JP5347454B2 - Lubricant composition and rolling device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は潤滑剤組成物に関する。また、本発明は、転がり軸受,ボールねじ,リニアガイド装置,直動ベアリング等のような転動装置に関する。 The present invention relates to a lubricant composition. The present invention also relates to a rolling device such as a rolling bearing, a ball screw, a linear guide device, and a linear motion bearing.
ベンジリデンソルビトール誘導体はグリースにおいてゲル化剤(増ちょう剤)として用いられるが、一般的なゲル化剤と比べて少量でゲル状とすることができる。例えば、NLGI No.2(ちょう度265〜295)の硬さを得るために必要なゲル化剤の量は、一般的なゲル化剤が10〜30質量%であるのに対して、ベンジリデンソルビトール誘導体は2〜5質量%である。 The benzylidene sorbitol derivative is used as a gelling agent (thickening agent) in grease, but it can be gelled in a small amount as compared with a general gelling agent. For example, NLGI No. The amount of the gelling agent required to obtain a hardness of 2 (concentration 265 to 295) is 10 to 30% by mass for a general gelling agent, whereas 2 to 5 for a benzylidene sorbitol derivative. % By mass.
ベンジリデンソルビトール誘導体をゲル化剤として用いたグリースは、ゲル化剤の使用量が非常に少ないため、剪断力が付与されるとゲル状から油状(ちょう度380以上)に容易に変化して流動する傾向がある。一般的なグリースは、剪断力を付与されてもちょう度はそれほど変化せず、ゲル化剤として石けん系増ちょう剤を用いたグリースの場合はちょう度変化は10〜40程度であり、ウレア系増ちょう剤を用いたグリースの場合はほとんど変化しない。
しかしながら、ベンジリデンソルビトール誘導体をゲル化剤として用いたグリースは、一般的なグリースと比較するとゲル化剤の使用量が少なく且つ剪断力付与による粘性変化が大きいため、剪断力の付与を止めて放置しても粘性がすぐには回復せず、剪断力が付与されていない平常時のゲル状に戻るまでに時間を要するという問題があった。
そこで、本発明は上記のような従来技術が有する問題点を解決し、剪断力の付与によりゲル状から油状に容易に変化して流動する上、剪断力の付与を止めると粘性が速やかに回復してゲル状となる潤滑剤組成物を提供することを課題とする。また、優れた潤滑性能を有する長寿命な転動装置を提供することを併せて課題とする。
However, a grease using a benzylidene sorbitol derivative as a gelling agent has a smaller amount of gelling agent used and a large change in viscosity due to the application of shearing force compared to general greases. However, there is a problem that the viscosity does not immediately recover and it takes time to return to a normal gel state to which no shear force is applied.
Therefore, the present invention solves the problems of the prior art as described above, and easily changes from gel to oil by flowing shear force and flows, and when the shearing force is stopped, the viscosity is quickly recovered. It is an object of the present invention to provide a lubricant composition that becomes a gel. Another object is to provide a long-life rolling device having excellent lubrication performance.
前記課題を解決するため、本発明は次のような構成からなる。すなわち、本発明に係る潤滑剤組成物は、基油とゲル化剤とを含有する潤滑剤組成物において、前記基油を周波数1kHzにおける比誘電率が3以上50以下であるエステル油又はグリコール油とし、前記ゲル化剤をジベンジリデンソルビトールとし、前記潤滑剤組成物における前記ゲル化剤の含有量を2質量%以上10質量%以下とし、剪断力を付与した後に測定した剪断力付与後の不混和ちょう度と、前記剪断力を付与する前に測定した剪断力付与前の不混和ちょう度と、前記剪断力を付与した後に該剪断力の付与を止めて40℃で1時間放置して測定した放置後の不混和ちょう度とから、下記式を用いて算出される粘性回復率が80%以上であり、前記剪断力付与後の不混和ちょう度が380以上であることを特徴とする。
粘性回復率(%)=([剪断力付与後の不混和ちょう度]−[放置後の不混和ちょう度])/([剪断力付与後の不混和ちょう度]−[剪断力付与前の不混和ちょう度])
このような本発明に係る潤滑剤組成物においては、前記基油を周波数1kHzにおける比誘電率が3以上50以下であるジエステル油又はモノオール型グリコール油とし、前記潤滑剤組成物における前記ゲル化剤の含有量を4質量%以上5質量%以下としてもよい。また、前記剪断力の付与を自転−公転式攪拌機を用いて行うことができる。
In order to solve the above problems, the present invention has the following configuration. That is, the lubricant composition according to the present invention, base oil and the lubricant composition comprising a gelling agent, an ester oil or glycol oil dielectric constant at a frequency of 1kHz is 3 or more and 50 or less said base oil The gelling agent is dibenzylidene sorbitol , the content of the gelling agent in the lubricant composition is 2% by mass or more and 10% by mass or less, and the shearing force measured after applying the shearing force is measured. Measure the mixing penetration, the immiscible penetration measured before applying the shearing force, and the application of the shearing force after applying the shearing force and let stand at 40 ° C. for 1 hour. The viscosity recovery rate calculated using the following formula is 80% or more from the immiscible penetration after standing, and the immiscibility penetration after applying the shearing force is 380 or more .
