JP5222586B2 - 研磨パッドおよび研磨パッドの製造方法 - Google Patents

Description

本発明は研磨パッドおよび研磨パッドの製造方法に係り、特に、ポリウレタン成形体を有する研磨パッドおよび該研磨パッドの製造方法に関する。

半導体ウェハや液晶ディスプレイ用ガラス基板等の材料（被研磨物）では、表面の平坦性が求められるため、研磨パッドを使用した研磨加工が行われている。半導体ウェハでは、半導体回路の集積度が急激に増大するにつれて高密度化を目的とした微細化や多層配線化が進み、表面を一層高度に平坦化する技術が重要となっている。一方、液晶ディスプレイ用ガラス基板では、液晶ディスプレイの大型化に伴い、表面のより高度な平坦性が要求されている。

半導体ウェハやガラス基板の表面を平坦化する方法としては、一般的に化学的機械的研磨（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｐｏｌｉｓｈｉｎｇ、以下、ＣＭＰと略記する。）法が用いられている。ＣＭＰ法では、通常、研磨加工時に、砥粒（研磨粒子）をアルカリ溶液に分散させたスラリ（研磨液）を供給する、いわゆる遊離砥粒方式が採用されている。すなわち、被研磨物（の加工面）は、スラリ中の砥粒による機械的研磨作用と、アルカリ溶液による化学的研磨作用とで研磨される。加工面に要求される平坦性の高度化に伴い、ＣＭＰ法に求められる研磨精度や研磨効率、換言すれば、研磨パッドに要求される性能も高まっている。

ＣＭＰ法では、研磨パッドとして、内部に発泡が形成されたポリウレタン成形体を有する研磨パッドが広く使用されている。このような研磨パッドの製造では、通常、イソシアネート基含有化合物を含むプレポリマと、活性水素化合物を含む硬化剤とを反応により硬化させることで、発泡構造のポリウレタン成形体が成形される。発泡構造を形成するために、例えば、樹脂製の外殻が形成された中空微粒子を混合する技術（特許文献１〜特許文献５参照）、水を添加する技術（特許文献６参照）、不活性気体を混合する技術（特許文献７参照）、水溶性微粒子を混合する技術（特許文献８参照）が開示されている。得られたポリウレタン成形体の表面が研削処理されるか、または、ポリウレタン成形体がシート状にスライスされることで、表面に開孔が形成された研磨パッドが製造される。研磨加工時には、表面に形成された開孔にスラリが保持される。ところが、これらの技術で開孔が形成された研磨パッドでは、スラリを保持しやすくなるため、遊離砥粒方式の研磨加工により、機械的研磨作用を向上させることができるものの、化学的研磨作用を向上させることは難しい。

一方、遊離砥粒方式に対して、ポリウレタン成形体の内部に砥粒を含有させた研磨パッドを用いる、いわゆる固定砥粒方式の研磨加工が知られているが、砥粒の供給量（含有量）が制限され機械的研磨作用も不十分となるため、遊離砥粒方式と比べて研磨効率を低下させることとなる。これを解決するために、被研磨物の加工面と化学的に反応する水溶性アルカリ粒子を砥粒と共に含有させた研磨パッドも知られている。この研磨パッドでは、研磨加工時に水溶性アルカリ粒子からアルカリ成分が溶出し化学的研磨作用を向上させることができるが、水溶性アルカリ粒子が吸湿性を有するため、水溶性アルカリ粒子に含まれる水分によりポリウレタン成形体の成形時に予期せぬ発泡が形成されやすくなる。このため、研磨パッドの表面に形成される開孔の大きさ等にバラツキが生じ研磨精度や研磨効率を低下させることとなる。また、研磨加工時には、アルカリ成分が比較的短時間で溶出してしまうため、研磨加工の初期では化学的研磨作用が向上して研磨効率を高めることができるものの、その効果を長時間維持することが難しくなる。このような水溶性アルカリ粒子の吸湿性とアルカリ成分の易溶出性とを抑制するために、水溶性アルカリ粒子の表面に保護膜を形成し、これを砥粒と共にポリウレタン成形体に含有させた研磨パッドの技術が開示されている（例えば、特許文献９参照）。また、研磨効率を向上させるために、被研磨物の加工面での化学反応を促進する固体触媒を含有させた研磨パッドの技術が開示されている（例えば、特許文献１０参照）。

特許３０１３１０５号公報 特許３４２５８９４号公報 特許３８０１９９８号公報 特開２００６−１８６３９４号公報 特開２００７−１８４６３８号公報 特開２００５−６８１６８号公報 特許３４５５２０８号公報 特開２０００−３４４１６号公報 特開２００４−３１７７２号公報 特開２００４−３１９６０９号公報

しかしながら、特許文献９の技術では、水溶性アルカリ粒子の表面に保護膜が形成されるため、アルカリ成分を持続的に溶出させることができるものの、ポリウレタン成形体の成形時における予期せぬ発泡の形成が解消されない。すなわち、保護膜が水溶性アルカリ粒子に含まれる水分による影響を低減するとはいえ、僅かな水分でも予期せぬ発泡不良が生じるため、ポリウレタン成形体中に直径が数百μｍ程度に及ぶ巨大発泡が形成されることがある。このため、研磨パッドの表面には巨大発泡による大きな開孔が形成されることから、砥粒が二次凝集を起こし、被研磨物の加工面にスクラッチ等を生じさせることとなる。また、特許文献１０の技術でも同様に発泡不良を起こしやすい上、固体触媒の表面に保護膜が形成されていないため、溶出を制御することができず、研磨効率が変化しやすくなる。一方、スラリ中に含まれる砥粒の量やアルカリ成分の濃度を高くすることで、機械的研磨作用、化学的研磨作用を向上させることはできるが、この場合には砥粒の変性（ゲル化）や凝集が生じやすくなる。このため、砥粒の分散状態を均一化することが難しくなり、却って研磨精度や研磨効率を低下させることとなる。

本発明は上記事案に鑑み、安定した研磨効率を長時間維持することができる研磨パッドを提供することを課題とする。

上記課題を解決するために、本発明の第１の態様は、ポリウレタン成形体を有する研磨パッドにおいて、前記ポリウレタン成形体中には、アルカリ物質、酸物質、酸化剤、ｐＨ調整剤およびキレート剤から選択される少なくとも１種の成分を樹脂製の外殻に含有する発泡状微粒子が分散されていることを特徴とする。

第１の態様では、ポリウレタン成形体中に略均等に分散された発泡状微粒子が、アルカリ物質、酸物質、酸化剤、ｐＨ調整剤およびキレート剤から選択される少なくとも１種の成分を樹脂製の外殻に含有しているので、研磨加工時にポリウレタン成形体の摩耗に伴い露出した外殻の断面から含有された成分が徐々に供給されるため、安定した研磨効率を長時間維持することができる。

第１の態様において、アルカリ物質をアルカリ金属の水酸化物とすることができる。このとき、アルカリ金属の水酸化物を、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ルビジウムおよび水酸化セシウムから選択される少なくとも１種としてもよい。また、発泡状微粒子が研磨粒子を更に含有するようにしてもよい。ポリウレタン成形体を、表面研削処理により表面に開孔が形成されており、開孔の平均開孔径が１０μｍ〜１５０μｍとすることができる。また、外殻に含有される成分が、発泡状微粒子の１００部に対して５部〜５０部の重量割合で含有されていてもよい。発泡状微粒子がポリウレタン成形体の１００部に対して５部〜５０部の重量割合で含有されていてもよい。

