JP4984032B2 - 化学機械研磨用水系分散体および化学機械研磨方法 - Google Patents

Description

本発明は、化学機械研磨用水系分散体および化学機械研磨方法、ならびに前記化学機械研磨用水系分散体を調製するためのキットに関する。更に詳しくは、半導体装置の低誘電率絶縁層／高誘電率絶縁層の二層構造の層間絶縁層に形成された銅配線の形成工程に使用可能であり、半導体基板上に設けられた各種の被研磨材料を効果的に化学機械的研磨することができ、かつ、十分に平坦化された精度の高い仕上げ面を得ることができる化学機械研磨用水系分散体およびそれを用いた化学機械研磨方法、ならびに前記化学機械研磨用水系分散体を調製するためのキットに関する。

近年、半導体装置の高密度化に伴い、半導体装置内に形成される配線の微細化が進んでいる。この配線の更なる微細化を達成することができる技術として、ダマシン法と呼ばれる技術が知られている。この方法は、絶縁層中に形成された溝等に配線材料を埋め込んだ後、化学機械研磨を用いて、溝以外に堆積した余分な配線材料を除去することによって、所望の配線を形成するものである。ここで、配線材料として銅または銅合金を用いる場合、銅原子の絶縁体中へのマイグレーションを避けるため、銅または銅合金と絶縁体との界面に、通常、タンタル、窒化タンタル、窒化チタン等を材料とする高強度の高誘電率絶縁層（導電性バリア層）が形成される。

銅または銅合金を配線材料として用いる半導体装置の製造においてダマシン法を採用する場合、その化学機械研磨の方法は種々であるが、主として銅または銅合金の除去を行なう第１研磨工程と、主として導電性バリア層を除去する第２研磨工程からなる２段階の化学機械研磨が好ましく行われている。この第２研磨工程は導電性バリア層を除去するだけでなく、導電性バリア層下に存在する層間絶縁層も同時に研磨する場合があり、これにより、十分に平坦化された精度の高い仕上げ面を得ることができる。

また、微細配線化がより一層進むにつれて、銅配線幅が非常に狭くなり、低抵抗の銅配線を使用するだけでは十分な電気特性が得られなくなってきており、層間絶縁層として誘電率が低い低誘電率材料（Ｌｏｗ−ｋ材料）を用いる配線構造が適用されてきている。なかでも、比誘電率（ｋ）が２．５未満の低誘電率材料を用いることにより、銅配線間の層間絶縁層にかかる電気容量を低減することが可能であり、これにより、銅配線の電気特性を最大限に引き出すことができる。更に、低誘電率材料を用いて層を形成する場合、材料中に空孔を多数作ることができるため、空孔の割合や大きさを調整することにより、層の比誘電率を調整することができる。

空孔の割合が多い場合には、層の比誘電率を非常に低くすることができる反面、材料の機械的強度が非常に弱くなる傾向があるため、得られた層が化学機械研磨の際にかかる応力に耐え得る強度を保持できない可能性がある。

また、上述の空孔を有する低誘電率絶縁層は空孔の割合が多いため、化学機械研磨によって膜が容易にダメージを受けてしまう。このようなダメージがＬｏｗ−ｋ膜に発生すると、エッチング，アッシングあるいはウエット洗浄などの製造プロセスを経た後の絶縁層の比誘電率の上昇やリーク電流増大など、低誘電率絶縁層の電気特性が悪化する場合がある。このような電気特性の悪化は半導体装置の信頼性を損ねる結果となり、好ましくない。

上述の技術のように、第２研磨工程の際に、比誘電率が高く、硬い二酸化珪素膜を層間絶縁層として使用する場合、被研磨面に表面欠陥が生じることなく、比較的高い精度の平坦化が可能である。

しかしながら、機械的強度の弱い低誘電率絶縁層を使用する場合には、（ｉ）化学機械研磨によって、剥がれや、スクラッチと呼ばれる表面欠陥が被研磨面に発生すること、（ｉｉ）微細配線構造を有するウエハを研磨する際、被研磨材である低誘電率絶縁層の研磨速度が著しく高くなるため、平坦化された精度の高い仕上げ面を得ることができなくなること、（ｉｉｉ）バリア層と低誘電率絶縁層との密着性がよくないこと等の理由から、二酸化珪素等からなるキャップ層と呼ばれる被覆膜を低誘電率絶縁層の上層に形成し、（下層）低誘電率絶縁層／（上層）高誘電率絶縁層（低誘電率絶縁層よりも比誘電率が高い絶縁層）という二層構造の層間絶縁層を形成するという手法を用いている。

化学機械研磨を行なう際には、上層の高誘電率絶縁層を速やかに研磨除去して、下層の低誘電率絶縁層の研磨速度を極力抑える必要がある。すなわち、高誘電率絶縁層の研磨速度（ＲＲ１）および低誘電率絶縁層の研磨速度（ＲＲ２）が、ＲＲ１＞ＲＲ２の関係を有することが求められている。

低誘電率絶縁層を研磨する際には、研磨速度を抑制するだけでなく、被研磨面の物理的性質（比誘電率、リーク電流値等）も変化させてはならない。微細配線化が進むにつれて、低誘電率絶縁層の比誘電率もより一層小さくする必要があり、それに伴い、材料の空孔径を大きくしなければならない。低誘電率絶縁層の空孔径が大きくなるほど、低誘電率絶縁層は脆くなるだけでなく、化学機械研磨により膜の物理的性質が変化するおそれがあるため、低誘電率絶縁層の物理的性質を変えずに、研磨速度を抑制する技術が必要となる。

このように、第２研磨工程はいわゆる仕上げの工程に相当するため、第２研磨工程においては、脆い被研磨面での材料剥がれや表面欠陥の発生を抑制し、かつ、被研磨面の物理的性質を変化させずに研磨速度を抑制することができる化学機械研磨用水系分散体が要求される。

第２研磨工程は主として高誘電率絶縁層を除去することが目的であり、研磨プロセス時間の短縮の観点から、被研磨面に対して高い研磨速度を有することが必要となるが、研磨圧力を高くすると、脆い被研磨面に対する材料剥がれや表面欠陥が発生してしまう。また、前記のように、低誘電率絶縁層の上層に硬いキャップ層が形成されている場合には、二酸化珪素膜に対しても高い研磨速度を有する必要がある。そこで、精度の高い被研磨面を得るために、低研磨圧力で高誘電率絶縁層の研磨を行なう必要があり、低研磨圧力下でも高誘電率絶縁層および二酸化珪素膜に対して高い研磨速度を得ることが求められる。

具体的な例としては、特許文献１には、酸化珪素からなる研磨砥粒、酸化剤、および炭酸塩を含有するアルカリ性領域の研磨用組成物が開示されている。この研磨液を使用すると、高誘電率絶縁層の研磨速度は十分に得られるが、低誘電率絶縁層の研磨速度を十分に抑制することができず、さらには、上記のようなキャップ層が形成されている場合、二酸化珪素膜に対して十分な研磨速度が得られず、研磨プロセス時間が長くなり、スループットの低下につながる。

また、特許文献２には、特定のポリエーテル変性シリコーンおよび種々の添加剤を含有する研磨用組成物が開示されており、この研磨液の使用により、ポリエーテル変性シリコーンの効果により低誘電率絶縁層の研磨速度を十分に抑制することができることが開示されている。しかしながら、この研磨液の被研磨対象膜は、比誘電率が２．８であり誘電率が高いうえに、機械的強度が高く、かつ、物理的性質が変化しにくい材料からなる。したがって、このような研磨液を用いて、膜中に空孔が存在する構造を有する低誘電率絶縁層（例えば比誘電率が２．４以下の層）を研磨する場合、低誘電率絶縁層に機械的損傷を与えるだけでなく、低誘電率絶縁層の物理的性質を変化させてしまうため、第２研磨工程に用いる研磨液としては適当ではない。
特開２０００−２４８２６５号公報 特開２００５−１２９６３７号公報

本発明の目的は、上記事情を鑑みなされたものであり、絶縁層を化学機械研磨する際に、絶縁層の物理的性質を変化させずに、材料剥がれやスクラッチなどの表面欠陥が被研磨面に発生することなく精度の高い被研磨面を得ることができる化学機械研磨用水系分散体およびそれを用いた化学機械研磨方法、ならびに前記化学機械研磨用水系分散体を調製するためのキットを提供することである。

本発明の第１の態様の化学機械研磨用水系分散体は、
（Ａ）砥粒、（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸、（Ｃ）酸化剤、（Ｄ）下記一般式（１）で表される非イオン性界面活性剤、および（Ｅ）分散媒を含有する。

・・・・・（１）
（式中、ｎおよびｍはそれぞれ独立に１以上の整数であり、ｎ＋ｍ≦５０を満たす。）

上記化学機械研磨用水系分散体において、前記（Ａ）砥粒は、一次粒子径６０〜９０ｎｍでかつ会合度１．５〜４の無機粒子であることができる。

上記化学機械研磨用水系分散体において、前記（Ｃ）酸化剤は、過酸化水素であることができる。

上記化学機械研磨用水系分散体において、前記（Ｄ）非イオン性界面活性剤の配合量に対する前記（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸の配合量の割合が０．１〜１０であることができる。

上記化学機械研磨用水系分散体において、銅層、バリアメタル層、第１絶縁層、および該第１絶縁層より誘電率が高い第２絶縁層の各々を同一条件において化学機械研磨した場合、前記バリアメタル層の研磨速度（Ｒ_Ｂ）と銅層の研磨速度（Ｒ_Ｍ）との研磨速度比（Ｒ_Ｂ／Ｒ_Ｍ）が１．５以上であり、前記第２絶縁層の研磨速度（Ｒ_Ｉｎ−２）と前記銅層の研磨速度（Ｒ_Ｍ）との研磨速度比（Ｒ_Ｉｎ−２／Ｒ_M）が０．９〜２．５であり、かつ、前記第２絶縁層の研磨速度（Ｒ_Ｉｎ−２）と前記第１絶縁層の研磨速度（Ｒ_Ｉｎ−１）との研磨速度比（Ｒ_Ｉｎ−２／Ｒ_Ｉｎ−１）が０．５〜５であることができる。

本発明の第２の態様の化学機械研磨用水系分散体の製造方法は、
凹部を有する絶縁層上にストッパ層を介して設けられ、かつ、該凹部に埋設された金属層を該ストッパ層が露出するまで化学機械研磨する第１研磨工程と、
前記化学機械研磨用水系分散体を用いて、前記金属層および前記ストッパ層を該絶縁層が露出するまで化学機械研磨する第２研磨工程と、を含む。

上記化学機械研磨用水系分散体の製造方法において、
前記絶縁層は、第１の絶縁層と、該第１の絶縁層より誘電率が高い第２の絶縁層との積層体を含み、
前記第２研磨工程は、前記金属層、前記ストッパ層、および前記第２の絶縁層を化学機械研磨する工程であることができる。

この場合、前記第１の絶縁層の比誘電率が３．５以下であることができる。また、この場合、前記ストッパ層は導電性バリア層であることができる。

本発明の第３の態様の化学機械研磨用水系分散体を調製するためのキットは、
液（Ｉ）および液（ＩＩ）を混合して、上記化学機械研磨用水系分散体を調製するためのキットであって、
前記液（Ｉ）は、（Ａ）砥粒、（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸、（Ｄ）上記一般式（１）で表される非イオン性界面活性剤、および（Ｅ）分散媒を含む水系分散体であり、
前記液（ＩＩ）は、（Ｃ）酸化剤を含む。

本発明の第４の態様の化学機械研磨用水系分散体を調製するためのキットは、
液（Ｉ）および液（ＩＩ）を混合して、上記化学機械研磨用水系分散体を調製するためのキットであって、
前記液（Ｉ）は、（Ａ）砥粒および（Ｅ）分散媒を含む水系分散体であり、
前記液（ＩＩ）は、（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸、（Ｃ）酸化剤、および上記一般式（１）で表される非イオン性界面活性剤を含む。

本発明の第５の態様の化学機械研磨用水系分散体を調製するためのキットは、
液（Ｉ）、液（ＩＩ）、および液（ＩＩＩ）を混合して、上記化学機械研磨用水系分散体を調製するためのキットであって、
前記液（Ｉ）は、（Ａ）砥粒および（Ｅ）分散媒を含む水系分散体であり、
前記液（ＩＩ）は、（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸および（Ｄ）上記一般式（１）で表される非イオン性界面活性剤を含み、
前記液（ＩＩＩ）は、（Ｃ）酸化剤を含む。

上記化学機械研磨用水系分散体を調製するためのキットにおいて、前記液（Ｉ）は、（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸、（Ｃ）酸化剤、および（Ｄ）上記一般式（１）で表される非イオン性界面活性剤から選ばれる１種類以上の成分をさらに含むことができる。

上記化学機械研磨用水系分散体を用いて絶縁層の化学機械研磨を行なうことにより、絶縁層を化学機械研磨する際に、絶縁層の物理的性質を変化させずに、材料剥がれやスクラッチなどの表面欠陥が被研磨面に発生することなく精度の高い被研磨面を得ることができる。

例えば、上記化学機械研磨用水系分散体を用いて、機械的強度の弱い絶縁層（例えば、比誘電率が３．５以下の絶縁層）を層間絶縁層として含む半導体基板を化学機械研磨する際に、前記絶縁層の物理的性質を変化させずに、材料剥がれやスクラッチなどの表面欠陥が被研磨面に発生することなく精度の高い被研磨面を得ることができ、かつ、前記絶縁層の研磨速度を十分に抑制することができる。特に、上記化学機械研磨用水系分散体は、上述のダマシン法で二段階研磨処理を行なう場合の第２研磨工程中で研磨材として用いられる場合に有用である。

以下、図面を参照して、本発明の実施形態について説明する。

なお、本発明は、下記の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲において実施される各種の変型例も包含する。

１．化学機械研磨用水系分散体
本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体は、（Ａ）砥粒、（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸、（Ｃ）酸化剤、（Ｄ）下記一般式（１）で表される非イオン性界面活性剤、および（Ｅ）分散媒（以下、それぞれ「（Ａ）〜（Ｅ）成分」ともいう。）を含有する。以下、本発明の一実施形態の化学機械研磨用分散体に含有される各成分について詳述する。

・・・・・（１）
（式中、ｎおよびｍはそれぞれ独立に１以上の整数であり、ｎ＋ｍ≦５０を満たす。）

１．１．（Ａ）砥粒
（Ａ）砥粒は、無機粒子から選ばれる少なくともうち１種であることができる。

上記無機粒子としては、例えばシリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、セリア等の粒子を挙げることができ、より好ましくはシリカ、セリア粒子であり、更に好ましくはシリカである。シリカとしては、ヒュームド法シリカ、ゾルゲル法により合成されたシリカ、コロイダルシリカ等を挙げることができる。ヒュームド法シリカは、気相中で塩化ケイ素等を酸素および水と反応させることにより得ることができる。ゾルゲル法により合成されたシリカは、アルコキシケイ素化合物を原料として、加水分解反応および／または縮合反応により得ることができる。コロイダルシリカは、例えば予め精製した原料を使用した無機コロイド法等により得ることができる。

（Ａ）砥粒は、その不純物金属含有量が好ましくは砥粒に対して１０ｐｐｍ以下であり、より好ましくは５ｐｐｍ以下であり、更に好ましくは３ｐｐｍ以下であり、特に１ｐｐｍ以下であることが好ましい。不純物金属としては、例えば鉄、ニッケル、亜鉛等を挙げることができる。

また、（Ａ）砥粒の会合度は、好ましくは２〜５であり、より好ましくは２〜４である。さらに、（Ａ）砥粒の平均一次粒子径は、好ましくは５〜５００ｎｍであり、より好ましくは１０〜２００ｎｍであり、更に好ましくは２０〜１００ｎｍである。この範囲の会合度および平均一次粒子径の砥粒を使用することにより、良好な被研磨面と研磨速度とのバランスを図ることができる。特に、（Ａ）砥粒が無機粒子である場合、一次粒子径が６０〜９０ｎｍでかつ会合度１．５〜４であることにより、良好な被研磨面と研磨速度とのバランスを良好である。

（Ａ）砥粒の量は、化学機械研磨用水系分散体の総量に対して、０．０５〜１０質量％であり、好ましくは２〜７質量％である。

１．２．（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸
（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸は例えば、炭素数４以上の脂肪族多価カルボン酸、炭素数４以上のヒドロキシル酸等が好ましい。上記炭素数４以上の脂肪族多価カルボン酸の具体例としては、例えばマレイン酸、コハク酸、フマル酸、グルタル酸、アジピン酸等を挙げることができる。上記炭素数４以上のヒドロキシル酸の具体例としては、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸等を挙げることができる。これらのうち、炭素数４〜８の脂肪族有機酸がより好ましく、炭素数４〜６の脂肪族有機酸がさらに好ましく、マレイン酸、クエン酸、リンゴ酸が特に好ましい。

（Ｂ）有機酸の量は、化学機械研磨用水系分散体の総量に対して、好ましくは０．００５〜３質量％であり、より好ましくは０．０５〜２質量％であり、さらに好ましくは０．１〜１質量％である。

１．３．（Ｃ）酸化剤
（Ｃ）酸化剤としては、例えば過硫酸塩、過酸化水素、無機酸、有機過酸化物、多価金属塩等を挙げることができる。過硫酸塩としては、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウムなどが挙げられる。無機酸としては、硝酸、硫酸などが挙げられる。有機過酸化物としては、過酢酸、過安息香酸、ｔｅｒｔ−ブチルハイドロパーオキサイドなどが挙げられる。多価金属塩としては、過マンガン酸化合物、重クロム酸化合物などが挙げられ、具体的には、過マンガン酸化合物としては、過マンガン酸カリウム等が挙げられ、重クロム酸化合物としては、重クロム酸カリウム等が挙げられる。これらのうち、過酸化水素、過硫酸塩および無機酸が好ましく、特に過酸化水素が好ましい。

（Ｃ）酸化剤の量は、化学機械研磨用水系分散体の総量に対して、好ましくは０．０１〜５質量％であり、より好ましくは０．０５〜３質量％であり、さらに好ましくは０．０５〜１．５質量％である。

１．４．（Ｄ）非イオン性界面活性剤
（Ｄ）非イオン性界面活性剤は、三重結合を有する化合物であり、上記一般式（１）で表される。上記一般式（１）において、ｎ＋ｍ≦４０であることが好ましく、ｎ＋ｍ≦３０であることがさらに好ましい。

上記の一般式（１）または（２）で表される（Ｄ）非イオン性界面活性剤の量は、化学機械研磨用水系分散体の総量に対して、好ましくは０．００１〜１０質量％であり、より好ましくは０．０１〜５質量％である。

また、本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体において、（Ｄ）非イオン性界面活性剤の配合量に対する（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸の配合量の割合が０．１〜１０であるのが好ましい。これにより、絶縁層の物理的性質にダメージを与えることなく、良好に平坦化された精度の高い被研磨面を得ることができる。

１．５．（Ｅ）分散媒
（Ｅ）分散媒としては、例えば、水、水およびアルコールの混合媒体、水および水と相溶性の有機溶媒を含む混合媒体等が挙げられる。これらのうち、水または水およびアルコールの混合媒体を用いることが好ましく、水を用いることが特に好ましい。

１．６．その他の成分
本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体は、上記の（Ａ）〜（Ｅ）成分を必須成分として含有するが、その他必要に応じて、（Ｆ）防食剤、（Ｇ）ｐＨ調整剤を含有することができる。

（Ｆ）防食剤としては、ベンゾトリアゾールおよびその誘導体を挙げることができる。ここで、ベンゾトリアゾール誘導体とは、ベンゾトリアゾールの有する１個または２個以上の水素原子を例えばカルボキシル基、メチル基、アミノ基、ヒドロキシル基等で置換したものをいう。ベンゾトリアゾール誘導体としては、４−カルボキシルベンゾトリアゾールおよびその塩、７−カルボキシベンゾトリアゾールおよびその塩、ベンゾトリアゾールブチルエステル、１−ヒドロキシメチルベンゾトリアゾールまたは１−ヒドロキシベンソトリアゾール等を挙げることができる。

（Ｆ）防食剤の量は、化学機械研磨用水系分散体の総量に対して、好ましくは０．００５〜０．１質量％であり、より好ましくは０．０１〜０．０５質量％である。

（Ｇ）ｐＨ調整剤としては、有機塩基、無機塩基または無機酸を挙げることができる。有機塩基としては、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、トリエチルアミン等を挙げることができる。無機塩基としては、アンモニア、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等を挙げることができる。無機酸としては、硝酸、硫酸、塩酸、酢酸等を挙げることができる。

本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体のｐＨは７〜１２であるが、好ましくは８〜１１である。この範囲のｐＨとすることにより、良好な被研磨面と研磨速度とのバランスを図ることができる。

（Ｇ）ｐＨ調整剤の量は、化学機械研磨用水系分散体の総量に対して、好ましくは０．００５〜５質量％であり、より好ましくは０．０１〜３．５質量％である。

１．７．化学機械研磨用水系分散体を調製するためのキット
上記化学機械研磨用水系分散体は、調製後にそのまま研磨用組成物として使用できる状態で供給することができる。あるいは、上記化学機械研磨用水系分散体の各成分を高濃度で含有する研磨用組成物（すなわち濃縮された研磨用組成物）を準備しておき、使用時にこの濃縮された研磨用組成物を希釈して、所望の化学機械研磨用水系分散体を得てもよい。

例えば、上記化学機械研磨用水系分散体を複数の液（例えば、２つまたは３つの液）に分けて準備しておき、使用時にこれら複数の液を混合して使用することが可能である。例えば、以下に示す第１〜第３のキットを用いて、複数の液を混合することにより、上記化学機械研磨用水系分散体を調製することができる。

１．７．１．第１のキット
第１のキットは、液（Ｉ）および液（ＩＩ）を混合して、上記化学機械研磨用水系分散体を調製するためのキットである。第１のキットにおいて、液（Ｉ）は、（Ａ）砥粒、（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸、（Ｄ）上記一般式（１）で表される非イオン性界面活性剤、および（Ｅ）分散媒を含む水系分散体であり、液（ＩＩ）は、（Ｃ）酸化剤を含む。

第１のキットを構成する液（Ｉ）および液（ＩＩ）を調製する場合、液（Ｉ）および液（ＩＩ）を混合して得られた水系分散体中に、前述した各成分が前述した濃度範囲で含まれるように、液（Ｉ）および液（ＩＩ）に含有される各成分の濃度を決定する必要がある。また、液（Ｉ）および液（ＩＩ）は、各々各成分を高濃度で含有していてもよく（すなわち濃縮されたものでもよく）、この場合、使用時に希釈して液（Ｉ）および液（ＩＩ）を得ることが可能である。第１のキットによれば、液（Ｉ）と液（ＩＩ）とを分けておくことで、特に（Ｃ）酸化剤の保存安定性を向上させることができる。

第１のキットを用いて上記化学機械研磨用水系分散体を調製する場合、液（Ｉ）および液（ＩＩ）が別個に用意・供給され、且つ研磨時に一体となっていればよく、その混合の方法およびタイミングは特に限定されない。

例えば、液（Ｉ）と液（ＩＩ）とが別々に研磨装置に供給され、定盤上にて混合されてもよいし、研磨装置に供給する前に混合されてもよいし、研磨装置内でライン混合されてもよいし、あるいは、混合タンクを設けて該混合タンク内で混合されてもよい。また、ライン混合の際に、より均一な水系分散体を得るために、ラインミキサーなどを用いてもよい。

１．７．２．第２のキット
第２のキットは、液（Ｉ）および液（ＩＩ）を混合して、上記化学機械研磨用水系分散体を調製するためのキットである。第２のキットにおいて、液（Ｉ）は、（Ａ）砥粒および（Ｅ）分散媒を含む水系分散体であり、液（ＩＩ）は、（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸、（Ｃ）酸化剤、および（Ｄ）上記一般式（１）で表される非イオン性界面活性剤を含む。

第２のキットを構成する液（Ｉ）および液（ＩＩ）を調製する場合、液（Ｉ）および液（ＩＩ）を混合して得られた水系分散体中に、前述した各成分が前述した濃度範囲で含まれるように、液（Ｉ）および液（ＩＩ）に含有される各成分の濃度を決定する必要がある。また、液（Ｉ）および液（ＩＩ）は、各々各成分を高濃度で含有していてもよく（すなわち濃縮されたものでもよく）、この場合、使用時に希釈して液（Ｉ）および液（ＩＩ）を得ることが可能である。第２のキットによれば、液（Ｉ）と液（ＩＩ）とを分けておくことで、水系分散体の保存安定性を高めることができる。

第２のキットを用いて本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体を調製する場合、液（Ｉ）および液（ＩＩ）が別個に用意・供給され、且つ研磨時に一体となっていればよく、その混合の方法およびタイミングは特に限定されない。

