JP4868837B2

JP4868837B2 - 液晶組成物

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Publication number: JP4868837B2
Application number: JP2005343352A
Authority: JP
Inventors: 裕克科野; 正福入沢; 理恵子濱田; 聖村田
Original assignee: Adeka Corp
Current assignee: Adeka Corp
Priority date: 2005-11-29
Filing date: 2005-11-29
Publication date: 2012-02-01
Anticipated expiration: 2025-11-29
Also published as: TWI393767B; TW200730612A; JP2007146023A; WO2007063681A1

Description

本発明は、特定の含フッ素化合物及び特定のビシクロヘキシル化合物を含有してなる液晶組成物に関するものである。

液晶化合物の特性である光学（屈折率）異方性（Δｎ）（以下、単に「Δｎ」ということがある）や誘電率異方性（Δε）（以下、単に「Δε」ということがある）を利用した液晶表示素子は、これまで多数作られており、時計を始め、電卓、各種測定機器、自動車用パネル、ワープロ、電子手帳、携帯電話、プリンター、コンピューター、テレビ等に広く利用され、需要も年々高くなってきている。液晶化合物には固体相と液体相との中間に位置する固有の液晶相があり、その相形態はネマチック相、スメクチック相及びコレステリック相に大別されるが、これらのうち表示素子用にはネマチック相が現在最も広く利用されている。また、液晶表示素子に応用されている方式のうち、表示方式としては、これまでに多数のものが提案され、動的散乱型（ＤＳ型）、ゲスト・ホスト型（ＧＨ型）、ねじれネマチック型（ＴＮ型）、超ねじれネマチック型（ＳＴＮ型）、薄膜トランジスター型（ＴＦＴ型）及び強誘電性液晶（ＦＬＣ）等が知られており、駆動方式としては、スタティック駆動方式、時分割駆動方式、アクティブマトリックス駆動方式及び２周波駆動方式等が知られている。

液晶ディスプレイは、ノートパソコン、携帯電話、ＰＤＡといった携帯性の高い製品への応用が期待されているが、これら用途においては低消費電力化が求められる。低消費電力化の一つの手段として、低電圧駆動のＩＣを導入する方法が挙げられる。一般に、誘電率異方性（Δε）が正の液晶組成物を用いる電界効果型液晶表示装置のしきい値電圧は、液晶組成物のΔεの平方根に反比例することが知られており、そのため、大きな正のΔεを有する液晶材料が必要になる。

本出願人は、Δεの大きな液晶材料を見出すべく検討し、特定の構造を有するパーフルオロアリルオキシ化合物を特許文献１において報告済みである。

一方、消費電力を下げるもう一つの手段として、バックライトを必要としない反射型ディスプレイがあり、小型ゲーム機、ＰＤＡ等に応用されている。該反射型ディスプレイに使用される反射型ＴＮモードでは、液晶材料のΔｎとセル厚（ｄ）との積で表されるリターデーション値（Δｎ・ｄ）を最適化するため、Δｎの小さい液晶材料が必要であるが、特許文献１に提案された化合物を用いると、充分に低いΔｎを有する液晶組成物を調製することは困難な場合があった。

また、特許文献２には、４−アルコキシメチルビシクロヘキシル化合物及びこれを含有した液晶組成物が提案されているが、特定の含フッ素化合物と組み合わせて使用することに関しては全く記載されていない。

国際公開第２００４／０５８６７６号パンフレット特開昭５８−１６７５３５号公報

本発明は、上記問題点に鑑み、光学異方性（Δｎ）が低く、しかも広い液晶温度範囲を有する液晶組成物を提供することを目的とするものである。

本発明者らは、鋭意検討を行った結果、特定の含フッ素化合物及び４−アルコキシアルキルビシクロヘキシル化合物を組み合わせて得られる液晶組成物が、上記の目的を達成し得るものであることを知見した。