また、本発明の第２の態様は、ポリウレタン成形体を有する研磨パッドの製造方法であって、イソシアネート基含有化合物と、ポリアミン化合物ないしポリオール化合物と、アルカリ物質、酸物質、酸化剤、ｐＨ調整剤およびキレート剤から選択される少なくとも１種の成分を樹脂製の外殻に含有する発泡状微粒子と、をそれぞれ準備する準備ステップと、前記準備ステップで準備されたイソシアネート基含有化合物と、ポリアミン化合物ないしポリオール化合物と、発泡状微粒子と、を略均一に混合した混合液を調製し、前記混合液から前記発泡状微粒子が略均等に分散されたポリウレタン成形体を乾式成形する成形ステップと、を含むことを特徴とする。

本発明の第３の態様は、ポリウレタン成形体を有する研磨パッドの製造方法であって、イソシアネート基含有化合物と、ポリアミン化合物ないしポリオール化合物と、前記イソシアネート基含有化合物および前記ポリアミン化合物ないしポリオール化合物の反応生成物を溶解可能な有機溶媒と、アルカリ物質、酸物質、酸化剤、ｐＨ調整剤およびキレート剤から選択される少なくとも１種の成分を樹脂製の外殻に含有する発泡状微粒子と、を略均一に混合した混合液を調製する混合液調製ステップと、前記混合液をシート状に展延し、前記混合液から前記有機溶媒を脱溶媒させて前記発泡状微粒子が略均等に分散されたポリウレタン成形体を形成する成形体形成ステップと、を含むことを特徴とする。

本発明によれば、ポリウレタン成形体中に略均等に分散された発泡状微粒子が、アルカリ物質、酸物質、酸化剤、ｐＨ調整剤およびキレート剤から選択される少なくとも１種の成分を樹脂製の外殻に含有しているので、研磨加工時にポリウレタン成形体の摩耗に伴い露出した外殻の断面から含有された成分が徐々に供給されるため、安定した研磨効率を長時間維持することができる、という効果を得ることができる。

以下、図面を参照して、本発明を適用した研磨パッドの実施の形態について説明する。

（研磨パッド）
図１に示すように、研磨パッド１は、発泡構造を有するポリウレタン成形体としてのポリウレタンシート２を有している。ポリウレタンシート２は、イソシアネート基含有化合物を主成分としており、研磨加工時に被研磨物の被研磨面（加工面）にスラリ（研磨液）を介して当接する研磨面Ｐを有している。ポリウレタンシート２は、イソシアネート基含有化合物と、ポリアミン化合物ないしポリオール化合物と、樹脂製の外殻と該外殻の内部に形成された中空部とを有する球状微粒子（発泡状微粒子）３とを混合した混合液から成形されたポリウレタン成形体にスライス処理やバフ等の表面研削処理を施すことで形成されている。換言すれば、ポリウレタンシート２は、イソシアネート基含有化合物と、ポリアミン化合物ないしポリオール化合物との反応で形成され、内部に球状微粒子３が分散されている。

ポリウレタンシート２の内部には、球状微粒子３が略均等かつ略均一に分散した状態で含有（内添）されている。球状微粒子３の含有量は、ポリウレタンシート２の１００部に対して５〜５０部の重量割合に設定されている。ポリウレタンシート２がポリウレタン成形体をスライス処理や表面研削処理することで形成されているため、研磨面Ｐでは球状微粒子３が切断され開孔４が形成されている。研磨面Ｐに形成された開孔４は、平均開孔径が１０〜１５０μｍの範囲に調整されている。ポリウレタンシート２の厚さは、１．３〜２．５ｍｍの範囲に設定されている。このような球状微粒子３が含有されたポリウレタンシート２では、ショアＡ硬度が１０〜９０度の範囲に調整されている。

図２に示すように、球状微粒子３は、加熱することで膨張する熱膨張性を有しており、外殻３ａが熱可塑性樹脂で形成されている。膨張前の球状微粒子３には、低沸点炭化水素が内包されている。熱可塑性樹脂としては、例えば、アクリロニトリル−塩化ビニリデン共重合体やアクリロニトリル−メチルメタクリレート共重合体等を用いることができる。また、低沸点炭化水素としては、例えば、イソブタン、ペンタン、イソペンタン、石油エーテル等を用いることができる。低沸点炭化水素は、外殻３ａを形成する熱可塑性樹脂の軟化温度より低い沸点を有しており、常温では液体の状態を呈している。従って、球状微粒子３が熱可塑性樹脂の軟化温度以上に加熱されると、内包された低沸点炭化水素が気化すると共に熱可塑性樹脂が軟化して球状微粒子３が膨張（発泡）する。

球状微粒子３の粒径は、膨張前では５〜３０μｍの範囲に設定されている。この球状微粒子３は、ポリウレタン成形体の成形時に、イソシアネート基含有化合物とポリアミン化合物ないしポリオール化合物との反応に伴う反応熱や外部からの加熱により膨張し、膨張後の粒径が１０〜１５０μｍの範囲となるように調整されている。膨張後の粒径は、例えば、低沸点炭化水素の量により調整することができる。換言すれば、ポリウレタンシート２には、膨張した球状微粒子３が含有されており、膨張した球状微粒子３の粒径と同じ大きさの空隙が発泡状に形成されている。

また、球状微粒子３は、熱可塑性樹脂製の外殻３ａに、被研磨物と化学反応し研磨加工に寄与する研磨成分５ａが含有されている。更に、球状微粒子３には、研磨粒子（砥粒）５ｂが含有されている。すなわち、外殻３ａには研磨成分５ａと研磨粒子５ｂの一部とが含有されている。外殻３ａが熱可塑性樹脂製のため、球状微粒子３の外表面では外殻３ａに含有された研磨成分５ａ、研磨粒子５ｂが外部に直接露出することはなく、研磨面Ｐではポリウレタン樹脂のスライス処理や表面研削処理により表面近傍に位置する球状微粒子３が切断されて外殻３ａの断面が露出している。研磨成分５ａは、球状微粒子３の１００部に対して５〜５０部の重量割合となるように球状微粒子３に含有されている。

研磨成分５ａとしては、アルカリ物質、酸物質、酸化剤、ｐＨ調整剤およびキレート剤から選択される少なくとも１種の成分を用いることができる。また、研磨粒子５ｂとしては、無機化合物粒子や有機化合物粒子を用いることができる。無機化合物粒子としては、例えば、シリカ、アルミナ、酸化セリウム、酸化チタン、酸化クロム、二酸化マンガン、三酸化二マンガン、酸化鉄、酸化ジルコニウム、炭化ケイ素、炭化ホウ素、ダイヤモンド、炭酸バリウム等の粒子を挙げることができる。また、有機化合物粒子としては、例えば、スチレン系共重合体、（メタ）アクリル樹脂、アクリル系共重合体、ポリオレフィン樹脂、オレフィン系共重合体等の粒子を挙げることができる。研磨加工時には、研磨成分５ａが含有されていることで化学的研磨作用の向上を図ることができ、研磨粒子５ｂが含有されていることで機械的研磨作用の向上を図ることができ、研磨速度を向上させることができる。

アルカリ物質としては、例えば、アルカリ金属の水酸化物を挙げることができるが、粒状ないしゲル状で水溶性を有していることが好ましい。アルカリ金属の水酸化物としては、例えば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化ルビジウム、水酸化セシウム等を挙げることができる。また、酸物質としては、有機酸及び無機酸のいずれであってもよく、例えば、パラトルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、イソプレンスルホン酸、グルコン酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、グリコール酸、マロン酸、ギ酸、シユウ酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸およびフタル酸等の有機酸、硝酸、塩酸および硫酸等の無機酸等を用いることができる。これらのアルカリ物質、酸物質は、球状微粒子３に含有させることを考慮すれば、常温で固体であることが好ましく、平均粒径１μｍ以下の粉末状であることがより好ましい。また、アルカリ物質や酸物質はｐＨ調整剤としても作用する。

