JP5062728B2 - Seawater treatment method and mineral water obtained by the seawater treatment method - Google Patents
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Description
本発明は、逆浸透膜法を利用することによりミネラル成分が調整された塩、逆浸透膜法を利用することによりミネラル成分が調整されたミネラル水及び当該塩及びミネラル水を得るための海水処理方法に関する。 The present invention relates to a salt in which a mineral component is adjusted by using a reverse osmosis membrane method, a mineral water in which a mineral component is adjusted by using a reverse osmosis membrane method, and a seawater treatment for obtaining the salt and the mineral water. Regarding the method.
近年、天日塩方式で得られた塩(以下、天日塩と称す)及びミネラル水(にがり)が注目されている。天日塩方式とは、塩田等に海水を散布して、太陽光により水分を蒸発させる方法である(例えば、下記特許文献1参照)。そして、太陽光である程度水分を蒸発させた後、遠心分離等により、天日塩とミネラル水に分離する。
In recent years, attention has been focused on salt obtained by the solar salt method (hereinafter referred to as solar salt) and mineral water (bittern). The sun salt method is a method in which seawater is sprayed on a salt field or the like and water is evaporated by sunlight (for example, see
天日塩が注目されている理由は、天日塩が、イオン交換膜製塩法等により人工的に作られた塩と異なり、ミネラル成分を多く含有するからである。塩はNaClを主成分とするが、NaClだけでは塩辛くなってしまう。しかしながら、天日塩のようにNaCl以外のミネラル成分を含有することで、味が豊かになり、嗜好性に優れた塩となる。 The reason why sun salt is attracting attention is that sun salt contains a lot of mineral components, unlike salts artificially made by the ion-exchange membrane manufacturing method or the like. Salt is mainly composed of NaCl, but it becomes salty with NaCl alone. However, by containing mineral components other than NaCl, such as sun salt, the salt becomes rich in taste and excellent in palatability.
天日塩に含まれるミネラル成分としては、MgとCaを挙げることができる。
Mgは苦味成分であるが、塩中に一定の割合で含まれることにより、豊かな味の塩となる。
また、Caはそれ自体は無味であるが、塩中に一定の割合で含まれることにより、塩辛さや苦さを抑え、まろやかな味の塩となる。
Mg and Ca can be mentioned as a mineral component contained in solar salt.
Although Mg is a bitter component, it becomes a rich taste salt by being contained in the salt at a certain ratio.
In addition, Ca itself is tasteless, but by being contained in a certain ratio in the salt, saltiness and bitterness are suppressed, and a salt with a mild taste is obtained.
しかしながら、塩を天日塩方式で製塩する場合、使用する海水や天候等によって、ミネラル成分の含有量が変化してしまうといった問題が生じる。上記したように、ミネラル成分は塩の味を決めるのに重要な役割を果たすため、ミネラル成分の含有量が変化することによって、塩の味も変化する。つまり、天日塩方式で製塩された塩は、品質にばらつきが生じてしまう。 However, when salt is made by the sun salt method, there arises a problem that the content of mineral components changes depending on the seawater used, the weather, or the like. As described above, since the mineral component plays an important role in determining the taste of the salt, the taste of the salt also changes as the content of the mineral component changes. In other words, the quality of salt produced by the solar salt method varies.
一方、天日塩方式により得られたミネラル水が注目されている理由も、種々のミネラル成分を多く含有するからである。このようなミネラル水は、飲料水や健康食品等の添加剤として広く利用されている。
しかしながら、天日塩方式でミネラル水を得ようとした場合、Caが海水を処理する工程においてCaSO4として析出してしまう。そのため、得られたミネラル水はCaの含有量が少ないものとなる。Caは筋肉や神経細胞を守り、体内のバランスを保つ役割を果たすものであり、体内に有用な成分であるため、ミネラル水においてもCaの含有量を増加させることが望まれていた。
On the other hand, the reason why the mineral water obtained by the solar salt method is attracting attention is because it contains a lot of various mineral components. Such mineral water is widely used as an additive for drinking water and health food.
However, when mineral water is obtained by the solar salt method, Ca is precipitated as CaSO 4 in the process of treating seawater. Therefore, the obtained mineral water has a low Ca content. Since Ca plays a role of protecting muscles and nerve cells and maintaining balance in the body and is a useful component in the body, it has been desired to increase the Ca content even in mineral water.
本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、CaとMgの含有量が調整された、嗜好性の高く且つ品質にばらつきがない塩を提供するとともに、Caの含有量が多いミネラル水を提供することを解決課題とする。また、当該塩及びミネラル水を得るための海水処理方法を提供することも解決課題とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a salt having a high palatability and a uniform quality, in which the contents of Ca and Mg are adjusted, and a mineral water with a high content of Ca. It is a solution subject to provide. Another object of the present invention is to provide a seawater treatment method for obtaining the salt and mineral water.
請求項1に係る発明は、海水から塩及びミネラル水を得るための海水処理方法であって下記の工程1乃至3を順に行うことを特徴とする海水処理方法に関する。
(工程1)逆浸透膜法により海水を濃縮する工程であって、RO膜により濃縮する工程を行った後、NF膜に透過させる工程を行うことにより海水から第一濃縮水を得る工程
(工程2)前記第一濃縮水を、水分を蒸発させる蒸発法により濃縮して、ボーメ比重値が27.5以上28.0以下の第二濃縮水を得る工程
(工程3)前記第二濃縮水に脱水処理を行うことにより、塩とミネラル水に分離する工程。
The invention according to
(Step 1) A step of concentrating seawater by the reverse osmosis membrane method, the step of obtaining the first concentrated water from the seawater by performing the step of permeating the NF membrane after performing the step of concentrating with the RO membrane (step) 2) A step of concentrating the first concentrated water by an evaporation method for evaporating water to obtain a second concentrated water having a Baume specific gravity value of 27.5 or more and 28.0 or less (Step 3). The process of separating into salt and mineral water by dehydrating.
