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JP5103231B2 - Food composition containing plants of the genus Salacia - Google Patents
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a food composition suppressed in discoloration, in spite of containing components of a Salacia genus plant at high concentration and high activity. <P>SOLUTION: This food composition contains an extract of a Salacia genus plant, and curcuminoids, wherein a value which is determined by formula of a food composition weight (mg)/a 50% inhibitory concentration (&mu;g/ml) of sucrase is 0.1 or above. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&amp;INPIT

Description

本発明は、サラシア属植物を含有する食品組成物に関する。   The present invention relates to a food composition containing a plant of the genus Salacia.

サラシア属植物の根や幹はインドやスリランカの伝統医学アーユルヴェーダにおいて天然薬物として利用されてきた。スリランカではサラシア・レティキュラータ(Salacia reticulata)の根皮がリュウマチ、淋病、皮膚病の治療に有効であるとともに、初期糖尿病の治療に用いられると伝承されている。インドではサラシア・オブロンガ(S. oblonga)の根が同様の治療に用いられるほか、サラシア・キネンシス(S. chinensis)も糖尿病の治療に用いるとされている(非特許文献1)。   The roots and trunks of Salacia plants have been used as natural drugs in traditional medicine Ayurveda in India and Sri Lanka. In Sri Lanka, it is said that the root bark of Salacia reticulata is effective for the treatment of rheumatism, gonorrhea and dermatoses, as well as for the treatment of early stage diabetes. In India, the roots of S. oblonga (S. oblonga) are used for similar treatment, and S. chinensis is also used for the treatment of diabetes (Non-patent Document 1).

このようにサラシア属植物には糖尿病の予防や初期治療に有効であることが伝承されている。近年ではサラシア属植物に血糖値上昇抑制作用があり、その作用メカニズムがα−グルコシダーゼ活性阻害に基づく糖吸収抑制作用によるものであることが報告されている(非特許文献1)。   Thus, it has been handed down that the plants of the genus Salacia are effective for the prevention and initial treatment of diabetes. In recent years, it has been reported that plants of the genus Salacia have an inhibitory effect on the increase in blood glucose level, and that the mechanism of action is due to an inhibitory action on sugar absorption based on inhibition of α-glucosidase activity (Non-patent Document 1).

近年、数々の植物由来成分を含有する食品等が開発されてきており、それらの中にサラシア属植物が含まれているものもある(例えば特許文献1、2)。   In recent years, foods and the like containing many plant-derived components have been developed, and some of them contain Salacia plants (for example, Patent Documents 1 and 2).

FOOD Style 21、第6巻、第5号、第72〜78頁FOOD Style 21, Vol. 6, No. 5, pp. 72-78 特開2001-178410号公報JP 2001-178410 A 特開2007-246541公報JP 2007-246541 A

サラシア属植物の効果を活かすため、より高い濃度、高い活性で添加しようとすると、変色が生じることが判明した。
すなわち、本発明は、高い濃度、高い活性でサラシア属植物成分を含有しつつ、変色することを抑制した食品組成物を提供することを課題とする。
In order to make use of the effects of the plants of the genus Salacia, it has been found that discoloration occurs when an attempt is made to add them at a higher concentration and higher activity.
That is, an object of the present invention is to provide a food composition that suppresses discoloration while containing a plant component of the genus Salacia with high concentration and high activity.

上記課題を解決するため鋭意検討した結果、サラシア属植物の抽出物を含有する組成物中に、クルクミノイド類を加えることで、変色を低減できることを見出した。更に、本発明の食品組成物は、驚くべきことに腹部膨満感を抑制できた。
具体的には、下記構成よりなる。
As a result of intensive studies to solve the above problems, it has been found that discoloration can be reduced by adding curcuminoids to a composition containing an extract of a Salacia plant. Furthermore, the food composition of the present invention was surprisingly able to suppress a feeling of fullness in the abdomen.
Specifically, it has the following configuration.

〔1〕
サラシア属植物の抽出物と、ウコン(C. longa)由来のクルクミノイド類と、ウーロン茶抽出物とを含有し、下式で決定される値が0.1以上であることを特徴とする容器詰飲料。
(式) 食品組成物重量(mg)/スクラーゼの50%阻害濃度(μg/ml)
本発明は、上記〔1〕項に関するものであるが、その他の事項についても参考のために記載した。
<1>
サラシア属植物の抽出物と、クルクミノイド類とを含有し、下式で決定される値が0.1以上であることを特徴とする食品組成物。
(式) 食品組成物重量(mg)/スクラーゼの50%阻害濃度(μg/ml)
[1]
A packaged beverage comprising an extract of a plant belonging to the genus Salacia, a curcuminoid derived from turmeric (C. longa), and an oolong tea extract, wherein the value determined by the following formula is 0.1 or more .
(Formula) Food composition weight (mg) / 50% inhibitory concentration of sucrase (μg / ml)
The present invention relates to the above item [1], but other matters are also described for reference.
<1>
A food composition comprising an extract of a plant belonging to the genus Salacia and curcuminoids, wherein the value determined by the following formula is 0.1 or more.
(Formula) Food composition weight (mg) / 50% inhibitory concentration of sucrase (μg / ml)

<2>
さらに茶類の抽出物を含有することを特徴とする、上記<1>に記載の食品組成物。
<2>
The food composition according to <1>, further comprising a tea extract.

