JP4657666B2 - Blood pressure measurement device - Google Patents
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Description
本発明は血圧測定装置、特に血液による光の吸収および反射を利用し検出される脈波信号に基づいて外耳およびその周辺部(外耳およびその周辺部の適所)の血圧を計測する血圧測定装置における脈波信号のレベル調整に関するものである。 The present invention relates to a blood pressure measurement device, and more particularly to a blood pressure measurement device that measures the blood pressure of the outer ear and its peripheral portion (appropriate location of the outer ear and its peripheral portion) based on a pulse wave signal detected using light absorption and reflection by blood. The present invention relates to level adjustment of a pulse wave signal.
従来の血液による光の吸収および反射を利用し検出される脈波信号に基づいて血圧を計測する血圧測定装置(光電容積脈波血圧計)においては、何等かの理由により脈波信号が小さいか又は大きく飽和してしまう場合には、適切な血圧測定が行えないため、エラー信号を出して発光・受光素子の取り付け位置の変更を促し再測定を行うか、又は特許文献1に示される方法等により、発光素子の光量・受光素子における信号増幅等による信号レベル調整を行った後、再度加圧を行い血圧測定を行っていた。
しかし、何等かの理由により脈波信号が小さいか又は大きく飽和してしまう場合には、発光・受光素子の適切な取り付け位置を変更するか、もしくは、適切な信号調整値を設定した後、再測定を行わなければならないという煩わしさがあった。また、結果的に被測定者は複数回の測定つまり複数回のカフによる圧迫が必要となり、身体的負担となっていた。 However, if the pulse wave signal is small or highly saturated for some reason, change the appropriate mounting position of the light emitting / receiving element, or set the appropriate signal adjustment value, and then restart. There was annoyance that had to be measured. As a result, the person to be measured required multiple measurements, that is, compression with multiple cuffs, which was a physical burden.
本発明は上記問題点に鑑みてなされたものであり、適切な血圧測定を可能とするため脈波信号の信号レベルが所定の規格範囲内に収まるよう信号レベルを調整可能とすると同時に、血圧測定時間の短縮を可能とすることにより、カフ圧による利用者への身体的負担を軽減することを可能にする血圧測定装置及び血圧測定方法を提供するものである。 The present invention has been made in view of the above problems, and in order to enable appropriate blood pressure measurement, it is possible to adjust the signal level so that the signal level of the pulse wave signal is within a predetermined standard range, and at the same time, blood pressure measurement. The present invention provides a blood pressure measurement device and a blood pressure measurement method that make it possible to reduce the physical burden on the user due to the cuff pressure by shortening the time.
上記課題を解決するため、本発明による血圧測定装置は以下の構成を備える。すなわち、血圧測定装置において、外耳及びその周辺部に装着され、そこを圧迫するためのカフと、血管内の血液による脈波信号を検出する検出手段と、前記脈波信号の信号レベルを調整するレベル調整手段と、前記カフを所定の圧力まで昇圧するときまたは該所定の圧力から降圧するときに前記検出手段により検出される脈波信号に基づいて血圧の測定を行う血圧測定制御手段と、を備え、前記血圧測定制御手段は、昇圧時の血圧の測定を行いながら前記カフを昇圧した後、前記カフが前記所定の圧力で加圧されている状態において前記検出手段により検出される脈波信号の信号レベルが所定の範囲内にあるか否かを判定し、前記信号レベルが前記所定の範囲内にあると判定した場合は、降圧時の血圧の測定を行うことなく前記カフを降圧し、前記信号レベルが前記所定の範囲内にないと判定した場合は、前記レベル調整手段により信号レベルが前記所定の範囲内となるよう調整を行った後、降圧時の血圧の測定を行いながら前記カフを降圧する、ように制御する。 In order to solve the above problems, a blood pressure measurement device according to the present invention comprises the following arrangement. That is, in the blood pressure measurement device, a cuff attached to the outer ear and its peripheral portion and compressing the cuff, detection means for detecting a pulse wave signal due to blood in the blood vessel, and a signal level of the pulse wave signal are adjusted. Level adjustment means, and blood pressure measurement control means for measuring blood pressure based on a pulse wave signal detected by the detection means when the cuff is raised to a predetermined pressure or when the cuff is lowered from the predetermined pressure, The blood pressure measurement control means boosts the cuff while measuring the blood pressure during boosting, and then detects the pulse wave signal detected by the detection means in a state where the cuff is pressurized at the predetermined pressure. If the signal level is within the predetermined range, and if it is determined that the signal level is within the predetermined range, the cuff is lowered without measuring the blood pressure at the time of blood pressure reduction. When it is determined that the signal level is not within the predetermined range, the level adjustment unit adjusts the signal level to be within the predetermined range, and then measures the blood pressure during blood pressure reduction. Control the cuff to step down.
さらなる本発明の特徴は、下記発明を実施するための最良の形態及び添付図面により明らかになるものである。 Further features of the present invention will become apparent from the following best mode for carrying out the invention and the accompanying drawings.
本発明によれば、外耳およびその周辺部の適切な血圧測定を可能とするため脈波信号の信号レベルが所定の規格範囲内に収まるよう信号レベルを調整可能とする。また、血圧測定時間の短縮を可能とすることにより、カフ圧による利用者への身体的負担を軽減することも可能にする光電容積脈波血圧計を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to adjust the signal level so that the signal level of the pulse wave signal is within a predetermined standard range in order to enable appropriate blood pressure measurement of the outer ear and its peripheral part. In addition, it is possible to provide a photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer that can reduce the physical burden on the user due to the cuff pressure by enabling the blood pressure measurement time to be shortened.
以下に、図面を参照して、この発明の好適な実施の形態を例示的に詳しく説明する。ただし、この実施の形態に記載されている構成要素はあくまで例示であり、この発明の範囲をそれらのみに限定する趣旨のものではない。 Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. However, the constituent elements described in this embodiment are merely examples, and are not intended to limit the scope of the present invention only to them.
(第1実施形態)
本発明に係る電子血圧計の第1実施形態として、外耳およびその周辺部の適所を測定部位とする光電容積脈波血圧計を例に挙げて以下に説明する。
(First embodiment)
As a first embodiment of the electronic sphygmomanometer according to the present invention, a photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer with an appropriate portion of the outer ear and its peripheral part as a measurement site will be described below as an example.
<装置構成>
図1は実施形態の光電容積脈波血圧計の構成を示すブロック図である。図において、1はカフであり、外耳およびその周辺部の血管(細動脈)を圧迫可能となるよう外耳周辺部の血圧測定部位好ましくは耳珠に固定する。2はゴム管(エアチューブ)であり、カフ1内への空気の流路を成す。3は圧力ポンプであり、カフ1内に圧力空気を送り込む。4は急排弁であり、カフ1内の圧力を急速に減少させる。5は微排弁であり、カフ1内の圧力を一定速度(例えば2〜3mmHg/sec)で減少させる。6は圧力センサであり、カフ1内の圧力に応じて電気的パラメータを変化させる。7は圧力検出アンプ(AMP)であり、圧力センサ6の電気的パラメータを検出し、これを電気的信号に変換し、かつ増幅してアナログのカフ圧信号Pを出力する。
<Device configuration>
FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer of the embodiment. In the figure,
8はカフ1内に設置された脈波センサであり、脈動する血管血流に光を照射するLED8aと、該血管血流による反射光を検出するフォトトランジスタ8bを含む(図2)。9は脈波検出アンプ(AMP)であり、フォトトランジスタ8bの出力信号を増幅してアナログの脈波信号Mを出力する。ここで、LED8aには光量を自動的に変化させる光量制御部18が接続され、一方脈波検出アンプ9には、ゲインを自動的に変化させるゲイン制御部19aと脈波検出フィルタ・アンプ9を構成する後述するフィルタアンプ91,92の時定数を変化させる時定数制御部19bとが接続されている。10はA/D変換器(A/D)であり、アナログ信号M,P(不図示)をデジタルデータD(不図示)に変換する。
11は制御部(CPU)であり、本光電容積脈波血圧計の主制御を行う。CPU11は調整圧力を記憶する調整圧力レジスタ11aを有している。この制御の詳細は図4,図5のフローチャートに従って後述する。12はROMであり、CPU11が実行する例えば図4、図5に示される制御を行うプログラムを格納している。13はRAMであり、データメモリや画像メモリ等を備える。14は液晶表示器(LCD)であり、画像メモリの内容を表示する。16はキーボードであり、使用者の操作により測定開始指令や調整圧力値の設定等を行える。15はブザーであり、使用者に対して装置がキーボード16内のキーの押し下げを感知したことや測定終了等を知らせる。尚、本例では、CPU11に調整圧力レジスタ11aを設けたが、RAM13に調整圧力記憶部を設けてもよい。
図3は実施形態の光電容積脈波血圧計の外観斜視図である。図において、17は血圧計本体であり、内部には図1のカフ1及び脈波センサ8を除く構成が含まれる。ここで、ゴム管2は脈波センサ8との信号線(不図示)を含み、不図示のカフ1及び脈波センサ8に接続している。LCDの表示パネル14は、ドットマトリックス方式の表示パネルを使用しており、従って多様な情報(例えば文字,図形,信号波形等)を表示できる。また20は電源スイッチで、キーボード16は測定開始スイッチ(ST)とカフの圧力値等を入力するためのテンキーとを有している。
FIG. 3 is an external perspective view of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer of the embodiment. In the figure, reference numeral 17 denotes a sphygmomanometer body, which includes a configuration excluding the
<測定部位への装着方法>
耳珠およびその周辺を測定部位とするために、カフを含む測定部は図10に示される通り、耳珠を両側から挟んで圧迫するよう構成されている。
<How to attach to measurement site>
In order to use the tragus and its periphery as the measurement site, the measurement unit including the cuff is configured to press the tragus from both sides as shown in FIG.
<装置の動作>
次に、本実施形態に係る光電容積脈波血圧計の動作について以下に説明する。図4は第1実施形態の光電容積脈波血圧計の測定処理手順のフローチャートである。装置に電源スイッチ20により電源投入すると、まず不図示の自己初期診断処理を行い装置の初期値化が行われる。その後、測定開始スイッチSTを押すことにより処理が開始される。
<Operation of the device>
Next, the operation of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer according to this embodiment will be described below. FIG. 4 is a flowchart of a measurement processing procedure of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer according to the first embodiment. When the apparatus is turned on by the
ステップS101ではカフ圧Pを読み取り、ステップS102でカフ1の残圧が規定値以内か否かを判別する。残圧が規定値を超えていれば、ステップS123でLCD14に「残圧エラー」を表示する。残圧が規定値以内であればステップS103でカフの加圧上限値(例えば120〜280mmHgの最高血圧値より大きい値)をキーボード16を使用して設定し、ステップS104で光量及びゲインを所定の値に設定する。
In step S101, the cuff pressure P is read, and in step S102, it is determined whether or not the residual pressure of the
加圧値および光量・ゲインの設定が終わると、ステップS105,S106では急排弁4及び微排弁5を閉じる。ステップS107では圧力ポンプ3を駆動開始し加圧(昇圧)を開始する。これが加圧時の計測行程の開始であり、カフ圧は一定速度(例えば2〜3mmHg/sec)で増加開始する。この間にステップS108で各機能ブロックによるデータ処理が行われ、最低血圧及び最高血圧の測定が行われる。最高血圧が測定される(S109)とステップS112で加圧ポンプ3を停止する。ステップS110ではカフ圧がS103で設定した加圧値Uより高いか否かを判別する。P>Uでなければまだ正常測定範囲にあり、引き続き測定を行う。一方、P>Uの時はもはやカフ圧が設定値よりも高いのでステップS111でLCD14に「測定エラー」を表示する。必要なら「加圧時信号異常」等の詳細情報を付記表示する。ステップS114では加圧時に得られた脈波信号の信号レベルを元に光量及びゲインの調整を行う。
When the setting of the pressurization value and the light quantity / gain is completed, the quick exhaust valve 4 and the fine exhaust valve 5 are closed in steps S105 and S106. In step S107, driving of the
光量・ゲインの調整が終わると、ステップS115では微排弁5を開く。これが減圧(降圧)時の計測行程の開始であり、カフ圧は一定速度(例えば2〜3mmHg/sec)で減少開始する。この間にステップS116で各機能ブロックによるデータ処理が行われ、最高血圧及び最低血圧の測定が行われる。ステップS117では減圧時の最低血圧値の検出の有無を判別する。検出されていなければ引き続き計測を行う。ステップS118ではカフ圧が所定値L(例えば40mmHg)より低いか否かを判別する。P<Lでなければまだ正常測定範囲にあり、フローはステップS116に戻る。一方、P<Lの時はもはやカフ圧が正常測定範囲よりも低いのでステップS119でLCD14に「測定エラー」を表示する。必要なら「減圧時信号異常」等の詳細情報を付記表示する。
When the adjustment of the light quantity / gain is completed, the fine exhaust valve 5 is opened in step S115. This is the start of the measurement process during pressure reduction (pressure reduction), and the cuff pressure starts to decrease at a constant speed (for example, 2 to 3 mmHg / sec). During this time, data processing by each functional block is performed in step S116, and the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure are measured. In step S117, it is determined whether or not a minimum blood pressure value is detected during decompression. If not detected, continue measurement. In step S118, it is determined whether or not the cuff pressure is lower than a predetermined value L (for example, 40 mmHg). If P <L, it is still in the normal measurement range, and the flow returns to step S116. On the other hand, when P <L, the cuff pressure is already lower than the normal measurement range, so “measurement error” is displayed on the
また、ステップS117の判別で測定終了の時は正常測定範囲で計測行程終了したことになり、ステップS120でLCD14に測定した最高血圧値及び最低血圧値を表示し、ステップS121でブザー15にトーン信号を送る。好ましくは、正常終了後と異常終了時とでは異るトーン信号を送る。ステップS122ではカフ1の残りの空気を急速排気し、次の測定開始を待つ。
When the measurement is completed in the determination in step S117, the measurement process is completed in the normal measurement range, and the maximum blood pressure value and the minimum blood pressure value measured on the
<血圧の算出動作>
加圧時測定(ステップS108)の開始から減圧時測定(ステップS116)の終了までの時間におけるカフ圧と速度(変化量検出)センサを用いた際の脈波信号のグラフ(模式図)を図6に示す。図6のグラフに対し血圧測定は概略以下のように行われる。すなわち、加圧時測定においては、脈波信号の大きさの変化が始まった点(a)のカフ圧を最低血圧、脈波信号の消失時点(b)のカフ圧を最高血圧とする。一方、減圧時の血圧測定は加圧時の血圧測定とは逆となり、脈波信号の出現時点(c)のカフ圧を最高血圧、脈波信号の大きさの変化が無くなった点(d)のカフ圧を最低血圧とする。
<Blood pressure calculation operation>
A graph (schematic diagram) of a pulse wave signal when using a cuff pressure and a velocity (change amount detection) sensor in the time from the start of measurement during pressurization (step S108) to the end of measurement during depressurization (step S116). It is shown in FIG. The blood pressure measurement is generally performed as follows for the graph of FIG. That is, in the measurement at the time of pressurization, the cuff pressure at the point (a) at which the change in the magnitude of the pulse wave signal has started is set as the minimum blood pressure, and the cuff pressure at the time point (b) when the pulse wave signal disappears is set as the maximum blood pressure. On the other hand, the blood pressure measurement at the time of decompression is opposite to the blood pressure measurement at the time of pressurization, and the cuff pressure at the present time (c) of the pulse wave signal is the maximum blood pressure, and the change in the magnitude of the pulse wave signal is eliminated (d). The cuff pressure is the minimum blood pressure.
<装置光量及びゲインの調整の詳細動作>
図5に図4のステップS114に示す光量及びゲインの調整の詳細なフローチャートを、図7にこの光量及びゲインの調整を実現する回路例を示す。
<Detailed operation of device light quantity and gain adjustment>
FIG. 5 shows a detailed flowchart of the light amount and gain adjustment shown in step S114 of FIG. 4, and FIG. 7 shows a circuit example for realizing the light amount and gain adjustment.
まず、光量及びゲイン調整時には、ステップS51で図7のSW1〜SW2をONにして閉じ抵抗値を半分にすることにより、脈波フィルタアンプ91,92の時定数を半分にする。この状態で、ステップS52で搬送波レベルを検出し、ステップS53で脈波の搬送波が規格値(A/D10のフルスケールの20〜40%)内か否かがチェックされる。規格値以下の場合はステップS54に進んで光量が最大か否かをチェックし、最大でなければステップS56で光量制御部18を制御して光量を上げる。光量が最大の場合は、ステップS55でアンプ90のフィードバックを制御してゲインを上げる。ステップS55あるいはS56の処理後は、ステップS52に戻って再度搬送波のチェックを繰り返す。 First, at the time of light quantity and gain adjustment, the time constants of the pulse wave filter amplifiers 91 and 92 are halved by turning on SW1 to SW2 in FIG. In this state, the carrier level is detected in step S52, and it is checked in step S53 whether the pulse wave carrier is within the standard value (20 to 40% of the full scale of A / D10). If it is equal to or smaller than the standard value, the process proceeds to step S54 to check whether or not the light amount is maximum. If not, the light amount controller 18 is controlled in step S56 to increase the light amount. If the amount of light is maximum, the gain is increased by controlling the feedback of the amplifier 90 in step S55. After the process of step S55 or S56, the process returns to step S52 to repeat the carrier wave check again.
一方、ステップS53で搬送波レベルが規格値以上の場合は、ステップS57でゲインが最小か否かがチェックされ、最小でないならばステップS59でゲイン制御部19aによりアンプ90のフィードバックを制御してゲインを下げる。最小ならばステップS58で光量を下げる。ステップS58あるいはS59の処理が終ると、ステップS52に戻って再度搬送波レベルがチェックされる。ステップS53で搬送波レベルが規格値内であれば、ステップS60でSW1〜SW2を開いて、脈波フィルタアンプ91〜92の時定数を元に戻し、ステップS61で脈波ゲインをアンプ93で調整してリターンする。 On the other hand, if the carrier level is greater than or equal to the standard value in step S53, it is checked in step S57 whether or not the gain is minimum. If not, the gain control unit 19a controls the feedback of the amplifier 90 in step S59 to increase the gain. Lower. If it is the minimum, the light amount is decreased in step S58. When the process of step S58 or S59 ends, the process returns to step S52 and the carrier wave level is checked again. If the carrier level is within the standard value in step S53, SW1 to SW2 are opened in step S60, the time constants of the pulse wave filter amplifiers 91 to 92 are restored, and the pulse wave gain is adjusted by the amplifier 93 in step S61. And return.
本実施形態では血管内の血液による反射光を検出する例を示したが、替わりに透過光を検出するものであってもよい。 In the present embodiment, an example in which reflected light from blood in a blood vessel is detected has been described, but transmitted light may be detected instead.
以上説明したように、本実施形態の光電容積脈波血圧計により、脈波信号の信号レベルが所定の規格範囲内に収まるよう信号レベルを調整可能とし、精度の高い測定を可能とすると同時に、血圧測定時間の短縮を可能とすることにより、カフ圧による利用者への身体的負担を軽減することを可能にする光電容積脈波血圧計を提供することができる。なお、耳珠およびその周辺部は痛みに対し鈍感な部分であるため、カフ圧による痛みが軽減できるという効果もあり、さらにこの事により、血圧の連続測定に適用が容易となるという効果も生まれる。 As described above, the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer according to the present embodiment makes it possible to adjust the signal level so that the signal level of the pulse wave signal is within a predetermined standard range, and at the same time enables highly accurate measurement, By making it possible to shorten the blood pressure measurement time, it is possible to provide a photoelectric volumetric pulse wave sphygmomanometer that can reduce the physical burden on the user due to the cuff pressure. In addition, since the tragus and its peripheral part are insensitive to pain, there is also an effect that pain due to cuff pressure can be reduced, and this also has an effect that it can be easily applied to continuous measurement of blood pressure. .
(第2実施形態)
本発明に係る電子血圧計の第2実施形態として、光電容積脈波血圧計を例に挙げて以下に説明する。本実施形態では加圧時の血圧測定時に先立って得られる、脈波信号を元に光量及びゲインの調整を行い加圧時測定のみで精度の高い血圧測定を提供している。
なお、装置の構成、測定部位への装着方法、血圧の算出動作および装置光量及びゲインの調整の詳細動作は第1実施形態と同様であるため説明は省略する。
(Second Embodiment)
As a second embodiment of the electronic sphygmomanometer according to the present invention, a photoelectric volume pulse sphygmomanometer will be described below as an example. In the present embodiment, the light amount and gain are adjusted based on the pulse wave signal obtained prior to the measurement of blood pressure during pressurization, and high-precision blood pressure measurement is provided only by the measurement during pressurization.
Note that the configuration of the apparatus, the mounting method on the measurement site, the blood pressure calculation operation, and the detailed operation of the apparatus light amount and gain adjustment are the same as those in the first embodiment, and thus description thereof is omitted.
<装置の動作>
次に、本実施形態に係る光電容積脈波血圧計の動作について以下に説明する。図8は第2実施形態の光電容積脈波血圧計の測定処理手順のフローチャートである。装置に電源スイッチ20により電源投入すると、まず不図示の自己初期診断処理を行い装置の初期値化が行われる。その後、測定開始スイッチSTを押すことにより処理が開始される。
<Operation of the device>
Next, the operation of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer according to this embodiment will be described below. FIG. 8 is a flowchart of the measurement processing procedure of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer of the second embodiment. When the apparatus is turned on by the
ステップS201ではカフ圧Pを読み取り、ステップS202でカフ1の残圧が規定値以内か否かを判別する。残圧が規定値を超えていれば、ステップS222でLCD14に「残圧エラー」を表示する。残圧が規定値以内であればステップS203でカフの加圧値(例えば120〜210mmHgの最高血圧値より大きい値)をキーボード16を使用して設定し、ステップS204で光量及びゲインを所定の値に設定する。
In step S201, the cuff pressure P is read, and in step S202, it is determined whether or not the residual pressure of the
加圧値および光量・ゲインの設定が終わると、ステップS205,S206では急排弁4及び微排弁5を閉じる。ステップS207では圧力ポンプ3を駆動開始し加圧(昇圧)を開始する。
When the setting of the pressurization value and the light quantity / gain is completed, the quick exhaust valve 4 and the fine exhaust valve 5 are closed in steps S205 and S206. In step S207, driving of the
ステップS208ではカフ圧がS203で設定した加圧値Cより高いか否かを判別する。P>Cでなければ引き続き加圧を行う。一方、P>Cの時はステップS209で加圧ポンプ3を停止する。ステップS210ではセンサ8を使用して、脈波信号を取得し、ステップS211で所定の信号レベルを得られる光量及びゲインの値に再設定する。ステップS212では圧力ポンプ3を駆動開始し再び加圧を開始する。これが加圧時の計測行程の開始であり、カフ圧は一定速度(例えば2〜3mmHg/sec)で増加開始する。この間にステップS213で各機能ブロックによるデータ処理が行われ、最低血圧及び最高血圧の測定が行われる。最高血圧が測定される(S214)とステップS217で加圧ポンプ3を停止し、ステップS218ではカフ1の残りの空気を急速排気する。
In step S208, it is determined whether or not the cuff pressure is higher than the pressure value C set in S203. If P> C, pressurization is continued. On the other hand, when P> C, the pressurizing
ステップS215ではカフ圧がS203で設定した加圧値Uより高いか否かを判別する。P>Uでなければまだ正常測定範囲にあり、引き続き測定を行う。一方、P>Uの時はもはやカフ圧が設定値よりも高いのでステップS216でLCD14に「測定エラー」を表示する。必要なら「加圧時信号異常」等の詳細情報を付記表示する。
In step S215, it is determined whether or not the cuff pressure is higher than the pressurization value U set in S203. If P> U, it is still in the normal measurement range and measurement is continued. On the other hand, when P> U, the cuff pressure is already higher than the set value, so “measurement error” is displayed on the
ステップS214の判別で測定終了の時は正常測定範囲で計測行程終了したことになり、ステップS219でLCD14に測定した最高血圧値及び最低血圧値を表示し、ステップS220でブザー15にトーン信号を送る。好ましくは、正常終了後と異常終了時とでは異るトーン信号を送る。
When the measurement is completed in step S214, the measurement process is completed in the normal measurement range. In step S219, the highest blood pressure value and the lowest blood pressure value measured are displayed on the
以上説明したように、本実施形態の光電容積脈波血圧計により、適切な血圧測定が可能とするため脈波信号の信号レベルが所定の規格範囲内に収まるよう信号レベルを調整可能とすると同時に、減圧時の血圧再測定の確率を低減させる効果を持つ。さらなる血圧測定時間の短縮を可能とすることにより、カフ圧による利用者への身体的負担を軽減することを可能にする光電容積脈波血圧計を提供することができる。 As described above, the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer of the present embodiment allows the signal level to be adjusted so that the signal level of the pulse wave signal is within a predetermined standard range in order to enable appropriate blood pressure measurement. This has the effect of reducing the probability of blood pressure remeasurement during decompression. By making it possible to further shorten the blood pressure measurement time, it is possible to provide a photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer that can reduce the physical burden on the user due to the cuff pressure.
(第3実施形態)
本発明に係る電子血圧計の第3実施形態として、光電容積脈波血圧計を例に挙げて以下に説明する。前述のように、第1及び第2の実施形態では、耳珠及び/またはその周辺部を挟む構成を有する一対のカフの一方側にのみに血管の血流に対して光を照射する照射部(LED8a)と血流からの反射光を検出する受光部(フォトトランジスタ8b)を備えるようにしている。
(Third embodiment)
As a third embodiment of the electronic sphygmomanometer according to the present invention, a photoelectric volume pulse sphygmomanometer will be described below as an example. As described above, in the first and second embodiments, the irradiation unit that irradiates light to the bloodstream of the blood vessel only on one side of the pair of cuffs having a configuration sandwiching the tragus and / or its peripheral part. (
一方、第3の実施形態では、耳珠及び/またはその周辺部を挟む一対のカフの双方に光の照射部(図9参照:LED8a及び21a)と反射光を検出する受光部(図9参照:フォトトランジスタ8b及び21b)とを有し、耳珠及び/またはその周辺部における複数の部位、つまり耳珠の裏側及び表側の血圧を同時に計測可能としている。
On the other hand, in the third embodiment, a light irradiation unit (see FIG. 9:
図9に示されるように、第3の実施形態に係る血圧測定装置は、第1実施形態の装置構成(図1参照)に加え、もう一方のカフ20内に脈波センサ21を有している。カフ20内部には脈動する血管血流に光を照射するLED21aと、該血管血流による反射光を検出フォトトランジスタ21bを有している。なお、血圧測定に異なる測定原理(圧脈波を用いる方法等)を用いるセンサを利用しても良い。その他の構成及び動作については第1及び第2の実施形態と共通であるので説明を省略する。
As shown in FIG. 9, the blood pressure measurement device according to the third embodiment has a pulse wave sensor 21 in the
耳珠および/またはその周辺部の血管(細動脈)は脳内の血管に近接していることが知られており、脳内に由来する血圧変化が測定可能と考えられている。一方、耳珠周辺部には、耳の軟骨部(主に耳珠)に存在する血管(細動脈)の他に、心臓に直結する動脈(浅側頭動脈)も位置する。そのため、耳珠周辺部においては小さな装置で異なる情報(つまり脳内由来の血圧と心臓由来の血圧)をもつ血圧を同時に測定可能であるという利点がある。本実施形態の光電容積脈波血圧計により、脈波信号の信号レベルが所定の規格範囲内に収まるよう信号レベルとすることが可能となり、外耳周辺部の精度の高い血圧測定が可能となる。同時に、血圧測定時間の短縮を可能とすることにより、カフ圧による利用者への身体的負担を軽減することを可能にする光電容積脈波血圧計を提供することができる。 It is known that the tragus and / or blood vessels (arterioles) in the vicinity thereof are close to blood vessels in the brain, and it is considered that changes in blood pressure originating in the brain can be measured. On the other hand, in addition to blood vessels (arterioles) present in the cartilage portion (mainly tragus) of the ear, an artery (superficial temporal artery) directly connected to the heart is also located in the vicinity of the tragus. Therefore, there is an advantage that blood pressure having different information (that is, blood pressure derived from the brain and blood pressure derived from the heart) can be measured simultaneously with a small device in the periphery of the tragus. The photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer of the present embodiment makes it possible to set the signal level of the pulse wave signal so that it falls within a predetermined standard range, and it is possible to measure blood pressure with high accuracy in the outer ear periphery. At the same time, it is possible to provide a photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer that makes it possible to reduce the physical burden on the user due to the cuff pressure by enabling the blood pressure measurement time to be shortened.
(他の実施形態)
以上、本発明の実施形態について詳述したが、本発明は、複数の機器から構成されるシステムに適用しても良いし、また、一つの機器からなる装置に適用しても良い。
(Other embodiments)
Although the embodiments of the present invention have been described in detail above, the present invention may be applied to a system constituted by a plurality of devices or may be applied to an apparatus constituted by one device.
なお、本発明は、前述した実施形態の機能を実現するプログラムを、システム或いは装置に直接或いは遠隔から供給し、そのシステム或いは装置が、供給されたプログラムコードを読み出して実行することによっても達成される。従って、本発明の機能処理をコンピュータで実現するために、コンピュータにインストールされるプログラムコード自体も本発明の技術的範囲に含まれる。 The present invention can also be achieved by supplying a program that realizes the functions of the above-described embodiments directly or remotely to a system or apparatus, and the system or apparatus reads and executes the supplied program code. The Accordingly, the program code itself installed in the computer in order to realize the functional processing of the present invention by the computer is also included in the technical scope of the present invention.
その場合、プログラムの機能を有していれば、オブジェクトコード、インタプリタにより実行されるプログラム、OSに供給するスクリプトデータ等、プログラムの形態を問わない。 In this case, the program may be in any form as long as it has a program function, such as an object code, a program executed by an interpreter, or script data supplied to the OS.
プログラムを供給するための記録媒体としては、例えば、フロッピー(登録商標)ディスク、ハードディスク、光ディスク、光磁気ディスク、MO、CD−ROM、CD−R、CD−RW、磁気テープ、不揮発性のメモリカード、ROM、DVD(DVD−ROM,DVD−R)などがある。 As a recording medium for supplying the program, for example, floppy (registered trademark) disk, hard disk, optical disk, magneto-optical disk, MO, CD-ROM, CD-R, CD-RW, magnetic tape, nonvolatile memory card ROM, DVD (DVD-ROM, DVD-R) and the like.
その他、プログラムの供給方法としては、クライアントコンピュータのブラウザを用いてインターネットのホームページに接続し、ホームページから本発明のコンピュータプログラムそのもの、もしくは圧縮され自動インストール機能を含むファイルをハードディスク等の記録媒体にダウンロードすることによっても供給できる。また、本発明のプログラムを構成するプログラムコードを複数のファイルに分割し、それぞれのファイルを異なるホームページからダウンロードすることによっても実現可能である。つまり、本発明の機能処理をコンピュータで実現するためのプログラムファイルを複数のユーザに対してダウンロードさせるWWWサーバも、本発明のクレームに含まれるものである。 As another program supply method, a client computer browser is used to connect to an Internet homepage, and the computer program itself of the present invention or a compressed file including an automatic installation function is downloaded from the homepage to a recording medium such as a hard disk. Can also be supplied. It can also be realized by dividing the program code constituting the program of the present invention into a plurality of files and downloading each file from a different homepage. That is, a WWW server that allows a plurality of users to download a program file for realizing the functional processing of the present invention on a computer is also included in the claims of the present invention.
また、本発明のプログラムを暗号化してCD−ROM等の記憶媒体に格納してユーザに配布し、所定の条件をクリアしたユーザに対し、インターネットを介してホームページから暗号化を解く鍵情報をダウンロードさせ、その鍵情報を使用することにより暗号化されたプログラムを実行してコンピュータにインストールさせて実現することも可能である。 In addition, the program of the present invention is encrypted, stored in a storage medium such as a CD-ROM, distributed to users, and key information for decryption is downloaded from a homepage via the Internet to users who have cleared predetermined conditions. It is also possible to execute the encrypted program by using the key information and install the program on a computer.
また、コンピュータが、読み出したプログラムを実行することによって、前述した実施形態の機能が実現される他、そのプログラムの指示に基づき、コンピュータ上で稼動しているOSなどが、実際の処理の一部または全部を行い、その処理によっても前述した実施形態の機能が実現され得る。 In addition to the functions of the above-described embodiments being realized by the computer executing the read program, the OS running on the computer based on the instruction of the program is a part of the actual processing. Alternatively, the functions of the above-described embodiment can be realized by performing all of the processes.
さらに、記録媒体から読み出されたプログラムが、コンピュータに挿入された機能拡張ボードやコンピュータに接続された機能拡張ユニットに備わるメモリに書き込まれた後、そのプログラムの指示に基づき、その機能拡張ボードや機能拡張ユニットに備わるCPUなどが実際の処理の一部または全部を行い、その処理によっても前述した実施形態の機能が実現される。 Furthermore, after the program read from the recording medium is written to a memory provided in a function expansion board inserted into the computer or a function expansion unit connected to the computer, the function expansion board or The CPU or the like provided in the function expansion unit performs part or all of the actual processing, and the functions of the above-described embodiments are realized by the processing.
Claims (5)
血管内の血液による脈波信号を検出する検出手段と、
前記脈波信号の信号レベルを調整するレベル調整手段と、
前記カフを所定の圧力まで昇圧するときまたは該所定の圧力から降圧するときに前記検出手段により検出される脈波信号に基づいて血圧の測定を行う血圧測定制御手段と、
を備え、
前記血圧測定制御手段は、
昇圧時の血圧の測定を行いながら前記カフを昇圧した後、前記カフが前記所定の圧力で加圧されている状態において前記検出手段により検出される脈波信号の信号レベルが所定の範囲内にあるか否かを判定し、
前記信号レベルが前記所定の範囲内にあると判定した場合は、降圧時の血圧の測定を行うことなく前記カフを降圧し、
前記信号レベルが前記所定の範囲内にないと判定した場合は、前記レベル調整手段により信号レベルが前記所定の範囲内となるよう調整を行った後、降圧時の血圧の測定を行いながら前記カフを降圧する、
ように制御する
ことを特徴とする血圧測定装置。 A cuff that is attached to the outer ear and the periphery thereof and presses the cuff;
Detection means for detecting a pulse wave signal due to blood in the blood vessel;
Level adjusting means for adjusting the signal level of the pulse wave signal;
Blood pressure measurement control means for measuring blood pressure based on a pulse wave signal detected by the detection means when the cuff is increased to a predetermined pressure or when the cuff is decreased from the predetermined pressure ;
Equipped with a,
The blood pressure measurement control means includes
After boosting the cuff while measuring the blood pressure during boosting, the signal level of the pulse wave signal detected by the detection means is within a predetermined range when the cuff is pressurized at the predetermined pressure. Determine if there is,
If it is determined that the signal level is within the predetermined range, the cuff is stepped down without measuring blood pressure at the time of stepping down,
When it is determined that the signal level is not within the predetermined range, the level adjustment unit adjusts the signal level to be within the predetermined range, and then measures the cuff while measuring blood pressure during blood pressure reduction. Step down,
The blood pressure measuring device is controlled as follows .
発光素子からの出力光量を調整する光量調整手段と、
受光素子からの信号レベルを調整するゲイン設定手段と、
を含み、
前記血圧測定制御手段は、前記光量調整手段と前記ゲイン設定手段の少なくとも一方により前記調整を行うことを特徴とする請求項4に記載の血圧測定装置。 The level adjusting means includes
A light amount adjusting means for adjusting an output light amount from the light emitting element;
Gain setting means for adjusting the signal level from the light receiving element ;
Including
The blood pressure measurement control means, the blood pressure measuring device according to claim 4, characterized in that at least one by the adjustment of the gain setting means and said light amount adjusting means.
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