請求項2に係る発明は、前記NF膜に透過させる工程を2回以上行うことを特徴とする請求項1記載の海水処理方法に関する。
The invention according to
請求項3に係る発明は、前記工程1乃至3を行った後に、下記工程4を行うことを特徴とする請求項1又は2記載の海水処理方法に関する。
(工程4)前記ミネラル水を蒸発法によりさらに濃縮することで濃縮ミネラル水を得る工程。
The invention according to
(Step 4) A step of obtaining concentrated mineral water by further concentrating the mineral water by an evaporation method.
請求項4に係る発明は、前記海水が海洋深層水であることを特徴とする請求項1乃至3いずれか記載の海水処理方法に関する。
請求項5に係る発明は、請求項1乃至4いずれかに記載の海水処理方法によって処理されたミネラル水であって、該ミネラル水は海水から得られたミネラル水であり、1L当たりのCaの含有量が10000mg以上に調整されていることを特徴とするミネラル水に関する。
The invention according to claim 4 relates to the seawater treatment method according to any one of
The invention according to
請求項1に係る発明によれば、NF膜に透過させる工程と、RO膜により濃縮する工程を行うことにより海水から第一濃縮水を得る工程(工程1)を有することで、SO4を除去することができ、それにより、Caの多い塩及びミネラル水を得ることができる。
さらに、工程1で得た第一濃縮水に対して、水分を蒸発させる蒸発法により濃縮して第二濃縮水を得る工程(工程2)及び第二濃縮水に脱水処理を行い、塩とミネラル水に分離する工程(工程3)を行うことにより、Ca及びMgの調整された塩及びCaが調整されたミネラル水を得ることができる。
また、工程1として、RO膜により濃縮する工程を行った後、NF膜に透過させる工程を行うことにより、海水の淡水化処理の際に排水として排出される、RO膜により濃縮された海水を有効利用することができる。そのため、作業効率を向上させることができる。
According to the first aspect of the present invention, SO 4 is removed by having a step (step 1) of obtaining first concentrated water from seawater by performing a step of permeating through the NF membrane and a step of concentrating with the RO membrane. Thus, a salt rich in Ca and mineral water can be obtained.
Further, the first concentrated water obtained in
Moreover, after performing the process of concentrating by RO membrane as
請求項2に係る発明によれば、NF膜に透過させる工程を2回以上行うことにより、より確実にSO4を除去することができ、それにより、Caの多い塩及びミネラル水を得ることができる。
According to the invention of
請求項3に係る発明によれば、工程1乃至3を行った後に、ミネラル水を蒸発法によりさらに濃縮することで濃縮ミネラル水を得る工程(工程4)を行うことにより、ミネラル水1L当たりのCaの含有量をより多くすることができる。
また、Naの含有量を抑えることもできる。
According to the invention of
Moreover, content of Na can also be suppressed.
請求項4に係る発明によれば、海水が海洋深層水であることにより、多くの種類のミネラル成分を含んだ塩を得ることができる。
請求項5に係る発明によれば、請求項1乃至4いずれかに記載の海水処理方法によって処理されたミネラル水であって、該ミネラル水は海水から得られたミネラル水であり、1L当たりのCaの含有量が10000mg以上に調整されていることにより、健康面での付加価値が大きいものとなり、飲料水等の添加剤として好適に利用可能となる。
According to the invention which concerns on Claim 4 , when seawater is deep sea water, the salt containing many kinds of mineral components can be obtained.
According to the invention which concerns on
本発明に係る海水処理方法により得られる塩及びミネラル水について説明する。
本発明に係る海水処理方法により得られた塩は、海水から得られた塩であって、100g当たりのMgの含有量が310mg以上500mg以下に調整され、100g当たりのCaの含有量が130mg以上330mg以下に調整された塩である。
一方、海水中の塩分濃度は、場所等によっても異なるが、約3.5%であり、その塩分中のMgは、MgCl2やMgSO4の形で含まれている。そして、Mg自体の比率は、塩分全体の4%前後である。また、CaはCaSO4の形で含まれており、Ca自体の比率は、塩分全体の2%前後である。つまり、本実施例に係る海水処理方法により得られた塩は、Mg及びCaの含有量が、海水中の塩分における含有量と同程度である。このような含有量であることにより、嗜好性の高い味の塩となる。
The salt and mineral water obtained by the seawater treatment method according to the present invention will be described.
The salt obtained by the seawater treatment method according to the present invention is a salt obtained from seawater, wherein the Mg content per 100 g is adjusted to 310 mg or more and 500 mg or less, and the Ca content per 100 g is 130 mg or more. It is a salt adjusted to 330 mg or less.
On the other hand, the salinity concentration in seawater is about 3.5%, although it varies depending on the location, etc., and Mg in the salinity is contained in the form of MgCl 2 or MgSO 4 . And the ratio of Mg itself is about 4% of the whole salt content. Further, Ca is contained in the form of CaSO 4 , and the ratio of Ca itself is around 2% of the total salinity. That is, the salt obtained by the seawater treatment method according to this example has the same content of Mg and Ca as the content of salt in seawater. By such content, it becomes a taste salt with high palatability.
本実施例に係る海水処理方法により得られる塩において調整されたMg、Caについて具体的に説明する。
塩の中に含有されるMgは苦味成分であり、Mgが含有されることによって、塩の味が豊かになる。また、Caはそれ自体無味であるが、Caが含有されることにより、NaClの塩辛さ等を抑え、まろやかな味となる。このような役割を果たすMgやCaが本実施例のような含有量であることにより、嗜好性の高い塩となる。
さらに、本願発明者らの実験的知得により、上記両成分の配合量の組み合わせ(バランス)が食味的、栄養成分的に望ましいことがわかった。
仮に、Mgの100g当たりの含有量が310mg以上500mg以下の場合でも、Caの100g当たりの含有量が130mg未満の場合、塩辛さや苦味が際立ち、まろやかな味とならず好ましくなく、逆にCaの100g当たりの含有量が330mgより多い場合は、味が薄くなってしまうので好ましくないため、結局いずれの場合も好ましくない。
また、Caの100g当たりの含有量130mg以上330mg以下の場合でも、Mgの100g当たりの含有量が310mg未満の場合、味に豊かさがなくなり、好ましくなく、逆に、Mgの100g当たりの含有量が500mgより多い場合、苦味が強くなりすぎて好ましくないため、結局いずれの場合も好ましくない。
The Mg and Ca adjusted in the salt obtained by the seawater treatment method according to this example will be specifically described.
