JP4585185B2 - Far-infrared radiator - Google Patents
Far-infrared radiator Download PDFInfo
- Publication number
- JP4585185B2 JP4585185B2 JP2003282291A JP2003282291A JP4585185B2 JP 4585185 B2 JP4585185 B2 JP 4585185B2 JP 2003282291 A JP2003282291 A JP 2003282291A JP 2003282291 A JP2003282291 A JP 2003282291A JP 4585185 B2 JP4585185 B2 JP 4585185B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- far
- infrared radiator
- fine particles
- infrared
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Socks And Pantyhose (AREA)
- Undergarments, Swaddling Clothes, Handkerchiefs Or Underwear Materials (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
本発明は、遠赤外線を放射する微粒子が、基体上に固定されてなる遠赤外線放射体に関する。 The present invention relates to a far-infrared radiator in which fine particles that emit far-infrared are fixed on a substrate.
従来、アルミナ、ジルコニア、チタニア、マグネシア、或いはこれらの混合体よりなるセラミックスや、チタン酸アルミニウム、コージライト、βスポジューメンなどは、３〜１０００μm程度の波長の電磁波である遠赤外線を放射することが広く知られている。遠赤外線は、物質を構成している分子の固有振動とほぼ同程度の範囲の波長であるため、物質に遠赤外線が当たると電気的な共振を起こして、そのエネルギーを無駄なく物質に吸収されることから、効率の良い加熱方式と言える。このことを利用して古くから塗装の乾燥などへ応用がなされている。 Conventionally, ceramics made of alumina, zirconia, titania, magnesia, or a mixture thereof, aluminum titanate, cordierite, β-spodumene, etc., radiate far infrared rays having a wavelength of about 3 to 1000 μm. Are known. Far-infrared light has a wavelength in a range that is almost the same as the natural vibration of the molecules that make up the material.Therefore, when far-infrared light hits the material, it causes electrical resonance, and the energy is absorbed into the material without waste. Therefore, it can be said that it is an efficient heating method. Utilizing this fact, it has been applied to drying paints for a long time.
他方、遠赤外線は人体に対して温熱作用があることが知られており、人体に遠赤外線を照射することにより身体の内部に充血作用が生じ、血行を促進させることによる医療効果や健康増進効果を得ることも知られており、これらの効果を得ることを目的とした遠赤外線照射装置や、アルミナ、ジルコニア、チタニア、マグネシア、或いは、これらの混合体よりなるセラミックスなどの遠赤外線を放射する材料の微粒子を充填した繊維を用いた保温効果と血行促進を兼ね備えた下着や靴下、サポーターなど、様々な繊維構造物が提案されている。 On the other hand, far-infrared rays are known to have a thermal effect on the human body, and by irradiating the human body with far-infrared rays, hyperemia occurs inside the body, promoting medical circulation and health promotion effects by promoting blood circulation It is also known to obtain a far-infrared irradiation device for the purpose of obtaining these effects, and materials that emit far-infrared, such as ceramics made of alumina, zirconia, titania, magnesia, or a mixture thereof. Various fiber structures have been proposed, such as underwear, socks, and supporters that combine heat retention effects and blood circulation promotion using fibers filled with fine particles.
かかる遠赤外線放射特性を有する繊維としては、遠赤外線を放射するセラミックスの微粒子を合成繊維に含有させる多くの方法が提案されており、例えば、合成繊維に遠赤外線を放射する微粒子を吸着もしくは吸尽させる方法（例えば、特許文献１参照。）、遠赤外線を放射する微粒子を合成繊維の内部に含有せしめる方法（例えば、特許文献２参照。）、繊維を芯・鞘構造となし、芯部に遠赤外線を放射する微粒子含有ポリマーを配置した複合繊維（例えば、特許文献３、特許文献４参照。）などが挙げられる。
しかしながら、上記遠赤外線を放射する繊維やそれを用いた繊維構造体では、以下のような様々な問題がある。例えば、特開昭６１−１２９０８号公報記載の技術では、遠赤外線を放射する微粒子の吸着、吸尽させる量に限界があり、遠赤外線放射効果が殆ど無いのが実情である。また、特開昭６３−１９６７１０号公報記載の技術では、充分な遠赤外線放射効率を得るために遠赤外線を放射する微粒子を高濃度で充填する必要があり、紡糸性が著しく悪化する問題がある。さらに、特開昭６３−９２７２０号公報や特開平０３−５１３０１号公報に記載の技術においては、鞘部において放射された遠赤外線が吸収されてしまい、効果が充分に発揮されない問題もある。さらに、各種のバインダー樹脂に遠赤外線を放射する材料の微粒子を充填し、上記遠赤外線微粒子含有バインダー樹脂を、繊維表面や繊維で構成された構造物表面に塗布する方法も提案されているが、樹脂の材質や遠赤外線を放射する微粒子の充填量によっては、剥離や繊維の風合いが損なわれるなどの多くの課題があった。 However, the fiber that emits far-infrared rays and the fiber structure using the same have the following various problems. For example, in the technique described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-12908, there is a limit to the amount of adsorption and exhaustion of fine particles emitting far infrared rays, and there is almost no far infrared emission effect. Further, in the technique described in JP-A-63-196710, in order to obtain sufficient far-infrared radiation efficiency, it is necessary to fill fine particles emitting far-infrared rays at a high concentration, and there is a problem that spinnability is remarkably deteriorated. . Furthermore, the techniques described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-92720 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 03-51301 have a problem that far infrared rays emitted from the sheath are absorbed and the effect is not sufficiently exhibited. Furthermore, a method has been proposed in which various binder resins are filled with fine particles of a material that emits far infrared rays, and the far infrared fine particle-containing binder resin is applied to the surface of a fiber or a structure composed of fibers. Depending on the material of the resin and the filling amount of fine particles that emit far-infrared rays, there are many problems such as peeling and fiber texture being impaired.
本発明は、上述した従来技術の問題を解決し、繊維やフィルム、布などからなる基材の風合いを損なわずに、充分な遠赤外線効果による保温性に優れた、かつ、簡易で安全に効率よく発生させる遠赤外放射体を提供することを目的とする。 The present invention solves the above-mentioned problems of the prior art, has excellent heat retention due to sufficient far-infrared effect, and is simple, safe and efficient without impairing the texture of the substrate made of fiber, film, cloth, etc. It is an object to provide a far-infrared radiator that generates well.
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、シラン化合物の化学結合を用いることにより、遠赤外線を発生する材料の微粒子を、基材の風合いを損ねない程度の量としても遠赤外線放出の効果が充分に得られることを見出し、これにより上述の課題を解決できるとの知見を得るに至り、新規な構成の遠赤外放射体を創出した。 As a result of intensive research, the inventors of the present invention have used far-infrared emission effects even if the amount of fine particles of the material that generates far-infrared is reduced to an amount that does not impair the texture of the substrate by using chemical bonds of silane compounds. Was found to be sufficiently obtained, thereby obtaining the knowledge that the above-mentioned problems could be solved, and a far-infrared radiator having a novel configuration was created.
