JP4523367B2 - Powder cosmetics - Google Patents
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Description
本発明は、粉末化粧料に関し、さらに詳しくは、美白剤や抗炎症剤などの水溶性薬剤を安定に配合した粉末化粧料に関する。 The present invention relates to a powder cosmetic, and more particularly to a powder cosmetic that stably contains a water-soluble drug such as a whitening agent or an anti-inflammatory agent.
従来より、化粧料中にはそれぞれ目的とする効果を期待して美白剤、紫外線吸収剤、抗炎症剤、ビタミン、ホルモン、抗ヒスタミン剤、皮脂抑制剤、制汗剤等が配合されることがある。また、化粧料には、化粧水、乳液、クリーム、粉末化粧料等、種々の剤型が用いられ、このうち粉末化粧料としては、例えばファンデーション、白粉 、ボディパウダー、美白パウダー、エモリエントパウダー、フレグランスパウダーなどがある。
このような化粧料における薬剤および剤型の組み合わせにおいて、水溶性薬剤を粉末化粧料に配合した従来技術としては、例えばハイドロキノン配糖体などの美白剤をファンデーション等に配合した例として特許文献1〜3が挙げられる。
Conventionally, whitening agents, ultraviolet absorbers, anti-inflammatory agents, vitamins, hormones, antihistamines, sebum suppressants, antiperspirants, and the like are sometimes blended in cosmetics in anticipation of their intended effects. In addition, various dosage forms such as lotion, milky lotion, cream, and powder cosmetics are used as cosmetics. Among these, powder cosmetics include, for example, foundation, white powder, body powder, whitening powder, emollient powder, and fragrance. There are powders.
In such a combination of a drug and a dosage form in cosmetics, as a conventional technique in which a water-soluble drug is blended in a powder cosmetic, for example, Patent Documents 1 to 1 are examples in which a whitening agent such as hydroquinone glycoside is blended in a foundation or the like. 3 is mentioned.
しかしながら、かかる場合、粉末化粧料基剤中の多配合を占める無機粉末と、美白剤などの水溶性薬剤成分とが接触し、薬剤が分解される結果、安定性が悪くなるという問題点があった。
また、水溶性薬剤を実質的に水を含まない粉末基剤中に配合する場合は、水溶性薬剤を粉末状態で配合するが、この水溶性薬剤は通常の粉末とは異なり粒子径が大きかったりするなどの点から使用時にざらつき等の悪影響を与えるということがあり、使用性の観点からも改善が望まれていた。
本発明はこのような従来の問題点を解決するためになされたもので、水溶性薬剤を配合した粉末化粧料であって、薬剤安定性および使用性に優れた粉末化粧料を提供することを目的とする。
However, in such a case, there is a problem that the stability is deteriorated as a result of the contact between the inorganic powder occupying multiple blends in the powder cosmetic base and a water-soluble drug component such as a whitening agent, and the drug is decomposed. It was.
In addition, when a water-soluble drug is blended in a powder base that does not substantially contain water, the water-soluble drug is blended in a powder state, but this water-soluble drug may have a large particle size unlike a normal powder. From the standpoint of usability, there are cases where it has an adverse effect such as roughness during use, and improvement has been desired from the viewpoint of usability.
The present invention has been made to solve such conventional problems, and is to provide a powder cosmetic containing a water-soluble drug, which is excellent in drug stability and usability. Objective.
本発明は、次の成分(1)、(2)および(3)を含有することを特徴とする粉末化粧料である。
(1)疎水化処理粉末 20〜95質量%
(2)平均粒子径0.5〜30μmのシリコーン系球状粉末 1〜30質量%
(3)水溶性薬剤 0.01〜20質量%
The present invention is a powder cosmetic comprising the following components (1), (2) and (3).
