Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP4483558B2 - Cement manufacturing method - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP4483558B2 - Cement manufacturing method - Google Patents

Cement manufacturing method Download PDF

Info

Publication number
JP4483558B2
JP4483558B2 JP2004355354A JP2004355354A JP4483558B2 JP 4483558 B2 JP4483558 B2 JP 4483558B2 JP 2004355354 A JP2004355354 A JP 2004355354A JP 2004355354 A JP2004355354 A JP 2004355354A JP 4483558 B2 JP4483558 B2 JP 4483558B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cement
temperature gas
extinguishing agent
powder fire
raw material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2004355354A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2006160569A (en
Inventor
直之 下田
久順 田中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Materials Corp
Original Assignee
Mitsubishi Materials Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Materials Corp filed Critical Mitsubishi Materials Corp
Priority to JP2004355354A priority Critical patent/JP4483558B2/en
Publication of JP2006160569A publication Critical patent/JP2006160569A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4483558B2 publication Critical patent/JP4483558B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B09DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09BDISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B09B3/00Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless
    • B09B3/30Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless involving mechanical treatment
    • B09B3/35Shredding, crushing or cutting

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

本発明は、セメント原料を高温ガスにより予熱し、燃焼することによりセメントクリンカーを製造するセメント焼成工程に、廃棄粉末消火薬剤を投入して処理するセメントの製造方法に関するものである。   The present invention relates to a method for producing a cement in which a waste powder fire extinguishing agent is added to a cement firing step in which a cement clinker is produced by preheating and burning a cement raw material with a high temperature gas.

従前より、粉末消火薬剤は、定期的に点検して、新しいものに詰め替えられ、又は消器に不備が生じた場合に、消器とともに回収されており、これにより不要になった粉末消火薬剤は、産業廃棄物として処理されている。
しかしながら、近年においては、環境問題が重要視されるようになるにつれ、この産業廃棄物として蓄積される粉末消火薬剤の処理方法が問題となってきている。
Than before, chemical powder is periodically checked, refilled with a new one, or when the deficiency occurs in fire extinguishing devices are collected together with firefighting, the powder extinguishing Thereby no longer needed The drug is treated as industrial waste.
However, in recent years, as environmental problems have become more important, a method for treating powder fire extinguishing agents accumulated as industrial waste has become a problem.

このような中、特許文献1に示されるように、粉末消火薬剤を肥料化する方法が検討されている。当文献に記載の方法によれば、粉末消火薬剤は、粉砕処理をして、濡れ性を向上させる親水化処理を施すことにより肥料として使用することができる。
ところが、この粉末消火薬剤の親水化処理には、時間やコストがかかるといった問題がある。
Under such circumstances, as disclosed in Patent Document 1, a method of turning a powder fire extinguisher into a fertilizer has been studied. According to the method described in this document, the powder fire extinguishing agent can be used as a fertilizer by performing a pulverizing treatment and applying a hydrophilization treatment that improves wettability.
However, this powder fire extinguishing agent has a problem that it takes time and cost to make the powder hydrophilic.

特開2003−171665号公報JP 2003-171665 A

そこで、本発明は、不要になった粉末消火薬剤(以下、「廃棄粉末消火薬剤」とする。)を、セメント焼成工程に投入して、時間やコストを最小限に抑えて処理しつつセメントを製造する方法を提供することを目的とする。   Therefore, the present invention introduces a powder fire extinguishing agent that is no longer necessary (hereinafter referred to as “waste powder fire extinguishing agent”) into the cement firing process, and processes the cement while minimizing time and costs. The object is to provide a method of manufacturing.

上記請求項1に記載の発明は、セメント原料をプレヒータ内においてロータリーキルンから送気される高温ガスにより予熱した後、上記ロータリーキルン内において、上記高温ガスにより焼成してセメントクリンカーを製造するに際し、熱分解によってアンモニアガスを発生する粒径180μm以下の廃棄粉末消火薬剤を、600℃〜1200℃の上記高温ガス中に投入することを特徴とするセメントの製造方法である。   In the invention of claim 1, the cement raw material is preheated with a high temperature gas fed from a rotary kiln in a preheater and then fired with the high temperature gas in the rotary kiln to produce a cement clinker. A method for producing cement, characterized in that a waste powder fire extinguishing agent having a particle size of 180 μm or less that generates ammonia gas is introduced into the high-temperature gas at 600 ° C. to 1200 ° C.

