JP4503149B2 - Coated glass fabric and method for producing the same - Google Patents
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Description
【0001】
【発明が属する技術分野】
本発明は、ガラス繊維布帛にポリオレフィン系樹脂および防炎難燃化合物を含有した樹脂組成物を積層させた、防炎難燃性を有するコーテッドガラス布帛に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、溶接火花・ノロ受けまたはロールブラインドなどに用いられている防炎性シートはガラス繊維のフィラメント糸を用いた織編布にポリ塩化ビニルフィルムを積層したシートが一般的に用いられている。かかるシートは、ポリ塩化ビニル層により防炎性が付与されており、その上織編布の強力が十分であるうえに柔軟性があるという利点がある。
しかし、かかるシートには可塑剤がブリードすることによる汚れや臭い等の問題がある。また、近年環境問題がますます深刻化するなかで、塩化ビニル樹脂製品から燃焼条件によっては塩素ガスや塩化水素ガス等の有毒ガスが発生し、また約800℃以下で焼却するとダイオキシンが発生することが判明し、更には「環境ホルモン」との関連性も問題視されるに至っている。
【0003】
ポリ塩化ビニルフィルムを積層した防炎シートの替わりに、織編布にシリコン樹脂を積層させたシートも従来から存在するが、非常に高価である。
また、上記防炎シートの耐溶接火花・ノロ受け性を向上するために、耐炎化繊維を用いたシートも存在するが、かかるシートに火花等が飛んだり、該シートが燃えたりすると、シアンガスが発生し、人体および環境に有害であるという問題がある。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、防炎性および難燃性に優れ、人体および環境にやさしく、しかも安価なコーテッドガラス布帛を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、従来織編布に用いられていたガラス繊維のフィラメント糸のかわりに、防炎性および難燃性に優れた耐炎化繊維、炭素繊維または金属繊維等を用いることを検討したが、これらの繊維については燃焼時に有毒ガスが発生したり、または高価であったりなどの問題点が生じた。したがって、かかる問題点の比較的少ないガラス繊維が、防炎難燃性シートに最も適しているという知見を得た。
【0006】
さらに本発明者らは、積層させる樹脂についても検討した結果、従来用いられていた塩化ビニル樹脂のかわりにポリオレフィン系樹脂を用いれば、燃焼時の塩素ガスの発生や、焼却時のダイオキシン発生の可能性をなくすことができるという知見を得た。
また、該ポリオレフィン系樹脂に、例えば金属水酸化物などのハロゲン元素を含まない防炎難燃化合物を加えることにより、製品の防炎性および難燃性をさらに向上させることができるとともに、該シートが燃焼等した際に有毒ガスがほとんど発生しないという知見を得た。
本発明者らは、さらに検討を重ねて本発明を完成した。
【0007】
すなわち、本発明は、
(1)プライマー剤で処理されたガラス布帛に、防炎難燃化合物を含有するポリオレフィン系樹脂組成物が積層されており、上記のプライマー剤がガラス布帛と樹脂組成物との親和性を高める酸変性またはアイオノマー化されたポリオレフィン系樹脂であって、上記のガラス布帛に対する付着率が、乾燥後のガラス布帛の重量に対し5〜30重量%であり、上記の防炎難燃化合物が金属水酸化物であることを特徴とする、コーテッドガラス布帛、
(2)上記の金属水酸化物が水酸化マグネシウムまたは水酸化アルミニウムであることを特徴とする、前記(1)に記載のコーテッドガラス布帛、
(3)上記の積層されるポリオレフィン系樹脂が、変性していないポリオレフィン系樹脂100重量部に対し0.1〜20重量部の変性ポリオレフィン系樹脂を含有することを特徴とする、前記(1)または(2)に記載のコーテッドガラス布帛、
(4)ガラス布帛を、樹脂組成物との親和性を高める酸変性またはアイオノマー化されたポリオレフィン系樹脂であるプライマー剤で処理して、そのプライマー剤を上記のガラス布帛に、乾燥後のガラス布帛の重量に対し5〜30重量%付着させ、その後、金属水酸化物である防炎難燃化合物を含有したポリオレフィン系樹脂組成物を積層することを特徴とする、コーテッドガラス布帛の製造方法、
(5)上記の金属水酸化物が水酸化マグネシウムまたは水酸化アルミニウムであることを特徴とする、前記(4)に記載のコーテッドガラス布帛の製造方法、および、
(6)上記の積層されるポリオレフィン系樹脂が、変性していないポリオレフィン系樹脂100重量部に対し0.1〜20重量部の変性ポリオレフィン系樹脂を含有することを特徴とする、前記(4)または(5)に記載のコーテッドガラス布帛の製造方法、
に関する。
【0008】
【発明の実施の形態】
本発明で用いられるガラス繊維としては、アルカリ含有率によって無アルカリタイプと含アルカリタイプに大別されるが、前者はホウ素とフッ素系の融剤が配合されているため電気的及び機械的特性が優れており、電気関係の分野で使用される関係でEガラスと称され、また後者は耐薬品性が高く化学的用途に用いられるためCガラスと称されている。いずれも本発明で使用できる。
