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JP4569154B2 - Gas barrier film laminate - Google Patents
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JP4569154B2 - Gas barrier film laminate - Google Patents

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Description

本発明は,食品や飲料及び医薬品の包装分野に用いられる包装用の積層体に関するもので,特に高いガスバリア性を保つことで,大気中の酸素や水蒸気から内容物を遮断し劣化・変質を抑制するプラスチックフィルム積層体に関するものである。   The present invention relates to a laminate for packaging used in the packaging field of foods, beverages and pharmaceuticals. By maintaining a particularly high gas barrier property, the contents are shielded from oxygen and water vapor in the atmosphere to suppress deterioration and alteration. The present invention relates to a plastic film laminate.

近年,食品や飲料及び医薬品等の包装に用いられる包装材料は,内容物の変質を抑制し長期間保持するために,包装材料を透過する酸素や水蒸気,その他内容物を変質させる気体による影響を防止する必要があり,これら気体を遮断するガスバリア性を備えることが求められている。   In recent years, packaging materials used for packaging foods, beverages, and pharmaceuticals have been affected by oxygen, water vapor, and other gases that alter the contents of the packaging material in order to prevent the contents from deteriorating and maintain for a long time. It is necessary to prevent this, and it is required to have a gas barrier property that blocks these gases.

そのため,従来ガスバリア層としては,アルミ等に代表される金属箔,アルミあるいは無機酸化物の蒸着フィルム,ポリビニルアルコールやエチレン−ビニルアルコール共重合体やポリ塩化ビニリデン,ポリアクリロニトリル等の樹脂フィルムやあるいはこれらの樹脂をコーティングしたプラスチックフィルム等が主に用いられてきた。   Therefore, conventional gas barrier layers include metal foils typified by aluminum, evaporated films of aluminum or inorganic oxides, resin films such as polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl alcohol copolymers, polyvinylidene chloride, polyacrylonitrile, or the like. A plastic film coated with the above resin has been mainly used.

しかしながら,内容物の変質を抑え,長期間品質を保持するために高温高圧下での殺菌・滅菌処理を施されるケースが多く,その場合処理中や処理後時系列的にガスバリア性が劣化することが懸念され,そのような場合にはアルミ箔を代表とする金属箔をラミネートする処方や,上記ガスバリア性を有した基材を組合せ複合する方法が採られている。   However, there are many cases where sterilization and sterilization are performed under high temperature and pressure to suppress the deterioration of the contents and maintain the quality for a long period of time. In this case, the gas barrier properties deteriorate in time series during and after the treatment. In such a case, a method of laminating a metal foil typified by an aluminum foil and a method of combining and combining the above-mentioned base materials having gas barrier properties are employed.

しかしながら,アルミ箔を用いる場合には廃棄処理の問題,金属探知に反応しその他金属系異物の混入には対処できないという問題があり,ガスバリア性を有した基材を複合化する場合には高コストになるなど,包装材料として種々不具合を抱えている。   However, when aluminum foil is used, there is a problem of disposal processing, and there is a problem that it can not cope with the contamination of metal detection and other metallic foreign matters. There are various problems as packaging materials.

このような課題を解決する技術として,無機酸化物を蒸着した透明フィルムを接着剤を用いてドライあるいはノンソルベントラミネート法にて貼り合わせる手段が採られる。しかしながら,一般接着剤を用いてそれら透明蒸着フィルムをラミネートし加圧加熱殺菌・滅菌処理を施すと処理時や処理後の時系列でガスバリア性が劣化する傾向にあることが認められている。   As a technique for solving such a problem, there is employed a means of bonding a transparent film on which an inorganic oxide is deposited by using an adhesive with a dry or non-solvent laminating method. However, it is recognized that when these transparent vapor-deposited films are laminated using a general adhesive and subjected to pressure sterilization and sterilization treatment, the gas barrier property tends to deteriorate during treatment and time series after treatment.

本発明は,以上のような従来技術の課題を解決しようとするものであり,接着剤組成を考慮することにより,これまでのドライあるいはノンソルベントラミネート法をそのまま用いることができ,加圧加熱殺菌・滅菌処理を施した後でも長期間高ガスバリア性を維持することを特徴とするガスバリアフィルム積層体を提供することを目的とする。   The present invention is intended to solve the above-described problems of the prior art, and by considering the adhesive composition, the conventional dry or non-solvent laminating method can be used as it is, and pressure heat sterilization is performed. -It aims at providing the gas barrier film laminated body characterized by maintaining a high gas-barrier property for a long time, even after sterilizing.

上記の目的を達成するために、すなわち、
請求項1の発明は,基材上に無機酸化物蒸着層を設けたガスバリア性基材と,二軸延伸したポリアミドフィルム基材と、ポリオレフィン基材とを、前記ガスバリア性基材と前記ポリアミドフィルム基材との間と、前記ガスバリア性基材と前記ポリオレフィン基材との間の両方で接着剤を用いて貼り合わせたガスバリアフィルム積層体であって,
前記接着剤が,少なくとも主剤と硬化剤からなり,前記主剤が非環状型ダイマー脂肪酸あるいはその水素添加体またはそれらのエステル化合物から選ばれた1乃至2種類と,グリコール成分との縮合反応によるポリエステルジオールレジンであり,前記硬化剤との2液硬化型であり、
該ガスバリアフィルム積層体を121℃×30分の加圧加熱処理を施した際,該加圧加熱処理前後の酸素透過度の変化度合いが,0.40(cm2/m2・day・atm)以下であることを特徴とするガスバリアフィルム積層体である。
To achieve the above objectives, ie
The invention of claim 1 comprises a gas barrier substrate having an inorganic oxide vapor deposition layer provided on a substrate, a biaxially stretched polyamide film substrate, and a polyolefin substrate, and the gas barrier substrate and the polyamide film. A gas barrier film laminate bonded with an adhesive between a base material and between the gas barrier base material and the polyolefin base material,
The adhesive is composed of at least a main agent and a curing agent, and the main agent is a polyester diol obtained by a condensation reaction between one or two kinds selected from acyclic dimer fatty acid or a hydrogenated product thereof or an ester compound thereof and a glycol component. A resin, a two-component curing type with the curing agent,
When the gas barrier film laminate is subjected to a pressure heat treatment at 121 ° C. for 30 minutes, the degree of change in oxygen permeability before and after the pressure heat treatment is 0.40 (cm 2 / m 2 · day · atm) or less. It is a gas barrier film laminate characterized by being.

請求項2の発明は,基材上に無機酸化物蒸着層を設けたガスバリア性基材と,二軸延伸したポリアミドフィルム基材と、ポリオレフィン基材とを、前記ガスバリア性基材と前記ポリアミドフィルム基材との間と、前記ガスバリア性基材と前記ポリオレフィン基材との間の両方で他の基材とを接着剤を用いて貼り合わせたガスバリアフィルム積層体であって, 前記接着剤が,少なくとも主剤と硬化剤からなるものであり,該主剤が非環状型ダイマー脂肪酸あるいはその水素添加体またはそれらのエステル化合物から選ばれた1乃至2種類と,グリコール成分との縮合反応を行った後,ジイソシアネート類より伸長反応させたポリエステルウレタンジオールレジンであり,硬化剤との2液硬化型であり、
該ガスバリアフィルム積層体を121℃×30分の加圧加熱処理を施した際,該加圧加熱処理前後の酸素透過度の変化度合いが,0.40(cm2/m2・day・atm)以下であることを特徴とするガスバリアフィルム積層体である。
According to a second aspect of the present invention, there is provided a gas barrier substrate provided with an inorganic oxide vapor deposition layer on a substrate, a biaxially stretched polyamide film substrate, a polyolefin substrate, the gas barrier substrate and the polyamide film. A gas barrier film laminate in which another base material is bonded with an adhesive between the base material and between the gas barrier base material and the polyolefin base material, the adhesive comprising: It consists of at least a main agent and a curing agent, and after the main component performs a condensation reaction between one or two kinds selected from acyclic dimer fatty acid or a hydrogenated product thereof or an ester compound thereof, and a glycol component, It is a polyester urethane diol resin that has undergone elongation reaction from diisocyanates, and is a two-part curable type with a curing agent.
When the gas barrier film laminate is subjected to a pressure heat treatment at 121 ° C. for 30 minutes, the degree of change in oxygen permeability before and after the pressure heat treatment is 0.40 (cm 2 / m 2 · day · atm) or less. It is a gas barrier film laminate characterized by being.

請求項3の発明は,基材上に無機酸化物蒸着層を設けたガスバリア性基材と,二軸延伸したポリアミドフィルム基材と、ポリオレフィン基材とを、前記ガスバリア性基材と前記ポリアミドフィルム基材との間と、前記ガスバリア性基材と前記ポリオレフィン基材との間の両方で接着剤を用いて貼り合わせたガスバリアフィルム積層体であって,
前記接着剤が,少なくとも主剤と硬化剤からなるものであり,前記主剤が脂肪族あるいは芳香族ジカルボン酸と,非環状型ダイマー脂肪酸あるいはその水素添加体の還元型グリコールを含むその他グリコール成分から選ばれた1乃至2種類との縮合反応によるポリエステルジオールレジンであり,前記硬化剤との2液硬化型であり、
該ガスバリアフィルム積層体を121℃×30分の加圧加熱処理を施した際,該加圧加熱処理前後の酸素透過度の変化度合いが,0.40(cm2/m2・day・atm)以下であることを特徴とするガスバリアフィルム積層体である。
According to a third aspect of the present invention, there is provided a gas barrier substrate provided with an inorganic oxide vapor deposition layer on a substrate, a biaxially stretched polyamide film substrate, a polyolefin substrate, the gas barrier substrate and the polyamide film. A gas barrier film laminate bonded with an adhesive between a base material and between the gas barrier base material and the polyolefin base material,
The adhesive is composed of at least a main agent and a curing agent, and the main agent is selected from other glycol components including aliphatic or aromatic dicarboxylic acid and acyclic dimer fatty acid or a reduced glycol of a hydrogenated product thereof. A polyester diol resin by a condensation reaction with one or two kinds, and a two-part curable type with the curing agent,
When the gas barrier film laminate is subjected to a pressure heat treatment at 121 ° C. for 30 minutes, the degree of change in oxygen permeability before and after the pressure heat treatment is 0.40 (cm 2 / m 2 · day · atm) or less. It is a gas barrier film laminate characterized by being.

請求項4の発明は,基材上に無機酸化物蒸着層を設けたガスバリア性基材と,二軸延伸したポリアミドフィルム基材と、ポリオレフィン基材とを、前記ガスバリア性基材と前記ポリアミドフィルム基材との間と、前記ガスバリア性基材と前記ポリオレフィン基材との間の両方で接着剤を用いて貼り合わせたガスバリアフィルム積層体であって,
前記接着剤が,少なくとも主剤と硬化剤からなるものであり,前記主剤が脂肪族あるいは芳香族ジカルボン酸と,非環状型ダイマー脂肪酸あるいはその水素添加体の還元型グリコールを含むその他グリコール成分から選ばれた1乃至2種類との縮合反応を行った後,ジイソシアネート類より伸長反応させたポリエステルジオールレジンであり,前記硬化剤との2液硬化型であり、
該ガスバリアフィルム積層体を121℃×30分の加圧加熱処理を施した際,該加圧加熱処理前後の酸素透過度の変化度合いが,0.40(cm2/m2・day・atm)以下であることを特徴とするガスバリアフィルム積層体である。
According to a fourth aspect of the present invention, there is provided a gas barrier substrate provided with an inorganic oxide vapor deposition layer on a substrate, a biaxially stretched polyamide film substrate, a polyolefin substrate, the gas barrier substrate and the polyamide film. A gas barrier film laminate bonded with an adhesive between a base material and between the gas barrier base material and the polyolefin base material,
The adhesive is composed of at least a main agent and a curing agent, and the main agent is selected from other glycol components including aliphatic or aromatic dicarboxylic acid and acyclic dimer fatty acid or a reduced glycol of a hydrogenated product thereof. A polyester diol resin that has been subjected to a condensation reaction with one or two kinds and then subjected to an extension reaction from diisocyanates, and is a two-part curable type with the curing agent,
When the gas barrier film laminate is subjected to a pressure heat treatment at 121 ° C. for 30 minutes, the degree of change in oxygen permeability before and after the pressure heat treatment is 0.40 (cm 2 / m 2 · day · atm) or less. It is a gas barrier film laminate characterized by being.

請求項5の発明は,前記接着剤が,ドライラミネートあるいはノンソルベントラミネー
ト用接着剤であることを特徴とする請求項1から4何れか記載のガスバリアフィルム積層体である。
The invention of claim 5 is characterized in that the adhesive is dry laminate or non-solvent laminating.
The gas barrier film laminate according to any one of claims 1 to 4 , wherein the gas barrier film laminate is an adhesive for adhesive .

請求項6の発明は,前記ガスバリア性材が、アルミナやシリカ蒸着に代表される無機酸化物あるいは無機酸化物どうしの混合物蒸着フィルム,ポリ酢酸ビニルやポリ(エチレン−酢酸ビニル)共重合体の完全あるいは部分ケン化物フィルムあるいはそれらをコーティングしたフィルム,ポリアクリロニトリルやアクリロニトリル共重合体からなるフィルム,ポリ塩化ビニリデンフィルムあるいはそのコーティングフィルム等であることを特徴とする請求項1乃至6のいずれか1項に記載のガスバリアフィルム積層体である。 The invention of claim 6, wherein the gas barrier base material, a mixture deposited film of an inorganic oxide or the inorganic oxide each other typified by alumina or silica-deposited, polyvinyl acetate and poly - (ethylene vinyl acetate) copolymer The film according to any one of claims 1 to 6, which is a completely or partially saponified film or a film coated with them, a film made of polyacrylonitrile or an acrylonitrile copolymer, a polyvinylidene chloride film or a coating film thereof. It is a gas barrier film laminated body as described in above.