Viscosity recovery rate (%) = ([immiscible consistency after applying shear force] − [immiscible consistency after leaving]] / ([immiscible consistency after applying shear force] − [before applying shear force) Immiscible consistency])
In such a lubricant composition according to the present invention, the base oil is a diester oil or monool glycol oil having a relative dielectric constant of 3 or more and 50 or less at a frequency of 1 kHz, and the gelation in the lubricant composition. The content of the agent may be 4% by mass or more and 5% by mass or less. Moreover, the application of the shearing force can be performed using a rotation-revolution stirrer.
また、本発明に係る転動装置は、外面に軌道面を有する内方部材と、該内方部材の軌道面に対向する軌道面を有し前記内方部材の外方に配された外方部材と、前記両軌道面間に転動自在に配された複数の転動体と、前記軌道面と前記転動体との間の潤滑を行う潤滑剤と、を備える転動装置において、前記潤滑剤を上記のような潤滑剤組成物としたことを特徴とする。 The rolling device according to the present invention includes an inner member having a raceway surface on an outer surface, and an outer member disposed on the outer side of the inner member having a raceway surface facing the raceway surface of the inner member. In the rolling device, comprising: a member, a plurality of rolling elements that are arranged to freely roll between the both raceway surfaces, and a lubricant that performs lubrication between the raceway surfaces and the rolling elements. Is a lubricant composition as described above.
なお、本発明は種々の転動装置に適用することができる。例えば、転がり軸受,ボールねじ,リニアガイド装置,直動ベアリング等である。本発明における内方部材とは、転動装置が転がり軸受の場合には内輪、同じくボールねじの場合にはねじ軸、同じくリニアガイド装置の場合には案内レール、同じく直動ベアリングの場合には軸をそれぞれ意味する。また、外方部材とは、転動装置が転がり軸受の場合には外輪、同じくボールねじの場合にはナット、同じくリニアガイド装置の場合にはスライダ、同じく直動ベアリングの場合には外筒をそれぞれ意味する。 The present invention can be applied to various rolling devices. For example, a rolling bearing, a ball screw, a linear guide device, a linear motion bearing, and the like. In the present invention, the inner member means an inner ring when the rolling device is a rolling bearing, a screw shaft when the ball screw is also used, a guide rail when the linear guide device is used, and a linear bearing device. Each axis means. The outer member is the outer ring when the rolling device is a rolling bearing, the nut when it is a ball screw, the slider when it is a linear guide device, and the outer cylinder when it is also a linear bearing. Each means.
本発明の潤滑剤組成物は、剪断力の付与によりゲル状から油状に容易に変化して流動する上、剪断力の付与を止めると粘性が速やかに回復してゲル状となるため、潤滑性能が優れている。また、本発明の転動装置は、優れた潤滑性能を有し長寿命である。 The lubricant composition of the present invention easily changes from a gel state to an oily state due to the application of a shearing force and flows, and when the application of the shearing force is stopped, the viscosity quickly recovers and becomes a gel state. Is excellent. The rolling device of the present invention has excellent lubrication performance and a long life.