なお、Cガラスはアルカリ含有率が高いため、アルカリ含量を下げると同時にチタンと亜鉛系の融剤を用いたECRガラスが開発され、Cガラスを代替して汎用されている。従って、ECRガラスも本発明で使用できる。
さらにAガラス、LガラスまたはSガラス等も本発明において使用できる。
【0009】
本発明で用いられるガラス繊維は、モノフィラメントを単に引き揃えただけのフィラメントであってもよいし、これに撚りをかけたものであってもよいし、これを編んだものであってもよい。また、下撚りをかけた後、上撚りをかけてもよい。
【0010】
本発明で用いられるガラス布帛としては、例えば、織物、編物、直交積層ネット、多軸積層ネットまたは不織布等が挙げられる。
織物としては、例えば、平織、朱子織、綾織、横縞織、からみ織または斜こ織などが挙げられる。本発明においては、平織のガラス織物が好ましい。
編物としては、例えば、平編み、ゴム編みもしくはパール編みなどの横編み、シングルデンビー編みもしくはシングルデンビー編みなどの縦編み、またはレース編み等が挙げられる。
不織布は、繊維の集合体であるウェブを織ったり編んだりしないで、ウェブの繊維同士を化学的、物理的もしくは熱や接着剤によって接着または絡ませて作られたシート状の構造体であり、例えば、湿式法不織布、乾式法不織布または直接法不織布などが挙げられる。
これら布帛は、公知の方法またはそれに準じる方法で製造することができる。
【0011】
本発明で用いられるガラス繊維布帛は、ガラス長繊維を用いたものであっても、ガラス短繊維を用いたものであってもよい。
すなわち、例えば、ヤーンから織成された平織、からみ織、朱子織もしくは綾織等のガラスクロス、ロービングから織成されたロービングクロス、ガラス直交積層ネット、または編物などの織編布状のもの;チョップドストランドマットやサーフェ−シングマット等の短繊維マット、もしくはダイヤモンドマットやスワールマット等の長繊維マットなどによる不織布状のもの;または、ガラスペーパーなどが挙げられる。
これらは、公知またはそれに準ずる方法で製造でき、また一般市販品が便宜に適用される。
【0012】
本発明で用いられるガラス繊維布帛は、樹脂組成物との親和性を高めるために、プライマー処理を行うのが好ましい。
プライマー処理は通常、プライマー剤をガラス布帛の片面または両面に所望量塗布するか、バスの中に充填したプライマー剤に浸漬して、引き上げて余剰量をしぼり取って乾燥することにより行われる。
塗布の方法としては、公知の方法を用いることができるが、例えば、その塗布方法としては、例えばアプリケーター、ナイフコーター、リバースロールコーター、グラビアコーター、フローコーター、ロッドコーターまたは刷毛など公知の手段を用いて行う方法が挙げられる。
【0013】
プライマー剤としては、公知のプライマー剤を用いてよいが、ポリオレフィン系樹脂が好ましい。該ポリオレフィン樹脂は、ディスパージョンであってもよいし、エマルジョンであってもよい。
ポリオレフィン系樹脂としては、ポリエチレン系樹脂またはポリプロピレン系樹脂等が挙げられる。また、プライマー剤としては、これらの樹脂を公知手段に従って酸変性させたものであってもよいし、さらにアイオノマー化されたものであってもよい。
より具体的には、ケミパール(三井化学株式会社製)、アクアテックス(中央理化工株式会社製)またはマレイン酸変性ポリプロピレン樹脂ディスパージョン(MGP−1650;丸芳化成品株式会社製)などが挙げられる。
なお、通常本発明においてガラス布帛に積層する樹脂組成物にポリエチレン系樹脂が含有されている場合は、プライマー剤としてポリエチレン系プライマー剤を用いるのが好ましく、また、樹脂組成物にポリプロピレン系樹脂が含有されている場合は、プライマー剤としてポリプロピレン系プライマー剤を用いるのが好ましい。
【0014】
ガラス布帛に対するプライマー剤の割合は、乾燥後のガラス布帛の重量に対し、プライマー剤の付着率が約0.5〜60重量%程度、好ましくは約5〜30重量%程度である。
【0015】
本発明で用いられるポリオレフィン樹脂としては、例えば、低密度、中密度もしくは高密度ポリエチレン、超高分子量ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂またはメタロセン触媒系直鎖状低密度ポリエチレン樹脂などのポリエチレン樹脂が挙げられる。
また、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、アイオノマー樹脂、エチレン−メチルアクリレート共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体などのポリエチレン共重合体樹脂も挙げられる。
ポリプロピレン樹脂、マレイン酸変性ポリプロピレン樹脂、リアクターTPOまたはTPOも、本発明におけるポリオレフィン樹脂として用いることができる。
また、架橋ポリエチレン、エチレン−プロピレンコポリマー、エチレン−プロピレン−ジエンターポリマー、プロピレンのホモポリマーおよびコポリマーからなる各種熱可塑性オレフィン、ブタジエン、イソプレンとスチレンをベースとした各種熱可塑性エラストマー類などもポリオレフィン樹脂として用いることができる。
これらは、単独で用いてもよいし、2種以上を混合してもよい。
【0016】
