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JP5113705B2 - 薄膜形成装置の洗浄方法、薄膜形成方法、薄膜形成装置及びプログラム - Google Patents
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薄膜形成装置の洗浄方法、薄膜形成方法、薄膜形成装置及びプログラム Download PDF

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Description

本発明は、薄膜形成装置の洗浄方法、薄膜形成方法、薄膜形成装置及びプログラムに関する。
半導体装置の製造工程では、CVD(Chemical Vapor Deposition)等の処理により、被処理体、例えば、半導体ウエハに薄膜を形成する薄膜形成処理が広く行われている。このような薄膜形成処理では、例えば、所定の温度に維持された薄膜形成装置の反応管内に成膜用ガスを供給して成膜用ガスに熱反応を起こさせることにより、熱反応により生成された反応生成物が半導体ウエハの表面に堆積し、半導体ウエハの表面に薄膜が形成される。
ところで、薄膜形成処理によって生成される反応生成物は、半導体ウエハの表面だけでなく、例えば、反応管の内壁や各種の治具等の薄膜形成装置の内部にも堆積(付着)してしまう。また、成膜用ガスに熱反応を起こさせると、副生成物や中間生成物等が発生し、これらが反応管内や排気管内に付着してしまう場合もある。このような付着物が薄膜形成装置内に付着した状態で薄膜形成処理を引き続き行うと、反応管を構成する石英と付着物との熱膨張率の違いにより応力が発生する。この応力によって石英や付着物が割れてパーティクルとなり、生産性が低下してしまう。
このため、所定の温度に加熱した反応管内にクリーニングガスとして、ハロゲン酸性ガス、例えば、フッ化水素と、フッ素との混合ガスを供給して、反応管の内壁等の薄膜形成装置内に付着した反応生成物を除去(ドライエッチング)する薄膜形成装置の洗浄方法が提案されている(例えば、特許文献1)。
特開平3−293726号公報
ところで、特許文献1の薄膜形成装置の洗浄方法では、成膜ガスを供給するガス供給管(インジェクター)の内部に付着した付着物を除去することはできない。このため、所定周期毎に、薄膜形成装置からインジェクターを取り外し、インジェクターの洗浄を行っている。このように、薄膜形成装置からインジェクターを取り外し、洗浄をしていることから、薄膜形成装置の停止時間(ダウンタイム)が長くなってしまい、効率的に薄膜を形成することができないという問題がある。
本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、効率的に薄膜を形成することができる薄膜形成方法、薄膜形成装置及びプログラムを提供することを目的とする。
また、本発明は、ガス供給管を取り外すことなく、ガス供給管の内部に付着した付着物を除去することができる薄膜形成装置の洗浄方法を提供することを目的とする。
上記目的を達成するため、本発明の第1の観点に係る薄膜形成装置の洗浄方法は、
反応室内に収容された被処理体に処理ガス供給管を介して処理ガスを供給して前記被処理体に薄膜を形成する薄膜形成装置の装置内部に付着した付着物を除去する薄膜形成装置の洗浄方法であって、
前記装置内部に付着した付着物に活性化されたクリーニングガスを供給して、当該付着物を除去する除去工程を備え、
前記反応室内には複数の処理ガス供給管が設けられており、
前記除去工程では、前記複数の処理ガス供給管から前記クリーニングガスを希釈する希釈ガスを供給し、前記付着物を除去する処理ガス供給管から供給する希釈ガスの流量を、他の希釈ガスを供給する処理ガス供給管からの希釈ガスの流量より減少させ、前記付着物を除去する処理ガス供給管の管内に前記活性化されたクリーニングガスを供給する、ことを特徴とする。
前記除去工程では、例えば、前記付着物を除去する処理ガス供給管から供給する希釈ガスの流量を、前記他の希釈ガスを供給する処理ガス供給管からの希釈ガスの流量の1/2〜1/20にする。
前記除去工程では、例えば、前記被処理体にシリコン窒化膜を形成することにより前記装置内部に付着した付着物に、活性化されたフッ素ガス及びフッ化水素を含むクリーニングガスを供給して、当該付着物を除去する。
本発明の第2の観点に係る薄膜形成方法は、
被処理体に薄膜を形成する薄膜形成工程と、
本発明の第1の観点に係る薄膜形成装置の洗浄方法により薄膜形成装置を洗浄する洗浄工程と、
を備える、ことを特徴とする。
前記薄膜形成工程では、例えば、異なる種類の成膜用ガスを交互に被処理体上に供給して、分子層ごとに成膜を行うMLD法により被処理体にシリコン窒化膜を形成する。
前記薄膜形成工程では、例えば、
被処理体にシリコンを吸着させるシリコン吸着工程と、
前記シリコン吸着工程で吸着されたシリコンを、プラズマで活性化された窒素系ラジカルにより窒化してシリコン窒化膜を形成するシリコン窒化膜形成工程と、を備え、
前記シリコン吸着工程と前記シリコン窒化膜形成工程とを複数回繰り返し、被処理体にシリコン窒化膜を形成する。
本発明の第3の観点に係る薄膜形成装置は、
反応室内に収容された被処理体に処理ガス供給管を介して処理ガスを供給して前記被処理体に薄膜を形成するとともに、該薄膜を形成することにより装置内部に付着した付着物を除去する薄膜形成装置であって、
前記装置内部に付着した付着物に活性化されたクリーニングガスを供給して、当該付着物を除去する除去手段を備え、
前記反応室内には複数の処理ガス供給管が設けられ、
