Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP4904568B2 - 単室型固体電解質型燃料電池及びその製造方法 - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP4904568B2 - 単室型固体電解質型燃料電池及びその製造方法 - Google Patents

単室型固体電解質型燃料電池及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP4904568B2
JP4904568B2 JP2001081451A JP2001081451A JP4904568B2 JP 4904568 B2 JP4904568 B2 JP 4904568B2 JP 2001081451 A JP2001081451 A JP 2001081451A JP 2001081451 A JP2001081451 A JP 2001081451A JP 4904568 B2 JP4904568 B2 JP 4904568B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
solid electrolyte
fuel cell
ion conductive
chamber
oxygen ion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2001081451A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2002280017A (ja
Inventor
高士 日比野
志郎 柿元
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Niterra Co Ltd
Original Assignee
NGK Spark Plug Co Ltd
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NGK Spark Plug Co Ltd, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST filed Critical NGK Spark Plug Co Ltd
Priority to JP2001081451A priority Critical patent/JP4904568B2/ja
Publication of JP2002280017A publication Critical patent/JP2002280017A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4904568B2 publication Critical patent/JP4904568B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Conductive Materials (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、単室型と装置構造が単純であるため、これまで必要とされてきたガスシール材及びセパレーター材等を使用しなくても良い単室型固体電解質型燃料電池及びその製造方法に関する。更に詳しくは、従来より低温度であっても安定した大電流を出力することができる単室型固体電解質型燃料電池及びその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来の固体電解質型燃料電池は、ニッケル−ジルコニアサーメット負極に水素やメタンなどの燃料ガス、酸化マンガンランタン正極に空気を別々に供給する二室型方式でなければ、発電することかできなかった。このため、ガスシール材やセパレータ材を必要として装置が複雑になるばかりか、これらとジルコニア電解質、正極、負極間の固相反応により劣化を起こし、電池の寿命が短かった。
【0003】
また、この欠点を解決しようと、燃料ガスと空気を予め混合し、このガス中で発電できる、単室型方式の固体電解質型燃料電池が開発されたが、酸素イオン伝導性固体電解質の電極にパラジウムもしくは白金、金といった非実用的な電極部材を使用しなければならなかった(特許2810977号公報参照)。
【0004】
更に、単室型固体電解質型燃料電池セルの発電開始温度は、起動までの時間を短くすることができ、起動と停止を繰り返したときの熱応力、及びそれに伴う劣化を低減できるといったメリットがあるため、より低い方が好ましい。また、メタンは一般の都市ガスの主成分であることから、単室型固体電解質型燃料電池のガス原料として入手が容易で好適である。
【0005】