Mg contained in the salt is a bitter component, and the inclusion of Mg enriches the taste of the salt. Moreover, although Ca is tasteless in itself, by containing Ca, the saltyness of NaCl is suppressed, and a mellow taste is obtained. When Mg or Ca that plays such a role has a content as in the present embodiment, it becomes a salt having high palatability.
Furthermore, from the experimental knowledge of the inventors of the present application, it has been found that the combination (balance) of the blending amounts of the two components is desirable in terms of taste and nutritional components.
Even if the content per 100 g of Mg is not less than 310 mg and not more than 500 mg, if the content per 100 g of Ca is less than 130 mg, saltiness and bitterness stand out, and the mellow taste is not preferable. If the content per 100 g is more than 330 mg, it is not preferable because the taste becomes thin, and in any case, it is not preferable.
Further, even when the content of Ca per 100 g is not less than 130 mg and not more than 330 mg, if the content per 100 g of Mg is less than 310 mg, the taste is not rich, which is not preferable. Conversely, the content per 100 g of Mg When the amount is more than 500 mg, the bitterness becomes too strong, which is not preferable.
さらに、本発明に係る海水処理方法により得られる塩は、天日塩方式により得られる塩とは異なり、MgやCaの含有量が調整され、バランスが予め保たれているため、味のばらつきが生じず、均一な品質の塩となる。つまり、MgやCaの含有量が規格外の所謂不良製品が発生することを防ぐことができる。そのため、製品歩留りの向上や、不良製品の抜き取り等の手間の削減を図ることができ、生産効率を向上させることができる。 Furthermore, the salt obtained by the seawater treatment method according to the present invention is different from the salt obtained by the solar salt method, and the content of Mg and Ca is adjusted and the balance is maintained in advance, so that there is no variation in taste. It becomes a uniform quality salt. That is, it is possible to prevent a so-called defective product having a content of Mg or Ca out of specification. For this reason, it is possible to improve the product yield and reduce the troubles such as extracting defective products, thereby improving the production efficiency.
また、本発明に係るミネラル水は、海水から得られるミネラル水であって、1L当たりのCaの含有量が10000mg以上である。当該含有量は、天日塩方式により得られたミネラル水等の100倍以上である。
Caは筋肉や神経細胞を守り、体内のバランスを保つ役割を果たすものであるため、含有量が10000mg以上であることにより、健康面での付加価値が高いものとなる。そのため、飲料水の添加剤等にも好適に利用することができる。
さらに、上記したように、Caは味をまろやかにする作用も有するため、この点からも、飲料水の添加剤等として好適であるといえる。
Moreover, the mineral water which concerns on this invention is mineral water obtained from seawater, Comprising: Content of Ca per 1L is 10000 mg or more. The said content is 100 times or more of the mineral water etc. which were obtained by the solar salt system.
Since Ca plays a role of protecting muscles and nerve cells and maintaining the balance in the body, when the content is 10000 mg or more, the added value in health is high. Therefore, it can utilize suitably also for the additive etc. of drinking water.
Furthermore, as described above, Ca also has an action of mellow taste, so from this point, it can be said that it is suitable as an additive for drinking water.
塩及びミネラル水を得るために用いる海水としては、海洋深層水が好ましい。海洋深層水とは概ね100m以深の海水であり、細菌やウイルスの混入が少なく、且つCaやMg以外にも多くの種類のミネラル成分を含む。海洋深層水がこれらの成分を多く含む理由は、表層水と比較して水温が低く、加えて、水温変動も少ないためである。
海洋深層水を用いることにより、得られた塩及びミネラル水も多くの種類のミネラル成分が含有されることとなるからである。
As seawater used for obtaining salt and mineral water, deep sea water is preferable. Deep sea water is seawater approximately 100m deep, contains few bacteria and viruses, and contains many types of mineral components other than Ca and Mg. The reason why the deep sea water contains a large amount of these components is that the water temperature is lower than that of the surface water, and in addition, there is little fluctuation in the water temperature.
It is because many kinds of mineral components are contained also in the obtained salt and mineral water by using deep sea water.
次いで、本発明に係る海水処理方法の実施例について、図面を参照しつつ説明する。
本実施例に係る海水処理方法は、海水から塩とミネラル水を得る方法であり、図1は本実施例に係る海水処理方法のフローを示した図である。本実施例に係る海水処理方法を図1を用いて説明する。
まず、逆浸透膜法により海水10を濃縮して第一濃縮水11とする工程1を行う。
逆浸透膜法とは、水分及び一定の大きさ以下のミネラル成分のみを透過させる逆浸透膜により海水を濃縮する方法であり、具体的には海水に圧力をかけて逆浸透膜に透過させることで、逆浸透膜を透過した透過水と、水分が減少して濃縮された濃縮水に分離する方法である。なお、工程1では、逆浸透膜として、RO(Reverse Osmosis)膜及びNF(Nano Filtration)膜を用いる。
具体的には、工程1は、海水10をRO膜を用いて濃縮させ、RO濃縮水12を得る工程1aと、工程1a後に、NF膜に透過させ、NF透過水13を得る工程1bよりなる。
工程1終了後、第一濃縮水11を蒸発法により濃縮し、第二濃縮水14を得る工程2を行う。その後、第二濃縮水14に脱水処理を施す工程3を行うことで、第二濃縮水14を塩15とミネラル水16に分離することができる。
Next, examples of the seawater treatment method according to the present invention will be described with reference to the drawings.
The seawater treatment method according to the present embodiment is a method for obtaining salt and mineral water from seawater, and FIG. 1 is a diagram showing a flow of the seawater treatment method according to this embodiment. The seawater treatment method according to this embodiment will be described with reference to FIG.
