Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP4601756B2 - Ultrasound diagnostic imaging equipment - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP4601756B2 - Ultrasound diagnostic imaging equipment - Google Patents

Ultrasound diagnostic imaging equipment Download PDF

Info

Publication number
JP4601756B2
JP4601756B2 JP2000039969A JP2000039969A JP4601756B2 JP 4601756 B2 JP4601756 B2 JP 4601756B2 JP 2000039969 A JP2000039969 A JP 2000039969A JP 2000039969 A JP2000039969 A JP 2000039969A JP 4601756 B2 JP4601756 B2 JP 4601756B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
value
recommended
display
transmission
ultrasonic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2000039969A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2001224591A (en
Inventor
直久 神山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP2000039969A priority Critical patent/JP4601756B2/en
Publication of JP2001224591A publication Critical patent/JP2001224591A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4601756B2 publication Critical patent/JP4601756B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
  • Closed-Circuit Television Systems (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、マイクロバブルを主成分とする超音波造影剤を被検者に投与して、血管部の血流動態、もしくは臓器実質の微小血流(以下パフュージョンと呼ぶ)の検出による臓器実質レベルの血行動態の観測、およびそれらの定量評価を行う目的で施される種々の画像処理機能を有する超音波画像診断装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
超音波画像診断装置は、無侵襲検査法で組織の断層像を表示するものであり、X線診断装置、X線CT装置、MRIおよび核医学診断装置などの他の診断装置に比べて、リアルタイム表示による動態観察が可能、装置が小型で安価、X線などの被曝がなく安全性が高い、および超音波ドプラ法により血流イメージングが可能であるなどの特徴を有している。このため循環器(心臓)、腹部(肝臓、腎臓など)、乳腺、甲状腺、泌尿器、および産婦人科などで広く超音波診断が行われている。特に、超音波プローブを体表から当てるだけの簡単な操作で心臓の拍動や胎児の動きの様子がリアルタイム表示で得られ、かつ安全性が高いため繰り返して検査が行えるほか、ベッドサイドへ移動させての検査も容易に行えるなど簡便である。
【0003】
この超音波画像診断装置の撮影法の一つに、コントラストエコーという手法がある。これは、被検体の血管内に微小気泡(マイクロバブル)等からなる超音波造影剤を投与することで、超音波散乱エコーの増強を図るものである。例えば、心臓および腹部臓器などの検査において、静脈から超音波造影剤を注入して血流信号を増強し、血流動態の評価を行うのが目的である。
【0004】
近年、静脈投与型の超音波造影剤が多数製品化されている。カテーテルを用いて行う動脈投与型造影エコーと異なり、静脈からの造影剤注入は侵襲性が小さいので、上記造影剤の使用は広く普及しつつある。造影剤の多くは微小気泡が反射源となる。従って、その注入量・濃度が高ければ造影効果を大きくすることができる。しかし、気泡というデリケートな基材の性質上、超音波照射によって気泡は壊れ、造影効果時間の短縮などが起こることも解っている。近年、持続性・耐圧型の造影剤も開発されているが、主成分が気泡であるということで、崩壊現象という基本的性質は変わらない。
【0005】
上記コントラストエコー法は、ハーモニックイメージングという手法で更に効果的に診断ができる。ハーモニックイメージングは、微小気泡が超音波励起されることによって起こる共振、崩壊といった非線形挙動のみを、分離して検出しようという手法であり、生体臓器は比較的非線形挙動を起こしにくいため、造影剤が良好なコントラスト比で観測できる。具体的な非線形信号(高調波信号)の検出には、高域通過型のフィルタを使って基本波成分を遮断し、濾波された高調波成分のみで画像を再合成することで可能となる。
【0006】
このような静注型造影剤とハーモニックイメージングなどの映像法を用いることで、臓器の微小血流(パフュージョン)の映像化が可能となり、臨床の現場において多大な成果を挙げている。
【0007】
ところで、造影エコー法は非常にデリケートな微小気泡を使用するため、診断部位、造影剤種類、造影剤投与量・投与法等によって、超音波画像を最適に観察し得る診断装置の送受信条件(メカニカル・インデックス値、フレームレート、ダイナミックレンジ、ゲイン)が存在する。
【0008】
従来の超音波画像診断装置には、診断部位、造影剤種類、造影剤投与量・投与法等に応じて、超音波画像を最適に観察し得る各送受信条件の値(以下、「推奨値」と称する。)を予めシステムが推奨する値として記憶しておき、診断部位等の入力に従って送受信条件の設定値を、初期設定値から推奨値を変更するものある(例えば、特開平7−59781参照)。この超音波画像診断装置によれば、ある造影剤を用いた場合、各送受信条件は初期値から推奨値へ自動的に変更される。例えば、送信音圧は最大値の1/2に、また表示ダイナミックレンジが染影効果を効果的に表示するために40dBに自動的に変更される。オペレータは、推奨値による超音波画像を観察したり、或いは、マニュアル操作等によって当該推奨値からさらに所望の条件を変更して観察を行うことができる。この初期値から変更された推奨値、或いはマニュアル操作による変更後の設定値は、実際の設定値(絶対値)として表示部に表示される。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上述した各送受信条件を実際の設定値(絶対値)として表示する構成は、例えばマニュアル操作等により設定値を(システムが推奨する)推奨値から変化させた場合、従来では「推奨値」からどの位変化させているのか、初期値を控えておく必要があった。すなわち、62を推奨値とし、操作者が66と設定した場合、この数字の絶対値よりも、推奨値より+4であるということが重要である場合が多い。しかし従来の構成においては、操作者が設定した66のみ表示される構成であるから、元の62という値を覚えておく必要がある。従って、オペレータに多大の負担を課することがあった。
【0010】
一方、コントラストエコー法においては、診断部位、使用する造影剤の種類、当該造影剤の投与法や投与量等種々の条件を、患者毎に適切に指定しなければならない。従って、これらの条件の指定に関する過誤を防止することは、重要な課題である。
【0011】
【課題を解決するための手段】
本発明は上記事情に鑑みてなされてものであり、特にコントラストエコー法において、各送受信条件の設定値を容易且つ迅速に把握でき、当該送受信条件の管理の利便性を向上させ、常に適切な診断を可能とする超音波画像診断装置を提供することを目的としている。
【0012】
また、本発明は、コントラストエコー法における過誤の防止、特に造影剤に関する事故を防止でき、常に適切な診断を可能とする超音波画像診断装置を提供することを目的としている。
【0013】
従って、本発明は、以下の特徴を具備するものである。
【0014】
請求項1に記載の発明は、診断領域、造影剤の種類、造影剤投与量、造影剤投与速度のうち少なくとも一つを含む診断に関する情報を入力する入力手段と、超音波送信音圧、パルス送信間隔、走査線密度、表示ゲイン、表示ダイナミックレンジのうち少なくとも一つを含む送受信条件の各値について、超音波画像を適切に観察し得る推奨値を前記診断に関する情報ごとに記憶する記憶手段と、入力された前記診断に関する情報に基づいて前記記憶手段から対応する前記各推奨値を読み出し、前記各送受信条件に関して当該各推奨値を設定値とした制御を行う制御手段と、前記推奨値による設定値をマニュアル操作により他の設定値に変更する変更手段と、前記変更手段からのマニュアル操作によって推奨値による設定値が変更された場合には、変更後の設定値と前記推奨値との相対的な変化量を数値として表示する表示手段と、を具備することを特徴とする超音波画像診断装置である。
請求項2に記載の発明は、診断領域、造影剤の種類、造影剤投与量、造影剤投与速度のうち少なくとも一つを含む診断に関する情報を光学的に読み取り入力する入力手段と、超音波送信音圧、パルス送信間隔、走査線密度、表示ゲイン、表示ダイナミックレンジのうち少なくとも一つを含む送受信条件の各値について、超音波画像を適切に観察し得る推奨値を前記診断に関する情報ごとに記憶する記憶手段と、入力された前記診断に関する情報に基づいて前記記憶手段から対応する前記各推奨値を読み出し、前記各送受信条件に関して当該各推奨値を設定値とした制御を行う制御手段と、前記推奨値による設定値をマニュアル操作により他の設定値に変更する変更手段と、前記変更手段からのマニュアル操作によって推奨値による設定値が変更された場合には、変更後の設定値と前記推奨値との相対的な変化量を数値として表示する表示手段と、を具備することを特徴とする超音波画像診断装置である。
請求項3に記載の発明は、接続された造影剤投与装置から診断領域、造影剤の種類、造影剤投与量、造影剤投与速度のうち少なくとも一つを含む診断に関する情報を入力する入力手段と、超音波送信音圧、パルス送信間隔、走査線密度、表示ゲイン、表示ダイナミックレンジのうち少なくとも一つを含む送受信条件の各値について、超音波画像を適切に観察し得る推奨値を前記診断に関する情報ごとに記憶する記憶手段と、入力された前記診断に関する情報に基づいて前記記憶手段から対応する前記各推奨値を読み出し、前記各送受信条件に関して当該各推奨値を設定値とした制御を行う制御手段と、前記推奨値による設定値をマニュアル操作により他の設定値に変更する変更手段と、前記変更手段からのマニュアル操作によって推奨値による設定値が変更された場合には、変更後の設定値と前記推奨値との相対的な変化量を数値として表示する表示手段と、具備することを特徴とする超音波画像診断装置である。
請求項4に記載の発明は、造影剤が封入された容器の蓋の形状を認識することで、診断領域、造影剤の種類、造影剤投与量、造影剤投与速度のうち少なくとも一つを含む診断に関する情報を入力する入力手段と、超音波送信音圧、パルス送信間隔、走査線密度、表示ゲイン、表示ダイナミックレンジのうち少なくとも一つを含む送受信条件の各値について、超音波画像を適切に観察し得る推奨値を前記診断に関する情報ごとに記憶する記憶手段と、
入力された前記診断に関する情報に基づいて前記記憶手段から対応する前記各推奨値を読み出し、前記各送受信条件に関して当該各推奨値を設定値とした制御を行う制御手段と、前記推奨値による設定値をマニュアル操作により他の設定値に変更する変更手段と、前記変更手段からのマニュアル操作によって推奨値による設定値が変更された場合には、変更後の設定値と前記推奨値との相対的な変化量を数値として表示する表示手段と、を具備することを特徴とする超音波画像診断装置である。
請求項5に記載の発明は、所定の磁気カード若しくはIDキーによりIDを認識することで、診断領域、造影剤の種類、造影剤投与量、造影剤投与速度のうち少なくとも一つを含む診断に関する情報を入力する入力手段と、超音波送信音圧、パルス送信間隔、走査線密度、表示ゲイン、表示ダイナミックレンジのうち少なくとも一つを含む送受信条件の各値について、超音波画像を適切に観察し得る推奨値を前記診断に関する情報ごとに記憶する記憶手段と、入力された前記診断に関する情報に基づいて前記記憶手段から対応する前記各推奨値を読み出し、前記各送受信条件に関して当該各推奨値を設定値とした制御を行う制御手段と、前記推奨値による設定値をマニュアル操作により他の設定値に変更する変更手段と、前記変更手段からのマニュアル操作によって推奨値による設定値が変更された場合には、変更後の設定値と前記推奨値との相対的な変化量を数値として表示する表示手段と、を具備することを特徴とする超音波画像診断装置である。
【0032】
【発明の実施の形態】
静注型造影剤とハーモニックイメージングなどの映像法を用いることで、臓器の微小血流(パフュージョン)の映像化が可能となっている。しかしながら、造影エコー法は非常にデリケートな微小気泡を使用するため、例えば以下に示す新たな注意点が考えられる。
【0033】
(1)送信パルスの音圧:一般的には装置の出力とシステムの信号/ノイズ比(S/N比)は比例する。よって従来の診断時には、送信音圧レベルはあまり気にせず、装置の最大出力設定が用いられる。しかしながら造影剤の投与下では、最大音圧を照射することで造影剤気泡が瞬時に崩壊し、染影効果が得られないことが判っている。当然のことながら最小音圧では装置システムのS/N比の劣化により診断画像自体が十分に得られない。結果として、気泡崩壊の観点から見た「推奨値」が存在すると言える。
【0034】
(2)造影剤種類:前述のように、現在も種々の超音波造影剤が開発もしくは製品化されている。これらは内包するガスやそれを包む殻の種類によって、音響的挙動が変わることも判っている。例えばある造影剤は400パスカルの音圧でおおよそ崩壊してしまうが、別の造影剤は800パスカルが崩壊の閾値かもしれない。結果として、使用する造影剤の種類で「推奨値」が変わると言える。
【0035】
(3)投与量・投与法:一回の投与濃度を増やすと、単位時間に流入する造影剤量が増加するため、気泡消失の影響も変化すると予想される。また最近では、専用の投与器具(インジェクタ)を用い、微少量を長時間投与する、いわゆる持続投与法が用いられることがある。この場合も、装置出力レベルを通常のレベルと変える必要がある。
【0036】
(4)造影剤気泡の崩壊を回避:造影剤気泡の崩壊を回避する手段は、上記送信音圧の他にもいくつか考えられる。例えば、パルスの繰り返し周波数を下げる(フレームレートを下げる)ことは、単位時間当たりのパルス照射回数が減少するため、気泡の崩壊現象が軽減する。また、送信走査線の密度を粗くすることも同様な効果がある。
【0037】
以上のように、診断装置の最適な条件設定は、造影剤種類、投与法、投与量によって異なる。以下に説明する第1の実施形態では、診断部位、造影剤の種類、造影剤の投与法、造影剤投与量の4個のパラメータによって決定される設定条件を診断プロトコルとして定義する。そして、この診断プロトコル毎に予めシステムが推奨する値として登録された、超音波画像を最適に観察し得る送受信条件(メカニカル・インデックス値、フレームレート、ダイナミックレンジ、ゲインの4条件)の値(以下、推奨値)の表示形態を中心に、第1実施形態、第2実施形態を図面に従って説明する。
【0038】
(第1実施形態)
図1は、第1実施形態に係る超音波画像診断装置10の概略構成を示している。
【0039】
図1において、超音波画像診断装置10は、被験者との間で超音波信号の送受信を担う超音波プローブ11と、この超音波プローブを駆動しかつ超音波プローブ11の受信信号を処理する装置本体20と、この装置本体に持続されかつオペレータからの指示情報を装置本体に入力可能な操作パネル30とを具備する。
【0040】
超音波プローブ11は、被検体(患者)内に撮影用超音波を照射するための探触子(プローブ)であり、圧電素子で形成されている。
【0041】
装置本体20は、超音波送信部12、超音波受信部13、レシーバ部14、BモードDSC(ディジタルスキャンコンバータ)部15、メモリ合成部16、表示部17、イメージメモリ18、ドプラ処理部19、条件制御回路21およびメモリ22を具備している。
【0042】
超音波送信部12は、図示していないトリガ発生器、遅延回路およびパルサ回路から成り、パルス状の超音波を生成してスキャンを行うためのものである。通常、このスキャンの時間間隔は、一定のパルス周波数(PRF:pulse repetition frequency)で行われる。
【0043】
超音波受信部13は、プローブ11から照射された超音波は、被検体内の組織および造影剤で散乱し、エコー信号として再びプローブで受信される。プローブ11が受信したエコー信号は、超音波受信部3にチャンネル毎に出力される。超音波受信部3に取り込まれたエコー信号は、チャンネル毎にプリアンプ(図示せず)で増幅され、A/D変換後に受信遅延回路により受信指向性を決定するのに必要な遅延時間を与えられ、加算器(図示せず)で加算される。この加算により受信指向性に応じた方向からの反射成分が強調される。この送信指向性と受信指向性とにより送受信の総合的な超音波ビームが形成される。
【0044】
レシーバ部14は、図示しないが、対数増幅器、包絡線検波回路およびデジタルフィルタから構成される。ハーモニックイメージング法を用いる場合、上記デジタルフィルタには、送信の基本波成分に対する、二次元高調波成分を多く通過させるような高域通過型フィルタの特性が設定される。レシーバ部14からの出力は、Bモード用DSC部15又はドプラ処理部19に送られる。
【0045】
DSC部15は、入力した超音波スキャンのラスタ信号列を、ビデオフォーマットのラスタ信号列に変換する。また、DSC部15は、ドプラ法を用いて血流速度をカラー表示する。カラードプラ法に対しては、ドプラ処理部19に送られ、速度・分散情報を元にカラーコーディングされる。これらの信号は、最後にメモリ合成部16で合成され、他には設定パラメータ等の文字情報や目盛などと共に合成され、ビデオ信号として表示部17に対し出力する。かくして被検体組織形状を表す断層像が表示される。
【0046】
イメージメモリ18は、BモードDSC部15、およびドプラ処理部19の信号から生成した断層画像を格納する記憶メモリから成る。この情報は、例えば診断の後に操作者が呼び出すことが可能となっている。
【0047】
ドプラ処理部19は、レシーバ部14から受信した信号の速度・分散情報を元にカラーコーディングを実行し、その結果をメモリ合成部16に送り出す。
【0048】
条件制御回路21は、4個のパラメータの選択に基づいて、該当する診断プロトコルを決定する。また、条件制御回路21は、メモリ22内のデータベースから、診断プロトコルに該当する最適な送受信条件設定値(推奨値)を呼び出す。そして、条件制御回路21は、メモリから呼び出した情報に従って、各送受信条件の初期値を上記推奨値へと変化させる。以後、当該推奨値が基準値として以降管理し、各送受信条件の設定値を当該推奨値からの相対値として表示する制御を行う。
【0049】
メモリ22は、超音波画像が最適に観察しうる超音波画像診断装置10の送受信条件を、後述する診断プロトコル毎に記憶する記憶手段である。送受信条件は種々考えられるが、本実施形態では、メカニカル・インデックス値(以下、MI値)、フレームレート、ダイナミックレンジ、ゲインの4つの送受信条件を例としている。なお、この他の条件としては、スムージング、STCゲイン等が考えられる。
【0050】
操作パネル30には、トラックボール301、キーボード302などが持続あるいは設置されて成る。これらは、従来の診断では装置条件の設定などを行うものであるが、同様に本発明の諸処の設定条件を変えるためにも使用される。
【0051】
次に、上記超音波画像診断装置10を使用して、コントラストエコー検査を行う場合の動作について、図2、3、4を参照して説明する。なお、以下には、肝臓実質若しくは心臓筋肉へ流入する造影剤による染影度から、血流動態を知り、異常部位を同定する場合について説明するが、本発明は造影剤を投与して染影度によって血流状態をみる場合の関心部位全てについても適用可能である。
【0052】
まず操作者は、コントラストエコー検査に際して、診断プロトコルを、操作パネル30より入力する。本実施形態では、診断プロトコルを診断部位、造影剤の種類、造影剤の投与法、造影剤投与量の4個のパラメータによって定義している。この4個のパラメータは、特に超音波の送受信条件に影響するパラメータである。
【0053】
なお、診断プロトコルの定義(パラメータの種類、数等)は操作者によって自由に決定することができる。上記4個以外に考えられるパラメータとして、診断部位の詳細等がある。例えば、診断部位が心臓である場合、心臓筋を診断するのか或いは心臓空を診断するのか等をさらに指定して診断プロトコルが決定される構成であってもよい。
【0054】
図2は、診断プロトコルの入力操作を説明するための図である。本実施形態では、X1=診断部位、X2=造影剤の種類、X3=造影剤の投与法(Bolus:一括投与、Infusion:持続投与)、X4=造影剤投与量とした{X1,X2,X3,X4}の4個のパラメータを、予め登録されている選択リストから選択することで診断プロトコルが決定される。従って、種々の造影剤・投与法等に関する情報がメモリ22に記憶されていても、選択リストに予め登録されていない造影剤名や投与法は当該リストには表示されない。これは、操作方法を簡便にするためであり、また安全管理の観点から、通常使用しない或いは使用経験のない造影剤や投与法等については、第2の実施形態で説明するような所定の操作を実行しないと使用できないようにするためである。
【0055】
操作者は、表示部17に表示された図2の各項目(各パラメータ)を、順に選択してゆく。結果として、各項目のパラメータ{X1、X2、X3、X4}が選択され、診断プロトコルが決定される。
【0056】
条件制御回路21は、メモリ22内のデータベースから、診断プロトコルに該当する超音波画像が最適に観察しうる4つの送受信条件(MI値、フレームレート、ダイナミックレンジ、ゲイン)の設定値(以下、推奨値)を呼び出し、初期設定値を推奨値へと変更する。以後、当該推奨値は後述する基準値として管理される。