<3>
前記茶類が緑茶またはウーロン茶であることを特徴とする、上記<1>または<2>に記載の食品組成物。
<3>
The food composition according to <1> or <2> above, wherein the tea is green tea or oolong tea.

<4>
クルクミノイド類が、ウコン属植物に由来することを特徴とする、上記<1>〜<3>のいずれか1項に記載の食品組成物。
<4>
The food composition according to any one of <1> to <3> above, wherein the curcuminoids are derived from a turmeric genus plant.

<5>
容器詰飲料、カプセルまたは錠剤の形態であることを特徴とする、上記<1>〜<4>のいずれか1項に記載の食品組成物。
<5>
The food composition according to any one of <1> to <4> above, which is in the form of a container-packed beverage, a capsule, or a tablet.

本発明によって、高い濃度、高い活性でサラシア属植物成分を含有していても、変色することのなく、また腹部膨満感を抑制できる食品組成物が提供される。   According to the present invention, there is provided a food composition capable of suppressing abdominal fullness without discoloring even if it contains a Salacia plant component at a high concentration and high activity.

・サラシア属植物の抽出物
本発明のサラシア属植物とは、主としてスリランカやインドや東南アジア地域に自生するニシキギ科の植物で、より具体的にはサラシア・レティキュラータ(Salacia reticulata)、サラシア・オブロンガ(S. oblonga)、サラシア・プリノイデス(S. prinoides)、サラシア・キネンシス(S. chinensis)から選ばれる1種類以上の植物が用いられる。
本発明において、サラシア属植物の抽出物は、根、幹、葉、花、果実など可食部の粉砕物、乾燥物、抽出物またはその乾燥粉末(エキス末)などを意味する。1種類以上の部位を混合して使用しても良い。より好ましくは根、幹から抽出したエキス末が用いられる。
-Extract of Salacia genus plant The Salacia genus plant of the present invention is a plant belonging to the family Nymphalaceae that grows mainly in Sri Lanka, India and Southeast Asia. More specifically, Salacia reticulata, Salacia oblonga (S oblonga), one or more plants selected from S. prinoides and S. chinensis are used.
In the present invention, the extract of a plant belonging to the genus Salacia means a pulverized product, dried product, extract or dried powder (extract powder) of edible parts such as roots, trunks, leaves, flowers and fruits. One or more kinds of sites may be mixed and used. More preferably, extract powder extracted from roots and trunks is used.

該エキス末は、前述の可食部等から溶媒抽出によって得られたものを乾燥させたものである。抽出溶媒としては、水、またはメタノール、エタノールを初めとするアルコール類、あるいは水とアルコール類またはアセトンなどのケトン類との混合溶媒から選択されてよい。好ましくは水、アルコール、含水アルコールを用いる。より好ましくは、抽出溶媒として熱水もしくはエタノールあるいは含水エタノールを用いる。前記含水アルコールのアルコール濃度は、30〜90質量%、好ましくは40〜70質量%の濃度のものを使用すればよい。
乾燥方法は噴霧乾燥、凍結乾燥などが挙げられるが、これに限られるものではない。
The extract powder is obtained by drying the edible portion or the like obtained by solvent extraction. The extraction solvent may be selected from water, alcohols such as methanol and ethanol, or a mixed solvent of water and alcohols or ketones such as acetone. Preferably, water, alcohol or hydrous alcohol is used. More preferably, hot water, ethanol or hydrous ethanol is used as the extraction solvent. The alcohol concentration of the hydrous alcohol may be 30 to 90% by mass, preferably 40 to 70% by mass.
Examples of the drying method include spray drying and freeze drying, but are not limited thereto.

スクラーゼ50%阻害濃度(IC50値)は以下の方法で測定する。 The sucrase 50% inhibitory concentration (IC 50 value) is measured by the following method.

[実験法1] スクラーゼIC50値の測定
サンプル溶液の準備:チューブに2mgのサンプルを量り取り、水2mLを加えてよく懸濁し、1mg/mL濃度のサンプル溶液を作成する。これをそれぞれ0、50、100、250、500μg/mLとなるように水で希釈する。
[Experimental method 1] Measurement of sucrase IC 50 value Preparation of sample solution: Weigh 2 mg of sample into a tube, add 2 mL of water and suspend well to prepare a sample solution having a concentration of 1 mg / mL. This is diluted with water to 0, 50, 100, 250, and 500 μg / mL, respectively.

基質液の準備:0.2Mマレイン酸バッファー(pH6.0)にスクロース濃度100mMとなるようにスクロースを溶解し、これを基質液とする。   Preparation of substrate solution: Sucrose is dissolved in 0.2 M maleate buffer (pH 6.0) to a sucrose concentration of 100 mM, and this is used as a substrate solution.

