両スケール発止防止手段が有する全ての問題点を包含している。
本発明の主たる目的は、上記した各スケール発生防止手段が有する多くの問題点を解消し得るスケール発生防止手段を提供することにあり、水を使用する装置または設備に給水管を通して供給される供給水の、硬度成分等の溶質に対する溶解度を増大させることによって、当該溶質に起因するスケールの発生を防止することによって、当該目的を達成するものである。本発明の他の目的は、上記手段を採ることによって、溶質を高濃度に溶解する水溶液を生成可能にすることにある。 The main object of the present invention is to provide a scale generation preventing means that can solve many problems of the above-mentioned respective scale generation preventing means, and supply supplied through a water supply pipe to a device or equipment that uses water. By increasing the solubility of water in a solute such as a hardness component, the object is achieved by preventing the generation of scale due to the solute. Another object of the present invention is to make it possible to produce an aqueous solution that dissolves a solute at a high concentration by adopting the above-mentioned means.
本発明は、水を使用する装置または設備に給水管を通して供給される供給水を調製するための調製装置に関する。本発明に係る供給水の調製装置は、有隔膜電解槽と、前記有隔膜電解槽の陽極側電解室に接続し供給水用原水を同陽極側電解室に供給する第1の給水管路と、前記有隔膜電解槽の陽極側電解室と陰極側電解室とに接続し前記陽極側電解室にて生成された電解生成水を前記陰極側電解室に供給する第2の給水管路と、前記有隔膜電解槽の陰極側電解室に接続し同陰極側電解室にて生成された電解生成水を前記装置または設備に供給する第3の給水管路と、前記第2の給水管路に介装され同第2の給水管路を流動する電解生成水から炭酸成分を除去する第1の除去手段と、前記第3の給水管路に介装され侵入する外気から炭酸成分を除去する第2の除去手段を備え、スケールの析出の起因となる硬度成分の溶解度が高い供給水を調製することを特徴とするものである。 The present invention relates to a regulating apparatus made for the preparation of feed water supplied through the water supply pipe to the device or equipment to use water. The supply water preparation device according to the present invention includes a diaphragm electrolytic cell, a first water supply pipe connected to the anode electrolytic chamber of the diaphragm electrolytic cell and supplying raw water for supply water to the anode electrolytic chamber. A second water supply line connected to the anode-side electrolysis chamber and the cathode-side electrolysis chamber of the diaphragm membrane electrolytic cell and supplying the electrolyzed water generated in the anode-side electrolysis chamber to the cathode-side electrolysis chamber; A third water supply line connected to the cathode side electrolysis chamber of the diaphragm membrane electrolytic cell and supplying the electrolyzed water generated in the cathode side electrolysis chamber to the apparatus or facility, and the second water supply line A first removing means for removing the carbonic acid component from the electrolytically generated water flowing through the second water supply pipe, and a first removing means for removing the carbonic acid component from the outside air intervening in the third water supply pipe. comprising a second removal means, especially the solubility of the hardness components as a result of scale precipitation of preparing high feed water It is an.
本発明に係る供給水の調製装置においては、前記硬度成分の主体はカルシウム成分およびマグネシウム成分とすることができる。In the apparatus for preparing feed water according to the present invention, the main component of the hardness component may be a calcium component and a magnesium component.
本発明に係る供給水の調製装置は、基本的には、硬度成分等の溶質に対する溶解度が高くて、溶質を高濃度に溶解することができる供給水を生成するものである。硬度成分等の溶質を高濃度に溶解する特性を有する供給水は、置かれる環境の変化によって、溶質が高濃度に蓄積したり、当該供給水の溶質に対する溶解度が低下するといった変化がみられても、供給水に溶解している溶質の当該供給水中からの析出が防止または大きく抑制されることになる。 Adjustment apparatus made of the supply water according to the present invention, basically, highly soluble in a solute such as hardness components, and generates a feed water capable of dissolving the solute in a high concentration. Supply water that has the property of dissolving solutes such as hardness components at a high concentration shows changes such as accumulation of the solute at a high concentration or a decrease in solubility in the solute due to changes in the environment in which it is placed. However, precipitation of the solute dissolved in the supply water from the supply water is prevented or greatly suppressed.