【0057】
図3は、診断プロトコル決定による、送受信条件の初期設定値変更から推奨値を基準値とした管理までの流れを説明するための概念図である。
【0058】
同図において、初期設定値60は、コントラストエコーの診断プロトコル決定62によって推奨値64に変更される。その結果、例えば送信音圧は200V→60Vに、表示ゲインは60dB→50dBなどに変化している。
【0059】
また、推奨値64は基準値として管理されるので、全ての送受信条件(MI値、フレームレート、ダイナミックレンジ、ゲイン)は、同図307に示す送信音圧0V、表示ゲイン0dB、等の様に表示部17の画面に表示される。そして、これ以降の各送受信条件設定値の変更は、全て推奨値からの相対変化として表示される。
【0060】
例えば、上記の推奨値設定後に表示ゲインを6dB上げた場合、+6dBと表示され(実際の設定値すなわち絶対値は、86dBに相当)、また10dB下げた場合は、−10dBと表示される。
【0061】
このような処理の結果として、表示されているパラメータが全てゼロの場合は、操作者は積極的にはパラメータ値を何も変えていないことが一目で判る。さらに、上述したように表示ゲイン等を変えた場合、全体の表示値の並び(図3の307では縦並び)は、例えば0,0,0,+6,0,0,0等となり、変更箇所とその増減値を一目で判別することが可能である。
【0062】
このように、推奨値からの相対変化を表示することで、パラメータの把握と管理が簡便になるという利点がある。また、言うまでもないが、図2に示した診断プロトコル選択のための画面、各送受信条件の実際の設定値(すなわち、基準値としてではない、推奨値の絶対値)自体はいつでも呼び出して表示可能であるし、プリンタ等に出力も可能である。
【0063】
また、各送受信条件の設定値の表示法は、以下の様に変形可能である。
【0064】
図4は、推奨値からの相対値表示と共に、実際の設定値(絶対値)を表示する例を示している。
【0065】
図4において、31は、送信音圧に相当するMI値表示を示している。当該表示例では、各送受信条件の初期値が推奨値に変更された後、操作者がMI値を0.2増加させたことを示す表示“0.2”と、そのときの実際の値(0.6:すなわち、最適地0.4+増加量0.2=0.6)が同時に表示されている。32はフレームレートであり、推奨値から5Hz上昇させておりいる。33は表示ダイナミックレンジ、34は表示ゲインであり、同様に推奨値からの相対値と、実際の値とが表示されている。
【0066】
また、図5は、絶対値としての推奨値を括弧内表示し、当該推奨値から実際の設定値(絶対値)がどの程度変位しているかを示す変化量を同時に相対値で表示する例を示している。従って、括弧内の推奨値は変化しない。なお、図5と図4とは、各送受信条件について同一の設定値を示している。
【0067】
図5において、41は推奨値0.4に対して0.2だけ増加させたことを示している。従って、絶対値は0.6であり、図4中31の括弧内と一致している。42のフレームレートも同様に、推奨値35Hzから5Hz増加させたことを示している(すなわち、絶対値は40Hzであり、図4中32の括弧内と一致している)。
【0068】
なお、表示部17は、表示する各送受信条件の変更後の設定値或いは推奨値について、その表示輝度、サイズ、色、一フレームにおける位置等を自由に変更できる機能を有している。操作者は、各値を好みの表示形態にカスタマイズすることができ、見やすい画像を得ることができる。
【0069】
以上述べた構成によれば、以下の効果を得ることができる。
【0070】
第1に、診断装置に予め登録されている基準値としての推奨値から、操作者が変化させた相対量を表示することにより、推奨値からの相対変化が一目で判別可能である。従って、パラメータの把握と管理が簡便になるという利点がある。特に、各送受信条件の設定値を変更した後再び推奨値に戻る場合には、容易且つ迅速に操作を実行することができる。
【0071】
第2に、推奨値からの相対量と、実際の設定値としての絶対値を同時に示すことも可能である。従って、推奨値と実際の設定値を容易且つ迅速に把握することができ、パラメータ管理が簡便になる。
【0072】
第3に、実際の設定値を推奨値からの相対量として表示し、同時に推奨値の絶対値を表示することも可能である。従って、推奨値と実際の設定値を容易且つ迅速に把握することができ、パラメータ管理が簡便になる。
【0073】
(第2実施形態)
第1実施形態では、各送受信条件の設定値を推奨値からの相対値で表すこと等により、実際の設定値或いは推奨値からの変移を容易に判断可能とする構成であった。これに対し、第2の実施形態では、コントラストエコー法における過誤の防止、特に造影剤に関する事故を防止することを実現する超音波画像診断装置について説明する。
【0074】
図6は、第2の実施形態に係る超音波画像診断装置10の概略構成である。図1と同一の構成要素には、同符号を付してその説明は省略する。
【0075】
図6において、超音波画像診断装置10は、光学式読みとり器51、デコーダ52、IDキー装置53が具備されている。また装置外部には、造影剤持続投与のためのインジェクタ101を更に具備する構成となっている。
【0076】
図6に基づいて各部の動作を説明する。光学式読み取り器51は、いわゆるバーコードリーダと呼ばれるもので、線状にコード化された数字あるいは文字情報を光学的に読みとる読み取り器である。この読みとられた情報は、デコーダ52によって実際の文字情報に変換される。なお、あるいは紙などに書かれた文字・数字を直接読みとる構成であってもよい。
【0077】
この様な構成によれば、第1の実施形態の様に、診断のプロトコルに際して、操作者が造影剤名、投与量などを入力あるいは選択する必要がなく、上記情報は、バーコード等の外部の情報ソースから読み込むことが可能となる。
【0078】
IDキー装置53は、特定のキーの入力を感知することで、初めて条件制御回路に設定が可能となる、いわゆるセキュリティ機能を付加した回路である。
【0079】
インジェクタ101は、コントラストエコー法に使用する造影剤を種々の条件(造影剤濃度や投与スピード等)で投与する装置である。
【0080】
次に、上記のように構成した超音波画像診断装置10のコントラストエコー法による撮影におけるセキュリティ機能について、図7〜図10を参照して説明する。
【0081】
図7は、バーコードを利用して造影剤に関する情報の認識過誤を防止するセキュリティ機能を説明するための図ある。
【0082】
バーコードあるいは文字コードの情報は、造影剤のバイアルや取り扱い説明書、パッケージなどに印刷されている。これらに含まれた情報には、造影剤の名称は言うまでもなく、該当造影剤の投与量などの用法が含まれている。バーコード等を光学的読み取り器51で読みとれば、操作者によるコントラストエコー診断プロトコルの入力の必要はなくなる。従って、人為的な入力操作を省略されるので、操作者への負担を軽減させることができ、人為的入力ミスをなくすことができる。
【0083】
一方、装置情報テーブルからの選択では、実際は使わない造影剤の名称を入力することを禁止する術がない(すなわち、病院が所有していない造影剤の情報がデータベースに保管されており、使用する造影剤とは異なった名称を診断プロトコルとして入力した場合、当該過誤を判別し得る構成を有していない)。本実施形態では、診断の安全化の観点から、実際に診断時に存在しない造影剤については、そのバーコードや記号コードがないため、診断プロトコルとして入力することを禁止する構成となっている。
【0084】
この様なセキュリティ機能によれば、操作者の誤入力を防ぐことがでる。また、診断における安全性を有効に向上させることができる。
【0085】
図8は、インジェクタ101から造影剤投与に関する情報を読み込むことによって、パラメータ選択において、予め登録する選択リストの入力ミスを防止するセキュリティ機能を説明するための図である。
【0086】
超音波画像診断装置は、インジェクタ101からの情報も読み込むことが可能となっている。当該インジェクタ101は、上述した様に造影剤濃度や投与スピードなどの情報を入力し、通信プロトコルを用いて診断装置内の条件設定回路21に送信する。条件設定回路21は、受信した造影剤濃度や投与スピードについて新たな情報があれば、対応するパラメータ選択リストに登録する。
【0087】
この様なセキュリティ機能によれば、接続したインジェクタ101から造影剤投与に関する情報を入力し登録することができる。従って、人為的な入力操作を省略されるので、操作者への負担を軽減させることができ、人為的入力ミスをなくすことができる。
【0088】
図9は、IDキーを使用することで、パラメータ選択において、予め登録する選択リストに入力可能とするセキュリティ機能を説明するための図である。
【0089】
IDキー装置53は、特定のキーの入力を感知することで、初めて条件制御回路に設定が可能となる、いわゆるセキュリティ機能を付加した回路である。これは図7で示したバーコード入力よりもセキュリティ確保を重視した機能としてユーザに提供される。
【0090】
図9の例では、造影剤バイアルの蓋の形状がIDキーとなっており、診断装置に挿入することで該当造影剤であることを承認し、該当プロトコルの設定を行う。すなわち、造影剤バイアルの蓋の形状によるIDキーと適切な診断プロトコルとが、予め対応付けてメモリ22に記憶されている。そして、条件制御回路部21は、IDキー装置53に入力された造影剤バイアルの蓋の形状に基づいて、対応する診断プロトコルを選択する構成となっている。従って、予め対応つけた診断プロトコルが記憶されていない造影剤に関しては、使用することができない。また、当然ではあるが、対応する造影剤バイアルの蓋がIDキー装置53に入力されなければ、予め記憶されている診断プロトコルであっても使用することはできない。これは、誤って関係のない(適切でない)診断プロトコルが選択されることを防止するためである。
【0091】
上記の例は、通常の超音波診断では使用しない設定を、該当造影剤の使用時に限定してこれを許可する際に有効となる。一例を挙げる。造影剤に抗ガン剤を包含したドラッグ・デリバリ・システム併用型造影剤の臨床応用が研究中である。この場合、造影剤としての診断部位の血流情報増強に加えて、疾患部(腫瘍など)にやや強力な超音波を照射することで、上記超音波パルスは抗ガン剤の薬効を同時に高める目的に使用される。当該場合は治療も兼ねているため、限定した時間内での診断規制値以上の強度によるパルス照射を許容する場合が考えられる。この場合、同時に治療以外の目的では上記設定値誤設定されないようにすることも重要であり、本実施例のセキュリティはその目的の達成のために有用である。
【0092】
なお、入力された蓋形状IDキーに対応する診断プロトコルがメモリ22中に記憶されていない場合(例えば、新たに開発された造影剤等)には、安全管理上の観点から、当該造影剤に関する診断プロトコルを別途インストールすることで、当該造影剤が使用可能となることが好ましい。
【0093】
IDキーの別な例としては、造影剤バイアルに付属されるIDキーを診断装置に挿入する。
【0094】
付属されるIDキーは、図10に示すような物理的な形状合致型のキーでもよいし、文字コードが磁気記録された磁気カードを用いてもよいが、どのような場合においても、IDキーの簡単な複製を避けられる形式のものが望ましい。
【0095】
この様なセキュリティ機能によれば、IDキー装置53から造影剤に関する情報を入力することで初めて診断プロトコルが選択される。従って、人為的な入力操作を省略されるので、操作者への負担を軽減させることができ、人為的入力ミスをなくすことができる。
【0096】
従って、第2の実施形態で示した構成によれば、装置が提示する推奨値を得るために、使用する造影剤やインジェクタのもつ情報を人為的操作を介さずに診断装置に入力するという方法を採るため、操作者が診断プロトコルのパラメータを入力する煩雑さが軽減するばかりでなく、誤入力などの問題回避、あるいはセキュリティ向上も期待される。さらに、人為的な入力操作を省略することができるので、オペレータの余分な手間を省くことができ、作業性を向上させることができる。
【0097】
【発明の効果】
本発明によれば、特にコントラストエコー法において、各送受信条件の設定値を容易且つ迅速に把握でき、当該送受信条件の管理の利便性を向上させ、常に適切な診断を可能とする超音波画像診断装置を実現することができる。
【0098】
また、本発明によれば、コントラストエコー法における過誤の防止、特に造影剤に関する事故を防止でき、常に適切な診断を可能とする超音波画像診断装置を実現することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1は、第1の実施形態に係る超音波画像診断装置ブロック構成を示す図である。
【図2】図2は、診断プロトコル決定するためのパラメータ選択リストを示した図である。
【図3】図3は、診断プロトコル決定による、送受信条件の初期設定値変更から推奨値を基準値とした管理までの流れを説明するための概念図である。
【図4】図4は、推奨値からの相対値表示と共に、実際の設定値(絶対値)を表示する例を示している。
【図5】図5は、絶対値としての推奨値を括弧内表示し、当該推奨値から実際の設定値(絶対値)がどの程度変位しているかを相対値で表示する例を示している。
【図6】図2は、第2の実施形態係る超音波画像診断装置ブロック構成を示す図である。
【図7】図7は、バーコードを利用して造影剤に関する情報の認識過誤を防止するセキュリティ機能を説明するための図ある。
【図8】図8は、インジェクタ101から造影剤投与に関する情報を読み込むことによって、パラメータ選択において、予め登録する選択リストの入力ミスを防止するセキュリティ機能を説明するための図である。
【図9】図9は、IDキーを使用することで、パラメータ選択において、予め登録する選択リストに入力可能とするセキュリティ機能を説明するための図である。
【図10】図10は、IDキーとして使用する物理的な形状合致型のキーと文字コードが磁気記録された磁気カードを示した図である。
【符号の説明】
10…超音波画像診断装置
11…超音波プローブ
12…超音波送信部
13…超音波受信部
14…レシーバ部
15…DSC部
16…メモリ合成部
17…表示部
18…イメージメモリ
19…ドプラ処理部
20…装置本体
21…条件制御回路
22…メモリ
30…操作パネル
51…光学式読み取り器
52…デコーダ
53…IDキー装置
60…初期設定値
62…診断プロトコル決定
64…推奨値
101…インジェクタ
301…トラックボール
302…キーボード
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to organ parenchyma by administering an ultrasonic contrast agent mainly composed of microbubbles to a subject and detecting blood flow dynamics in the blood vessel or micro blood flow in the organ parenchyma (hereinafter referred to as perfusion). The present invention relates to an ultrasonic diagnostic imaging apparatus having various image processing functions applied for the purpose of observation of level hemodynamics and quantitative evaluation thereof.
[0002]
[Prior art]
An ultrasonic diagnostic imaging apparatus displays a tomographic image of a tissue by a non-invasive examination method, and is more real-time than other diagnostic apparatuses such as an X-ray diagnostic apparatus, an X-ray CT apparatus, an MRI, and a nuclear medicine diagnostic apparatus. It has features such as dynamic observation by display, small size and low cost, high safety without exposure to X-rays, and blood flow imaging by ultrasonic Doppler method. For this reason, ultrasonic diagnosis is widely performed in the circulatory organ (heart), abdomen (liver, kidney, etc.), mammary gland, thyroid gland, urinary organ, and gynecology department. In particular, you can obtain heart beats and fetal movements in real time by simply operating the ultrasound probe from the surface of the body, and because it is highly safe, it can be repeatedly examined and moved to the bedside. This makes it easy to perform inspections.
[0003]
One of the imaging methods of this ultrasonic diagnostic imaging apparatus is a technique called contrast echo. This is intended to enhance the ultrasonic scattering echo by administering an ultrasonic contrast agent composed of microbubbles or the like into the blood vessel of the subject. For example, in the examination of the heart and abdominal organs, the purpose is to inject an ultrasonic contrast agent from a vein to enhance the blood flow signal and evaluate the blood flow dynamics.
[0004]
In recent years, many intravenous administration contrast agents have been commercialized. Unlike an arterial contrast-enhanced contrast echo performed using a catheter, injection of a contrast medium from a vein is less invasive, so the use of the contrast medium is becoming widespread. In many contrast agents, microbubbles are the reflection source. Therefore, if the injection amount / concentration is high, the contrast effect can be increased. However, it is also known that due to the nature of the delicate substrate, bubbles, the bubbles are broken by the irradiation of ultrasonic waves, and the contrast effect time is shortened. In recent years, persistent and pressure-resistant contrast agents have been developed, but the basic property of collapse phenomenon does not change because the main component is bubbles.
[0005]
The contrast echo method can be diagnosed more effectively by a technique called harmonic imaging. Harmonic imaging is a technique that separates and detects only nonlinear behaviors such as resonance and collapse caused by ultrasonic excitation of microbubbles. Since biological organs are relatively difficult to cause nonlinear behavior, contrast agents are good. It can be observed with a good contrast ratio. A specific nonlinear signal (harmonic signal) can be detected by blocking the fundamental wave component using a high-pass filter and re-synthesize the image using only the filtered harmonic component.
[0006]
By using such an intravenous contrast medium and imaging methods such as harmonic imaging, it is possible to visualize the micro blood flow (perfusion) of the organ, which has achieved great results in clinical practice.
[0007]
By the way, since the contrast echo method uses very delicate microbubbles, the transmission / reception conditions (mechanical) of a diagnostic apparatus that can optimally observe an ultrasound image depending on the diagnostic site, the type of contrast agent, the dose and administration method of the contrast agent, etc. -Index value, frame rate, dynamic range, gain).
[0008]
The conventional ultrasonic diagnostic imaging apparatus has values for each transmission / reception condition (hereinafter referred to as “recommended values”) that allow an ultrasonic image to be optimally observed according to the diagnostic site, the type of contrast medium, the contrast medium dose and administration method, and the like. Is stored in advance as a value recommended by the system, and the setting value of the transmission / reception condition is changed from the initial setting value according to the input of the diagnosis part or the like (see, for example, JP-A-7-59781). ). According to this ultrasonic diagnostic imaging apparatus, when a certain contrast agent is used, each transmission / reception condition is automatically changed from an initial value to a recommended value. For example, the transmission sound pressure is automatically changed to 1/2 of the maximum value, and the display dynamic range is automatically changed to 40 dB in order to effectively display the dyeing effect. The operator can observe an ultrasonic image based on the recommended value, or change the desired condition further from the recommended value by manual operation or the like. The recommended value changed from the initial value or the set value after the change by manual operation is displayed on the display unit as an actual set value (absolute value).
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
However, the above-described configuration for displaying each transmission / reception condition as an actual set value (absolute value) is conventionally “recommended value” when the set value is changed from the recommended value (recommended by the system) by manual operation or the like. It was necessary to make a note of the initial value of how much it had changed. That is, when 62 is the recommended value and the operator sets 66, it is often more important that the number is +4 than the recommended value rather than the absolute value of this number. However, in the conventional configuration, since only 66 set by the operator is displayed, it is necessary to remember the original value of 62. Therefore, a great burden may be imposed on the operator.
[0010]
On the other hand, in the contrast echo method, various conditions such as a diagnostic site, the type of contrast agent to be used, and the administration method and dose of the contrast agent must be appropriately specified for each patient. Therefore, it is an important issue to prevent errors related to designation of these conditions.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and particularly in the contrast echo method, the setting values of each transmission / reception condition can be easily and quickly grasped, the convenience of management of the transmission / reception condition is improved, and appropriate diagnosis is always performed. An object of the present invention is to provide an ultrasonic diagnostic imaging apparatus that enables the above.
[0012]
Another object of the present invention is to provide an ultrasonic diagnostic imaging apparatus that can prevent errors in the contrast echo method, in particular, can prevent accidents related to contrast agents, and always enables appropriate diagnosis.
[0013]
Therefore, the present invention has the following features.
[0014]
  According to the first aspect of the present invention, there is provided an input means for inputting information relating to diagnosis including at least one of a diagnostic region, a type of contrast medium, a contrast medium dose, and a contrast medium administration speed, an ultrasonic transmission sound pressure, and a pulse. Storage means for storing, for each piece of information related to the diagnosis, a recommended value for appropriately observing an ultrasound image for each value of transmission / reception conditions including at least one of transmission interval, scanning line density, display gain, and display dynamic range. A control unit that reads the corresponding recommended values from the storage unit based on the input information about the diagnosis, and performs control using the recommended values as set values for the transmission / reception conditions; and setting by the recommended values Changing means for manually changing the value to another set value, and said changing meansManual operation fromIf the set value by the recommended value is changed by the, the relative change amount between the changed set value and the recommended value isAs a numberAn ultrasonic diagnostic imaging apparatus comprising: display means for displaying.
According to a second aspect of the present invention, there is provided an input means for optically reading and inputting information relating to a diagnosis including at least one of a diagnostic region, a type of contrast medium, a contrast medium dose, and a contrast medium administration speed, and ultrasonic transmission For each value of the diagnosis, a recommended value for appropriately observing an ultrasound image is stored for each value of transmission / reception conditions including at least one of sound pressure, pulse transmission interval, scanning line density, display gain, and display dynamic range. A storage unit that reads out the corresponding recommended values from the storage unit based on the input information about the diagnosis, and a control unit that performs control using the recommended values as set values for the transmission / reception conditions; Changing means for changing the recommended setting value to another setting value by manual operation, and changing the recommended setting value by manual operation from the changing means Been the case, an ultrasonic diagnostic imaging apparatus characterized by comprising display means for displaying the relative change amount between the recommended value and the set value after the change as a number, a.
According to a third aspect of the present invention, there is provided an input means for inputting information relating to a diagnosis including at least one of a diagnostic region, a contrast agent type, a contrast agent dosage, and a contrast agent administration speed from a connected contrast agent administration device. For each value of the transmission / reception conditions including at least one of ultrasonic transmission sound pressure, pulse transmission interval, scanning line density, display gain, and display dynamic range, a recommended value for appropriately observing an ultrasonic image is related to the diagnosis. Storage means for storing each information, and control for reading each recommended value corresponding from the storage means based on the input information relating to the diagnosis, and performing control using each recommended value as a set value for each transmission / reception condition Means for changing the set value by the recommended value to another set value by manual operation, and by the recommended value by manual operation from the change means. If the set value is changed, a display means for displaying the relative change amount between the recommended value and the set value after the change as a number, an ultrasonic diagnostic imaging apparatus characterized by comprising.
The invention according to claim 4 includes at least one of a diagnostic region, a type of contrast agent, a contrast agent dose, and a contrast agent administration speed by recognizing a shape of a lid of a container in which the contrast agent is sealed. Appropriate ultrasound images for each value of input / output conditions including at least one of ultrasound transmission sound pressure, pulse transmission interval, scanning line density, display gain, and display dynamic range Storage means for storing recommended values that can be observed for each piece of information about the diagnosis;
Control means for reading the corresponding recommended values from the storage means based on the inputted information on the diagnosis, and performing control using the recommended values as set values for the transmission / reception conditions, and set values by the recommended values If the setting value by the recommended value is changed by manual operation from the changing means, and the setting value after the change is relative to the recommended value, An ultrasonic diagnostic imaging apparatus comprising: display means for displaying a change amount as a numerical value.
The invention according to claim 5 relates to a diagnosis including at least one of a diagnosis area, a type of contrast medium, a contrast medium dose, and a contrast medium administration speed by recognizing an ID by a predetermined magnetic card or ID key. Appropriately observe the ultrasound image for each value of the input means for inputting information and transmission / reception conditions including at least one of ultrasonic transmission sound pressure, pulse transmission interval, scanning line density, display gain, and display dynamic range. A storage unit that stores a recommended value to be obtained for each piece of information related to the diagnosis, and the corresponding recommended value is read from the storage unit based on the input information about the diagnosis, and the recommended value is set for each transmission / reception condition A control means for performing control as a value, a changing means for changing the setting value based on the recommended value to another setting value by manual operation, and from the changing means Display means for displaying, as a numerical value, a relative change amount between the changed set value and the recommended value when the set value by the recommended value is changed by a manual operation. This is a sound image diagnostic apparatus.