本発明に係る潤滑剤組成物及び転動装置の実施の形態を、図面を参照しながら詳細に説明する。
図1は、本発明に係る転動装置の一実施形態である深溝玉軸受の構造を示す縦断面図である。この深溝玉軸受は、外周面に軌道面1aを有する内輪1と、軌道面1aに対向する軌道面2aを内周面に有する外輪2と、両軌道面1a,2a間に転動自在に配された複数の転動体(玉)3と、内輪1及び外輪2の間に複数の転動体3を保持する保持器4と、内輪1及び外輪2の間の隙間の開口を覆うシールのような密封装置5,5と、を備えている。なお、保持器4や密封装置5は備えていなくてもよい。
DESCRIPTION OF EMBODIMENTS Embodiments of a lubricant composition and a rolling device according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing a structure of a deep groove ball bearing which is an embodiment of a rolling device according to the present invention. This deep groove ball bearing has an
内輪1及び外輪2の間に形成され転動体3が内設された空隙部内には、軌道面1a,2aと転動体3との間の潤滑を行うグリース状の潤滑剤組成物Gが配されている。この潤滑剤組成物Gの基油は周波数1kHzにおける比誘電率が3以上50以下の潤滑油であり、ゲル化剤はベンジリデンソルビトール誘導体である。ベンジリデンソルビトール誘導体としては、ジベンジリデンソルビトール、ジトリリデンソルビトール、又は両者の混合物が好ましい。
A grease-like lubricant composition G that lubricates between the
以下に、潤滑剤組成物Gについて詳細に説明する。前述したように、ベンジリデンソルビトール誘導体をゲル化剤として用いた潤滑剤組成物は、一般的なグリースと比較するとゲル化剤の使用量が少なく且つ剪断力付与による粘性変化が大きいため、剪断力の付与を止めて放置しても粘性がすぐには回復せず、剪断力が付与されていない平常時のゲル状に戻るまでに時間を要するという問題があった。
上記粘性の回復速度を向上させるためには、剪断力により破壊されたゲル化剤の三次元網目構造を剪断力付与前の状態に素早く戻す必要がある。ゲル化剤の基油中での三次元網目構造の形成しやすさは、基油とゲル化剤との親和性に起因すると考えられる。
Hereinafter, the lubricant composition G will be described in detail. As described above, a lubricant composition using a benzylidene sorbitol derivative as a gelling agent has a smaller amount of gelling agent used and a large change in viscosity due to the application of shearing force compared to general grease. Even if the application is stopped, the viscosity does not recover immediately, and there is a problem that it takes time to return to a normal gel state where no shear force is applied.
In order to improve the recovery speed of the viscosity, it is necessary to quickly return the three-dimensional network structure of the gelling agent destroyed by the shearing force to the state before applying the shearing force. The ease of forming a three-dimensional network structure in the base oil of the gelling agent is thought to be due to the affinity between the base oil and the gelling agent.
両者の親和性が悪いと、ゲル化剤が基油中に十分に分散できず高凝集状態となるため、ゲル化剤の三次元網目構造を形成することができない。それに対し、両者の親和性が良好であると、基油とゲル化剤とが適度に混ざり合うことができるため、基油中にゲル化剤の三次元網目構造が形成されやすくなる。ただし、両者の親和性があまりに高すぎると、基油中のゲル化剤が高分散状態となるため、ゲル状となるために必要なゲル化剤の三次元網目構造が形成されず、ゲル状とはならないと考えられる。 If the affinity between the two is poor, the gelling agent cannot be sufficiently dispersed in the base oil and becomes a highly agglomerated state, so that the three-dimensional network structure of the gelling agent cannot be formed. On the other hand, if the affinity between the two is good, the base oil and the gelling agent can be mixed appropriately, and therefore a three-dimensional network structure of the gelling agent is easily formed in the base oil. However, if the affinity between the two is too high, the gelling agent in the base oil will be in a highly dispersed state, so that the three-dimensional network structure of the gelling agent necessary for gelation will not be formed. It is not considered to be.
このように、基油とゲル化剤には、三次元網目構造が形成されやすい最適な親和性が存在する。つまり、ゲル化剤にとって三次元網目構造を形成しやすい最適な親和性を有する基油が存在する。ゲル化剤にとって三次元網目構造を形成しやすい基油を選択すれば、剪断力が付与されることでゲル化剤の三次元網目構造が破壊されても、剪断力の付与を止めるとゲル化剤の三次元網目構造が速やかに再形成されてゲル状となると考えられる。つまり、粘性の回復速度を向上させることができる。 As described above, the base oil and the gelling agent have an optimum affinity for easily forming a three-dimensional network structure. That is, there exists a base oil having an optimum affinity that is easy to form a three-dimensional network structure for the gelling agent. If a base oil that easily forms a three-dimensional network structure is selected for the gelling agent, even if the three-dimensional network structure of the gelling agent is destroyed due to the application of shearing force, gelation occurs when the application of shearing force is stopped. It is considered that the three-dimensional network structure of the agent is rapidly reformed to become a gel. That is, the viscosity recovery speed can be improved.
ただし、ゲル化剤の三次元網目構造が形成されやすい基油、すなわちゲル化剤と親和性の高い基油を使用すると、剪断力付与による粘性変化が起きにくい(すなわち流動しにくい)というデメリットが生じるおそれもあるため、この点も考慮する必要がある。
本発明者らは、基油とゲル化剤との親和性は両者の化学構造(極性の大きさ)と関連性があり、両者の化学構造が類似しているほど親和性が良好であると考えた。そして、極性の大きさと相関性のある比誘電率を指標とすることにより、ゲル化剤にとって三次元網目構造を形成しやすい最適な親和性を有する基油を選択することができると考えた。その結果、誘電率が高い潤滑油を基油として使用した潤滑剤組成物ほどちょう度が低くなる、すなわち三次元網目構造が強固になる傾向があることが分かった。
However, using a base oil that easily forms a three-dimensional network structure of the gelling agent, that is, a base oil that has a high affinity with the gelling agent has the disadvantage that viscosity change due to the application of shearing force hardly occurs (that is, it does not flow easily) This may need to be taken into account.
