JP4610783B2 - Herbicide - Google Patents

Description

【０００５】
一方、本発明に関する有効成分の一つである除草性化合物群（Ｂ）：フェノキシ酸類、カーバメート類、酸アミド類、尿素類、スルホニル尿素類、ピリミジルオキシ安息香酸類、トリアジン類、ダイアジン類、ビピリジウム類、ジニトロアニリン類、芳香族カルボン酸類、脂肪酸類、アミノ酸類、有機リン類、無機類、その他有機除草性化合物類は畑作用、芝地用または非農耕地用除草剤組成物としてすでに公知である。これらのことは、例えば、農薬ハンドブック１９９８年版（社団法人日本植物防疫協会発行、１９９８年）などに記載されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
これまで雑草防除のため、多くの畑作用、芝地用および非農耕地用除草剤が広く用いられている。しかし、従来の除草剤ではこれら多くの草種に対応し完全に除草すること、有効成分量の低減、あるいは畑作物、芝に対する安全性など、上記のような要件を満たしていない場合が多い。したがって、対象雑草、有効成分量、薬害等の複雑な要素に幅広く対応可能な除草剤の開発が望まれており、本発明はこのような要望に合致した畑作用、芝地用および非農耕地用除草剤を提供するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記の課題を解決するために鋭意検討を加えた。その結果、殺草スペクトラムが広く、長期にわたって雑草の発生を防止しする混合除草剤を見出した。さらに、畑作物、芝、他の有用な植物に対して安全性が高い混合除草剤を見出し、本発明を完成させた。
すなわち、下記の一般式（１）で示される除草性トリアゾリノン類（Ａ）と、次の除草性化合物群（Ｂ）：フェノキシ酸類、カーバメート類、酸アミド類、尿素類、スルホニル尿素類、ピリミジルオキシ安息香酸類、トリアジン類、ダイアジン類、ビピリジウム類、ジニトロアニリン類、芳香族カルボン酸類、脂肪酸類、アミノ酸類、有機リン類、無機類およびその他有機除草性化合物類からなる群より選ばれる少なくとも１種以上の化合物との混合物を有効成分として含有し、畑作用、芝地用および非農耕地用からなる群より選ばれる少なくとも１用途に効果を有することを特徴とする除草剤が、前記目的を達成するうえで有用であることを見出した。
【０００８】
【化３】

【０００９】
本発明では、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を混合することにより除草効果が増強され、各成分の効果の和よりも高い除草効果が認められる。さらに、殺草スペクトラムが拡大し、これらの畑作用、芝地用および非農耕地用除草剤組成物は実質的に有効成分量を減じることが可能となった。
例えば、畑作物栽培地では、作物の播種あるいは定植後における雑草発生前からある程度生育の進んだ時期まで、芝地においては、雑草の発生前からある程度生育の進んだ時期まで、非農耕地においては雑草の発生前から生育の進んだ時期までいずれの時期に用いても優れた除草効果を現わし、作物および芝類に対して薬害もない。
【００１０】
本発明の組成物において、（Ａ）成分である除草性トリアゾリノンとしては、例えば、特開２０００−６３３７９号公報に記載されているものが使用できる。ここで以下の一般式（１）中のＸおよびＹのハロゲン原子としては、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉであり、低級アルキル基としては、メチル（Ｍｅ）、エチル（Ｅｔ）、ｎ−プロピル、イソプロピル（ｉＰｒ）、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチルなどであり、低級ハロアルキル基としては、トリフルオロメチル、クロルメチル、ブロモメチル、ジクロルメチル、ジフルオロメチル、トリクロルメチル、２−クロルエチルなどであり、低級アルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシなどであり、低級ハロアルコキシ基としては、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシなどである。
【００１１】
【化４】

【００１２】
その好適な例として、以下の表１で示される構造式Ａ（１）〜（１３）の化合物を挙げることができるが、この範囲に限定されるものではない。表１の読み方として、例えば、構造式Ａ（１）の場合、Ｘｎは位置番号２にＣｌが置換され、Ｙｍは位置番号２と４にそれぞれＦが置換されていることを示す。
【００１３】
【表１】

【００１４】
一方、本発明の畑作用、芝地用および非農耕地用除草剤において、（Ｂ）成分として使用する除草性化合物は具体例として、フェノキシ酸類、カーバメート類、酸アミド類、尿素類、スルホニル尿素類、ピリミジルオキシ安息香酸類、トリアジン類、ダイアジン類、ビピリジウム類、ジニトロアニリン類、芳香族カルボン酸類、脂肪酸類、アミノ酸類、有機リン類、無機類、その他有機除草性化合物類が挙げられる。
【００１５】
また、上記の除草剤の例示をすれば、次のとおりである。
フェノキシ酸類：ＭＣＰＡ、ＭＣＰ、ＭＣＰＰ、トリクロピル、キザロホップエチル、フェノキサプロップエチル、フルアジホップ。
【００１６】
カーバメート類：ＩＰＣ、ベンチオカーブ、オルソベンカーブ。
【００１７】
酸アミド類：アラクロール、メトラクロール、ジメテナミド、、ナプロパミド、カフェンストロール、プロピザミド、イソキサベン、アシュラム。
【００１８】
尿素類：メチルダイムロン。
【００１９】
スルホニル尿素類：ニコスルフロン、ハロスルフロンメチル、フラザスルフロン、メトスルフロンメチル、ピラゾスルフロンエチル、シノスルフロン、イマゾスルフロン、シクロスルファムロン。
【００２０】
ピリミジルオキシ安息香酸類：ビスピリバックナトリウム塩。
【００２１】
トリアジン類：シマジン、アトラジン、シアナジン、プロメトリン、トリアジフラム。
【００２２】
ダイアジン類：ベンタゾン。
【００２３】
ビピリジウム類：パラコート、ジクワット。
【００２４】
ジニトロアニリン類：プロジアミン、ベスロジン、トリフルラリン、ペンディメタリン。
【００２５】
芳香族カルボン酸類：ＭＤＢＡ、イマザキン、イマザモックスアンモニウム塩、ジチオピル。
【００２６】
脂肪酸類：ペラルゴン酸、テトラピオン。
【００２７】
アミノ酸類：グルホシネート。
【００２８】
無機類：塩素酸塩、シアン酸塩。
【００２９】
有機リン類：ＳＡＰ、アミプロホスメチル。
【００３０】
その他有機除草性化合物類：ＤＣＢＮ、アイオキシニル、エンドタール二ナトリウム塩、クロルフタリウム、ピラフルフェンエチル。
【００３１】
これらの除草性化合物は、「農薬ハンドブック１９９８年版」（社団法人 日本植物防疫協会発行、１９９８年）、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ 第１１版、第１２版」（Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ ＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＣｏｕｎｃｉｌ 発行、１９９７年、２０００年）などに記載されている。ただし、本発明で用いることができるこれらの（Ｂ）成分の除草性化合物は、これらの例示のみに限定されるものではない。そして、上記の文献に記載されている他の除草性化合物あるいは未記載の除草性化合物でも本発明と同じ目的を達成しうるものは本発明の（Ｂ）成分の除草性化合物の例として有効に使用することができる。
【００３２】
以上に述べた（Ｂ）成分としての除草性化合物はそれぞれ単独で使用することができ、または２種以上組み合わせて用いることができる。
【００３３】
本発明に関する組成物において、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との混合比は、該組成物の適用時期、適用地域、施用方法等に応じて比較的広い範囲内で変えることができる。
【００３４】
一般には除草性トリアゾリノン化合物（Ａ）１重量部に対し、除草性化合物群（Ｂ）は次の割合で使用することができる。
【００３５】
一般式（１）で示される除草性トリアゾリノン化合物（Ａ）の１重量部に対し、除草性化合物群（Ｂ）のフェノキシ酸類は０．００１〜３０００重量部、好ましくは０．００７〜１２００重量部、カーバメート類は０．００９〜３７５０重量部、好ましくは０．０４〜１５００重量部、酸アミド類は０．００１５〜２０００重量部、好ましくは０．００７〜８００重量部、尿素類は０．００４〜５０００重量部、好ましくは０．０２〜２０００重量部、スルホニル尿素類は０．０００２〜５００重量部、好ましくは０．００１〜２００重量部、ピリミジルオキシ安息香酸類は０．００３〜１５０重量部、好ましくは０．０１５〜６０重量部、トリアジン類は０．００２〜１０００重量部、好ましくは０．０１〜４００重量部、ダイアジン類は０．００４〜１４００重量部、好ましくは０．０２〜５６０重量部、ビピリジウム類は０．０１２〜７５０重量部、好ましくは０．０６〜３００重量部、ジニトロアニリン類は０．００４〜２０３０重量部、好ましくは０．０２〜８２０重量部、芳香族カルボン酸類は０．０００３〜５００重量部、好ましくは０．００２〜２００重量部、脂肪酸類は０．０４２〜１２７５００重量部、好ましくは０．２〜５１０００重量部、有機リン類は、０．０２〜５０００重量部、好ましくは０．１〜２０００重量部、アミノ酸類は０．００７〜１８５重量部、好ましくは０．０３〜７４重量部、無機類は０．３〜７５０００重量部、好ましくは１．６〜３００００重量部、その他有機除草性化合物類は０．０００２〜５２５０重量部、好ましくは０．００１〜２１００重量部である。
【００３６】
本発明の除草剤は、畑作雑草や、芝地雑草、非農耕地雑草に対して強い除草効果が認められる。したがって、畑作用除草剤、芝地用除草剤、非農耕地用除草剤、畑作用および芝地用除草剤、畑作用および非農耕地用除草剤、芝地用および非農耕地用除草剤、または畑作用、芝地用および非農耕地用除草剤として使用することができる。
【００３７】
本発明の畑作用、芝地用および非農耕地用除草剤の防除対象雑草は広範囲にわたる。その例として以下に述べるものが挙げられる。
【００３８】
単子葉雑草としてはアワガエリ・チモシー（Phleum）、イヌムギ（Bromus）、イヌビエ（Echinochloa）、ウシノケグザ・トボシガラ（Festuca）、エノコログサ（Setaria）、メヒシバ（Digitaria）、オヒシバ（Eleusine）、カモジグザ（Agropyron）、カラスムギ（Avena）、カヤツリグサ・ハマスゲ（Cyperus）、キビ（Panicum）、ギヨウギシバ（Cynodon）、スズメノカタビラ（Poa）、スズメノテツポウ（Alopecurus）、ドクムギ（Lolium）などがある。
【００３９】
双子葉雑草としては、ヤエムグラ（Galium）、ノボロギク（Senecio）、ヒユ（Amaranthus）、アカザ（Chenopodium）、アサガオ（Ipomoea）、イチビ（Abutilon）イヌタデ（Polygonum）、イヌガラシ（Rorippa）、イヌノフグリ（Veronica）、オナモミ（Xanthium）、カラシ（Sinapis）、コセンダングサ（Bidens）、スベリヒユ（Portulaca）、ノアザミ（Cirsium）、ノゲシ（Sonchus）、ハキダメギク（Galinsoga）、ハコベ（Stellaria）、ヒルガオ（Ipomoea)、ブタクサ（Ambrosia）、マメグンバイナズナ（Lepidium）などがある。
【００４０】
本発明化合物を施用できる圃場における単子葉植物綱の作物としては、コムギ（Triticum）、オオムギ（Hordeum）、イネ（Oryza）、サトウキビ（Saccharum）、トウモロコシ（Zea）、タマネギ(Allium)などがある。
また、有用植物である芝に関しては、ノシバ・コウライシバ(Zoysia)、ベントグラス(Agrostis)などがある。
【００４１】
双子葉植物の作物としては、ダイズ（Glycine）アズキ（Vigna）インゲンマメ（Phaseolus）、テンサイ（Beta）、アブラナ（Brassica)、ワタ（Gossypium)、トマト（Lycopersicon）などがある。
【００４２】
本発明における一般式（１）の化合物の除草剤としての使用は、これらの雑草および作物、芝に何ら限定されるものではなく、他の雑草および作物、芝、他の有用植物に対しても同じように適用することができる。
【００４３】
本発明は、次のように実施される。本発明の畑作用、芝地用および非農耕地用除草剤は、有効成分として原体そのものを散布してもよいが、より便利に使用できるように担体とともに配合された形で製剤化される。
【００４４】
本発明の除草剤は、除草剤として製剤化する場合には、その有効成分、すなわち除草性トリアゾリノン化合物（Ａ）および除草性化合物群（Ｂ）のうち少なくとも１種類以上からなる除草混合成分を担体もしくは希釈剤、添加剤および補助剤等とともに公知の手法で混合して、通常農薬として用いられる製剤形態、例えば、粒剤、微粒剤、水和剤、顆粒水和剤、乳剤、水溶剤、フロアブル剤、錠剤、粉剤、マイクロカプセル剤、ペースト剤などの適宜の形態として調合できる。また、使用時にタンク混合することも可能であり、更に他の公知の活性化合物、他の農薬、例えば、殺菌剤、殺虫剤、除草剤、生物由来の除草剤、殺ダニ剤、薬害軽減剤(セイフナー)、植物生長調節剤や肥料、土壌改良剤などと混合または併用して使用することができる。
【００４５】
前記の製剤化に際して用いられる担体としては、一般に農薬製剤用に常用される担体ならば固体または液体のいずれのものでも使用できる。担体は特定のものに限定されるものではない。例えばこれら固体担体としては、鉱物質粉末(カオリン、ベントナイト、クレー、モンモリロナイト、タルク、珪藻土、雲母、バーミキュライト、石英、炭酸カルシウム、リン灰石、ホワイトカーボン、消石灰、珪砂、硫安、尿素など）、植物質粉末（大豆粉、小麦粉、木粉、タバコ粉、デンプン、結晶セルロースなど）、高分子化合物（石油樹脂、ポリ塩化ビニル、ケトン樹脂など）、アルミナ、ケイ酸塩、糖重合体、高分散性ケイ酸、ワックス類などが挙げられる。
【００４６】
また、使用できる液体担体としては水、アルコール類(メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブタノール、エチレングリコール、ベンジルアルコールなど)、芳香族炭化水素類(トルエン、ベンゼン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレンなど）、エーテル類(エチルエーテル、エチレンオキシド、ジオキサン、テトラヒドロフランなど)、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン、イソホロンなど）、エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチル、エチレングリコールアセテート、酢酸アミルなど)、酸アミド類(ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなど)、ニトリル類(アセトニトリル、プロピオニトリル、アクリロニトリルなど）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシドなど）、アルコールエーテル類（エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルなど）脂肪族または脂環式炭化水素類（n-ヘキサン、シクロヘキサンなど）、工業用ガソリン（石油エーテル、ソルベントナフサなど）、石油留分（パラフィン類、灯油、軽油など）が挙げられる。
【００４７】
また、乳剤、水和剤、フロアブル剤などに製剤化する場合には、乳化、分散、可溶化、湿潤、発泡、潤滑、拡展などの目的で各種の界面活性剤が本組成物に配合される。このような界面活性剤としては非イオン型界面活性剤(ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステルなど)、陰イオン型界面活性剤(アルキルベンゼンスルホネート、アルキルスルホサクシネート、アルキルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルアルキルサルフェート、アリールスルホネートなど)、陽イオン型界面活性剤〔アルキルアミン類（ラウリルアミン、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライドなど）、ポリオキシエチレンアルキルアミン類〕、両性型界面活性剤〔カルボン酸（ベタイン型）、硫酸エステル塩など〕などが挙げられるが、これらの例示されたもののみに限定されるものでない。
【００４８】
また、これらの他にポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、アラビアゴム、ポリビニルアセテート、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、トラガカントゴムなどの各種補助剤を使用することができる。
【００４９】
前記の担体、界面活性剤および補助剤は製剤の剤型、適用場面、などを考慮して目的に応じてそれぞれ単独にあるいは組み合わせて適宜使用される。
【００５０】
【発明の実施の形態】
本発明の畑作用除草剤は、作物の播種後から作物の生育期に施用することができるが、より好ましくは畑作地に発生する雑草の発生前から生育初期段階の施用が望ましい。
また、芝地用除草剤としては芝地雑草の発生前から生育期、より好ましくは雑草の発生前から生育初期段階に施用するのが望ましい。
また、非農耕地用除草剤は、雑草の発生前から生育の進んだ時期に施用することができる。
より詳しく述べると、畑作用除草剤として麦類に適用する場合は、トリアゾリノン化合物（Ａ）、例えば、表１に示す構造式Ａ（１）〜（１３）の化合物と、除草性化合物群（Ｂ）（ＭＣＰＡ、ＩＰＣ、シマジン、プロメトリン、ベンタゾン、トリフルラリン、ペンディメタリン、アイオキシニル、ピラフルフェンエチル、ベンチオカーブ）のうち少なくとも１種類以上の化合物との混合除草剤が望ましい。
【００５１】
また、トウモロコシ類に対しては、同様に、トリアゾリノン化合物（Ａ）と、除草性化合物群（Ｂ）（ＭＣＰＡ、ＩＰＣ、アラクロール、メトラクロール、ジメテナミド、ニコスルフロン、シマジン、アトラジン、プロメトリン、ベンタゾン、ペンディメタリン、ベンチオカーブ）のうち少なくとも１種類以上の化合物との混合除草剤が望ましい。
また、豆類に対しては、同様に、トリアゾリノン化合物（Ａ）と、除草性化合物群（Ｂ）（フェノキサプロップエチル、フルアジホップ、キザロホップエチル、ＩＰＣ、アラクロール、メトラクロール、ジメテナミド、シマジン、プロメトリン、トリフルラリン、アイオキシニル、ベンチオカーブ、ベンタゾン、イマザモックスアンモニウム塩）のうち少なくとも１種類以上の化合物との混合除草剤が望ましい。
【００５２】
また、たまねぎに対しては、同様に、トリアゾリノン化合物（Ａ）と、除草性化合物群（Ｂ）（フェノキサプロップエチル、フルアジホップ、ＩＰＣ、シマジン、シアナジン、ベンタゾン、トリフルラリン、ペンディメタリン、アイオキシニル、プロメトリン、メトラクロール）のうち少なくとも１種類以上の化合物との混合除草剤が望ましい。
【００５３】
また、芝類に対しては、同様に、トリアゾリノン化合物（Ａ）と、除草性化合物群（Ｂ）（トリクロピル、ＭＣＰイソプロピルアミン塩、メコクロップ、オルソベンカーブ、アシュラム、ナプロパミド、プロピザミド、イソキサベン、カフェンストロール、メチルダイムロン、シクロスルファムロン、イマゾスルフロン、シノスルフロン、ハロスルフロンメチル、ピラゾスルフロンエチル、フラザスルフロン、メトスルフロンメチル、シアナジン、シマジン、プロジアミン、ベスロジン、ペンディメタリン、イマザキンアンモニウム塩、ＭＤＢＡ、ジチオピル、アミプロホスメチル、カルフェントラゾンエチル、ＤＣＢＮ、クロルフタリウム、エンドタール二ナトリウム塩、トリアジフラム）のうち少なくとも１種類以上の化合物との混合除草剤が望ましい。
【００５４】
また、非農耕地用として用いる場合には、同様に、トリアゾリノン化合物（Ａ）と、除草性化合物群（Ｂ）（パラコート、ジクワット、グルホシネート、塩素酸塩、シアン酸塩、ビスピリバックナトリウム塩）のうち少なくとも１種類以上の化合物との混合除草剤が望ましい。
【００５５】
本発明で用いることができるこれらの（Ｂ）成分の除草性化合物は、これらの例示のみに限定されるものではない。そして、上記に記載の他の除草性化合物あるいは未記載の除草性化合物でも本発明と同じ目的を達成しうるものは本発明の（Ｂ）成分の除草性化合物の例として有効に使用することができる。
また、実際に使用する場合、次の方法で使用するのが一般的であり好ましい。すなわち、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤の場合は、１０アール当り、２５ｇ〜２０００ｇ（ｍｌ）を水で希釈して、２５〜３００Ｌ（リットル）を均一に散布すればよい。また、粒剤の場合は、１０アール当り、１００ｇ〜２０ｋｇを均一に散布すればよい。また、使用時期、気象条件、使用方法、使用剤型、使用場所、対象雑草、対象作物、芝等の条件によっては問題のない範囲で使用量を変えることも可能であり、特に限定されるものではない。
【００５６】
【実施例】
本発明の畑作用除草剤、芝地用除草剤および非農耕地用除草剤の実施例により説明する。しかし、本発明はこれら例示のみに限定されるものではない。
【００５７】
なお、実施例中で部とあるものは、すべて重量部である。
【００５８】
また、下記の実施例で示される化合物は次のとおりである。
化合物Ａ−１：除草性トリアゾリノン化合物［構造式Ａ（１）］
化合物Ａ−２：除草性トリアゾリノン化合物［構造式Ａ（２）］
化合物Ａ−３：除草性トリアゾリノン化合物［構造式Ａ（１０）］
化合物Ｂ：ペンディメタリン
化合物Ｃ：トリフルラリン
化合物Ｄ：プロメトリン
化合物Ｅ：ＩＰＣ
化合物Ｆ：シアナジン
【００５９】
製剤例１（水和剤）
化合物Ａ−１ １０ 部
化合物Ｂ ９ 部
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル ２ 部
ラウリル硫酸ナトリウム ２ 部
ホワイトカーボン ５ 部
クレー ７２ 部
計 １００ 部
上記の組成を均一に混合し、粉砕して水和剤を得た。また、化合物Ａ−２と化合物Ａ−３についても同様にして水和剤を得た。
【００６０】
製剤例２（顆粒水和剤）
化合物Ａ−１ １０ 部
化合物Ｃ ８．９部
βナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩 ５ 部
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルサルフェート ３ 部
クレー ７３．１部
計 １００ 部
上記の組成物を混合粉砕した後、水１０部を加えて混練し、０．５ｍｍのスクリーンを付けた押し出し造粒機にて造粒後、乾燥、整粒し、顆粒水和剤を得た。また、化合物Ａ−２と化合物Ａ−３についても同様にして顆粒水和剤を得た。
【００６１】
製剤例３（フロアブル剤）
化合物Ａ−１ １０ 部
化合物Ｄ ５ 部
ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルホスフェート ３ 部
キサンタンガム ０．５部
エチレングリコール ５ 部
ソルビン酸カリウム ０．５部
水 ７９ 部
計 １００ 部
上記の組成をホモミキサー（日本特殊機化工業株式会社製）で均一に混合分散させ、フロアブル剤を得た。また、化合物Ａ−２と化合物Ａ−３についても同様にしてフロアブル剤を得た。
【００６２】
製剤例４（粒剤）
化合物Ａ−１ ２．５部
化合物Ｅ ２ 部
リグニンスルホン酸ナトリウム ２ 部
ラウリル硫酸ナトリウム ２ 部
ベントナイト ４５ 部
タルク ４６．５部
計 １００ 部
上記の組成を混合粉砕した後、適量の水を加えて混練し、造粒機を用いて常法により造粒し、粒剤を得た。また、化合物Ａ−２と化合物Ａ−３についても同様にして粒剤を得た。
【００６３】
製剤例５（乳剤）
化合物Ａ−１ １０ 部
化合物Ｆ １０ 部
ソルポール７００ＨＤ（東邦化学工業株式会社製） １０ 部
キシレン ７０ 部
計 １００ 部
また、化合物Ａ−２と化合物Ａ−３についても同様にして乳剤を得た。
【００６４】
次に本発明の畑地用除草剤、芝地用除草剤の有用性について試験例を示し、具体的に示す。ただし、本発明は以下の試験例に示された混合剤の使用、適用方法に限定されることはなく、前述したごとくの各種の混合剤と使用方法により畑地雑草、芝用雑草、非農耕地雑草の除草のために使用することができる。
【００６５】
試験例１
１／２０００アールの大きさのワグネルポットに小麦を播種し、同時に休眠覚醒させたスズメノカタビラ、ハコベを播種した。
【００６６】
薬剤処理は作物の発生前、雑草の発生前に行った。処理は製剤例１〜５に準拠して有効成分量を調整し製造した剤型の所定量をそのままあるいは希釈を行ない所定濃度に調整した後、供試作物および雑草に炭酸ガス式散布機を用いて処理した。薬剤処理１か月後に作物に対する薬害および雑草の防除効果を調査した。調査方法は残草量（ｇ：生草重）をはかり、無処理区の残草量（ｇ）との対比で抑草率（％）を下記に示す数式（１）により求めた。また、作物の薬害も同様な式により算出した。試験は３反復で行なった。一方、比較例として、除草剤トリアゾリノン化合物と公知の除草性化合物をそれぞれ単独で処理し、同様に試験をした。これらの結果を表２に示す。
【００６７】
【数１】