[0032]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
By using an imaging method such as an intravenous contrast medium and harmonic imaging, it is possible to visualize a micro blood flow (perfusion) of an organ. However, since the contrast echo method uses very delicate microbubbles, for example, the following new precautions can be considered.
[0033]
(1) Sound pressure of transmission pulse: Generally, the output of the apparatus is proportional to the signal / noise ratio (S / N ratio) of the system. Therefore, at the time of conventional diagnosis, the transmission sound pressure level is not much concerned, and the maximum output setting of the apparatus is used. However, it has been found that under the administration of a contrast agent, the contrast agent bubbles are instantaneously collapsed by irradiating the maximum sound pressure, and a dyeing effect cannot be obtained. As a matter of course, at the minimum sound pressure, the diagnostic image itself cannot be sufficiently obtained due to the deterioration of the S / N ratio of the apparatus system. As a result, it can be said that there is a “recommended value” from the viewpoint of bubble collapse.
[0034]
(2) Types of contrast agents: As described above, various ultrasonic contrast agents are currently being developed or commercialized. It is also known that the acoustic behavior of these changes depending on the gas contained and the type of shell that encloses it. For example, one contrast agent may collapse approximately at a sound pressure of 400 Pascal, while another contrast agent may have a threshold of collapse of 800 Pascals. As a result, it can be said that the “recommended value” varies depending on the type of contrast medium used.
[0035]
(3) Dosage / administration method: Increasing the concentration of a single dose increases the amount of contrast medium flowing into a unit time, so the effect of disappearance of bubbles is expected to change. Recently, a so-called continuous administration method in which a minute amount is administered for a long time using a dedicated administration device (injector) may be used. Also in this case, it is necessary to change the device output level from the normal level.
[0036]
(4) Avoiding collapse of contrast agent bubbles: There are several possible means for avoiding collapse of contrast agent bubbles in addition to the transmission sound pressure. For example, decreasing the pulse repetition frequency (decreasing the frame rate) reduces the number of pulse irradiations per unit time, thus reducing the bubble collapse phenomenon. Further, the same effect can be obtained by increasing the density of the transmission scanning lines.
[0037]
As described above, the optimum condition setting of the diagnostic apparatus differs depending on the contrast medium type, administration method, and dose. In the first embodiment described below, setting conditions determined by the four parameters of the diagnostic site, the type of contrast agent, the administration method of the contrast agent, and the contrast agent dosage are defined as a diagnostic protocol. Then, the values of transmission / reception conditions (four conditions of mechanical index value, frame rate, dynamic range, and gain) that can be optimally observed for the ultrasound image registered in advance as values recommended by the system for each diagnostic protocol (hereinafter referred to as the four conditions) The first embodiment and the second embodiment will be described with reference to the drawings.
[0038]
(First embodiment)
FIG. 1 shows a schematic configuration of an ultrasonic diagnostic imaging apparatus 10 according to the first embodiment.
[0039]
In FIG. 1, an ultrasonic diagnostic imaging apparatus 10 includes an ultrasonic probe 11 responsible for transmission / reception of an ultrasonic signal to / from a subject, and an apparatus main body that drives the ultrasonic probe and processes a reception signal of the ultrasonic probe 11. 20 and an operation panel 30 which is maintained in the apparatus main body and can input instruction information from the operator to the apparatus main body.
[0040]
The ultrasonic probe 11 is a probe (probe) for irradiating a subject (patient) with imaging ultrasonic waves, and is formed of a piezoelectric element.
[0041]
The apparatus main body 20 includes an ultrasonic transmission unit 12, an ultrasonic reception unit 13, a receiver unit 14, a B-mode DSC (digital scan converter) unit 15, a memory synthesis unit 16, a display unit 17, an image memory 18, an Doppler processing unit 19, A condition control circuit 21 and a memory 22 are provided.
[0042]
The ultrasonic transmission unit 12 includes a trigger generator, a delay circuit, and a pulsar circuit (not shown), and generates and scans pulsed ultrasonic waves. Usually, the time interval of this scan is performed at a constant pulse frequency (PRF: pulse repetition frequency).
[0043]
The ultrasonic wave receiving unit 13 scatters the ultrasonic wave irradiated from the probe 11 by the tissue in the subject and the contrast agent, and is received by the probe again as an echo signal. The echo signal received by the probe 11 is output to the ultrasonic receiving unit 3 for each channel. The echo signal captured by the ultrasonic receiver 3 is amplified by a preamplifier (not shown) for each channel, and given a delay time necessary for determining the reception directivity by the reception delay circuit after A / D conversion. Are added by an adder (not shown). By this addition, the reflection component from the direction corresponding to the reception directivity is emphasized. A comprehensive ultrasonic beam for transmission and reception is formed by the transmission directivity and the reception directivity.
[0044]
Although not shown, the receiver unit 14 includes a logarithmic amplifier, an envelope detection circuit, and a digital filter. When the harmonic imaging method is used, the digital filter is set with a high-pass filter characteristic that allows a large amount of two-dimensional harmonic components to pass with respect to the fundamental wave component of transmission. The output from the receiver unit 14 is sent to the B-mode DSC unit 15 or the Doppler processing unit 19.
[0045]
The DSC unit 15 converts the input raster signal string of the ultrasonic scan into a raster signal string of a video format. The DSC unit 15 displays the blood flow velocity in color using the Doppler method. The color Doppler method is sent to the Doppler processing unit 19 and is color-coded based on the speed / dispersion information. These signals are finally synthesized by the memory synthesizing unit 16 and, together with character information such as setting parameters and scales, etc., are outputted to the display unit 17 as video signals. Thus, a tomographic image representing the subject tissue shape is displayed.
[0046]
The image memory 18 includes a storage memory that stores tomographic images generated from signals from the B-mode DSC unit 15 and the Doppler processing unit 19. This information can be called by an operator after diagnosis, for example.
[0047]
The Doppler processing unit 19 executes color coding based on the speed / dispersion information of the signal received from the receiver unit 14, and sends the result to the memory synthesis unit 16.
[0048]
The condition control circuit 21 determines a corresponding diagnostic protocol based on the selection of the four parameters. Further, the condition control circuit 21 calls an optimum transmission / reception condition setting value (recommended value) corresponding to the diagnostic protocol from the database in the memory 22. Then, the condition control circuit 21 changes the initial value of each transmission / reception condition to the recommended value according to the information called from the memory. Thereafter, the recommended value is subsequently managed as a reference value, and control is performed to display the set value of each transmission / reception condition as a relative value from the recommended value.
[0049]
The memory 22 is a storage unit that stores transmission / reception conditions of the ultrasonic diagnostic imaging apparatus 10 that allows an ultrasonic image to be optimally observed for each diagnostic protocol to be described later. Although various transmission / reception conditions can be considered, in the present embodiment, four transmission / reception conditions of a mechanical index value (hereinafter referred to as MI value), a frame rate, a dynamic range, and a gain are taken as an example. As other conditions, smoothing, STC gain, and the like are conceivable.
[0050]
On the operation panel 30, a trackball 301, a keyboard 302, and the like are maintained or installed. These are used to set the apparatus conditions in the conventional diagnosis, but are also used to change the setting conditions of various parts of the present invention.
[0051]
Next, an operation in the case of performing a contrast echo inspection using the ultrasonic diagnostic imaging apparatus 10 will be described with reference to FIGS. In the following, a case will be described in which blood flow dynamics are known from the degree of staining with a contrast medium flowing into the liver parenchyma or heart muscle, and an abnormal site is identified. The present invention can also be applied to all regions of interest when the blood flow state is observed depending on the degree.
[0052]