粗酵素液の準備:10mLの生理食塩水に1gのintestinal acetone powder rat(SIGMA社製)を懸濁した後、遠心分離(3,000rpm,4℃,5min)した。得られた上清を分離し、粗酵素液とする。   Preparation of crude enzyme solution: 1 g of an intestinal acetone powder rat (manufactured by SIGMA) was suspended in 10 mL of physiological saline, followed by centrifugation (3,000 rpm, 4 ° C., 5 min). The obtained supernatant is separated to obtain a crude enzyme solution.

前述の各濃度のサンプル溶液500μLに対し、基質液400μLを添加し、水浴中37℃にて5分間予備加温した。ここにそれぞれ、粗酵素液を100μL添加し、37℃にて60分間反応させた。反応終了後、95℃にて2分間加温することで酵素を失活させて反応を停止させた。生成したグルコース濃度を市販のキット・ムタロターゼ・グルコースオキシダーゼ法(グルコースCIIテストワコー、和光純薬工業(株))を使用して定量を行う。   400 μL of the substrate solution was added to 500 μL of the sample solution having each concentration described above, and pre-warmed at 37 ° C. for 5 minutes in a water bath. 100 μL of the crude enzyme solution was added to each, and reacted at 37 ° C. for 60 minutes. After completion of the reaction, the enzyme was inactivated by heating at 95 ° C. for 2 minutes to stop the reaction. The produced glucose concentration is quantified using a commercially available kit, mutarotase / glucose oxidase method (glucose CII test Wako, Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).

ブランクの準備:前述の各濃度のサンプル溶液250μLに対し、基質液200μL、粗酵素液50μLを添加し、直ちに95℃にて2分間加温することで酵素を熱失活させ、ブランクデータとする。   Blank preparation: 200 μL of substrate solution and 50 μL of crude enzyme solution are added to 250 μL of the sample solution of each concentration described above, and the enzyme is heat-inactivated by immediately heating at 95 ° C. for 2 minutes to obtain blank data. .

得られた値より検量線を作成し、酵素活性を50%阻害する濃度(IC50値)を求める。 A calibration curve is prepared from the obtained values, and the concentration at which the enzyme activity is inhibited by 50% (IC 50 value) is determined.

サラシア属植物の抽出物のスクラーゼの50%阻害濃度(IC50値)は、10μg/ml以上300μg/ml以下が好ましく、10μg/ml以上200μg/ml以下がより好ましく、10μg/ml以上100μg/ml以下が特に好ましい。 The sucrase 50% inhibitory concentration (IC 50 value) of the extract of the genus Salacia is preferably 10 μg / ml to 300 μg / ml, more preferably 10 μg / ml to 200 μg / ml, and more preferably 10 μg / ml to 100 μg / ml. The following are particularly preferred:

食品組成物の1日あたりの摂取量または目安摂取量を設定する場合は、組成物1日量中のサラシア属植物の抽出物の量として、例えばIC50値が50μg/mlのサラシア属植物抽出物を用いる場合、10〜600mgが好ましく、15〜300mgがより好ましく、20〜100mgが特に好ましい。
食品組成物中の好ましいサラシア属植物の量は、上記の1日あたりの好ましい量より適宜計算できる。例えば、1日摂取量が3錠の錠剤を作製した場合、1錠あたり1日量の1/3を含有することが好ましい。すなわち、サラシア属植物の抽出物を好ましくは3〜200mg、より好ましくは5〜100mg、特に好ましくは7〜33mg含有する。また、例えば、1日摂取量が1本の容器詰飲料を作製した場合、1本あたり1日量を含有することが好ましい。すなわち、例えばIC50値が50μg/mlのサラシア属植物抽出物を用いる場合、10〜600mgが好ましく、15〜300mgがより好ましく、20〜100mgが特に好ましい。
When setting the daily intake or the reference intake of the food composition, the amount of the extract of the plant belonging to the genus Salacia in the daily dose of the composition, for example, the extraction of the plant of the genus Salacia having an IC 50 value of 50 μg / ml When using a thing, 10-600 mg is preferable, 15-300 mg is more preferable, and 20-100 mg is especially preferable.
The preferable amount of the plant belonging to the genus Salacia in the food composition can be appropriately calculated from the preferable amount per day. For example, when a tablet with a daily intake of 3 tablets is prepared, it is preferable to contain 1/3 of the daily dose per tablet. That is, the extract of Salacia plant is preferably contained in an amount of 3 to 200 mg, more preferably 5 to 100 mg, and particularly preferably 7 to 33 mg. In addition, for example, when a packaged beverage having a daily intake of 1 is prepared, it is preferable to contain a daily dose per bottle. That is, for example, when a Salacia plant extract having an IC 50 value of 50 μg / ml is used, 10 to 600 mg is preferable, 15 to 300 mg is more preferable, and 20 to 100 mg is particularly preferable.

また、下記の式1で求められる値が、0.5以上であることが好ましく、0.8以上であることがより好ましく、1.7以上であることが特に好ましい。
本発明の食品組成物は、下記の式2で求められる食品組成物全体としてのIC50値が、0.1以上であり、0.1〜7.5が好ましく、0.15〜450がより好ましく、0.3〜3.75が特に好ましい。
Moreover, it is preferable that the value calculated | required by following formula 1 is 0.5 or more, It is more preferable that it is 0.8 or more, It is especially preferable that it is 1.7 or more.
The food composition of the present invention, IC 50 values of the whole food composition obtained by Equation 2 below may be 0.1 or more, preferably from 0.1 to 7.5, 0.15 to 450 Gayori Preferably, 0.3 to 3.75 is particularly preferable.

