JP4573982B2

JP4573982B2 - Flame retardant resin composition

Info

Publication number: JP4573982B2
Application number: JP2000309995A
Authority: JP
Inventors: 慎一郎今西; 一之松岡; 俊也清
Original assignee: Daicel Chemical Industries Ltd
Current assignee: Daicel Corp
Priority date: 2000-10-11
Filing date: 2000-10-11
Publication date: 2010-11-04
Anticipated expiration: 2020-10-11
Also published as: JP2002121390A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、難燃性が優れた成形品が得られる難燃性樹脂組成物及びそれからなる成形品に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
合成樹脂に難燃性を付与するための方法は既に種々提案されており、一般には燃焼遅延剤又は不燃性物質と呼ばれる化合物、例えば塩化パラフィン、ポリブロモジフェニルエーテル等の塩素化又は臭素化有機化合物を合成樹脂に添加する方法が知られている。また、酸化アンチモン（Ｓｂ₂Ｏ₃）等の補助燃焼遅延剤を前記の燃焼遅延剤又は不燃性物質と組み合わせたものを、合成樹脂に対して数重量％から数十重量％の割合で配合する方法も知られている。
【０００３】
しかし、これらのハロゲン化添加剤を大量に配合すると、燃焼時に有毒ガスを発生する可能性があり、この分解が始まると合成樹脂の機械的性質や難燃性が低下するほか、分解生成物が成形装置や混練装置等の使用装置の金属部分を腐食させるという問題も生じる。
【０００４】
よって、上記問題を生じさせないためにハロゲンを含まない化合物が多く提案されており、例えば下記のとおり、燃焼時に系中の化合物が相互作用して、炭素を含む又は炭化された不燃性の発泡体を形成し、合成樹脂の分解で生じる引火性の分解ガスの放出を遅くできるような化合物系や、輻射熱から合成樹脂を遮断するような化合物系（以下、このような化合物系を「膨張剤系」という）を合成樹脂に添加することが知られている。
（１）炭化層を発泡させる窒素、アンモニア等の非引火性気体又は蒸気を生じさせる膨張剤（以下、「発泡剤」という）
（２）炭化層の生成に寄与する化合物（一般には糖、トリメチロールプロパン、モノ又はポリペンタエリトリトール等のポリヒドロキシル化合物である）
（３）脱水剤（一般には燃焼時に酸を生じる化合物であり、最も広く用いられている脱水剤は、ポリ燐酸アンモニウム、燐酸メラミン、硫酸メラミンである）
Ｇ．Ｃａｍｉｎｏ等は、ポリ燐酸アンモニウムと、ペンタエリトリトールとの混合物とからなる膨張剤系をエチレン系ポリマー（ポリオレフィン）に用いることを提案している（Ｐｏｌｙｍ．Ｄｅｇｒａｄ．７，２５〜３１，（１９８４）及び１２，２０３（１９８５））。
【０００５】
しかし、エチレン系ポリマーで、上記混合物を３０重量％用いても酸素指数は６％しか増加せず、機械的性質が低下することから、実用上問題があった。
【０００６】
また、ポリスチレン、耐衝撃性ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）に代表されるスチレン系樹脂に対しては、ポリ燐酸アンモニウムとペンタエリトリトールとの混合物からなる膨張剤系が、スチレン系樹脂に対しても難燃効果を示すことが分かっている。
【０００７】
しかし、スチレン系樹脂は一般に燃焼中に炭化物を形成しにくいため、難燃化のためには多量の難燃化剤の配合が必要とされており、前記膨張剤系を配合して十分な難燃効果を発現させるには、その配合量を３０重量％以上にまで高める必要があり、機械物性の低下、外観不良等の問題が生じ、実用化には不十分であった。
【０００８】
本発明は、上記問題を解決でき、難燃性の優れた成形品が得られる難燃性樹脂組成物及びそれからなる成形品を提供することを課題とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、特定組成の膨張剤系と特定の金属酸化物を併用することにより、それらが相乗的に作用して、合成樹脂の難燃性を大幅に高められることを見出し、本発明を完成したものである。
【００１０】
本発明は、課題の解決手段として、（ａ）合成樹脂、（ｂ）炭化水素多価アルコール又は炭水化物類、（ｃ）発泡剤、（ｄ）難燃性脱水剤及び（ｅ）シリカを含む金属酸化物を含有する難燃性樹脂組成物を提供する。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明で用いる（ａ）合成樹脂としては、ポリオレフィン系樹脂、スチレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、ポリエーテルエステルアミド、ポリビニルアルコール、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリウレタン系樹脂、エポキシ樹脂、ポリスルホン樹脂から選ばれる１又は２以上を挙げることができる。
【００１２】
ポリオレフィン系樹脂としては、下記のものを挙げることができる。
