JP5006567B2 - 口腔用固形製剤 - Google Patents
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Description
また本発明は、上記成分(a)、成分(b)及び成分(c)エリスリトール、キシリトール及びソルビトールから選ばれた1種又は2種以上の糖アルコールを含有し、先にポリリン酸又はその塩が溶解を開始し、次いでトラガントガムが溶解を開始するように構成された口腔用固形製剤を提供するものである。
さらにまた本発明は、成分(a)トラガントガム及び成分(b)ポリリン酸又はその塩を口腔内に適用する歯垢形成の抑制方法であって、トラガントガムに対し、ポリリン酸又はその塩を先に適用する歯垢形成の抑制方法を提供するものである。
また、糖アルコールはトラガントガム、ポリリン酸又はその塩どちらと一緒に配合されてもよいが、特にポリリン酸又はその塩と同時に溶解を開始するように構成されていることが、良好な味の点から好ましい。
製剤全体中、賦形剤の含有量は80質量%以下、さらに5〜75質量%が好ましい。
特に、層(1)は主としてポリリン酸又はその塩を含み、層(2)はトラガントガムで構成されていることが好ましい。
エリスリトール40g、マルチトール40g、コーンスターチ17g、ピロリン酸ナトリウム1g、ショ糖脂肪酸エステル1g、香料1gを混合し組成物Aを調製した。エリスリトール5g、トラガントガム1g、マルチトール93g、ショ糖脂肪酸エステル1g、香料1gを混合し組成物Bを調製した。打錠金型に組成物Aを0.2g投入後、組成物Bを0.4g投入し、さらに組成物Aを0.2g投入した後に、油圧プレス機(リケンR−301)により打錠し、口腔用固形製剤を作製した。
ソルビトール80g、コーンスターチ18g、ショ糖脂肪酸エステル1g、香料1gを混合し組成物を調製した。打錠金型に組成物を0.8g投入後、油圧プレス機(リケンR−301)により打錠し、口腔用固形製剤を作製した。
マルチトール80g、コーンスターチ17g、ピロリン酸ナトリウム1g、ショ糖脂肪酸エステル1g、香料1gを混合し組成物Aを調製した。マルチトール97g、トラガントガム1g、ショ糖脂肪酸エステル1g、香料1gを混合し組成物Bを調製した。打錠金型に組成物Aを0.2g投入後、組成物Bを0.4g投入し、さらに組成物Aを0.2g投入した後に、油圧プレス機(リケンR−301)により打錠し、口腔用固形製剤を作製した。
エリスリトール80g、トラガントガム1g、ポリリン酸ナトリウム1g、結晶セルロース16g、ショ糖脂肪酸エステル1g、香料1gを混合し組成物を調製した。組成物1gを油圧プレス機(リケンR−301)により打錠し、口腔用固形製剤を作製した。
次法により成分(b)の細菌吸着抑制成分の細菌吸着抑制効果を測定した。
ヒト口腔内より単離したS.mutans 保存菌体を10μCi/mLメチル化[3H]-チミジン0.2重量%グルコース含有ブレインハートインフュージョン培地(DIFCO社)10mLに接種し、37℃で24時間嫌気培養した。緩衝KCl溶液(50mM塩化カリウム、1mM塩化マグネシウム、0.1mM 塩化マグネシウム含有1mMリン酸緩衝液)で3回洗浄後、5mg/mLウシ血清アルブミン含有緩衝塩化カリウム溶液に1×109CFU/mLの濃度で分散させ、3H標識S.mutans液とした。
また該水溶液の代わりに蒸留水1mL、耳下腺唾液の代わりに緩衝塩化カリウム溶液0.5mLを用いて同様の処理を行ったときの、細菌吸着数をBとする。
細菌吸着抑制率I(%)=(A-X)/(A-B)×100
健常男子8名に対し、歯科衛生士による歯面清掃を行った。その日に、錠剤1g(実施例1、比較例1、3)を噛まずになめた。唾液を飲み込まずに1分間なめて(左右30秒ずつ)、唾液を飲み込むようにした。このサイクルを繰り返した。6回/日(毎食後、10:00、15:00、就寝前)に、この操作を繰り返した。2日目も1日目と同様の投与を行った。2日間の投与の後、3日目に、すなわち歯面清掃を行った48時間後の歯垢量を測定した。歯垢量スコアリングは、1歯5分割法とした。なお、被験者はクロスオーバーとし、ダブルブラインドにて評価した。歯垢形成抑制率(%)は下記の式にて求め、結果を図4に示した。
歯垢形成抑制率(%)=(比較例1での歯垢形成量−評価サンプルでの歯垢形成量)/比較例1での歯垢形成量×100
健常男子3名により、実施例1、2及び比較例1、3で作製した固形製剤の味について下記基準で評価をおこない、表1に示す。
○:良好な香味が感じられた。
×:味にえぐみが感じられた。
Claims (6)
- (a)トラガントガム0.001〜10質量%及び(b)ポリリン酸又はその塩0.001〜10質量%を含有し、先にポリリン酸又はその塩が溶解を開始し、次いでトラガントガムが溶解を開始するように構成された口腔用固形製剤であって、その製剤の形態が、
(1)内層と外層とを有する製剤であって、外層中のトラガントガムに対するポリリン酸又はその塩の相対濃度が高く、内層のポリリン酸又はその塩に対するトラガントガムの相対濃度が高い製剤であるか、又は
(2)3層以上の積層構造を有する積層型の製剤であって、中間層のポリリン酸又はその塩に対するトラガントガムの相対濃度が高く、上層及び下層のトラガントガムに対するポリリン酸又はその塩の相対濃度が高い製剤である口腔用固形製剤。 - 製剤(1)中の外層中のポリリン酸又はその塩の含有量が0.002〜20質量%であり、内層中のトラガントガム含有量が0.002〜20質量%であり、内層中のポリリン酸又はその塩の含有量が0〜2質量%であり;製剤(2)中の上層及び下層のポリリン酸又はその塩の含有量が0.002〜20質量%であり、中間層中のトラガントガム含有量が0.002〜20質量%であり、中間層中のポリリン酸又はその塩の含有量が0〜2質量%である請求項1記載の口腔用固形製剤。
- ポリリン酸又はその塩が、ピロリン酸、酸性ピロリン酸又はトリポリリン酸あるいはそれらの塩である請求項1又は2記載の口腔用固形製剤。
- さらに、成分(c)エリスリトール、キシリトール及びソルビトールから選ばれた1種又は2種以上の糖アルコールを含有する請求項1〜3のいずれかに記載の口腔用固形製剤。
- 成分(c)を製剤中に18〜85質量%含有する請求項4記載の口腔用固形製剤。
- 成分(c)を製剤(1)中の外層に25〜90質量%、又は製剤(2)中の上層及び下層に25〜90質量%含有する請求項4又は5記載の口腔用固形製剤。
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