本発明で用いられるポリオレフィン樹脂としては、中でも、メタロセン触媒系直鎖状低密度ポリエチレン樹脂のC8コポリマーもしくはC6コポリマー、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、アイオノマー樹脂、エチレン−ビニルアルコール共重合体またはリアクターTPOなどが好ましい。
【0017】
これらのオレフィン樹脂は、所望により用いる樹脂に応じて分解性発泡剤または石油系溶剤などの揮発性発泡剤を用いて低発泡成形法または高発泡成形法などの公知の方法で発泡プラスチックとし、断熱機能、衝撃吸収機能、軽量機能、遮音・吸音機能、弾性機能または装飾機能などを付与してもよい。
【0018】
本発明においては、上記ポリオレフィン系樹脂に防炎難燃化合物を含有させる。
防炎難燃化合物としては、ハロゲン原子を含まないものが好ましい。燃焼等したときに有毒ガスが発生しないからである。
中でも、金属水酸化物や含水無機結晶化合物が好ましい。そのような化合物としては、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、塩基性炭酸マグネシウム、ハイドロタルク石群、二水和石こうまたはアルミン酸化カルシウム等を挙げることができる。ハイドロタルク石群は含水炭酸塩鉱物で、例えば、ハイドロタルク石、スチヒタイトまたはパイロオーライト等が挙げられる。
【0019】
これらの化合物は、その種類によって分解温度及び吸熱量に幾分差があるが、高温加熱時に分解して吸熱作用により難燃化効果を示すという点では全く共通している。従って、基本的に前記した化合物のいずれを用いてもよいが入手価格等の経済性をも考慮すると、水酸化マグネシウムまたは水酸化アルミニウムが最適である。
これらは、単独で用いてもよいし、2種以上を混合してもよい。
防炎難燃化合物の粒子径は細かいほどよいが、約0.001〜10μm程度が好ましい。
【0020】
また、防炎難燃化合物として、さらに鉱物質を含有させてもよい。鉱物質としては、具体的には微細な粉末状雲母、微細な鱗片状又は針状もしくは繊維状(ウィスカー)雲母が好ましく、微細な人工雲母、マイカ、グラファイト、雲母状グラファイト、雲母状ガラス、チタン化合物、砒素化合物、タルク、石炭またはセッコウ等であってもよい。粒径は約1〜25μm程度のものが好適である。
【0021】
このような雲母として、例えばコープケミカル株式会社製ミクロマイカMK−100等が挙げられる。
チタン化合物としては、ウィスカー状のチタンカリウム(例えば大塚化学株式会社製ティスモ(登録商標))、硼素化合物としては、ホウ酸アルミニウム(例えば四国化成株式会社製アルボレックス(登録商標))、雲母状ガラスとしては、例えば日本板硝子株式会社製のフレカREF−015A、雲母状グラファイトとしては例えば住友ケミカル株式会社製50LTUN、SS−3N等が例示される。
【0022】
防炎難燃化合物の配合量は、樹脂組成物100重量部に対して約30〜80重量部程度、より好ましくは約50〜70重量部程度である。
【0023】
上記ポリオレフィン系樹脂は、防炎難燃化合物との相溶性を高めるために、所望により変性ポリオレフィン系樹脂を含有していてもよい。変性ポリオレフィン系樹脂としては、例えばマレイン酸、(メタ)アクリル酸、フマル酸、テトラヒドロフタル酸、イタコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、シトラコン酸等で変性させたポリプロピレン樹脂、アイオノマー変性させたポリエチレン等が挙げられる。とくに、酸変性させたポリオレフィン系樹脂、中でもマレイン酸変性ポリオレフィン樹脂が好ましい。変性ポリオレフィン系樹脂は、変性させていないポリオレフィン系樹脂100重量部に対して、約0.1〜20重量部程度混合させることが好ましい。
【0024】
他方、防炎難燃化合物に対しても、ポリオレフィン系樹脂との相溶性を高める表面処理剤、例えばオレイン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ベヘニン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ダイマー酸のような各種脂肪酸を添加することができる。中でも、オレイン酸またはステアリン酸が好ましい。
【0025】
樹脂組成物には、さらに所望により、例えば、酸化防止剤、光安定剤、顔料、無機充填剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、滑剤、分散剤、架橋剤、発泡剤または核剤等の通常用いられる添加剤を配合してもよい。
酸化防止剤としては、例えばフェノール系またはアミン系の酸化防止剤等が挙げられる。
光安定剤としては、例えばヒンダードアミン系光安定剤等が挙げられる。
顔料としては、例えば、酸化チタン、酸化鉄もしくはカーボンブラック等の無機顔料またはフタロシアニンブルー等の有機顔料などが挙げられる。
無機充填剤としては例えば、炭酸カルシウム、シリカ、タルク、硫酸バリウム、クレー、マイカまたは珪砂などが挙げられる。
紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、サルチレート系またはアクリロニトリル系紫外線吸収剤等が挙げられる。
帯電防止剤としては、例えば、アニオン系、カチオン系または非イオン系界面活性剤等が挙げられる。
滑剤としては、例えば、炭化水素系、脂肪酸系、脂肪酸アミド系、エステル系、アルコール系または金属石鹸系滑剤等が挙げられる。
発泡剤としては、例えば、ペンタンもしくはヘキサン等の揮発性発泡剤、または、重炭酸ナトリウム等の無機系発泡剤もしくはアゾ系やニトロソ系の有機系発泡剤等が挙げられる。
【0026】
本発明における樹脂組成物は、上記ポリオレフィン系樹脂に、上記防炎難燃化合物および所望により上記の添加剤を、ヘンシェルミキサーなど公知の機器を用いて混合し、製造する。
【0027】
本発明においては、上記樹脂組成物を上記ガラス布帛の両面または片面に積層させる。
積層させる方法としては、公知またはそれに準ずる方法を用いてよいが、溶融押し出し法またはカレンダー法により積層するのが好ましい。
また、該ガラス布帛に該樹脂組成物を公知の方法により塗布したり、または浸漬させた後余剰分を絞りとったりして、乾燥させることにより積層してもよい。樹脂組成物の厚さは、約10μm〜3mm程度が好ましい。約10μm未満では後加工における溶着強度が不十分となり、3mm程度を超えると柔軟性が損なわれる。
【0028】
上記のようにして形成した積層体に公知の処理を行ってもよい。
例えば、上記積層体を所定寸法に裁断し、高周波ウエルダにより接合および周縁の折り返し加工等を行い、次いで鳩目を打設するなどの処理が挙げられる。
このようにして得られたコーテッドガラス布帛は、JISA1323「建築工事用シートの溶接及び溶断火花に対する難燃性試験」に規定する難燃性規格に合格する性能を有しているものが好ましい。
【0029】
本発明にかかるコーテッドガラス布帛は、難燃性または防炎性を必要とする用途であれば、いかなる用途にでも用いることができるが、例えば、溶接火花・ノロ受け、テント、ロールブラインド、バーチカルブラインド、仏壇用ローソク・線香の下敷き、非常持出袋・貴重品袋、防火衣・炉前作業衣、フレキシブルダクト、断熱フトンカバー・ラギング、カーテン、防火・防煙シャッター、映写幕、危険物カバーまたはケーブルカバー等の用途に好適に使用される。
【0030】
【実施例】
平織ガラスクロスH330 F6 112L(ユニチカグラスファイバー株式会社製)を、マレイン酸変性ポリプロピレン樹脂ディスパージョン(MGP−1650;丸芳化成品株式会社製)に浸漬し、余剰分を縛って、ドライヤーで150℃の温風を3分間あて乾燥させた。このとき樹脂の固形分濃度は30重量%であった。また、プライマー剤の付着率は9重量%であった。
【0031】
リアクターTPO(キャタロイ KS−359P;モンテル エスディーケーサンライズ株式会社製)30重量部、マレイン酸変性ポリプロピレン樹脂3重量部および水酸化マグネシウム(キスマ5A;協和化学株式会社製)67重量部を、ヘンシェルミキサーにて混合し、溶融押し出し法にて上記平織ガラスクロスの片面に、200μmの厚さに積層した。
【0032】
上記のように製造されたコーテッドガラス布帛について、JISA1323「建築工事用シートの溶接及び溶断火花に対する難燃性試験」に規定する難燃性試験を行ったところ、B種合格であった。
【0033】
【発明の効果】
本発明に係るコーテッドガラス布帛は防炎性および難燃性に優れているので、防炎性または難燃性が要求される用途に好適なコーテッドガラス布帛を提供できるという効果を奏す。
本発明に係るコーテッドガラス布帛は安価に製造できるため、産業上有利である。
また、本発明に係るコーテッドガラス布帛は、火花が飛んだり、燃やしたりしても有毒ガスをほとんど発生することがないので、本発明は人体および環境にやさしい製品を提供できる。[0001]
[Technical field to which the invention belongs]
The present invention relates to a coated glass fabric having flame retardancy and flame retardancy, wherein a glass fiber fabric is laminated with a resin composition containing a polyolefin resin and a flame retarding flame retardant compound.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art Conventionally, a flameproof sheet used for welding sparks / rollers or roll blinds is generally a sheet in which a polyvinyl chloride film is laminated on a woven or knitted fabric using glass fiber filament yarn. Such a sheet is provided with flameproofing properties by a polyvinyl chloride layer, and has an advantage that the upper woven / knitted fabric has sufficient strength and is flexible.