酸化剤としては、水溶性であれば特に限定されないが、例えば、過酸化水素、過酢酸、過安息香酸、ｔｅｒｔ−ブチルハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物、過マンガン酸化合物、重クロム酸化合物、ハロゲン酸化合物、硝酸化合物、過ハロゲン酸化合物、フェリシアン化カリウム等の遷移金属塩、過硫酸塩、硝酸鉄、硝酸セリウムアンモニウム等の多価金属の塩、ケイタングステン酸、リンタングステン酸、ケイモリブデン酸、リンモリブデン酸等のへテロポリ酸等を用いることができる。球状微粒子３に含有させることを考慮すれば、常温で固体であることが好ましく、平均粒径１μｍ以下の粉末状であることがより好ましい。

また、ｐＨ調整剤としては、上述したアルカリ物質や酸物質以外に、リン酸二水素ナトリウム、リン酸三ナトリウム、ピロリン酸四ナトリウム、ピロリン酸二水素二ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、トリメタリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、ウルトラリン酸ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸三カリウム、ピロリン酸四カリウム、ポリリン酸カリウム、メタリン酸カリウム、リン酸二水素アンモニウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸二水素カルシウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸三カルシウムおよびフマル酸一ナトリウム等を用いることができる。ｐＨ調整剤は、球状微粒子３に含有させることを考慮すれば、常温で固体であることが好ましく、平均粒径１μｍ以下の粉末状であることがより好ましい。

キレート剤は、例えば、被研磨物が半導体デバイス用ウエハ等の場合に、ウエハ表面の被加工膜を構成する金属とキレート化合物を形成するものであればいずれのものも使用することができる。キレート剤としては、例えば、シユウ酸、マロン酸、グリコール酸、クエン酸、酒石酸、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、グリシン、アラニン、セリン、アスパラギン酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸、ヒドロキシエチリデンジホスホン酸、ニトリロトリス（メチレンホスホン酸）、ピロリン酸、トリリン酸等を挙げることができる。キレート剤は、球状微粒子３に含有させることを考慮すれば、常温で固体であることが好ましく、平均粒径１μｍ以下の粉末状であることがより好ましい。

また、図１に示すように、研磨パッド１は、ポリウレタンシート２の研磨面Ｐと反対の面側に、研磨機に研磨パッド１を装着するための両面テープが貼り合わされている。両面テープは、ポリエチレンテレフタレート（以下、ＰＥＴと略記する。）製フィルム等の基材７の両面に図示を省略した接着剤層を有している。接着剤層の接着剤としては、例えば、アクリル系接着剤等を挙げることができる。両面テープは、一面側の接着剤層でポリウレタンシート２と貼り合わされており、他面側の接着剤層が剥離紙８で覆われている。

（研磨パッドの製造）
研磨パッド１は、２通りの製造方法で製造することができる。すなわち、イソシアネート基含有化合物、ポリアミン化合物ないしポリオール化合物および球状微粒子３を混合した混合液を型枠に注型し型枠内で硬化させる第１の製造方法、または、イソシアネート基含有化合物、ポリアミン化合物ないしポリオール化合物、球状微粒子３、および、イソシアネート基含有化合物とポリアミン化合物ないしポリオール化合物との反応生成物を溶解可能な有機溶媒を混合した混合液をシート状の基材上に塗布し加熱しながら脱溶媒させる第２の製造方法で得られたポリウレタンシート２を用い、研磨パッド１を製造することができる。以下、第１の製造方法、第２の製造方法の順に説明する。

（第１の製造方法）
第１の製造方法では、研磨パッド１は、図３に示す各工程を経て製造される。すなわち、イソシアネート基含有化合物と、ポリアミン化合物ないしポリオール化合物と、球状微粒子３とをそれぞれ準備する準備工程（準備ステップ）、イソシアネート基含有化合物、ポリアミン化合物ないしポリオール化合物および球状微粒子３を混合した混合液を調製する混合工程（成形ステップの一部）、混合液を型枠に注型する注型工程（成形ステップの一部）、型枠内でポリウレタン成形体を形成する硬化成型工程（成形ステップの一部）、ポリウレタン成形体にスライス処理や表面研削処理をしてポリウレタンシート２を形成するシート形成工程、ポリウレタンシート２と両面テープとを貼り合わせるラミネート工程を経て製造される。以下、工程順に説明する。

（準備工程）
準備工程では、イソシアネート基含有化合物、ポリアミン化合物ないしポリオール化合物および球状微粒子３をそれぞれ準備する。準備するイソシアネート基含有化合物としては、分子内に２つ以上の水酸基を有するポリオール化合物と、分子内に２つのイソシアネート基を有するジイソシアネート化合物とを反応させることで生成したイソシアネート末端ウレタンプレポリマ（以下、単に、プレポリマと略記する。）が用いられている。ポリオール化合物と、ジイソシアネート化合物とを反応させるときに、イソシアネート基のモル量を水酸基のモル量より大きくすることで、プレポリマを得ることができる。また、使用するプレポリマは、粘度が高すぎると、流動性が悪くなり混合時に略均一に混合することが難しくなる。温度を上昇させて粘度を低くするとポットライフが短くなり（プレポリマの硬化反応が速くなり）、却って混合斑が生じて球状微粒子３の分散状態にバラツキが生じる。反対に粘度が低すぎると、混合液中で球状微粒子３が移動してしまい、得られるポリウレタン成形体に略均等に球状微粒子３を分散させることが難しくなる。このため、プレポリマは、温度５０〜８０℃における粘度を５００〜４０００ｍＰａ・ｓの範囲に設定することが好ましい。このことは、例えば、プレポリマの分子量（重合度）を変えることで粘度を設定することができる。プレポリマは、５０〜８０℃程度に加熱され流動可能な状態とされる。

プレポリマの生成に用いられるジイソシアネート化合物としては、例えば、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート（２，６−ＴＤＩ）、２，４−トリレンジイソシアネート（２，４−ＴＤＩ）、ナフタレン−１，４−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ビフェニルジイソシアネート、３，３’−ジメチルジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、キシリレン−１，４−ジイソシアネート、４，４’−ジフェニルプロパンジイソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、プロピレン−１，２−ジイソシアネート、ブチレン−１，２−ジイソシアネート、シクロヘキシレン−１，２−ジイソシアネート、シクロヘキシレン−１，４−ジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソチオシアネート、キシリレン−１，４−ジイソチオシアネート、エチリジンジイソチオシアネート等を挙げることができる。また、これらのジイソシアネート化合物の二種以上を併用してもよい。

一方、プレポリマの生成に用いられるポリオール化合物としては、ジオール化合物、トリオール化合物等の化合物であればよく、例えば、エチレングリコール、ブチレングリコール等の低分子量のポリオール化合物、および、ポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）等のポリエーテルポリオール化合物、エチレングリコールとアジピン酸との反応物やブチレングリコールとアジピン酸との反応物等のポリエステルポリオール化合物、ポリカーボネートポリオール化合物、ポリカプロラクトンポリオール化合物等の高分子量のポリオール化合物のいずれも使用することができる。また、これらのポリオール化合物の二種以上を併用してもよい。

