JP4855486B2 - 防臭フィルムを有する使い捨て吸収性用品 - Google Patents

Description

本発明は、フィルム、水中油型組成物、当該組成物／フィルムを使い捨て吸収性用品において使用する方法、及び当該使い捨て吸収性用品に一般的に関する。これらのすべてにおいて、芳香剤の担体及び貯蔵システムとして機能する安定した水中油型エマルジョン組成物から形成されたフィルムの存在によって、芳香剤が放出されて体液を原因とする臭気が低減される。

当該技術分野において知られる各種の液体吸収構造は、血液、尿、経血といった体液を吸収するうえで有用である。これらの製品は使用時において衛生的かつ快適であることが望ましい。この種の使い捨て吸収性製品は一般に、液体透過性のトップシート材料、液体吸収性のコア、及び液体不透過性のバックシート材料を有している。こうした用品はその使用をより快適かつ便利なものとすべく様々な形状、大きさ、厚みのものが試されてきた。

使い捨て吸収性製品における防臭性ならびに臭気のマスキング性に関しては、こうした製品の使用時における不快な臭気に伴う不快感を軽減するため、長年にわたって多くの異なる観点から研究がなされてきた。更にこうした製品は使用後に特に不快な臭気をしばしば発生し、この不快な臭気を低減かつ封入するために特別な取扱いや処分を必要とする。例えば、多くの体液は不快な臭気を有するか、空気及び／または細菌と長時間接触した場合にこうした臭気を発生する。消費者は通常、おむつや生理用品などの交換が必要であることを悪臭によって判断する。例えば、悪臭は保護者及び幼児の着用者の双方にとってトイレの躾けにおける不可欠な要素である。

使い捨て吸収性製品の交換が必要であることを示す指標として身体の悪臭を利用する代わりに、「芳香シグナル」を利用することが考えられる。「芳香シグナル」とは、吸収性製品を少なくとも確認、さもなくば交換する必要があることを消費者に知らせる好ましい芳香剤の香りのことである。また、芳香シグナルは、汚物が付着した製品の匂いが他人に不快感を与えないよう、排泄物が空気に触れた場合に発生する悪臭を単に中和またはマスクするような働きを有するものであってもよい。通常、芳香シグナルは、汗、尿、経血などの体液と接触する際に放出される。

芳香シグナルを発生させるために吸収性製品で使用するのに適した材料としてデンプン封入芳香体（ＳＥＡ）がある。ＳＥＡは一般に各セルに安定的に芳香剤が含まれた水溶性セル状マトリクスからなる固体粒子である。特定の成分とその周辺環境との間に水溶性バリアを形成することが望ましい場合、デンプン系封入体にこうした成分を封入することは公知である。こうした封入は通常、不安定な成分をその周辺環境から保護するか、またはその逆の目的で行われる。ＳＥＡが水、尿、経血などの水分と接触したり、水蒸気含量（相対湿度）の高い気体に曝露されると水溶性セル状マトリクスが少なくとも部分的に溶解するかまたは可塑化することによって芳香剤が放出され、芳香シグナルが発生する。

更に芳香剤では、おむつや吸収性製品の箱などの容器を開けた際の強い芳香剤の香りを消費者が望まないという更なる要素もある。湿潤時に充分な芳香が発生するためには比較的大量の芳香剤を必要とする。ところが高濃度の芳香剤は乾燥状態にある未使用のおむつまたは吸収性製品自体に受け入れがたい強い匂いを与える傾向がある。そこで、製品自体が乾燥して強い匂いを有さず、湿潤時には芳香シグナルを発生することが望ましい場合に製品により多くの芳香剤を導入するための方法として封入法が開発された。

デンプン粒子封入体の製造法はその製造時において微粒子材料の製造法と関連している。これらの材料は引火性を有するため、こうした微細な粒子を蓄積させた場合、酸素や火花のような点火源の存在下では爆発する可能性がある。芳香シグナルを発生させるためにＳＥＡ粒子封入体を吸収性製品に使用することは有利ではあるが、その製造に関しては多くの問題がある。吸収性製品にＳＥＡ粒子を加えるうえで改良の余地がある点として、一般に基材へのＳＥＡ粒子の取り込みの精度が必要とされる点がある。例えば、ＳＥＡ粒子を商業的プロセスで求められるいかなる相応の精度にて基材に導入することも困難かつコストがかかるものである。通常、これらの問題は、製造時ならびに吸収性製品への取り込み時に水分に対するＳＥＡの曝露を防止または最小化し、かつ、ＳＥＡ粒子が粉塵を発生する可能性を低減かつ／またはなくすことに関連している。例えば、ＳＥＡ粒子はその貯蔵を可能とし、吸収性製品の目的とする表面への輸送を促進するキャリア媒体を必要とする。通常、このキャリアは基材表面へのＳＥＡの塗布に先立って加熱、混合する必要がある。これらの処理に関する問題の解決策として、公開日が２００４年１２月２日である米国特許出願公開第２００４／０２４１３３３Ａ１号（シーレンスキー（Cielenski）等）に詳述されるものがある。

出願人等は、基材表面への塗布の直前に更なる混合、混和または加熱を行うことなく、長期にわたってその安定性を維持することが可能な水溶性の封入剤としての加工デンプンを含む水中油型エマルジョン組成物において芳香剤を提供することもまったく同様に有利であることを見出した。この製造の態様は、１）脱水時に無視できる程度の「界面自由芳香油」または２）水中油型エマルジョンの脱水時に若干量の「遊離芳香油」が生成されるような柔軟性を有していることが理想的である。無視できる程度の量の「界面自由油」により蒸発によって失われる芳香剤の量が最少となることから、製造プロセス全体がより効率的なものとなり、エンドユーザは、芳香剤が放出、湿潤して使い捨て吸収性用品に供給される際に芳香剤の効果を最大限実感することが可能となる。エマルジョンの脱水時に若干量の「界面自由油」が存在することにより、脱水された水中油型エマルジョンの湿潤時に発生する芳香とは別に更に、乾燥状態の製品に芳香を包含させることが可能となり、接着剤などの吸収性用品の製造に関連した他の匂いを必要に応じてマスク、相殺することができる。

本開示の一側面によれば、使い捨て吸収性用品は、ａ）加工デンプン及び水を含む水相と、ｂ）芳香剤を含む油相と、ｃ）有効量の流動性改質剤と、ｄ）有効量の補助界面活性剤と、ｅ）有効量の抗菌剤とを含む安定した水中油型エマルジョン組成物から形成される防臭フィルムを有する。このエマルジョン組成物は、粒径のメジアンが約１μｍよりも小さい安定したエマルジョンの液滴の形で当該用品に塗布されて乾燥して防臭フィルムを形成する。

本明細書で用いる「〜を含む」なる語は、各種の要素、成分、または工程が本開示に基づいて実践される実施形態において併用されうることを意味する。したがって「〜を含む」なる語は非制限的表現であり、「〜から実質的になる」及び「〜からなる」といったより制限的な表現を包含するものである。他の用語は本明細書でより詳細に考察する際に定義する。

本開示に基づく方法は、安定した水中油型エマルジョン組成物を介して有効量の防臭フィルムを提供、供給し、使い捨て吸収性用品に塗布する工程を含む。

防臭エマルジョン組成物
一実施形態によれば、防臭フィルムは、加工デンプン及び水を含む水相と、芳香剤、有効量の流動性改質剤、（デンプンはある程度の乳化作用を有するため）有効量の補助界面活性剤及び有効量の抗菌剤を含む油相とを有する安定した水中油型エマルジョン組成物から形成される。

形成されるフィルムが湿潤時に放出される必要量の芳香剤を含むように少なくとも有効量の水中油型エマルジョン組成物を用品に塗布することが望ましい。有効量とは通常、エマルジョン組成物が塗布された基材が、充分な水性の液体（例、経血、尿）または含水固形物（例、糞便）に接触したか、水蒸気含量（相対湿度）の高い気体に曝露したことを保護者／着用者に知らせる明確な芳香シグナルを消費者に対して与えるか、あるいは、製品に汚物が付着していることが気付かれないような高いマスキング効果を使い捨て吸収性製品の使用者の周囲の人間に対して与えるような量である。例えば一実施形態では、エマルジョン組成物を基材に塗布したものを使い捨て吸収性用品内に組み込む。その場合、基材上に存在するエマルジョン組成物の量を基材１個当たり約０．００１ｇ、０．００５ｇまたは０．０１ｇ〜約０．５ｇ、１ｇまたは５ｇとするのが通常である。

一群の実施形態では、エマルジョン組成物の水相は組成物の重量に対して約３５％、３８％、４０％、更には４２％〜約４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、更には約９０％の水を含んでいる。水中油型エマルジョンは、組成物の各成分を単に混合することによって調製する。しかしながら通常はデンプンと水を最初に混合し、残りの成分は一度にまたは順次混合物に添加する。

水相中の加工デンプンの量は約７．５％、１０％、１５％、２０％〜約２５％、３０％、３５％、４０％、更には約４５％である。この最初の工程での使用に適した加工デンプンは、生デンプン、アルファー化デンプン；塊茎、マメ科植物、穀草類及び穀類から誘導された加工デンプン、例えばトウモロコシデンプン、小麦デンプン、コメデンプン、ワキシーコーンデンプン、カラスムギデンプン、カッサバデンプン、ワキシー大麦デンプン、ワキシーコメデンプン、スウィートコメデンプン、アミオカ、バレイショデンプン、タピオカデンプン及びこれらの混合物から調製することができる。

好適な加工デンプンとしては、加水分解されたデンプン、水素化デンプン加水分解物、酸処理デンプン、疎水性基を有するデンプン、例えば、長鎖炭化水素（Ｃ５以上）のデンプンエステル、酢酸デンプン、オクテニルコハク酸デンプン及びその混合物が挙げられる。一実施形態では、多分散度の狭い水素化デンプン加水分解物、及びデンプンエステル、特にオクテニルコハク酸デンプン、並びにこれらの混合物が好ましい。

「加水分解されたデンプン」なる語は、通常、デンプン、好ましくはトウモロコシデンプンの酸及び／又は酵素による加水分解によって得られるオリゴ糖型物質のことをいう。一実施形態では、これらの加水分解されたデンプンマルトデキストリン類のデキストロース当量（ＤＥ）の値は約１０〜約５０であり、別の実施形態では約１５〜約３０であり、更に米別の実施形態では約１７〜約２３ＤＥである。特定の実施例では、ＤＥ多分散度が狭いデンプン加水分解物が好ましい。他の実施例では、ＤＥ多分散度が狭い水素化デンプン加水分解物が好ましい。ＤＥ値は、デキストロースを基準とした加水分解されたデンプンの還元当量の目安であり、（ドライベースで）百分率で表わされる。ＤＥ値が高くなるほどより多くの還元糖が存在する。ＤＥ値の決定方法としては、「トウモロコシ業界会員企業研究財団の標準分析法（Standard Analytical Methods of the Member Companies of Corn Industries Research Foundation）」（第６版、トウモロコシ精製協会（Corn Refineries Association,Inc.）、ワシントンＤＣ、１９８０年刊、Ｄ−５２）に示されるものがある。

加工デンプン加水分解物の例としては、ロケット・アメリカ（Rouquette America Inc.）社から市販されているＬＡＢ９０８８及びＬＡＢ９０９０がある。

デンプン／水の混合物中にデンプンエステルが含まれることが好ましい。一実施形態では、加水分解されたデンプンのデキストロース当量（ＤＥ）の値は特にデンプンエステルまたはデンプンエステルの混合物では約２０〜約８０であり、別の実施形態では約２０〜約５０であり、更に別の実施形態では約２５〜約３８ＤＥである。特に好適なデンプンは、デンプンがゼラチン化され、疎水基が少なくとも５個の炭素原子を有するアルキルもしくはアルケニル基、または少なくとも６個の炭素原子を有するアラルキルもしくはアラルケニル基を含むものである。本開示に基づいて用いられるデンプンはデンプンエステルである。デンプンエステルは通常約０．０１％〜約１０％の置換度を有するものである。修飾エステルの炭化水素部分はＣ_５〜Ｃ_１６の炭素鎖であることが好ましい。上述したように一実施形態では、オクテニルコハク酸エステルが好ましいエステルである。異なる種類のオクテニルコハク酸エステル（ＯＳＡＮ）置換ワキシーコーンデンプン、例えば（１）ワキシーデンプン、酸処理かつＯＳＡＮ置換したもの、（２）コーンシロップ固形物のブレンド：ワキシーデンプンであって、ＯＳＡＮ置換かつデキストリン化されたもの、（３）ワキシーデンプン：ＯＳＡＮ置換かつデキストリン化されたもの、（４）コーンシロップ固形物またはマルトデキストリンとワキシーデンプンとのブレンド：酸処理ＯＳＡＮで置換後、加熱及びスプレー乾燥したもの、（５）ワキシーデンプン：酸処理ＯＳＡＮで置換後、加熱及びスプレー乾燥したもの；及び（６）高粘度及び低粘度の（酸処理レベルに基づく）上記修飾物などを本開示で好ましく使用することができる。これらの混合物、特に高粘度及び低粘度の修飾デンプンの混合物もまた好適である。

水性デンプン混合物はデンプン用可塑剤を含んでもよい。好適な例としては、グルコース、マルトース、スクロース、ＤＥが３０よりも高いマルトデキストリン、グリセロール及びソルビトールなどの単糖類、二糖類、オリゴ糖類、マルトデキストリン類が挙げられる。

加工デンプンの一例としてはナショナル・スターチ・アンド・ケミカル（National Starch & Chemical）社から市販されているＨＩＣＡＰ１００がある。

本開示によれば、好適な加工デンプンとは、デンプン分子の１，４−結合を非還元末端から切断して短鎖糖類を生成することによりデンプン基部の高分子量部分を実質上維持しつつ高耐酸化性を与えることのできる少なくとも１つの酵素によって分解された、疎水基、または疎水基及び親水基の双方を有するデンプン誘導体を含むものである。このようなデンプンは、いずれもナショナル・スターチ・アンド・ケミカル・インベストメント・ホールディング・コーポレーション（National Starch & Chemical Investment Holding Corporation）社に付与された米国特許第５，９３５，８２６号ならびに同第６，０８６，９１７号に記載されている。

加工デンプンの例としては、ナショナル・スターチ・アンド・ケミカル社から市販されているＮａｔｉｏｎａｌ ＬＮＰ ＧＬＵＫ ２００４及びＨＩＣＡＰ１００が挙げられる。

理論に制限されずにいうなら、本開示のデンプン材料の機能的改変によって組成物の材料混合物に乳化性が与えられるものと考えられる。

エマルジョン組成物は有効量の流動性改質剤を更に含有する。一実施形態では、擬塑性を有する流動性改質剤が好ましい。擬塑性材料は、剪断力の除去及び適用に際して事実上瞬時にその粘度が増大及び減少することによって特徴付けられる。この性質によって容易に流動し、噴霧による塗布またはコーティングが容易に行える一方で成分を懸濁または安定化することが可能な流体が与えられる。好適な改質剤としてはこれらに限定されるものではないが、多糖類、マルトデキストリン、天然ガム、ならびにキサンタンガム、ジェランガム、ジウタンガム、ウェランガム、アラビアゴム、グァーガム、マルトデキストリン、ヒドロキシプロピルリン酸架橋デンプン、オクテニルコハク酸デンプン（未分解）などの加工デンプンが挙げられる。特定の実施形態では流動性改質剤またはその組み合わせは、組成物の重量に対して約０．０２％、０．０５％、０．１％〜約０．３％、０．４％、または０．５％の有効量が含まれる。

エマルジョン組成物の油相には芳香剤が含まれる。芳香剤は中程度または高い疎水性を有する成分を含んでいてもよい。一実施形態では、芳香剤は、オクタノール／水の分配係数が（Ｐ）＜１であり、少なくとも５種類の異なる成分からなる非芳香性親水性溶媒を最大で１５重量％未満と、低水溶性かつオクタノール／水の分配係数が（Ｐ）＞１である、中程度または高い疎水性を有する成分を含有する。芳香剤は、高揮発性かつ低沸点の成分、または低揮発性かつ高沸点の成分、またはこれらの成分の組み合わせを含んでいてもよい。これらの高揮発性芳香剤成分は短時間しか存在せず、放出後速やかに消失する。高揮発性芳香剤成分とは沸点が２５０℃未満のものである。より中程度の揮発性を有する芳香剤成分の多くも速やかに消失する。中程度の揮発性を有する芳香剤成分とは、沸点が２５０℃よりも高く約３００℃以下のものである。芳香剤の例としては、クエスト・インターナショナル・ビー・ブイ（Quest International BV）社から提供されるＱ３１５３５に類するものが挙げられる。特定の実施形態では、芳香剤の含有量は、組成物の重量に対して約５％、８％、１０％、１５％〜約２０％、２５％、２０、または３５％である。