[式1]
サラシア属植物抽出物の1日摂取量(mg)/IC50値(μg/ml)
[式2]
食品組成物質量(mg)/IC50値(μg/ml)
[Formula 1]
Daily intake (mg) / IC 50 value (μg / ml) of Salacia plant extract
[Formula 2]
Amount of food composition substance (mg) / IC 50 value (μg / ml)

サラシア属植物の抽出物がエキス末である場合、その平均粒子径は、0.1〜500μmが好ましく、1〜200μmがより好ましく、5〜100μmが特に好ましい。エキス末を保管する場合、酸素との接触を避けるため、また、微生物との接触を避けて腐敗や発酵を防ぐため、密閉容器中に保管することが好ましい。乾燥剤や脱酸素剤を使用してもよい。保管温度は25℃以下が好ましく、20℃以下がより好ましく、15℃以下が特に好ましい。   When the extract of the plant belonging to the genus Salacia is an extract powder, the average particle size is preferably from 0.1 to 500 μm, more preferably from 1 to 200 μm, particularly preferably from 5 to 100 μm. When storing the extract powder, it is preferable to store it in a sealed container in order to avoid contact with oxygen and to prevent contact with microorganisms to prevent spoilage and fermentation. A desiccant or oxygen scavenger may be used. The storage temperature is preferably 25 ° C. or lower, more preferably 20 ° C. or lower, and particularly preferably 15 ° C. or lower.

・クルクミノイド類
本発明の組成物が含有するクルクミノイド類としては、クルクミン、テトラヒドロクルクミンおよびそれらの誘導体が好ましい。
クルクミノイド類としては、具体的には下記一般式(I)で表されるクルクミン類または下記一般式(I)で表されるテトラヒドロクルクミン類(II)ものが好ましい。
Curcuminoids Curcuminoids contained in the composition of the present invention are preferably curcumin, tetrahydrocurcumin, and derivatives thereof.
Specifically, curcuminoids are preferably curcumins represented by the following general formula (I) or tetrahydrocurcumins (II) represented by the following general formula (I).

Figure 0005103231
Figure 0005103231

Figure 0005103231
Figure 0005103231

式中、R1〜R10は各々独立して水素原子、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基またはアリール基を表し、互いに連結して環を形成していてもよい。
3、R8の少なくとも一方が水酸基であることが好ましく、両方が水酸基であることがより好ましい。
、Rの少なくとも一方がアルコキシ基であることが好ましく、両方がアルコキシ基であることがより好ましい。アルコキシ基は好ましくはメトキシ基である。
1、R、R5、R6、R、R10は好ましくは水素原子である。
In the formula, R 1 to R 10 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group or an aryl group, and may be linked to each other to form a ring. Good.
At least one of R 3 and R 8 is preferably a hydroxyl group, more preferably both are hydroxyl groups.
At least one of R 2 and R 9 is preferably an alkoxy group, and more preferably both are alkoxy groups. The alkoxy group is preferably a methoxy group.
R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 10 are preferably hydrogen atoms.

即ち、本発明のクルクミノイド類としては、クルクミン、テトラヒドロクルクミン、デメトキシクルクミン、ビスデメトキシクルクミン、テトラヒドロデメトキシクルクミン、テトラヒドロビスデメトキシクルクミン等が好ましく、より好ましくはクルクミンまたはテトラヒドロクルクミンが挙げられる。   That is, the curcuminoids of the present invention are preferably curcumin, tetrahydrocurcumin, demethoxycurcumin, bisdemethoxycurcumin, tetrahydrodemethoxycurcumin, tetrahydrobisdemethoxycurcumin, and more preferably curcumin or tetrahydrocurcumin.

本発明のクルクミノイド類は、一種単独でも複数併用して用いてもよい。また、互変異性体を有するものは、ケト型、エノール型、それらの混合物の何れであってもよい。   The curcuminoids of the present invention may be used singly or in combination. Moreover, what has a tautomer may be any of keto type, enol type, and mixtures thereof.

本発明におけるクルクミノイド類は、合成物であってもよいが、植物由来のものが好ましく、より好ましくはウコン属植物に由来するものである。
即ち、ショウガ目ショウガ科ウコン属(Curcuma)の植物の粉末などの破砕物または抽出物であることがより好ましい。
ウコン属植物としては、ウコン(C. longa)、春ウコン(C. aromatica)、紫ウコン(C. zedoaria)等が挙げられ、もっとも好ましくはウコン(C. longa)由来のものが用いられる。
ウコン属植物由来のクルクミノイド類は、各種公知の方法を用いて破砕・抽出を行って得てもよいし、各種市販品を用いることもできる。
ウコン属植物のエキス末を使用する場合、エキス末中のクルクミノイド含有量は、ウコン属植物エキス末100重量部中、50重量部以上が好ましく、70重量部以上がより好ましく、80重量部以上が特に好ましい。
The curcuminoids in the present invention may be synthetic, but are preferably derived from plants, more preferably derived from Turmeric plants.
That is, it is more preferably a crushed material or an extract such as a powder of a plant of the genus Curcuma.
Turmeric species include turmeric (C. longa), spring turmeric (C. aromatica), purple turmeric (C. zedoaria) and the like, and most preferably those derived from turmeric (C. longa).
Curcuminoids derived from plants belonging to the genus Turmeric may be obtained by crushing and extracting using various known methods, or various commercially available products may be used.
When using the extract powder of the turmeric genus plant, the curcuminoid content in the extract powder is preferably 50 parts by weight or more, more preferably 70 parts by weight or more, and more preferably 80 parts by weight or more in 100 parts by weight of the turmeric genus plant extract powder. Particularly preferred.