上記請求項2に記載の発明は、請求項1に記載のセメントの製造方法において、前記廃棄粉末消火薬剤が、少なくとも硫酸アンモニウム及びリン酸アンモニウムのいずれか一方を含有する。 The invention according to claim 2 is the method for producing cement according to claim 1 , wherein the waste powder fire extinguishing agent contains at least one of ammonium sulfate and ammonium phosphate.

上記請求項1に記載の発明によれば、粒径180μm以下の廃棄粉末消火薬剤を、セメント焼成工程における600℃〜1200℃の高温ガス中に投入すると、粒径の小さな廃棄粉末消火薬剤は、効率的に高温ガス中に分散されて早期に熱分解する。この結果、当該廃棄粉末消火薬剤を、セメントの製造と併行して、時間やコストを最小限に抑えて無害化処理することができる。
この際に、破棄粉末消火薬剤が、熱分解によってアンモニアガスを発生させるため、セメント焼成工程において発生するNOxを還元して、外部へ放出するNOx濃度を低減させるという効果も得られる。
According to the first aspect of the present invention, when a waste powder fire extinguishing agent having a particle size of 180 μm or less is introduced into a high-temperature gas at 600 ° C. to 1200 ° C. in the cement firing step, the waste powder fire extinguishing agent having a small particle size is Efficiently dispersed in hot gas for early thermal decomposition. As a result, the waste powder fire-extinguishing agent can be detoxified while minimizing time and cost in parallel with cement production.
At this time, since the discarded powder fire extinguishing agent generates ammonia gas by thermal decomposition, the effect of reducing NOx generated in the cement firing step and reducing the NOx concentration released to the outside is also obtained.

なお、粒径180μm以下の破棄粉末消火薬剤を、仮焼炉内における高温ガス中又は窯尻部内であって、窯尻ハウジングに設けられたセメント原料の供給口より上方の高温ガス中に投入するため、吹き上がる高温ガス中に分散させて、安定的かつ効率的に処理することができる。これにより、廃棄粉末消火薬剤が、製造されるセメントクリンカー中に混入して、セメントの品質に悪影響を及ぼすことなく、セメントの品質を維持することができて好適である。 A discarded powder fire extinguishing agent having a particle size of 180 μm or less is put into a high-temperature gas in the high-temperature gas in the calcining furnace or in the kiln bottom, above the cement raw material supply port provided in the kiln-bottom housing. Therefore, it can disperse | distribute in the hot gas which blows up, and can process stably and efficiently. Thus, waste powder fire extinguishing agent, was mixed into the cement clinker to be produced, without adversely affecting the quality of the cement, Ru preferred der to be able to maintain the quality of the cement.

従って、請求項1に記載の発明は、特に請求項2に記載のように、少なくとも硫酸アンモニウム及びリン酸アンモニウムのいずれか一方を含有する粉末消火薬剤の処理に用いるのに好適である。 Therefore, the invention described in claim 1 is particularly suitable for use in the treatment of a powder fire-extinguishing agent containing at least one of ammonium sulfate and ammonium phosphate as described in claim 2 .

以下、本発明に係るセメントの製造方法について説明する。   Hereinafter, the method for producing cement according to the present invention will be described.

まず、本発明のセメント製造方法に用いる装置について、図1を用いて説明する。
この装置は、図1に示すように、セメント原料を予熱するプレヒータ1、予熱されたセメント原料を仮焼成する仮焼炉2、さらにセメント原料を燃焼分解してセメントクリンカーにするロータリーキルン4、及びセメントクリンカーを冷却するクリンカークーラ6から概略構成されている。
First, the apparatus used for the cement manufacturing method of this invention is demonstrated using FIG.
As shown in FIG. 1, this apparatus includes a preheater 1 for preheating cement raw material, a calcining furnace 2 for pre-calcining the preheated cement raw material, a rotary kiln 4 for combusting and decomposing the cement raw material into a cement clinker, and a cement The clinker cooler 6 for cooling the clinker is roughly constituted.