However, such a sheet has problems such as dirt and odor due to bleeding of the plasticizer. In recent years, as environmental problems become more and more serious, toxic gases such as chlorine gas and hydrogen chloride gas are generated from vinyl chloride resin products depending on the combustion conditions, and dioxins are generated when incinerated at temperatures below about 800 ° C. As a result, the relevance to “environmental hormones” has become a problem.
[0003]
Instead of a flameproof sheet laminated with a polyvinyl chloride film, a sheet obtained by laminating a silicon resin on a woven or knitted fabric also exists in the past, but it is very expensive.
In addition, in order to improve the resistance to welding sparks and resistance of the flameproof sheet, there are sheets using flameproof fibers, but when a spark or the like is blown on the sheet or the sheet burns, cyan gas is generated. There are problems that occur and are harmful to the human body and the environment.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a coated glass fabric that is excellent in flame resistance and flame retardancy, is friendly to the human body and the environment, and is inexpensive.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors examined the use of flame-resistant fiber, carbon fiber, metal fiber, etc. excellent in flame resistance and flame retardancy instead of the glass fiber filament yarn conventionally used in woven and knitted fabrics. However, these fibers have problems such as generation of toxic gas at the time of combustion or high cost. Therefore, the knowledge that the glass fiber with relatively few such problems is most suitable for the flameproof flame retardant sheet was obtained.
[0006]
Furthermore, as a result of examining the resin to be laminated, the present inventors have been able to generate chlorine gas at the time of combustion and dioxin at the time of incineration if a polyolefin resin is used instead of the vinyl chloride resin used conventionally. The knowledge that it was possible to lose sex was obtained.
Further, by adding a flameproof flame retardant compound not containing a halogen element such as a metal hydroxide to the polyolefin resin, the flameproofness and flame retardancy of the product can be further improved, and the sheet As a result, it was found that toxic gas is hardly generated when burned.
The present inventors have further studied and completed the present invention.
[0007]
That is, the present invention
(1) A polyolefin resin composition containing a flame retardant flame retardant compound is laminated on a glass cloth treated with a primer agent, and the above primer agent increases the affinity between the glass cloth and the resin composition. A modified or ionomerized polyolefin-based resin having an adhesion rate to the glass fabric of 5 to 30% by weight with respect to the weight of the glass fabric after drying, and the flameproof flame retardant compound is metal hydroxide. A coated glass fabric,
(2) The coated glass fabric according to (1), wherein the metal hydroxide is magnesium hydroxide or aluminum hydroxide,
(3) The above-mentioned laminated polyolefin resin contains 0.1 to 20 parts by weight of modified polyolefin resin with respect to 100 parts by weight of unmodified polyolefin resin (1) Or the coated glass fabric according to (2),
(4) The glass cloth is treated with a primer agent which is an acid-modified or ionomerized polyolefin resin that increases the affinity with the resin composition, and the primer agent is applied to the glass cloth as described above, and the glass cloth after drying. A method for producing a coated glass fabric, characterized in that a polyolefin resin composition containing a flame retardant flame retardant compound, which is a metal hydroxide, is laminated after 5 to 30% by weight based on the weight of
(5) The method for producing a coated glass fabric according to (4), wherein the metal hydroxide is magnesium hydroxide or aluminum hydroxide, and
(6) The above-mentioned (4), wherein the polyolefin resin to be laminated contains 0.1 to 20 parts by weight of a modified polyolefin resin with respect to 100 parts by weight of an unmodified polyolefin resin. Or the manufacturing method of the coated glass fabric as described in (5),
About.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The glass fiber used in the present invention is roughly classified into an alkali-free type and an alkali-containing type depending on the alkali content, but the former has electrical and mechanical characteristics because it contains boron and a fluorine-based flux. It is excellent and is called E-glass because it is used in the field of electricity, and the latter is called C-glass because it has high chemical resistance and is used for chemical applications. Either can be used in the present invention.
Since C glass has a high alkali content, ECR glass using a flux of titanium and zinc is developed at the same time as reducing the alkali content, and is widely used in place of C glass. Therefore, ECR glass can also be used in the present invention.
Furthermore, A glass, L glass, S glass, etc. can be used in the present invention.
[0009]
The glass fiber used in the present invention may be a filament obtained by simply arranging monofilaments, or may be twisted or knitted. Moreover, after applying a lower twist, you may apply an upper twist.
[0010]
Examples of the glass fabric used in the present invention include a woven fabric, a knitted fabric, an orthogonal laminated net, a multiaxial laminated net, and a nonwoven fabric.
Examples of the woven fabric include plain weave, satin weave, twill weave, horizontal stripe weave, tangle weave or oblique weave. In the present invention, a plain woven glass fabric is preferred.
Examples of the knitted fabric include flat knitting, flat knitting such as rubber knitting or pearl knitting, vertical knitting such as single denby knitting or single denby knitting, or lace knitting.
Nonwoven fabric is a sheet-like structure made by bonding or entanglement of fibers of a web by chemical, physical, or heat or adhesive without woven or knitting the web, which is an aggregate of fibers. And wet method nonwoven fabrics, dry method nonwoven fabrics, and direct method nonwoven fabrics.
These fabrics can be produced by a known method or a method analogous thereto.
[0011]
The glass fiber fabric used in the present invention may be one using long glass fibers or one using short glass fibers.
That is, for example, glass cloth such as plain weave, leno weave, satin weave or twill weave woven from yarn, roving cloth woven from roving, glass cross laminated net, or woven or knitted fabric-like knitted fabric; chopped Nonwoven fabrics such as short fiber mats such as strand mats and surfacing mats, or long fiber mats such as diamond mats and swirl mats; or glass paper.
These can be produced by a known or equivalent method, and general commercial products are applied for convenience.
[0012]
The glass fiber fabric used in the present invention is preferably subjected to primer treatment in order to increase the affinity with the resin composition.
The primer treatment is usually performed by applying a desired amount of the primer agent on one or both surfaces of the glass fabric, or by immersing the primer agent in a primer agent filled in a bath, pulling up and squeezing the excess amount and drying.
As a coating method, a known method can be used. For example, a known method such as an applicator, knife coater, reverse roll coater, gravure coater, flow coater, rod coater or brush is used as the coating method. The method to perform is mentioned.
[0013]
A known primer agent may be used as the primer agent, but a polyolefin resin is preferable. The polyolefin resin may be a dispersion or an emulsion.
Examples of the polyolefin resin include a polyethylene resin and a polypropylene resin. In addition, the primer agent may be one obtained by acid-modifying these resins according to a known means, or may further be ionomerized.
More specifically, Chemipearl (manufactured by Mitsui Chemicals), Aquatex (manufactured by Chuo Rika Corporation), or maleic acid-modified polypropylene resin dispersion (MGP-1650; manufactured by Maruyoshi Kasei Co., Ltd.), etc. .
In the present invention, when a polyethylene resin is contained in the resin composition usually laminated on the glass fabric, it is preferable to use a polyethylene primer as the primer, and a polypropylene resin is contained in the resin composition. In such a case, it is preferable to use a polypropylene primer as the primer.
[0014]
The ratio of the primer agent to the glass fabric is such that the adhesion rate of the primer agent is about 0.5 to 60% by weight, preferably about 5 to 30% by weight, based on the weight of the glass fabric after drying.