前記除去手段は、前記複数の処理ガス供給管から前記クリーニングガスを希釈する希釈ガスを供給し、前記付着物を除去する処理ガス供給管から供給する希釈ガスの流量を、他の希釈ガスを供給する処理ガス供給管からの希釈ガスの流量より減少させ、前記付着物を除去する処理ガス供給管の管内に前記活性化されたクリーニングガスを供給する、ことを特徴とする。
前記除去手段は、例えば、前記付着物を除去する処理ガス供給管から供給する希釈ガスの流量を、前記他の希釈ガスを供給する処理ガス供給管からの希釈ガスの流量の1/2〜1/20となるように制御する。
本発明の第4の観点に係るプログラムは、
反応室内に複数の処理ガス供給管が設けられ、前記反応室内に収容された被処理体に前記処理ガス供給管を介して処理ガスを供給して前記被処理体に薄膜を形成するとともに、該薄膜を形成することにより装置内部に付着した付着物を除去する薄膜形成装置として機能させるためのプログラムであって、
コンピュータを、
前記装置内部に付着した付着物に活性化されたクリーニングガスを供給して、当該付着物を除去するとともに前記複数の処理ガス供給管から前記クリーニングガスを希釈する希釈ガスを供給し、前記付着物を除去する処理ガス供給管から供給する希釈ガスの流量を、他の希釈ガスを供給する処理ガス供給管からの希釈ガスの流量より減少させ、前記付着物を除去する処理ガス供給管の管内に前記活性化されたクリーニングガスを供給する除去手段、
として機能させることを特徴とする。
本発明によれば、効率的に薄膜を形成することができる。
以下、本発明の実施の形態に係る薄膜形成装置の洗浄方法、薄膜形成方法、薄膜形成装置及びプログラムについて説明する。本実施の形態では、薄膜形成装置として、バッチ式の縦型薄膜形成装置を例に本発明を説明する。また、本実施の形態では、MLD(Molecular Layer Deposition)法を用いて、シリコン窒化膜を形成する場合を例に本発明を説明する。図1に本実施の形態の薄膜形成装置の構成を示す。また、図2に本実施の形態の薄膜形成装置の断面構成を示す。
図1に示すように、薄膜形成装置1は、長手方向が垂直方向に向けられた、有天井で略円筒状の反応管2を備えている。反応管2は、耐熱及び耐腐食性に優れた材料、例えば、石英により形成されている。
反応管2の一側方には、反応管2内のガスを排気するための排気部3が配置されている。排気部3は、反応管2に沿って下方に延びるように形成されている。排気部3の反応管2側の側壁には、複数の排気口3aが設けられており、この排気口3aを介して、排気部3と反応管2とが連通する。
排気部3の下端は、反応管2の下部に配置された排気管4に接続されている。排気管4には図示しないバルブや後述する真空ポンプ127などの圧力調整機構が設けられている。この圧力調整機構により、反応管2内のガスが、排気口3a、排気部3を介して、排気管4に排気され、反応管2内が所望の圧力(真空度)に制御される。
反応管2の下方には、蓋体5が配置されている。蓋体5は、耐熱及び耐腐食性に優れた材料、例えば、石英により形成されている。また、蓋体5は、後述するボートエレベータ128により上下動可能に構成されている。そして、ボートエレベータ128により蓋体5が上昇すると、反応管2の下方側(炉口部分)が閉鎖され、ボートエレベータ128により蓋体5が下降すると、反応管2の下方側(炉口部分)が開口される。
蓋体5の上には、ウエハボート6が載置されている。ウエハボート6は、例えば、石英により形成されている。ウエハボート6は、半導体ウエハWが垂直方向に所定の間隔をおいて複数枚、収容可能に構成されている。
なお、蓋体5の上部に、反応管2の炉口部分から反応管2内の温度が低下することを防止する保温筒や、半導体ウエハWを収容するウエハボート6を回転可能に載置する回転テーブルを設け、これらの上にウエハボート6を載置してもよい。これらの場合、ウエハボート6に収容された半導体ウエハWを均一な温度に制御しやすくなる。
反応管2の周囲には、反応管2を取り囲むように、例えば、抵抗発熱体からなる昇温用ヒータ7が設けられている。この昇温用ヒータ7により反応管2の内部が所定の温度に加熱され、この結果、反応管2の内部に収容された半導体ウエハWが所定の温度に加熱される。
反応管2の下端近傍には、反応管2内に処理ガスを供給する、複数の処理ガス供給管が設けられている。処理ガス供給管から供給される処理ガスとしては、例えば、成膜用ガス、クリーニングガス等がある。成膜用ガスは、半導体ウエハWにシリコン窒化膜を成膜するためのガスであり、本例では、アンモニア(NH)とジクロロシラン(DCS:SiHCl)とが用いられている。クリーニング用ガスは、反応管2内等に付着した付着物を除去(クリーニング)するためのガスであり、本例では、フッ素(F)と、フッ化水素(HF)とが用いられている。なお、処理ガスに、処理ガスを希釈する希釈ガスを含んでいてもよい。希釈ガスとして、本例では窒素(N)が用いられている。
処理ガス供給管は、成膜用ガスを供給する第1の処理ガス供給管8、及び、第2の処理ガス供給管9と、クリーニングガスを供給するクリーニングガス供給管10と、を備えている。
第1の処理ガス供給管8は、例えば、後述するプラズマ発生部11に挿通されている。第1の処理ガス供給管8は、プラズマ発生部11の天井付近まで形成されている。本例では、第1の処理ガス供給管8から、成膜用ガスであるアンモニアが供給されている。すなわち、第1の処理ガス供給管8は、後述するマスフローコントローラ(MFC)125を介して、アンモニアを供給するアンモニア供給源に接続されている。このため、アンモニアが第1の処理ガス供給管8からプラズマ発生部11内に供給される。第1の処理ガス供給管8から供給されたアンモニアは、プラズマ発生部11で、プラズマ励起(活性化)され、活性化された状態で反応管2内に供給される。
第2の処理ガス供給管9は、反応管2の下端近傍に挿通され、図2に示すように、反応管2の内壁に沿って、反応管2の天井付近まで形成されている。第2の処理ガス供給管9には、例えば、分散インジェクタが用いられる。本例では、第2の処理ガス供給管9から、成膜用ガスのDCSと希釈ガスとが反応管2内に供給されている。例えば、図2に示す第2の処理ガス供給管9が、MFC125を介して、DCSを供給するDCS供給源、及び、希釈ガス(窒素)を供給する窒素供給源に接続されている。このため、第2の処理ガス供給管9からDCS、及び、窒素が供給される。なお、第2の処理ガス供給管9から供給されたガスは、直接反応管2内に供給されることから、プラズマ励起(活性化)されない。
また、第1及び第2の処理ガス供給管8、9には、垂直方向の所定間隔ごとに供給孔が設けられており、供給孔から処理ガスが供給される。このため、図1に矢印で示すように、供給孔からの処理ガスが垂直方向の複数箇所から反応管2内に供給され、ウエハボート6に収容された全ての半導体ウエハWに処理ガスが供給される。
クリーニングガス供給管10は、反応管2にクリーニングガスを供給するガス供給管である。クリーニングガス供給管10は、反応管2の下部の側壁に挿通され、その先端が反応管2の上部(天井方向)を向くようにL型に屈曲形成されている。本例では、クリーニングガス供給管10から、クリーニングガスを構成するフッ素と、フッ化水素と、希釈ガスとしての窒素とが反応管2内に供給されている。例えば、図2に示すフッ素供給管10aがMFC125を介してフッ素を供給するフッ素供給源に接続され、図2に示すフッ化水素供給管10bがMFC125を介してフッ化水素を供給するフッ化水素供給源に接続され、図2に示す窒素供給管10cがMFC125を介して窒素を供給する窒素供給源に接続されている。このため、フッ素供給管10aからフッ素が、フッ化水素供給管10bからフッ化水素が、窒素供給管10cから窒素が、反応管2内に供給される。
また、本実施の形態では、第1の処理ガス供給管8、フッ素供給管10a、及び、フッ化水素供給管10bには、さらに、MFC125を介して窒素を供給する窒素ガス供給源に接続されている。また、前述のように、第2の処理ガス供給管9には、MFC125を介して窒素を供給する窒素ガス供給源に接続されている。このため、これらのガス供給管から窒素を供給することができ、例えば、後述する洗浄処理においては、第1の処理ガス供給管8、及び、第2の処理ガス供給管9から窒素を反応管2内に供給する。
反応管2の他側方、すなわち、排気部3が配置されている反応管2の一側方の反対側には、プラズマ発生部11が設けられている。プラズマ発生部11は、一対の電極12を備えている。一対の電極12間には、第1の処理ガス供給管8が挿通されている。また、一対の電極12は、図示しない高周波電源、整合器等に接続されている。このため、第1の処理ガス供給管8からアンモニアを供給するとともに、一対の電極12間に高周波電源から整合器を介して高周波電力を印加することにより、一対の電極12間に供給されたアンモニアをプラズマ励起(活性化)させ、アンモニアラジカルを生成することができる。このように生成されたアンモニアラジカルがプラズマ発生部11から反応管2内に供給される。
また、反応管2内には、反応管2内の温度を測定する、例えば、熱電対からなる温度センサ122、及び、反応管2内の圧力を測定する圧力計123が複数本配置されている。
また、薄膜形成装置1は、装置各部の制御を行う制御部100を備えている。図3に制御部100の構成を示す。図3に示すように、制御部100には、操作パネル121、温度センサ(群)122、圧力計(群)123、ヒータコントローラ124、MFC125、バルブ制御部126、真空ポンプ127、ボートエレベータ128、プラズマ制御部129等が接続されている。
操作パネル121は、表示画面と操作ボタンとを備え、オペレータの操作指示を制御部100に伝え、また、制御部100からの様々な情報を表示画面に表示する。
温度センサ(群)122は、反応管2内及び排気管4内などの各部の温度を測定し、その測定値を制御部100に通知する。
圧力計(群)123は、反応管2内及び排気管4内などの各部の圧力を測定し、その測定値を制御部100に通知する。
ヒータコントローラ124は、昇温用ヒータ7を個別に制御するためのものであり、制御部100からの指示に応答して、昇温用ヒータ7に通電してこれらを加熱し、また、昇温用ヒータ7の消費電力を個別に測定して、制御部100に通知する。
MFC125は、第1、第2の処理ガス供給管8、9及びクリーニングガス供給管10等の各配管に配置され、各配管を流れるガスの流量を制御部100から指示された量に制御するとともに、実際に流れたガスの流量を測定して、制御部100に通知する。
バルブ制御部126は、各配管に配置され、各配管に配置された弁の開度を制御部100から指示された値に制御する。
真空ポンプ127は、排気管4に接続され、反応管2内のガスを排気する。
ボートエレベータ128は、蓋体5を上昇させることにより、ウエハボート6(半導体ウエハW)を反応管2内にロードし、蓋体5を下降させることにより、ウエハボート6(半導体ウエハW)を反応管2内からアンロードする。
プラズマ制御部129は、プラズマ発生部11を制御するためのものであり、制御部100からの指示に応答して、プラズマ発生部11を制御し、プラズマ発生部11内に供給された、例えば、アンモニアを活性化し、アンモニアラジカルを生成させる。
制御部100は、レシピ記憶部111と、ROM112と、RAM113と、I/Oポート114と、CPU115と、これらを相互に接続するバス116とから構成されている。
レシピ記憶部111には、セットアップ用レシピと複数のプロセス用レシピとが記憶されている。薄膜形成装置1の製造当初は、セットアップ用レシピのみが格納される。セットアップ用レシピは、各装置に応じた熱モデル等を生成する際に実行されるものである。プロセス用レシピは、ユーザが実際に行う熱処理(プロセス)毎に用意されるレシピであり、反応管2への半導体ウエハWのロードから、処理済みの半導体ウエハWをアンロードするまでの、各部の温度の変化、反応管2内の圧力変化、処理ガスの供給の開始及び停止のタイミングと供給量などを規定する。
ROM112は、EEPROM、フラッシュメモリ、ハードディスクなどから構成され、CPU115の動作プログラム等を記憶する記録媒体である。
RAM113は、CPU115のワークエリアなどとして機能する。
I/Oポート114は、操作パネル121、温度センサ122、圧力計123、ヒータコントローラ124、MFC125、バルブ制御部126、真空ポンプ127、ボートエレベータ128、プラズマ制御部129等に接続され、データや信号の入出力を制御する。
CPU(Central Processing Unit)115は、制御部100の中枢を構成し、ROM112に記憶された制御プログラムを実行する。また、CPU115は、操作パネル121からの指示に従って、レシピ記憶部111に記憶されているレシピ(プロセス用レシピ)に沿って、薄膜形成装置1の動作を制御する。すなわち、CPU115は、温度センサ(群)122、圧力計(群)123、MFC125等に反応管2内及び排気管内などの各部の温度、圧力、流量等を測定させ、この測定データに基づいて、ヒータコントローラ124、MFC125、バルブ制御部126、真空ポンプ127等に制御信号等を出力し、上記各部がプロセス用レシピに従うように制御する。
バス116は、各部の間で情報を伝達する。
次に、以上のように構成された薄膜形成装置1を用い、シリコン窒化膜の成膜、及び、薄膜形成装置1の洗浄を含む、シリコン窒化膜の形成方法(薄膜形成方法)について説明する。図4は、シリコン窒化膜の形成方法を説明するためのレシピ(タイムシーケンス)を示す図である。なお、以下の説明において、薄膜形成装置1を構成する各部の動作は、制御部100(CPU115)により制御されている。
図4に示すように、シリコン窒化膜の形成方法は、半導体ウエハW上にシリコン窒化膜を形成する成膜処理と、反応管2内等に付着した付着物を除去・洗浄する洗浄処理と、を備えている。
成膜処理は、成膜前に半導体ウエハWの表面を前処理(窒化)する前処理ステップと、半導体ウエハWにシリコン(Si)を吸着させる吸着ステップと、吸着されたSiを窒化する窒化ステップとを備えており、吸着ステップと窒化ステップとがMLD法の1サイクルを構成する。このサイクルを複数回繰り返すことにより、半導体ウエハW上に所望厚のシリコン窒化膜が形成される。
まず、昇温用ヒータ7により反応管2内を所定のロード温度に維持し、例えば、窒素供給管10cから反応管2内に所定量の窒素を供給する。また、半導体ウエハWを収容したウエハボート6を蓋体5上に載置する。そして、ボートエレベータ128により蓋体5を上昇させ、半導体ウエハW(ウエハボート6)を反応管2内にロードする。
次に、例えば、窒素供給管10cから、図4(c)に示すように、反応管2内に所定量の窒素を供給するとともに、昇温用ヒータ7により反応管2内を所定の温度、例えば、図4(a)に示すように、550℃に設定する。また、反応管2内のガスを排出し、反応管2を所定の圧力、例えば、図4(b)に示すように、45Pa(0.34Torr)に設定する。そして、図4(h)に示すように、電極12間に図示しない高周波電源から整合器を介して高周波電力を印加(RF:ON)するとともに、第1の処理ガス供給管8からを所定量、例えば、図4(e)に示すように、5slmのアンモニア(NH)を一対の電極12間(プラズマ発生部11内)に供給する。一対の電極12間に供給されたアンモニアは、プラズマ励起(活性化)され、アンモニアラジカル(NH )を生成し、プラズマ発生部11から反応管2内に供給される。また、例えば、窒素供給管10cから、図4(c)に示すように、希釈ガスとしての所定量の窒素を反応管2内に供給する(フロー工程)。
反応管2内にアンモニアラジカルが供給されると、供給されたアンモニアラジカルが半導体ウエハWの表面を窒化する。これにより、半導体ウエハWの表面には−NH基が形成される。半導体ウエハWの表面が窒化されると、第1の処理ガス供給管8からのアンモニアの供給を停止するとともに、図示しない高周波電源からの高周波電力の印加を停止する。また、窒素供給管10cからの窒素の供給を停止する。そして、反応管2内のガスを排出するとともに、図4(c)に示すように、窒素供給管10cから反応管2内に所定量の窒素を供給して反応管2内のガスを反応管2外に排出する(パージ、Vac工程)。
次に、例えば、窒素供給管10cから、図4(c)に示すように、反応管2内に所定量の窒素を供給するとともに、昇温用ヒータ7により反応管2内を所定の温度、例えば、図4(a)に示すように、550℃に設定する。また、反応管2内のガスを排出し、反応管2を所定の圧力、例えば、図4(b)に示すように、600Pa(4.6Torr)に設定する。そして、第2の処理ガス供給管9から、例えば、図4(d)に示すように、2slmのDCSを供給するとともに、図4(c)に示すように、所定量の窒素を反応管2内に供給する(フロー工程)。反応管2内に供給されたDCSは、反応管2内で加熱されて活性化し、半導体ウエハWの表面の−NH基と反応して、半導体ウエハWの表面にSiが吸着する。
半導体ウエハWの表面に所定のSiが吸着すると、第2の処理ガス供給管9からのDCS、及び、窒素の供給を停止する。そして、反応管2内のガスを排出するとともに、例えば、窒素供給管10cから反応管2内に所定量の窒素を供給して反応管2内のガスを反応管2外に排出する(パージ、Vac工程)。
続いて、例えば、窒素供給管10cから、図4(c)に示すように、反応管2内に所定量の窒素を供給するとともに、昇温用ヒータ7により反応管2内を所定の温度、例えば、図4(a)に示すように、550℃に設定する。また、反応管2内のガスを排出し、反応管2を所定の圧力、例えば、図4(b)に示すように、45Pa(0.34Torr)に設定する。そして、図4(h)に示すように、高周波電力を印加(RF:ON)するとともに、第1の処理ガス供給管8から所定量、例えば、図4(e)に示すように、5slmのアンモニアを一対の電極12間(プラズマ発生部11内)に供給する。また、例えば、窒素供給管10cから、図4(c)に示すように、所定量の窒素を反応管2内に供給する(フロー工程)。これにより、アンモニアラジカルがプラズマ発生部11から反応管2内に供給され、半導体ウエハW上に吸着されたSiが窒化され、半導体ウエハW上にシリコン窒化膜が形成される。
半導体ウエハW上に所望のシリコン窒化膜が形成されると、第1の処理ガス供給管8からアンモニアの供給を停止するとともに、高周波電力の印加を停止する。また、窒素供給管10cからの窒素の供給を停止する。そして、反応管2内のガスを排出するとともに、図4(c)に示すように、窒素供給管10cから反応管2内に所定量の窒素を供給して反応管2内のガスを反応管2外に排出する(パージ、Vac工程)。
これにより、MLD法の1サイクル(成膜処理1)が終了する。そして、このサイクルを所定回数繰り返すことにより、半導体ウエハW上に所望厚のシリコン窒化膜が形成される。
半導体ウエハW上に所望厚のシリコン窒化膜が形成されると、例えば、窒素供給管10cから、反応管2内に所定量の窒素を供給して、反応管2内の圧力を常圧に戻すとともに、昇温用ヒータ7により反応管2内を所定温度に維持する。そして、ボートエレベータ128により蓋体5を下降させることにより、半導体ウエハWがアンロードされる。
以上のような成膜処理を複数回行うと、成膜処理によって生成される窒化珪素等の反応生成物(付着物)が、半導体ウエハWの表面だけでなく、反応管2の内壁、および、第2の処理ガス供給管9の内部等にも堆積(付着)する。このため、成膜処理を所定回数行った後、洗浄処理(薄膜形成装置1の洗浄方法)を実行する。
まず、昇温用ヒータ7により反応管2内を所定のロード温度に維持し、例えば、窒素供給管10cから反応管2内に所定量の窒素を供給する。次に、半導体ウエハWが収容されていない空のウエハボート6を蓋体5上に載置し、ボートエレベータ128により蓋体5を上昇させ、空のウエハボート6を反応管2内にロードする。
次に、例えば、窒素供給管10cから、図4(c)に示すように、反応管2内に所定量の窒素を供給するとともに、昇温用ヒータ7により反応管2内を所定の温度、例えば、図4(a)に示すように、300℃に設定する。また、反応管2内のガスを排出し、反応管2を所定の圧力、例えば、図4(b)に示すように、20000Pa(150Torr)に設定する。
続いて、クリーニングガス供給管10(フッ素供給管10a)から所定量、例えば、図4(f)に示すように、1slmのフッ素と、クリーニングガス供給管10(フッ化水素供給管10b)から所定量、例えば、図4(g)に示すように、1slmのフッ化水素と、窒素供給管10cから所定量の窒素を反応管2内に供給するとともに、第1の処理ガス供給管8、及び、第2の処理ガス供給管9から所定量の窒素を反応管2内に供給する(フロー工程)。
例えば、反応管2内に付着した付着物を除去するとともに、処理ガス供給管のうち、例えば、第2の処理ガス供給管9の内部に付着した付着物を除去する場合には、図5に示すように、第1の処理ガス供給管8から0.5slm、第2の処理ガス供給管9から0.1slm、窒素供給管10cから5.0slmの窒素(合計5.6slm)を反応管2内に供給する。
クリーニングガスが反応管2内に導入されると、導入されたクリーニングガスが加熱され、クリーニングガス中のフッ素が活性化、すなわち、反応性を有するフリーな原子を多数有した状態になる。この活性化されたフッ素が、反応管2の内壁等に付着した付着物に接触することにより、付着物がエッチングされる。この結果、薄膜形成装置1の内部に付着した付着物が除去される。
さらに、第2の処理ガス供給管9からの窒素の供給量が、第1の処理ガス供給管8及び窒素供給管10cからの窒素の供給量に比べて小さくなっているので、活性化されたフッ素が第2の処理ガス供給管9の管内に供給され、第2の処理ガス供給管9の内部に付着した付着物が除去される。ただし、第2の処理ガス供給管9からも微量の窒素が供給されているので、活性化されたフッ素が第2の処理ガス供給管9の奥深くまで供給されない。このため、付着物が付着する先端近傍にクリーニングガスを供給することができる。
このように、処理ガス供給管の内部に付着した付着物を除去する際に、その処理ガス供給管の管内にクリーニングガスを積極的に供給することにより、薄膜形成装置1から処理ガス供給管を取り外すことなく、処理ガス供給管の内部に付着した付着物を除去することができる。このため、薄膜形成装置1のダウンタイムが長くならず、効率的に薄膜を形成することができる。
第2の処理ガス供給管9からの窒素の供給量は、第1の処理ガス供給管8及び窒素供給管10cの1/2〜1/20であることが好ましく、1/3〜1/10であることがさらに好ましい。かかる範囲にすることにより、第2の処理ガス供給管9の先端近傍に付着した付着物を除去できるとともに、第2の処理ガス供給管9の奥深くまでクリーニングガスが供給されることを防止することができるためである。
付着物が除去されると、フッ素供給管10a及びフッ化水素供給管10bからのフッ素及びフッ化水素の供給を停止するともに、窒素供給管10c等からの窒素の供給を停止する。そして、反応管2内のガスを排出するとともに、例えば、窒素供給管10cから、図4(c)に示すように、反応管2内に所定量の窒素を供給して反応管2内のガスを反応管2外に排出する(パージ、Vac工程)。
そして、例えば、窒素供給管10cから反応管2内に所定量の窒素ガスを供給して反応管2内の圧力を常圧に戻すとともに、昇温用ヒータ7により反応管2内を所定のアンロード温度に維持する。最後に、ボートエレベータ128により蓋体5を下降させることにより、アンロードする。
以上のような洗浄方法により薄膜形成装置1を洗浄した後、ボートエレベータ128により下降された蓋体5上に、半導体ウエハWが収容されたウエハボート6を載置することにより、半導体ウエハW上にシリコン窒化膜を形成する成膜処理を再び行うことが可能になる。
次に、以上のような薄膜形成装置1を用いて、成膜処理、及び、洗浄処理を実行することにより、薄膜形成装置1の内部に付着した付着物を除去することができるか否かについての確認を行った。具体的には、図4に示す成膜処理で半導体ウエハW上にシリコン窒化膜を形成し、反応管2の壁面に1μmの窒化珪素等の反応生成物を堆積させた後、図4に示す洗浄処理で反応管2の洗浄を行い、洗浄処理後の反応管2の壁面、及び、クリーニングガス供給管10の表面状態をマイクロスコープで撮影した写真により確認した。また、第2の処理ガス供給管9の先端近傍についても、同様に、写真により確認した。この結果、反応管2の壁面、第2の処理ガス供給管9の先端近傍に堆積された反応生成物が除去されていることが確認できた。また、クリーニングガス供給管10が劣化していないことが確認できた。
以上説明したように、本実施の形態によれば、洗浄処理において、第1の処理ガス供給管8、及び、第2の処理ガス供給管9からも窒素を反応管2内に供給するとともに、第2の処理ガス供給管9からの窒素の供給量が、窒素供給管10c等からの窒素の供給量に比べて減少させているので、薄膜形成装置1から処理ガス供給管を取り外すことなく、第2の処理ガス供給管9の内部に付着した付着物を除去することができる。このため、薄膜形成装置1のダウンタイムが長くならず、効率的に薄膜を形成することができる。
なお、本発明は、上記の実施の形態に限られず、種々の変形、応用が可能である。以下、本発明に適用可能な他の実施の形態について説明する。
上記実施の形態では、洗浄処理において、第1の処理ガス供給管8、及び、第2の処理ガス供給管9からも窒素を反応管2内に供給するとともに、第2の処理ガス供給管9からの窒素の供給量を減少させることにより第2の処理ガス供給管9の内部にクリーニングガスを供給する場合を例に本発明を説明したが、本発明は、管内を洗浄する処理ガス供給管にクリーニングガスを供給できればよく、他の方法を用いて処理ガス供給管にクリーニングガスを供給してもよい。
上記実施の形態では、洗浄処理において、第2の処理ガス供給管9の内部のみにクリーニングガスを供給する場合を例に本発明を説明したが、第2の処理ガス供給管9が複数ある場合、例えば、複数の処理ガス供給管9の管内にクリーニングガスを供給してもよい。
上記実施の形態では、MLD法を用いて、シリコン窒化膜を形成する薄膜形成装置1を例に本発明を説明したが、例えば、図6に示すように、熱CVD法を用いて、シリコン窒化膜を形成する薄膜形成装置1であってもよい。また、バッチ式の横型薄膜形成装置や枚葉式の薄膜形成装置に本発明を適用することも可能である。
上記実施の形態では、プラズマ発生部11を備える薄膜形成装置1を例に本発明を説明したが、例えば、触媒、UV、熱、磁力などを発生させる発生部を備える薄膜形成装置に適用可能である。また、薄膜形成装置1は、シリコン窒化膜を形成するものに限定されるものではなく、シリコン酸化膜、シリコン酸窒化膜、ポリシリコン膜等の各種の薄膜を形成する薄膜形成装置に適用可能である。
上記実施の形態では、処理ガス供給時に希釈ガスとしての窒素を供給する場合を例に本発明を説明したが、処理ガス供給時に窒素を供給しなくてもよい。ただし、窒素を希釈ガスとして含ませることにより処理時間の設定等が容易になることから、希釈ガスを含ませることが好ましい。希釈ガスとしては、不活性ガスであることが好ましく、窒素の他に、例えば、ヘリウム(He)、ネオン(Ne)、アルゴン(Ar)、クリプトン(Kr)、キセノン(Xe)が適用できる。
本発明の実施の形態にかかる制御部100は、専用のシステムによらず、通常のコンピュータシステムを用いて実現可能である。例えば、汎用コンピュータに、上述の処理を実行するためのプログラムを格納した記録媒体(フレキシブルディスク、CD−ROMなど)から当該プログラムをインストールすることにより、上述の処理を実行する制御部100を構成することができる。
そして、これらのプログラムを供給するための手段は任意である。上述のように所定の記録媒体を介して供給できる他、例えば、通信回線、通信ネットワーク、通信システムなどを介して供給してもよい。この場合、例えば、通信ネットワークの掲示板(BBS)に当該プログラムを掲示し、これをネットワークを介して搬送波に重畳して提供してもよい。そして、このように提供されたプログラムを起動し、OSの制御下で、他のアプリケーションプログラムと同様に実行することにより、上述の処理を実行することができる。
本発明の実施の形態の薄膜形成装置を示す図である。 図1の薄膜形成装置の断面構成を示す図である。 図1の制御部の構成を示す図である。 シリコン窒化膜の形成方法を説明する図である。 洗浄処理のフロー工程で各処理ガス供給管から供給されるガスの種類及び流量を示す図である。 本発明の他の実施の形態の薄膜形成装置を示す図である。
符号の説明
1 処理装置
2 反応管
3 排気部
3a 排気口
4 排気管
5 蓋体
6 ウエハボート
7 昇温用ヒータ
8 第1の処理ガス供給管
9 第2の処理ガス供給管
10 クリーニングガス供給管
10a フッ素供給管
10b フッ化水素供給管
10c 窒素供給管
11 プラズマ発生部
12 電極
100 制御部
111 レシピ記憶部
112 ROM
113 RAM
114 I/Oポート
115 CPU
116 バス
121 操作パネル
122 温度センサ
123 圧力計
124 ヒータコントローラ
125 MFC制御部
126 バルブ制御部
127 真空ポンプ
128 ボートエレベータ
129 プラズマ制御部
W 半導体ウエハ

Claims (9)

  1. 反応室内に収容された被処理体に処理ガス供給管を介して処理ガスを供給して前記被処理体に薄膜を形成する薄膜形成装置の装置内部に付着した付着物を除去する薄膜形成装置の洗浄方法であって、
    前記装置内部に付着した付着物に活性化されたクリーニングガスを供給して、当該付着物を除去する除去工程を備え、
    前記反応室内には複数の処理ガス供給管が設けられており、
    前記除去工程では、前記複数の処理ガス供給管から前記クリーニングガスを希釈する希釈ガスを供給し、前記付着物を除去する処理ガス供給管から供給する希釈ガスの流量を、他の希釈ガスを供給する処理ガス供給管からの希釈ガスの流量より減少させ、前記付着物を除去する処理ガス供給管の管内に前記活性化されたクリーニングガスを供給する、ことを特徴とする薄膜形成装置の洗浄方法。
  2. 前記除去工程では、前記付着物を除去する処理ガス供給管から供給する希釈ガスの流量を、前記他の希釈ガスを供給する処理ガス供給管からの希釈ガスの流量の1/2〜1/20にする、ことを特徴とする請求項に記載の薄膜形成装置の洗浄方法。
  3. 前記除去工程では、前記被処理体にシリコン窒化膜を形成することにより前記装置内部に付着した付着物に、活性化されたフッ素ガス及びフッ化水素を含むクリーニングガスを供給して、当該付着物を除去する、ことを特徴とする請求項1または2に記載の薄膜形成装置の洗浄方法。
  4. 被処理体に薄膜を形成する薄膜形成工程と、
    請求項1乃至のいずれか1項に記載の薄膜形成装置の洗浄方法により薄膜形成装置を洗浄する洗浄工程と、
    を備える、ことを特徴とする薄膜形成方法。
  5. 前記薄膜形成工程では、異なる種類の成膜用ガスを交互に被処理体上に供給して、分子層ごとに成膜を行うMLD法により被処理体にシリコン窒化膜を形成する、ことを特徴とする請求項に記載の薄膜形成方法。
  6. 前記薄膜形成工程では、
    被処理体にシリコンを吸着させるシリコン吸着工程と、
    前記シリコン吸着工程で吸着されたシリコンを、プラズマで活性化された窒素系ラジカルにより窒化してシリコン窒化膜を形成するシリコン窒化膜形成工程と、を備え、
    前記シリコン吸着工程と前記シリコン窒化膜形成工程とを複数回繰り返し、被処理体にシリコン窒化膜を形成する、ことを特徴とする請求項に記載の薄膜形成方法。
  7. 反応室内に収容された被処理体に処理ガス供給管を介して処理ガスを供給して前記被処理体に薄膜を形成するとともに、該薄膜を形成することにより装置内部に付着した付着物を除去する薄膜形成装置であって、
    前記装置内部に付着した付着物に活性化されたクリーニングガスを供給して、当該付着物を除去する除去手段を備え、
    前記反応室内には複数の処理ガス供給管が設けられ、
    前記除去手段は、前記複数の処理ガス供給管から前記クリーニングガスを希釈する希釈ガスを供給し、前記付着物を除去する処理ガス供給管から供給する希釈ガスの流量を、他の希釈ガスを供給する処理ガス供給管からの希釈ガスの流量より減少させ、前記付着物を除去する処理ガス供給管の管内に前記活性化されたクリーニングガスを供給する、ことを特徴とする薄膜形成装置。
  8. 前記除去手段は、前記付着物を除去する処理ガス供給管から供給する希釈ガスの流量を、前記他の希釈ガスを供給する処理ガス供給管からの希釈ガスの流量の1/2〜1/20となるように制御する、ことを特徴とする請求項に記載の薄膜形成装置。
  9. 反応室内に複数の処理ガス供給管が設けられ、前記反応室内に収容された被処理体に前記処理ガス供給管を介して処理ガスを供給して前記被処理体に薄膜を形成するとともに、該薄膜を形成することにより装置内部に付着した付着物を除去する薄膜形成装置として機能させるためのプログラムであって、
    コンピュータを、
    前記装置内部に付着した付着物に活性化されたクリーニングガスを供給して、当該付着物を除去するとともに前記複数の処理ガス供給管から前記クリーニングガスを希釈する希釈ガスを供給し、前記付着物を除去する処理ガス供給管から供給する希釈ガスの流量を、他の希釈ガスを供給する処理ガス供給管からの希釈ガスの流量より減少させ、前記付着物を除去する処理ガス供給管の管内に前記活性化されたクリーニングガスを供給する除去手段、
    として機能させるためのプログラム。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4531833B2 (ja) * 2007-12-05 2010-08-25 株式会社日立国際電気 基板処理装置、半導体装置の製造方法及びクリーニング方法
JP5709505B2 (ja) * 2010-12-15 2015-04-30 東京エレクトロン株式会社 プラズマ処理装置、プラズマ処理方法、および記憶媒体
JP5913079B2 (ja) * 2012-12-21 2016-04-27 東京エレクトロン株式会社 成膜方法
JP6087236B2 (ja) * 2013-07-24 2017-03-01 東京エレクトロン株式会社 成膜方法
JP6334880B2 (ja) * 2013-10-03 2018-05-30 Jswアフティ株式会社 原子層堆積装置および原子層堆積方法
CN103628045B (zh) * 2013-12-02 2015-09-23 华中科技大学 一种用于制作原子层沉积膜的可拆卸喷头及装置
JP6462161B2 (ja) 2016-02-09 2019-01-30 株式会社Kokusai Electric 基板処理装置および半導体装置の製造方法
JP6667354B2 (ja) * 2016-04-15 2020-03-18 東京エレクトロン株式会社 基板処理方法および基板処理装置
JP6773880B2 (ja) 2017-02-23 2020-10-21 株式会社Kokusai Electric 基板処理装置、半導体装置の製造方法、コンピュータプログラムおよび処理容器
JP6785809B2 (ja) * 2018-02-22 2020-11-18 株式会社Kokusai Electric 処理容器内の部材をクリーニングする方法、半導体装置の製造方法、基板処理装置、およびプログラム
JP6956660B2 (ja) * 2018-03-19 2021-11-02 東京エレクトロン株式会社 クリーニング方法及び成膜装置
JP6981356B2 (ja) * 2018-04-24 2021-12-15 東京エレクトロン株式会社 成膜装置及び成膜方法
JP7113681B2 (ja) * 2018-06-28 2022-08-05 株式会社日立ハイテク エッチング処理方法およびエッチング処理装置
CN110718446A (zh) * 2018-07-11 2020-01-21 长鑫存储技术有限公司 改善氮化硅薄膜制程缺陷和膜厚稳定性的方法及设备
KR102154486B1 (ko) * 2018-10-11 2020-09-10 주식회사 테스 가스공급유닛
JP7190915B2 (ja) * 2019-01-18 2022-12-16 東京エレクトロン株式会社 基板処理装置の洗浄方法、および基板処理装置
CN113529057B (zh) * 2020-04-13 2023-02-28 长鑫存储技术有限公司 半导体制造方法及多片式沉积设备
JP7766324B2 (ja) * 2021-10-11 2025-11-10 国立研究開発法人産業技術総合研究所 窒素化合物の製造方法及び製造装置
CN114023670B (zh) * 2021-10-21 2022-07-15 江苏亚电科技有限公司 一种晶圆清洗液加热装置及方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2746448B2 (ja) 1990-02-07 1998-05-06 セントラル硝子株式会社 混合ガス組成物
US5414054A (en) 1994-06-01 1995-05-09 Miles Inc. Copolycarbonate having improved low-temperature impact strength
US6242347B1 (en) * 1998-09-30 2001-06-05 Applied Materials, Inc. Method for cleaning a process chamber
KR100829327B1 (ko) * 2002-04-05 2008-05-13 가부시키가이샤 히다치 고쿠사이 덴키 기판 처리 장치 및 반응 용기
CN100389482C (zh) * 2002-11-11 2008-05-21 株式会社日立国际电气 基板处理装置
JP4385086B2 (ja) * 2003-03-14 2009-12-16 パナソニック株式会社 Cvd装置のクリーニング装置およびcvd装置のクリーニング方法
JP4430918B2 (ja) * 2003-03-25 2010-03-10 東京エレクトロン株式会社 薄膜形成装置の洗浄方法及び薄膜形成方法
JP2005167027A (ja) * 2003-12-03 2005-06-23 Hitachi Kokusai Electric Inc 基板処理装置
JP4716664B2 (ja) * 2004-03-29 2011-07-06 株式会社日立国際電気 半導体装置の製造方法、クリーニング方法及び基板処理装置
JP2006114780A (ja) * 2004-10-15 2006-04-27 Tokyo Electron Ltd 薄膜形成装置の洗浄方法、薄膜形成装置及びプログラム
US7534469B2 (en) * 2005-03-31 2009-05-19 Asm Japan K.K. Semiconductor-processing apparatus provided with self-cleaning device
US20070017445A1 (en) * 2005-07-19 2007-01-25 Takako Takehara Hybrid PVD-CVD system
US7494943B2 (en) * 2005-10-20 2009-02-24 Tokyo Electron Limited Method for using film formation apparatus
JP2007142354A (ja) * 2005-10-20 2007-06-07 Tokyo Electron Ltd 薄膜形成装置の洗浄方法、薄膜形成方法及び薄膜形成装置
JP4515474B2 (ja) 2007-02-21 2010-07-28 株式会社日立国際電気 基板処理装置および半導体デバイスの製造方法

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