【００６８】
【表２】

【００６９】
試験例２
１／２０００アールの大きさのワグネルポットに大豆を播種し、同時に休眠覚醒させたメヒシバ、イヌビエ、オオイヌタデ、シロザ、ハコベを播種した。
【００７０】
薬剤処理は作物の発生前、雑草の発生前に行った。処理は製剤例１〜５に準拠して有効成分量を調整し製造した剤型の所定量をそのままあるいは希釈を行ない所定濃度に調整した後、供試作物および雑草に炭酸ガス式散布機を用いて処理した。薬剤処理１か月後に作物に対する薬害および雑草の防除効果を調査した。調査方法は残草量（ｇ：生草重）をはかり、無処理区の残草量（ｇ）との対比で抑草率（％）を上記の数式（１）により求めた。また、作物の薬害も同様な式により算出した。試験は３反復で行なった。一方、比較例として、除草剤トリアゾリノン化合物と公知の除草性化合物をそれぞれ単独で処理し、同様に試験をした。
これらの結果を表３に示す。
【００７１】
【表３】

【００７２】
試験例３
１／２０００アールの大きさのワグネルポットにタマネギを定植し、同時に休眠覚醒させたメヒシバ、イヌビエ、ノボロギク、オオイヌタデ、シロザ、ハコベを播種した。
薬剤処理はタマネギの定植活着後、雑草の発生前に行った。
【００７３】
処理は製剤例１〜５に準拠して有効成分量を調整し製造した剤型の所定量をそのままあるいは希釈を行ない所定濃度に調整した後、供試作物および雑草に炭酸ガス式散布機を用いて処理した。薬剤処理１か月後に作物に対する薬害および雑草の防除効果を調査した。調査方法は残草量（ｇ：生草重）をはかり、無処理区の残草量（ｇ）との対比で抑草率（％）を上記の数式（１）により求めた。また、作物の薬害も同様な式により算出した。試験は３反復で行なった。一方、比較例として、除草剤トリアゾリノン化合物と公知の除草性化合物をそれぞれ単独で処理し、同様に試験をした。これらの結果を表４に示す。
【００７４】
【表４】

【００７５】
試験例４
１／２０００アールの大きさのワグネルポットに２年間育成したコウライシバを草丈１ｃｍに刈り取った後、休眠覚醒させたメヒシバ、スズメノカタビラ、ハコベを播種し、軽く芝目土で覆土した。薬剤の処理は雑草の０．５〜１葉期の時期に行なった。
【００７６】
製剤例１〜５に準拠して有効成分量を調整し製造した本発明の除草剤の所定量をそのままあるいは希釈を行ない所定濃度に調整した後、供試作物および雑草に炭酸ガス式散布機を用いて処理した。薬剤処理１か月後に芝草に対する薬害を、また４か月後に雑草の防除効果を調査した。調査方法は残草量（ｇ：生草重）をはかり、無処理区の残草量（ｇ）との対比で抑草率（％）を上記の数式（１）により求めた。なお、芝については薬害程度の観察調査を行った。試験は３反復で行なった。一方、比較例として、除草剤トリアゾリノン化合物と公知の除草性化合物をそれぞれ単独で処理し、同様に試験をした。これらの結果を表５に示す。
【００７７】
【表５】

【００７８】
表２〜５に示すとおり、本発明の除草性トリアゾリノン化合物と除草性化合物との混合除草剤は、どの薬量であっても、あらゆる雑草に対し９０％以上の抑草率であり、非常に高い除草効果を示した。一方、除草性トリアゾリノン化合物と除草性化合物は、単独であってもある程度の抑草率を示したが、薬量を少なくすると抑草率が急激に低下した。これに対して、本発明の混合除草剤は、薬量を少なくしてもほとんど抑草率は低下しなかった。したがって、混合除草剤とすることによって、各成分の効果の単なる和と比較して、顕著に高い除草効果を得ることができると伴に、除草剤の実質的な有効成分量の頒布を減少させることができる。
【００７９】
【発明の効果】
本発明の畑作用、芝地用および非農耕地用除草剤は、前述してきたとおり、一般式（１）で表されるトリアゾリノン化合物と除草性化合物（Ｂ）とを適切な割合で混合施用することにより、低薬量を散布するだけで畑地、芝地では雑草発生前から生育初期まで、非農耕地では雑草発生前から生育期まで、ほぼ完全に防除し、長期間その効果を持続し、かつ作物あるいは芝類に対する薬害もない極めて優れた効果を得ることができる。[0001]
[Technical field to which the invention belongs]
The present invention relates to upland field herbicides, grass herbicides and non-agricultural land herbicides. More specifically, the present invention relates to a herbicide for field action, turf land and non-agricultural land characterized by containing herbicidal triazolinones and certain known herbicidal compounds as active ingredients.
[0002]
[Prior art]
Many herbicides are used to control weeds in upland crop cultivation, turf or non-agricultural fields.
There are a wide variety of weeds that occur in upland fields, turf land, non-agricultural land, etc., and their occurrence is also prolonged. Therefore, a herbicide having a broad herbicidal spectrum, a herbicide generation over a long period of time, and a high safety against crops or turf is desired as the ability of the herbicide used.
However, many herbicides do not have a sufficient herbicidal effect on a wide variety of grass species, and in practice they should be used in the form of a mixture containing two or more active ingredients to reinforce the herbicidal effect. There are many.
[0003]
The triazolinone compound represented by the general formula (1), which is one of the active ingredients of the field action, turf and non-agricultural land herbicide relating to the present invention, is described in JP-A No. 2000-63379, and is publicly known. is there. And this compound has an excellent effect on annual monocotyledonous weeds and annual dicotyledonous weeds grown in upland field, grassland and non-agricultural lands including Gramineae weeds, and has a relatively long residual period. However, depending on the application time, the target weeds, the amount of active ingredients, etc., it is not possible to completely control a wide variety of weeds.
[0004]
[Chemical formula 2]

[0005]
On the other hand, herbicidal compound group (B) which is one of the active ingredients relating to the present invention: phenoxy acids, carbamates, acid amides, ureas, sulfonylureas, pyrimidyloxybenzoic acids, triazines, diazines, bipyridiums, Dinitroanilines, aromatic carboxylic acids, fatty acids, amino acids, organic phosphorus, inorganics, and other organic herbicidal compounds are already known as herbicidal compositions for field action, turf or non-agricultural land. These are described in, for example, the Agricultural Chemicals Handbook 1998 edition (published by the Japan Plant Protection Association, 1998).
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
To date, many field action, turf and non-agricultural herbicides have been widely used for weed control. However, conventional herbicides often do not meet the above-mentioned requirements such as complete herbicidal treatment for these many grass species, reduction of the amount of active ingredients, or safety for field crops and turf. Therefore, it is desired to develop a herbicide capable of widely dealing with complex elements such as target weeds, active ingredient amounts, and phytotoxicity, and the present invention is suitable for field action, turf and non-agricultural land that meet such demands. A herbicide for use is provided.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The inventors of the present invention have intensively studied to solve the above problems. As a result, the inventors have found a mixed herbicide that has a broad herbicidal spectrum and prevents the generation of weeds over a long period of time. Furthermore, the present inventors have found a mixed herbicide that is highly safe for field crops, turf, and other useful plants, and completed the present invention.
That is, herbicidal triazolinones (A) represented by the following general formula (1) and the following herbicidal compound group (B): phenoxy acids, carbamates, acid amides, ureas, sulfonylureas, pyrimidyloxybenzoate At least one selected from the group consisting of acids, triazines, diazines, bipyridiums, dinitroanilines, aromatic carboxylic acids, fatty acids, amino acids, organic phosphorus, inorganics and other organic herbicidal compounds A herbicide comprising a mixture with a compound as an active ingredient and having an effect for at least one use selected from the group consisting of field action, turf use, and non-agricultural use And found useful.
[0008]
[Chemical 3]

[0009]
In the present invention, the herbicidal effect is enhanced by mixing the component (A) and the component (B), and a herbicidal effect higher than the sum of the effects of the respective components is recognized. Furthermore, the herbicidal spectrum has been expanded, and these field action, turf and non-agricultural land herbicide compositions can substantially reduce the amount of active ingredients.
For example, in upland crop cultivation areas, before weeds emerged after planting or planting, until the time when some growth has progressed. Even if it is used at any time from the occurrence of weeds to the time of growth, it exhibits an excellent herbicidal effect and has no phytotoxicity to crops and turf.
[0010]
In the composition of the present invention, as the herbicidal triazolinone as the component (A), for example, those described in JP-A No. 2000-63379 can be used. Here, the halogen atoms X and Y in the following general formula (1) are Cl, Br, F, and I, and the lower alkyl groups are methyl (Me), ethyl (Et), n-propyl, Isopropyl (iPr), n-butyl, isobutyl, sec-butyl, t-butyl, n-pentyl, isopentyl and the like, and examples of the lower haloalkyl group include trifluoromethyl, chloromethyl, bromomethyl, dichloromethyl, difluoromethyl, trichloromethyl, 2-chloroethyl and the like, and lower alkoxy groups include methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, sec-butoxy, etc., and lower haloalkoxy groups include difluoromethoxy, trifluoromethoxy, 2 2,2-trifluoroethoxy and the like.
[0011]
[Formula 4]

[0012]
Preferable examples thereof include compounds represented by structural formulas A (1) to (13) shown in Table 1 below, but are not limited to this range. As a way of reading Table 1, for example, in the case of structural formula A (1), Xn indicates that Cl is substituted at position number 2 and Ym indicates that F is substituted at position numbers 2 and 4, respectively.
[0013]
[Table 1]

[0014]
On the other hand, herbicidal compounds used as the component (B) in the field action, turf and non-agricultural land herbicide of the present invention include, as specific examples, phenoxy acids, carbamates, acid amides, ureas, sulfonylureas , Pyrimidyloxybenzoic acids, triazines, diazines, bipyridiums, dinitroanilines, aromatic carboxylic acids, fatty acids, amino acids, organic phosphorus, inorganics, and other organic herbicidal compounds.
[0015]
Moreover, if the said herbicide is illustrated, it will be as follows.
Phenoxy acids: MCPA, MCP, MCPP, triclopyr, quizalofop ethyl, phenoxaprop ethyl, fluazifop.
[0016]
Carbamates: IPC, bencho curve, orthoben curve.
[0017]
Acid amides: alachlor, metolachlor, dimethenamide, napropamide, fenfentrol, propizzamide, isoxaben, ashram.
[0018]
Ureas: methyldaimlone.
[0019]
Sulfonylureas: nicosulfuron, halosulfuron methyl, frazasulfuron, metsulfuron methyl, pyrazosulfuron ethyl, sinosulfuron, imazosulfuron, cyclosulfamuron.
[0020]
Pyrimidyloxybenzoic acid: Bispyribac sodium salt.
[0021]
Triazines: Simazine, Atrazine, Cyanazine, Promethrin, Triadifram.
[0022]
Diazines: bentazone.
[0023]
Bipyridiums: paraquat, diquat.
[0024]
Dinitroanilines: prodiamine, bethrosin, trifluralin, pendimethalin.
[0025]
Aromatic carboxylic acids: MDBA, imazaquin, imazamox ammonium salt, dithiopyr.
[0026]
Fatty acids: pelargonic acid, tetrapion.
[0027]
Amino acids: glufosinate.
[0028]
Inorganics: chlorate, cyanate.
[0029]
Organophosphorus: SAP, amiprophosmethyl.
[0030]
Other organic herbicidal compounds: DCBN, ioxinyl, endtal disodium salt, chlorophthalium, pyraflufenethyl.
[0031]
These herbicidal compounds are “Agricultural Chemicals Handbook 1998 edition” (published by the Japan Plant Protection Association, 1998), “The Pesticide Manual 11th edition, 12th edition” (published by British Crop Protection Council, 1997, 2000). It is described in. However, the herbicidal compound of these (B) components which can be used by this invention is not limited only to these illustrations. In addition, other herbicidal compounds described in the above-mentioned literature or undescribed herbicidal compounds that can achieve the same object as the present invention are effective as examples of the herbicidal compound of the component (B) of the present invention. Can be used.
[0032]
The herbicidal compounds as component (B) described above can be used alone or in combination of two or more.
[0033]
In the composition relating to the present invention, the mixing ratio of the component (A) and the component (B) can be varied within a relatively wide range depending on the application time, application region, application method and the like of the composition.
[0034]
Generally, the herbicidal compound group (B) can be used in the following ratio with respect to 1 part by weight of the herbicidal triazolinone compound (A).
[0035]
The phenoxy acids of the herbicidal compound group (B) are 0.001 to 3000 parts by weight, preferably 0.007 to 1200 parts by weight with respect to 1 part by weight of the herbicidal triazolinone compound (A) represented by the general formula (1). The carbamates are 0.009-3750 parts by weight, preferably 0.04-1500 parts by weight, the acid amides are 0.0015-2000 parts by weight, preferably 0.007-800 parts by weight, and the ureas are 0.004. -5000 parts by weight, preferably 0.02-2000 parts by weight, sulfonylureas are 0.0002-500 parts by weight, preferably 0.001-200 parts by weight, pyrimidyloxybenzoic acids are 0.003-150 parts by weight, preferably Is 0.015-60 parts by weight, triazines are 0.002-1000 parts by weight, preferably 0.01-400 parts by weight, diazines are 0.004 to 1400 parts by weight, preferably 0.02 to 560 parts by weight, bipyridiums to 0.012 to 750 parts by weight, preferably 0.06 to 300 parts by weight, dinitroanilines to 0.004 to 2030 parts by weight, Preferably 0.02-820 parts by weight, aromatic carboxylic acids are 0.0003-500 parts by weight, preferably 0.002-200 parts by weight, fatty acids are 0.042-127500 parts by weight, preferably 0.2- 51000 parts by weight, organophosphorus is 0.02-5000 parts by weight, preferably 0.1-2000 parts by weight, amino acids are 0.007-185 parts by weight, preferably 0.03-74 parts by weight, inorganics Is 0.3-75000 parts by weight, preferably 1.6-30000 parts by weight, and other organic herbicidal compounds are 0.0002-5250 parts by weight, preferably 0. 01-2100 parts by weight.
[0036]
The herbicide of the present invention has a strong herbicidal effect against upland weeds, turf weeds, and non-agricultural weeds. Thus, field action herbicides, lawn herbicides, non-agricultural land herbicides, field action and lawn herbicides, field action and non-agricultural land herbicides, lawn and non-agricultural land herbicides, Or it can be used as a herbicide for field action, turf land and non-agricultural land.
[0037]
The weeds to be controlled by the field action, turf and non-agricultural land herbicides of the present invention are extensive. Examples thereof include those described below.
[0038]
Monocotyledonous weeds include Aspergillus timosi (Phleum), Barley (Bromus), Barnyard grass (Echinochloa), Boonokegusa Toboshigara (Festuca), Enocorogusa (Setaria), Barbara (Digitaria), Barbara (Eleusine), Gamopymus (Avena), Cyperus, Cyperus, Millet (Panicum), Cynodon, Violet (Poa), Violet (Alopecurus), and Lolium.
[0039]
Examples of dicotyledonous weeds include: Galium, Senecio, Amaranthus, Chenopodium, Ipomoea, Abutilon, Polygonum, Rorippa, Veronica, Xanthium, Sinapis, Bidens, Portulaca, Cirsium, Sonchus, Galinsoga, Stellaria, Ipomoea, Asia, ragweed For example, there is Lepidium.
[0040]
Examples of monocotyledonous crops in the field where the compounds of the present invention can be applied include wheat (Triticum), barley (Hordeum), rice (Oryza), sugar cane (Saccharum), corn (Zea), and onion (Allium).
As for turf which is a useful plant, there are Zoysia, bentgrass (Agrostis) and the like.
[0041]
Examples of dicotyledonous crops include soybean (Glycine), Vigna, common bean (Phaseolus), sugar beet (Beta), rape (Brassica), cotton (Gossypium), and tomato (Lycopersicon).
[0042]
The use of the compound of the general formula (1) in the present invention as a herbicide is not limited to these weeds and crops, turf, but also to other weeds and crops, turf and other useful plants. It can be applied in the same way.
[0043]
The present invention is implemented as follows. The herbicide for field action, turf and non-agricultural land of the present invention may be sprayed with the active ingredient itself as an active ingredient, but is formulated in a form mixed with a carrier so that it can be used more conveniently. .
[0044]
When the herbicide of the present invention is formulated as a herbicide, the active ingredient, that is, a herbicidal mixture component comprising at least one of the herbicidal triazolinone compound (A) and the herbicidal compound group (B) is used as a carrier. Alternatively, it can be mixed with diluents, additives and adjuvants in a known manner, and is usually used as a pesticide, for example, granules, fine granules, wettable powder, granular wettable powder, emulsion, aqueous solvent, flowable It can be prepared in an appropriate form such as an agent, a tablet, a powder, a microcapsule, and a paste. It is also possible to mix in tanks at the time of use, and other known active compounds, other agricultural chemicals such as fungicides, insecticides, herbicides, biological herbicides, acaricides, safeners ( Safener), plant growth regulators, fertilizers, soil conditioners, etc. can be used in combination or in combination.
[0045]
As the carrier used in the preparation, any solid or liquid carrier can be used as long as it is a carrier generally used for agrochemical formulations. The carrier is not limited to a specific one. For example, these solid carriers include mineral powders (kaolin, bentonite, clay, montmorillonite, talc, diatomaceous earth, mica, vermiculite, quartz, calcium carbonate, apatite, white carbon, slaked lime, quartz sand, ammonium sulfate, urea, etc.), plants Powder (soybean flour, wheat flour, wood flour, tobacco powder, starch, crystalline cellulose, etc.), polymer compounds (petroleum resin, polyvinyl chloride, ketone resin, etc.), alumina, silicate, sugar polymer, high dispersibility Examples thereof include silicic acid and waxes.
[0046]
Examples of liquid carriers that can be used include water, alcohols (methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, butanol, ethylene glycol, benzyl alcohol, etc.), and aromatic hydrocarbons (toluene, benzene, xylene, ethylbenzene). , Methyl naphthalene, etc.), ethers (ethyl ether, ethylene oxide, dioxane, tetrahydrofuran, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, methyl isobutyl ketone, isophorone, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, ethylene glycol acetate, Amyl acetate), acid amides (dimethylformamide, dimethylacetamide, etc.), nitriles (acetonitrile, propionitrile, acrylonitrile, etc.), Sulfoxides (such as dimethyl sulfoxide), alcohol ethers (such as ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether), aliphatic or alicyclic hydrocarbons (such as n-hexane, cyclohexane), industrial gasoline (petroleum ether, solvent) Naphtha) and petroleum fractions (paraffins, kerosene, light oil, etc.).
[0047]
In addition, when formulating into emulsions, wettable powders, flowables, etc., various surfactants are blended into the composition for the purposes of emulsification, dispersion, solubilization, wetting, foaming, lubrication, and spreading. The Examples of such surfactants include nonionic surfactants (polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, polyoxyethylene sorbitan alkyl ester, etc.), anionic surfactants (alkyl benzene sulfonate, alkyl sulfosuccinate). , Alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl alkyl sulfates, aryl sulfonates, etc.), cationic surfactants [alkylamines (such as laurylamine, stearyltrimethylammonium chloride), polyoxyethylene alkylamines, etc.), amphoteric surfactants [Carboxylic acid (betaine type), sulfate ester salt, etc.] and the like may be mentioned, but are not limited to those exemplified.
[0048]
In addition to these, various adjuvants such as polyvinyl alcohol (PVA), carboxymethyl cellulose (CMC), gum arabic, polyvinyl acetate, sodium alginate, gelatin, and tragacanth gum can be used.
[0049]
The above carriers, surfactants, and adjuvants are appropriately used alone or in combination depending on the purpose in consideration of the dosage form of the preparation, application scene, and the like.
[0050]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The field action herbicide of the present invention can be applied after the sowing of the crop and in the growing season of the crop. More preferably, it is preferably applied at the initial stage of growth before the occurrence of the weeds generated in the field crop.
In addition, it is desirable that the herbicide for turf be applied before the development of turf weeds, during the growing season, more preferably before the generation of weeds during the initial stage of growth.
Moreover, the herbicide for non-agricultural land can be applied at a time when the growth has progressed before the occurrence of weeds.
More specifically, when applied to wheat as a field action herbicide, a triazolinone compound (A), for example, compounds of structural formulas A (1) to (13) shown in Table 1, and a herbicidal compound group (B ) (MCPA, IPC, simazine, promethrin, bentazone, trifluralin, pendimethalin, ioxinyl, pyraflufenethyl, beniocarb) and a mixed herbicide with at least one compound are desirable.
[0051]
For corn, similarly, triazolinone compound (A) and herbicidal compound group (B) (MCPA, IPC, alachlor, metolachlor, dimethenamide, nicosulfuron, simazine, atrazine, promethrin, bentazone, A herbicide mixed with at least one compound of pendimethalin and beniocarb) is desirable.
For beans, triazolinone compound (A) and herbicidal compound group (B) (phenoxapropethyl, fluazifop, quizalofopethyl, IPC, alachlor, metolachlor, dimethenamide, simazine, A herbicide mixed with at least one compound of promethrin, trifluralin, ioxynil, bentiocarb, bentazone, imazamox ammonium salt) is desirable.
[0052]
Similarly, for onions, triazolinone compound (A) and herbicidal compound group (B) (phenoxapropethyl, fluazifop, IPC, simazine, cyanazine, bentazone, trifluralin, pendimethalin, ioxynil, promethrin , Metolachlor) and mixed herbicides with at least one compound are desirable.
[0053]
For turf, similarly, triazolinone compound (A) and herbicidal compound group (B) (triclopyr, MCP isopropylamine salt, mecocrop, orthoben curve, ashram, napropamide, propizzamide, isoxaben, cavenstrol, Methyl dimrone, cyclosulfamuron, imazosulfuron, sinosulfuron, halosulfuron methyl, pyrazosulfuron ethyl, frazasulfuron, metsulfuron methyl, cyanazine, simazine, prodiamine, besulosin, pendimethalin, imazaquin ammonium salt, MDBA, Dithiopyr, Amiprophosmethyl, Carfentrazone-ethyl, DCBN, Chlorphthalium, Endotal disodium salt, Triadifram) and mixed with at least one compound Agent is desirable.
[0054]
Similarly, when used for non-agricultural land, triazolinone compound (A) and herbicidal compound group (B) (paraquat, diquat, glufosinate, chlorate, cyanate, bispyribac sodium salt) Of these, a mixed herbicide with at least one compound is desirable.
[0055]
The herbicidal compound of these (B) components which can be used by this invention is not limited only to these illustrations. Further, other herbicidal compounds described above or those not described can be used effectively as examples of the herbicidal compound of the component (B) of the present invention that can achieve the same object as the present invention. it can.
In actual use, it is generally preferred to use the following method. That is, in the case of wettable powder, granular wettable powder, and flowable powder, 25 g to 2000 g (ml) per 10 ares may be diluted with water and 25 to 300 L (liter) may be uniformly sprayed. Moreover, in the case of a granule, 100 g-20 kg should just be sprayed uniformly per 10 are. In addition, depending on the conditions such as use time, weather conditions, method of use, type of use, place of use, target weeds, target crops, turf, etc., it is possible to change the amount used within the range where there is no problem, especially limited is not.
[0056]
【Example】
Examples of the field action herbicide, the grass herbicide and the non-agricultural land herbicide of the present invention will be described. However, the present invention is not limited to these examples.
[0057]
In the examples, all parts are parts by weight.
[0058]
The compounds shown in the following examples are as follows.
Compound A-1: Herbicidal triazolinone compound [Structural Formula A (1)]
Compound A-2: Herbicidal triazolinone compound [Structural Formula A (2)]
Compound A-3: Herbicidal triazolinone compound [Structural Formula A (10)]
Compound B: pendimethalin
Compound C: Trifluralin
Compound D: Promethrin
Compound E: IPC
Compound F: Cyanazine
[0059]
Formulation Example 1(Wettable powder)
Compound A-1 10 parts
Compound B 9 parts
2 parts of polyoxyalkylene alkyl ether
Sodium lauryl sulfate 2 parts
5 parts of white carbon
72 parts of clay
100 copies in total
The above composition was uniformly mixed and pulverized to obtain a wettable powder. Moreover, the wettable powder was obtained similarly about the compound A-2 and the compound A-3.
[0060]
Formulation Example 2(Granule wettable powder)
Compound A-1 10 parts
Compound C 8.9 parts
β-Naphthalenesulfonic acid formalin condensate sodium salt 5 parts
3 parts of polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfate
73.1 parts of clay
100 copies in total
After mixing and pulverizing the above composition, 10 parts of water was added and kneaded, granulated with an extrusion granulator equipped with a 0.5 mm screen, dried and sized to obtain a granulated wettable powder. . Moreover, the granule wettable powder was obtained similarly about the compound A-2 and the compound A-3.
[0061]
Formulation Example 3(Flowable agent)
Compound A-1 10 parts
Compound D 5 parts
3 parts of polyoxyethylene styryl phenyl ether phosphate
Xanthan gum 0.5 parts
5 parts of ethylene glycol
Potassium sorbate 0.5 parts
79 parts of water
100 copies in total
The above composition was uniformly mixed and dispersed with a homomixer (manufactured by Nippon Special Machinery Co., Ltd.) to obtain a flowable agent. Moreover, the flowable agent was similarly obtained about compound A-2 and compound A-3.
[0062]
Formulation Example 4(Granule)
Compound A-1 2.5 parts
Compound E 2 parts
2 parts sodium lignin sulfonate
Sodium lauryl sulfate 2 parts
45 parts of bentonite
46.5 parts of talc
100 copies in total
After mixing and pulverizing the above composition, an appropriate amount of water was added and kneaded, and granulated by a conventional method using a granulator to obtain a granule. Moreover, the granule was obtained similarly about the compound A-2 and the compound A-3.
[0063]
Formulation Example 5(emulsion)
Compound A-1 10 parts
Compound F 10 parts
Solpol 700HD (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.) 10 parts
70 parts of xylene
100 copies in total
Also, emulsions were obtained in the same manner for Compound A-2 and Compound A-3.
[0064]
Next, a test example is shown about the usefulness of the field herbicide of this invention, and the grassy herbicide, and it shows concretely. However, the present invention is not limited to the use and application method of the admixture shown in the following test examples. Depending on the various admixtures and use methods as described above, upland weeds, turf weeds, non-agricultural land Can be used for weed weeding.
[0065]
Test example 1
A wheat seed was sown in a Wagner pot having a size of 1/2000 are, and at the same time, a sparrow, a Japanese beetle and a chickweed that had been awakened by dormancy were sown.
[0066]
The chemical treatment was carried out before crops and before weeds. The treatment is carried out in accordance with Formulation Examples 1 to 5, and the amount of the active ingredient prepared is adjusted as it is or diluted to a predetermined concentration as it is, and then a carbon dioxide gas spreader is used for the prototype and weed. And processed. One month after the chemical treatment, the phytotoxicity to the crops and the weed control effect were investigated. In the investigation method, the amount of residual grass (g: weight of fresh grass) was measured, and the herbicidal rate (%) was calculated by the following formula (1) in comparison with the amount of residual grass (g) in the untreated area. The phytotoxicity of crops was also calculated using the same formula. The test was performed in triplicate. On the other hand, as a comparative example, a herbicide triazolinone compound and a known herbicidal compound were each treated alone and tested in the same manner. These results are shown in Table 2.
[0067]
[Expression 1]

[0068]
[Table 2]

[0069]
Test example 2
Soybeans were sown in wagner pots with a size of 1/2000 ares, and at the same time, hibernaceae, squirrels, giant beetles, shiroza and chickweed that had been awakened by dormancy were sown.
[0070]
The chemical treatment was carried out before crops and before weeds. The treatment is carried out in accordance with Formulation Examples 1 to 5, and the amount of the active ingredient prepared is adjusted as it is or diluted to a predetermined concentration as it is, and then a carbon dioxide gas spreader is used for the prototype and weed. And processed. One month after the chemical treatment, the phytotoxicity to the crops and the weed control effect were investigated. In the investigation method, the amount of residual grass (g: weight of fresh grass) was measured, and the suppression rate (%) was calculated by the above formula (1) in comparison with the amount of residual grass (g) in the untreated area. The phytotoxicity of crops was also calculated using the same formula. The test was performed in triplicate. On the other hand, as a comparative example, a herbicide triazolinone compound and a known herbicidal compound were each treated alone and tested in the same manner.
These results are shown in Table 3.
[0071]
[Table 3]

[0072]
Test example 3
An onion was planted in a Wagner pot with a size of 1/2000 are, and simultaneously, hinoki shiba, Inobie, Novorogiku, Giant octopus, Shiroza and Jacobe were sown.
The chemical treatment was performed after onion planting and before weeds emerged.
[0073]
The treatment is carried out in accordance with Formulation Examples 1 to 5, after adjusting the amount of the active ingredient and adjusting the predetermined amount of the prepared dosage form as it is or after dilution to a predetermined concentration, a carbon dioxide gas spreader is used for the prototype and weed. And processed. One month after the chemical treatment, the phytotoxicity to the crops and the weed control effect were investigated. In the investigation method, the amount of residual grass (g: weight of fresh grass) was measured, and the suppression rate (%) was calculated by the above formula (1) in comparison with the amount of residual grass (g) in the untreated area. The phytotoxicity of crops was also calculated using the same formula. The test was performed in triplicate. On the other hand, as a comparative example, a herbicide triazolinone compound and a known herbicidal compound were each treated alone and tested in the same manner. These results are shown in Table 4.
[0074]
[Table 4]

[0075]
Test example 4
After cutting for 1 cm in height to a plant height of 1 cm in a Wagner pot with a size of 1/2000 are, I slaughtered awakening dolphin, sparrows, and chickweeds, and lightly covered with turf. The treatment of the drug was performed at the time of 0.5 to 1 leaf stage of weeds.
[0076]
After adjusting the predetermined amount of the herbicide of the present invention prepared by adjusting the amount of the active ingredient according to Formulation Examples 1 to 5 to the predetermined concentration as it is or after dilution, a carbon dioxide gas spreader is applied to the prototype and weeds. Processed. The phytotoxicity to turfgrass was examined 1 month after the chemical treatment, and the weed control effect was investigated 4 months later. In the investigation method, the amount of residual grass (g: weight of fresh grass) was measured, and the suppression rate (%) was calculated by the above formula (1) in comparison with the amount of residual grass (g) in the untreated area. For turf, we conducted an observation survey on the degree of chemical damage. The test was performed in triplicate. On the other hand, as a comparative example, a herbicide triazolinone compound and a known herbicidal compound were each treated alone and tested in the same manner. These results are shown in Table 5.
[0077]
[Table 5]

[0078]
As shown in Tables 2 to 5, the mixed herbicide of the herbicidal triazolinone compound and the herbicidal compound of the present invention has an extremely high herbicidal rate of 90% or more for all weeds at any dosage. Shows herbicidal effect. On the other hand, the herbicidal triazolinone compound and the herbicidal compound showed a certain degree of herbicidal rate even when used alone, but the herbicidal rate rapidly decreased when the dose was decreased. On the other hand, the herbicidal rate of the mixed herbicide of the present invention hardly decreased even when the dose was reduced. Therefore, by using a mixed herbicide, it is possible to obtain a significantly higher herbicidal effect as compared with the mere sum of the effects of each component, and to reduce the distribution of the effective amount of the herbicide. be able to.
[0079]
【The invention's effect】
As described above, the field action, turf and non-agricultural herbicide of the present invention is applied by mixing the triazolinone compound represented by the general formula (1) and the herbicidal compound (B) at an appropriate ratio. By just spraying a low dose, it is almost completely controlled from before weeds to early growth in non-agricultural fields until the early growth stage in the field and turf, and maintains its effect for a long time, In addition, an extremely excellent effect without phytotoxicity on crops or turf can be obtained.

Claims (1)

General formula (1)

(X and Y may be the same or different and each is a halogen atom, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower alkoxy group or a lower haloalkoxy group, and n and m represent 0 or an integer of 1 to 5)
A herbicidal triazolinone compound (A) represented by:
The following herbicidal compound group (B): containing as an active ingredient at least one compound selected from the group consisting of pendimethalin, trifluralin, promethrin, chloropropham (IPC), cyanazine ,
A herbicide having an effect for at least one use selected from the group consisting of field action, turf use and non-agricultural use.