First, the operator inputs a diagnostic protocol from the operation panel 30 in contrast echo inspection. In the present embodiment, the diagnostic protocol is defined by four parameters: a diagnostic site, a type of contrast medium, a contrast medium administration method, and a contrast medium dose. These four parameters are parameters that particularly affect ultrasonic transmission / reception conditions.
[0053]
The definition of the diagnostic protocol (parameter type, number, etc.) can be freely determined by the operator. As parameters other than the above four parameters, there are details of the diagnostic site. For example, when the diagnosis site is the heart, the diagnosis protocol may be determined by further specifying whether to diagnose cardiac muscle or cardiac sky.
[0054]
FIG. 2 is a diagram for explaining a diagnostic protocol input operation. In this embodiment, X1 = diagnosis site, X2 = contrast agent type, X3 = contrast agent administration method (Bolus: batch administration, Infusion: continuous administration), and X4 = contrast agent dosage {X1, X2, X3 , X4} is selected from a pre-registered selection list to determine the diagnostic protocol. Therefore, even if information relating to various contrast agents / administration methods and the like is stored in the memory 22, contrast agent names and administration methods that are not registered in advance in the selection list are not displayed in the list. This is for the purpose of simplifying the operation method, and from the viewpoint of safety management, the contrast agent and the administration method that are not normally used or have no experience of use are predetermined operations as described in the second embodiment. This is so that it cannot be used unless it is executed.
[0055]
The operator selects each item (each parameter) of FIG. 2 displayed on the display unit 17 in order. As a result, the parameters {X1, X2, X3, X4} for each item are selected and the diagnostic protocol is determined.
[0056]
The condition control circuit 21 sets four set transmission / reception conditions (MI value, frame rate, dynamic range, gain) (hereinafter, recommended) from which the ultrasound image corresponding to the diagnostic protocol can be optimally observed from the database in the memory 22. Value) and change the default value to the recommended value. Thereafter, the recommended value is managed as a reference value described later.
[0057]
FIG. 3 is a conceptual diagram for explaining the flow from the change of the initial setting value of the transmission / reception condition to the management with the recommended value as the reference value by the diagnosis protocol determination.
[0058]
In the figure, the initial set value 60 is changed to a recommended value 64 by the contrast echo diagnostic protocol decision 62. As a result, for example, the transmission sound pressure changes from 200 V to 60 V, and the display gain changes from 60 dB to 50 dB.
[0059]
Since the recommended value 64 is managed as a reference value, all transmission / reception conditions (MI value, frame rate, dynamic range, gain) are as shown in FIG. 307, such as a transmission sound pressure of 0 V, a display gain of 0 dB, and the like. It is displayed on the screen of the display unit 17. All subsequent changes of the transmission / reception condition setting values are displayed as relative changes from the recommended values.
[0060]
For example, when the display gain is increased by 6 dB after the recommended value is set, +6 dB is displayed (the actual set value, that is, the absolute value is equivalent to 86 dB), and when the display gain is decreased by 10 dB, −10 dB is displayed.
[0061]
As a result of such processing, when all of the displayed parameters are zero, it can be seen at a glance that the operator is not actively changing any parameter value. Furthermore, when the display gain or the like is changed as described above, the entire display value arrangement (vertical arrangement in 307 in FIG. 3) is, for example, 0, 0, 0, +6, 0, 0, 0, etc. And the increase / decrease value thereof can be discriminated at a glance.
[0062]
Thus, by displaying the relative change from the recommended value, there is an advantage that the grasp and management of the parameters become easy. Needless to say, the diagnostic protocol selection screen shown in FIG. 2 and the actual setting values of each transmission / reception condition (that is, not the reference value but the absolute value of the recommended value) can be called and displayed at any time. It can also be output to a printer or the like.
[0063]
Moreover, the display method of the setting value of each transmission / reception condition can be modified as follows.
[0064]
FIG. 4 shows an example in which the actual set value (absolute value) is displayed together with the relative value display from the recommended value.
[0065]
In FIG. 4, 31 indicates an MI value display corresponding to the transmission sound pressure. In this display example, after the initial value of each transmission / reception condition is changed to the recommended value, the display “0.2” indicating that the operator has increased the MI value by 0.2, and the actual value ( 0.6: That is, the optimum place 0.4 + the increase amount 0.2 = 0.6) is displayed at the same time. Reference numeral 32 denotes a frame rate, which is increased by 5 Hz from the recommended value. Reference numeral 33 denotes a display dynamic range, and reference numeral 34 denotes a display gain. Similarly, a relative value from a recommended value and an actual value are displayed.
[0066]
FIG. 5 shows an example in which recommended values as absolute values are displayed in parentheses, and the amount of change indicating how much the actual set value (absolute value) is displaced from the recommended values is simultaneously displayed as a relative value. Show. Therefore, the recommended value in parentheses does not change. 5 and 4 show the same set value for each transmission / reception condition.
[0067]
In FIG. 5, 41 indicates that the recommended value 0.4 is increased by 0.2. Therefore, the absolute value is 0.6, which coincides with the value in parentheses 31 in FIG. Similarly, it is shown that the frame rate of 42 is increased by 5 Hz from the recommended value of 35 Hz (that is, the absolute value is 40 Hz, which matches the parentheses of 32 in FIG. 4).
[0068]
The display unit 17 has a function of freely changing the display brightness, size, color, position in one frame, and the like of the set value or recommended value after changing each transmission / reception condition to be displayed. The operator can customize each value to a desired display form and obtain an easy-to-view image.
[0069]
According to the configuration described above, the following effects can be obtained.
[0070]
First, the relative change from the recommended value can be determined at a glance by displaying the relative amount changed by the operator from the recommended value as the reference value registered in advance in the diagnostic apparatus. Therefore, there is an advantage that grasping and management of the parameters become simple. In particular, when the setting value of each transmission / reception condition is changed and then returned to the recommended value again, the operation can be executed easily and quickly.
[0071]
Second, the relative amount from the recommended value and the absolute value as the actual set value can be shown simultaneously. Therefore, the recommended value and the actual set value can be grasped easily and quickly, and parameter management is simplified.
[0072]
Thirdly, it is possible to display the actual set value as a relative amount from the recommended value and simultaneously display the absolute value of the recommended value. Therefore, the recommended value and the actual set value can be grasped easily and quickly, and parameter management is simplified.
[0073]
(Second Embodiment)
In the first embodiment, the setting value of each transmission / reception condition is represented by a relative value from the recommended value, and so on, so that the change from the actual setting value or the recommended value can be easily determined. On the other hand, in the second embodiment, an ultrasonic diagnostic imaging apparatus that realizes prevention of errors in the contrast echo method, particularly prevention of an accident related to a contrast agent will be described.
[0074]
FIG. 6 is a schematic configuration of the ultrasonic diagnostic imaging apparatus 10 according to the second embodiment. The same components as those in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
[0075]
In FIG. 6, the ultrasonic diagnostic imaging apparatus 10 includes an optical reader 51, a decoder 52, and an ID key device 53. In addition, an injector 101 for continuous administration of contrast medium is further provided outside the apparatus.
[0076]
The operation of each unit will be described with reference to FIG. The optical reader 51 is a so-called bar code reader, and is a reader that optically reads numbers or character information encoded in a linear form. This read information is converted into actual character information by the decoder 52. Alternatively, it may be configured to directly read letters and numbers written on paper or the like.
[0077]
According to such a configuration, unlike the first embodiment, it is not necessary for the operator to input or select a contrast agent name, a dose, or the like in the diagnosis protocol, and the above information is stored on the outside of a barcode or the like. It is possible to read from the information source.
[0078]
The ID key device 53 is a circuit to which a so-called security function is added, which can be set in the condition control circuit for the first time by detecting the input of a specific key.
[0079]
The injector 101 is a device that administers a contrast agent used in the contrast echo method under various conditions (contrast agent concentration, administration speed, etc.).
[0080]