（１）エチレンのポリマー又はコポリマー、例えば高密度ポリエチレン（密度が約０．９６〜０．９７）、ラジカル低密度ポリエチレン（密度が約０．９２〜０．９３）及びエチレンと３〜８個の炭素原子を有する少なくとも１つのα−オレフィンのコポリマー（密度が役０．８９〜０．９５）；
（２）プロピレンのホモポリマー及びエチレンのモル比が０．５〜３０％のエチレンとプロピレンとのコポリマー；
（３）エチレンと酢酸ビニル又はプロパン酸ビニル等の２〜６個の炭素原子を有する少なくとも１つの飽和カルボン酸ビニルエステルとのコポリマー；
（４）エチレンと好ましくはカルボキシル基の隣にエチレン性不飽和結合を有する不飽和酸のエステルとのコポリマー。
【００１３】
不飽和酸は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸又は桂皮酸等の一塩基酸が好ましいが、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、グルタコン酸又はムコン酸等の二塩基酸でもよい。二塩基酸の場合には、不飽和酸エステルはモノエステルでもよいが、ジエステルであるのが好ましい。不飽和酸エステルを誘導するアルコールは１〜８個の炭素原子を有するのが好ましい。エステル化グループは直鎖でも、分岐していてもよく、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、２−エチルヘキシル又はイソオクチルにすることができる。
【００１４】
このコポリマーはエチレンから誘導された基や不飽和酸エステルから誘導された基の以外の下記のような各種の基から誘導されたグループを有することができる。
【００１５】
不飽和ジカルボン酸無水物（これはコポリマー中に約５重量％までの比率で存在することができる。この無水物は無水シトラコン酸、無水イタコン酸、無水テトラヒドロフタル酸、好ましくは無水マレイン酸の中から選択する）；不飽和グリシジルモノマー（それはコポリマー中に約１８重量％までの比率で存在することができる。グリシジルモノマーはグリシジルメタクリレート及びアクリレート、イタコン酸モノ−又はジグリシジル、ブテントリカルボン酸モノ−、ジ−及びトリグリシジルの中から選択することができる）；アイオノマー（Ｃａ、Ｍｇ、又はＺｎで全体又は一部が塩化されたエチレン／アクリル又はメタクリル酸のコポリマー等）。
【００１６】
スチレン系樹脂としては、スチレン、α−メチルスチレン等のα−置換スチレン、オルトクロロスチレン、パラメチルスチレン等の芳香環が置換されたスチレン等のビニル芳香族化合物ポリマー、アクリロニトリル等のコモノマーと上記のビニル芳香族化合物とのコポリマー、ポリブタジエン又はポリイソプレンにグラフトした前記ポリマーを挙げることができ、具体的には、ポリスチレン、耐衝撃ポリスチレン（ＨＩＰＳ）とよばれる、ポリブタジエンにグラフトされたポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、メタクリル酸エステル−ブタジエン−スチレン樹脂（ＭＢＳ樹脂）を挙げることができる。
【００１７】
ポリアミド系樹脂としては、１つ又は複数のアミノカプロン酸、アミノ−７−ヘプタン酸、アミノ−１１−ウンデカン酸等のアミノ酸、１つ又は複数のカプロラクタム、ラウリルラクタム等のラクタム、１つ又は複数のヘキサメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン等のジアミンの塩又は混合物と、テレフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸等のジアシッドとの縮合で得られるポリアミド又は上記モノマーの混合物の縮合で得られるコポリアミドを挙げることができ、具体的には、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１１、ナイロン１２を挙げることができる。
【００１８】
（メタ）アクリル系樹脂としては、アクリル酸、メタクリル酸、これらのアルキルエステルの単独重合体あるいは共重合体。ポリメタクリル酸メチル等を挙げることができる。
【００１９】
ポリビニルアルコールとしては、エチレン−ビニルエステルコポリマーの一部又は全部をアルコール化して得られる３〜７５モル％のエチレンを含むエチレン−ビニルアルコールコポリマー（ＥＶＯＨ）を挙げることができる。
【００２０】
ポリエステル系樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等のポリエステルを挙げることができる。
【００２１】
本発明では、膨張剤系として、（ｂ）炭化水素多価アルコール又は炭水化物類、（ｃ）発泡剤及び（ｄ）難燃性脱水剤を使用する。
【００２２】
本発明で用いる（ｂ）炭化水素多価アルコール又は炭水化物類としては、１又は２以上のポリヒドロキシル化合物を使用することができる。
【００２３】
ポリヒドロキシル化合物としては、グルコース、マルトース及びアラビノース等の糖類、アラビトール、エリトリトール、ソルビトール、イノシトール、トリメチロールプロパン、グリセロール、モノ−、ジ−及びトリペンタエリトリトール、エチレングリコール、プロピレングリコール等のポリヒドロキシルポリマー、式（Ｃ₆Ｈ₁₀Ｏ₅）_nのデンプン、ポリエチレングリコール等のポリヒドロキシルアルコール及びエチレン／ビニルアルコールコポリマー、燃焼中に熱分解によってヒドロキシル化合物を生成するようなポリウレタン又はポリエステル等を挙げることができ、これらの中でもモノ−、ジ−及びトリペンタエリトリトールが特に好ましい。
【００２４】
