JP4616097B2 - ゲンゲ科魚類に由来する栄養機能性材料を製造する方法 - Google Patents
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Description
富山湾で捕獲されたカンテンゲンゲ洗浄し選別した後、約2cm大にカットし、カットした塊1kgを回転刃を備えるミキサーへ移し、ミンチ状に破砕された試料を得た。このミンチ状の試料を約100℃に沸騰させた水の中で煮沸した後、フリーズ・ドライすることによって乾燥させて塊状となったゲンゲ科魚類に由来する栄養機能性材料を得た。この塊状の組成物を粉砕して粉末状にした後、賦形剤、崩壊剤などを添加して混合し、公知の方法により打錠して50mgの本発明による栄養機能性材料からなる錠剤を作製した。
実施例1で得られたのと同じ粉末状の栄養機能性材料に賦形剤、崩壊剤などを添加して混合し、実施例1と同じ方法により打錠して100mgの本発明による栄養機能性材料からなる錠剤を作製した。
実施例1で得られたのと同じ粉末状の栄養機能性材料に下記の表1に示される成分を添加して混合し、さらに、この混合材料を公知の方法によりカプセルに充填して内容量300mgの本発明による栄養機能性材料を含むソフト・カプセルを作製した。
実施例1で得られたのと同じ粉末状の栄養機能性材料に下記の表2に示される成分を添加して混合し、さらに、この混合材料を公知の方法によりカプセルに充填して内容量330mgの本発明による栄養機能性材料を含むハード・カプセルを作製した。
実施例1〜4の錠剤型ゲンゲフリーズ・ドライ及びゲンゲフリーズ・ドライを配合したソフト・カプセル並びにハード・カプセルを試料として、電子スピン共鳴装置を用いて活性酸素消去活性を測定した。測定機器は、日本電子製JEOL、JES−FR30型:電子スピン共鳴装置(ESR)を用いた。本試験で使用した試料は、実施例1及び2のゲンゲフリーズ・ドライ(ゲンゲFD)からなる錠剤:50mg、100mgを各1個、実施例3のゲンゲフリーズ・ドライを配合したソフト・カプセルが1個のものと2個のもの、実施例4のゲンゲフリーズ・ドライを配合したハード・カプセルが1個のものと2個のもの用いて試験をした。前処理としては、0.1NHCL(ヒトの胃内のpHに相当し、pH1.5)、pH8.0の蒸留水(ヒトの小腸内のpHに相当)、MeOH、および70%EtOHの4種類の溶媒を用いて、試料注の抗酸化活性物質をそれぞれに抽出させた。得られた上澄液をサンプルとして、96穴マイクロウエル中に、0.2mMFeSO4溶液:37.5μL、H2O:30μL、サンプル:30μL、10倍希釈液DMPO(5,5−Dimethy−1−pyrroline−N−Oxide、同仁化学研究所):20μL、1mMH2O2:75μLを順次加えて混合し、反応液を得た。この反応液を室温で45秒間反応させた後でESR分析を行い、ヒドキシラジカルの消去率を測定した。試験結果を下記の表3に示す。
また、他の試料においては、いずれもMeOHや弱アルカリ水による抽出で高い活性酸素消去活性を示した。
Claims (1)
- ゲンゲ科魚類から栄養機能性材料を製造する方法であって、
(a)魚体を洗浄し、選別する工程、
(b)選別された、骨、筋肉および/または内臓を含む魚体の全部を適当なサイズにカットしてミンチ状の試料にする工程、
(c)ミンチ状の試料を水中で熱処理する工程、
(d)熱処理された試料をフリーズ・ドライする工程、
(e)フリーズ・ドライされた試料を粉砕する工程、
よりなる前記方法。
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