この結果、当該供給水を、これを使用する装置や設備に長時間供給する場合、供給水中の溶質が給水管路や、装置、設備等の水系管路の内部に沈澱したり、スケールとして内部壁に付着することは皆無または皆無に近くなる。このため、溶質の沈澱やスケールとしての付着に起因する給水管路や、装置、設備等の水系管路の汚染は発生せず、当該給水管路や水系管路の流動抵抗を増大させることもなく、また、装置や設備の運転効率を低下させるようなこともない。 As a result, when supplying the supply water to a device or facility that uses the supply water for a long time, the solute in the supply water settles in the water supply pipeline, the water pipeline of the device, equipment, etc. There will be no or near nothing to stick to the wall. For this reason, contamination of water supply pipelines such as solute deposits and adhesion as scales, and water pipelines such as devices and equipment does not occur, and the flow resistance of the water supply pipeline or water pipeline can be increased. There is also no reduction in the operating efficiency of the apparatus or equipment.
例えば、ボイラー、製氷機、洗浄機等に当該供給水を供給している場合、当該供給水にカルシウムやマグネシウム等の硬度成分が溶解していても、これらの硬度成分が供給途中の給水管路内や、装置、設備等の水系管路内で、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等の形態で析出して沈澱するようなことがないともに、スケールとして付着するようなことはない。 For example, when the supply water is supplied to a boiler, ice making machine, washing machine, etc., even if hardness components such as calcium and magnesium are dissolved in the supply water, these hardness components are in the middle of supply It does not precipitate and precipitate in the form of calcium carbonate, magnesium carbonate or the like in the inside or in the water system pipes such as devices and equipment, and does not adhere as scale.
本発明に係る調製装置においては、特に、供給水の調製に、供給水用原水を有隔膜電解槽の陽極側電解室にて電解し、生成された電解生成水を有隔膜電解槽の陰極側電解室にて電解する2段階の電解手段を採っている。このため、調製される供給水は、中性または中性に近い微アルカリ性のものであって、使用目的には何等の支障も発生させない汎用性の高い特性を有するものである。 In engaging Ru adjusting apparatus made to the present invention, particularly, for the preparation of feed water, and electrolysis raw water for supply water at the anode side electrolysis chamber chromatic diaphragm electrolytic cell, the generated electrolyzed water chromatic diaphragm electrolyzer A two-stage electrolysis means for electrolysis in the cathode side electrolysis chamber is employed. For this reason, the prepared feed water is neutral or near-neutral, slightly alkaline, and has highly versatile characteristics that do not cause any trouble for the intended purpose.
また、供給用原水中には、空気中の炭酸ガスが溶解していて、供給用原水中の硬度成分であるカルシウムやマグネシウム等は、主として、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等の形態で溶存している。当該供給用原水を本発明に係る調製装置を使用して処理すれば、当該供給用原水に溶存している炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等は、水酸化カルシウムや水酸化マグネシウム等に変換される。この結果、調製された供給水中の炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等の溶存量は大幅に減少する。このことは、換言すれば、調製された供給水は、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等の溶解度を増大したことになる。このため、調製された供給水によれば、カルシウムやマグネシウム等の硬度成分である炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等としての析出を防止することができる。 In addition, carbon dioxide gas in the air is dissolved in the raw water for supply, and calcium, magnesium, and the like, which are hardness components in the raw water for supply, are mainly dissolved in the form of calcium carbonate, magnesium carbonate, and the like. . When the raw water for supply is treated using the preparation apparatus according to the present invention, calcium carbonate, magnesium carbonate, etc. dissolved in the raw water for supply are converted into calcium hydroxide, magnesium hydroxide, and the like. As a result, the dissolved amount of calcium carbonate, magnesium carbonate, etc. in the prepared feed water is greatly reduced. In other words, the prepared feed water has increased the solubility of calcium carbonate, magnesium carbonate and the like. For this reason, according to the prepared supply water, precipitation as calcium carbonate, magnesium carbonate, etc. which are hardness components, such as calcium and magnesium, can be prevented.