ポリアミン化合物ないしポリオール化合物は、プレポリマのイソシアネート基と反応することでハードセグメント（高融点で剛直性を付与するウレタン結合部）を形成する鎖伸長剤として機能する（以下、ポリアミン化合物ないしポリオール化合物を鎖伸長剤と呼称する。）。ポリアミン化合物としては、例えば、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、イソホロンジアミン、ジシクロヘキシルメタン−４，４’−ジアミン、３，３’−ジクロロ−４，４’−ジアミノジフェニルメタン（以下、ＭＯＣＡと略記する。）およびＭＯＣＡと同様の構造を有するポリアミン化合物等を挙げることができる。また、ポリアミン化合物が水酸基を有していてもよく、このようなアミン系化合物として、例えば、２−ヒドロキシエチルエチレンジアミン、２−ヒドロキシエチルプロピレンジアミン、ジ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミン、ジ−２−ヒドロキシエチルプロピレンジアミン、２−ヒドロキシプロピルエチレンジアミン、ジ−２−ヒドロキシプロピルエチレンジアミン等を挙げることができる。一方、ポリオール化合物としては、ジオール化合物、トリオール化合物等の化合物であればよく、例えば、エチレングリコール、ブチレングリコール等の低分子量のポリオール化合物、および、ポリテトラメチレングリコール等のポリエーテルポリオール化合物、エチレングリコールとアジピン酸との反応物やブチレングリコールとアジピン酸との反応物等のポリエステルポリオール化合物、ポリカーボネートポリオール化合物、ポリカプロラクトンポリオール化合物等の高分子量のポリオール化合物を挙げることができる。鎖伸長剤には、ポリアミン化合物およびポリオール化合物の少なくとも一方を用いればよく、ポリアミン化合物の２種以上やポリオール化合物の２種以上を併用してもよい。

また、研磨成分５ａ、研磨粒子５ｂが含有された球状微粒子３は、例えば、次のようにして形成することができる。すなわち、外殻３ａの熱可塑性樹脂を形成する単量体（モノマ）、重合触媒（重合開始剤）および研磨成分５ａを含む有機溶媒相（油相）と、低沸点炭化水素、分散安定化剤の水酸化アルミニウムおよび分散補助剤のポリビニルアルコールを含む水系溶媒相（水相）と、不溶性の研磨粒子５ｂとを略均一となるように混合、分散した分散液を調製する。この分散液では、水系溶媒相中に、水系溶媒相を内包した有機溶媒相の球状の液滴が形成される。すなわち、少量の水系溶媒相が有機溶媒相に包み込まれて球状の液滴が形成され、この液滴が水系溶媒相中に分散される。このとき、各成分の混合割合や混合条件を調整することで、有機溶媒相の液滴の大きさを５〜３０μｍとなるように調整する。有機溶媒相中に含まれる単量体を重合させることで研磨成分５ａと、研磨粒子５ｂの一部とが含有された球状微粒子３を得ることができる。

（混合工程、注型工程、硬化成型工程）
図３に示すように、混合工程では、準備工程で準備したプレポリマ、鎖伸長剤および球状微粒子３を混合して混合液を調製する。このとき、球状微粒子３は、混合液中での分散状態を均一化するため、予め鎖伸長剤に略均一に混合、分散させておく。注型工程では混合工程で調製された混合液を型枠に注型し、硬化成型工程では型枠内でプレポリマと鎖伸長剤とを反応、硬化させてポリウレタン成形体を成型する。本例では、混合工程、注型工程、硬化成型工程を連続して行う。

図４に示すように、混合工程では混合機２０で混合液が調製され、注型工程では調製された混合液が混合機２０から連続して型枠２５に注型され、硬化成型工程で硬化させることによりポリウレタン成形体が成型される。混合機２０は、攪拌翼１４が内蔵された混合槽１２を備えている。混合槽１２の上流側には、第１成分としてプレポリマ、第２成分として球状微粒子３を分散させた鎖伸長剤をそれぞれ収容した供給槽が配置されている。各供給槽からの供給口は混合槽１２の上流端部に接続されている。攪拌翼１４は混合槽１２内の略中央部で上流側から下流側までにわたって配置された回転軸に固定されている。回転軸の回転に伴い攪拌翼１４が回転し、第１成分および第２成分を剪断するようにして混合する。得られた混合液は混合槽１２の下流端部に形成された排出口から型枠２５に注型される。型枠２５は、上部が開放されており、大きさが、本例では、１０５０ｍｍ（長さ）×１０５０ｍｍ（幅）×５０ｍｍ（厚さ）に設定されている。なお、第１成分のプレポリマ、第２成分に含まれる鎖伸長剤の多くがいずれも常温で固体または流動しにくい状態のため、それぞれの供給槽は各成分が流動可能となるように加温されている。

第１成分、第２成分がそれぞれの供給槽から混合槽１２に供給され、攪拌翼１４により混合される。混合機２０での混合条件、すなわち、攪拌翼１４の剪断速度、剪断回数を調整することで、各成分が略均等に混合されて混合液が調製される。攪拌翼１４の剪断速度が小さすぎると、球状微粒子３の分散状態が不均一となる。反対に剪断速度が大きすぎると、攪拌翼１４および混合液間の摩擦による発熱で温度が上昇し混合液の粘度が低下すると共に、球状微粒子３の膨張が開始する。このため、球状微粒子３の比重が小さくなることで成型中に移動しやすくなり、ポリウレタン成形体中の球状微粒子３の分散状態が不均一となる。一方、剪断回数が少なすぎると球状微粒子３の分散状態を均一化することが難しく、反対に多すぎると温度上昇で粘度が低下し、球状微粒子３の分散状態が不均一となる。このため、混合工程では、剪断速度を９，０００〜４１，０００／秒の範囲、剪断回数を３００〜１０，０００回の範囲に設定し、混合する。混合機２０での混合時間（滞留時間）は、混合液の流量（最大１リットル／ｓｅｃ）にもよるが、およそ１秒程度である。すなわち、例えば、注型工程で１００ｋｇ程度の型枠２５に混合液を注型するのに要する時間はおよそ１〜２分程度となる。なお、剪断速度、剪断回数は次式により求めることができる。すなわち、剪断速度（／秒）＝攪拌翼１４の翼先端の直径（ｍｍ）×円周率×攪拌翼１４の回転数（ｒｐｍ）÷６０÷攪拌翼１４の翼先端と混合槽１２の内壁とのクリアランス（ｍｍ）、剪断回数（回）＝攪拌翼１４の回転数（ｒｐｍ）÷６０×混合槽１２中での混合液の滞留時間（秒）×攪拌翼１４の翼の数、により求めることができる。

注型工程で、型枠２５に混合液を注型するときは、混合機２０からの混合液を混合槽１２の排出口から排出し、例えばフレキシブルパイプを通じて、型枠２５の上方に配置された不図示の注液口に導液する。注液口は、型枠２５の長さ方向で対向する２辺間（例えば、図３の左右間）を往復移動し、断面三角状で型枠２５の幅方向の長さを有している。注液口を型枠２５の長さ方向に往復移動させながら、排出口の端部（フレキシブルパイプの端部）を型枠２５の幅方向に往復移動させることで、混合液が型枠２５に略均等に注型される。

硬化成型工程では、注型された混合液を型枠２５内で反応硬化させブロック状のポリウレタン成形体を成型する。このとき、プレポリマが鎖伸長剤との反応により架橋硬化する。型枠２５の上部が開放されているため、大気圧下で反応（架橋硬化）が進行しポリウレタン成形体が成型される。この反応の進行と同時に、膨張前の状態の球状微粒子３がプレポリマと鎖伸長剤との反応に伴う反応熱（および外部からの加熱）により膨張する。球状微粒子３は膨張に伴い比重が変化するが、球状微粒子３の周囲では架橋硬化が進行しているため、その比重変化が徐々に起こる。このため、得られるポリウレタン成形体中で球状微粒子３が偏在することなく、良好な分散状態で含有される。

（シート形成工程）
図３に示すように、シート形成工程では、硬化成型工程で得られたポリウレタン成形体をシート状にスライスし、必要に応じてバフ等の表面研削処理を施してポリウレタンシート２を形成する。スライスには、一般的なスライス機を使用することができる。スライス時にはポリウレタン成形体の下層部分を保持し、上層部から順に所定厚さにスライスする。スライスする厚さは、本例では、１．３〜２．５ｍｍの範囲に設定されている。本例で用いた厚さが５０ｍｍの型枠２５で成型したポリウレタン成形体では、例えば、ポリウレタン成形体の上層部および下層部の約１０ｍｍ分をキズ等の関係から使用せず、中央部の約３０ｍｍ分から１０〜２５枚のポリウレタンシート２を形成することができる。ポリウレタンシート２の厚さ精度を向上させるために、更にバフ等の表面研削処理を施すようにしてもよい。バフ処理には一般的なバフ機を使用することができる。硬化成型工程で球状微粒子３が略均一な分散状態で含有されたポリウレタン成形体が得られるため、シート形成工程で複数枚のポリウレタンシート２を形成したときは、表面に形成された開孔４の平均開孔径がいずれも１０〜１５０μｍの範囲となる。

（ラミネート工程）
ラミネート工程では、シート形成工程で形成されたポリウレタンシート２と両面テープとが貼り合わされる。円形等の所望の形状、サイズに裁断した後、汚れや異物等の付着がないことを確認する等の検査を行い研磨パッド１を完成させる。

被研磨物の研磨加工を行うときは、研磨機の研磨定盤に研磨パッド１を装着する。研磨定盤に研磨パッド１を装着するときは、剥離紙８を取り除き、露出した接着剤層で研磨定盤に接着固定する。研磨機の保持定盤に保持させた被研磨物を研磨面Ｐ側へ押圧すると共に、外部からスラリを供給しながら研磨定盤を回転させることで、被研磨物の加工面（被研磨面）が研磨加工される。研磨面Ｐがスラリと接触することにより、また、研磨加工に伴う研磨面Ｐの摩耗により、球状微粒子３に含有された研磨成分５ａや研磨粒子５ｂが溶出ないし放出されるため、被研磨物の加工面がスラリと、研磨パッド１から溶出ないし放出された研磨成分５ａや研磨粒子５ｂとの研磨作用により研磨加工される。なお、通常、研磨液の媒体としては水が使用されるが、アルコール等の有機溶剤を混合することも可能である。

（第２の製造方法）
次に、第２の製造方法について説明するが、上述した第１の製造方法と同じ工程、同じ化合物については説明を省略し、異なる工程のみ説明する。

第２の製造方法では、研磨パッド１は、図５に示す各工程を経て製造される。すなわち、プレポリマと鎖伸長剤とを有機溶媒中で反応させたポリウレタン樹脂溶液、および、球状微粒子３をそれぞれ準備する準備工程（混合液調製ステップの一部）、ポリウレタン樹脂溶液に球状微粒子３を混合、分散させた混合液を調製する混合工程（混合液調製ステップの一部）、混合液を略平坦な表面を有する基材にシート状に塗布する塗布工程（成形体形成ステップの一部）、有機溶媒を脱溶媒させてポリウレタン成形体を形成する脱溶媒工程（成形体形成ステップの一部）、ポリウレタン成形体の厚さが一様となるように表面研削処理する表面研削処理工程、表面研削処理して得られたポリウレタンシート２と両面テープとを貼り合わせるラミネート工程を経て製造される。

準備工程では、プレポリマと、鎖伸長剤と、プレポリマおよび鎖伸長剤の反応生成物であるポリウレタン樹脂を溶解可能な有機溶媒とを混合し、プレポリマと鎖伸長剤とを反応させることでポリウレタン樹脂溶液を調製する。有機溶媒には、本例では、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと略記する。）が用いられている。混合工程では、ポリウレタン樹脂溶液と球状微粒子３とを混合、攪拌し、球状微粒子３が略均一な分散状態となるように分散させて混合液を調製する。混合液の調製には、一般的な攪拌装置を用いることができる。

塗布工程では、混合液を表面が略平坦なシート基材に連続的に塗布する。混合工程で調製した混合液は、常温下で塗布装置により帯状のシート基材に略均一に塗布される。塗布装置として、本例では、ナイフコータが用いられる。このとき、ナイフコータとシート基材との間隙（クリアランス）を調整することで、混合液の塗布厚さ（塗布量）がおよそ１．３〜２．５ｍｍの範囲となるように調整される。シート基材には、可撓性フィルム、不織布、織布等を用いることができる。不織布、織布を用いる場合は、ポリウレタン樹脂溶液の塗布時にシート基材内部へのポリウレタン樹脂溶液の浸透を抑制するため、予め水またはＤＭＦ水溶液（ＤＭＦと水との混合液）等に浸漬する前処理（目止め）が行われる。シート基材としてＰＥＴ製等の可撓性フィルムを用いる場合は、液体の浸透性を有していないため、前処理が不要となる。以下、本例では、シート基材をＰＥＴ製フィルムとして説明する。

脱溶媒工程では、混合液が塗布されたシート基材を熱風乾燥機中を通過させることで、溶媒のＤＭＦを除去する。ＤＭＦが混合液から脱溶媒することにより、シート状のポリウレタン成形体が形成される。得られたポリウレタン成形体の内部には球状微粒子３が略均等かつ略均一に分散した状態で発泡状に含有されている。

表面研削処理工程では、脱溶媒されたポリウレタン成形体をシート基材から剥離し、ポリウレタン成形体の表面（シート基材と接触しない面）側にスライス処理やバフ処理等の表面研削処理が施される。バフ処理の場合は、ポリウレタン成形体の裏面（シート基材と接触した面）側に、表面が平坦な圧接ローラの表面を圧接しながら、ポリウレタン成形体の表面側がバフ処理される。本例では、連続的に製造されたポリウレタン成形体が帯状のため、裏面に圧接ローラを圧接しながら、連続的に表面をバフ処理する。このバフ処理により、ポリウレタン成形体は厚さのバラツキが解消され、バフ処理された面側には内部に含有された球状微粒子３が開孔した開孔４が形成される。この開孔４が形成された面（バフ処理された面）が研磨面Ｐとなる。バフ処理に代えて、スライス処理することも可能である。表面研削処理されたポリウレタンシート２はロール状に巻き取られる。

（作用等）
次に、本実施形態の研磨パッド１および研磨パッド１の製造方法の作用等について説明する。

本実施形態の研磨パッド１では、ポリウレタンシート２に球状微粒子３が含有されており、球状微粒子３には研磨成分５ａ、研磨粒子５ｂが含有されている。このため、研磨面Ｐでは、球状微粒子３が切断された開孔４が形成されるが、ポリウレタンシート２内には外殻３ａの一部が残存しており、外殻３ａの断面が研磨面Ｐで露出している。研磨加工時にはポリウレタンシート２の研磨面Ｐ側が摩耗する。また、研磨効率の向上を図るため、研磨面Ｐを粗面化するためのドレス処理が研磨面Ｐ側に施される。この摩耗やドレス処理により、研磨面Ｐで露出した外殻３ａの断面も徐々に削られるので、外殻３ａに含有された研磨成分５ａや研磨粒子５ｂが徐々に溶出ないし放出される。また、球状微粒子３が切断されることで、球状微粒子３に内包された研磨粒子５ｂも放出される。これにより、溶出ないし放出された研磨成分５ａや研磨粒子５ｂが外部から供給された研磨液（スラリ）と共に被研磨物の加工面に研磨作用を及ぼすため、研磨効率や研磨精度を向上させることができる。

また、本実施形態の研磨パッド１では、球状微粒子３がポリウレタンシート２の内部に１００部に対して５〜５０部の重量割合で略均等かつ略均一に含有されている。このため、研磨面Ｐ側の摩耗やドレス処理により、球状微粒子３の外殻３ａがポリウレタンシート２の厚さ分で順次研磨面Ｐに露出して削られる。このため、外殻３ａに含有された研磨成分５ａや研磨粒子５ｂが安定的に溶出ないし放出されるので、安定した研磨効率を長時間維持することができる。また、球状微粒子３がポリウレタンシート２の１００部に対して５〜５０部の重量割合で含有されているため、研磨面Ｐに形成される開孔４の割合が調整される。これにより、研磨加工時に外部から供給されるスラリが開孔４に保持されるので、研磨効率の向上を図ることができる。

更に、本実施形態の研磨パッド１では、研磨成分５ａと研磨粒子５ｂとを球状微粒子３に含有させたため、被研磨物に対する機械的研磨作用および化学的研磨作用を向上させることができる。研磨成分５ａの中でもアルカリ金属の水酸化物は、化学的研磨作用を大きく向上させることが期待できるが、吸湿性を有するため、水分が含まれている。この水分がポリウレタンシート２の成形時にプレポリマのイソシアネート基と反応すると炭酸ガスを発生するため、球状微粒子３の大きさ（膨張後）と比較して極端に大きな発泡が形成される。本実施形態では、研磨成分５ａが外殻３ａに含有されているため、研磨成分５ａが外殻３ａを形成する熱可塑性樹脂で保護されていることとなる。このため、研磨成分５ａに水分が含まれていてもプレポリマのイソシアネート基との反応が抑制されるので、極端に大きな発泡の形成を回避することができる。

また更に、本実施形態で示した研磨パッド１の第１、第２の製造方法では、球状微粒子３に含有させる研磨成分５は、球状微粒子３の１００重量部に対して５〜５０部の重量割合で含有させるが、球状微粒子３の粒径を考えると量的に大きくすることは難しい。この研磨パッド１を用いた研磨加工では、研磨面Ｐ側の摩耗やドレス処理に伴い研磨成分５が研磨面Ｐの近傍に徐々に放出されるため、少量でも十分な効果（研磨作用）を得ることができる。また、球状微粒子３に含有させた分の研磨成分５をスラリに含ませることも可能であるが、この場合には、スラリ中のアルカリ成分や研磨粒子の割合が高くなり研磨粒子の変性（ゲル化）や凝集を起こすこととなる。本実施形態では、球状微粒子３に含有させた分でスラリ中のアルカリ成分等の割合を低減することができるので、研磨粒子の変性や凝集を抑制し、スラリを安定化させることができる。

更にまた、本実施形態で示した第１、第２の製造方法では、球状微粒子３の粒径が膨張前の状態で５〜３０μｍとなるように調整され、熱膨張することで粒径が１０〜１５０μｍとなるように内包させる低沸点炭化水素の量が調整される。このため、開孔４を開孔径が略均一となるように容易に形成することができる。これにより、スラリの保持性が確保され、目詰まりが抑制されるので、研磨効率および研磨精度を向上させることができる。また、極端に大きな開孔が形成されず目詰まりも抑制されることで研磨粒子等の凝集物の形成が抑制されるので、被研磨物に対するスクラッチ（キズ）を発生させることなく平坦性を向上させることができる。

また、本実施形態で示した第１の製造方法では、ポリウレタン成形体から複数枚のポリウレタンシート２を形成することができる。ポリウレタン成形体には球状微粒子３が略均等かつ略均一に含有されているため、複数のポリウレタンシート２ではそれぞれの表面に形成された開孔４の平均開孔径の差、および、（見掛け）密度の差をいずれも平均値に対して±３％の範囲内とすることができる。開孔径のバラツキが大きくなると、研磨加工時にスラリ中の砥粒（研磨粒子）や研磨屑等により開孔４が局所的に目詰まりを起こしやすくなり、被研磨物の平坦性を低下させる。また、密度が小さくなると硬度が小さく（柔らかく）なりすぎるため、被研磨物の平坦性を向上させることが難しくなる。反対に密度が大きくなると硬度が高くなりすぎるため、研磨効率が低下し、被研磨物にキズが発生しやすくなる。本実施形態では、複数の研磨パッド１で開孔４の平均開孔径が同等となるので、局所的な目詰まりを抑制することができる。また、各研磨パッド１で球状微粒子３の占める空間の割合が同等となり硬度も同等となるので、研磨パッド１を交換しても、研磨性能にバラツキの生じることを抑制することができる。

更に、本実施形態で示した第２の製造方法では、球状微粒子３をポリウレタン樹脂溶液に混合し、脱溶媒させることでポリウレタンシート２を形成する。このため、ポリウレタン樹脂溶液の有機溶媒をポリウレタン樹脂に対して貧溶媒の水と置換する湿式成膜法で得られるポリウレタンシートに匹敵する柔軟性を有するポリウレタンシート２を得ることができる。また、湿式成膜法では球状微粒子３を含有させることが難しいのに対して、ポリウレタンシート２に球状微粒子３を容易に含有させることができる。

以上説明したように、本実施形態の研磨パッド１では、ポリウレタンシート２の内部に球状微粒子３が含有されており、球状微粒子３に研磨成分５ａや研磨粒子５ｂが含有されている。このため、研磨加工時に研磨面Ｐ側の摩耗やドレス処理により研磨成分５ａや研磨粒子５ｂが徐々に溶出ないし放出されるので、研磨効率や研磨精度を向上させることができ、その効果を安定して持続することができる。このようなポリウレタンシート２を用いた研磨パッド１は、半導体デバイス等を被研磨物としたＣＭＰ（化学的機械的研磨）用の研磨パッドとして極めて有用である。

なお、本実施形態では、球状微粒子３に研磨成分５ａ、研磨粒子５ｂを含有させる例を示し、研磨成分５ａとして酸化剤、酸物質、ｐＨ調整剤、キレート剤を例示したが、本発明はこれらに限定されるものではなく、例えば、カチオン型やアニオン型の界面活性剤等の研磨加工に寄与する成分を更に含有させることも可能である。また、研磨成分５ａのアルカリ物質として水酸化カリウムや水酸化ナトリウム等のアルカリ金属の水酸化物を例示したが、本発明は水溶性アルカリ物質であれば特に制限されるものではない。例えば、粒子状に代えてゲル状（膨潤した状態）の水溶性アルカリ物質を含有させてもよい。更に、本実施形態では、研磨成分５ａ、研磨粒子５ｂを混合して球状微粒子３に含有させる例を示したが、本発明はこれに制限されるものではない。例えば、研磨成分５ａ、研磨粒子５ｂを別々に含有させた球状微粒子３を調製し、それぞれの球状微粒子３をポリウレタンシート２に含有させるようにしてもよい。

また、本実施形態では、有機溶媒相、水系溶媒相を混合し有機溶媒相中の単量体を重合させることで球状微粒子３を形成する例を示したが、本発明はこれに制限されるものではなく、外殻３ａに研磨成分５ａが含有された球状微粒子３を形成することができる方法であれば、いずれの方法も用いることができる。研磨粒子５ｂは外殻３ａに含有されてもよく、外殻３ａより内側に内包されてもよい。また、研磨成分５ａとして例示した各成分は、有機溶媒相または水系溶媒相に溶解する成分に分けることができる。このため、球状微粒子３の形成時に、研磨成分５ａをあわせて混合することで、有機溶媒または水に溶解性の研磨成分５ａでは有機溶媒相または水系溶液相に含有される。有機溶媒、水のいずれにも不溶性の研磨粒子５ｂでは分散液中に懸濁状態で含有される。有機溶媒相に溶解した成分が外殻３ａに含有され、水系溶媒相に溶解した成分が球状微粒子３に内包される。不溶性の成分は、分散液調製時（水系溶媒相中での有機溶媒相の液滴形成）のタイミングにより、外殻３ａに含有または球状微粒子３に内包されることとなる。

更に、本実施形態では、球状微粒子３が外殻３ａより内側に低沸点炭化水素を内包している例を示したが、本発明はこれに限定されるものではない。低沸点炭化水素を内包させずに球状微粒子３を形成することもできる。換言すれば、膨張した状態の球状微粒子３をポリウレタンシート２に含有させるようにしてもよい。この場合には、球状微粒子３が中空状に（一部の研磨粒子５ｂが内包される。）形成されるため、球状微粒子３の分散状態が不均一化することがある。混合工程での混合条件を調整することで分散状態の均一化を図ることもできるが、球状微粒子３の分散性を向上させることを考慮すれば、球状微粒子３に低沸点炭化水素を内包させ膨張前の状態で混合することが好ましい。

また更に、本実施形態で示した第１の製造方法では、混合工程で球状微粒子３を予め鎖伸長剤と混合して第２成分とする例を示したが、本発明はこれに限定されるものではなく、プレポリマと混合して第１成分としておくこともできる。また、混合工程で、球状微粒子３を第３成分として単独で混合するようにしてもよいが、この場合には、分散状態の均一化を図るために有機溶媒等に分散させておくことが好ましい。

更にまた、本実施形態で示した第１の製造方法では、プレポリマとして、ポリオール化合物とジイソシアネート化合物とを反応させたイソシアネート末端ウレタンプレポリマを例示したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、ポリオール化合物に代えて水酸基やアミノ基等を有する活性水素化合物を用い、ジイソシアネート化合物に代えてポリイソシアネート化合物やその誘導体を用い、これらを反応させることで得るようにしてもよい。また、多種のイソシアネート末端プレポリマが市販されていることから、市販のものを使用することも可能である。

また、本実施形態で示した第１の製造方法では、混合工程、注型工程、硬化成型工程を連続して行う例を示したが、本発明はこれに制限されるものではなく、各工程を独立して行うようにしてもよい。また、本実施形態では、混合機２０から型枠２５に注型し大気圧下で成型する例を示したが、本発明はこれに制限されるものではない。例えば、容器中で混合液を調製し、その容器内で硬化成型させるようにしてもよく、容器を密閉して加圧下で硬化成型してもよい。

更に、本実施形態で示した第１の製造方法では、型枠２５で成型したポリウレタン成形体をスライスすることで複数枚のポリウレタンシート２を得る例を示したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、型枠２５を用いることなく、表面が平坦な基材上にシート状に塗布することで１枚ずつポリウレタンシート２を成形するようにしてもよい。この場合には、表面側にスライス処理やバフ処理等の表面研削処理を施すことで開孔４を形成させることができる。また、成型したポリウレタン成形体を研磨加工に使用することも可能である。

また更に、本実施形態で示した第２の製造方法では、イソシアネート基含有化合物と鎖伸長剤とをＤＭＦ中で反応させることでポリウレタン樹脂溶液を調製する例を示したが、本発明はこれに制限されるものではない。例えば、ポリエステル系、ポリエーテル系またはポリカーボネート系等のポリウレタン樹脂をＤＭＦに溶解させるようにしてもよい。

更にまた、本実施形態では、特に言及していないが、研磨加工時のスラリの供給や研磨屑の排出を考慮して研磨パッド１の研磨面Ｐに溝加工やエンボス加工を施すようにしてもよい。溝の形状については、放射状、格子状、螺旋状等のいずれでもよく、断面形状についても矩形状、Ｕ字状、Ｖ字状、半円状のいずれでもよい。溝のピッチ、幅、深さについては、研磨屑の排出やスラリの移動が可能であればよく、特に制限されるものではない。研磨パッドに溝加工を施した場合、例えば、研磨パッドの表面に孔径の大きな開孔が形成されていると、開孔と溝とが重なり突起状の角が形成されるため、研磨加工時に被研磨物にキズが発生することとなる。本実施形態では、研磨パッド１の開孔４は孔径の平均値が１０〜１５０μｍの範囲で略均一なため、溝加工を施しても被研磨物に対するキズの発生を抑制することができる。

また、本実施形態では、特に言及していないが、例えば、ポリウレタンシート２と両面テープとの間にクッション材を介在させるようにしてもよい。また、研磨機の研磨定盤に研磨パッド１を装着するときに、クッション材を介して装着してもよい。クッション材の硬度をポリウレタンシート２より小さくすることで、研磨定盤や研磨パッドの凹凸、装着に伴う厚さムラ等を吸収し、被研磨物の研磨加工をより均一化することができる。両面テープの基材７が不織布や低弾性のフィルムを含むようにすれば、基材７をクッション材として機能させることもできる。

以下、本実施形態に従い製造した研磨パッド１の実施例について説明する。なお、比較のために製造した比較例の研磨パッドについても併記する。

（実施例１）
実施例１では、第１製造方法に従い研磨パッド１を製造した。プレポリマの生成では、ポリオール化合物として平均分子量約２０００のＰＴＭＧを用い、ジイソシアネート化合物として、２，４−ＴＤＩと２，６−ＴＤＩとをモル比７／３で混合して用いた。これらを反応させることで、温度５０℃における粘度が５５００ｍＰａ・ｓ、ＮＣＯ当量が５４９のプレポリマを得た。このプレポリマを５５℃に加熱し減圧下で脱泡して用いた。第２成分の鎖伸長剤にはＭＯＣＡを用い、約１２０℃で溶解させ減圧下で脱泡した。球状微粒子３としては、外殻３ａをアクリロニトリル−塩化ビニリデン共重合体で形成し、低沸点炭化水素としてイソブタンを内包させた。この球状微粒子３には、外殻３ａに研磨成分５ａおよび研磨粒子５ｂの一部が含有されており、一部の研磨粒子５ｂが外殻３ａより内側に内包されている。プレポリマ：ＭＯＣＡ：球状微粒子３を重量比で１００部：２２．８部：５．３部の割合で混合した。混合工程では、攪拌条件を剪断回数１６８９回、剪断速度９４２５／秒に設定した。得られた混合液を型枠２５に注型し硬化させた後、形成されたポリウレタン樹脂を型枠２５から抜き出した。この発泡体を、厚さ１．３ｍｍにスライスし研磨パッド１を作製した。

（実施例２）
実施例２では、第２製造方法に従い研磨パッド１を製造した。ポリウレタンシート２の作製には、プレポリマと鎖伸長剤とが反応されたポリウレタン樹脂としてポリエステルＭＤＩ（ジフェニルメタンジイソシアネート）ポリウレタン樹脂を用いた。このポリウレタン樹脂を３０重量％含むポリウレタン樹脂溶液１００部に対して、球状微粒子３の５．３部を添加し混合して混合液を調製した。シート基材に混合液を塗布し脱溶媒させ実施例２の研磨パッド１を製造した。

（比較例１）
比較例１では、研磨成分５ａ、研磨粒子５ｂを含有させていない球状微粒子を用いる以外は実施例１と同様にして比較例１の研磨パッドを製造した。すなわち、比較例１の研磨パッドは、従来の研磨パッドである。

（物性測定）
各実施例および比較例の研磨パッド１について、開孔４の平均開孔径、ポリウレタンシート２のショアＡ硬度および密度を測定した。平均開孔径は、マイクロスコープ（ＫＥＹＥＮＣＥ製、ＶＨ−６３００）で約１．３ｍｍ四方の範囲を１７５倍に拡大して観察し、得られた画像を画像処理ソフト（Ｉｍａｇｅ Ａｎａｌｙｚｅｒ Ｖ２０ＬＡＢ Ｖｅｒ．１．３）により処理し算出した。ショアＡ硬度は、日本工業規格（ＪＩＳ Ｋ ７３１１）に準じた方法で測定した。また、密度は、所定サイズの大きさに切り出した試料の重量を測定し、サイズから求めた体積から算出した。平均開孔径、ショアＡ硬度および密度の測定結果を下表１に示す。

表１に示すように、研磨成分５ａ、研磨粒子５ｂを含有させていない球状微粒子が含有された比較例１の研磨パッドでは、研磨面Ｐでの平均開孔径が４５．９μｍを示し、ポリウレタンシートのショアＡ硬度が７７．５度、密度が０．６２０ｇ／ｃｍ^３を示した。これに対して、研磨成分５ａ、研磨粒子５ｂを含有させた球状微粒子３が含有された実施例１、実施例２の研磨パッド１では、平均開孔径がそれぞれ４２．３μｍ、４４．７μｍを示した。このことから、研磨成分５ａ、研磨粒子５ｂを含有させても球状微粒子の大きさに差異が生じないことが判った。また、第１の製造方法で作製した実施例１のポリウレタンシート２では、ショアＡ硬度が７２．０度、密度が０．６５９ｇ／ｃｍ^３を示したのに対し、第２の製造方法で作製した実施例２のポリウレタンシート２では、ショアＡ硬度が５６．３度、密度が０．６８２ｇ／ｃｍ^３を示した。このことから、脱溶媒によりポリウレタンシート２を形成させる第２の製造方法では、プレポリマを硬化させる第１の製造方法と比べて軟質のポリウレタンシート２を得ることができることが判った。

（研磨性能評価）
次に、各実施例及び比較例の研磨パッド１を用いて、以下の研磨条件でハードディスク用のアルミニウム基板の研磨加工を行い、研磨レートを測定した。比較のために、スラリを使用せず、蒸留水を用いた研磨加工も同様に行い、研磨レートを測定した。研磨レートは、１分間当たりの研磨量を厚さで表したものであり、研磨加工前後のアルミニウム基板の重量減少から求めた研磨量、アルミニウム基板の研磨面積および比重から算出した。研磨レートの測定結果を下表２に示す。
（研磨条件）
使用研磨機：スピードファム社製、９Ｂ−５Ｐポリッシングマシン
研磨速度（回転数）：３０ｒｐｍ
加工圧力：１００ｇ／ｃｍ^２
スラリ：コロイダルシリカスラリ（ｐＨ：１１．５）
スラリ供給量：１００ｃｃ／ｍｉｎ
被研磨物：ハードディスク用アルミニウム基板
（外径９５ｍｍφ、内径２５ｍｍ、厚さ１．２７ｍｍ）

表２に示すように、比較例１の研磨パッドでは、シリカスラリを用いたときは研磨レートが０．１８２μｍ／ｍｉｎを示したのに対し、蒸留水を用いたときはアルミニウム基板を研磨加工することができなかった。これに対して、研磨成分５ａ、研磨粒子５ｂを含有させた球状微粒子３が含有された実施例１、実施例２の研磨パッド１では、シリカスラリを用いることで研磨レートがそれぞれ０．１９９μｍ／ｍｉｎ、０．１９７μｍ／ｍｉｎと向上することが判った。また、実施例１、実施例２の研磨パッド１では、シリカスラリに代えて蒸留水を用いてもアルミニウム基板を研磨加工することができることが判った。さらには、実施例１、実施例２の研磨パッド１では、繰り返し研磨加工を行ったときでも同様の研磨性能の得られることが確認された。このことから、球状微粒子３に研磨成分５ａ、研磨粒子５ｂを含有させることで、スラリを用いない場合でも十分な研磨性能を得ることができ、研磨効率および研磨精度を長時間維持できることが判明した。

本発明は安定した研磨効率を長時間維持することができる研磨パッドを提供するため、研磨パッドの製造、販売に寄与するので、産業上の利用可能性を有する。

本発明を適用した実施形態の研磨パッドを示す断面図である。 実施形態の研磨パッドに含有された球状微粒子を一部破断して模式的に示す斜視図である。 実施形態の研磨パッドの第１の製造方法の要部を示す工程図である。 研磨パッドの第１の製造方法で用いた混合機および型枠の概略を示すブロック図である。 研磨パッドの第２の製造方法の要部を示す工程図である。

符号の説明

１ 研磨パッド
２ ポリウレタンシート（ポリウレタン成形体）
３ 球状微粒子（発泡状微粒子）
３ａ 外殻
４ 開孔
５ａ 研磨成分
５ｂ 研磨粒子

Claims (9)

1. ポリウレタン成形体を有する研磨パッドにおいて、前記ポリウレタン成形体中には、アルカリ物質、酸物質、酸化剤、ｐＨ調整剤およびキレート剤から選択される少なくとも１種の成分を樹脂製の外殻に含有する発泡状微粒子が分散されていることを特徴とする研磨パッド。
2. 前記アルカリ物質は、アルカリ金属の水酸化物であることを特徴とする請求項１に記載の研磨パッド。
3. 前記アルカリ金属の水酸化物は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ルビジウムおよび水酸化セシウムから選択される少なくとも１種であることを特徴とする請求項２に記載の研磨パッド。
4. 前記発泡状微粒子は、研磨粒子を更に含有することを特徴とする請求項１に記載の研磨パッド。
5. 前記ポリウレタン成形体は、表面研削処理により表面に開孔が形成されており、前記開孔の平均開孔径が１０μｍ〜１５０μｍであることを特徴とする請求項１に記載の研磨パッド。
6. 前記外殻に含有される成分は、前記発泡状微粒子の１００部に対して５部〜５０部の重量割合で含有されたことを特徴とする請求項１に記載の研磨パッド。
7. 前記発泡状微粒子は、前記ポリウレタン成形体の１００部に対して５部〜５０部の重量割合で分散されていることを特徴とする請求項１に記載の研磨パッド。
8. ポリウレタン成形体を有する研磨パッドの製造方法であって、
   イソシアネート基含有化合物と、ポリアミン化合物ないしポリオール化合物と、アルカリ物質、酸物質、酸化剤、ｐＨ調整剤およびキレート剤から選択される少なくとも１種の成分を樹脂製の外殻に含有する発泡状微粒子と、をそれぞれ準備する準備ステップと、
   前記準備ステップで準備されたイソシアネート基含有化合物と、ポリアミン化合物ないしポリオール化合物と、発泡状微粒子と、を略均一に混合した混合液を調製し、前記混合液から前記発泡状微粒子が略均等に分散されたポリウレタン成形体を乾式成形する成形ステップと、
   を含むことを特徴とする製造方法。
9. ポリウレタン成形体を有する研磨パッドの製造方法であって、
   イソシアネート基含有化合物と、ポリアミン化合物ないしポリオール化合物と、前記イソシアネート基含有化合物および前記ポリアミン化合物ないしポリオール化合物の反応生成物を溶解可能な有機溶媒と、アルカリ物質、酸物質、酸化剤、ｐＨ調整剤およびキレート剤から選択される少なくとも１種の成分を樹脂製の外殻に含有する発泡状微粒子と、を略均一に混合した混合液を調製する混合液調製ステップと、
   前記混合液をシート状に展延し、前記混合液から前記有機溶媒を脱溶媒させて前記発泡状微粒子が略均等に分散されたポリウレタン成形体を形成する成形体形成ステップと、
   を含むことを特徴とする製造方法。

Images