First, the
The reverse osmosis membrane method is a method of concentrating seawater with a reverse osmosis membrane that allows only water and mineral components of a certain size or less to permeate. Specifically, it applies pressure to seawater and permeates the reverse osmosis membrane. In this method, the permeated water that has permeated the reverse osmosis membrane and the concentrated water that has been reduced in water content and concentrated are separated. In
Specifically, the
After
さらに、工程1乃至3により得られたミネラル水16を再度濃縮し、析出物を除くことで濃縮ミネラル水17を得る工程4を行う。
以下、工程1乃至4について順に説明する。
Further, the
Hereinafter, steps 1 to 4 will be described in order.
(工程1)
工程1は、海水10をRO膜を用いて濃縮させてRO膜濃縮水12を得る工程1aと、RO膜濃縮水12をNF膜に透過させてNF膜透過水13を得る工程1bとからなる。
(Process 1)
図2は、工程1を行うための逆浸透膜装置100の構成を示した説明図であり、以下、逆浸透膜装置100を説明することで、工程1について説明する。
逆浸透膜装置100はRO膜処理部21と、NF膜処理部22よりなる。
FIG. 2 is an explanatory view showing a configuration of the reverse
The reverse
RO膜処理部21には、海水10が供給され、濃縮される。
海水10の濃縮は、RO膜処理部21に設けられたRO膜21aを用いて、逆浸透法により行われる。
The RO
Concentration of the
RO膜21aは平均孔径0.5nm程度の半透明膜であり、水は透過するが、その他の分子等は透過しにくいため、海水10を濃縮するのに適している。
The
また、RO膜処理部21に供給される海水10としては、海洋深層水が好ましい。海洋深層水は種々のミネラル成分が豊富に含有されているため、本実施例により得られた塩及びミネラル水も、種々のミネラル成分を豊富に含有することになるからである。
The
海水10の供給はRO膜処理用ポンプ21bにより行われる。RO膜処理用ポンプ21bは、海水10を必要な圧力で供給することができるものであればよく、例えば、多段型ポンプやプランジャー型ポンプ等を挙げることができる。
The
NF膜処理部22は、RO膜処理部21により濃縮されたRO膜濃縮水12をNF膜22aに透過させることで、NF膜透過水13とする。NF膜透過水13は、第一濃縮水11として工程2に供されるものである。
The NF
NF膜22aは、平均孔径5nm程度の半透明膜であり、水、低分子量有機物、一価イオン等は透過させるが、中高分子量有機物や多価イオン等は透過しにくいという性質を有するものである。
NF膜22aを透過しにくい物質としてはSO4が挙げられる。SO4がNF膜22aを透過しにくいため、RO膜濃縮水12をNF膜22aに透過させることで、得られたNF膜透過水13はSO4の含有量が大幅に減少したものとなる。
一般的にCaはSO4と結合してCaSO4として析出するが、NF膜透過水13は、SO4の含有量が少ないため、CaはSO4と結合することができず、後の濃縮過程等でも、イオンの状態で濃縮水内に存在することとなる。そのため、Caの含有量の多い塩及びミネラル水を得ることができる。
The
An example of a substance that hardly permeates the
In general, Ca binds to SO 4 and precipitates as CaSO 4. However, since the NF membrane permeated
RO膜濃縮水12のNF膜処理部22への供給は、NF膜処理用ポンプ22bにより行われる。NF膜処理用ポンプ22bは必要な圧力でRO膜濃縮水12を供給できるものであればよく、RO膜処理用ポンプ21bと同様のものを例示することができる。
The supply of the RO membrane concentrated
なお、本実施例では工程1aを行うことでRO膜濃縮水12を得ているが、RO膜濃縮水12は、海水の淡水化を行う際に多量に排出されるものである。従って、RO膜濃縮水として、当該排水を使用することもでき、当該実施例は、RO膜濃縮水の有効利用の観点からも優れた方法であるといえる。
In this embodiment, the RO membrane concentrated
また、上記実施例では、RO濃縮水12を、NF膜処理部22のNF膜22aに1回のみ透過しているが、複数回透過させてもよい。
図3は、RO膜処理部21によりRO濃縮水12を得、その後、NF膜処理部22のNF膜22aに2回透過させた場合の構成を示した説明図を示す。便宜上、NF膜22aに1回透過させた後の透過水をRO透過水13aとし、2回透過させた後の透過水をRO透過水13bと称す。
NF膜22aに2回透過させることにより、1回目の透過で除去しきれなかったSO4を除去することができ、後の濃縮工程等でCaが析出することをより確実に防ぐことができる。さらに、NF膜22aに2回透過させたとしても、MgやCaの含有量は減少しない。そのため、後の工程を経て得られた塩においても、Mg、Caの含有量の多い、嗜好性の高い塩を得ることができ、且つCaの含有量の多いミネラル水を得ることもできる。
なお、図3ではNF膜22aへの透過を2回行っているが、NF膜22aの透過を2回以上行ってもよい。2回以上透過させることにより、より確実にSO4を除去することができ、また、MgやCaの含有量も減少しない。そのため、Ca、Mgの含有量の多い塩及びCaの含有量の多いミネラル水を得ることができる。
Moreover, in the said Example, although RO concentrated
FIG. 3 is an explanatory diagram showing a configuration when the RO concentrated
By making the
In FIG. 3, the permeation through the
また、工程1は、図4に示すように、海水10を、最初にNF膜処理部22によりNF膜透過水13aとした後、NF膜透過水13aをRO膜処理部21に供給することにより、RO膜濃縮水12aとしても良い。これにより、図2で示した実施例よりも生産効率を向上させることができる。この場合、RO濃縮水12aが第一濃縮水11となる。
また、最初のNF膜22aへの透過を複数回行った後、RO膜21aにより濃縮させてもよい。NF膜22aへの透過を複数回行ったとしても、Mg、Caの含有量は減少せず、さらに、より確実にSO4を除去し、後の濃縮工程等でのCaの析出を防ぐことができる。そのため、Ca、Mgの含有量の多い塩を得つつ、Caの含有量の多いミネラル水を得ることができる。
In addition, as shown in FIG. 4, in the
Alternatively, the
(工程2)
次いで、工程2について説明する。
工程2は、工程1により得られた第一濃縮水11を、蒸発法により濃縮し、第二濃縮水14とする工程である。
蒸発法とは、海水に熱エネルギーをくわえて水分を蒸発させることにより濃縮する方法である。
この時、第二濃縮水14は、ボーメ比重値(以下、Be’と示すこともある)が27.0以上28以下となるように濃縮することが好ましい。ボーメ比重値とは、海水処理工程等で濃縮水の濃度を示す単位として用いられるものであり、ボーメ比重値が大きい程、濃度が高いといえる。
Be’が27.0以上28以下であることにより、第二濃縮水14におけるNaの含有量が減少し、且つMg,Ca等の成分の含有量が増加する。つまり、全ミネラル成分におけるMg、Caの含有量が増加することとなる。
このような第二濃縮水14を後の工程で塩とミネラル水に分離した場合、塩はMgが310mg以上500mg以下、Caが130mg以上330mg以下となる。また、ミネラル水1L当たりのCaの含有量が10000mg以上となる。このように、工程2においてBe’を調整することにより、Mg、Ca等のミネラル成分が調整された塩及び、Caが調整されたミネラル水を得ることができる。
(Process 2)
Next,
The evaporation method is a method of concentrating by adding heat energy to seawater to evaporate water.
At this time, the second
When Be ′ is 27.0 or more and 28 or less, the content of Na in the second
When such second
図5は工程2を実施するための蒸発法濃縮装置200を示す図である。
蒸発法濃縮装置200は、攪拌蒸発缶31、冷却装置32、凝縮水回収タンク33より構成される。
FIG. 5 is a diagram showing an evaporation
The evaporation
攪拌蒸発缶31は第一濃縮水11を濃縮するためのものである。
攪拌蒸発缶31へのNF膜浸透水の供給は、供給ホース34より行われる。このとき、供給ホース34に取り付けられた流量計34aにより流量が計測され、目的量が供給される。
攪拌蒸発缶31は、外側缶31aと内側缶31bの二重構造となっており、外側缶31aと内側缶31bの間に蒸気ボイラー35から送られる熱源蒸気が通ることで、缶内の濃縮海水を加熱する構造となっている。このとき、第一濃縮水11は、海水濃度が均一になるように攪拌棒31cにより攪拌される。攪拌棒31cの回転速度はインバータ制御により任意に設定することができる。また、攪拌蒸発缶31上部には、缶内の状況が確認できるように点検口(図示せず)が取り付けられており、缶内での析出・付着状況及び第一濃縮水11の攪拌状態を観察できるようになっている。
The stirring
The NF membrane permeated water is supplied to the stirring
The stirring
冷却装置32は、攪拌蒸発缶31内で発生した蒸気を冷却するものである。蒸気は真空ポンプ36により冷却装置32へ供給される。蒸気は冷却装置32により冷却されることで、凝縮された凝縮水となる。
The
凝縮水回収タンク33は、冷却装置32により冷却された凝縮水を回収するためのタンクである。凝縮水回収タンク33の上部の蓋にはフロート式レベルセンサ33aが取り付けられており、タンク内の液面を連続的に計測することができる。
The condensed
濃縮により得られた第二濃縮水14は攪拌蒸発缶31の下部の排出口37より外気圧下に戻された後排出される。そして、工程3に供される。
なお、攪拌蒸発缶31内の温度と圧力は、フロート式レベルセンサ33aのデータと共に、コンピュータにより管理される。
The second
The temperature and pressure in the stirring
(工程3)
次いで、工程3について説明する。
工程3は、工程2により濃縮された第二濃縮水14を、塩15とミネラル水16に分離する工程である。
具体的には、第二濃縮水14を脱水することで、塩15を得ることができる。また、脱水処理で除かれた水分がミネラル水16となる。
(Process 3)
Next,
Specifically, the
この時、第二濃縮水のBe’が27.0以上28.0以下の場合、得られた塩は、100g当たりの各成分の含有量が、Mgが310mg以上500mg以下、Caが130mg以上330mg以下となり、嗜好性の高い塩を得ることができる。
また、第二濃縮水のBe’を調整することにより、Mg及びCaの含有量を均一にすることもでき、塩の品質のばらつきを抑えることができる。つまり、Mg及びCaの含有量が規格外となった所謂不良製品が発生することを防ぐことができる。
さらに、第二濃縮水のBe’が27.0以上28.0以下の場合、得られたミネラル水は、Caの含有量が1L当たり10000mg以上となる。これにより、健康面での付加価値が向上し、飲料水等の添加剤として好適に利用可能なものとなる。
At this time, when Be ′ of the second concentrated water is 27.0 or more and 28.0 or less, the obtained salt has a content of each component per 100 g of Mg of 310 mg to 500 mg and Ca of 130 mg to 330 mg. It becomes below, and a salt with high palatability can be obtained.
Further, by adjusting the Be ′ of the second concentrated water, the Mg and Ca contents can be made uniform, and variations in salt quality can be suppressed. That is, it is possible to prevent a so-called defective product in which the contents of Mg and Ca are out of specification.
Furthermore, when Be ′ of the second concentrated water is 27.0 or more and 28.0 or less, the obtained mineral water has a Ca content of 10,000 mg or more per liter. Thereby, the added value in health improves and it can be suitably used as an additive such as drinking water.
第二濃縮水14の脱水としては特に限定されないが、例えば、遠心分離機で行う方法が挙げられる。遠心分離機により脱水することで、高い脱水効率を実現することができる。
Although it does not specifically limit as dehydration of the 2nd
(工程4)
工程4は、工程3で得られたミネラル水16を蒸発法により再度濃縮することにより濃縮ミネラル水17を得る工程である。このとき、析出物が析出する場合は、当該析出物は取り除けばよい。
工程4を行うことにより、1L当たりのCaの含有量をより多くすることができる。
また、Naの含有量を減らすこともできる。Naは取り過ぎると高血圧を引き起こす等の問題があるため、Naを減らすことは、健康面での付加価値をさらに向上させることにもつながる。
具体的には、濃縮倍率を1.5倍以上とすることが好ましい。これにより、Na成分の含有量を十分に低くすることができる。
ミネラル水16の濃縮方法としては、工程2と同様の装置で行うことができる。
(Process 4)
Step 4 is a step of obtaining concentrated mineral water 17 by concentrating the
By performing step 4, the Ca content per liter can be increased.
In addition, the content of Na can be reduced. If Na is taken too much, there are problems such as causing high blood pressure, so reducing Na will lead to further improvement in health-related added value.
Specifically, the concentration factor is preferably 1.5 times or more. Thereby, content of Na component can be made low enough.
As a method for concentrating the
また、濃縮ミネラル水17は液体状であるが、乾燥させて粉末状ミネラルとして利用しても良い。但し、濃縮ミネラル水を乾燥させて粉末状とした場合、当該粉末は吸湿性が高い状態となる。このような状態の場合、使用前に空気中の水分を吸収するため、使用時に使い勝手が悪くなる。
そのため、粉末化したミネラルをコーティング剤でコーティングすることが好ましい。これにより、粉末状ミネラルの吸湿性を抑えることができる。なお、コーティング剤としては、グルタミン酸ソーダ、ブドウ糖等の糖類、カルボキシメチルセルロース、シクロデキストリン等が挙げられる。
The concentrated mineral water 17 is in a liquid form, but may be dried and used as a powdered mineral. However, when the concentrated mineral water is dried to form a powder, the powder is highly hygroscopic. In such a state, since moisture in the air is absorbed before use, the usability is deteriorated during use.
Therefore, it is preferable to coat powdered minerals with a coating agent. Thereby, the hygroscopic property of a powdered mineral can be suppressed. Examples of the coating agent include sodium glutamate, sugars such as glucose, carboxymethylcellulose, cyclodextrin and the like.
濃縮ミネラル水17を粉末化する方法としては、高温低圧下に濃縮ミネラル水を噴霧させて、熱風で乾燥させる方法が挙げられる。
また、粉末状ミネラルをコーティングする方法としては、高温低圧下において粉末状ミネラルを飛散させ、飛散させた粉末状ミネラルにコーティング剤を噴霧させて吹き付けることで行うことができる。
As a method of pulverizing the concentrated mineral water 17, a method of spraying the concentrated mineral water under high temperature and low pressure and drying with hot air can be mentioned.
Moreover, as a method of coating the powdered mineral, it is possible to scatter the powdered mineral under high temperature and low pressure, and to spray and spray the coating agent on the scattered powdered mineral.
(試験例)
以下、本発明の海水処理方法に係る試験例を示すことで、本発明の効果をより明確なものとする。
(Test example)
Hereinafter, the effect of the present invention will be made clearer by showing test examples according to the seawater treatment method of the present invention.
(試験例1)
まず、NF膜とRO膜による処理により、海水内の成分がどのように変化するかを検証する。なお、以下の試験例において、NF膜としては、東レ株式会社製、SU−610を用い、RO膜としては東レ株式会社製、SU−810を用いた。また、処理前の海水としては、Be’3.4の海洋深層水を用いた。
(Test Example 1)
First, it is verified how the components in seawater change due to the treatment with the NF membrane and the RO membrane. In the following test examples, SU-610 manufactured by Toray Industries, Inc. was used as the NF film, and SU-810 manufactured by Toray Industries, Inc. was used as the RO film. Moreover, the deep sea water of Be'3.4 was used as seawater before a process.
表1は、NF膜による処理後、RO膜による処理を行う過程(図4参照)(以下、NF→RO過程と称す)で、処理前の海水10と、海水10をNF膜22aに透過させたNF膜透過水13aと、NF膜透過水13aをRO膜21aにより濃縮したRO膜濃縮水12aについて、各成分の含有量を測定した結果を示した表である。測定した成分は、Na、Mg、Ca、SO4であり、単位はmg/Lで示している。
Table 1 shows the process of performing the process with the RO membrane after the process with the NF membrane (see FIG. 4) (hereinafter referred to as the NF → RO process), and allows the
表1におけるNF膜透過水13aの欄のSO4の値は、測定ができないほど含有量が少ないことを示す。つまり、海水10をNF膜22aに透過させることにより、SO4の大半を除去することができることがわかる。
また、RO膜濃縮水12aの欄の値が示すように、NF膜透過水をRO膜21aにより濃縮したとしても、RO膜濃縮水のSO4は海水の約1/4程度である。一方、SO4以外の成分については、処理前の海水よりも増加している。
つまり、海水をNF膜に透過させた後、RO膜により濃縮することで、SO4の含有量の比率を他の成分に比して非常に小さくすることができることがわかる。これにより、後の濃縮過程でCaがSO4と結合して、析出することを防ぐことができる。そのため、当該方法で得た濃縮水を用いることで、Caの含有量が多い塩及びミネラル水を得ることができる。
The value of SO 4 in the column of NF membrane permeated
Further, as indicated by the value in the column of RO membrane concentrated
That is, it is understood that the ratio of the SO 4 content can be made very small compared to other components by allowing seawater to permeate through the NF membrane and then concentrating with the RO membrane. Thereby, it is possible to prevent Ca from being combined with SO 4 and precipitated in the subsequent concentration process. Therefore, the salt and mineral water with much Ca content can be obtained by using the concentrated water obtained by the method.
表2は、RO膜による処理後、NF膜による処理を行う過程(図2参照)(以下、RO→NF過程と称す)で得たNF膜透過水13の各成分の含有量を測定した結果を示した表である。なお、含有量を測定した成分は、Na、Mg、Caであり、単位はmg/Lで示している。
また、表3は、表1のRO膜濃縮水12aと表2のNF膜透過水13について、Naを1としたときのMg、Caの比率を示した表である。
Table 2 shows the results of measuring the content of each component of the NF membrane permeated
Table 3 is a table showing the ratio of Mg and Ca when Na is 1 for the RO membrane concentrated
表2に示すように、NF膜透過水13の各成分の含有量は、表1に示すRO膜濃縮水12aの各成分の含有量より若干低い値を示したが、海水10よりは十分に濃縮されている。また、表3より、成分比率は、NF→RO過程でも、RO→NF過程でも略同一の値を示している。つまり、RO→NF過程は、NF→RO過程より、濃縮水の生産効率が若干落ちるものの、十分に利用可能なであるといえる。加えて、RO→NF過程には、海水の淡水化に伴い排水となるRO膜濃縮水を利用することも可能であるため、RO膜濃縮水の有効利用といった観点からも優れている。
As shown in Table 2, the content of each component of the NF membrane permeated
(試験例2)
次いで、逆浸透膜法による処理(工程1)後、蒸発法による処理(工程2)をすることで、含有される成分がどのように変化するかを検証する。
なお、蒸発法による処理は、濃縮水を大気圧下にて100℃で加熱することにより行った。そして、CaSO4が生じるBe’24まで濃縮した後、析出したCaSO4を除いてBe’28まで再度濃縮した。また、サンプリングは4時間ごとに500mlずつ行った。
(Test Example 2)
Next, after the processing by the reverse osmosis membrane method (step 1), the processing by the evaporation method (step 2) is performed to verify how the contained components change.
In addition, the process by an evaporation method was performed by heating concentrated water at 100 degreeC under atmospheric pressure. And after concentrating to Be'24 which produces CaSO 4 , the precipitated CaSO 4 was removed, and the solution was concentrated again to Be'28. Sampling was performed at 500 ml every 4 hours.
図6はRO→NF過程を経た後に蒸発法により濃縮したときの各成分の含有量の変化を示した図であり、図7はNF→RO過程を経た後に蒸発法により濃縮したときの各成分の含有量の変化を示した図である。また、図8はRO膜による処理後、NF膜による処理を2回行う過程(以下、RO→NF→NF過程と称す)を経た後に蒸発法により濃縮したときの各成分の含有量の変化を示した図である。さらに、比較例として、図9にRO膜のみ透過させた海水を蒸発法により濃縮したときの各成分の含有量の変化を示す。なお、図6乃至9において、(a)がNa、(b)がMg、(c)がCaの含有量を夫々示し、縦軸が含有量(mg/L)、横軸がBe’値である。 FIG. 6 is a diagram showing a change in the content of each component when concentrated by the evaporation method after passing through the RO → NF process, and FIG. 7 shows each component when concentrated by the evaporation method after passing through the NF → RO process. It is the figure which showed the change of content of. FIG. 8 shows the change in the content of each component when concentrated by the evaporation method after the process of performing the process with the NF film twice (hereinafter referred to as RO → NF → NF process) after the process with the RO film. FIG. Furthermore, as a comparative example, FIG. 9 shows changes in the content of each component when seawater that has been permeated through only the RO membrane is concentrated by evaporation. 6 to 9, (a) is Na, (b) is Mg, and (c) is the Ca content, the vertical axis is the content (mg / L), and the horizontal axis is the Be ′ value. is there.
図6乃至9を比較すると、本発明の実施例でもある図6乃至8については、すべての成分において同じ挙動を示している。従って、まず、図6乃至8について説明する。 When comparing FIGS. 6 to 9, FIGS. 6 to 8 which are examples of the present invention show the same behavior in all components. Accordingly, first, FIGS. 6 to 8 will be described.
図6乃至8の(a)に示すように、NaについてはBe’25付近をピークとし、それ以上では減少している。
また、図6乃至8の(b)及び(c)に示すように、Mg、Caの成分についてはBe’25付近から含有量が増大している。
つまり、図6乃至8では、Be’25付近から、Naの含有量が減少し、且つMg,Caの成分の含有量が増加している。そのため、全ミネラル成分におけるMg、Caの含有量が増加することとなる。
As shown in FIGS. 6 to 8A, Na has a peak at around Be′25, and decreases beyond that.
Moreover, as shown to (b) and (c) of FIG. 6 thru | or 8, content about Mg and Ca component is increasing from Be'25 vicinity.
That is, in FIGS. 6 to 8, the content of Na decreases and the content of Mg and Ca components increases from around Be′25. Therefore, the contents of Mg and Ca in all mineral components are increased.
一方、比較例である図9についてみると、(a)及び(b)は図6乃至8と同様の挙動を示しているが、(c)に示すCaについては、Be’12付近をピークに含有量が減少し始め、Be’28以上では検出できない程少ない含有量となっている。 On the other hand, with respect to FIG. 9 which is a comparative example, (a) and (b) show the same behavior as in FIGS. 6 to 8, but Ca shown in (c) has a peak around Be′12. The content starts to decrease, and the content is so small that Be′28 or higher cannot be detected.
図5乃至8を図9と比較することにより、NF膜とRO膜による処理を含む工程1を行った後に蒸発法で濃縮することで、Caが大きく増大することがわかる。これは、工程1において海水をNF膜に透過させることで、SO4が減少したため、CaがSO4と結合して析出せずに残っていたからだと考えられる。
By comparing FIGS. 5 to 8 with FIG. 9, it can be seen that Ca is greatly increased by concentration by the evaporation method after performing
また、図8において、NF膜に2回透過させたにも関わらず、NF膜に1回しか透過させていない図6及び図7と同じ挙動を示した。つまり、NF膜に2回透過させたとしても、Mg、Caについては変化しないことがわかる。そのため、NF膜に2回透過させたとしても、Ca、Mgの多い塩及びミネラル水を得ることができるといえる。 Further, FIG. 8 shows the same behavior as FIG. 6 and FIG. 7 in which the NF film is transmitted only once even though it is transmitted twice through the NF film. That is, it can be seen that Mg and Ca do not change even if they pass through the NF film twice. Therefore, it can be said that even if the NF membrane is permeated twice, a salt and mineral water rich in Ca and Mg can be obtained.
(試験例3)
次いで、工程3において第二濃縮水を脱水処理により分離して得た塩の品質について検証する。
図10は、工程3の脱水処理を経ることで得られた塩の成分の含有量を示した図であり、縦軸に含有量(mg/100g)、横軸に第二濃縮水のBe’値を示す。
また、図中(a1)乃至(a3)が工程1でRO→NF過程を経た場合の含有量を示し、(b1)乃至(b3)がNF→RO過程を経た場合の含有量を示す。そして、(a1)乃至(a3)、若しくは(b1)乃至(b3)は順にNa、Mg、Caを示す。
(Test Example 3)
Next, in
FIG. 10 is a diagram showing the content of salt components obtained through the dehydration process in
In the figure, (a1) to (a3) indicate the contents when the RO → NF process is performed in
また、表4は、本発明に係る海水処理方法により得られた塩におけるNa、Mg、Caの最適な含有量を示したものであり、図10中における当該含有量の範囲は破線で挟まれた範囲である。
Table 4 shows the optimum content of Na, Mg, and Ca in the salt obtained by the seawater treatment method according to the present invention, and the range of the content in FIG. 10 is sandwiched between broken lines. Range.
図10に示す如く、NF→RO過程、RO→NF過程によらず、各成分とも同様の傾向を示す。そして、Be’が27.0以上28以下の範囲において、表1に示した含有量を満たすこともわかる。つまり、工程2において、蒸発法でBe’が27.0以上28以下の範囲に濃縮することで、MgとCaの含有量が最適な値に調整された塩を生産可能であるといえる。
As shown in FIG. 10, each component shows the same tendency regardless of the NF → RO process and the RO → NF process. It can also be seen that the content shown in Table 1 is satisfied when Be 'is in the range of 27.0 to 28. That is, it can be said that the salt in which the contents of Mg and Ca are adjusted to optimum values can be produced by concentrating Be ′ in the range of 27.0 or more and 28 or less by the evaporation method in
(試験例4)
次いで、工程4において、ミネラル水及び濃縮ミネラル水の各成分の含有量について検証する。
図11は工程1でNF→RO過程を経たときのミネラル水(以下、NF→ROミネラル水とする)を濃縮した場合の含有量と、既存もミネラル水を濃縮した場合の含有量を比較したものであり、(a)がCa、(b)がNa、(c)がK、(d)がMgを示す。また(a1)(b1)(c1)(d1)がNF→ROミネラル水を示し、(a2)(b2)(c2)(d2)が既存のミネラル水を示す。なお、図11中、縦軸が含有量(mg/L)、横軸が濃縮倍率を示し、NF→ROミネラル水については、実験の関係上、濃縮率は1倍、1.4倍、1.5倍のみを測定した。
(Test Example 4)
Next, in step 4, the content of each component of mineral water and concentrated mineral water is verified.
FIG. 11 compares the content when the mineral water (hereinafter referred to as NF → RO mineral water) when the NF → RO process is passed in
図11(a)で示す如く、既存のミネラル水は、Caを殆ど含有しないのに比して、NF→ROミネラル水は濃縮しなくても、1L当たり10000mg以上の含有量を有し、濃縮するほどに、当該含有量が向上していくことがわかる。当該結果より、本発明に係るミネラル水は、健康面での付加価値の高いものであるといえる。
また、図11(b)に示すように、Naは濃縮するほど減少していくことがわかる。Naは高血圧の原因にもなることから、当該結果からも、本発明に係るミネラル水が健康面での付加価値の高いものであるといえる。
As shown in FIG. 11 (a), the existing mineral water has a content of 10000 mg or more per liter even if the NF → RO mineral water is not concentrated, as compared with the case where it contains almost no Ca. It turns out that the said content improves so that it does. From the result, it can be said that the mineral water according to the present invention has high added value in health.
Moreover, as shown in FIG.11 (b), it turns out that Na reduces, so that it concentrates. Since Na also causes high blood pressure, it can be said from the results that the mineral water according to the present invention has a high added value in terms of health.
なお、表5は、NF→ROミネラル水を濃縮した場合の各成分の含有比率を示すものであり、具体的には、Na成分を1としたときの他の成分の含有比率を示す。 Table 5 shows the content ratio of each component when NF → RO mineral water is concentrated, and specifically shows the content ratio of other components when the Na component is 1.
表5からも、工程3の脱水処理により得られたミネラル水が、工程4においてさらに濃縮することで、Na以外の成分の含有量が増大する、つまり、Naの含有量が減少することがわかる。
Table 5 also shows that the mineral water obtained by the dehydration process in
本発明により得られる塩は、食塩として使用され、様々な料理に好適に利用可能である。
また、本発明により得られるミネラル水は、飲料水の添加剤や健康食品として好適に利用可能である。
The salt obtained by the present invention is used as sodium chloride and can be suitably used for various dishes.
Moreover, the mineral water obtained by this invention can be utilized suitably as an additive or drinking food for drinking water.
1 工程1
2 工程2
3 工程3
4 工程4
10 海水
11 第一濃縮水
14 第二濃縮水
15 塩
16 ミネラル水
17 濃縮ミネラル水
21a RO膜
22a NF膜
1
2
3
4 Process 4
10
Claims (5)
(工程1)逆浸透膜法により海水を濃縮する工程であって、RO膜により濃縮する工程を行った後、NF膜に透過させる工程を行うことにより海水から第一濃縮水を得る工程
(工程2)前記第一濃縮水を、水分を蒸発させる蒸発法により濃縮して、ボーメ比重値が27.5以上28.0以下の第二濃縮水を得る工程
(工程3)前記第二濃縮水に脱水処理を行うことにより、塩とミネラル水に分離する工程。 A seawater treatment method for obtaining salt and mineral water from seawater, characterized in that the following steps 1 to 3 are performed in order, and a step of concentrating seawater by a reverse osmosis membrane method. After the step of concentrating with the RO membrane, the step of obtaining the first concentrated water from the seawater by performing the step of permeating through the NF membrane (step 2) The first concentrated water is evaporated by an evaporation method for evaporating the water. A step of concentrating to obtain a second concentrated water having a Baume specific gravity value of 27.5 or more and 28.0 or less (Step 3) A step of dehydrating the second concentrated water to separate into salt and mineral water.
(工程4)前記ミネラル水を蒸発法によりさらに濃縮することで濃縮ミネラル水を得る工程。 3. The seawater treatment method according to claim 1 or 2 (step 4), wherein the mineral water is further concentrated by an evaporation method after the steps 1 to 3 are performed. Obtaining step.
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