The present inventors have found that the affinity between the base oil and the gelling agent is related to the chemical structure (polarity) of both, and the closer the chemical structure of both, the better the affinity. Thought. Then, it was considered that a base oil having an optimum affinity that easily forms a three-dimensional network structure for the gelling agent can be selected by using a relative dielectric constant having a correlation with the magnitude of polarity as an index. As a result, it was found that the lubricant composition using a lubricating oil having a high dielectric constant as the base oil has a lower consistency, that is, a three-dimensional network structure tends to be stronger.
そして、周波数1kHzにおける比誘電率が3以上50以下の潤滑油を基油として使用した潤滑剤組成物は、剪断力の付与によりゲル状から油状に容易に変化して流動する上、剪断力の付与を止めると粘性が速やかに回復してゲル状となる(すなわち、粘性の回復速度が速い)ことが分かった。周波数1kHzにおける比誘電率が3未満及び50超過の潤滑油を基油として使用した潤滑剤組成物は、粘性の回復速度が不十分であった。
このような潤滑剤組成物Gは潤滑性能が優れているので、本実施形態の深溝玉軸受は長寿命である。
A lubricant composition using a lubricating oil having a relative dielectric constant of 3 or more and 50 or less at a frequency of 1 kHz as a base oil easily changes from a gel state to an oily state due to the application of a shearing force, and has a shearing force. It was found that when the application was stopped, the viscosity quickly recovered to become a gel (that is, the viscosity recovery rate was fast). A lubricant composition using a lubricating oil having a relative dielectric constant of less than 3 and more than 50 as a base oil at a frequency of 1 kHz has an insufficient viscosity recovery rate.
Since such a lubricant composition G has excellent lubrication performance, the deep groove ball bearing of this embodiment has a long life.
以下に、潤滑剤組成物Gを構成する各成分について詳細に説明する。
〔ゲル化剤について〕
ベンジリデンソルビトール誘導体としては、ジベンジリデンソルビトール、ジトリリデンソルビトールの他、非対称のジアルキルベンジリデンソルビトールが好適である。これらは単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
Below, each component which comprises the lubricant composition G is demonstrated in detail.
[About gelling agent]
As the benzylidene sorbitol derivative, an asymmetric dialkylbenzylidene sorbitol is suitable in addition to dibenzylidene sorbitol and ditrilidene sorbitol. These may be used alone or in combination of two or more.
潤滑剤組成物Gにおけるゲル化剤の含有量は、2質量%以上10質量%以下が好ましい。2質量%未満であると、剪断力が付与されない状態でも潤滑剤組成物Gが軟らかすぎるため、潤滑剤組成物Gが深溝玉軸受等の転動装置から漏出しやすくなる。一方、10質量%超過であると、剪断力が付与されない状態の潤滑剤組成物Gが硬すぎるため、ハンドリングが悪くなる。また、剪断力が付与されてもゲル状から油状に変化しにくいため、流動しないおそれがある。 The content of the gelling agent in the lubricant composition G is preferably 2% by mass or more and 10% by mass or less. If the amount is less than 2% by mass, the lubricant composition G is too soft even in a state where no shear force is applied, and therefore the lubricant composition G is likely to leak from a rolling device such as a deep groove ball bearing. On the other hand, if it exceeds 10% by mass, the lubricant composition G in a state in which no shear force is applied is too hard, and handling becomes worse. Moreover, even if a shear force is applied, it is difficult to change from a gel to an oil, so that it may not flow.
〔基油について〕
周波数1kHzにおける比誘電率が3以上50以下の潤滑油であれば、基油の種類は特に限定されるものではないが、エステル油,グリコール油等が好ましい。エステル油としては、芳香族系三塩基酸,芳香族系四塩基酸と分岐鎖状アルコールとの反応で得られる芳香族エステル油や、一塩基酸と多価アルコールとの反応で得られるポリオールエステル油などがあげられる。
[About base oil]
The type of base oil is not particularly limited as long as it is a lubricating oil having a relative dielectric constant of 3 to 50 at a frequency of 1 kHz, but ester oil, glycol oil, and the like are preferable. Examples of ester oils include aromatic tribasic acids, aromatic ester oils obtained by reaction of aromatic tetrabasic acids and branched alcohols, and polyol esters obtained by reaction of monobasic acids and polyhydric alcohols. Oil.
