JP4903541B2 - 表示媒体及び表示素子 - Google Patents
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Description
画像保持特性を向上させるための分散媒、即ち、常温では固体性を示し、加熱すると液体になる分散媒を用いた場合は、常温で液体の分散媒を用いる場合に比べ、画像保持性は格段に向上する。
しかしながら、従来のワックス等はこのような性質を十分に備えるとはいえなかった。
例えば、天然ワックス(カルナウバ、ライス等)は低溶融温度で、シャープメルトであるが、ワックスを溶融させる加熱時に熱膨張が発生しやすい。このため、冷却後に表示パネルなどのメディア表面に凹凸が発生し、これをローラー等で平滑化しなければいけないことがあった。
一方、合成ワックス(パラフィン、ポリプロピレン等)は熱膨張はほとんど発生しないものの、低溶融温度で、シャープメルトのものがない。このため、常温でべたつきやすく、画像が乱れやすい(画像保持性が悪い)という問題点があった。
(2)四級アンモニウム塩エチル硫酸塩、脂肪酸エステル、スルホコハク酸の界面活性剤のうち、少なくとも1種類を含むことを特徴とする前記(1)に記載の表示媒体。
(3)相対向して配置され、少なくとも一方が透明導電性である第1及び第2の電極と、上記第1及び第2の電極の間に充填された前記(1)〜(2)のいずれかに記載の表示媒体と、上記表示媒体を加熱する加熱手段と、上記第1及び第2の電極及び表示媒体に電界を印加する電界印加手段を有することを特徴とする表示素子。
(4)相対向して配置され、少なくとも一方が透明である第1及び第2の基板と、上記第1及び第2の基板の間に充填された前記(1)〜(2)のいずれかに記載の表示媒体と、上記表示媒体を加熱する加熱手段と、上記表示媒体に電界を印加する電界印加手段および電極を有することを特徴とする表示素子。
したがって、透明融点(℃)60以下であって低融点である。
また、常温近辺で針入度が7以下と低く十分な硬度を有するとともに、70℃での溶融粘度は4以下と極めて低く、シャープメルトである。
さらに、プローブ変位率(%)の極大点は1.0以下であって、熱膨張はほとんどない。プローブ変位率(%)の極大点は0.5以下がより好ましく、もっとも好ましくは0.1以下である。
特殊固体エステルの融点は50℃以下であることが好ましい。融点が60℃を超える場合は加熱温度を高くする必要があり、消費エネルギーが増大する。
本願発明の界面活性剤としては、イオン性のものでも非イオン性のものでも構わない。非イオン性の界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル類やポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類などの脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、フルオロアルキルエチレンオキシド付加物類、ポリエチレングルコール類があげられる。イオン性の界面活性剤としては、カルボン酸またはその塩、スルホン酸またはその塩、硫酸またはその塩、アミンまたはその塩等を組み合わせた化合物等が挙げられる。これらの中では、特に四級アンモニウム塩エチル硫酸塩、脂肪酸エステル、スルホコハク酸を単独で、あるいは混合して用いるのが好ましい。界面活性剤は、特殊固体エステル100重量部に対して、0.1〜2重量部が配合される。
なお、電極3,5が十分に強度を備え、かつ、電極5に耐熱性がある場合には、基板4,6を省略することもできる。
なおさらに、電極および加熱手段は、少なくともいずれかが任意の箇所に選択的に作用することができればよい。
すなわち、電極により全面に電圧を印加した状態で加熱手段によって選択的に加熱溶解してもよいし、全面を加熱溶解した状態で選択的に電圧を印加してもよい。もちろん選択的に電圧を印加した状態で選択的に加熱溶解してもよい。これにより自在な表示が可能となる。
また、任意の箇所とは全面の場合も含むことが好ましい。
例えば、書き込み時には、全面に電圧を印加した状態で選択的に加熱溶解する。そして、消去時には、書き込み時と逆極性の電圧を全面に印加した状態で、全面を加熱することにより、書き込み前の初期の状態に戻すことができる。
なお、図1の場合と同様に、電極および加熱手段は、少なくともいずれかが任意の箇所に選択的に作用することができればよい。
また、任意の箇所とは全面の場合も含むことが好ましい。
なおさらに、電極5a,5b、加熱手段8a、電界印加手段9を書き換えプリンタとして一体的に構成し、表示媒体2、基板4,6、スペーサ7をリライタブルペーパとして構成し、書き換えプリンタ内をリライタブルペーパが通過することで画像を形成するようにすることもできる。
(試料の作成)
・特殊固体エステルA(商品名:ニッサンエレクトールWE−40、透明融点(℃)36.8、針入度3、70℃での溶融粘度(mPa・s)3以下、プローブ変位率(%)の極大点0.05、日本油脂社製)
100wt%
・黒染料(商品名:OILBLACK HBB、オリエント化学社製) 1wt%
・酸化チタン(商品名:JR−603、テイカ社製) 5wt%
・界面活性剤(四級アンモニウム塩エチル硫酸塩、商品名:SAT−60、日本純薬社製)
0.5wt%
上記の処方の原料を秤量し500cm3のポリエチレン瓶に入れ、そこに直径1mmのジルコニア製のビーズを秤量した上記原料の合計量とほぼ同量入れた。この試料の入ったポリエチレン瓶を120℃に設定した高温槽に30分間放置し。30分後に取り出し、すばやく攪拌機(レッドデビル)にセットし15分間攪拌した。攪拌後、再び120℃の恒温槽に30分放置し、取り出して攪拌機で15分攪拌した。攪拌後再度120℃放置と15分攪拌を行った。以上で分散を終了した。15分×3回の攪拌を終えた試料は、再び120℃環境に30分放置して、取り出し、目開き500μm以下のメッシュを使って、ろ過し、試料とビーズを分離した。
上記で作成した試料を、200μmのフィルム(スペーサ)を挟んだITOガラス間に注入して実施例1の表示素子を作製した。
<画像保持性>
上記の表示素子を常温(25℃)でITOガラスの上から指圧をほどこし、画像を目視で確認して結果を表1に示した。表1において画像に乱れがなければ○、画像に乱れがあれば×とした。
<表面の凹凸>
上記の表示素子を60℃の恒温槽に15分以上放置しワックスを溶解させた。この上下のITOに60℃で電圧100Vをかけ、酸化チタンを移動させた。次に+−を逆転し酸化チタンを逆側に移動させた。
この作業を10回繰り返し、ITO表面を目視で確認して結果を表1に示した。表1において凹凸がなければ○、凹凸があれば×とした。
特殊固体エステルAに代えて特殊固体エステルB(商品名:ニッサンエレクトールWE−60、透明融点(℃)41.5、針入度3、70℃での溶融粘度(mPa・s)3、プローブ変位率(%)の極大点0.05、日本油脂社製)を使用した以外は実施例1と同等に試料を作成し評価した。結果を表1に示す。
特殊固体エステルAに代えてライスワックス(商品名:HC−35、プローブ変位率(%)の極大点2.35、NSケミカル社製)を使用した以外は実施例1と同等に試料を作成し評価した。結果を表1に示す。
特殊固体エステルAに代えてパラフィンワックス(商品名:EMW−0003、針入度10以上、プローブ変位率(%)の極大点0.20、日本精鑞社製)を使用した以外は実施例1と同等に試料を作成し評価した。結果を表1に示す。
表1に示すように、実施例1および実施例2の表示素子は、画像保持性に優れ、表面の凹凸は発生しなかった。
これに対し、比較例1の表示素子は、画像保持性は優れるものの表面の凹凸に実用上問題があった。
また、比較例2の表示素子は、表面の凹凸は発生しなかったものの画像保持性に実用上問題があった。
2 表示媒体
3 電極(透明電極)
4 基板(透明基板)
5、5a、5b 電極
6 基板
7 スペーサ
8、8a 加熱手段
9 電界印加手段
Claims (4)
- 常温では固体状態で、加熱時には液体状態に変化する分散媒を備え、上記分散媒中に、電界により電気泳動する少なくとも1種類の電気泳動粒子を含む表示媒体であって、上記分散媒が特殊固体エステル(特殊固体エステルとは、透明融点(℃)60以下、針入度7以下(測定条件:JIS K 2207に準拠、荷重150g、温度23℃、湿度50%)、70℃での溶融粘度(mPa・s)4以下、膨張特性としてプローブ変位率(%)の極大点が1.0以下であるエステルをいう)を主成分とすることを特徴とする表示媒体。
- 四級アンモニウム塩エチル硫酸塩、脂肪酸エステル、スルホコハク酸の界面活性剤のうち、少なくとも1種類を含むことを特徴とする請求項1に記載の表示媒体。
- 相対向して配置され、少なくとも一方が透明導電性である第1及び第2の電極と、上記第1及び第2の電極の間に充填された請求項1〜2のいずれかに記載の表示媒体と、上記表示媒体を加熱する加熱手段と、上記第1及び第2の電極及び表示媒体に電界を印加する電界印加手段を有することを特徴とする表示素子。
- 相対向して配置され、少なくとも一方が透明である第1及び第2の基板と、上記第1及び第2の基板の間に充填された請求項1〜2のいずれかに記載の表示媒体と、上記表示媒体を加熱する加熱手段と、上記表示媒体に電界を印加する電界印加手段および電極を有することを特徴とする表示素子。
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