すなわち、本発明は、遠赤外線を発生する材料の微粒子が基体表面のみに、シラン化合物の放射線グラフト重合にて結合されてなる遠赤外線放射体を提供するものである。 That is, the present invention provides a far-infrared radiator in which fine particles of a material that generates far-infrared rays are bonded only to the substrate surface by radiation graft polymerization of a silane compound.
さらにまた、本発明は、基体につき、樹脂、繊維構造物、或いは少なくとも表面が樹脂、のいずれかであることを特徴とする前記の遠赤外線放射体を提供するものである。 Furthermore, the present invention provides the far-infrared radiator described above, wherein the substrate is any one of a resin, a fiber structure, or at least a surface of the resin.
さらにまた、本発明は、前記繊維構造物からなる遠赤外線放射体を用いてなる肌着、インナーウェア、腹巻、サポーター、靴下、手袋、履物、履物用中敷、寝装材、絨毯、カーテン、または防虫網を提供するものである。 Furthermore, the present invention provides an undergarment, an innerwear, a stomach wrap, a supporter, a sock, gloves, footwear, an insole for footwear, a bedding material, a carpet, a curtain, or the like, using a far-infrared radiator made of the fiber structure. Provide insect screens.
本発明によれば、基体の表面に対して、遠赤外線を放射する微粒子が、シラン化合物を介した化学結合によって、強固に結合された状態となっている。このため、基体に対する微粒子は、充分な耐久性を保持している。 According to the present invention, fine particles that emit far infrared rays are firmly bonded to the surface of the substrate by chemical bonding via the silane compound. For this reason, the microparticles | fine-particles with respect to a base | substrate hold | maintain sufficient durability.
したがって、本発明によれば、遠赤外線を放射する微粒子が各種の基材の表面に強固に結合された耐久性に優れた遠赤外線放射体を提供することが可能となる。また、微粒子が基材の表面に配置され、微量にて効率良く遠赤外線を放射するので、繊維やフィルム、布などからなる基材の風合いを損なわずに、遠赤外線放射体を提供することが可能となる。 Therefore, according to the present invention, it is possible to provide a far-infrared radiator excellent in durability in which fine particles emitting far-infrared rays are firmly bonded to the surfaces of various base materials. In addition, since the fine particles are arranged on the surface of the substrate and efficiently radiate far infrared rays in a minute amount, it is possible to provide a far infrared radiator without impairing the texture of the substrate made of fiber, film, cloth or the like. It becomes possible.
なお、基体の形態としては、例えば、フィルム状、繊維状、布状、メッシュ状、ハニカム状など、使用目的に合った様々な形態（形状、大きさ等）とすることができるので、肌着、インナーウェア、腹巻、サポーター、靴下、手袋、靴等の履物、該履物用の中敷、マット、シーツ、毛布、布団などの寝装材、絨毯、カーテンまたは防虫網などの用途に好適であり、これら各種製品を、保温効果と血行促進を図るものとして提供することができる。 In addition, as the form of the substrate, for example, various forms (shape, size, etc.) suitable for the purpose of use, such as film, fiber, cloth, mesh, and honeycomb, can be used. Suitable for uses such as innerwear, stomach wraps, supporters, socks, gloves, shoes, footwear for the footwear, mattresses, sheets, blankets, bedding, etc., carpets, curtains or insect nets, These various products can be provided as a thermal insulation effect and blood circulation promotion.
以下に本発明についてさらに詳述する。 The present invention is described in further detail below.
本発明で用いられる遠赤外線を放射する微粒子の材料としては、遠赤外線の放射が認められる材料であれば特に限定されない。具体的な材料としては、また、遠赤外線を放射する材料としては、AL２O３、TiO２、ZrO２、SiO２、Fe２O３、CoO、CuO、MgOなどの金属酸化物やこれらの混合物、例えば、コージライト、βスポジューメン、チタン酸アルミニウムなどのセラミックスや、市販されている遠赤外線セラミックス、例えば、OKトレーディング製セラジット、水澤化学工業株式会社製シルトンＦＩ−８５などが挙げられ、これらは単一または２種以上組み合わせて用いることができる。これらの材料は微粒子として用いられ、それらの平均粒子径は０．００５μmから３．０μmの間であれば良い。平均粒子径が３．０μmよりも大きくなると、これらの微粒子の固定能が低下して基材樹脂表面から脱離し易くなると共に、繊維や布の風合いを損なうので好ましくない。一方、粒子径を０．００５μmよりも小さくすることは技術的困難が伴い、また製造コスト上の観点からも好ましくない。 The material of the fine particles that emit far infrared rays used in the present invention is not particularly limited as long as the material can emit far infrared rays. As specific materials and materials that emit far-infrared rays, metal oxides such as AL 2 O 3 , TiO 2 , ZrO 2 , SiO 2 , Fe 2 O 3 , CoO, CuO, and MgO, and these Mixtures, for example, cordierite, β-spodumene, aluminum titanate and other ceramics, and commercially available far-infrared ceramics, for example, OK Trading Serajit, Mizusawa Chemical Co., Ltd. Shiruton FI-85, etc. They can be used alone or in combination of two or more. These materials are used as fine particles, and their average particle diameter may be between 0.005 μm and 3.0 μm. When the average particle diameter is larger than 3.0 μm, the fixing ability of these fine particles is lowered, and the fine particles are easily detached from the surface of the base resin, and the texture of the fibers and cloth is impaired. On the other hand, it is technically difficult to make the particle diameter smaller than 0.005 μm, and it is not preferable from the viewpoint of manufacturing cost.
また、遠赤外線を放射する微粒子とともに、光触媒機能を有する材料の微粒子や抗菌性を有する材料の微粒子などを混合して用いても良い。 Further, fine particles of a material having a photocatalytic function or fine particles of an antibacterial material may be mixed with fine particles emitting far infrared rays.
ここで、光触媒機能を発現する微粒子としては、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化タングステン、酸化鉄、チタン酸ストロンチウム、硫化カドミウム、セレン化カドミウムなどの公知の金属化合物半導体が挙げられ、これらの材料を単一または２種以上組み合わせて用いることができる。 Here, examples of the fine particles exhibiting a photocatalytic function include known metal compound semiconductors such as titanium oxide, zinc oxide, tungsten oxide, iron oxide, strontium titanate, cadmium sulfide, and cadmium selenide, and these materials. Can be used singly or in combination of two or more.
また、抗菌性を有する材料の微粒子としては、例えば、市販されているものとして、（株）サンギ製「アパタイザーA」、大日精化工業（株）製「ダイキラー」、松下電器産業（株）製「アメニトップ」、触媒化成工業（株）製「アトミーボール」、カネボウ化成（株）製「バクテキラー」などが挙げられ、これらは単一または２種以上組み合わせて用いることができる。 In addition, as the fine particles of the antibacterial material, for example, “Apatizer A” manufactured by Sangi Co., Ltd., “Dai Killer” manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd., Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. “Ameni Top”, “Atomy Ball” manufactured by Catalyst Kasei Kogyo Co., Ltd., “Bacter Killer” manufactured by Kanebo Kasei Co., Ltd. and the like can be used, and these can be used singly or in combination of two or more.
本発明では、遠赤外線を発生する微粒子をシラン化合物により、樹脂基体上に化学結合と同時に架橋により固定するものである。具体的なシラン化合物としては、X−Si（OR）3の一般式で示されるシランカップリング剤が挙げられる。なお、Xは有機物と反応する官能基でビニル基、エポキシ基、スチリル基、メタクリロ基、アクリロキシ基、イソシアネート基、ポリスルフィド基、アミノ基、メルカプト基、クロル基などであり、Rは加水分解可能なメトキシ基、エトキシ基などである。これらのメトキシ基やエトキシ基からなるアルコキシ基は加水分解してシラノール基を生ずる。このシラノール基やビニル基やエポキシ基、スチリル基、メタクリロ基、アクリロキシ基、イソシアネート基などの不飽和結合などを有する官能基は、反応性が高いことが知られている。本発明は、反応性に優れたシランカップリング剤を用いることで、遠赤外線を発生する材料の微粒子を、化学結合およびシラン化合物の架橋により、基体表面に結合せしめたものである。 In the present invention, fine particles that generate far-infrared rays are fixed on a resin substrate by crosslinking simultaneously with chemical bonding with a silane compound. Specific examples of the silane compound include a silane coupling agent represented by a general formula of X-Si (OR) 3. X is a functional group that reacts with organic substances, such as vinyl group, epoxy group, styryl group, methacrylo group, acryloxy group, isocyanate group, polysulfide group, amino group, mercapto group, chloro group, and R is hydrolyzable. A methoxy group, an ethoxy group, and the like. These alkoxy groups composed of methoxy groups and ethoxy groups are hydrolyzed to form silanol groups. It is known that functional groups having an unsaturated bond such as silanol group, vinyl group, epoxy group, styryl group, methacrylo group, acryloxy group, and isocyanate group have high reactivity. In the present invention, by using a silane coupling agent having excellent reactivity, fine particles of a material that generates far infrared rays are bonded to the surface of a substrate by chemical bonding and silane compound crosslinking.
本発明で用いられるシランカップリング剤の一例としては、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、Ｎ−β−（Ｎ−ビニルベンジルアミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−（ビニルベンジル）−２−アミノエチル−３−アミノプロピルトリメトキシシランの塩酸塩、２−（３、４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、ｐ−スチリルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−トリエトキシシリル−Ｎ−（１、３−ジメチル−ブチリデン）プロピルアミン、Ｎ−フェニル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２（アミノエチル）３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−２（アミノエチル）３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２（アミノエチル）３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシランなどが挙げられる。 Examples of silane coupling agents used in the present invention include vinyltrichlorosilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltriacetoxysilane, N-β- (N-vinylbenzylaminoethyl) -γ-aminopropyl. Trimethoxysilane, N- (vinylbenzyl) -2-aminoethyl-3-aminopropyltrimethoxysilane hydrochloride, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane 3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, p-styryltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropylmethyldimethoxysilane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-methacrylo Cypropylmethyldiethoxysilane, 3-methacryloxypropyltriethoxysilane, 3-acryloxypropyltrimethoxysilane, 3-isocyanatopropyltriethoxysilane, bis (triethoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3-aminopropyltrimethoxysilane 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-triethoxysilyl-N- (1,3-dimethyl-butylidene) propylamine, N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, N-2 (aminoethyl) 3- Aminopropylmethyldimethoxysilane, N-2 (aminoethyl) 3-aminopropyltrimethoxysilane, N-2 (aminoethyl) 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-mercaptopropylmethyldimethoxysilane, 3-merca Examples thereof include puttopropyltrimethoxysilane.
これらのシランカップリング剤は一種もしくは二種以上混合して用いられる。その使用形態としては、必要量のシランカップリング剤をメタノールやエタノールなどの溶剤に溶解し、加水分解に必要な水を加えて用いられる。用いられる溶剤としては、エタノール、メタノール、プロパノールやブタノールなどの低級アルコール類、蟻酸やプロピオン酸などの低級アルキルカルボン酸類、トルエンやキシレンなどの芳香族化合物、酢酸エチルや酢酸ブチルなどのエステル類、メチルセルソルブやエチルセルソルブなどのセロソルブ類を単独または複数組み合わせて用いても良い。さらに、シランカップリング剤を水溶液の状態で使用しても良く、水への溶解性が悪い場合では、酢酸を添加してｐＨを弱酸性に調整してアルコキシシランの加水分解性を促進し、水溶性を上げて用いられる。 These silane coupling agents are used alone or in combination. As a form of use, a necessary amount of a silane coupling agent is dissolved in a solvent such as methanol or ethanol, and water necessary for hydrolysis is added and used. Solvents used include ethanol, methanol, lower alcohols such as propanol and butanol, lower alkyl carboxylic acids such as formic acid and propionic acid, aromatic compounds such as toluene and xylene, esters such as ethyl acetate and butyl acetate, methyl Cellosolves such as cellosolve and ethylcellosolve may be used alone or in combination. Furthermore, the silane coupling agent may be used in the state of an aqueous solution, and in the case where the solubility in water is poor, acetic acid is added to adjust the pH to weak acidity to promote the hydrolyzability of alkoxysilane, Used with increased water solubility.
本発明では、前述したシランカップリング剤の溶液に、必要に応じて、Si（OR
1）４（式中、Ｒ1は炭素数1〜４のアルキル基を示す）で示されるアルコキシシラン化合物、一例として、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシランなどや、Ｒ2ｎSi（OR3）４−ｎ（式中、Ｒ2は炭素数1〜６の炭化水素基、Ｒ3は炭素数1〜４のアルキル基、ｎは１〜３の整数を示す）で示されるアルコキシシラン化合物、一例として、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ヘキサメチルジシラザン、ヘキシルトリメトキシシランなどが、添加されて用いられる。
In the present invention, Si (OR) is added to the above-mentioned silane coupling agent solution as necessary.
1) 4 (wherein, R1 is an alkoxysilane compound represented by an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms), for example, tetramethoxysilane, and tetraethoxysilane, R2 n Si (OR3) 4 -n ( In the formula, R2 is a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, R3 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 3, and an example is methyltrimethoxysilane. Methyltriethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, phenyltriethoxysilane, hexamethyldisilazane, hexyltrimethoxysilane, and the like are added and used.
本発明での遠赤外線放射体は、前述したシランカップリング剤の溶液に遠赤外線を放射する微粒子を分散した溶液を用いて製造される。遠赤外線を放射する微粒子の分散は、ホモミキサーやマグネットスターラーなどを用いた撹拌分散や、ボールミル、サンドミル、高速回転ミル、ジェットミルなどを用いた分散、超音波を用いた分散などにより行われる。 The far-infrared radiator in the present invention is manufactured using a solution in which fine particles emitting far-infrared rays are dispersed in the above-described silane coupling agent solution. Dispersion of fine particles that emit far-infrared rays is performed by stirring and dispersing using a homomixer or a magnetic stirrer, dispersion using a ball mill, sand mill, high-speed rotating mill, jet mill, or the like, or dispersion using ultrasonic waves.
本発明の遠赤外線放射体に用いられる基体を構成する材料としては、シラン化合物による化学結合が可能なものであれば良く、このような材料としては、例えば、各種樹脂や、合成繊維、天然繊維などが挙げられる。 The material constituting the substrate used in the far-infrared radiator of the present invention may be any material that can be chemically bonded with a silane compound. Examples of such materials include various resins, synthetic fibers, and natural fibers. Etc.
本発明の遠赤外線放射体に用いられる基体を樹脂とする場合には、少なくとも基体表面が樹脂からなるものであれば良い。 When the substrate used in the far-infrared radiator of the present invention is a resin, it is sufficient that at least the substrate surface is made of a resin.
ここで、基体を構成する樹脂としては、合成樹脂や天然樹脂が用いられ、その一例としては、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリスチレン樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ＥＶＡ樹脂、ポリメチルペンテン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリアクリル酸メチル樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリフッ化ビニリデン樹脂、ＰＴＦＥなどの熱可塑性樹脂や、ポリ乳酸樹脂、ポリヒドロキシブチレート樹脂、修飾でんぷん樹脂、ポリカプロラクト樹脂、ポリブチレンサクシネート樹脂、ポリブチレンアジペートテレフタレート樹脂、ポリブチレンサクシネートテレフタレート樹脂、ポリエチレンサクシネート樹脂などの生分解性樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート樹脂、ケイ素樹脂、アクリルウレタン樹脂、ウレタン樹脂などの熱硬化性樹脂や、シリコーン樹脂、ポリスチレンエラストマー、ポリエチレンエラストマー、ポリプロピレンエラストマー、ポリウレタンエラストマーなどのエラストマー、漆などの天然樹脂、などが挙げられる。 Here, a synthetic resin or a natural resin is used as the resin constituting the substrate. Examples of the resin include a polyethylene resin, a polypropylene resin, a polystyrene resin, an ABS resin, an AS resin, an EVA resin, a polymethylpentene resin, and a polychlorinated resin. Vinyl resin, polyvinylidene chloride resin, polymethyl acrylate resin, polyvinyl acetate resin, polyamide resin, polyimide resin, polycarbonate resin, polyethylene terephthalate resin, polybutylene terephthalate resin, polyacetal resin, polyarylate resin, polysulfone resin, polyvinylidene fluoride Resin, PTFE and other thermoplastic resins, polylactic acid resin, polyhydroxybutyrate resin, modified starch resin, polycaprolacto resin, polybutylene succinate resin, polybutylene adipate terephthalate Resins, polybutylene succinate terephthalate resin, polyethylene succinate resin and other biodegradable resins, phenol resin, urea resin, melamine resin, unsaturated polyester resin, diallyl phthalate resin, epoxy resin, epoxy acrylate resin, silicon resin, acrylic resin Thermosetting resins such as urethane resins and urethane resins, elastomers such as silicone resins, polystyrene elastomers, polyethylene elastomers, polypropylene elastomers and polyurethane elastomers, natural resins such as lacquer, and the like can be mentioned.
これらの樹脂の形態は、板状、フィルム状、繊維状、布状、メッシュ状、ハニカム状など、使用目的に合った形状及びサイズ等であれば良く、本発明では特に問わない。また、アルミニウムやマグネシウム、鉄などの金属材料表面や、ガラス、セラミックスなどの無機材料表面に、フィルム状で積層されたり、吹き付け塗装や浸漬塗装、静電塗装などの塗装法や、スクリーン印刷やオフセット印刷などの印刷法により薄膜として形成されてあっても良い。さらに、これらの樹脂は、顔料や染料などにより着色されてあっても良く、シリカ、アルミナ、珪藻土、マイカなどの無機材料が充填されてあっても良い。 The form of these resins is not particularly limited in the present invention as long as it has a shape and size suitable for the purpose of use, such as plate, film, fiber, cloth, mesh, and honeycomb. In addition, it is laminated in the form of a film on the surface of metal materials such as aluminum, magnesium, and iron, and the surface of inorganic materials such as glass and ceramics, or by coating methods such as spray coating, immersion coating, and electrostatic coating, screen printing, and offset. It may be formed as a thin film by a printing method such as printing. Furthermore, these resins may be colored with pigments, dyes, or the like, or may be filled with inorganic materials such as silica, alumina, diatomaceous earth, and mica.
一方、基体を構成する合成繊維の例としては、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ポリビニルアルコール繊維、アクリル繊維、塩化ビニル繊維、塩化ビニリデン繊維、ポリオレフィン繊維、ポリカーボネイト繊維、フッソ繊維、ポリ尿素繊維、エラストマー繊維、また、これら繊維を構成する材料と前記樹脂材料との複合繊維などを挙げることができ、天然繊維の例としては、綿、麻、絹、などが挙げられる。 On the other hand, examples of synthetic fibers constituting the substrate include polyester fibers, polyamide fibers, polyvinyl alcohol fibers, acrylic fibers, vinyl chloride fibers, vinylidene chloride fibers, polyolefin fibers, polycarbonate fibers, fluorine fibers, polyurea fibers, elastomer fibers, Moreover, the composite fiber of the material which comprises these fibers, and the said resin material etc. can be mentioned, As an example of a natural fiber, cotton, hemp, silk, etc. are mentioned.
本発明に係るグラフト重合において用いられる放射線としては、α線、β線、γ線、電子線、紫外線などを挙げることができるが、本発明において用いるのには、γ線、電子線、紫外線が適している。 Examples of the radiation used in the graft polymerization according to the present invention include α rays, β rays, γ rays, electron beams, ultraviolet rays, etc., but for use in the present invention, γ rays, electron beams, ultraviolet rays are used. Is suitable.
本発明でのグラフト重合を用いた遠赤外線放射体は、前述した遠赤外線を放射する微粒子を分散したシランカップリング剤溶液を、結合しようとする基体表面に塗布し、必要に応じて溶剤を加熱乾燥などの方法により除去した後、γ線、電子線、紫外線などの放射線を、遠赤外線を放射する微粒子とシランカップリング剤の混合物が塗布された基体表面に照射することで、シランカップリング剤を基体表面にグラフト重合させる同時に遠赤外線を放射する微粒子を結合させることで行われる所謂同時照射グラフト重合と、予め遠赤外線を放射する微粒子を結合しようとする基体表面にγ線、電子線、紫外線などの放射線を照射した後、遠赤外線を放射する微粒子が分散したシランカップリング剤溶液を塗布してシランカップリング剤と基体とを反応させると同時に遠赤外線を放射する微粒子を固定させる所謂前照射グラフト重合の二法より製造される。 In the far-infrared radiator using graft polymerization in the present invention, the above-described silane coupling agent solution in which fine particles emitting far-infrared are dispersed is applied to the surface of the substrate to be bonded, and the solvent is heated as necessary. After removal by a method such as drying, a silane coupling agent is irradiated by irradiating a substrate surface coated with a mixture of fine particles emitting far-infrared rays and a silane coupling agent with radiation such as γ rays, electron beams, and ultraviolet rays. The so-called simultaneous-irradiation graft polymerization, which is performed by bonding fine particles emitting far-infrared rays simultaneously to the surface of the substrate, and gamma rays, electron beams, ultraviolet rays on the substrate surface to which fine particles emitting far-infrared rays are previously bonded After irradiating the radiation, etc., a silane coupling agent solution in which fine particles emitting far infrared rays are dispersed is applied to silane coupling agent and the substrate. It is produced by two methods of so-called pre-irradiation graft polymerization in which fine particles emitting far-infrared rays are fixed simultaneously with reaction.
また、シランカップリング剤のグラフト重合を効率良く、かつ、均一に行わせるためには、予め、樹脂基体表面がコロナ放電処理やプラズマ放電処理、火炎処理、クロム酸や過塩素酸などの酸化性酸水溶液による化学的な処理などにより親水化処理されてあれば特に好ましい。 In addition, in order to carry out graft polymerization of the silane coupling agent efficiently and uniformly, the surface of the resin substrate is previously subjected to corona discharge treatment, plasma discharge treatment, flame treatment, oxidizing properties such as chromic acid and perchloric acid. It is particularly preferable if the surface is hydrophilized by chemical treatment with an acid aqueous solution.
本発明では、前述したように、フィルム状、繊維状、布状、メッシュ状、ハニカム状など、使用目的に合った様々な形態（形状、大きさ等）とすることができるので、肌着、インナーウェア、腹巻、サポーター、靴下、手袋、靴、サンダル、スリッパ等の各種履物、これら履物用の中敷、マット、シーツ、毛布、布団などの寝装材、絨毯、カーテンまたは防虫網などの用途に好適であり、これら各種製品を、保温効果と血行促進を図るものとして提供することができる。 In the present invention, as described above, various forms (shape, size, etc.) suitable for the purpose of use, such as film, fiber, cloth, mesh, and honeycomb, can be used. For various uses such as clothing, stomachbands, supporters, socks, gloves, shoes, sandals, slippers, insoles for these footwear, mats, sheets, blankets, bedding, etc., carpets, curtains or insect nets It is preferable that these various products can be provided as a thermal insulation effect and blood circulation promotion.
また、本発明では、遠赤外線を放射する微粒子の化学結合による固着については、紡糸後に製品形状とした後で、または、製品化の過程で行うことが可能であり、このため、遠赤外線を放射する微粒子の存在が紡糸性に影響しない、というメリットがある。 Further, in the present invention, the fixation of fine particles that emit far infrared rays by chemical bonding can be performed after spinning into a product shape or in the course of commercialization. For this reason, far infrared rays are emitted. There is a merit that the presence of fine particles that do not affect the spinnability.
次に、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。 Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to only these examples.
＜遠赤外線放射体の作製＞
本発明での遠赤外線放射体の作製は、電子線照射装置として岩崎電気株式会社製、エレクトロカーテン型、ＣＢ２５０／１５／１８０Ｌ、を用いて実施した。
実施例１：
３０ｇのビニルトリエトキシシラン（信越化学工業株式会社製、ＫＢＭ−１００３）をメタノール９５０ｇに溶解した後、１０ｇの水（シラン化合物に対して３モル等量以上の水）を加えてシランカップリング剤の一部を加水分解した。このシランカップリング剤溶液に遠赤外線を放射する微粒子として、組成が１．９〜２．１ＳｉＯ２・ＡＬ２Ｏ３・０．２〜０．５Ｎａ２Ｏ・ｎＨ２Ｏからなる微粒子（水澤化学工業株式会社製シルトンＦＩ−８５）を８０ｇ加えた後、循環型湿式粉砕機（ウィリー・エ・バッコーフェン社製、ダイノーミル）を用いて遠赤外線を放射する微粒子を粉砕・分散すると共に、粉砕した微粒子の表面にシランカップリング剤を吸着させた。
<Fabrication of far-infrared radiator>
The production of the far-infrared radiator in the present invention was carried out using an Iwazaki Electric Co., Ltd., electro curtain type, CB250 / 15 / 180L as an electron beam irradiation device.
Example 1:
30 g of vinyltriethoxysilane (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KBM-1003) is dissolved in 950 g of methanol, and then 10 g of water (3 mol equivalent or more of water relative to the silane compound) is added to the silane coupling agent. A part of was hydrolyzed. As fine particles to radiate far infrared rays in the silane coupling agent solution, fine particles having a composition consisting 1.9~2.1SiO 2 · AL 2 O 3 · 0.2~0.5Na 2 O · nH 2 O ( Mizusawa Chemical After adding 80 g of Shilton FI-85 manufactured by Kogyo Co., Ltd., fine particles emitting far-infrared rays were pulverized and dispersed using a circulation type wet pulverizer (manufactured by Willy et Bacchofen, Dyno Mill), and pulverized fine particles A silane coupling agent was adsorbed on the surface of the substrate.
また、ポリエステル不織布（旭化成株式会社製、エルタスＥ０１０４０）の表面を大気中でコロナ放電処理した後、前記遠赤外線を放射する材料の微粒子が分散したシランカップリング剤溶液をスプレーにて塗布し、１１０℃、３分間乾燥した。次に、シランカップリング剤溶液を塗布したポリエステル不織布に電子線を２００ｋＶの加速電圧で１０Ｍｒａｄ照射することで、遠赤外線を放射する微粒子がシランカップリング剤でポリエステル不織布上に結合されてなる遠赤外線放射体を得た。 Further, the surface of a polyester non-woven fabric (manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd., ELTAS E01040) is subjected to a corona discharge treatment in the air, and then a silane coupling agent solution in which fine particles of the material that emits far infrared rays are dispersed is applied by a spray. Dry at 3 ° C. for 3 minutes. Next, the far-infrared rays formed by irradiating the polyester nonwoven fabric coated with the silane coupling agent solution with an electron beam at an acceleration voltage of 200 kV for 10 Mrad to bind fine particles emitting far-infrared rays onto the polyester nonwoven fabric with the silane coupling agent. A radiator was obtained.
実施例２：
実施例１で基体に用いたポリエステル不織布の代わりに、１２５μmのポリエステルフィルム（パナック株式会社製、ルミラー）を用いた以外は、実施例１と同様の条件で遠赤外線放射体を得た。
Example 2:
A far-infrared radiator was obtained under the same conditions as in Example 1 except that a 125 μm polyester film (Plumac Corp., Lumirror) was used instead of the polyester nonwoven fabric used for the substrate in Example 1.
実施例３：
実施例１で基体に用いたポリエステルフィルムの代わりに、５５μmのポリエステルフィラメントで作製した２００メッシュのメッシュクロスを用いた以外は、実施例１と同様の条件で遠赤外線放射体を得た。
Example 3:
A far-infrared radiator was obtained under the same conditions as in Example 1 except that a 200-mesh mesh cloth made of 55 μm polyester filament was used instead of the polyester film used for the substrate in Example 1.
実施例４：
実施例１で基体に用いたポリエステルフィルムの代わりに、綿で織られた布を用いた以外は、実施例１と同様の条件で遠赤外線放射体を得た。
Example 4:
A far-infrared radiator was obtained under the same conditions as in Example 1 except that a cotton woven cloth was used instead of the polyester film used for the substrate in Example 1.
実施例５：
実施例１で用いた遠赤外線を放射する微粒子に代わりに、チタン酸アルミニウムに代えた以外は、実施例１と同様の条件で遠赤外線放射体を得た。
Example 5:
A far-infrared radiator was obtained under the same conditions as in Example 1 except that aluminum titanate was used instead of the fine particles emitting far-infrared rays used in Example 1.
実施例６：
Ｎ−（ビニルベンジル）−２−アミノエチルー３−アミノプロピルトリメトキシシランの塩酸塩の４０重量％メタノール溶液（信越化学工業株式会社製、ＫＢＭ−５７５）１００ｇにメタノール８００ｇと６ｇの水を加えてシランカップリング剤の一部を加水分解した。このシランカップリング剤溶液に遠赤外線を放射する微粒子としてコージライトの微粒子（丸ス釉薬合資会社製）を８０．０ｇ加えた後、循環型湿式粉砕機（ウィリー・エ・バッコーフェン社製、ダイノーミル）を用いて遠赤外線を放射する微粒子を粉砕・分散すると共に、シランカップリング剤を粉砕した微粒子の表面に吸着させた。
Example 6:
N- (vinylbenzyl) -2-aminoethyl-3-aminopropyltrimethoxysilane hydrochloride in 40 wt% methanol solution (KBM-575, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was added to 800 g of methanol and 6 g of water to add silane. A part of the coupling agent was hydrolyzed. After adding 80.0 g of cordierite fine particles (manufactured by Marusu Yakugyo GK Co., Ltd.) as fine particles that emit far-infrared rays to this silane coupling agent solution, a circulation type wet pulverizer (manufactured by Willy et Bacofen, Dino Mill) Were used to pulverize and disperse the fine particles emitting far-infrared rays, and adsorb the silane coupling agent on the surface of the pulverized fine particles.
また、厚さ１００μmのポリエチレンフィルム（リンテック株式会社製）の表面を大気中でコロナ放電処理した後、前記コージライト微粒子が分散したシランカップリング剤溶液をスプレーにて塗布し、１００℃、５分間乾燥した。次に、シランカップリング剤溶液を塗布したポリエチレンフィルムに電子線を２００ｋＶの加速電圧で２０Mrad照射することで、遠赤外線を放射する微粒子がシランカップリング剤でポリエチレンフィルム上に結合されてなる遠赤外線放射体を得た。 Further, the surface of a 100 μm-thick polyethylene film (manufactured by Lintec Corporation) was subjected to corona discharge treatment in the air, and then the silane coupling agent solution in which the cordierite fine particles were dispersed was applied by spraying, and 100 ° C. for 5 minutes. Dried. Next, a far infrared ray formed by irradiating a polyethylene film coated with a silane coupling agent solution with 20 Mrad of an electron beam at an acceleration voltage of 200 kV to bind fine particles emitting far infrared rays onto the polyethylene film with a silane coupling agent. A radiator was obtained.
実施例７：
γ−アクリロシキプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業株式会社製、ＫＢＭ−５１０３）１００ｇをメタノール９００ｇに溶解した後、２３ｇの水（シラン化合物に対して３モル等量以上の水）を加えてシランカップリング剤の一部を加水分解した。このシランカップリング剤溶液に遠赤外線を放射する微粒子として珪酸ジルコニウム（和光純薬工業株式会社製）を８０ｇ加えた後、循環型湿式粉砕機（ウィリー・エ・バッコーフェン社製、ダイノーミル）を用いて遠赤外線を放射する微粒子を粉砕・分散すると共に、シランカップリング剤を粉砕した微粒子の表面に吸着させた。
Example 7:
After dissolving 100 g of γ-acryloxypropyltrimethoxysilane (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KBM-5103) in 900 g of methanol, 23 g of water (3 mol equivalent or more of water relative to the silane compound) was added. A part of the silane coupling agent was hydrolyzed. After adding 80 g of zirconium silicate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) as fine particles that emit far-infrared rays to the silane coupling agent solution, using a circulation type wet pulverizer (manufactured by Willy et Bacchofen, Dynomill) Fine particles emitting far-infrared rays were pulverized and dispersed, and a silane coupling agent was adsorbed on the surface of the pulverized fine particles.
また、ポリエステル不織布（旭化成株式会社製、エルタスＥ０１０４０）の表面を大気中でコロナ放電処理した後、前記珪酸ジルコニウムが分散したシランカップリング剤溶液をスプレーにて塗布し、１１０℃、３分間乾燥した。次に、シランカップリング剤溶液を塗布したポリエステル不織布に電子線を２００ｋＶの加速電圧で１０Mrad照射することで、遠赤外線を放射する微粒子がシランカップリング剤でポリエステル不織布上に結合されてなる遠赤外線放射体を得た。 Further, the surface of a polyester nonwoven fabric (Asahi Kasei Co., Ltd., ELTAS E01040) was subjected to corona discharge treatment in the air, and then the silane coupling agent solution in which the zirconium silicate was dispersed was applied by spraying and dried at 110 ° C. for 3 minutes. . Next, the far-infrared ray formed by irradiating the polyester nonwoven fabric coated with the silane coupling agent solution with an electron beam at 10 krad at an acceleration voltage of 200 kV to bind fine particles emitting far-infrared rays onto the polyester nonwoven fabric with the silane coupling agent. A radiator was obtained.
実施例８：
３−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業株式会社製、ＫＢＭ−９００７）５０ｇをイソプロピルアルコール８５０ｇに溶解し、１１ｇの水（シラン化合物に対して３モル等量以上の水）を加えてシランカップリング剤の一部を加水分解した。このシランカップリング剤溶液に実施例１で用いた遠赤外線を放射する微粒子（水澤化学工業株式会社製シルトンＦＩ−８５）を１００ｇ加えた後、循環型湿式粉砕機（ウィリー・エ・バッコーフェン社製、ダイノーミル）を用いて遠赤外線を放射する微粒子を粉砕・分散すると共に、シランカップリング剤を粉砕した微粒子の表面に吸着させた。
Example 8:
50 g of 3-isocyanatopropyltriethoxysilane (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KBM-9007) is dissolved in 850 g of isopropyl alcohol, and 11 g of water (3 mol equivalent water or more with respect to the silane compound) is added to the silane cup. A part of the ring agent was hydrolyzed. To this silane coupling agent solution, 100 g of far-infrared emitting fine particles (Silton FI-85 manufactured by Mizusawa Chemical Industry Co., Ltd.) used in Example 1 was added, and then a circulation type wet pulverizer (manufactured by Willy et Bacofen) , Dino mill) was used to pulverize and disperse the fine particles emitting far-infrared rays, and adsorb the silane coupling agent on the surface of the pulverized fine particles.
また、厚さ１．０mmのアルミニウム板を公知の方法で脱脂し、１５重量％硫酸水溶液中に浸漬し、１．５Ａ／ｄｍ２の電流密度で３０分間、陽極酸化することによりアルミニウム板表面に１５μmの酸化皮膜を形成した。さらに、このアルミニウム板を水洗して乾燥後、熱硬化型アクリル系塗料（関西ペイント株式会社製、ＭＧ１０００）をスプレーにて塗布した後１８０℃、３０分間乾燥することで、厚さ１５μmの厚さの塗膜が形成された塗膜被覆アルミニウム板を得た。次に、前記遠赤外線を放射する微粒子が分散したシランカップリング剤溶液をスプレーにて塗布し、１３０℃、３分間乾燥した後、シランカップリング剤溶液を塗布した塗膜被覆アルミニウム板に、電子線を２４０ｋＶの加速電圧で２０Mrad照射することで、遠赤外線を放射する微粒子がシランカップリング剤で塗膜被覆アルミニウム板上に結合されてなる遠赤外線放射体を得た。 In addition, a 1.0 mm thick aluminum plate is degreased by a known method, immersed in a 15 wt% sulfuric acid aqueous solution, and anodized at a current density of 1.5 A / dm 2 for 30 minutes on the surface of the aluminum plate. A 15 μm oxide film was formed. Further, the aluminum plate was washed with water and dried, and then a thermosetting acrylic paint (MG1000, manufactured by Kansai Paint Co., Ltd.) was applied by spraying and then dried at 180 ° C. for 30 minutes to obtain a thickness of 15 μm. A coating-coated aluminum plate on which the coating film was formed was obtained. Next, the silane coupling agent solution in which the fine particles emitting far-infrared rays are dispersed is applied by spraying, dried at 130 ° C. for 3 minutes, and then applied to the coated aluminum plate coated with the silane coupling agent solution. The line was irradiated with 20 Mrad at an accelerating voltage of 240 kV to obtain a far-infrared radiator in which fine particles emitting far-infrared rays were bonded on a coating-coated aluminum plate with a silane coupling agent.
比較例１：
ポリエステル樹脂（日本ユニペット株式会社製）に、実施例１で用いた遠赤外線を放射する微粒子を５．０重量％、２軸混練機により充填してペレットを作製した。次に、得られたペレットを用いて溶融紡糸装置によりポリエステルフィラメントを紡糸し、さらに延伸加工することで、径が８０μmのポリエステルフィラメントを得た。得られたポリエステルフィラメントを用い、２００メッシュの遠赤外線を放射する微粒子が充填されたメッシュクロスからなる遠赤外線放射体を得た。
Comparative Example 1:
A polyester resin (manufactured by Nippon Unipet Co., Ltd.) was filled with 5.0 wt% of fine particles emitting far infrared rays used in Example 1 by a biaxial kneader to produce pellets. Next, a polyester filament having a diameter of 80 μm was obtained by spinning a polyester filament with a melt spinning apparatus using the obtained pellets and further drawing. Using the obtained polyester filament, a far-infrared radiator composed of a mesh cloth filled with fine particles emitting 200-mesh far infrared rays was obtained.
比較例２：
比較例１で作製した遠赤外線を放射する微粒子を１０．０重量％に代えた以外は比較例１と同様の条件で、径が８０μmの遠赤外線を放射する微粒子が充填されたポリエステルフィラメントを得た。次に、得られたポリエステルフィラメントを用い、２００メッシュの遠赤外線を放射する微粒子が充填されたメッシュクロスからなる遠赤外線放射体を得た。
Comparative Example 2:
A polyester filament filled with fine particles emitting far infrared rays having a diameter of 80 μm was obtained under the same conditions as in Comparative Example 1 except that the fine particles emitting far infrared rays produced in Comparative Example 1 were replaced with 10.0% by weight. It was. Next, the obtained polyester filament was used to obtain a far-infrared radiator composed of a mesh cloth filled with fine particles emitting 200-mesh far infrared rays.
比較例３：
ポリエステル樹脂（日本ユニペット株式会社製）に、実施例２で用いた遠赤外線を放射する微粒子が１０．０重量％充填されたペレットを用い、延伸フィルム成形装置により、遠赤外線を放射する微粒子が充填された１００μｍの厚さのフィルムからなる遠赤外線放射体を得た。
Comparative Example 3:
Using pellets filled with polyester resin (manufactured by Nippon Unipet Co., Ltd.) with 10.0% by weight of fine particles emitting far infrared rays used in Example 2, fine particles emitting far infrared rays are obtained by a stretched film forming apparatus. A far-infrared radiator composed of a 100 μm-thick filled film was obtained.
＜遠赤外線放射体の評価＞
得られた遠赤外線放射体の特性としては、遠赤外線分光放射率をＦＴ−ＩＲ法で、積分測定波長域が４〜２０μm、測定温度が４０℃の条件で測定した。評価は、遠赤外線を放射する微粒子が固定された物と固定されてない物の遠赤外線分光放射率の差で行った。結果を表１に示した。
<Evaluation of far-infrared radiator>
As the characteristics of the obtained far-infrared radiator, the far-infrared spectral emissivity was measured by the FT-IR method under the conditions of an integrated measurement wavelength region of 4 to 20 μm and a measurement temperature of 40 ° C. The evaluation was performed by the difference in the far-infrared spectral emissivity between the fixed and non-fixed particles that emit far-infrared rays. The results are shown in Table 1.
表１の結果が示すように、本発明の放射線グラフト重合で得られた遠赤外線放射体からは、未処理物と処理物の遠赤外線放射率から得られた全放射率が５．０％以上であり、効率良く遠赤外線を放射することが確認された。これらの結果に対し、比較例で得られた遠赤外線放射体は、遠赤外線の放射は認められるものの、全放射率は実施例と比較して低い値であった。
As shown in Table 1, the far-infrared radiator obtained by the radiation graft polymerization of the present invention has a total emissivity of 5.0% or more obtained from the far-infrared emissivity of the untreated product and the treated product. Thus, it was confirmed that far infrared rays were efficiently emitted. In contrast to these results, the far-infrared radiator obtained in the comparative example showed far-infrared radiation, but the total emissivity was lower than that in the example.
以上説明したように、本発明を適用した、シラン化合物のグラフト重合により遠赤外線を放射する微粒子を樹脂基体表面へ結合させた遠赤外線放射体は、シラン化合物のアルコキシ基の加水分解により生成したシラノール基が、遠赤外線を放射する微粒子の表面に脱水縮合反応で強固に化学的に結合し、さらに、シラン化合物のビニル基、エポキシ基、スチリル基、メタクリロ基、アクリロキシ基、イソシアネート基、ポリスルフィド基などが、放射線の照射により生成したラジカルによるグラフト重合で樹脂基体表面に化学的に結合することによってなされている。よって、遠赤外線を放射する微粒子は樹脂基体表面にシラン化合物により化学的な結合で強固に結合されていることから、本発明の遠赤外線放射体は様々な環境で使用しても遠赤外線を放射する材料の微粒子の脱離などが起こり難い耐久性に優れたものである。また、遠赤外線を放射する微粒子は繊維や樹脂フィルム表面にシラン化合物によって固定されていることから、線赤外線を効率よく放射することができ、さらに、遠赤外線を放射する微粒子が薄膜で形成されていることから、繊維やそれらからなる構造体の風合いを損なうことがないなど、様々な分野に応用できる実用性に優れた極めて有用なものである。 As described above, the far-infrared radiator in which the present invention is applied and the fine particles emitting far-infrared rays by the graft polymerization of the silane compound are bonded to the resin substrate surface is a silanol produced by hydrolysis of the alkoxy group of the silane compound. The group is strongly chemically bonded to the surface of fine particles that emit far-infrared rays through a dehydration condensation reaction. However, it is made by chemically bonding to the resin substrate surface by graft polymerization with radicals generated by irradiation of radiation. Therefore, since the fine particles that emit far infrared rays are firmly bonded to the surface of the resin substrate by a chemical bond with a silane compound, the far infrared radiator of the present invention emits far infrared rays even when used in various environments. It is excellent in durability in which the detachment of fine particles of the material is difficult to occur. In addition, since the fine particles that emit far infrared rays are fixed to the fiber or resin film surface by a silane compound, linear infrared rays can be emitted efficiently, and the fine particles that emit far infrared rays are formed as a thin film. Therefore, it is extremely useful because of its practicality applicable to various fields, such as not damaging the texture of the fiber and the structure made of them.
Claims (18)
An insect repellent net comprising a far-infrared radiator comprising the fiber structure according to claim 5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003282291A JP4585185B2 (en) | 2003-07-30 | 2003-07-30 | Far-infrared radiator |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003282291A JP4585185B2 (en) | 2003-07-30 | 2003-07-30 | Far-infrared radiator |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009244102A Division JP4965627B2 (en) | 2009-10-23 | 2009-10-23 | Manufacturing method of far-infrared radiator |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005048328A JP2005048328A (en) | 2005-02-24 |
| JP4585185B2 true JP4585185B2 (en) | 2010-11-24 |
Family
ID=34267547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003282291A Expired - Lifetime JP4585185B2 (en) | 2003-07-30 | 2003-07-30 | Far-infrared radiator |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4585185B2 (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4585188B2 (en) * | 2003-09-04 | 2010-11-24 | 株式会社Ｎｂｃメッシュテック | Antibacterial component |
| JP2007107156A (en) * | 2005-10-17 | 2007-04-26 | Kb Seiren Ltd | Fabric having blood flow-promoting effect and fiber product using the same |
| CN108912572B (en) * | 2018-08-21 | 2021-03-02 | 哈尔滨工业大学（威海） | Radiation-induced cooling film with self-cleaning function and preparation method thereof |
| JP2020105256A (en) * | 2018-12-26 | 2020-07-09 | ライオン株式会社 | Elastomer foam for supporters and supporters |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4803126A (en) * | 1987-10-19 | 1989-02-07 | Energy Sciences Inc. | Process to permit improvement of functional properties of polyolefin articles by electron-beam initiated polymerization |
| JPH02259160A (en) * | 1989-03-28 | 1990-10-19 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Deep coloration of fiber |
| JPH0718932Y2 (en) * | 1989-12-08 | 1995-05-01 | リンナイ株式会社 | Drain cover mounting structure |
| JPH0381520U (en) * | 1989-12-13 | 1991-08-20 | ||
| JPH05132345A (en) * | 1990-12-25 | 1993-05-28 | Showa Denko Kk | Production of reinforcing fiber for cement product |
| JPH0598578A (en) * | 1991-10-09 | 1993-04-20 | Tosuko Kk | Synthetic resin film-coated mesh textile structure and its production |
| JP2987605B2 (en) * | 1992-09-30 | 1999-12-06 | 中村技研株式会社 | Fiber containing ceramic fine particles by chemical bonding and its manufacturing method |
| JP2000265364A (en) * | 1999-03-17 | 2000-09-26 | Toray Ind Inc | Antifouling fiber fabric and method for producing the same |
| JP2002011814A (en) * | 2000-06-30 | 2002-01-15 | Sekaicho Rubber Co Ltd | Multifunctional flocking member |
| JP2002088647A (en) * | 2000-09-06 | 2002-03-27 | Shizen Kankyo Sogo Kenkyusho:Kk | Health-preserving fiber products with graphite silica powder |
| JP2002339252A (en) * | 2001-05-14 | 2002-11-27 | Toray Ind Inc | Textile products for bedding |
| JP2002348776A (en) * | 2001-05-25 | 2002-12-04 | Nippon Cerapure Kk | Fabric material excellent in heat retaining property or the like |
| JP2002369703A (en) * | 2001-06-15 | 2002-12-24 | Hideo Shinaoka | Stretching innersole |
| JP2003193371A (en) * | 2001-12-25 | 2003-07-09 | Toray Ind Inc | Bedding or interior textiles |
| JP2002371465A (en) * | 2002-04-08 | 2002-12-26 | Sekaicho Rubber Co Ltd | Secondary product of multifunctional stretchable woven or knitted fabric |
-
2003
- 2003-07-30 JP JP2003282291A patent/JP4585185B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2005048328A (en) | 2005-02-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1972437B1 (en) | Filter comprising a composite material having antifouling property | |
| JP5577346B2 (en) | Virus inactivation sheet | |
| CN100408184C (en) | Photocatalytic material | |
| AU2009332164B2 (en) | Anti-viral member | |
| JP4965628B2 (en) | Method for producing antibacterial member | |
| JP2011178720A (en) | Inorganic antiviral agent and antiviral member containing the inorganic antiviral agent | |
| JP2009018503A (en) | Composite material with antiallergenic and dustproof properties | |
| JP4585188B2 (en) | Antibacterial component | |
| JP4585185B2 (en) | Far-infrared radiator | |
| JP4965627B2 (en) | Manufacturing method of far-infrared radiator | |
| JP2014128773A (en) | Virus adsorbent and virus adsorbing component with use of the same | |
| JP4390181B2 (en) | Negative ion generator | |
| JP4447354B2 (en) | Manufacturing method of fine particle fixed body | |
| JP5912273B2 (en) | Antiviral agent and method for producing the same | |
| JP5890169B2 (en) | Endothermic member | |
| HK1084066B (en) | Photocatalytic material | |
| HK1126449B (en) | Composite material having antifouling property |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060707 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080616 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080624 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080821 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090825 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091023 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20091023 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100831 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100903 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4585185 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130910 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |