JP4770060B2 - 窒化物系半導体光素子の作製方法 - Google Patents
窒化物系半導体光素子の作製方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4770060B2 JP4770060B2 JP2001162460A JP2001162460A JP4770060B2 JP 4770060 B2 JP4770060 B2 JP 4770060B2 JP 2001162460 A JP2001162460 A JP 2001162460A JP 2001162460 A JP2001162460 A JP 2001162460A JP 4770060 B2 JP4770060 B2 JP 4770060B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- nitride
- gan
- based semiconductor
- optical device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Semiconductor Lasers (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、窒化物系半導体光素子の作製方法に関し、更に詳細には、窒化物系III −V族化合物半導体層の成長に際し、In組成が高く、結晶性の良好なIn含有層を有する窒化物系半導体光素子の作製方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
光記録の分野では、光ディスクなどの光記録媒体の記録密度を向上させるために、短波長域の光を発光する半導体レーザ素子の実用化が求められている。そこで、窒化物系III −V族化合物半導体、特にGaN、AlGaN混晶あるいはGaInN混晶などの窒化ガリウム(GaN)系III −V族化合物半導体を利用したGaN系半導体レーザ素子の研究が盛んに行われている。
GaN系化合物半導体は、その禁制帯幅が1.9eVから6.2eVにわたる直接遷移半導体であって、可視光領域から紫外光領域の波長で発光する半導体発光素子を実現できる材料として、特に緑色から青色、更には紫外線の領域にわたる短波長域で発光する半導体レーザ素子や発光ダイオード(LED)などを実現できる材料として注目されている化合物半導体である。
【0003】
また、窒化物系III −V族化合物半導体は、飽和電子速度および破壊電界が大きいことから、電界効果トランジスタ(FET)などの電子素子を構成する材料としても注目されている。特に、GaN系化合物半導体は、FETなどの電子走行素子の材料としても望ましく、例えば、GaNの飽和電子速度は約2.5×107 cm/sであって、Si、GaAs及びSiCに比べて大きく、しかも破壊電界は約5×106 V/cmとダイアモンドに次ぐ大きさを持っている。
GaN系化合物半導体は、このような優れた特性を有するので、高周波、高温、大電力用の電子走行素子の材料として有望視されている。
【0004】
ここで、図2を参照して、GaN系半導体レーザ素子の構成を説明する。図2はGaN系半導体レーザ素子の構成を示す断面図である。GaN系半導体レーザ素子とは、GaN系化合物半導体層の積層構造からなる共振器を備えた半導体レーザ素子であり、GaN系化合物半導体層とは、III 族元素として少なくともGaを有し、V族元素として少なくとも窒素(N)を有する化合物半導体層である。
GaN系半導体レーザ素子10は、図2に示すように、c面のサファイア基板上12上に、GaNバッファ層14、n型GaNコンタクト層16、n型AlGaNクラッド層18、n型GaN光導波層20、活性層22、p型GaN光導波層24、p型AlGaNクラッド層26、及びp型GaNコンタクト層28の積層構造を備えている。
活性層22は、Ga1-xInxN井戸層(例えば、x=0.09)/Ga1-yInyN障壁層(例えば、y=0.02)からなる量子井戸構造の活性層である。
【0005】
p型GaNコンタクト層28及びp型AlGaNクラッド層26の上層部は、エッチングされ、ストライプ幅が例えば2.5μm程度のストライプリッジとして形成されている。
また、n型GaNコンタクト層16の上層部、n型AlGaNクラッド層18、n型GaN光導波層20、活性層22、p型GaN光導波層24、及びp型AlGaNクラッド層26の残り層は、エッチングされ、ストライプリッジの延在方向と平行な方向でストライプ幅より広い幅で延在するメサ構造として形成されている。
【0006】
各GaN系III −V族化合物半導体層の厚さの例を挙げると、GaNバッファ層14の膜厚は50nm、n型GaNコンタクト層16の膜厚は3μm、n型AlGaNクラッド層18の膜厚は0.5μm、n型GaN光導波層20の膜厚は0.1μm、p型GaN光導波層24の膜厚は0.1μm、p型AlGaNクラッド層26の膜厚は0.5μm、及び、p型GaNコンタクト層28の膜厚は0.5μmである。
【0007】
積層構造上には、p側電極及びn側電極の形成領域を除いて、SiO2 絶縁膜30が成膜されている。
SiO2 絶縁膜30に設けた窓を介してp型GaNコンタクト層28上には、例えばNi/Au膜からなるp側電極32がオーミックコンタクト電極として形成されている。また、SiO2 絶縁膜30の窓を介してメサ構造脇のn型GaNコンタクト層16上には、例えばTi/Al膜からなるn側電極34がオーミックコンタクト電極として形成されている。
【0008】
上述のGaN系化合物半導体等の窒化物系III −V族化合物半導体を用いた、半導体レーザ素子或いは発光ダイオード等の窒化物系半導体発光素子は、一般に、MOCVD(Metal-organic Chemical Vapor Deposition;有機金属化学気相成長)法等の気相成長法を用いて窒化物系III −V族化合物半導体層を基板の上に成長させることにより作製される。
【0009】
MOCVD法によって、GaN層あるいはAlGaN混晶層などインジウムを含まない層(以下、In非含有層と言う)を成長させるときには、成長温度を1000℃程度以上とするのが、窒素原材料の分解の理由から最適である。
一方、MOCVD法によって、GaInN混晶などインジウムを含む層(以下、In含有層と言う)を成長させるときには、温度が高すぎると、インジウムが脱離してしまうので、通常、In含有層の成長温度は、In非含有層の成長温度より低く、例えば700℃〜800℃程度である。
また、MOCVD法による成長に際し、高温ではキャリアガスとして水素ガスを用いるが、低温では窒素ガスを使用している。従って、In非含有層を成長させ、次いでIn非含有層上にIn含有層を成長させる際には、キャリアガスを水素ガスから窒素ガスに切り換え、次いで再びIn非含有層を成長させる際には、窒素ガスから水素ガスに切り換えることが必要になる。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、従来の窒化物系半導体発光素子の作製方法には以下のような問題があった。
第1には、In非含有層の成長工程からIn含有層の成長工程に、或いはIn含有層の成長工程からIn非含有層の成長工程に移行する際、成長条件が異なるために、成長工程が不連続になり、そのために、工程間の移行に際して、当該境界層に転位などの結晶欠陥が発生することが多い。
つまり、In含有層の成長条件は、キャリアガスが窒素ガスであって、成長温度がIn非含有層の成長温度より低い700℃以上800℃未満の温度範囲である。一方、In非含有層の成長条件は、キャリアガスが水素ガスであって、成長温度が1000℃以上である。このために、成長工程が不連続になる。
【0011】
第2には、Inの脱離を抑制するために、700℃以上800℃未満の温度でIn含有層を成長させているものの、In含有層のIn組成を大きくすることが難しいことである。700℃以上800℃未満の温度で、In含有層、例えばGaInN層を成長させても、In組成比は、精々10数%までであって、10数%以上のIn組成比のGaInN層を成長させることは難しい。
従って、In組成の増大と共にGaInN層のバンドギャップエネルギーが小さくなることを利用して、半導体発光素子の活性層等の発光波長に直接に関係している構造層に使用されているGaInN層のIn組成比を増加させて、バンドギャップエネルギーが小さくし、発光波長を長波長化しようとしても、限界があることになる。つまり、長波長化しようとすると、閾値電流や閾値電圧などの素子動作特性が、著しく悪化したり、あるいは発光しなくなる。
【0012】
また、窒化物系III −V族化合物半導体の成長では、構成元素である窒素原子は、アンモニア又は窒素分子の分解により供給されるので、窒化物系III −V族化合物半導体の成長温度は、1000℃以上の高温が望ましく、700℃〜800℃程度の低温成長では、窒素原子の空位が生じる可能性がある。
また、窒化物系III −V族化合物半導体を低温成長させる際、上述の窒素原子空位を抑制するためには、原材料であるアンモニアや窒素分子の分解効率が小さいので、より多くの原材料を供給することが必要になり、経済的でない。従って、この点からも、窒化物系III −V族化合物半導体の成長温度は、従来の700℃〜800℃程度の温度より高いほうが望ましい。
【0013】
そこで、本発明の目的は、インジウムの脱離を抑制しつつ従来より高い成長温度でIn含有層を成長させる工程を有する、窒化物系半導体発光素子の作製方法を提供することである。