これらの成分は一般的なものであり、当該技術分野では公知のものである。どのような芳香剤成分または芳香剤の量を選択するかは、機能性及び審美的考慮に基づいている。オクタノール／水の分配係数（Ｐ）は、平衡状態における特定の溶媒または芳香剤成分のオクタノール及び水中の濃度比の目安である。分配係数は便宜上、１０を底とした対数表示すなわちｌｏｇＰとして表わされる。幾つかの溶媒及び芳香剤成分についてｌｏｇＰが報告されている。例えばデイライト・ケミカル・インフォメーション・システムズ社（Daylight Chemical Information Systems, Inc.（Daylight CIS）より入手可能なＰｏｎｍｏｎａ９２データベースには多くのｌｏｇＰ値が元の文献の引用と共に記録されている。ただしｌｏｇＰ値は、やはりデイライトＣＩＳ社から入手可能な「ＣＬＯＧＰ」プログラムによって最も便宜よく計算される。このプログラムはまたＰｏｍｏｎａ９２データベースにおいて入手可能な場合にはｌｏｇＰの実測値も所収している。「ｌｏｇＰの計算値」（ＣｌｏｇＰ値）は、ハンシュ（Hansch）及びレオ（Leo）のフラグメント法により求められる（本明細書に援用するＡ．レオ著、「包括的医薬品化学（A. Leo, Comprehensive Medicinal Chemistry）」、第４巻、４．Ｃ．ハンシュ、Ｐ．Ｇ．サメンズ、Ｊ．Ｂ．（C. Hansch, P. G. Sammens, J. B.）テイラーおよびＣ．Ａ．ランズデン（Taylor and C. A.Ransden）編、２９５頁、パーガモン・プレス（Pergamon Press）、１９９０年発行）。フラグメント法は、各ＨＲ化学種の化学構造に基づいたものであり、原子の数と種類、原子の結合性及び化学結合を考慮したものである。Ｃｌｏｇ値は最も信頼度が高くかつ広範に用いられているオクタノール／水の分配係数の推定値である。当業者であればｌｏｇＰの実測値を用いることもできる点は理解されよう。ｌｏｇＰの実測値の使用はそれほど好ましくないが本発明の実施形態に含まれる。ｌｏｇＰの実測値を使用する場合、１時間でのｌｏｇＰ値が好ましい。ＣｌｏｇＰの計算に用いることができるその他の方法としては例えば、「Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｆ．Ｃｏｍｐｕｔ．Ｓｃｉ．」２７ａ、２１頁（１９８７年）に記載のクリッペン（Crippen）のフラグメンテーション法、「Ｊ Ｃｈｅｍ Ｉｎｆ．Ｃｏｍｐｕｔ．Ｓｃｉ．」、２９、１６３頁（１９８９年）に記載のビスワナダーン（Viswanadhan）のフラグメンテーション法、ならびに「Ｅｕｒ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．−−Ｃｈｉｍ．Ｔｈｅｏｒ．」、１９、７１頁（１９８４年）に記載のブロト（Broto）の方法が挙げられる。

更に芳香剤は、米国特許第５，５００，１３８号に「残留芳香（residual fragrance）」（長時間持続する芳香を徐々に放出するおむつまたは吸収性製品）として、また米国特許第６，１９４，３６２号に「発散芳香（blooming fragrance）」（湿潤時に速やかに芳香を発するおむつまたは吸収性製品）として詳述される方法に基づき、目的とする用途に対する適切性に基づいて選択することが可能である。

本開示のエマルジョン組成物は更に有効量の補助界面活性剤を含有する。理論に制限されずにいうなら、こうした補助界面活性剤及び前述の流動性改質剤を、組成物全体の液滴径の中央値を約１μｍ未満（更には０．８μｍまたは０．７μｍ未満）にまで減少させるような適当な剪断機構と組み合わせた場合、組成物は使用時まで貯蔵所にて長期にわたって安定状態に維持されると考えられる。一実施形態では、混合に先立って補助界面活性剤と流動性改質剤のプレミックスまたはプレブレンドを調製する。このようにエマルジョン組成物を長期にわたって保存可能であることにより、向上した安定性によって組成物の保存後及び基材への塗布前に組成物を再乳化する必要がなくなることから、基材に組成物を塗布する製造プロセスが促進される。そうでない場合には、基材への組成物の塗布に先立って所望の液滴径が得られるように製造ライン上に直接ミキサーを配してエマルジョンを再混合する必要がある。

通常、補助界面活性剤の含有量はエマルジョン組成物中に同時に存存する所定量の構成成分を乳化するうえで効果的な量である。補助界面活性剤は、エマルジョン組成物の油相の一部または一成分であってもよい。本発明の補助界面活性剤は、約８〜約１０、好ましくは約９のＨＬＢ値を有する。好適な補助界面活性剤は非イオン性界面活性剤からなる群から選択することが可能である。特にソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル（モノ及びジグリセリド）、エトキシ化ソルビタン脂肪酸エステル、及びそれらの組み合わせが好適である。補助界面活性剤の例としては、ダンシコ（Dansico）社により提供されるＰＧＥ２−１−Ｐ（蒸留して得たジグリセリンモノパルミタート）、ロンザ（Lonza Inc.）社により提供されるモノオレイン酸ポリオキシエチレン（５）ソルビタン、より好ましくは、ロンザ社により提供されるモノラウリン酸ソルビタン（Glycomul L）に類するものが挙げられる。

本発明のエマルジョン組成物は更に有効量の抗菌剤を含有する。理論に制限されずにいうなら、好適な抗菌剤の有効量とは、エマルジョン組成物の長期安定性を向上させ、細菌による組成物の不要な分解を防止する量と考えられる。好適な抗菌剤としては、ローム・アンド・ハース（Rohm & Haas）社からそれぞれＫａｔｈｏｎ ＣＧ及びＫａｔｈｏｎ ＣＧＩＩの商品名で販売されているメチルクロロイソチアゾリノン及びメチルイソチアゾリノンが挙げられる。別の好適な抗菌剤としては、ロンザ社からＧｌｙｄａｎｔ Ｐｌｕｓとして販売されているＤＭＤＭヒダントインとヨードプロピニルブチルカルバメートの組み合わせがある。他の抗菌剤としては、クオタニウム−１５、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ＤＭＤＭヒダントイン、スットサイドＡ（Ｓｕｔｔｏｃｉｄｅ Ａ）などが挙げられる。別の好適な抗菌剤としては、Ｔｅｋｔａｍｅｒの商品名で販売されている１−ブロモ−１−（ブロモメチル）−１，３−プロパンジカルボニトリルがある。特定の実施形態では、エマルジョン組成物中には、組成物中に含まれる約０．０１％、０．０１５、０．０２５、０．０３％〜０．０７５％、０．１％、または０．１５％の殺生物剤とともに約０．１％、０．１５％、０．１８％〜約０．２％、０．２５％、または０．３％の量の抗菌剤が含まれる。市販の抗菌、殺生物剤である「ａｓ−ｉｓ」の濃度は特定の抗菌剤の濃度／活性に応じて異なる。

必要に応じて添加されるエマルジョン組成物の成分
本開示によれば、エマルジョン組成物は必要に応じて１以上の任意の成分を含んでいてもよい。これらの成分の例としては以下に限定されるものではないが、美容成分、顔料、着色剤、染料、固化防止剤、消泡剤、防腐剤、色素、酸化防止剤、蛍光剤、結合剤、ヒュームドシリカ、生物学的添加物、緩衝剤、充填剤、キレート剤、化学的添加物、溶媒（水以外）、美容殺生物剤、変性剤、湿潤剤、不透明化剤、ｐＨ調整剤、加工助剤、還元剤、金属イオン封鎖剤、結合剤、親水コロイド、ゼオライトなどが挙げられる。

必要に応じて添加される成分が添加される場合、各成分は通常、エマルジョン組成物の重量に対して０．０００１％、０．００１％または０．０１％〜約９５％、９７％、９８％または９９．５％の濃度で組成物中に用いられる。

吸収性用品
本開示に基づけば、吸収性用品は上記に述べた安定したエマルジョン組成物を含むものである。詳細には組成物は用品の１以上の基材表面に塗布することが可能である。例えば本発明の用品は、衣類側表面及び身体側表面を有するトップシートと、衣類側表面及び身体側表面を有するバックシートと、バックシートの前記身体側表面とトップシートの前記衣類側表面との間に配される吸収性コアとを有する構成とすることができる。

特定の実施形態では、吸収性用品は、おむつ、パンツ製品、成人の失禁用製品、または生理用ナプキンやパンティライナーなどの女性用衛生製品の形態とすることができる。このような多様な製品形態を考慮すれば、本発明の使い捨て吸収性用品中に更なる要素が用いられていてもよい。こうした要素は、外カバー、サイドパネル、袖口、弾性要素、翼状体、締結システム及びこれらの組み合わせからなる群から選択することができる。

本明細書で用いる「パンツ」なる語は、乳幼児または成人の着用者用に設計された、ウエスト開口部及び脚開口部を備えた使い捨て衣類を指す。パンツは、着用者の脚を脚開口部に挿入し、パンツを着用者の胴体下部周囲の所定位置へと滑らせることによって、着用者の所定位置に配することが可能である。パンツは、いかなる好適な方法によって予備形成されてもよく、これには再締結可能及び／または再締結不可能な結合手段（例えば、縫い目、溶着、接着剤、凝集性結合、締結具など）を用いて用品の一部を互いに接合することが挙げられる（ただしこれらに限定されない）。本明細書では「パンツ」という語を用いるが、パンツは一般に「閉じたおむつ」、「予備締結おむつ」、「プルオンおむつ」、「トレーニングパンツ」、及び「おむつパンツ」とも呼ばれる。好適なパンツとしては、米国特許第５，２４６，４３３号、同第５，５６９，２３４号、同第６，１２０，４８７号、同第６，１２０，４８９号、同第４，９４０，４６４号、同第５，０９２，８６１号、同第５，８９７，５４５号、同第５，９５７，９０８号、米国特許出願公開第２００３／０２３３０８２Ａ１号、米国特許第３，８６０，００３号、同第４，６３６，２０７号、同第４，６９５，２７８号、同第４，７０４，１１５号、同第４，７９５，４５４号、同第４，９００，３１７号、同第４，９０９，８０３号（米国再発行特許第３４９２０号として再発行）、同第５，０８５，６５４号、同第５，４９２，７５１号、同第６，４７６，２８８号、同第６，６２７，７８７号、同第５，５０７，７６０号、同第５，６０９，５８７号、同第５，６３５，１９１号、同第５，６４３，５８８号、同第６，１１８，０４１号、米国法定発明登録第Ｈ１６３０号、米国特許第５，２４６，４３３号、同第５，７６９，８３８号、同第５，８９９，８９５号、同第５，８９９，８９６号、及び同第６，１２０，４８７号に開示されるものがある。

トップシート、バックシート及び吸収性コアは、各種の公知の構成に組み立てることができるが、好ましいおむつの構成が米国特許第３，８６０，００３号、同第５，１５１，０９２号、同第５，２２１，２７４号、同第５，５５４，１４５号、同第５，５６９，２３４号、同第５，５８０，４１１号、及び同第６，００４，３０６号に一般的に記載されている。

トップシート
本開示によれば、吸収性用品はトップシートを有していてもよい。トップシートは柔軟で、柔らかな感触で、着用者の皮膚を刺激しないものであることが好ましい。トップシートは一方向または二方向に弾性伸縮可能であってもよい。更にトップシートは液体透過性であり、液体（経血、尿、及び／または液状の糞便など）がその厚みを通して容易に浸透可能なものである。好適なトップシートは、織布及び不織布材料、開口を有するか、もしくはハイドロフォーミングされた熱可塑性フィルム、多孔質発泡体、網状発泡体、網状熱可塑性フィルム、及び熱可塑性スクリムなど、広範囲の材料から形成することができる。好適な織布及び不織布材料としては、木質繊維または綿繊維などの天然繊維、ポリエステル、ポリプロピレンまたはポリエチレン繊維などの合成繊維、またはそれらの組み合わせから形成されたものが挙げられる。トップシートが繊維を含有する場合、こうした繊維としてはスパンボンド法、カーディング法、湿式載置法、メルトブローン法、水流交絡法、または当該技術分野で公知の他の方法で加工したものを用いることができる。短繊維長ポリプロピレン繊維のウェブからなる好適なトップシートとして、マサチューセッツ州ウォルポール所在のインターナショナル・ペーパー・カンパニー（International Paper Company）社の一部門であるヴェラテック（Veratec, Inc.）社によってＰ−８の製品名にて製造されるものがある。

一実施形態では、好適なトップシートは嵩高不織布製トップシート及び孔あきフィルム製トップシートから選択される。孔あきフィルム製トップシートは通常、身体からの分泌物を透過させるが非吸収性であり、かつ液体が逆戻りして着用者の皮膚に再び付着しにくいものである。好適な孔あきフィルムとしては、米国特許第５，６２８，０９７号、同第５，９１６，６６１号、同第６，５４５，１９７号、同第６，１０７，５３９号、ならびに国際特許出願公開第ＷＯ００／６９３８２Ａ２号に記載のものが挙げられる。

更に、固体排泄物を付着させるうえで好適なトップシート材料としては、少なくとも用品の糞便付着領域に対応した部分に開口を有する不織布を使用することも可能である。好適な孔あき不織布については、米国特許第６，４１４，２１５号、同第５，３４２，３３８号、同第５，９４１，８６４号、ならびに米国特許出願公開第２００２／０１７３７６に更に詳細に記載されている。糞便処理用品の別の実施形態では、かかるトップシートは、例えばトップシートの下に位置し、上述の特許文献に更に記載される糞便処理部材と組み合わせてもよい。

好適な成形フィルム製トップシートについては米国特許第３，９２９，１３５号、同第４，３２４，２４６号、同第４，３４２，３１４号、同第４，４６３，０４５号、同第５，００６，３９４号に記載されている。他の好適なトップシートとして、米国特許第４，６０９，５１８号及び同第４，６２９，６４３号に基づいて製造されたものを使用することも可能である。こうした成形フィルムは、ザ・プロクター・アンド・ギャンブル・カンパニー（The Procter & Gamble Company）社（オハイオ州シンシナティ）から「ＤＲＩ−ＷＥＡＶＥ」として、またトレデガー・コーポレーション（Tredegar Corporation）社（バージニア州リッチモンド所在）から「ＣＬＩＦＦ−Ｔ」として入手可能である。

特定の実施形態では、着用者の皮膚を吸収性コアに含まれる液体から隔離するため、トップシートの少なくとも一部分を疎水性材料で形成するか、または疎水性処理する。トップシートが疎水性材料から形成される場合、液体がより速やかにトップシートを通過するようにトップシートの上面の少なくとも一部を親水性処理することが好ましい。トップシートは、これを界面活性剤で処理するか、あるいは界面活性剤をトップシートに組み入れることによって親水性を付与することが可能である。トップシートを界面活性剤で処理する好適な方法としては、トップシート材料に界面活性剤を噴霧すること、及び／または材料を界面活性剤中に浸漬することが挙げられる。かかる処理及び親水性のより詳細な考察が米国特許第４，９８８，３４４号、第４，９８８，３４５号、及び第４，９５０，２５４号に記載されている。トップシート２４に界面活性剤を組み入れる特定の好適な方法について、米国法定発明登録第Ｈ１６７０号により詳細に議論がなされている。また、トップシートは疎水性の孔あきウェブまたはフィルムを有していてもよい。これは、製造プロセスから親水性処理工程を省き、かつ／または例えば以下に記載するように、ＳＣＯＴＣＨＧＵＡＲＤなどのポリテトラフルオロエチレン化合物または疎水性ローション組成物による疎水性処理をトップシートに施すことによって実施することが可能である。このような実施形態では、尿などの水性液が大きな抵抗を受けることなく浸透できるよう開口が充分大きいことが好ましい。

トップシートの任意の部分に当該技術分野において周知のローションをコーティングしてもよい。好適なローションの例としては、米国特許第５，６０７，７６０号、同第５，６０９，５８７号、同第５，６３５，１９１号、同第５，６４３，５８８号、及び同第５，９６８，０２５号に記載されているものが挙げられる。ローションは、単独で用いてもよく、また上記に記載した疎水性処理剤のような別剤と組合わせて使用してもよい。トップシートはまた、抗菌剤を含むかあるいは抗菌剤にて処理してもよく、その例は国際特許出願公開第ＷＯ９５／２４１７３号に開示されている。更に、より布様の外観を与えるため、トップシート、外カバー、またはトップシートもしくは外カバーの任意の部分にエンボス加工及び／またはつや消し仕上げを施してもよい。

トップシートは、尿及び／または糞便（固体、半固体、または液体）などの排泄物の浸透を容易にするための１以上の開口を有してもよい。少なくとも一次開口の開口径は、所望の排泄物封入性能を得るために重要である。一次開口が小さすぎると、汚物源と開口の位置とが一致しないことにより、または開口より大きい径を有する糞便の塊により、排泄物が開口を通過しないことがある。開口が大きすぎると、（用品からの）「再湿潤」により汚染される可能性のある皮膚面積が大きくなる。一般に開口は約１０ｃｍ^２〜約５０ｃｍ^２の面積を有する必要がある。別の実施形態では、開口は約１５^２〜３５ｃｍ^２の面積を有する。

更にトップシートは、トップシートとコアとの間に空間が形成されるように全体または部分的に弾性を持たせるか予め短縮させてもよい。弾性化または短縮化トップシートを含む代表的な構造は、米国特許第４，８９２，５３６号、同第４，９９０，１４７号、同第５，０３７，４１６号、及び同第５，２６９，７７５号により詳細に記載されている。

バックシート
バックシートは、液体（経血、尿及び／または液状の糞尿など）に対して不透過性であってもよく、薄いプラスチックフィルムで形成することが可能であるが、他の可撓性の液体不透過性材料を使用することも可能である。本明細書で使用する「可撓性」なる語は、柔軟性を有し、人体のおおまかな形状及び輪郭に対して容易にその形状が一致する材料のことを指す。バックシートは、吸収性コアに吸収、保持された排泄物によってベッドシーツ、パンツ、パジャマ及び下着といった吸収性用品に接触する用品が汚れることを防止するものである。したがってバックシートは、織布材料または不織布材料、ポリエチレンまたはポリプロピレン製の熱可塑性フィルムなどのポリマーフィルム、及び／または、フィルムコーティングされた不織布材料などの複合材料（内側フィルム層及び外側不織布層を有する）からなるものであってもよい。好適なバックシートは、約０．０１２ｍｍ（０．５ミル）〜約０．０５１ｍｍ（２．０ミル）の厚さを有するポリエチレンフィルムである。ポリエチレンフィルムの例としては、オハイオ州シンシナティ所在のクロペイ社（Clopay Corporation）によってＢＲ−１２０及びＢＲ−１２１の製品名にて、またインディアナ所在のトレデガー・フィルム・プロダクツ（Tredegar Film Products）社によってＸＰ−３９３８５の製品名にて製造されるものがある。より布らしい外観を与えるためバックシート４０にエンボス加工及び／またはつや消し仕上げを施してもよい。更にバックシートは、排泄物がバックシートを通過することを防止する一方で、吸収性コアから蒸気を逃がすものであってもよい（すなわちバックシートは通気性を有する）。バックシートのサイズは、吸収性コアのサイズ及び選択される吸収性用品の厳密な設計によって規定される。

バックシート及びトップシートはそれぞれ吸収性コアの衣類側表面及び身体側表面に接して配される。吸収性コアは、当該技術分野において周知の取り付け手段などの任意の方法によってトップシート、バックシート、または双方に接合することが可能である。しかしながら、吸収性コア全体の一部がトップシート及びバックシートの一方または両方に取り付けられない本開示の実施形態も考えられる。

例えば、バックシート及び／またはトップシートは、接着剤の均一な連続層、所定のパターンで形成された接着剤層、または接着剤の個別の線、螺旋もしくは点の配列によって吸収性コアに対してまたは相互に固定することが可能である。充分な性能を有することが示された接着剤としては、ミネソタ州セントポールのエイチ・ビー・フューラー（H. B. Fuller Company）社によってＨＬ−１２５８、ＨＬ−１３５８またはＨＬ−２０３１の製品名で製造されるものがある。接着手段は米国特許第４，５７３，９８６号に開示されるような接着剤のフィラメントの開放パターン網目構造を有するものであってもよい。フィラメントの開放パターン網目構造を有する接着手段の例としては、米国特許第３，９１１，１７３号、同第４，７８５，９９６号、ならびに同第４，８４２，６６６号に示される装置及び方法に見られるような、数本の接着剤フィラメントが螺旋状に巻回されたものがある。また、接着手段は、熱接着、圧着、超音波接着、動的機械的接着、または当該技術分野で周知の他の任意の適当な接着手段または接着手段の組み合せであってもよい。

バックシートは、熱接着、接着剤による接着、超音波積層などの当該技術分野で知られる各種手段によって一方を他方に接着することが可能な内側層及び外側層を含んでいてもよい。図柄の近傍において内側層と外側層とを密着させることによって光の回折が低減し、ひいては図柄の輝度及び全体的な視認性が向上する。接着剤による接着は、接着剤スロットコーティング、例えば渦またはスプレーパターンなどの高周波数振動パターン、及び他の微細デニール及び／また広範囲塗布技術を用いることによっても実現可能である。連続または断続的に塗布可能な好適な積層接着剤はフィンドリー・アドヒシブズ（Findley Adhesives, Inc.）社またはナショナル・スターチ・アンド・ケミカル社（National Starch and Chemical Company）から入手することができる。

バックシートの外側層は異なるプロセスを用いて種々の形態に製造することができる。例えば、外側層は、カードウェブ、結合されたカードウェブ、スパンボンドウェブ、ニードル布、織布などとして形成し、ほぼ布様の肌ざわりを着用者に提供するものであってもよい。外側層は二酸化チタンなどの他の添加剤を、約０．５％以下、特に約０．３％以下の量で含んでもよい。特定の一実施形態では、外側層は、約９９．５〜１００％のポリプロピレン樹脂及び約０．５％以下の他の添加剤から形成されるスパンボンドウェブを有する。外側層は約１５〜約３０ｇｓｍの坪量、別の実施形態では約１５〜約２５ｇｓｍの坪量を有する軽量の材質であることが望ましい。

吸収性コア
本開示の用品は、更に１以上の吸収性コアを有していてもよい。吸収性コアは、トップシートとバックシートとの間に少なくとも部分的に配され、使い捨て吸収性用品と適合する任意の大きさまたは形状のものであってよい。広く消費者に受け入れられ、商業的な成功を収めた本発明の吸収性コアとして用いられる吸収性構造体の例として、米国特許第４，６１０，６７８号、同第４，６７３，４０２号、同第４，８８８，２３１号、ならびに同第４，８３４，７３５号に記載されるものがある。吸収性コアは、米国特許第５，２３４，４２３号及び同第５，１４７，３４５号に詳述されるような、吸収性貯蔵コアを覆って配された化学的に硬化された繊維の獲得／分配コアを有する二重コアシステムを更に有していてもよい。

一般に、吸収性コアは、液体（例えば、経血、尿、及び／または他の身体排泄物）を吸収または保持することが可能なものである。吸収性コアは、圧縮可能で、形状一致性があり、及び着用者の皮膚を刺激しないものであることが好ましい。吸収性コアは様々なサイズ及び形状で製造することができる（例、長方形、楕円形、砂時計形、Ｔ字形、犬の骨形、非対称形状など）。

吸収性コアは、一般にエアフェルトと呼ばれる粉砕木材パルプなど、吸収性用品において一般的に用いられる多様な液体吸収材料のいずれを含んでもよい。吸収性コアに用いられる他の好適な吸収材料の例としては、クレープセルロースの詰め綿、コフォームを含むメルトブローポリマー、化学的に硬化、修飾、または架橋されたセルロース繊維、けん縮ポリエステル繊維などの合成繊維、ピートモス、ティッシュラップ及びティッシュラミネートを含むティッシュ、吸収性発泡体、吸収性スポンジ、超吸収性ポリマー、吸収性ゲル材料、または任意の同等の材料もしくは材料の組み合わせ、またはこれらの混合物が挙げられる。

本明細書で論じる「吸収性ゲル材料」及び「超吸収性ポリマー」とは、体液などの水性液と接触する際にこうした流体を吸収しヒドロゲルを形成する材料である。これらの吸収性ゲル材料は通常、大量の水性体液を吸収可能なものであり、更にこのような吸収した液体を適度の圧力下で保持可能なものである。これらの吸収性ゲル化材料は通常、個別の非繊維性粒子の形態を有する。繊維、発泡体、シート、ストリップ、または他のマクロ構造などの他の形態も本発明に用いるのに適している。連続気泡発泡体の形態を有する好適な吸収性ゲル材料としては、米国特許第３，５６３，２４３号、同第４，５５４，２９７号、同第４，７４０，５２０号、ならびに同第５，２６０，３４５号に開示されるものが挙げられる。

吸収性コアは異なる形態及び構造を有してもよい（例えば、吸収性コアは異なる厚さの領域を有してもよく、かつ／または中心の厚みが大きくなるような断面形状を有してもよい。また親水性勾配、超吸収性勾配、または低平均密度及び低平均坪量領域（例、獲得領域）を有してもよく、１以上の層または構造を有してもよい）。しかしながら吸収性コアの全吸収能力は、設計負荷、及び吸収性用品の意図される用途に適合したものでなければならない。更に吸収性コアは、おむつ、失禁用パッド、パンティライナー、標準的な生理用ナプキン、及び夜用生理用ナプキンなどの異なる用途に適応するよう、また幼児から成人までの着用者に適応するよう、異なるサイズ及び吸収能力を有していてもよい。吸収性コアは、例えばダスティング層、ウィッキングもしくは獲得層、または着用者の快適性を高めるための第２のトップシートなどの吸収性用品でしばしば用いられる他の吸収性要素を有していてもよい。

本開示の特定の実施形態では、吸収性用品はトップシートとバックシートの間に配される副層を有していてもよい。副層は、身体側表面及び衣類側表面を有し、排泄物を受容、貯蔵、固定することが可能ないかなる材料または構造であってもよい。したがって副層は、単一材料、または互いに動作可能に関連付けられた多数の材料を含んでいてもよい。副層は更に、吸収性用品の他の要素と一体に形成されてもよく、用品の１以上の要素と直接的または間接的に接合された１以上の別個の要素であってもよい。更に副層は、コアから独立した構造を有してもよく、コアの少なくとも一部分を含むかまたは一部分であってもよい。

副層として使用するのに適した材料としては、大型連続気泡発泡体、マクロ孔質耐圧縮不織布嵩高品、連続気泡発泡体及び閉塞気泡発泡体の大型粒子状成形物（マクロ孔質及び／又はミクロ孔質）、嵩高不織布、ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリウレタン発泡体または粒子、多数の垂直配向のループ状繊維ストランドを含む構造体、打ち抜き穴または窪みを有する上述の吸収性コア構造体などが挙げられる。副層の一実施形態は、ＸＰＬ−７１２４としてスリー・エム（3M Corporation）社（ミネソタ州ミネアポリス所在）から入手可能な、約１．５ｍｍの非圧縮厚さを有する、機械的締結ループランディング要素を有する。別の実施形態では、グリット・カンパニー（Glit Company）社（ジョージア州レンス所在）から入手可能な１平方メートル当たり１１０ｇの坪量及び７．９ｍｍの非圧縮厚さを有するけん縮かつ樹脂結合された６デニールの不織布嵩高品を有する。他の好適な吸収性及び非吸収性副層については米国特許第６，６８０，４２２号及び同第５，９４１，８６４号に記載されている。更に副層またはその任意の部分が、この要素の性能もしくは他の特性を付加、強化、または改変するためにローションもしくは他の既知の物質を含むか、またはこれらによりコーティングされていてもよい。

更に好適な吸収性コアは、より少ない量のセルロース系エアフェルト材料を含んでいてもよい。例えば、こうしたコアでは約４０％、３０％、２０％、１０％、５％、更には１％未満を含みうる。こうしたコアでは、少なくとも約６０％、７０％、８０％、８５％、９０％、９５％、更には１００％の主として吸収性のゲル化剤を含み、その場合コアの残部はマイクロファイバーグルーからなる（適用可能な場合）。こうしたコア、マイクロファイバーグルー、吸収性ゲル化材料については米国特許第５，５９９，３３５号、同第５，５６２，６４６号、同第５，６６９，８９４号、同第６，７９０，７９８号、米国特許出願公開公報第２００４／０１５８２１２Ａ１号、同第２００４／００９７８９５Ａ１号、ならびに、いずれも２００４年１月１５日出願の米国特許出願第１０／７５８，３７５号及び同第１０／７５８，１３８号に記載されている。

更なる実施形態では、本開示に基づく用品は更に濡れ感知部材を有していてもよい。この部材は用品内部の異なる部位に配することが可能である。例えば濡れ感知部材をトップシート上に配することが可能である。この部材は透過層と不透過層とを有していてよく、その場合、尿は透過層を通過するが、不透過層は通過せず、着用者が「濡れた」感触によって放尿がなされたことに気がつくようになっている。好適な部材については米国特許第６，６２７，７８６号に記載されている。

エマルジョン組成物の塗布法
本発明に基づく水中油型エマルジョン組成物から形成されたフィルムは、上記に述べたような成分を組み合わせることによって製造される。上記成分の混合物をＩＫＡロータ／ステータ混合機（例、ＩＫＡ ＤＲ２０００／４、モデルＰ００７５２８、３組の高性能ロータ／ステータを有する）で約８〜１０回通過させて高せん断力で混合することにより、擬塑性（例、せん断速度の上昇による粘度低下）組成物が得られる。得られたエマルジョン組成物は「安定状態」に維持される。すなわち、エマルジョンの液滴が、液滴径のメジアンが約１μｍよりも大きな（または約０．８μｍ未満、更には約０．７μｍ未満）液滴に、少なくとも約１ヶ月間、３ヶ月間、６ヶ月間、更には約１年間にわたって凝集することがない。基材または使い捨て吸収性用品への塗布に先立ったエマルジョン組成物のこうした「安定」特性は、最終製品の製造の準備における材料の長期保存及び輸送を促進するものである。香油の液滴が大きい場合、エマルジョンの脱水後に生ずる（乾燥した）フィルム状残渣から時間の経過とともに芳香剤が急速に失われるため、「安定」した液滴径のメジアンは、約１μｍよりも小さい値、別の実施形態では約０．８μｍよりも小さい値、更に別の実施形態では約０．７μｍよりも小さい値に保持されることが望ましい。

エマルジョン組成物は保存され、製造業者に出荷されると、通常は使い捨て吸収性用品の１以上の基材表面に適当なアプリケータによって塗布される。好適なアプリケータとしては、これらに限定されるものではないが、１以上のビーズ押出し機、スロットダイコーター、スプレーノズル、及びこれらの組み合わせが挙げられる。アプリケータシステムは、こうしたアプリケータの１以上からなるものであってもよく、これらのアプリケータをウェブの幅方向に並列または直列に配置することができる。いずれの場合にも、どのアプリケータを選択するにしろ、粒子が懸濁された液体を、場合によっては動いている基材上に塗布できるものである必要がある。

一実施形態では、乾燥してフィルムが形成されるように組成物を例えば使い捨て吸収性用品の繊維質の副層上に噴霧する。通常、噴霧の形態は、間欠噴霧式、定常噴霧式、または流体流式から選択することができる。

どのような塗布方法が用いられる場合でも、液滴径のメジアンが約１μｍよりも小さいエマルジョンの液滴から連続または不連続なフィルムが形成される。ここで用いる「不連続」とは、基材表面の全体にわたって乾燥したエマルジョン組成物が存在しない領域で分断されていることを意味する。ここで用いる「連続的」とは、基材表面の全体にわたって乾燥したエマルジョン組成物が存在しない領域で分断されていないことを意味する。組成物を基材の表面に塗布するこの方法は当業界では「プレーティング」としても知られている。したがって、形成されるフィルムは組成物が基材表面で乾燥した時点では「プレート」と呼ばれる場合もある。本開示に基づく連続したフィルムまたはプレートは、吸収性製品の最終製品の取扱いや製造法によって最終的に非連続的なフィルムとなる場合もある点は注意を要する。

通常、エマルジョン組成物は所望の芳香剤濃度を有する最終製品を高速で製造するうえで効果的な速度で基材に塗布される。エマルジョン組成物が基材または使い捨て吸収性用品に塗布される速度は、基材の組成、エマルジョン組成物の性質、基材へのエマルジョン組成物の望ましい塗布量（例、基材１平方メートル当たりのエマルジョン組成物のグラム数）、アプリケータの種類、及びこれらの組み合わせなどの多くの要因に依存する（ただしこれらに限定されない）。

一実施形態では、毎分約１〜約５００ｇ（組成物）の速度で基材または使い捨て吸収性用品の１以上の表面にエマルジョン組成物を塗布する。特定の実施形態では、少なくとも約１５ｍｇ、２０ｍｇ、２５ｍｇ、３０ｍｇ、３５ｍｇ、４０ｍｇ、４５ｍｇ、更には少なくとも約５０ｍｇの芳香剤が各基材または吸収性用品の表面に付着するようにエマルジョン組成物を塗布する。

以下の実施例はあくまで説明を目的としたものであって本開示を限定するものとして解釈すべきものではない。

（実施例１及び２）
本開示に基づくエマルジョン組成物は高いせん断力にて以下の成分を混合することによって製造される。

（実施例３及び４）
おむつ、トレーニングパンツまたは成人の失禁用製品である本開示に基づく使い捨て吸収性用品は、米国特許第３，８６０，００３号、同第４，６３６，２０７号、同第４，６９５，２７８号、同第４，７０４，１１５号、同第４，７９５，４５４号、同第４，９００，３１７号、同第４，９０９，８０３（米国再発行特許第ＲＥ３４９２０号として再発行）号、同第５，０８５，６５４号、同第５，４９２，７５１号、同第６，４７６，２８８号、同第６，６２７，７８７号、同第５，５０７，７６０号、同第５，６０９，５８７号、同第５，６３５，１９１号、同第５，６４３，５８８号、同第６，１１８，０４１号、法定発明登録第Ｈ１６３０号、米国特許第５，２４６，４３３号、同第５，７６９，８３８号、同第５，８９９，８９５号、同第５，８９９，８９６号、ならびに同第６，１２０，４８７号のいずれかの記載にしたがって、実施例１または２のエマルジョン組成物を繊維質副層の衣類側表面に噴霧することによって製造される。この副層は、トップシートと吸収性コアの間に配され、副層とコアはトップシートとバックシートの間に挟まれる。エマルジョン組成物は衣類側表面に噴霧すなわちストリームとして塗布することにより、芳香剤の付着量を約２０ｍｇ〜約５０ｍｇとする。噴霧された組成物は不連続なフィルムが形成されるまで乾燥させる。

（実施例５〜１０）
以下の実施例５〜１０を、以下を用いて調製する。すなわち、（１）タンク容器（容量〜５０ｋｇ）、（２）オーバーヘッド混合機、（３）移送用ポンプ、（４）高せん断力混合機（例、ＩＫＡ ＤＲ２０００／４モデルＰ００７５２８）、及び（５）熱交換器。

油相のプレミックス及び増粘剤配合物を最終的なバッチ製造に先立って予め調製する。

増粘剤配合物
流動性改質剤を所定の部分濃度の補助界面活性剤とプレ混合する。必要な場合、補助界面活性剤を液化するために加熱を行い、手で粉末状の流動性改質剤を液体補助界面活性剤に攪拌混合して高粘度のペーストとする。後の使用のために通常、７日間封止する。

油相プレミックス
芳香剤の油相と補助界面活性剤を２０℃〜２５℃で混合し、大型のスパチュラを用いて手動攪拌して混合し、油相プレミックスを調製する。一実施形態では、後の使用のためにプレミックスを封止／保存する。

デンプン溶液
加工デンプン、水及び抗菌剤からなるデンプン溶液を調製する。必要な場合、選択される特定の加工デンプンに適した固形分濃度に別に予め調製する。その場合、固形分の最大含量は２０℃における特定の加工デンプンの水に対する溶解度限界に等しい。

（参考例５及び実施例６）
以下の参考例５及び実施例６は、本開示に基づく水中油型エマルジョン組成物として使用することが可能な配合を説明するためのものである。

（参考例５）

参考例５は以下の手順にしたがって調製した。タンク容器に室温（約２３℃）で７５００ｇのＮａｔｉｏｎａｌ ＧＬＵＫ ２００４加工デンプン（３３％活性）を満たした。
次いで１０００ｇの水を加えて攪拌を開始し、１２５ｒｐｍで１０分間維持した。次いで１５００ｇのＳｙｍｒｉｓｅ ＡＣ１１８８１芳香剤を容器に加え、１６０ｒｐｍで１５分間攪拌した。次いで移送用ポンプと高せん断力ミルを始動し、熱交換器を通過させて、タンク容器へと再循環させた（流速＝〜１６５８ｇ／分、ミル＝３５４５ｒｐｍに設定、熱交換器＝０．９ｋｇ／分（９℃の冷却水流）、バッチ温度＝１８．５℃）。約６分間の間隔（１回のサイクル）で組成物を採取し、「Ｘ」サイクル（回）として識別した。５回の完全なサイクルの経過（全体で約３０分）時点まで継続した。きれいなプラスチック製容器に組成物を回収し、封止した。

（実施例６）

実施例６は以下の手順にしたがって調製した。７５ｇの流動性改質剤（Kelzan ASX）と１５０ｇの補助界面活性剤をプラスチックジャー中で合わせ、手で激しくかき混ぜることにより増粘剤混合物を調製した。増粘剤を封止し、室温で約２時間静置した。次いで１５１５ｇのＳｙｍｍｒｉｓｅＡＣ１１８８１芳香剤と１０．１ｇの補助界面活性剤（Glycomul L）を７．５７Ｌ（２ガロン）のプラスチック製容器中で合わせることによって油相プレミックスを調製した。プレミックスを封止し、約２０分間静置した。タンク容器に室温（約２３℃）で７５００ｇのＮａｔｉｏｎａｌ ＧＬＵＫ ２００４加工デンプン（３３％）を満たした。次いで９１５ｇの水を加え、攪拌を開始し、１３５ｒｐｍで５分間維持した。次いで７５ｇの増粘剤混合物を加え、攪拌を開始し、２００ｒｐｍで１０分間維持した。次いで１５１０ｇの油相プレミックスを容器に加え、２００ｒｐｍで１５分間攪拌した。移送用ポンプと高せん断力ミルを始動し、熱交換器を通過させて、タンク容器へと再循環させた（流速＝〜２２５４ｇ／分、ミル＝３５４５ｒｐｍに設定、熱交換器＝０．９ｋｇ／分（９℃の冷却水流）、バッチ温度＝２２℃）。約４．５分間の間隔（１回のサイクル）で組成物を採取し、「Ｘ」サイクル（回）として識別した。５回の完全なサイクルの経過（全体で約２５分）時点まで継続した。きれいなプラスチック製容器に組成物を回収し、封止した。

観察したデータ（０．０２９６Ｌ（８ｄｒａｍ）の容器中の組成物の全体の高さに対する分離層を測定したもの）は、参考例５では４週間後に相分離したのに対し、補助界面活性剤と流動性改質剤を含む実施例６では相分離が見られなかったことを示している。このことは、補助界面活性剤及び流動性改質剤を含む水中油型エマルジョン組成物の安定性を示すものである。

（参考例７〜９および実施例１０）
以下の参考例７〜９および実施例１０は、本開示に基づく水中油型エマルジョン組成物として使用することが可能な配合を説明するためのものである。

（参考例７）

参考例７は以下の手順にしたがって調製した。タンク容器に室温（約２３℃）で６８６５ｇのＮａｔｉｏｎａｌ ＧＬＵＫ ２００４加工デンプン（３３％活性）を満たした。
次いで１３５ｇの水を加えて攪拌を開始し、１３５ｒｐｍで１０分間維持した。次いで３０００ｇのＱｕｅｓｔ Ｑ３１５３５芳香剤を容器に加え、２１０ｒｐｍで１５分間攪拌した。次いで移送用ポンプと高せん断力ミルを始動し、熱交換器を通過させて、タンク容器へと再循環させた（流速＝〜８００ｇ／分、ミル＝３５４５ｒｐｍに設定、熱交換器＝０．９ｋｇ／分（９℃の冷却水流）、バッチ温度＝２３℃）。約１２．５分間の間隔（１回のサイクル）で組成物を採取し、「Ｘ」サイクル（回）として識別した。５回の完全なサイクルの経過（全体で約６２分）時点まで継続した。きれいなプラスチック製容器に組成物を回収し、封止した。

（参考例８）

参考例８は以下の手順にしたがって調製した。３０６０ｇのＱｕｅｓｔ Ｑ３１５３５芳香剤と１０２ｇの補助界面活性剤（Glycomul L）を１８．９３Ｌ（５ガロン）のプラスチック製容器中で合わせ、大型のスパチュラで攪拌することによって油相プレミックスを調製した。プレミックスを封止し、約２０分間静置した。次いでタンク容器に室温（約２３℃）で６８６４ｇのＮａｔｉｏｎａｌ ＧＬＵＫ ２００４加工デンプン（３３％活性）を満たし、攪拌を開始して１５０ｒｐｍに維持し、バッチ製造プロセス全体を通じて維持した。次いで１６ｇの水及び２０ｇの補助界面活性剤（Glucomul L）を加えた。次いで油相プレミックスを加え、２２０ｒｐｍで１５分間攪拌した。移送用ポンプと高せん断力ミルを始動し、熱交換器を通過させて、タンク容器へと再循環させた（流速＝〜１２３０ｇ／分、ミル＝３５４５ｒｐｍに設定、熱交換器＝１．９ｋｇ／分（９℃の冷却水流）、バッチ温度＝２２℃）。約８分間の間隔（１回のサイクル）で組成物を採取し、「Ｘ」サイクル（回）として識別した。５回の完全なサイクルの経過（全体で約４０分）時点まで継続した。きれいなプラスチック製容器に組成物を回収し、封止した。

（参考例９）

参考例９は以下の手順にしたがって調製した。１Ｌのプラスチックボトル中で、１６ｇの流動性改質剤（Kelzan ASX）、１２８ｇの水、５３３ｇのＮａｔｉｏｎａｌ ＧＬＵＫ
２００４加工デンプン（３３％活性）、及び０．１ｇのＫａｔｈｏｎ ＣＧを合わせることによって増粘剤混合物を調製した。増粘剤を封止し、室温で約２４時間静置した。次いでタンク容器に室温（約２３℃）で６３６４ｇのＮａｔｉｏｎａｌ ＧＬＵＫ ２００４加工デンプン（３３％）を満たし、１５０ｒｐｍで攪拌を開始し、バッチ製造プロセス全体を通じて維持した。６３６ｇの増粘剤混合物を添加し、３００ｒｐｍで１０分間攪拌した。３０００ｇのＱｕｅｓｔ Ｑ３１５３５芳香剤を容器に加え、２２０ｒｐｍで１５分間攪拌した。移送用ポンプと高せん断力ミルを始動し、熱交換器を通過させて、タンク容器へと再循環させた（流速＝〜１９１０ｇ／分、ミル＝３５４５ｒｐｍに設定、熱交換器＝１．９ｋｇ／分（９℃の冷却水流））。約５分間の間隔（１回のサイクル）で組成物を採取し、「Ｘ」サイクル（回）として識別した。５回の完全なサイクルの経過（全体で約３０分）時点まで継続した。きれいなプラスチック製容器に組成物を回収し、封止した。

（実施例１０）

実施例１０は以下の手順にしたがって調製した。増粘剤混合物を調製した。すなわち、プラスチックジャー中で７５ｇのＫｅｌｚａｎ ＡＳＸと１５０ｇのＧｌｙｃｏｍｕｌ Ｌを手で激しく攪拌した。これを封止し、室温で約２時間静置した。油相プレミックスを調製した。すなわち、３１０６．８ｇのＱｕｅｓｔ Ｑ３１５３５芳香剤と９３．２ｇのＧｌｙｃｏｍｕｌ Ｌを１８．９３Ｌ（５ガロン）のプラスチック製容器中で合わせ、大型のスパチュラで攪拌し２０分間静置することによって油相プレミックスを調製した。タンク容器に室温（約２３℃）で６８６５ｇのＮａｔｉｏｎａｌ ＧＬＵＫ ２００４加工デンプン（３３％活性）を満たし、１５０ｒｐｍで攪拌を開始し、バッチ製造プロセス全体を通じて維持した。４５ｇの増粘剤混合物を添加し、２００ｒｐｍで１０分間攪拌した。３０９０ｇのＱｕｅｓｔ Ｑ３１５３５芳香剤を含む油相プレミックスを容器に加え、２２０ｒｐｍで１５分間攪拌した。移送用ポンプと高せん断力ミルを始動し、熱交換器を通過させて、タンク容器へと再循環させた（流速＝〜２０２４ｇ／分、ミル＝３５４５ｒｐｍに設定、熱交換器＝１．９ｋｇ／分（９℃の冷却水流））。約５分間の間隔（１回のサイクル）で組成物を採取し、「Ｘ」サイクル（回）として識別した。５回の完全なサイクルの経過（全体で約３０分）時点まで継続した。きれいなプラスチック製容器に組成物を回収し、封止した。

粒子径のデータの比較は、参考例７における補助界面活性剤または流動性改質剤を含まない場合の粒径の増大における急激な変化／不安定性、及び、芳香剤の油相のメジアン液滴径の低減、遅延化における主として補助界面活性剤の添加効果（例えば参考例８）、及び同時に、流動性改質剤が添加された場合の粒子縮小の困難性（例えば参考例９）を示すものである。補助界面活性剤及び流動性改質剤を含み、複数のプロセスサイクル（例えば５回）を行った実施例１０では、メジアン粒径が１０００ナノメートル（１ミクロン）よりも小さく、静置及び保存時に組成物の相分離が起こらないような充分な粘度を有していた。

参考例８及び９並びに実施例１０は、安定した水中油型エマルジョンを形成するうえでプロセスの条件／サイクル、ならびに加工デンプン、補助界面活性剤及び流動性改質剤を用いることによって、初期、及び静置／保存時に得られる組成物の粒径及び粘度が調整されるという柔軟性を示すものである。

フィルム残渣：水性組成物の乾燥時の芳香剤保持率
約０．１２ｇの参考例７〜９および実施例１０の組成物を秤量し、２．５４ｃｍ×７．６２ｃｍ（１インチ×３インチ）の大きさの乾燥したきれいなＢｏｕｎｔｙ（商標名）タオルの切片の５カ所に塗布し、一晩乾燥し、露出させ、周辺雰囲気に曝した。組成物の乾燥の２４時間後に残渣の溶媒抽出物を調製し、残渣中の芳香剤の量を定量した。サンプルは２重に回収し、結果の平均値をとって各ｘ回について条件評価を行った。

水性エマルジョンにおける及び乾燥した際に得られる防臭フィルムにおける油相／芳香剤液滴の粒径は、乾燥した防臭フィルムからの芳香剤の損失速度（保持率）に対する主な要因である。芳香剤の損失の大部分はより揮発性の高い芳香剤成分に偏っていた。データは、得られた乾燥した防臭フィルムからの芳香剤の損失を低減させるうえで補助界面活性剤及び流動性改質剤の一方もしくは両方を添加する効果を示すものであり、静置／保存期間の経過とともにその効果は大きくなっている。

本明細書に開示される寸法及び値は、示された数値そのものに厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。むしろ特に断らない場合には、こうした寸法はそれぞれ示された値及びその値の周辺の機能的に等価な範囲の両方を意味するものとする。例えば「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

「発明を実施するための最良の形態」で引用したすべての文献は、関連部分において本明細書に援用するものであるが、いずれの文献の引用も、それが本発明に対する先行技術であることを容認するものと解釈されてはならない。本文書における用語のいずれかの意味または定義が、援用した文献における同じ用語のいずれかの意味または定義と矛盾する場合、本文書においてその用語に与えられた意味または定義が優先するものとする。

以上、本発明の特定の実施形態について例示、記載したが、発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び改変を行うことが可能である点は当業者には自明であろう。したがって本発明の範囲に含まれるこうした変更及び改変は、すべて添付の特許請求の範囲に包含されるものとする。

Claims (12)

1. ａ）５〜１６個の炭素原子を有する、アルキル、アルケニル、アラルキルまたはアラルケニル基で置換されたデンプンエステルを含む加工デンプン及び水を含み、乳化性を有する水相と、
   ｂ）芳香剤を含む油相と、
   ｃ）有効量の流動性改質剤と、
   ｄ）有効量の補助界面活性剤と、
   ｅ）有効量の抗菌剤と、
   を含む安定した水中油型エマルジョン組成物から形成される防臭フィルムを有する吸収性用品であって、前記エマルジョン組成物は、メジアン径が１μｍよりも小さい安定したエマルジョンの液滴の形で前記用品に塗布され、乾燥して防臭フィルムを形成する吸収性用品。
2. 前記デンプンエステルが、オクテニルコハク酸エステルである、請求項１に記載の吸収性用品。
3. 前記加工デンプンが、デンプン分子の１，４−結合を切断することのできる少なくとも１つの酵素によって分解されたものである、請求項１または２に記載の吸収性用品。
4. 前記補助界面活性剤が８〜１０のＨＬＢ値を示す、請求項１に記載の吸収性用品。
5. 前記補助界面活性剤がソルビタン脂肪酸エステルである、請求項１に記載の吸収性用品。
6. 前記流動性改質剤が、キサンタンガム、ジェランガム、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の吸収性用品。
7. 前記組成物が、前記用品への塗布時に０．８μｍよりもメジアン径が小さいエマルジョン液滴を含む、請求項１に記載の吸収性用品。
8. 前記用品が、トップシート、バックシート、吸収性コア、前記トップシートと前記バックシートの間の繊維質の副層、ウィッキング層、ダスティング層、コアカバー及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１以上の更なる基材要素を更に含む、請求項１に記載の吸収性用品。
9. 前記フィルムが、前記用品内部の１以上の前記基材要素上に配された前記組成物から形成される、請求項８に記載の吸収性用品。
10. 前記基材要素が副層である、請求項９に記載の吸収性用品。
11. 前記水中油型エマルジョン組成物が、高せん断力混合機において成分ａ）〜ｅ）を混合することにより製造されるものである、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の吸収性物品。
12. 使い捨て吸収性用品に悪臭マスキング特性を付与する方法であって、
    ａ）トップシート、バックシート及びこれらの間に配される吸収性コアを有する使い捨て吸収性用品を与える工程と、
    ｂ）防臭フィルムを形成する有効量の安定エマルジョン組成物を前記用品上に配する工程とを含み、前記組成物は、
    ｉ）５〜１６個の炭素原子を有する、アルキル、アルケニル、アラルキルまたはアラルケニル基で置換されたデンプンエステルを含む加工デンプン及び水を含み、乳化性を有する水相と、
    ｉｉ）芳香剤を含む油相と、
    ｉｉｉ）有効量の流動性改質剤と、
    ｉｖ）有効量の補助界面活性剤と、
    ｖ）有効量の抗菌剤と
    を含む水中油型エマルジョンをさらに含み、
    メジアン径が１μｍよりも小さい安定したエマルジョンの液滴の形で前記用品に塗布され、乾燥して防臭フィルムを形成する、方法。