Next, the security function in the imaging | photography by the contrast echo method of the ultrasonic diagnostic imaging apparatus 10 comprised as mentioned above is demonstrated with reference to FIGS.
[0081]
FIG. 7 is a diagram for explaining a security function for preventing an error in recognizing information related to a contrast medium using a barcode.
[0082]
The barcode or character code information is printed on a contrast medium vial, instruction manual, package, or the like. The information contained therein includes not only the name of the contrast agent, but also the usage such as the dose of the contrast agent. If a bar code or the like is read by the optical reader 51, the operator need not input a contrast echo diagnostic protocol. Therefore, since the manual input operation is omitted, the burden on the operator can be reduced, and the human input error can be eliminated.
[0083]
On the other hand, in the selection from the device information table, there is no way to prohibit the entry of the name of a contrast agent that is not actually used (that is, information on a contrast agent that is not owned by the hospital is stored in the database and used) When a name different from the contrast agent is input as a diagnostic protocol, there is no configuration capable of discriminating the error). In the present embodiment, from the viewpoint of safety of diagnosis, the contrast agent that does not actually exist at the time of diagnosis has no bar code or symbol code, and therefore is prohibited from being input as a diagnosis protocol.
[0084]
According to such a security function, an operator's erroneous input can be prevented. Further, safety in diagnosis can be effectively improved.
[0085]
FIG. 8 is a diagram for explaining a security function for preventing an input error of a selection list to be registered in advance in parameter selection by reading information relating to contrast medium administration from the injector 101.
[0086]
The ultrasonic diagnostic imaging apparatus can also read information from the injector 101. The injector 101 inputs information such as contrast medium concentration and administration speed as described above, and transmits the information to the condition setting circuit 21 in the diagnostic apparatus using a communication protocol. If there is new information about the received contrast medium concentration or administration speed, the condition setting circuit 21 registers it in the corresponding parameter selection list.
[0087]
According to such a security function, information related to contrast medium administration can be input and registered from the connected injector 101. Therefore, since the manual input operation is omitted, the burden on the operator can be reduced, and the human input error can be eliminated.
[0088]
FIG. 9 is a diagram for explaining a security function that enables input to a selection list registered in advance in parameter selection by using an ID key.
[0089]
The ID key device 53 is a circuit to which a so-called security function is added, which can be set in the condition control circuit for the first time by detecting the input of a specific key. This is provided to the user as a function that emphasizes security rather than the barcode input shown in FIG.
[0090]
In the example of FIG. 9, the shape of the lid of the contrast agent vial serves as an ID key, and when it is inserted into the diagnostic apparatus, it is recognized as the corresponding contrast agent, and the corresponding protocol is set. That is, an ID key based on the shape of the lid of the contrast agent vial and an appropriate diagnostic protocol are stored in the memory 22 in advance in association with each other. The condition control circuit unit 21 is configured to select a corresponding diagnostic protocol based on the shape of the lid of the contrast agent vial input to the ID key device 53. Therefore, it cannot be used for a contrast agent in which a diagnostic protocol associated in advance is not stored. Of course, if the corresponding contrast medium vial lid is not input to the ID key device 53, the diagnostic protocol stored in advance cannot be used. This is to prevent erroneously unrelated (inappropriate) diagnostic protocols from being selected.
[0091]
The above example is effective when a setting that is not used in normal ultrasound diagnosis is allowed only when the contrast agent is used. Take an example. The clinical application of a contrast agent with a drug delivery system that includes an anticancer agent in the contrast medium is under study. In this case, in addition to enhancing blood flow information of the diagnostic site as a contrast agent, the above-mentioned ultrasonic pulse is intended to simultaneously increase the efficacy of the anticancer drug by irradiating the diseased part (tumor, etc.) with a slightly stronger ultrasonic wave. Used for. In this case, since it also serves as a treatment, there may be a case where pulse irradiation with an intensity equal to or higher than the diagnostic regulation value within a limited time is allowed. In this case, it is also important to prevent the setting value from being erroneously set for purposes other than treatment at the same time, and the security of this embodiment is useful for achieving the purpose.
[0092]
In addition, when the diagnostic protocol corresponding to the input lid shape ID key is not stored in the memory 22 (for example, a newly developed contrast agent), it is related to the contrast agent from the viewpoint of safety management. It is preferable that the contrast agent can be used by installing a diagnostic protocol separately.
[0093]
As another example of the ID key, the ID key attached to the contrast agent vial is inserted into the diagnostic apparatus.
[0094]
The attached ID key may be a physical shape matching type key as shown in FIG. 10 or a magnetic card on which a character code is magnetically recorded. In any case, the ID key It is desirable to have a format that avoids simple duplication.
[0095]
According to such a security function, a diagnostic protocol is selected only when information relating to a contrast medium is input from the ID key device 53. Therefore, since the manual input operation is omitted, the burden on the operator can be reduced, and the human input error can be eliminated.
[0096]
Therefore, according to the configuration shown in the second embodiment, in order to obtain the recommended value presented by the apparatus, information on the contrast medium to be used and the information held by the injector is input to the diagnostic apparatus without manual operation. Therefore, not only is the complexity of inputting the parameters of the diagnostic protocol reduced by the operator, but it is also expected to avoid problems such as erroneous input or improve security. Furthermore, since an artificial input operation can be omitted, it is possible to save an operator's extra work and improve workability.
[0097]
【The invention's effect】
According to the present invention, particularly in the contrast echo method, an ultrasonic image diagnosis that makes it possible to easily and quickly grasp the set values of each transmission / reception condition, improve the convenience of management of the transmission / reception conditions, and always enable appropriate diagnosis An apparatus can be realized.
[0098]
Furthermore, according to the present invention, it is possible to realize an ultrasonic diagnostic imaging apparatus that can prevent an error in the contrast echo method, in particular, can prevent an accident related to a contrast medium and can always perform an appropriate diagnosis.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram illustrating a block configuration of an ultrasonic diagnostic imaging apparatus according to a first embodiment.
FIG. 2 is a diagram showing a parameter selection list for determining a diagnosis protocol.
FIG. 3 is a conceptual diagram for explaining a flow from changing an initial setting value of a transmission / reception condition to management using a recommended value as a reference value by determining a diagnosis protocol;
FIG. 4 shows an example in which an actual set value (absolute value) is displayed together with a relative value display from a recommended value.
FIG. 5 shows an example in which a recommended value as an absolute value is displayed in parentheses, and how much the actual set value (absolute value) is displaced from the recommended value is displayed as a relative value. .
FIG. 2 is a diagram showing a block configuration of an ultrasonic diagnostic imaging apparatus according to a second embodiment.
FIG. 7 is a diagram for explaining a security function for preventing an error in recognizing information related to a contrast medium using a barcode.
FIG. 8 is a diagram for explaining a security function for preventing an input error of a selection list to be registered in advance in parameter selection by reading information relating to contrast medium administration from the injector 101;
FIG. 9 is a diagram for explaining a security function that enables input to a selection list to be registered in advance in parameter selection by using an ID key.
FIG. 10 is a diagram showing a magnetic card on which a physical shape matching type key used as an ID key and a character code are magnetically recorded.
[Explanation of symbols]
10 ... Ultrasonic diagnostic imaging apparatus
11 ... Ultrasonic probe
12 ... Ultrasonic transmitter
13 ... Ultrasonic receiver
14 ... Receiver unit
15 ... DSC
16: Memory composition unit
17 ... Display section
18 ... Image memory
19 ... Doppler processing section
20 ... Main unit
21 ... Condition control circuit
22 ... Memory
30 ... Operation panel
51. Optical reader
52. Decoder
53 ... ID key device
60: Initial setting value
62 ... Determination of diagnostic protocol
64 ... Recommended value
101 ... Injector
301 ... Trackball
302 ... Keyboard

Claims (9)

診断領域、造影剤の種類、造影剤投与量、造影剤投与速度のうち少なくとも一つを含む診断に関する情報を入力する入力手段と、
超音波送信音圧、パルス送信間隔、走査線密度、表示ゲイン、表示ダイナミックレンジのうち少なくとも一つを含む送受信条件の各値について、超音波画像を適切に観察し得る推奨値を前記診断に関する情報ごとに記憶する記憶手段と、
入力された前記診断に関する情報に基づいて前記記憶手段から対応する前記各推奨値を読み出し、前記各送受信条件に関して当該各推奨値を設定値とした制御を行う制御手段と、
前記推奨値による設定値をマニュアル操作により他の設定値に変更する変更手段と、
前記変更手段からのマニュアル操作によって推奨値による設定値が変更された場合には、変更後の設定値と前記推奨値との相対的な変化量を数値として表示する表示手段と、
を具備することを特徴とする超音波画像診断装置。
An input means for inputting information relating to diagnosis including at least one of a diagnostic region, a type of contrast medium, a contrast medium dose, and a contrast medium administration speed;
Information relating to the diagnosis with a recommended value for appropriately observing an ultrasonic image for each value of transmission / reception conditions including at least one of ultrasonic transmission sound pressure, pulse transmission interval, scanning line density, display gain, and display dynamic range Storage means for storing each,
Control means for reading the corresponding recommended values from the storage means based on the input information about the diagnosis, and performing control using the recommended values as the set values for the transmission / reception conditions;
Changing means for changing the set value by the recommended value to another set value by manual operation;
When the setting value by the recommended value is changed by manual operation from the changing means, a display means for displaying a relative change amount between the setting value after the change and the recommended value as a numerical value ;
An ultrasonic diagnostic imaging apparatus comprising:
診断領域、造影剤の種類、造影剤投与量、造影剤投与速度のうち少なくとも一つを含む診断に関する情報を光学的に読み取り入力する入力手段と、
超音波送信音圧、パルス送信間隔、走査線密度、表示ゲイン、表示ダイナミックレンジのうち少なくとも一つを含む送受信条件の各値について、超音波画像を適切に観察し得る推奨値を前記診断に関する情報ごとに記憶する記憶手段と、
入力された前記診断に関する情報に基づいて前記記憶手段から対応する前記各推奨値を読み出し、前記各送受信条件に関して当該各推奨値を設定値とした制御を行う制御手段と、
前記推奨値による設定値をマニュアル操作により他の設定値に変更する変更手段と、
前記変更手段からのマニュアル操作によって推奨値による設定値が変更された場合には、変更後の設定値と前記推奨値との相対的な変化量を数値として表示する表示手段と、
を具備することを特徴とする超音波画像診断装置。
An input means for optically reading and inputting information relating to diagnosis including at least one of a diagnostic region, a type of contrast medium, a contrast medium dose, and a contrast medium administration speed;
Information relating to the diagnosis with a recommended value for appropriately observing an ultrasonic image for each value of transmission / reception conditions including at least one of ultrasonic transmission sound pressure, pulse transmission interval, scanning line density, display gain, and display dynamic range Storage means for storing each,
Control means for reading the corresponding recommended values from the storage means based on the input information about the diagnosis, and performing control using the recommended values as set values for the transmission / reception conditions;
Changing means for changing the set value by the recommended value to another set value by manual operation;
When the setting value by the recommended value is changed by manual operation from the changing means, a display means for displaying a relative change amount between the setting value after the change and the recommended value as a numerical value ;
An ultrasonic diagnostic imaging apparatus comprising:
接続された造影剤投与装置から診断領域、造影剤の種類、造影剤投与量、造影剤投与速度のうち少なくとも一つを含む診断に関する情報を入力する入力手段と、
超音波送信音圧、パルス送信間隔、走査線密度、表示ゲイン、表示ダイナミックレンジのうち少なくとも一つを含む送受信条件の各値について、超音波画像を適切に観察し得る推奨値を前記診断に関する情報ごとに記憶する記憶手段と、
入力された前記診断に関する情報に基づいて前記記憶手段から対応する前記各推奨値を読み出し、前記各送受信条件に関して当該各推奨値を設定値とした制御を行う制御手段と、
前記推奨値による設定値をマニュアル操作により他の設定値に変更する変更手段と、
前記変更手段からのマニュアル操作によって推奨値による設定値が変更された場合には、変更後の設定値と前記推奨値との相対的な変化量を数値として表示する表示手段と、
具備することを特徴とする超音波画像診断装置。
Input means for inputting information relating to diagnosis including at least one of a diagnostic region, a type of contrast agent, a contrast agent dose, and a contrast agent administration speed from a connected contrast agent administration device;
Information relating to the diagnosis with a recommended value for appropriately observing an ultrasonic image for each value of transmission / reception conditions including at least one of ultrasonic transmission sound pressure, pulse transmission interval, scanning line density, display gain, and display dynamic range Storage means for storing each,
Control means for reading the corresponding recommended values from the storage means based on the input information about the diagnosis, and performing control using the recommended values as the set values for the transmission / reception conditions;
Changing means for changing the set value by the recommended value to another set value by manual operation;
When the setting value by the recommended value is changed by manual operation from the changing means, a display means for displaying a relative change amount between the setting value after the change and the recommended value as a numerical value ;
An ultrasonic diagnostic imaging apparatus comprising:
造影剤が封入された容器の蓋の形状を認識することで、診断領域、造影剤の種類、造影剤投与量、造影剤投与速度のうち少なくとも一つを含む診断に関する情報を入力する入力手段と、
超音波送信音圧、パルス送信間隔、走査線密度、表示ゲイン、表示ダイナミックレンジのうち少なくとも一つを含む送受信条件の各値について、超音波画像を適切に観察し得る推奨値を前記診断に関する情報ごとに記憶する記憶手段と、
入力された前記診断に関する情報に基づいて前記記憶手段から対応する前記各推奨値を読み出し、前記各送受信条件に関して当該各推奨値を設定値とした制御を行う制御手段と、
前記推奨値による設定値をマニュアル操作により他の設定値に変更する変更手段と、
前記変更手段からのマニュアル操作によって推奨値による設定値が変更された場合には、変更後の設定値と前記推奨値との相対的な変化量を数値として表示する表示手段と、
を具備することを特徴とする超音波画像診断装置。
An input means for inputting information relating to diagnosis including at least one of a diagnostic region, a type of contrast agent, a contrast agent dosage, and a contrast agent administration speed by recognizing a shape of a lid of a container in which the contrast agent is enclosed; ,
Information relating to the diagnosis with a recommended value for appropriately observing an ultrasonic image for each value of transmission / reception conditions including at least one of ultrasonic transmission sound pressure, pulse transmission interval, scanning line density, display gain, and display dynamic range Storage means for storing each,
Control means for reading the corresponding recommended values from the storage means based on the input information about the diagnosis, and performing control using the recommended values as set values for the transmission / reception conditions;
Changing means for changing the set value by the recommended value to another set value by manual operation;
When the setting value by the recommended value is changed by manual operation from the changing means, a display means for displaying a relative change amount between the setting value after the change and the recommended value as a numerical value ;
An ultrasonic diagnostic imaging apparatus comprising:
所定の磁気カード若しくはIDキーによりIDを認識することで、診断領域、造影剤の種類、造影剤投与量、造影剤投与速度のうち少なくとも一つを含む診断に関する情報を入力する入力手段と、
超音波送信音圧、パルス送信間隔、走査線密度、表示ゲイン、表示ダイナミックレンジのうち少なくとも一つを含む送受信条件の各値について、超音波画像を適切に観察し得る推奨値を前記診断に関する情報ごとに記憶する記憶手段と、
入力された前記診断に関する情報に基づいて前記記憶手段から対応する前記各推奨値を読み出し、前記各送受信条件に関して当該各推奨値を設定値とした制御を行う制御手段と、
前記推奨値による設定値をマニュアル操作により他の設定値に変更する変更手段と、
前記変更手段からのマニュアル操作によって推奨値による設定値が変更された場合には、変更後の設定値と前記推奨値との相対的な変化量を数値として表示する表示手段と、
を具備することを特徴とする超音波画像診断装置。
An input means for inputting information relating to diagnosis including at least one of a diagnostic region, a type of contrast medium, a contrast medium dose, and a contrast medium administration speed by recognizing an ID by a predetermined magnetic card or ID key;
Information relating to the diagnosis with a recommended value for appropriately observing an ultrasonic image for each value of transmission / reception conditions including at least one of ultrasonic transmission sound pressure, pulse transmission interval, scanning line density, display gain, and display dynamic range Storage means for storing each,
Control means for reading the corresponding recommended values from the storage means based on the input information about the diagnosis, and performing control using the recommended values as set values for the transmission / reception conditions;
Changing means for changing the set value by the recommended value to another set value by manual operation;
When the setting value by the recommended value is changed by manual operation from the changing means, a display means for displaying a relative change amount between the setting value after the change and the recommended value as a numerical value ;
An ultrasonic diagnostic imaging apparatus comprising:
前記表示手段は、前記変更手段によって推奨値による設定値が変更されない場合には、前記推奨値からの相対的な変化量がないことを示す数値として0を表示することを特徴とする請求項1乃至請求項5のうちいずれか一項記載の超音波画像診断装置。The display means displays 0 as a numerical value indicating that there is no relative change amount from the recommended value when the setting value by the recommended value is not changed by the changing means. The ultrasonic diagnostic imaging apparatus according to claim 5. 前記表示手段は、超音波送信音圧、パルス送信間隔、走査線密度、表示ゲイン、表示ダイナミックレンジのそれぞれについて、前記推奨値と前記相対的な変化量とを同時に表示することを特徴とする請求項1乃至請求項のうちいずれか一項記載の超音波画像診断装置。The display means simultaneously displays the recommended value and the relative change amount for each of ultrasonic transmission sound pressure, pulse transmission interval, scanning line density, display gain, and display dynamic range. The ultrasonic diagnostic imaging apparatus according to any one of claims 1 to 6 . 前記表示手段は、超音波送信音圧、パルス送信間隔、走査線密度、表示ゲイン、表示ダイナミックレンジのそれぞれについて、前記変更後の設定値と前記相対的な変化量とを同時に表示することを特徴とする請求項1乃至請求項のうちいずれか一項記載の超音波画像診断装置。The display means simultaneously displays the changed set value and the relative change amount for each of ultrasonic transmission sound pressure, pulse transmission interval, scanning line density, display gain, and display dynamic range. The ultrasonic diagnostic imaging apparatus according to any one of claims 1 to 6 . 前記表示手段は、前記各送受信条件の変更後の設定値或いは推奨値の表示輝度、サイズ、色、一フレームにおける位置のうち少なくとも一つを変更する機能を有することを特徴とする請求項1乃至請求項のうちいずれか一項記載の超音波画像診断装置。The display unit has a function of changing at least one of display luminance, size, color, and position in one frame of a set value or a recommended value after changing each of the transmission / reception conditions. The ultrasonic diagnostic imaging apparatus according to claim 8 .
JP2000039969A 2000-02-17 2000-02-17 Ultrasound diagnostic imaging equipment Expired - Fee Related JP4601756B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000039969A JP4601756B2 (en) 2000-02-17 2000-02-17 Ultrasound diagnostic imaging equipment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000039969A JP4601756B2 (en) 2000-02-17 2000-02-17 Ultrasound diagnostic imaging equipment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2001224591A JP2001224591A (en) 2001-08-21
JP4601756B2 true JP4601756B2 (en) 2010-12-22