(1) Hydrophobized powder 20 to 95% by mass
(2) Silicone spherical powder having an average particle size of 0.5 to 30 μm 1 to 30% by mass
(3) Water-soluble drug 0.01-20% by mass
ここで、前記疎水化処理粉末(1)は、無機粉末の表面をシリコーン化合物、テトラアルキルアンモニウム塩のいずれかから選ばれる1種あるいは2種以上で表面処理を行った疎水化処理粉末であることが好ましい。 Here, the hydrophobized powder (1) is a hydrophobized powder in which the surface of the inorganic powder is surface-treated with one or more selected from a silicone compound and a tetraalkylammonium salt. Is preferred.
このうち特に疎水化処理粉末(1)が、Si−H基を分子内に有するシリコーン化合物で無機粉末の表面を処理し、次いで残存Si−H基に直鎖状あるいは分岐状のアルキル基を導入した疎水化処理粉末であるか、あるいは、下記一般式(1)で示されるテトラアルキルアンモニウム塩で表面処理された無機粉末であることが好ましい。 Of these, the hydrophobized powder (1), in particular, treats the surface of the inorganic powder with a silicone compound having Si—H groups in the molecule, and then introduces linear or branched alkyl groups into the remaining Si—H groups. It is preferable that the powder be hydrophobized or an inorganic powder surface-treated with a tetraalkylammonium salt represented by the following general formula (1).
(式中、Xは塩素原子または臭素原子であり、R1〜R4のいずれか1つ以上が炭素原子10〜22個の直鎖アルキル基であって、その残りが炭素原子1〜10個の直鎖アルキル基である。) (In the formula, X is a chlorine atom or a bromine atom, and any one or more of R1 to R4 is a linear alkyl group having 10 to 22 carbon atoms, and the remainder is a straight chain having 1 to 10 carbon atoms. A chain alkyl group.)
前記シリコーン系球状粉末(2)は、オルガノポリシロキサンエラストマー球状粉末、メチルシロキサン網状重合体球状粉末、またはこれらを母粉末とする複合球状粉末からなる群から選ばれる1種あるいは2種以上であることが好ましい。 The silicone-based spherical powder (2) is one or more selected from the group consisting of an organopolysiloxane elastomer spherical powder, a methylsiloxane network polymer spherical powder, or a composite spherical powder using these as a mother powder. Is preferred.
前記水溶性薬剤(3)は、ハイドロキノン配糖体およびその誘導体、トラネキサム酸およびその誘導体、アルコキシサリチル酸およびその塩からなる群から選ばれる1種あるいは2種以上であることが好ましい。 The water-soluble drug (3) is preferably one or more selected from the group consisting of hydroquinone glycosides and derivatives thereof, tranexamic acid and derivatives thereof, alkoxysalicylic acid and salts thereof.
本発明において、粉末化粧料とは、特に、粉末部を主体にした含有成分の構成をとる化粧料である。具体的には、本発明において、粉末化粧料は、粉末部が全量中、60質量%以上を占める化粧料のことを意味するものとする。よって、本粉末化粧料の製品形態は、この条件を満足する限りにおいて、あらゆる形態の化粧料であることが可能である。 In the present invention, the powder cosmetic is a cosmetic taking a constitution of a component mainly composed of a powder part. Specifically, in the present invention, the powder cosmetic means a cosmetic in which the powder part occupies 60% by mass or more in the total amount. Therefore, the product form of the present powder cosmetic can be any form of cosmetic as long as this condition is satisfied.
本発明の粉末化粧料は、化粧料中に配合された水溶性薬剤の薬剤安定性に優れ、かつざらつきや粉っぽさがなく、使用性に優れたものである。 The powder cosmetic of the present invention is excellent in drug stability of a water-soluble drug compounded in the cosmetic, has no roughness and powderiness, and has excellent usability.
次に、本発明を実施するための最良の形態について説明する。
(1)疎水化処理粉末
本発明で用いられる(1)疎水化処理粉末は、無機粉末、有機粉末、金属顔料等、任意の粉末を疎水化処理した粉末である。さらに詳しくは、タルク、マイカ、カオリン、炭酸カルシウム、亜鉛華、二酸化チタン、赤酸化鉄、黄酸化鉄、黒酸化鉄、群青、オキシ塩化ビスマス、水酸化クロム、雲母チタン、酸化アルミニウム、コバルト、紺青、カーボンブラック、ケイ酸マグネシウム等に対し疎水化処理を行った粉末である。
Next, the best mode for carrying out the present invention will be described.