請求項の発明は,前記蒸着層上に,耐摩耗性保護層,バリアー性劣化防止層を設けたことを特徴とする請求項1乃至のいずれか1項に記載のガスバリアフィルム積層体である。 The invention according to claim 7 is the gas barrier film laminate according to any one of claims 1 to 6 , wherein an abrasion-resistant protective layer and a barrier deterioration preventing layer are provided on the vapor deposition layer. is there.

請求項8の発明は,前記蒸着上に設ける耐摩耗性保護層,バリアー性劣化防止層(オーバーコート層)が,水溶性高分子と1種類以上の金属アルコキシド,シランカップリング剤,シランモノマーおよびそれらの加水分解物からなることを特徴とする請求項7記載のガスバリアフィルム積層体である。 The invention according to claim 8 is that the wear-resistant protective layer and the barrier deterioration preventing layer (overcoat layer) provided on the vapor deposition layer are composed of a water-soluble polymer, one or more kinds of metal alkoxide, a silane coupling agent, and a silane monomer. The gas barrier film laminate according to claim 7, which comprises a hydrolyzate thereof.

請求項の発明は,前記ガスバリア性基材を構成する蒸着層を設ける基材面に、アクリルポリオール,イソシアネート,シランカップリング剤,シランモノマー等からなるプライマー層を設けることを特徴とする請求項1乃至のいずれか1項に記載のガスバリアフィルム積層体である。 The invention according to claim 9 is characterized in that a primer layer made of acrylic polyol, isocyanate, silane coupling agent, silane monomer, etc. is provided on the substrate surface on which the vapor deposition layer constituting the gas barrier substrate is provided. It is a gas barrier film laminated body of any one of 1 thru | or 8 .

<作用>
本発明によれば,アルミナやシリカ等無機酸化物を蒸着したフィルムに代表される透明バリア性基材を,2液硬化型接着剤の主剤の組成を考慮することにより,既存のドライあるいはノンソルベントラミネート法を用いて貼り合わせることで,加圧加熱殺菌・滅菌処理を施した後でも長期間高ガスバリア性を維持することを特徴としており,本発明の効果は大きいと言える。
<Action>
According to the present invention, a transparent barrier substrate represented by a film on which an inorganic oxide such as alumina or silica is vapor-deposited can be obtained by taking into account the composition of the main component of a two-component curable adhesive. It is characterized by maintaining a high gas barrier property for a long time even after being subjected to pressure sterilization and sterilization treatment by laminating using a laminating method, and it can be said that the effect of the present invention is great.

以上述べたように,本発明によれば2液硬化型のドライあるいはノンソルベント型ラミネート用接着剤の主剤組成に非環状型ダイマー脂肪酸類や,それらを還元処理して得られたグリコール成分を用いたもので酸化無機物蒸着を代表とする透明フィルムを貼り合わせ,加熱加圧殺菌・滅菌処理を施した場合にでも,ガスバリア性は大きく劣化することなく,経時においても高バリア性を維持することが確認された。   As described above, according to the present invention, non-cyclic dimer fatty acids and glycol components obtained by reducing them are used for the main component composition of a two-component curable dry or non-solvent laminate adhesive. Even when a transparent film typified by vapor deposition of inorganic oxide is pasted and heat sterilized and sterilized, the gas barrier property is not greatly deteriorated and the high barrier property can be maintained over time. confirmed.

本発明について図面を用いて更に詳細に説明する。図1は本発明のガスバリアフィルム積層体を説明する断面図の一例である。   The present invention will be described in more detail with reference to the drawings. FIG. 1 is an example of a cross-sectional view illustrating a gas barrier film laminate of the present invention.

まず,図1における基材1,2,3はプラスチック材料からなる基材であり,基材1にはプライマー層A,金属や無機酸化物からなる蒸着層B,さらにガスバリア性劣化防止層Cが順次積層されている。また基材2は中間層として外部からの屈曲や突き刺し等の応力に緩衝作用を示すフィルム,である二軸延伸したポリアミドフィルムが用いられる。基材1の反対側にはヒートシール可能なポリオレフィン基材3が積層されている。基材1の反対側にはヒートシール可能なポリオレフィン基材3が積層されている。基材1,2の層間には本発明の接着剤が塗工されているが,基材2,3の層間に用いられる接着剤本発明の接着剤であるFirst, base materials 1, 2 and 3 in FIG. 1 are base materials made of a plastic material. The base material 1 has a primer layer A, a vapor deposition layer B made of a metal or an inorganic oxide, and a gas barrier property deterioration prevention layer C. They are sequentially stacked. The base material 2 is a biaxially stretched polyamide film which is a film having a buffering action against stress such as bending and piercing from the outside as an intermediate layer. On the opposite side of the base material 1, a heat-sealable polyolefin base material 3 is laminated. On the opposite side of the base material 1, a heat-sealable polyolefin base material 3 is laminated. Although the adhesive of the present invention the layers of the base material 1 and 2 are applied, the adhesive used between the layers of the substrate 2 and 3 is also adhesive of the present invention.

上記本発明の接着剤はドライあるいはノンソルベントラミネート方式にて塗工されるが,それらは少なくとも主剤と硬化剤からなるものである。該主剤の樹脂成分としては,一般的には脂肪族や芳香族ジカルボン酸を主にグリコール類と反応させたものや,さらにジイソシアネート類で伸長反応させたものが多く用いられるが,それらは加熱加圧殺菌・滅菌処理時の耐加水分解性や外部応力に対しての柔軟性に欠けるものが殆どである。本発明では,まずジカルボン酸やそのジエステル化物あるいはグリコール成分単体の分子量が大きく,それらを縮合反応させ出来上がるポリエステルジオールレジンやポリエステルウレタンジオールレジンとして加水分解しにくいもの,さらには硬化剤と反応して出来上がった塗膜が低ガラス転移温度を発現することを狙って非環状型のダイマー脂肪酸あるいはその水素添加体またはそれらのエステル化合物,あるいはそれらを還元させたグリコール化合物を選定し,それぞれグリコール成分やジカルボン酸成分等との反応により成された接着剤を用いることができる。比較として環状型ダイマー脂肪酸をベースとして用いた場合には,単体の分子量は大きいが加水分解性に劣る傾向があり,過酷な条件下における外部応力に対しては柔軟性に欠けるものである。   The adhesive of the present invention is applied by a dry or non-solvent laminate method, and they are composed of at least a main agent and a curing agent. As the resin component of the main agent, in general, those obtained by reacting aliphatic or aromatic dicarboxylic acids mainly with glycols or those obtained by subjecting them to elongation reaction with diisocyanates are often used. Most of them lack hydrolysis resistance during sterilization and sterilization treatment and lack flexibility against external stress. In the present invention, the molecular weight of the dicarboxylic acid, its diesterified product, or the glycol component itself is large, and it is difficult to hydrolyze as a polyester diol resin or polyester urethane diol resin that can be obtained by condensation reaction. Acyclic dimer fatty acids, hydrogenated products or ester compounds thereof, or glycol compounds obtained by reducing them are selected for the purpose of exhibiting a low glass transition temperature in the coated film, and glycol components and dicarboxylic acids are selected. An adhesive formed by reaction with components and the like can be used. For comparison, when a cyclic dimer fatty acid is used as a base, the molecular weight of the simple substance is large, but it tends to be inferior in hydrolyzability, and lacks flexibility with respect to external stress under severe conditions.