本発明は、上記知見に基づきなされたもので、下記一般式（Ｉ）で表される含フッ素化合物（Ａ）７０〜９７質量％及び下記一般式（ＩＩ）で表されるビシクロヘキシル化合物（Ｂ）３〜３０質量％を含有してなることを特徴とする液晶組成物、並びに該液晶組成物を用いた電気光学表示素子から構成された液晶表示装置を提供するものである。

（上記式中、Ｒ₁はＲ₀、Ｒ₀Ｏ、Ｒ₀ＯＣＯ又はＲ₀ＣＯＯを表し、Ｒ₀はアルキル基を表す。該アルキル基は不飽和結合を有していても良く、該アルキル基中の−ＣＨ₂−は、−Ｏ−、−ＣＯ−又は−ＣＯＯ−で置換されていても良く、また、一部あるいは全部の水素原子がハロゲン原子及び／又はシアノ基によって置換されていても良い。
環Ａ₁及びＡ₂は、各々独立に、１，４−フェニレン〔−ＣＨ＝は−Ｎ＝で置換されていても良い。〕、１，４−シクロへキシレン〔−ＣＨ₂−は−Ｏ−若しくは−Ｓ−で置換されていても良い。〕、２，６−ナフチレン又は２，６−デカヒドロナフチレンを表し、また、これらの環の一部あるいは全部の水素原子は、ハロゲン原子及び／又はシアノ基によって置換されていても良い。
Ｚ₁は、単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−（ＣＨ₂）₄−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−（ＣＨ₂）₃Ｏ−、−Ｏ（ＣＨ₂）₃−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ₂Ｏ−又は−ＯＣＦ₂−を表す。
Ｂは単結合又はアルキレン基を表し、該アルキレン基中の一部の水素原子は、ハロゲン原子及び／又はシアノ基によって置換されていても良い。
Ｑは、フッ素原子により置換された炭素原子数１〜８個の飽和又は不飽和アルキル基を表す。
ｎは１〜３の数であり、ｎが２又は３の時は、ｎ個の環Ａ₁及びｎ個のＺ₁それぞれは異なっていても良い。）

（上記式中、Ｒ₂は炭素原子数１〜８の直鎖アルキル基を表し、Ｒ₃は炭素原子数１〜６の直鎖アルキル基を表し、ｍは１〜３の数である。）

本発明の液晶組成物は、低いΔｎ及び広い液晶温度範囲を有するものであり、反射型ディスプレイ等の用途に好適に使用することができる。

以下、本発明の液晶組成物について詳細に説明する。

本発明の液晶組成物に用いる含フッ素化合物（Ａ）を表す上記一般式（Ｉ）において、Ｒ₁はＲ₀、Ｒ₀Ｏ、Ｒ₀ＯＣＯ又はＲ₀ＣＯＯであり、Ｒ₀で表されるアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ビニル、アリル、ブテニル、エチニル、プロピニル、ブチニル、メトキシメチル、エトキシメチル、プロポキシメチル、ブトキシメチル、メトキシエチル、エトキシエチル、パーフルオロメチル、パーフルオロエチル、パーフルオロプロピル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロメチル、パーフルオロビニル、パーフルオロアリル、イソプロピル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、２−ブチルメチル、３−メチルブチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、２−エチルヘキシル、２−プロピルペンチル、１−メチルペンチル等が挙げられる。

以下に、上記一般式（Ｉ）における基−（A₁−Z₁）_n−A₂−のより具体的な構造を示すが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
−CY−CY−
−CY−PH−
−PH−PH−
−CY−PH2F−
−CY−PH3F−
−CY−PH2,6-diF−
−CY−PH2,3-diF−
−CY−CY−CY−
−CY−CY−PH−
−CY−PH−PH−
−PH−PH−PH−
−CY−CY−PH3F-
−CY−CY−PH3,5-diF−
−CY−CY−PH2,3-diF−
−CY−PH3F−PH−
−CY−PH3,5-di-F−PH−
−CY−PH2,3-diF−PH−
−CY−PH−PH−CY−
−PH−CH₂CH₂−CY−CY−
−CY−PH−CH₂CH₂−PH−
−CY−CY−CH₂CH₂−PH−
−CY−CH₂CH₂−CY−
−PH−CH₂CH₂−CY−
−PH−C≡C−PH−
−CY−PH−C≡C−PH−
−PH−COO−PH−
−CY−COO−PH−
−CY−CY−COO−PH−
−PH−COO−PH−PH−
−Prm−PH−
−Dio−PH−
−PH−Prm−
−PH−Dio−
−PH−Pyr−
−PH−CF₂O−PH−
−PH−CH₂O−PH−
−PH−CH=CHCH₂O−PH−
−PH−(CH₂)₃O−PH−
−CY−COO−Nap−
−CY−COO−DHN−

ただし、上記式中の略号はそれぞれ下記の環構造を表す。

上記一般式（Ｉ）において、Ｂは単結合又はアルキレン基を表し、該アルキレン基としては、メチレン、エチレン、モノフルオロメチレン、ジフルオロメチレン、１，２−ジフルオロエチレン、１，１−ジフルオロエチレン、２，２−ジフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン等が挙げられる。

上記一般式（Ｉ）中、Ｑで表されるフッ素原子により置換された炭素原子数１〜８個の飽和又は不飽和アルキル基としては、例えば、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、１，２，２−トリフルオロエチル、１，２，２−トリフルオロビニル、パーフルオロアリル等の基が挙げられる。
上記含フッ素化合物（Ａ）として、上記一般式（Ｉ）における−Ｏ−Ｑが下記部分構造式（III）で表される構造である、即ちＱがパーフルオロアリルである含フッ素化合物を使用すると、ネマチック液晶相範囲が広く、低粘度の液晶組成物が得られるため好ましい。

本発明の液晶組成物に用いる上記一般式（Ｉ）で表される含フッ素化合物（Ａ）の例としては、下記化合物が挙げられるが、これらの化合物に限定されるものではない。尚、下記化合物において、Ｒ₁は上記一般式（Ｉ）における場合と同様である。

本発明の液晶組成物は、これらの含フッ素化合物の中でも、Ｒ₁が非置換のアルキル基又はアルケニル基であるもの；環Ａ₁及びＡ₂が、各々独立に、未置換の又はフッ素原子によって置換されている１，４−フェニレン又は１，４−シクロヘキシレンであるもの（１，４−シクロヘキシレンである場合は、特に未置換のもの）；Ｚ₁が単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ₂Ｏ−又は−ＯＣＦ₂−であるものを含有することが好ましい。

本発明の液晶組成物に用いるビシクロヘキシル化合物（Ｂ）を表す上記一般式（ＩＩ）において、Ｒ₂で表される炭素原子数１〜８の直鎖アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル等の基が挙げられ、Ｒ₃で表される炭素原子数１〜６の直鎖アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル等の基が挙げられる。

上記一般式（ＩＩ）で表されるビシクロヘキシル化合物（Ｂ）としては、下記に例示した如き化合物が挙げられる。

本発明の液晶組成物は、これらのビシクロヘキシル化合物の中でも、４−アルコキシメチルビシクロヘキシル化合物（上記一般式（ＩＩ）におけるｍが１であるもの）を含有することが好ましい。

本発明の液晶組成物は、上記一般式（Ｉ）で表される含フッ素化合物（Ａ）及び上記一般式（ＩＩ）で表されるビシクロヘキシル化合物（Ｂ）を含有してなることを特徴とするものであって、それぞれの使用量については、上記含フッ素化合物（Ａ）は７０〜９７質量％の範囲から選択し、上記ビシクロヘキシル化合物（Ｂ）は３〜３０質量％の範囲から選択すると、とりわけ、広い液晶温度範囲、低Δｎ及び低粘度を有する液晶組成物となる。