本発明は、水を使用する装置または設備に給水管を通して供給される供給水を調製するための調製方法、および、当該調製方法を実施するための調製装置に関する。図1には、本発明に係る調製装置の一実施形態を概略的に示している。当該調製装置は、カルシウムやマグネシウム等の硬度成分に対する溶解度の高い特性を有する供給水を調製することを意図しているものである。 The present invention relates to a preparation method for preparing supply water to be supplied to a device or facility that uses water through a water supply pipe, and a preparation device for carrying out the preparation method. FIG. 1 schematically shows an embodiment of a preparation apparatus according to the present invention. The said preparation apparatus intends to prepare the feed water which has the characteristic with the high solubility with respect to hardness components, such as calcium and magnesium.
当該調製装置は、有隔膜電解槽10、および、炭酸成分除去器20または炭酸成分除去器30を主体とするもので、有隔膜電解槽10および炭酸成分除去器20,30等に接続されている第1の給水管路41、第2の給水管路42および第3の給水管路43を備えている。有隔膜電解槽10は、槽本体11と、槽本体11の内部中央に配置されてその内部を2つの区画室に分割する隔膜12と、各区画室に配設されて各区画室を第1電解室R1と第2電解室R2に形成する一対の電極13a,13bにて構成されている。当該有隔膜電解槽10においては、第1電解室R1が陽極室に形成され、第2電解室R2が陰極室に形成されている。
The preparation apparatus mainly includes a diaphragm membrane
当該有隔膜電解槽10においては、第1電解室R1の上流側に第1の給水管路41が接続されている。第1の給水管路41は、供給水用原水である水道水を第1電解室R1に供給する給水管路として機能する。また、当該有隔膜電解槽10においては、第1電解室R1の下流側と第2電解室R2の上流側に第2の給水管路42が接続されている。第2の給水管路42は、第1電解室R1と第2電解室R2を互いに連通させているもので、第1電解室R1で生成される電解生成水を第2電解室R2の上流側に供給する給水管路として機能する。また、当該有隔膜電解槽10においては、第2電解室R2の下流側に第3の給水管路43が接続されている。第3の給水管路43は、第2電解室R2で生成される電解生成水を流出すべく機能する。
In the
当該有隔膜電解槽10においては、第2の給水管路42の途中に、炭酸成分除去器20,30が介装されている。炭酸成分除去器20は図2に詳細に示しており、炭酸成分除去器30は図3に詳細に示している。炭酸成分除去器20,30は、本発明で規定する電解生成水から炭酸成分を除去する第1の除去手段に該当する。なお、第3の給水管路43の途中には、本発明で規定する、電解生成水へ侵入する外気から炭酸成分を除去する第2の除去手段が介装される。当該第2の除去手段としては、図4に示す塩化カルシウム充填層53b、塩化カルシウム充填層を収容する開放装置55等が採用される。当該第2の除去手段は、第3の給水管路43内に侵入する外気から炭酸成分を除去すべき機能する。
In the diaphragm
炭酸成分除去器20は、第1電解室R1にて生成された電解生成水を収容するタンク状の器本体21と、無数の気泡を吹込むバブリング管路22と、器本体21内にガスを導出する導出管路23を備えている。バブリング管路22においては、管路本体22aの先端部が多数の噴出口を備えたバブリング部位22bに形成されていて、バブリング部位22bは、器本体21内の底部に沿って所定長さ延出している。導出管路23は、器本体21の上壁部を貫通した状態で、器本体21内の上方部位に臨んでいる。当該炭酸成分除去器20においては、第2の給水管路42を構成する上流側管路部42aが、器本体21の上壁部を貫通した状態で器本体21内の底部に臨み、かつ、第2の給水管路42を構成する下流側管路部42bが、器本体21の上壁部を貫通した状態で器本体21内の底部近傍に臨んでいる。
The carbonic