本発明の食品組成物におけるクルクミノイド類の含有量は、サラシア属植物の抽出物100重量部に対し、10〜1000重量部が好ましく、20〜500重量部がより好ましく、50〜150重量部が特に好ましい。   The content of curcuminoids in the food composition of the present invention is preferably 10 to 1000 parts by weight, more preferably 20 to 500 parts by weight, particularly 50 to 150 parts by weight, based on 100 parts by weight of the extract of the genus Salacia. preferable.

本発明の食品組成物は、サラシア属植物の抽出物と、クルクミノイド類とを含有するが、それぞれ液体であっても固体であってもよく、エマルジョンを形成していてもよい。
本発明の食品組成物を液体とする場合、溶媒は経口摂取可能なものであれば特に制限はないが、水およびエタノールから選ばれる1種以上が好ましく、特に好ましくは水である。
本発明の食品組成物がエマルジョンを形成する場合、エマルジョンの型に特に制限はないが、水中油型エマルジョンが好ましい。各成分が含有される相は油相でも水相でも良いが、サラシア属植物の抽出物が水相に、クルクミノイド類が油相に含有されることが好ましい。
The food composition of the present invention contains an extract of a plant belonging to the genus Salacia and curcuminoids, and each may be liquid or solid and may form an emulsion.
When the food composition of the present invention is liquid, the solvent is not particularly limited as long as it can be taken orally, but one or more selected from water and ethanol is preferable, and water is particularly preferable.
When the food composition of the present invention forms an emulsion, the type of emulsion is not particularly limited, but an oil-in-water emulsion is preferred. The phase containing each component may be an oil phase or an aqueous phase, but it is preferable that an extract of a Salacia plant is contained in the aqueous phase and curcuminoids are contained in the oil phase.

・茶類の抽出物
本発明の食品組成物は、さらに茶類の抽出物を含有することが好ましい。
茶類としては、ツバキ科の常緑樹である茶の木(Camellia sinensis)より作製されたものが好ましい。茶の木は、インドやスリランカ、東南アジアで栽培されているアッサミカ(C. sinensis var. assamica)と中国や日本で栽培されているカメリア・シネンシスのどちらも用いられる。
好ましくは茶の葉の抽出物を用いる。尚、茶の葉は収穫後すぐに用いたり加熱処理したもの(いわゆる緑茶)を用いてもよいし、発酵させたものを用いてもよい。発酵させた茶としては、ウーロン茶のような半発酵茶、紅茶のような全発酵茶、プーアル茶のように後発酵させたものなどが挙げられる。本発明においては、緑茶抽出物またはウーロン茶抽出物を用いることがより好ましく、ウーロン茶抽出物を用いることが最も好ましい。
抽出には、通常、好ましくは水、アルコール、含水アルコールを用いる。より好ましくは、抽出溶媒として熱水もしくはエタノールあるいは含水エタノールを用いる。前記含水アルコールのアルコール濃度は、30〜90質量%、好ましくは40〜70質量%の濃度のものを使用すればよい。乾燥方法は噴霧乾燥、凍結乾燥などが挙げられるが、これに限られるものではない。
-Tea extract It is preferable that the food composition of the present invention further contains a tea extract.
The tea is preferably made from a tea tree (Camellia sinensis), which is an evergreen tree of the camellia family. As tea trees, both Asamika (C. sinensis var. Assamica) cultivated in India, Sri Lanka and Southeast Asia and Camellia sinensis cultivated in China and Japan are used.
Preferably, tea leaf extract is used. The tea leaves may be used immediately after harvesting, or may be heat-treated (so-called green tea) or fermented. Examples of the fermented tea include semi-fermented tea such as oolong tea, whole fermented tea such as black tea, and post-fermented tea such as puer tea. In the present invention, it is more preferable to use a green tea extract or oolong tea extract, and it is most preferable to use oolong tea extract.
In the extraction, usually, water, alcohol or hydrous alcohol is preferably used. More preferably, hot water, ethanol or hydrous ethanol is used as the extraction solvent. The alcohol concentration of the hydrous alcohol may be 30 to 90% by mass, preferably 40 to 70% by mass. Examples of the drying method include spray drying and freeze drying, but are not limited thereto.

