JP5088983B2 - 殺菌・殺カビ作用をもつ水性製剤 - Google Patents
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- C09D167/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with natural resins or resin acids
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本明細書は、加水分解に感受性の活性化合物に加えて、活性化合物を安定化するための特定の結合剤を含有する、貯蔵に安定な水性製剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
それらの加水分解に対する感受性は、水性（ｗａｔｅｒ−ｂａｓｅｄ）系における使用のための、多くの広範スペクトル性の殺菌・殺カビ剤の適合性への条件を課する。
【０００３】
例えば、トリハロゲノメチルチオ化合物、例えばジクロフルアニド、トリルフルアニド、フルオルフォルペットおよびフォルペットの作用様式は、Ｎ−Ｓ結合を開裂し、続いて求核基（例えばＳＨ基）に反応する能力に基づいている。
【０００４】
水性系における大多数のこれらの化合物の半減期は、アルカリ性ｐＨレベル（約ｐＨ９）においては数分間、中性範囲（約ｐＨ７）では数時間、そして酸性範囲（約ｐＨ４）では数日である。
【０００５】
したがって、水性の、いわゆる即使用できる（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）木材保存ワニスおよびプライマー、エマルジョン塗料および防汚塗料におけるそれらの使用は、短い貯蔵寿命のために選択の自由がなく、これは、殺菌・殺カビ剤の不安定性に起因する。
【０００６】
驚くべきことに、そして全く予期せぬことに、加水分解に対して感受性の活性化合物が、特定の結合剤系を使用することによって安定化できることが、ここに見い出された。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
したがって、本明細書は、植物油に基づくアルキド樹脂および／またはアクリレート分散液からなり、そして水性系においてｐＨ≦７をもつ結合剤と組み合わさった、少なくとも１種の加水分解に感受性の活性化合物を含んでなる水性系を提供する。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
加水分解に対して感受性の活性化合物は、特に、酸性、中性、特にアルカリ性の系において、数分〜６カ月の半減期をもつ殺菌・殺カビ剤、殺バクテリア剤および殺虫剤である。
【０００９】
特に、そのような活性化合物は、Ｘが、好ましくは、フッ素、塩素もしくはＣＨＣｌ2を表す官能基−Ｎ−Ｓ−ＣＣｌ2Ｘを含有する化合物である。
【００１０】
本発明の目的のための加水分解に感受性の活性化合物は、特に、フォルペット、カプタンおよびカプタフォル、好ましくはジクロフルアニド、トリルフルアニドおよびフルオルフォルペットである。
【００１１】
本発明の目的のための結合剤は、アルキド樹脂およびアクリレート分散液であり、これらは、また場合によっては、コポリマー型で存在してもよく、そして水性溶液もしくは乳濁液において、それらがｐＨ≦７、特には≦５、好ましくは≦３をもつという特徴を有する。
【００１２】
挙げられてもよい好適な結合剤の例は、次のとおりである：
アクリレート分散液との組み合わせにおけるアルキド／無水マレイン酸コポリマー、アルキド／改変アマニ油、アルキド樹脂、アルキド樹脂／ダイズ油／アマニ油。
【００１３】
両活性化合物および結合剤は既知であり、そして市販されている。
【００１４】
本発明の水性系、または即使用できる組成物は、活性化合物の重量で、好ましくは０．００１〜９０、特に０．０１〜５０、より好ましくは０．１〜５、特に好ましくは０．１〜２％、そして結合剤の重量で、好ましくは３〜８０、特に５〜５０、より好ましくは５〜３０％を含有する。
【００１５】
水性系の好適な例は、特にエマルジョン塗料および防汚塗料のような水性塗料、そしてまた好ましくは、特に木材保存ワニスおよびプライマーのような木材保存剤である。
【００１６】
水性系は、場合によっては、−特に−木材保存ワニス、エマルジョン塗料および防汚塗料にとって共通である成分、例えば顔料、染料、補助剤、結合剤、乳化剤、分散剤、そしてさらに、加水分解に対して非感受性の活性化合物、例えば殺菌・殺カビ剤、殺虫剤および／または殺バクテリア剤を含む。
【００１７】
本発明の水性系は、活性化合物が、酸性および中性両媒質において加水分解および分解に対して長期間安定である既知の系以上の利点をもつ。
【００１８】
本発明は、次の実施例によって、さらに明らかにされる。本発明は、実施例に限定されるものではない。以下の文において、パーセンテージは重量である。
【００１９】
【実施例】
トリルフルアニド（ＴＦ）を、撹拌しながら種々の水性木材保存剤中に組み入れる。そのサンプルを、室温においてそれらの貯蔵安定性に関して試験する。サンプル中の活性化合物量をＨＰＬＣを用いて測定する。
