JP4848394B2 - W-Ti-C composite and method for producing the same - Google Patents
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Description
本発明は、高硬度、高ヤング率特性、耐酸化性、耐摩耗性、耐溶着性等を有するＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a W-Ti-C composite having high hardness, high Young's modulus characteristics, oxidation resistance, abrasion resistance, welding resistance, and the like, and a method for producing the same.
ＩＶ、Ｖ、ＶＩ族遷移金属炭化物の特徴は、融点、硬度が高く、格子の結合力が強く、外力に対する変形抵抗が大きいことである。このため、化学的安定性に優れ、耐摩耗性を要求される部材に利用される。ＩＶ、Ｖ、ＶＩ族遷移金属炭化物の中でも、タングステンとチタンの炭化物は、超硬合金あるいはサーメットの原料として多く利用されている。
タングステンカーバイド（ＷＣ）は、含炭素量の異なるＷＣとＷ２Ｃがあり、他の遷移金属炭化物に比べ熱伝導率、弾性率が優れていることが知られている。しかし、Ｗ２ＣはＷＣより硬度が高く、弾性率はＷＣより低いと一般に言われているが、詳しい性質が調べられていないの現状である。
The characteristics of the IV, V, and VI transition metal carbides are that the melting point and hardness are high, the bonding strength of the lattice is strong, and the deformation resistance against external force is large. For this reason, it is excellent in chemical stability and used for a member that requires wear resistance. Among group IV, V, and VI transition metal carbides, tungsten and titanium carbides are widely used as raw materials for cemented carbide or cermet.
Tungsten carbide (WC) has WC and W 2 C having different carbon contents, and is known to have better thermal conductivity and elastic modulus than other transition metal carbides. However, it is generally said that W 2 C has higher hardness than WC and its elastic modulus is lower than WC, but the detailed properties have not been investigated yet.
ＷＣは硬さや炭化物の安定性を示す生成熱では、ＴｉＣやＺｒＣに及ばないが、熱伝導率、弾性率、硬度が非常に優れるため、超硬合金として実用化され、切削工具、耐摩耗性材料、鉱山工具として多方面に使用されている。
チタンカーバイドは耐酸化性、耐食性に優れ、比重が小さく比較的安価であるなどの特徴を持つ。また、無機化合物中で、最も広い不定比性を示し、組成領域はＣ／Ｔｉ＝０．５０〜０．９６まで変化し、炭素欠陥に酸素を取り込みやすく、諸性質は組成及び酸素量に依存すること、熱伝導率、弾性率が優れることが知られている。
WC is harder than carbide and carbide, and it does not reach TiC or ZrC. However, it has excellent thermal conductivity, elastic modulus, and hardness, so it has been put to practical use as a cemented carbide, cutting tool, and wear resistance. Used in many fields as materials and mining tools.
Titanium carbide has characteristics such as excellent oxidation resistance and corrosion resistance, small specific gravity and relatively low cost. In addition, it shows the widest non-stoichiometry among inorganic compounds, the composition region changes from C / Ti = 0.50 to 0.96, and it is easy to incorporate oxygen into carbon defects, and various properties depend on the composition and oxygen content. It is known that it has excellent thermal conductivity and elastic modulus.
近年のＷＣ−Ｃｏ超硬合金の開発傾向は高硬度化である。通常、ＷＣ超硬合金はＣｏを添加し焼結を行うが、強度と破壊靭性値の上昇が見られる。すなわち、従来の方法では、ＷＣ粉末に２〜２５ｗｔ％のＣｏを添加し、真空中又は不活性ガス雰囲気中、１３００〜１５００°Ｃで焼結することにより製造されている。
また、焼結体の空孔等の欠陥を除くために、熱間静水圧プレス（ＨＩＰ）を使用していた。このように、従来法ではＣｏ添加なしでは、緻密な焼結体を製造することができなかった。また、Ｃｏを添加することにより、強度と破壊靭性値は向上するが、硬度、ヤング率及び耐食性が著しく損なわれるという欠点があった。そのため、Ｃｏ添加量の低減とＷＣ結晶粒の微細化が検討されている。
The development trend of WC-Co cemented carbides in recent years is to increase the hardness. Normally, WC cemented carbide is sintered with Co added, but increases in strength and fracture toughness are observed. That is, in the conventional method, it is manufactured by adding 2 to 25 wt% Co to WC powder and sintering at 1300 to 1500 ° C. in vacuum or in an inert gas atmosphere.
Also, a hot isostatic press (HIP) has been used to remove defects such as voids in the sintered body. Thus, in the conventional method, a dense sintered body could not be produced without adding Co. In addition, the addition of Co improves the strength and fracture toughness, but has the disadvantage that the hardness, Young's modulus and corrosion resistance are significantly impaired. Therefore, reduction of the amount of Co addition and refinement of WC crystal grains are being studied.
一方、ＴｉＣはＷＣ超硬合金に添加することにより、耐酸化性、耐摩耗性、耐溶着性が増すことが知られている（非特許文献１参照）。また、ＴｉＣを主成分とするＴｉＣ基サーメットは、高速切断が可能、長寿命などの特長を活かして、主に鋼切削に使用されている。
しかし、タングステンカーバイド（ＷＣ）及びＴｉＣはそれぞれ優れた特性を有しているが、ＴｉＣとＷＣは、いずれも難焼結体であるため焼結温度が著しく高くなり、製造が極めて難しいという問題がある。以上のことから、上記の特性を総合的に保有する材料が得られていないのが現状である。
On the other hand, when TiC is added to a WC cemented carbide, it is known that oxidation resistance, wear resistance, and welding resistance are increased (see Non-Patent Document 1). TiC-based cermets mainly composed of TiC are capable of high-speed cutting and are mainly used for steel cutting, taking advantage of features such as long life.
However, tungsten carbide (WC) and TiC each have excellent characteristics, but both TiC and WC are difficult to sinter, so the sintering temperature is extremely high, and the production is extremely difficult. is there. From the above, the present situation is that a material that comprehensively possesses the above characteristics has not been obtained.
本発明は上記のような問題点に鑑みてなされたものであり、硬度とヤング率の著しい低下を引き起こすＣｏを主要元素として添加せずに、ＷＣとＴｉＣを複合化することにより、それぞれの優れた特性を合わせ持つ複合材料、すなわち高硬度、高ヤング率特性、耐酸化性、耐摩耗性、耐溶着性等を有するＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体及びその製造方法を提供することにある。 The present invention has been made in view of the problems as described above, and by adding WC and TiC to each other without adding Co as a main element, which causes a significant decrease in hardness and Young's modulus, each excellent It is an object of the present invention to provide a composite material having the above characteristics, that is, a W-Ti-C composite having high hardness, high Young's modulus, oxidation resistance, wear resistance, welding resistance, and the like, and a method for producing the same.
以上から、次に発明を提供するものである。
１．モル分率で０．７〜０．９８のＷＣ相と、Ｗ ２ Ｃ相、ＴｉＣ相及び又は（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相を備え、ＷＣに対するＴｉのモル比が０．００１以上、０．２以下であり、さらにＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔａ、Ｗの群から選択した１種類以上の元素を０．００１〜２０ｗｔ％の範囲で、又はＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｗの群から選択した１種類以上の元素の炭化物、ホウ化物、窒化物、炭窒化物の１種類以上を０．００１〜３０ｗｔ％の範囲で、これらのいずれか又は双方を含有すると共に、ＷＣのマトリックス相中にＴｉＣ相及び（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相が点在する組織を有することを特徴とするＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体
２．ＷＣに対するＴｉのモル比が０．１以下であることを特徴とする上記１記載のＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体
３．ＷＣに対するＴｉのモル比が０．０５以下であることを特徴とする上記１記載のＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体
From the above, the present invention is provided next.
1. A WC phase having a molar fraction of 0.7 to 0.98 , a W 2 C phase, a TiC phase and / or a (Ti, W) C phase is provided, and the molar ratio of Ti to WC is 0.001 or more, 0.2 In addition, one or more elements selected from the group of V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Ti, Zr, Nb, Mo, Ta, and W are added in the range of 0.001 to 20 wt%. Or one or more of carbide, boride, nitride, carbonitride of one or more elements selected from the group of V, Cr, Mn, Fe, Ti, Zr, Nb, Mo, W W-Ti-C characterized by containing either or both of them in the range of 30 wt% and having a structure in which the TiC phase and (Ti, W) C phase are scattered in the matrix phase of WC. 1. System complex 2. The W—Ti—C composite according to 1 above, wherein the molar ratio of Ti to WC is 0.1 or less. 2. The W—Ti—C composite according to 1 above, wherein the molar ratio of Ti to WC is 0.05 or less.
さらに、次の発明を提供する。
４．Ｗ、ＷＣ、Ｗ２Ｃから選択した１種類以上の粉末とＴｉ、ＴｉＣ、（Ｔｉ、Ｗ）Ｃから選択した１種類以上の粉末及びＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔａ、Ｗの群から選択した１種類以上の元素からなる粉末を０．００１〜２０ｗｔ％の範囲で、又はＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｗの群から選択した１種類以上の元素の炭化物、ホウ化物、窒化物、炭窒化物の１種類以上の粉末を０．００１〜３０ｗｔ％の範囲で、これらのいずれか又は双方を混合し、ＷＣ及び又はＷ２ＣとＴｉの固相置換反応による物質移動を利用して焼結し、モル分率で０．７〜０．９８のＷＣ相と、Ｗ ２ Ｃ相、ＴｉＣ相及び又は（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相を備え、ＷＣに対するＴｉのモル比が０．００１以上、０．２以下であり、ＷＣのマトリックス相中にＴｉＣ相及び（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相が点在する組織を有するＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体の製造方法
５．Ｃ粉を混合して焼結することを特徴とする上記４記載のＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体の製造方法。
６．ホットプレス又は通電加圧焼結法により焼結することを特徴とする上記４又は５記載のＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体の製造方法
７．焼結温度１４００〜１９００°Ｃ、加圧力２０ＭＰａ以上で焼結することを特徴とする上記４〜６のいずれかに記載のＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体の製造方法
８．焼結温度１６５０〜１９００°Ｃ、加圧力３０ＭＰａ以上で焼結することを特徴とする上記４〜６のいずれかに記載のＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体の製造方法
Furthermore, the following invention is provided.
4). One or more powders selected from W, WC, W 2 C and one or more powders selected from Ti, TiC, (Ti, W) C , and V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Ti , Zr, Nb, Mo, Ta, W, a powder composed of one or more elements selected from the group of 0.001 to 20 wt%, or V, Cr, Mn, Fe, Ti, Zr, Nb, Mo One or more kinds of carbides, borides, nitrides, carbonitrides of one or more elements selected from the group of W are mixed in the range of 0.001 to 30 wt%, either or both of them. , WC, and / or sintering using mass transfer by solid phase substitution reaction of W 2 C and Ti, and a WC phase having a molar fraction of 0.7 to 0.98 , a W 2 C phase, a TiC phase, and / or (Ti, W) comprising a C phase, the molar ratio of Ti to WC is 0.001 or more, 4. A method for producing a W—Ti—C composite having a structure of 0.2 or less and having a structure in which a TiC phase and a (Ti, W) C phase are scattered in a matrix phase of WC. 5. The method for producing a W-Ti-C composite according to 4 above, wherein C powder is mixed and sintered.
6). 6. The method for producing a W-Ti-C composite according to 4 or 5 above, which is sintered by hot pressing or electric pressure sintering. 7. The method for producing a W—Ti—C composite according to any one of 4 to 6 above , wherein sintering is performed at a sintering temperature of 1400 to 1900 ° C. and a pressure of 20 MPa or more. The method for producing a W-Ti-C composite according to any one of 4 to 6 above , wherein sintering is performed at a sintering temperature of 1650 to 1900 ° C and a pressure of 30 MPa or more.
本発明は、Ｃｏなどの金属添加剤を主要成分として使用せず、高温中での化学反応による物質の移動を利用することにより焼結むらの少ない緻密な焼結体が得られるという著しい特徴を有し、高硬度、高ヤング率特性、耐酸化性、耐摩耗性、耐溶着性等を有するＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体が得られるという効果を有する。
また、比較的低温で焼結が可能であり、高い焼結密度、微細な結晶粒、ビッカース硬さ２０ＧＰａ以上、ヤング率６００ＧＰａ以上、高い破壊靭性値を達成することができるという優れた特徴を有する。
The present invention has a remarkable feature that a dense sintered body with less unevenness in sintering can be obtained by utilizing the movement of a substance by a chemical reaction at a high temperature without using a metal additive such as Co as a main component. And having the effect of obtaining a W-Ti-C composite having high hardness, high Young's modulus characteristics, oxidation resistance, abrasion resistance, welding resistance, and the like.
In addition, it can be sintered at a relatively low temperature and has excellent characteristics such as high sintering density, fine crystal grains, Vickers hardness of 20 GPa or more, Young's modulus of 600 GPa or more, and high fracture toughness value. .
本発明の製造方法により、ＷＣ相及び又はＷ２Ｃ相とＴｉＣ相及び又は（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相を備えており、ビッカース硬さ２０ＧＰａ以上及びヤング率６００ＧＰａ以上を有するＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体を得ることができる。
Ｗ−Ｔｉ−Ｃ系複合体の組織の中で、実際にＷＣ相、Ｗ２Ｃ相、ＴｉＣ相、（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相が観察でき、通常ＷＣのマトリックス相中に（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相、及びＴｉＣ相が点在する組織を有する。なお、（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相はＴｉＣにＷＣが固溶したものである。
これによって、Ｃｏなどの金属添加剤を必要とせず、高温中での化学反応による物質の移動を利用しているため、焼結むらの少ない緻密な焼結体が得られるという特徴を有している。
By the production method of the present invention, a W-Ti-C system comprising a WC phase and / or a W 2 C phase and a TiC phase and / or a (Ti, W) C phase and having a Vickers hardness of 20 GPa or more and a Young's modulus of 600 GPa or more. A complex can be obtained.
In the structure of the W-Ti-C composite, WC phase, W 2 C phase, TiC phase, (Ti, W) C phase can be observed in practice, and (Ti, W) is usually in the matrix phase of WC. It has a structure interspersed with C phase and TiC phase. The (Ti, W) C phase is a solid solution of WC in TiC.
This eliminates the need for a metal additive such as Co, and uses the movement of a substance by a chemical reaction at a high temperature, so that a dense sintered body with less unevenness in sintering can be obtained. Yes.
本明細書において記述する各種の化合物は、表示されている化合比の１０％以内の不定比化合物を含むものである。
Ｗ−Ｔｉ−Ｃ系複合体におけるＷに対するＴｉのモル比が０．２以下、好ましくは０．１以下、更に好ましくは０．０５以下であることが望ましい。これによって、高硬度及び高ヤング率特性を更に向上させることができる。
また、ＴｉＣを含有することによって、耐酸化性、耐摩耗性、耐溶着性を向上させる効果を有する。
本発明の複合体は、例えば切削工具、ターゲット材、引抜きダイス、粉末冶金用金型、ノズル、メカニカルシール、軸受部品、射出成型用金型、ボールペン用ボール、電極、自動車部品などに使用できる。
The various compounds described herein include non-stoichiometric compounds within 10% of the indicated compound ratio.
The molar ratio of Ti to W in the W—Ti—C composite is 0.2 or less, preferably 0.1 or less, more preferably 0.05 or less. This can further improve the high hardness and high Young's modulus characteristics.
Moreover, by containing TiC, it has the effect of improving oxidation resistance, abrasion resistance, and welding resistance.
The composite of the present invention can be used for, for example, cutting tools, target materials, drawing dies, powder metallurgy dies, nozzles, mechanical seals, bearing parts, injection molds, ballpoint balls, electrodes, automobile parts, and the like.
好適な高硬度及び高ヤング率特性を維持するために、本発明のＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体の相は、モル分率で０．７〜０．９８のＷＣ相、Ｗ２Ｃ相、（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相を有することが望ましい。
（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相におけるＴｉＣへのＷＣの固溶量はＷＣに対するＴｉ量が少ないほど大きくなり、ＷＣ固溶量が多くなるほど（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ組織にクラックが多く発生する傾向がある。なお、本発明の後述する通電加圧焼結では、全ての試料について１８００°Ｃ以上で緻密な試料が得られた。
本発明は、上記Ｗ−Ｔｉ−Ｃ系複合体に、さらに副添加元素としてＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔａ、Ｗの群から選択した１種類以上の元素を０．００１〜２０ｗｔ％含有させることができる。
これらの元素を添加することにより液相焼結することが可能となり、通常使用する温度よりもさらに１００°Ｃ〜５５０°Ｃ程度焼結温度を下げることができる。例えば、１４００〜１９００°Ｃの低温で緻密化が可能で、強度及び破壊靭性値を大幅に上昇させることができる。
In order to maintain a suitable high hardness and high Young's modulus characteristics, phase W-Ti-C composite of the present invention, WC phase of 0.7 to 0.98 mole fraction, W 2 C phase, It is desirable to have a (Ti, W) C phase.
The amount of WC dissolved in TiC in the (Ti, W) C phase increases as the Ti amount relative to WC decreases, and the amount of (Ti, W) C structure tends to generate more cracks as the amount of WC solid solution increases. . In the electric current pressure sintering described later of the present invention, dense samples were obtained at 1800 ° C. or higher for all the samples.
The present invention is selected from the group consisting of V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Ti, Zr, Nb, Mo, Ta, and W as sub-addition elements in the W-Ti-C composite. One or more elements can be contained in an amount of 0.001 to 20 wt%.
By adding these elements, it becomes possible to perform liquid phase sintering, and the sintering temperature can be further lowered by about 100 ° C. to 550 ° C. than the temperature normally used. For example, densification is possible at a low temperature of 1400-1900 ° C., and the strength and fracture toughness values can be significantly increased.
これによって、例えば破壊靭性値を１０から２０ＭＰａ・ｍ１／２程度向上させることができる。これらの副添加元素はＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体の相のなかで、粒間結合相のような形態として存在する。
しかし、硬度及びヤング率が低下するので上限を２０ｗｔ％とするのが望ましい。また、０．００１ｗｔ％未満では添加の効果がないので、上記の目的で添加する場合には、０．００１ｗｔ％以上とするのが望ましい。
なお、本発明においては、あくまでＷＣ相及び又はＷ２Ｃ相とＴｉＣ相及び又は（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相からなる組織を中心相とするものであり、上記添加元素は用途に応じて付加的に添加するものである。
Thereby, for example, the fracture toughness value can be improved by about 10 to 20 MPa · m 1/2 . These sub-added elements exist in the form of an intergranular bonded phase in the phase of the W—Ti—C composite.
However, since the hardness and Young's modulus are reduced, the upper limit is desirably 20 wt%. Moreover, since there is no effect of addition if it is less than 0.001 wt%, when adding for the said objective, it is desirable to set it as 0.001 wt% or more.
In the present invention, is intended only to WC phase and or W 2 C phase and TiC phase and or (Ti, W) around phase structure consisting of C phase, additional the additional element depending on the application To be added.
本発明は、さらに副添加物としてＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔａ、Ｗの群から選択した１種類以上の元素の炭化物、ホウ化物、窒化物、炭窒化物の１種類以上を０．００１〜３０ｗｔ％含有させることができる。
これらの副添加物はＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体の相のなかで、ＷＣや粒間結合相金属中に固溶し、あるいは分散粒子のような形態として存在する。
これらは、焼結時のＷＣ、Ｗ２Ｃ、（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ等の結晶粒の成長を抑制することができ、微細組織を持った焼結体を製造することができる。
その結果、強度、硬度、破壊靭性値をさらに向上させることができる。０．００１ｗｔ％未満では添加の効果が認められず、３０ｗｔ％を超えると強度、硬度、破壊靭性値が低下し、好ましくないので、上限は３０ｗｔ％とすることが望ましい。
The present invention further provides carbides, borides, nitrides, carbonitrides of one or more elements selected from the group of V, Cr, Mn, Fe, Ti, Zr, Nb, Mo, Ta, and W as secondary additives. One or more of these can be contained in an amount of 0.001 to 30 wt%.
These sub-additives exist in the form of dispersed particles in the WC or intergranular bonded phase metal in the W-Ti-C composite phase.
These can suppress the growth of crystal grains such as WC, W 2 C, and (Ti, W) C during sintering, and can produce a sintered body having a fine structure.
As a result, the strength, hardness, and fracture toughness values can be further improved. If the amount is less than 0.001 wt%, the effect of addition is not recognized, and if it exceeds 30 wt%, the strength, hardness, and fracture toughness values are lowered, which is not preferable. Therefore, the upper limit is desirably set to 30 wt%.
本発明のＷＣ相、Ｗ２Ｃ相、ＴｉＣ相、（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相等を備えている高硬度及び高ヤング率特性を有するＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体は、Ｗ、ＷＣ、Ｗ２Ｃから選択した１種類以上の粉末とＴｉ、ＴｉＣ、（Ｔｉ、Ｗ）Ｃから選択した１種類以上の粉末とを混合して焼結することによって効率的に製造できる。
本発明は、特にＷＣ及び又はＷ２ＣとＴｉの固相置換反応による物質移動を利用するものであり、これによってＷＣ及び又はＷ２Ｃ粉末の焼結を促進させることができる。
この場合、原料粉末であるＷ、ＷＣ、Ｗ２Ｃから選択した１種類以上の粉末とＴｉ、ＴｉＣ、（Ｔｉ、Ｗ）Ｃにおいて、Ｗに対するＴｉのモル比が０．２以下、好ましくは０．１、さらに好ましくは０．０５以下に調節した混合粉末を使用するのが良い。
Ｗ：ＷＣ：Ｗ２Ｃはそれぞれ０〜１００モル％の間で、また同様にＴｉ：ＴｉＣ：（Ｔｉ、Ｗ）Ｃはそれぞれ０〜１００モル％の間で選択できる。さらに、これらにＣ粉を混合し、あるいはＴｉを付加的に添加して製造することもできる。
The W-Ti-C based composite having high hardness and high Young's modulus characteristics including the WC phase, W 2 C phase, TiC phase, (Ti, W) C phase, etc. of the present invention is W, WC, W 2. One or more types of powder selected from C and one or more types of powder selected from Ti, TiC, and (Ti, W) C can be mixed and sintered.
In particular, the present invention utilizes mass transfer due to a solid phase substitution reaction of WC and / or W 2 C and Ti, and thereby can promote sintering of WC and / or W 2 C powder.
In this case, in one or more kinds of powders selected from W, WC, and W 2 C, which are raw material powders, and Ti, TiC, (Ti, W) C, the molar ratio of Ti to W is 0.2 or less, preferably 0. .1, more preferably mixed powder adjusted to 0.05 or less may be used.
W: WC: W 2 C can be selected between 0 and 100 mol%, respectively, and similarly Ti: TiC: (Ti, W) C can be selected between 0 and 100 mol%. Furthermore, C powder can be mixed with these, or Ti can be additionally added.
焼結に際しては、同様に副添加元素としてＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔａ、Ｗの群から選択した１種類以上の元素を０．００１〜２０ｗｔ％の添加及び又はＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔａ、Ｗの群から選択した１種類以上の元素の炭化物、ホウ化物、窒化物、炭窒化物の１種類以上を０．００１〜３０ｗｔ％の粉末を混合して焼結することができる。
焼結の具体的手段として、ホットプレス又は通電加圧焼結法（放電プラズマ焼結法）による焼結を使用することができる。
特に、通電加圧焼結法は、型の中に充填した粉末に加圧しながらパルス状の電流を流して試料と型のみを加熱するものであり、炉内全部を加熱するホットプレスよりも省エネルギーであり、また急速昇温が可能であるという特徴を有している。この通電加圧焼結法によれば、極めて短時間で難焼結材料の緻密化が可能である。
At the time of sintering, 0.001 or more elements selected from the group of V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Ti, Zr, Nb, Mo, Ta, and W are similarly added as auxiliary additive elements. 1 to 20 wt% addition and / or carbide, boride, nitride, carbonitride of one or more elements selected from the group of V, Cr, Mn, Fe, Ti, Zr, Nb, Mo, Ta, W More than one kind can be mixed and sintered with 0.001 to 30 wt% powder.
As a specific means of sintering, sintering by hot pressing or energization pressure sintering (discharge plasma sintering) can be used.
In particular, the current pressure sintering method heats only the sample and the mold by applying a pulsed current while pressing the powder filled in the mold, saving energy compared to a hot press that heats the entire furnace. In addition, it has a feature that rapid temperature rise is possible. According to this energization and pressure sintering method, it is possible to densify a difficult-to-sinter material in a very short time.
焼結温度１４００〜２０００°Ｃ、加圧力２０ＭＰａ以上で焼結する。特に、焼結温度１６５０〜１９００°Ｃ、加圧力３０ＭＰａ以上で焼結することが望ましい。なお、この際の焼結温度は、ホットプレス又は通電加圧焼結法で使用するグラファイト型の表面の温度である。
また、保持時間は１分以上好ましくは５分以上で焼結することが望ましい。通電加圧焼結法を用いると極めて短時間に高温を得ることができるので、製品を得るまでの時間を大幅に短縮できるという特長を有する。
以上の方法によって、優れた高硬度及び高ヤング率特性を有するＷＣ相及び又はＷ２Ｃ相とＴｉＣ相及び又は（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相を備えているＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体を製造することができる。
Sintering is performed at a sintering temperature of 1400 to 2000 ° C. and a pressure of 20 MPa or more. In particular, it is desirable to sinter at a sintering temperature of 1650 to 1900 ° C. and a pressure of 30 MPa or more. In addition, the sintering temperature in this case is the temperature of the surface of the graphite mold used in the hot press or the electric pressure sintering method.
Further, it is desirable that the holding time be 1 minute or longer, preferably 5 minutes or longer. Since the high temperature can be obtained in an extremely short time when the electric current pressure sintering method is used, it has a feature that the time until the product is obtained can be greatly shortened.
By the above method, a W-Ti-C composite comprising a WC phase and / or a W 2 C phase and a TiC phase and / or a (Ti, W) C phase having excellent high hardness and high Young's modulus characteristics is produced. can do.
次に、実施例に基づいて説明する。なお、本実施例は下記の試験等に基づいて、より好適な実施の一例を提示するものであり、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。したがって、本発明の技術思想に含まれる変形、他の実施例又は態様は、全て本発明に含まれる。 Next, a description will be given based on examples. In addition, a present Example presents an example of more suitable implementation based on the following test etc., This invention is not limited to these Examples. Accordingly, all modifications and other examples or aspects included in the technical idea of the present invention are included in the present invention.
（実施例及び比較例）
原料粉末として、Ｔｉ粉末（平均粒径１．５μｍ、純度９９％）及びＷＣ粉末（平均粒径０．７１μｍ、純度９９．５％）を使用した。ＷＣは不定比性を有しＷ１．００６Ｃであった。
以上の粉末を用いて、ＴｉとＷＣが化学量論的に反応する（１−ｘ）ＷＣ＋ｘＴｉ→ｘＷ２Ｃ＋ｘＴｉＣ＋（１−３ｘ）ＷＣ（但し、ｘ＝０〜０．３３３）を想定して秤量し、乳鉢で入念に混合した。
ｘの比率を変えて試料を作製した。なお、この場合、ｘ＝０は比較例として挙げたものである。
この混合粉末を外径５０ｍｍ、内径２０ｍｍ、高さ４０ｍｍのグラファイト型に充填し、断熱のためにその周囲をグラファイトウールで囲んだ。
(Examples and Comparative Examples)
Ti powder (average particle size 1.5 μm, purity 99%) and WC powder (average particle size 0.71 μm, purity 99.5%) were used as raw material powders. WC had non-stoichiometry and was W 1.006 C.
Using the above powder, weighing assuming that (1−x) WC + xTi → xW 2 C + xTiC + (1-3x) WC (where x = 0 to 0.333) where Ti and WC react stoichiometrically And mixed thoroughly with a mortar.
Samples were prepared by changing the ratio of x. In this case, x = 0 is given as a comparative example.
This mixed powder was filled into a graphite mold having an outer diameter of 50 mm, an inner diameter of 20 mm, and a height of 40 mm, and its periphery was surrounded by graphite wool for heat insulation.
焼結は、通電加圧焼結装置を用い、圧力５０ＭＰａ、昇温速度５０°Ｃ・ｍｉｎ−１、焼結温度１８００°Ｃ、保持時間２０ｍｉｎ、真空下の条件で実施した。この際、焼結温度はグラファイト型の表面を放射温度計で測定した。得られた焼結体の生成物（反応生成物）と組織は、Ｘ線回折装置と走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）と電子プローブマイクロアナライザー（ＥＰＭＡ）を用いて調べた。焼結体の密度はアルキメデス法を用いて測定した。 Sintering was performed using an electric pressure sintering apparatus under conditions of a pressure of 50 MPa, a heating rate of 50 ° C./min −1 , a sintering temperature of 1800 ° C., a holding time of 20 min, and a vacuum. At this time, the sintering temperature was measured with a radiation thermometer on the surface of the graphite mold. The product (reaction product) and structure of the obtained sintered body were examined using an X-ray diffractometer, a scanning electron microscope (SEM), and an electron probe microanalyzer (EPMA). The density of the sintered body was measured using Archimedes method.
焼結体の機械的性質の評価は、ヤング率、ポアソン比、ビッカース硬さ、破壊靭性値の測定によって行った。なお、ヤング率は高温動弾性率測定装置、探触子５ＭＨｚを用い、超音波パルス法により縦波の音速と横波の音速を測定して求めた。
ビッカース硬さ及び破壊靭性値はビッカース硬さ計を用い、硬さは９．８Ｎ、１５ｓの条件で測定し、破壊靭性値はＪＩＳＲ１６０７に基づき、９．８Ｎ、１５ｓの条件でＩＦ法により求めた。
The mechanical properties of the sintered body were evaluated by measuring Young's modulus, Poisson's ratio, Vickers hardness, and fracture toughness values. The Young's modulus was obtained by measuring the sound velocity of the longitudinal wave and the sound velocity of the transverse wave by an ultrasonic pulse method using a high-temperature kinematic modulus measuring device and a probe of 5 MHz.
The Vickers hardness and fracture toughness value were measured using a Vickers hardness meter, the hardness was measured under the conditions of 9.8 N, 15 s, and the fracture toughness value was obtained by the IF method under the conditions of 9.8 N, 15 s based on JIS R1607. .
焼結体の反応生成物の、Ｘ線回折最強ピークの相対強度比Ｉｘ／ΣＩｘと原料粉末中のＴｉの割合ｘとの関係を図１に示す。
図１に示す通り、原料粉末中のＴｉ量（ｘ）が増えるとともに、生成するＷＣ量が減少し、Ｗ２Ｃ、ＴｉＣ、（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ量が増加した。特に、Ｗ２Ｃの増加が著しい。いずれの場合も未反応のＷはなかった。
図２は、かさ密度及び開気孔率とＴｉ量（ｘ）との関係を示すが、この図２に示すように、かさ密度は原料粉末中のＴｉ量が増え生成するＷＣ量が減少するとともに低くなり、その差が大きくなった。
すなわち、かさ密度は原料粉末中のＴｉ量（ｘ）が少ないほど高くなる。このような密度低下は固溶に依存するよりも、気孔率や（Ｔｉ、Ｗ）Ｃのクラックに依存していると考えられる。
また、Ｔｉ量が増加すると（Ｔｉ、Ｗ）Ｃの格子定数が減少し、ＴｉＣへのＷＣ固溶量が減少していくが、開気孔率は増加していく。このことからＴｉＣへのＷＣ固溶量が緻密化に影響していると考えられる。開気孔率はＴｉ量ｘ＝０．２まで増加し、その後減少に転じた。
FIG. 1 shows the relationship between the relative intensity ratio Ix / ΣIx of the X-ray diffraction strongest peak and the Ti ratio x in the raw material powder of the reaction product of the sintered body.
As shown in FIG. 1, the Ti amount (x) in the raw material powder increased, the amount of WC produced decreased, and the amount of W 2 C, TiC, (Ti, W) C increased. In particular, the increase in W 2 C is remarkable. In any case, there was no unreacted W.
FIG. 2 shows the relationship between the bulk density and open porosity and the Ti amount (x). As shown in FIG. 2, the bulk density increases as the Ti amount in the raw material powder increases and the amount of WC produced decreases. It became lower and the difference became larger.
That is, the bulk density increases as the amount of Ti (x) in the raw material powder decreases. Such a decrease in density is considered to depend on porosity and (Ti, W) C cracks rather than on solid solution.
Further, when the amount of Ti increases, the lattice constant of (Ti, W) C decreases and the amount of WC solid solution in TiC decreases, but the open porosity increases. From this, it is considered that the amount of WC solid solution in TiC affects the densification. The open porosity increased until the Ti amount x = 0.2, and then decreased.
原料粉末中のＴｉ量ｘとヤング率とポアソン比の関係を図３に示す。図３から明らかなように、ヤング率はＷＣのみ（比較例）の場合に最大値７０２ＧＰａで、ＷＣ量が減少するとともに小さくなり、Ｔｉ量が０．３３３の時に最小値３７２ＧＰａであった。また、ポアソン比は０．１７から０．２３の間であった。
ビッカース硬さと破壊靭性値を図４と図５に示す。原料粉末中のＴｉ量ｘが増え、生成するＷＣ量が減少するとともに、ビッカース硬さと破壊靭性値は減少し、ＷＣのみの時に最大値を示し、それぞれ２５．３ＧＰａと５．９ＭＰａｍ１／２、Ｔｉ量が０．３３３の時に、それぞれ最小値１７．５ＧＰａと３．１ＭＰａｍ１／２であった。
FIG. 3 shows the relationship between the Ti amount x in the raw material powder, the Young's modulus, and the Poisson's ratio. As is apparent from FIG. 3, the Young's modulus is a maximum value of 702 GPa in the case of WC only (comparative example), and decreases as the WC amount decreases, and is a minimum value of 372 GPa when the Ti amount is 0.333. The Poisson's ratio was between 0.17 and 0.23.
Vickers hardness and fracture toughness values are shown in FIGS. The amount of Ti in the raw material powder increases, the amount of WC produced decreases, the Vickers hardness and fracture toughness values decrease, and show maximum values only with WC, 25.3 GPa and 5.9 MPam 1/2 , respectively. When the Ti amount was 0.333, the minimum values were 17.5 GPa and 3.1 MPam 1/2 , respectively.
上記１〜５図を見る限り、Ｗに対するＴｉのモル比は小さい方が良い（Ｔｉ量が少ない方が良い）が、ＷＣ及び又はＷ２ＣとＴｉの固相置換反応による物質移動を利用することによって焼結性を向上させるものであるから、少量であってもＴｉの存在は極めて重要である。少なくともモル分率で０．００１は必要であり、好ましくは０．０１以上とするのが良い。
ＴｉＣ及びＷＣはいずれも難焼結体であるため焼結温度が高くなるという問題がある。しかし、本発明においてはＷＣ又はＷ２ＣとＴｉとの反応焼結を伴うことにより、焼結温度の低下と反応による組織の微細化が達成できるという著しい効果を有する。
これによって、硬度とヤング率の著しい低下を引き起こすＣｏを主要元素として添加せずに、高硬度、高ヤング率特性、耐酸化性、耐摩耗性、耐溶着性等を有するＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体を製造することが可能となった。
As can be seen from FIGS. 1 to 5 above, the molar ratio of Ti to W is preferably small (it is better that the amount of Ti is small), but mass transfer by solid phase substitution reaction of WC and / or W 2 C and Ti is used. Therefore, the presence of Ti is extremely important even in a small amount. At least 0.001 is necessary as a molar fraction, and it is preferable to set it to 0.01 or more.
Since both TiC and WC are difficult to sinter, there is a problem that the sintering temperature becomes high. However, in the present invention, by accompanying the reactive sintering of WC or W 2 C and Ti, there is a remarkable effect that the sintering temperature can be lowered and the structure can be refined by the reaction.
By this, W-Ti-C system having high hardness, high Young's modulus characteristics, oxidation resistance, wear resistance, welding resistance, etc. without adding Co as a main element which causes a significant decrease in hardness and Young's modulus It became possible to produce composites.
次に、好適な条件と考えられる０．９５ＷＣ−０．０５Ｔｉについて、上記と同様な焼結条件で、焼結温度を変化させ、Ｘ線回折最強ピークの相対強度比Ｉｘ／ΣＩｘ、かさ密度及び開気孔率、ヤング率及びポアソン比、ビッカース硬さ、破壊靭性値の測定結果を、それぞれ図６〜図１０に示す。 Next, with respect to 0.95WC-0.05Ti considered to be suitable conditions, the sintering temperature was changed under the same sintering conditions as described above, and the relative intensity ratio Ix / ΣIx of the X-ray diffraction strongest peak, bulk density and The measurement results of the open porosity, Young's modulus, Poisson's ratio, Vickers hardness, and fracture toughness value are shown in FIGS.
図６に示すように、焼結温度の高温（２０００°Ｃ）側ではＷＣと（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ量は徐々に増加する。一方Ｗ２Ｃは減少する傾向にある。ＴｉＣ量には変化がない。また、未反応のＷは認められなかった。
かさ密度は、図７に示すように１６００°Ｃから急速に大きくなり、１８００°Ｃ〜１９００°Ｃで最大値１５ｇｃｍ−３に達した。開気孔率は焼結温度の上昇と共に減少し、１８００°Ｃ以上で０ｗｔ％となった。
As shown in FIG. 6, the amounts of WC and (Ti, W) C gradually increase on the high temperature (2000 ° C.) side of the sintering temperature. On the other hand, W 2 C tends to decrease. There is no change in the amount of TiC. Moreover, unreacted W was not recognized.
As shown in FIG. 7, the bulk density rapidly increased from 1600 ° C., and reached a maximum value of 15 gcm −3 at 1800 ° C. to 1900 ° C. The open porosity decreased with increasing sintering temperature, and became 0 wt% at 1800 ° C. or higher.
図８に示すように、ヤング率は焼結温度の上昇と共に急上昇し、１８００°Ｃでピークに達し、その後高温側に移行してもヤング率は低下する傾向を持つ。またポアソン比は焼結温度の上昇とともに緩やかに低下する。
ビッカース硬さは図９に示すように、焼結温度の上昇と共に高くなり、１８００°Ｃでピーク（２５４０Ｈｖ）となり、その後焼結温度を上げると低下する傾向を示した。この１８００°Ｃ以上での硬度低下は粒成長が原因と考えられる。
破壊靭性値もまた、ビッカース硬さと同様の傾向を持ち、図１０に示すように焼結温度の上昇と共に高くなり、１８００°Ｃでピーク（５．３ＭＰａｍ１／２）となり、その後焼結温度を上げると急速に低下する傾向を示した。
以上から、機械的性質は１８００°Ｃで焼成した試料が最も優れた特性を示していることが分かる。
As shown in FIG. 8, the Young's modulus rapidly increases with an increase in the sintering temperature, reaches a peak at 1800 ° C., and then has a tendency to decrease even if it shifts to the high temperature side. The Poisson's ratio gradually decreases as the sintering temperature increases.
As shown in FIG. 9, the Vickers hardness increased with an increase in the sintering temperature, peaked at 1800 ° C. (2540 Hv), and then decreased with an increase in the sintering temperature. This decrease in hardness at 1800 ° C. or higher is considered to be caused by grain growth.
The fracture toughness value also has a tendency similar to that of Vickers hardness, increases as the sintering temperature rises as shown in FIG. 10, reaches a peak at 1800 ° C. (5.3 MPam 1/2 ), and then the sintering temperature is increased. It showed a tendency to decrease rapidly when raised.
From the above, it can be seen that the mechanical properties of the sample fired at 1800 ° C. show the most excellent characteristics.
すなわち、最適焼結温度は混合原料粉末の組成によって、適正な焼結密度、硬度、ヤング率、破壊靭性値等を勘案して、適宜選択することができる。
また、特にデータとしては示さないが、焼結温度は副添加元素としてＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔａ、Ｗの群から選択した１種類以上の元素を０．００１〜２０ｗｔ％を添加することにより、３５０°Ｃ〜５５０°Ｃ程度低減できる。
さらに、副添加物としてＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔａ、Ｗの群から選択した１種類以上の元素の炭化物、ホウ化物、窒化物、炭窒化物の１種類以上を０．００１〜３０ｗｔ％含有させることにより、焼結時のＷＣ、Ｗ２Ｃ、（Ｔｉ、Ｗ）Ｃの結晶粒の成長を抑制することができ、微細組織を持った焼結体を製造することができる。その結果、強度、硬度、破壊靭性値をさらに向上させることができる。
That is, the optimum sintering temperature can be appropriately selected depending on the composition of the mixed raw material powder, taking into consideration appropriate sintering density, hardness, Young's modulus, fracture toughness value, and the like.
Although not specifically shown as data, the sintering temperature is one kind selected from the group of V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Ti, Zr, Nb, Mo, Ta, and W as auxiliary additive elements. By adding 0.001 to 20 wt% of the above elements, the temperature can be reduced by about 350 ° C. to 550 ° C.
Further, one kind of carbide, boride, nitride, carbonitride of one or more elements selected from the group of V, Cr, Mn, Fe, Ti, Zr, Nb, Mo, Ta, W as a secondary additive By containing 0.001 to 30 wt% of the above, growth of WC, W 2 C, (Ti, W) C crystal grains during sintering can be suppressed, and a sintered body having a fine structure can be obtained. Can be manufactured. As a result, the strength, hardness, and fracture toughness values can be further improved.
本発明の実施例では、Ｔｉ粉末とＷＣ粉末を通電加圧焼結法によって、ＷＣ相、Ｗ２Ｃ相、ＴｉＣ相及び又は（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相を備えたＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体の製造例を示し、その特性を詳細に示した。
しかし、煩雑となるため実施例として示さないが、Ｔｉ粉末とＷＣ粉末以外の組合せにおいて、Ｗ、ＷＣ、Ｗ２Ｃから選択した１種類以上の粉末とＴｉ、ＴｉＣ、（Ｔｉ、Ｗ）Ｃから選択した１種類以上の粉末とを任意に組合せて混合し、これらを焼結することによっても同様の結果を得ることができる。
基本的には、Ｗに対するＴｉのモル比を適宜選択し、好適にはＷに対するＴｉのモル比が０．２以下、好ましくは０．１以下、さららに好ましくは０．０５以下とし、そして焼結温度を適宜制御することにより、ＷＣ相、Ｗ２Ｃ相、ＴｉＣ相及び又は（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相を備えたＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体を製造することが可能である。
In an embodiment of the present invention, the Ti powder and WC powder current pressure sintering method, WC phase, W 2 C phase, TiC phase and or (Ti, W) W-TiC composite having a C-phase An example of the production of the body is shown and its properties are shown in detail.
However, since it becomes complicated, it is not shown as an example, but in combinations other than Ti powder and WC powder, one or more kinds of powders selected from W, WC, W 2 C and Ti, TiC, (Ti, W) C Similar results can be obtained by mixing any one or more selected powders in any combination and sintering them.
Basically, the molar ratio of Ti to W is appropriately selected, and the molar ratio of Ti to W is suitably 0.2 or less, preferably 0.1 or less, more preferably 0.05 or less, and sintering. By appropriately controlling the sintering temperature, it is possible to produce a W—Ti—C composite having a WC phase, a W 2 C phase, a TiC phase and / or a (Ti, W) C phase.
具体的には、例えば０．９５ＷＣ−０．０５Ｔｉについて、１６００°Ｃ、１８００°Ｃ、２０００°Ｃの各温度で、２０分間、５０ＭＰａ、真空中で反応焼結を行った結果、この反応焼結体の微細焼結組織は、ＷＣ相、Ｗ２Ｃ相、ＴｉＣ相、（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相を有していた。
ＷＣ−Ｔｉの組合せにおいて、上記以外にも０．９２５ＷＣ−０．０７５Ｔｉ（ｘ＝０．０７５）、０．９ＷＣ−０．１Ｔｉ（ｘ＝０．１）及び０．８ＷＣ−０．２Ｔｉ（ｘ＝０．２）の全ての組成において、同様に反応生成物としてＷＣ相、Ｗ２Ｃ相、ＴｉＣ相及び又は（Ｔｉ、Ｗ）Ｃ相が確認できた。
Specifically, for example, 0.95WC-0.05Ti was subjected to reactive sintering in vacuum at 1600 ° C, 1800 ° C, and 2000 ° C for 20 minutes at 50 MPa. The fine sintered structure of the compact had a WC phase, a W 2 C phase, a TiC phase, and a (Ti, W) C phase.
In the combination of WC-Ti, in addition to the above, 0.925WC-0.075Ti (x = 0.075), 0.9WC-0.1Ti (x = 0.1) and 0.8WC-0.2Ti (x = 0.2) In all compositions, WC phase, W 2 C phase, TiC phase and / or (Ti, W) C phase could be confirmed as reaction products in the same manner.
このような製造条件は、Ｃｏ金属の添加剤を主要成分として使用しないことが大きな特長となっている。そして、これはＣｏの使用による硬度、ヤング率及び耐食性が著しく損なわれるという従来技術の欠点無くすためである。
ＴｉＣの存在は、むしろ耐酸化性、耐摩耗性、耐溶着性を向上させるものであり、さらに焼結温度をより低温側にし、かつ焼結むらの少ない緻密な焼結体を得ることができるという効果を生み出すものである。
Such a manufacturing condition is characterized by not using a Co metal additive as a main component. This is to eliminate the drawbacks of the prior art that the hardness, Young's modulus and corrosion resistance due to the use of Co are significantly impaired.
The presence of TiC rather improves the oxidation resistance, wear resistance, and welding resistance, and further makes it possible to obtain a dense sintered body with a lower sintering temperature and less uneven sintering. It produces the effect.
本発明は、Ｃｏなどの金属添加剤を主要成分として使用せず、高温中での化学反応による物質の移動を利用することにより焼結むらの少ない緻密な焼結体が得られるという著しい特徴を有し、高硬度、高ヤング率特性、耐酸化性、耐摩耗性、耐溶着性等を有するＷ−Ｔｉ−Ｃ系複合体が得られるという効果を有する。
また、比較的低温で焼結が可能であり、高い焼結密度、微細な結晶粒、ビッカース硬さ２０ＧＰａ以上、ヤング率６００ＧＰａ以上、高い破壊靭性値を達成することができるという優れた特徴を有する。
したがって、本発明の複合体は、例えば切削工具、ターゲット材、引抜きダイス、粉末冶金用金型、ノズル、メカニカルシール、軸受部品、射出成型用金型、ボールペン用ボール、電極、自動車部品などに有用である。
The present invention has a remarkable feature that a dense sintered body with less unevenness in sintering can be obtained by utilizing the movement of a substance by a chemical reaction at a high temperature without using a metal additive such as Co as a main component. And having the effect of obtaining a W-Ti-C composite having high hardness, high Young's modulus characteristics, oxidation resistance, abrasion resistance, welding resistance, and the like.
In addition, it can be sintered at a relatively low temperature and has excellent characteristics such as high sintering density, fine crystal grains, Vickers hardness of 20 GPa or more, Young's modulus of 600 GPa or more, and high fracture toughness value. .
Therefore, the composite of the present invention is useful for, for example, cutting tools, target materials, drawing dies, powder metallurgy dies, nozzles, mechanical seals, bearing parts, injection molds, ballpoint pen balls, electrodes, automobile parts, etc. It is.
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