茶抽出物中には、ポリフェノールやカテキン類などの抗酸化物質を含有する。カテキン、エピカテキン、ガロカテキン、エピガロカテキン、カテキンガレート、エピカテキンガレート、ガロカテキンガレートまたはエピガロカテキンガレートが含まれていることが好ましく、特に、エピガロカテキンガレートを含有することが好ましい。
茶抽出物は各種公知の方法を用いて破砕・抽出を行って得てもよいし、各種市販品を用いることもできる。
茶抽出物は、一種単独でも複数併用して用いてもよい。
本発明の食品組成物は、該茶抽出物を、0.1〜40質量%含有することが好ましく、0.5〜35質量%含有することが更に好ましく、1.0〜30質量%含有することが特に好ましい。
The tea extract contains antioxidants such as polyphenols and catechins. Catechin, epicatechin, gallocatechin, epigallocatechin, catechin gallate, epicatechin gallate, gallocatechin gallate or epigallocatechin gallate is preferably included, and epigallocatechin gallate is particularly preferable.
The tea extract may be obtained by crushing and extracting using various known methods, and various commercially available products can also be used.
The tea extract may be used alone or in combination.
The food composition of the present invention preferably contains 0.1 to 40% by mass of the tea extract, more preferably 0.5 to 35% by mass, and 1.0 to 30% by mass. It is particularly preferred.

本発明の食品組成物はヒトを含む哺乳類を対象とし、該哺乳類に経口的に投与される。本発明の食品組成物は、医薬部外品または医薬品であってもよい。   The food composition of the present invention is intended for mammals including humans and is orally administered to the mammals. The food composition of the present invention may be a quasi drug or a pharmaceutical product.

本発明の食品組成物は、他に成分を含有していてもよく、他の成分としては、経口投与剤として薬学的若しくは食品衛生上許容される各種の担体、賦形剤、滑沢剤、安定剤、分散剤(増粘多糖類等)、結合剤、希釈剤、香味料、甘味料、風味剤、着色剤などを例示することができる。
特に本発明の食品組成物を液体とする場合、成分の沈殿防止のため、増粘多糖類等の分散剤を含有させることが好ましい。増粘多糖類としては、キサンタンガム、グァーガム、ローカストビーンガム、カラギナン、ペクチン、プルラン、カシアガム、脱アシル型ジェランガム、ネイティブ型ジェランガム、タマリンドシードガム、サイリウムシードガム、ゼラチン、トラガントガム、カラヤガム、アラビアガム、マクロホモプシスガム、寒天、ラムザンガム、アルギン酸類(アルギン酸、アルギン酸塩)、カードラン、ガティガム、微結晶セルロース、発酵セルロース、微小繊維状セルロース等のセルロース誘導体、化工澱粉、加工澱粉等が例示され、発酵セルロース、または、ジェランガムとペクチンの混合物が好ましい。
The food composition of the present invention may contain other components, and as other components, various carriers, excipients, lubricants that are pharmaceutically or food hygienically acceptable as oral administration agents, Examples thereof include stabilizers, dispersants (thickening polysaccharides, etc.), binders, diluents, flavoring agents, sweeteners, flavoring agents, coloring agents, and the like.
In particular, when the food composition of the present invention is liquid, it is preferable to contain a dispersant such as a thickening polysaccharide in order to prevent precipitation of components. The thickening polysaccharides include xanthan gum, guar gum, locust bean gum, carrageenan, pectin, pullulan, cassia gum, deacylated gellan gum, native gellan gum, tamarind seed gum, psyllium seed gum, gelatin, tragacanth gum, karaya gum, gum arabic, macro Examples include homoposis gum, agar, lambzan gum, alginic acids (alginic acid, alginates), curdlan, gati gum, microcrystalline cellulose, fermented cellulose, cellulose derivatives such as microfibrous cellulose, modified starch, modified starch, etc. Alternatively, a mixture of gellan gum and pectin is preferred.

本発明の食品組成物には、上記の他にビタミン、ビタミン様物質、タンパク質、アミノ酸、油脂、有機酸、炭水化物、植物由来原料、動物由来原料、微生物および微生物由来原料、食品用添加物、医薬品用添加物等、経口摂取可能な成分を適宜含有させることができる。   In addition to the above, the food composition of the present invention includes vitamins, vitamin-like substances, proteins, amino acids, fats and oils, organic acids, carbohydrates, plant-derived materials, animal-derived materials, microorganisms and microorganism-derived materials, food additives, pharmaceuticals Ingredients that can be taken orally, such as additives for use, can be contained as appropriate.

本発明の組成物の形態は、本発明の効果を奏するものである限り特に制限されず、例えば、錠剤、丸剤、顆粒剤、細粒剤、咀嚼剤、カプセル剤、液剤、チュアブル剤、飲料等が挙げられる。その他の食品の形態であってもよい。好ましくは容器詰飲料、カプセルまたは錠剤である。
これらの形態は、当該分野で通常知られた慣用的な方法を用いて調製することができる。
なお、錠剤、丸剤及び顆粒剤の場合、必要に応じて慣用的な剤皮を施した剤形、例えば糖衣錠,ゼラチン被包剤、腸溶被包剤、フィルムコーティング剤等とすることもでき、また錠剤は二重錠等の多層錠とすることもできる。
The form of the composition of the present invention is not particularly limited as long as it exhibits the effects of the present invention. For example, tablets, pills, granules, fine granules, chewing agents, capsules, liquids, chewables, beverages Etc. Other food forms may be used. Preferably, it is a packaged beverage, a capsule or a tablet.
These forms can be prepared using conventional methods commonly known in the art.
In the case of tablets, pills and granules, a dosage form with a conventional coating can be used as necessary, for example, sugar-coated tablets, gelatin encapsulating agents, enteric encapsulating agents, film coating agents and the like. The tablet may be a multilayer tablet such as a double tablet.

以下に実施例を用いて本発明について説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described using examples, but the present invention is not limited to the following examples.

配合例 1−1〜1−11
サラシア・レティキュラータ(S. reticulata)0.5kgおよびサラシア・オブロンガ(S. oblonga)0.5kgの根及び幹の部分を粉砕後、10Lの水を加え、100℃、1時間の条件で抽出し、得られた抽出液を100メッシュのフィルターでろ過した後スプレー乾燥し、50gのエキス末を得た。
ウコンエキス末 … ウコンエキスパウダーET、日本スタンゲ(株)製 (クルクミノイド90重量%以上含有)
ウーロン茶エキス末 … ウーロン茶エキスM水性、丸善製薬(株)製
緑茶エキス末 … サンフェノン100S、太陽化学(株)製
結晶セルロース … 「ゼオラス」FD‐101、旭化成ケミカルズ社製
増粘多糖類 … ビストップ D−1796、三栄源エフ・エフ・アイ(株) (ジェランガムおよびペクチンを含有)
Formulation Example 1-1 to 1-11
After pulverizing the root and trunk of 0.5 kg of S. reticulata and 0.5 kg of S. oblonga, add 10 L of water, and extract at 100 ° C. for 1 hour. The obtained extract was filtered through a 100 mesh filter and spray-dried to obtain 50 g of extract powder.
Turmeric extract powder ... Turmeric extract powder ET, manufactured by Nihon Stange Co., Ltd. (Containing 90% by weight or more of curcuminoid)
Oolong tea extract powder ... Oolong tea extract M aqueous, green tea extract powder manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd .... Sanphenon 100S, Taiyo Kagaku Co., Ltd. crystalline cellulose ... "Zeolus" FD-101, Asahi Kasei Chemicals Inc. thickening polysaccharide ... Vistop D 17996, Saneigen FFI Co., Ltd. (containing gellan gum and pectin)

表1の配合例1−1〜1−11の組成の混合粉末を打錠し、錠剤を作製した。
各錠剤を40℃75%RHで1週間保存し、錠剤表面の色の変化を10人の評価者により評価した。
評価は、下記の基準により点数づけを行い、平均点を各試料の色変化の点数とした。
0点 … 全く変化がなかった
1点 … ほとんど変化がなかった
2点 … 少し変化があったが、許容内であった
3点 … 少し変化があり、許容外であった
4点 … 変化があり、許容外であった
5点 … 大きく変化があり、許容外であった
色変化の点数は、0〜2点が好ましく、0〜1点がより好ましく、0〜0.5点が特に好ましい。
また、各錠剤の式1で決定される値Aを表1に併記した。
(式1) A = 食品組成物重量(mg)/スクラーゼの50%阻害濃度(μg/ml)
The mixed powders having the compositions of Formulation Examples 1-1 to 1-11 in Table 1 were tableted to prepare tablets.
Each tablet was stored at 40 ° C. and 75% RH for 1 week, and the color change on the tablet surface was evaluated by 10 evaluators.
Evaluation was scored according to the following criteria, and the average score was defined as the color change score of each sample.
0 points… no change 1 point… almost no change 2 points… slightly changed but within tolerance 3 points… slightly changed and out of tolerance 4 points… there is change 5 points that were not acceptable: There was a great change, and the number of color changes that were not acceptable was preferably 0 to 2, more preferably 0 to 1, and particularly preferably 0 to 0.5.
In addition, Table 1 shows the value A determined by Formula 1 of each tablet.
(Formula 1) A = food composition weight (mg) / 50% inhibitory concentration of sucrase (μg / ml)

Figure 0005103231
Figure 0005103231

配合例1−1(A=0.06)では保存による変色が問題ないレベルであるのに対し、配合例1−2〜1−5(A=0.13〜0.75)では、変色が大きかった。これに対し、クルクミノイド類を含有させることで、変色は問題ないレベルに減少した(配合例1−6〜1−9)。さらに、茶類の抽出物を含有させることにより、変色はさらに減少した(配合例1−10、1−11)。   In Formulation Example 1-1 (A = 0.06), discoloration due to storage is at a level where there is no problem, whereas in Formulation Example 1-2 to 1-5 (A = 0.13 to 0.75), the discoloration is It was big. On the other hand, when curcuminoids were contained, discoloration decreased to a level with no problem (Formulation Examples 1-6 to 1-9). Furthermore, discoloration further decreased by containing tea extracts (Formulation Examples 1-10 and 1-11).

カプセル形態の食品の製造
配合例1−7、1−10の組成の粉末をそれぞれ透明ゼラチンハードカプセル(2号)に充填し、カプセル形態の食品を製造した。この食品を40℃75%RHで保存し、前記と同様に色変化の点数をつけたところ、それぞれ1.2、0.3であり、変色の少ないカプセル形態の食品が製造できた。
Production of Capsule Form Foods Transparent gelatin hard capsules (No. 2) were filled with powders having the compositions of Formulation Examples 1-7 and 1-10, respectively, to produce capsule form foods. When this food was stored at 40 ° C. and 75% RH and scored for color change as described above, it was 1.2 and 0.3, respectively, and a food in capsule form with little discoloration could be produced.

配合例 2−1〜2−14
表2の配合例 液体2−1〜2−14の組成に従い、純水に各種エキス末および増粘多糖類を添加した後攪拌し、各種エキス末が溶解または均一に分散した液体組成物を調整した。
各液体組成物を40℃75%RHで1週間保存し、前記と同様に色変化の点数をつけ、結果を表2に示した。
Formulation Examples 2-1 to 2-14
Formulation examples in Table 2 According to the composition of liquids 2-1 to 2-14, various extract powders and thickening polysaccharides were added to pure water and then stirred to prepare a liquid composition in which various extract powders were dissolved or uniformly dispersed. did.
Each liquid composition was stored at 40 ° C. and 75% RH for 1 week, scored for color change as described above, and the results are shown in Table 2.

Figure 0005103231
Figure 0005103231

配合例2−1(A=0.06)では保存による変色が問題ないレベルであるのに対し、配合例2−2〜2−5(A=0.13〜0.75)では、変色が大きかった。これに対し、クルクミノイド類を含有させることで、変色は問題ないレベルに減少した(配合例2−6〜2−10)。さらに、茶類の抽出物を含有させることにより、変色はさらに減少した(配合例2−11、2−14)。   In Formulation Example 2-1 (A = 0.06), discoloration due to storage is at a level where there is no problem, whereas in Formulation Examples 2-2 to 2-5 (A = 0.13 to 0.75), discoloration is not observed. It was big. On the other hand, by containing curcuminoids, discoloration decreased to a level with no problem (Formulation Examples 2-6 to 2-10). Furthermore, discoloration further decreased by containing tea extracts (Formulation Examples 2-11 and 2-14).

これらの液体組成物に適宜酸味料、甘味料、香料などを加え、ガラス瓶に充填して、変色の少ない容器詰飲料を作製できた。   A sour agent, a sweetener, a fragrance | flavor, etc. were suitably added to these liquid compositions, and it filled with the glass bottle, and the container-packed drink with few discoloration was able to be produced.

配合例1−4、1−7、1−10および1−11に従って作製した錠剤、および配合例2−4、2−8、2−12および2−14に従って作成した容器詰飲料を、健康な男女10名に1日3回食前に3日間摂取してもらった。摂取によって呈した腹部膨満感について、下記の基準で点数づけをしてもらった。10名の平均点を腹部膨満感体感度として表3に記載した。   A tablet prepared according to Formulation Examples 1-4, 1-7, 1-10 and 1-11 and a packaged beverage prepared according to Formulation Examples 2-4, 2-8, 2-12 and 2-14 Ten men and women took 3 times a day before meals for 3 days. The abdominal fullness presented by ingestion was scored according to the following criteria. The average score of 10 people is shown in Table 3 as the abdominal fullness sensitivity.

腹部膨満感を感じない … 0点
腹部膨満感を少し感じる … 1点
腹部膨満感を感じる … 2点
腹部膨満感を強く感じる … 3点
Do not feel abdominal fullness… 0 points Feel a little abdominal fullness… 1 points Feel abdominal fullness… 2 points Strongly feel abdominal fullness… 3 points

Figure 0005103231
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比較例では腹部膨満感体感度が高かった。これは、サラシア属植物の糖吸収抑制作用により、未消化の糖質が大腸に達し、腸内細菌によって分解発酵された際に生じるガスに起因するものと考えられる。それに対し、本発明では、クルクミノイド、茶抽出物を同時に含有させることにより、サラシア属植物の摂取に起因する腹部膨満感が低減された。   In the comparative example, the abdominal fullness sensitivity was high. This is considered to be due to the gas generated when the undigested sugar reaches the large intestine due to the sugar absorption inhibitory action of the plant belonging to the genus Salacia and is decomposed and fermented by intestinal bacteria. On the other hand, in the present invention, a curcuminoid and a tea extract were contained at the same time, thereby reducing the feeling of abdominal fullness caused by ingestion of Salacia plants.

Claims (1)

サラシア属植物の抽出物と、ウコン(C. longa)由来のクルクミノイド類と、ウーロン茶抽出物とを含有し、下式で決定される値が0.1以上であることを特徴とする容器詰飲料
(式) 食品組成物重量(mg)/スクラーゼの50%阻害濃度(μg/ml)
A packaged beverage comprising an extract of a plant belonging to the genus Salacia, a curcuminoid derived from turmeric (C. longa), and an oolong tea extract, wherein the value determined by the following formula is 0.1 or more .
(Formula) Food composition weight (mg) / 50% inhibitory concentration of sucrase (μg / ml)
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