【００２０】
以下の表は結果を報告する：
【００２１】
【表１】
【００２２】
本発明の特徴および態様は以下のとおりである。
【００２３】
１． 植物油に基づくアルキド樹脂および／またはアクリレート分散液からなり、そしてｐＨ≦７をもつ結合剤と組み合わさった、少なくとも１種の加水分解に感受性の活性化合物を含んでなる水性製剤。
【００２４】
２． 結合剤がｐＨ≦５をもつ、上記１記載の水性系。
【００２５】
３． 結合剤がｐＨ≦３をもつ、上記１記載の水性系。
【００２６】
４． 活性化合物として、Ｘがハロゲンまたは場合によってはハロゲン置換されるＣ1−Ｃ4−アルキルを表す官能基Ｎ−Ｓ−ＣＣｌ2Ｘをもつ化合物を含む、上記１記載の水性系。
【００２７】
５． 活性化合物として、フォルペット、カプタン、カプタフォル、ジクロフルアニド、トリルフルアニドおよび／またはフルオルフォルペットを含む、上記１記載の水性系。
【００２８】
６． 水性系において加水分解に感受性の活性化合物を安定化するための、植物油に基づくアルキド樹脂および／またはアクリレート分散液からなり、そして水中でｐＨ≦７をもつ結合剤の使用方法。
【００２９】
７． 微生物感染に対して水性系を保護するための加水分解に感受性の活性化合物と組み合わさった、植物油に基づくアルキド樹脂および／またはアクリレート分散液からなり、そして水中でｐＨ≦７をもつ結合剤の使用方法。
【００３０】
８． 水性系がｐＨ≦５をもつことを特徴とする、上記６および７の１つに記載の使用方法。
【００３１】
９． 加水分解に感受性の活性化合物と組み合わさった水中でｐＨ≦７をもつ、植物油に基づくアルキド樹脂および／またはアクリレート分散液を含んでなる結合剤。
【００３２】
１０．水性系が、植物油に基づくアルキド樹脂および／またはアクリレート分散液からなり、そして水中でｐＨ≦７をもつ結合剤と混合されることを特徴とする、水性系において加水分解に感受性の活性化合物を安定化する方法。
【発明の属する技術分野】
本明細書は、加水分解に感受性の活性化合物に加えて、活性化合物を安定化するための特定の結合剤を含有する、貯蔵に安定な水性製剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
それらの加水分解に対する感受性は、水性（ｗａｔｅｒ−ｂａｓｅｄ）系における使用のための、多くの広範スペクトル性の殺菌・殺カビ剤の適合性への条件を課する。
【０００３】
例えば、トリハロゲノメチルチオ化合物、例えばジクロフルアニド、トリルフルアニド、フルオルフォルペットおよびフォルペットの作用様式は、Ｎ−Ｓ結合を開裂し、続いて求核基（例えばＳＨ基）に反応する能力に基づいている。
【０００４】
水性系における大多数のこれらの化合物の半減期は、アルカリ性ｐＨレベル（約ｐＨ９）においては数分間、中性範囲（約ｐＨ７）では数時間、そして酸性範囲（約ｐＨ４）では数日である。
【０００５】
したがって、水性の、いわゆる即使用できる（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）木材保存ワニスおよびプライマー、エマルジョン塗料および防汚塗料におけるそれらの使用は、短い貯蔵寿命のために選択の自由がなく、これは、殺菌・殺カビ剤の不安定性に起因する。
【０００６】
驚くべきことに、そして全く予期せぬことに、加水分解に対して感受性の活性化合物が、特定の結合剤系を使用することによって安定化できることが、ここに見い出された。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
したがって、本明細書は、植物油に基づくアルキド樹脂および／またはアクリレート分散液からなり、そして水性系においてｐＨ≦７をもつ結合剤と組み合わさった、少なくとも１種の加水分解に感受性の活性化合物を含んでなる水性系を提供する。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
加水分解に対して感受性の活性化合物は、特に、酸性、中性、特にアルカリ性の系において、数分〜６カ月の半減期をもつ殺菌・殺カビ剤、殺バクテリア剤および殺虫剤である。
【０００９】
特に、そのような活性化合物は、Ｘが、好ましくは、フッ素、塩素もしくはＣＨＣｌ2を表す官能基−Ｎ−Ｓ−ＣＣｌ2Ｘを含有する化合物である。
【００１０】
本発明の目的のための加水分解に感受性の活性化合物は、特に、フォルペット、カプタンおよびカプタフォル、好ましくはジクロフルアニド、トリルフルアニドおよびフルオルフォルペットである。
【００１１】
本発明の目的のための結合剤は、アルキド樹脂およびアクリレート分散液であり、これらは、また場合によっては、コポリマー型で存在してもよく、そして水性溶液もしくは乳濁液において、それらがｐＨ≦７、特には≦５、好ましくは≦３をもつという特徴を有する。
【００１２】
挙げられてもよい好適な結合剤の例は、次のとおりである：
アクリレート分散液との組み合わせにおけるアルキド／無水マレイン酸コポリマー、アルキド／改変アマニ油、アルキド樹脂、アルキド樹脂／ダイズ油／アマニ油。
【００１３】
両活性化合物および結合剤は既知であり、そして市販されている。
【００１４】
本発明の水性系、または即使用できる組成物は、活性化合物の重量で、好ましくは０．００１〜９０、特に０．０１〜５０、より好ましくは０．１〜５、特に好ましくは０．１〜２％、そして結合剤の重量で、好ましくは３〜８０、特に５〜５０、より好ましくは５〜３０％を含有する。
【００１５】
水性系の好適な例は、特にエマルジョン塗料および防汚塗料のような水性塗料、そしてまた好ましくは、特に木材保存ワニスおよびプライマーのような木材保存剤である。
【００１６】
水性系は、場合によっては、−特に−木材保存ワニス、エマルジョン塗料および防汚塗料にとって共通である成分、例えば顔料、染料、補助剤、結合剤、乳化剤、分散剤、そしてさらに、加水分解に対して非感受性の活性化合物、例えば殺菌・殺カビ剤、殺虫剤および／または殺バクテリア剤を含む。
【００１７】
本発明の水性系は、活性化合物が、酸性および中性両媒質において加水分解および分解に対して長期間安定である既知の系以上の利点をもつ。
【００１８】
本発明は、次の実施例によって、さらに明らかにされる。本発明は、実施例に限定されるものではない。以下の文において、パーセンテージは重量である。
【００１９】
【実施例】
トリルフルアニド（ＴＦ）を、撹拌しながら種々の水性木材保存剤中に組み入れる。そのサンプルを、室温においてそれらの貯蔵安定性に関して試験する。サンプル中の活性化合物量をＨＰＬＣを用いて測定する。
【００２０】
以下の表は結果を報告する：
【００２１】
【表１】
本発明の特徴および態様は以下のとおりである。
【００２３】
１． 植物油に基づくアルキド樹脂および／またはアクリレート分散液からなり、そしてｐＨ≦７をもつ結合剤と組み合わさった、少なくとも１種の加水分解に感受性の活性化合物を含んでなる水性製剤。
【００２４】
２． 結合剤がｐＨ≦５をもつ、上記１記載の水性系。
【００２５】
３． 結合剤がｐＨ≦３をもつ、上記１記載の水性系。
【００２６】
４． 活性化合物として、Ｘがハロゲンまたは場合によってはハロゲン置換されるＣ1−Ｃ4−アルキルを表す官能基Ｎ−Ｓ−ＣＣｌ2Ｘをもつ化合物を含む、上記１記載の水性系。
【００２７】
５． 活性化合物として、フォルペット、カプタン、カプタフォル、ジクロフルアニド、トリルフルアニドおよび／またはフルオルフォルペットを含む、上記１記載の水性系。
【００２８】
６． 水性系において加水分解に感受性の活性化合物を安定化するための、植物油に基づくアルキド樹脂および／またはアクリレート分散液からなり、そして水中でｐＨ≦７をもつ結合剤の使用方法。
【００２９】
７． 微生物感染に対して水性系を保護するための加水分解に感受性の活性化合物と組み合わさった、植物油に基づくアルキド樹脂および／またはアクリレート分散液からなり、そして水中でｐＨ≦７をもつ結合剤の使用方法。
【００３０】
８． 水性系がｐＨ≦５をもつことを特徴とする、上記６および７の１つに記載の使用方法。
【００３１】
９． 加水分解に感受性の活性化合物と組み合わさった水中でｐＨ≦７をもつ、植物油に基づくアルキド樹脂および／またはアクリレート分散液を含んでなる結合剤。
【００３２】
１０．水性系が、植物油に基づくアルキド樹脂および／またはアクリレート分散液からなり、そして水中でｐＨ≦７をもつ結合剤と混合されることを特徴とする、水性系において加水分解に感受性の活性化合物を安定化する方法。
Claims (2)
- ・トリルフルアニド、ならびに
・結合剤として、水性系においてｐＨ≦７を有する、
−植物油に基づくアルキド樹脂または
−植物油に基づくアルキド樹脂およびアクリレート分散液
からなる殺菌・殺カビ用水性製剤。 - トリルフルアニドを含む水性系を、水性系においてｐＨ≦７を有する、植物油に基づくアルキド樹脂または植物油に基づくアルキド樹脂およびアクリレート分散液からなる結合剤と混合することを特徴とする、水性系における加水分解に対してトリルフルアニドを安定化する方法。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| DE19918730A DE19918730A1 (de) | 1999-04-24 | 1999-04-24 | Wasserbasierte Formulierungen mit fungizider Wirkung |
| DE19918730.4 | 1999-04-24 |
Publications (2)
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| JP5088983B2 true JP5088983B2 (ja) | 2012-12-05 |
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ID=7905783
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