本発明の液晶組成物には、従来既知の液晶化合物、液晶類似化合物、後述のカイラル剤等を配合することができる。上記含フッ素化合物（Ａ）及び上記ビシクロヘキシル化合物（Ｂ）以外のこれらの成分の含有量は、本発明の液晶組成物において０〜４５質量％であることが好ましい。
上記の従来既知の液晶化合物及び液晶類似化合物としては、例えば、下記一般式（ＩＶ）で表される化合物〔ただし、前記一般式（Ｉ）で表される含フッ素化合物及び前記一般式（ＩＩ）で表されるビシクロヘキシル化合物を除く〕が挙げられる。

（式中、Ｒは、水素原子、又は炭素原子数１〜８のアルキル基、アルコキシ基、アルケニル基、アルケニルオキシ基、アルキニル基、アルキニルオキシ基、アルコキシアルキル基、アルカノイルオキシ基若しくはアルコキシカルボニル基を示し、これらはハロゲン原子、シアノ基等で置換されていてもよく、Ｙ₂は、シアノ基若しくはハロゲン原子、又はＲで表される基と同様の基を示し、Ｙ₁、Ｙ₃及びＹ₄は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子又はシアノ基を示し、Ｚ₂及びＺ₃は、各々独立に、直接結合手、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂Ｏ−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−又は−Ｃ≡Ｃ−を示し、ｐは０、１又は２を示し、環Ａ₃、Ａ₄及びＡ₅は、各々独立に、ベンゼン環、シクロヘキサン環、シクロヘキセン環、ピリミジン環又はジオキサン環を示す。）

上記一般式（ＩＶ）で表される化合物の例としては、下記〔化２５−１〕及び〔化２５−２〕に示す各化合物が挙げられる。尚、下記の各化合物におけるＲ、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃及びＹ₄は、上記一般式（ＩＶ）におけるものと同じ意味である。

また、本発明の液晶組成物には、公知のカイラル剤を併用することができる。該カイラル剤としては、例えば下記一般式（Ｖ）又は（VI）で表される化合物が挙げられる。

（式中、Ｒ₄及びＲ₅は、それぞれ独立して、アルキル基、アルコキシ基、アルキルカルボニルアルコキシ基又はアルコキシカルボニル基を表し、これらはエーテル基によって中断されていても良く、ハロゲン原子及び／又はシアノ基により置換されていても良く、あるいは不飽和結合を有していても良い。Ａ₆、Ａ₇及びＡ₈は、それぞれ独立して、１，４−フェニレン、ｔｒａｎｓ−１，４−シクロヘキセン、又は２−若しくは３−フルオロ−１，４−フェニレン若しくは１，４−シクロヘキセニレンを表し、これらはハロゲン原子及び／又はシアノ基により置換されていても良い。Ｚ₄及びＺ₅は、それぞれ独立して、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−（ＣＨ₂）₄−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−（ＣＨ₂）₃Ｏ−、−Ｏ（ＣＨ₂）₃−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−、−ＣＦＨＣＦＨ−又は単結合を表し、ｑは０、１又は２を表す。ただし、少なくとも１個以上の不整炭素原子を有する。）

（式中、Ｒ₆は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、アルコキシカルボニル基、又は置換基を有することのできるアリール基、アリールオキシ基、アリールカルボニルオキシ基若しくはアリールオキシカルボニル基等を表し、これらの基において、水素原子はハロゲン原子に置き換えられていても良く、エチレン基はエテニレン基又はエチニレン基により置き換えられていても良い。Ｒ₇は、アルキル基又はアルケニル基を表す。Ｂ₁は、唯一つの二重結合を他の環とは共有することなく有する縮合環を表し、該縮合環はアルキル基及び／又はアルコキシ基で置換されていても良い。）

カイラル剤の具体例としては、下記の化合物が挙げられる。

また、例えば、特開昭６３−１７５０９５号公報、特開平１−２４２５４２号公報、特開平１−２５８６３５号公報、特開平６−２００２５１号公報、特開２００２−３０８８３３号公報等に提案されているカイラル剤も使用できる。

これらのカイラル剤は、単独で使用することもできるが、２種以上を組み合わせて使用することもできる。その場合には、らせんのねじれ方向が異なるものの組み合わせでも、ねじれ方向が同じものの組み合わせでも良い。また、例えば、特開平７−２５８６４１号公報に提案されているように、コレステリック相の旋回能の温度依存性を正とするものと、コレステリック相の旋回能の温度依存性を負とするものとを組みあわせることもできる。
使用するカイラル剤の種類及び濃度を変えることにより、液晶組成物のピッチを０．２μ〜３００μmの範囲となるように調整することができる。

また、本発明の液晶組成物には、光や熱に対して長期に渡る優れた安定性を付与する目的で、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、トリアジン系、ベンゾエート系、オキザニリド系、シアノアクリレート系等の紫外線吸収剤；ヒンダードアミン系光安定剤；フェノール系、リン系、硫黄系等の酸化防止剤等を添加することもできる。

また、本発明の液晶組成物には、帯電防止効果を得るため、界面活性剤等の化合物を添加することもできる。該化合物としては、例えば、特開昭５９−４６７６号公報、特開平４−３６３８４号公報、特開平４−１８０９９３号公報、特開平１１−２１２０７０号公報、特開平８−３３７７７９号公報、特開平９−６７５７７号公報、特開２００３−３４２５８０号公報等に提案された化合物等が挙げられる。

本発明の液晶組成物は、従来の液晶組成物と同様にして、液晶セルに封入されて、種々の液晶素子を構成することができる。該液晶素子は、電気光学表示素子として用いることができ、電気光学表示素子には、例えば、動的散乱型（ＤＳ）、ゲスト・ホスト型（ＧＨ）、ねじれネマチック型（ＴＮ）、超ねじれネマチック型（ＳＴＮ）、薄膜トランジスター型（ＴＦＴ）、薄膜ダイオード型（ＴＦＤ）、強誘電液晶型（ＦＬＣ）、反強誘電液晶型（ＡＦＬＣ）、高分子分散液晶型（ＰＤ）、垂直配向（ＶＡ）、インプレーンスイッチング（ＩＰＳ）、コレステリックネマチック相転移型等の種々の表示モードを適用することができ、また、スタティック駆動方式、時分割駆動方式、アクティブマトリックス駆動方式、２周波駆動方式等の種々の駆動方式を適用することができる。

本発明の液晶組成物は、その特性から、アクティブマトリックス駆動方式のねじれネマチック型（ＴＮ）、インプレーンスイッチング（ＩＰＳ）等の電気光学表示素子に好適に使用できる。

本発明の液晶組成物を用いてなる電気光学表示素子は、従来の電気光学表示素子と同様にして、時計、電卓をはじめ、測定器、自動車用計器、複写機、カメラ、ＯＡ機器、携帯用パソコン、携帯電話等の用途に使用する液晶表示装置に用いることができるが、特にその特性からカラー携帯電話用途の液晶表示装置に好適に使用される。また、本発明の液晶組成物を用いてなる電気光学表示素子は、反射型ディスプレイである液晶表示装置に好適に使用することができる。
また、上記液晶素子は、電気光学表示素子以外の用途、例えば、調光窓、光シャッタ、偏光交換素子等にも用いることができる

以下、実施例等をもって本発明を更に詳細に説明する。しかしながら、本発明は以下の実施例等によって制限を受けるものではない。

尚、以下の実施例等においては、下記の略語を使用する。
ＣＹ：１，４−シクロヘキシレン
ＰＨ：１，４−フェニレン
ＰＨｎＦ：ｎ位置換−フルオロ−１，４−フェニレン（ただし、ｎ未記載の場合４位を表す。）
Ｃｎ：炭素原子数ｎ個の直鎖アルキル

〔実施例１〕
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。

（配合）質量部
C3-CY-PH-OCF₂CF=CF₂ ９．５
C4-CY-PH-OCF₂CF=CF₂ ４．５
C3-CY-PH3F-OCF₂CF=CF₂ １３．５
C5-CY-PH3F-OCF₂CF=CF₂ ７
C2-CY-CY-PH3F-OCF₂CF=CF₂ １２
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ １５
C4-CY-CY-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ ７
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ １６
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ ５．５
C5-CY-CY-CH₂OCH₃ １０

〔比較例１〕
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。

（配合）質量部
C3-CY-PH-OCF₂CF=CF₂ １０
C4-CY-PH-OCF₂CF=CF₂ ５
C3-CY-PH3F-OCF₂CF=CF₂ １５
C5-CY-PH3F-OCF₂CF=CF₂ ８
C2-CY-CY-PH3F-OCF₂CF=CF₂ １３
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ １７
C4-CY-CY-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ ８
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ １８
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ ６

〔実施例２〕
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。

（配合）質量部
C3-CY-PH-OCF₂CF=CF₂ ２７
C3-CY-PH3F-OCF₂CF=CF₂ ６
C3-CY-CY-PH3F-OCF₂CF=CF₂ １２
C3-CY-PH3F-COO-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ １０
C3-CY-PH3,5-diF-COO-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ ３
C3-PH-PH3,5-diF-CF₂O-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ ７
CH₂=CH-CY-CY-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ １５
C5-CY-CY-CH₂OCH₃ １０

〔比較例２〕
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。

（配合）質量部
C3-CY-PH-OCF₂CF=CF₂ ３０
C3-CY-PH3F-OCF₂CF=CF₂ ７
C3-CY-CY-PH3F-OCF₂CF=CF₂ ２４
C3-CY-PH3F-COO-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ １１
C3-CY-PH3,5-diF-COO-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ ３
C3-PH-PH3,5-diF-CF₂O-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ ８
CH₂=CH-CY-CY-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ １７

実施例１及び２、比較例１及び２の液晶組成物の特性値（ＮＩ点、η、Δｎ及び低温保存性）を測定した。それらの結果を下記の〔表１〕に示す。

表１から明らかなように、前記一般式（Ｉ）で表される含フッ素化合物を含有する液晶組成物に対して、前記一般式（ＩＩ）で表されるビシクロヘキシル化合物を添加することによって、ＮＩ点を変えることなく、低Δｎで、しかも、広い液晶温度範囲において保存安定性に優れ且つ低粘度である液晶組成物が得られる。

以下に本発明の液晶組成物の配合例を示す。

〔配合例１〕
（配合）質量部
C7-CY-PH-F ５
CH₂=CH-CY-CY-PH-OC1 ６
C3-CY-PH-PH-C2 ３
C2-CY-CY-PH3,4-diF ３
C3-CY-CY-PH3,4-diF ３
C3-CY-PH-PH3,4-diF １３
C3-CY-CY-PH3,4,5-triF ５
C3-CY-CY-PHOCF₃ １３
C3-CY-CY-PH3F-OCF₂CF=CF₂ １８
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ １４
C3-CY-PH-OCF₂CF=CF₂ ７
C3-CY-CY-CH₂OC1 １０

〔配合例２〕
（配合）質量部
C7-CY-PH-F ３
CH₂=CH-CY-CY-C5 ５
C3-CY-PH-OCF₂CF=CF₂ ８
C3-CY-CY-PH-OCF₃ ５
C3-CY-CY-PHOCF₂H １１
C3-CY-CY-PH3,4-diF ５
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF₂H １２
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ １５
C3-CY-CY-CH₂CH₂-PH3,4-diF ８
C3-CY-PH-PH3,4-diF ６
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF₂CF=CF₂ ７
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF₂H ７
C5-CY-CY-CH₂OC1 ８

〔配合例３〕
（配合）質量部
C3-CY-PH-OC2 ６
C3-CY-CY-CH₂OC1 １２
CH₂=CH-CY-CY-C5 １８
C2-CY-CY-PH3,5-diF-OCF₂H １０
C2-CY-CY-PH-OCF₃ ７
CH₂=CH-CY-CY-PH3,4-diF ３
C2-CY-PH3F-PH3,4,5-triF ６
C3-CY-PH3F-PH3,5-diF-OCF₂H １２
C3-CY-PH3F-PH3,5-diF-OCF₃ １４
C2-CY-CY-COO-PH3,4-diF ４
C3-CY-PH3F-COO-PH-OCF₃ ８

Claims

下記一般式（Ｉ）で表される含フッ素化合物（Ａ）７０〜９７質量％及び下記一般式（ＩＩ）で表されるビシクロヘキシル化合物（Ｂ）３〜３０質量％を含有してなることを特徴とする液晶組成物。

（上記式中、Ｒ₁はＲ₀、Ｒ₀Ｏ、Ｒ₀ＯＣＯ又はＲ₀ＣＯＯを表し、Ｒ₀はアルキル基を表す。該アルキル基は不飽和結合を有していても良く、該アルキル基中の−ＣＨ₂−は、−Ｏ−、−ＣＯ−又は−ＣＯＯ−で置換されていても良く、また、一部あるいは全部の水素原子がハロゲン原子及び／又はシアノ基によって置換されていても良い。
環Ａ₁及びＡ₂は、各々独立に、１，４−フェニレン〔−ＣＨ＝は−Ｎ＝で置換されていても良い。〕、１，４−シクロへキシレン〔−ＣＨ₂−は−Ｏ−若しくは−Ｓ−で置換されていても良い。〕、２，６−ナフチレン又は２，６−デカヒドロナフチレンを表し、また、これらの環の一部あるいは全部の水素原子は、ハロゲン原子及び／又はシアノ基によって置換されていても良い。
Ｚ₁は、単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−（ＣＨ₂）₄−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−（ＣＨ₂）₃Ｏ−、−Ｏ（ＣＨ₂）₃−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ₂Ｏ−又は−ＯＣＦ₂−を表す。
Ｂは単結合又はアルキレン基を表し、該アルキレン基中の一部の水素原子は、ハロゲン原子及び／又はシアノ基によって置換されていても良い。
Ｑは、フッ素原子により置換された炭素原子数１〜８個の飽和又は不飽和アルキル基を表す。
ｎは１〜３の数であり、ｎが２又は３の時は、ｎ個の環Ａ₁及びｎ個のＺ₁それぞれは異なっていても良い。）

（上記式中、Ｒ₂は炭素原子数１〜８の直鎖アルキル基を表し、Ｒ₃は炭素原子数１〜６の直鎖アルキル基を表し、ｍは１〜３の数である。）
上記含フッ素化合物（Ａ）として、上記一般式（Ｉ）における−Ｏ−Ｑが下記部分構造式（III）で表される含フッ素化合物を、少なくとも一種含有してなることを特徴とする請求項１記載の液晶組成物。
上記含フッ素化合物（Ａ）として、上記一般式（Ｉ）における環Ａ₁及びＡ₂が、各々独立して、フッ素原子によって置換されていても良い１，４−フェニレン又は１，４−シクロへキシレンである含フッ素化合物を、少なくとも一種含有してなることを特徴とする請求項１又は２記載の液晶組成物。
上記含フッ素化合物（Ａ）として、上記一般式（Ｉ）におけるＺ₁が、単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ₂Ｏ−又は−ＯＣＦ₂−である含フッ素化合物を、少なくとも一種含有してなることを特徴とする請求項１〜３の何れか一項に記載の液晶組成物。
上記ビシクロヘキシル化合物（Ｂ）として、上記一般式（ＩＩ）におけるｍが１であるビシクロヘキシル化合物を、少なくとも一種含有してなることを特徴とする請求項１〜４の何れか一項に記載の液晶組成物。
請求項１〜５の何れか一項に記載の液晶組成物から構成された電気光学表示素子を用いた液晶表示装置。