このプレヒータ1には、4槽のサイクロン(1a、1b、1c、1d)が設けられており、初段のサイクロン1aを最上部に配置して、図中左側に2槽のサイクロン(1a、1c)が、図中右側に2槽のサイクロン(1b、1d)が、垂直方向に交互に配置されている。   The preheater 1 is provided with four tanks of cyclones (1a, 1b, 1c, 1d). The first stage cyclone 1a is arranged at the top, and two tanks of cyclones (1a, 1c) are on the left side in the figure. However, two tanks of cyclones (1b, 1d) are alternately arranged in the vertical direction on the right side in the figure.

この交互に配置されたサイクロン(1a〜1d)の間には、前段のサイクロンの下部中央部から後段のサイクロンの側面に、セメント原料を供給するセメント原料供給管11が設けられている。また、後段のサイクロンの上部中央部から前段のサイクロンの側面に、ロータリーキルンから供給される高温ガスを供給する排気管12が設けられている。   Between the alternately arranged cyclones (1a to 1d), cement raw material supply pipes 11 for supplying cement raw material are provided from the lower central portion of the former cyclone to the side surface of the latter cyclone. Further, an exhaust pipe 12 for supplying a high-temperature gas supplied from the rotary kiln is provided from the upper central portion of the rear cyclone to the side surface of the front cyclone.

また、初段のサイクロン1aには、その上部中央部にロータリーキルンから送気されてきたプレヒータ内の高温ガスを外界へ開放する排気管12が設けられており、その側面に開口弁13を備えたセメント原料供給管11が接続されている。   Further, the first-stage cyclone 1a is provided with an exhaust pipe 12 for releasing the high-temperature gas in the preheater sent from the rotary kiln to the outside at the center of the upper part, and a cement having an opening valve 13 on the side surface. A raw material supply pipe 11 is connected.

さらに、最終段のサイクロン1dの前段には、仮焼炉2が接続されており、この仮焼炉2には、石炭投入口21と、薬剤添加口A1とが設けられている。この薬剤添加口A1が設けられた仮焼炉2の底部には、窯尻ハウジング32からの高温ガスの導入管が接続されている。   Furthermore, a calcining furnace 2 is connected to the preceding stage of the last-stage cyclone 1d, and the calcining furnace 2 is provided with a coal charging port 21 and a chemical addition port A1. A hot gas introduction pipe from the kiln bottom housing 32 is connected to the bottom of the calcining furnace 2 provided with the chemical addition port A1.

一方、最終段のサイクロン1dの下部は、ロータリーキルン4へとセメント原料を供給するための立ち上がり管31に接続されており、この立ち上がり管31は、窯尻ハウジング32とともにロータリーキルン4の窯尻部3を構成している。   On the other hand, the lower part of the cyclone 1d in the final stage is connected to a riser pipe 31 for supplying cement raw material to the rotary kiln 4, and this riser pipe 31 is connected to the kiln bottom part 3 of the rotary kiln 4 together with the kiln bottom housing 32. It is composed.

この窯尻部3を構成する窯尻ハウジング32内であって、そのセメント原料供給口33より上部に、薬剤添加口A2が設けられている。なお、立ち上がり管31の当該供給口33より上部に、薬剤添加口A2が設けられてもよい。   A chemical addition port A <b> 2 is provided in the kiln bottom housing 32 constituting the kiln bottom portion 3 and above the cement raw material supply port 33. Note that a drug addition port A2 may be provided above the supply port 33 of the riser 31.

さらに、窯尻ハウジング32は、ロータリーキルン4の他端に設けられた窯前ハウジング5とともに、ロータリーキルン4を回転自在に保持している。また、窯前ハウジング5には、燃焼バーナ41が設けられている。   Further, the kiln butt housing 32 holds the rotary kiln 4 rotatably together with the pre-kiln housing 5 provided at the other end of the rotary kiln 4. In addition, a combustion burner 41 is provided in the front furnace housing 5.