このため、近年は単室型固体電解質型燃料電池を700℃以下という比較的低温で作動させる研究が活発となっている。例えば、本発明者らがJournal of The Electrochemical Society,147(8)2888-2892(2000)にて提案した単室型固体電解質型燃料電池は、La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.22.85(以下、LSGMとする)やCe0.8Sm0.21.9(以下、SDCとする)を電解質とし、Ni−SDCとSm0.8Sr0.5CoO3 ±δを電極として用いることで、600℃以上であればメタンや低級炭化水素と、酸素とを混合したガス内で安定した電流出力が得られることを示した。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、従来の単室型固体電解質型燃料電池セルでは、メタンを燃料として600℃以下で作動させようにもほとんど出力が得られないため使用できないといった問題があった。
本発明は、このような問題点を解決するものであり、600℃以下で作動させてもメタン及び酸素の混合ガス中で大電流を安定して得ることができる単室型固体電解質型燃料電池及びその製造方法を提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明の単室型固体電解質型燃料電池は、単室内において酸素イオン伝導性固体電解質の一片面側に負極を設け、該酸素イオン伝導性固体電解質の他の片面側に正極を設けた単室型電池構造を持ち、低級炭化水素と空気の混合ガスを導入することにより発電が可能な単室型固体酸化物型燃料電池であって、該正極は、Ln1−xSrCoO3±δ(ただし、Lnは希土類元素、0.2≦x≦0.8、δは酸素欠損等の量であって、0≦δ<1)からなり、該負極は、ニッケルと、酸化セリウムを主体とする複酸化物と、パラジウム、白金、ロジウム、イリジウム及びルテニウムから選ばれる少なくとも一種と、を含有し、
上記負極における上記パラジウム、白金、ロジウム、イリジウム及びルテニウムから選ばれる少なくとも一種の含有比率は、1〜10質量%であることを特徴とする。
【0008】
本発明の単室型固体電解質型燃料電池の製造方法は、酸素イオン伝導性固体電解質の一片面側に負極を設け、該酸素イオン伝導性固体電解質の他の片面側に正極を設けた単室型電池構造を持ち、低級炭化水素と空気の混合ガスを導入することにより発電が可能な単室型固体酸化物型燃料電池の製造方法であって、単室型固体酸化物型燃料電池の製造方法は、酸化ニッケル粉末と酸化セリウムを主体とする複酸化物粉末と、パラジウム、白金、ロジウム、イリジウム及びルテニウムから選ばれる少なくとも一種とを、上記パラジウム、白金、ロジウム、イリジウム及びルテニウムから選ばれる少なくとも一種の負極における含有量が1〜10重量%となるように有機溶媒中で混合粉砕してペースト状の負極電極材を調製し、これを上記酸素イオン伝導性固体電解質の一方の面に焼き付けて負極を形成し、次いで、ストロンチウムをドープしたLn1−xSrCoO3±δ(ただし、Lnは希土類元素、0.2≦x≦0.8、δは酸素欠損等の量であって、0≦δ<1)を有機溶媒中で混合粉砕してペースト状の正極電極材を調製し、これを該酸素イオン伝導性固体電解質の他方の面に焼き付けて正極を形成することを特徴とする。
【0009】
正極であるLn1-xSrxCoO3 ±δからなる電極材料としては、Lnで表す希土類元素について任意に選択することができるが、ランタン(La)又はサマリウム(Sm)であることが好ましい。また、ストロンチウムのドープ量xは、LnがLaであれば、x=0.4、Smであれば、x=0.5が特に好ましい。
本単室型固体電解質型燃料電池の上記負極は、ニッケルと、酸化セリウムを主体とする複酸化物とを含むものであればよく、酸化セリウムを主体とする複酸化物として、Ce1-yLny2- δ(LnはSm、Gd又はY、0.1≦y≦0.3、δは酸素欠損量であって、0≦δ<1、更に具体的にはCe0.8Sm0.21.9)を例示できる。
【0010】
本発明に用いる酸素イオン伝導性固体電解質は、一般に安定化ジルコニア等の高い酸素イオン伝導度を示す固体電解質が使用することが多いが、高い発電性能を得るためには、低温域でも高い酸素イオン伝導度を示す固体電解質が好ましい。このため、上記酸素イオン伝導性固体電解質は、希土類元素をドープした酸化セリウム、又はLaサイトにSrをドープし、GaサイトにMgをドープした酸化ランタン・ガリウムとすることが好ましい。
【0011】
更に、上記酸素イオン伝導性固体電解質は、Ce1−yLn2−δ(LnはSm、Gd又はY、0.1≦y≦0.3、δは酸素欠損量であって、0≦δ<1)又はLa1−zSrGa1−wMg3−δ(0.1≦w≦0.3、0.1≦z≦0.3、δは酸素欠損量であって、0≦δ<1)とすることができる。これらの具体例として、Ce0.8Sm0.21.9(以下SDCと表記)又はLa0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.22.85(以下LSGMと表記)を挙げることができる。
上記負極における上記パラジウム、白金、ロジウム、イリジウム及びルテニウムから選ばれる少なくとも一種の含有比率は、1〜10質量%(好ましくは、3〜7質量%、特に好ましくは、5〜7質量%)である。この範囲の含有比率が、ニッケル系電極である負極の触媒作用に影響を及ぼし、高い発電性能が得られるためである。
【0012】
上記酸素イオン伝導性固体電解質の厚さは0.15×10-3〜0.50×10-3mとすることができる。
固体電解質の厚さは、本単室型固体電解質型燃料電池の内部抵抗値に大きく影響し、薄いほど内部抵抗が低くなるため高い発電性能が得られる。しかし、薄くすることで電解質の強度が低下する。このため、酸素イオン伝導性固体電解質の厚さを上記範囲に設定することで、高い発電性能と、必要な機械的強度を両立させることができる。
【0013】
〔作用〕
本発明の単室型固体電解質型燃料電池は、図1に示すように酸素イオン伝導性固体電解質の片面に、ニッケルと酸化セリウムを主体とする複酸化物を添加した電極を配し、もう片面にストロンチウムをドープしたLn1-xSrxCoO3 ±δからなる電極を配した構造であり、炭化水素と空気の混合ガス中で安定に発電が可能な燃料電池である。
このような電池系においては、発電開始温度がより低いほど起動までの時間を短くでき、起動と停止を繰り返したときの熱応力を低減できるといった等のメリットがあるが、従来技術に示したように600℃以下の温度域では、例えばエタンやプロパンのように炭素数が2以上の炭化水素でなければ、出力がほとんど得られなかった。
【0014】
この原因は、エタン等より安定であるメタンが、低温域では、ニッケル系電極である負極上で部分酸化反応(例えば2CH4+O2→2H2+2CO)が起こらないためと考えられるため、この部分酸化反応が進行し易い電極を設けることで本発明を完成するに至った。すなわち、ニッケルと、酸化セリウムを主体とする複酸化物と、パラジウム、白金、ロジウム、イリジウム及びルテニウムから選ばれる少なくとも一種とを含有する電極とすることで、上記部分酸化反応が進行しやすい電極となり、600℃以下でも安定な出力が得ることができた。これら添加成分は一種の触媒として作用していると考えられる。
【0015】
【発明の実施の形態】
以下、図1〜3を用いて本発明の単室型固体電解質型燃料電池を実施例により更に詳しく説明する。
1.単室型固体電解質型燃料電池の構成
本発明の単室型固体電解質型燃料電池は、図1に示すように、円盤状の酸素イオン伝導性固体電解質1の各面に、それぞれ正極2及び負極3を備える構成である。また、本単室型固体電解質型燃料電池は、アルミナ管4中に収め、このアルミナ管4にメタンと空気の混合気体を流通させた状態で使用する。
【0016】
酸素イオン伝導性固体電解質1は、La1-zSrzGa1-wMgw3- δやCe1-yLny2- δ等が使用できるが、本実施例ではLSGM、SDC又はYSZを使用した。また、正極2は、ストロンチウムをドープしたLn1-xSrxCoO3 ±δ(Ln:希土類元素、特にLa又はSm)となる電極であり、Sm0.5Sr0.5CoO3 ±δを用いた。更に、負極3は、ニッケルと、サマリウムをドープした酸化セリウムの混合物(Ce1-ySmy2- δ)とにパラジウムを1質量%添加した電極である。サマリウムをドープした酸化セリウムの混合物は、SDC(Ce0.8Sm0.21.9)を用いた。また、NiとSDCの混合比は重量比で7:3とした。
【0017】
2.単室型固体電解質型燃料電池の作製
本単室型固体電解質型燃料電池を次に示すように作製した。
始めは、酸素イオン伝導性固体電解質1の一方の面に負極3を形成する。酸化ニッケル粉末とSDC粉末を所定量秤量し、適当な有機溶媒を用いて混合粉砕した後、所定量の酸化パラジウム粉末を加えて混合粉砕してペースト状の電極材を調製する。これを酸素イオン伝導性固体電解質1上にスクリーン印刷し、1400℃にて焼き付け処理を行った。
【0018】
次いで、酸素イオン伝導性固体電解質1の負極3が形成された面の反対側に正極2を形成する。Sm0.5Sr0.5CoO3 ±δを有機溶媒に溶解させて粉砕してペースト状の電極材を調製する。これを酸素イオン伝導性固体電解質1の負極3と反対側の面にスクリーン印刷し、900℃にて焼き付け処理を行った。
【0019】
また、必要に応じて還元処理を行ってもよいし、行わずに使用することができる。還元処理を行う場合、各電極2、3が形成された酸素イオン伝導性固体電解質1を450〜550℃の温度でH2ガスを導入し、負極3の酸化ニッケル及び酸化パラジウムの還元処理を行う。また、還元処理を行わない場合であっても、流通する混合ガスがCH4+1/2O2→2H2+COの反応を起こし、還元雰囲気となり酸化ニッケル及び酸化パラジウムの還元が起き、出力を得ることができるようになる。
このように作製された単室型固体電解質型燃料電池は、メタンと酸素の混合ガスを導入することで、正負の電極から電力出力を得ることができる。
【0020】
3.単室型固体電解質型燃料電池の評価
(1)酸素イオン伝導性固体電解質材料の検討
以下、酸素イオン伝導性固体電解質材料による出力特性について検討を行う。検討を行った酸素イオン伝導性固体電解質1は、8mol%のY23で安定化したジルコニア(以下YSZと表記)、LSGM及びSDCである。これらの酸素イオン伝導性固体電解質は、直径12×10-3m、厚さ0.5×10-3mの円盤状セラミックスとなるように、既存の焼結方法によって緻密に焼結した。また、電極の大きさは直径8×10-3m、面積0.5×10-42であり、正極及び負極の材質は、それぞれSm0.5Sr0.5CoO3 ±δ、Ni−SDC(7:3)とした。
このような単室型固体電解質型燃料電池にメタン:酸素=2:1の混合ガスを流通させ、550℃にて様々な負荷を与えることで、図2に示す、出力電圧と出力電流のグラフを求めた。
【0021】
図2に示すように、本単室型固体電解質型燃料電池は、YSZでは最大約100W/m2、LSGMでは最大約980W/m2、SDCでは最大約1200W/m2の出力が得られた。このように、YSZを酸素イオン伝導性固体電解質1に用いても、600℃以下の温度域で必要な出力が得られることがわかった。また、イオン伝導性の高いLSGM及びSDCを用いることで、600℃以下の温度域で大きな出力を安定して得ることができた。
【0022】
(2)パラジウム添加量の検討
負極のパラジウムの添加量を様々に変化させた単室型固体電解質型燃料電池における、開回路電圧と最大出力密度を求めた結果を表1に示す。使用した単室型固体電解質型燃料電池は、酸素イオン伝導性固体電解質1としてSDCを用い、「(1)酸素イオン伝導性固体電解質材料の検討」と同様の条件にて測定を行った。
【0023】
【表1】
Figure 0004904568
【0024】
表1に示すように、Pd添加量が1〜10質量%の範囲で、1200W/m2以上の高い発電性能を得ることができた。また、3〜7質量%の範囲では1400W/m2以上、5〜7質量%の範囲では1580W/m2以上の特に高い発電性能を得ることができた。
更に、パラジウムに限らず白金、ロジウム、イリジウム及びルテニウムを添加しても同様の結果が得ることができる。
【0025】
(3)酸素イオン伝導性固体電解質の厚みの検討
酸素イオン伝導性固体電解質の厚さを様々に変化させた単室型固体電解質型燃料電池における出力特性を求め、その結果を図3に示す。
酸素イオン伝導性固体電解質の厚さは、0.5×10-3m、0.25×10-3m、及び0.15×10-3mについて検討を行った。「(1)酸素イオン伝導性固体電解質材料の検討」と同様の条件にて測定を行った。また、各電極2、3は、直径9×10-3m(面積0.64×10-42)とした。更に、パラジウムを7質量%添加した負極とした。
【0026】
図2に示すように、酸素イオン伝導性固体電解質の厚さが0.15×10-3mで5000W/m2以上という、最も高い出力密度が得られた。また、0.15×10-3m未満という薄い酸素イオン伝導性固体電解質では、発電実験時に電解質の破損が発生した。更に、0.5×10-3mより厚い酸素イオン伝導性固体電解質では、2000W/m2未満と、出力が大幅に低下することがわかった。
【0027】
(4)動作温度と混合ガス組成の検討
単室型固体電解質型燃料電池の動作温度、及び混合ガス組成についての検討を行った。酸素イオン伝導性固体電解質の厚さを0.15×10-3mとし、温度が550℃、500℃及び450℃、混合ガス組成がメタン:酸素比=1:2又は2:1の動作環境下で単室型固体電解質型燃料電池の出力特性を行った。この結果を表2に示す。
「(1)酸素イオン伝導性固体電解質材料の検討」と同様の条件にて測定を行った。また、各電極2、3は、直径9×10-3m(面積0.64×10-42)とした。更に、パラジウムを7質量%添加した負極とした。
【0028】
【表2】
Figure 0004904568
【0029】
表2に示すように、実験温度が450℃〜550℃という低温であっても2650W/m2以上の出力が得られ、メタンを燃料に用いて発電可能であることがわかた。また、混合ガス組成比を1に変化させると、550℃では6440W/m2と、更に高出力が得られることがわかった。
【0030】
【発明の効果】
本発明の単室型固体電解質型燃料電池によれば、600℃以下の温度域でもメタンと酸素の混合ガス中で安定した電流を得ることができる。このため、電池本体及び周辺部材の長寿命化と低コスト化等が容易であり、高信頼性の燃料電池を容易に実用化することができる。また、酸素イオン伝導性固体電解質の材質を適宜選択し、厚さを所定の範囲とすることで、600℃以下の温度域でも高い出力を備えたものとすることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本単室型固体電解質型燃料電池の説明をするための模式図である。
【図2】 酸素イオン伝導性固体電解質の材質による本単室型固体電解質型燃料電池の出力変化を説明するためのグラフである。
【図3】 酸素イオン伝導性固体電解質の厚さによる本単室型固体電解質型燃料電池の出力変化を説明するためのグラフである。
【符号の説明】
1;酸素イオン伝導性固体電解質、2;正極、3;負極、4;アルミナ管。

Claims (5)

  1. 単室内において酸素イオン伝導性固体電解質の一片面側に負極を設け、該酸素イオン伝導性固体電解質の他の片面側に正極を設けた単室型電池構造を持ち、低級炭化水素と空気の混合ガスを導入することにより発電が可能な単室型固体酸化物型燃料電池であって、
    該正極は、Ln1−xSrCoO3±δ(ただし、Lnは希土類元素、0.2≦x≦0.8、0≦δ<1)からなり、
    該負極は、ニッケルと、酸化セリウムを主体とする複酸化物と、パラジウム、白金、ロジウム、イリジウム及びルテニウムから選ばれる少なくとも一種と、を含有し、
    上記負極における上記パラジウム、白金、ロジウム、イリジウム及びルテニウムから選ばれる少なくとも一種の含有比率は、1〜10質量%であることを特徴とする単室型固体電解質型燃料電池。
  2. 上記酸素イオン伝導性固体電解質は、希土類元素をドープした酸化セリウム、又はLaサイトにSrをドープし、GaサイトにMgをドープした酸化ランタン・ガリウムである請求項1に記載の単室型固体電解質型燃料電池。
  3. 上記酸素イオン伝導性固体電解質は、Ce1−yLn2−δ(LnはSm、Gd又はY、0.1≦y≦0.3、0≦δ<1)又はLa1−zSrGa1−wMg3−δ(0.1≦w≦0.3、0.1≦z≦0.3、0≦δ<1)である請求項2に記載の単室型固体電解質型燃料電池。
  4. 上記酸素イオン伝導性固体電解質の厚さが0.15×10−3〜0.50×10−3mである請求項1乃至請求項のいずれか一項に記載の単室型固体電解質型燃料電池。
  5. 酸素イオン伝導性固体電解質の一片面側に負極を設け、該酸素イオン伝導性固体電解質の他の片面側に正極を設けた単室型電池構造を持ち、低級炭化水素と空気の混合ガスを導入することにより発電が可能な単室型固体酸化物型燃料電池の製造方法であって、
    酸化ニッケル粉末と酸化セリウムを主体とする複酸化物粉末と、パラジウム、白金、ロジウム、イリジウム及びルテニウムから選ばれる少なくとも一種とを、上記パラジウム、白金、ロジウム、イリジウム及びルテニウムから選ばれる少なくとも一種の負極における含有量が1〜10重量%となるように有機溶媒中で混合粉砕してペースト状の負極電極材を調製し、これを上記酸素イオン伝導性固体電解質の一方の面に焼き付けて負極を形成し、次いで、Ln1−xSrCoO3±δ(ただし、Lnは希土類元素、0.2≦x≦0.8、0≦δ<1)を有機溶媒中で混合粉砕してペースト状の正極電極材を調製し、これを該酸素イオン伝導性固体電解質の他方の面に焼き付けて正極を形成することを特徴とする単室型固体酸化物型燃料電池の製造方法。
JP2001081451A 2001-03-21 2001-03-21 単室型固体電解質型燃料電池及びその製造方法 Expired - Lifetime JP4904568B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001081451A JP4904568B2 (ja) 2001-03-21 2001-03-21 単室型固体電解質型燃料電池及びその製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001081451A JP4904568B2 (ja) 2001-03-21 2001-03-21 単室型固体電解質型燃料電池及びその製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002280017A JP2002280017A (ja) 2002-09-27
JP4904568B2 true JP4904568B2 (ja) 2012-03-28

Family

ID=18937558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001081451A Expired - Lifetime JP4904568B2 (ja) 2001-03-21 2001-03-21 単室型固体電解質型燃料電池及びその製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4904568B2 (ja)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7517601B2 (en) 2002-12-09 2009-04-14 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Solid oxide fuel cell
JP2005038848A (ja) * 2003-06-26 2005-02-10 Dainippon Printing Co Ltd 固体酸化物形燃料電池
DE112004001144T5 (de) 2003-06-26 2006-05-24 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Festoxid-Brennstoffzelle
JP2006139960A (ja) * 2004-11-10 2006-06-01 Dainippon Printing Co Ltd 単室型固体酸化物形燃料電池
JP2006139966A (ja) * 2004-11-10 2006-06-01 Dainippon Printing Co Ltd 固体酸化物形燃料電池
JP4815815B2 (ja) * 2005-02-08 2011-11-16 大日本印刷株式会社 単室型固体酸化物形燃料電池
JP4706997B2 (ja) * 2005-04-06 2011-06-22 日産自動車株式会社 固体酸化物形燃料電池用燃料極材料及び固体酸化物形燃料電池セル
JP5030436B2 (ja) * 2006-02-17 2012-09-19 株式会社アツミテック 単室型固体酸化物型燃料電池
JP5128777B2 (ja) * 2006-02-27 2013-01-23 株式会社アツミテック 発電装置
EP2052926A1 (en) * 2006-08-18 2009-04-29 Kabushiki Kaisha Atsumitec Drive device for vehicle
JP5106944B2 (ja) * 2007-08-06 2012-12-26 株式会社アツミテック 発電装置

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3317523B2 (ja) * 1992-07-27 2002-08-26 新日本石油株式会社 固体電解質型燃料電池
JPH07245118A (ja) * 1994-03-02 1995-09-19 Sekiyu Sangyo Kasseika Center 溶融炭酸塩型燃料電池システムとその始動方法
JP2810977B2 (ja) * 1995-03-23 1998-10-15 工業技術院長 コージェネレーション用非隔膜式固体電解質型燃料電池
JP2000243412A (ja) * 1999-02-23 2000-09-08 Ngk Spark Plug Co Ltd 単室型固体電解質型燃料電池

Also Published As

Publication number Publication date
JP2002280017A (ja) 2002-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Huang et al. Superior perovskite oxide‐ion conductor; strontium‐and magnesium‐doped lagaO3: III, performance tests of single ceramic fuel cells
Meng et al. Comparative study on the performance of a SDC-based SOFC fueled by ammonia and hydrogen
JP4900747B2 (ja) 単室型固体電解質型燃料電池及びその製造方法
Marina et al. A solid oxide fuel cell with a gadolinia-doped ceria anode: preparation and performance
Fabbri et al. Composite cathodes for proton conducting electrolytes
Liu et al. Enhanced performance of LSCF cathode through surface modification
Ruiz-Morales et al. On the simultaneous use of La0. 75Sr0. 25Cr0. 5Mn0. 5O3− δ as both anode and cathode material with improved microstructure in solid oxide fuel cells
US7659025B2 (en) Electrode-supported solid state electrochemical cell
Hibino et al. Single‐chamber solid oxide fuel cells at intermediate temperatures with various hydrocarbon‐air mixtures
Yang et al. (La0. 8Sr0. 2) 0.98 MnO3-δ-Zr0. 92Y0. 16O2-δ: PrOx for oxygen electrode supported solid oxide cells
Ding et al. Electrochemical performance of BaZr0. 1Ce0. 7Y0. 1Yb0. 1O3− δ electrolyte based proton-conducting SOFC solid oxide fuel cell with layered perovskite PrBaCo2O5+ δ cathode
Zhao et al. Cobalt-free oxide Ba0. 5Sr0. 5Fe0. 8Cu0. 2O3− δ for proton-conducting solid oxide fuel cell cathode
Asano et al. A novel solid oxide fuel cell system using the partial oxidation of methane
Xu et al. Fabrication and optimization of La0. 4Sr0. 6Co0. 2Fe0. 7Nb0. 1O3-δ electrode for symmetric solid oxide fuel cell with zirconia based electrolyte
Yang et al. Electrical conductivity and electrochemical performance of cobalt-doped BaZr0. 1Ce0. 7Y0. 2O3− δ cathode
Burmistrov et al. Fabrication of membrane–electrode assemblies for solid-oxide fuel cells by joint sintering of electrodes at high temperature
JP4904568B2 (ja) 単室型固体電解質型燃料電池及びその製造方法
Sauvet et al. Electrochemical properties of a new type of anode material La1− xSrxCr1− yRuyO3− δ for SOFC under hydrogen and methane at intermediate temperatures
Wang et al. Electrocatalytic properties of La0. 9Sr0. 1MnO3-based electrodes for oxygen reduction
US20090220829A1 (en) Solid Oxide Fuel Cell
Shimada et al. High-performance Gd0. 5Sr0. 5CoO3− δ and Ce0. 8Gd0. 2O1. 9 nanocomposite cathode for achieving high power density in solid oxide fuel cells
JP2000243412A (ja) 単室型固体電解質型燃料電池
Qiao et al. Performance of mix‐impregnated CeO2‐Ni/YSZ Anodes for Direct Oxidation of Methane in Solid Oxide Fuel Cells
Zhang et al. A-site alkali metal-doped SrTi0. 3Fe0. 7O3-δ: A highly stable symmetrical electrode material for solid oxide electrochemical cells
JP2001256986A (ja) 固体電解質型燃料電池

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20071106

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20071130

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20101025

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20101109

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101229

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20111206

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20111222

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150120

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4904568

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term