当該調製装置は、水道水を供給水用原水として供給水を調製するものである。当該調製装置においては、調製装置の運転中、水道水が第1の給水管路41を通して有隔膜電解槽10の第1電解室R1に供給され、第1電解室R1に供給された水道水は、同電解室R1にて電解を受けて電解生成酸性水となる。生成された電解生成酸性水は、第2の供給管路42を構成する上流側給水路42aを通って炭酸成分除去器20の器本体21内に供給され、器本体21内にて脱炭酸処理を受ける。炭酸成分を除去された電解生成酸性水は、第2の供給管路42を構成する下流側給水路42bを通って有隔膜電解槽10の第2電解室R2に供給される。第2電解室R2に供給された電解生成酸性水は、同電解室R2にて電解を受けて中性の電解生成水または微アルカリ性の電解生成水となる。当該電解生成水は、当該調製装置にて調製を意図している供給水である。当該供給水は、第3の給水管路43を通って、水を使用する装置または設備に供給される。
The preparation device prepares supply water using tap water as raw water for supply water. In the preparation apparatus, during operation of the preparation apparatus, tap water is supplied to the first electrolysis chamber R1 of the
しかして、当該調製装置においては、水道水は有隔膜電解槽10の第1電解室R1と第2電解室R2で2回電解を受けることになる。この結果、調製された供給水は、中性または微アルカリ性の水となる。当該調製装置においては、第1電解室R1で生成された電解生成酸性水は、炭酸成分除去器20にて脱炭酸処理を受ける。当該炭酸成分除去器20では、器本体21内に収容されている電解生成酸性水に、脱炭酸処理された外気がバブリング管路22の管路本体22aを通して導入される。導入された外気は、バブリング部位22bにて無数の気泡となって、電解生成酸性水中に噴出する。噴出した無数の気泡状の外気は、収容されている電解生成酸性水中を上方に移行する間、電解生成酸性水中に溶存している炭酸成分に起因して生成されている炭酸水素イオン(HCO3 -)と効率よく接触し、HCO3 -をCO2に変換させる。変換されたCO2は、ガス状となって導出管路23を通って外気に放出される。これにより、器本体21内に収容されている電解生成酸性水は炭酸成分を除去されて、有隔膜電解槽10の第2電解室R2に供給されることになる。
Therefore, in the preparation apparatus, tap water is subjected to electrolysis twice in the first electrolysis chamber R1 and the second electrolysis chamber R2 of the diaphragm
従って、有隔膜電解槽10の第2電解室R2にて生成された電解生成水は、炭酸成分を除去された供給水となる。特に、電解生成酸性中に溶存しているカルシウムやマグネシウム等の硬度成分に起因する炭酸カルシウムや炭酸マグネシウムは、水酸化カルシウムや水酸化マグネシウムに変換される。このため、当該供給水がカルシウムやマグネシウム等の硬度成分を含有していても、当該供給水をボイラー、製氷機、洗浄機等の装置や設備に供給している場合に、これらの硬度成分が供給途中の給水管路内や、装置、設備等の水系管路内で、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等の形態で析出して沈澱したり、スケールとして付着することが大きく抑制される。この結果、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等の沈澱やスケールとしての付着に起因する給水管路や、装置、設備等の水系管路の汚染は大きく抑制され、当該給水管路や水系管路の流動抵抗を増大させることがなく、また、装置や設備の運転効率を低下させるようなこともない。
Therefore, the electrolytically generated water generated in the second electrolysis chamber R2 of the
当該調製装置においては、炭酸成分除去器20に替えて、図3に示す第2の炭酸成分除去器30を採用することができる。当該炭酸成分除去器30においては、炭酸成分除去器20で採用しているバブリング手段に替えて、ガス吸引手段を採用している。当該炭素成分除去器30は、タンク状の器本体31、器本体31内に蛇管状に配置されている導入管路32、ガス導出管路33、および、ガス導出管路33の途中に配設されている真空ポンプ34にて構成されている。導入管路32は、気体が透過可能な多孔質の管部材からなるもので、その上流側端にて、第2の給水管路42を構成する上流側給水路42aに接続され、かつ、その下流側端にて、第2の給水管路42を構成する下流側給水路42bに接続されている。
In the said preparation apparatus, it can replace with the carbonic acid
当該炭酸成分除去器30においては、真空ポンプ34を駆動させることにより、器本体31内が高度の負圧状態となるとともに、導入管路32には、有隔膜電解槽10の第1電解室R1にて生成された電解生成酸性水が導入される。導入管路32は、気体が透過可能な多孔質であるため、導入管路32内を流動する電解生成酸性水中に溶解している炭酸成分は、炭酸ガス(CO2)等にガス化された状態で、ガス導出管路33を通って大気に放出される。また、電解生成酸性水中のHCO3 -は、ガス化されて除去されたCO2を補う平衡状態をとるためにCO2に漸次移行し、移行したCO2はガス状で吸引されて、ガス導出管路33を通って大気に放出される。これにより、導入管路32内の電解生成酸性水が含有する炭酸成分は除去されて、第2の給水管路42の下流側給水路42bに流出される電解生成酸性水は、炭酸成分をほとんど含有しない水となる。すなわち、当該炭酸成分除去器30は、炭酸成分除去器20と同等の機能を発揮する。
In the carbonic
本実施例では、本発明に係る調製方法を実施して供給水を調製する調製実験を行うとともに、当該調製実験で調製された供給水と供給水用原水を用いて、供給管路内での硬度成分の析出状態を確認する硬度成分析出実験を行った。 In this example, the preparation method according to the present invention is performed to prepare a supply water, and the supply water prepared in the preparation experiment and the raw water for supply water are used to supply the supply water. A hardness component precipitation experiment was conducted to confirm the precipitation state of the hardness component.
供給水の調製実験は、図1に示す調製装置である炭酸成分除去器20を装備する第1調製装置と、炭酸成分除去器30を装備する第2調製装置を使用し、通常の水道水を供給水用原水としているものである。従って、供給水の調製実験は、水道水を被電解水とする、所定の電解強度(電解電圧25Vで電解電流1.2A)とする電解実験である。当該電解実験によって生成された電解生成水(供給水)は、pHが8〜9の範囲にある微アルカリ性の電解生成水である。第1調製装置で生成された供給水(供試水1)、第2調製装置で生成された供給水(供試水2)、供給水用原水である水道水(供試水3)のMアルカリ度は5mg/L、0.5mg/L、150mg/Lであった。
The feed water preparation experiment uses a first preparation device equipped with a carbonic
なお、Mアルカリ度はpH4.8アルカリ度とも称し、炭酸(H2CO3)、炭酸イオン(CO3 -2)、炭酸水素イオン(HCO3 -)、水酸イオン(OH-)等の炭酸成分が、試料(水)中にどれだけ含まれているかを表示するものである。Mアルカリ度の測定には、滴定用標準溶液としてHClまたはH2SO4の0.01N水溶液を使用するとともに、指示薬としてメチルレッド−ブロムクレゾールグリーン(MR−BCG)を使用して、滴定終点をpH4.8(灰紫色)としている。 The M alkalinity is also called pH 4.8 alkalinity, and carbonic acid such as carbonic acid (H 2 CO 3 ), carbonate ion (CO 3 -2 ), hydrogen carbonate ion (HCO 3 − ), and hydroxide ion (OH − ). The amount of the component contained in the sample (water) is displayed. For the measurement of M alkalinity, 0.01N aqueous solution of HCl or H 2 SO 4 is used as a standard solution for titration, and methyl red-bromcresol green (MR-BCG) is used as an indicator to determine the titration end point. The pH is 4.8 (gray purple).