この窯前ハウジング5の下方には、クリンカークーラ6が連続して設けられている。
このクリンカークーラ6のロータリーキルン4と対向する端面には、送風機61が設けられており、その底面には排出口62が設けられている。
A clinker cooler 6 is continuously provided below the front furnace housing 5.
A blower 61 is provided on an end surface of the clinker cooler 6 facing the rotary kiln 4, and a discharge port 62 is provided on the bottom surface.

次に、本発明に係るセメントの製造方法の一実施形態について、上述した製造装置を用いて説明する。なお、図1における実線の矢印は、セメント原料(セメントキルン)cの流れを示し、線の矢印は、高温ガスgの流れを意味する。 Next, an embodiment of a cement manufacturing method according to the present invention will be described using the above-described manufacturing apparatus. Incidentally, the solid line arrows in FIG. 1, showing a flow of cement material (cement kiln) c, arrow dashed line denotes the flow of hot gas g.

図1において、まずセメント原料cを、開口弁13を開いてセメント原料供給管11から投入する。すると、セメント原料cは、サイクロン1aに供給されて、サイクロン1bから上昇してきた排気管12内の高温ガスに同伴して、回転しつつ加熱される。ここで高温ガスg(約300℃)は、サイクロン1aの上部中央部に接続された排気管12から排出される。   In FIG. 1, first, a cement material c is introduced from a cement material supply pipe 11 with the opening valve 13 opened. Then, the cement raw material c is supplied to the cyclone 1a and is heated while rotating along with the high temperature gas in the exhaust pipe 12 rising from the cyclone 1b. Here, the high temperature gas g (about 300 ° C.) is discharged from the exhaust pipe 12 connected to the upper central portion of the cyclone 1a.

次いで、セメント原料cは、サイクロン1aの内壁に沿って降下し、さらにセメント原料供給管11から、サイクロン1bへと供給される。
同様に、順次サイクロン1b内において高温ガスg(約500℃)、サイクロン1c内において高温ガス(約600℃)に同伴して加熱されつつ、降下する。
Next, the cement raw material c descends along the inner wall of the cyclone 1a, and is further supplied from the cement raw material supply pipe 11 to the cyclone 1b.
Similarly, the cyclone 1b descends while being heated in association with the high temperature gas g (about 500 ° C.) and the high temperature gas (about 600 ° C.) in the cyclone 1c.

すると、仮焼炉2へと供給されて、石炭投入口21から供給される石炭燃料の燃焼により、焼成された後、窯尻ハウジング32から上昇してくる高温ガスgにより吹き上げられて、セメント原料供給管11によりサイクロン1dへと供給される。   Then, it is supplied to the calcining furnace 2, burned by the combustion of the coal fuel supplied from the coal inlet 21, and then blown up by the high temperature gas g rising from the kiln butt housing 32, and the cement raw material A supply pipe 11 supplies the cyclone 1d.

ここで、上昇する高温ガスg中に、廃棄粉末消火薬剤を薬剤添加口A1から下方へ向けて投入する。この廃棄粉末消火薬剤としては、平均粒径が180μm以下であり、リン酸アンモニウムと重炭酸ナトリウムとが重量比で1:0.8〜1.2となる混合物を用いる。なお、リン酸アンモニウムは、製造されるセメントにリンが混入して、悪影響を及ぼすと解されているが、最終製品のセメントに対しリン成分が1%未満となるように混入させた場合には、セメントの品質に問題はない。   Here, the waste powder fire extinguishing agent is introduced downward into the ascending high-temperature gas g from the agent addition port A1. As this waste powder fire extinguishing agent, a mixture having an average particle diameter of 180 μm or less and an ammonium phosphate and sodium bicarbonate in a weight ratio of 1: 0.8 to 1.2 is used. In addition, although it is understood that ammonium phosphate is mixed with phosphorus in the manufactured cement and has an adverse effect, when it is mixed so that the phosphorus component is less than 1% with respect to the cement of the final product, There is no problem with cement quality.