本発明で用いる（ｃ）発泡剤は、燃焼時に窒素やアンモニアのような非引火性ガスを形成する窒素含有化合物が好ましい。このような化合物としては、メラミン、メラム、メレム、アンメリン、アンメリド、尿素、グアナミン、シアナミド、３−アミノ−１，２，４−トリアゾール、４−アミノ−１，２，４−トリアゾール、グアナゾール、ウラゾール、ベンゾイミダゾール、エチレンジメラミン、ジエチレントリメラミン、ピペラジン等を挙げることができ、これらの中でもメラミンとその誘導体、例えばグアナミンが好ましい。
【００２５】
本発明で用いる（ｄ）難燃性脱水剤、即ち、燃焼時に酸を生成する化合物としては、特にＨ₃ＰＯ₄、Ｈ₃ＰＯ₃、Ｈ₄Ｐ₂Ｏ₇等の燐を含む酸を生じる、アミン塩、アンモニウム塩又はエステル等が好ましい。
【００２６】
このような化合物としては、燐酸アンモニウム、ピロ燐酸アンモニウム、ポリ燐酸アンモニウム、燐酸メラミン、亜燐酸メラミン、亜燐酸ピペラジン、二亜燐酸ピペラジン、亜燐酸グアナゾール、ピロ燐酸メラミン、ピロ燐酸ピペラジン、トリエチルホスフェート等の燐酸エステル、エチルホスホン酸ジエチル等のホスホン酸エステルを挙げることができる。特に、一般式（ＮＨ₄）_n+2Ｐ_nＯ_3n+1（ここで、ｎ≧２の整数を表す）に対応するポリ燐酸アンモニウムが好ましい。
【００２７】
本発明の組成物では、膨張剤系を構成する（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）成分が、それぞれ別々の化合物である必要はなく、例えば、（ｃ）発泡剤と（ｄ）難燃性脱水剤とをアミン塩、アンモニウム塩等の単一化合物の形で使用してもかまわない。
【００２８】
本発明の組成物では、膨張剤系として、（ａ）成分としてモノ、ジ又はトリペンタエリトリトールを使用し、（ｂ）成分としてポリ燐酸アンモニウムを使用することが好ましい。
【００２９】
本発明では、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）成分からなる膨張剤系の相対比を広い範囲で変えることができ、例えば、〔（ｃ）＋（ｄ）〕／（ｂ）の重量比を１〜７、好ましくは２〜４の範囲で変えることができる。
【００３０】
上記した（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）成分からなる膨張剤系の総含有量は、組成物中、好ましくは１〜５０重量％、より好ましくは１０〜４０重量％である。
【００３１】
本発明で用いる（ｅ）金属酸化物としては、珪素を含む金属酸化物、他の種類の金属酸化物との混合物若しくは化合物、又は珪素を含む金属酸化物に珪素以外の金属酸化物を担持させたものを挙げることができる。
【００３２】
珪素以外の金属酸化物としては、Ｐ、Ｓｂ等のＶＢ族、Ｂ、Ｇａ等のIIIＢ族（アルミニウムは除く）、Ｔｉ、Ｚｒ等のＩＶＡ族、Ｓｎ等のＩＶＢ族、Ｆｅ、Ｃｏ等のＶIII族の金属元素の酸化物又はこれらの混合物が好ましい。
【００３３】
（ｅ）金属酸化物は、次の一般式（Ｉ）で表される複合系珪酸塩が好ましい。
【００３４】
（Ｍ’_qＯ_r）_u（ＳｉＯ₂）_p （Ｉ）
（式中、Ｍ’は、ＩＡ族、IIＡ族、Ｐ、Ｓｂ等のＶＢ族、Ｂ、Ｇａ等のIIIＢ族（アルミニウムは除く）、Ｔｉ、Ｚｒ等のＩＶＡ族の金属原子、Ｓｎ等のＩＶＢ族、Ｆｅ、Ｃｏ等のＶIII族の金属原子又はこれらの混合物を示し、ｐ、ｑ、ｒ及びｕは整数を示す。）
（ｅ）金属酸化物は、次の一般式（II）で表される複合系珪酸塩がより好ましい。
【００３５】
Ｍ_x［（Ｍ’_vＯ_w）_y（ＳｉＯ₂）_z］（II）
（式中、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋ等のアルカリ金属の陽イオン、Ｂａ、Ｃａ、Ｍｇ等のアルカリ土類金属の陽イオン、ＮＨ₄ ⁺、テトラアルキルアンモニウム陽イオン及び水素イオン（Ｈ⁺）から選ばれる１種を示し、Ｍ’は、Ｐ、Ｓｂ等のＶＢ族、Ｂ、Ｇａ等のIIIＢ族（アルミニウムは除く）、Ｔｉ、Ｚｒ等のＩＶＡ族の金属原子、Ｓｎ等のＩＶＢ族、Ｆｅ、Ｃｏ等のＶIII族の金属原子又はこれらの混合物を示し、ｖ、ｗ、ｘ、ｙ、ｚは整数を示す。）
（ｅ）金属酸化物としては、シリカ−酸化チタン（ＳｉＯ₂−ＴｉＯ₂）、シリカ−酸化リン（ＳｉＯ₂−Ｐ₂Ｏ₅）、シリカ−酸化マグネシウム（ＳｉＯ₂−ＭｇＯ）、シリカ−酸化ジルコニウム（ＳｉＯ₂−ＺｒＯ₂）及びシリカ−酸化リン−酸化チタン（ＳｉＯ₂−Ｐ₂Ｏ₅−ＴｉＯ₂）から選ばれる１又は２以上のものが好ましい。
【００３６】
（ｅ）金属酸化物の含有量は、組成物中、好ましくは０．２５〜１０重量％、より好ましくは０．５〜５重量％である。金属酸化物の含有量が０．２５重量％以上であると難燃性の付与効果を高めることができ、１０重量％以下であると機械的性質が低下することが防止される。
【００３７】
本発明の組成物は、上記した（ａ）〜（ｅ）成分を含むものであるが、必要に応じて各種添加剤を配合することができる。このような添加剤としては、着色顔料、染料、紫外線安定剤、離型剤、熱劣化安定剤、帯電防止剤、ガラス繊維等の充填剤・強化材等を挙げることができる。
【００３８】
また本発明の組成物には、膨張剤系以外の難燃剤を配合することができ、このような難燃剤としては、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の金属水酸化物、赤リン等のリン系化合物、トリアジン化合物やグアニジン化合物等の（ｃ）発泡剤とは異なる窒素系難燃剤、シリコーン化合物系難燃剤、（ｄ）成分とは異なる有機リン酸エステル類等を挙げることができる。これらの中でも、本発明で用いる膨張剤系と併用し、難燃性又は機械物性等を低減させないためには、有機リン酸エステル系の難燃剤が好ましい。
