JP5250282B2 - Sanitary pest control composition - Google Patents
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Description
本発明は、衛生害虫駆除剤組成物に関する。 The present invention relates to a sanitary pest control composition.
従来、衛生害虫を駆除するための衛生害虫駆除剤の有効成分（殺虫成分）としては、ピレスロイド系殺虫剤、有機リン系殺虫剤等が使用されており、安全性に優れることから、ピレスロイド系殺虫剤が汎用されている。
また、衛生害虫駆除剤には、殺虫成分の効力増強を目的として各種化合物を配合することが提案されている。たとえば、害虫防除成分と共に炭素数８−１６のアルキル部位を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル（ＥＯ付加モル数３−１１）を配合した殺虫組成物（特許文献１参照）や、殺虫成分と共に炭素数２−３の多価アルコールとカプリル酸とのモノエステルを配合した殺虫組成物（特許文献２参照）、ピレスロイド系殺虫成分と共に高級アルコールの酸化エチレン付加物、多価アルコールの酸化エチレン付加物、多価アルコール高級脂肪酸エステルの酸化エチレン付加物、高級アルコールの酸化エチレン付加物のリン酸エステル塩、アルキルジアミノアルキルグリシンおよびその塩、高級脂肪酸アミドおよびその酸化エチレン付加物、高級アルキルアミンおよびその酸化エチレン付加物から選択される少なくとも一種を配合した殺虫組成物（特許文献３、４参照）、殺虫成分と共に炭素数４−１６のアルキル部位を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル（ＥＯ付加モル数２−３）、又はソルビタン脂肪酸エステルを配合した殺虫組成物（特許文献５参照）などが提案されている。
In addition, it has been proposed that hygienic pest control agents contain various compounds for the purpose of enhancing the efficacy of insecticidal ingredients. For example, an insecticidal composition (see Patent Document 1) containing a polyoxyethylene alkyl ether having an alkyl moiety having 8 to 16 carbon atoms (3 to 11 moles of EO added) together with a pest control component, or a carbon number of 2 together with an insecticidal component -3, a monoester of polyhydric alcohol and caprylic acid (see Patent Document 2), pyrethroid-based insecticidal components and higher alcohol ethylene oxide adduct, polyhydric alcohol ethylene oxide adduct, polyvalent Ethylene oxide adduct of higher alcohol fatty acid ester, phosphate ester salt of ethylene oxide adduct of higher alcohol, alkyldiaminoalkylglycine and its salt, higher fatty acid amide and its ethylene oxide adduct, higher alkylamine and its ethylene oxide adduct Insecticide group containing at least one selected from (See
しかし、上記のような化合物のピレスロイド系殺虫剤に対する効力増強効果は充分なものではない。ピレスロイド系殺虫剤は一般的に十分な薬量が虫に付着すれば速効性であるが、動き回る虫に対して十分量を付着させることは困難である。このため、少量の付着においても速効性の得られる組成物が望まれているが、上記のような化合物を共に配合しても、少量の付着ではノックダウン効果が現れるまでに時間がかかる。そのため、実用的には、より速やかにノックダウン効果が現れる衛生害虫駆除剤組成物が求められる。
本発明は、上記の点に鑑みてなされたものであり、速やかにノックダウン効果が発現する衛生害虫駆除剤組成物を提供することを目的とする。
However, the effect of enhancing the efficacy of the above-described compounds against pyrethroid insecticides is not sufficient. In general, pyrethroid insecticides are fast-acting if a sufficient dose is attached to the insect, but it is difficult to attach a sufficient amount to the moving insect. For this reason, a composition capable of obtaining rapid action even with a small amount of adhesion is desired. However, even if the above compounds are blended together, it takes time until the knockdown effect appears with a small amount of adhesion. Therefore, practically, there is a need for a sanitary pest control composition that exhibits a knockdown effect more quickly.
The present invention has been made in view of the above points, and an object of the present invention is to provide a sanitary pest control composition that quickly exhibits a knockdown effect.
本発明者らは、鋭意検討を行った結果、特定の脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテルが、石油系溶剤の存在下において、ピレスロイド系殺虫剤の効力増強剤、特にノックダウン効果が現れるまでの時間（ノックダウンタイム）を向上させる効力増強剤として作用することを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明の衛生害虫駆除剤組成物は、ピレスロイド系殺虫剤（Ａ）と、Ｒ１Ｏ−（Ｒ３Ｏ）ｍ−ＣＯＲ２［式中、Ｒ１は炭素数１のアルキル基であり、Ｒ２は炭素数７〜１１の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ３は炭素数２〜３のアルキレン基であり、ｍは５〜１２である。］で表される脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテル（Ｂ）と、石油系溶剤（Ｃ）とを含有することを特徴とする衛生害虫駆除剤組成物である。
本発明の衛生害虫駆除剤組成物中、前記脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテル（Ｂ）の含有量は０．０１〜１０ｗ／ｖ％であることが好ましい。
As a result of intensive studies, the present inventors have found that a specific fatty acid polyoxyalkylene alkyl ether has a pyrethroid insecticide efficacy enhancer in the presence of a petroleum solvent, especially the time until a knockdown effect appears ( It has been found that it acts as an efficacy enhancer that improves (knockdown time), and has completed the present invention.
That is, the sanitary pest control composition of the present invention includes a pyrethroid insecticide (A) and R 1 O— (R 3 O) m —COR 2 [wherein R 1 is an alkyl group having 1 carbon atom. , R 2 is an aliphatic hydrocarbon group having 7 to 11 carbon atoms, R 3 is an alkylene group having 2 to 3 carbon atoms, and m is 5 to 12 . ] The sanitary insect pest control composition characterized by containing the fatty-acid polyoxyalkylene alkyl ether (B) represented by these, and a petroleum-type solvent (C).
In the sanitary pest control composition of the present invention, the content of the fatty acid polyoxyalkylene alkyl ether (B) is preferably 0.01 to 10 w / v%.
本発明によれば、速やかにノックダウン効果が発現する衛生害虫駆除剤組成物を提供できる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the sanitary insect pest control composition which a knockdown effect expresses rapidly can be provided.
以下、本発明をより詳細に説明する。
［ピレスロイド系殺虫剤（Ａ）］
本発明の衛生害虫駆除剤組成物に配合されるピレスロイド系殺虫剤（Ａ）としては、たとえば、メトフルトリン（住友化学工業（株）の商品名：エミネンス、以下同様）、ｄｌ，ｄ−Ｔ８０−アレスリン（ピナミンフォルテ）、フタルスリン（ネオピナミン）、ｄ−Ｔ８０−フタルスリン（ネオピナミンフォルテ）、ｄ，ｄ−Ｔ８０−プラレトリン（エトック）、ｄ，ｄ−Ｔ９８−プラレトリン（９８エトック）、ｄ−Ｔ８０−レスメトリン（クリスロンフォルテ）、トランスフルトリン（バイオスリン）、イミプロトリン（プラール）、シフェノトリン（ゴキラート）、ｄ，ｄ−Ｔ−シフェノトリン（ゴキラートＳ）、エンペントリン（ベーパースリン）、ペルメトリン（エクスミン）、フェノトリン（スミスリン）、エトフェンプロックス（三井化学（株）の商品名：トレボン）、ピレトリン（天然抽出物、商品名：菊エキスペール）等が挙げられる。これらはいずれか１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
ピレスロイド系殺虫剤（Ａ）としては、特に、メトフルトリン、フタルスリン、ｄ−Ｔ８０−フタルスリン、ｄ，ｄ−Ｔ８０−プラレトリン、ｄ，ｄ−Ｔ９８−プラレトリン、トランスフルトリン、イミプロトリンおよびピレトリンからなる群から選択される１種以上のピレスロイド系殺虫剤（以下、ピレスロイド系殺虫剤（Ａ１）という。）を含有することが好ましい。該ピレスロイド系殺虫剤（Ａ１）は、ノックダウン効果が高く、また、安全性や害虫駆除効力も高いことから本発明に好適である。
また、本発明においては、該ピレスロイド系殺虫剤（Ａ１）と、ｄ−Ｔ８０−レスメトリン、シフェノトリン、ｄ，ｄ−Ｔ−シフェノトリン、フェノトリンおよびエトフェンプロックスからなる群から選択される１種以上のピレスロイド系殺虫剤（以下、ピレスロイド系殺虫剤（Ａ２）という。）とを組み合わせて用いることが好ましい。該ピレスロイド系殺虫剤（Ａ２）は、衛生害虫、特にイエバエ、ヒメイエバエ、センチニクバエ等のハエ類；アカイエカ、チカイエカ、ヒトスジシマカ等のカ類；チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ等のゴキブリ類；ヒトノミ、ネコノミ等のノミ類；トコジラミ、タイワントコジラミ等のトコジラミ類等に対する致死効果が高く、これらを組み合わせることにより、害虫駆除効果がさらに向上する。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
[Pyrethroid insecticide (A)]
Examples of the pyrethroid insecticide (A) blended in the sanitary pest control composition of the present invention include metfurthrin (trade name of Sumitomo Chemical Co., Ltd .: Eminence, the same applies hereinafter), dl, d-T80-alleslin. (Pinamin forte), phthalthrin (neopinamin), d-T80-phthalthrin (neopinamin forte), d, d-T80-praretrin (etoc), d, d-T98-praretrin (98 etoc), d-T80- Resmethrin (Chryslonforte), Transfluthrin (Biosulin), Imiprothrin (Pral), Cifenotrin (Gokylato), d, dT-Cifenotrin (Gokyrat S), Empentrin (Vapersulin), Permethrin (Exmine), Phenotrin (Smithrin), etofenlock (Trade name of Mitsui Chemicals, Inc.: Trebon), pyrethrins (natural extracts, product name: chrysanthemum extract Pale), and the like. Any one of these may be used alone, or two or more may be used in combination.
The pyrethroid insecticide (A) is particularly selected from the group consisting of metfurthrin, phthalthrin, d-T80-phthalthrin, d, d-T80-praretrin, d, d-T98-praretrin, transfluthrin, imiprothrin and pyrethrin. It is preferable to contain one or more pyrethroid insecticides (hereinafter referred to as pyrethroid insecticide (A1)). The pyrethroid insecticide (A1) is suitable for the present invention because of its high knockdown effect and high safety and pest control efficacy.
In the present invention, the pyrethroid insecticide (A1) and at least one selected from the group consisting of d-T80-resmethrin, ciphenothrin, d, dT-cyphenothrin, phenothrin and etofenprox. And a pyrethroid insecticide (hereinafter referred to as a pyrethroid insecticide (A2)). The pyrethroid insecticide (A2) is a sanitary insect pest, particularly flies such as house flies, flies flies, and sentinus flies; mosquitoes such as mosquitoes, chikaeka, and tiger mosquitoes; Fleas; killing effects on bed bugs such as bed bugs and taiwan bed bugs are high, and by combining these, the pest control effect is further improved.
本発明の衛生害虫駆除剤組成物中のピレスロイド系殺虫剤（Ａ）の含有量は、適用対象害虫、施用方法等に応じて適宜設定でき、特に限定されないが、通常、０．０００１ｗ／ｖ％以上が好ましく、０．００１ｗ／ｖ％以上がより好ましく、０．０１ｗ／ｖ％以上がさらに好ましい。ピレスロイド系殺虫剤（Ａ）の含有量が０．０００１ｗ／ｖ％以上であると充分な害虫駆除効果が得られる。
ピレスロイド系殺虫剤（Ａ）の含有量の上限は、害虫駆除効果と経済性、安全性等の面のバランスを配慮して適宜設定すればよい。通常、５ｗ／ｖ％以下が適当であり、２ｗ／ｖ％以下が好ましく、１ｗ／ｖ％以下がより好ましい。
The content of the pyrethroid insecticide (A) in the sanitary pest control composition of the present invention can be appropriately set according to the target pest, application method and the like, and is not particularly limited, but is usually 0.0001 w / v%. The above is preferable, 0.001 w / v% or more is more preferable, and 0.01 w / v% or more is more preferable. When the content of the pyrethroid insecticide (A) is 0.0001 w / v% or more, a sufficient pest control effect can be obtained.
What is necessary is just to set the upper limit of content of a pyrethroid type insecticide (A) suitably in consideration of balance, such as an insect pest control effect, economical efficiency, and safety | security. Usually, 5 w / v% or less is suitable, 2 w / v% or less is preferable, and 1 w / v% or less is more preferable.
［脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテル（Ｂ）］
脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテル（Ｂ）は、Ｒ１Ｏ−（Ｒ３Ｏ）ｍ−ＣＯＲ２［式中、Ｒ１は炭素数１〜８のアルキル基であり、Ｒ２は炭素数５〜１５の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ３は炭素数２〜４のアルキレン基であり、ｍは１〜２０である。］で表される。
式中、Ｒ１は炭素数１〜８のアルキル基である。Ｒ１の炭素数が８を超えると本発明の効果が充分に得られず、また、Ｒ１の炭素数が０、つまりエーテルではない場合は、製剤系が酸性になり、これにより、殺虫剤成分の反応、分解により経時安定性が悪化することがあり好ましくない。
Ｒ１の炭素数は、１〜４であるのが好ましい。これにより、脂肪酸アルキルエステルを合成する際の反応性が良好で、かつエステル化やエステル交換反応時における過剰分の回収、リサイクル使用が容易である。また、ノックダウンタイムがさらによくなる。特に、Ｒ１の炭素数が１であることが、ノックダウンタイムが最も良好となるため好ましい。
Ｒ１として、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基等が挙げられる。これらの中でも、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基が好ましく、メチル基が特に好ましい。
[Fatty acid polyoxyalkylene alkyl ether (B)]
Fatty acid polyoxyalkylene alkyl ether (B) is in R 1 O- (R 3 O) m -COR 2 [ wherein, R 1 is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, R 2 is 5 to 15 carbon atoms R 3 is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and m is 1 to 20. ].
In the formula, R 1 is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. When the carbon number of R 1 exceeds 8, the effect of the present invention cannot be sufficiently obtained, and when the carbon number of R 1 is 0, that is, when it is not an ether, the formulation system becomes acidic. The stability with time may deteriorate due to reaction and decomposition of components, which is not preferable.
R 1 preferably has 1 to 4 carbon atoms. Thereby, the reactivity at the time of synthesize | combining a fatty-acid alkylester is favorable, and the collection | recovery of excess and the recycle use at the time of esterification and transesterification are easy. In addition, the knockdown time is further improved. In particular, the number of carbon atoms in R 1 is preferably 1 because the knockdown time is the best.
Specific examples of R 1 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a pentyl group, a hexyl group, an octyl group, and a 2-ethylhexyl group. Among these, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, and an isobutyl group are preferable, and a methyl group is particularly preferable.
式中、Ｒ２は炭素数５〜１５の脂肪族炭化水素基である。Ｒ２の炭素数が５未満であると臭気の問題が生じ、Ｒ２の炭素数が１５超であるとノックダウンタイムが低下するおそれがある。
Ｒ２の炭素数は、ノックダウンタイムがさらに向上する点で、５〜１３が好ましく、７〜１１がより好ましい。
Ｒ２の脂肪族炭化水素基は、飽和であってもよく、不飽和であってもよい。好ましくは飽和の脂肪族炭化水素基である。また、該脂肪族炭化水素基は、直鎖状であることが好ましい。
Ｒ２は、隣接するカルボニル基ともに、炭素数６〜１６の脂肪酸残基（Ｒ２ＣＯ−）を構成する。
Ｒ２ＣＯ−として、具体的には、炭素数６〜１６の脂肪酸（Ｒ２ＣＯＯＨ）に由来するものが挙げられる。炭素数６〜１６の脂肪酸としては、たとえば、動植物油脂を原料として製造されるものが挙げられる。植物油としては、ナタネ油、ひまわり油、大豆油、綿実油、サンフラワー油、ヒマシ油、オリーブ油、とうもろこし油、ヤシ油、パーム油、パーム核油等が挙げられ、動物油としては、牛脂、豚脂、魚油等が挙げられるが、特にこれらに限定されるものではない。これらのうち、炭素数６〜１６の脂肪酸の含有量が多い点で、パーム油、パーム核油、ヤシ油が好ましい。更には炭素数６〜１４の脂肪酸の含有量が多い点で、パーム核油、ヤシ油が好ましい。
該脂肪酸として、具体的には、カプロン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、パルミチン酸等の総炭素数６〜１６の飽和脂肪酸およびカプロレイン酸、ラウロレイン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸等の総炭素数６〜１６の不飽和脂肪酸などが挙げられる。このうち、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸等（特にパーム油、パーム核油、ヤシ油由来がよい）が好ましい。カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸等（特にパーム核油、ヤシ油由来がよい）がより好ましい。
In the formula, R 2 is an aliphatic hydrocarbon group having 5 to 15 carbon atoms. If the carbon number of R 2 is less than 5, an odor problem may occur, and if the carbon number of R 2 exceeds 15, the knockdown time may be reduced.
The number of carbon atoms of R 2 is preferably 5 to 13 and more preferably 7 to 11 in that the knockdown time is further improved.
The aliphatic hydrocarbon group for R 2 may be saturated or unsaturated. A saturated aliphatic hydrocarbon group is preferred. The aliphatic hydrocarbon group is preferably linear.
R 2 together with the adjacent carbonyl group constitutes a fatty acid residue having 6 to 16 carbon atoms (R 2 CO—).
Specific examples of R 2 CO— include those derived from fatty acids having 6 to 16 carbon atoms (R 2 COOH). Examples of the fatty acid having 6 to 16 carbon atoms include those produced using animal and vegetable fats and oils as raw materials. Examples of vegetable oils include rapeseed oil, sunflower oil, soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, castor oil, olive oil, corn oil, coconut oil, palm oil, palm kernel oil, and animal oils include beef tallow, lard, Although fish oil etc. are mentioned, it is not specifically limited to these. Among these, palm oil, palm kernel oil, and coconut oil are preferred because of the high content of fatty acids having 6 to 16 carbon atoms. Furthermore, palm kernel oil and coconut oil are preferable in that the content of fatty acids having 6 to 14 carbon atoms is large.
Specific examples of the fatty acid include caproic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecylic acid, myristic acid, palmitic acid and the like, saturated fatty acids having 6 to 16 carbon atoms and caproleic acid, Examples thereof include unsaturated fatty acids having a total carbon number of 6 to 16, such as lauroleic acid, myristoleic acid and palmitoleic acid. Of these, caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid and the like (particularly palm oil, palm kernel oil, and palm oil are preferable) are preferable. Caprylic acid, capric acid, lauric acid and the like (particularly palm kernel oil and palm oil are good) are more preferable.
式中、Ｒ３は炭素数が２〜４のアルキレン基である。ノックダウンタイムが良好となることからＲ３の炭素数は２〜３であることがより好ましく、衛生害虫への薬剤の浸透性に優れる点で炭素数は２が特に好ましい。
Ｒ３は、隣接する酸素原子ともに、アルキレンオキサイド基（Ｒ３Ｏ）を構成する。
Ｒ３Ｏとして、具体的には、エチレンオキサイド基（ＥＯ）、プロピレンオキサイド基（ＰＯ）、ブチレンオキサイド基（ＢＯ）、テトラメチレンオキサイド基（ＴＭＯ）等が挙げられる。これらの中でも、ＥＯおよび／またはＰＯが好ましく、ＥＯが特に好ましい。
ｍは、Ｒ３Ｏの付加モル数であり、１〜２０である。ｍがこの範囲にあるとノックダウンタイムが良好である。ｍが２０を超えると石油系溶剤への溶解性が悪くなる。ｍが１未満であると、つまりＲ３Ｏが付加していない場合は、本発明の効果が得られず、また、脂肪酸エステル（Ｒ１Ｏ−ＣＯＲ２）の臭気が問題となる。
ｍは、ノックダウンタイムが向上する点で、３〜１５が好ましく、５〜１２がより好ましい。
ｍが２以上である場合、つまり一分子中に複数のＲ３Ｏが存在する場合、各Ｒ３Ｏは、それぞれ同じであってもよく、異なっていてもよい。
In the formula, R 3 is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms. From the viewpoint of good knockdown time, the carbon number of R 3 is more preferably 2 to 3, and the carbon number is particularly preferably 2 in terms of excellent drug penetration into sanitary pests.
R 3 together with the adjacent oxygen atom constitutes an alkylene oxide group (R 3 O).
Specific examples of R 3 O include an ethylene oxide group (EO), a propylene oxide group (PO), a butylene oxide group (BO), and a tetramethylene oxide group (TMO). Among these, EO and / or PO are preferable, and EO is particularly preferable.
m is the number of added moles of R 3 O and is 1-20. When m is within this range, the knockdown time is good. If m exceeds 20, the solubility in petroleum-based solvents will deteriorate. When m is less than 1, that is, when R 3 O is not added, the effect of the present invention cannot be obtained, and the odor of the fatty acid ester (R 1 O—COR 2 ) becomes a problem.
m is preferably 3 to 15 and more preferably 5 to 12 in that the knockdown time is improved.
When m is 2 or more, that is, when a plurality of R 3 O are present in one molecule, each R 3 O may be the same or different.
脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテル（Ｂ）の具体例としては、カプロン酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、カプロン酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、カプリル酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、カプリル酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、カプリン酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、カプリン酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、ラウリン酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、ラウリン酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、ミリスチン酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、ミリスチン酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、パルミチン酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、パルミチン酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、カプロン酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、カプロン酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、カプリル酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、カプリル酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、カプリン酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、カプリン酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、ラウリン酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、ラウリン酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、ミリスチン酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、ミリスチン酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、パルミチン酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、パルミチン酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、などが挙げられる。
これらのうち、カプリル酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、カプリル酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、カプリン酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、カプリン酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、ラウリン酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、ラウリン酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）メチルエーテル、カプリル酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、カプリル酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、カプリン酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、カプリン酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、ラウリン酸ポリエチレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテル、ラウリン酸ポリプロピレングリコール（付加モル数１−２０）エチルエーテルからなる群から選択される１種以上が、ノックダウンタイム向上の点で好ましい。
特に、カプリル酸ポリエチレングリコール（付加モル数５−１２）メチルエーテル、カプリン酸ポリエチレングリコール（付加モル数５−１２）メチルエーテル、ラウリン酸ポリエチレングリコール（付加モル数５−１２）メチルエーテルが上記効果に優れており、好ましい。
脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテル（Ｂ）としては、これらうちのいずれ１種であってもよく、２種以上の混合物であってもよい。
Specific examples of the fatty acid polyoxyalkylene alkyl ether (B) include caproic acid polyethylene glycol (addition mole number 1-20) methyl ether, caproic acid polypropylene glycol (addition mole number 1-20) methyl ether, caprylic acid polyethylene glycol ( Addition mole number 1-20) methyl ether, caprylic acid polypropylene glycol (addition mole number 1-20) methyl ether, capric acid polyethylene glycol (addition mole number 1-20) methyl ether, capric acid polypropylene glycol (addition mole number 1- 20) Methyl ether, polyethylene glycol laurate (addition mole number 1-20) methyl ether, polypropylene glycol laurate (addition mole number 1-20) methyl ether, myristate polyethylene glycol (Addition mole number 1-20) methyl ether, myristate polypropylene glycol (addition mole number 1-20) methyl ether, palmitate polyethylene glycol (addition mole number 1-20) methyl ether, palmitate polypropylene glycol (addition mole number 1) -20) Methyl ether, polyethylene glycol caproate (1-20 addition moles) ethyl ether, polypropylene glycol caproate (1-20 addition moles) ethyl ether, polyethylene glycol caprylate (1-20 addition moles) ethyl ether Polypropylene glycol caprylate (addition mole number 1-20) ethyl ether, polyethylene glycol caprate (addition mole number 1-20) ethyl ether, polypropylene glycol caprate (addition mole number 1-2) ) Ethyl ether, polyethylene glycol laurate (addition mole number 1-20) ethyl ether, polypropylene glycol laurate (addition mole number 1-20) ethyl ether, myristate polyethylene glycol (addition mole number 1-20) ethyl ether, myristin Examples include acid polypropylene glycol (addition mole number 1-20) ethyl ether, polyethylene glycol palmitate (addition mole number 1-20) ethyl ether, palmitate polypropylene glycol (addition mole number 1-20) ethyl ether, and the like.
Among these, caprylic acid polyethylene glycol (addition mole number 1-20) methyl ether, caprylic acid polypropylene glycol (addition mole number 1-20) methyl ether, capric acid polyethylene glycol (addition mole number 1-20) methyl ether, caprin Polypropylene glycol (addition mole number 1-20) methyl ether, polyethylene glycol laurate (addition mole number 1-20) methyl ether, polypropylene glycol laurate (addition mole number 1-20) methyl ether, polyethylene glycol caprylate (addition) Mole number 1-20) ethyl ether, caprylic acid polypropylene glycol (addition mole number 1-20) ethyl ether, capric acid polyethylene glycol (addition mole number 1-20) ethyl ether, capric acid poly 1 selected from the group consisting of propylene glycol (1-20 added moles) ethyl ether, polyethylene glycol laurate (1-20 added moles) ethyl ether, polypropylene glycol laurate (1-20 added moles) ethyl ether More than seeds are preferable in terms of improving the knockdown time.
In particular, polyethylene glycol caprylate (addition mole number 5-12) methyl ether, polyethylene glycol caprate (addition mole number 5-12) methyl ether, polyethylene glycol laurate (addition mole number 5-12) methyl ether has the above effects. Excellent and preferred.
The fatty acid polyoxyalkylene alkyl ether (B) may be any one of these or a mixture of two or more.
脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテル（Ｂ）としては、市販のものを用いてもよく、合成してもよい。たとえばラウリン酸ポリエチレングリコール（平均付加モル数９）メチルエーテル（ライオン製レオファットＬＡ−９０−９２）、ラウリン酸ポリエチレングリコール（平均付加モル数１１）メチルエーテル（ライオン製レオファットＬＡ−１１０Ｍ−９５）等が市販されている。
合成方法としては、従来公知の方法が利用でき、たとえば、上述した動植物油脂等の油脂とモノ又はポリアルキレングリコールアルキルエーテルとのエステル交換による方法、廃食用油とモノ又はポリアルキレングリコールアルキルエーテルとのエステル交換による方法、脂肪酸をモノ又はポリアルキレングリコールアルキルエーテルでエステル化による方法、脂肪酸アルキルエステルとモノ又はポリアルキレングリコールアルキルエーテルとのエステル交換による方法、脂肪酸アルキルエステルに直接アルキレンオキサイドを挿入反応させる方法等により製造することができる。
As fatty acid polyoxyalkylene alkyl ether (B), a commercially available thing may be used and you may synthesize | combine. For example, polyethylene glycol laurate (average addition mole number 9) methyl ether (Leofat LA-90-92 from Lion), polyethylene glycol laurate (average addition mole number 11) methyl ether (Leofat LA-110M-95 from Lion) Etc. are commercially available.
As a synthesis method, a conventionally known method can be used. For example, a method by transesterification of the above-described fats and oils such as animal and vegetable fats and oils with a mono or polyalkylene glycol alkyl ether, Method by transesterification, Method by esterification of fatty acid with mono- or polyalkylene glycol alkyl ether, Method by transesterification between fatty acid alkyl ester and mono- or polyalkylene glycol alkyl ether, Method of inserting alkylene oxide directly into fatty acid alkyl ester Etc. can be manufactured.
本発明の衛生害虫駆除剤組成物中の脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテル（Ｂ）の含有量は、特に限定されないが、通常、０．０１〜１０ｗ／ｖ％が好ましく、０．１〜５ｗ／ｖ％がより好ましい。脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテル（Ｂ）の含有量が０．０１ｗ／ｖ％未満であると充分なノックダウンタイム向上効果が得られず、また、１０ｗ／ｖ％を超えても充分なノックダウンタイム向上の効果を得られないおそれがある。 The content of the fatty acid polyoxyalkylene alkyl ether (B) in the sanitary pest control composition of the present invention is not particularly limited, but is usually preferably 0.01 to 10 w / v%, and preferably 0.1 to 5 w / v. % Is more preferable. If the content of the fatty acid polyoxyalkylene alkyl ether (B) is less than 0.01 w / v%, a sufficient knock-down time improving effect cannot be obtained, and even if it exceeds 10 w / v%, a sufficient knock-down time is obtained. There is a possibility that the improvement effect cannot be obtained.
［石油系溶剤（Ｃ）］
「石油系溶剤」とは、原油精製等により製造される溶剤を意味する。
石油系溶剤（Ｃ）としては、特に限定されないが、たとえばパラフィン、イソパラフィン等の脂肪族炭化水素類、ナフテン等の脂環族炭化水素類、ベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類が挙げられる。具体的には、ガソリン、灯油、ケロシン、鉱油、流動パラフィン、ヘキサン、シクロヘキサン、等が挙げられる。これらの中でも、ケロシン、イソパラフィン等の脂肪族炭化水素類が人体への安全性等の観点で好ましい。
石油系溶剤（Ｃ）は、市販のものが利用でき、たとえば商品名としてネオチオゾールＦ（中央化成製）、アイソールシリーズ(出光興産製)、エクソールシリーズ（エクソン化学製）、ナフテゾールシリーズ（新日本石油製）、ＩＰソルベントシリーズ（出光興産製）、ＮＳクリーンシリーズ（ジャパンエナジー製）、ニッコーホワイトシリーズ（ジャパンエナジー製）等が市販されている。これらの中でも、ネオチオゾールＦ（中央化成製）、ＩＰソルベント２０２８（出光興産製）、０号ソルベントＭ（新日本石油製）が好ましい。
石油系溶剤（Ｃ）としては、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
本発明の衛生害虫駆除剤組成物中、石油系溶剤（Ｃ）の含有量は、ノックダウンタイム向上の点から、当該衛生害虫駆除剤組成物に含まれる全溶剤の５０体積％以上であることが好ましく、８０体積％以上がより好ましく、９５体積％以上がさらに好ましく、１００体積％であってもよい。
[Petroleum solvent (C)]
“Petroleum solvent” means a solvent produced by refining crude oil or the like.
The petroleum solvent (C) is not particularly limited, and examples thereof include aliphatic hydrocarbons such as paraffin and isoparaffin, alicyclic hydrocarbons such as naphthene, and aromatic hydrocarbons such as benzene, xylene and toluene. It is done. Specific examples include gasoline, kerosene, kerosene, mineral oil, liquid paraffin, hexane, cyclohexane, and the like. Among these, aliphatic hydrocarbons such as kerosene and isoparaffin are preferable from the viewpoint of safety to the human body.
Petroleum solvents (C) are commercially available. For example, Neothiozol F (made by Chuo Kasei), Isole series (made by Idemitsu Kosan), Exol series (made by Exxon Chemical), Naphthezol series (new) Nippon Oil), IP Solvent Series (Idemitsu Kosan), NS Clean Series (Japan Energy), Nikko White Series (Japan Energy), etc. are commercially available. Among these, Neothiozol F (manufactured by Chuo Kasei), IP solvent 2028 (manufactured by Idemitsu Kosan), and No. 0 solvent M (manufactured by Nippon Oil Corporation) are preferable.
As a petroleum solvent (C), 1 type may be used independently and 2 or more types may be used together.
In the sanitary pest control composition of the present invention, the content of the petroleum solvent (C) is 50% by volume or more of the total solvent contained in the sanitary pest control composition in terms of improving knockdown time. Is preferably 80% by volume or more, more preferably 95% by volume or more, and may be 100% by volume.
本発明の衛生害虫駆除剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、石油系溶剤（Ｃ）以外の他の溶剤を含有してもよい。該他の溶剤としては、害虫駆除剤の溶剤として従来公知の種々の溶剤を利用でき、たとえば水、メチルアルコール、エチルアルコール等のアルコール類；フタル酸ジエチル、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸メチル、カプリル酸２−エチルヘキシル、ラウリン酸２−エチルヘキシル等のエステル類；ジエチルエーテル、エチレングリコール、エチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコール、メチルジグリコール等のエーテル類、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、アセトンなどが挙げられる。これらはいずれかを単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 The sanitary pest control composition of the present invention may contain a solvent other than the petroleum solvent (C) as long as the effects of the present invention are not impaired. As the other solvent, various conventionally known solvents can be used as pest control solvents, for example, water, alcohols such as methyl alcohol and ethyl alcohol; diethyl phthalate, isopropyl myristate, butyl stearate, oleic acid Esters such as methyl, 2-ethylhexyl caprylate, 2-ethylhexyl laurate; ethers such as diethyl ether, ethylene glycol, ethylene glycol diethyl ether, propylene glycol, methyl diglycol, dimethyl sulfoxide (DMSO), acetone and the like It is done. Any of these may be used alone or in combination of two or more.
本発明の衛生害虫駆除剤組成物は、前記ピレスロイド系殺虫剤以外の有効成分として、従来から各種衛生害虫を駆除する目的で使用されている各種の薬剤を含有してもよい。該薬剤としては、たとえばフェニトロチオン（スミチオン）、マラチオン（マラソン）等の有機リン系殺虫剤；プロポクスル（バイゴン）、カルバリル（ＮＡＣ）等のカーバメート系殺虫剤；ケルセン、キノメチオネート、ヘキサチアゾクス等の殺ダニ剤等が挙げられる。これらの薬剤は、いずれか１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよく、駆除対象衛生害虫に合わせて適宜選定使用することができる。 The sanitary pest control composition of the present invention may contain various agents conventionally used for the purpose of controlling various sanitary pests as an active ingredient other than the pyrethroid insecticide. Examples of the drug include organophosphorus insecticides such as fenitrothion (Sumithion) and malathion (marathon); carbamate insecticides such as propoxur (Bagon) and carbaryl (NAC); acaricides such as Kelsen, quinomethionate and hexathiazox Is mentioned. Any one of these agents may be used alone, or two or more thereof may be used in combination, and can be appropriately selected and used according to the sanitary pest to be controlled.
また、本発明の衛生害虫駆除剤組成物は、必要に応じて、前記した各成分以外の他の成分を含有してもよい。
該他の成分としては、特に限定されず、従来公知の添加剤であってよく、たとえばＮ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド（ＤＥＴ）等の害虫忌避成分；カッシア油、クローブ油、ヒバ油、シダーウッド油、シナモンリーフ油、ピメント油、タイム油、シトロネラ油、レモングラス油等の植物精油；ソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレンソルビタントリオレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンノニルエチルフェノール、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム、ポリエチレングリコールオレイン酸エステル等の各種界面活性剤；ピペロニルブトキサイド等の共力剤；ブチルヒドロキシトルエン等の酸化防止剤；ベノミル、テトラクロロイソフタロニトリル等の殺菌剤；リモネン等の天然及び人工の各種香料；パラオキシ安息香酸プロピル等の防腐剤などが挙げられる。これらの添加剤は、いずれか１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
衛生害虫駆除剤組成物中のこれらの成分の含有量は、特に限定されるものではなく、本発明の所期の効果の発現を阻害しない範囲で、これらの成分の所望の効果が発揮されるような量的割合であればよい。
Moreover, the sanitary insect pest control composition of the present invention may contain components other than the above-described components as necessary.
The other component is not particularly limited and may be a conventionally known additive. For example, pest repellent components such as N, N-diethyl-m-toluamide (DET); cassia oil, clove oil, hiba oil, Plant essential oils such as cedarwood oil, cinnamon leaf oil, pimento oil, thyme oil, citronella oil, lemongrass oil; sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan trioleate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene nonylethylphenol, Various surfactants such as calcium dodecylbenzenesulfonate and polyethylene glycol oleate; synergists such as piperonyl butoxide; antioxidants such as butylhydroxytoluene; bactericides such as benomyl and tetrachloroisophthalonitrile; Natural and artificial such as limonene Seed perfumes; and preservatives such as propyl p-hydroxybenzoate and the like. Any one of these additives may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
The content of these components in the sanitary pest control composition is not particularly limited, and the desired effects of these components are exhibited as long as the desired effects of the present invention are not inhibited. Such a quantitative ratio may be used.
本発明の衛生害虫駆除剤組成物は、常法によって製造することができ、通常、石油系溶剤（Ｃ）を含む溶剤中にピレスロイド系殺虫剤（Ａ）、脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテル（Ｂ）および任意の成分を添加、混合して製造される。 The sanitary pest control composition of the present invention can be produced by a conventional method, and is usually a pyrethroid insecticide (A), a fatty acid polyoxyalkylene alkyl ether (B) in a solvent containing a petroleum solvent (C). It is manufactured by adding and mixing optional components.
本発明の衛生害虫駆除剤組成物の使用方法は、特に限定されない。たとえば剤型としては、エアゾール剤や、手押しポンプ、トリガー、スクイズ等の噴霧装置を用いて組成物を噴霧する散布油剤など、いずれの剤型でもよいが、簡便に噴霧できる点から、エアゾール剤が好ましい。
たとえば剤型としてエアゾール剤を採用する場合は、従来公知のエアゾール容器内に、当該衛生害虫駆除剤組成物を、噴射剤とともに充填することによりエアゾール剤を製造できる。噴射剤は、起泡剤及び噴射ガスとして機能するものであり、たとえばノルマルブタン、イソブタン、プロパン等の液化石油ガス（ＬＰＧ）、フロン類、ジメチルエーテル、イソペンタン、炭酸ガス、圧縮空気、二酸化炭素、窒素、笑気ガスなど、公知の噴射剤が利用できる。エアゾール剤は、噴射剤を利用する点が、手押しポンプ、トリガー、スクイズ等の噴霧装置を利用する方法と異なるが、その他の組成は基本的には同じである。
噴射剤の配合量は、適用対象衛生害虫等に応じて適宜設定でき、特に限定されないが、通常、エアゾール剤全量（衛生害虫駆除剤組成物および噴射剤の合計量）の１０〜９８体積％が適当であり、好ましくは４０〜９５体積％である。
噴霧装置等を利用する場合は、当該衛生害虫駆除剤組成物を容器に収容し、該容器に手押しポンプ、トリガー式噴霧器、電動ポンプ、スクイズ等の加圧噴霧装置を装着し、これらの加圧噴霧装置を利用して施用することができる。噴霧装置を利用する場合においては、エアゾール剤と異なり、噴射メカニズムを調整することにより空気と衛生害虫駆除剤組成物をうまく混合することができ、容易に噴霧することができる。加圧噴霧機構としては、手押しポンプ、電動ポンプ、圧縮ガスを利用した噴霧機構、フォームを形成しうる機構を有する容器など、種々の機構を利用することができる。
The method for using the sanitary pest control composition of the present invention is not particularly limited. For example, the dosage form may be any dosage form, such as an aerosol or a sprayed oil that sprays the composition using a spraying device such as a hand pump, trigger, or squeeze. preferable.
For example, when an aerosol agent is employed as a dosage form, an aerosol agent can be produced by filling the sanitary pest control composition together with a propellant in a conventionally known aerosol container. The propellant functions as a foaming agent and a propellant gas. For example, liquefied petroleum gas (LPG) such as normal butane, isobutane and propane, chlorofluorocarbons, dimethyl ether, isopentane, carbon dioxide gas, compressed air, carbon dioxide, nitrogen A known propellant such as laughing gas can be used. The aerosol agent is different from the method using a spray device such as a hand pump, trigger, squeeze, etc. in that a propellant is used, but the other compositions are basically the same.
The blending amount of the propellant can be set as appropriate according to the sanitary insect pests to be applied, and is not particularly limited, but is usually 10 to 98% by volume of the total amount of the aerosol agent (the total amount of the sanitary insect pest control composition and the propellant). Appropriate, preferably 40-95% by volume.
When using a spraying device, etc., the sanitary pest control composition is contained in a container, and a pressure spraying device such as a hand pump, a trigger sprayer, an electric pump, or a squeeze is attached to the container. It can be applied using a spray device. In the case of using a spraying device, unlike an aerosol agent, the air and the sanitary pest control composition can be well mixed by adjusting the injection mechanism, and can be easily sprayed. As the pressure spray mechanism, various mechanisms such as a hand pump, an electric pump, a spray mechanism using compressed gas, and a container having a mechanism capable of forming a foam can be used.
本発明の衛生害虫駆除剤組成物の駆除対象である「衛生害虫」とは、病原微生物の媒介をする害虫、刺咬吸血により害を及ぼす害虫、刺されると有毒物質による皮膚炎やアレルギー反応を起こす害虫、アレルギー性疾患のアレルゲンとしての害虫、心理的不快感や嫌悪感を与える害虫のいずれかに該当するものを意味する。
衛生害虫の具体例としては、たとえば、イエバエ、ヒメイエバエ、センチニクバエ等のハエ類；アカイエカ、チカイエカ、ヒトスジシマカ等のカ類；チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ等のゴキブリ類；ヒトノミ、ネコノミ等のノミ類；トコジラミ、タイワントコジラミ等のトコジラミ類；アタマジラミ、コロモジラミ等のシラミ類；イエダニ、ツメダニ、コナヒョウヒダニ等のダニ類；オオハリアリ、イエヒメアリ、アルゼンチンアリ等のアリ類；キイロスズメバチ、コガタスズメバチ等のスズメバチ類；フタモンアシナガバチ、セグロアシナガバチ等のアシナガバチ類；ドクガ、チャドクガ等のドクガ類；アオイラガ、ヒロヘリアオイラガ等のイラガ類；オオユスリカ、セスジユスリカ等のユスリカ類；トビズムカデ、アオズムカデ等のムカデ類などの衛生害虫が挙げられる。
これらの中でも、本発明の衛生害虫駆除剤組成物による駆除効果が特に高いことから、イエバエ、ヒメイエバエ、センチニクバエ等のハエ類や、アカイエカ、チカイエカ、ヒトスジシマカ等のカ類、チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ等のゴキブリ類が好適である。
The sanitary pests to be controlled by the sanitary pest control composition of the present invention are pests that mediate pathogenic microorganisms, pests that cause harm by biting blood sucking, dermatitis and allergic reactions caused by toxic substances when bitten. It means those that fall under the category of pests to cause, pests as allergens for allergic diseases, and pests that give psychological discomfort and aversion.
Specific examples of sanitary pests include, for example, flies such as house flies, dromedaries, sentinic flies; mosquitoes such as squid, chikaeka, and tiger mosquito; cockroaches such as German cockroaches, black cockroaches, and cockroaches; Bed bugs such as bed bugs, Thai bed bugs, lice such as head lice, leaf lice, etc .; ticks such as house dust mites, crayfish mites, white flies mites; Common hornets, such as Sesuroga wasp; Dogs, such as Dokuga, Chadokuga; Iragas, such as Aoiraga, Hiroheriaiairaga; Hygiene pests such as centipedes such as Zumukade and the like.
Among these, because the sanitary pest control composition of the present invention has a particularly high control effect, flies such as house flies, flies flies and sentinum flies, mosquitoes such as mosquitoes, chikaeka, and aedes mosquitoes, German cockroaches, black cockroaches, and cockroach Cockroaches such as are suitable.
以下、本発明について、実施例を挙げてより具体的に説明するが、本発明は下記実施例に何ら限定されるものではない。
以下の実施例１〜１４および比較例１〜１２の衛生害虫駆除剤組成物に配合した（Ａ−１）〜（Ａ−５）、（Ｂ−１）〜（Ｂ−９）は、それぞれ下記に示すものである。
（Ａ−１）：下記の手順で調製したカプリル酸ポリエチレングリコール（付加モル数５）メチルエーテル。
（ｉ）
水酸化アルミニウム・マグネシウム（協和化学工業製キョーワード３００、化学組成：２．５ＭｇＯ・Ａｌ２Ｏ３・ｍＨ２Ｏ）を７５０℃で３時間焼成してマグネシム・アルミニウム複合金属酸化物触媒を得た。これに４０質量％水酸化カリウム水溶液を（触媒に対して水酸化カリウム純分で５質量％）噴霧し、乾燥させることにより、アルカリ変性処理を施した複合金属酸化物触媒を得た。
（ｉｉ）
４Ｌ容オートクレーブ中にカプリル酸メチル（ライオン（株）製パステルＭ−８）を７５０ｇ（４．７４モル）、前記アルカリ変性処理を施した複合金属酸化物を３．６ｇ仕込み、撹拌混合しながらオートクレーブ内を窒素置換した後、昇温し、４５℃にて、減圧下（約１．３３ｋＰａ）で１時間、脱水を行った。次いで、１８０℃にて、圧力上限値を０．４９ＭＰａとし、エチレンオキサイド１０４５ｇ（２３．７２モル（カプリル酸メチル１モルに対して５モル。））を添加した。更に０．５時間熟成を行った後、８０℃まで冷却して抜き出し反応粗製物を得た。
（ｉｉｉ）
撹拌器と温調装置を備えた圧力容器に上記粗製物を１２８２．５ｇ入れ、６０℃に加温した。次いで、処理剤としてイオン交換水６７．５ｇ（水希釈物として水分５質量％）加え、水希釈物を得た。これを、８０℃を維持したまま１５分間撹拌した。その後、ろ過助剤としてハイフロスーパーセル（東京珪藻土工業製）を４．０５ｇ（対水希釈物０．３質量％）、ＫＣフロックＷ−５０（Ｓ）（日本製紙ケミカル製）を４．０５ｇ（対水希釈物０．３質量％）を添加し、１５分間撹拌した。次いで、ろ過助剤の入った水希釈物を１７０ｇとり、更にプレコート剤としてハイフロスーパーセルを０．２５ｇ（ろ過面積に対して０．２ｋｇ／ｍ２）、ＫＣフロックＷ−５０（Ｓ）を１．２６ｇ（ろ過面積に対して１．０ｋｇ／ｍ２）を添加し、均一に分散させた後、プレコートを行った。プレコート終了後、本ろ過を行い、前記アルカリ変性処理を施した複合金属酸化物触媒をろ別除去して精製品を得た。本ろ過は、ろ過装置として、ろ材がセルロースとポリエステルの二重フィルター、内径４ｃｍの加圧ろ過器（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）を使用し、温度６０℃、窒素圧０．２ＭＰａで行った。
（ｉｖ）
精製品３０ｍｇを４ｍＬの重クロロホルムに溶解し、１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、日本電子データム製ＦＴ ＮＭＲ ＳＹＳＴＥＭ ＪＮＭ−ＥＸ２７０）にて測定した。重クロロホルムのケミカルシフトを７．２６ｐｐｍ基準として、ケミカルシフト０．７５ｐｐｍ（積分値３）、１．２（積分値８）、１．５（積分値２）、２．２（積分値２）、３．２５（積分値３）、３．４〜３．７（積分値１８）、４．１（積分値２）より精製品はカプリル酸ポリエチレングリコール（付加モル数５）メチルエーテルであることが確認できた。
EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated more concretely, this invention is not limited to the following Example at all.
The following (A-1) to (A-5) and (B-1) to (B-9) blended in the sanitary pest control compositions of Examples 1 to 14 and Comparative Examples 1 to 12 are as follows. It is shown in
(A-1): Polyethylene glycol caprylate (addition mole number 5) methyl ether prepared by the following procedure.
(I)
Aluminum hydroxide / magnesium (KYOWARD 300 manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd., chemical composition: 2.5 MgO.Al 2 O 3 .mH 2 O) was calcined at 750 ° C. for 3 hours to obtain a magnesium-aluminum composite metal oxide catalyst. . This was sprayed with a 40% by mass aqueous potassium hydroxide solution (5% by mass in terms of pure potassium hydroxide with respect to the catalyst) and dried to obtain an alkali-modified composite metal oxide catalyst.
(Ii)
Into a 4 L autoclave, 750 g (4.74 mol) of methyl caprylate (Lion Co., Ltd. Pastel M-8) and 3.6 g of the mixed metal oxide subjected to the alkali modification treatment were charged, and the autoclave was stirred and mixed. After the inside was replaced with nitrogen, the temperature was raised, and dehydration was performed at 45 ° C. under reduced pressure (about 1.33 kPa) for 1 hour. Next, at 180 ° C., the pressure upper limit was set to 0.49 MPa, and 1045 g of ethylene oxide (23.72 mol (5 mol with respect to 1 mol of methyl caprylate)) was added. After aging for 0.5 hour, the reaction mixture was cooled to 80 ° C. and extracted to obtain a crude reaction product.
(Iii)
1282.5 g of the crude product was put in a pressure vessel equipped with a stirrer and a temperature controller, and heated to 60 ° C. Next, 67.5 g of ion-exchanged water as a treating agent (
(Iv)
30 mg of the purified product was dissolved in 4 mL of deuterochloroform and measured by 1 H-NMR (270 MHz, FT NMR SYSTEM JNM-EX270 manufactured by JEOL Datum). Based on the chemical shift of deuterated chloroform as 7.26 ppm standard, chemical shift 0.75 ppm (integrated value 3), 1.2 (integrated value 8), 1.5 (integrated value 2), 2.2 (integrated value 2), From 3.25 (integral value 3), 3.4 to 3.7 (integral value 18), and 4.1 (integral value 2), the purified product should be polyethylene glycol caprylate (addition mole number 5) methyl ether. It could be confirmed.
（Ａ−２）：エチレンオキサイドの添加量をカプリル酸メチルに対して９モルに変更した以外は（Ａ−１）と同様にして得たカプリル酸ポリエチレングリコール（付加モル数９）。
（Ａ−３）：エチレンオキサイドの添加量をカプリル酸メチルに対して１２モルに変更した以外は（Ａ−１）と同様にして得たカプリル酸ポリエチレングリコール（付加モル数１２）メチルエーテル。
（Ａ−４）：原料脂肪酸メチルをカプリル酸メチルからラウリン酸メチル（ライオン製パステルＭ−１２）に変更した以外は（Ａ−１）と同様にして得たラウリン酸ポリエチレングリコール（付加モル数５）メチルエーテル。
（Ａ−５）：ライオン製レオファットＬＡ−９０−９２（ラウリン酸ポリエチレングリコール（付加モル数９）メチルエーテル）。
(A-2): Polyethylene glycol caprylate obtained in the same manner as (A-1) except that the amount of ethylene oxide added was changed to 9 moles with respect to methyl caprylate (number of moles added: 9).
(A-3): Polyethylene glycol caprylate (addition mole number 12) methyl ether obtained in the same manner as (A-1) except that the addition amount of ethylene oxide was changed to 12 moles with respect to methyl caprylate.
(A-4): Polyethylene glycol laurate (addition mole number 5) obtained in the same manner as (A-1) except that the raw material fatty acid methyl was changed from methyl caprylate to methyl laurate (Lion's Pastel M-12). ) Methyl ether.
(A-5): Lion's Leo Fat LA-90-92 (polyethylene glycol laurate (addition mole number: 9) methyl ether).
（Ｂ−１）：ライオン製レオファットＯＣ−０５０３Ｍ（Ｃ１８脂肪酸ポリエチレングリコール（付加モル数５）ポリプロピレングリコール（付加モル数３）メチルエーテル）。
（Ｂ−２）：原料脂肪酸メチルをＣ１８脂肪酸メチル（ライオン製パステルＭ−１８２）に変更し、エチレンオキサイドの添加量を該Ｃ１８脂肪酸メチルに対して９モルに変更した以外は（Ａ−１）と同様にして得たＣ１８脂肪酸ポリエチレングリコール（付加モル数９）メチルエーテル。
（Ｂ−３）：原料脂肪酸メチルをＣ１８脂肪酸メチル（ライオン製パステルＭ−１８２）に変更し、エチレンオキサイドの添加量を該Ｃ１８脂肪酸メチルに対して１２モルとし、該エチレンオキサイドとともに、該Ｃ１８脂肪酸メチルに対して２モルのプロピレンオキサイドを添加した以外は（Ａ−１）と同様にして得たＣ１８脂肪酸ポリエチレングリコール（付加モル数１２）ポリプロピレングリコール（付加モル数２）メチルエーテル。
（Ｂ−４）：竹本油脂社製ニューカルゲンＤ−１１０５−Ｓ（ポリオキシエチレン（付加モル数５モル）アルキル（Ｃ１２−１４）エーテル）。
（Ｂ−５）：竹本油脂社製ニューカルゲンＤ−１１０７−Ｓ（ポリオキシエチレン（付加モル数７モル）アルキル（Ｃ１２）エーテル）。
（Ｂ−６）：竹本油脂社製ニューカルゲンＤ−１１０７−ＳＰ３（（ポリオキシアルキレン（ＥＯ付加モル数７＋ＰＯ付加モル数３）アルキル（Ｃ１２）エーテル）。
（Ｂ−７）：竹本油脂社製ニューカルゲン０３０５５ＴＸ（ヒマシ油）。
（Ｂ−８）：竹本油脂社製ニューカルゲンＤ−９３５（ソルビタンモノオレエート）。
（Ｂ−９）：三洋化成社製プロファンエキストラ２４（ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド）。
(B-1): Lion's Leo Fat OC-0503M (C18 fatty acid polyethylene glycol (addition mole number 5) polypropylene glycol (addition mole number 3) methyl ether).
(B-2): The raw material fatty acid methyl was changed to C18 fatty acid methyl (Lion's pastel M-182), and the addition amount of ethylene oxide was changed to 9 mol with respect to the C18 fatty acid methyl (A-1) C18 fatty acid polyethylene glycol (addition mole number 9) methyl ether obtained in the same manner as above.
(B-3): The raw material fatty acid methyl is changed to C18 fatty acid methyl (Lion's Pastel M-182), the amount of ethylene oxide added is 12 moles relative to the C18 fatty acid methyl, and together with the ethylene oxide, the C18 fatty acid C18 fatty acid polyethylene glycol (addition mol number 12) polypropylene glycol (addition mol number 2) methyl ether obtained in the same manner as (A-1) except that 2 mol of propylene oxide was added to methyl.
(B-4): New Calgen D-1105-S (polyoxyethylene (
(B-5): New Calgen D-1107-S (polyoxyethylene (addition mole number 7 mol) alkyl (C12) ether) manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.
(B-6): New Calgen D-1107-SP3 ((Polyoxyalkylene (EO addition mole number 7 + PO addition mole number 3) alkyl (C12) ether) manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.).
(B-7): New Calgen 03055TX (castor oil) manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.
(B-8): New Calgen D-935 (sorbitan monooleate) manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.
(B-9): Sanyo Chemical Co., Ltd. Profan Extra 24 (coconut oil fatty acid diethanolamide).
また、以下に示す試験例１〜６では、害虫駆除効力の評価を、図１に概略構成を示す装置を用い、下記の直接噴霧法により行った。
両面を１４メッシュの網２で蓋をしたガラスリング１（直径９ｃｍ×高さ６ｃｍ）内に供試虫Ａ（８匹）を入れ、台３の上に固定した。この台３を、架台４上に固定されているガラスシリンダー５（直径２０ｃｍ）内の所定の位置に、網２の面（開口面）がガラスシリンダー５の開口側に向くように平行に設置した。
ガラスシリンダー５内には、図１の「噴霧」と記載された位置から「排気」と記載されている向きに一定量の定常流の空気が流されており、該ガラスシリンダー５内に設置されたガラスリング１内の全ての供試虫に、噴霧された衛生害虫駆除剤組成物があたるようになっている。
図１に示す装置において、ガラスリング１を固定した台３は、任意に設置位置を変更できるようになっている。各試験例においては、ガラスシリンダー５の噴霧側端部からガラスリング１までの距離（噴霧距離Ｌ）が所定の長さとなるように、対象害虫に応じて設置位置を調節した。
エアゾールの噴射量は、殺虫成分量が所定量になるように調整した。エアゾールの噴射量の調整は、エアゾール自動微量噴霧装置（ＹＡＳＵＤＡ ＳＥＩＫＩ ＳＥＩＳＡＫＵＳＨＯ ＬＴＤ製）を用い、該装置の噴霧時間を調整して行った。
Moreover, in Test Examples 1 to 6 shown below, the pest control effect was evaluated by the following direct spraying method using an apparatus having a schematic configuration shown in FIG.
Test insects A (8 animals) were placed in a glass ring 1 (diameter 9 cm × height 6 cm) covered with a 14-
In the
In the apparatus shown in FIG. 1, the installation position of the table 3 to which the glass ring 1 is fixed can be arbitrarily changed. In each test example, the installation position was adjusted according to the target pest so that the distance from the spray side end of the
The aerosol injection amount was adjusted so that the amount of the insecticidal component was a predetermined amount. The aerosol injection amount was adjusted by using an aerosol automatic micro spray device (manufactured by YASUDA SEIKI SEISAKUSHO LTD) and adjusting the spray time of the device.
＜試験例１＞
ｄ−Ｔ８０−フタルスリン（殺虫成分）０．４５ｇと、ｄ−Ｔ８０−レスメトリン（殺虫成分）０．０６ｇと、表１に示す活性剤１．５ｇと、ネオチオゾールＦ（溶剤；中央化成（株）製ケロシン（ノルマルパラフィン））とを混合して衛生害虫駆除剤組成物（全量４５ｍＬ）を調製した。
該衛生害虫駆除剤組成物と噴射剤２５５ｍＬとをエアゾール容器に充填してエアゾール剤を得た。衛生害虫駆除剤組成物と噴射剤との比（液／ガス比）は４５／２５５（ｖ／ｖ）である。噴射剤としてはＬＰＧを用いた。
また、対照試料として、活性剤を配合しなかった以外は上記と同じ手順で衛生害虫駆除剤組成物を調製し、エアゾール剤を得た。
<Test Example 1>
d-T80-phthalthrin (insecticidal component) 0.45 g, d-T80-resmethrin (insecticidal component) 0.06 g, activator 1.5 g shown in Table 1, Neothiozol F (solvent; manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) Sanitary pest control composition (total amount 45 mL) was prepared by mixing with kerosene (normal paraffin).
An aerosol container was obtained by filling the sanitary pest control composition and 255 mL of propellant into an aerosol container. The ratio (liquid / gas ratio) between the sanitary pest control composition and the propellant is 45/255 (v / v). LPG was used as a propellant.
In addition, as a control sample, a sanitary pest control composition was prepared by the same procedure as above except that no activator was blended to obtain an aerosol.
各エアゾール剤について、前記直接噴霧法による害虫駆除効力の評価を以下の試験条件で実施した。
（試験条件）供試虫Ａとしてイエバエを用い、前記各エアゾール剤を、噴霧距離Ｌ＝１５０ｃｍ、衛生害虫駆除剤組成物と噴射剤との合計噴霧量（以下、合計噴霧量）０．５ｇ（約０．２秒間噴霧）の条件で噴霧した。
噴霧後、経時的に、ノックダウンした供試虫Ａの数をカウントし、ＫＴ５０（秒）（供試虫Ａの半数がノックダウンするのに要した時間）を、ＢｌｉｓｓのＰｒｏｂｉｔ法により求めた。また、各例のＫＴ５０の値から対照試料のＫＴ５０の値を減じてその差（ΔＫＴ５０（秒））を求めた。
また、噴霧してから２４時間後の供試虫Ａの致死率（２４ｈ後のＫｉｌｌ）（％）を求めた。また、各例の２４ｈ後のＫｉｌｌの値から対照試料の２４ｈ後のＫｉｌｌの値を減じてその差（Δ２４ｈ後のＫｉｌｌ（％））を求めた。
これらの結果を表１に示す。
About each aerosol agent, the evaluation of the pest control effect by the said direct spray method was implemented on the following test conditions.
(Test conditions) Housefly is used as the test insect A, and each aerosol agent is sprayed with a spray distance L = 150 cm, a total spray amount of the sanitary pest control composition and a propellant (hereinafter referred to as a total spray amount) 0.5 g ( Spraying was performed for about 0.2 seconds).
After spraying, the number of test insects A knocked down was counted over time, and KT50 (second) (the time required for half of test insects A to be knocked down) was determined by Bliss's Probit method. . Further, the difference (ΔKT50 (second)) was determined by subtracting the KT50 value of the control sample from the KT50 value of each example.
Further, the lethality of test insect A 24 hours after spraying (Kill after 24 hours) (%) was determined. In addition, the difference (Kill (%) after Δ24 h) was obtained by subtracting the value of Kill after 24 h of the control sample from the value of Kill after 24 h of each example.
These results are shown in Table 1.
＜試験例２＞
活性剤として表２に示す活性剤を用いた以外は実施例１と同様にして衛生害虫駆除剤組成物を調製し、エアゾール剤を得た。
また、対照試料として、活性剤を配合しなかった以外は上記と同じ手順で衛生害虫駆除剤組成物を調製し、エアゾール剤を調製した。
<Test Example 2>
A sanitary pest control composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the activators shown in Table 2 were used as activators to obtain aerosols.
Further, as a control sample, a sanitary pest control composition was prepared by the same procedure as above except that no active agent was blended, and an aerosol was prepared.
各エアゾール剤について、前記直接噴霧法による害虫駆除効力の評価を以下の試験条件で実施した。
（試験条件）供試虫Ａとしてチャバネゴキブリを用い、前記各エアゾール剤を、噴霧距離Ｌ＝１１０ｃｍ、合計噴霧量２ｇ（約１秒間噴霧）の条件で噴霧した。
噴霧後、試験例１と同様にしてＫＴ５０（秒）およびΔＫＴ５０（秒）を求めた。その結果を表２に示す。
About each aerosol agent, the evaluation of the pest control effect by the said direct spray method was implemented on the following test conditions.
(Test conditions) German cockroaches were used as the test insect A, and each of the aerosol agents was sprayed under the conditions of a spray distance L = 110 cm and a total spray amount of 2 g (spray for about 1 second).
After spraying, KT50 (seconds) and ΔKT50 (seconds) were determined in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Table 2.
＜試験例３＞
メトフルトリン０．２２５ｇと、表３に示す活性剤１．５ｇと、ネオチオゾールＦ（溶剤；中央化成（株）製ケロシン（ノルマルパラフィン））とを混合して衛生害虫駆除剤組成物（全量４５ｍＬ）を調製した。
該衛生害虫駆除剤組成物と噴射剤２５５ｍＬとをエアゾール容器に充填してエアゾール剤を得た。液／ガス比は４５／２５５（ｖ／ｖ）である。噴射剤としてはＬＰＧを用いた。
また、対照試料として、活性剤を配合しなかった以外は上記と同じ手順で衛生害虫駆除剤組成物を調製し、エアゾール剤を得た。
<Test Example 3>
0.225 g of metfurthrin, 1.5 g of the activator shown in Table 3, and neothiozole F (solvent; kerosene (normal paraffin) manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are mixed to prepare a sanitary pest control composition (total amount 45 mL). Prepared.
An aerosol container was obtained by filling the sanitary pest control composition and 255 mL of propellant into an aerosol container. The liquid / gas ratio is 45/255 (v / v). LPG was used as a propellant.
In addition, as a control sample, a sanitary pest control composition was prepared by the same procedure as above except that no activator was blended to obtain an aerosol.
各エアゾール剤について、前記直接噴霧法による害虫駆除効力の評価を以下の試験条件で実施した。
（試験条件）供試虫Ａとしてイエバエを用い、前記各エアゾール剤を、噴霧距離Ｌ＝１５０ｃｍ、合計噴霧量０．５ｇ（約０．２秒間噴霧）の条件で噴霧した。
噴霧後、試験例１と同様にしてＫＴ５０（秒）、ΔＫＴ５０（秒）、２４ｈ後のＫｉｌｌ（％）およびΔ２４ｈ後のＫｉｌｌ（％）を求めた。その結果を表３に示す。
About each aerosol agent, the evaluation of the pest control effect by the said direct spray method was implemented on the following test conditions.
(Test conditions) Housefly was used as the test insect A, and each of the aerosols was sprayed under the conditions of a spray distance L = 150 cm and a total spray amount of 0.5 g (spray for about 0.2 seconds).
After spraying, KT50 (seconds), ΔKT50 (seconds), Kill (%) after 24 hours, and Kill (%) after Δ24 hours were determined in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Table 3.
＜試験例４＞
ピレトリン０．４５ｇと、表４に示す活性剤１．５ｇと、ネオチオゾールＦ（溶剤；中央化成（株）製ケロシン（ノルマルパラフィン））とを混合して衛生害虫駆除剤組成物（全量４５ｍＬ）を調製した。
該衛生害虫駆除剤組成物と噴射剤２５５ｍＬとをエアゾール容器に充填してエアゾール剤を得た。液／ガス比は４５／２５５（ｖ／ｖ）である。噴射剤としてはＬＰＧを用いた。
また、対照試料として、活性剤を配合しなかった以外は上記と同じ手順で衛生害虫駆除剤組成物を調製し、エアゾール剤を得た。
<Test Example 4>
0.45 g of pyrethrin, 1.5 g of the activator shown in Table 4, and neothiozole F (solvent; kerosene (normal paraffin) manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are mixed to prepare a sanitary pest control composition (total amount 45 mL). Prepared.
An aerosol container was obtained by filling the sanitary pest control composition and 255 mL of propellant into an aerosol container. The liquid / gas ratio is 45/255 (v / v). LPG was used as a propellant.
In addition, as a control sample, a sanitary pest control composition was prepared by the same procedure as above except that no activator was blended to obtain an aerosol.
各エアゾール剤について、前記直接噴霧法による害虫駆除効力の評価を以下の試験条件で実施した。
（試験条件）供試虫Ａとしてイエバエを用い、前記各エアゾール剤を、噴霧距離Ｌ＝１５０ｃｍ、合計噴霧量０．５ｇ（約０．２秒間噴霧）の条件で噴霧した。
噴霧後、試験例１と同様にしてＫＴ５０（秒）およびΔＫＴ５０（秒）を求めた。その結果を表４に示す。
About each aerosol agent, the evaluation of the pest control effect by the said direct spray method was implemented on the following test conditions.
(Test conditions) Housefly was used as the test insect A, and each of the aerosols was sprayed under the conditions of a spray distance L = 150 cm and a total spray amount of 0.5 g (spray for about 0.2 seconds).
After spraying, KT50 (seconds) and ΔKT50 (seconds) were determined in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Table 4.
＜試験例５＞
ｄ−Ｔ８０−フタルスリン（殺虫成分）０．４５ｇと、ｄ−Ｔ８０−レスメトリン（殺虫成分）０．０６ｇと、表５に示す活性剤１．５ｇと、パステル２Ｈ−１２（溶剤；ライオン（株）製ラウリン酸２−エチルヘキシル）と、ネオチオゾールＦ（溶剤；中央化成（株）製ケロシン（ノルマルパラフィン））とを混合して衛生害虫駆除剤組成物（全量４５ｍＬ）を調製した。このとき、パステル２Ｈ−１２とネオチオゾールＦとの混合比（体積比）は１：１とした。
該衛生害虫駆除剤組成物と噴射剤２５５ｍＬとをエアゾール容器に充填してエアゾール剤を得た。液／ガス比は４５／２５５（ｖ／ｖ）である。噴射剤としてはＬＰＧを用いた。
また、対照試料として、活性剤を配合しなかった以外は上記と同じ手順で衛生害虫駆除剤組成物を調製し、エアゾール剤を得た。
<Test Example 5>
d-T80-phthalthrin (insecticidal component) 0.45 g, d-T80-resmethrin (insecticidal component) 0.06 g, active agent 1.5 g shown in Table 5, pastel 2H-12 (solvent; Lion Corp.) Hygienic pest control composition (total amount 45 mL) was prepared by mixing 2-ethylhexyl laurate) and Neothiozol F (solvent; kerosene (normal paraffin) manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.). At this time, the mixing ratio (volume ratio) of pastel 2H-12 and neothiozole F was 1: 1.
An aerosol container was obtained by filling the sanitary pest control composition and 255 mL of propellant into an aerosol container. The liquid / gas ratio is 45/255 (v / v). LPG was used as a propellant.
In addition, as a control sample, a sanitary pest control composition was prepared by the same procedure as above except that no activator was blended to obtain an aerosol.
各エアゾール剤について、前記直接噴霧法による害虫駆除効力の評価を以下の試験条件で実施した。
（試験条件）供試虫Ａとしてチャバネゴキブリを用い、前記各エアゾール剤を、噴霧距離Ｌ＝１１０ｃｍ、合計噴霧量２ｇ（約１秒間噴霧）の条件で噴霧した。
噴霧後、試験例１と同様にしてＫＴ５０（秒）、ΔＫＴ５０（秒）、２４ｈ後のＫｉｌｌ（％）およびΔ２４ｈ後のＫｉｌｌ（％）を求めた。その結果を表５に示す。
About each aerosol agent, the evaluation of the pest control effect by the said direct spray method was implemented on the following test conditions.
(Test conditions) German cockroaches were used as the test insect A, and each of the aerosol agents was sprayed under the conditions of a spray distance L = 110 cm and a total spray amount of 2 g (spray for about 1 second).
After spraying, KT50 (seconds), ΔKT50 (seconds), Kill (%) after 24 hours, and Kill (%) after Δ24 hours were determined in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Table 5.
＜試験例６＞
ｄ−Ｔ８０−フタルスリン（殺虫成分）０．４５ｇと、ｄ−Ｔ８０−レスメトリン（殺虫成分）０．０６ｇと、（Ａ−３）１．５ｇと、表５に示す溶剤とを混合して衛生害虫駆除剤組成物（全量４５ｍＬ）を調製した。
該衛生害虫駆除剤組成物と噴射剤２５５ｍＬとをエアゾール容器に充填してエアゾール剤を得た。液／ガス比は４５／２５５（ｖ／ｖ）である。噴射剤としてはＬＰＧを用いた。
また、対照試料として、活性剤を配合しなかった以外は上記と同じ手順で衛生害虫駆除剤組成物を調製し、エアゾール剤を得た。
<Test Example 6>
d-T80-phthalthrin (insecticidal component) 0.45 g, d-T80-resmethrin (insecticidal component) 0.06 g, (A-3) 1.5 g, and the solvent shown in Table 5 were mixed to prepare a sanitary pest A pesticide composition (total amount 45 mL) was prepared.
An aerosol container was obtained by filling the sanitary pest control composition and 255 mL of propellant into an aerosol container. The liquid / gas ratio is 45/255 (v / v). LPG was used as a propellant.
In addition, as a control sample, a sanitary pest control composition was prepared by the same procedure as above except that no activator was blended to obtain an aerosol.
各エアゾール剤について、前記直接噴霧法による害虫駆除効力の評価を以下の試験条件で実施した。
（試験条件）供試虫Ａとしてイエバエを用い、前記各エアゾール剤を、噴霧距離Ｌ＝１５０ｃｍ、合計噴霧量０．５ｇ（約０．２秒間噴霧）の条件で噴霧した。
噴霧後、試験例１と同様にしてＫＴ５０（秒）、ΔＫＴ５０（秒）、２４ｈ後のＫｉｌｌ（％）およびΔ２４ｈ後のＫｉｌｌ（％）を求めた。その結果を表６に示す。
About each aerosol agent, the evaluation of the pest control effect by the said direct spray method was implemented on the following test conditions.
(Test conditions) Housefly was used as the test insect A, and each of the aerosols was sprayed under the conditions of a spray distance L = 150 cm and a total spray amount of 0.5 g (spray for about 0.2 seconds).
After spraying, KT50 (seconds), ΔKT50 (seconds), Kill (%) after 24 hours, and Kill (%) after Δ24 hours were determined in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Table 6.
表６中、（Ｓ−１）〜（Ｓ−３）はそれぞれ以下のものを示す。
（Ｓ−１）：ネオチオゾールＦ（中央化成（株）製ケロシン（ノルマルパラフィン））。
（Ｓ−２）：パステル２Ｈ−１２（ライオン（株）製ラウリン酸２−エチルヘキシル）。
（Ｓ−３）：パステル２Ｈ−０８（ライオン（株）製カプリル酸２−エチルヘキシル）。
In Table 6, (S-1) to (S-3) respectively indicate the following.
(S-1): Neothiozole F (Kerosine (normal paraffin) manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.).
(S-2): Pastel 2H-12 (2-ethylhexyl laurate manufactured by Lion Corporation).
(S-3): Pastel 2H-08 (2-ethylhexyl caprylate manufactured by Lion Corporation).
上記結果に示すように、ピレスロイド系殺虫剤と共に、効力増強剤として作用する特定の脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテルおよび石油系溶剤を配合した本発明の衛生害虫駆除剤組成物によれば、従来効力増強剤として提案されている化合物を配合した場合に比べて、速やかなノックダウン効果を得ることができる。また、本発明の衛生害虫駆除剤組成物は、殺虫効果も増強されており、優れた致死効果を得ることができる。 As shown in the above results, according to the sanitary pest control composition of the present invention containing a specific fatty acid polyoxyalkylene alkyl ether that acts as an efficacy enhancer and a petroleum solvent together with a pyrethroid insecticide, the conventional efficacy enhancement Compared with the case where a compound proposed as an agent is blended, a quick knockdown effect can be obtained. In addition, the sanitary pest control composition of the present invention has an enhanced insecticidal effect and can provide an excellent lethal effect.
１…ガラスリング、２…網、３…台、４…架台、５…ガラスシリンダー、Ａ…供試虫、Ｌ…噴霧距離 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Glass ring, 2 ... Net, 3 ... stand, 4 ... mount, 5 ... glass cylinder, A ... test insect, L ... spraying distance
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