芳香族エステル油としては、トルオクチルトリメリテート,トリデシルトリメリテート等のトリメリト酸エステル油や、トリメシン酸エステル油や、テトラオクチルピロメリテート等のピロメリト酸エステル油などがあげられる。
また、ポリオールエステル油としては、以下に示す一塩基酸と多価アルコールとの反応によって得られるエステル油があげられる。多価アルコールとしては、トリメチロールプロパン(TMP)、ペンタエリスルリトール(PE)、ジペンタエリスルリトール(DPE)、ネオペンチルグリコール(NPG)、2−メチル−2−プロピル−1,3−プロパンジオール(MPPD)などがあげられる。
Examples of the aromatic ester oil include trimellitic acid ester oils such as toruoctyl trimellitate and tridecyl trimellitate, trimesic acid ester oil, and pyromellitic acid ester oils such as tetraoctyl pyromellitate.
Examples of the polyol ester oil include ester oils obtained by the reaction of the following monobasic acids and polyhydric alcohols. Examples of the polyhydric alcohol include trimethylolpropane (TMP), pentaerythritol (PE), dipentaerythritol (DPE), neopentyl glycol (NPG), 2-methyl-2-propyl-1,3-propane. Examples thereof include diol (MPPD).
一塩基酸としては、主に炭素数4以上16以下の一価脂肪酸が用いられる。具体的には、酪酸,吉草酸,カプロン酸,カプリル酸,エナント酸,ペラルゴン酸,カプリン酸,ウンデカン酸,ラウリン酸,ミステリン酸,パルミチン酸,牛脂脂肪酸,スレアリン酸,カプロレイン酸,パルミトレイン酸,ペトロセリン酸,オレイン酸,エライジン酸,アスクレピン酸,バクセン酸,ソルビン酸,リノール酸,リノレン酸,アビニン酸,リシノール酸などがあげられる。多価アルコールに反応させる一塩基酸は、1種でもよいし2種以上でもよい。 As the monobasic acid, monovalent fatty acids having 4 to 16 carbon atoms are mainly used. Specifically, butyric acid, valeric acid, caproic acid, caprylic acid, enanthic acid, pelargonic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, mysteric acid, palmitic acid, beef tallow fatty acid, shalelic acid, caproleic acid, palmitoleic acid, petrothelin Examples include acids, oleic acid, elaidic acid, asclepic acid, vaccenic acid, sorbic acid, linoleic acid, linolenic acid, abinic acid, and ricinoleic acid. The monobasic acid to be reacted with the polyhydric alcohol may be one type or two or more types.
さらに、ポリオールエステル油としては、一塩基酸及び二塩基酸の混合脂肪酸と多価アルコールとのオリゴエステルであるコンプレックスエステル油などもあげられる。
さらに、グリコール油としては、非水溶性モノオール型グリコール油,非水溶性ジオール型グリコール油,水溶性モノオール型グリコール油などがあげられる。
これらの基油は、1種を単独で用いてもよいし複数種を併用してもよい。
Furthermore, examples of the polyol ester oil include a complex ester oil which is an oligoester of a mixed fatty acid of a monobasic acid and a dibasic acid and a polyhydric alcohol.
Furthermore, examples of the glycol oil include water-insoluble monool-type glycol oil, water-insoluble diol-type glycol oil, and water-soluble monool-type glycol oil.
These base oils may be used individually by 1 type, and may use multiple types together.
〔添加剤について〕
潤滑剤組成物Gには、その各種性能をさらに向上させるために、グリースに一般的に使用される添加剤を添加しても差し支えない。例えば、酸化防止剤,防錆剤,耐摩耗剤,極圧剤,油性向上剤,金属不活性化剤等があげられる。
酸化防止剤としては、例えば、アミン系酸化防止剤,フェノール系酸化防止剤,硫黄系酸化防止剤,ジチオリン酸亜鉛,ジチオカルバミン酸亜鉛があげられる。防錆剤としては、例えば、スルホン酸金属塩,エステル系防錆剤,アミン系防錆剤,ナフテン酸金属塩,コハク酸誘導体があげられる。極圧剤としては、例えば、リン系極圧剤,ジチオリン酸亜鉛,有機モリブデンがあげられる。油性向上剤としては、例えば、脂肪酸,動植物油があげられる。金属不活性化剤としては、例えば、ベンゾトリアゾールがあげられる。
[Additives]
In order to further improve the various performances, the lubricant composition G may be added with additives generally used for grease. For example, antioxidants, rust inhibitors, antiwear agents, extreme pressure agents, oiliness improvers, metal deactivators and the like can be mentioned.
Examples of the antioxidant include amine-based antioxidants, phenol-based antioxidants, sulfur-based antioxidants, zinc dithiophosphate, and zinc dithiocarbamate. Examples of the rust preventive include sulfonic acid metal salts, ester-based rust preventives, amine-based rust preventives, naphthenic acid metal salts, and succinic acid derivatives. Examples of extreme pressure agents include phosphorus extreme pressure agents, zinc dithiophosphate, and organic molybdenum. Examples of oiliness improvers include fatty acids and animal and vegetable oils. Examples of the metal deactivator include benzotriazole.
