JP5328811B2 - セメント系材料および構造物の補修剤とその調製方法 - Google Patents
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Description
対数増殖遅延相においてバチルス・シュードファームスDSM8715培養で生成した胞子を遠心分離(10000gで20分)によって採取する。取得した細胞と胞子を包含するペレットを生水に再懸濁させて一回洗浄し、続いて再度遠心分離を行う。次に洗浄した胞子ペレットを一定分量の生水に再懸濁させml当たり3×1010個の胞子密度で懸濁液を取得する。平均粒子サイズが0.05mmの一回分の粉砕された発泡粘土粒子(例えば、ドイツKG HallendorfにあるLiapor社製のLipor)を約140℃の温度で一晩中乾燥させ、続いて室温に冷却する。次に、この1回分の量を部分真空にして、その後、1ml当たり3×1010個の胞子懸濁液1mlを真空状態の粒子16.5gに加え、その後、真空を解除する。2回目の分としてサイズ範囲が4から8mmの発泡粘土の完全な球体(例えば、ドイツOekotau Easy Green 社製のAquaclay)を約140℃の温度で一晩中乾燥させ、続いて室温に冷却する。次にこの分の量を部分真空にして、その後、真空状態の粒子がすべて液中に沈むまで乳酸カルシウム150mM溶液を加え、その後で真空を解除する。次に乳酸カルシウム溶液が含浸した多孔質の完全な球体を、重量損失が停止するまで温度30℃で乾燥させる。凝集体部分、セメントおよび水を次の仕様によって混合する。
生成されたカルサイトは新しく形成されたひび割れをシールすることでコンクリートの浸透性を減少させる。
この実施例においてスポロサルシナ・パストゥリDSM33などの尿素分解菌の発泡粘土固定化胞子はひび割れのあるコンクリートの補修触媒として作用し、一方、カルサイト前駆化合物の混合物(尿素、酢酸カルシウムおよびペプトン)は外部的に適用される。スポロサルシナ・パストゥリDSM33培養で生成された胞子は実施例1で述べた方法で粉砕された発泡粘土(例えば、Liapor)粒子に固定化される。0.05mmサイズのスポロサルシナ・パストゥリ胞子含有粒子(粒子1g当たり1.8×109個の胞子)をコンクリート混合物1m3当たり5.4kgの比率でコンクリート混合物に加える。続いて固化した古いコンクリートの表面ひび割れに尿素、酢酸カルシウムおよびペプトン混合物(それぞれ10,27および0.5g/L)を液浸またはスプレーによって補修する。この混合物の有機アセテートおよびペプトンはスポロサルシナ・パストゥリ胞子を活性化(発芽)させ、この胞子は続いて尿素分解活性により尿素は加水分解される。この反応で生成された炭酸イオンは溶液のカルシウムイオンとともに自然に沈澱し、ひび割れ内とコンクリート表面に緻密で比較的不透質のカルサイト層を生成する。自律性細菌が介在するカルサイト生成系を得るために実施例1で述べた方法に類似して、カルサイト前駆化合物・混合物を外部的に適用する代わりに、コンクリート混合物に加えられる多孔質発泡粘土粒子内に吸収させることもできる。
Claims (15)
- セメント系材料および構造物に使用する補修剤であって、
前記補修剤には細菌および有機化合物を担持する多孔質粒子が含まれるか、または細菌を担持する多孔質粒子と有機化合物を担持する多孔質粒子とを組み合わせたものが含まれ、
前記細菌はバチルス属またはスポロサルシナ属に属し、前記細菌には栄養細菌またはその胞子またはそれら2つを組み合わせたものが含まれ、
前記有機化合物には有機のバイオミネラル前駆化合物および有機の細胞増殖因子が含まれる
ことを特徴とする。 - 前記多孔質粒子には発泡粘土またはフライアッシュ焼結体が含まれることを特徴とする請求項1に記載の補修剤。
- 前記多孔質粒子は完全な球体、または前記完全な球体から破砕あるいは粉砕された粒子であることを特徴とする請求項1または2に記載の補修剤。
- 前記多孔質粒子の密度は0.4から2g/cm3であることを特徴とする請求項1、2または3に記載の補修剤。
- 粒子表面孔の幅は0.01から100μmであることを特徴とする請求項1ないし4のいずれか1項に記載の補修剤。
- 粒子表面孔は0.01から15μmであることを特徴とする請求項1ないし5のいずれか1項に記載の補修剤。
- 細菌のみを担持する粒子の直径は0.02から8mmであることを特徴とする請求項1ないし6のいずれか1項に記載の補修剤。
- 粒子の直径は0.05から1.0mmであり、粒子表面孔の幅は1.0から15μmであることを特徴とする請求項7に記載の補修剤。
- 細菌はバチルス・シュードファームスまたはスポロサルシナ・パストゥリであることを特徴とする請求項1に記載の補修剤。
- 有機のバイオミネラル前駆化合物には有機のカルシウム塩またはナトリウム塩が含まれ、有機の細胞増殖因子にはイースト抽出物またはペプトンが含まれることを特徴とする請求項1に記載の補修剤。
- 有機化合物のみを担持する多孔質粒子は直径が1から4mmで、粒子表面孔の幅が0.01から1μmであることを特徴とする請求項1ないし6のいずれか1項または請求項10に記載の補修剤。
- 請求項1ないし11のいずれか1項に記載の補修剤の調製方法において、
多孔質粒子を細菌懸濁液および/または有機化合物溶液に接触させることによって、発泡粘土またはフライアッシュ焼結体などの多孔質凝集材料に細菌および有機化合物を担持させる方法であって、
前記細菌はバチルス属またはスポロサルシナ属に属し、前記細菌には栄養細菌またはその胞子またはそれら2つを組み合わせたものが含まれ、
前記有機化合物には有機のバイオミネラル前駆化合物および有機の細胞増殖因子が含まれ、
最初に、多孔質粒子を一晩中オーブンで120℃から200℃の温度で乾燥させることで多孔質粒子を乾燥させて生存環境細菌を解放し、
続いて、室温に冷却して粒子を真空処理にさらし、多孔質粒子が真空下にある間に細菌懸濁液および/または有機化合物溶液を粒子に供給して粒子を完全に液中に沈めて、部分真空を解除し、
続いて、前記懸濁液または溶液が混入した粒子を室温で乾燥させ、この粒子を再度使用するまで室温で保存する
ことを特徴とする方法。 - 発泡粘土粒子にバチルス・シュードファームスを担持させることを特徴とする請求項12に記載の方法。
- 発泡粘土粒子にスポロサルシナ・パストゥリを担持させることを特徴とする請求項12に記載の方法。
- 一方には細菌を、他方には有機化合物を担持させ、この異なった2種類の粒子を同時に使用することを特徴とする請求項12に記載の方法。
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