上述した基材1はプラスチック材料からなり,透明であることが好ましい。例えばポリエチレンテレフタレート(PET),ポリエチレンナフタレート(PEN)などのポリエステルフィルム,6,6−ナイロン等のポリアミドフィルム,ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィンフィルム,ポリスチレンフィルム,ポリカーボネートフィルム,ポリアクリロニトリルフィルム,ポリイミドフィルム等のエンプラフィルム等が用いられ,延伸,未延伸のどちらでも良く,また機械強度や寸法安定性を有するものが好ましい。特にこれらの中で二軸方向に任意に延伸されたフィルムが好ましく用いられ,更に包装材料に使用する場合は,ガスバリア性,充填適性,風合い,易廃棄性さらに価格面を考慮すると,二軸延伸ポリエステルフィルム(PET)やポリアミドフィルムが好ましい。   The base material 1 mentioned above consists of plastic materials, and it is preferable that it is transparent. For example, polyester films such as polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene naphthalate (PEN), polyamide films such as 6,6-nylon, polyolefin films such as polyethylene and polypropylene, polystyrene films, polycarbonate films, polyacrylonitrile films, polyimide films, etc. Engineering plastic film or the like is used, and it may be stretched or unstretched, and preferably has mechanical strength and dimensional stability. Of these, films that are arbitrarily stretched in the biaxial direction are preferably used, and when used for packaging materials, biaxial stretching is considered in consideration of gas barrier properties, filling suitability, texture, easy disposal, and price. A polyester film (PET) or a polyamide film is preferred.

基材1の厚さは特に制限を受けるものでないが,包装材料としての適性および加工性等を考慮すると,実用的には3〜200μmの範囲で,一般には6〜30μmとすることがより好ましいと言える。   The thickness of the substrate 1 is not particularly limited, but considering suitability as a packaging material and processability, it is practically in the range of 3 to 200 μm, and more preferably 6 to 30 μm. It can be said.

また,この基材1の表面に周知である種々の添加剤や安定剤,例えば帯電防止剤,可塑剤,滑剤,酸化防止剤などが使用されていても良く,密着性を良くするために,前処理としてコロナ処理,プラズマ処理,オゾン処理などを施しておいても良く,更には薬品処理や溶剤処理を施しても良い。特にプラズマ処理は基材表面と次に積層させる金属や無機酸化物からなる蒸着層Bとの密着を強固にするため好ましい。   In addition, various additives and stabilizers that are well known on the surface of the base material 1 may be used, for example, antistatic agents, plasticizers, lubricants, antioxidants, etc. As pretreatment, corona treatment, plasma treatment, ozone treatment, or the like may be performed, and further chemical treatment or solvent treatment may be performed. In particular, the plasma treatment is preferable because the adhesion between the surface of the base material and the vapor deposition layer B made of a metal or an inorganic oxide to be laminated next is strengthened.

また,基材1と蒸着層Bの間にプライマー層Aを設けると,金属や無機酸化物からなる蒸着層が均一形成されガスバリア性が向上し,また密着性も飛躍的に向上するため加圧加熱殺菌・滅菌処理等を行う場合はプライマー層を設けることが好ましい。プライマー層にはアクリルポリオールやポリビニルアセタール,ポリエステルポリオール,ポリウレタンポリオール等のポリオール類とイソシアネート化合物との2液反応によって得られる有機高分子,またはポリイソシアネート化合物および水との反応によりウレア結合を有する有機化合物,ポリエチレンイミンまたはその誘導体,ポリオレフィン系のエマルジョン,ポリイミド,メラミン,フェノール,または有機変性コロイダルシリカのような無機シリカ,シランカップリング剤およびその加水分解物のような有機シラン化合物を主剤とするものなどが挙げられ,どれもがプライマー剤として使用できるが,特にアクリルポリオールとイソシアネート化合物,シランカップリング剤の組み合わせが好ましい。厚みは一般的には乾燥後の厚さで0.005〜5μmの範囲になるようにコーティングする事が望ましく,より好ましくは0.01〜1.0μmの範囲にある。0.01μm以下の場合は塗工技術の点から均一な塗膜が得られ難く,逆に1μmを越える場合は不経済である。   In addition, when the primer layer A is provided between the base material 1 and the vapor deposition layer B, a vapor deposition layer made of a metal or an inorganic oxide is uniformly formed to improve the gas barrier property, and the adhesion is also greatly improved. When performing heat sterilization, sterilization, etc., it is preferable to provide a primer layer. The primer layer is an organic polymer obtained by a two-component reaction of an isocyanate compound with a polyol such as acrylic polyol, polyvinyl acetal, polyester polyol or polyurethane polyol, or an organic compound having a urea bond by reaction of a polyisocyanate compound and water. , Polyethyleneimine or its derivatives, polyolefin emulsion, polyimide, melamine, phenol, or inorganic silica such as organically modified colloidal silica, and those based on organic silane compounds such as silane coupling agents and their hydrolysates Any of them can be used as a primer agent, but a combination of an acrylic polyol, an isocyanate compound and a silane coupling agent is particularly preferable. In general, it is desirable to coat so that the thickness after drying is in the range of 0.005 to 5 μm, and more preferably in the range of 0.01 to 1.0 μm. When the thickness is 0.01 μm or less, it is difficult to obtain a uniform coating film from the viewpoint of coating technology, and conversely, when it exceeds 1 μm, it is uneconomical.

金属や無機酸化物からなる蒸着層Bの前者はアルミ,スズ,ニッケル,コバルト,クロム等が挙げられ,後者はケイ素,アルミニウム,チタン,ジルコニウム,錫,マグネシウム等の酸化物あるいはその混合物,チッ素や弗化物の単位あるいはそれらの複合物からなり,真空蒸着法,スパッタリング法,プラズマ気相成長法などの真空プロセスにより形成される。特に酸化アルミニウムは無色透明であり,加圧加熱殺菌・滅菌処理による耐水性にも優れ,広範囲の用途に使用することができる。   The former of the vapor deposition layer B made of metal or inorganic oxide includes aluminum, tin, nickel, cobalt, chromium, etc., and the latter includes oxides such as silicon, aluminum, titanium, zirconium, tin, magnesium, or a mixture thereof, nitrogen. And a unit of fluoride or a composite thereof, and is formed by a vacuum process such as a vacuum deposition method, a sputtering method, or a plasma vapor deposition method. In particular, aluminum oxide is colorless and transparent, has excellent water resistance by sterilization under pressure and heat, and can be used for a wide range of applications.