これらの添加剤は単独で用いてもよいし、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。潤滑剤組成物Gにおける添加剤の合計の含有量は、本発明の目的を損なわない程度であれば特に限定されるものではない。
なお、本実施形態は本発明の一例を示したものであって、本発明は本実施形態に限定されるものではない。例えば、本実施形態においては転動装置の例として深溝玉軸受をあげて説明したが、本発明は、他の種類の様々な転がり軸受に対して適用することができる。例えば、アンギュラ玉軸受,自動調心玉軸受,円筒ころ軸受,円すいころ軸受,針状ころ軸受,自動調心ころ軸受等のラジアル形の転がり軸受や、スラスト玉軸受,スラストころ軸受等のスラスト形の転がり軸受である。さらに、本発明は、転がり軸受に限らず、他の種類の様々な転動装置に対して適用することができる。例えば、ボールねじ,リニアガイド装置,直動ベアリング等である。
These additives may be used independently and may be used in combination of 2 or more types as appropriate. The total content of additives in the lubricant composition G is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired.
In addition, this embodiment shows an example of this invention and this invention is not limited to this embodiment. For example, in the present embodiment, a deep groove ball bearing has been described as an example of the rolling device, but the present invention can be applied to various types of other rolling bearings. For example, radial rolling bearings such as angular contact ball bearings, self-aligning ball bearings, cylindrical roller bearings, tapered roller bearings, needle roller bearings, and self-aligning roller bearings, and thrust types such as thrust ball bearings and thrust roller bearings This is a rolling bearing. Furthermore, the present invention can be applied not only to rolling bearings but also to various types of various rolling devices. For example, a ball screw, a linear guide device, a linear motion bearing, or the like.
以下に、実施例を示して、本発明をさらに具体的に説明する。まず、潤滑剤組成物の製造例を示す。
〔実施例1〕
ステンレス製ビーカーに、非水溶性モノオール型グリコール油96gとジベンジリデンソルビトール4gとを装入し、180℃まで加温撹拌した。ジベンジリデンソルビトールが完全に溶解したら、この混合物を、水冷したアルミニウム製バットに流し込み、バットを流水で冷却してゲル状物を得た。そして、得られたゲル状物を三本ロールミルで処理することにより、実施例1のグリースを得た。
なお、基油である非水溶性モノオール型グリコール油の40℃における動粘度は、33mm2 /sである。また、グリース中のゲル化剤(ジベンジリデンソルビトール)の含有量は、4質量%である。
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. First, the manufacture example of a lubricant composition is shown.
[Example 1]
A stainless beaker was charged with 96 g of water-insoluble monool glycol oil and 4 g of dibenzylidene sorbitol, and the mixture was heated to 180 ° C. and stirred. When the dibenzylidene sorbitol was completely dissolved, the mixture was poured into a water-cooled aluminum vat, and the vat was cooled with running water to obtain a gel. And the grease of Example 1 was obtained by processing the obtained gel-like thing with a three roll mill.
The kinematic viscosity at 40 ° C. of the water-insoluble monool-type glycol oil that is a base oil is 33 mm 2 / s. The content of the gelling agent (dibenzylidene sorbitol) in the grease is 4% by mass.
〔実施例2〕
基油としてジエステル油を使用し、195℃まで加温撹拌することを除いては、実施例1とほぼ同様の操作で実施例2のグリースを得た。なお、基油であるジエステル油の40℃における動粘度は、27mm2 /sである。また、グリース中のゲル化剤(ジベンジリデンソルビトール)の含有量は、5質量%である。
[Example 2]
A grease of Example 2 was obtained in substantially the same manner as in Example 1 except that diester oil was used as the base oil and the mixture was heated and stirred to 195 ° C. The kinematic viscosity at 40 ° C. of the diester oil as the base oil is 27 mm 2 / s. The content of the gelling agent (dibenzylidene sorbitol) in the grease is 5% by mass.
〔実施例3〕
基油として水溶性モノオール型グリコール油を使用し、150℃まで加温撹拌することを除いては、実施例1とほぼ同様の操作で実施例3のグリースを得た。なお、基油である水溶性モノオール型グリコール油の40℃における動粘度は、30mm2 /sである。また、グリース中のゲル化剤(ジベンジリデンソルビトール)の含有量は、4質量%である。
Example 3
A grease of Example 3 was obtained in substantially the same manner as in Example 1, except that a water-soluble monol glycol oil was used as the base oil and the mixture was heated to 150 ° C. with stirring. In addition, the kinematic viscosity at 40 ° C. of the water-soluble monol glycol oil as the base oil is 30 mm 2 / s. The content of the gelling agent (dibenzylidene sorbitol) in the grease is 4% by mass.
〔比較例1〕
基油としてエーテル油を使用し、210℃まで加温撹拌することを除いては、実施例1とほぼ同様の操作で比較例1のグリースを得た。なお、基油であるエーテル油の40℃における動粘度は、33mm2 /sである。また、グリース中のゲル化剤(ジベンジリデンソルビトール)の含有量は、5質量%である。
[Comparative Example 1]
The grease of Comparative Example 1 was obtained in substantially the same manner as in Example 1 except that ether oil was used as the base oil and the mixture was heated and stirred to 210 ° C. In addition, the kinematic viscosity at 40 ° C. of the ether oil as the base oil is 33 mm 2 / s. The content of the gelling agent (dibenzylidene sorbitol) in the grease is 5% by mass.
〔比較例2〕
基油としてポリα−オレフィン油を使用し、210℃まで加温撹拌することを除いては、実施例1とほぼ同様の操作を行った。しかし、ジベンジリデンソルビトールは溶解せず、混合物がゲル化しなかったため、グリースは得られなかった。これは、極性を持たずジベンジリデンソルビトールとの親和性が悪いポリα−オレフィン油を、基油として使用したことが原因であると考えられる。
なお、ポリα−オレフィン油の40℃における動粘度は、31mm2 /sである。また、混合物中のゲル化剤(ジベンジリデンソルビトール)の含有量は、5質量%である。
[Comparative Example 2]
The same operation as in Example 1 was performed except that poly α-olefin oil was used as the base oil and the mixture was heated and stirred to 210 ° C. However, dibenzylidene sorbitol did not dissolve and the mixture did not gel, so no grease was obtained. This is considered to be caused by the use of a poly α-olefin oil having no polarity and a poor affinity with dibenzylidene sorbitol as the base oil.
The kinematic viscosity of poly α-olefin oil at 40 ° C. is 31 mm 2 / s. Moreover, content of the gelatinizer (dibenzylidene sorbitol) in a mixture is 5 mass%.
〔比較例3〕
基油としてリン酸トリクレジルを使用し、140℃まで加温撹拌することを除いては、実施例1とほぼ同様の操作で比較例3のグリースを得た。なお、基油であるリン酸トリクレジルの40℃における動粘度は、24mm2 /sである。また、グリース中のゲル化剤(ジベンジリデンソルビトール)の含有量は、5質量%である。
〔比較例4〕
基油としてリン酸トリクレジルを使用し、140℃まで加温撹拌することを除いては、実施例1とほぼ同様の操作で比較例4のグリースを得た。なお、基油であるリン酸トリクレジルの40℃における動粘度は、24mm2 /sである。また、グリース中のゲル化剤(ジベンジリデンソルビトール)の含有量は、3質量%である。
[Comparative Example 3]
The grease of Comparative Example 3 was obtained in substantially the same manner as in Example 1 except that tricresyl phosphate was used as the base oil and the mixture was heated and stirred to 140 ° C. The kinematic viscosity of tricresyl phosphate, which is a base oil, at 40 ° C. is 24 mm 2 / s. The content of the gelling agent (dibenzylidene sorbitol) in the grease is 5% by mass.
[Comparative Example 4]
The grease of Comparative Example 4 was obtained in substantially the same manner as in Example 1 except that tricresyl phosphate was used as the base oil and the mixture was heated and stirred to 140 ° C. The kinematic viscosity of tricresyl phosphate, which is a base oil, at 40 ° C. is 24 mm 2 / s. The content of the gelling agent (dibenzylidene sorbitol) in the grease is 3% by mass.
これらの実施例1〜3及び比較例1,3,4のグリースについて、下記のような流動−回復試験を行った。
自転−公転式攪拌機にグリースを入れ、剪断力を付与した後、不混和ちょう度を測定した。そして、剪断力を付与する前に測定した不混和ちょう度との差異を算出した。この差異(剪断力付与による粘性変化)により、グリースの流動性を評価した。
The greases of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1, 3, and 4 were subjected to the following flow-recovery test.
Grease was put into a rotation-revolution stirrer and a shearing force was applied, and then the immiscible penetration was measured. And the difference with the immiscible penetration measured before giving a shear force was computed. The fluidity of the grease was evaluated based on this difference (viscosity change due to application of shear force).
また、上記のようにして剪断力を付与した後に、剪断力の付与を止めて40℃で1時間放置した。そして、グリースの不混和ちょう度を測定して、粘性の回復速度を評価した。なお、粘性の回復速度の評価には、下記式により算出される粘性回復率を用いた。
粘性回復率(%)=([剪断力付与後の不混和ちょう度]−[放置後の不混和ちょう度])/([剪断力付与後の不混和ちょう度]−[剪断力付与前の不混和ちょう度])
Further, after applying the shearing force as described above, the application of the shearing force was stopped and the mixture was allowed to stand at 40 ° C. for 1 hour. Then, the immiscible consistency of the grease was measured to evaluate the viscosity recovery rate. The viscosity recovery rate calculated by the following equation was used for evaluating the viscosity recovery rate.
Viscosity recovery rate (%) = ([immiscible consistency after applying shear force] − [immiscible consistency after leaving]] / ([immiscible consistency after applying shear force] − [before applying shear force) Immiscible consistency])
これらの評価結果を、基油の比誘電率とともに表1,2及び図2のグラフに示す。剪断力の付与によるグリースの流動性の良否は、剪断力付与後の不混和ちょう度が380以上(傾けると自然に流動する程度)であれば合格と判定した。また、グリースの粘性の回復速度は、粘性回復率が80%以上であれば合格と判定した。
表1,2から分かるように、実施例1〜3のグリースは、剪断力の付与によりグリースの流動性が大きく向上しているにもかかわらず、基油の周波数1kHzにおける比誘電率が3以上50以下であるため、粘性の回復速度が非常に速い。
These evaluation results are shown in Tables 1 and 2 and the graph of FIG. 2 together with the relative dielectric constant of the base oil. The grease fluidity by applying the shearing force was determined to be acceptable if the immiscible consistency after applying the shearing force was 380 or more (a degree that naturally flows when tilted). The viscosity recovery speed of the grease was determined to be acceptable if the viscosity recovery rate was 80% or more.
As can be seen from Tables 1 and 2, the greases of Examples 1 to 3 have a relative dielectric constant of 3 or more at a frequency of 1 kHz of the base oil, although the fluidity of the grease is greatly improved by applying a shearing force. Since it is 50 or less, the viscosity recovery speed is very fast.
一方、比較例1のグリースは、剪断力の付与によりグリースの流動性が大きく向上するものの、基油の周波数1kHzにおける比誘電率が3未満であるため、粘性の回復速度が非常に遅かった。
また、比較例3のグリースは、ジベンジリデンソルビトールとの親和性が良いリン酸トリクレジルを基油として使用しているが、周波数1kHzにおける比誘電率が大きすぎるため、ジベンジリデンソルビトールの含有量を5質量%とすると、剪断力が付与されてもゲル状から油状に変化せず、十分に流動しなかった。
さらに、比較例4のグリースは、ジベンジリデンソルビトールの含有量を3質量%としたため、剪断力の付与によりグリースの流動性が向上しているが、ジベンジリデンソルビトールの含有量が不十分であるため、粘性の回復速度が非常に遅かった。
On the other hand, in the grease of Comparative Example 1, although the fluidity of the grease was greatly improved by applying a shearing force, the viscosity recovery speed was very slow because the relative dielectric constant of the base oil at a frequency of 1 kHz was less than 3.
The grease of Comparative Example 3 uses tricresyl phosphate having a good affinity for dibenzylidene sorbitol as a base oil. However, since the relative dielectric constant at a frequency of 1 kHz is too large, the dibenzylidene sorbitol content is 5 When the content was mass%, even when a shearing force was applied, it did not change from gel to oil and did not flow sufficiently.
Furthermore, the grease of Comparative Example 4 has a dibenzylidene sorbitol content of 3% by mass, and thus the fluidity of the grease is improved by applying shearing force, but the dibenzylidene sorbitol content is insufficient. The viscosity recovery rate was very slow.
1 内輪
1a 軌道面
2 外輪
2a 軌道面
3 転動体
G 潤滑剤組成物
DESCRIPTION OF
Claims (4)
粘性回復率(%)=([剪断力付与後の不混和ちょう度]−[放置後の不混和ちょう度])/([剪断力付与後の不混和ちょう度]−[剪断力付与前の不混和ちょう度]) In the lubricant composition containing a base oil and a gelling agent, the base oil and an ester oil or glycol oil dielectric constant at a frequency of 1kHz is 3 or more and 50 or less, the gelling agent and dibenzylidene sorbitol, The content of the gelling agent in the lubricant composition is 2% by mass or more and 10% by mass or less, and the immiscible consistency after applying the shearing force measured after applying the shearing force and before applying the shearing force From the immiscible penetration before applying the shearing force, and the immiscible penetration after standing after applying the shearing force and leaving it at 40 ° C. for 1 hour. A lubricant composition having a viscosity recovery rate calculated by using an equation of 80% or more and an immiscibility consistency after application of the shearing force of 380 or more .
Viscosity recovery rate (%) = ([immiscible consistency after applying shear force] − [immiscible consistency after leaving]] / ([immiscible consistency after applying shear force] − [before applying shear force) Immiscible consistency])
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