この高温ガスg中に投入された廃棄粉末消火薬剤は、粒径が180μm以下と小さいために、効率的に高温ガスg中に分散されて、熱分解してアンモニアガスを発生する。
このアンモニアガスは、仮焼炉2内に導入された高温ガス中のNOxや、石炭投入口21から供給された石炭の燃焼により発生したNOx等を、下記反応式に示すように窒素と水とに分解して、外部へ放出するため、NOxの排出を低減させる。
NO2+NO+2NH3→2N2+3H2
The waste powder fire extinguishing agent charged in the high temperature gas g has a particle size as small as 180 μm or less, so it is efficiently dispersed in the high temperature gas g and thermally decomposed to generate ammonia gas.
As this ammonia gas, NOx in the high-temperature gas introduced into the calcining furnace 2, NOx generated by the combustion of coal supplied from the coal inlet 21, and the like, as shown in the following reaction formula, NOx emission is reduced because it is decomposed and released to the outside.
NO 2 + NO + 2NH 3 → 2N 2 + 3H 2 O

次いでサイクロン1dへと投入されたセメント原料cは、サイクロン1dから立ち上がり管31を降下して、窯尻ハウジング32へと供給される。   Next, the cement raw material c charged into the cyclone 1d descends the rising pipe 31 from the cyclone 1d and is supplied to the kiln bottom housing 32.

さらに、前述と同様の廃棄粉末消火薬剤を、上記窯尻ハウジング32内の薬剤投入口A2から下方へ向けて、ロータリーキルン4から吹き上がる高温ガスg(約1100℃)中に投入する。すると、前述と同様にして、廃棄粉末消火薬剤の粒径が180μm以下と小さいために、効率的に高温ガスg中に分散されて、燃焼バーナ41から供給される酸素と窒素との燃焼により発生したNOxを分解する。 Further, the same waste powder fire extinguishing agent as described above is introduced into the high temperature gas g (about 1100 ° C. ) blown from the rotary kiln 4 downward from the agent introduction port A2 in the kiln bottom housing 32. Then, in the same manner as described above, since the particle size of the waste powder fire extinguishing agent is as small as 180 μm or less, it is efficiently dispersed in the high temperature gas g and generated by the combustion of oxygen and nitrogen supplied from the combustion burner 41. Decomposes NOx.

次に、一部セメントクリンカーが混合したセメント原料cは、ロータリーキルン4内へ供給されて、回転するロータリーキルン4内でセメントクリンカーcになる。   Next, the cement raw material c partially mixed with the cement clinker is supplied into the rotary kiln 4 and becomes a cement clinker c in the rotating rotary kiln 4.

次いで、セメントクリンカーcは、クリンカークーラ6へ供給されて、クリンカークーラ6内において送風機61により、冷却される。その後、排出口62から排出されて、次の製造工程である仕上げ工程へと供給される。   Next, the cement clinker c is supplied to the clinker cooler 6 and cooled by the blower 61 in the clinker cooler 6. Then, it discharges | emits from the discharge port 62 and is supplied to the finishing process which is the next manufacturing process.

他方、高温のセメントクリンカーcを冷却することによって昇温した空気は、ロータリーキルン4内に供給される。この空気は、ロータリーキルン4内において、上記燃焼バーナ41の燃焼により、さらに高温ガスとなって、仮焼炉2やプレヒータ1へと上昇する。   On the other hand, the air heated by cooling the high-temperature cement clinker c is supplied into the rotary kiln 4. In the rotary kiln 4, the air further becomes a high-temperature gas by the combustion of the combustion burner 41 and rises to the calcining furnace 2 and the preheater 1.

前述の実施形態によれば、廃棄粉末消火薬剤は、仮焼炉2内の高温ガス中に投入することにより、熱分解される。また、石炭投入口21から供給される石炭燃料の燃焼により発生するNOxを還元して、即時に低減することができる。さらに、当該箇所において吹き上がる約1000℃の高温ガスに対して、下方に向けて供給するため、高温ガス中に分散されて、安定的かつ効率的に処理される。   According to the above-described embodiment, the waste powder fire-extinguishing agent is thermally decomposed by being put into the high-temperature gas in the calcining furnace 2. Further, NOx generated by the combustion of coal fuel supplied from the coal inlet 21 can be reduced and immediately reduced. Furthermore, since about 1000 degreeC high temperature gas which blows in the said location is supplied toward the downward direction, it is disperse | distributed in high temperature gas and is processed stably and efficiently.

また、同様にして、窯尻ハウジング32内の高温ガス中に投入することにより熱分解される。また、窯尻ハウジング32内のセメント原料供給口33より上方の高温ガス中に投入することにより、燃焼バーナ41から供給される酸素と、窒素との燃焼により発生したNOxを即時に低減することができる。さらに、当該箇所において吹き上がる約1100℃の高温ガスに対して、下方に向けて供給するため、分散されて、安定的かつ効率的に処理される。これにより製造されるセメントの品質を維持することができる。   Similarly, it is thermally decomposed by introducing it into the high-temperature gas in the kiln bottom housing 32. Further, by introducing the gas into the high temperature gas above the cement raw material supply port 33 in the kiln bottom housing 32, NOx generated by the combustion of oxygen supplied from the combustion burner 41 and nitrogen can be immediately reduced. it can. Furthermore, since it supplies downward about the hot gas of about 1100 degreeC which blows up in the said location, it is disperse | distributed and it processes stably and efficiently. Thereby, the quality of the cement manufactured can be maintained.

また、廃棄粉末消火薬剤として、平均粒径180μm以下の薬剤を用いるため、効率的に高温ガス中に分散されて早期に熱分解される。また、重量比で1:0.8〜1.2のリン酸アンモニウムと重炭酸ナトリウムとからなる混合物を用いることにより、リン酸アンモニウムが、重炭酸ナトリウムとの混合物として投入されるため、製造されるセメント中においても分散される。このため、リンの影響を低減させることができ、セメントの品質を維持することができる。   Moreover, since the chemical | medical agent with an average particle diameter of 180 micrometers or less is used as a waste powder fire extinguisher, it is efficiently disperse | distributed in high temperature gas and is thermally decomposed at an early stage. In addition, by using a mixture of ammonium phosphate and sodium bicarbonate in a weight ratio of 1: 0.8 to 1.2, ammonium phosphate is introduced as a mixture with sodium bicarbonate. Also dispersed in cement. For this reason, the influence of phosphorus can be reduced and the quality of cement can be maintained.

なお、本発明は上述の実施形態により何ら限定されるものではない。例えば、廃棄粉末消火薬剤として、リン酸アンモニウム及び重炭酸ナトリウムを用いたが、硫酸アンモニウムその他の熱分解によりアンモニアガスを発生する粒径180μm以下のものであれば用いることができる。   In addition, this invention is not limited at all by the above-mentioned embodiment. For example, although ammonium phosphate and sodium bicarbonate were used as waste powder fire extinguishing agents, ammonium sulfate and other particles having a particle size of 180 μm or less that generate ammonia gas by thermal decomposition can be used.

また、薬剤添加口(A1、A2)を、仮焼炉2内及び窯尻ハウジング32内であって、そのセメント原料供給口33より上部に設けたが、いずれか一方に設けてもよい。   Moreover, although the chemical | medical agent addition port (A1, A2) was provided in the inside of the calcining furnace 2 and the kiln bottom housing 32 above the cement raw material supply port 33, you may provide in any one.

上述の製造装置を用いて、セメント原料1tに対し、上記実施形態で用いた廃棄粉末消火薬剤を0kg、2kg、5kg、7kg又は10kg添加して、処理しつつ、セメントクリンカーを製造した。この際、排気管12から外部へと放出されるNOxの濃度と、廃棄粉末消火薬剤を添加しなかった場合(廃棄粉末消火薬剤0kg)と比較したNOx濃度の低減率とを表1示した。   Using the manufacturing apparatus described above, 0 kg, 2 kg, 5 kg, 7 kg, or 10 kg of the waste powder fire extinguishing agent used in the above embodiment was added to the cement raw material 1t, and a cement clinker was manufactured while processing. At this time, Table 1 shows the concentration of NOx released to the outside from the exhaust pipe 12 and the reduction rate of the NOx concentration compared with the case where the waste powder extinguishing agent was not added (0 kg of the waste powder extinguishing agent).

次いで、仕上げ工程において、クリンカーと適量のせっこうとを混合粉砕して、セメントを製造した。これにより得られた各々のセメントのCaO割合(質量%)を表1に示した。また、各々のセメントの凝結開始時間及び凝結集結時間と、凝結させた後、3日間放置させたときの圧縮強さ及び28日間放置させたときの圧縮強さとを、JIS R 5201に準拠して測定し、表1に示した。   Next, in the finishing step, a clinker and an appropriate amount of gypsum were mixed and ground to produce a cement. Table 1 shows the CaO ratio (% by mass) of each cement thus obtained. Further, the setting start time and setting time of each cement, the compressive strength when allowed to stand for 3 days after setting, and the compressive strength when allowed to stand for 28 days are based on JIS R 5201. Measured and shown in Table 1.

Figure 0004483558
Figure 0004483558

表1からわかるように、セメントクリンカー1tに対し、廃棄粉末消火薬剤を10kg以上添加しても処理できることがわかる。また、廃棄粉末消火薬剤の添加量が増加すると、NOxの外部への放出量が低減されることもわかる。   As can be seen from Table 1, it can be seen that even if 10 kg or more of the waste powder fire extinguishing agent is added to the cement clinker 1t, it can be treated. It can also be seen that as the amount of waste powder extinguishing agent added increases, the amount of NOx released to the outside decreases.

さらにまた、廃棄粉末消火薬剤を添加しても、また添加量を増減させても、セメントの凝結開始時間及び集結時間に大きな変化はなく、凝結後3日間放置した場合及び28日間放置した場合の圧縮強さにおいても大きな変化がないことがわかる。これにより、廃棄粉末消火薬剤を添加しても、製造されるセメントクリンカー中に混入して、セメントの品質に悪影響を及ぼすことなく、セメントの品質を維持できることがわかる。   Furthermore, even if the waste powder fire extinguishing agent is added or the amount added is increased or decreased, there is no significant change in the setting time and setting time of the cement, and when left for 3 days after setting and when left for 28 days. It can be seen that there is no significant change in compressive strength. Thereby, even if a waste powder fire extinguishing agent is added, it turns out that it mixes in the cement clinker manufactured and can maintain the quality of cement, without having a bad influence on the quality of cement.

本発明のセメント製造方法に用いることができる製造装置の一実施形態を示した断面模式図である。It is the cross-sectional schematic diagram which showed one Embodiment of the manufacturing apparatus which can be used for the cement manufacturing method of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

A1、A2・・・薬剤添加口
c・・・セメントクリンカー(セメント原料)
g・・・高温ガス(排気)
1・・・プレヒータ
1a、1b、1c、1d・・・サイクロン
2・・・仮焼炉
3・・・窯尻部
4・・・ロータリーキルン
5・・・窯前ハウジング
6・・・クリンカークーラ
11・・・原料供給管
12・・・排気管
21・・・石炭投入口
31・・・立ち上げ管
32・・・窯尻ハウジング
33・・・セメント原料供給口
41・・・燃焼バーナ
61・・・送風機
62・・・排出口
A1, A2 ... chemical addition port c ... cement clinker (cement raw material)
g ... Hot gas (exhaust)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Preheater 1a, 1b, 1c, 1d ... Cyclone 2 ... Calciner 3 ... Kiln bottom part 4 ... Rotary kiln 5 ... Front kiln housing 6 ... Clinker cooler 11. ..Raw material supply pipe 12 ... Exhaust pipe 21 ... Coal input port 31 ... Rise pipe 32 ... Kilder bottom housing 33 ... Cement raw material supply port 41 ... Combustion burner 61 ... Blower 62 ... Discharge port

Claims (2)

セメント原料をプレヒータ内においてロータリーキルンから送気される高温ガスにより予熱した後、上記ロータリーキルン内において、上記高温ガスにより焼成してセメントクリンカーを製造するに際し、熱分解によってアンモニアガスを発生する粒径180μm以下の廃棄粉末消火薬剤を、600℃〜1200℃の上記高温ガス中に投入することを特徴とするセメントの製造方法。   The cement raw material is preheated with a high-temperature gas sent from a rotary kiln in a preheater, and then calcined with the high-temperature gas in the rotary kiln to produce ammonia gas by thermal decomposition when producing a cement clinker. A method for producing cement, characterized in that the waste powder fire-extinguishing agent is put into the high-temperature gas at 600 ° C to 1200 ° C. 前記廃棄粉末消火薬剤は、少なくとも硫酸アンモニウム及びリン酸アンモニウムのいずれか一方を含有することを特徴とする請求項1に記載のセメントの製造方法。 The method for producing cement according to claim 1, wherein the waste powder fire-extinguishing agent contains at least one of ammonium sulfate and ammonium phosphate .
JP2004355354A 2004-12-08 2004-12-08 Cement manufacturing method Expired - Fee Related JP4483558B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004355354A JP4483558B2 (en) 2004-12-08 2004-12-08 Cement manufacturing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004355354A JP4483558B2 (en) 2004-12-08 2004-12-08 Cement manufacturing method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2006160569A JP2006160569A (en) 2006-06-22
JP4483558B2 true JP4483558B2 (en) 2010-06-16

Family

ID=36663000

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004355354A Expired - Fee Related JP4483558B2 (en) 2004-12-08 2004-12-08 Cement manufacturing method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4483558B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4860789B2 (en) * 2005-07-12 2012-01-25 株式会社モリタホールディングス Method for suppressing emissions of environmentally hazardous gases from organic waste slurries
JP5112141B2 (en) * 2008-03-31 2013-01-09 太平洋セメント株式会社 Waste car shredder dust as fuel for cement firing
CN115180848B (en) * 2022-07-28 2023-10-20 广西华宏水泥股份有限公司 Cement preparation process

Also Published As

Publication number Publication date
JP2006160569A (en) 2006-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS62402B2 (en)
MX2011001162A (en) Process for manufacturing cement clinker in a plant, and cement clinker manufacturing plant as such.
JPH079354B2 (en) Method and apparatus for recycling dust in a rotary kiln
CN106715328A (en) Power plant for producing energy and ammonia
CN103922624B (en) Be calcareous raw material with carbide slag and the sinter leaching system for the treatment of refuse incineration flue gas
RU2008117403A (en) METHOD FOR FIRING A MATERIAL CONTAINING AT LEAST ONE METAL FROM A GROUP INCLUDING V, OR Mo, OR Ni, AND A ROTATING FURNACE FOR FIRING THIS MATERIAL
JP4313936B2 (en) Method and apparatus for producing fired product
CN108249892A (en) A kind of method that cyanidation tailings harmless treatment prepares fired brick
JP2019137579A (en) Method and apparatus for producing cement clinker
JPS63218509A (en) Methods of converting calcium compounds into solid and gaseous compounds
JP2004244308A (en) Method and system for treating exhaust gas in cement manufacturing plant
JP4483558B2 (en) Cement manufacturing method
JP4474533B2 (en) Method for firing powdered calcium carbonate
JP2011026174A (en) Method for firing cement clinker by blowing gypsum from clinker discharge port side
CN102112832B (en) Method and shaft furnace for firing material pieces
CA2453124C (en) Process for incorporating coal ash into cement clinker
JP4985148B2 (en) Method for processing asbestos-containing material using cement manufacturing process
CN116499247A (en) Smelting device and its smelting method
JP2020142933A (en) Cement manufacturing method
CN113614049A (en) Method and apparatus for producing quick lime using coke dry fire extinguishing equipment
FI70998B (en) SAETTING OVER ANGLING FOR AVAILING AVFALLSMATERIAL TILL STABILA SLUTPRODUKTER
RU2552277C1 (en) Method to produce low temperature portland cement clinker
JPH0986982A (en) Cement manufacturing method and apparatus
JP4701847B2 (en) Method for inhibiting formation of organochlorine compound and method for producing cement
JP2020142932A (en) Cement manufacturing method

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070329

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20091105

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20091110

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20091214

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20100302

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20100315

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4483558

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130402

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130402

Year of fee payment: 3

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees