JP4850362B2 - Feeding stimulating composition for cockroaches - Google Patents

Description

【００１５】
【化２】

【００１６】
本発明においては、上記具体例（１）から（９）のうちの２種以上の混合物が好ましく、より好ましくは上記具体例（１）から（９）の混合物をオリゴ糖として使用するのが好ましい。上記オリゴ糖においては、α−アノマー、β−アノマーのいずれも包含する。
【００１７】
本発明の摂食刺激組成物中の上記オリゴ糖の含有量としては、有効量であれば適宜設定できる。該量として目安としては該組成物の全重量に対して０．５〜９９．５重量％が好ましい。
【００１８】
（コレステロール）
本発明の摂食刺激組成物において、コレステロールの含有量は、有効量であれば適宜設定できる。該量として目安としては該組成物の全重量に対して０．０５〜９９．５重量％が好ましい。
【００１９】
本発明の摂食刺激組成物中のオリゴ糖とコレステロールとの配合比（オリゴ糖：コレステロール）は、適宜設定できるが、具体的には５：１〜１：５が好ましく、より好ましくは２：１である。
【００２０】
（リン脂質）
リン脂質としては、グリセロリン脂質、スフィンゴリン脂質を用いることができる。これらの中でもグリセロリン脂質が好ましい。グリセロリン脂質としては、レシチン（ホスファチジルコリン）、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロール、ジホスファチジルグリセロール等が挙げられる。 これらの中でも、レシチン（ホスファチジルコリン）が好ましく、より好ましくは３−ｓｎ−ホスファチジルコリンである。
【００２１】
３−ｓｎ−ホスファチジルコリンにおいて結合している脂肪酸残基としては、オレイン酸残基、リノール酸残基、リノレン酸残基、ミリスチル酸残基、パルミチン酸残基、ステアリン酸残基等が挙げられる。これらの中でも、脂肪酸残基としてオレイン酸残基、リノール酸残基を主として有するものが好ましい。
【００２２】
３−ｓｎ−ホスファチジルコリンとしては、市販の卵黄レシチン、大豆レシチン等が挙げられる。
【００２３】
本発明の摂食刺激性組成物には、上記リン脂質の１種あるいは２種以上を用いることができる。また、本発明の摂食刺激組成物中の上記リン脂質の含有量としては、有効量であれば適宜設定できる。該量として目安としては該組成物の全重量に対して０．５〜９９．５重量％が好ましい。
【００２４】
本発明の摂食刺激組成物中のオリゴ糖とリン脂質との配合比（オリゴ糖：リン脂質）は、適宜設定できるが、具体的には５：１〜１：１が好ましく、より好ましくは２：１である。
【００２５】
本発明において、オリゴ糖及び／又はコレステロールとしては、チャバネゴキブリの雄の第７腹節及び第８腹節に存在する背板腺の分泌物から各々単離されたものを用いることもできるし、市販のものも用いることができる。更に、チャバネゴキブリの雄の第７腹節及び第８腹節に存在する背板腺の分泌物は、それら有効成分を含んでいるので、その分泌物そのもの、その第７腹節及び第８腹節に存在する背板腺をメタノール、クロロホルム、それらの混合物で抽出した抽出物、あるいはこの抽出物をカラムクロマトグラフィー等の精製手段によりある程度精製したものを有効成分の供給源として本発明の摂食刺激組成物中に含有させることができる。
【００２６】
本発明においては、上記オリゴ糖、コレステロールの他に、ゴキブリに対して誘引性を示す物質を併用してもよい。そのような誘引性を示す物質としては、タンパク質、上記オリゴ糖以外の炭水化物、上記以外の脂質などが挙げられる。
【００２７】
タンパク質としては、動物性タンパク質や植物性タンパク質があり、これらを含むもの、例えば、生体粉やそれらの抽出物、酵素分解物などがある。ここでの動物性タンパク質としてはアクチン、アルブミン、カゼイン、フィブリン、フィブリノーゲン、ケラチン、グロブリン（α、β、γ）、ヘモグロビン、ミオシンなど、あるいはフィッシュソリュブル、イナゴ、バッタ、カマキリ、コオロギ、ハチ、アブラムシ、ゴキブリ、チョウ、ガ、ハエ、タマゴ、魚粉、サナギ、オキアミ、エビ、ミルク、チーズ、飼料用酵母、馬肉などから得られる固体（粉体など）および液状物がある。
【００２８】
また、植物性タンパク質としては、エデスチン、ゼイン、グリアジン、アラチン、ツェイン、グルテンなど、ジャガイモ、サツマイモ、トウモロコシなどのデンプン粉、小麦粉、米粉、フスマ、大豆、綿実、菜種、ゴマ、粟、ヒエ、タマネギ、バナナなど、そして落花生、カボチャ種、ソラマメなどから得られる固体（粉体など）および液状物のタンパク質がある。またこれらの植物性タンパク質の加工物、すなわち米ぬか、酒粕、ゴマ油粕、オカラ、ビールなど、さらに穀類の脱脂粕を酸分解後中和した組成物などが挙げられる。
【００２９】
炭水化物としては例えば果汁、ハチミツ、廃糖蜜、砂糖きび、パラチノース、トレハロース（α，α−、β，β−、α，β−トレハロース）、ソホロース、ツラノース、ラミナリビオース、ニゲエロース、セルビオース、キシロビオース、ロイクロース、ゲンチオビオース、メルビオース、ルチノース、プリムベロース、ビシアノース、ロビノース、Ｎ−アセチルグルコサミン、ガラクツロン酸、マンノース、キシロース、アラビノース、グルクロン酸、グルコサミン、ショ糖、ブドウ糖、果糖、乳糖、黒砂糖、赤砂糖、三温糖、グラニュー糖、アラビノース、ガラクトース、ソルビトール、グリセリンなどが挙げられる。
【００３０】
脂質としては、植物性油や動物性油がある。例えば植物性油としては、木ロウ、ヤシ油、カカオ油などの植物油、ヒマシ油、オリーブ油、落花生油などの不乾性油、アマニ油、キリ油、麻実油、エノ油などの乾性油があげられる。また、動物性油としては、哺乳類油である体脂、バター脂、脚脂、そして鳥類、爬虫類、両生類、昆虫などから得られる油、鯨油、イルカ油、イワシ油、ニシン油、タラ肝油、サメ肝油、イカ油、ハマグリ油、卵油および酵母または細菌などが生産する油脂などがあげられる。
【００３１】
これらタンパク質、炭水化物及び脂質の使用量は、本発明の摂食刺激組成物の全重量に対して有効量であればよく、好ましくは５０重量％以下の範囲である。また、前記タンパク質、炭水化物及び脂質は、各々２種以上使用してもよい。
【００３２】
更に、他の併用できる誘引物質としては、例えば脂肪酸のメチルまたはエチルエステル、飽和または不飽和アルコール、非還元性デンプン加水分解物、シクロヘキシル基を持つカルボン酸エステル、芳香性を持つ脂肪酸ケトン、アルコール、アルデヒド、ラクトン、エステル、アロエまたはユーカリ植物およびその抽出物、炭素数７ないし９のケトン、バニリン、エチルバニリン、イソバニリン、ピペロナール、ピペロナールアセトン、２，６−ノナジエーテルなどが挙げられ、その使用量は、本発明の摂食刺激組成物の全重量に対して有効量であればよく、好ましくは５重量％以下である。
【００３３】
本発明の摂食刺激組成物には、他の添加剤を用いることができる。そのような他の添加剤としては、増量剤、酸化防止剤、保存剤、誤食防止剤そしてゴキブリに対する誘引性を増強する香料などを挙げることができる。
【００３４】
増量剤としては、例えばホワイトカーボン、珪藻土、結晶セルロース、クレー、カオリン、タルク、ベントナイト、ゼオライト、セピオライト、アタパルジャイトなどが挙げられ、その使用量は本発明の摂食刺激組成物の全重量に対して０〜１０重量％である。
【００３５】
酸化防止剤としては、例えばエリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエン、ｄｌ−α−トコフェロール、ノルジヒドログアヤレチック酸、メチルヒドロキシアニソール、没食子酸プロピル、グアヤク酸、１−システイン塩酸塩などが挙げられ、保存剤としては、例えば安息香酸、安息香酸ナトリウム、サリチル酸ジフェニル、サリチル酸、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息香酸イソプロピル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸プロピル、プロピオン酸カルシウム、プロピオン酸ナトリウムなどが挙げられる。
【００３６】
結合剤としては、アラビアゴム、アラビアガム末、カルボキシメチルセルロース、結晶セルロース、ゼラチン、デキストリン、ヒドロキシプロピルスターチ、ポリエチレングリコール（４００、１５００、４０００、６０００）、ポリオキシエチレンポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、シリコン樹脂、メタアクリル酸コポリマー等が挙げられ、吸収剤としては、ホワイトカーボン、軽質ケイ酸、α−デンプン等が挙げられる。
【００３７】
また、誤食防止剤としては、例えば安息香酸デナトニウム、アセチル化ショ糖、トウガラシ末、アラマンスアルミニウムレーキ、エリスロシン、エリスロシンアルミニウムレーキ、ニューコクシン、フロキシン、ローズベンガル、アシドレッド、タートランジ、タートランジンアルミニウムレーキ、サンセットイエローＦＣＦ、インジゴカルミン、β−カロチン、銅クロロフィルなどが挙げられる。
香料としては、例えばチーズ香料、バター香料、ピーナッツ香料、ピーチ香料、ストロベリー香料、ミルク香料などが挙げられる。
【００３８】
着色剤としては、例えば赤色２号、赤色３号、赤色１０２号、赤色１０４号の（１）、赤色１０５号の（１）、赤色１０６号、黄色４号、黄色５号、青色１号および青色２号、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０３号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２０６号、赤色２０７号、赤色２０８号、赤色２１３号、赤色２１４号、赤色２１５号、赤色２１８号、赤色２１９号、赤色２２０号、赤色２２１号、赤色２２３号、赤色２２５号、赤色２２６号、赤色２２７号、赤色２２８号、赤色２３０号の（１）、赤色２３０号の（２）、赤色２３１号、赤色２３２号、だいだい色２０１号、だいだい色２０３号、だいだい色２０４号、だいだい色２０５号、だいだい色２０６号、だいだい色２０７号、黄色２０１号、黄色２０２号の（１）、黄色２０２号の（２）、黄色２０３号、黄色２０４号、黄色２０５号、緑色２０１号、緑色２０２号、緑色２０４号、緑色２０５号、青色２０１号、青色２０２号、青色２０３号、青色２０４号、青色２０５号、かっ色２０１号、紫色２０１号、赤色４０１号、赤色４０４号、赤色４０５号、赤色５０１号、赤色５０２号、赤色５０３号、赤色５０４号、赤色５０５号、赤色５０６号、だいだい色４０１号、だいだい色４０２号、だいだい色４０３号、黄色４０１号、黄色４０２号、黄色４０３号の（１）、黄色４０４号、黄色４０５号、黄色４０６号、黄色４０７号、緑色４０１号、緑色４０２号、緑色４０３号、緑色４０４号、紫色４０１号、黒色４０１号などが挙げられる。
【００３９】
また、着色剤として、クロロフィル、リボフラビン、アンナット、カンタキサンチン、クロシン、コチニール、ベニバナ、パプリカ色素、アントラキノンなどの食品添加物として認められている天然色素も使用できる。
【００４０】
これら酸化防止剤、保存剤、誤食防止剤、着色剤および香料の使用量は、本発明の摂食刺激組成物の全重量に対して１．０重量％以下である。
【００４１】
本発明の摂食刺激性組成物は、固形、粉末、液状、エアゾール剤、スプレー剤、塗布剤、ゲル、ゼリーなどの形態で利用することができる。例えば、前記の各材料を所望の配合割合にそって混合、練合し、さらに造粒、乾燥、ふるい別けなどの工程を経て丸剤、錠剤、顆粒剤などに成形することができる。また、顆粒の摂食刺激組成物を造る場合は、上記各成分を混合した後に水を添加して練合して成形することができる。その後、バスケット式造粒機にて造粒し、８０から１００℃で約１から３時間乾燥することで基材を調製できる。
【００４２】
本発明の摂食刺激組成物を防除剤に使用する場合においては、防除成分としては、従来からの防除成分、すなわち殺虫剤、または該殺虫剤とその共力剤の少なくとも一種以上を、ゴキブリが摂食によりその致死量以上が体内に摂取される量を配合すればなんら制限されない。そして、該殺虫剤としては、ピレスロイド系殺虫剤、有機リン系殺虫剤、カーバメイト系殺虫剤、オキサジアゾール系殺虫剤、ピラゾール系殺虫剤、ＩＧＲ、ＪＨ、ホウ酸、その他の殺虫剤および共力剤などが挙げられる。これら防除成分の含有量としては、摂食刺激組成物１００重量部に対して好ましくは０．０１〜５０重量部、より好ましくは０．０３〜３５重量部である。
【００４３】
また、本発明の摂食刺激組成物は、収納容器および捕獲容器に収納し、そして該容器を屋内および屋外に適宜に設置し使用することができる。例えば、このような容器としては、従来より毒餌剤用および捕獲用容器として用いられてきているものであればその形状、機構および大きさなどなんら制限はされない。
【００４４】
本発明の摂食刺激組成物を用いてゴキブリを捕獲する防除方法としては、前記の捕獲容器の従来からの使用方法となんら変わらない方法で、設置場所により決められ、例えば、設置場所が台所の角などハウス型の粘着式捕獲容器を用いる場合は、該粘着式捕獲容器の内面若しくは粘着面に本発明の摂食刺激組成物を塗布若しくはスプレー、あるいは置き、壁に沿った方向に進入口を向けて設置することでゴキブリを捕獲することができる。さらに、本発明の摂食刺激組成物に防除成分を含む場合、その容器としては、通常用いられるものであれば何ら制限されるものではない。
【００４５】
本発明においてゴキブリとしては、ワモンゴキブリ、チャバネゴキブリ、クロゴキブリ等が挙げられる。
【００４６】
【実施例】
以下に実施例によって、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００４７】
実施例１
摂食刺激活性を評価するために、下記のようなPEG摂食試験法を用い、下記各試料を評価した。
【００４８】
（PEG摂食試験法）
プラスチックカップ(上端内径7.0ｃｍ、下端内径5.5ｃｍ×高さ3.7cm、内側上端にはあらかじめ炭酸カルシウム粉末を塗布した)にチャバネゴキブリ（６日齢未交尾の雌）を供試虫として一頭ずつ入れ、排泄物で汚れたろ紙(1×4cmをＷ型に折ったもの)をシェルターとして入れて、約１時間静置し、条件付けを行う。
【００４９】
一方、PEG70,000（ポリエチレングリコール70,000）4.0gをメタノール(または含水メタノール)100mlに溶解(以下、PEGのメタノール標準溶液と略)し、さらに、下記各試料（背板腺磨粋試料、第８背板腺抽出物試料またはこれらの希釈物）を一定量加えて調製した供試液1μlをカバーグラス(18×18×0.15mm)に広げ、薄膜の試験試料を調製する。この薄膜を上記の供試虫の入った容器に入れ、暗所に12時間放置し摂食させる。PEG薄膜上に残された噛み痕を実体顕微鏡で調べ、試料の摂食刺激活性が判定できる。噛み痕の大小、頻度に関係なく、噛み痕の認められる場合を反応ありとし、噛み痕の生成率を集計し、摂食活性の評価とした。尚、試験は各試料につき20枚の試料薄膜を供与し、これを３回繰り返し、その平均を算出した。
【００５０】
（背板腺磨粋物試料の調製法）
実体顕微鏡の観察の下に、未交尾雄の腹部第８節背板腺（以下、TG-8ともいう）を背板ごとピンセットで摘出した。20頭分をまとめて小容器(エッペンドルフ社製ミクロ遠沈管、1.5ml容)にいれ、PEGのメタノール標準溶液0.5mlを加えた。これを液体窒素で凍結後、ペレットミキサーで磨砕して生物試験の原液(TG-8磨砕物の原液)とした。試料濃度は、PEG薄膜40μgに含まれる雄当量として換算し、male equivalent/40μg PEG (m.e./40μg PEG)と表記した。原液をPEG標準溶液でさらに10倍と100倍に希釈し、生物試験して、統計処理しEC５０値を求めた。TG-8磨砕物のEC５０値は、0.0054m.e./40μg PEGで、非常に高い摂食刺激活性であった。
【００５１】
（第８背板腺抽出物試料の調製法及び同定）
前述の方法で10日齢未交尾雄より摘出した第８背板腺20頭分に、メタノール２mlを加え12時間浸漬した。濾過して残渣を除き、得られた抽出液にPEGのメタノール標準溶液0.5ml(PEG 20mgを含有)を加え、減圧下に溶媒を留去した。残渣にメタノールあるいは含水メタノール0.5ml加え、加温あるいは超音波処理して 、均一に懸濁させ、生物試験の原液(以下、メタノール抽出TG-8原液という)とした。このメタノール抽出TG-8原液１μｌにはTG-8抽出物0.04m.e.とPEG40μgが含まれることになる。
【００５２】
次いで、TG-8のメタノール抽出液をヘキサンとエタノールとで分配し、ヘキサン可溶部についてシリカゲルクロマトグラフィーにより分画し、ヘキサン100％、エチルエーテル１％含有ヘキサン、同２％含有ヘキサン、同５％含有ヘキサン、同10％含有ヘキサン、同20％含有ヘキサン、同40％含有ヘキサン、エチルエーテル100％、エチルアセチルエーテル100％、メタノール100％の各溶出画分を分取した。そして、各溶出画分0.1m.e.にオリゴ糖を0.1m.e.加えて試料薄膜を作製し、PEG摂食試験を行った。また、比較のために、マルトース・マルトトリオースのみを0.1m.e.加えた試料薄膜を製作し、同様のPEG試験を行った。その結果、エチルエーテル40％含有ヘキサン溶出画分にオリゴ糖を加えたものが、他の溶出画分の約４倍以上という高い摂食活性を示した。
【００５３】
そこで、10日齢未交尾雄5000頭から同様にしてメタノール抽出TG-8原液を抽出し、更にそのエチルエーテル40％含有ヘキサン溶出画分を順相の高速液体クロマトグラフィー（カラム：YMC-Pack A-0154-06 60A SIL、溶媒：ヘキサン／酢酸エチル(6：4)）で分取し、¹Ｈ−ＮＭＲ、¹³Ｃ−ＮＭＲ及びＧＣ／ＭＳ分析を行ったところ、コレステロールであることが確認された。
【００５４】
実施例２
オリゴ糖（マルトース・マルトトリオースブレンド）とコレステロールとを用い、▲１▼コレステロール単独、▲２▼マルトース・マルトトリオースブレンド単独、▲３▼マルトース・マルトトリオースブレンドとコレステロールとの混合物、▲４▼マルトース・マルトトリオースブレンドとリン脂質とコレステロールとの混合物を、それぞれの濃度を変えて薄膜試料を作製し、PEG摂食試験を行った。尚、試料濃度は、雄１頭のTG-8相当量を１m.e.として換算した値である。
【００５５】
結果を図１に示すが、コレステロール単独では摂食刺激活性を殆ど示さないことがわかる。また、マルトース・マルトトリオースブレンド単独では１m.e.以上で初めて約60％の明確な摂食活性を示すようになる。これに対し、マルトース・マルトトリオースブレンドとコレステロールとの混合物では、約0.1m.e.で約80％の摂食率に達している。このことから、オリゴ糖とコレステロールとを併用することにより、両者の相乗効果により著しく高い摂食刺激活性が実現できうることが判る。
【００５６】
【発明の効果】
本発明により、ゴキブリに対しての摂食刺激活性が極めて高いゴキブリ用摂食刺激組成物を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例において、▲１▼コレステロール単独、▲２▼マルトース・マルトトリオースブレンド単独、▲３▼マルトース・マルトトリオースとコレステロールとの混合物、▲４▼マルトース・マルトトリオースとリン脂質とコレステロールとの混合物の各濃度を変えて摂食率を測定した結果を示すグラフである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a cockroach feeding stimulant composition which can significantly improve the feeding of the rubber Kivu Li.
[0002]
[Prior art]
As a conventional method for controlling pests, there is a pest control agent (for example, poison bait) that feeds a pest control component and controls the pest. In order to make it easy to collect pests in the pest control agent, it has been studied to use various attracting substances in combination.
It is known that these attracting substances are blended, kneaded and applied to the pest control agent, or arranged near the pest control agent.
[0003]
As an attractant for such pests, for cockroaches and the like, research by Ogata et al. (Sanitary animals, 13 (4), 262 (1962)) or Tsuji research (Sanitary animals, 17 (2), 89 (1966)) and the like, the attractiveness of potatoes, onions, okaras, rice bran and various fatty acids is compared.
In addition, it is known that vanillin, piperol and the like have attractiveness to straight eyes, that is, cockroaches, crickets, grasshoppers, grasshoppers, mantis, mantis.
[0004]
Furthermore, it is known that sugar is added to improve the eating habits of a pest-control poison bait, and sucrose, glucose, fructose, lactose, brown sugar, red sugar, and three-warm sugar are included as sugars.
In addition to the above, inorganic salts, polyhydric alcohols, aliphatic alcohols, fatty acid esters and the like have been studied as dietary feeding stimulants.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, the various attractants described in the above prior art still have room for improvement in the attractiveness to cockroaches and the feeding stimulating activity. Accordingly, an object of the present invention is that the feeding stimulant activity against cockroaches to provide a very high cockroach feeding stimulants composition.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have cockroaches behavioral patterns in the various studies, it found backplate gland secretions having an important function in mating behavior, the result of which was intensive studies based on relative cockroaches by the following constitutions It was found that a remarkably high feeding stimulating activity was obtained, and the present invention was reached.
(1) A feeding stimulating composition for cockroaches comprising oligosaccharide and cholesterol as active ingredients.
(2) The feeding stimulating composition for cockroaches according to (1) above, which contains a phospholipid.
(3) The feeding stimulation composition for cockroaches according to (1) or (2) above, wherein the oligosaccharide contains D-glucose as a constituent monosaccharide.
Hereinafter, the feeding stimulating composition for cockroaches is also simply referred to as “feeding stimulating composition”.
[0007]
Moreover, the preferable aspect in the feeding stimulation composition of this invention is shown below.
The above-mentioned feeding stimulating composition characterized in that the mixing weight ratio of oligosaccharide to cholesterol (oligosaccharide: cholesterol) is 2: 1. The mixing weight ratio of oligosaccharide to phospholipid (oligosaccharide: The above-mentioned feeding stimulating composition / oligosaccharide characterized in that the phospholipid) is 2: 1, comprising at least one oligosaccharide having 2 to 9 constituent monosaccharides. Feeding stimulation composition
As a result of studying the mating behavior in the German cockroach (Blattera germanica), the secretion of the back plate gland present in the seventh and eighth abdominal nodes of the German cockroach male attracts and releases the female. It was observed that the female was eating the thing. Then, while examining the characteristics of the backplate gland secretion, they found that the secretion had high feeding stimulating activity not only in females but also in males and nymphs. Based on this finding and further investigation of the constituents in the secretion of the backplate gland, both compounds were synergistically active by containing both oligosaccharides and cholesterol as active ingredients. Compared to the case of using alone, it was possible to achieve a significantly higher feeding stimulating activity.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The components in the feeding stimulating composition of the present invention will be described.
(oligosaccharide)
In the present invention, oligosaccharide means a substance in which 2 to 10 monosaccharides are bound, preferably a substance in which 2 to 9 monosaccharides are bound, and more preferably 2 to 6 monosaccharides are bound. Material.
[0010]
Examples of the constituent monosaccharides of the oligosaccharide in the present invention include D-glucose and myo-inositol. Among these, it is particularly preferable that D-glucose is included as a constituent monosaccharide.
[0011]
Examples of the binding mode of the constituent monosaccharides include α-1,4-glycoside bond, α-1,1-glycoside bond, α-1,6-glycoside bond, O-glycoside bond, etc., or these binding modes 2 The thing containing more than a seed is mentioned. Among these, α-1,4-glucoside bonds, α-1,1-glucoside bonds, α-1,6-glucoside bonds, O-glucoside bonds, or those containing two or more of these types of bonds are preferable. It is preferable to include those having a 1,4-glucoside bond.
In addition, the oligosaccharide in the present invention is preferably a reducing oligosaccharide having a reducing end.
[0012]
In the present invention, specific examples of oligosaccharides include maltose oligomers, oligoglucosyl trehalose, oligoglucosyl inositol, and the like, or mixtures of two or more thereof. Among these, maltose oligomer, oligoglucosyl trehalose, or a mixture of two or more of these is preferable, and a mixture of two or more of maltose oligomer and oligoglucosyl trehalose is particularly preferable.
[0013]
Hereinafter, although the specific example of the oligosaccharide in this invention is given, the content of this invention is not limited to these.
[0014]
[Chemical 1]

[0015]
[Chemical 2]

[0016]
In the present invention, a mixture of two or more of the specific examples (1) to (9) is preferable, and a mixture of the specific examples (1) to (9) is more preferably used as an oligosaccharide. . The oligosaccharide includes both α-anomers and β-anomers.
[0017]
As content of the said oligosaccharide in the feeding stimulation composition of this invention, if it is an effective amount, it can set suitably. The amount is preferably 0.5 to 99.5% by weight based on the total weight of the composition.
[0018]
(cholesterol)
In the feeding stimulating composition of the present invention, the cholesterol content can be appropriately set as long as it is an effective amount. The amount is preferably 0.05 to 99.5% by weight based on the total weight of the composition.
[0019]
The compounding ratio of oligosaccharide and cholesterol (oligosaccharide: cholesterol) in the feeding stimulating composition of the present invention can be set as appropriate, but is preferably 5: 1 to 1: 5, more preferably 2: 1.
[0020]
(Phospholipid)
As the phospholipid, glycerophospholipid and sphingophospholipid can be used. Among these, glycerophospholipid is preferable. Examples of the glycerophospholipid include lecithin (phosphatidylcholine), phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidylinositol, phosphatidylglycerol, and diphosphatidylglycerol. Among these, lecithin (phosphatidylcholine) is preferable, and 3-sn-phosphatidylcholine is more preferable.
[0021]
Examples of fatty acid residues bonded in 3-sn-phosphatidylcholine include oleic acid residues, linoleic acid residues, linolenic acid residues, myristic acid residues, palmitic acid residues, stearic acid residues, and the like. Among these, those having mainly oleic acid residues and linoleic acid residues as fatty acid residues are preferable.
[0022]
Examples of 3-sn-phosphatidylcholine include commercially available egg yolk lecithin and soybean lecithin.
[0023]
One or more of the above phospholipids can be used in the feeding stimulating composition of the present invention. Moreover, as content of the said phospholipid in the feeding stimulation composition of this invention, if it is an effective amount, it can set suitably. The amount is preferably 0.5 to 99.5% by weight based on the total weight of the composition.
[0024]
The compounding ratio (oligosaccharide: phospholipid) of the oligosaccharide and phospholipid in the feeding stimulating composition of the present invention can be set as appropriate, but specifically 5: 1 to 1: 1 is preferable, and more preferably 2: 1.
[0025]
In the present invention, as oligosaccharide and / or cholesterol, those isolated from secretions of the back plate gland present in the seventh and eighth abdominal nodes of male cockroach males can be used, respectively, and are commercially available. Can also be used. Furthermore, since the secretion of the back plate gland present in the seventh and eighth abdominal nodes of male cockroaches contains these active ingredients, the secretion itself, the seventh and eighth abdominal nodes are included. An extract obtained by extracting the backplate gland present in the mixture with methanol, chloroform, or a mixture thereof, or a product obtained by purifying the extract to some extent by a purification means such as column chromatography, as a source of the active ingredient. It can be contained in the composition.
[0026]
In the present invention, in addition to the above oligosaccharides and cholesterol, a substance that attracts cockroaches may be used in combination. Examples of such an attractive substance include proteins, carbohydrates other than the above oligosaccharides, and lipids other than those described above.
[0027]
Examples of proteins include animal proteins and plant proteins, and those containing these include biological powders, extracts thereof, and enzymatic degradation products. Animal proteins here include actin, albumin, casein, fibrin, fibrinogen, keratin, globulin (α, β, γ), hemoglobin, myosin, etc., or fish soluble, locust, grasshopper, mantis, cricket, bee, aphid, There are solids (such as powders) and liquids obtained from cockroaches, butterflies, moths, flies, eggs, fish meal, willows, krill, shrimp, milk, cheese, feed yeast, horse meat and the like.
[0028]
In addition, plant proteins include edestine, zein, gliadin, allatin, zein, gluten, potato, sweet potato, corn and other starch flour, wheat flour, rice flour, bran, soybeans, cottonseed, rapeseed, sesame seeds, rice bran, millet, There are solid (such as powder) and liquid proteins obtained from onions, bananas, and peanuts, pumpkin seeds, broad beans and the like. In addition, processed products of these vegetable proteins, that is, rice bran, sake lees, sesame oil lees, okaras, beers, and the like, and compositions obtained by neutralizing defatted cereal grains after acid decomposition, and the like.
[0029]
Examples of carbohydrates include fruit juice, honey, molasses, sugar cane, palatinose, trehalose (α, α-, β, β-, α, β-trehalose), sophorose, tunulose, laminaribiose, nigerose, cerbioose, xylobiose, leucorose, Gentiobiose, melbiose, rutinose, primbelose, vicyanose, robinose, N-acetylglucosamine, galacturonic acid, mannose, xylose, arabinose, glucuronic acid, glucosamine, sucrose, glucose, fructose, lactose, brown sugar, red sugar, tri-warm sugar, Examples thereof include granulated sugar, arabinose, galactose, sorbitol, glycerin and the like.
[0030]
Lipids include vegetable oils and animal oils. For example, vegetable oils include vegetable oils such as tree wax, coconut oil, cacao oil, non-drying oils such as castor oil, olive oil, peanut oil, and dry oils such as linseed oil, tung oil, hemp seed oil, and eno oil. . Animal oils include body oil, butter fat, leg fat, and oils obtained from birds, reptiles, amphibians, insects, whale oil, dolphin oil, sardine oil, herring oil, cod liver oil, shark Examples include liver oil, squid oil, clam oil, egg oil, and fats and oils produced by yeast or bacteria.
[0031]
The amount of these proteins, carbohydrates and lipids used may be an effective amount with respect to the total weight of the feeding stimulating composition of the present invention, and is preferably in the range of 50% by weight or less. In addition, two or more of each of the protein, carbohydrate and lipid may be used.
[0032]
Further, as the induction Hikimono quality that can be another combination, such as methyl or ethyl esters of fatty acids, saturated or unsaturated alcohols, non-reducing starch hydrolyzate, carboxylic acid esters having a cyclohexyl group, a fatty acid ketone having aromatic character, Alcohols, aldehydes, lactones, esters, aloe or eucalyptus plants and extracts thereof, ketones having 7 to 9 carbon atoms, vanillin, ethyl vanillin, isovanillin, piperonal, piperonal acetone, 2,6-nonadiether and the like are used. The amount may be an effective amount with respect to the total weight of the feeding stimulating composition of the present invention, and is preferably 5% by weight or less.
[0033]
Other additives can be used in the feeding stimulating composition of the present invention. Such other additives include bulking agents, antioxidants, preservatives, anti-fouling agents, and fragrances that enhance the attractiveness to cockroaches .
[0034]
Examples of the bulking agent include white carbon, diatomaceous earth, crystalline cellulose, clay, kaolin, talc, bentonite, zeolite, sepiolite, attapulgite, and the amount used is based on the total weight of the feeding stimulating composition of the present invention. 0 to 10% by weight.
[0035]
Examples of the antioxidant include erythorbic acid, sodium erythorbate, dibutylhydroxytoluene, dl-α-tocopherol, nordihydroguaiaretic acid, methylhydroxyanisole, propyl gallate, guaiac acid, 1-cysteine hydrochloride and the like. Examples of preservatives include benzoic acid, sodium benzoate, diphenyl salicylate, salicylic acid, sorbic acid, potassium sorbate, dehydroacetic acid, sodium dehydroacetate, isobutyl paraoxybenzoate, isopropyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, paraoxybenzoate Examples thereof include butyl benzoate, propyl paraoxybenzoate, calcium propionate, and sodium propionate.
[0036]
As binders, gum arabic, gum arabic powder, carboxymethyl cellulose, crystalline cellulose, gelatin, dextrin, hydroxypropyl starch, polyethylene glycol (400, 1500, 4000, 6000), polyoxyethylene polyvinyl alcohol, hydroxypropyl methylcellulose, silicone resin And methacrylic acid copolymer, and examples of the absorbent include white carbon, light silicic acid, α-starch and the like.
[0037]
Examples of the anti-fouling agent include, for example, denatonium benzoate, acetylated sucrose, red pepper powder, alamans aluminum lake, erythrosin, erythrosin aluminum lake, neucoccin, phloxine, rose bengal, acid red, tartrange, tartrandin aluminum Lake, sunset yellow FCF, indigo carmine, β-carotene, copper chlorophyll and the like.
Examples of the flavor include cheese flavor, butter flavor, peanut flavor, peach flavor, strawberry flavor, and milk flavor.
[0038]
Examples of the colorant include Red No. 2, Red No. 3, Red No. 102, Red No. 104 (1), Red No. 105 (1), Red No. 106, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Blue No. 1 and Blue No. 2, Red No. 201, Red No. 202, Red No. 203, Red No. 204, Red No. 205, Red No. 206, Red No. 207, Red No. 208, Red No. 213, Red No. 214, Red No. 215, Red No. 218 No., Red 219, Red 220, Red 221, Red 223, Red 225, Red 226, Red 227, Red 228, Red 230 (1), Red 230 (2), (1) of red 231 and red 232, orange 201, orange 203, orange 204, orange 205, orange 206, orange 207, yellow 201, yellow 202 Color No. 202 (2), Yellow No. 203, Yellow No. 204, Yellow No. 205, Green No. 201, Green No. 202, Green No. 204, Green No. 205, Blue No. 201, Blue No. 202, Blue No. 203, Blue No. 204 No., Blue No. 205, Brown No. 201, Purple No. 201, Red No. 401, Red No. 404, Red No. 405, Red No. 501, Red No. 502, Red No. 503, Red No. 504, Red No. 505, Red No. 506 , Orange color 401, orange color 402, orange color 403, yellow 401, yellow 402, yellow 403 (1), yellow 404, yellow 405, yellow 406, yellow 407, green 401 No., Green No. 402, Green No. 403, Green No. 404, Purple No. 401, Black No. 401 and the like.
[0039]
In addition, natural pigments recognized as food additives such as chlorophyll, riboflavin, annatto, canthaxanthin, crocin, cochineal, safflower, paprika pigment, anthraquinone can also be used as a colorant.
[0040]
The usage-amounts of these antioxidant, preservative, anti-fouling agent, coloring agent, and fragrance | flavor are 1.0 weight% or less with respect to the total weight of the eating stimulant composition of this invention.
[0041]
The feeding stimulating composition of the present invention can be used in the form of solid, powder, liquid, aerosol, spray, coating agent, gel, jelly and the like. For example, the above-mentioned materials can be mixed and kneaded in accordance with a desired blending ratio, and further formed into pills, tablets, granules, etc. through steps such as granulation, drying and sieving. Moreover, when making the feeding stimulation composition of a granule, after mixing each said component, it can shape | mold by adding water and kneading. Thereafter, the base material can be prepared by granulating with a basket type granulator and drying at 80 to 100 ° C. for about 1 to 3 hours.
[0042]
In the case of using a feeding stimuli composition of the present invention to anti-removal agent, the anti-vibration components, anti-vibration components from conventional, i.e. insecticides or insecticide and at least one kind of the synergist If cockroaches are mixed with an amount that can be ingested by the body more than their lethal dose, there is no limitation. The insecticides include pyrethroid insecticides, organophosphorus insecticides, carbamate insecticides, oxadiazole insecticides, pyrazole insecticides, IGR, JH, boric acid, other insecticides and synergists. Agents and the like. The content of these anti-vibration component, preferably against feeding stimulant composition 100 parts by weight 0.01 to 50 parts by weight, more preferably from 0.03 to 35 parts by weight.
[0043]
In addition, the feeding stimulating composition of the present invention can be stored in a storage container and a capture container, and the container can be appropriately installed and used indoors and outdoors. For example, as such a container, there is no limitation on its shape, mechanism and size as long as it has been conventionally used as a container for poisonous baits and a container for capture.
[0044]
As proof removal how to capture the cockroaches feeding with food stimulation compositions of the present invention is a method and any unchanged Using conventional of the capture container, determined by installation location, for example, Installation When using a house-type adhesive capture container such as a corner of a kitchen, apply or spray or place the feeding stimulating composition of the present invention on the inner surface or adhesive surface of the adhesive capture container, and the direction along the wall Cockroaches can be captured by setting the entrance to the entrance. Furthermore, if the feeding stimulation compositions of the present invention includes an anti-vibration component, as its container, shall by no means be restricted as long as it is usually employed.
[0045]
The cockroaches in the present invention, Periplaneta americana, Blattella germanica, Ru include black cockroach and the like.
[0046]
【Example】
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples.
[0047]
Example 1
In order to evaluate feeding stimulating activity, the following samples were evaluated using the following PEG feeding test method.
[0048]
(PEG feeding test method)
Put one cockroach (6 day old non-mating female) as a test insect one by one in a plastic cup (top inner diameter 7.0cm, lower end inner diameter 5.5cm x height 3.7cm, the inner upper end is pre-coated with calcium carbonate powder) Put filter paper soiled with excrement (1x4cm folded in W shape) as a shelter and let stand for about 1 hour to condition.
[0049]
On the other hand, 4.0 g of PEG70,000 (polyethylene glycol 70,000) was dissolved in 100 ml of methanol (or water-containing methanol) (hereinafter abbreviated as PEG methanol standard solution). 1 μl of a test solution prepared by adding a certain amount of a backplate gland extract sample or a dilution thereof) is spread on a cover glass (18 × 18 × 0.15 mm) to prepare a thin film test sample. This thin film is put in a container containing the above-mentioned test insects, and left in the dark for 12 hours to eat. The bite mark left on the PEG thin film is examined with a stereomicroscope, and the feeding stimulating activity of the sample can be determined. Regardless of the size and frequency of biting marks, the case where biting marks were observed was regarded as a reaction, and the rate of biting mark generation was tabulated to evaluate feeding activity. In the test, 20 sample thin films were provided for each sample, this was repeated three times, and the average was calculated.
[0050]
(Preparation method of backplate gland polish sample)
Under the observation of a stereomicroscope, the abdominal 8th dorsal plate gland (hereinafter also referred to as TG-8) of the unmating male was removed with tweezers together with the back plate. 20 heads were put together into a small container (Eppendorf micro centrifuge tube, 1.5 ml volume), and 0.5 ml of PEG methanol standard solution was added. This was frozen with liquid nitrogen and ground with a pellet mixer to obtain a stock solution for biological test (stock solution of TG-8 ground product). The sample concentration was converted to male equivalent contained in 40 μg of PEG thin film and expressed as male equivalent / 40 μg PEG (me / 40 μg PEG). The stock solution was further diluted 10-fold and 100-fold with PEG standard solution, biologically tested, and statistically processed to obtain EC50 values. The EC50 value of TG-8 ground was 0.0054 me / 40 μg PEG and very high feeding stimulating activity.
[0051]
(Preparation method and identification of eighth backplate gland extract sample)
2 ml of methanol was added to 20 head 8 glands extracted from 10-day-old unmated males by the above-mentioned method and immersed for 12 hours. The residue was removed by filtration, and 0.5 ml of a PEG methanol standard solution (containing 20 mg of PEG) was added to the resulting extract, and the solvent was distilled off under reduced pressure. Methanol or water-containing methanol (0.5 ml) was added to the residue, heated or sonicated, and suspended uniformly to prepare a biological test stock solution (hereinafter referred to as methanol-extracted TG-8 stock solution). 1 μl of this methanol extracted TG-8 stock solution will contain 0.04 me of TG-8 extract and 40 μg of PEG.
[0052]
Next, the methanol extract of TG-8 was partitioned between hexane and ethanol, and the hexane soluble part was fractionated by silica gel chromatography, and 100% hexane, 1% ethyl ether containing hexane, 2% containing hexane, 5%. % Hexane, 10% hexane, 20% hexane, 40% hexane, 100% ethyl ether, 100% ethyl acetyl ether, and 100% methanol were fractionated. Then, 0.1 me oligosaccharide was added to each elution fraction 0.1 me to prepare a sample thin film, and a PEG feeding test was performed. In addition, for comparison, a sample thin film to which only 0.1 mg of maltose / maltotriose was added was manufactured, and the same PEG test was performed. As a result, the hexane elution fraction containing 40% ethyl ether and oligosaccharide added showed a high feeding activity of about 4 times or more of the other elution fraction.
[0053]
Therefore, methanol-extracted TG-8 stock solution was extracted in the same manner from 5,000 10-day-old unmated males, and the hexane-eluted fraction containing 40% ethyl ether was extracted with normal phase high performance liquid chromatography (column: YMC-Pack A -0154-06 60A SIL, solvent: hexane / ethyl acetate (6: 4)), and ¹ H-NMR, ¹³ C-NMR and GC / MS analysis confirmed that it was cholesterol. It was.
[0054]
Example 2
Using oligosaccharide (maltose / maltotriose blend) and cholesterol, (1) cholesterol alone, (2) maltose / maltotriose blend alone, (3) mixture of maltose / maltotriose blend and cholesterol, (4) ▼ Thin-film samples were prepared from maltose / maltotriose blends and phospholipid / cholesterol mixtures at different concentrations, and PEG feeding tests were conducted. The sample concentration is a value obtained by converting the equivalent amount of TG-8 of one male as 1 m.e.
[0055]
The results are shown in FIG. 1, and it can be seen that cholesterol alone shows little feeding stimulation activity. In addition, maltose-maltotriose blend alone shows a clear feeding activity of about 60% for the first time at 1 m.e. or more. In contrast, a mixture of maltose / maltotriose blend and cholesterol reaches an eating rate of about 80% at about 0.1me. From this, it can be seen that by using oligosaccharide and cholesterol in combination, a remarkably high feeding stimulating activity can be realized by the synergistic effect of both.
[0056]
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION By this invention, the feeding stimulation composition for cockroaches which has very high feeding stimulation activity with respect to a cockroach can be provided.
[Brief description of the drawings]
1) In the examples, (1) cholesterol alone, (2) maltose maltotriose blend alone, (3) mixture of maltose maltotriose and cholesterol, (4) maltose maltotriose and phospholipid It is a graph which shows the result of having measured the feeding rate by changing each density | concentration of the mixture of and cholesterol.

Claims (3)

A feeding stimulating composition for cockroaches comprising an oligosaccharide and cholesterol as active ingredients. The eating texture stimulating composition for cockroaches according to claim 1, comprising a phospholipid. The feeding stimulation composition for cockroaches according to claim 1 or 2, wherein the oligosaccharide contains D-glucose as a constituent monosaccharide.

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