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JP4568396B2 - 金属材料の表面処理方法及びフッ化処理金型 - Google Patents
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金属材料の表面処理方法及びフッ化処理金型 Download PDF

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、金属材料の表面処理方法及びフッ化処理金型に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
金属材料を、例えばゴム・プラスチック成形品の金型として使用する場合、金型の表面に対してゴム・プラスチック材料が密着してはがれにくいと、成形品の生産効率は非常に低下する。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
従来、このような離型性の改善に関して、次のような提案がなされてきたが、いずれも後述する理由により十分なものとは言えなかった。
【0004】
(1)シリコーン系やフッ素系の離型剤を刷毛、スプレー等によって金型表面に塗布する。しかし、この方法では効果が長続きせず、繰り返し塗布する必要があり、▲1▼作業環境が悪くなること、▲2▼製品の汚れの原因になること、▲3▼製品の寸法精度が落ちることなどの問題がある。
【0005】
(2)金型表面をクロムめっき処理したり、高温窒化処理する。しかし、クロムめっき処理は、薬液の廃液処理を上手に実施しないと公害問題を生じるおそれがある。また、高温窒化処理は、文字通り、600℃以上といった高温での処理が必要であり、加熱による金型の歪みが生じやすく、高い寸法精度を出すことが難しい。
【0006】
(3)ポリテトラフルオロエチレン樹脂(PTFE)を金属表面にコーテイングしたり、PTFEの微粒子をクロムめっき中に入れる。しかし、いずれも硬度や耐摩耗性、耐熱性に劣り、長期使用に耐えない。
【0007】
(4)窒素イオン、フッ素イオンなどを質量分離型のイオン加速器を用いて金属表面に注入する。しかし、この方法は一方向からのイオン注入であり、立体物や複雑形状のものにはイオン注入が困難である。そのため、適用対象が平板の金属材料のみであるという問題がある。
【0008】
従って、本発明の主目的は、特にゴム・プラスチックに対して離型性の良い表面を得ることができる金属材料のフッ化表面処理方法と、フッ化処理金型とを提供することにある。
【0009】
また、本発明の他の目的は、複雑形状の金属表面に対しても離型性の良い表面を得ることができる金属材料のフッ化表面処理方法を提供することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】
本発明は、プラズマベースイオン注入法を用いて、金属材料表面にフッ素イオンを注入することで上記の目的を達成する。
【0011】
すなわち、本発明表面処理方法は、0.1〜10Paの真空中で、フッ素系ガスプラズマを発生させ、この中に金属材料をさらし、金属材料に、1〜50keV、100〜2000サイクルの高圧負パルスを印加して、フッ素イオンを金属材料表面に注入することを特徴とする。
【0012】
ここで、フッ素系ガスとしては、ArF2、CF4、NF3およびC2F6よりなる群から選択される少なくとも1種類を主成分とするガスが好適である。F2ガス単体では、非常に腐食性が強く、取り扱い困難であり、市販もされていない。F2と他のガスとの混合物もしくはカーボンまたは窒素と結合したガスが市販されているため、ArF2、CF4、NF3、C2F6が利用しやすい。
【0013】
イオン注入時の圧力を0.1〜10Pa、金属材料に印加する高圧負パルスを1〜50keV、100〜2000サイクルとしたのは、フッ素イオンを十分に注入できる良好なプラズマ条件だからである。従来の質量分離型のイオン注入では、ArF2、CF4およびC2F6といった市販のガスを使用してフッ素イオンのみを注入することが可能であった。しかし、プラズマ方式では、試料に負の高電圧をパルス状に印加することは今まで行われていない。また、プラズマ方式では、不純物としてのAr+やC+イオンも同時に注入される。本願発明者等は、これらの余分なイオンの存在下でもフッ素イオンを十分に注入できる良好なプラズマ条件を種々検討した結果、上記のプラズマ条件が好適であることを見出した。特に好ましい負パルス電圧は、金属材料の硬度向上や撥水性の観点からは5〜10keV、短時間処理の観点からは20keV以上である。
【0014】