蒸着層Bの膜厚は用いられる材料種や用途,プライマー層Aの膜厚によって異なるが,一般的には5〜300nmの範囲が望ましいが,好ましくは10〜150nmである。   The film thickness of the vapor deposition layer B varies depending on the material type and application used, and the film thickness of the primer layer A, but generally it is preferably in the range of 5 to 300 nm, but is preferably 10 to 150 nm.

また,蒸着薄膜層上に設けるガスバリア性劣化防止層(オーバーコート層)Cであるが,これは水溶性高分子と1種類以上の金属アルコキシド,シランカップリング剤,シランモノマーおよびそれらの加水分解物,または塩化錫の少なくとも一方を含む水溶液あるいは水/アルコール混合溶液を主剤とし,この溶液を金属や無機酸化物からなる蒸着薄膜上に塗工後,加熱乾燥して形成される。   Further, it is a gas barrier property preventing layer (overcoat layer) C provided on the vapor-deposited thin film layer. This is a water-soluble polymer and one or more kinds of metal alkoxides, silane coupling agents, silane monomers, and hydrolysates thereof. Or an aqueous solution containing at least one of tin chloride or a water / alcohol mixed solution as a main ingredient, and this solution is applied on a vapor-deposited thin film made of a metal or an inorganic oxide and then heated and dried.

上記ガスバリア性劣化防止被膜層中の水溶性高分子とは,ポリビニルアルコール,でんぷん,セルロース類が好ましい。特にポリビニルアルコール(以下PVA)を本発明のコーティング剤に用いた場合にはガスバリア性が最も優れる。なぜならPVAはモノマー単位中に最も多く水酸基を含む高分子であるため,残存しているシラノール基と非常に強固な水素結合を有する。ここで言うPVAとは,一般にポリ酢酸ビニルをケン化して得られるもので,アセチル基が数十%残存している,いわゆる部分ケン化PVAからアセチル基が数%しか残存していない完全ケン化PVAまでを含む。PVAの分子量は重合度が300〜数千まで多種あるが,どの分子量のものを用いても効果に問題はない。しかし一般的にケン化度が高く,また重合度が高い分子量のPVAの方が耐水性は高いため好ましいと
言える。
The water-soluble polymer in the gas barrier deterioration preventing coating layer is preferably polyvinyl alcohol, starch, or cellulose. In particular, when polyvinyl alcohol (hereinafter referred to as PVA) is used for the coating agent of the present invention, the gas barrier property is most excellent. Because PVA is a polymer containing the most hydroxyl groups in the monomer unit, it has a very strong hydrogen bond with the remaining silanol groups. PVA as used herein is generally obtained by saponifying polyvinyl acetate, and saponification of several tens of percent of acetyl groups, that is, complete saponification in which only several percent of acetyl groups remain from so-called partially saponified PVA. Includes up to PVA. The molecular weight of PVA has various degrees of polymerization ranging from 300 to several thousand, but there is no problem in the effect even if any molecular weight is used. However, it can be said that a PVA having a high molecular weight and a high polymerization degree is generally preferable because of high water resistance.

混合塗工液の乾燥後の厚みは特に限定しないが,厚みが50μm以上を越えるとクラックが生じやすくなる可能性があるため,0.01〜50μmとすることが望ましい。   The thickness of the mixed coating liquid after drying is not particularly limited. However, if the thickness exceeds 50 μm or more, cracks are likely to occur.

ガスバリア性被膜層形成方法としては,通常のコーティング方法を用いることができる。例えばディッピング法,ロールコート,グラビアコート,リバースコート,エアナイフコート,コンマコート,ダイコート,シルクスクリーン,スプレーコート,グラビアオフセット法等を用いることができる。これらの塗工方式を用いて蒸着層の上,あるいは基材ダイレクトに塗布する。   As a gas barrier film layer forming method, a normal coating method can be used. For example, dipping method, roll coating, gravure coating, reverse coating, air knife coating, comma coating, die coating, silk screen, spray coating, gravure offset method and the like can be used. Using these coating methods, it is applied on the deposited layer or directly on the substrate.

ガスバリア性劣化防止被膜層の乾燥法は熱風乾燥,熱ロール乾燥,高周波誘導加熱,赤外線照射,UV照射などガスバリア性被膜層に熱をかけて,水分子をとばす方法であればこれらのいずれでもまたこれらを2つ以上組み合わせてもかまわない。   Any of these methods can be used for drying the gas barrier coating layer by applying heat to the gas barrier coating layer such as hot air drying, hot roll drying, high frequency induction heating, infrared irradiation, UV irradiation, etc. Two or more of these may be combined.

基材3としてヒートシール層を設けることで,より実用性の高い包装材料を提供できる。ヒートシール層は,袋状包装体などを形成する際の接着部に利用されるものであり,例えばポリエチレン,直鎖状ポリエチレン,ポリプロピレン,エチレン−酢酸ビニル共重合体,エチレン−メタクリル酸共重合体,エチレン−メタクリル酸エステル共重合体,エチレン−アクリル酸共重合体,エチレン−アクリル酸エステル共重合体およびそれらの金属架橋物等の樹脂が用いられる。厚みは目的に応じて決められるが,一般的には15〜200μmの範囲である。また,包装体の形状により基材1の蒸着層と反対側にヒートシール層を設けてもかまわない。   By providing a heat seal layer as the base material 3, a more practical packaging material can be provided. The heat seal layer is used for an adhesive part when forming a bag-like package, such as polyethylene, linear polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer. , Ethylene-methacrylic acid ester copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-acrylic acid ester copolymer, and their metal cross-linked products. The thickness is determined according to the purpose, but is generally in the range of 15 to 200 μm. Moreover, you may provide a heat seal layer on the opposite side to the vapor deposition layer of the base material 1 with the shape of a package.

ガスバリア性劣化防止被膜層あるいは蒸着層上には必要に応じて,印刷層を加飾する事も可能であるし,基材1の蒸着面との反対面にも,印刷層や接着剤を介する複数のフィルムの積層も可能である。また基材自身がガスバリア性を有するその他基材の積層についても全く同様に行うことができる。   It is possible to decorate the printed layer on the gas barrier deterioration-preventing coating layer or vapor-deposited layer as necessary, and the printed layer or adhesive is also provided on the opposite side of the substrate 1 from the vapor-deposited surface. A plurality of films can be laminated. In addition, lamination of other base materials having a gas barrier property can be performed in exactly the same manner.

本発明のガスバリア性積層体を具体的な実施例を挙げて説明する。   The gas barrier laminate of the present invention will be described with reference to specific examples.

使用した材質構成を下記に示す。   The material composition used is shown below.

<材質構成>
基材(1)厚さ;12μm PET/プライマー層/酸化アルミニウム層/ガスバリア劣化防止層
基材(2)厚さ;15μm ONy(両面コロナ処理品)
基材(3)厚さ;70μm CPP
<Material structure>
Base material (1) thickness: 12 μm PET / primer layer / aluminum oxide layer / gas barrier deterioration preventing layer Base material (2) thickness: 15 μm ONy (double-sided corona-treated product)
Base material (3) thickness: 70 μm CPP

(1)〜(2),(2)〜(3)層間接着剤
主剤;非環状型ダイマー脂肪酸,イソフタル酸/エチレングリコール,ネオペンチルグリコールからなるポリエステルジオールレジン
硬化剤;イソホロンジイソシアネート(IPDI)の3量体
(1) to (2), (2) to (3) Interlayer adhesive Main agent: Polyester diol resin composed of acyclic dimer fatty acid, isophthalic acid / ethylene glycol, neopentyl glycol Curing agent; 3 of isophorone diisocyanate (IPDI) Mass

(1)〜(2)層間接着剤;実施例1と同じ
(2)〜(3)層間接着剤
主剤;イソフタル酸,アジピン酸,セバシン酸/エチレングリコール,ネオペンチルグリコールからなるポリエステルジオールレジン
硬化剤;キシリレンジイソシアネート(XDI)とIPDI混合物のトリメチロールプロパン付加体
(1) to (2) Interlayer adhesive; same as Example 1 (2) to (3) Interlayer adhesive Main agent: Polyester diol resin composed of isophthalic acid, adipic acid, sebacic acid / ethylene glycol, neopentyl glycol Curing agent ; Trimethylolpropane adduct of xylylene diisocyanate (XDI) and IPDI mixture

(1)〜(2),(2)〜(3)層間接着剤
主剤;非環状型ダイマー脂肪酸の水素添加体,テレフタル酸/エチレングリコール,ネオペンチルグリコール,1,6−ヘキサンジオールからなるポリエステルジオールレジン
硬化剤;IPDIの3量体
(1)-(2), (2)-(3) Interlayer adhesive Main agent: Hydrogenated acyclic dimer fatty acid, polyester diol composed of terephthalic acid / ethylene glycol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol Resin curing agent; IPDI trimer

(1)〜(2)層間接着剤;実施例3と同じ
(2)〜(3)層間接着剤
主剤;イソフタル酸,アジピン酸,セバシン酸/エチレングリコール,ネオペンチルグリコールからなるポリエステルジオールレジン
硬化剤;XDIとIPDI混合物のトリメチロールプロパン付加体
(1)-(2) Interlayer adhesive; same as Example 3 (2)-(3) Interlayer adhesive Main agent: Polyester diol resin composed of isophthalic acid, adipic acid, sebacic acid / ethylene glycol, neopentyl glycol Curing agent ; Trimethylolpropane adduct of XDI and IPDI mixture

(1)〜(2),(2)〜(3)層間接着剤
主剤;テレフタル酸,イソフタル酸,セバシン酸/非環状ダイマー脂肪酸の還元グリコール,エチレングリコール,ジエチレングリコール からなるポリエステルジオールレジン
硬化剤;XDIのトリメチロールプロパン付加体
(1)-(2), (2)-(3) Interlayer adhesive Main agent: Polyester diol resin consisting of terephthalic acid, isophthalic acid, sebacic acid / reduced glycol of acyclic dimer fatty acid, ethylene glycol, diethylene glycol Curing agent: XDI Trimethylolpropane adduct

<実施例6>
(1)〜(2)層間接着剤;実施例5と同じ
(2)〜(3)層間接着剤
主剤;テレフタル酸,アゼライン酸,セバシン酸/プロパンジオール,ネオペンチルグリコールからなるポリエステルジオールレジン
硬化剤;ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)のビューレット体
<Example 6>
(1)-(2) Interlayer adhesive; same as Example 5 (2)-(3) Interlayer adhesive Main agent: Polyester diol resin composed of terephthalic acid, azelaic acid, sebacic acid / propanediol, neopentyl glycol Curing agent ; Hexamethylene diisocyanate (HDI) burette body

(1)〜(2),(2)〜(3)層間接着剤
主剤;イソフタル酸,セバシン酸/非環状ダイマー脂肪酸の還元グリコール,ネオペンチルグリコール/IPDIからなるポリエステルウレタンジオールレジン
硬化剤;XDIとIPDI混合物のトリメチロールプロパン付加体
(1)-(2), (2)-(3) Interlayer adhesive Main agent: Polyphthalic urethane diol resin composed of isophthalic acid, sebacic acid / reduced glycol of acyclic dimer fatty acid, neopentyl glycol / IPDI Curing agent; XDI Trimethylolpropane adduct of IPDI mixture

(1)〜(2)層間接着剤;実施例7と同じ
(2)〜(3)層間接着剤
主剤;イソフタル酸,セバシン酸/ネオペンチルグリコール,3−メチルペンタンジオール/IPDIからなるポリエステルウレタンジオールレジン
硬化剤;XDIのトリメチロールプロパン付加体とIPDIの3量体の混合物
(1)-(2) Interlayer adhesive; same as Example 7 (2)-(3) Interlayer adhesive Main agent: Polyester urethane diol comprising isophthalic acid, sebacic acid / neopentyl glycol, 3-methylpentanediol / IPDI Resin Curing agent: Mixture of trimethylolpropane adduct of XDI and trimer of IPDI

(1)〜(2),(2)〜(3)層間接着剤
主剤;イソフタル酸,アジピン酸,セバシン酸/エチレングリコール,ネオペンチルグリコールからなるポリエステルジオールレジン
硬化剤;XDIとIPDI混合物のトリメチロールプロパン付加体
(1)-(2), (2)-(3) Interlayer adhesive Main agent: Polyester diol resin composed of isophthalic acid, adipic acid, sebacic acid / ethylene glycol, neopentyl glycol Curing agent; Trimethylol of XDI and IPDI mixture Propane adduct

(1)〜(2),(2)〜(3)層間接着剤
主剤;環状型ダイマー脂肪酸,イソフタル酸,セバシン酸/エチレングリコール,ネオペンチルグリコールからなるポリエステルジオールレジン
硬化剤;IPDIの3量体
(1)-(2), (2)-(3) Interlayer adhesive Main agent: Polyester diol resin composed of cyclic dimer fatty acid, isophthalic acid, sebacic acid / ethylene glycol, neopentyl glycol Curing agent: IPDI trimer

(1)〜(2),(2)〜(3)層間接着剤
主剤;イソフタル酸,セバシン酸/環状型ダイマー脂肪酸還元グリコール,ネオペンチルグリコールからなるポリエステルジオールレジン
硬化剤;XDIのトリメチロールプロパン付加体とIPDIの3量体の混合物
(1)-(2), (2)-(3) Interlayer adhesive Main agent: Polyester diol resin consisting of isophthalic acid, sebacic acid / cyclic dimer fatty acid reduced glycol, neopentyl glycol Curing agent: XDI trimethylolpropane addition Body and IPDI trimer mixture

(1)〜(2),(2)〜(3)層間接着剤
主剤;イソフタル酸,セバシン酸/環状型ダイマー脂肪酸還元グリコール,エチレングリコールからなるポリエステルジオールレジンと環状型ダイマー脂肪酸,イソフタル酸/エチレングリコール,3−メチルペンタンジオール/IPDIからなるポリエステルウレタンジオールレジンとの混合物
硬化剤;XDIとIPDI混合物のトリメチロールプロパン付加体
上記接着剤を用いてドライラミネートを実施,50℃×4日間あるいは60℃×3日間以上養生を行い,得られたガスバリアフィルム積層体から製袋品を作成,内容物として蒸留水を充填し,121℃×30分の加圧加熱殺菌処理を施し酸素透過度を,酸素透過度測定装置(モダンコントロール社製 OXTRAN−2/20)を用いて30℃×70%RH中の雰囲気下で測定した。その結果を表1に示す。
(1) to (2), (2) to (3) Interlaminar adhesive Main agent: Polyphthalic dimer resin consisting of isophthalic acid, sebacic acid / cyclic dimer fatty acid reduced glycol, ethylene glycol, cyclic dimer fatty acid, isophthalic acid / ethylene Mixture of polyester urethane diol resin consisting of glycol and 3-methylpentanediol / IPDI Curing agent; Trimethylolpropane adduct of XDI and IPDI mixture Dry lamination using the above adhesive, 50 ° C x 4 days or 60 ° C × Curing for 3 days or more, making a bag product from the obtained gas barrier film laminate, filled with distilled water as the contents, subjected to pressure heat sterilization treatment at 121 ° C × 30 minutes, oxygen permeability, oxygen Using a transmission measuring device (OXTRAN-2 / 20 manufactured by Modern Control) It measured in the atmosphere in 30 degreeC x 70% RH. The results are shown in Table 1.

Figure 0004569154
表1には、各実施例についての殺菌処理前後の酸素透過度を記す。
Figure 0004569154
Table 1 shows the oxygen permeability before and after the sterilization treatment for each example.

表1より,本発明の比較例としての実施例9〜11においては,加圧加熱殺菌処理後には酸素透過度の劣化する傾向が観られ,40℃×90%RH環境下で3ヶ月保存すると,さらに劣化する傾向が観られたが,本発明の実施例1〜9では処理直後から経時に至るまで,大きな酸素透過度の変化は認めらなかった。基材層間を両方とも本発明の接着剤を用いることで,片方よりもその酸素透過度の変化度合いは少なく,大きな効果が認められた。   From Table 1, in Examples 9 to 11 as comparative examples of the present invention, after the heat and pressure sterilization treatment, the oxygen permeability tends to deteriorate, and when stored in a 40 ° C. × 90% RH environment for 3 months. Further, although a tendency to further deteriorate was observed, in Examples 1 to 9 of the present invention, a large change in oxygen permeability was not observed from immediately after the treatment until the lapse of time. By using the adhesive of the present invention for both of the base material layers, the degree of change in oxygen permeability was less than that of one, and a great effect was recognized.

本発明のガスバリアフィルム積層体の構成の一例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows an example of a structure of the gas barrier film laminated body of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1・・・基材(1)層
2・・・プライマー層A
3・・・蒸着層B
4・・・ガスバリア性劣化防止層C
5・・・基材(2)層
6・・・基材(3)層
7・・・接着剤層
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Base material (1) Layer 2 ... Primer layer A
3 ... deposition layer B
4 ... Gas barrier property deterioration prevention layer C
5 ... Base material (2) layer 6 ... Base material (3) layer 7 ... Adhesive layer

Claims (9)