[0015]
Examples of the polyolefin resin used in the present invention include polyethylene resins such as low density, medium density or high density polyethylene, ultrahigh molecular weight polyethylene, linear low density polyethylene resin, or metallocene catalyst-based linear low density polyethylene resin. Can be mentioned.
Also, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, ionomer resin, ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-methyl methacrylate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer Examples thereof also include polyethylene copolymer resins such as polymers and ethylene-vinyl alcohol copolymers.
Polypropylene resin, maleic acid-modified polypropylene resin, reactor TPO or TPO can also be used as the polyolefin resin in the present invention.
Polyolefin resins include cross-linked polyethylene, ethylene-propylene copolymers, ethylene-propylene-diene terpolymers, various thermoplastic olefins composed of homopolymers and copolymers of propylene, and various thermoplastic elastomers based on butadiene, isoprene and styrene. Can be used.
These may be used alone or in combination of two or more.
[0016]
The polyolefin resin used in the present invention, among others, C 8 copolymer or C 6 copolymers of metallocene catalyzed linear low density polyethylene resins, ethylene - vinyl acetate copolymer, ethylene - acrylic acid copolymer, ethylene - methacrylic An acid copolymer, an ionomer resin, an ethylene-vinyl alcohol copolymer, or a reactor TPO is preferable.
[0017]
These olefin resins are made into a foamed plastic by a known method such as a low foam molding method or a high foam molding method using a volatile foaming agent such as a decomposable foaming agent or a petroleum-based solvent depending on the resin used as desired. A function, a shock absorbing function, a light weight function, a sound insulating / sound absorbing function, an elastic function, a decorative function, or the like may be provided.
[0018]
In the present invention, the polyolefin resin contains a flame retardant flame retardant compound.
As the flame retardant flame retardant compound, those containing no halogen atom are preferred. This is because no toxic gas is generated when burning.
Of these, metal hydroxides and hydrous inorganic crystal compounds are preferred. Examples of such compounds include aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, basic magnesium carbonate, hydrotalcite group, dihydrated gypsum, calcium aluminate, and the like. The hydrotalcite group is a hydrous carbonate mineral, and examples thereof include hydrotalcite, stichtite, pyroolite, and the like.
[0019]
Although these compounds have some differences in decomposition temperature and endothermic amount depending on the type, they are quite common in that they decompose upon high temperature heating and exhibit a flame retardant effect by endothermic action. Therefore, basically any of the compounds described above may be used, but magnesium hydroxide or aluminum hydroxide is most suitable in consideration of economics such as an acquisition price.
These may be used alone or in combination of two or more.
Although the finer the particle size of the flame retardant flame retardant compound, the better, about 0.001 to 10 μm is preferable.
[0020]
Further, a mineral substance may be further contained as a flameproof flame retardant compound. As the mineral, specifically, fine powdery mica, fine scaly, needle-like or fibrous (whisker) mica are preferable, and fine artificial mica, mica, graphite, mica-like graphite, mica-like glass, titanium It may be a compound, an arsenic compound, talc, coal or gypsum. The particle size is preferably about 1 to 25 μm.
[0021]
Examples of such mica include Micro Mica MK-100 manufactured by Corp Chemical Co., Ltd.
As the titanium compound, whisker-like titanium potassium (for example, Tismo (registered trademark) manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.), as the boron compound, aluminum borate (for example, Arborex (registered trademark) manufactured by Shikoku Kasei Co., Ltd.), mica-like glass For example, Fluka REF-015A manufactured by Nippon Sheet Glass Co., Ltd. and mica-like graphite include 50LTUN, SS-3N manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., and the like.
[0022]
The blending amount of the flame retardant flame retardant compound is about 30 to 80 parts by weight, more preferably about 50 to 70 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin composition.
[0023]
The polyolefin-based resin may contain a modified polyolefin-based resin as desired in order to enhance the compatibility with the flameproof flame retardant compound. Examples of modified polyolefin resins include maleic acid, (meth) acrylic acid, fumaric acid, tetrahydrophthalic acid, itaconic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, citraconic acid modified polypropylene resin, and ionomer modified polyethylene. Can be mentioned. In particular, an acid-modified polyolefin resin, particularly a maleic acid-modified polyolefin resin is preferred. The modified polyolefin resin is preferably mixed in an amount of about 0.1 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the unmodified polyolefin resin.
[0024]
On the other hand, surface treatment agents that enhance the compatibility with the flame retardant flame retardant compounds, such as oleic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, behenic acid, stearic acid, isostearic acid, dimer acid. Such various fatty acids can be added. Of these, oleic acid or stearic acid is preferred.
