JP5286889B2

JP5286889B2 - Transparent antistatic resin composition and molded article using the same

Info

Publication number: JP5286889B2
Application number: JP2008095594A
Authority: JP
Inventors: 康弘福留; 啓介増子
Original assignee: Toyo Ink SC Holdings Co Ltd
Current assignee: Artience Co Ltd
Priority date: 2008-04-02
Filing date: 2008-04-02
Publication date: 2013-09-11
Anticipated expiration: 2028-04-02
Also published as: JP2009249407A

Description

本発明は、帯電防止性ならびに透明性に優れた透明帯電防止性樹脂組成物およびそれを用いた成形品に関するものである。 The present invention relates to a transparent antistatic resin composition excellent in antistatic properties and transparency, and a molded article using the same.

電子部品用トレーや、遊戯機（パチンコ機など）の部品は、内部の電子部品の存在確認の点から、外部から視認できる程度の透明性が必要である。
またそれと共に、これらのトレーや部品では集積回路（ＩＣ）が存在或いは接触するため、使用時の摩擦によるプラスチック材料の静電気発生を安定的に防止するために、材料の表面抵抗率が１．０×１０^７~１．０×１０^９Ω／□程度必要である。
すなわち、これらの用途に用いられるプラスチック材料には、透明性と帯電防止性が要求されている。
これに対し、まず、透明性樹脂材料に透明性を損なわないレベルで帯電防止効果を付与する試みがされてきた。
例えば界面活性剤等の帯電防止剤を塗布する、または練り込む方法が行われている。しかし、水洗や摩擦等により樹脂表面の帯電防止剤が除去され、持続安定的な帯電防止効果を付与することが困難なこと、界面活性剤の帯電防止効果が小さいため多量に練り込んだ場合は材料の透明性を損なうこと、等の問題があった。
また、持続安定性を持つカーボンブラックや金属材料等の高導電性充填材を配合した高導電性熱可塑性樹脂組成物では、透明性の点で界面活性剤よりも更に困難である。
一方、上記界面活性剤や導電性充填材以外を用いて、透明性樹脂に持続安定的に帯電防止性を付与する方法としては、マトリックス樹脂中に高分子型帯電防止剤である親水性ポリマーを筋状分散することによって永久的な透明帯電防止性を発現するものがある（特許文献１、特許文献２）。しかしながら、透明性と帯電防止性のバランスにおいて充分ではなかった。
また、高分子型帯電防止剤に金属塩を併用する方法（特許文献３、特許文献４、特許文献５）が知られている。しかしながら、用いられる金属塩が、帯電防止性能の増大には寄与する半面、樹脂組成物の透明性を大きく損なってしまう。更にこれらの金属塩は殆ど全てにおいて、吸湿性が非常に高い、低融点であるなど、工業的な使用上においては大きな欠点を有していた。
特開平８−１２０１４７号公報特開２００４−５１８４５号公報特開昭６３−６３７３９号公報特開２００２−３０９０９７号公報特開２００３−２１３０６０号公報 Electronic component trays and parts of game machines (such as pachinko machines) need to be transparent enough to be visually recognized from the outside in view of the presence of internal electronic components.
At the same time, since these integrated circuits (ICs) exist or come into contact with these trays and components, the surface resistivity of the material is 1.0 in order to stably prevent the generation of static electricity in the plastic material due to friction during use. × 10 ⁷ to 1.0 × 10 ⁹ Ω / □ is required.
That is, the plastic material used for these uses is required to have transparency and antistatic properties.
In contrast, first, attempts have been made to impart an antistatic effect to the transparent resin material at a level that does not impair the transparency.
For example, an antistatic agent such as a surfactant is applied or kneaded. However, when the antistatic agent on the surface of the resin is removed by washing or rubbing, it is difficult to give a sustained and stable antistatic effect, and the antistatic effect of the surfactant is small. There were problems such as impairing the transparency of the material.
In addition, a highly conductive thermoplastic resin composition containing a highly conductive filler such as carbon black or metal material having sustained stability is more difficult than a surfactant in terms of transparency.
On the other hand, as a method of imparting antistatic properties to a transparent resin in a stable and stable manner using materials other than the above surfactants and conductive fillers, a hydrophilic polymer that is a polymer type antistatic agent is used in a matrix resin. There are those that exhibit permanent transparent antistatic properties by dispersing in a streak form (Patent Documents 1 and 2). However, the balance between transparency and antistatic property is not sufficient.
In addition, methods (Patent Document 3, Patent Document 4, and Patent Document 5) in which a metal salt is used in combination with a polymer-type antistatic agent are known. However, while the metal salt used contributes to an increase in antistatic performance, the transparency of the resin composition is greatly impaired. Furthermore, almost all of these metal salts have great drawbacks in industrial use such as very high hygroscopicity and low melting point.
JP-A-8-120147 JP 2004-51845 A Japanese Unexamined Patent Publication No. 63-63739 JP 2002-309097 A Japanese Patent Laid-Open No. 2003-213060

本発明は、以上のような従来のような技術的課題を解決するものである。即ち、本発明は従来技術よりも帯電防止性と透明性の両方に優れた透明帯電防止性樹脂組成物をおよびそれを用いた成形品を得ることを目的とする。 The present invention solves the conventional technical problems as described above. That is, an object of the present invention is to obtain a transparent antistatic resin composition which is superior in both antistatic properties and transparency as compared with the prior art, and a molded article using the same.

第１の発明は、透明スチレン系熱可塑性樹脂（Ａ）７５〜９１．５重量％、ポリアミド系親水性ポリマー（Ｂ）８〜２０重量％、ならびに、イオン性液体（Ｃ）０．５〜５重量％を配合して１００重量％となる透明帯電防止性樹脂組成物において、成形品（３ｍｍ厚み）にした時のヘイズが１５．０以下であり、かつ表面抵抗値が１．０×１０^９Ω／□以下であることを特徴とする透明帯電防止性樹脂組成物である。
第２の発明は、透明スチレン系熱可塑性樹脂（Ａ）７５〜９１．５重量％、ポリアミド系親水性ポリマー（Ｂ）８〜３０重量％、ならびに、イオン性液体（Ｃ）０．５〜５重量％を配合して１００重量％となる透明帯電防止性樹脂組成物において、成形品（３ｍｍ厚み）にした時のヘイズが１０．０以下であり、かつ表面抵抗値が１．０×１０^８Ω／□以下であることを特徴とする透明帯電防止性樹脂組成物である。
第３の発明は、イオン性液体（Ｃ）が、アニオンがトリフルオロメタンスルホン酸、ビストリフルオロメタンスルホン酸イミド、又はビスペンタフルオロエタンスルホン酸イミドイオン性液体であることを特徴とする、第１又は第２の発明に記載の透明帯電防止性樹脂組成物である。
第４の発明は、イオン性液体（Ｃ）が、カチオンがピリジニウム骨格を有するイオン性液体であることを特徴とする、第３の発明に記載の透明帯電防止性樹脂組成物である。
第５の発明は、第１〜４の発明いずれか記載の透明帯電防止性樹脂組成物を用いて得られる成形体である。 The first invention is a transparent styrenic thermoplastic resin (A) 75-91.5% by weight, a polyamide-based hydrophilic polymer (B) 8-20% by weight, and an ionic liquid (C) 0.5-5. In a transparent antistatic resin composition that is 100% by weight when blended, the haze when formed into a molded product (3 mm thick) is 15.0 or less, and the surface resistance value is 1.0 × 10 ^9. It is a transparent antistatic resin composition characterized by being not more than Ω / □.
The second invention is a transparent styrenic thermoplastic resin (A) 75-91.5% by weight, a polyamide hydrophilic polymer (B) 8-30% by weight, and an ionic liquid (C) 0.5-5. In the transparent antistatic resin composition that is 100% by weight when blended by weight, the haze when formed into a molded product (3 mm thickness) is 10.0 or less, and the surface resistance value is 1.0 × 10 ^8. It is a transparent antistatic resin composition characterized by being not more than Ω / □.
In the third invention, the ionic liquid (C) is characterized in that the anion is trifluoromethanesulfonic acid, bistrifluoromethanesulfonic acid imide, or bispentafluoroethanesulfonic acid imide ionic liquid, It is a transparent antistatic resin composition as described in 2 invention.
A fourth invention is the transparent antistatic resin composition according to the third invention, wherein the ionic liquid (C) is an ionic liquid having a cation having a pyridinium skeleton.
5th invention is a molded object obtained using the transparent antistatic resin composition in any one of 1st-4th invention.

本発明により、従来技術よりも帯電防止性と透明性の両方に優れた透明帯電防止性樹脂組成物をおよびそれを用いた成形品を提供する事ができた。 According to the present invention, it has been possible to provide a transparent antistatic resin composition which is superior in both antistatic properties and transparency as compared with the prior art, and a molded article using the same.

本発明の透明帯電防止性樹脂組成物は、透明スチレン系熱可塑性樹脂（Ａ）、ポリアミド系親水性ポリマー（Ｂ）、ならびに、イオン性液体（Ｃ）で構成されている。
本発明に用いられる透明スチレン系熱可塑性樹脂（Ａ）としては、例えば、スチレン−アクリロニトリル共重合体（ＡＳ樹脂）、α−メチルスチレン−アクリロニトリル共重合体（αＭＳ−ＡＣＮ樹脂）、メタクリル酸メチル−スチレン共重合体（ＭＳ樹脂）、メタクリル酸メチルーアクリロニトリル−スチレン共重合体（ＭＡＳ樹脂）、等のゴム非強化透明スチレン系樹脂、または、メタクリル酸メチル変性ＨＩＰＳ（透明ＨＩＰＳ樹脂）、メタクリル酸メチル変性ＡＢＳ樹脂（透明ＡＢＳ又はＭＡＢＳ樹脂）、α−メチルスチレン変性ＡＢＳ樹脂、イミド変性ＡＢＳ樹脂、スチレン−メタクリル酸メチル−ブタジエン共重合体（ＭＢＳ樹脂）、アクリロニトリル−アクリルゴム−スチレン樹脂（ＡＡＳ樹脂）、アクリロニトリル−エチレンプロピレンゴム−スチレン樹脂（ＡＥＳ樹脂）等のゴム強化透明スチレン系樹脂が挙げられ。また、さらには上述のゴム非強化透明スチレン系樹脂とゴム強化透明スチレン系樹脂とからなる任意の混合物も例示される。
透明スチレン系樹脂のうち、透明性の点から、透明ＡＢＳ樹脂、ＭＢＳ樹脂、ＭＳ樹脂、ならびに透明ＨＩＰＳ樹脂が好ましい。
本発明に用いられるポリアミド系親水性ポリマー（Ｂ）とは、具体的にはポリアミドエラストマー（Ｂ−１）とポリエーテルジオール化合物（Ｂ−２）とのブロックまたはグラフト共重合体が挙げられる。
ポリアミドエラストマー（Ｂ−１）の構成成分としては、ω−アミノカプロン酸、ω−アミノエナント酸、ω−アミノカプリル酸、ω−アミノペラルゴン酸、ω−アミノカプリン酸、１１−アミノウンデカン酸、および１２−アミノドデカン酸などのアミノカルボン酸あるいはカプロラクタム、カプリルラクタム、エナントラクタムおよびラウロラクタムなどのラクタムあるいはヘキサメチレンジアミン−アジピン酸塩、ヘキサメチレンジアミン−セバチン酸塩およびヘキサメチレンジアミン−イソフタル酸塩などのジアミン−ジカルボン酸塩が使われる。
ポリアミドエラストマー（Ｂ−１）にはアミノカルボン酸の自己重縮合体、ラクタムの開環重合体、ジアミン−ジカルボン酸の重縮合体、およびこれらの混合物が含まれる。ポリアミドエラストマー（Ｂ−１）のうち好ましいのは、１２−アミノドデカン酸の自己重複合体およびヘキサメチレンジアミン−アジピン酸塩の重縮合体、およびさらに好ましいのはカプロラクタムの開環重合体である。
ポリエーテルジオール化合物（Ｂ−２）とは、低分子ジオールもしくは２価フェノールのアルキレンオキシド付加物、あるいはポリアルキレンオキシドである。
本発明に用いられるイオン性液体（Ｃ）とは、室温付近で液体である塩類であり、室温付近の広い範囲において液体で、また、室温付近の蒸気圧が極めて低いという特徴を有するアニオンとカチオンからなる塩である。イオン性液体（Ｃ）は、ポリアミド系親水性ポリマー（Ｂ）と共にイオン導電性帯電防止材として機能する。またイオン性液体（Ｃ）は１種もしくは２種以上が用いられる。
イオン性液体（Ｃ）のアニオンの具体例としては、クロライド、ブロマイド、アセテート、ハイドロジェンサルフェート、メチルサルフェート、エチルサルフェート、テトラクロロアルミネート、チオシアネート、トリフルオロメタンスルホン酸、ビストリフルオロメタンスルホン酸イミド、又はビスペンタフルオロエタンスルホン酸イミド、ヘキサフルオロフォスフェート、テトラフルオロボレート等があり、それらから構成される、又は、それ以外のアニオンから構成されるイオン性液体（Ｃ）の具体的な例としては、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムアセテート、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムクロライド、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムハイドロジェンサルフェート、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムメタンスルホン酸、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムメチルサルフェート、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムテトラクロロアルミネート、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムチオシアネート、1-エチル-2,3-ジメチルイミダゾリウムエチルサルフェート、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムアセテート、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムクロライド、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムエチルサルフェート、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムハイドロジェンサルフェート、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムメタンスルホン酸、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムテトラクロロアルミネート、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムチオシアネート、1-メチルイミダゾリウムクロライド、1-メチルイミダゾリウムハイドロジェンサルフェート、1,2,3-トリメチルイミダゾリウムメチルサルフェート、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムクロライド、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート、1-ブチル-3メチルイミダゾリウムヘキサフルオロアンチモネート、1-ブチル-2,3-ジメチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート、1-ドデシル-3イミダゾリウムアイオダイド、1-エチル-2,3-ジメチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホン酸、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムジシアンアミド、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムナイトレート、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビストリフルオロメタンスルホン酸イミド、1,2-ジメチル-3-プロピルイミダゾリウムビストリフルオロメタンスルホン酸イミド、1,2-ジメチル-3-プロピルイミダゾリウムビスペンタフルオロエタンスルホン酸イミド、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビストリフルオロメタンスルホン酸イミド、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロフォスフェート、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムオクチルサルフェート、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムトシレート、1-エチル-3メチルイミダゾリウムトシレート、1-メチル-3-オクチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート、1-メチル-3-オクチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート、4-(3-ブチル-1-イミダゾリオ)-1-ブタンスルホン酸トリフレート、4-(3-ブチル-1-イミダゾリオ)-1-ブタンスルフォネート、1-アリール-3-メチルイミダゾリウムクロライド、1-ベンジル-3-メチルイミダゾリウムクロライド、1-ベンジル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフォネート、1-ベンジル-3-メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート、1-ブチル-2,3-ジメチルイミダゾリウムクロライド、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウム2-(2-メトキシエトキシ)-エチルサルフェート、1-ヘキシル-3-メチルイミダゾリムヘキサフルオロホスフェート、1-ヘキシル-3-メチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホン酸、1-ブチル-3-メチルピリジニウムビストリフルオロメタンスルホン酸イミド、3-メチル-1-プロピルピリジニウムビストリフルオロメタンスルホン酸イミド、1-ブチル-4-メチルピリジニウムテトラフルオロボレート、1-ブチル-4-メチルピリジニウムブロマイド、1-ブチル-4-メチルピリジニウムクロライド、1-ブチル-4-メチルピリジニウムヘキサフルオロホスフェート、トリブチルメチルアンモニウムメチルサルフェート、メチル-トリオクチルアンモニウムビストリフルオロメタンスルホン酸イミド、テトラブチルアンモニウムビストリフルオロメタンスルホン酸イミド、テトラエチルアンモニウムトリフルオロメタンスルホン酸、テトラブチルアンモニウムブロマイド、メチルトリオクチルアンモニウムチオサリチレート、テトラブチルアンモニウムベンゾエート、テトラブチルアンモニウムメタンスルフォネート、テトラブチルアンモニウムノナフルオロブタンスルフォネート、テトラブチルアンモニウムヘプタデカフルオロオクタンスルフォネート、テトラヘキシルアンモニウムテトラフルオロボレート、テトラオクチルアンモニウムクロライド、テトラペンチルアンモニウムチオシアネート、テトラブチルアンモニウムブロマイド、テトラエチルアンモニウムトリフルオロアセテート、テトラブチルアンモニウムアイオダイド、テトラブチルホスホニウムテトラフルオロボレート、トリヘキシルテトラデシルホスホニウムビス(2,4,4-トリメチルペンチル)ホスフィネート、トリヘキシルテトラデシルホスホニウムビストリフルオロメタンスルホン酸イミド、トリヘキシルテトラデシルホスホニウムブロマイド、トリヘキシルテトラデシルホスホニウムクロライド、トリヘキシルテトラデシルホスホニウムデカノエート、トリヘキシルテトラデシルホスホニウムジシアンアミド、トリヘキシルテトラデシルホスホニウムヘキサフルオロホスフェート、トリイソブチルメチルホスホニウムトシレート、3-（トリフェニルホスホニオ）プロパン-1-スルホン酸、3-(トリフェニルホスホニオ)プロパン-1-スルフォネート、テトラブチルホスホニウムｐ-トルエン」スルフォネート、トリエチルスルフォニウムビストリフルオロメタンスルホン酸イミド等が挙げられる。
本発明に用いられるイオン性液体（Ｃ）のアニオンとして、帯電防止性の観点で好ましいものは、一般的にイオン性液体のイオン解離を促進する化学構造を有するものである。また透明性の観点で好ましいものは熱安定性に優れマトリックス樹脂中での分散性に優れる構造を有する物である。これらの条件を満たした具体例としてはトリフルオロメタンスルホン酸、ビストリフルオロメタンスルホン酸イミド、ビスペンタフルオロエタンスルホン酸イミド等である。
イオン性液体（Ｃ）のカチオンとしては、イミダゾリウム、ピリジニウム、アンモニウム、ホスホニウム、スルホニウム等があり、そのような、或いは、それ以外の具体的なカチオンの例としては、1,3−ジメチルイミダゾリウム、1-エチル-3-メチルイミダゾリウム,1-プロピル-3-メチルイミダゾリウム、１-メチル-3-プロピルイミダゾリウム、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウム、1-ヘキシル-3-メチルイミダゾリウム、1-オクチル-3-メチルイミダゾリウム、1-メチル-3-オクチルイミダゾリウム、1-デシル-3-メチルイミダゾリウム、1-ドデシル-3-メチルイミダゾリウム、1-テトラドデシル-3-メチルイミダゾリウム、1-ヘキサドデシル-3-メチルイミダゾリウム、1-オクタドデシル-3-メチルイミダゾリウム、1-エチル-2,3-ジメチルイミダゾリウム、1-プロピル-2,3-ジメチルイミダゾリウム、1,2-ジメチル-3-プロピルイミダゾリウム、1-ブチル-2,3-ジメチルイミダゾリウム、1-ヘキシル-2,3-ジメチルイミダゾリウム、1-オクチル-2,3-ジメチルイミダゾリウム1,2-ジメチル-3-オクチルイミダゾリウム、1-ブチル-3-エチルイミダゾリウム、1-ヘキシル-3-エチルイミダゾリウム、1-エチル3-オクチルイミダゾリウム、1-エチル-3-ブチルイミダゾリウム、1-エチル-3-ヘキシルイミダゾリウム、1-オクチル-3-エチルイミダゾリウム、1,2-ジエチル-3,4-ジメチルイミダゾリウム、1-フルオロピリジニウム、1-フルオロ-2,4,6-トリメチルピリジニウム、1-エチルピリジニウム、1-ブチルピリジニウム、1-ヘキシルピリジニウム、1-プロピル3-メチルピリジニウム、1-ブチル-4-メチルピリジニウム、1-ブチル-３-メチルピリジニウム、１-ヘキシル-4-メチルピリジニウム、１-ヘキシル-3-メチルピリジウム、1-オクチル-4-メチルピリジニウム、1-オクチル-3-メチルピリジニウム、1-ブチル-3,4-ジメチルピリジニウム、1-ブチル-3,5-ジメチルピリジニウム、トリメチルペンチルアンモニウム、トリメチルヘキシルアンモニウム、トリメチルヘプチルアンモニウム、トリメチルオクチルアンモニウム、トリエチルプロピルアンモニウム、トリエチル（2-メトキシエチル）アンモニウム、メチルトリオクチルアンモニウム、トリエチルペンチルアンモニウム、トリエチルヘプチルアンモニウム、ジメチルエチルプロピルアンモニウム、ジメチルブチルエチルアンモニウム、ジメチルエチルペンチルアンモニウム、ジメチルエチルヘキシルアンモニウム、ジメチルエチルヘプチルアンモニウム、ジメチルエチルノニルアンモニウム、ジメチルエチルヘプタデシルアンモニウム、ジメチルジプロピルアンモニウム、ジメチルブチルプロピルアンモニウム、ジメチルプロピルペンチルアンモニウム、ジメチルヘキシルプロピルアンモニウム、ジメチルヘプチルプロピルアンモニウム、ジメチルブチルペンチルアンモニウム、ジメチルブチルヘキシルアンモニウム、ジメチルブチルヘプチルアンモニウム、ジメチルヘキシルペンチルアンモニウム、ジエチルヘプチルメチルアンモニウム、ジヘキシルジメチルアンモニウム、ジプロピルブチルヘキシルアンモニウム、ジヘキシルジプロピルアンモニウム、ジエチルメチルプロピルアンモニウム、ジエチルメチル（2-メトキシエチル）アンモニウム、ジプロピルエチルメチルアンモニウム、ジエチルプロピルペンチルアンモニウム、ジエチルメチルペンチルアンモニウム、エチルメチルプロピルペンチルアンモニウム、ジプロピルメチルペンチルアンモニウム、ジブチルメチルペンチルアンモニウム、ジブチルヘキシルメチルアンモニウム、トリヘキシルテトラデシルホスホニウム、トリイソブチルメチルホスホニウム、テトラブチルホスホニウム、トリエチルスルホニウム等が挙げられる。
本発明に用いられるイオン性液体（Ｃ）のカチオンとして、透明性の観点で好ましいものは熱安定性に優れマトリックス樹脂中での分散性に優れる構造を有する物である。そのような効果を示す具体的な例としては、カチオンがイミダゾリウム又はピリジニウム骨格等の窒素系複素環構造を有するものであり、その中でさらに好ましくはピリジニウム骨格を有するものである。
本発明の透明帯電防止性樹脂組成物における各構成成分の含有量については以下のとおりである。
透明スチレン系熱可塑性樹脂（Ａ）は７５〜９１．５重量％である。なぜなら、透明スチレン系熱可塑性樹脂の含有量が７５重量％を下回ると、スチレン系共重合体が本来有している機械物性や成形加工性等の樹脂本来の性質を発揮することが困難になるためである。また、スチレン系共重合体の含有量が９１．５重量％以上になると、帯電防止剤成分の添加量が低くなってしまい、十分な帯電防止能を得ることが困難となってしまうためである。
ポリアミド系親水性ポリマー（Ｂ）の含有量は８〜２０重量％である。なぜなら、（Ｂ）成分が８重量％を下回ると、成形品の帯電防止能を得るために好ましい表面抵抗率、すなわち１．０×１０^９Ω／□よりも小さい値を得ることが困難となってしまうためである。また、帯電防止剤成分が２０重量％を超えると、帯電防止能は十分発現されるものの、スチレン系共重合体が本来有している機械物性や成形加工性等の樹脂本来の性質を発揮することが困難になるためである。
イオン性液体（Ｃ）の含有量は０．５〜５重量％である。なぜなら、（Ｃ）成分が０．５重量％未満では帯電防止性に劣り、５重量％を超えると帯電防止能は十分発現されるものの、成形条件次第では透明性を著しく悪化させてしまう恐れがある。
透明スチレン系熱可塑性樹脂（Ａ）、ポリアミド系親水性ポリマー（Ｂ）およびイオン性液体（Ｃ）の混合方法としては、バンバリーミキサー、ロール、押出機等の公知の方法を採用することができる。
さらに本発明における透明帯電防止性樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、従来公知の酸化防止剤、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、顔料、着色剤、各種フィラー、離型剤、香料、滑剤、難燃剤、発泡剤、充填剤、抗菌・抗カビ剤、核形成剤等の各種添加剤が配合されていても良い。また、これらの樹脂添加剤を１種のみでもよく、また２種以上併用しても良い。
以下に、実施例により、本発明をさらに詳細に説明するが、以下の実施例は本発明の権利範囲を何ら制限するものではない。実施例中、％は重量％を表す。用いられる材料を表１に示した。 The transparent antistatic resin composition of the present invention is composed of a transparent styrene thermoplastic resin (A), a polyamide hydrophilic polymer (B), and an ionic liquid (C).
As the transparent styrene-based thermoplastic resin (A) used in the present invention, for example, styrene-acrylonitrile copolymer (AS resin), α-methylstyrene-acrylonitrile copolymer (αMS-ACN resin), methyl methacrylate- Styrene copolymer (MS resin), methyl methacrylate-acrylonitrile-styrene copolymer (MAS resin), rubber non-reinforced transparent styrene resin, or methyl methacrylate modified HIPS (transparent HIPS resin), methyl methacrylate Modified ABS resin (transparent ABS or MABS resin), α-methylstyrene modified ABS resin, imide modified ABS resin, styrene-methyl methacrylate-butadiene copolymer (MBS resin), acrylonitrile-acrylic rubber-styrene resin (AAS resin) , Acrylonitrile-ethylene Ropirengomu - styrene resin (AES resin) the rubber-reinforced transparent styrene resin and the like. Furthermore, the arbitrary mixture which consists of the above-mentioned rubber non-reinforced transparent styrene resin and rubber reinforced transparent styrene resin is also exemplified.
Of the transparent styrenic resins, transparent ABS resin, MBS resin, MS resin, and transparent HIPS resin are preferable from the viewpoint of transparency.
Specific examples of the polyamide hydrophilic polymer (B) used in the present invention include a block or graft copolymer of a polyamide elastomer (B-1) and a polyether diol compound (B-2).
Constituent components of the polyamide elastomer (B-1) include ω-aminocaproic acid, ω-aminoenanthic acid, ω-aminocaprylic acid, ω-aminopelargonic acid, ω-aminocapric acid, 11-aminoundecanoic acid, and 12 -Aminocarboxylic acids such as aminododecanoic acid or lactams such as caprolactam, capryllactam, enantolactam and laurolactam or diamines such as hexamethylenediamine-adipate, hexamethylenediamine-sebatinate and hexamethylenediamine-isophthalate -Dicarboxylates are used.
The polyamide elastomer (B-1) includes aminocarboxylic acid self-polycondensates, lactam ring-opening polymers, diamine-dicarboxylic acid polycondensates, and mixtures thereof. Among the polyamide elastomers (B-1), preferred are a self-heavy complex of 12-aminododecanoic acid and a polycondensate of hexamethylenediamine-adipate, and more preferred is a ring-opening polymer of caprolactam.
The polyether diol compound (B-2) is a low molecular diol or a dihydric phenol alkylene oxide adduct or a polyalkylene oxide.
The ionic liquid (C) used in the present invention is a salt that is liquid near room temperature, an anion and a cation that are liquid in a wide range near room temperature and that have a very low vapor pressure near room temperature. A salt consisting of The ionic liquid (C) functions as an ion conductive antistatic material together with the polyamide-based hydrophilic polymer (B). One or more ionic liquids (C) are used.
Specific examples of the anion of the ionic liquid (C) include chloride, bromide, acetate, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrachloroaluminate, thiocyanate, trifluoromethanesulfonic acid, bistrifluoromethanesulfonic acid imide, or Specific examples of the ionic liquid (C) composed of bispentafluoroethanesulfonic imide, hexafluorophosphate, tetrafluoroborate, and the like, or composed of other anions, include: 1-butyl-3-methylimidazolium acetate, 1-butyl-3-methylimidazolium chloride, 1-butyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate, 1-butyl-3-methylimidazolium methanesulfonic acid, 1-butyl-3-methylimidazolium chloride, 1-butyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate Butyl-3- Methylimidazolium methyl sulfate, 1-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate, 1-butyl-3-methylimidazolium thiocyanate, 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium ethyl sulfate, 1-ethyl-3 -Methylimidazolium acetate, 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride, 1-ethyl-3-methylimidazolium ethyl sulfate, 1-ethyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate, 1-ethyl-3-methylimidazole 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate, 1-ethyl-3-methylimidazolium thiocyanate, 1-methylimidazolium chloride, 1-methylimidazolium hydrogen sulfate, 1,2, 3-trimethylimidazolium methyl sulfate, 1-eth 3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1-butyl-3-methylimidazolium chloride, 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1-butyl-3-methylimidazolium chloride Butyl-3methylimidazolium hexafluoroantimonate, 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium tetrafluoroborate, 1-dodecyl-3imidazolium iodide, 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium trifluoromethanesulfone Acid, 1-ethyl-3-methylimidazolium dicyanamide, 1-ethyl-3-methylimidazolium nitrate, 1-ethyl-3-methylimidazolium bistrifluoromethanesulfonic acid imide, 1,2-dimethyl-3 -Propylimidazolium bistrifluoromethanesulfonic acid imide, 1,2-dimethyl-3-pro Louisimidazolium bispentafluoroethanesulfonic acid imide, 1-ethyl-3-methylimidazolium bistrifluoromethanesulfonic acid imide, 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, 1-butyl-3-methylimidazolium Octyl sulfate, 1-butyl-3-methylimidazolium tosylate, 1-ethyl-3 methylimidazolium tosylate, 1-methyl-3-octylimidazolium hexafluorophosphate, 1-methyl-3-octylimidazolium tetrafluoro Borate, 4- (3-butyl-1-imidazolio) -1-butanesulfonic acid triflate, 4- (3-butyl-1-imidazolio) -1-butanesulfonate, 1-aryl-3-methylimidazolium Chloride, 1-benzyl-3-methylimidazolium chloride, 1-benzyl-3-methylimidazolium hexaf Orophosphonate, 1-benzyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium chloride, 1-butyl-3-methylimidazolium 2- (2-methoxyethoxy) -ethyl Sulfate, 1-hexyl-3-methylimidazolim hexafluorophosphate, 1-hexyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonic acid, 1-butyl-3-methylpyridinium bistrifluoromethanesulfonic acid imide, 3-methyl-1- Propylpyridinium bistrifluoromethanesulfonic acid imide, 1-butyl-4-methylpyridinium tetrafluoroborate, 1-butyl-4-methylpyridinium bromide, 1-butyl-4-methylpyridinium chloride, 1-butyl-4-methylpyridinium hexa Fluorophosphate, tributylmethylammonium methyl Rufate, methyl-trioctylammonium bistrifluoromethanesulfonic acid imide, tetrabutylammonium bistrifluoromethanesulfonic acid imide, tetraethylammonium trifluoromethanesulfonic acid, tetrabutylammonium bromide, methyltrioctylammonium thiosalicylate, tetrabutylammonium benzoate, Tetrabutylammonium methanesulfonate, tetrabutylammonium nonafluorobutanesulfonate, tetrabutylammonium heptadecafluorooctane sulfonate, tetrahexylammonium tetrafluoroborate, tetraoctylammonium chloride, tetrapentylammonium thiocyanate, tetrabutylammonium bromide Tetra Tylammonium trifluoroacetate, tetrabutylammonium iodide, tetrabutylphosphonium tetrafluoroborate, trihexyltetradecylphosphonium bis (2,4,4-trimethylpentyl) phosphinate, trihexyl tetradecylphosphonium bistrifluoromethanesulfonate, tri Hexyltetradecylphosphonium bromide, trihexyltetradecylphosphonium chloride, trihexyltetradecylphosphonium decanoate, trihexyltetradecylphosphonium dicyanamide, trihexyltetradecylphosphonium hexafluorophosphate, triisobutylmethylphosphonium tosylate, 3- ( Triphenylphosphonio) propane-1-sulfonic acid, 3- (triphenylphosphonio) pro Pan-1-sulfonate, tetrabutylphosphonium p-toluene "sulfonate, triethylsulfonium bistrifluoromethanesulfonic acid imide and the like.
As an anion of the ionic liquid (C) used in the present invention, those preferable from the viewpoint of antistatic properties generally have a chemical structure that promotes ionic dissociation of the ionic liquid. Also preferred from the viewpoint of transparency are those having a structure excellent in thermal stability and dispersibility in the matrix resin. Specific examples satisfying these conditions are trifluoromethanesulfonic acid, bistrifluoromethanesulfonic acid imide, bispentafluoroethanesulfonic acid imide, and the like.
Examples of the cation of the ionic liquid (C) include imidazolium, pyridinium, ammonium, phosphonium, sulfonium, etc. Examples of such cation or other specific cations include 1,3-dimethylimidazolium. 1-ethyl-3-methylimidazolium, 1-propyl-3-methylimidazolium, 1-methyl-3-propylimidazolium, 1-butyl-3-methylimidazolium, 1-hexyl-3-methylimidazolium 1-octyl-3-methylimidazolium, 1-methyl-3-octylimidazolium, 1-decyl-3-methylimidazolium, 1-dodecyl-3-methylimidazolium, 1-tetradodecyl-3-methylimidazole 1-hexadodecyl-3-methylimidazolium, 1-octadodecyl-3-methylimidazolium, 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium, 1-propyl-2,3- Methylimidazolium, 1,2-dimethyl-3-propylimidazolium, 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium, 1-hexyl-2,3-dimethylimidazolium, 1-octyl-2,3-dimethylimidazole 1,2-dimethyl-3-octylimidazolium, 1-butyl-3-ethylimidazolium, 1-hexyl-3-ethylimidazolium, 1-ethyl-3-octylimidazolium, 1-ethyl-3-butylimidazolium 1-ethyl-3-hexylimidazolium, 1-octyl-3-ethylimidazolium, 1,2-diethyl-3,4-dimethylimidazolium, 1-fluoropyridinium, 1-fluoro-2,4,6 -Trimethylpyridinium, 1-ethylpyridinium, 1-butylpyridinium, 1-hexylpyridinium, 1-propyl-3-methylpyridinium, 1-butyl-4-methylpyridinium, 1-butyl-3-methylpyridinium, 1-hexyl-4 - Tilpyridinium, 1-hexyl-3-methylpyridinium, 1-octyl-4-methylpyridinium, 1-octyl-3-methylpyridinium, 1-butyl-3,4-dimethylpyridinium, 1-butyl-3,5- Dimethylpyridinium, trimethylpentylammonium, trimethylhexylammonium, trimethylheptylammonium, trimethyloctylammonium, triethylpropylammonium, triethyl (2-methoxyethyl) ammonium, methyltrioctylammonium, triethylpentylammonium, triethylheptylammonium, dimethylethylpropylammonium, Dimethylbutylethylammonium, dimethylethylpentylammonium, dimethylethylhexylammonium, dimethylethylheptylammonium, dimethyl ether Lunonyl ammonium, dimethyl ethyl heptadecyl ammonium, dimethyl dipropyl ammonium, dimethyl butyl propyl ammonium, dimethyl propyl pentyl ammonium, dimethyl hexyl propyl ammonium, dimethyl heptyl propyl ammonium, dimethyl butyl pentyl ammonium, dimethyl butyl hexyl ammonium, dimethyl butyl heptyl ammonium, Dimethylhexylpentylammonium, diethylheptylmethylammonium, dihexyldimethylammonium, dipropylbutylhexylammonium, dihexyldipropylammonium, diethylmethylpropylammonium, diethylmethyl (2-methoxyethyl) ammonium, dipropylethylmethylammonium, diethylpropyl Nethylammonium, diethylmethylpentylammonium, ethylmethylpropylpentylammonium, dipropylmethylpentylammonium, dibutylmethylpentylammonium, dibutylhexylmethylammonium, trihexyltetradecylphosphonium, triisobutylmethylphosphonium, tetrabutylphosphonium, triethylsulfonium, etc. Can be mentioned.
As the cation of the ionic liquid (C) used in the present invention, those having a structure excellent in thermal stability and dispersibility in the matrix resin are preferable from the viewpoint of transparency. As a specific example showing such an effect, the cation has a nitrogen-based heterocyclic structure such as an imidazolium or pyridinium skeleton, and more preferably has a pyridinium skeleton.
About content of each structural component in the transparent antistatic resin composition of this invention, it is as follows.
The transparent styrenic thermoplastic resin (A) is 75 to 91.5% by weight. This is because if the content of the transparent styrene-based thermoplastic resin is less than 75% by weight, it becomes difficult to exhibit the original properties of the resin such as mechanical properties and molding processability inherent to the styrene-based copolymer. Because. Further, when the content of the styrene copolymer is 91.5% by weight or more, the addition amount of the antistatic agent component becomes low, and it becomes difficult to obtain sufficient antistatic ability. .
The content of the polyamide-based hydrophilic polymer (B) is 8 to 20% by weight. This is because if the component (B) is less than 8% by weight, it is difficult to obtain a surface resistivity preferable for obtaining the antistatic ability of the molded product, that is, a value smaller than 1.0 × 10 ⁹ Ω / □. It is because it ends up. When the antistatic agent component exceeds 20% by weight, the antistatic ability is sufficiently expressed, but the inherent properties of the resin such as mechanical properties and molding processability inherent to the styrene copolymer are exhibited. This is because it becomes difficult.
The content of the ionic liquid (C) is 0.5 to 5% by weight. This is because if the component (C) is less than 0.5% by weight, the antistatic property is inferior, and if it exceeds 5% by weight, the antistatic ability is sufficiently expressed, but depending on the molding conditions, the transparency may be significantly deteriorated. is there.
As a method for mixing the transparent styrene-based thermoplastic resin (A), the polyamide-based hydrophilic polymer (B), and the ionic liquid (C), known methods such as a Banbury mixer, a roll, and an extruder can be employed.
Further, the transparent antistatic resin composition in the present invention includes conventionally known antioxidants, heat stabilizers, light stabilizers, ultraviolet absorbers, pigments, colorants, and various fillers within a range not impairing the effects of the present invention. Various additives such as a mold release agent, a fragrance, a lubricant, a flame retardant, a foaming agent, a filler, an antibacterial / antifungal agent, and a nucleating agent may be blended. These resin additives may be used alone or in combination of two or more.
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the following examples do not limit the scope of rights of the present invention. In the examples,% represents% by weight. The materials used are shown in Table 1.

以下、実施例に基づき本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に特に限定されるものではない。実施例中、部および％は、それぞれ重量部および重量％を表す。
＜透明性の評価＞
実施例、比較例で得られた透明帯電防止性樹脂組成物の成形品の透明性は、ヘイズの値の測定により評価した。なお、成形品は恒温条件化（室温：２３℃、湿度：５０％）に２４時間設置した後、空気をブランク（０）としてビックケミー・ジャパン社製のヘイズ・ガード・プラスにてヘイズの値を測定した。
＜帯電防止性の評価＞
透明帯電防止性樹脂組成物の成形品の帯電防止性は、表面抵抗値の測定により評価した。なお、成形品は恒温条件化（室温：２３℃、湿度：５０％）に２４時間設置した後、ＳＩＭＣＯ社製の表面抵抗測定器（ワークサーフェイステスターＳＴ−３）にて表面抵抗値を測定した。
実施例、比較例で用いた各成分の詳細は以下の通りである。
透明ＡＢＳ樹脂：電気化学工業社製、デンカＡＢＳＴＥ−１０Ｓ
ＭＳ樹脂：電気化学工業社製、デンカＴＸポリマーＴＸ−６００ＸＬ
透明ＨＩＰＳ樹脂：ＰＳジャパン社製、ＰＳＪ−ポリスチレンＳＸ−３００
ポリアミド系親水性ポリマー１（ｂ−１）：三洋化成工業社製、ペレスタット６５００
ポリアミド系親水性ポリマー２（ｂ−２）：竹本油脂社製、エレカットＲＢ−Ｓ
ポリアミド系親水性ポリマー３（ｂ−３）：チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製、イルガスタットＰ−２２
イオン性液体１（ｃ−１）：アルドリッチ社製、１−ブチル−３−メチルピリジニウムビストリフルオロメタンスルホン酸イミド
イオン性液体２（ｃ−２）：日本カーリット社製、ＣＩＬ−３１３（１−ブチル−３−メチルピリジニウムトリフルオロメタンスルホン酸）
イオン性液体３（ｃ−３）：アルドリッチ社製、３−メチル−１−プロピルピリジニウムビストリフルオロメタンスルホン酸イミド
イオン性液体４（ｃ−４）：アルドリッチ社製、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビストリフルオロメタンスルホン酸イミド
イオン性液体５（ｃ−５）：アルドリッチ社製、トリヘキシルテトラデシルホスホニウムビストリフルオロメタンスルホン酸イミド
イオン性液体６（ｃ−６）：アルドリッチ社製、１−ブチル−４−メチルピリジニウムテトラフルオロボレート
イオン性液体７（ｃ−７）：アルドリッチ社製、１−ヘキシル−３−メチルピリジニウムヘキサフルオロホスフェート
イオン性液体８（ｃ−８）：アルドリッチ社製、１−ブチル−４−メチルピリジニウムクロライド
イオン性液体９（ｃ−９）：アルドリッチ社製、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムチオシアネート
イオン性液体１０（ｃ−１０）：アルドリッチ社製、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート
[実施例１]
透明スチレン熱可塑性樹脂（Ａ）として透明ＡＢＳ樹脂８７重量％、ポリアミド系親水性ポリマー（ｂ−１）１０重量％、イオン性液体（ｃ−１）３重量％を用い、透明スチレン熱可塑性樹脂とポリアミド系親水性ポリマーをドライブレンドした後、２３０℃に設定した２軸押出機（日本プラコン社製）にて混練し、直径３ｍｍ、長さ３ｍｍの円柱状ペレットに造粒し、透明帯電防止性樹脂組成物を得た。尚イオン性液体（Ｃ）は液体添加装置により２軸押出機内に注入した。
上記ペレットから２３０℃に設定した東芝ＩＳ１００Ｆ型射出成形機にて２００ｍｍ×４００ｍｍの平板状の成形品を作製した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated further in detail based on an Example, this invention is not specifically limited to a following example, unless the summary is exceeded. In the examples, parts and% represent parts by weight and% by weight, respectively.
<Evaluation of transparency>
The transparency of the molded article of the transparent antistatic resin composition obtained in Examples and Comparative Examples was evaluated by measuring the haze value. The molded product was placed in a constant temperature condition (room temperature: 23 ° C., humidity: 50%) for 24 hours, and then the haze value was set with a haze guard plus manufactured by Big Chemie Japan, using air as a blank (0). It was measured.
<Evaluation of antistatic properties>
The antistatic property of the molded article of the transparent antistatic resin composition was evaluated by measuring the surface resistance value. The molded product was placed under constant temperature conditions (room temperature: 23 ° C., humidity: 50%) for 24 hours, and then the surface resistance value was measured with a surface resistance measuring instrument (work surface tester ST-3) manufactured by SIMCO. .
The detail of each component used by the Example and the comparative example is as follows.
Transparent ABS resin: Denka ABS TE-10S, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.
MS resin: Denka TX polymer TX-600XL, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.
Transparent HIPS resin: PS Japan, PSJ-polystyrene SX-300
Polyamide-based hydrophilic polymer 1 (b-1): manufactured by Sanyo Chemical Industries, Pelestat 6500
Polyamide-based hydrophilic polymer 2 (b-2): Elecut RB-S, manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.
Polyamide-based hydrophilic polymer 3 (b-3): Irgastat P-22 manufactured by Ciba Specialty Chemicals
Ionic liquid 1 (c-1): Aldrich, 1-butyl-3-methylpyridinium bistrifluoromethanesulfonic acid imide ionic liquid 2 (c-2): Nippon Carlit, CIL-313 (1-butyl- 3-methylpyridinium trifluoromethanesulfonic acid)
Ionic liquid 3 (c-3): Aldrich, 3-methyl-1-propylpyridinium bistrifluoromethanesulfonic acid imide ionic liquid 4 (c-4): Aldrich, 1-ethyl-3-methylimidazolium Bistrifluoromethanesulfonic acid imide ionic liquid 5 (c-5): manufactured by Aldrich, trihexyltetradecylphosphonium bistrifluoromethanesulfonic acid imide ionic liquid 6 (c-6): manufactured by Aldrich, 1-butyl-4-methyl Pyridinium tetrafluoroborate ionic liquid 7 (c-7): manufactured by Aldrich, 1-hexyl-3-methylpyridinium hexafluorophosphate ionic liquid 8 (c-8): manufactured by Aldrich, 1-butyl-4-methyl Pyridinium chloride ionic liquid 9 (c -9): Aldrich, 1-butyl-3-methylimidazolium thiocyanate ionic liquid 10 (c-10): Aldrich, 1-butyl-3-methylimidazolium acetate
[Example 1]
As the transparent styrene thermoplastic resin (A), 87% by weight of a transparent ABS resin, 10% by weight of a polyamide-based hydrophilic polymer (b-1) and 3% by weight of an ionic liquid (c-1) are used. After dry blending a polyamide-based hydrophilic polymer, kneading with a twin screw extruder (manufactured by Nippon Placon Co., Ltd.) set at 230 ° C., granulating into a cylindrical pellet with a diameter of 3 mm and a length of 3 mm, and transparent antistatic properties A resin composition was obtained. The ionic liquid (C) was injected into the twin screw extruder by a liquid addition device.
A 200 mm × 400 mm flat molded product was produced from the pellets using a Toshiba IS100F injection molding machine set at 230 ° C., and the transparency (haze value) and antistatic properties of the molded product were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.

[実施例２]
（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）の添加重量比を８７／８／５に変更した以外は実施例１と同様に透明帯電防止性樹脂組成物を作製し、平板状の成形品を作成した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。 [Example 2]
A transparent antistatic resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the weight ratio of (A) / (B) / (C) was changed to 87/8/5, and a flat molded product was prepared. Then, the transparency (haze value) and antistatic property of the molded product were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.

[実施例３]
（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）の添加重量比を７９．５／２０／０．５に変更した以外は実施例１と同様に透明帯電防止性樹脂組成物を作製し、平板状の成形品を作成した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。 [Example 3]
A transparent antistatic resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the addition weight ratio of (A) / (B) / (C) was changed to 79.5 / 20 / 0.5. After creating the molded product, the transparency (haze value) and antistatic property of the molded product were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.

[実施例４]
イオン性液体（Ｃ）を（ｃ−２）に変更した以外は実施例１と同様に透明帯電防止性樹脂組成物を作製し、平板状の成形品を作成した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。 [Example 4]
A transparent antistatic resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the ionic liquid (C) was changed to (c-2), and a flat molded product was prepared. Haze value) and antistatic properties were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.

[実施例５]
イオン性液体（Ｃ）を（ｃ−３）に変更した以外は実施例１と同様に透明帯電防止性樹脂組成物を作製し、平板状の成形品を作成した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。 [Example 5]
A transparent antistatic resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the ionic liquid (C) was changed to (c-3), and a flat molded product was prepared. Haze value) and antistatic properties were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.

[実施例６]
イオン性液体（Ｃ）を（ｃ−４）に変更した以外は実施例１と同様に透明帯電防止性樹脂組成物を作製し、平板状の成形品を作成した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。 [Example 6]
A transparent antistatic resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the ionic liquid (C) was changed to (c-4), and a flat molded product was prepared. Haze value) and antistatic properties were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.

[実施例７]
ポリアミド親水性ポリマー（Ｂ）を（ｂ−２）に変更した以外は実施例１と同様に透明帯電防止性樹脂組成物を作製し、平板状の成形品を作成した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。 [Example 7]
A transparent antistatic resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the polyamide hydrophilic polymer (B) was changed to (b-2), and a flat molded product was prepared. (Haze value) and antistatic properties were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.

[実施例８]
ポリアミド親水性ポリマー（Ｂ）を（ｂ−３）に変更した以外は実施例１と同様に透明帯電防止性樹脂組成物を作製し、平板状の成形品を作成した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。 [Example 8]
A transparent antistatic resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the polyamide hydrophilic polymer (B) was changed to (b-3), and a flat molded product was prepared. (Haze value) and antistatic properties were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.

[実施例９]
透明スチレン熱可塑性樹脂（Ａ）としてＭＳ樹脂を用いたこと以外は実施例１と同様に透明帯電防止性樹脂組成物を作製し、平板状の成形品を作成した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。 [Example 9]
A transparent antistatic resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that MS resin was used as the transparent styrene thermoplastic resin (A), and a flat molded product was prepared. Haze value) and antistatic properties were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.

[実施例１０]
透明スチレン熱可塑性樹脂（Ａ）として透明ＨＩＰＳ樹脂を用いたこと以外は実施例２と同様に透明帯電防止性樹脂組成物を作製し、平板状の成形品を作成した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。 [Example 10]
A transparent antistatic resin composition was prepared in the same manner as in Example 2 except that a transparent HIPS resin was used as the transparent styrene thermoplastic resin (A), and a flat molded product was prepared. (Haze value) and antistatic properties were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.

[実施例１１]
イオン性液体（Ｃ）を（ｃ−５）に変更した以外は実施例２と同様に透明帯電防止性樹脂組成物を作製し、平板状の成形品を作成した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。 [Example 11]
A transparent antistatic resin composition was prepared in the same manner as in Example 2 except that the ionic liquid (C) was changed to (c-5), and a flat molded product was prepared. Haze value) and antistatic properties were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.

[比較例１]
イオン性液体（Ｃ）を（ｃ−５）に変更した以外は実施例１と同様に透明帯電防止性樹脂組成物を作製し、平板状の成形品を作成した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。 [Comparative Example 1]
A transparent antistatic resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the ionic liquid (C) was changed to (c-5), and a flat molded product was prepared. Haze value) and antistatic properties were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.

[比較例２]
透明スチレン熱可塑性樹脂（Ａ）としてＭＳ樹脂を用いたこと以外は実施例９と同様に透明帯電防止性樹脂組成物を作製し、平板状の成形品を作成した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。 [Comparative Example 2]
A transparent antistatic resin composition was prepared in the same manner as in Example 9 except that the MS resin was used as the transparent styrene thermoplastic resin (A), and a flat molded product was prepared. Haze value) and antistatic properties were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.

[比較例３]
透明スチレン熱可塑性樹脂（Ａ）として透明ＨＩＰＳ樹脂を用いたこと以外は実施例１０と同様に透明帯電防止性樹脂組成物を作製し、平板状の成形品を作成した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。 [Comparative Example 3]
A transparent antistatic resin composition was prepared in the same manner as in Example 10 except that a transparent HIPS resin was used as the transparent styrene thermoplastic resin (A), and a flat molded product was prepared. (Haze value) and antistatic properties were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.

[比較例５]
透明スチレン熱可塑性樹脂（Ａ）として透明ＡＢＳ樹脂８７重量％、ポリアミド系親水性ポリマー（ｂ−１）１０重量％、高融点であるため固体であるイオン性液体（ｃ−８）３重量％を用い、透明スチレン熱可塑性樹脂とポリアミド系親水性ポリマーとイオン性液体をドライブレンドした後、２３０℃に設定した２軸押出機（日本プラコン社製）にて混練し、直径３ｍｍ、長さ３ｍｍの円柱状ペレットに造粒し、透明帯電防止性樹脂組成物を得た。
上記ペレットから２３０℃に設定した東芝ＩＳ１００Ｆ型射出成形機にて２００ｍｍ×４００ｍｍの平板状の成形品を作製した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。 [Comparative Example 5]
As transparent styrene thermoplastic resin (A), 87% by weight of transparent ABS resin, 10% by weight of polyamide-based hydrophilic polymer (b-1), and 3% by weight of ionic liquid (c-8) which is a solid because of its high melting point Used, after dry blending a transparent styrene thermoplastic resin, a polyamide-based hydrophilic polymer, and an ionic liquid, they were kneaded with a twin-screw extruder (manufactured by Nippon Placon Co., Ltd.) set at 230 ° C. and having a diameter of 3 mm and a length of 3 mm. Granulated into cylindrical pellets to obtain a transparent antistatic resin composition.
A 200 mm × 400 mm flat molded product was produced from the pellets using a Toshiba IS100F injection molding machine set at 230 ° C., and the transparency (haze value) and antistatic properties of the molded product were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.

[比較例６]
イオン性液体（Ｃ）を（ｃ−９）に変更した以外は実施例１と同様に透明帯電防止性樹脂組成物を作製し、平板状の成形品を作成した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。 [Comparative Example 6]
A transparent antistatic resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the ionic liquid (C) was changed to (c-9), and a flat molded product was prepared. Haze value) and antistatic properties were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.

[比較例７]
イオン性液体（Ｃ）を（ｃ−１０）に変更した以外は実施例１と同様に透明帯電防止性樹脂組成物を作製し、平板状の成形品を作成した後、成形品の透明性（ヘイズ値）と帯電防止性を評価した。
評価結果を表１に示す。
なお、本明細書において、実施例６、９〜１１は参考例である。

[Comparative Example 7]
A transparent antistatic resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the ionic liquid (C) was changed to (c-10), and a flat molded product was prepared. Haze value) and antistatic properties were evaluated.
The evaluation results are shown in Table 1.
In the present specification, Examples 6 and 9 to 11 are reference examples.

Claims

Transparent styrene-based thermoplastic resin (A) of either transparent ABS or MABS resin (75-91.5% by weight), polyamide-based hydrophilic polymer (B) 8-20% by weight, and the anion is trifluoromethanesulfonic acid, bistri Transparent antistatic property selected from fluoromethane sulfonic acid imide or bispentafluoroethane sulfonic acid imide, and containing 0.5 to 5% by weight of an ionic liquid (C) whose cation is a pyridinium derivative to 100% by weight Transparent antistatic property, wherein the resin composition has a haze of 15.0 or less when formed into a molded product (3 mm thick) and a surface resistance value of 1.0 × 10 ⁹ Ω / □ or less. Resin composition.

Transparent styrene-based thermoplastic resin (A) of either transparent ABS or MABS resin (75-91.5% by weight), polyamide-based hydrophilic polymer (B) 8-20% by weight, and the anion is trifluoromethanesulfonic acid, bistri Transparent antistatic property selected from fluoromethane sulfonic acid imide or bispentafluoroethane sulfonic acid imide, and containing 0.5 to 5% by weight of an ionic liquid (C) whose cation is a pyridinium derivative to 100% by weight Transparent antistatic property, wherein the resin composition has a haze of 10.0 or less and a surface resistance value of 1.0 × 10 ⁸ Ω / □ or less when formed into a molded product (3 mm thick). Resin composition.

The molded object obtained using the transparent antistatic resin composition of Claim 1 or 2 .