【００３９】
本発明の組成物を製造するに際しては、予め粉砕・ふるい分けして直径を２００μｍ以下にした（ｂ）〜（ｄ）成分からなる膨張剤系に（ｅ）成分を加え、タンブラー又はミキサー等を使用し、乾燥状態で機械的に混合した後、溶融した（ａ）合成樹脂に前記（ｂ）〜（ｅ）成分からなる混合物を加え、ニーダー、一軸押出し機、二軸押出し機を使用して混和すればよい。
【００４０】
本発明の組成物は、大きな難燃性を必要とする塗料、接着剤に混合することができる。また、本発明の組成物を耐火・遮断扉の内部被覆成分として使用すると、火災時には膨張して炭化発泡体となって断熱効果を発揮する。本発明の難燃性組成物は、電気ケーブルの被覆剤として使用することもできる。
【００４１】
【実施例】
以下に、実施例、比較例を示し、本発明を更に詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例等に限定されるものではない。なお、以下の実施例及び比較例では、下記の各成分を使用した。
（ａ）成分
耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ）：東洋スチレン製Ｒ６５
ＡＢＳ樹脂：セビアン５００（ダイセル化学工業製）
ＰＭＭＡ：メタクリル酸メチル重合体：住友化学製アクリペットＶＦ
ＡＢＳ／ＰＢＴ：ダイセル化学製ＡＢＳ（セビアン５００）と、ポリブチレンテレフタレート（ポリプラスチックス社製”ジュラネックス２０００”）との６２／３８（重量比）ブレンド
ＰＡ６：ユニチカ製ナイロン、”ユニチカナイロンＡ１０３０ＢＲＦ”
ＰＰ：グランドポリマー製のポリプロピレン，”グランドポリプロＪ１０６Ｗ”
（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）成分（膨張剤系）
ＡＰＰ／ｄｉＰＥＲ：ポリ燐酸アンモニウム（ＡＰＰ）とジペンタエリトリトール（ｄｉＰＥＲ）とからなる、ＡＰＰ／ｄｉＰＥＲの重量比が３／１の混合物。ここで用いたポリ燐酸アンモニウムは、リンの含有量が２９重量％であるクラリアントジャパン社から市販のエキソリット４２２であり、ジペンタエリトリトールは広栄化学から市販されているジペントリットである。
（ｅ）成分
（ｅ−１）：日揮化学製Ｎ６３３Ｌ。アルミノ珪酸塩。ＳｉＯ₂／Ａｌ₂Ｏ₃＝８４／１３（重量比）
（ｅ−２）：日揮化学製ＬＺＹ−５４。アルミノ珪酸塩。ＳｉＯ₂／Ａｌ₂Ｏ₃＝８３／１７（重量比），Ｎａ含量１３重量％、Ｆｅ含量０．１３重量％）
（ｅ−３）：日揮化学製ＭＦＩ−３００。アルミノ珪酸塩。ＳｉＯ₂＝９９重量％、Ａｌ₂Ｏ₃＜１重量％
（ｅ−４）：日揮化学製ＳＡＰＯ−１１。アルミノ珪酸塩。ＳｉＯ₂／Ａｌ₂Ｏ₃／Ｐ₂Ｏ₅＝６／３９／５２（重量比）
（ｅ−５）：日揮ユニバーサル製Ｅ５５Ｙ。シリカ−酸化チタン、ＴｉＯ₂が７０重量％、Ｓｉ／Ａｌ＝４３５。（ごくわずかのＡｌしか含まれていない）
（ｅ−６）：日揮ユニバーサル製Ｅ３６Ｃ１。Ｐ₂Ｏ₅−ＳｉＯ₂＝１／２（重量比）
（ｅ−７）：日揮ユニバーサル製Ｅ４８Ａ２。ＳｉＯ₂／Ｐ₂Ｏ₅／ＴｉＯ₂＝３０／６０／１０（重量比）
（ｅ−８）：ＮＥケミキャット製。シリカ−酸化ホウ素。Ｓｉ／Ｂ元素比は約５０
（ｅ−９）：ＮＥケミキャット製。シリカ−酸化ガリウム。Ｓｉ／Ｇａ元素比は約５０
（ｅ−10）：ＮＥケミキャット製。シリカ−酸化スズ。Ｓｉ／Ｓｎ元素比は約５０
（ｅ−11）：ＮＥケミキャット製。シリカ−酸化チタン。Ｓｉ／Ｔｉ元素比は約５０
（ｅ−12）：ＮＥケミキャット製。シリカ−酸化鉄。Ｓｉ／Ｆｅ元素比は約５０
（ｅ−13）：ＮＥケミキャット製。シリカ−酸化コバルト。Ｓｉ／Ｃｏ元素比は約５０。
【００４２】
実施例１〜１８、比較例１〜７
表１、表２、表３に示す各成分（重量％表示）を使用し、ペレット状又は粉末状の（ａ）成分、粉末状の（ｂ）〜（ｅ）成分とをバレル中で乾燥状態で混合した後、二軸押出し機により２００〜２５０℃で溶融混練し、ペレット化した。
【００４３】
得られたペレットを乾燥し、射出成形（シリンダー温度２００〜２５０℃）により試験片を作成し、ＪＩＳ規格Ｋ７２０１により酸素指数（ＯＩ）（％で表示）を測定し、ＵＬ９４燃焼試験を実施した（試験片の厚さ＝３．２ｍｍ）。結果を表１、表２、表３に示した。
【００４４】
【表１】

【００４５】
【表２】

【００４６】
【表３】

【００４７】
（ａ）合成樹脂に対して、（ｂ）〜（ｄ）の膨張剤系のみを配合した比較例と、更に（ｅ）金属酸化物を配合した実施例との対比から明らかなとおり、膨張剤系と金属酸化物を併用することによって、酸素指数が大幅に向上されており、その結果、難燃性を高めることができた。なお、（ａ）合成樹脂に（ｅ）金属酸化物を配合しただけでは、酸素指数は殆ど上昇しない。
【００４８】
【発明の効果】
本発明の組成物は、（ａ）合成樹脂に対して、（ｂ）〜（ｄ）成分からなる膨張剤系と（ｅ）成分の金属酸化物を併用して配合することによって、酸素指数を大幅に高めることができるので、優れた難燃性を有する成形品を得ることができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a flame retardant resin composition from which a molded article having excellent flame retardancy can be obtained, and a molded article comprising the same.
[0002]
[Prior art and problems to be solved by the invention]
Various methods for imparting flame retardancy to synthetic resins have already been proposed. Generally, a compound called a flame retardant or a nonflammable substance, for example, a chlorinated or brominated organic compound such as chlorinated paraffin or polybromodiphenyl ether is used. A method of adding to a synthetic resin is known. Further, a combination of an auxiliary combustion retardant such as antimony oxide (Sb ₂ O ₃ ) and the above-mentioned flame retardant or non-flammable material is blended at a ratio of several weight percent to several tens weight percent with respect to the synthetic resin. Methods are also known.
[0003]
However, if these halogenated additives are blended in large quantities, toxic gases may be generated during combustion. When this decomposition begins, the mechanical properties and flame retardancy of the synthetic resin will decrease, and decomposition products will not be produced. There also arises a problem of corroding a metal part of a use device such as a molding device or a kneading device.
[0004]
Therefore, many halogen-free compounds have been proposed in order not to cause the above-mentioned problems. For example, as described below, non-combustible foams containing or carbonized with the interaction of compounds in the system during combustion. A compound system that can slow the release of flammable decomposition gas generated by the decomposition of the synthetic resin, or a compound system that blocks the synthetic resin from radiant heat (hereinafter such a compound system is referred to as an “expansion agent system”). Is added to the synthetic resin.
(1) An inflating agent that generates non-flammable gas or vapor such as nitrogen or ammonia that foams the carbonized layer (hereinafter referred to as “foaming agent”)
(2) A compound that contributes to the formation of a carbonized layer (generally a polyhydroxyl compound such as sugar, trimethylolpropane, mono- or polypentaerythritol)
(3) Dehydrating agent (generally a compound that generates an acid upon combustion, and the most widely used dehydrating agents are ammonium polyphosphate, melamine phosphate, and melamine sulfate)
G. Camino et al. Proposed the use of an expanding agent system consisting of a mixture of ammonium polyphosphate and pentaerythritol for an ethylene-based polymer (polyolefin) (Polym. Degrad. 7, 25-31, (1984) and 12, 203 (1985)).
[0005]
However, even when 30% by weight of the above mixture is used with an ethylene polymer, the oxygen index increases only by 6% and the mechanical properties are lowered, which causes a problem in practice.
[0006]
For styrene resins represented by polystyrene, impact-resistant polystyrene, and acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS resin), a swelling agent system composed of a mixture of ammonium polyphosphate and pentaerythritol is used. It has been found that it exhibits a flame retardant effect even with respect to a resin.
[0007]
However, since styrenic resins generally do not easily form carbides during combustion, a large amount of flame retardant is required for flame retardancy. In order to express the combustion effect, it is necessary to increase the blending amount to 30% by weight or more, which causes problems such as deterioration in mechanical properties and poor appearance, which is insufficient for practical use.
[0008]
This invention makes it a subject to provide the flame-retardant resin composition which can solve the said problem, and can obtain the molded article excellent in the flame retardance, and a molded article consisting thereof.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The inventors of the present invention have found that by using a swelling agent system having a specific composition and a specific metal oxide in combination, they can act synergistically to greatly enhance the flame retardancy of the synthetic resin. Is completed.
[0010]
The present invention provides a metal containing (a) a synthetic resin, (b) a hydrocarbon polyhydric alcohol or carbohydrate, (c) a foaming agent, (d) a flame retardant dehydrating agent, and (e) a silica as a means for solving the problems. Provided is a flame retardant resin composition containing an oxide.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
As the synthetic resin (a) used in the present invention, polyolefin resin, styrene resin, polyamide resin, (meth) acrylic resin, polyether ester amide, polyvinyl alcohol, polyester resin, polycarbonate resin, polyurethane resin 1 or 2 or more selected from epoxy resins and polysulfone resins.
[0012]
Examples of the polyolefin resin include the following.
(1) polymers or copolymers of ethylene, such as high density polyethylene (density about 0.96-0.97), radical low density polyethylene (density about 0.92-0.93) and ethylene with 3-8 A copolymer of at least one α-olefin having carbon atoms (density serving from 0.89 to 0.95);
(2) a homopolymer of propylene and a copolymer of ethylene and propylene having a molar ratio of ethylene of 0.5 to 30%;
(3) a copolymer of ethylene and at least one saturated carboxylic acid vinyl ester having 2 to 6 carbon atoms, such as vinyl acetate or vinyl propanoate;
(4) A copolymer of ethylene and an ester of an unsaturated acid having an ethylenically unsaturated bond, preferably next to the carboxyl group.
[0013]
The unsaturated acid is preferably a monobasic acid such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid or cinnamic acid, but may be a dibasic acid such as maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, glutaconic acid or muconic acid. In the case of a dibasic acid, the unsaturated acid ester may be a monoester, but is preferably a diester. The alcohol from which the unsaturated acid ester is derived preferably has 1 to 8 carbon atoms. The esterification group may be linear or branched, for example methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, isoamyl, n-hexyl, 2-ethylhexyl or isooctyl. Can do.
[0014]
The copolymer may have groups derived from various groups other than those derived from ethylene or groups derived from unsaturated acid esters as described below.
[0015]
Unsaturated dicarboxylic acid anhydrides, which can be present in the copolymer in proportions up to about 5% by weight. These anhydrides are present in citraconic anhydride, itaconic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, preferably maleic anhydride. Unsaturated glycidyl monomer, which can be present in the copolymer in a proportion of up to about 18% by weight, which is glycidyl methacrylate and acrylate, itaconic acid mono- or diglycidyl, butenetricarboxylic acid mono-, di- -And triglycidyl); ionomers (such as ethylene / acrylic or methacrylic acid copolymers salified in whole or in part with Ca, Mg, or Zn).
[0016]
Examples of the styrene resin include styrene, α-substituted styrene such as α-methylstyrene, orthochlorostyrene, vinyl aromatic compound polymer such as styrene substituted with an aromatic ring such as paramethylstyrene, a comonomer such as acrylonitrile, and the above-described monomers. Mention may be made of copolymers with vinyl aromatic compounds, said polymers grafted on polybutadiene or polyisoprene, specifically polystyrene, impact polystyrene (HIPS), polystyrene grafted on polybutadiene, acrylonitrile-butadiene -Styrene copolymer (ABS resin), acrylonitrile-styrene copolymer (AS resin), methacrylic acid ester-butadiene-styrene resin (MBS resin).
[0017]
Polyamide resins include amino acids such as one or more aminocaproic acid, amino-7-heptanoic acid, amino-11-undecanoic acid, one or more caprolactams, lactams such as lauryllactam, one or more hexa Mention may be made of polyamides obtained by condensation of diamine salts or mixtures such as methylenediamine and dodecamethylenediamine with diacids such as terephthalic acid, adipic acid and azelaic acid, or copolyamides obtained by condensation of mixtures of the above monomers. Specific examples include nylon 6, nylon 66, nylon 11, and nylon 12.
[0018]
(Meth) acrylic resins include acrylic acid, methacrylic acid, and homopolymers or copolymers of these alkyl esters. Examples include polymethyl methacrylate.
[0019]
Examples of the polyvinyl alcohol include an ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH) containing 3 to 75 mol% of ethylene obtained by alcoholizing a part or all of the ethylene-vinyl ester copolymer.
[0020]
Examples of the polyester resin include polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) and polybutylene terephthalate (PBT).
[0021]
In the present invention, (b) a hydrocarbon polyhydric alcohol or carbohydrates, (c) a foaming agent, and (d) a flame retardant dehydrating agent are used as the expansion agent system.
[0022]
As the (b) hydrocarbon polyhydric alcohol or carbohydrate used in the present invention, one or two or more polyhydroxyl compounds can be used.
[0023]
Polyhydroxyl compounds include sugars such as glucose, maltose and arabinose, polyhydroxyl polymers such as arabitol, erythritol, sorbitol, inositol, trimethylolpropane, glycerol, mono-, di- and tripentaerythritol, ethylene glycol, propylene glycol, Mention may be made of starches of the formula (C ₆ H ₁₀ O ₅ ) _n , polyhydroxyl alcohols such as polyethylene glycol and ethylene / vinyl alcohol copolymers, polyurethanes or polyesters which generate hydroxyl compounds by thermal decomposition during combustion, etc. Of these, mono-, di- and tripentaerythritol are particularly preferred.
[0024]
The foaming agent (c) used in the present invention is preferably a nitrogen-containing compound that forms a non-flammable gas such as nitrogen or ammonia during combustion. Such compounds include melamine, melam, melem, ammelin, ammelide, urea, guanamine, cyanamide, 3-amino-1,2,4-triazole, 4-amino-1,2,4-triazole, guanazole, urazole. , Benzimidazole, ethylene dimelamine, diethylene trimelamine, piperazine and the like. Among these, melamine and its derivatives such as guanamine are preferable.
[0025]
(D) Flame retardant dehydrating agent used in the present invention, that is, a compound that generates an acid upon combustion, generates an acid containing phosphorus such as H ₃ PO ₄ , H ₃ PO ₃ , H ₄ P ₂ O ₇ in particular. Amine salts, ammonium salts or esters are preferred.
[0026]
Such compounds include ammonium phosphate, ammonium pyrophosphate, ammonium polyphosphate, melamine phosphate, melamine phosphite, piperazine phosphite, piperazine diphosphite, guanazole phosphite, melamine pyrophosphate, piperazine pyrophosphate, triethyl phosphate, etc. Examples thereof include phosphoric acid esters such as phosphoric acid esters and diethyl ethylphosphonate. In particular, ammonium polyphosphate corresponding to the general formula (NH ₄ ) _{n + 2} P _n O _{3n + 1} (where n represents an integer of 2) is preferred.
[0027]
In the composition of the present invention, the components (b), (c) and (d) constituting the expansion agent system do not have to be separate compounds, for example, (c) a foaming agent and (d) a flame retardant The dehydrating agent may be used in the form of a single compound such as an amine salt or an ammonium salt.
[0028]
In the composition of the present invention, it is preferable to use mono-, di- or tripentaerythritol as the component (a) and ammonium polyphosphate as the component (b) in the swelling agent system.
[0029]
In the present invention, the relative ratio of the expander system comprising the components (a), (b) and (c) can be varied within a wide range, for example, the weight of [(c) + (d)] / (b) The ratio can be varied in the range of 1-7, preferably 2-4.
[0030]
The total content of the swelling agent system comprising the components (b), (c) and (d) described above is preferably 1 to 50% by weight, more preferably 10 to 40% by weight in the composition.
[0031]
As the metal oxide (e) used in the present invention, a metal oxide containing silicon, a mixture or a compound with another kind of metal oxide, or a metal oxide containing silicon is supported by a metal oxide other than silicon. Can be mentioned.
[0032]
Examples of metal oxides other than silicon include group VB such as P and Sb, group IIIB such as B and Ga (excluding aluminum), group IVA such as Ti and Zr, group IVB such as Sn, and group VIII such as Fe and Co. Preferred are oxides of group III metal elements or mixtures thereof.
[0033]
(E) The metal oxide is preferably a composite silicate represented by the following general formula (I).
[0034]
_{_{_{(M 'q O r) u}}} (SiO 2) p (I)
(In the formula, M ′ represents a group IA, a group IIA, a group VB such as P or Sb, a group IIIB such as B or Ga (excluding aluminum), a metal atom of a group IVA such as Ti or Zr, or an IVB such as Sn. Group, a group VIII metal atom such as Fe, Co or a mixture thereof, and p, q, r and u are integers.)
(E) The metal oxide is more preferably a composite silicate represented by the following general formula (II).
[0035]
M _x [(M ′ _v O _w ) _y (SiO ₂ ) _z ] (II)
(Wherein, M is a cation of an alkali metal such as Li, Na or K, a cation of an alkaline earth metal such as Ba, Ca or Mg, NH ₄ ⁺ , a tetraalkylammonium cation and a hydrogen ion (H ⁺ ). M ′ represents a group VB such as P and Sb, a group IIIB (excluding aluminum) such as B and Ga, a group IVA metal atom such as Ti and Zr, a group IVB such as Sn, A group VIII metal atom such as Fe or Co or a mixture thereof is shown, and v, w, x, y and z are integers.)
(E) As a metal oxide, silica-titanium oxide (SiO ₂ —TiO ₂ ), silica-phosphorus oxide (SiO ₂ —P ₂ O ₅ ), silica-magnesium oxide (SiO ₂ —MgO), silica-zirconium oxide One or more selected from (SiO ₂ —ZrO ₂ ) and silica-phosphorus oxide-titanium oxide (SiO ₂ —P ₂ O ₅ —TiO ₂ ) are preferable.
[0036]
(E) Content of a metal oxide in a composition becomes like this. Preferably it is 0.25-10 weight%, More preferably, it is 0.5-5 weight%. When the content of the metal oxide is 0.25% by weight or more, the effect of imparting flame retardancy can be enhanced, and when it is 10% by weight or less, the mechanical properties are prevented from being lowered.
[0037]
The composition of the present invention includes the components (a) to (e) described above, and various additives can be blended as necessary. Examples of such additives include coloring pigments, dyes, UV stabilizers, mold release agents, heat deterioration stabilizers, antistatic agents, fillers and reinforcing materials such as glass fibers.
[0038]
In addition, the composition of the present invention may contain a flame retardant other than the expansion agent system. Examples of such a flame retardant include metal hydroxides such as aluminum hydroxide and magnesium hydroxide, and phosphorus such as red phosphorus. Examples thereof include nitrogen-based flame retardants different from (c) foaming agents, silicone compound-based flame retardants, (d) component organic phosphate esters, and the like such as system compounds, triazine compounds and guanidine compounds. Among these, organophosphate ester-based flame retardants are preferable in order to use in combination with the expansion agent system used in the present invention and not to reduce flame retardancy or mechanical properties.
[0039]
When the composition of the present invention is produced, the component (e) is added to the expansion agent system composed of the components (b) to (d) that have been previously pulverized and sieved to a diameter of 200 μm or less, and a tumbler or mixer is used Then, after mechanically mixing in a dry state, the mixture comprising the components (b) to (e) is added to the melted (a) synthetic resin and mixed using a kneader, a single screw extruder, or a twin screw extruder. do it.
[0040]
The composition of the present invention can be mixed in paints and adhesives that require great flame retardancy. In addition, when the composition of the present invention is used as an internal covering component of a fireproof / shut-off door, it expands during a fire and becomes a carbonized foam to exhibit a heat insulating effect. The flame retardant composition of the present invention can also be used as a coating agent for electric cables.
[0041]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the scope of the present invention is not limited to these Examples and the like. In the following examples and comparative examples, the following components were used.
(A) Component impact-resistant polystyrene (HIPS): Toyo Styrene R65
ABS resin: Ceviane 500 (manufactured by Daicel Chemical Industries)
PMMA: Methyl methacrylate polymer: Sumitomo Chemical Acrypet VF
ABS / PBT: 62/38 (weight ratio) blend of ABS manufactured by Daicel Chemical Industries (Cebian 500) and polybutylene terephthalate ("Duranex 2000" manufactured by Polyplastics) PA6: nylon manufactured by Unitika, "Unitika nylon A1030BRF"
PP: Grand polymer polypropylene, “Grand Polypro J106W”
(B), (c), (d) component (swelling agent system)
APP / diPER: A mixture of ammonium polyphosphate (APP) and dipentaerythritol (diPER) with an APP / diPER weight ratio of 3/1. The ammonium polyphosphate used here is Exolit 422 commercially available from Clariant Japan, which has a phosphorus content of 29% by weight, and dipentaerythritol is dipentolite commercially available from Guangei Chemical.
(E) Component (e-1): N633L manufactured by JGC Chemical. Aluminosilicate. SiO ₂ / Al ₂ O ₃ = 84/13 (weight ratio)
(E-2): LZY-54 manufactured by JGC Chemical. Aluminosilicate. (SiO ₂ / Al ₂ O ₃ = 83/17 (weight ratio), Na content 13 wt%, Fe content 0.13 wt%)
(E-3): MFI-300 manufactured by JGC Chemical. Aluminosilicate. SiO ₂ = 99 wt%, Al ₂ O ₃ <1 wt%
(E-4): SAPO-11 manufactured by JGC Chemical. Aluminosilicate. SiO ₂ / Al ₂ O ₃ / P ₂ O ₅ = 6/39/52 (weight ratio)
(E-5): J55 Universal E55Y. Silica-titanium oxide, 70% by weight of TiO ₂ , Si / Al = 435. (It contains very little Al)
(E-6): J36 Universal E36C1. P ₂ O ₅ —SiO ₂ = 1/2 (weight ratio)
(E-7): J48 Universal E48A2. SiO ₂ / P ₂ O ₅ / TiO ₂ = 30/60/10 (weight ratio)
(E-8): manufactured by NE Chemicat. Silica-boron oxide. Si / B element ratio is about 50
(E-9): manufactured by NE Chemicat. Silica-gallium oxide. Si / Ga element ratio is about 50
(E-10): manufactured by NE Chemicat. Silica-tin oxide. Si / Sn element ratio is about 50
(E-11): manufactured by NE Chemicat. Silica-titanium oxide. Si / Ti element ratio is about 50
(E-12): manufactured by NE Chemicat. Silica-iron oxide. Si / Fe element ratio is about 50
(E-13): Made by NE Chemicat. Silica-cobalt oxide. The Si / Co element ratio is about 50.
[0042]
Examples 1-18, Comparative Examples 1-7
Using each component (weight% display) shown in Table 1, Table 2, and Table 3, pellet (a) component and powder (b)-(e) component are dried in a barrel. Then, the mixture was melt-kneaded at 200 to 250 ° C. by a twin screw extruder and pelletized.
[0043]
The obtained pellets were dried, a test piece was prepared by injection molding (cylinder temperature 200 to 250 ° C.), an oxygen index (OI) (expressed in%) was measured according to JIS standard K7201, and a UL94 combustion test was performed ( Test piece thickness = 3.2 mm). The results are shown in Table 1, Table 2, and Table 3.
[0044]
[Table 1]

[0045]
[Table 2]

[0046]
[Table 3]

[0047]
As is clear from the comparison between the comparative example in which only the expansion agent system of (b) to (d) is blended with (a) the synthetic resin and the example in which (e) the metal oxide is blended, the swelling agent. By using the system and the metal oxide in combination, the oxygen index was greatly improved, and as a result, flame retardancy could be improved. In addition, the oxygen index hardly rises only by blending (e) the metal oxide with (a) the synthetic resin.
[0048]
【The invention's effect】
The composition of the present invention comprises (a) a synthetic resin by combining an expansion agent system composed of the components (b) to (d) and a metal oxide of the component (e), thereby providing an oxygen index. Since it can raise significantly, the molded article which has the outstanding flame retardance can be obtained.

Claims

(A) a synthetic resin, (b) a hydrocarbon polyhydric alcohol or carbohydrates, (c) a foaming agent, (d) a flame retardant dehydrating agent, and (e) a metal oxide containing silicon ,
(E) A flame retardant resin composition in which the metal oxide containing silicon is a composite silicate represented by the following general formula (II) .
_{_{_{(M 'q O r) u}}} (SiO 2) p (I)
(In the formula, M ′ represents P, Sb, B, Ga, Ti, Zr, Sn, Fe, Co, or a mixture thereof, and p, q, r, and u represent integers.)

(A) a synthetic resin, (b) a hydrocarbon polyhydric alcohol or carbohydrates, (c) a foaming agent, (d) a flame retardant dehydrating agent, and (e) a metal oxide containing silicon,
(E) A flame retardant resin composition in which the metal oxide containing silicon is a composite silicate represented by the following general formula (II).
M _xx [(M ’ _vv O _ww ) _yy (SiO ₂₂ ) _zz ] (II)
(Wherein M is an alkali metal cation of Li, Na, K, an alkaline earth metal cation of Ba, Ca, Mg, NH, _4Four ⁺⁺ , Tetraalkylammonium cations and hydrogen ions (H ⁺⁺ M ′ represents P, Sb, B, Ga, Ti, Zr, Sn, Fe, Co, or a mixture thereof, and v, w, x, y, and z represent integers. . )

(E) The metal oxide containing silicon is silica-titanium oxide (SiO ₂ —TiO ₂ ), silica-phosphorus oxide (SiO ₂ —P ₂ O ₅ ), silica-magnesium oxide (SiO ₂ —MgO), silica- zirconium oxide (SiO ₂ -ZrO ₂₎ and silica - phosphorus - titanium oxide _{_{_{(SiO 2 -P 2 O 5 -TiO}}} 2) the flame-retardant resin composition of claim 1 wherein the is one or more of those selected from object.

A molded article comprising the flame retardant resin composition according to any one of claims 1 to 3 .