基材上に無機酸化物蒸着層を設けたガスバリア性基材と,二軸延伸したポリアミドフィルム基材と、ポリオレフィン基材とを、前記ガスバリア性基材と前記ポリアミドフィルム基材との間と、前記ガスバリア性基材と前記ポリオレフィン基材との間の両方で接着剤を用いて貼り合わせたガスバリアフィルム積層体であって,
前記接着剤が,少なくとも主剤と硬化剤からなり,前記主剤が非環状型ダイマー脂肪酸あるいはその水素添加体またはそれらのエステル化合物から選ばれた1乃至2種類と,グリコール成分との縮合反応によるポリエステルジオールレジンであり,前記硬化剤との2液硬化型であり、
該ガスバリアフィルム積層体を121℃×30分の加圧加熱処理を施した際,該加圧加熱処理前後の酸素透過度の変化度合いが,0.40(cm2/m2・day・atm)以下であることを特徴とするガスバリアフィルム積層体。
A gas barrier substrate provided with an inorganic oxide vapor deposition layer on the substrate, a biaxially stretched polyamide film substrate, and a polyolefin substrate; between the gas barrier substrate and the polyamide film substrate; A gas barrier film laminate bonded using an adhesive between the gas barrier substrate and the polyolefin substrate,
The adhesive is composed of at least a main agent and a curing agent, and the main agent is a polyester diol obtained by a condensation reaction between one or two kinds selected from acyclic dimer fatty acid or a hydrogenated product thereof or an ester compound thereof and a glycol component. A resin, a two-component curing type with the curing agent,
When the gas barrier film laminate is subjected to a pressure heat treatment at 121 ° C. for 30 minutes, the degree of change in oxygen permeability before and after the pressure heat treatment is 0.40 (cm 2 / m 2 · day · atm) or less. There is a gas barrier film laminate.
基材上に無機酸化物蒸着層を設けたガスバリア性基材と,二軸延伸したポリアミドフィルム基材と、ポリオレフィン基材とを、前記ガスバリア性基材と前記ポリアミドフィルム基材との間と、前記ガスバリア性基材と前記ポリオレフィン基材との間の両方で他の基材とを接着剤を用いて貼り合わせたガスバリアフィルム積層体であって,
前記接着剤が,少なくとも主剤と硬化剤からなるものであり,該主剤が非環状型ダイマー脂肪酸あるいはその水素添加体またはそれらのエステル化合物から選ばれた1乃至2種類と,グリコール成分との縮合反応を行った後,ジイソシアネート類より伸長反応させたポリエステルウレタンジオールレジンであり,硬化剤との2液硬化型であり、
該ガスバリアフィルム積層体を121℃×30分の加圧加熱処理を施した際,該加圧加熱処理前後の酸素透過度の変化度合いが,0.40(cm2/m2・day・atm)以下であることを特徴とするガスバリアフィルム積層体。
A gas barrier substrate provided with an inorganic oxide vapor deposition layer on the substrate, a biaxially stretched polyamide film substrate, and a polyolefin substrate; between the gas barrier substrate and the polyamide film substrate; A gas barrier film laminate in which another base material is bonded to both the gas barrier base material and the polyolefin base material using an adhesive,
The adhesive comprises at least a main agent and a curing agent, and the main agent is a condensation reaction between one or two kinds selected from acyclic dimer fatty acids, hydrogenated products thereof, or ester compounds thereof, and a glycol component. Is a polyester urethane diol resin that has undergone elongation reaction from diisocyanates, and is a two-component curing type with a curing agent,
When the gas barrier film laminate is subjected to a pressure heat treatment at 121 ° C. for 30 minutes, the degree of change in oxygen permeability before and after the pressure heat treatment is 0.40 (cm 2 / m 2 · day · atm) or less. There is a gas barrier film laminate.
基材上に無機酸化物蒸着層を設けたガスバリア性基材と,二軸延伸したポリアミドフィルム基材と、ポリオレフィン基材とを、前記ガスバリア性基材と前記ポリアミドフィルム基材との間と、前記ガスバリア性基材と前記ポリオレフィン基材との間の両方で接着剤を用いて貼り合わせたガスバリアフィルム積層体であって,
前記接着剤が,少なくとも主剤と硬化剤からなるものであり,前記主剤が脂肪族あるいは芳香族ジカルボン酸と,非環状型ダイマー脂肪酸あるいはその水素添加体の還元型グリコールを含むその他グリコール成分から選ばれた1乃至2種類との縮合反応によるポリエステルジオールレジンであり,前記硬化剤との2液硬化型であり、
該ガスバリアフィルム積層体を121℃×30分の加圧加熱処理を施した際,該加圧加熱処理前後の酸素透過度の変化度合いが,0.40(cm2/m2・day・atm)以下であることを特徴とするガスバリアフィルム積層体。
A gas barrier substrate provided with an inorganic oxide vapor deposition layer on the substrate, a biaxially stretched polyamide film substrate, and a polyolefin substrate; between the gas barrier substrate and the polyamide film substrate; A gas barrier film laminate bonded using an adhesive between the gas barrier substrate and the polyolefin substrate,
The adhesive is composed of at least a main agent and a curing agent, and the main agent is selected from other glycol components including aliphatic or aromatic dicarboxylic acid and acyclic dimer fatty acid or a reduced glycol of a hydrogenated product thereof. A polyester diol resin by a condensation reaction with one or two kinds, and a two-part curable type with the curing agent,
When the gas barrier film laminate is subjected to a pressure heat treatment at 121 ° C. for 30 minutes, the degree of change in oxygen permeability before and after the pressure heat treatment is 0.40 (cm 2 / m 2 · day · atm) or less. There is a gas barrier film laminate.
基材上に無機酸化物蒸着層を設けたガスバリア性基材と,二軸延伸したポリアミドフィルム基材と、ポリオレフィン基材とを、前記ガスバリア性基材と前記ポリアミドフィルム基材との間と、前記ガスバリア性基材と前記ポリオレフィン基材との間の両方で接着剤を用いて貼り合わせたガスバリアフィルム積層体であって,
前記接着剤が,少なくとも主剤と硬化剤からなるものであり,前記主剤が脂肪族あるいは芳香族ジカルボン酸と,非環状型ダイマー脂肪酸あるいはその水素添加体の還元型グリコールを含むその他グリコール成分から選ばれた1乃至2種類との縮合反応を行った後,ジイソシアネート類より伸長反応させたポリエステルジオールレジンであり,前記硬化剤との2液硬化型であり、
該ガスバリアフィルム積層体を121℃×30分の加圧加熱処理を施した際,該加圧加熱処理前後の酸素透過度の変化度合いが,0.40(cm2/m2・day・atm)以下であることを特徴とするガスバリアフィルム積層体。
A gas barrier substrate provided with an inorganic oxide vapor deposition layer on the substrate, a biaxially stretched polyamide film substrate, and a polyolefin substrate; between the gas barrier substrate and the polyamide film substrate; A gas barrier film laminate bonded using an adhesive between the gas barrier substrate and the polyolefin substrate,
The adhesive is composed of at least a main agent and a curing agent, and the main agent is selected from other glycol components including aliphatic or aromatic dicarboxylic acid and acyclic dimer fatty acid or a reduced glycol of a hydrogenated product thereof. A polyester diol resin that has been subjected to a condensation reaction with one or two kinds and then subjected to an extension reaction from diisocyanates, and is a two-part curable type with the curing agent,
When the gas barrier film laminate is subjected to a pressure heat treatment at 121 ° C. for 30 minutes, the degree of change in oxygen permeability before and after the pressure heat treatment is 0.40 (cm 2 / m 2 · day · atm) or less. There is a gas barrier film laminate.
前記接着剤が,ドライラミネートあるいはノンソルベントラミネート用接着剤であることを特徴とする請求項1から4何れか記載のガスバリアフィルム積層体。   The gas barrier film laminate according to any one of claims 1 to 4, wherein the adhesive is an adhesive for dry lamination or non-solvent lamination. 前記ガスバリア性基材が、アルミナやシリカ蒸着に代表される無機酸化物あるいは無機酸化物どうしの混合物蒸着フィルム,ポリ酢酸ビニルやポリ(エチレン−酢酸ビニル)共重合体の完全あるいは部分ケン化物フィルムあるいはそれらをコーティングしたフィルム,ポリアクリロニトリルやアクリロニトリル共重合体からなるフィルム,ポリ塩化ビニリデンフィルムあるいはそのコーティングフィルム等であることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載のガスバリアフィルム積層体。   The gas barrier substrate is an inorganic oxide typified by alumina or silica vapor deposition, a mixed vapor deposition film of inorganic oxides, a complete or partially saponified film of polyvinyl acetate or a poly (ethylene-vinyl acetate) copolymer, or The gas barrier film laminate according to any one of claims 1 to 5, which is a film coated with them, a film made of polyacrylonitrile or an acrylonitrile copolymer, a polyvinylidene chloride film or a coating film thereof. . 前記蒸着層上に,耐摩耗性保護層,バリアー性劣化防止層を設けたことを特徴とする請求項1乃至6のいずれか1項に記載のガスバリアフィルム積層体。   The gas barrier film laminate according to any one of claims 1 to 6, wherein an abrasion-resistant protective layer and a barrier property deterioration preventing layer are provided on the vapor deposition layer. 前記蒸着層上に設ける耐摩耗性保護層,バリアー性劣化防止層(オーバーコート層)が,水溶性高分子と1種類以上の金属アルコキシド,シランカップリング剤,シランモノマーおよびそれらの加水分解物からなることを特徴とする請求項7記載のガスバリアフィルム積層体。   The wear-resistant protective layer and barrier property deterioration preventing layer (overcoat layer) provided on the vapor-deposited layer are composed of a water-soluble polymer and one or more kinds of metal alkoxides, silane coupling agents, silane monomers, and hydrolysates thereof. The gas barrier film laminate according to claim 7, wherein 前記ガスバリア性基材を構成する蒸着層を設ける基材面に、アクリルポリオール,イソシアネート,シランカップリング剤,シランモノマー等からなるプライマー層を設けることを特徴とする請求項1乃至8のいずれか1項に記載のガスバリアフィルム積層体。
9. A primer layer comprising an acrylic polyol, an isocyanate, a silane coupling agent, a silane monomer, or the like is provided on a substrate surface on which a vapor deposition layer constituting the gas barrier substrate is provided. The gas barrier film laminate according to Item.
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