硬度成分析出実験は、図4に示す析出実験装置を使用した。当該析出実験装置は、本発明者が、供給水を装置や設備に供給するための供給管路を想定して作成したもので、導入される供試水を収容する貯留タンク51と、貯留タンク51に接続されている循環管路52と、循環管路52にNaOH水溶液を供給するアルカリ水給水装置53を備えている。貯留タンク51においては、タンク本体51aは、底部を貫通して上方に延びるオーバフローパイプ51bを備え、上壁には、タンク本体51aに供試水を導入するための導入管路54、および、タンク本体51aの内部を外部に連通させる開放装置55を備えている。これにより、貯留タンク51は、導入管路54から導入される供試水を常に所定量だけ貯留するように構成されている。
In the hardness component precipitation experiment, a precipitation experiment apparatus shown in FIG. 4 was used. The precipitation experiment apparatus is created by the inventor assuming a supply pipeline for supplying supply water to the apparatus and equipment, and includes a
循環管路52は、介装されている循環ポンプ56の駆動により、貯留タンク51内の供試水を循環すべく機能するもので、供試水を継続して循環させると、供試水中の硬度成分が炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等として漸次析出する。循環管路52においては、管路本体52aの一部が取り外し可能な接続管路52bに形成されている。これにより、接続管路52bを取り外して、接続管路52b内に析出している硬度成分(炭酸カルシウムおよび炭酸マグネシウム等)の測定を可能にしている。
The
循環管路52に接続されているアルカリ水給水装置53は、アルカリ水溶液の収容タンク53a、塩化カルシウム(CaCl2)の充填層53b、および供給ポンプ53cを備えていて、循環している供試水が水道水である場合に作動させて、循環管路52を循環している水道水にアルカリ水を供給して、水道水のpHを他の供試水である供給水と同じpHに調整する。なお、充填層53bは、収容タンク53a内に侵入する外気中のCO2ガスを除去すべく機能する。また、開放装置55は、塩化カルシウム(CaCl2)の充填層を備えるもので、貯留タンク51a内に侵入する外気中のCO2ガスを除去すべく機能する。これらの充填層は、本発明における炭酸成分を除去する第2の除去手段に対応する。
The alkaline
当該硬度成分析出実験では、供試水1(供給水1)、供試水2(供給水2)、および供試水3(供給水用原水:水道水)をそれぞれ100時間、500時間、1000時間および2000時間、循環管路52を循環する実験を行い、各時間循環させた後の接続管路52b内に析出している硬度成分(炭酸カルシウムおよび炭酸マグネシウム等)の重量を測定した。得られた結果を表1に示す。
In the hardness component precipitation experiment, test water 1 (supply water 1), test water 2 (supply water 2), and test water 3 (raw water for supply water: tap water) are respectively 100 hours and 500 hours, Experiments were conducted to circulate through the
供試水1(供給水1)および供試水2(供給水2)は、いずれも供試水3を原水(水道水)とするもので、カルシウムやマグネシウム等の硬度成分の除去処理が施されていないものである。このため、全ての供試水1〜3は、同量程度の硬度成分を含有している。これらの供試水のうち、供試水1および供試水2は、供試水3に比較してMアルカリ度が極めて低い。このことは、供試水1および供試水2は、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等の炭酸金属塩を生成するための炭酸成分の含有量が極めて低いこと、従って、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等の炭酸金属塩に対する溶解度が高いことを示している。 Test water 1 (feed water 1) and test water 2 (feed water 2) are both raw water (tap water) used as test water 3, and are subjected to removal of hardness components such as calcium and magnesium. Is not. For this reason, all the test waters 1 to 3 contain the same amount of hardness component. Among these test waters, the test water 1 and the test water 2 have extremely low M alkalinity compared to the test water 3. This is because the test water 1 and the test water 2 have a very low content of carbonic acid components for producing metal carbonates such as calcium carbonate and magnesium carbonate, and therefore, carbonates such as calcium carbonate and magnesium carbonate. It shows high solubility in metal salts.
各供試水1〜3を使用した硬度成分析出実験では、その結果を示す表1を参照すると、供給水1(供試水1)および供給水2(供試水2)を調製するための供給水用原水(供試水3)は、継続して循環する過程での炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等の炭酸金属塩の析出が極めて多いのに対して、供給水用原水(供試水3)を用いて調製された供給水1(供試水1)および供給水2(供試水2)では、炭酸カルシウムや炭酸マグネシウム等の炭酸金属塩の析出が極めて少ないことが確認される。 In the hardness component precipitation experiment using each test water 1 to 3, in order to prepare feed water 1 (test water 1) and feed water 2 (test water 2), referring to Table 1 showing the results In the raw water for water supply (test water 3), precipitation of metal carbonates such as calcium carbonate and magnesium carbonate in the process of continuous circulation is extremely large, whereas raw water for supply water (test water 3) In the feed water 1 (test water 1) and the feed water 2 (test water 2) prepared using the above, it is confirmed that the precipitation of metal carbonates such as calcium carbonate and magnesium carbonate is extremely small.