Family

ID=18563450

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000039969A Expired - Fee Related JP4601756B2 (en) 2000-02-17 2000-02-17 Ultrasound diagnostic imaging equipment

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4601756B2 (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005245503A (en) * 2004-03-01 2005-09-15 Toshiba Corp Ultrasonic diagnostic apparatus, image display apparatus, and image display method
JP4795663B2 (en) * 2004-10-05 2011-10-19 株式会社東芝 Ultrasonic diagnostic equipment
JP5249815B2 (en) 2009-02-26 2013-07-31 三菱重工業株式会社 Ultrasonic flaw detection image analyzer
JP5635257B2 (en) * 2009-12-10 2014-12-03 ジーイー・メディカル・システムズ・グローバル・テクノロジー・カンパニー・エルエルシー Ultrasonic diagnostic equipment
JP6486839B2 (en) * 2013-03-04 2019-03-20 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. Ultrasonic imaging of fast motion structures
JP6139269B2 (en) * 2013-05-28 2017-05-31 東芝メディカルシステムズ株式会社 Ultrasonic diagnostic equipment
RU2015153418A (en) * 2013-10-25 2017-11-28 Асцензия Диабетс Кэар Холдингс АГ HARDWARE KEY SYSTEM FOR DEVICE PROTECTION

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0677583B2 (en) * 1986-11-25 1994-10-05 アロカ株式会社 Ultrasonic diagnostic equipment
JP3092145B2 (en) * 1990-07-30 2000-09-25 松下電器産業株式会社 Operating condition display method for ultrasonic diagnostic equipment
JP3285195B2 (en) * 1996-05-30 2002-05-27 萬有製薬株式会社 Container cap combination and container cap
JP3524680B2 (en) * 1996-06-26 2004-05-10 株式会社湯山製作所 Drug packaging device
JPH10295689A (en) * 1997-04-23 1998-11-10 Nippon Schering Kk Ultrasonic diagnostic device and ultrasonic probe
JP3862838B2 (en) * 1997-11-26 2006-12-27 株式会社東芝 Ultrasonic diagnostic equipment
JPH11178828A (en) * 1997-12-24 1999-07-06 Toshiba Corp Ultrasound diagnostic equipment

Also Published As

Publication number Publication date
JP2001224591A (en) 2001-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3863414B2 (en) Ultrasonic diagnostic equipment
Tang et al. Quantitative contrast-enhanced ultrasound imaging: a review of sources of variability
JP3865800B2 (en) Ultrasonic diagnostic equipment
Albrecht et al. Guidelines for the use of contrast agents in ultrasound-january 2004
JP3862838B2 (en) Ultrasonic diagnostic equipment
JP3580627B2 (en) Ultrasound diagnostic equipment
JP4763883B2 (en) Ultrasonic diagnostic equipment
JP3683945B2 (en) Ultrasonic diagnostic equipment
WO1991015999A1 (en) Ultrasound imaging technique using non linear scattering from bubbles
JP4142766B2 (en) Ultrasonic diagnostic equipment
US20110254842A1 (en) Acoustic imaging system and method of acoustic imaging with contrast quanitfication
JP2000107185A (en) Ultrasound diagnostic equipment
JP4131878B2 (en) Ultrasonic diagnostic equipment
JP3403809B2 (en) Ultrasound diagnostic equipment
JP4601756B2 (en) Ultrasound diagnostic imaging equipment
JP4521204B2 (en) Ultrasonic diagnostic apparatus, image processing apparatus, and ultrasonic imaging method
JPH08280674A (en) Ultrasonic diagnostic equipment
Huber et al. Contrast-enhanced power Doppler harmonic imaging-influence on visualization of renal vasculature
JP3488541B2 (en) Ultrasound diagnostic equipment
JP2007007434A (en) Ultrasonic diagnostic equipment
JP2003102727A (en) Ultrasound diagnostic apparatus and image reproducing apparatus
JP5454901B2 (en) Ultrasonic diagnostic equipment
Miller et al. Doppler mode pulse sequences mitigate glomerular capillary hemorrhage in contrast-aided diagnostic ultrasound of rat kidney
Pinter et al. 12B-1 Detectability of Small Blood Vessels Using High-Frequency Power Doppler Ultrasound
JP5248223B2 (en) Ultrasonic diagnostic equipment

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070207

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20091125

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20091215

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100215

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100511

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20100907

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20100929

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131008

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131008

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees