JP4664791B2 - Molecular logic element - Google Patents
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Description
本発明は、核酸鎖（オリゴヌクレオチド）の四重らせん構造を利用した分子論理素子に関する。より詳しくは、核酸鎖の四重らせん構造と二重鎖構造間の平衡を制御するよう環境要因を入力し、出力を検出することを特徴とする分子論理素子に関する。 The present invention relates to a molecular logic device using a quadruplex structure of a nucleic acid chain (oligonucleotide). More specifically, the present invention relates to a molecular logic device characterized in that an environmental factor is input and an output is detected so as to control the equilibrium between a quadruplex structure and a duplex structure of a nucleic acid chain.
論理素子は、入力に応答して出力するデバイスであり、集積回路などのシステム全体の大きさの決定やその設計において最も重要である。現在までの論理素子は、p型とn型半導体を組み合わせ、入力を電流とすることで開発されてきた。
半導体デバイスは、トランジスタの発明以来、シリコンデバイスの微細化・集積化（トップダウンテクノロジー）とともに発展してきた。トランジスタの集積度を現状以上に向上させるには、集積回路に使われるトランジスタのソースとドレイン間の距離(ゲート長)をナノメートルスケールへと微細化する必要がある。しかし、リソグラフィーをはじめとするトップダウンによる微細加工技術には限界がある。また、微細化に伴いゲートの絶縁膜におけるリーク電流やソースとドレイン間でのトンネル効果などが問題となっている。さらに微細化が進行するに従い、その製造コストも高騰するため、トップダウンに代わる新たなナノテクノロジーが必要とされている。
A logic element is a device that outputs in response to an input, and is most important in determining the size of an entire system such as an integrated circuit and in its design. Until now, logic elements have been developed by combining p-type and n-type semiconductors and using input as current.
Since the invention of the transistor, semiconductor devices have been developed along with miniaturization and integration (top-down technology) of silicon devices. In order to improve the degree of integration of transistors beyond the present level, it is necessary to reduce the distance (gate length) between the source and drain of a transistor used in an integrated circuit to a nanometer scale. However, there are limits to the top-down microfabrication technology including lithography. Further, along with miniaturization, a leakage current in a gate insulating film, a tunnel effect between a source and a drain, and the like become problems. Further, as the miniaturization progresses, the manufacturing cost also rises, so a new nanotechnology to replace the top-down is required.
ナノスケールで分子を合目的的に制御するために、有用な方法がボトムアップテクノロジーである。ボトムアップテクノロジーでは、分子の自己組織化能力を利用する。特に、生体分子の自己組織化能力を活用したデバイス、すなわち生体分子ナノデバイスが注目されている。 A useful method is bottom-up technology to purposely control molecules at the nanoscale. Bottom-up technology uses the self-organization ability of molecules. In particular, devices utilizing the self-organization ability of biomolecules, that is, biomolecule nanodevices have attracted attention.
分子で論理素子を構築するためには、分子の自己組織化能に加えて、入力に対して構造や機能を変化させ、それを出力として検出する必要がある。現在までに、有機化合物を用いた分子論理素子が報告されている。しかし、有機化合物を用いたスイッチの設計と合成は、一般に困難であり、その種類は限られている。 In order to construct a logic element with molecules, in addition to the self-organization ability of molecules, it is necessary to change the structure and function with respect to the input and detect it as the output. To date, molecular logic devices using organic compounds have been reported. However, designing and synthesizing switches using organic compounds is generally difficult and the types are limited.
一方、入力に応答して出力するデバイスは生体反応においても数多く見られる。生命活動を維持するために無数に繰り返される生体反応は、様々な指令（入力）に基づいて行われ、その結果は、さらに次の生体反応を誘起・制御する（出力）。生命の根幹であるセントラルドグマも様々な指令（入力）に基づいて行われる生体反応の一例である。 On the other hand, many devices that output in response to input are also found in biological reactions. Biological reactions that are repeated innumerably to maintain life activity are performed based on various commands (inputs), and the result further induces and controls the next biological reaction (output). The central dogma, which is the basis of life, is also an example of a biological reaction performed based on various commands (inputs).
近年、核酸鎖やタンパク質などの生体分子を用いた分子論理素子の構築も多く試みられている（非特許文献１〜６）。特に核酸鎖は、塩基対の形成による配列特異的な二重鎖構造の形成を利用することで、核酸鎖の自己集合を制御することができる。この配列特異的な構造形成を用いることで、論理素子をはじめとする種々のナノデバイスが開発されつつある。しかし、二重鎖構造は、遺伝情報を保持するために周辺環境の変化などに対して敏感ではない。すなわち、核酸鎖の二重鎖構造は、周辺環境の変化などに対して応答できない。そこで、従来の核酸鎖などの生体分子を用いた論理素子は、配列特異的二重鎖構造の形成と、酵素や低分子認識核酸（アプタマー）などの機能素子を組み合わせて、それらの反応によって入力に応答（反応）させていた。このような組み合わせにより、系全体が複雑になり、汎用性のある論理素子の構築が困難であるという問題点があった。さらに、従来の分子論理素子における出力は、電気泳動などの複雑な手法により検出しなければならなかった。 In recent years, many attempts have been made to construct molecular logic elements using biomolecules such as nucleic acid chains and proteins (Non-Patent Documents 1 to 6). In particular, nucleic acid strands can control the self-assembly of nucleic acid strands by utilizing the formation of a sequence-specific duplex structure by the formation of base pairs. Various nanodevices including logic elements are being developed by using this sequence-specific structure formation. However, the duplex structure is not sensitive to changes in the surrounding environment to retain genetic information. That is, the double-stranded structure of the nucleic acid strand cannot respond to changes in the surrounding environment. Therefore, conventional logic elements using biomolecules such as nucleic acid chains are combined by the formation of sequence-specific double-stranded structures and functional elements such as enzymes and small molecule recognition nucleic acids (aptamers), and input by their reaction. It was made to respond (react) to. Such a combination complicates the entire system, and there is a problem that it is difficult to construct a versatile logic element. Further, the output of the conventional molecular logic device has to be detected by a complicated technique such as electrophoresis.
少なくとも５塩基対の長さを有し、かつ第１タンパク質結合部位および第２タンパク質結合部位をコードするヌクレオチド配列を有する単離された核酸を含み、ゲートおよびフリップ・フロップとして作用する核酸を用いた新規な論理素子について報告がある（特許文献１）。しかし、汎用性のある論理素子については開示されていない。 Nucleic acids having a length of at least 5 base pairs and comprising an isolated nucleic acid having a nucleotide sequence encoding a first protein binding site and a second protein binding site and acting as a gate and flip-flop were used There is a report on a new logic element (Patent Document 1). However, a versatile logic element is not disclosed.
本発明は、核酸鎖（オリゴヌクレオチド）による論理素子に関し、酵素反応を用いない単純なシステムであり、汎用性のある論理素子を提供することを課題とする。さらに、該論理素子を用いた出力の簡便な検出方法を提供することを課題とする。 The present invention relates to a logic element using a nucleic acid chain (oligonucleotide), and is a simple system that does not use an enzyme reaction, and an object thereof is to provide a versatile logic element. It is another object of the present invention to provide a simple output detection method using the logic element.
本発明者らは、上記課題を解決するために、テロメア核酸が四重らせん構造を形成し、四重らせん構造が周辺環境に対して、劇的かつ非常に敏感に変化しうることに着目し、鋭意研究を重ねた結果、核酸鎖の四重らせん構造を出力変換することによる論理素子を構築することに成功し、本発明を完成した。さらに、入力には周辺環境の変化を用い、核酸鎖の四重らせん構造を光学的手段により出力へと変換することにより、簡便な検出方法を提供することができ、本発明を完成した。 In order to solve the above problems, the present inventors have focused on the fact that telomeric nucleic acids form a quadruplex structure, and the quadruplex structure can change dramatically and very sensitively to the surrounding environment. As a result of extensive research, the inventors have succeeded in constructing a logic element by converting the output of the quadruplex structure of a nucleic acid strand, thereby completing the present invention. Furthermore, a simple detection method can be provided by using a change in the surrounding environment as an input and converting the quadruplex structure of the nucleic acid strand into an output by optical means, thus completing the present invention.
すなわち本発明は以下よりなる。
１．少なくとも二つの核酸鎖を含み、該核酸鎖が環境要因により核酸鎖の四重らせん構造を形成しうる配列を含み、環境要因を入力し、核酸鎖の四重らせん構造と二重鎖構造間の平衡を制御させて、出力を検出可能とする分子論理素子。
２．核酸鎖の二重鎖構造、四重らせん構造と一本鎖構造、および四重らせん構造と四重らせん構造の組み合わせにより出力を検出可能とする前項１に記載の分子論理素子。
３．入力に対し、AND、NAND、OR、NOR、XOR、XNORまたはNOTIFの出力パターンで出力される前項１または２に記載の分子論理素子。
４．核酸鎖の四重らせん構造を形成しうる配列を含む核酸鎖が、グアニン(G)に富む塩基配列を含む核酸鎖と、その相補鎖であって、シトシン(C)に富む塩基配列を含む核酸鎖である前項１〜３のいずれか一に記載の分子論理素子。
５．グアニンに富む塩基配列がd(GxMy)zG4であり、シトシンに富む塩基配列がd(CxNy)zC4である前項４に記載の分子論理素子。[但し、塩基配列中のMは、チミン(T)、アデニン(A)若しくはシトシン(C)から選択され、Nはアデニン(A)、チミン(T)若しくはグアニン(G)から選択される。また、塩基配列中のxおよびyは、各々2以上10以下の整数であり、zは0以上1000以下の整数である。]
６．入力が、カチオンおよび水素イオン濃度(pH)である前項１〜５のいずれか一に記載の分子論理素子。
７．入力が、カチオン、水素イオン濃度(pH)および温度である前項１〜５のいずれか一に記載の分子論理素子。
８．カチオンが、リチウムイオン(Li+)若しくはカリウムイオン(K+)である前項６または７に記載の分子論理素子。
９．出力が、光学的に検出される前項１〜８のいずれか一に記載の分子論理素子。
１０．少なくとも二つの核酸鎖の、何れか一方または双方に蛍光発光物質が導入されてなり、他方の一方若しくは双方に蛍光消光物質が導入されてなる前項１〜９のいずれか一に記載の分子論理素子。
１１．前項１〜１０のいずれか一に記載の分子論理素子において、核酸鎖の二重鎖構造、四重らせん構造と一本鎖構造、および四重らせん構造と四重らせん構造の組み合わせにより出力を光学的に検出することを特徴とする分子論理素子を用いた出力の検出方法。
That is, this invention consists of the following.
1. Including at least two nucleic acid strands, the nucleic acid strand including a sequence capable of forming a quadruplex structure of the nucleic acid strand by an environmental factor, and inputting an environmental factor, between the quadruplex structure and the duplex structure of the nucleic acid strand. Molecular logic element that can control the balance and detect the output.
2. 2. The molecular logic device according to item 1, wherein the output can be detected by a combination of a double-stranded structure, a quadruplex structure and a single-strand structure, and a combination of a quadruplex structure and a quadruplex structure.
3. 3. The molecular logic device according to item 1 or 2, which is output in an output pattern of AND, NAND, OR, NOR, XOR, XNOR, or NOTIF in response to an input.
4). A nucleic acid chain containing a sequence capable of forming a quadruplex structure of a nucleic acid chain is a nucleic acid chain containing a base sequence rich in guanine (G) and a complementary strand thereof, and a nucleic acid containing a base sequence rich in cytosine (C) 4. The molecular logic device according to any one of items 1 to 3, which is a chain.
5. 5. The molecular logic device according to item 4 above, wherein the base sequence rich in guanine is d (G x M y ) z G 4 and the base sequence rich in cytosine is d (C x N y ) z C 4 . [However, M in the base sequence is selected from thymine (T), adenine (A) or cytosine (C), and N is selected from adenine (A), thymine (T) or guanine (G). Further, x and y in the base sequence are each an integer of 2 to 10, and z is an integer of 0 to 1000. ]
6). 6. The molecular logic device according to any one of 1 to 5 above, wherein the input is a cation and hydrogen ion concentration (pH).
7). 6. The molecular logic device according to any one of 1 to 5 above, wherein the input is a cation, a hydrogen ion concentration (pH), and a temperature.
8). 8. The molecular logic device according to 6 or 7 above, wherein the cation is lithium ion (Li + ) or potassium ion (K + ).
9. 9. The molecular logic device according to any one of items 1 to 8, wherein an output is optically detected.
10. 10. The molecular logic device according to any one of 1 to 9 above, wherein a fluorescent light-emitting substance is introduced into one or both of at least two nucleic acid strands, and a fluorescence quencher is introduced into one or both of the other. .
11. The molecular logic device according to any one of 1 to 10 above, wherein the output is optically obtained by a combination of a double-stranded structure, a quadruplex structure and a single-strand structure, and a quadruplex structure and a quadruplex structure. Output detection method using a molecular logic device, characterized in that detection is performed automatically.
本発明の論理素子は、核酸鎖の四重らせん構造が熱力学的に安定性が高く、また酵素などに対する耐性も高いことから取扱いが比較的容易であり、適用可能環境が広い。さらに、出力の検出に光学的手段を用いることができ、導入する蛍光団の種類や導入部位を変えることにより、多様な出力パターンが得られる。出力として蛍光強度変化や蛍光エネルギー移動（FRET）を用いることで、例えば、AND、NAND、OR、NOR、XOR、XNOR、NOTIFなどの多様な論理スイッチを構築することができる。さらに、核酸鎖の塩基配列の変化によって、周辺環境に対する応答性が異なることから、複数の周辺環境の入力に応答可能な論理素子を構築することが可能となる。 The logic element of the present invention is relatively easy to handle because the quadruplex structure of the nucleic acid chain has high thermodynamic stability and high resistance to enzymes and the like, and the applicable environment is wide. Furthermore, optical means can be used for output detection, and various output patterns can be obtained by changing the type of fluorophore to be introduced and the introduction site. By using fluorescence intensity change or fluorescence energy transfer (FRET) as output, various logic switches such as AND, NAND, OR, NOR, XOR, XNOR, NOTIF can be constructed. Furthermore, since the responsiveness to the surrounding environment varies depending on the change in the base sequence of the nucleic acid chain, it is possible to construct a logic element that can respond to inputs from a plurality of surrounding environments.
分子論理素子は、入力に応答して出力する分子デバイスである。本発明の分子論理素子は、核酸鎖の四重らせん構造と二重鎖(Duplex)構造間の平衡を制御するよう入力し、出力を検出することを特徴とする（図１参照）。本発明の分子論理素子に適用可能な分子は、少なくとも二つの核酸鎖を含み、環境要因によって二重鎖、解離して各々一本鎖、または解離した一本鎖のいずれか一方、若しくは双方が、四重らせん構造を形成することができれば良い。 A molecular logic element is a molecular device that outputs in response to an input. The molecular logic device of the present invention is characterized in that an input is controlled to control the balance between the quadruplex structure and the duplex structure of a nucleic acid strand, and an output is detected (see FIG. 1). Molecules applicable to the molecular logic device of the present invention include at least two nucleic acid strands, and either a double strand, a dissociated single strand, or a dissociated single strand, or both are present due to environmental factors. It is sufficient that a quadruple helical structure can be formed.
四重らせん構造を形成しうる核酸構造は、特に染色体のテロメア末端に特徴的に示される。染色体のテロメア末端は、グアニン(G)に富む核酸鎖（G-strand、(以下、単に「G-鎖」という。)）の非コード反復配列からなり、組換えや破壊から細胞を守るのに重要である。テロメアの核酸配列は、4本の鎖からなる四重らせん構造(G-quadruplex)を作ることができ、これがテロメア末端の構造に関わっていると考えられる。また、G-鎖の相補鎖はシトシン(C)に富む核酸鎖（C-strand、(以下単に「C-鎖」という。)）であり、該C-鎖も四重らせん構造(i-motif)を作ることができる。 Nucleic acid structures that can form a quadruplex structure are particularly characterized at the telomeric ends of chromosomes. The telomere end of the chromosome consists of a non-coding repetitive sequence of guanine (G) -rich nucleic acid chain (G-strand) (hereinafter simply referred to as “G-strand”) to protect cells from recombination and destruction. is important. The telomeric nucleic acid sequence can form a four-stranded quadruplex (G-quadruplex) structure, which is thought to be related to the structure of the telomere end. The complementary strand of the G-chain is a cytosine (C) -rich nucleic acid strand (C-strand (hereinafter simply referred to as “C-chain”)), and the C-chain is also a quadruplex structure (i-motif ) Can be made.
本発明の分子論理素子に適用しうる核酸鎖は、テロメア核酸に限定されず、四重らせん構造を形成しうる配列を人工的に合成した核酸鎖であっても良い。核酸鎖は、自体公知の方法により合成することができる。例えばG-鎖の塩基配列は、d(GxMy)zG4であり、C-鎖の塩基配列はd(CxNy)zC4の一般的な配列式で表すことができる。但し、配列式中のMは、チミン(T)、アデニン(A)若しくはシトシン(C)から選択され、Nはアデニン(A)、チミン(T)若しくはグアニン(G)から選択される。また、xおよびyは、2以上10以下の整数であり、より好適には2以上5以下である。さらに、zは0以上1000以下の整数であり、好ましくは各々0以上100以下、より好ましくは1以上10以下、更に好ましくは1以上5以下である。
G-鎖およびC-鎖は、二重鎖を形成しうる塩基配列であればよい。したがって、G-鎖およびC-鎖は互いに相補的であることが好ましいが、上記配列式で表される塩基配列から、1若しくは複数の塩基の置換、欠失、付加および／または導入などにより、完全には相補的でなくてもよい。
例えば、G-鎖がd(G4T4)3G4を含む塩基配列であり、C-鎖がd(C4A4)3C4を含む塩基配列の核酸鎖を用いることができる。
本発明の分子論理素子に適用しうる核酸鎖は、短鎖の核酸を適用することができる点で、取扱い、合成の容易さなどにおいて優れている。
The nucleic acid chain applicable to the molecular logic element of the present invention is not limited to a telomeric nucleic acid, and may be a nucleic acid chain obtained by artificially synthesizing a sequence capable of forming a quadruplex structure. The nucleic acid chain can be synthesized by a method known per se. For example, the base sequence of the G-chain is d (G x M y ) z G 4 and the base sequence of the C-chain can be represented by a general sequence formula of d (C x N y ) z C 4 . However, M in the sequence formula is selected from thymine (T), adenine (A) or cytosine (C), and N is selected from adenine (A), thymine (T) or guanine (G). X and y are integers of 2 or more and 10 or less, and more preferably 2 or more and 5 or less. Furthermore, z is an integer of 0 or more and 1000 or less, preferably 0 or more and 100 or less, more preferably 1 or more and 10 or less, and still more preferably 1 or more and 5 or less.
The G-chain and C-chain may be any base sequence that can form a double chain. Therefore, the G-chain and the C-chain are preferably complementary to each other, but from the base sequence represented by the above sequence formula, by substitution, deletion, addition and / or introduction of one or more bases, etc. It does not have to be completely complementary.
For example, a nucleic acid chain in which the G-chain has a base sequence containing d (G 4 T 4 ) 3 G 4 and the C-chain has a base sequence containing d (C 4 A 4 ) 3 C 4 can be used.
The nucleic acid chain that can be applied to the molecular logic device of the present invention is excellent in handling, synthesis, and the like in that a short-chain nucleic acid can be applied.
本発明の分子論理素子に適用可能な入力は特に限定されないが、上述のように、核酸鎖の四重らせん構造と二重鎖構造間の平衡を制御するような環境要因であれば良い。また、このような入力の種類は特に限定されず、少なくとも１種以上であれば良い。 The input applicable to the molecular logic device of the present invention is not particularly limited, and may be any environmental factor that controls the equilibrium between the quadruplex structure and the double-strand structure of the nucleic acid strand as described above. Moreover, the type of such input is not particularly limited, and may be at least one type.
四重らせん構造を形成しうる核酸鎖は、GまたはCに富む特徴を有し、例えば、G-鎖から形成される四重らせん構造(G-quadruplex)の安定性は、一価カチオン(M+)により影響を受け、C-鎖から形成される四重らせん構造(i-motif)の安定性は、水素イオン濃度(pH)により影響を受ける。本発明の分子論理素子に、例えば、ｉ１：一価カチオン(M+)、ｉ２：水素イオン濃度(pH)を入力することができる。 Nucleic acid strands capable of forming a quadruplex structure have characteristics rich in G or C. For example, the stability of a quadruplex formed from a G-strand is a monovalent cation (M + ) And the stability of the quadruplex structure (i-motif) formed from the C-chain is affected by the hydrogen ion concentration (pH). For example, i 1 : monovalent cation (M + ), i 2 : hydrogen ion concentration (pH) can be input to the molecular logic device of the present invention.
G-鎖による四重らせん構造(G-quadruplex)は、カリウムイオン(K+)濃度が高い場合は安定であり、リチウムイオン(Li+)濃度が高い場合は不安定であるが、C-鎖による四重らせん構造(i-motif)の安定性には影響を及ぼさない。一方、C-鎖による四重らせん構造(i-motif)は、pH5.0付近では安定であり、pH8.0付近では不安定であるが、G-鎖による四重らせん構造(G-quadruplex)の安定性には影響を及ぼさない。そこで、より具体的にK+、Li+およびpHを入力とすることで、分子論理素子を構成する核酸鎖が、二重鎖または四重らせん構造(G-quadruplex)と一本鎖、四重らせん構造(i-motif)と一本鎖、四重らせん構造(G-quadruplex)と四重らせん構造(i-motif)を形成する。 G-quadruplex with G-chain is stable when potassium ion (K + ) concentration is high, and unstable when lithium ion (Li + ) concentration is high, but C-chain It does not affect the stability of the quadruplex helix structure (i-motif). On the other hand, the quadruplex structure (i-motif) by the C-chain is stable around pH 5.0 and unstable near pH 8.0, but the quadruplex structure by the G-chain (G-quadruplex) Does not affect the stability. Therefore, more specifically, by inputting K + , Li + and pH, the nucleic acid strands constituting the molecular logic element can be double or quadruplex (G-quadruplex) and single or quadruplex. Forms a single-stranded, quadruplex (G-quadruplex) and quadruplex (i-motif) structure with a helical structure (i-motif).
例えば表１に示すように、核酸鎖が四重らせん構造(G-quadruplexまたはi-motif)を形成しうる入力を1とし、そうでない入力を0と表すことができる。
二重鎖を形成しうる入力は、ｉ１：0、ｉ２：0であり、具体的にはｉ１：0はリチウムイオン(Li+)、ｉ２：0はpH8.0である。一方、いずれもが四重らせん構造(G-quadruplex、i-motif)を形成しうる入力は、ｉ１：1、ｉ２：1であり、具体的にはｉ１：1はカリウムイオン(K+)、ｉ２：1はpH5.0である。
このような入力に対し、AND、NAND、OR、NOR、XOR、XNORまたはNOTIFなどの出力パターンで表すことができる。本発明において、より好適な出力パターンはOR、XOR、NOTIFである。
For example, as shown in Table 1, an input that allows a nucleic acid strand to form a quadruplex structure (G-quadruplex or i-motif) can be represented by 1, and an input that does not can be represented by 0.
Inputs that can form a double chain are i 1 : 0 and i 2 : 0, specifically, i 1 : 0 is lithium ion (Li + ), and i 2 : 0 is pH 8.0. On the other hand, inputs that can form a quadruplex structure (G-quadruplex, i-motif) are i 1 : 1 and i 2 : 1 respectively. Specifically, i 1 : 1 is potassium ion (K + ), I 2 : 1 is pH 5.0.
Such an input can be expressed by an output pattern such as AND, NAND, OR, NOR, XOR, XNOR, or NOTIF. In the present invention, more preferable output patterns are OR, XOR, and NOTIF.
さらに、二重鎖の融解温度(Tm)も考慮して、温度の環境因子を入力として選択することができる。上記一価カチオン(M+)濃度、pHに加えて、温度を入力とすることで、本発明の分子論理素子は３種の入力に対し、出力を検出することができる。
例えば表２に示すように、ｉ３を、核酸鎖の二重鎖を融解しうる温度で入力1とし、そうでない入力を0とする。ｉ３に関し、ｉ３：1は融解温度(Tm)より高い温度であり、ｉ３：0は融解温度(Tm)より低い温度である。
Further, the environmental factor of temperature can be selected as an input in consideration of the melting temperature (T m ) of the duplex. In addition to the above monovalent cation (M + ) concentration and pH, the molecular logic device of the present invention can detect outputs for three types of inputs by using temperature as an input.
For example, as shown in Table 2, i 3 is input 1 at a temperature at which the duplex of the nucleic acid strand can be melted, and input 0 is not otherwise. Regarding i 3 , i 3 : 1 is a temperature higher than the melting temperature (T m ), and i 3 : 0 is a temperature lower than the melting temperature (T m ).
出力は、核酸鎖の二重鎖、一本鎖、四重らせん構造を識別しうる指標により、検出することができる。例えば、X線回折法による分子構造レベルでの分子間相互作用の解析、核磁気共鳴（NMR）法による分子の動的構造（揺らぎ）の解析、原子間力顕微鏡（AFM）による分子の微小形態観察、温度走査を伴う円二色性（CD）スペクトル測定などで分子構造を調べることができる。さらに、ゲルシフト法、表面プラズモン共鳴（SPR）法、等温滴定熱量測定（ITC）などによる分子間結合活性の解析など精密な分子構造活性相関により検出することができる。しかし、上記の方法は煩雑であり、より簡便な検出方法が望まれている。 The output can be detected by an index that can identify the double-stranded, single-stranded, or quadruplex structure of the nucleic acid strand. For example, analysis of intermolecular interaction at the molecular structure level by X-ray diffraction method, analysis of dynamic structure (fluctuation) of molecule by nuclear magnetic resonance (NMR) method, microscopic form of molecule by atomic force microscope (AFM) Molecular structure can be examined by observation, circular dichroism (CD) spectrum measurement with temperature scanning. Furthermore, it can be detected by precise molecular structure activity correlation such as analysis of intermolecular binding activity by gel shift method, surface plasmon resonance (SPR) method, isothermal titration calorimetry (ITC) and the like. However, the above method is complicated and a simpler detection method is desired.
本発明では、出力の簡便な検出方法として、光学的手段による方法も提供する。光学的な検出方法として、蛍光強度変化や蛍光エネルギー移動(FRET)を利用することができる。
例えば、分子論理素子を構成する少なくとも二つの核酸鎖のうちの一方の核酸鎖に蛍光発光物質を導入し、他方の核酸鎖にその蛍光消光物質（クエンチャー）を導入することで、分子論理素子を構成する核酸鎖が二重鎖を形成している場合は、蛍光が蛍光消光物質により消光される。一方、核酸鎖のいずれかが四重らせん構造を形成し、二重鎖構造が崩れた場合は、蛍光発光物質は蛍光消光物質による影響を受けにくくなるため、蛍光が認められる。例えば、蛍光が認められる場合を1、認められない場合を0として、出力を検出することができる。
The present invention also provides a method using optical means as a simple method for detecting output. As an optical detection method, changes in fluorescence intensity and fluorescence energy transfer (FRET) can be used.
For example, by introducing a fluorescent substance into one of at least two nucleic acid chains constituting a molecular logic element and introducing the fluorescence quencher into the other nucleic acid chain, the molecular logic element In the case where the nucleic acid strand constituting the double strand forms, the fluorescence is quenched by the fluorescence quencher. On the other hand, if any of the nucleic acid strands forms a quadruplex structure and the double-stranded structure is broken, the fluorescent light-emitting substance is not easily affected by the fluorescence quencher, and thus fluorescence is observed. For example, the output can be detected by setting the case where fluorescence is recognized as 1 and the case where fluorescence is not recognized as 0.
使用可能な蛍光発光物質および蛍光消光物質は、例えば入力としての環境因子に影響を受けないものが好適である。例えば入力がpHの場合には、pHによって蛍光強度に影響を受けないことが、本発明の分子論理素子の出力検出には好適である。また、蛍光強度変化や蛍光エネルギー移動(FRET)を利用して光学的手段により検出するため、蛍光アクセプター物質と蛍光ドナー物質を用いることができる。 The usable fluorescent substance and fluorescent quencher are preferably those that are not affected by environmental factors as an input, for example. For example, when the input is pH, it is suitable for the output detection of the molecular logic device of the present invention that the fluorescence intensity is not affected by the pH. In addition, since the fluorescence intensity change and fluorescence energy transfer (FRET) are used to detect by optical means, a fluorescence acceptor substance and a fluorescence donor substance can be used.
本発明において、使用可能な蛍光発光物質としては、具体的にはローダミングリーン、Alexa Fluor 546、Alexa Fluor 610が例示され、使用可能な蛍光消光物質としては、ダブシル、ブラックホールクエンチャー(1)、ブラックホールクエンチャー(2)が例示され、使用可能な蛍光ドナー物質としては、ローダミングリーン、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 546が例示され、使用可能な蛍光アクセプター物質としては、Alexa Fluor 546、(Alexa Fluor 546)、Alexa Fluor 647が例示される。いずれの場合においても、蛍光発光物質もしくは蛍光ドナー物質の蛍光発光波長と、蛍光消光物質もしくは蛍光アクセプター物質の吸収波長に重なりがある組み合わせであれば、使用可能である。すなわち、出力として得られる色（波長）には任意のものを選択でき、同一溶液中で、複数の異なったタイプの論理素子の出力を同時に検出することも可能である。 In the present invention, specific examples of the fluorescent substance that can be used include rhodamine green, Alexa Fluor 546, and Alexa Fluor 610. Examples of the fluorescent quencher that can be used include dabsyl, black hole quencher (1), Black hole quencher (2) is exemplified, and usable fluorescent donor materials include rhodamine green, Alexa Fluor 488, and Alexa Fluor 546, and usable fluorescent acceptor materials include Alexa Fluor 546, (Alexa Fluor 546), Alexa Fluor 647. In any case, any combination can be used as long as there is an overlap between the fluorescence emission wavelength of the fluorescence emitting substance or the fluorescence donor substance and the absorption wavelength of the fluorescence quenching substance or the fluorescence acceptor substance. That is, any color (wavelength) obtained as an output can be selected, and the outputs of a plurality of different types of logic elements can be simultaneously detected in the same solution.
本発明の光学的手段による検出は、蛍光発光物質、蛍光消光物質、蛍光アクセプター物質、蛍光ドナー物質の各物質の核酸鎖への導入部位、導入数、組み合わせなどにより行うことができ、例えば表１に示す各出力のパターンで検出することができる。蛍光発光物質、蛍光消光物質、蛍光アクセプター物質、蛍光ドナー物質の各物質の核酸鎖への導入方法は、自体公知の方法により行うことができる。上述したように、四重らせん構造(G-quadruplex)および四重らせん構造(i-motif)は、K+、Li+およびpHなどの環境要因に対して安定性が異なる。K+、Li+およびpHにより、分子論理素子を構成する核酸鎖が、二重鎖または四重らせん構造(G-quadruplex)と一本鎖、四重らせん構造(i-motif)と一本鎖、四重らせん構造(G-quadruplex)と四重らせん構造(i-motif)を形成する。これら核酸鎖の構造変化を利用して各種出力パターンで検出することができる。 The detection by the optical means of the present invention can be performed by the introduction site, the introduction number, the combination, etc. of each substance of the fluorescent light-emitting substance, fluorescence quenching substance, fluorescent acceptor substance, and fluorescent donor substance into the nucleic acid chain. It is possible to detect with the pattern of each output shown in FIG. The method for introducing each of the fluorescent light-emitting substance, the fluorescence quenching substance, the fluorescent acceptor substance, and the fluorescent donor substance into the nucleic acid chain can be performed by a method known per se. As described above, the quadruplex structure (G-quadruplex) and the quadruplex structure (i-motif) differ in stability against environmental factors such as K + , Li + and pH. Depending on K + , Li + and pH, the nucleic acid strands constituting the molecular logic element are double-stranded or quadruplexed (G-quadruplex) and single-stranded, quadruplexed (i-motif) and single-stranded. Forms a quadruplex structure (G-quadruplex) and a quadruplex structure (i-motif). It is possible to detect with various output patterns by utilizing the structural change of these nucleic acid chains.
蛍光発光物質、蛍光消光物質、蛍光アクセプター物質、蛍光ドナー物質の各組み合わせの一例が表１の出力の欄、下段により参照される。dGはG-鎖(G-strand)を示し、dCはC-鎖(C-strand)を示す。
例えばOR出力の場合は、表１ではC-鎖の5'末端側に蛍光発光物質が導入されており、G-鎖の3'末端側に蛍光消光物質が導入されている。かかる場合は、二重鎖の場合に蛍光は蛍光消光物質により消光され、出力信号は0となる。一方、何れか一方でも四重らせん構造を形成すると、二重鎖は分離し、蛍光発光物質は蛍光消光物質から離れて影響を受けにくくなるため蛍光が検出され、出力信号は1となる。
同様に、XOR出力の場合は、C-鎖およびG-鎖のいずれにも5'末端側に蛍光発光物質が導入されており、3'末端側に蛍光消光物質が導入されている。かかる場合は、二重鎖および何れもが四重らせん構造の場合に蛍光は蛍光消光物質により消光されるため、出力信号は0となり、一方のみが四重らせん構造を形成しない場合には、蛍光発光物質は蛍光消光物質による影響を受けにくくなるため、蛍光が検出され、出力信号は1となる。
An example of each combination of a fluorescent light-emitting substance, a fluorescent quenching substance, a fluorescent acceptor substance, and a fluorescent donor substance is referred to by the output column in Table 1 below. dG represents a G-chain (G-strand) and dC represents a C-chain (C-strand).
For example, in the case of OR output, in Table 1, a fluorescent substance is introduced on the 5 ′ end side of the C-chain, and a fluorescence quencher substance is introduced on the 3 ′ end side of the G-chain. In such a case, in the case of a double strand, the fluorescence is quenched by the fluorescence quenching substance, and the output signal becomes zero. On the other hand, when either one forms a quadruplex structure, the double strands are separated, and the fluorescent light-emitting substance is separated from the fluorescent quenching substance and is not easily affected, so that fluorescence is detected and the output signal is 1.
Similarly, in the case of XOR output, a fluorescence emitting substance is introduced on the 5 ′ end side and a fluorescence quenching substance is introduced on the 3 ′ end side in both the C-chain and the G-chain. In such a case, the fluorescence is quenched by the fluorescence quencher when both the double strand and the quadruplex structure are used, so the output signal is 0, and when only one of them does not form a quadruplex structure, the fluorescence is quenched. Since the luminescent substance is not easily affected by the fluorescence quenching substance, fluorescence is detected and the output signal is 1.
以下に、本発明の理解を深めるために、実施例を示して説明するが、本発明はこれら実施例の範囲に限定されるものでないことはいうまでもない。 In order to deepen the understanding of the present invention, examples will be shown and described below, but it goes without saying that the present invention is not limited to the scope of these examples.
（実施例１）分子論理素子の構造変化の確認
１．テロメア核酸
グアニンに富む塩基配列からなる核酸鎖(G-鎖)：d(G4T4)3G4
シトシンに富む塩基配列からなる核酸鎖(C-鎖)：d(C4A4)3C4
用いた全ての核酸鎖（オリゴヌクレオチド）は、ホスホロアミダイト法により化学的に固相合成された。アミダイト体（核酸固相合成における合成単位）が市販されていない蛍光色素に関しては、核酸末端をアミノ化し合成し、さらに末端のアミノ基に蛍光色素を化学的に連結させた。合成の後、定法に従って、核酸鎖の精製を行い、実験に用いた。
Example 1 Confirmation of Structural Change of Molecular Logic Device Telomere nucleic acid Nucleic acid chain (G-chain) consisting of guanine-rich base sequence: d (G 4 T 4 ) 3 G 4
Nucleic acid chain (C-chain) consisting of a base sequence rich in cytosine: d (C 4 A 4 ) 3 C 4
All the nucleic acid strands (oligonucleotides) used were chemically solid-phase synthesized by the phosphoramidite method. For a fluorescent dye for which an amidite (a synthesis unit in nucleic acid solid-phase synthesis) is not commercially available, the end of the nucleic acid was aminated and synthesized, and the fluorescent dye was chemically linked to the terminal amino group. After the synthesis, the nucleic acid chain was purified according to a conventional method and used for the experiment.
２．円二色性（CD）スペクトル測定による構造の確認
G-鎖およびC-鎖を１：１の割合で混合し、合計50μMとした。以下の(a)〜(d)の各条件において、4℃でCDスペクトルにより核酸鎖の構造を調べた。 CDスペクトルは、円二色性分散計 J-820（日本分光社製）を用いて測定した。
(a)50mM Tris-HCl緩衝液(pH8.0)に各濃度のリチウムイオン(Li+)を添加
(b)50mM Tris-HCl緩衝液(pH8.0)に各濃度のカリウムイオン(K+)を添加
(c)50mM MES緩衝液(pH5.0)に各濃度のリチウムイオン(Li+)を添加
(d)50mM MES緩衝液(pH5.0)に各濃度のカリウムイオン(K+)を添加
2. Confirmation of structure by circular dichroism (CD) spectrum measurement
G-chain and C-chain were mixed at a ratio of 1: 1 to make a total of 50 μM. Under the following conditions (a) to (d), the structure of the nucleic acid chain was examined by CD spectrum at 4 ° C. The CD spectrum was measured using a circular dichroism dispersometer J-820 (manufactured by JASCO Corporation).
(a) Add each concentration of lithium ion (Li + ) to 50 mM Tris-HCl buffer (pH 8.0)
(b) Add potassium ions (K + ) at various concentrations to 50 mM Tris-HCl buffer (pH 8.0)
(c) Add each concentration of lithium ion (Li + ) to 50 mM MES buffer (pH 5.0)
(d) Add each concentration of potassium ion (K + ) to 50 mM MES buffer (pH 5.0)
その結果を図２(a)〜(d)に示した。
(a)では、260nmでピークを示し、290nmでショルダーを示した。この結果は、核酸鎖が二重鎖を形成していることを示す。
(b)では、260nmのピークが減少傾向を示し、290nmが増加傾向を示した。この結果は、G-strandによる四重らせん構造(G-quadruplex)が形成されていることを示す。
(c)では、290nmでピークを示し、260nmでショルダーを示した。Li+濃度が上昇するにつれて290nmが減少する傾向が認められたが、260nmの値は殆ど変動しなかった。この結果からLi+濃度が高いほうが四重らせん構造(G-quadruplex)は不安定であることが確認された。
(d)では、290nmでピークを示した。この結果は、K+濃度が高く、pH5.0の場合に、四重らせん構造(G-quadruplex)および四重らせん構造(i-motif)が形成されることを示す。
The results are shown in FIGS. 2 (a) to (d).
(a) showed a peak at 260 nm and a shoulder at 290 nm. This result indicates that the nucleic acid strand forms a double strand.
In (b), the 260 nm peak showed a decreasing tendency, and 290 nm showed an increasing tendency. This result shows that a quadruplex structure (G-quadruplex) is formed by G-strand.
(c) showed a peak at 290 nm and a shoulder at 260 nm. There was a tendency for 290 nm to decrease as the Li + concentration increased, but the value at 260 nm hardly changed. From this result, it was confirmed that the higher the Li + concentration, the more unstable the quadruplex structure (G-quadruplex).
(d) showed a peak at 290 nm. This result shows that a quadruplex structure (G-quadruplex) and a quadruplex structure (i-motif) are formed when the K + concentration is high and pH is 5.0.
３．等温滴定熱量測定（ITC）による構造の確認
以下の(a)〜(d)の各条件において、10℃で2.0μMのG-鎖を含む溶液に17μMのC-鎖を含む溶液を滴下し、ITCにより発熱の程度から二重鎖を形成するか否かを確認した。ITCは等温滴定装置 VP-ITC（マイクロキャル社）を用いて測定した。
(a)20mM Li+、50mM Tris-HCl緩衝液(pH8.0)
(b)20mM K+、50mM Tris-HCl緩衝液(pH8.0)
(c)20mM Li+、50mM MES緩衝液(pH5.0)
(d)20mM K+、50mM MES緩衝液(pH5.0)
3. Confirmation of structure by isothermal titration calorimetry (ITC) Under the following conditions (a) to (d), a solution containing 17 μM C-chain was dropped into a solution containing 2.0 μM G-chain at 10 ° C., It was confirmed by ITC whether or not a double chain was formed based on the degree of heat generation. ITC was measured using an isothermal titrator VP-ITC (Microcal).
(a) 20 mM Li + , 50 mM Tris-HCl buffer (pH 8.0)
(b) 20 mM K + , 50 mM Tris-HCl buffer (pH 8.0)
(c) 20 mM Li + , 50 mM MES buffer (pH 5.0)
(d) 20 mM K + , 50 mM MES buffer (pH 5.0)
その結果を、図３(a)〜(d)に示した。
(a)の条件下で滴下した場合にのみ、温度変化が認められたが、(b)〜(d)の条件下では温度変化は認められなかった。このことから、(a)の条件下でのみ二重鎖が形成され、他の条件では二重鎖が形成されないことが確認された。
The results are shown in FIGS. 3 (a) to 3 (d).
Only when dripped under the condition (a), a temperature change was observed, but no temperature change was observed under the conditions (b) to (d). From this, it was confirmed that a double chain was formed only under the condition (a), and no double chain was formed under other conditions.
以上のCDスペクトルおよび等温滴定熱量測定（ITC）の結果より、(a)20mM Li+、50mM Tris-HCl緩衝液(pH8.0)の条件でのみ二重鎖が形成され、(b)20mM K+、50mM Tris-HCl緩衝液(pH8.0)では、四重らせん構造(G-quadruplex)が形成され、(c)20mM Li+、50mM MES緩衝液(pH5.0)では四重らせん構造(i-motif)が形成され、(d)20mM K+、50mM MES緩衝液(pH5.0)では、四重らせん構造(G-quadruplex)および四重らせん構造(i-motif)が形成されることが確認された。 From the above CD spectrum and isothermal titration calorimetry (ITC) results, a duplex was formed only under the conditions of (a) 20 mM Li + , 50 mM Tris-HCl buffer (pH 8.0), and (b) 20 mM K + , 50 mM Tris-HCl buffer solution (pH 8.0) forms a quadruplex structure (G-quadruplex), and (c) 20 mM Li + , 50 mM MES buffer solution (pH 5.0) forms a quadruplex structure (pH 5.0). i-motif) and (d) 20 mM K + , 50 mM MES buffer (pH 5.0) form a quadruplex structure (G-quadruplex) and a quadruplex structure (i-motif) Was confirmed.
（実施例２）分子論理素子の構築（２入力の場合）
実施例１で得られた結果に基づき、入力ｉ１をリチウムイオン(Li+)若しくはカリウムイオン(K+)、入力ｉ２をpHとし、実施例１に示すG-鎖およびC-鎖について、四重らせん構造を示すものを1、そうでないものを0とし、二重鎖の場合は00で示し、いずれも四重らせん構造の場合は11とした（表１および図１参照）。
G-鎖およびC-鎖を用いた分子論理素子の各種出力パターンを調べた。
(Example 2) Construction of molecular logic element (in case of 2 inputs)
Based on the results obtained in Example 1, the input i 1 is lithium ion (Li + ) or potassium ion (K + ), the input i 2 is pH, and the G-chain and C-chain shown in Example 1 are as follows: The one showing a quadruple helix structure was set to 1, the other one was set to 0, the double chain was set to 00, and all were set to 11 for a quadruplex helix structure (see Table 1 and FIG. 1).
Various output patterns of molecular logic devices using G-chain and C-chain were investigated.
１．OR出力の確認
実施例１のC-鎖の5'末端側に蛍光発光物質（ローダミングリーン:モレキュラープローブス社製）を導入し、G-鎖の3'末端側に蛍光消光物質（ダブシル:グレンリサーチ社製）を導入した。
実施例２の条件で各種入力した。理論上、C-鎖とG-鎖が二重鎖を形成する場合は、蛍光は蛍光消光物質により消光され、出力信号は0となる。一方、何れか一方でも四重らせん構造を形成すると、二重鎖は分離し、蛍光発光物質は蛍光消光物質から離れて影響を受けにくくなるため蛍光が検出され、出力信号は1となる。
1. Confirmation of OR output A fluorescent substance (rhodamine green: manufactured by Molecular Probes) was introduced into the 5 'end of the C-chain of Example 1, and a fluorescence quencher (Dabcil: Glen) was introduced into the 3' end of the G-chain. Research) was introduced.
Various inputs were made under the conditions of Example 2. Theoretically, when the C-chain and G-chain form a double chain, the fluorescence is quenched by the fluorescence quencher and the output signal is zero. On the other hand, when either one forms a quadruplex structure, the double strands are separated, and the fluorescent light-emitting substance is separated from the fluorescent quenching substance and is not easily affected, so that fluorescence is detected and the output signal is 1.
1μMの核酸鎖について、蛍光光度計JASCO FP-6500（日本分光社製）を用い、励起波長504nmにて測定した。上記理論と実際の出力形式を調べ、その結果を図４に示した。その結果、理論どおりの出力結果を示した。 The 1 μM nucleic acid strand was measured using a fluorescence spectrophotometer JASCO FP-6500 (manufactured by JASCO Corporation) at an excitation wavelength of 504 nm. The above theory and actual output format were examined, and the results are shown in FIG. As a result, the theoretical output was shown.
２．XOR出力の確認
実施例１のG-鎖およびC-鎖の5'末端側に蛍光発光物質（ローダミングリーン）を導入し、G-鎖およびC-鎖の3'末端側に蛍光消光物質（ダブシル）を導入した。
実施例２の条件で各種入力した。理論上、C-鎖とG-鎖が二重鎖を形成する場合およびG-鎖およびC-鎖のいずれもが、四重らせん構造(G-quadruplex、i-motif)を形成する場合は、蛍光は蛍光消光物質により消光され、出力信号は0となる。一方、何れか一方が四重らせん構造（G-quadruplexまたはi-motif）を形成すると、他の一方は一本鎖となり、蛍光発光物質は蛍光消光物質から離れて影響を受けにくくなるため蛍光が検出され、出力信号は1となる。
上記理論と実際の出力形式を調べ、その結果を図５に示した。その結果、蛍光強度に違いは認められたものの、ほぼ理論どおりの出力結果を示した。
2. Confirmation of XOR output A fluorescent substance (rhodamine green) was introduced into the 5 ′ end of the G-chain and C-chain of Example 1, and a fluorescence quencher (dabucil) was introduced into the 3 ′ end of the G-chain and C-chain. ) Was introduced.
Various inputs were made under the conditions of Example 2. Theoretically, when C-chain and G-chain form a double chain, and when both G-chain and C-chain form a quadruplex structure (G-quadruplex, i-motif), The fluorescence is quenched by the fluorescence quencher and the output signal is zero. On the other hand, if one of them forms a quadruplex structure (G-quadruplex or i-motif), the other will be single-stranded, and the fluorescent substance will be separated from the fluorescence quencher, making it less susceptible to fluorescence. As a result, the output signal becomes 1.
The above theory and actual output format were examined, and the results are shown in FIG. As a result, although the difference in the fluorescence intensity was recognized, the output result almost as expected was shown.
３．NOTIF出力の確認
実施例１のC-鎖の5'末端側に蛍光発光物質（ローダミングリーン）を導入し、G-鎖およびC-鎖の3'末端側に蛍光消光物質（ダブシル）を導入した。
実施例２の条件で各種入力した。理論上、C-鎖とG-鎖が二重鎖を形成する場合、C-鎖が四重らせん構造（i-motif）を形成する場合、並びにG-鎖およびC-鎖のいずれもが四重らせん構造(G-quadruplex、i-motif)を形成する場合は、蛍光は蛍光消光物質により消光され、出力信号は0となる。一方、G-鎖のみが四重らせん構造（G-quadruplex）を形成し、C-鎖が一本鎖となる場合は、蛍光発光物質は蛍光消光物質から離れて影響を受けにくくなるため蛍光が検出され、出力信号は1となる。
上記理論と実際の出力形式を調べ、その結果を図６に示した。その結果、ほぼ理論どおりの出力結果を示した。
3. Confirmation of NOTIF output A fluorescent substance (rhodamine green) was introduced on the 5 ′ end side of the C-chain of Example 1, and a fluorescence quencher substance (dabucil) was introduced on the 3 ′ end side of the G-chain and C-chain. .
Various inputs were made under the conditions of Example 2. Theoretically, when the C-chain and G-chain form a double chain, when the C-chain forms a quadruplex structure (i-motif), and when both the G-chain and C-chain are four When a double helix structure (G-quadruplex, i-motif) is formed, the fluorescence is quenched by the fluorescence quencher and the output signal becomes zero. On the other hand, when only the G-chain forms a quadruplex structure (G-quadruplex) and the C-chain is single-stranded, the fluorescent light-emitting substance is separated from the fluorescence quencher and is less susceptible to fluorescence. As a result, the output signal becomes 1.
The above theory and actual output format were examined, and the results are shown in FIG. As a result, the output results were almost as expected.
（実施例３）分子論理素子の構築（３入力の場合）
実施例１で得られた結果に基づき、入力ｉ１をリチウムイオン(Li+)若しくはカリウムイオン(K+)、入力ｉ２をpHとしたものに、さらに入力ｉ３として温度を加えた。核酸鎖の二重鎖の融解点(Tm)から考えて二重鎖が融解して一本鎖になる温度を80℃とし、一本鎖を示すものを1とした（表２参照）。実施例１に示すG-鎖およびC-鎖について、四重らせん構造を示すものを1、そうでないものを0とし、二重鎖の場合は00で示し、いずれも四重らせん構造の場合は11とした（図１参照）。
(Example 3) Construction of molecular logic element (in case of 3 inputs)
Based on the result obtained in Example 1, the input i 1 was set to lithium ion (Li + ) or potassium ion (K + ), the input i 2 was set to pH, and the input i 3 was further added with temperature. Considering the melting point (T m ) of the double strand of the nucleic acid strand, the temperature at which the double strand melts to become a single strand was set to 80 ° C., and the one showing a single strand was set to 1 (see Table 2). For the G-chain and C-chain shown in Example 1, 1 indicates a quadruplex structure, 0 indicates no, and 00 indicates a double-strand structure, and both indicate a quadruplex structure. 11 (see FIG. 1).
実施例１のC-鎖の5'末端側に蛍光発光物質（ローダミングリーン）を導入し、G-鎖の3'末端側に蛍光消光物質（ダブシル）を導入したものについて、各種出力パターンを調べた。
理論上、C-鎖とG-鎖が二重鎖を形成する場合は、蛍光は蛍光消光物質により消光され、出力信号は0となる。一方、何れか一方でも四重らせん構造を形成すると、二重鎖は分離し、蛍光発光物質は蛍光消光物質から離れて影響を受けにくくなるため蛍光が検出され、出力信号は1となる。
上記理論と実際の出力形式を調べ、その結果を図７に示した。その結果、理論どおりの出力結果を示した。
Various output patterns were examined for the fluorescent light-emitting substance (rhodamine green) introduced into the 5 ′ end of the C-chain in Example 1 and the fluorescent quencher (dabucil) introduced into the 3 ′ end of the G-chain. It was.
Theoretically, when the C-chain and G-chain form a double chain, the fluorescence is quenched by the fluorescence quencher and the output signal is zero. On the other hand, when either one forms a quadruplex structure, the double strands are separated, and the fluorescent light-emitting substance is separated from the fluorescent quenching substance and is not easily affected, so that fluorescence is detected and the output signal is 1.
The above theory and actual output format were examined, and the results are shown in FIG. As a result, the theoretical output was shown.
本発明の論理素子は、核酸鎖の四重らせん構造が熱力学的に安定性が高く、また酵素などに対する耐性も高いことから、取扱いが比較的容易であり、適用可能環境が広い。さらに、出力の検出に光学的手段を用いることができ、導入する蛍光団の種類や導入部位を変えることにより、多様な出力パターンが得られる。出力として蛍光強度変化や蛍光エネルギー移動（FRET）を用いることで、例えば、AND、NAND、OR、NOR、XOR、XNOR、NOTIFなどの多様な論理スイッチを構築することができる。さらに、DNAの塩基配列の変化によって、周辺環境に対する応答性が異なることから、複数の周辺環境の入力に応答可能な論理素子を構築することが可能となる。 The logic element of the present invention is relatively easy to handle and has a wide range of applicable environments because the quadruplex structure of the nucleic acid strand has high thermodynamic stability and high resistance to enzymes and the like. Furthermore, optical means can be used for output detection, and various output patterns can be obtained by changing the type of fluorophore to be introduced and the introduction site. By using fluorescence intensity change or fluorescence energy transfer (FRET) as output, various logic switches such as AND, NAND, OR, NOR, XOR, XNOR, NOTIF can be constructed. Furthermore, since the responsiveness to the surrounding environment varies depending on the change in the base sequence of DNA, it is possible to construct a logic element that can respond to inputs from a plurality of surrounding environments.
本発明の分子論理素子は、例えば、水溶液中で機能するDNAコンピューター、センシングシステムの小型化、テロメラーゼ活性の抑制などの生態系への応用、薬剤のDDSへの応用などが考えられる。核酸鎖による分子論理素子は水溶液中で機能するので、FRETなどを利用することで、これらを並列・直列に回路を構築することを必要としない。さらに溶液中では、モル単位（例えば1μM濃度で1 mLの溶液中に含まれる分子の数は6.02×1013 (６兆)個）の分子集団を取り扱うことができ、溶液中でのロジックサーキットにおける論理素子の集積度は、回路によるロジックサーキットにおけるそれを遙かに凌駕できる可能性がある。 The molecular logic device of the present invention can be applied to, for example, a DNA computer that functions in an aqueous solution, downsizing of a sensing system, application to ecosystems such as suppression of telomerase activity, and application of drugs to DDS. Since molecular logic elements based on nucleic acid chains function in an aqueous solution, it is not necessary to construct a circuit in parallel or in series by using FRET or the like. Furthermore, in the solution, a molecular group (for example, 6.02 × 10 13 (6 trillion) molecules contained in a 1 mL solution at a concentration of 1 μM) can be handled in a logic circuit in the solution. There is a possibility that the degree of integration of logic elements can far exceed that of logic circuits.
図４〜図６
■ 二重鎖構造
▲ 四重らせん構造(G-quadruplex)と一本鎖
□ 四重らせん構造(i-motif)と一本鎖
△ 四重らせん構造(G-quadruplex、i-motif)
4 to 6
■ Double-strand structure ▲ Quadruplex structure (G-quadruplex) and single-strand □ Quadruplex structure (i-motif) and single-strand △ Quadruplex structure (G-quadruplex, i-motif)
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