[0025]
For the resin composition, if desired, for example, an antioxidant, a light stabilizer, a pigment, an inorganic filler, an ultraviolet absorber, an antistatic agent, a lubricant, a dispersant, a crosslinking agent, a foaming agent, a nucleating agent, etc. You may mix | blend the additive used.
Examples of the antioxidant include phenol-based and amine-based antioxidants.
Examples of the light stabilizer include hindered amine light stabilizers.
Examples of the pigment include inorganic pigments such as titanium oxide, iron oxide or carbon black, or organic pigments such as phthalocyanine blue.
Examples of the inorganic filler include calcium carbonate, silica, talc, barium sulfate, clay, mica, and silica sand.
Examples of the ultraviolet absorber include benzophenone-based, benzotriazole-based, salicylate-based, and acrylonitrile-based ultraviolet absorbers.
Examples of the antistatic agent include anionic, cationic or nonionic surfactants.
Examples of the lubricant include hydrocarbon-based, fatty acid-based, fatty acid amide-based, ester-based, alcohol-based or metal soap-based lubricant.
Examples of the foaming agent include volatile foaming agents such as pentane and hexane, inorganic foaming agents such as sodium bicarbonate, and azo and nitroso organic foaming agents.
[0026]
The resin composition in the present invention is produced by mixing the above flame retardant flame retardant compound and, if desired, the above additives into the above polyolefin resin using a known device such as a Henschel mixer.
[0027]
In the present invention, the resin composition is laminated on both sides or one side of the glass fabric.
As a method of laminating, a known method or a method equivalent thereto may be used, but laminating by a melt extrusion method or a calendar method is preferred.
Alternatively, the resin composition may be applied to the glass fabric by a known method, or after immersing, the excess portion may be squeezed and dried for drying. The thickness of the resin composition is preferably about 10 μm to 3 mm. If it is less than about 10 μm, the welding strength in post-processing is insufficient, and if it exceeds about 3 mm, flexibility is impaired.
[0028]
You may perform a well-known process to the laminated body formed as mentioned above.
For example, the laminated body is cut into a predetermined size, subjected to bonding and peripheral folding with a high-frequency welder, and then an eyelet is placed.
The coated glass fabric thus obtained preferably has a performance that passes the flame retardancy standard defined in JIS A 1323 “Flame retardance test against welding and melting sparks of building construction sheet”.
[0029]
The coated glass fabric according to the present invention can be used for any application as long as it requires flame retardancy or flameproofness. For example, the welded spark / roof receptacle, tent, roll blind, vertical blind , Candlesticks for Buddhist altars, incense sticks, emergency carry-out bags, valuables bags, fire clothes / furnace work clothes, flexible ducts, insulated futon covers / laggings, curtains, fire / smoke shutters, projection screens, dangerous goods covers or It is suitably used for applications such as cable covers.
[0030]
【Example】
Plain weave glass cloth H330 F6 112L (manufactured by Unitika Glass Fiber Co., Ltd.) was immersed in a maleic acid-modified polypropylene resin dispersion (MGP-1650; manufactured by Maruyoshi Kasei Co., Ltd.), and the excess was tied up and 150 ° C. with a dryer. Were dried by applying warm air for 3 minutes. At this time, the solid content concentration of the resin was 30% by weight. The adhesion rate of the primer agent was 9% by weight.
[0031]
30 parts by weight of reactor TPO (Cataloy KS-359P; manufactured by Montelu SDK Sunrise Co., Ltd.), 3 parts by weight of maleic acid-modified polypropylene resin and 67 parts by weight of magnesium hydroxide (Kisuma 5A; manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) are added to a Henschel mixer. And then laminated to a thickness of 200 μm on one side of the plain weave glass cloth by a melt extrusion method.
[0032]
When the coated glass fabric produced as described above was subjected to a flame retardancy test specified in JIS A 1323 “Flame retardance test against welding and melting sparks for building construction”, it was a Class B pass.
[0033]
【The invention's effect】
Since the coated glass fabric according to the present invention is excellent in flame resistance and flame retardancy, there is an effect that it is possible to provide a coated glass fabric suitable for applications requiring flame resistance or flame retardancy.
Since the coated glass fabric according to the present invention can be manufactured at low cost, it is industrially advantageous.
Moreover, since the coated glass fabric according to the present invention hardly generates toxic gas even when a spark is blown or burned, the present invention can provide a product that is friendly to the human body and the environment.
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