10…有隔膜電解槽、11…槽本体、12…隔膜、13a,13b…電極、R1…第1電解室、R2…第2電解室、20,30…炭酸成分除去器、21…タンク状の器本体、22…バブリング管路、22a…管路本体、22b…バブリング部位、23…導出管路、31…器本体、32…導入管路、33…ガス導出管路、34…真空ポンプ、41…第1の給水管路、42…第2の給水管路、42a…上流側給水路、42b…下流側給水路、43…給水管路、50…硬度成分の析出実験装置、51…貯留タンク、51a…タンク本体、51b…オーバフローパイプ、52…循環管路、52a…管路本体、52b…接続管路、53…アルカリ水給水装置、53a…収容タンク、53b…充填層、53c…供給ポンプ、54…導入管路、55…開放装置、56…循環ポンプ。
DESCRIPTION OF
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004009565A JP4411092B2 (en) | 2004-01-16 | 2004-01-16 | Feed water preparation device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004009565A JP4411092B2 (en) | 2004-01-16 | 2004-01-16 | Feed water preparation device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005199207A JP2005199207A (en) | 2005-07-28 |
| JP4411092B2 true JP4411092B2 (en) | 2010-02-10 |
Family
ID=34822564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004009565A Expired - Fee Related JP4411092B2 (en) | 2004-01-16 | 2004-01-16 | Feed water preparation device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4411092B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012031488A (en) * | 2010-07-31 | 2012-02-16 | Kanji Hosokawa | Brown's gas generation system |
-
2004
- 2004-01-16 JP JP2004009565A patent/JP4411092B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2005199207A (en) | 2005-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102186781B (en) | Device and method for preparing hydrogen-dissolved drinking water | |
| US6357454B1 (en) | Method for washing and sterilizing beer supply pipe | |
| KR101361651B1 (en) | A device using electrolyzer with a bipolar membrane and the method of producing hypochlorite solution and hydrogen gas thereby | |
| JP2012000548A (en) | Purified water manufacturing apparatus and method of using the same | |
| KR101152090B1 (en) | Electrolytic ion water generator having scale prevention function | |
| JP5471242B2 (en) | Water treatment method and apparatus | |
| JP5188717B2 (en) | Electrolytic hypochlorite water production equipment | |
| KR20110109299A (en) | Electrolyzed Ship Ballast Water Treatment System using Marine Tanker | |
| JP6171047B1 (en) | Electrolyzed water production apparatus and operation method thereof | |
| JP5758099B2 (en) | Hypochlorous acid water production apparatus and production method | |
| JP4394941B2 (en) | Electrolytic ozonizer | |
| KR100663332B1 (en) | Control device of ship ballast water electrolytic sterilization system | |
| JP2008178845A5 (en) | ||
| JP4518826B2 (en) | Electrolytic wastewater treatment system, electrolysis control device, electrolytic wastewater treatment method, program, and storage medium | |
| JP4411092B2 (en) | Feed water preparation device | |
| JP2010155227A (en) | Ozonated water producing apparatus | |
| JP4929430B2 (en) | Electrolyzed water production apparatus and electrolyzed water production method | |
| JP4641003B2 (en) | Electrolyzed water generation method and electrolyzed water generator | |
| JP4101081B2 (en) | Desalination and desalination method for seawater and the like using an alkaline ionized water generator and its apparatus | |
| JP2016120458A (en) | Regeneration method of hydrogen type cation exchange resin | |
| KR102406930B1 (en) | Recirculating and filtering-reverse electrodialysis system for sea water treatment | |
| JP2006255653A (en) | Water-based electrolytic treatment method | |
| JP2001192875A (en) | Method and apparatus for producing hydrogen peroxide | |
| JP2001246381A (en) | Method and device for manufacturing alkaline ionized water | |
| US20240157305A1 (en) | Self-cleaning decentralized water treatment unit |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20061219 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090730 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090804 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090918 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20091020 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20091116 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121120 Year of fee payment: 3 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |