JP5010953B2 - 採血ホルダー - Google Patents

Description

本発明は、採血容器（採血管）に血液を採取する際に使用する採血ホルダー（針ホルダー）に関する。

通常、各種血液検査に用いられる血液を採血管等の採血容器に採取する際には、採血ホルダーが使用されている。

従来の採血ホルダーとしては、採血管を収納するホルダー本体と、ホルダー本体の基端部に設けられ、針体を支持する支持部とを有するものが知られている（例えば、特許文献１および特許文献２参照）。

特許文献１に記載の採血ホルダーは、ホルダー本体が例えばポリプロピレンのような樹脂材料で構成された筒状をなすものであり、その長手方向に沿って形成された薄肉部（一体蝶番）が複数形成されている。また、これらの薄肉部は、それぞれ、ホルダー本体の周方向に沿って等間隔に配置されている。各薄肉部により、ホルダー本体を容易に変形させることができる。これにより、ホルダー本体は、形状が円筒状をなし、採血管を収容可能な第１の状態と、薄肉部により折り畳まれた第２の状態とに変更することができる。

また、特許文献２に記載の採血ホルダーは、ホルダー本体が互いに連結された４枚の壁部によって構成されており、隣接する壁部同士が連結部（境界部）を介して互いに回動可能となっている。これにより、ホルダー本体は、形状が角筒状をなし、採血管を収容可能な第１の状態と、第１の状態から各壁部が回動して折り畳まれた第２の状態とに変更することができる。

しかしながら、特許文献１および特許文献２に記載の採血ホルダーでは、第２の状態でその厚さを小さく抑えることができ、第１の状態で減圧採血管が挿入されるが、ホルダー本体に対する把持状態（例えば、把持位置や把持力）によっては、ホルダー本体がつぶれてしまい、円筒状（形状）が崩れてしまう。このため、採血ホルダーに採血管を挿入することができないという問題があった。

特表平２−５０３２８１号公報 特表２００３−５０５１８５号公報

本発明の目的は、没入状態（折畳み状態）では、展開状態よりも採血ホルダーの厚さを抑えることができ、また、展開状態（使用状態）でホルダー本体の形状を維持することができる採血ホルダー提供することにある。

このような目的は、下記（１）〜（１０）の本発明により達成される。
（１） 採血容器が挿入される内部空間を有するホルダー本体と、前記ホルダー本体の基端部に設けられ、鋭利な針先を有する中空針が装着される底部とを備える採血ホルダーであって、
前記ホルダー本体は、
前記底部に対して固定され、前記中空針の外周側の一部を囲むように配置された固定壁と、
前記固定壁に対して変位可能に支持された１つの可動壁とを有し、
前記可動壁は、前記ホルダー本体の中心部側に向かって没入した没入状態と、該没入状態から前記可動壁が外側に向かって展開した展開状態とに変位可能であり、該展開状態では、前記可動壁と前記固定壁とが筒状の前記内部空間を形成するように構成されており、
前記固定壁には、前記可動壁を回動可能に支持する回動支持部が設けられていることを特徴とする採血ホルダー。

（２） 前記固定壁と前記可動壁とは、それぞれ、外方に向かって湾曲したものであり、
前記ホルダー本体は、前記展開状態で、前記固定壁と前記可動壁とがほぼ円筒状の前記内部空間を形成するように構成されている上記（１）に記載の採血ホルダー。

（３） 前記底部は、前記可動壁に対応する位置に、弓状に欠損した欠損部を有し、
前記展開状態では、前記可動壁よりも内側に前記欠損部の縁部が位置しており、
前記没入状態では、前記可動壁の少なくとも一部が前記欠損部の縁部よりも内側に位置する上記（２）に記載の採血ホルダー。

（４） 前記固定壁は、その外周部に突出して形成されたフランジを有し、
前記フランジは、前記内部空間を介して前記展開状態の前記可動壁と反対側の部分では、一部が欠損しているかまたは形成されていない上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の採血ホルダー。

（５） 前記没入状態の前記ホルダー本体を前記展開状態に至るまで展開させる展開手段を有する上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の採血ホルダー。

（６） 前記展開手段は、前記可動壁に設けられ、指を掛けて前記可動壁を操作する操作部を有する上記（５）に記載の採血ホルダー。

（７） 前記没入状態を維持する没入状態維持手段を有する上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の採血ホルダー。

（８） 前記没入状態維持手段は、前記固定壁の内周部に設けられた凹部と、前記可動壁の縁部に設けられ、前記没入状態で前記凹部に係合する係合部とで構成されている上記（７）に記載の採血ホルダー。

（９） 前記展開状態を維持する展開状態維持手段を有する上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の採血ホルダー。

（１０） 前記展開状態維持手段は、前記可動壁に設けられ、前記展開状態で前記固定壁に係合する爪部とで構成されている上記（９）に記載の採血ホルダー。

前記可動壁の外周部の周方向の長さは、前記固定壁の外周部の周方向の長さの０．６〜０．９５倍であるのが好ましい。

前記操作部は、前記可動壁の外周部に突出形成された突部で構成されており、前記展開手段は、前記固定壁に設けられ、前記可動壁を操作する際に前記突部を案内するガイド溝をさらに有するのが好ましい。

本発明によれば、没入状態（折り畳み状態）で可動壁がホルダー本体の中心部側に向かって没入することとなるため、展開状態と比較して、採血ホルダーの厚さを小さく抑えることができる。これにより、例えば没入状態の採血ホルダーを包装した場合、その包装体の大きさも抑えることができる。また、この採血ホルダーを包装する包装部材自体の大きさも抑えることができる。

また、展開状態では、可動壁が外側へ確実に展開して、その展開した可動壁と固定壁とで連続した壁部が構成される。これにより、採血ホルダーの全体形状が確実に筒状となり、さらに、その筒状が維持される。

また、展開手段を有する場合には、没入状態のホルダー本体を展開状態とする際に、例えば中空針の針先に指先が触れるのが防止され、よって、その展開操作を安全に行なうことができる。

また、この展開手段が突部で構成された操作部とガイド溝とを有する場合には、操作部に対する操作を円滑に行なうことができ、よって、可動壁が容易かつ確実に変位する。

以下、本発明の採血ホルダーを添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
図１は、本発明の採血ホルダー（没入状態）を示す斜視図、図２は、図１に示す採血ホルダーを先端側から見た図（平面図）、図３は、図１中のＡ−Ａ線断面図およびその部分拡大図、図４は、本発明の採血ホルダー（展開状態）を示す斜視図、図５は、図４に示す採血ホルダーを先端側から見た図（平面図）、図６は、図４中のＢ−Ｂ線断面図、図７は、図４中のＣ−Ｃ線断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１、図３、図４、図６および図７中の上側を「先端」、下側を「基端」と言う。また、図３および図７では、それぞれ、針体が省略されている。

各図に示す採血ホルダー１は、その内側に中空針２０を装着したもの（採血ホルダー組立体）となっている。中空針２０は、長尺な針本体２０１と、針本体２０１の基端部に固着されたハブ２０２と、ゴム鞘（被覆部材）２０４とを有している（図２、図５参照）。針本体２０１は、その先端に鋭利は針先２０３を有している（図６参照）。また、ハブ２０２は、針本体２０１を採血ホルダー１に固定する部材であり、針本体２０１よりも拡径した円柱状をなす。

また、中空針２０の基端側に設置されるものとしては、特に限定されないが、本実施形態では、各種血液検査に用いられる血液を貯留する血液バッグ（検査用血液バッグ）（図示せず）を一例に挙げる。血液バッグは、チューブまたはコネクタを介して、ハブ２０２と接続され、針本体２０１と連通している。
なお、中空針２０の基端側が先端側と同様に、鋭利な針先が形成されていてもよい。すなわち、中空針２０は、両頭針であってもよい。この場合には、各種血液検査に用いる血液は、血液バッグからだけではく、ドナー（供血者や患者）から直接採取することもできる。

図１、図４に示すように、採血ホルダー１は、ホルダー本体２と、ホルダー本体２の基端部に一体的に形成された底板（底部）５とを有している。この採血ホルダー１は、ホルダー本体２の後述する可動壁４が内側に没入した没入状態（図１に示す状態）と、その可動壁４が没入状態から展開した展開状態（図４に示す状態）とに変形することができるように構成されている。

未使用の採血ホルダー１は、没入状態で、例えばブリスター包装材のような包装部材（図示せず）によって包装されて（収納されて）いる。この採血ホルダー１を使用するときには、包装部材から取り出される。なお、包装部材によって包装されている採血ホルダー１は、中空針２０を予め装着したものであってもよい（採血ホルダー組立体）、また、中空針２０が未装着のものであってもよい。

図４に示すように、採血ホルダー１は、展開状態で、血液バッグから血液を取り出す（採取する）ための採血管（採血容器）３０が先端側から挿入される。この採血管３０は、有底筒状をなす本体部３０１と、本体部３０１の開口を封止する栓体３０２とで構成されている。本体部３０１は、横断面形状がほぼ円形をなすものであり、例えば各種樹脂材料（例えばポリプロピレン）や各種ガラス材料のような透明性を有する材料で構成されている。また、栓体３０２は、円板状をなすものであり、例えばイソプレンゴムのようなゴム材料で構成されている。なお、採血ホルダー１は、展開状態で中空針２０が底板５に装着される。

次に、採血ホルダー１を構成する各部位（部材）についてそれぞれ説明する。
図１に示すように、底板５は、形状が平板状をなし、その中央部に中空針２０を装着する（支持する）固定部５１を有している。固定部５１は、基端方向に向かって突出した管状をなす部位である。この固定部５１に、中空針２０のハブ２０２が例えば嵌合したり、螺合したりすることにより、中空針２０が装着される。

また、底板５は、固定部５１を中心とした円弧状（Ｃ字状）をなす縁部５２が形成されている（図２参照）。縁部５２が円弧となる円を想定した場合、底板５には、弓状に欠損した欠損部が形成されていると言うことができる。この欠損部によって、平坦な縁部５３が構成されて（形成されて）いる。この縁部５３は、縁部５２の両端部同士をつないでいる。

このような形状の底板５では、没入状態で、採血ホルダー１全体の厚さを確実に抑えることができる。よって、例えば没入状態の採血ホルダー１を包装した際、その包装体の大きさも抑えることができる。また、採血ホルダー１を包装する包装部材自体の大きさも抑えることができる。

図１〜図３に示すように、ホルダー本体２は、底部５に対して固定された固定壁３と、固定壁３に回動可能（変位可能）に支持された可動壁４とを有している。この固定壁３と可動壁４とで、ホルダー本体２の内側に内部空間２１が画成される（形成される）。この内部空間２１には、底部５の固定部５１に固定された中空針２０（針本体２０１）が位置する（収納される）こととなる。

固定壁３は、底板５の縁部５２から立設している。また、固定壁３は、底板５の縁部５２に沿って形成されている。これにより、固定壁３は、縁部５２と同様に、固定部５１を中心として、外方に向かって湾曲したほぼ円弧状をなすものとなる。よって、固定壁３は、中空針２０の外周側の一部を囲むことができる（図２、図５参照）。

固定壁３の外周部３２における先端側には、縁部３１からそれと反対側の縁部３７に渡って、板状のフランジ３２１が突出して形成されている。展開状態の採血ホルダー１の内部空間２１に採血管３０を押し込む（挿入する）際等には、フランジ３２１の中空針２０（内部空間２１）を介して対向した部分（以下、この部分を「指掛け部３２２」と言う）にそれぞれ指を掛けて、押し込み操作を行なうことができる。また、フランジ３２１が可動壁４に設けられておらず、固定壁３に設けられていることにより、前記押し込み操作を行なう際に指を指掛け部３２２（フランジ３２１）に安定して掛けることができる。これにより、押し込み操作（挿入操作）を確実に行なうことができる。

また、フランジ３２１は、固定壁３の外周部３２の全体に渡って形成さているが、その幅は均一ではない。すなわち、フランジ３２１は、各指掛け部３２２で、幅が最も大きくなり、それらを除く部分（中空針２０を介して展開状態の可動壁４と反対側の部分（以下、この部分を「非指掛け部３２３」と言う））で、幅が抑えられている（一部が欠損している）。

前述したように、展開状態の採血ホルダー１に採血管３０を押し込む際には、各指掛け部３２２にそれぞれ指を掛けて、その操作を行なう。従って、非指掛け部３２３は、その機能上、指が掛けられる部分とはなり難いため、その幅を抑えることができるのである。これにより、没入状態で、非指掛け部３２３の分、採血ホルダー１の大きさを抑えることができる。

なお、フランジ３２１は、固定壁３の外周部３２の全体に渡って形成されたものに限定されず、例えば、固定壁３の外周部３２の一部に形成されていない部分を有するものであってもよい。すなわち、フランジ３２１は、２つの指掛け部３２２とこれらの間に位置する非指掛け部３２３とを有するものに限定されず、例えば、非指掛け部３２３を省略したものであってもよい。

図３に示すように、固定壁３の内周部３３には、採血ホルダー１の長手方向に沿って、第１の凹部（凹部）３４が形成されている。第１の凹部３４は、その横断面形状がほぼ三角形をなしており、その内側に没入状態の可動壁４の縁部（第１の係合部４４）が係合する（入り込む）。これにより、没入状態が維持される。例えば採血ホルダー１が没入状態で包装部材に包装されている場合、その包装部材内で可動壁４が不本意に回動する、すなわち、不本意に展開状態となるのを確実に防止することができる。このように、第１の凹部３４は、没入状態を維持する没入状態維持手段としての機能を有している。

また、図３に示すように、第１の凹部３４の縁部３７側付近には、凸条３４１が突出形成されている。この凸条３４１は、没入状態の可動壁４の外周部４２に係合することができる。これにより、第１の凹部３４による没入状態の維持が補助され、よって、没入状態をより確実に維持することができる。

また、固定壁３の縁部３１には、可動壁４を回動可能に支持する回動支持部３５が設けられている（例えば、図２、図３参照）。これにより、可動壁４は、回動支持部３５を回動中心として、回動する。

回動支持部３５の構成としては、特に限定されないが、例えば、回転軸と軸受けとで構成されたものであってもよいし、縁部３１と一体的に形成された薄肉部で構成されたものであってもよい。このような構成により、可動壁４を固定壁３に対して容易かつ確実に回動させることができる。

固定壁３の内周部３３の縁部３７付近には、採血ホルダー１の長手方向に沿って、第２の凹部３８が形成されている。図７に示すように、第２の凹部３８には、展開状態の可動壁４の縁部（第１の係合部４４）が係合する。

図１、図４に示すように、固定壁３の縁部３７側には、周方向に沿って、ガイド溝３６が設けられている。ガイド溝３６は、固定壁３をその厚さ方向に貫通しており、内周部３３側から、可動壁４の後述する操作部４１が突出して（露出して）いる。このガイド溝３６は、可動壁４を回動操作する際に、操作部４１を案内する部位である。

固定壁３には、回動支持部３５を介して、可動壁４が回動可能に支持されている。この可動壁４は、ホルダー本体２の中心部（固定部５１）側に向かって没入した没入状態と、回動することにより没入状態から外側に向かって展開した展開状態とを取り得る。なお、可動壁４が回動する（展開する）際には、可動壁４の下端部が底板５に対して摺動してもよいし、可動壁４の下端部が底板５から若干離間して、その底板５に対して接触しないで回転してもよい。

可動壁４は、外方に向かって湾曲した板片で構成されている。この可動壁４の外周部４２の周方向の長さは、固定壁３の外周部３２の周方向の長さの０．６〜０．９５倍であるのが好ましく、０．７〜０．９倍であるのがより好ましい。

可動壁４の外周部４２の周方向の長さがこのような数値範囲である場合、没入状態で、可動壁４のほとんどが底板５の内側に確実に位置する（図２参照）。これにより、没入状態で、可動壁４がそれに対応する（その直下の）底板５の縁部５３から突出するのが可能な限り抑制され、よって、採血ホルダー１全体の大きさをより確実に抑えることができる。例えば没入状態の採血ホルダー１を包装した際に、その包装体の大きさを抑えることができる。

また、可動壁４は、その形状が外側に向かって湾曲しているため、没入状態で内周部４３が中空針２０に触れるのが防止されている。これにより、中空針２０の針本体２０１の不本意な変形（例えば曲げや折れ）を確実に防止することができる。

また、可動壁４の先端部には、固定壁３のフランジ３２１に当接する当接部４５が設けられている。当接部４５は、可動壁４が回動した際にフランジ３２１上を摺動する。この当接部４５が設けられていることにより、可動壁４が円滑に回動することができる。

前述したように、没入状態では、固定壁３の第１の凹部３４に可動壁４の回動中心と反対側の縁部が係合する（図３参照）。これにより、没入状態を確実に維持することができる。また、この縁部は、没入状態で第１の凹部３４に係合する第１の係合部４４となっている。このように、採血ホルダー１では、可動壁４の第１の係合部４４と固定壁３の第１の凹部３４とにより、没入状態を維持する没入状態維持手段が構成されている。

可動壁４の外周部４２には、没入状態のホルダー本体２を展開状態に至るまで展開させる展開手段としての操作部４１が設けられている。この操作部４１は、可動壁４の縁部であって、第１の係合部４４と異なる位置に配置されている。

操作部４１は、突出形成された突部で構成されており、当該突部に指を掛けて、可動壁４を回動操作することができる。没入状態で固定壁３（第１の凹部３４）に係合している可動壁４（第１の係合部４４）に対して、操作部４１を操作すると、まず、第１の係合部４４が第１の凹部３４から移動し始め、その後、凸条３４１を乗り越える。これにより、没入状態の維持が解除される。さらに操作部４１を操作すると、これに伴って可動壁４は、外方に向かって回動し、遂には、展開状態となる。

また、操作部４１は、当該操作部４１を操作した際に、ガイド溝３６に沿って移動する。これにより、操作部４１に対する操作を円滑に行なうことができ、よって、可動壁４が容易かつ確実に回動する。

図７に示すように、展開状態では、可動壁４の第１の係合部４４が固定壁３の第２の凹部３８に係合する。これにより、展開状態を確実に維持することができる。例えば展開状態の採血ホルダー１に採血管３０を挿入しようとしたとき、可動壁４が不本意に回動する、すなわち、不本意に没入状態となるのを確実に防止することができる。

なお、固定壁３の第２の凹部３８の凸条３４１側直近には、ホルダー本体２の中心部に向かって突出した小突部（図示せず）が形成されている。これにより、可動壁４は、第１の係合部４４が第２の凹部３８に係合する直前で、前記小突部から反力を受け、若干撓む。可動壁４がこの小突部を乗り越えると前記反力が解除され、可動壁４は、その形状が復元する、すなわち、第１の係合部４４が第２の凹部３８に向かうように変形する。これにより、第１の係合部４４が第２の凹部３８により確実に係合し、よって、展開状態をより確実に維持することができる。

また、図６に示すように、操作部４１には、内側に向かって突出した第２の係合部（爪部）４１１が形成されている。この第２の係合部４１１は、展開状態で、固定壁３のガイド溝３６と縁部３７との間に形成された柱状の柱状部３７１に係合する。これにより、展開状態をより確実に維持することができる。

このように、採血ホルダー１では、展開状態で第１の係合部および第２の係合部がそれぞれ固定壁３の所定部位に係合するよう構成されているため、これら部位が展開状態を維持する展開状態維持手段として機能するものであると言うことができる。

また、複数の箇所で展開状態が維持されるため、当該展開状態でのホルダー本体２の強度が増加する。これにより、ホルダー本体に対する把持状態（例えば、把持位置や把持力）によらず、当該ホルダー本体２の形状が維持される。

図４に示すように、展開状態では、可動壁４と固定壁３とが連続した壁部を構成する。これにより、ホルダー本体２が全体として円筒状をなし、よって、先端側から内部空間２１内に採血管３０を確実に挿入することができる。採血管３０を挿入すると、針本体２０１が栓体３０２を刺通する。これにより、採血管３０と前記血液バッグとが針本体２０１を介して互いに連通し、この血液バッグから採血管３０に血液を採り込むことができる。なお、採血ホルダー１の使用後には、当該採血ホルダー１が破棄される。このとき、採血ホルダー１を再度没入状態として破棄してもよい。

また、図５、図７に示すように、展開状態では、底板５の縁部５３が可動壁４よりも内側に位置している。これにより、没入状態では、底板５の縁部５３が突出することがなく、採血ホルダー１の厚さを小さく抑えることができる。

また、ホルダー本体２（底板５を含む）の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリブタジエン、ポリ塩化ビニル等の各種樹脂材料が挙げられる。このような構成材料を用いることにより、例えば、固定壁３と底部５とを例えば金型で容易に一体的に成形することができる。

以上、本発明の採血ホルダーを図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、採血ホルダーを構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。

また、針体の基端側に設置されるものとしては、本実施形態では、血液バッグを一例に挙げたが、これ限定されず、例えば、針ハブに支持され、針体本体と連通する針管であてもよい。この場合、針体は、両頭針となる。

本発明の採血ホルダー（没入状態）を示す斜視図である。 図１に示す採血ホルダーを先端側から見た図（平面図）である。 図１中のＡ−Ａ線断面図およびその部分拡大図である。 本発明の採血ホルダー（展開状態）を示す斜視図である。 図４に示す採血ホルダーを先端側から見た図（平面図）である。 図４中のＢ−Ｂ線断面図である。 図４中のＣ−Ｃ線断面図である。

符号の説明

１ 採血ホルダー
２ ホルダー本体
２１ 内部空間
３ 固定壁
３１ 縁部
３２ 外周部
３２１ フランジ
３２２ 指掛け部
３２３ 非指掛け部
３３ 内周部
３４ 第１の凹部
３４１ 凸条
３５ 回動支持部
３６ ガイド溝
３７ 縁部
３７１ 柱状部
３８ 第２の凹部
４ 可動壁
４１ 操作部
４１１ 第２の係合部（爪部）
４２ 外周部
４３ 内周部
４４ 第１の係合部
４５ 当接部
５ 底板（底部）
５１ 固定部
５２、５３ 縁部
２０ 中空針
２０１ 針本体
２０２ ハブ
２０３ 針先
２０４ ゴム鞘（被覆部材）
３０ 採血管（採血容器）
３０１ 本体部
３０２ 栓体

Claims (10)

1. 採血容器が挿入される内部空間を有するホルダー本体と、前記ホルダー本体の基端部に設けられ、鋭利な針先を有する中空針が装着される底部とを備える採血ホルダーであって、
   前記ホルダー本体は、
   前記底部に対して固定され、前記中空針の外周側の一部を囲むように配置された固定壁と、
   前記固定壁に対して変位可能に支持された１つの可動壁とを有し、
   前記可動壁は、前記ホルダー本体の中心部側に向かって没入した没入状態と、該没入状態から前記可動壁が外側に向かって展開した展開状態とに変位可能であり、該展開状態では、前記可動壁と前記固定壁とが筒状の前記内部空間を形成するように構成されており、
   前記固定壁には、前記可動壁を回動可能に支持する回動支持部が設けられていることを特徴とする採血ホルダー。
2. 前記固定壁と前記可動壁とは、それぞれ、外方に向かって湾曲したものであり、
   前記ホルダー本体は、前記展開状態で、前記固定壁と前記可動壁とがほぼ円筒状の前記内部空間を形成するように構成されている請求項１に記載の採血ホルダー。
3. 前記底部は、前記可動壁に対応する位置に、弓状に欠損した欠損部を有し、
   前記展開状態では、前記可動壁よりも内側に前記欠損部の縁部が位置しており、
   前記没入状態では、前記可動壁の少なくとも一部が前記欠損部の縁部よりも内側に位置する請求項２に記載の採血ホルダー。
4. 前記固定壁は、その外周部に突出して形成されたフランジを有し、
   前記フランジは、前記内部空間を介して前記展開状態の前記可動壁と反対側の部分では、一部が欠損しているかまたは形成されていない請求項１ないし３のいずれかに記載の採血ホルダー。
5. 前記没入状態の前記ホルダー本体を前記展開状態に至るまで展開させる展開手段を有する請求項１ないし４のいずれかに記載の採血ホルダー。
6. 前記展開手段は、前記可動壁に設けられ、指を掛けて前記可動壁を操作する操作部を有する請求項５に記載の採血ホルダー。
7. 前記没入状態を維持する没入状態維持手段を有する請求項１ないし６のいずれかに記載の採血ホルダー。
8. 前記没入状態維持手段は、前記固定壁の内周部に設けられた凹部と、前記可動壁の縁部に設けられ、前記没入状態で前記凹部に係合する係合部とで構成されている請求項７に記載の採血ホルダー。
9. 前記展開状態を維持する展開状態維持手段を有する請求項１ないし８のいずれかに記載の採血ホルダー。
10. 前記展開状態維持手段は、前記可動壁に設けられ、前記展開状態で前記固定壁に係合する爪部とで構成されている請求項９に記載の採血ホルダー。

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