【0014】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、In含有層の成長温度を700℃以上800℃未満の温度に限定している理由は、従来からIn原料として使用している有機金属の低温分解性にあることに注目した。
つまり、In含有層のIn原料として、従来、使用されている、TMIn(トリメチルインジウム;(CH3)3In、分子量=160)やTEIn(トリエチルインジウム;(C2H5)3In、分子量=202)は、いずれも、400℃前後で、熱により、CやHを含む有機分子と、Inへの分解が開始し、600℃前後で完全に分解する。更に高温になると、Inの脱離が生じて、Inが吸着して成長層に入らないため、In含有層の成長温度を高めることが難しい。
【0015】
換言すれば、従来から使用されている、TMIn、TEIn等のIn材料を用いてMOCVD成長を行ったとき、成長温度700℃〜800℃では、In含有層からのInの原子脱離反応と、Inが吸着してIn含有層として成長する反応が、同時並行的に進行するものの、Inの吸着反応がやや優勢であるためにIn含有層が成長する。
しかし、本来の窒化物系III −V族化合物半導体の成長として最適な1000℃程度以上では、In原子の基板吸着反応に比べて、In原子脱離反応が遙に優勢になるために、所望の組成までInを含んだIn含有層を形成させることができない。
【0016】
そこで、本発明者は、分子量が大きい、分解し難いIn化合物をIn原料として用いて、800℃以上の成長温度で所望のIn組成のIn含有層を成長させることを着想し、実験を重ねて本発明を発明するに到った。
【0017】
上記目的を達成するために、上述の知見に基づいて、本発明に係る窒化物系半導体光素子の作製方法は、窒化物系III −V族化合物半導体層からなる積層構造を備え、積層構造を構成する窒化物系III −V族化合物半導体層の少なくとも1層がインジウム(In)を含有するIn含有層である、窒化物系半導体光素子の作製方法であって、
MOCVD法によりIn含有層をエピタキシャル成長させる際、分子量が202を越えるIn含有有機化合物を原料としてIn含有層を成長させることを特徴としている。
【0018】
本発明方法で、窒化物系半導体光素子とは、窒化物系III −V族化合物半導体、詳しくはAla Bb Gac Ind N(a+b+c+d=1、0≦a、b、c、d≦1)の積層構造を有する半導体光素子であって、例えば窒化物系半導体レーザ素子、窒化物系発光ダイオード、窒化物系光変調器等を言う。
また、In含有層とは、3B族元素として少なくともインジウム(In)と5B族元素として少なくとも窒素(N)とを含む窒化物系III −V族化合物半導体層を言う。
【0019】
本発明方法では、In含有有機化合物として、従来から使用されているTMIn(トリメチルインジウム;(CH3)3In)やTEIn(トリエチルインジウム;(C2H5)3 In)より分子量の大きな、つまり分子量が202を越える熱分解性の悪い材料を使用する。
熱分解性の悪い材料を使用して、従来と同じ成長温度、更には従来より高い成長温度でIn含有層を成長させることにより、In組成比の大きなIn含有層を成長させることができる。
【0020】
本発明方法の好適な実施態様では、800℃以上1000℃以下の成長温度でIn含有層を成長させる。
これにより、水素ガスをキャリアガスとして使用することができ、窒化物系III −V族化合物半導体の成長工程で、In非含有層の成長工程からIn含有層の成長工程に、或いはIn含有層の成長工程からIn非含有層の成長工程に移行する際、同じキャリアガスを継続して使用できるので、成長工程の不連続性が解消する。
また、成長温度を800℃以上1000℃以下にすることにより、窒素原子の空位発生を抑制することができる。
【0021】
例えば、原料としてTBIn(ターシャルブチルインジウム、分子量286)を使用する。
【0022】
本発明方法では、In含有層の成長温度をより高くすることにより、窒化物系III −V族化合物半導体層の成長途中で成長温度の調整範囲を軽減し、キャリアガスの変更を不要にし、In含有層の結晶性を向上させ、In組成比を増加させて窒化物系半導体発光素子の動作特性を向上させることができる。
【0023】
【発明の実施の形態】
以下に、実施形態例を挙げ、添付図面を参照して、本発明の実施の形態を具体的かつ詳細に説明する。尚、以下の実施形態例で示す成膜方法、化合物半導体層の組成及び膜厚、リッジ幅、プロセス条件等は、本発明の理解を容易にするための一つの例示であって、本発明はこの例示に限定されるものではない。
実施形態例1
本実施形態例は、本発明に係る窒化物系半導体発光素子の作製方法を前述のGaN系半導体レーザ素子10の作製に適用した実施形態の一例である。
先ず、従来の方法と同様にして、MOCVD法により、成長温度1000℃で水素雰囲気中で、図1(a)に示すように、c面のサファイア基板上12上に、GaNバッファ層14、n型GaNコンタクト層16、n型AlGaNクラッド層18、及びn型GaN光導波層20を順次エピタキシャル成長させる。
【0024】
次いで、本実施形態例方法では、n型GaN光導波層20の成長に続いて連続的に、MOCVD法により成長温度800℃で窒素雰囲気中で、In含有有機化合物としてTBIn(ターシャルブチルインジウム、分子量286)を使用し、図1(b)に示すように、光導波層20上に、活性層22を構成するGa1-xInxN井戸層(例えば、x=0.22)及びGa1-yInyN障壁層(例えば、y=0.02)をエピタキシャル成長させ、量子井戸構造を形成する。
【0025】
続いて、従来の方法と同様にして、MOCVD法により、成長温度1000℃で水素雰囲気中で、図1(c)に示すように、活性層22上に、p型GaN光導波層24、p型AlGaNクラッド層26、及びp型GaNコンタクト層28を順次エピタキシャル成長させる。
【0026】
以下、従来と同様にして、ストライプリッジ、メサ構造、及び電極を形成することにより、図2に示す構成を備え、460nmで発光するに相当するバンドギャップエネルギーを持ったGaInN混晶からなる活性層22を備えたGaN系半導体レーザ素子10を作製することができる。
【0027】
本実施形態例方法では、活性層22を構成するGaInN層の成長温度を従来と同等の800℃にしていて、GaInN層の結晶性を向上させ、Inの脱離を抑制することにより、In組成比の大きなGaInN層を発光層とする、発光波長460nmのGaN系半導体レーザ素子10を実現して動作特性を向上させることができる。
【0028】
実施形態例2
本実施形態例は、本発明に係る窒化物系半導体発光素子の作製方法を前述のGaN系半導体レーザ素子10の作製に適用した実施形態の別の例である。
本実施形態例方法は、活性層22を構成するGa1-xInxN井戸層(例えば、x=0.09)及びGa1-yInyN障壁層(例えば、y=0.02)の成長温度が異なることを除いて、実施形態例1の方法と同じである。
先ず、実施形態例1と同様にして、c面のサファイア基板上12上に、GaNバッファ層14、n型GaNコンタクト層16、n型AlGaNクラッド層18、及びn型GaN光導波層20を順次エピタキシャル成長させる。
【0029】
本実施形態例方法では、n型GaN光導波層20の成長に続いて連続的に、MOCVD法により成長温度900℃で水素雰囲気中で、In含有有機化合物としてTBIn(ターシャルブチルインジウム、分子量286)を使用し、図1(b)に示すように、活性層22を構成するGa1-xInxN井戸層(例えば、x=0.09)及びGa1-yInyN障壁層(例えば、y=0.02)をエピタキシャル成長させ、量子井戸構造を形成する。
以下、実施形態例1と同様にして、GaN系半導体レーザ素子10を作製する。
【0030】
本実施形態例方法では、活性層22を構成するGaInN層の成長温度を従来より高い900℃にすることにより、GaN系化合物半導体層の成長途中で、キャリアガスの変更を不要にし、発光層であるGaInN層の結晶性を向上させ、GaN系半導体レーザ素子10の動作特性を向上させることができる。
本実施形態例方法は、発光波長が従来と同じ405nm程度であるものの、水素雰囲気中で連続的に成膜し、不連続成長による影響を小さくすることができる。
【0031】
以上、本発明方法は、上述の実施形態例1及び2に限定されるものではなく、この発明の技術的思想に基づく各種の変形が可能である。
また、実施形態例1及び2では、基板12としてサファイア基板を用いているが、必要に応じて、サファイア基板の代わりに、GaN基板、SiC基板、ZnO基板、スピネル基板などを用いてもよい。GaN基板やSiC基板などの導電性の基板を用いる場合には、基板裏面に電極を形成することができる。
【0032】
【発明の効果】
本発明方法によれば、MOCVD法によりIn含有層をエピタキシャル成長させる際、分子量が202を越えるIn含有有機化合物を原料として成長温度800℃以上でIn含有層を成長させることにより、従来と同じ成長温度で、In組成比の高いIn含有層、例えばGaInN層を有する窒化物系半導体光素子を容易に作製することができる。
また、本発明方法によれば、In含有層(発光層)の成長温度を従来より高くすることにより、結晶性を向上させることができる。
また、本発明によると、成長温度の調整範囲が軽減され、またキャリアガスの変更が不要になるので、従来のような成長条件の不連続性に起因する結晶欠陥の発生を抑制することができる。
以上の効果を総合させることにより、閾値電流、閾値電圧、寿命などの動作特性が向上し、従来より長波長、例えば460nmの波長のレーザ光を発光する窒化物系半導体光素子を実現することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1(a)から(c)は、それぞれ、実施形態例方法1に従ってGaN系半導体レーザ素子を作製する際の工程毎の断面図である。
【図2】GaN系半導体レーザ素子の構成を示す断面図である。
【符号の説明】
10……GaN系半導体レーザ素子、12……サファイア基板、14……GaNバッファ層、16……n型GaNコンタクト層、18……n型AlGaNクラッド層、20……n型GaN光導波層、22……Ga1-xInxN井戸層(例えば、x=0.22)/Ga1-yInyN障壁層(例えば、y=0.02)からなる活性層、24……p型GaN光導波層、26……p型AlGaNクラッド層、28……p型GaNコンタクト層、30……SiO2 絶縁膜、32……p側電極、34……n側電極。
Claims (4)
- 窒化物系III −V族化合物半導体層からなる積層構造を備え、積層構造を構成する窒化物系III −V族化合物半導体層の少なくとも1層がインジウム(In)を含有するIn含有層である、窒化物系半導体光素子を作製する場合に、
分子量が202を越えるIn含有有機化合物を原料とし、水素をキャリアガスとして使用して800℃以上1000℃以下の成長温度でMOCVD法によりIn含有層をエピタキシャル成長させる窒化物系半導体光素子の作製方法。 - 前記In含有層は単結晶層である請求項1に記載の窒化物系半導体光素子の作製方法。
- 前記In含有層はGaInN層である請求項1または2に記載の窒化物系半導体光素子の作製方法。
- 前記In含有有機化合物としてTBIn(ターシャルブチルインジウム)を使用する請求項1から3のうちのいずれか1項に記載の窒化物系半導体光素子の作製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001162460A JP4770060B2 (ja) | 2001-05-30 | 2001-05-30 | 窒化物系半導体光素子の作製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001162460A JP4770060B2 (ja) | 2001-05-30 | 2001-05-30 | 窒化物系半導体光素子の作製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002359438A JP2002359438A (ja) | 2002-12-13 |
| JP4770060B2 true JP4770060B2 (ja) | 2011-09-07 |
Family
ID=19005576
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001162460A Expired - Fee Related JP4770060B2 (ja) | 2001-05-30 | 2001-05-30 | 窒化物系半導体光素子の作製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4770060B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101034055B1 (ko) * | 2003-07-18 | 2011-05-12 | 엘지이노텍 주식회사 | 발광 다이오드 및 그 제조방법 |
| CN111819702B (zh) * | 2019-11-26 | 2024-04-09 | 天津三安光电有限公司 | 一种红外发光二极管 |
| CN114566868B (zh) * | 2022-02-11 | 2025-08-29 | 山东华光光电子股份有限公司 | 一种具有GaN电流通道的GaAs基激光器外延片及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3794144B2 (ja) * | 1997-12-26 | 2006-07-05 | 富士ゼロックス株式会社 | 光半導体素子およびその製造方法 |
| JP3551101B2 (ja) * | 1999-03-29 | 2004-08-04 | 日亜化学工業株式会社 | 窒化物半導体素子 |
-
2001
- 2001-05-30 JP JP2001162460A patent/JP4770060B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002359438A (ja) | 2002-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4189386B2 (ja) | 窒化物半導体結晶層の成長方法および窒化物半導体発光素子の製法 | |
| JP4631884B2 (ja) | 閃亜鉛鉱型窒化物半導体自立基板、閃亜鉛鉱型窒化物半導体自立基板の製造方法、及び閃亜鉛鉱型窒化物半導体自立基板を用いた発光装置 | |
| WO2002054549A1 (en) | Semiconductor luminous element and method for manufacture thereof, and semiconductor device and method for manufacture thereof | |
| JP3924303B2 (ja) | 窒化物半導体素子およびその製法 | |
| JPH11243253A (ja) | 窒化物系iii−v族化合物半導体の成長方法、半導体装置の製造方法、窒化物系iii−v族化合物半導体成長用基板および窒化物系iii−v族化合物半導体成長用基板の製造方法 | |
| JP3410863B2 (ja) | 化合物半導体装置及び化合物半導体発光装置 | |
| JP4037554B2 (ja) | 窒化物半導体発光素子およびその製造方法 | |
| JPH10145006A (ja) | 化合物半導体素子 | |
| US6362016B1 (en) | Semiconductor light emitting device | |
| JP2007329353A (ja) | ZnO系半導体素子 | |
| JP2008091470A (ja) | Iii族窒化物化合物半導体積層構造体の成膜方法 | |
| WO2007046465A1 (ja) | 窒化物半導体素子およびその製法 | |
| JP4770060B2 (ja) | 窒化物系半導体光素子の作製方法 | |
| JP2017168783A (ja) | 半導体装置およびその製造方法 | |
| Akasaki et al. | Present and future of group III nitride semiconductors | |
| JP2007073873A (ja) | 半導体素子 | |
| JP3615386B2 (ja) | 半導体素子及びその製造方法 | |
| JP2006135001A (ja) | 半導体素子およびその製造方法 | |
| JP4786481B2 (ja) | 半導体装置と半導体装置の製造法 | |
| JPH10178201A (ja) | 半導体発光素子の製造方法 | |
| JP2001057442A (ja) | Iii−v族窒化物半導体の製造方法 | |
| JP2003218468A (ja) | 半導体レーザ素子及びその製造方法 | |
| JP2008098224A (ja) | Iii族窒化物化合物半導体積層構造体の成膜方法 | |
| JP2002359439A (ja) | 窒化物系半導体発光素子の作製方法 | |
| JP2009088230A (ja) | 半導体発光素子およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20040316 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20040604 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20041224 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20050111 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080130 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100921 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101012 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101201 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110524 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110606 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140701 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140701 Year of fee payment: 3 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |