JP4704082B2 - 接着剤組成物およびそれを用いたフレキシブル印刷配線板 - Google Patents

Description

本発明は、接着剤組成物およびそれを用いたフレキシブル印刷配線板に関するものであり、詳しくは、フレキシブル印刷配線板の絶縁フィルムと、金属箔とを貼り合わせるための接着剤組成物およびそれを用いたフレキシブル印刷配線板に関するものである。

一般に、フレキシブル印刷配線板（フレキシブルプリント配線板）は、ポリイミドフィルム等の耐熱性フィルムからなる絶縁フィルムを基材とし、この絶縁フィルムの片面もしくは両面に、銅箔等の金属箔を接着剤を用いて貼り合わせた構造を基本とするものである。そして、このような接着剤としては、従来より、エポキシ樹脂やアクリル樹脂等の熱硬化型の接着剤が用いられている。しかし、上記エポキシ樹脂等の熱硬化型の接着剤は、絶縁フィルム（ポリイミドフィルム等）に比べて、熱的特性が著しく劣るため、半田工程で接着剤層の膨れが生じる等の難点がある。

このような問題を解決するため、従来のエポキシ樹脂等の熱硬化型の接着剤に代えて、比較的低分子量のポリアミドイミド樹脂やビスマレイミド樹脂等の耐熱性樹脂を接着剤として用いることが提案されている。

しかしながら、上記ポリアミドイミド樹脂等の耐熱性樹脂を用いてなる接着剤層は、柔軟性に乏しく、破断伸びが小さいため、フレキシブル印刷配線板を折り曲げて使用する際に割れが生じるとともに、絶縁フィルムもしくは金属箔との接着性が不充分である等の難点がある。また、上記ポリアミドイミド樹脂等の耐熱性樹脂を接着剤として使用する場合、絶縁フィルムと、金属箔とを、高温、高圧で貼り合わせる等の厳しい加工条件が必要となるため、加工性が劣るという難点もある。

そこで、ポリアミドイミド樹脂に柔軟性を付与する手法として、ポリアミドイミド樹脂に、カルボン酸両末端ブタジエン−アクリロニトリルゴムを共重合させる手法や、ポリアミドイミド樹脂に、シロキサン化合物を共重合させる手法等が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
特開２００１−１３１５２５号公報

しかしながら、上記特許文献１のように、ポリアミドイミド樹脂に、カルボン酸両末端ブタジエン−アクリロニトリルゴムを共重合させる場合、柔軟性は多少改善されるが、その効果が小さい。したがって、カルボン酸両末端ブタジエン−アクリロニトリルゴムを多量に共重合させる必要があるため、ポリアミドイミド樹脂本来の耐熱性等の物性が損なわれる等の難点があるとともに、接着性の点でも不充分であった。また、上記ポリアミドイミド樹脂に、シロキサン化合物を共重合させる手法は、シロキサン化合物の価格が高いために、経済性が悪くなるという難点がある。

本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、加工性や柔軟性に優れるとともに、耐熱性および接着力を向上させることができる、接着剤組成物およびそれを用いたフレキシブル印刷配線板の提供をその目的とする。

上記の目的を達成するため、本発明は、下記の（Ａ）および（Ｂ）を必須成分とし、上記（Ａ）と（Ｂ）との重量混合比が、（Ａ）／（Ｂ）＝５０／５０〜８０／２０の範囲内である接着剤組成物を第１の要旨とする。また、本発明は、上記接着剤組成物を用いてなるフレキシブル印刷配線板を第２の要旨とする。

（Ａ）下記の（ａ）〜（ｃ）を共重合させてなる変性ポリアミドイミド樹脂。
（ａ）芳香族イソシアネート化合物。
（ｂ）芳香族トリカルボン酸の無水物。
（ｃ）カルボン酸両末端ポリアミド。
（Ｂ）下記（ｄ）および（ｅ）の少なくとも一方のエポキシ樹脂。
（ｄ）常温で固形状もしくは半固形状で、かつ、軟化点が６５℃以下のエポキシ樹脂。
（ｅ）常温で液状のエポキシ樹脂。

すなわち、本発明者らは、加工性や柔軟性に優れるとともに、耐熱性および接着力を向上させることができる接着剤組成物を得るため、鋭意研究を重ねた。その結果、上記芳香族イソシアネート化合物（ａ）と，芳香族トリカルボン酸の無水物（ｂ）と，カルボン酸両末端ポリアミド（ｃ）とを共重合させてなる変性ポリアミドイミド樹脂（Ａ成分）と、常温で固形状もしくは半固形状で、かつ、軟化点が６５℃以下のエポキシ樹脂（ｄ）および常温で液状のエポキシ樹脂（ｅ）の少なくとも一方のエポキシ樹脂（Ｂ成分）とを必須成分とする接着剤組成物により、所期の目的が達成できることを見いだし、本発明に到達した。すなわち、上記（ａ）〜（ｃ）を共重合させてなる変性ポリアミドイミド樹脂（Ａ成分）を用いると、上記カルボン酸両末端ポリアミド（ｃ）が、ソフトセグメント的な役割を果たすと考えられるため、ポリアミドイミド樹脂に柔軟性を付与することができる。そして、上記カルボン酸両末端ポリアミド（ｃ）は、比較的少量で柔軟性を付与できるため、ポリアミドイミド樹脂本来の耐熱性を損なうこともなく、しかも２００℃以下の比較的低温でも熱接着可能であるため、加工性に優れている。しかも、この変性ポリアミドイミド樹脂（Ａ成分）とともに、上記（ｄ）および（ｅ）の少なくとも一方からなるエポキシ樹脂（Ｂ成分）を併用すると、その特性等に起因してか、変性ポリアミドイミド樹脂（Ａ成分）を単独で使用する場合に比べて、格段に接着性が向上するともに、耐熱性が向上するという効果が得られる。

このように、本発明の接着剤組成物は、上記（ａ）〜（ｃ）を共重合させてなる変性ポリアミドイミド樹脂（Ａ成分）と、上記（ｄ）および（ｅ）の少なくとも一方からなるエポキシ樹脂（Ｂ成分）とを併用するものである。本発明の接着剤組成物は、上記カルボン酸両末端ポリアミド（ｃ）が共重合された変性ポリアミドイミド樹脂（Ａ成分）を用いているため、柔軟性に優れているとともに、上記変性ポリアミドイミド樹脂（Ａ成分）は、溶剤溶解性に優れ、また、比較的低温（例えば、２００℃以下）でも熱接着可能であるため、加工性に優れている。しかも、特定のエポキシ樹脂（Ｂ成分）を併用しているため、接着性や耐熱性の向上効果も得ることができる。

また、上記変性ポリアミドイミド樹脂と、特定のエポキシ樹脂との重量混合比が、所定の範囲内であると、柔軟性、耐熱性、接着性等の各物性のバランスが良好となる。

そして、上記本発明の接着剤組成物を用いてなるフレキシブル印刷配線板は、半田工程で、接着剤層の膨れ等が生じないため、半田耐熱性に優れている。

つぎに、本発明の実施の形態について説明する。

本発明の接着剤組成物は、下記の（ａ）〜（ｃ）を共重合させてなる変性ポリアミドイミド樹脂（Ａ成分）と、特定のエポキシ樹脂（Ｂ成分）とを必須成分とするものである。
（ａ）芳香族イソシアネート化合物。
（ｂ）芳香族トリカルボン酸の無水物。
（ｃ）カルボン酸両末端ポリアミド。

ここで、本発明においては、上記特定の変性ポリアミドイミド（ＰＡＩ）樹脂（Ａ成分）が、ＰＡＩ樹脂の分子構造中に、上記（ｃ）から誘導される構造単位をソフトセグメントとして導入しているのであり、かつ、上記特定のエポキシ樹脂（Ｂ成分）が、下記（ｄ）および（ｅ）の少なくとも一方のエポキシ樹脂であって、これらが最大の特徴である。
（ｄ）常温で固形状もしくは半固形状で、かつ、軟化点が６５℃以下のエポキシ樹脂。
（ｅ）常温で液状のエポキシ樹脂。

本発明において、上記変性ＰＡＩ樹脂（Ａ成分）の形成に用いる、上記芳香族イソシアネート化合物（ａ）としては、分子構造中に芳香族環を有する化合物であれば特に限定はないが、例えば、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）、トリジンジイソシアネート（ＴＯＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、リジンジイソシアネート（ＬＤＩ）、ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、パラフェニレンジイソシアネート（ＰＰＤＩ）、テトラメチルキシレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。これらのなかでも、反応性、コスト、溶解性の点で、ＭＤＩ、ＴＯＤＩが好適に用いられる。

また、上記芳香族トリカルボン酸の無水物（ｂ）としては、分子構造中に芳香族環を有し、上記芳香族イソシアネート化合物（ａ）と縮合反応するものであれば特に限定はないが、例えば、トリメリット酸の無水物（無水トリメリット酸）や、ナフタレン−１，２，４−トリカルボン酸の無水物等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。このなかでも、反応性、コスト、溶解性等の点から、トリメリット酸の無水物（無水トリメリット酸）が好適に用いられる。

なお、本発明においては、上記芳香族トリカルボン酸の無水物（ｂ）とともに、芳香族多価カルボン酸の二無水物や、芳香族多価カルボン酸等を併用しても差し支えない。

上記芳香族多価カルボン酸の二無水物としては、例えば、ベンゼン−１，２，４，５−テトラカルボン酸（ピロメリット酸）、ベンゾフェノン−３，３′，４，４′−テトラカルボン酸、ジフェニルエーテル−３，３′，４，４′−テトラカルボン酸、ベンゼン−１，２，３，４−テトラカルボン酸、ビフェニル−３，３′，４，４′−テトラカルボン酸、ビフェニル−２，２′，３，３′−テトラカルボン酸、ナフタレン−２，３，６，７−テトラカルボン酸、ナフタレン−１，２，４，５−テトラカルボン酸、ナフタレン−１，４，５，８−テトラカルボン酸、デカヒドロナフタレン−１，４，５，８−テトラカルボン酸、４，８−ジメチル−１，２，３，５，６，７−ヘキサヒドロナフタレン−１，２，５，６−テトラカルボン酸、２，６−ジクロロナフタレン−１，４，５，８−テトラカルボン酸、２，７−ジクロロナフタレン−１，４，５，８−テトラカルボン酸、２，３，６，７−テトラクロロナフタレン−１，４，５，８−テトラカルボン酸、フェナントレン−１，３，９，１０−テトラカルボン酸、ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸、ビス（２，３−ジカルボキシフェニル）メタン、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）メタン、１，１−ビス（２，３−ジカルボキシフェニル）エタン、１，１−ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）エタン、２，２−ビス（２，３−ジカルボキシフェニル）プロパン、２，３−ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）プロパン、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）スルホン、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）エーテル、エチレングリコールビス（アンヒドロトリメリテート）、プロピレングリコールビス（アンヒドロトリメリテート）等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。

つぎに、ＰＡＩ樹脂骨格にソフトセグメント部を導入するための、上記カルボン酸両末端ポリアミド（以下、「カルボン酸両末端ポリマー」と略す）（ｃ）は、ポリアミドの両末端にカルボン酸を有するものであれば特に限定はない。

上記ポリアミドの両末端にカルボン酸を導入するために用いるカルボン酸としては、特に限定はなく、例えば、脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。

上記脂肪族カルボン酸としては、例えば、アジピン酸、セバシン酸、シュウ酸、コハク酸、コルク酸、アゼライン酸、ドデカンジカルボン酸、ウンデカンジカルボン酸、マレイン酸、フマル酸等があげられる。また、上記芳香族カルボン酸としては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、クロルフタル酸、ニトロフタル酸等があげられる。

上記カルボン酸両末端ポリマー（ｃ）は、例えば、通常の製法に従って合成したポリアミドの両末端に、上記のようなカルボン酸を導入することにより得ることができる。なお、上記ポリアミドの合成法は、特に限定するものではなく、例えば、第４版 実験化学講座２８ 高分子合成（日本化学会編、１９９２年、丸善株式会社発行）の第２０８頁〜第２３１頁および第２５２頁〜第２８７頁に記載の方法に準じて作製することができる。

上記カルボン酸両末端ポリエステルは、例えば、つぎのようにして作製することができる。すなわち、加熱装置、攪拌装置、還流装置、水分離器、蒸留塔および温度計を備えた反応槽に、アジピン酸やセバシン酸等のジカルボン酸と、メチルペンタンジオール，ノナンジオール，メチルオクタンジオール等のジオールとを仕込み、所定温度（通常、２２０℃程度）まで所定時間（通常、１時間程度）かけて昇温する。さらに所定温度（通常、２２０℃程度）で縮重合反応を続けた後、所定温度（通常、室温程度）まで冷却することにより、所望のカルボン酸両末端ポリエステルを得ることができる。

なお、カルボン酸両末端ポリアミドも、上記カルボン酸両末端ポリエステルの製法に準じて、両末端にカルボン酸を導入することにより、適宜作製することができる。

このようにして得られるカルボン酸両末端ポリマー（ｃ）の酸価は、３０〜１２０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内が好ましく、特に好ましくは３８〜１１２ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内である。

また、上記カルボン酸両末端ポリマー（ｃ）の数平均分子量（Ｍｎ）は、９００〜３８００の範囲内が好ましく、特に好ましくは数平均分子量（Ｍｎ）が１０００〜３０００の範囲内である。

上記カルボン酸両末端ポリマー（ｃ）から誘導される構造単位の含有割合は、上記変性ＰＡＩ樹脂（Ａ成分）全体の５重量％以上であることが好ましく、特に好ましくは５〜６５重量％の範囲内である。すなわち、５重量％未満であると、柔軟性の効果が得られにくくなるからである。

上記芳香族イソシアネート化合物（ａ）と、芳香族トリカルボン酸の無水物（ｂ）およびカルボン酸両末端ポリマー（ｃ）との混合比は、モル比で、（ａ）／〔（ｂ）＋（ｃ）〕＝０．９／１〜１．４／１の範囲内が好ましく、特に好ましくは（ａ）／〔（ｂ）＋（ｃ）〕＝１／１〜１．２５／１の範囲内である。すなわち、（ａ）のモル比が０．９未満であると、得られる変性ＰＡＩ樹脂（Ａ成分）の分子量が小さくなり、引っ張り破壊歪みが低下する傾向がみられ、逆に（ａ）のモル比が１．４を超えると、得られる変性ＰＡＩ樹脂（Ａ成分）の引っ張り弾性率が上昇し、柔軟性が悪くなる傾向がみられるからである。

ここで、上記（ａ）〜（ｃ）を共重合させてなる変性ＰＡＩ樹脂（Ａ成分）は、例えば、つぎのようにして調製することができる。すなわち、撹拌機、窒素導入管、温度計、冷却管を備えた反応容器を準備し、上記芳香族イソシアネート化合物（ａ）と、無水トリメリット酸等の芳香族トリカルボン酸の無水物（ｂ）と、カルボン酸両末端ポリマー（ｃ）とを所定量配合し、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ），Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ），Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ），γ−ブチロラクトン等の極性溶剤とを仕込み、窒素気流下、撹拌しながら所定時間（好ましくは、１〜２時間）かけて所定温度（好ましくは、１３０〜１５０℃）まで昇温する。つぎに、所定温度（好ましくは、１３０〜１５０℃）で所定時間（好ましくは、約３〜５時間）反応させた後、反応を停止することにより、変性ＰＡＩ樹脂（Ａ成分）を調製することができる。

上記変性ＰＡＩ樹脂（Ａ成分）は、数平均分子量（Ｍｎ）が５，０００〜１００，０００の範囲内が好ましく、特に好ましくはＭｎが１０，０００〜５０，０００の範囲内である。すなわち、変性ＰＡＩ樹脂（Ａ成分）のＭｎが５，０００未満であると、引き裂き強度が低くなり、耐久性が悪化し、逆に変性ＰＡＩ樹脂（Ａ成分）のＭｎが１００，０００を超えると、溶液粘度が高くなり加工性が悪化する傾向がみられるからである。なお、数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）法により測定することができる。

つぎに、上記特定の変性ポリアミドイミド樹脂（Ａ成分）とともに用いられる特定のエポキシ樹脂（Ｂ成分）としては、下記（ｄ）および（ｅ）の少なくとも一方のエポキシ樹脂が用いられる。
（ｄ）常温で固形状もしくは半固形状で、かつ、軟化点が６５℃以下のエポキシ樹脂。
（ｅ）常温で液状のエポキシ樹脂。

本発明において、上記常温とは、通常、２５℃程度の温度をいい、半固形状とは、固い水飴状であって、指で押すと変形する状態をいう。また、軟化点とは、エポキシ樹脂が軟化を開始する温度をいい、環球法（ＪＩＳ Ｋ ７２３４）等によって測定した温度をいう。

上記特定のエポキシ樹脂（ｄ）において、軟化点は６５℃以下でなければならない。すなわち、軟化点が６５℃を超えると、熱ラミネート性が劣るからである。

なお、上記特定のエポキシ樹脂（ｄ）もしくは特定のエポキシ樹脂（ｅ）のエポキシ当量は、１６０〜２０００の範囲内が好ましく、特に好ましくは１８０〜５００の範囲内である。

上記特定のエポキシ樹脂（Ｂ成分）としては、特に限定はなく、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、グリシジルエーテル型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、臭素化エポキシ樹脂、環式脂肪族エポキシ樹脂、複素環式エポキシ樹脂等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。

ここで、上記特定の変性ポリアミドイミド樹脂（Ａ成分）と、特定のエポキシ樹脂（Ｂ成分）との重量混合比は、Ａ成分／Ｂ成分＝５０／５０〜８０／２０の範囲内であり、好ましくはＡ成分／Ｂ成分＝６０／４０〜７５／２５の範囲内である。すなわち、Ａ成分の重量比が５０未満である（Ｂ成分の重量比が５０を超える）と、耐熱性が悪くなる傾向がみられ、逆にＡ成分の重量比が８０を超える（Ｂ成分の重量比が２０未満である）と、接着性が悪くなる傾向がみられるからである。

なお、本発明の接着剤組成物には、上記Ａ成分およびＢ成分以外に、硬化促進剤、難燃剤、シランカップリング剤、熱老化防止剤、レベリング剤、消泡剤、無機質充填剤等の添加剤を必要に応じて適宜に配合しても差し支えない。

上記硬化促進剤としては、例えば、イミダゾール系誘導体、芳香族カルボン酸等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。

上記イミダゾール系誘導体としては、特に限定はなく、例えば、２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール（２Ｅ４ＭＺ）、２−ウンデシルイミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、２，４−ジアミノ−６−（２−メチル−１−イミダゾリル）−エチル−１，３，５−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−（２−ウンデシル−１−イミダゾリルエチル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−（２−エチル−４−メチル−１−イミダゾリルエチル）−１，３，５−トリアジン等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。

また、上記芳香族カルボン酸としては、特に限定はなく、例えば、安息香酸、１，２−ベンゼンジカルボン酸、１，３−ベンゼンジカルボン酸、１，４−ベンゼンジカルボン酸、１，２，３−ベンゼントリカルボン酸、１，２，４−ベンゼントリカルボン酸（トリメリット酸：ＴＭＡ）、１，３，５−ベンゼントリカルボン酸等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。

上記硬化促進剤の配合割合は、特に限定はないが、ＡおよびＢ成分の合計量１００重量部（以下「部」と略す）に対して、０．０１〜２．０部の範囲内が好ましく、特に好ましくは０．１〜１．５部の範囲内である。

本発明の接着剤組成物は、先に述べた各成分を混合、攪拌等することにより得ることができ、通常、溶剤に溶解して用いられる。上記溶剤としては、先に述べた各成分を溶解するようなものが好ましく用いられ、具体的には、メタノール，エタノール，ｉ−プロピルアルコール，ｎ−プロピルアルコール，ｉ−ブチルアルコール，ｎ−ブチルアルコール，ベンジルアルコール，エチレングリコールメチルエーテル，プロピレングリコールメチルエーテル，ジエチレングリコールモノメチルエーテル，ジエチレングリコールジメチルエーテル，ジアセトンアルコール等のアルコール系溶剤、アセトン，メチルエチルケトン，メチルイソブチルケトン，メチルアミルケトン，シクロヘキサノン，イソホロン等のケトン系溶剤、トルエン，キシレン，エチルベンゼン，メシチレン等の芳香族系溶媒、酢酸メチル，酢酸エチル，エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート，３−メトキシブチルアセテート等のエステル系溶剤、クロロホルム，四塩化炭素，ジクロロメタン，トリクロロメタン等の塩素系溶剤、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。

そして、上記のように、本発明の接着剤組成物を溶剤に溶解して用いる際、その樹脂固形分濃度は、３〜８０重量％に設定されていることが好ましく、より好ましくは１０〜５０重量％の範囲である。すなわち、上記濃度が８０重量％を超えると、溶液の粘度が高くなりすぎるため、樹脂フィルム等の被塗工物に対し均一に塗工しにくく、逆に３重量％未満であると、所望する厚みの塗膜を形成するのが困難となるからである。

本発明の接着剤組成物の用途は、特に限定はなく、例えば、フレキシブル印刷配線板、電磁波シールド材等に用いられる。

つぎに、本発明のフレキシブル印刷配線板としては、例えば、図１に示すように、絶縁フィルム１の片面に、接着剤層２を介して、金属箔３が形成され、かつ、上記絶縁フィルム１の他方の面に、接着剤層４を介して、金属箔５が形成されてなる両面金属箔張り積層板があげられる。

本発明においては、上記接着剤層２，４が、前述した本発明の接着剤組成物を用いて形成されているのであって、これが最大の特徴である。

上記絶縁フィルム１の形成材料としては、特に限定はなく、例えば、ポリイミド、ポリエステル、ポリエーテルケトン、ポリフェニレンサルファイド、アラミド、ポリカーボネート、ポリエーテルスルホン等があげられる。また、上記絶縁フィルム１の厚みは、特に限定はないが、通常、７．５〜１２５μｍの範囲のものが用いられる。

上記金属箔３，５としては、特に限定はなく、例えば、銅箔、アルミニウム箔等があげられるが、銅箔が好適に用いられる。また、上記金属箔３，５の厚みは、特に限定はないが、通常、９〜１０５μｍの範囲のものが用いられる。

上記図１に示した本発明の両面金属箔張り積層板は、例えば、つぎのようにして作製することができる。すなわち、前述と同様にして、本発明の接着剤組成物を作製した後、これを溶剤に溶かし、接着剤溶液（接着剤ワニス）を調製する。そして、用意した絶縁フィルム１の片面に、上記接着剤溶液（接着剤ワニス）を、ロールコータ法により塗布した後、加熱乾燥（通常、１８０℃×４分間程度）して、絶縁フィルム１の片面に、接着剤層２を形成する。つぎに、この接着剤層２の表面に、金属箔３を熱ラミネーションにより貼り合わせる。ついで、上記絶縁フィルム１の他面に、同様にして接着剤層４を形成した後、この接着剤層４の表面に、金属箔５を加熱ロール等を用いて貼り合わせる。つぎに、これを加熱硬化（通常、８０〜１６０℃×４時間程度）して、上記接着剤層２，４を硬化させることにより、両面金属箔張り積層板を得ることができる（図１参照）。

上記接着剤溶液（接着剤ワニス）の塗布方法としては、上記ロールコータ法に限定されるものではなく、例えば、ダイコータ，コンマコータ，ナイフコータ等の各種の方法により行うことができる。また、上記接着剤層２，４の厚みは、特に限定はないが、好ましくは１〜１００μｍの範囲に設定され、より好ましくは５〜５０μｍの範囲である。

上記接着剤層２，４を硬化させるための加熱方法としては、特に限定はなく、例えば、オーブン等の乾燥機や、加熱プレス等の各種の方法により行うことができる。この場合、本発明の接着剤組成物は、２００℃以下の比較的低温でも熱接着（熱硬化）可能であるため、加工性に優れている。

つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。

まず、実施例および比較例に先立ち、下記に示す材料を調製もしくは準備した。

〔ポリアミド変性ＰＡＩ樹脂ワニスの調製〕
撹拌機、窒素導入管、温度計、冷却管を備えた反応容器に、カルボン酸両末端ポリアミド樹脂（富士化成工業社製、ＴＸＭ−７４Ｂ３ベース）４９．５ｇ（０．０３モル）と、ＭＤＩ（三井武田ケミカル社製、コスモネートＰＨ）３０．０ｇ（０．１２モル）と、無水トリメリット酸（三菱ガス化学社製）１７．３ｇ（０．０９モル）と、ＮＭＰ溶剤２２６ｇとを仕込み、窒素気流下、撹拌しながら２時間かけて１５０℃まで昇温し、そのまま１５０℃で約３時間反応させた。その後、最終的に固形分濃度が２５重量％となるように、ＮＭＰ溶剤を添加して、ポリアミド変性ＰＡＩ樹脂ワニスを調製した。

〔無変性ＰＡＩ樹脂ワニスの調製〕
カルボン酸両末端ポリアミド樹脂（富士化成工業社製、ＴＸＭ−７４Ｂ３ベース）を添加しない以外は、上記と同様にして、無変性ＰＡＩ樹脂ワニス（固形分濃度：２５重量％）を調製した。

〔エポキシ樹脂ａ〕
常温で半固形状のリン含有エポキシ樹脂（大日本インキ社製、ＥＸＡ−９７５１）（軟化点：５１℃、エポキシ当量：３０２）

〔エポキシ樹脂ｂ〕
常温で液状のリン含有エポキシ樹脂（東都化成社製、ＦＸ２８９Ｚ−１）（エポキシ当量：２２６）

〔エポキシ樹脂ｃ〕
常温で固形状のクレゾールノボラック型エポキシ樹脂（大日本インキ化学工業社製、Ｎ−６６０）（軟化点：６６℃、エポキシ当量：２０８）

〔硬化促進剤〕
トリメリット酸（三菱ガス化学社製、Ｆ−ＴＭＡ）

〔実施例１〜４、比較例１〜３〕
後記の表１および表２に示す各材料を同表に示す割合で割合し、固形分濃度が２５重量％となるように、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）を添加して、接着剤ワニスを作製した。ついで、用意した厚み１２．５μｍのポリイミドフィルム（絶縁フィルム）の片面に、乾燥後の厚みが１０μｍとなるよう、各接着剤ワニスを、ロールコータを用いて塗布した後、加熱乾燥（１８０℃で４分間）して、絶縁フィルムの片面に、接着剤層を形成した。つぎに、この接着剤層の表面に、圧延銅箔（厚み１８μｍ）を１２０℃の加熱ロールにて熱ラミネーションにより貼り合わせた。ついで、上記絶縁フィルムの他面に、同様にして接着剤層を形成した後、この接着剤層の表面に、温度１２０℃に調整した加熱ロールを用いて、圧延銅箔（厚み１８μｍ）を貼り合わせた。つぎに、これを加熱硬化（１６０℃×４時間）して、上記接着剤層を硬化させることにより、両面金属箔張り積層板を作製した（図１参照）。

このようにして得られた実施例および比較例の両面銅張り積層板を用い、下記の基準に従って各特性の評価を行った。これらの結果を後記の表１および表２に併せて示した。

〔熱ラミネート性〕
各両面銅張り積層板における接着剤層の外観を目視により観察し、浮き，膨れ等の異常が見られなかったものを○、異常が見られたものを×とした。

〔初期接着力〕
各両面銅張り積層板を用い、ＪＩＳ Ｃ ６４７１に準拠して、初期接着力（Ｎ／ｃｍ）を測定した。

〔半田耐熱性〕
各両面銅張り積層板を用い、ＪＩＳ Ｃ ６４７１に準拠し、半田浴温度：２６０℃および２８０℃、浸漬時間：１分の条件で、半田耐熱性の試験を行った。そして、接着剤層の膨れ、剥がれ等の外観異常の有無を目視により観察し、膨れや剥がれ等の外観異常が確認されなかったものを○、膨れや剥がれ等の外観異常が確認されたものを×とした。

〔引っ張り弾性率〕
銅箔（厚み１８μｍ）を用意し、その表面に、各接着剤ワニスを、乾燥後の厚みが１０μｍとなるようロール塗布した後、１８０℃で４分間乾燥して、銅箔の表面に塗膜（接着剤層）を形成した。ついで、銅箔をエッチングにより除去し、ＪＩＳ Ｋ７１２７に準拠して、塗膜の引っ張り物性試験を行い、引っ張り弾性率を測定した。この引っ張り弾性率は、柔軟性の指標であって、この値が小さい程、柔軟性に優れている。

上記結果から、いずれの実施例品も、ポリアミド変性ＰＡＩ樹脂を用いるとともに、特定のエポキシ樹脂を併用しているため、熱ラミネート性、初期接着力、半田耐熱性、柔軟性に優れていた。

これに対し、比較例１品は、無変性ＰＡＩ樹脂を用いるとともに、特定のエポキシ樹脂を併用していないため、熱ラミネート性、接着性、柔軟性が劣っていた。なお、比較例１品は、熱ラミネート性に劣るため、半田耐熱性の評価はできなかった。比較例２品は、変性ＰＡＩ樹脂を用いているが、特定のエポキシ樹脂を併用していないため、接着性、半田耐熱性が劣っていた。比較例３品は、熱ラミネート性、接着性が劣っていた。なお、比較例３品は、熱ラミネート性に劣るため、半田耐熱性の評価はできなかった。

本発明の接着剤組成物は、例えば、フレキシブル印刷配線板の絶縁フィルムと、金属箔とを貼り合わせるための接着剤組成物として好適に用いられる。

本発明の接着剤組成物を用いた、両面金属箔張り積層板の一例を示す構成図である。

符号の説明

１ 絶縁フィルム
２ 接着剤層
３ 金属箔
４ 接着剤層
５ 金属箔

Claims (2)

1. 下記の（Ａ）および（Ｂ）を必須成分とし、上記（Ａ）と（Ｂ）との重量混合比が、（Ａ）／（Ｂ）＝５０／５０〜８０／２０の範囲内であることを特徴とする接着剤組成物。
   （Ａ）下記の（ａ）〜（ｃ）を共重合させてなる変性ポリアミドイミド樹脂。
   （ａ）芳香族イソシアネート化合物。
   （ｂ）芳香族トリカルボン酸の無水物。
   （ｃ）カルボン酸両末端ポリアミド。
   （Ｂ）下記（ｄ）および（ｅ）の少なくとも一方のエポキシ樹脂。
   （ｄ）常温で固形状もしくは半固形状で、かつ、軟化点が６５℃以下のエポキシ樹脂。
   （ｅ）常温で液状のエポキシ樹脂。
2. 請求項１記載の接着剤組成物を用いてなることを特徴とするフレキシブル印刷配線板。

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