イオン注入時間は5〜120分であることが好ましい。より好ましくは60分以下である。プラズマベースのイオン注入では、流れる電流量によって金属材料の温度上昇が発生する。例えば、20keVの電圧、6Aの電流で60分処理すると金属材料は300℃程度、30keVの電圧、8Aの電流で60分処理すると金属材料は380℃程度にまで上昇する。このため、あまり長時間の注入では材料の変形や歪みの発生が起こり好ましくない。長時間注入する場合は、電流量をおさえたり、金属材料に冷却を施こすことが好ましい。逆に、注入時間が5分未満では、十分なフッ素イオンの注入ができず、離型性の改善を図ることが難しい。
【0015】
従来の質量分離によるイオン注入では、注入電流がmA以下で、高エネルギーの場合ではμAのオーダーである。そのため、1017ions/cm2のイオン注入をするには数時間もかかってしまう。これに対して、プラズマベースのイオン注入では、金属材料に対して周囲から一度に電流が流入するため、数A〜数十Aの電流が流れ、それにより短時間でのフッ化処理が行える。
【0016】
金属材料の温度は処理条件にもよるが、250℃以下程度、特に200℃以下が好ましい。前述の長時間注入に伴う材料の変形を抑制するためと、クロムめっき鋼は300℃を超えると脱水素が起こるためである。
【0017】
注入されたフッ素イオンは金属表面から内部へと浸入して、注入エネルギーとその時の材料の温度によって数百nmから数千nm注入され、金属元素と化合物を形成する。クロムめっき鋼ではフッ化クロムが多く生成し、ニッケルが多いとフッ化ニッケルが生成する。その際、フッ素と混合または結合しているArやCもイオン化して同時に注入されるが、Arは希ガスであり他の元素との反応性がなく、直ちに拡散して金属材料中より脱離する。また、Cは金属材料中に残り炭化物を形成するが、炭化物は適度な量であれば硬度や耐食性の向上に役立ち、特性上問題はない。
【0018】
金属材料の具体例としては、例えば、ゴム成形品用の金型として使用頻度の高い硬質クロムめっき鋼、機械構造用の安価な炭素鋼、やや高価なステンレス鋼、軽量で加工性に優れたアルミ合金の他、軟鋼、鋳鉄、黄銅、ジュラルミン、チタンなど、種々の金属材料に適用できる。フッ素ガスは活性が高く、ほとんどの金属元素と結合して化合物を形成するが、250℃以下でフッ素と安定した化合物を形成する元素を含む金属材料が好ましい。
【0019】
また、金属材料の少なくとも表面にはクロムが含有されていることが好ましい。表面にクロムが含有された金属材料としては、鋼の表面にクロムめっきを施したものやクロム鋼を含有する金属が挙げられる。クロムはフッ素と安定な化合物を形成しやすいからである。さらに、クロムめっき鋼にフッ素イオンの注入を行ってフッ化クロムを形成することは、コストと性能を両立させる点で好ましい。
【0020】
フッ化処理された金属材料の用途としては、ゴム・プラスチック成形品用の金型に適していることはもちろん、ゴム・プラスチック成形用押出機のスクリューの先端や、クロスヘッド用金型や混合機の羽根や容器などにも適している。
【0021】
また、本発明フッ化処理金型は、表面のフッ化化合物生成量中のフッ素が30%元素濃度以上であることを特徴とする。フッ化化合物は活性な物質で、元素比で1:0.2〜1:5程度まで結合する。フッ素イオン注入による離型性の改善を期待するには、30%以上のフッ素元素濃度が必要であり、逆に多すぎると安定な化合物とならないからである。特に好ましいフッ化化合物の元素濃度は50〜66%である。これは、フッ化化合物がフッ化クロムの場合、フッ素とクロムの結合が1:1〜1:2のときに特に安定した状態になるからである。
【0022】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態を説明する。
まず、本発明の表面処理方法に用いるプラズマベースイオン注入装置の概略構成を図1に基づいて説明する。この装置は、金属材料1の設置台2を内蔵する真空チャンバー3を具えている。真空チャンバー3は、排気装置4により内部を所定の真空度に保持することができる。一方、金属材料1の設置台2は、ワーク駆動装置5により回転自在に構成され、金属材料1を回転させながらイオン注入を行うことができる。この設置台2は、内部に冷却水を循環することで、金属材料の冷却を行って過度の温度上昇を抑えることができる。
【0023】
また、この装置は、所定のフッ素系ガスを真空チャンバー内に導入して、フッ素系ガスプラズマを形成させるための高周波方式プラズマ源6も設けられている。高周波方式プラズマ源6はRF電源7に接続されている。
【0024】
さらに、この装置は、金属材料1に高電圧の負電荷を印加する高電圧負パルス電源8も具えている。高電圧負パルス電源8で、所定のエネルギーの負電荷を発生させ、高電圧用フィードスルー9を通じて金属材料1に負電荷のパルスを印加する。
【0025】
フッ素系ガスプラズマを形成すると共に金属材料に負電荷のパルスを印加すると、プラズマ中のフッ素イオンあるいはArFX,CFX,NFX,C2FX等のイオンが金属材料に引き付けられ、フッ素イオンが注入される。金属材料に負電荷のパルスを印加してイオンを注入するので、金属材料が平板でなく凹凸のある立体形状物でも、電界が金属材料の形状にそって発生し、この表面に対してほぼ直角にフッ素イオンが衝突する。このため、金属材料に凹凸があっても、金属材料の表面全体にフッ素イオンを注入することができる。
【0026】
(実験例1)
このようなプラズマベースイオン注入装置を用いて、寸法:100×100×1mmの硬質クロムめっき鋼のプレートに、次の条件でC2F6またはArF2ガスプラズマを発生させ、フッ素イオンを注入した。
【0027】
圧力:0.8Pa
注入時間:10、20、60分
印加電圧とサイクル:C2F6ガスの場合:1keV,5keV 200pps
ArF2ガスの場合:10keV,30keV 1000pps
【0028】
前記の各条件でフッ素イオンを注入した硬質クロム鋼について、注入されたフッ素元素の分布、表面の硬度、表面の撥水性(濡れ接触角)、ゴムの成形用金型として使用したときの耐汚染性の評価をした。
【0029】
注入されたフッ素元素の深さ方向の分布は、二次イオン質量分析法(SIMS)で測定した。その結果を図2に示す。図2の横軸は金属材料表面からの深さを示し、原点が金属材料の表面を示している。フッ素元素の注入量は注入時間とともに表面層より深く注入され、印加電圧が高い程表面層より深い位置にピークを持って注入される。フッ素元素濃度のピークの位置は、同じ印加電圧ではあまり変わらない。これは、反応する元素濃度が金属材料の金属元素によって決まるためと考えられる。
【0030】
表面の硬度はダイナミック硬度を測定して評価した。その結果を図3に示す。
このグラフに示すように、C2F6、ArF2ガスプラズマからのフッ素イオンの注入により、硬度が高くなっていることがわかる。特に、5〜10keVの注入において硬度が高く、30keVや1keVではその上昇割合は低くかった。これは、30keVでは金属材料の温度上昇により材質が軟化したためであり、1keVでは硬度アップの効果そのものがやや低いためである。
【0031】
表面の撥水性は、水に対する接触角を協和界面科学社製CA-X型により25℃大気中にて測定して評価した。その結果を図4に示す。注入時間と共にぬれ接触角は増大し、特に、1keV,5keVなどの比較的低いエネルギーの方が接触角の増加が大きい。これは、より表面付近にフッ素濃度が高いためである。
【0032】
ゴム成形用金型として使用したときの耐汚染性は、テスト用のプレートと特定のゴムを接触させた状態で当該ゴムの加硫を繰り返し実施し、プレート表面の付着物をスキャナーを使用して読み取り、画像処理して得られるピクセル濃度を金型の汚染度として評価することとした。テストプレートには、ArF2ガス雰囲気、印加電圧:10keVまたは30keVで1000pps、注入時間10分または60分ものと、イオン未注入のものを用いた。
【0033】
この評価には、各種表面処理をしたプレートが均一に評価できるように、一定量のゴムを入れ、一定条件で加硫できる金型を使用した。この金型は、下型、中型、上型からなり、中型には19mmφの孔が設けられている。
【0034】
下型の上にテスト用の硬質クロム鋼のプレートを20×20mmに切断してのせ、その上に中型をのせ、中型に設けられた19mmφの孔に、天然ゴムを主成分とする表1に示した配合のゴム組成物からなる未加硫シートを一定量秤量して入れる。その後、上型をセットして金型を組み立てる。組み立てた金型を熱プレスに挿入し、脱気を3回した後、ラム圧9.8MPa(100kg/cm2)で加硫する。
【0035】
【表1】
Figure 0004568396
【0036】
上記の操作を試料ごとに繰り返し、加硫回数ごとにプレートからサンプリングして、プレート表面の付着物をスキャナーで読み取り、金属表面の汚染状態を画像処理してピクセル濃度を求めた。
【0037】
イオン注入の条件毎のゴム加硫回数による汚染度の変化は図5の通りであった。イオン注入なしのプレートは、ゴム加硫回数が進むにつれて汚染度が大きくなっているのに比べて、フッ素イオンを注入したプレートは、ゴムの加硫を繰り返しても汚染度の変化が少なく、顕著に汚染されにくくなっていることがわかった。
【0038】
また、フッ素イオンの注入エネルギー別に比較すると、注入エネルギーが比較的低い方が汚染度が低い。従って、汚染防止に対して、表面近くのフッ素濃度が高く、表面のぬれ接触角が高いことの効果が大きいことがわかった。
【0039】
(実験例2)
次に、図1の装置を用いてクロムめっき鋼へのフッ素イオン注入を行い、注入条件、フッ素元素濃度、離型性(金型の耐汚染性)および腐食性の関係について調べた。
【0040】
試験片は実験例1で用いた材質・サイズのプレートとし、試験条件は表2に示す通りとした。表2に示す以外の試験条件は、圧力:0.8Pa、パルスサイクル:1000pps、フッ素系ガス:ArF2である。比較例として、質量分離型のイオン注入も行った。離型性は、実験例1における耐汚染性試験と同様の方法で評価した。フッ素元素濃度はX線光電子分光分析装置(XPS:X-ray Photo-electronic Spectroscopy)により測定した。腐食性は塩水噴霧腐食試験により評価した。各評価結果も併せて表2に示す。
【0041】
【表2】
Figure 0004568396
【0042】
表2に示すように、比較例ではイオン注入に数時間と言う長時間を要したにも関わらず、フッ素元素濃度はいずれも20%を下回っている。そして、離型効果がほとんど見られなかった。これに対して、実施例ではいずれも60分以下の短時間でフッ素元素濃度はいずれも30%を超えている。そして、優れた離型効果を有していることも確認された。特に、20keV以上とした場合、10分の短時間でも十分離型性に優れたフッ化処理が行えていることがわかる。
【0043】
(実験例3)
次に、図1の装置を用いて、表面に凹凸のある金属材料に対しても均一にフッ化処理できるかどうかを試験した。試験は、図6に示すように、階段状に形成したサンプルホルダ20の段差面にサンプル21を設置し、各段差面を遮蔽板22で仕切って、サンプル21が遮蔽板22とサンプルホルダ20で囲まれる溝の底に設置されている状態を形成して行った。
【0044】
サンプルは10×60×1mmの硬質クロムめっき鋼プレートである。サンプルホルダが階段状に形成されているため、遮蔽板とサンプルホルダで囲まれる溝のアスペクト比が溝ごとに異なる。ここではアスペクト比を0〜6の範囲とした。アスペクト比とは、溝の深さ/溝幅のことである。アスペクト比0は平板で溝のない状態を示している。
【0045】
溝の内部にサンプルを設置してイオン注入処理後、そのサンプル表面の元素分析を行い、フッ素元素濃度と水に対する接触角を調べた。イオン注入条件は、圧力:0.8Pa、注入時間:10分、印加電圧とサイクル:20keV,200pps フッ素系ガス:ArF2である。フッ素元素濃度はX線光電子分光分析装置(XPS:X-ray Photo-electronic Spectroscopy)により測定した。接触角は協和界面科学社製CA-X型により25℃大気中にて測定して評価した。その結果を表3に示す。
【0046】
【表3】
Figure 0004568396
【0047】
表3に示すように、アスペクト比が5以下の場合、30%以上のフッ素元素濃度の注入を行えることが確認された。また、水の接触角は100度以上であり、ほぼ均一にフッ素イオンの注入ができていることがわかる。十分なイオン注入がされなかった部分は表面酸化層が多く、接触角も低くやや親水性である。
【0048】
【発明の効果】
以上、説明したように、本発明方法によれば、プラズマベースイオン注入法を用いることで、離型性に優れた金属表面のフッ化処理を行うことができる。特に、凹凸のある複雑形状の金属材料に対しても、均一にイオン注入を行うことができる。
【0049】
また、本発明金型は、フッ素イオンの注入により表面硬度が高く、撥水性が増大し、ゴム用の金型として使用したときに汚染されにくいものになる。この効果は、他の接着しやすいプラスチック材料を成型する金型や、混合機、押出し成型機等に対しても同様に期待できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の処理方法に用いるプラズマベースイオン注入装置の概略図である。
【図2】注入されたフッ素元素の厚さ方向の分布を示すグラフである。
【図3】フッ素イオンの注入時間と金属材料表面の硬度との関係を示すグラフである。
【図4】フッ素イオンの注入時間とぬれ接触角との関係を示すグラフである。
【図5】金属材料をゴム成形用金型として使用したときの汚染性を示すグラフである。
【図6】アスペクト比の異なる金属材料へのフッ化処理方法を示す説明図である。
【符号の説明】
1 金属材料
2 設置台
3 真空チャンバー
4 排気装置
5 ワーク駆動装置
6 高周波方式プラズマ源
7 RF電源
8 高電圧負パルス電源
9 高電圧用フィードスルー
20 サンプルホルダ
21 サンプル
22 遮蔽板

Claims (8)

  1. 0.1〜10Paの真空中で、フッ素系ガスプラズマを発生させ、この中に金属材料をさらし、金属材料に、1〜50keV、100〜2000サイクルの高圧負パルスを印加して、フッ素イオンを金属材料表面に注入することを特徴とする金属材料の表面処理方法。
  2. フッ素系ガスとして、ArF、CF、NFおよびCよりなる群から選択される少なくとも1種類を主成分としたガスを使用することを特徴とする請求項1に記載の金属材料の表面処理方法。
  3. イオン注入時間が5〜120分であることを特徴とする請求項1に記載の金属材料の表面処理方法。
  4. 金属材料の少なくとも表面にはクロムが含有されていることを特徴とする請求項1に記載の金属材料の表面処理方法。
  5. 金属材料が金型であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の金属材料の表面処理方法。
  6. 金属材料と、
    前記金属材料の表面部に形成された表面層とを有し、
    前記表面層は、
    前記金属材料の構成元素と、前記金属材料の表面から内部に注入されたフッ素とのフッ化化合物を含み、
    前記フッ化化合物のフッ素元素濃度が30%以上であることを特徴とするフッ化処理金型。
  7. 前記金属材料は250℃以下でフッ素と安定した化合物を形成する元素を含む材料であることを特徴とする請求項6に記載のフッ化処理金型。
  8. 前記金属材料の少なくとも表面にはクロムが含有されていることを特徴とする請求項6または7に記載のフッ化処理金型。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019230871A1 (ja) 2018-06-01 2019-12-05 京セラ株式会社 複合材料および生体インプラント
WO2022130981A1 (ja) 2020-12-15 2022-06-23 京セラ株式会社 複合材料およびその製造方法、並びに生体インプラント

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10163107C1 (de) * 2001-12-24 2003-07-10 Univ Hannover Magnesium-Werkstück und Verfahren zur Ausbildung einer korrosionsschützenden Deckschicht eines Magnesium-Werkstücks
EP1731480B1 (en) 2004-03-31 2018-05-23 Kanto Denka Kogyo Co., Ltd. Method for producing f2-containing gas and method for modifying article surface
JP2007266384A (ja) * 2006-03-29 2007-10-11 Toppan Printing Co Ltd インプリント用モールド及びその製造方法
JP5399034B2 (ja) * 2007-09-28 2014-01-29 地方独立行政法人東京都立産業技術研究センター 微細成形型および微細成形型用基材並びに微細成形型の製造方法
JP6730115B2 (ja) * 2016-07-07 2020-07-29 京セラ株式会社 金属材料および生体インプラント

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62107841A (ja) * 1985-11-05 1987-05-19 Yuasa Battery Co Ltd 鉛合金の鋳造法
JP3189347B2 (ja) * 1991-12-24 2001-07-16 住友電気工業株式会社 樹脂用金型と樹脂用金型の製造方法および樹脂の成形方法
JPH071077A (ja) * 1993-03-04 1995-01-06 Hiroshi Iwata 長寿命化保温膜処理の金型

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019230871A1 (ja) 2018-06-01 2019-12-05 京セラ株式会社 複合材料および生体インプラント
WO2022130981A1 (ja) 2020-12-15 2022-06-23 京セラ株式会社 複合材料およびその製造方法、並びに生体インプラント

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