(1) Hydrophobized powder The (1) hydrophobized powder used in the present invention is a powder obtained by hydrophobizing an arbitrary powder such as an inorganic powder, an organic powder, or a metal pigment. More specifically, talc, mica, kaolin, calcium carbonate, zinc white, titanium dioxide, red iron oxide, yellow iron oxide, black iron oxide, ultramarine, bismuth oxychloride, chromium hydroxide, titanium mica, aluminum oxide, cobalt, bitumen It is a powder obtained by subjecting carbon black, magnesium silicate, etc. to a hydrophobic treatment.
疎水化処理の種類としては、化粧料用途に用いられる疎水化処理粉末を調製する常法を用いることが可能であり、例えば、高級脂肪酸、界面活性剤(アニオン性、カチオン性、ノニオン性のいずれの界面活性剤をも含む)、金属石鹸、油脂、ロウ、シリコーン、フッ素化合物、炭化水素、デキストリン脂肪酸エステル等の物質の1種または2種以上による、粉末粒子表面の処理を常法に従い行うことで、所望の疎水化処理粉末を調製することができる。 As the type of the hydrophobizing treatment, a conventional method for preparing a hydrophobizing powder used for cosmetics can be used. For example, a higher fatty acid, a surfactant (anionic, cationic or nonionic) The surface of powder particles with one or more substances such as metal soaps, oils and fats, waxes, silicones, fluorine compounds, hydrocarbons, dextrin fatty acid esters, etc. Thus, a desired hydrophobized powder can be prepared.
また、これらの疎水化処理方法のなかでも、シリコーン処理、テトラアルキルアンモニウム塩処理、フッ素化合物処理および金属石鹸処理から選ばれる1種または2種以上の処理方法を選択することが好適であり、中でも、テトラアルキルアンモニウム塩処理(特公平4−45483)、シリコーン処理が極めて好適である。テトラアルキルアンモニウム塩処理(特公平4−45483)あるいはシリコーン処理を行った疎水化処理粉末を用いることで、水溶性薬剤の分解がより抑えられ、優れた安定性改善効果を奏することができる。 Among these hydrophobizing treatment methods, it is preferable to select one or more treatment methods selected from silicone treatment, tetraalkylammonium salt treatment, fluorine compound treatment and metal soap treatment. Tetraalkylammonium salt treatment (Japanese Patent Publication No. 4-45483) and silicone treatment are very suitable. By using the hydrophobized powder that has been treated with tetraalkylammonium salt (Japanese Patent Publication No. 4-45483) or silicone, the decomposition of the water-soluble drug can be further suppressed, and an excellent stability improving effect can be achieved.
ここで、テトラアルキルアンモニウム塩処理は、下記一般式(1)で示されるテトラアルキルアンモニウム塩で表面処理したものである。 Here, the tetraalkylammonium salt treatment is a surface treatment with a tetraalkylammonium salt represented by the following general formula (1).
(式中、Xは塩素原子または臭素原子であり、R1〜R4のいずれか1つ以上が炭素原子10〜22個の直鎖アルキル基であって、その残りが炭素原子1〜10個の直鎖アルキル基である。) (In the formula, X is a chlorine atom or a bromine atom, and any one or more of R1 to R4 is a linear alkyl group having 10 to 22 carbon atoms, and the remainder is a straight chain having 1 to 10 carbon atoms. A chain alkyl group.)
このうち特に好ましいテトラアルキルアンモニウム塩は、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、ジメチルジステアリルアンモニウムクロライド、ジメチルジミリスチルアンモニウムクロライドおよびジメチルジパルミチルアンモニウムクロライドである。 Of these, particularly preferred tetraalkylammonium salts are cetyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, dimethyldistearylammonium chloride, dimethyldimyristylammonium chloride and dimethyldipalmitylammonium chloride.
シリコーン処理方法としては、粉末粒子表面に対して、Si−H基を分子内に有するシリコーン処理を行い、かつ、当該処理表面に残存するSi−H基に対して、アルキル基の導入処理を行う方法が挙げられる。この疎水化処理を行った表面処理粉末は、化粧料の配合粉末として公知の粉末であり、その製造方法は限定されない。例えば、特開昭63−113081号公報、特開平11−343424号公報等に開示された方法に従うと、まず、Si−H基を有するシリコーンを、粉末粒子に接触させて、第1層のシリコーン被覆を行い、続いて、シリコーン被覆された粉末粒子表面のSi−H基に、ヒドロシリル化反応等により、第2層の直鎖状または分岐状のアルキル基を導入して、所望の疎水化処理粉末を製造することができる。 As a silicone treatment method, a silicone treatment having Si—H groups in the molecule is performed on the powder particle surface, and an alkyl group introduction treatment is performed on the Si—H groups remaining on the treated surface. A method is mentioned. The surface-treated powder subjected to the hydrophobization treatment is a known powder as a cosmetic powder, and its production method is not limited. For example, according to the methods disclosed in JP-A-63-113081, JP-A-11-343424, etc., first, silicone having Si—H groups is brought into contact with the powder particles to form the first layer silicone. Coating is performed, and then a linear or branched alkyl group of the second layer is introduced into the Si—H group on the surface of the powder particle coated with silicone by a hydrosilylation reaction or the like to perform a desired hydrophobizing treatment. A powder can be produced.
Si−H基を有するシリコーン化合物としては、Si−H基を有するシリコーン系のものであればどのような化合物でも用いることができる。例えば、シリコーン油、シリコーンレジン、シリコーンワックス等が挙げられる。導入するアルキル基としては、好ましくは炭素原子数1〜30、特に好ましくは炭素原子数8〜18のアルキル基のものがよい。 As the silicone compound having a Si—H group, any compound can be used as long as it is a silicone compound having a Si—H group. For example, silicone oil, silicone resin, silicone wax and the like can be mentioned. The alkyl group to be introduced is preferably an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, particularly preferably 8 to 18 carbon atoms.
本発明において最も好ましい疎水化処理粉末は、Si−H基を分子内に有するシリコーン化合物で無機粉末の表面を処理し、次いで残存Si−H基に直鎖状あるいは分岐状のアルキル基を導入した疎水化処理粉末である。 In the present invention, the most preferable hydrophobized powder is obtained by treating the surface of an inorganic powder with a silicone compound having Si—H groups in the molecule, and then introducing linear or branched alkyl groups into the remaining Si—H groups. Hydrophobized powder.
本発明に係る粉末化粧料に配合される疎水化処理粉末の総量は、薬剤安定性と使用性の点から、20〜95質量%、特に30〜95質量%が好ましい。 The total amount of the hydrophobized powder blended in the powder cosmetic according to the present invention is preferably 20 to 95% by mass, particularly 30 to 95% by mass from the viewpoint of drug stability and usability.
(2)平均粒子径0.5〜30μmのシリコーン系球状粉末
本発明においては、シリコーン系球状粉末を用いることで、水溶性薬剤を粉末化粧料の基剤中に配合したときのざらつきなどの使用性の欠点を改善することができる。本発明で用いられるシリコーン系球状粉末としては、オルガノポリシロキサンエラストマー球状粉末、メチルシロキサン網状重合体球状粉末、またはこれらを母粉末とする複合球状粉末からなる群から選ばれる1種あるいは2種以上が挙げられる。
(2) Silicone spherical powder having an average particle size of 0.5 to 30 μm In the present invention, by using a silicone spherical powder, use such as roughness when a water-soluble drug is blended in a powder cosmetic base. The disadvantage of sex can be improved. Examples of the silicone-based spherical powder used in the present invention include one or more selected from the group consisting of an organopolysiloxane elastomer spherical powder, a methylsiloxane network polymer spherical powder, or a composite spherical powder using these as a mother powder. Can be mentioned.
市販品としては、オルガノポリシロキサンエラストマー球状粉末として、例えばトレフィルE−505C、トレフィルE−506C、トレフィルE−506S(東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社)などが挙げられ、メチルシロキサン網状重合体球状粉末として、例えばトスパール145A(東芝シリコーン株式会社)などが挙げられ、これらを母粉末とする複合球状粉末として、例えばシリコーンパウダーKSP100(信越化学工業株式会社)などが挙げられる。
シリコーン系球状粉末以外の球状粉末を用いても、使用性は改善されない。
Examples of commercially available products include organopolysiloxane elastomer spherical powders such as Trefill E-505C, Trefil E-506C, Trefill E-506S (Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.), and methylsiloxane network polymer spherical powder. Examples include Tospearl 145A (Toshiba Silicone Co., Ltd.), and examples of composite spherical powders using these as mother powders include Silicone Powder KSP100 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
Usability is not improved even when spherical powders other than the silicone-based spherical powder are used.
本発明のシリコーン系球状粉末の平均粒子径は0.5〜30μmであり、特に1〜20μmであることが使用性の点から好ましい。 The average particle diameter of the silicone-based spherical powder of the present invention is 0.5 to 30 μm, and particularly preferably 1 to 20 μm from the viewpoint of usability.
本発明に係る粉末化粧料に配合されるシリコーン系球状粉末の総量は、1〜30質量%、特に1〜20質量%が好ましい。1質量%未満では、使用性の改善に不十分であり、30質量%を超えると、フィット感の低減や肌の上滑り感の発生など使用感触の悪化がおこることがある。
(3)水溶性薬剤
本発明で用いられる水溶性薬剤としては、ハイドロキノン配糖体およびその誘導体、トラネキサム酸およびその誘導体、アルコキシサリチル酸およびその塩、L−アスコルビン酸およびその誘導体ならびにその塩、グリチルリチン酸およびその塩などが挙げられる。このうち特に、ハイドロキノン配糖体およびその誘導体、トラネキサム酸およびその誘導体、アルコキシサリチル酸およびその塩が好ましい。
The total amount of the silicone-based spherical powder blended in the powder cosmetic according to the present invention is preferably 1 to 30% by mass, particularly preferably 1 to 20% by mass. If it is less than 1% by mass, it is insufficient for improving the usability, and if it exceeds 30% by mass, the feeling of use may be deteriorated, such as reduction of fit and occurrence of skin slipping.
(3) Water-soluble drugs Water-soluble drugs used in the present invention include hydroquinone glycosides and derivatives thereof, tranexamic acid and derivatives thereof, alkoxysalicylic acid and salts thereof, L-ascorbic acid and derivatives thereof and salts thereof, glycyrrhizic acid And salts thereof. Of these, hydroquinone glycosides and derivatives thereof, tranexamic acid and derivatives thereof, alkoxysalicylic acid and salts thereof are particularly preferable.
本発明に係る粉末化粧料に配合される水溶性薬剤の総量は、0.01〜20質量%、特に0.01〜10質量%が好ましい。 The total amount of the water-soluble drug blended in the powder cosmetic according to the present invention is preferably 0.01 to 20% by mass, particularly preferably 0.01 to 10% by mass.
本発明においては、上記必須成分以外に、必要に応じて、水、非疎水性粉末、油分、界面活性剤、低級アルコール、多価アルコール、保湿剤、防腐剤、高分子(被膜剤を含む)、酸化防止剤、紫外線防御剤、香料、その他の各種薬剤等を本発明の所期の効果を損なわない質的、量的範囲で含有させることが可能である。 In the present invention, in addition to the above essential components, water, non-hydrophobic powder, oil, surfactant, lower alcohol, polyhydric alcohol, moisturizer, preservative, polymer (including coating agent) as necessary. Antioxidants, UV protection agents, fragrances, and other various agents can be contained in a qualitative and quantitative range that does not impair the intended effects of the present invention.
上記の任意成分のうち、非疎水性粉末としては、タルク、カオリン、雲母、絹雲母(セリサイト)、白雲母、黒雲母、金雲母、合成雲母、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム、焼セッコウ、リン酸カルシウム、フッ素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー等の無機粉末;ポリアミド樹脂粉末、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉末、スチレン−アクリル酸共重合体樹脂粉末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリ四フッ化エチレン粉末、セルロース粉末等の有機粉末;二酸化チタン、酸化亜鉛等の無機白色系顔料;酸化鉄(ベンガラ)、チタン酸鉄等の無機赤色系顔料;γ−酸化鉄等の無機褐色系顔料;黄酸化鉄、黄土等の無機黄色系顔料;黒酸化鉄、カーボン、低次酸化チタン等の無機黒色系顔料;マンゴバイオレット、コバルトバイオレット等の無機紫色系顔料;酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等の無機緑色系顔料;群青、紺青等の無機青色系顔料;酸化チタン被覆マイカ、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、着色酸化チタン被覆マイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等のパール顔料;アルミニウムパウダー、カッパーパウダー等の金属粉末顔料;等が挙げられる。 Among the above optional components, non-hydrophobic powder includes talc, kaolin, mica, sericite (sericite), muscovite, biotite, phlogopite, synthetic mica, permiculite, magnesium carbonate, calcium carbonate, aluminum silicate , Inorganic powders such as barium silicate, calcium silicate, magnesium silicate, metal tungstate, magnesium, silica, zeolite, barium sulfate, calcined calcium sulfate, calcined gypsum, calcium phosphate, fluorapatite, hydroxyapatite, ceramic powder; polyamide Organic powders such as resin powder, polyethylene powder, polymethyl methacrylate powder, polystyrene powder, styrene-acrylic acid copolymer resin powder, benzoguanamine resin powder, polytetrafluoroethylene powder, cellulose powder; titanium dioxide, zinc oxide Inorganic white pigments; inorganic red pigments such as iron oxide (Bengara) and iron titanate; inorganic brown pigments such as γ-iron oxide; inorganic yellow pigments such as yellow iron oxide and loess; black iron oxide and carbon Inorganic black pigments such as low-order titanium oxide; inorganic purple pigments such as mango violet and cobalt violet; inorganic green pigments such as chromium oxide, chromium hydroxide and cobalt titanate; inorganic blue pigments such as ultramarine and bitumen Pearl pigments such as titanium oxide-coated mica, titanium oxide-coated bismuth oxychloride, titanium oxide-coated talc, colored titanium oxide-coated mica, bismuth oxychloride, and fish scale foil; metal powder pigments such as aluminum powder and copper powder; .
本発明の粉末化粧料は、各製品形態についての常法に従い、製造することができる。
またその製品形態としては、上述した必須の要件を満足する限り、粉末化粧料の範疇のあらゆる製品形態をとることが可能である。具体的には、本発明の粉末化粧料は、例えば、化粧下地、ファンデーション、白粉、ボディパウダー、美白パウダー、エモリエントパウダー、フレグランスパウダー、頬紅、口紅、マスカラ、アイシャドー、アイライナー等の形態を採り得る。
The powder cosmetic of the present invention can be produced according to a conventional method for each product form.
Moreover, as a product form, as long as the essential requirement mentioned above is satisfied, it is possible to take all product forms in the category of the cosmetic powder. Specifically, the powder cosmetic of the present invention takes the form of a makeup base, foundation, white powder, body powder, whitening powder, emollient powder, fragrance powder, blusher, lipstick, mascara, eye shadow, eyeliner and the like. obtain.
以下、本発明の好適な実施例を説明する。なお、本発明はこれらに限定されるものではない。また、配合量は他に指定がない限り質量%である。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described. The present invention is not limited to these. Further, the blending amount is mass% unless otherwise specified.
実施例1〜3、比較例1〜5
次の表1に示す処方により白粉を後記する方法で調製し、薬剤安定性および使用性(粉っぽさのなさ、ざらつきのなさ)を評価した。評価方法は、後記の通りである。その結果を併せて表1に示す。
Examples 1-3, Comparative Examples 1-5
The white powder was prepared by the method described later in accordance with the formulation shown in Table 1 below, and the drug stability and usability (no powderiness and no roughness) were evaluated. The evaluation method is as described later. The results are also shown in Table 1.
1.製造方法
1〜27の各成分を攪拌混合した後、均一に加熱混合した28〜33を加えて混合して粉砕し、それを中皿へ充填して加圧成型することで、白粉を得た。
表中、疎水化処理粉末については、最初に無機粉末の表面を処理したSi−H基を分子内に有するシリコーン化合物を第1層とし、次いで残存Si−H基に導入した直鎖状あるいは分岐状のアルキル基を第2層として記載した。
1. After stirring and mixing each component of the production method 1-27, 28-33, which was uniformly heated and mixed, was added, mixed, pulverized, filled into an inner dish, and pressure-molded to obtain a white powder. .
In the table, for the hydrophobized powder, the first or second layer of a silicone compound having Si-H groups in the molecule treated on the surface of the inorganic powder is first layered, and then introduced into the remaining Si-H groups. The alkyl group was described as the second layer.
2.評価方法
(1)薬剤安定性
白粉を温度40℃、相対湿度75%の条件で6ヶ月間保存した。保存後、高速液体クロマトグラフィーを用いて常法により保存品の薬剤定量分析を行い、下記基準で評価した。
○:薬剤残存率が95%以上
△:薬剤残存率が90%以上、95%未満
×:薬剤残存率が85%以上、90%未満
××:薬剤残存率が85%未満
2. Evaluation Method (1) Drug Stability White powder was stored for 6 months under conditions of a temperature of 40 ° C. and a relative humidity of 75%. After the storage, the stored product was quantitatively analyzed by a conventional method using high performance liquid chromatography and evaluated according to the following criteria.
○: Residual rate of drug is 95% or more Δ: Residual rate of drug is 90% or more and less than 95% ×: Residual rate of drug is 85% or more and less than 90% XX: Residual rate of drug is less than 85%
(2)使用性
評価専門パネル10名により、白粉を実際に使用して、粉っぽさのなさ、ざらつきのなさに関して官能試験を行った。評価結果は下記の4水準で評価した。
◎:10名中8名以上が良好と判断
○:10名中6名〜7名が良好と判断
△:10名中4名〜5名が良好と判断
×:10名中3名以下が良好と判断
(2) Usability A sensory test was conducted on the absence of powderiness and roughness by actually using white powder by 10 expert panelists. Evaluation results were evaluated according to the following four levels.
◎: Eight or more out of 10 judged good ○: Six to seven out of ten judged good △: Four to five out of 10 judged good ×: Three or less out of 10 were good Judgment
実施例4
下記表2に示す処方により固型両用ファンデーションを後記する方法で調製した。得られた固型両用ファンデーションは、実施例1〜3で行ったのと同じ薬剤安定性試験、使用性試験において、実施例1〜3と同程度の効果が認められた。
Example 4
A solid amphibious foundation was prepared by the method described later according to the formulation shown in Table 2 below. The obtained solid-type amphibious foundation was found to have the same effect as in Examples 1 to 3 in the same drug stability test and usability test as in Examples 1 to 3.
(製法)
1〜13の各成分を攪拌混合した後、均一に加熱混合した14〜20を加えて混合して粉砕し、それを中皿へ充填して加圧成型することで、固型両用ファンデーションを得た。
(Manufacturing method)
After stirring and mixing each component of 1-13, 14-20, which was uniformly heated and mixed, was added, mixed and pulverized. It was.
実施例5
下記表3に示す処方により固型単用ファンデーションを後記する方法で調製した。得られた固型単用ファンデーションは、実施例1〜3で行ったのと同じ薬剤安定性試験、使用性試験において、実施例1〜3と同程度の効果が認められた。
Example 5
A solid single-use foundation was prepared according to the formulation shown in Table 3 below. The obtained solid single-use foundation showed the same effect as in Examples 1 to 3 in the same drug stability test and usability test as in Examples 1 to 3.
(製法)
1〜12の各成分を攪拌混合した後、均一に加熱混合した13〜18を加えて混合して粉砕し、それを中皿へ充填して加圧成型することで、固型単用ファンデーションを得た。
(Manufacturing method)
After stirring and mixing each component of 1-12, 13-18, which is uniformly heated and mixed, is added and mixed, pulverized, filled into an inner dish and pressure-molded to form a solid single-use foundation. Obtained.
実施例6
下記表4に示す処方により粉白粉を後記する方法で調製した。得られた粉白粉は、実施例1〜3で行ったのと同じ薬剤安定性試験、使用性試験において、実施例1〜3と同程度の効果が認められた。
Example 6
The powdered white powder was prepared by the method described later according to the formulation shown in Table 4 below. In the same powder stability test and usability test as those performed in Examples 1 to 3, the obtained powdered white powder showed the same effect as in Examples 1 to 3.
(製法)
1〜9の各成分を攪拌混合した後、更に10、11を加えて混合して粉砕し、粉白粉を得た。
(Manufacturing method)
After stirring and mixing the components 1 to 9, 10 and 11 were further added, mixed and pulverized to obtain powdered white powder.
実施例7
下記表5に示す処方により固型両用ファンデーションを後記する方法で調製した。得られた固型両用ファンデーションは、実施例1〜3で行ったのと同じ薬剤安定性試験、使用性試験において、実施例1〜3と同程度の効果が認められた。
Example 7
A solid amphibious foundation was prepared by the method described below according to the formulation shown in Table 5 below. The obtained solid-type amphibious foundation was found to have the same effect as in Examples 1 to 3 in the same drug stability test and usability test as in Examples 1 to 3.
(製法)
1〜14の各成分を攪拌混合した後、均一に混合した15〜21を加えて混合して粉砕し、中皿へ成型して固型両用ファンデーションを得た
(Manufacturing method)
After stirring and mixing the components 1 to 14, uniformly mixed 15 to 21 was added, mixed and pulverized, and molded into an intermediate dish to obtain a solid-type dual-use foundation.
Claims (3)
(1)疎水化処理粉末 20〜95質量%
(2)平均粒子径0.5〜30μmのシリコーン系球状粉末 1〜30質量%
(3)水溶性薬剤 0.01〜20質量%
前記疎水化処理粉末(1)が、Si−H基を分子内に有するシリコーン化合物で無機粉末の表面を処理し、次いで残存Si−H基に直鎖状あるいは分岐状のアルキル基を導入した疎水化処理粉末であるか、あるいは下記一般式(1)で示されるテトラアルキルアンモニウム塩で表面処理された無機粉末であり、
前記水溶性薬剤(3)が、ハイドロキノン配糖体、トラネキサム酸およびその塩、アルコキシサリチル酸およびその塩からなる群から選ばれる1種あるいは2種以上であり、粉末量が化粧料全量中、60質量%以上であることを特徴とする粉末化粧料。
(式中、Xは塩素原子または臭素原子であり、R1〜R4のいずれか1つ以上が炭素原子10〜22個の直鎖アルキル基であって、その残りが炭素原子1〜10個の直鎖アルキル基である。) A powder cosmetic comprising the following components (1), (2) and (3):
(1) Hydrophobized powder 20 to 95% by mass
(2) Silicone spherical powder having an average particle size of 0.5 to 30 μm 1 to 30% by mass
(3) Water-soluble drug 0.01-20% by mass
Hydrophobic treatment powder (1) in which the surface of inorganic powder is treated with a silicone compound having Si—H groups in the molecule, and then linear or branched alkyl groups are introduced into the remaining Si—H groups Or an inorganic powder surface-treated with a tetraalkylammonium salt represented by the following general formula (1),
Wherein the water soluble drug (3), hydroquinone glycoside, tranexamic acid and its salts, and at one or more kinds selected from the group consisting of alkoxy salicylic acids and salts thereof, in powder content total amount of the cosmetic, 60 wt Powder cosmetics characterized by being at least% .
(In the formula, X is a chlorine atom or a bromine atom, and any one or more of R1 to R4 is a linear alkyl group having 10 to 22 carbon atoms, and the remainder is a straight chain having 1 to 10 carbon atoms. A chain alkyl group.)
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