例えば、液（Ｉ）と液（ＩＩ）とが別々に研磨装置に供給され、定盤上にて混合されてもよいし、研磨装置に供給する前に混合されてもよいし、研磨装置内でライン混合されてもよいし、あるいは、混合タンクを設けて該混合タンク内で混合されてもよい。また、ライン混合の際に、より均一な水系分散体を得るために、ラインミキサーなどを用いてもよい。

１．７．３．第３のキット
第３のキットは、液（Ｉ）、液（ＩＩ）、および液（ＩＩＩ）を混合して、本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体を調製するためのキットである。第３のキットにおいて、液（Ｉ）は、（Ａ）砥粒および（Ｅ）分散媒を含む水系分散体であり、液（ＩＩ）は、（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸および（Ｄ）上記一般式（１）で表される非イオン性界面活性剤を含み、液（ＩＩＩ）は、（Ｃ）酸化剤および（Ｆ）水を含む。

第３のキットを構成する液（Ｉ）、液（ＩＩ）、および液（ＩＩＩ）を調製する場合、液（Ｉ）、液（ＩＩ）、および液（ＩＩＩ）を混合して得られた水系分散体中に、前述した各成分が前述した濃度範囲で含まれるように、液（Ｉ）、液（ＩＩ）、および液（ＩＩＩ）に含有される各成分の濃度を決定する必要がある。また、液（Ｉ）、液（ＩＩ）、および液（ＩＩＩ）は、各々各成分を高濃度で含有していてもよく（すなわち濃縮されたものでもよく）、この場合、使用時に希釈して、液（Ｉ）、液（ＩＩ）、および液（ＩＩＩ）を得ることが可能である。第３のキットによれば、液（Ｉ）、液（ＩＩ）、および液（ＩＩＩ）とを分けておくことで、水系分散体の保存安定性を高めることができる。

第３のキットを用いて本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体を調製する場合、液（Ｉ）、液（ＩＩ）、および液（ＩＩＩ）が別個に用意・供給され、且つ研磨時に一体となっていればよく、その混合の方法およびタイミングは特に限定されない。

例えば、液（Ｉ）、液（ＩＩ）、および液（ＩＩＩ）が別々に研磨装置に供給され、定盤上にて混合されてもよいし、研磨装置に供給する前に混合されてもよいし、研磨装置内でライン混合されてもよいし、あるいは、混合タンクを設けて該混合タンク内で混合されてもよい。また、ライン混合の際に、より均一な水系分散体を得るために、ラインミキサーなどを用いてもよい。

なお、第２および第３のキットにおいて、液（Ｉ）は、（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸、（Ｃ）酸化剤、および（Ｄ）上記一般式（１）で表される非イオン性界面活性剤から選ばれる１種類以上の成分をさらに含むことができる。

１．８．用途
本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体は、半導体装置に含まれる絶縁層を化学機械研磨するための研磨材として使用することができる。例えば、本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体は、化学機械研磨によって、銅（または銅合金）ダマシン配線を形成する際の研磨材として使用することができる。この場合、化学機械研磨によって銅（または銅合金）ダマシン配線を形成する工程は、主として銅（または銅合金）の除去を行なう第１研磨工程と、主として銅（または銅合金）の下部に形成された導電性バリア層を除去する第２研磨工程からなる。この第２研磨工程は、導電性バリア層を除去するだけでなく、導電性バリア層下に存在する層間絶縁層も同時に研磨する場合があり、これにより、十分に平坦化された精度の高い仕上げ面を得ることができる。ここで、本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体は、第２研磨工程において研磨材として好適に用いることができる。上記化学機械研磨用水系分散体を第２研磨工程で研磨材として用いることにより、より優れた研磨特性、ならびに絶縁層（特に、比誘電率が３．５以下の絶縁層）への低ダメージ性を発揮することができる。

本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体は、銅層、導電性バリア層、第１絶縁層、および第１絶縁層より誘電率が高い第２絶縁層の各々を同一条件において化学機械研磨した場合、導電性バリア層の研磨速度（Ｒ_Ｂ）と銅層の研磨速度（Ｒ_Ｍ）との研磨速度比（Ｒ_Ｂ／Ｒ_Ｍ）が１．５以上であり、第２絶縁層の研磨速度（Ｒ_Ｉｎ−２）と銅層の研磨速度（Ｒ_Ｍ）との研磨速度比（Ｒ_Ｉｎ−２／Ｒ_M）が０．９〜２．５であり、かつ、第２絶縁層の研磨速度（Ｒ_Ｉｎ−２）と第１絶縁層の研磨速度（Ｒ_Ｉｎ−１）との研磨速度比（Ｒ_Ｉｎ−２／Ｒ_Ｉｎ−１）が０．５〜５であることができる。

２．化学研磨方法
本発明の一実施形態の化学機械研磨方法は、凹部を有する絶縁層上にストッパ層を介して設けられ、かつ、該凹部に埋設された金属層を該ストッパ層が露出するまで化学機械研磨する第１研磨工程と、本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体を用いて、前記金属層および前記ストッパ層を該絶縁層が露出するまで化学機械研磨する第２研磨工程と、を含む。以下、本発明の一実施形態の化学機械研磨方法の具体例について、図１〜図３を参照して説明するが、本発明の一実施形態の化学機械研磨方法はこれらに限定されない。

２．１．第１の具体例
図１（ａ）〜図１（ｃ）は、本発明の一実施形態の化学機械研磨方法の一具体例（第１の具体例）を模式的に示す断面図である。

図１（ａ）は、第１の具体例の化学機械研磨方法の研磨対象体１ａを示す。図１（ａ）に示すように、研磨対象体１ａは、基板１１と、基板１１上に設けられた、凹部２０を含む絶縁層１２と、絶縁層１２上にストッパ層１３を介して設けられた金属層１４とを含む。また、金属層１４は凹部２０に埋設されている。ここで、基板１１は例えばシリコン基板であり、絶縁層１２は無機材料または有機材料のいずれであってもよく、ストッパ層１３は研磨材に対して金属層１４とエッチングレートが異なる層であり、金属層１４は一般に配線として使用可能な金属材料からなる。絶縁層１２は例えば、ＰＥＴＥＯＳ膜や、比誘電率が３．５以下の絶縁層等からなることができ、好ましくは比誘電率が３．５以下の絶縁層であり、より好ましくは３．０以下の絶縁層である。また、ストッパ層１３は例えば、導電性のバリア層からなることが好ましい。さらに、金属層１４は配線として一般に用いられる金属（例えば、アルミニウム、銅、金などの金属、あるいは前記金属の合金）からなることができ、銅または銅合金であることが好ましい。

ストッパ層１３が導電性バリア層からなる場合、例えば、金属、金属合金、金属窒化物（例えば、Ｔｉ，ＴｉＮ，Ｔａ，ＴａＮ，ＴａＮｂ）からなることができる。ここで、ストッパ層１３の材質は、Ｔａおよび／またはＴａＮであることが特に好ましい。ストッパ層１３は２層構造を有していてもよい。

まず、第１研磨工程において、金属膜１４のうち、凹部２０に埋没された部分の以外をストッパ層１３が露出するまで化学機械研磨する（図１（ｂ）参照）。ここで、研磨材としては、上述の化学機械研磨用水系分散体を用いてもよいし、あるいは、後述する第１研磨用水系分散体を用いてもよい。

次いで、第２研磨工程において、上述の本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体を用いて、残存した金属層１４およびストッパ層１３を絶縁層１２が露出するまで化学機械研磨する（図１（ｃ）参照）。これにより、ストッパ層１３のうち凹部２０の底部および内壁面以外に位置する部分が除去される。以上により、図１（ｃ）に示す配線構造体１が得られる。

本具体例によれば、第２研磨工程において、上述の化学機械研磨用水系分散体を用いて絶縁層１２を化学機械研磨することにより、絶縁層１２の物理的性質が変化せず、材料剥がれやスクラッチなどの表面欠陥が被研磨面に発生することなく精度の高い被研磨面を得ることができる。特に、絶縁層１２が、比誘電率が３．５以下の絶縁層からなる場合、絶縁層１２の物理的性質が変化することなく、被研磨面における前記表面欠陥の発生を防止することができる点で極めて有用である。

２．２．第２の具体例
図２（ａ）〜図２（ｃ）は、本発明の一実施形態の化学機械研磨方法の別の一具体例（第２の具体例）を模式的に示す断面図である。

図２（ａ）は、第２の具体例の化学機械研磨方法の研磨対象体２ａを示す。図２（ａ）において、絶縁層１１２が第１の絶縁層２１と、第１の絶縁層２１よりも誘電率が高い第２の絶縁層２２との積層体を含む点以外は、図１（ａ）に示す構造と同様の構造を有し、図１（ａ）に示す構成要素と同じ構成要素は同じ記号が付されている。ここで、第２の絶縁層２２はキャップ層としての機能を有する。

第２の絶縁層２２は例えば、タンタル、チタンなどの硬度の高い金属、それらの窒化物、酸化物などからなる。あるいは、第２の絶縁層２２は、例えば酸化シリコン膜、酸化シリコンに少量のホウ素およびリンを添加したホウ素リンシリケート膜（ＢＰＳＧ膜）、酸化シリコンにフッ素をドープしたＦＳＧ（Ｆｌｕｏｒｉｎｅ−ｄｏｐｅｄ ｓｉｌｉｃａｔｅ ｇｌａｓｓ）と呼ばれる酸化シリコン系絶縁層であってもよい。酸化シリコン膜としては、例えば熱酸化膜、ＰＥＴＥＯＳ（Ｐｌａｓｍａ Ｅｎｈａｎｃｅｄ−ＴＥＯＳ膜）、ＨＤＰ膜（Ｈｉｇｈ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｐｌａｓｍａ Ｅｎｈａｎｃｅｄ−ＴＥＯＳ膜）、熱ＣＶＤ法により得られる酸化シリコン膜などを挙げることができる。

第１の絶縁層２１は例えば、トリエトキシシランを原料とするＨＳＱ膜（Ｈｙｄｒｏｇｅｎ Ｓｉｌｓｅｓｑｕｉｏｘａｎｅ膜）、テトラエトキシシランと少量のメチルトリメトキシシランを原料とするＭＳＱ膜（Ｍｅｔｈｙｌ Ｓｉｌｓｅｓｑｕｉｏｘａｎｅ膜）、その他のシラン化合物を原料とする膜からなる。また、第１の絶縁層２１には、適当な有機ポリマー粒子などを原料に混合して用いることにより、当該ポリマーが加熱工程で焼失して空孔が形成され、一層の低誘電率化が図られた膜も含まれる。さらに、ポリアリーレン系ポリマー、ポリアリレンエーテル系ポリマー、ポリイミド系ポリマー、ベンゾシクロブテンポリマーなどの有機ポリマーもまた、第１の絶縁層２１に含まれる。第１の絶縁層２１は、好ましくは比誘電率が３．５以下の絶縁層であり、より好ましくは３．０以下の絶縁層である。

まず、第１研磨工程において、金属膜１４のうち凹部２０に埋没された部分の以外を、ストッパ層１３が露出するまで化学機械研磨する（図２（ｂ）参照）。ここで、研磨材としては、本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体を用いてもよいし、あるいは、後述する第１研磨用水系分散体を用いてもよい。

次いで、第２研磨工程において、上述の本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体（第２研磨用水系分散体）を用いて、残存した金属層１４、ストッパ層１３、および第２の絶縁層２２を第１の絶縁層２１が露出するまで化学機械研磨する（図２（ｃ）参照）。これにより、ストッパ層１３のうち凹部２０の底部および内壁面以外に位置する部分が除去される。以上により、図２（ｃ）に示す配線構造体２が得られる。

本具体例によれば、上述の第１の具体例と同様の作用効果を有する。加えて、本具体例によれば、第２研磨工程において、化学機械研磨により除去されるのは第２の絶縁層２２であるため、化学機械研磨によって第１の絶縁層２１に加わるダメージを少なくすることができる。

２．３．第３の具体例
図３（ａ）〜図３（ｃ）は、本発明の一実施形態の化学機械研磨方法の別の一具体例（第３の具体例）を模式的に示す図である。

図３（ａ）は、第３の具体例の化学機械研磨方法の研磨対象体３ａを示す。図３（ａ）において、絶縁層１２の下部に第３の絶縁層３１および第４の絶縁層３２が設けられている点以外は、図１（ａ）に示す構造と同様の構造を有し、図１（ａ）に示す構成要素と同じ構成要素は同じ記号が付されている。ここで、第３の絶縁層３１は例えばシリコン酸化物等からなり、第４の絶縁層３２は例えばシリコン窒化物等からなる。

本具体例の化学機械研磨方法は、第１の具体例の化学研磨方法と同様である。また、本具体例によれば、上述の第１の具体例と同様の作用効果を有する。

２．４．研磨装置および研磨条件
本発明の一実施形態の化学機械研磨方法において、第１研磨工程および第２研磨工程での研磨は、市販の化学機械研磨装置（例えば、ＬＧＰ５１０、ＬＧＰ５５２（以上、ラップマスターＳＦＴ（株）製）、ＥＰＯ−１１２、ＥＰＯ−２２２（以上、（株）荏原製作所製）、Ｍｉｒｒａ（アプライドマテリアルズ社製）、ＡＶＡＮＴＩ−４７２（アイペック社製）等）を用いて、公知の研磨条件で行なうことができる。

好ましい研磨条件としては、使用する化学機械研磨装置により適宜に設定されるべきであるが、例えば化学機械研磨装置としてＥＰＯ−１１２を使用する場合、第１研磨工程および第２研磨工程共に例えば下記の条件とすることができる。
定盤回転数：好ましくは３０〜１３０ｒｐｍ、より好ましくは４０〜１３０ｒｐｍ
ヘッド回転数：好ましくは３０〜１３０ｒｐｍ、より好ましくは４０〜１３０ｒｐｍ
定盤回転数／ヘッド回転数比：好ましくは０．５〜２、より好ましくは０．７〜１．５
研磨圧力：好ましくは０．５〜２．５ｐｓｉ、より好ましくは１．０〜２．０ｐｓｉ
化学機械研磨用水系分散体供給速度：好ましくは５０〜３００ｍｌ／分、より好ましくは１００〜２００ｍｌ／分

２．５．第１研磨用水系分散体
上記第１〜第３の具体例において、第１研磨工程で使用することができる第１研磨用水系分散体は、金属層１４およびストッパ層１３の各々を同一条件において化学機械研磨した場合に、金属層１４の研磨速度（Ｒ_Ｍ）とストッパ層１３の研磨速度（Ｒ_Ｓ）との研磨速度比（Ｒ_Ｍ／Ｒ_Ｓ）が５０以上の研磨特性を有する化学機械研磨用水系分散体であることができる。ここで、研磨速度比（Ｒ_Ｍ／Ｒ_Ｓ）が５０未満であると、第１研磨工程が終了した後、金属層１４を除去すべき部分に金属が過剰に残存してしまい、第２研磨工程に多くの時間を要することとなり、また、多量な加工液が必要となるおそれがある。

上記第１研磨用水系分散体の研磨速度比（Ｒ_Ｍ／Ｒ_Ｓ）は、好ましくは６０以上であり、更に好ましくは７０以上である。

このような第１研磨用水系分散体は、研磨速度比（Ｒ_Ｍ／Ｒ_Ｓ）が上記範囲であれば、その組成は特に限定されるものではないが、例えば、水系媒体中に、（Ａ）砥粒、（Ｂ）有機酸、（Ｃ）酸化剤、（Ｅ）分散媒、ならびにアンモニアおよびアンモニウムイオンからなる群から選択される少なくとも１種のアンモニア成分を含有することが好ましい。

第１研磨用水系分散体に用いられる（Ｅ）分散媒としては、例えば、上記本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体（第２研磨用水系分散体）において（Ｅ）分散媒として例示したものが挙げられ、これらのうち、水のみを分散媒として用いることが好ましい。

第１研磨用水系分散体に用いられる（Ａ）砥粒としては、例えば、上記本発明の一実施形態の化学機械研磨用水系分散体（第２研磨用水系分散体）において成分（Ａ）を構成する砥粒として例示したものが挙げられ、これらから選択される少なくとも１種の砥粒を用いることができる。これらのうち、二酸化ケイ素、有機粒子または有機無機複合粒子が好ましく用いられる。

第１研磨用水系分散体に用いられる（Ｂ）有機酸としては、例えば、第２研磨用水系分散体中で成分（Ｂ）を構成する有機酸が挙げられ、これらのうち、より大きな研磨速度比（Ｒ_Ｍ／Ｒ_Ｓ）が得られるという点で、クエン酸、リンゴ酸が好ましく用いられる。

また、第１研磨用水系分散体は、（Ｆ）防食剤、グリシン、アラニンをさらに含むことができる。第１研磨用水系分散体に用いられる（Ｆ）防食剤としては、例えば、第２研磨用水系分散体中で成分（Ｆ）を構成する防食剤として例示したものを使用することができ、例えばカルボキシベンゾトリアゾールが挙げられる。

第１研磨用水系分散体が前記成分（Ｆ）を構成する防食剤を含む場合、その配合量は、第１研磨用水系分散体の総量に対して、５質量％以下であることが好ましく、０．００１〜５質量％であることがより好ましく、０．００５〜１質量％であることが更に好ましく、特に０．０１〜０．５質量％であることが好ましい。

第１研磨用水系分散体に用いられる（Ｃ）酸化剤としては、例えば、第２研磨用水系分散体中で成分（Ｃ）を構成する酸化剤として例示したものが挙げられ、これらから選択される少なくとも１種の酸化剤を用いることができる。これらのうち、過酸化水素または過硫酸塩が好ましく、特に過硫酸アンモニウムが好ましく用いられる。

第１研磨用水系分散体に含まれるアンモニア成分は、アンモニアとして存在していてもよく、アンモニウムイオンとして存在していてもよく、また両者が混在していてもよい。アンモニウムイオンは、遊離した状態で存在していてもよく、酸のアンモニウム塩として存在していてもよく、また両者が混在し、それらの平衡状態として存在していてもよい。このようなアンモニアおよびアンモニウムイオンは、アンモニア水を独立して第１研磨用水系分散体に添加して生成させてもよいが、上述した有機酸のアンモニウム塩または酸化剤として添加した過硫酸アンモニウムなどの無機酸のアンモニウム塩から生成させてもよく、あるいは後述するアニオン性界面活性剤のカウンターカチオンとして添加してもよい。

第１研磨用水系分散体は、（Ａ）砥粒、（Ｂ）有機酸、（Ｃ）酸化剤、ならびにアンモニアおよびアンモニウムイオンからなる群から選択される少なくとも１種のアンモニア成分が、各々下記の割合で含有していることが好ましい。

（Ａ）砥粒の配合量は、第１研磨用水系分散体の総量に対して、通常０．００１〜３質量％であり、好ましくは０．０１〜３質量％であり、より好ましくは０．０１〜２．５質量％であり、更に０．０１〜２質量％が好ましい。

（Ｂ）有機酸の配合量は、第１研磨用水系分散体の総量に対して、通常０．０１〜１０質量％であり、好ましくは０．１〜５質量％である。

（Ｃ）酸化剤の配合量は、第１研磨用水系分散体の総量に対して、通常０．０１〜１０質量％であり、好ましくは０．０２〜５質量％である。

アンモニア成分の配合量は、第１研磨用水系分散体１リットルに対して、通常０．００５〜２０ｍｏｌであり、好ましくは０．０１〜１５ｍｏｌであり、更に好ましくは０．０３〜１０ｍｏｌであり、特に０．０５〜１０ｍｏｌが好ましい。

第１研磨用水系分散体は、必要に応じて、さらに、界面活性剤、消泡剤などの添加物を含んでいてもよい。

界面活性剤としては、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、水溶性ポリマー等が挙げられ、特にアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤または水溶性ポリマーが好ましく用いられる。

アニオン系界面活性剤としては、カルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩などを挙げることができる。カルボン酸塩としては、例えば、脂肪酸石鹸、アルキルエーテルカルボン酸塩などを挙げることができ、スルホン酸塩としては、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩などを挙げることができ、硫酸エステル塩としては、例えば、高級アルコール硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩などを挙げることができ、リン酸エステル塩としては、例えば、アルキルリン酸エステル塩などを挙げることができる。これらのうち、スルホン酸塩が好ましく、アルキルベンゼンスルホン酸塩が更に好ましく、ドデシルベンゼンスルホン酸カリウムが特に好ましく用いられる。

非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリエチレングリコール型界面活性剤、アセチレングリコール、アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物、アセチレンアルコール等の非イオン性界面活性剤を挙げることができる。

水溶性ポリマーとしては、例えば、アニオン性ポリマー、カチオン性ポリマー、両性ポリマー、ノニオン性ポリマー等を挙げることができる。アニオン性ポリマーとしては、例えば、ポリアクリル酸およびその塩、ポリメタクリル酸およびその塩、ポリビニルアルコールなどを挙げることができ、カチオン性ポリマーとしては、例えば、ポリエチレンイミン、ポリビニルピロリドンなどを挙げることができ、両性ポリマーとしては、例えば、ポリアクリルアミドなどを挙げることができ、ノニオン性ポリマーとしては、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド等を挙げることができる。

界面活性剤の配合量は、第１研磨用水系分散体の総量に対して、２０質量％以下であることが好ましく、０．００１〜２０質量％であることがさらに好ましく、０．０１〜１０質量％であることがより好ましく、特に好ましくは０．０５〜５質量％である。

第１研磨用水系分散体のｐＨは、酸性領域、中性近辺の領域（弱酸性領域から弱アルカリ性領域）およびアルカリ性領域のいずれの値に設定してもよい。酸性領域のｐＨは２〜４が好ましく、中性近辺の領域のｐＨは６〜８が好ましく、アルカリ性領域のｐＨは８〜１２が好ましい。これらのうち、中性付近からアルカリ性領域のｐＨ、すなわち、６〜１２が好ましい。

本発明では、第１研磨工程と第２研磨工程とを、同一の研磨装置を用い、研磨対象体を装着したまま、供給する研磨用水系分散体を順次切り替えることにより連続的に行ってもよく、また、同一の研磨装置を用い、第１研磨工程の終了後に研磨対象体をいったん取り出し、供給する研磨用水系分散体を切り替えた後に取り出した研磨対象体を改めて装着して第２研磨工程を実施してもよい。

また、第１研磨工程と第２研磨工程とを別個の研磨装置を用いて実施してもよい。更に、複数の研磨パッドを備える研磨装置を使用する場合には、第１研磨工程と第２研磨工程とを異なる種類の研磨パッドを用いて研磨してもよいし、第１研磨工程と第２研磨工程とで同種の研磨パッドを用いてもよい。

３．実施例
以下、本発明を実施例により説明するが、本発明はこの実施例により何ら限定されるものではない。

３．１．無機粒子を含む水分散体の調製
３．１．１．ヒュームドシリカ粒子を含む水分散体の調製
ヒュームドシリカ粒子（日本アエロジル（株）製、商品名「アエロジル＃９０」、平均一次粒子径２０ｎｍ）２ｋｇをイオン交換水６．７ｋｇ中に超音波分散機を用いて分散させた。これを孔径５μｍのフィルターで濾過することにより、ヒュームドシリカ粒子を２３質量％含有する水分散体を得た。この水分散体中に含まれるヒュームドシリカの平均二次粒子径は、２２０ｎｍであった。

３．１．２．コロイダルシリカ粒子を含む水分散体の調製
３．１．２ａ．コロイダルシリカ粒子Ｃ１を含む水分散体の調製
濃度２５質量％のアンモニア水７５質量部、イオン交換水４０質量部、エタノール１６５質量部およびテトラエトキシシラン３０質量部をフラスコに仕込み、回転速度１８０ｒｐｍで攪拌しながら８０℃に昇温した。温度を８０℃に維持しながら攪拌を２時間継続した後、室温まで冷却した。これにより、コロイダルシリカ粒子Ｃ１のアルコール分散体を得た。

次いで、ロータリーエバポレータを用い、得られた分散体の温度を８０℃に維持しながらイオン交換水を添加しつつアルコールを除去する操作を数回繰り返した。この操作により、コロイダルシリカ粒子Ｃ１を２５質量％含む水分散体を調製した。

この水分散体に含まれるコロイダルシリカ粒子Ｃ１の平均一次粒子径は６０ｎｍであり、平均二次粒子径は１６０ｎｍであり、平均会合度は２．７であった。

３．１．２ｂ．コロイダルシリカ粒子Ｃ２及至Ｃ７をそれぞれ含む水分散体の調製
上記「３．１．２ａ．コロイダルシリカ粒子Ｃ１を含む水分散体の調製」において、濃度２５％のアンモニア水、エタノールおよびテトラエトキシシランの使用量を調整し、上記と同様の操作を実施することにより、表１に示すコロイダルシリカ粒子Ｃ２及至Ｃ７を含む水分散体をそれぞれ調製し、それぞれ実施例２〜５および比較例１，２で用いた。

３．２．第１研磨用水系分散体の調製とその研磨性能の評価
３．２．１．第１研磨用水系分散体の調製
シリカに換算して１質量％に相当する量の上記「３．１．１．ヒュームドシリカ粒子を含む水分散体の調製」で調製したヒュームドシリカ粒子を含む水分散体をポリエチレン製の瓶に入れ、これに、キナルジン酸を０．５質量％、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール−ジポリオキシエチレンエーテル（エアープロダクツジャパン（株）製、商品名「サーフィノール４６５」）を０．０５質量％、過酸化水素に換算して０．１質量％に相当する量の３０質量％過酸化水素水を順次入れ、１５分間攪拌した。その後、１規定の水酸化カリウム水溶液によりｐＨを９．５に調製後、孔径５μｍのフィルターで濾過することにより、第１研磨用水系分散体を得た。

３．２．２．第１研磨用水系分散体の研磨性能の評価
化学機械研磨装置（アプライドマテリアルズ社製、型式「Ｍｉｒｒａ」）に、発泡ポリウレタン製研磨パッド（ニッタ・ハース（株）製、品番「ＩＣ１０００」）を装着し、上記化学機械研磨用水系分散体を供給しながら、下記の各種研磨速度測定用基板に対して下記研磨条件にて１分間化学機械研磨処理を行ない、下記の手法によって、研磨速度を算出した。

Ｉ．研磨速度測定用基板
・膜厚１５０００Åの銅膜（本発明の金属層に相当）が積層された８インチ熱酸化膜付きシリコン基板
・膜厚２０００Åの窒化タンタル膜（本発明のストッパ層（導電性バリア層）に相当）が積層された８インチ熱酸化膜付きシリコン基板
・膜厚１００００ÅのＰＥＴＥＯＳ膜（本発明の第２の絶縁層に相当）が積層された８インチシリコン基板

ＩＩ．研磨条件
・ヘッド回転数：１３０ｒｐｍ
・プラテン回転数：１３０ｒｐｍ
・ヘッド荷重：１．５ｐｓｉ
・化学機械研磨用水系分散体の供給速度：２００ｍｌ／分

ＩＩＩ．研磨速度算出方法
銅膜および窒化タンタル膜については、電気伝導式膜厚測定器（ケーエルエー・テンコール（株）製、形式「オムニマップＲＳ７５」）を用いて、研磨処理後の膜厚を測定し、化学機械研磨により減少した膜厚および研磨時間から研磨速度を算出した。

ＰＥＴＥＯＳ膜については、光干渉式膜厚測定器（ナノメトリクス・ジャパン（株）社製、型式「Ｎａｎｏｓｐｅｃ６１００」）を用いて、研磨処理後の膜厚を測定し、化学機械研磨により減少した膜厚および研磨時間から研磨速度を算出した。

ＩＶ．研磨速度
・金属層（銅）の研磨速度（Ｒ_Ｍ）：５５００Å／分
・導電性バリア層（窒化タンタル層）の研磨速度（Ｒ_Ｂ）：３０Å／分
・絶縁層（ＰＥＴＥＯＳ膜）の研磨速度（Ｒ_Ｉｎ）：４０Å／分

３．３．実施例１
３．３．１．第２研磨用水系分散体（本発明の化学機械研磨用水系分散体）の調製
シリカに換算して４質量％に相当する量の上記「３．１．２ａ．コロイダルシリカ粒子を含む水分散体の調製」で調製したコロイダルシリカ粒子Ｃ１を含む水分散体をポリエチレン製の瓶に入れ、これに（Ｄ）非イオン性界面活性剤（２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール−ジポリオキシエチレンエーテル（ｎ＋ｍ＝１０）（エアープロダクツジャパン（株）製、商品名「サーフィノール４６５」））０．１質量％、（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸（マレイン酸）０．９質量％、および（Ｃ）酸化剤（過酸化水素に換算して０．３質量％に相当する量の３０質量％過酸化水素水）を順次に入れ、１５分間攪拌した。その後、（Ｇ）ｐＨ調整剤（水酸化カリウム）０．９８質量％を加え、水系分散体のｐＨが９．０になるよう調整した。次いで、全構成成分の合計量が１００質量％となるようにイオン交換水を加えた後、孔径５μｍのフィルターで濾過することにより、第２研磨用水系分散体Ｓ１を得た。

３．３．２．第２研磨用水系分散体の研磨性能の評価
化学機械研磨装置（アプライドマテリアルズ社製、型式「Ｍｉｒｒａ」）に、発泡ポリウレタン製研磨パッド（ニッタ・ハース（株）製、品番「ＳＵＰＲＥＭＥ」）を装着し、上記化学機械研磨用水系分散体を供給しながら、下記の各種研磨速度測定用基板に対して下記研磨条件にて１分間化学機械研磨処理を行ない、下記の手法によって、研磨速度を算出した。

Ｉ．研磨速度測定用基板
・膜厚１５０００Åの銅膜（本発明の金属層に相当）が積層された８インチ熱酸化膜付きシリコン基板
・膜厚２０００Åの窒化タンタル膜（本発明のストッパ層（導電性バリア層）に相当）が積層された８インチ熱酸化膜付きシリコン基板
・膜厚１００００ÅのＰＥＴＥＯＳ膜（本発明の第２の絶縁層に相当）が積層された８インチシリコン基板
・アプライド マテリアルズ ジャパン株式会社が開発したブラックダイアモンドプロセスによって、膜厚４０００Åの第１の絶縁層（ＢＤ膜）（比誘電率ｋ＝２．８）が積層された８インチシリコン基板
・ＪＳＲ株式会社が開発したＭＳＱタイプの膜厚５０００Åの第１の絶縁層（ＬＫＤ膜）（比誘電率ｋ＝２．３）が積層された８インチシリコン基板

ＩＩ．研磨条件
・ヘッド回転数：１３０ｒｐｍ
・プラテン回転数：１３０ｒｐｍ
・ヘッド荷重：１．５ｐｓｉ
・化学機械研磨用水系分散体の供給速度：２００ｍｌ／分

ＩＩＩ．研磨速度算出方法
銅膜および窒化タンタル膜については、電気伝導式膜厚測定器（ケーエルエー・テンコール（株）製、形式「オムニマップＲＳ７５」）を用いて、研磨処理後の膜厚を測定し、化学機械研磨により減少した膜厚および研磨時間から研磨速度を算出した。

ＰＥＴＥＯＳ膜、ＢＤ膜およびＬＫＤ膜については、光干渉式膜厚測定器（ナノメトリクス・ジャパン（株）社製、型式「Ｎａｎｏｓｐｅｃ６１００」）を用いて、研磨処理後の膜厚を測定し、化学機械研磨により減少した膜厚および研磨時間から研磨速度を算出した。

ＩＶ．研磨速度
・金属層（銅）の研磨速度（Ｒ_Ｍ）：２５０Å／分
・導電性バリア層（ストッパ層（窒化タンタル層））の研磨速度（Ｒ_Ｂ）：８００Å／分
・第２の絶縁層（ＰＥＴＥＯＳ膜）の研磨速度（Ｒ_Ｉｎ−２）：３８０Å／分
・第１の絶縁層（ＢＤ膜）の研磨速度（Ｒ_{Ｉｎ−１−１}）：１７０Å／分
・第１の絶縁層（ＬＫＤ膜）の研磨速度（Ｒ_{Ｉｎ−１−２}）：１９０Å／分

Ｖ．第１の絶縁層のスクラッチ数の評価方法

研磨後の第１の絶縁層の外周部における剥がれの有無を目視および光学顕微鏡にて観察した。また、パターンなしウエハ欠陥検査装置（ケーエルエー・テンコール社製、形式「ＫＬＡ２３５１」）を用いて、被研磨面全面あたりの欠陥数を計測し、スクラッチの数をカウントした。その結果を「第１の絶縁層のスクラッチ数」として表１に示す。なお、ウエハ欠陥検査装置が欠陥としてカウントしたもののうち、スクラッチでないものとは、例えば付着したゴミ、ウエハ製造時に発生したシミ等を挙げることができる。

上記「Ｖ．第１の絶縁層のスクラッチ数の評価方法」において、欠陥検査装置の検査パラメータを以下に示す。
・検査視野：明視野
・検査波長：可視光
・ピクセルサイズ：０．３９
・しきい値（欠陥検出感度）：５０

ＶＩ．ディッシングおよびスクラッチの評価
（ｉ）銅配線が形成された被研磨用基板の作製
シリコンからなる基板表面に、深さ１μｍの複数の溝から構成されるパターンを有する絶縁層（ＰＥＴＥＯＳ膜（厚さ５００Å）とＢＤ膜（厚さ４５００Å）の複合膜）を５０００Å積層した。次いで、絶縁層の表面に厚さ２５０Åの導電性バリア層（ＴａＮ膜）を形成し、その後、ＴａＮ膜で覆われた溝内にスパッタリングおよびめっきにより、厚さ１．１μｍの金属層（Ｃｕ層）を堆積した。

（ｉｉ）第１研磨工程後の評価
上記（ｉ）で作製したウエハにつき、「３．２．１．第１研磨用水系分散体の調製」で調製した第１研磨用水系分散体を用いて、研磨速度５５００Åで２．２５分間研磨した。

第１研磨工程終了後に、被研磨面のうち幅１００μｍ配線のディッシングを触針式段差計（ケーエルエー・テンコール（株）製、形式「ＨＲＰ２４０」）を使用して評価したところ、４００Åであった。

なお、ここで「ディッシング」とは、ウエハの上面（絶縁層または導電性バリア層により形成される平面）と、配線部分の最低部位との距離（高低差）である。

（ｉｉｉ）第２研磨工程後の評価
上記（ｉｉ）で作製したウエハにつき、実施例１〜５ならびに比較例１および２の水系分散体を用いて、下記式により算出した時間で研磨した。
研磨時間（分）＝｛（バリア層の厚さ（Å））÷（上記「３．３．２．第２研磨用水系分散体の研磨性能の評価」で算出したバリア層（窒化タンタル）の研磨速度）＋（第１絶縁層の厚さ（５００Å））÷（上記「３．３．２．第２研磨用水系分散体の研磨性能の評価」で算出した第１絶縁層（ＰＥＴＥＯＳ））の研磨速度｝＋（第２絶縁層の厚さ（２００Å））÷（上記「３．３．２．第２研磨用水系分散体の研磨性能の評価」で算出した第２絶縁層（ＢＤ）の研磨速度）｝

被研磨面について、１００μｍ配線のディッシングを触針式段差計（ケーエルエー・テンコール（株）製、形式「ＨＲＰ２４０」）を使用して評価した。この結果を表１に示す。

なお、ここで「ディッシング」とは、ウエハの上面（絶縁層または導電性バリア層により形成される平面）と、配線部分の最低部位との距離（高低差）である。

また、パターンのないフィールド領域（１２０μｍ×１２０μｍより広いフィールド領域の絶縁膜研磨量を、光干渉式膜厚測定器（ナノメトリクス・ジャパン（株）社製、型式「Ｎａｎｏｓｐｅｃ６１００」）を用いて、研磨処理後の膜厚を測定し、初期膜厚５０００Åから減少した膜厚量として算出したところ、実施例１〜５ならびに比較例１および２の水系分散体いずれの場合も７５０〜９００Åであった。

さらに、光学顕微鏡を用いて、暗視野にて、銅配線部分について、領域１２０μｍ×１２０μｍを単位領域としてランダムに２００箇所観察し、スクラッチが発生している単位領域の数を、「銅配線のスクラッチ数」として測定した。その結果を表１に示す。

３．４．実施例２及至５、比較例１及至２
実施例１において、化学機械研磨用水系分散体の各成分の種類および添加量並びに水系分散体のｐＨを表１の通りとした他は、実施例１と同様にして、表１に示される化学機械研磨用水系分散体Ｓ２及至Ｓ７並びにＲ１及至Ｒ２を調製した。なお、表１中、「−」は、対応する欄に相当する成分を添加しなかったことを示す。

また、化学機械研磨用水系分散体として、Ｓ１の代わりに上記で合成した各水系分散体を使用した他は、実施例１と同様にして評価を行なった。その評価結果を表１に示す。

表１によると、実施例１〜５の化学機械研磨用水系分散体を用いることにより、半導体基板に形成された絶縁層を化学機械研磨する際に、被研磨面におけるスクラッチおよびディッシングの発生を大幅に抑制することができ、かつ、前記絶縁層の比誘電率を大きく変化させることなく、前記絶縁層が過度に研磨されることなく、十分に平坦化されて精度の高い被研磨面が得られたことがわかった。これに対して、比較例１，２の化学機械研磨用水系分散体を用いた場合、研磨後のディッシングの発生が大きかった。

図１（ａ）〜図１（ｃ）は、本発明の化学機械研磨方法の一具体例を示す概略図である。 図２（ａ）〜図２（ｃ）は、本発明の化学機械研磨方法の別の一具体例を示す概略図である。 図３（ａ）〜図３（ｃ）は、本発明の化学機械研磨方法の別の一具体例を示す概略図である。

符号の説明

１，２，３ 配線構造体
１ａ，２ａ，３ａ 研磨対象体
１１ 基板（例えば、シリコン）
１２ 絶縁層（例えば、ＰＥＴＥＯＳ膜、あるいは、比誘電率が３．５以下の絶縁層）
１３ ストッパ層（例えば、バリア層）
１４ 金属層
２０ 凹部
２１ 第１の絶縁層（例えば、比誘電率が３．５以下の絶縁層）
２２ 第２の絶縁層
３１ 第３の絶縁層（例えば、シリコン酸化物）
３２ 第４の絶縁層（例えば、シリコン窒化物）
１１２ 絶縁層

Claims (8)

1. （Ａ）砥粒、（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸、（Ｃ）酸化剤、（Ｄ）下記一般式（１）で表される非イオン性界面活性剤、および（Ｅ）分散媒を含有し、
   前記（Ｄ）非イオン性界面活性剤の配合量に対する前記（Ｂ）炭素数４以上の脂肪族有機酸の配合量の割合が０．１〜１０である、化学機械研磨用水系分散体。
   

   

   ・・・・・（１）
   （式中、ｎおよびｍはそれぞれ独立に１以上の整数であり、ｎ＋ｍ≦５０を満たす。）
2. 請求項１において、
   前記（Ａ）砥粒は、一次粒子径６０〜９０ｎｍでかつ会合度１．５〜４の無機粒子である、化学機械研磨用水系分散体。
3. 請求項１または請求項２において、
   前記（Ｃ）酸化剤は、過酸化水素である、化学機械研磨用水系分散体。
4. 請求項１ないし請求項３のいずれか一項において、
   銅層、導電性バリア層、第１絶縁層、および該第１絶縁層より誘電率が高い第２絶縁層の各々を同一条件において化学機械研磨した場合、前記導電性バリア層の研磨速度（Ｒ_Ｂ）と銅層の研磨速度（Ｒ_Ｍ）との研磨速度比（Ｒ_Ｂ／Ｒ_Ｍ）が１．５以上であり、前記第２絶縁層の研磨速度（Ｒ_Ｉｎ−２）と前記銅層の研磨速度（Ｒ_Ｍ）との研磨速度比（Ｒ_Ｉｎ−２／Ｒ_M）が０．９〜２．５であり、かつ、前記第２絶縁層の研磨速度（Ｒ_Ｉｎ−２）と前記第１絶縁層の研磨速度（Ｒ_Ｉｎ−１）との研磨速度比（Ｒ_Ｉｎ−２／Ｒ_Ｉｎ−１）が０．５〜５である、化学機械研磨用水系分散体。
5. 凹部を有する絶縁層上にストッパ層を介して設けられ、かつ、該凹部に埋設された銅層を該ストッパ層が露出するまで化学機械研磨する第１研磨工程と、
   請求項１ないし請求項４のいずれか一項に記載の化学機械研磨用水系分散体を用いて、前記銅層および前記ストッパ層を該絶縁層が露出するまで化学機械研磨する第２研磨工程と、
   を含む、化学機械研磨方法。
6. 請求項５において、
   前記絶縁層は、第１の絶縁層と、該第１の絶縁層より誘電率が高い第２の絶縁層との積層体を含み、
   前記第２研磨工程は、前記銅層、前記ストッパ層、および前記第２の絶縁層を化学機械研磨する工程である、化学機械研磨方法。
7. 請求項６において、
   前記第１の絶縁層の比誘電率が３．５以下である、化学機械研磨方法。
8. 請求項５または請求項６において、
   前記ストッパ層は導電性バリア層である、化学機械研磨方法。

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